1.

Qu tejidos usan la generacin de potenciales

electroqumicos para ejercer sus funciones biolgicas?

Los tejidos donde principalmente se utiliza el potencial electroqumico

para la excitabilidad en su mayora son: Tejido nervioso, tejido muscular
estriado esqueltico, tejido muscular estriado cardiaco, tejido muscular
cardiaco, tejido epitelial (en los rganos sensoriales), tejido linftico.

2. Cul es la diferencia entre potencial de accin y potencial de

reposo?

POTENCIAL DE
REPOSO
Es la diferencia de potencial que
existe entre el interior y el exterior
de una clula. Se debe a que
membrana celular se comporta
como una barrera semipermeable
selectiva, es decir permite el trnsito
a travs de ella de determinadas
molculas e impide el de otras. Este
paso de sustancias es libre, no
supone aporte energtico adicional
para que se pueda llevar a cabo. En
las clulas elctricamente
excitables, el potencial de reposo es
aquel que se registra por la
distribucin asimtrica de los iones
(principalmente sodio y potasio)
cuando la clula est en reposo
fisiolgico, es decir, no es excitada.
Este potencial es generalmente
negativo, y puede calcularse
conociendo la concentracin de los
distintos iones dentro y fuera de la
clula. La distribucin asimtrica de
los iones de debe a los gradientes
qumicos de los mismos. Este
gradiente est compuesto por el
gradiente elctrico y el gradiente de
concentracin de un determinado
ion.
POTENCIAL DE
ACCION
Tambin llamado impulso elctrico,
es una onda de descarga elctrica
que viaja a lo largo de la membrana
de la clula. Los potenciales de
accin se utilizan en el cuerpo para
llevar informacin entre unos tejidos
y otros, lo que hace que sean una
caracterstica microscpica esencial
para la vida de los animales. Pueden
generarse por diversos tipos de
clulas corporales, pero las ms
activas en su uso son las clulas del
sistema nervioso para enviar
mensajes entre clulas nerviosas o
desde clulas nerviosas a otros
tejidos corporales, como el msculo
o las glndulas. Muchas plantas
tambin generan potenciales de
accin que viajan a travs del
floema para coordinar su actividad.
La principal diferencia entre los
potenciales de accin de animales y
plantas es que las plantas utilizan
flujos de potasio y calcio mientras
que los animales utilizan potasio y
sodio.
3. Cmo medimos el potencial de accin de msculos y nervios
para hacer estudios diagnsticos? Qu informacin obtenemos de
estos?

Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de

electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips de EOSFET). Un
osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de
un axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente,
descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases
juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su amplitud depende de
dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo
transcurrido.

La electromiografa es el
estudio de la actividad elctrica
de los msculos del esqueleto.
Proporciona informacin muy til
sobre su estado fisiolgico y el de
los nervios que los activan.
Permite la localizacin, en el caso,
por ejemplo, de parlisis musculares, del lugar de la lesin, que
puede estar en el encfalo, la mdula espinal, el axn, la unin
neuromuscular o las propias fibras musculares.
El trmino de Electroneurografa se refiere a la parte de la
neurofisiologa que tiene por objeto el estudio de los potenciales de
accin del nervio sometido a estimulacin y el clculo de la velocidad
de conduccin de las fibras que constituyen los nervios perifricos.

La electroneurografa incluye una serie de tcnicas que permiten

determinar:

1. La velocidad de conduccin
motora por medio del estudio del
potencial evocado a nivel del
msculo (Potencial de accin
Muscular).

2. La velocidad de conduccin en los

nervios sensitivos, as como los
parmetros de los potenciales de
accin sensitivos evocados a
diferentes niveles del nervio
perifrico.

3. Registro de los potenciales de accin obtenidos por estmulos a nivel de

un tronco nervioso y el estudio de la velocidad de conduccin mixta en un
nervio completo.
4. Registro de potenciales evocados somestsicos a nivel medular
(potenciales evocados espinales) y a nivel cortical (potenciales evocados
somestsicos corticales).

4. Cul es la importancia de la presencia de nodos de Ranvier y

mielina en la funcin de las neuronas?

Los ndulos de Ranvier existen debido a que los axones de ciertas neuronas
estn recubiertos de una sustancia denominada mielina. Esta sustancia las
recubre de una manera especial: en forma de vaina, es decir, como una
especie de cadena. La funcin de las vainas de mielina y de los
consecuentes ndulos de Ranvier es facilitar la conduccin y optimizar el
consumo energtico. Las vainas, por as decirlo, aslan los fragmentos del
axn que recubren, de modo que impiden la entrada y salida de iones en
esos tramos. Lo ms ingenioso de estas vainas y de los ndulos de Ranvier
que estn entre ellas es que cubren la distancia suficiente para optimizar la
transmisin del impulso sin que este se pierda. Si el axn estuviese
completamente recubierto por mielina, los iones de sodio que portan el
impulso nervioso se diseminara a lo largo del axn, por lo que el potencial
de accin se perdera.

En los ndulos de Ranvier, en cambio, el potencial de accin es capaz

de regenerarse: al existir en ellos canales inicos, los iones
positivos que se han diseminado por el fragmento mielinizado
anterior son capaces de despolarizar (positivar) este fragmento de
membrana y abrir con ello esos canales que permiten la entrada de
nuevos iones al interior neuronal, regenerndose as el potencial de
accin. As, gracias a estas estaciones de repuesto que son los
ndulos de Ranvier, el potencial de accin llega a su destino (la
siguiente neurona del circuito o clula diana) con una mnima prdida
de potencia y alta velocidad.
En los nodos de Ranvier se acumulan canales de Na+ dependientes
de voltaje. Cuando la corriente de despolarizacin alcanza un nodo,
estos canales se abren, dejando ingresar masivamente Na+, esta
entrada es importante debido a que la despolarizacin inducida no
solo alcanza al nodo siguiente, sino tambin 2-3 nodos ms, lo que se
traduce en la seguridad de conduccin. Se menciona en la
experimentacin que existe una relacin vaina/axn, mientras ms
grueso el axn, ms gruesa la vaina de mielina y mayor es la
distancia internodal.