UNIVERSIDAD DE CARABOBO.

FACULTAD DE INGENIERA.

ESCUELA DE INGENIERIA MECNICA.

DEPARTAMENTO DE MATERIALES Y PROCESOS DE FABRICACIN.

LABORATORIO DE MATERIALES.

Prctica N 12

Ttulo de la prctica: Corrosin

Nombres y Apellidos: Rogers Falco Gonzlez

Cdula de Identidad: 23.649.437

Profesor: Francesco Di Carlo

Grupo: 07

Preparador: Rafael Barrios

Observaciones:

13/03/2015
 1. INTRODUCCIN.

La corrosin puede definirse como la destruccin de un material por interaccin qumica,

electroqumica o metalurgia entre el medio y el material. Generalmente es lento, pero de carcter
persistente. En algunos ejemplos, los productos de la corrosin existen como una pelcula delgada
adherente que solo mancha o empaa el metal y puede actuar como un retardador para alterar la accin
corrosiva, En otros casos, los productos de la corrosin son de carcter voluminoso y poroso, sin
ofrecer ninguna proteccin. [3]
Reaccin de oxidacin. La reaccin de oxidacin mediante la cual los metales forman iones que se
transforman en una solucin acuosa se denomina reaccin andica, y las regiones locales sobre la
superficie metlica donde ocurre la reaccin de oxidacin reciben el nombre de nodos locales. En
la reaccin andica se producen electrones que permanecen en el metal, y los tomos metlicos
forman cationes (por ejemplo,
2+
Zn Zn
+ 2 e ).

Reaccin de reduccin. La reaccin de reduccin en la que un metal o no metal se reduce en la

carga de valencia se conoce como reaccin catdica. Las regiones locales sobre la superficie
metlica donde los iones metlicos o los iones no metlicos se reducen en carga de valencia reciben
el nombre de ctodos locales. En la reaccin catdica hay un consumo de electrones.
Reaccin de corrosin electroqumica. implican reacciones de oxidacin que producen electrones
y reacciones de reduccin que los consumen. Las reacciones tanto de oxidacin como de reduccin
deben ocurrir al mismo tiempo y a la misma velocidad total para evitar la acumulacin de carga
elctrica en el metal.
Uno de los factores ms importantes que influyen en la corrosin es la diferencia en potencial
elctrico de metales no similares cuando estn acoplados conjuntamente y sumergidos en un electrolito.
Este potencial se debe a las naturalezas qumicas de las regiones andica y catdica. Alguna indicacin
de cuales metales pueden ser andicos en comparacin con el hidrogeno est dada por la serie estndar
de fuerza electromotriz. La celda estndar de hidrogeno se asigna con un valor de cero y el potencial
desarrollado por media celda del metal en cuestin acoplado a media celda estndar se compara con la
de la celda de hidrogeno.
Muchos mtodos se emplean industrialmente para evitar la corrosin, mediante la seleccin de la
aleacin y estructura propias o por medio de proteccin de la superficie de un material dado. Los
mtodos ms importantes son:
Utilizacin de metales de alto grado de pureza.
Empleo de adiciones de aleacin.
Utilizacin de tratamientos trmicos especiales.
Diseo adecuado.
Proteccin catdica.
Empleo de inhibidores.
Revestimientos superficiales. [1]
Tipos de corrosin
Corrosin intergranular es un ataque corrosivo localizado en y/o adyacente a las fronteras de grano
de una aleacin. En condiciones comunes si un metal se corroe de manera uniforme, las fronteras de
grano slo sern un poco ms reactivas que la matriz. Sin embargo, en otras condiciones, las
 regiones de la frontera de grano pueden ser muy reactivas, y causar corrosin intergranular que
provoca la prdida de resistencia de la aleacin inclusive la desintegracin en las fronteras de grano.
La corrosin preferencial de una de las componentes puede ocurrir aun en aleaciones unifsicas de
solucin slida.
La corrosin galvnica ocurre en la interfaz donde dos metales estn en contacto en un medio de
corrosin.
La corrosin por grietas es una forma de corrosin electroqumica localizada que puede ocurrir en
las grietas y bajo superficies recubiertas donde sea posible que existan soluciones estancadas. La
corrosin por grietas es importante para la ingeniera cuando ocurre bajo las juntas, remaches y
pernos, entre discos y asientos de vlvulas, bajo depsitos porosos, as como en muchas otras
situaciones similares. La corrosin por grietas se presenta en muchos sistemas de aleaciones tales
como acero inoxidable y titanio, aleaciones de aluminio y cobre. Para que la corrosin por grietas
ocurra, la grieta debe ser lo bastante ancha para que entre un lquido, pero lo suficientemente
estrecha para mantenerlo estancado. Por tanto, la corrosin por grietas suele ocurrir en donde haya
una abertura de unos cuantos micrmetros (mcm) o menos de ancho. Las juntas fibrosas que pueden
actuar como mechas para absorber una solucin electroltica y mantenerla en contacto con la
superficie metlica forman lugares ideales para la corrosin por grietas. [2]

2. OBJETIVOS.

2.1 Objetivo Generales.

Comprender la corrosin como un proceso de degradacin qumico, fsico y elctrico que interviene
en los materiales especialmente para los metales, las variables que lo producen y los mtodos para
inhibir o retrasar tal fenmeno, adems del comportamiento segn el medio ambiente en que forman
o formaran parte .

2.2 Objetivos Especficos.

Comprobar la existencia de una diferencia de potencial entre dos metales disimiles sumergidos en el
mismo electrolito.
Estudiar el fenmeno de polarizacin midiendo la variacin de potencial en cada electrodo de una
pila cuando a travs de ellos circula corriente.
Indagar sobre el efecto que produce un medio tranquilo o agitado en el medio de corrosin.
Identificar la influencia del rea catdica en la corrosin galvnica.
Confirmar mediante el estudio de las reacciones electroqumicas llevada a cabo durante la reaccin
de corrosin la existencia de nodos y ctodos
Verificar a travs aeracin diferencial la presencia de celdas de corrosin.

3. LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS.

3.1 Lista de Materiales.

Placas de diferentes metales de iguales dimensiones.
 Tres placas de cobre de diferentes areas.
Placas concntricas de cobre.
Placa de acero.
Clavos y alambres de acero, aluminio y cobre.
Soluciones de sulfato de cobre en concentraciones de 0.1, 0.01, 0.001%.
Solucin de Agar-agar
Soluciones indicadoras de H+ y OH-, fenolftalena y ferrocianuro de potasio.
Solucin de agua marina al 3%.
cido sulfrico al 2%.
Solucin de sulfato de cobre al 10%.

3.2 Equipos.

Galvanmetro. Rango (0,06-300) V, (0,003-7,5) mA

Pinzas.
Vaso precipitado.
Vaso poroso.
Cubas de vidrios.
Plancha de calentamiento.
Lupa.

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

4.1 Actividad 1. Celda galvnica.

Introducir parcialmente dos lminas metlicas de la diferente naturaleza y de la misma rea en una
cuba con solucin de agua marina al 3%,
Conectar las lminas mediante cables a un galvanmetro.
Cerrar el circuito en el galvanmetro.
Identificar cual de ambos metales es el ctodo y nodo.
Medir y anotar la intensidad de corriente.
Medir y anotar la diferencia de potencial.
Realizar los pasos anteriores para cada posible combinacin de metales de diferente naturaleza.
 Calcular la velocidad de corrosin para cada par metlico con los valores obtenidos.

4.2 Actividad 2. Fenmeno de polarizacin.

Introducir parcialmente dos lminas metlicas de la diferente naturaleza en una cuba con una
solucin de agua marina al 3%.
Conectar las lminas mediante cables a un galvanmetro.
Cerrar el circuito en el galvanmetro.
Identificar cual de ambos es el nodo y el ctodo.
Medir los cambios en la intensidad de corriente a los 0, 10, 20, 40 y 60 segundo y anotar los valores.
Medir los cambios en la diferencia de potencial a los 0, 10, 20, 40 y 60 segundos y anotar los
valores.

4.3 Actividad 3. Efecto de depolarizacin.

Introducir parcialmente dos lminas metlicas de la diferente naturaleza en una cuba con una
solucin de agua marina al 3%.
Conectar las lminas mediante cables a un galvanmetro.
Cerrar el circuito en el galvanmetro.
Identificar cul de los dos metales es el ctodo y nodo.
Agitar el agua que est cerca del ctodo.
Medir el pico en la intensidad de corriente
Medir el pico en la diferencia de potencial
Observa la formacin de la pelcula de hidrogeno molecular sobre el ctodo.

4.4 Actividad 4. Influencia del rea catdica.

Introducir dos lminas de cobre de diferentes rea en una cuba con una solucin de agua marina al
3%, se coloca la lmina de mayor rea y una de menor rea.
Conectar las lminas mediante cables a un galvanmetro.
Cerrar el circuito en el galvanmetro.
Medir y anotar los cambios en la intensidad de corriente a los 0, 10, 20, 40 y 60 segundos.
Medir y anotar los cambios en la diferencia de potencial a los 0, 10, 20, 40 y 60 segundos.
Cambiar la lmina de cobre de menor rea, por otra lmina de cobre de rea an ms pequea.
Repetir los pasos de medicin con la nueva rea pequea y la grande que se mantuvo.

4.5 Actividad 5. Demostracin de la existencia de nodos y ctodos.

En un vaso precipitado. preparar agua salina al 3%, agregar 1mL de ferrocianuro de potasio al 5% y
unas gotas de fenolftalena al 1%.
Agregar Agar-agar.
Calentar sobre la plancha de calentamiento hasta lograr una completa disolucin y llegar al punto de
ebullicin.
 Agregar la solucin en un vidrio de reloj.
Preparar muestras de clavos y/o alambres de acero, de aluminio, de cobre, etc. Observar el estado
inicial de las muestras, caractersticas, etc. Anotar las observaciones.
Colocar en el vidrio de reloj las muestras ya evaluadas.
Verter sobre las muestras en el vidrio de reloj la solucin preparada de Agar-agar, fenolftalena y
ferrocianuro de potasio.
Dejar enfriar por unas 24 horas.
Transcurrido el tiempo, tomar las observaciones respectivas.

4.6 Actividad 6. Celdas de corrosin por aeracin diferencial.

Limpiar una superficie de acero, dejndola libre de residuos de xido y grasa.
Agregar unas gotas de solucin salina al 3% conteniendo ferrocianuro de potasio y fenolftalena. La
gota debe alcanzar aproximadamente 10mm de dimetro.
Esperar varios minutos, haciendo un seguimiento de inspeccin. Observar los cambios que ocurren en
la gota y la superficie de la placa. Evitar mover o agitar la placa.

4.7 Actividad 7. Celdas de concentracin.

Ubicar las piezas concntricas de cobre.
Colocar la pieza de cobre interna dentro del vaso poroso.
Agregar la solucin de sulfato de cobre al 10%.
Colocar el conjunto dentro de un vaso de precipitado.
Colocar la segunda pieza concntrica de cobre rodeando al vaso poroso y dentro del vaso de
precipitado.
Agregar la solucin de sulfato de cobre al 0.1%.
Cerrar el circuito con el galvanmetro.
Tomar los cambios de I y V.
Abrir el circuito elctrico.
Cuidadosamente cambiar la solucin de sulfato de cobre al 0.1% por la solucin de sulfato de cobre al
0.01%.
Repita los pasos anteriores con la nueva solucin.
Sustituir la solucin de sulfato de cobre al 0.01% por la solucin al 0.001%.
Repetir nuevamente los pasos con la nueva solucin.
Grafique I vs (Co/Ci) y V vs (Co/Ci), donde Co corresponde a la concentracin de la solucin de
sulfato de cobre fija.

5. RESULTADOS OBTENIDOS.
5.1 Actividad 1. Celda galvnica.

Tabla 1. Comparacin de metales de diferentes naturalezas.

Placas metlicas Ctodo V (V) I (mA)
Hierro - Aluminio Cobre 0,5 40
Hierro Zinc Hierro 0,6 60
Aluminio - Zinc Cobre 0,02 12
Aluminio - Cobre Aluminio 0,28 60
Hierro Cobre Hierro 0,52 0,6
Cobre - Zinc Cobre 0,4 60

Para calcular la velocidad de corrosin, se hace uso de la siguiente frmula

Patmico
Imax
Valencia (1)
Vc=
F

Dnde:

Patomico y Valencia se toman la mayor del nodo.

F: 96500Coulumb/mol

Se tomar como ejemplo de clculo el Hierro- Cobre

Valencia del hierro: 3

Peso atmico del hierro: 55,847g/mol

55,847 g /mol
0,6 mA
3
Vc=
96500 C /mol

Vc=1,1574 x 104 g /s
 Tabla 2. Velocidades de corrosin para el nodo de cada par de metales.
I
Placas Patmico Velocidad de
nodo (m Valencia
metlicas (g/mol) corrosin (g/s)
A)
Hierro - Alumini 3,3728 x 103
40 3 26,9815
Aluminio o
2
Hierro Zinc Zinc 60 2 65,37 2,0322 x 10
Aluminio - 4,6044 x 103
Zinc 12 2 65,37
Zinc
Aluminio - Alumini 5,5920 x 103
60 3 26,9815
Cobre o
Hierro Cobre Hierro 0,6 3 55,847 1,1574 x 104

Cobre - Zinc Zinc 60 2 65,37 1,3548 x 102

5.2 Actividad 2. Fenmeno de polarizacin.

Tabla 3. Fenmeno de polarizacin para Cobre-Aluminio
Tiempo (s) 0 10 20 40 60
V (V) 55 19 9 7 5
I (mA) 0,52 0,5 0,48 0,5 0,46

5.3 Actividad 3. Efecto de depolarizacin.

Tabla 4. Efecto de despolarizacin para Cobre-Aluminio.
Tiempo (s) 0 10 20 40 60
V (V) 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48
I (mA) 26 26 24 25 25

5.4 Actividad 4. Influencia del rea catdica.

Tabla 5. Influencia del rea catdica.

Tamao
de Tiempo
0 10 20 40 60
Cobr (s)
e
 Median V (V) 0,46 0,4 0,38 0,38 0,36
o I (mA) 40 7 5 4 3
Pequeo V (V) 0,36 0,38 0,38 0,36 0,36
I (mA) 45 4 3 2 2

5.5 Actividad 5. Demostracin de la existencia de nodos y ctodos.

Solucin NaCl a 3% + Agar-agar al 1%

El ctodo se observa de un color rosado.

El nodo se observa de un color azul.

Figura 1.Muestras sobre el lente de vidrio.

5.6 Actividad 6. Celdas de corrosin por aeracin diferencial.

Se colocan 4 muestras sobre acero de NaCl al 3% + 10 gotas de fenolftalena + 1gr de K3F3 (CN)6.

Figura 2. Reactivos en contacto con el hierro.

5.7 Actividad 7. Celdas de concentracin.

Tabla 6. Diferencia de potencial y corriente a diferentes porcentaje de sulfato de cobre.
%Sulfato de Cobre I (mA) V (V)
 0,1% 0,08 1,2
0,01% 0,16 2,4
0,001% 0,18 2,8

6. ANLISIS DE RESULTADOS.

6.1 Actividad 1. Celda galvnica.

Con la actividad de la corrosin galvnica, fue posible determinar y ordenar cuales son los elementos
ms catdico y por lo tanto obtener los elementos ms andicos. Como se observa en la tabla 1, el que
siempre predomin de los 4 metales fue el cobre, por lo cual este es el ms catdico, seguido del hierro
que se repite dos veces, luego el aluminio y por ltimo el zinc.

Se observa que el que posee mayor corriente, tambin posee mayor velocidad de corrosin, esto se
debe a que la corriente obtenida va muy de la mano con la velocidad de corrosin, es decir, mientras
ms intensidad de corriente se genere entre las 2 placas a estudiar, mayor ser la velocidad de corrosin
que sufre el nodo. De la tabla 2 se observa que la mayor velocidad de corrosin se genera en el
Hierro-Zinc, hecho que corrobora la tabla 1, puesto que en el Hierro-Zinc es donde se genera la mayor
intensidad de corriente.

6.2 Actividad 2. Fenmeno de polarizacin.

Es posible observar como a travs del tiempo, tanto como la corriente y la diferencia de potencial
entre ambos metales empieza a decaer, esto ocurre a que con el tiempo ambas placas buscan
equilibrarse.

6.3 Actividad 3. Efecto de depolarizacin.

Se puede observar cmo se alcanza un incremento considerable en la corriente que circula debido
a la agitacin del agua cerca del ctodo, esto se debe, a que no se crea una capa de burbuja a medida
que oxida el material, sino que esta se remueve con el movimiento, generando que exista un mayor
contacto entre el material y el medio corrosivo, lo cual incrementa la velocidad de corrosin.

6.4 Actividad 4. Influencia del rea catdica.

Se observa que en un mismo material a medida que exista mayor diferencia entre las reas existir
mayor diferencia de potencial, y ocurre lo opuesto a la intensidad de corriente que circula, es decir,
mientras exista mayor diferencia de rea la intensidad de corriente ser menor. Pero esto ocurre en los
primeros intervalos de tiempo, es posible observar como a medida que transcurre el tiempo, los efectos
debido a las diferencia de las reas tienden a ser nula, es decir, no importa cuanta diferencia de rea
exista, al transcurrir el tiempo, se comportaran de la misma manera.

6.5 Actividad 5. Demostracin de la existencia de nodos y ctodos.

Las tres piezas al entrar en contacto y con las soluciones aplicadas, comienzan a generarse un
color azul y rosa, el azul debido al ferrocianuro de potasio al 5% y la rosada debido a la fenolftalena.
Esto genera reacciones en las piezas que estn en contacto y muestran cuales actan como ctodo y
cuales actan como nodos. El color rosado significa que el material es ctodo y el color azul que es
nodo. Como puede observarse en la figura 5, el cobre se comporta como ctodo en todo momento. El
clavo de hierro se torna azul en contacto con el cobre y rosa en contacto con el aluminio, por lo que se
comporta como nodo con el cobre y ctodo con el aluminio. Y por ltimo el aluminio siempre se
comporta como nodo.

6.6 Actividad 6. Celdas de corrosin por aeracin diferencial.

Es posible observar como un mismo material puede comportarse como ctodo y nodo al mismo
tiempo, dependiendo de la reaccin qumica que ocurra en este. Al aplicarse la fenolftalena, el lquido
comienza a tornarse en un color verde, y al aplicarse el ferrocianuro sobre la fenolftalena empieza a
generarse una distorsin de color sobre la gota, donde ms hacia los extremos tiende a tornarse verde y
el centro se mantiene azul y en mayo cantidad. Esto se debe a que siempre las superficies ms externas
tienden a oxidarse a mayor velocidad.

6.7 Actividad 7. Celdas de concentracin.

A medida que la concentracin de la solucin, en este caso, sulfato de cobre, aumenta, se observa
como comienza a disminuir la intensidad de corriente presente, por lo cual est solucin genera un
efecto anticorrosivo en el nodo, es posible ver tambin, como a mayor porcentaje de concentracin la
diferencia potencial tambin tiende a disminuir.

7. CONCLUSIONES.

Al comparar los resultados de diferentes pares de lminas de diferentes naturaleza, sometidas a un

medio corrosivo, es posible observar en cual par se encuentra el ms andico y el ms catdico en
funcin de cual par de lmina genera una mayor diferencia de potencial

Al comparar los resultados de diferentes pares de lminas de diferentes naturaleza, sometidas a un

medio corrosivo, es posible observar en cual par el nodo sufrir una mayor velocidad de corrosin
en funcin de cual par de lmina genera una mayor intensidad de corriente.

El fenmeno de polarizacin genera que la diferencia de potencial y la intensidad de la corriente

disminuya.

El fenmeno de polarizacin no ocurre instantneamente, se tiene que cumplir un plazo de tiempo

para que este se pueda dar.

Un incremento en la velocidad del flujo del medio corrosivo, ocasiona que el efecto de corrosin
ocurra en un menor tiempo.

Diferencias en las reas catdicas ocasionan diferencias en la diferencia de potencial e intensidad de

corriente, pero esto se cumple para los primeros lapsos de tiempo, a largo plazo, la diferencia de
reas no influyen.

Existen materiales que pueden ser nodos en contacto con cierto material y al mismo tiempo ser
ctodo con otro material.
 Un mismo material puede actuar tanto como ctodo y nodo en un mismo tiempo, esto se debe a que
las superficies ms externas del material tienen a oxidarse a mayor velocidad, por lo que ms al
centro de un material, este ser ms catdico.

Existen soluciones que pueden generar una disminucin en la velocidad de corrosin de los
materiales.

8. BIBLIOGRAFA.
[1] William F. Smith y Javas Hashemi (2006) Fundamentos de la ciencia e ingeniera de materiales.
Mc Graw Hill. 4ta edicin. Captulo 15 p.34-40.
[2] Donald R. Askeland (1998) Ciencia e Ingeniera de los materiales. International THOMSON. 3a
edicin. Captulo 22 p. 698-712
[3] Sydney H. Avner (1998) Introduccin a la metalurgia fsica. McGRAW-HILL. 2da edicin.
Captulo 15 p.252-259.