Diseno de Reactores I Objetivo Del Curso PDF

DISEO DE REACTORES I
Prof. Rodolfo Antonio Aguilar Escalante
OBJETIVO DEL CURSO DE DISEO DE REACTORES I
Al finalizar el curso el alumno ser capaz de explicar las caractersticas y el comportamiento de los reactores
qumicos, as como el proceso analtico involucrado en los mtodos de diseo y en la operacin de los
mismos.
CONTENIDO TEMTICO
El contenido temtico del curso de Diseo de Reactores I se adjunta como Anexo I.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Carberry, J. J. 1976 (Reprint 2001). Chemical and Catalytic Reaction Engineering. New York: McGraw-Hill.
Cusak, Roger W. 1999. A Fresh Look at Reaction Engineering, Chem. Eng., 106 (Oct. 1999): 134-146.
Cusak, Roger W. 1999. Choosing the Right Reactor, Chem. Eng., 106 (Dec. 1999): 80-85.
Denbigh, K.G. and J.C.R. Turner. 1984. Chemical Reactor Theory. 3rd. Ed. Cambridge: Cambridge University
Press
Fogler, H.S. 2006. The Elements of Chemical Kinetics and Reactor Calculations. 4th. Ed. Englewood Cliffs
N.J.: Prentice Hall.
Hill, C. G. 1979. An Introduction to Chemical Engineering Kinetics & Reactor Calculations. New Jersey:
Prentice Hall.
Holland, C. D. and R. G. Anthony. 1979. Fundamentals of Chemical Reaction Engineering. New Jersey:
Prentice Hall.
Levenspiel, Octave. 1999. Chemical Reaction Engineering. 3rd. Ed. New York: John Wiley & Sons, Inc.
Smith, J. M. 1981. Chemical Engineering Kinetics. 3rd. Ed. New York: McGraw Hill Co.
CONDUCCIN DEL CURSO
El curso de Diseo de Reactores I es de carcter terico-prctico. Para el desarrollo de la parte terica se

llevarn a cabo sesiones en el saln de clase de tipo exposicin oral ante pizarrn y solucin de problemas
representativos, haciendo nfasis en los conceptos del diseo de reactores y de cintica qumica. La parte
prctica se realizar en el Laboratorio de Ing. Qumica, en equipos especficos para la enseanza
experimental.
PROGRAMACIN DEL CURSO DE DISEO DE REACTORES I (ENE- JUN 2010)
CALENDARIO
Inicio del semestre Lunes 24 de enero

Fin del semestre Viernes 27 de mayo
Periodo vacacional Lunes 18 al Viernes 24 de abril
Suspensin de labores Lunes 7 de febrero, Lunes 21 , Martes 29, Mircoles 30 y Viernes
31 de marzo, Martes 10 de mayo.
Exmenes ordinarios Lunes 6 al Viernes 10 de junio
TIEMPO DISPONIBLE
Para el presente curso se disponen de 54 horas totales, de las cuales se utilizarn 6 horas para
realizar las evaluaciones parciales. Descontando las horas que se dedicarn a los exmenes
resulta un total de 48 horas efectivas de clase.
UNIVERSIDAD LA SALLE Ingeniera Qumica Pg. 1 de 5
Fecha: 24/01/11
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Fecha: 24/01/11
Rev. 0
HORARIO
Se llevarn a cabo dos sesiones de clase a la semana, de dos horas cada una, con el siguiente
horario:
Martes 20:00 - 22:00 hrs.

Mircoles 20:00 - 22:00 hrs.
FECHAS DE EXMENES
Primera evaluacin parcial Mircoles 9 de marzo

Segunda evaluacin parcial Mircoles 6 de abril
Tercera evaluacin parcial parcial Mircoles 4 de mayo
La programacin del curso se adjunta al presente documento como Anexo II
EVALUACIN DEL CURSO
El curso ser evaluado mediante 3 exmenes parciales, trabajo final, tareas y el trabajo de laboratorio.
La calificacin final del curso se integrar con las calificaciones obtenidas durante el curso, de acuerdo con los
siguientes porcentajes:
Primera evaluacin parcial 25 %

Segunda evaluacin parcial 25 %
Tercera evaluacin parcial 25 %
Tareas 5%
Laboratorio 20 %
Es muy importante puntualizar que la calificacin del laboratorio deber ser aprobatoria para que se
proceda a integrar la calificacin final del curso. De manera semejante, slo cuando el promedio de las
calificaciones del curso terico sea aprobatorio (6.0 o mayor) se considerar el porcentaje correspondiente a
la calificacin del laboratorio establecido.
CRITERIOS PARA ASIGNAR CALIFICACION FINAL NUMERICA
Durante el curso se utilizarn calificaciones numricas con decimales. Sin embargo, para la asignacin de la
calificacin final se transformar el promedio numrico decimal a numrico entero de acuerdo con los
siguientes criterios:
1. Calificacin de 5 (CINCO) para los promedios de 0.0 a 5.9
2. Para promedios aprobatorios se considerar el valor numrico entero inmediato superior, si la

parte decimal de la calificacin es igual o mayor a 0.6. Por ejemplo: un promedio de 6.6 subir a 7
(SIETE) y un promedio de 6.5 BAJA a 6 (SEIS) la calificacin final.

Fecha: 24/01/11
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ANEXO I
TEMARIO
I. INTRODUCCION
1. Diseo de reactores
2. Termodinmica y cintica qumica
3. Clasificacin de reacciones
4. Rapidez de reaccin y variables que la afectan
II CINETICA DE REACCIONES HOMOGENERAS

1. Trmino dependiente de la concentracin
2. Reacciones elementales y no elementales
3. Molecularidad y orden de reaccin
4. Representacin de la rapidez de reaccin
5. Trmino dependiente de la temperatura
III INTERPRETACION DE DATOS PARA REACTORES INTERMITENTES

1. Mtodo integral de anlisis de datos
2. Mtodo diferencial de anlisis de datos
3. Anlisis de datos de presin total en sistemas a V=cte
4. Orden global de reaccin a partir de tiempo de vida media
IV DISEO DE REACTORES HOMOGENEOS ISOTERMICOS

1. Introduccin al diseo de reactores
2. Ecuaciones de diseo
3. Diseo para reacciones sencillas
4. Diseo para reacciones mltiples
V DISEO DE REACTORES TERMICOS

1. Efectos de la presin y temperatura en el diseo
2. Balances de energa
3. Diseo para reacciones sencillas
4. Diseo para reacciones mltiples
VI DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

1. Conceptos de mezclado y modelos
2. Funcin de distribucin de tiempo de residencia
3. Distribucin de tiempo de residencia a partir de mediciones
4. Modelo de dispersin
5. Modelo de tanques agitados en serie
6. Conversin en reactores no ideales

Fecha: 24/01/11
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ANEXO II
PROGRAMACIN DEL CURSO
SEMANA FECHA HORAS HORAS CONCEPTOS

DE PROG. ACUM.
CLASES
1 ene25 2.0 2.0 INTRODUCCIN
ene26 2.0 4.0 CINTICA DE REACCIONES HOMOGNEAS
2 feb01 2.0 6.0 INTERPRETACION DE DATOS (REACTORES INTERMITENTES)
feb02 2.0 8.0 INTERPRETACION DE DATOS (REACTORES INTERMITENTES)
3 feb08 2.0 10.0 INTERPRETACION DE DATOS (REACTORES INTERMITENTES)
feb09 2.0 12.0 SUSPENSIN
4 feb15 2.0 14.0 DISEO DE REACTORES HOMOGENEOS ISOTERMICOS
feb16 2.0 16.0 DISEO DE REACTORES HOMOGENEOS ISOTERMICOS
5 feb22 2.0 18.0 DISEO DE REACTORES HOMOGENEOS ISOTERMICOS
feb23 2.0 20.0 DISEO DE REACTORES HOMOGENEOS ISOTERMICOS
6 mar01 2.0 22.0 DISEO DE REACTORES HOMOGENEOS ISOTERMICOS
mar02 2.0 24.0 PRIMER EXAMEN PARCIAL
7 mar08 2.0 26.0
mar09 2.0 28.0 DISEO DE REACTORES TERMICOS
8 mar15 2.0 30.0 DISEO DE REACTORES TERMICOS
9 mar22 2.0 34.0 DISEO DE REACTORES TERMICOS
(1)
10 mar29 0.0 SUSPENSIN
mar30 0.0(1) SUSPENSIN
11 abr05 2.0 38.0 SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
abr06 2.0 40.0
12 abr12 2.0 42.0 DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL
abr13 2.0 44.0 DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL
13 abr19 0.0(2) SEMANA SANTA
(2)
abr20 0.0 SEMANA SANTA
14 abr26 2.0 46.0 DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL
abr27 2.0 48.0 DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL
15 may03 2.0 50.0 DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL
may04 2.0 52.0 TERCER EXAMEN PARCIAL
16 may10 0.0(1)
may11 2.0 54.0
(1) Da festivo. Suspensin de actividades.
(2) Vacaciones de semana Santa.

Fecha: 24/01/11
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ReactoresI 26Ene2011
Cintica Qumica Repaso
aA bB rR sS
a b
ra k Ca Cb f ( T) f ( C)
Reaccin elemental, es una reaccin que es ms factible que sea en un solo paso, es en el nico
tipo de reaccin que a = y b=, ejemplo:
Si
aA bB sS
Y se trata de una reaccin elemental
a b
ra k Ca Cb
De lo contrario

ra k Ca Cb , no forzosamente el coeficiente estequiomtrico es igual @ a y @ b
Ejercicios:
1. Cul ser la forma de expresar la velocidad de reaccin de una reaccin expresada de

diferente manera dada la primera?
1 1
AB R S
2 2
0.5
ra k Ca Cb
-rA?
A 2 B 2R S
-rA es la misma porque no importa la estequiometria de la reaccin, los coeficientes de velocidad

de reaccin son los mismos expresada la reaccin de una o de otra manera.
ReactoresI 26Ene2011
2. Dada la Energa de activacin de la pirolisis del etano, obtener la relacin de velocidad a

650C entre la velocidad de reaccin a 500C.
cal
Ea 75000
mol
T1 650 C
T1 650 273.15 923.15 K

T2 500 C
T2 500 273.15 773.15 K

cal
R 1.987
mol K
Ea
1 1
Ea

r650C Ae
T1 R
R T2 T1
e
500C Ea
T2 R
Ae
Ea 1 1

R T2 T1
e 2786.818754
3. Calcular la descomposicin de un compuesto A en estado lquido siendo la cintica de

primer orden, cuando se convierte 50% de A en 5 minutos; Cunto tiempo falta para
descomponerse el 75%?
d
Ca kCa Given
dt
ln( 1 x1) ln( 1 0) k t1
Ca Ca0 ( 1 x)
k find( k) 0.1386294361119890618
d
Ca x k Ca0 ( 1 x) x2 0.75
x
dt
t
1
dx k 1 dt Given
1x
0 ln( 1 x2) ln( 1 0) k t2
0
t2 find( t2) 10.0
x1 0.5
tfaltante t2 t1 5
t1 5
4. Calcule la velocidad de reaccin cuando Ca=10 mol/l si rA=-dCa/dt=0.2 mol/(l*s), con

Ca=1 mol/l
No se puede saber tan fcil, primero se tiene que suponer un orden de reaccin o ecuacin
cintica.
Diseo de Reactores I 1-Feb-2011
Para volumen constante
dNi
dN dC
1 i v i
r
i V dt dt dt
Para volumen constante
V
o
V 1
A A
Coeficiente de expansin volumtrica
V V
conversin_total no_hay_conversin

A V
no_hay_conversin
Ejemplo:
A B C
12 1

A 2 2
r
1

dN
A

1

d N
Ao
1
A

A
o
V 1
A A dt
o
V 1
A A dt
d A C d
Ao
1 Ao A
r N
A
o
V 1
A A
dt 1
A A
dt
C d
A
Ao A
r k f C
A 1 dt
A A
Ejercicio:
A B C D
mol
C C 0.2 CAo 0.2 CBo 0.2
Ao Bo l
1

Minutos Conversin(%) C C
A Ao
100
0 0
0.2
13

11. 2

0.1776
t 34 25. 7
CA CAo 1

0.1486
59 36. 7 100
0.1266
120 55. 2
0.0896
De la ecuacin siguiente se supone el siguiente desarrollo
r
A ACB
C A
C
Porque A y B son iguales

Supongo una =1
r C
A A
dC
A
C
dt A
C t
A 1
dC 1 dt
C A
A 0
C
Ao
CA
ln t
CAo

CAo
ln
CA

t
0

ln
CAo

0.0091372

CA 0.008737
t
0.0077506

0.0066914
Como se puede ver por el resultado no es de primer orden, entonces otra manera de
hacerlo en lugar de suponer ordenes es por el mtodo diferencial.
dC

A
r C
A dt A
A
ln r A
ln( ) ln C
0.18
0.16
0.14
CA
0.12
0.1
0.08
0 20 40 60 80 100 120 140
y = -5.625212E-08x 3 + 1.545372E-05x 2 - 1.966015E-03x + 2.002013E-01
R = 9.999393E-01 t
d 8 3
5.625212 10 x 1.54537210

5 2
x 1.96601510

3
x 2.00201310

1
0.00003090744
x 1.6875636e-7
2
x 0.001966015
dx
0.001966

0.0015927

2
t 1.6875636e-7 t 0.001966015 0.0011102
dCa_en_dt 0.00003090744
0.0007299

0.0006872
1.6094379

1.7282214

ln_CA ln( CA) 1.9064971
2.0667228

2.4124
6.2317466

6.4423007

ln_dCa_en_dt ln( dCa_en_dt ) 6.8031751
7.2225798

7.2828651
ln(-ra)
derivada en t ln CA ln (-dCa/dt)
-0.001966 -1.6094379 -6.2317466
-0.0015927 -1.7282214 -6.4423007
-0.0011102 -1.9064971 -6.8031751
-0.0007299 -2.0667228 -7.2225798
-0.0006872 -2.4124 -7.2828651
-6
-3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-6.2
y = 1.3826x - 4.1079
-6.4 R = 0.8739
-6.6
Series1
-6.8
Lineal (Series1)
-7
-7.2
-7.4
-7.6
Por las ecuaciones anteriores, podemos decir que el orden de reaccin es de 1.3826, pero la
grfica no es muy exacta, por lo que probamos con otro mtodo, que es el de tanteo por la grfica
y el que obtenga un valor de correlacin ms bajo es el mejor.
Esta ecuacin se puede obtener porque,
n Se va variando n hasta que el valor de correlacin sea

1.85565298 lo ms cercano a uno posible para la ecuacin.
Ca^(1-n)
3.96347173
4.38749227
Factor de Correlacin lo ms cercano posible a uno
5.11051386 0.99978348 variando n.
5.86145279
7.87881259
Archivo de Excel adjunto para ver los clculos.

Diseo de Reactores I 9- Feb-2011
Reactor Batch Reactor CSTR (Continuous stirred tank reactor) Reactor PFR (Plug Flow Reactor)
P-1
P-2
No tiene entradas ni salidas. Mezclado Completo Flujo tapn y cada Tapn es mezclado
Concentracin a la salida es igual a la del completo
Agitacin mezclado completo. reactor
ES R

Acumula a
C C r ES R Acumula
ES R Acumula En estado estacionario V io i i
En estado estacionario V A Z dv A dz
Q 1 T T
ES R 0 S ES R 0 dQC
V h i
r A
Acumula Reacciona F F r V Velocidad espacial dz i T
io i i
V dC
dC Q C Q C V r J h Q
i
A r
o io i i Q dz T i
i
r
dt i Tiem po espacial o F F
Para lquidos o fluidos sin r V
dC
i
cambio de volmen Qo=Q tiempo de residencia i V i V V i r
F
i V
F
i V V d i

Q C C
io i V r
i
lim
V 0 V
r
i
dF
- dV
i
r
i
Ejercicio:
AB Orden 0
1000 Kgmol B
PM A= PM B = 73
mezcla=0.93 Kg/litro
k= 0.16 kgmol/(litro x hora)
CAo=0.32 Kgmol/litro
89% de conversin
0.16
CAo 0.32
0.89
dC
A

dt
C t
A
1 dC 1 d t
C A
Ao 0
Se necesita un tanque de 88196.206 litros.
C C t
A Ao
C (1 ) C t
Ao Ao
C t
Ao
CAo
t 1.78 horas

Ejercicio reactor CSTR:
Volumen= 0.1 l
Cao= 100 mmol/l
Algebra empleada para la resolucin del problema a partir de

Reaccin
las ecuaciones del reactor.
2Aliq --> Rliq
Reactor CSTR
Corrida 1 2 3 4
Q l/hr 30 9 3.6 1.5
Ca sol. mmol/l 85.7 66.7 50 33.3
= 0.00333333 0.01111111 0.02777778 0.06666667
ln ((CAo-CA)/) 8.36404201 8.00536707 7.49554194 6.90825515
ln CA 4.45085283 4.20020495 3.91202301 3.5055574
Siguiendo el procedimiento algebraico, se procede a graficar la lnea recta.
unidades
n= 1.55837964 n
-r = CA
0.55 A
= 1.43304188 l n- 1
mol l
0.55 =
mmol h l h
mol
n- 1
h
Un reactor CSTR se le puede bajar el tiempo espacial,

poniendo 2 reactores en lugar de uno, de aqu que el
reactor PFT se le conoce como una infinidad de reactores
CSTR
(integrales por rectngulos)
(El valor de la integral es el tiempo espacial.)
Reactores I Febrero 2011
Ejercicios:
Si se tiene un reactor PFR de las siguientes

caractersticas:
Datos del reactor

A3R Fase Gas
-2 1/2
rA=10 CA [=] mol/ls T= 215 C
XA=0.8 P= 5 atm
Dados los datos anteriores, encontrar cual es el tiempo de residencia en el reactor s;

A) La alimentacin tiene un 100% de A
B) La alimentacin tiene un 50% de A y 50% de inertes
Procedimiento Algebraico:
dx 1
dF A N
A
N ( 1 - x)
A
= dv
- = -r C = = 1 F
Ao
dV A A V V
( A)
-2 2
10 C
-d
F ( 1 - x) = -r V = Vo ( 1 + x)
dV Ao A
dx 1
= dv
N ( 1 - x) 1 F
dx 1 Ao Ao
= dv C =
A V ( 1 + x) 2
C
r
A
F
Ao o -2 ( 1 - x)
Ao ( 1 + x)
10
1

( 1 - x)
( A)
-2 2
r = 10 C C =C
A A Ao ( 1 + x) F = Q C
Ao Ao
0.8
dx 1 1
1
= dv
10 ( C )
Q C -2 2
1
Ao 2
1 + x dx = Ao
( 1 - x)
2 1 d
C
-2 1 - x C
10 Ao 0
Ao ( 1 + x) 0 Ecuaciones para
resolucin del
1
1
n - n problema
( Ao)
-2 2
2 10 C
1 + x dx = dv
x=1 x=0
=
1- x Q C
Ao
n
x=0
V
= n P
Q C = =
Ao V R T
Sustituyendo estas formulas en el caso A:

moles cuando no hay conversin
P= 5 atm n|x=0 = 1
T= 488.15 K moles cuando hay conversin total
R= 0.08206 (latm)/(molK) n|x=1 = 3
CAo= 0.12482029 l/mol = 2
0.8
1
1
1 + x
2 10
-2
( Ao) 2 1 d
C
dx
1-x C
Ao

0
0
0.8
0.8 1
1
( )
1 1 -2 2
2 10 C
2 2 x 2
1- + Ao
1 + 2 x dx = 10 1.51249 ) dx
( .125 1 d
1-x
1d C
1 - x 0 0
Ao 0
0
1.51249 C
Ao 1.51249 .12482029
= := = 53.43614 segundos
1 1
( Ao)
-2 2 -2 2
10 C 10 .12482029
Sustituyendo estas formulas en el caso B:

moles cuando no hay conversin
P= 5 atm n|x=0 = 2
T= 488.15 K moles cuando hay conversin total
R= 0.08206 (latm)/(molK) n|x=1 = 4
CAo= 0.12482029 l/mol = 1
0.8 0.8
1
1
0.8 1
1
1
1 + x dx
2 10
-2
( Ao) 2 1 d
C 2
1 + 1 x dx =1.32730
2
1 + x
10
-2
( Ao) 2 1 d
C

dx
1-x C
Ao

0 1- x 1-x C
Ao

0
0 0
0
1.32730 C
Ao 1.32730 .12482029
= := = 46.8934 segundos
1 1
( Ao)
-2 2 -2 2
10 C 10 .12482029
Ejercicio:
Q Q
V1 V2
x=50% x=?%
Enunciado:
Se tiene una reaccin en un tanque con un volumen 1 y se quiere pasar a un reactor CSTR con un
volumen distinto, volumen 2; al cual se le desea conocer la conversin de salida si existe el mismo
flujo volumtrico inicial, V2=6*V1 y s rA=k*CA2
Para el Primer Reactor Para el Segundo Reactor
Q C( Ao
-C
A ) V k C
1 ( A) 2 Q C( Ao
-C
A ) = V2 k (CA)
2
C
A
C
Ao (
1-x
A1) C
A
=C
Ao (
1- x
A2 )
Q C
Ao
-C
Ao (
1-x
A1
) V k C
1 Ao (
1-x )2
A1

Q C
Ao
-C
Ao (
1- x
A2
) = V k C
2 Ao (
1- x
A2
)
2
Q C x
Ao A1
V k C
1 ( Ao)2 (1 - xA )2 1
Q C x
Ao A 2
= V k C
2 ( Ao) (1 - xA )
2
2
2
Q C
Ao (1 - xA )2 1
Q C
Ao
=
( 1- x )
A 2
2
Q C
Ao
=6
( 1- x )
A 2
2
V k C
1 ( Ao)2 x
A1 V k C
2 ( Ao)
2 x
A2 V k C
1 ( Ao)
2 x
A2
Igualando las ecuaciones de los dos reactores:
x = 0.5
A1
(1 - xA ) ( 1- x )
2 2
1 A 2
=6
x x
A1 A2
Resolviendo las ecuaciones con solver
x = 0.75
A2
Reactores en serie ejemplo:
V1 X1
V2 X2
Q C( Ao
-C )
A1
V k C
1 A1
C
Ao
x1 k C
1
( 1 - x1)
Ao
Q C( A1
-C )
A2
V k C
2 A2
C
Ao
( 1 - x1) - C
Ao
( 1 - x1) ( 1 - x2) k C
2 Ao
( 1 - x1) ( 1 - x2)
C -C k C C ( 1 - x1) [ 1 - ( 1 - x2) ] k C ( 1 - x1) ( 1 - x2)

Ao A1 1 A1 Ao 2 Ao
C -C k C
A1 A2 2 A2
C C ( 1 - x1)
A1 Ao
C C ( 1 - x2) C ( 1 - x1) ( 1 - x2)

A2 A1 Ao
C -C ( 1 - x1) k C ( 1 - x1)
Ao Ao 1 Ao
Se igualan las ecuaciones y se resuelven segn los datos que se tengan, para un reactor PFR se
hace lo mismo, los clculos fueron realizados para reactores en serie, ocurre lo mismo para
reactores en paralelo pero se divide el flujo a la mitad.
Ejercicio:
Fao= 10 mol/min
Cao= 2 mol/L
X=0.75
T= 350 K
-rA= k CA
Ea= 20 kcal/mol
- Ea
Q C( Ao
-C
A ) = V k C
A k = A e
R T
F - F = V k C F x
Ao A A Ao A
V k =
F -F ( 1 - x) = V k C ( 1 - x)
C
Ao (
1- x
A )
Ao Ao Ao
- Ea
F x
F x = V k C ( 1 - x) R T Ao A
Ao A Ao V A e =
C
Ao (
1- x
A )
Ea= 20 kcal/mol
R= 1.987E-03 kcal/molK
T= 350 K
FAo= 10 mol/min
Cao= 2 mol/l
xa= 0.75
V*A= 4.63113E+13
Ahora, para la misma reaccin en un reactor PFR Cul sera la conversin?
FAo= 5 mol/min
CAo=0.5 mol/L
X=?
T=325 K
-dF C
( )
A Ao
= k C -ln 1 - x = k V
dV A A F
Ao
-dF (
1- x ) = kC
( )
Ao A - Ea
1- x
dV Ao A C
( )= F
Ao R T
-ln 1 - x V A e
dx A
( )
A Ao
F = k C 1 - x
Ao dV Ao A
- Ea
x k C
1 Ao
V
- V CAo A e
RT
dx = 1 dV
1 - xA A F FAo
Ao 0
x =1- e
0 A
Ea= 20 kcal/mol
R= 1.987E-03 kcal/molK
T= 350 K
FAo= 10 mol/min
Cao= 2 mol/l
V*A= 4.63113E+13
xa= 0.950212932

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DISEO DE REACTORES I

Prof. Rodolfo Antonio Aguilar Escalante

OBJETIVO DEL CURSO DE DISEO DE REACTORES I

El contenido temtico del curso de Diseo de Reactores I se adjunta como Anexo I.

CONDUCCIN DEL CURSO

El curso de Diseo de Reactores I es de carcter terico-prctico. Para el desarrollo de la parte terica se

PROGRAMACIN DEL CURSO DE DISEO DE REACTORES I (ENE- JUN 2010)

Inicio del semestre Lunes 24 de enero

UNIVERSIDAD LA SALLE Ingeniera Qumica Pg. 2 de 5

Martes 20:00 - 22:00 hrs.

Primera evaluacin parcial Mircoles 9 de marzo

La programacin del curso se adjunta al presente documento como Anexo II

EVALUACIN DEL CURSO

Primera evaluacin parcial 25 %

CRITERIOS PARA ASIGNAR CALIFICACION FINAL NUMERICA

1. Calificacin de 5 (CINCO) para los promedios de 0.0 a 5.9

2. Para promedios aprobatorios se considerar el valor numrico entero inmediato superior, si la

UNIVERSIDAD LA SALLE Ingeniera Qumica Pg. 3 de 5

II CINETICA DE REACCIONES HOMOGENERAS

III INTERPRETACION DE DATOS PARA REACTORES INTERMITENTES

IV DISEO DE REACTORES HOMOGENEOS ISOTERMICOS

V DISEO DE REACTORES TERMICOS

VI DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

UNIVERSIDAD LA SALLE Ingeniera Qumica Pg. 4 de 5

PROGRAMACIN DEL CURSO

SEMANA FECHA HORAS HORAS CONCEPTOS

(1) Da festivo. Suspensin de actividades.

(2) Vacaciones de semana Santa.

UNIVERSIDAD LA SALLE Ingeniera Qumica Pg. 5 de 5

Cintica Qumica Repaso

Y se trata de una reaccin elemental

1. Cul ser la forma de expresar la velocidad de reaccin de una reaccin expresada de

-rA es la misma porque no importa la estequiometria de la reaccin, los coeficientes de velocidad

2. Dada la Energa de activacin de la pirolisis del etano, obtener la relacin de velocidad a

3. Calcular la descomposicin de un compuesto A en estado lquido siendo la cintica de

4. Calcule la velocidad de reaccin cuando Ca=10 mol/l si rA=-dCa/dt=0.2 mol/(l*s), con

Para volumen constante

Para volumen constante

De la ecuacin siguiente se supone el siguiente desarrollo

Porque A y B son iguales

Esta ecuacin se puede obtener porque,

n Se va variando n hasta que el valor de correlacin sea

Archivo de Excel adjunto para ver los clculos.

Algebra empleada para la resolucin del problema a partir de

Siguiendo el procedimiento algebraico, se procede a graficar la lnea recta.

Un reactor CSTR se le puede bajar el tiempo espacial,

Si se tiene un reactor PFR de las siguientes

Datos del reactor

Dados los datos anteriores, encontrar cual es el tiempo de residencia en el reactor s;

Sustituyendo estas formulas en el caso A:

CAo= 0.12482029 l/mol = 2

Sustituyendo estas formulas en el caso B:

R= 0.08206 (latm)/(molK) n|x=1 = 4

CAo= 0.12482029 l/mol = 1

Para el Primer Reactor Para el Segundo Reactor

Igualando las ecuaciones de los dos reactores:

Resolviendo las ecuaciones con solver

Reactores en serie ejemplo:

C -C k C C ( 1 - x1) [ 1 - ( 1 - x2) ] k C ( 1 - x1) ( 1 - x2)

C C ( 1 - x2) C ( 1 - x1) ( 1 - x2)

Ahora, para la misma reaccin en un reactor PFR Cul sera la conversin?

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