Informe 1 Quimica 2 UNI

2017-I
Fecha de realizacin:21-04-17 Fecha de entreg

Ao del Buen Servicio al Ciudadano
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA
INFORME
1er Laboratorio de Qumica
II
QU114-T
Ing. Svitlana Sespedes Valkarsel
TERMODINAMICA QUIMICA
Integrantes:
Cuadros Medina, Jair Miguel
20164531C
Chuquillanqui Huaman, Jamir
Cuya Pumachahua,
Bruce
LIMA PER
LABORATORIO #1 Pgina 1
2017-I
INDICE
CONTENIDO
PAG.
I. INTRODUCCION
3
II. OBJETIVOS

4
III. FUNDAMENTO TEORICO
5
IV. PARTE EXPERIMENTAL
8
1. Relacin de
materiales8
2. Procedimiento experimental
10
2.1 Experimento 1
10
2.2 Experimento 2
15
2.3 Experimento 3
17
2.4 Experimento
4..19
V. CONCLUSIONES GENERALES
20
VI. APLICACIONES A LA
ESPECIALIDAD..21
VII. RECOMENDACIONES
.24
VIII. CUESTIONARIO
..25
IX. BIBLIOGRAFIA
.3
1
INTRODUCCIN
El calor es una forma de energa. La temperatura de un sistema es una propiedad
del mismo que determina si que-dar o no en equilibrio trmico cuando se pone en
contacto con cualquier otro sistema. Supngase que el sistema A, a temperatura
superior a la de B, es puesto en contacto con este. Una vez alcanzado el equilibrio
trmico, se encuentra que A ha experimentado una disminucin y B un aumento
de temperatura. De esta manera decimos que entre dos cuerpos que se encuentran
en estas condiciones existe un flujo de energa, a la que llamamos calor. Entonces tenemos
que el calor es la energa trasferida entre dos sistemas y que est exclusivamente
relacionada con la diferencia de temperatura existente entre ellos.
Esta prctica trata de la calorimetra, por eso debemos saber que es calorimetra.
Una definicin sencilla dice que la calorimetra se encarga de medir el calor en una
reaccin qumica o un cambio fsico usando un calormetro. La calorimetra indirecta calcula el
calor que los organismos vivos producen a partir de la produccin de dixido de
carbono y de nitrgeno (urea en organismos terrestres), y del consumo de
oxgeno.
OBJETIVOS
Dar a conocer al estudiante, la aplicacin de los criterios termodinmicos
relacionados con los cambios trmicos que acompaan las reacciones qumicas,
as como los cambios de energa que experimentan los procesos fsicos.
Las aplicaciones especficas en esta prctica corresponden a la determinacin

de:
La capacidad calorfica de un calormetro
El calor especifico de los metales
El calor de disolucin de algunas sales usando un calormetro
El calor de neutralizacin de una reaccin acido-base
Calor latente de vaporizacin
FUNDAMENTO TERICO
TERMODINMICA
Es la rama de la fsica encargada de describir los estados de equilibrio a
nivel macroscpico adems permite predecir si una reaccin o un proceso en
particular puede llevarse a cabo en determinadas condiciones.
LEYES DE LA TERMODINMICA:
1ra ley de la termodinmica:
En mecnica la energa se conserva si las fuerzas son conservativas y no
actan fuerzas como la friccin. En ese modelo no se incluyeron los cambios de
energa interna del sistema. La primera ley de la termodinmica es una
generalizacin de la ley de conservacin de la energa que incluye los posibles
cambios en la energa interna.
Es una ley vlida en todo el Universo y se puede aplicar a todos los tipos de
procesos, permite la conexin entre el mundo macroscpico con el microscpico.
Considerar un sistema termodinmico donde se produce un cambio desde un
estado inicial i a otro final f, en el cual se absorbe o libera una cantidad Q de calor
y se realiza trabajo W por o sobre el sistema. Si se mide experimentalmente la
cantidad Q W para diferentes procesos que se realicen para ir desde el estado
inicial al estado final, se encuentra que su valor no cambia, a esta diferencia de Q
W se le llama cambio de energa interna del sistema. Aunque por separados Q y
W dependen de la trayectoria, la cantidad Q W, esto es, el cambio de energa
interna es independiente de la trayectoria o del proceso que se realice para ir
desde el estado inicial al estado final. Por esta razn se considera a la energa
interna como una funcin de estado, que se mide en J y se simboliza por U, el
cambio de energa interna es U = Uf Ui, entonces se puede escribir la primera
ley de la termodinmica:
U = Uf Ui = Q W
2da ley de la termodinmica:
La conexin entre la entropa y la espontaneidad de una reaccin queda

expresada en la segunda ley de la termodinmica: la entropa del universo
aumenta en un proceso espontneo y se mantiene constante en un proceso que
se encuentra en equilibrio. Debido a que el universo est constituido por el sistema
y su entorno, el cambio de entropa del universo (Suniv) en cualquier proceso es
la suma de los cambios de entropa del sistema (Ssist) y de sus alrededores

(Salred). Matemticamente, la segunda ley de la termodinmica se puede
expresar como sigue:
Para un proceso espontneo:
Suniv = Ssist + Salred > 0
Para un proceso en equilibrio:
Suniv = Ssist + Salred = 0
Para un proceso espontaneo, la segunda ley establece que Suniv debe

ser mayor que cero, pero no impone restricciones a los valores de Ssist o
Salred. Entonces, es posible que Ssist o Salred sean negativos, siempre y
cuando la suma de estas dos cantidades sea mayor que cero. Para un proceso en
equilibrio, Suniv es cero. En este caso Ssist y Salred deben ser iguales en
magnitud, pero de signo contrario. Qu ocurre si para algn proceso se
encuentra que Suniv es negativo? Esto significa que el proceso es no
espontaneo en la direccin descrita. El proceso es espontaneo en la direccin
opuesta.
Tercera ley de la termodinmica: A la temperatura del cero absoluto la

entropa de cualquier sustancia cristalina perfecta es cero. Esta Ley permite
calcular la entropa absoluta de cualquier sustancia a una temperatura y presin
de referencia. As, la entropa absoluta estndar: ST ser la entropa de un
sistema a 1 atm de presin y a la temperatura T, calculada a partir de la tercera
Ley de la termodinmica. Para el agua a 25C y 1 atm de presin: S 298.
son: El primer trmino considera la capacidad calrica a presin constante

del agua slida, el segundo trmino corresponde al cambio de estado donde Los
trminos que se consideran en el clculo de la entropa absoluta para el agua a
25C y 1 atm DHf es el calor de fusin y Tf la temperatura de fusin del agua a 1
atm de presin. El tercer trmino corresponde a la capacidad calrica del agua
lquida a presin constante. En esta ecuacin se est despreciando el efecto de la

presin sobre la entropa para el sistema slido y lquido.
CALORIMETRA:
Rama de la fsica que se encarga de estudiar el comportamiento trmico de los

cuerpos.
CALOR: es la energa en trnsito (en movimiento) entre 2 cuerpos o

sistemas, proveniente de la existencia de una diferencia de temperatura
entre ellos.
Unidades de Cantidad de Calor (Q): Las unidades de cantidad de calor (Q)

son las mismas unidades de trabajo (T).
Calora: es la cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de

1 gramo de agua de 14,5 C a 15,5 C a la presin de 1 atmsfera (Presin
normal).
Calor especfico de un cuerpo: es la razn o cociente entre la capacidad

trmica (C) de un cuerpo y la masa (m) de dicho cuerpo. Adems, en el
calor especfico se debe notar que es una caracterstica propia de las
sustancias que constituye el cuerpo, en tanto que la capacidad trmica (C)
depende de la masa (m) y de la sustancia que constituye el cuerpo.
C...calor especfico (en cal/g.C).
Ecuacin fundamental de la calorimetra
Q... cantidad de calor
m... masa del cuerpo
c... calor especfico del cuerpo
t... variacin de temperature
Observacin:
Para que el cuerpo aumente de temperatura; tiene que recibir calor, para
eso la temperatura tf debe ser mayor que la temperatura to ; y recibe el nombre de
calor recibido.
tf> to calor recibido (Q > 0)
Para disminuir la temperatura; tiene que ceder calor, para eso la temperatura
tf debe ser menor que la temperatura t o ; y recibe el nombre de calor cedido.
tf< to calor cedido (Q < 0)
Principios de la Calorimetra:
1er Principio:
Cuando 2 o ms cuerpos con temperaturas diferentes son puestos en

contacto, ellos intercambian calor entre s hasta alcanzar el equilibrio trmico.
Luego, considerando un sistema trmicamente aislado, "La cantidad de calor

recibida por unos es igual a la cantidad de calor cedida por los otros".
2do Principio:
"La cantidad de calor recibida por un sistema durante una transformacin es

igual a la cantidad de calor cedida por l en la transformacin inversa".
Capacidad calorfica molar: Es la energa calorfica necesaria para

aumentar 1K o 1C la temperatura de un mol de cualquier sustancia. En
este caso, la transferencia de calor ser:
Q= nTCm
Donde:
n = nmero de moles
Cm = capacidad calorfica molar
T = Tf Ti (temperatura final menos temperatura inicial del sistema)
Cabe destacar que para el caso de slidos y lquidos, la capacidad calorfica

especfica y la capacidad calorfica molar son iguales si el proceso se realiza a
presin constante como o realiza a volumen constante. No obstante, en el caso de
los gases, estos parmetros varan, lo cual se indica con un subndice v y p para el
proceso a V=cte y P=cte respectivamente: Cv, Cp, Cmv, Cmp, por lo que si en un
ejercicio debemos calcular el calor transferido en el caso de un gas nos deben
indicar si el proceso es isocoro o isobrico.
Calor de reaccin: Es la cantidad de calor que se desprende o se absorbe

durante una reaccin qumica. Se debe a la diferencia de entalpia resultante
de los productos y de los reaccionantes a una determinada temperatura y a
una presin constante. Los calores de reaccin pueden ser de formacin,
de combustin, de neutralizacin, de disolucin, de fusin, de vaporizacin
y de sublimacin.
Calor de neutralizacin: El calor de neutralizacin es definido como el calor

producido cuando un equivalente gramo de cido es neutralizado por una
base. El calor de neutralizacin tiene un valor aproximadamente constante,
en la neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte, ya que en esta
reaccin se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua, que
es formada por la reaccin:
H+ + OH- H2O
H3O+ + OH- 2H2O
Calor de disolucin: Es el calor absorbido o desprendido cuando 1 mol de

soluto se disuelve en una cantidad adecuada de solvente para obtener una
solucin de determinada concentracin. El calor de disolucin depende del
nmero de moles del soluto y solvente a determinada presin y
temperatura.
PARTE EXPERIMENTAL
RELACION DE MATERIALES:
Calormetro Mechero de bunsen
Piseta
Probeta
Pinza
para tubo
de ensayo
2 tubos de ensayos
Pinza para vaso precipitado

Vaso
precipitado
EXPERIMENTO 1:
Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro
Procedimiento:
Para esta experiencia utilizamos como calormetro un Termo, si no dispone

de preparar de ello, preparar el calormetro cubriendo un vaso de 250 ml en
toda su superficie externa, con papel platinado de manera que la superficie
platinada se vea hacia el interior del vaso. Luego; colocar el vaso
preparado, dentro de un vaso de 250 ml cuyo fondo contenga una placa de
tecnoporn como aislante.
Debe de disponerse de una tapa adecuada con dos orificios por el cual
pasar un termmetro y un agitador almbrico.
Procedemos a medir exactamente 50 ml de agua destilada fra, vertemos al
calormetro y anotamos su temperatura el cual nos da t1 = 27,5 C.
Llenar en otro vaso, 55 ml de agua y lo llevamos hasta la ebullicin.
Retiramos el vaso del mechero. Verter agua hervida al calormetro
inmediatamente, pero antes procedemos a medir su temperatura, el cual
nos da t2 = 91,3 C.
Homogenizamos el sistema agitando suavemente la mezcla y registramos
la temperatura, el cual nos da tm = 53 C, procedemos a medir el volumen
de la mezcla que resulta ser 95 ml.
Clculos y resultados:
Datos:
t1 v1
= 27,5C ; = 50 ml
t2 v2
= 91,2C ; = 55 ml
t m = 53C
Q1 Q3
Y : Calor ganado por el agua fra y el calormetro respectivamente.
Q2 : Calor cedido por el agua caliente.
m1 m2
Y : Masa en gramos de agua fra y agua caliente respectivamente.
t1 t2 tm
, y : La temperatura del agua fra, agua caliente y el agua resultante de
la mezcla, repectivamente en grados centgrados.
CC : Capacidad calorfica del calormetro.
Q1+ Q2+Q 3=0
m1 Ce H 2O ( t mt 1 ) +m2 Ce H 2 O ( t m t 2) + CC ( t mt 1 )=0 ; mh=V h H 2O
g cal g cal
50 ml x 1 x1 x ( 5327,5 ) +55 ml x 1 x1 x (5391,2 ) +C C ( 5327.5 ) =0
ml g ml g
cal
CC =32,39 (Capacidad calorfica del calormetro )

EXPERIMENTO 2
Determinacin del calor especfico de un metal.
Procedimiento:
Procedemos a medir 50 ml de agua destilada en el calormetro y anotar la

t
temperatura, el cual nos da 1 = 28,1C.
Pesamos 23.6 gramos de metal de plomo y lo ponemos en un tubo de prueba
vaco de 20 x 150 mm. Colocar una tapa para evitar salpicaduras de agua
dentro del tubo.
Colocamos el tubo de prueba que contiene dicho metal, dentro de un vaso que
contiene agua de cao, y procedemos a calentar el agua del vaso a ebullicin
durante un tiempo de 5 a 11 minutos con el fin de que el metal dentro del tubo
adquiera la temperatura del agua en ese instante medimos la temperatura del

t
agua en el vaso hirviendo, el cual nos da 2 = 99.
Procedemos a transferir el metal al colormetro, agitamos suavemente con el
t
termmetro y registrar este dato como m = 29,1C.
Clculos y resultados:
Datos:
t 1 = 30C v1
; = 50 ml
t 2 = 95C m2
; = 10 g
t m = 32C
CC =32.39 Cal/C
Donde:
Q1 Q3
Y : Calor ganado por el agua fra y el calormetro respectivamente.
Q2 : Calor cedido por el metal caliente.
m1 m2
Y : Masa en gramos de agua fra y masa en gramos del metal caliente en
estudio, respectivamente.
t1 t2 tm
, y : Temperatura del agua fra, temperatura del metal caliente y el
agua resultante de la mezcla, respectivamente en grados centgrados.
CC : Capacidad calorfica del calormetro en cal/C hallado en la primera
experiencia.
Q1+ Q2+Q 3=0
m1 Ceagua ( t m t 1 ) + m2 Cemetal ( t mt 2 ) +C C ( t m t 1 ) =0 ; mh=V h H 2 O
V 1 H 2 O Ce H 2 O ( t m t 1 ) + m2 Cemetal ( t mt 2 ) +C C ( t m t 1 ) =0
g cal cal
50 ml x 1 x1 x ( 29,128,1 ) + 23.6 gx Cemetal x ( 29,199 ) +32,29 ( 29.128,1 )
ml g
=0
cal
Cemetal =0.0498 ( Calor especfico del metal )
g
EXPERIMENTO 3:
Determinacin del calor de neutralizacin.
En esta experiencia procedemos a medir 80 ml de solucin de NaOH 0.2 N

luego verter al calormetro seco y limpio.
Medir 20 ml de HCl 0.8N y verter en otro vaso seco y limpio.
Dejar en reposo ambas soluciones 1 o 2 minutos, luego de ello leer la
t
temperatura de las dos soluciones, el cual nos da 1 = 29,2C
Logrado este propsito procedemos a verter el cido en el calormetro y
tapar rpidamente. Agitar la mezcla suavemente con el termmetro y anotar
la temperatura cada dos segundos hasta alcanzar un mximo antes de que
t
empiece a descender. Esta temperatura mxima nos da m = 32.3C.
TABLA 1:
Tiempo 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
(s)
C 33 33 32 32 32 32 32 32 32 32
GRFICA TEMPERATURA-TIEMPO:
Temperatura vs. Tiempo

33.2
33
32.8
32.6
32.4
Temperatura (c) 32.2
32
31.8
31.6
31.4
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Tiempo (s)
En esta experiencia se propone medir el calor de neutralizacin del cido

clorhdrico con la solucin de hidrxido de sodio. En la neutralizacin de los cidos
fuertes y bases, el calor de neutralizacin es casi igual. A medida que se diluyen
los reactivos, el calor de neutralizacin se aproxima a una magnitud externa que
es igual a -13360 cal/mol a 20C. Esta magnitud representa el calor de formacin
de las molculas de agua a partir de los iones hidrgeno e hidrxilo.
=
++OH (ac ) H 2 O (l ) +Q n Qn = -13.36 Kcal/mol (1)
H (ac)
La reaccin de neutralizacin por ejemplo, de la solucin del cido

clorhdrico con la solucin de hidrxido sdico puede escribirse:
HCl x ( H 2O ) + NaOH y ( H 2O ) NaCl( x+ y ) ( H 2 O) + H 2 O(l) +Q n

= (2)
Qn
Siendo calor de neutralizacin.
Donde x e y son los nmeros de moles de agua por 1 mol de reactivo. Los
calores de las reacciones (1) y (2) se distinguen entre s en el calor de dilucin de
los reactivos.
|Qg| = |Q p|=CC x ( t mt 1 ) +
mH 2 O x Ce H 2O x
( t mt 1 )
Donde:
Qg y Q p = Calor ganado y perdio respectivamente.
CC = Capacidad calorfica del calormetro.

Ce H2 O = Calor especfico del agua.
t 1 = Temperatura inicial del HCl = Temperatura inicial del NaOH = Temperatura
del calormetro.
mH 2 O
Se asume = Como la suma de los volumenes del HCl y el NaOH, dado
a que en la neutralizacin se obtiene agua a PH=7.
mH 2 O=V HCl +V NaOH =20 ml+ 80 ml=100 ml
Datos:
t1 = 29,1C
tm = 32,3C.
CC =32,39 Cal/C
Ce H2 O = 1 cal/ g C
mH 2 O=100 ml = 70 g.
80ml de NaOH 0.2 N

20 ml de HCl 0.8N
|Qg| = |Q p|=CC x ( t mt 1 ) +
mH 2 O x Ce H 2O x ( t mt 1 )
|Qg| = |Q p|= 32,39 cal/C x ( 32,329,1 ) C +
80 g x 1 cal /g C x ( 32,329,1 )
|Qg| = |Q p|= 359,64 cal.
Luego para 1 mol de agua, en el experimento el calor de neutralizacin ser:
Qn H 2 O x (Q g)/ n H 2O
= 1mol
La estequiometria de reaccin muestra que:
n H 2O = n ( HCl )=n ( NaOH )=N de. de agua=(Normalidad x Volumen)(cido)
n H 2O = n ( HCl )=n ( NaOH )=N de. de agua= (0.2 mol/L x 1L/1000 ml x 20 ml)
= 0.004
Luego procedemos a hallar el calor de neutralizacin, mediante:
Qn H 2 O x (Q g)/ n H 2O
= 1mol
Qn H 2 O x (359,64) / 0.004
= 1mol
Qn = 89,912 Kcal
EXPERIMENTO 4
Determinacin del calor de disolucin integral de una sal durante la
formacin de solucin satura
Procedimiento:
Procedemos a medir 72ml de agua destilada y verter al calormetro limpio y

t
seco, con ayuda del termmetro registrar dicha temperatura 1 = 27,1C
NH 4 Cl
Introducir 1.07g de para obtener una dilucin de 200. Tapar el
calormetro y agitar vigorosamente la mezcla.
Procedemos a medir la temperatura de la mezcla cada 15 segundos hasta
t
obtener la temperatura ms baja. m = 26.9C
TABLA 2:
Tiempo 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135

(s)
C 28 28 27 27 27 27 27 27 27 27
Procedemos a determinar el calor de disolucin de la sal:
Q1+ Q2+Q 3=0
mH 2 O Ceagua ( t mt 1 ) +Q2+ CC x ( t mt 1 )=0 ; mH 2 O=V H 2O H 2O
Donde:
Q1 : Calor transferido por el agua fra.
Q2 : Calor de disolucin en el sistema.
Q3 : Calor transferido por el calormetro.
Dato:
V H 2 O =72ml
t1 = 27,1C
tm = 26,9C
Ce H2 O = 1 cal/ g C
CC =32,39 cal/C
Q1+ Q2+Q 3=0
mH 2 O Ceagua ( t mt 1 ) +Q2+ CC x ( t mt 1 )=0 ; mh=V h H 2 O
V H 2 O H 2 O Ce H 2 O ( t mt 1 ) +Q2 +CC ( t mt 1 )=0
g cal cal
72 ml x 1 x1 x ( 26,927,1 ) +Q 2+32,39 ( 26,927,1 ) =0
ml g
Q 2=20.878 cal(Calor de disolucindel sistema)
CONCLUSIONES GENERALES DEL INFORME

En este primer laboratorio nos ha servido para poder entender
experimentalmente la primera ley de la termodinmica y aumentar nuestros
conocimientos acerca de los conceptos y frmulas de: la capacidad
calorfica, calor, calor especfico, etc.
Se logr comprobar la capacidad calorfica de un calormetro.
Se pudo comprobar el calor de una neutralizacin de un cido base.
Nos ha ayudado a comprender en qu condiciones gana o pierdo calor.
Se ha hallado el calor de una disolucin de sales utilizando un calormetro.
APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD
TERMODINAMICA EN LA MINERIA
Como toda gran industria que funciona al interior de nuestras fronteras, la
Minera tambin se ve enfrentada a una serie de nuevos desafos, entre los que
destacan una produccin alineada con los valores de los metales producidos,
aumento sostenido de los costos por ausencia de proyectos energticos, lejana
de fuentes de agua, mayor cuidado del medioambiente, tasas de produccin y
escaso nmero de profesionales debidamente capacitados, entre otros.
En el caso de la Energa, que es uno de los servicios ms preciados y

escasos en el ltimo tiempo, la automatizacin es una buena herramienta, pues
puede reducir los costos de consumo de un yacimiento o planta al medir,
identificar y controlar aquellas cargas o procesos que pueden estar desconectados
en algn momento de la red, sin afectar la seguridad de las personas o la
produccin.
Este es un aspecto que todas las compaas mineras tratan de controlar, ya

que representa un gasto mensual relevante en su presupuesto anual o mensual,
sobre todo en un pas que se caracteriza por tener uno de los rangos de precio
ms caros de la regin por KW/h consumido. A ello se suma la ausencia de
nuevos proyectos energticos y una fuerte oposicin social a iniciativas que, se
crea, no tendran ningn inconveniente en ser ejecutadas. La termodinmica nos
ayuda a encontrar estos procesos importantes como lo es la automatizacin para
reducir el #uso de reservas y controlar en mayor parte el consumo de energa en
muchos pases en desarrollo.
Asimismo, una de las nuevas exigencias que se han visto en este segmento
de negocio es que los sistemas de control no slo deben cumplir con los
requerimientos de operacin, sino que tambin deben contemplar otras funciones,
como aquella relativa al mantenimiento de los equipos y de la planta, incluyendo
conceptos como diagnstico en lnea y seguimiento de la Historia de una

determinada mquina. Con ello, se podr realizar una gestin de activos mucho
ms eficiente, evitando paradas de planta imprevistas que puedan afectar el
volumen de produccin de un determinado mineral.
Nota: tanto la termodinmica, como la minera son importantes en nuestras vidas,

ellas nos facilitan la vida de tal forma que los minerales estn en todas partes y la
termodinmica nos ayuda aplicar estos para mayor beneficio.
RECOMENDACIONES
Se recomienda siempre vestirse con la indumentaria requerida, ya sea

guardapolvo, lentes y guantes
Se recomienda tambin que se utilice los cidos con cuidado ya que
podran contaminar el ambiente.

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2017-I

Fecha de realizacin:21-04-17 Fecha de entreg

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA

Las aplicaciones especficas en esta prctica corresponden a la determinacin

La capacidad calorfica de un calormetro

El calor especifico de los metales

El calor de disolucin de algunas sales usando un calormetro

El calor de neutralizacin de una reaccin acido-base

Calor latente de vaporizacin

2da ley de la termodinmica:

La conexin entre la entropa y la espontaneidad de una reaccin queda

la suma de los cambios de entropa del sistema (Ssist) y de sus alrededores

Para un proceso espontneo:

Suniv = Ssist + Salred > 0

Para un proceso en equilibrio:

Suniv = Ssist + Salred = 0

Para un proceso espontaneo, la segunda ley establece que Suniv debe

Tercera ley de la termodinmica: A la temperatura del cero absoluto la

son: El primer trmino considera la capacidad calrica a presin constante

lquida a presin constante. En esta ecuacin se est despreciando el efecto de la

Rama de la fsica que se encarga de estudiar el comportamiento trmico de los

CALOR: es la energa en trnsito (en movimiento) entre 2 cuerpos o

Unidades de Cantidad de Calor (Q): Las unidades de cantidad de calor (Q)

Calora: es la cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de

Calor especfico de un cuerpo: es la razn o cociente entre la capacidad

C...calor especfico (en cal/g.C).

Ecuacin fundamental de la calorimetra

Q... cantidad de calor

m... masa del cuerpo

c... calor especfico del cuerpo

t... variacin de temperature

tf> to calor recibido (Q > 0)

tf< to calor cedido (Q < 0)

Cuando 2 o ms cuerpos con temperaturas diferentes son puestos en

Luego, considerando un sistema trmicamente aislado, "La cantidad de calor

"La cantidad de calor recibida por un sistema durante una transformacin es

Capacidad calorfica molar: Es la energa calorfica necesaria para

Cm = capacidad calorfica molar

T = Tf Ti (temperatura final menos temperatura inicial del sistema)

Cabe destacar que para el caso de slidos y lquidos, la capacidad calorfica

Calor de reaccin: Es la cantidad de calor que se desprende o se absorbe

Calor de neutralizacin: El calor de neutralizacin es definido como el calor

H3O+ + OH- 2H2O

Calor de disolucin: Es el calor absorbido o desprendido cuando 1 mol de

Pinza para vaso precipitado

Para esta experiencia utilizamos como calormetro un Termo, si no dispone

Q2 : Calor cedido por el agua caliente.

CC : Capacidad calorfica del calormetro.

Q1+ Q2+Q 3=0

m1 Ce H 2O ( t mt 1 ) +m2 Ce H 2 O ( t m t 2) + CC ( t mt 1 )=0 ; mh=V h H 2O

Procedemos a medir 50 ml de agua destilada en el calormetro y anotar la

adquiera la temperatura del agua en ese instante medimos la temperatura del

Q2 : Calor cedido por el metal caliente.

Q1+ Q2+Q 3=0

m1 Ceagua ( t m t 1 ) + m2 Cemetal ( t mt 2 ) +C C ( t m t 1 ) =0 ; mh=V h H 2 O

En esta experiencia procedemos a medir 80 ml de solucin de NaOH 0.2 N

Temperatura vs. Tiempo

En esta experiencia se propone medir el calor de neutralizacin del cido

La reaccin de neutralizacin por ejemplo, de la solucin del cido

HCl x ( H 2O ) + NaOH y ( H 2O ) NaCl( x+ y ) ( H 2 O) + H 2 O(l) +Q n

Qg y Q p = Calor ganado y perdio respectivamente.

CC = Capacidad calorfica del calormetro.

mH 2 O=V HCl +V NaOH =20 ml+ 80 ml=100 ml