UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

DISEO DE TRATAMIENTO PASIVO DESPUS DEL PLAN

DE CIERRE DE MINA

TESIS

PARA OPTAR EL TTULO PROFESIONAL DE:

INGENIERO SANITARIO

PRESENTADO POR:

RENATO CARLO VILLANUEVA ALVAREZ

FERNANDO RODRIGO SNCHEZ PINTO

LIMA - PER

2013
 II

DEDICATORIA

De Renato

A mi Nio Kunkish, hacedor de mis venturas.

A Hildebrando, mi padre, y su incomparable vida.
A Lely, mi madre, el amor lleva su nombre.

De Fernando

Le dedico este trabajo, a la nica mujer que he amado y que amar siempre, a
mi engreda Giuliana Ortega, porque desde que estamos juntos despert y
conoc el amor, por darme a mi hijita Mariah Fernanda, y por darle sentido a mi
vida.
 III

AGRADECIMIENTOS

De Renato

Al Nio Kunkish, compaero y amigo, origen y camino de mi existir.

A mis padres Hildebrando y Lely por su incansable dedicacin y valenta para
convertirme en ingeniero.
A mis hermanos: Hilde, Armando, Lely, Horacio antes mgicos, ahora eternos.
A mis amigos de Sedapal: Gerardo Almeyda, Jorge Cornejo, Ricardo Chimoy,
Martn Quevedo porque sus palabras me ayudaron a ser mejor.
A Rafael Winchez, el Hacedor te dio inteligencia y bondad en tu corazn.
A Carlos Vidal, Dios no te dio cabello pero s un inmenso corazn.

De Fernando

A Jehov mi Dios, por darme ese curioso don.

A mi amorcita, por empujarme a esas noches de estudio y trabajo.
A mi abuelita Josefina, por engrerme y defenderme.
A mi hermano Nicols, por creer en mi loca idea de ser Ingeniero.
A mi madre, por apoyarme cuando todos me dieron la espalda.
 IV

RESUMEN

La presente tesis tiene por finalidad la evaluacin cualitativa y cuantitativa,

mediante drenes de caliza el proceso de neutralizacin del drenaje cido de
minas (DAR), principal producto de las operaciones mineras despus del cierre
de la mina. La generacin de aguas cidas constituye un efecto ambiental
importante por su bajo pH y su alto contenido de metales pesados y partculas
en suspensin originando impactos negativos en el medio ambiente.

El diseo y la construccin de sistemas de tratamiento pasivo sigue siendo una

tecnologa en proceso de desarrollo, es por aquello que esta investigacin
evala el tratamiento pasivo para la neutralizacin de las aguas cidas mediante
los drenes de caliza, determinando la tasa de tratamiento de agua cida por
medio de trabajos experimentales de campo y laboratorio, teniendo en cuenta las
diferentes modificaciones durante la etapa de diseo y monitoreo de variables
como dimensionamiento del canal, caudal de diseo (Q), permetro mojado (PM),
radio hidrulico (R), tirante (y), caudal por Manning (Q), potencial de hidrgeno
(pH ), tiempo de contacto (Tc), volumen de agua tratada (Vt), pendiente (S),
velocidad para finalmente determinar la tasa de Tasa de Tratamiento de (Ta) en
litros/m2/s.

Es indispensable que el efluente cumpla con los lmites mximos permitidos en

la DS 010-2010-EM/VMM, con los estndares de calidad establecidos en la ley
General de Aguas en el cuerpo receptor, asimismo con el Programa de
Adecuacin y Manejo Ambiental (PAMA).

Dentro del Plan de Cierre de Mina, las alternativas de tratamiento pasivo para su
implementacin en rea de cierre son favorables, los sistemas pasivos incluyen
poco mantenimiento a largo plazo, por lo tanto cumplen con el objetivo de cierre
de tipo abandono que el tratamiento de lodo de alta densidad o las formas
alternativas de tratamiento activo.
 V

En los casos de las minas peruanas, ubicadas en los andes y la selva alta,
podra resultar muy difcil, adoptar un abandono simple, si no se considera
realizar operaciones de mantenimiento despus del mismo, a menos que se
preste una cuidadosa atencin a la planificacin del cierre. Es difcil lograr la
estabilidad qumica de los depsitos de desmonte, pilas de lixiviacin, depsitos
de relaves y paredes rocosas de las minas, su mantenimiento es costoso por
tratarse de climas hmedos.
 VI

NDICE GENERAL

1. INTRODUCCIN ..........................................................................................................14

1.1. ANTECEDENTES ...................................................................................................... 14

1.1.1. rea de Estudio .................................................................................................. 15
1.1.2. Ubicacin de la Unidad Minera Julcani ............................................................... 15
1.2. JUSTIFICACIN ........................................................................................................ 20
1.3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .............................................................................. 21
1.3.1. Definicin de Trminos ....................................................................................... 22
1.3.2. Descripcin del Problema ................................................................................... 25

2. OBJETIVOS ...................................................................................................................27

2.1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................................ 27

2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS ......................................................................................... 27

3. MARCO TERICO .......................................................................................................28

3.1. EL CICLO DE VIDA DE UNA MINA ............................................................................... 28

3.2. DRENAJE CIDO DE MINA ........................................................................................ 30
3.2.1. Clases de Drenaje de Minas............................................................................... 31
3.3. PROCESO DE GENERACIN DE ACIDEZ ..................................................................... 36
3.3.1. Reacciones qumicas y biolgicas relacionadas con la Generacin cida......... 42
3.3.2. Etapas en el desarrollo del DAR......................................................................... 44
3.3.3. Desplazamiento de los drenajes cidos en los depsitos mineros. .................... 46
3.3.4. Metodologa para predecir la Generacin cida................................................. 49
3.4. CONTROL DE LOS DRENAJES CIDOS. ....................................................................... 52
3.4.1. Prevencin y Control del Proceso de Generacin de Aguas cidas. ................. 53
3.4.2. Control de la Migracin de las Aguas cidas. .................................................... 62
3.5. SISTEMAS DISPONIBLES PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS CIDAS............................. 62
3.5.1. Tratamiento Qumico Activo de Drenajes cidos. ............................................. 64
3.5.2. Tratamiento Qumico Convencional de Drenajes cidos. ................................. 67
3.5.3. Tratamiento tipo de Aguas cidas en una Planta Convencional. ..................... 70
3.5.4. Tratamiento de Aguas cidas en una Planta HDS. ............................................ 72
3.5.5. Tratamiento de Aguas cidas mediante el Proceso NCD. ................................ 73
3.5.6. Tratamiento de Aguas cidas mediante el Proceso BIOTEQ............................. 74
3.5.7. Tratamiento por Mtodos Pasivos de Drenajes cidos. ..................................... 76

4. INUNDACIN DE LA MINA COMO RESPUESTA GEOQUMICA FRENTE AL

CIERRE ..........................................................................................................................85
 VII

4.1. FUNDAMENTOS DEL PROCESO DE LA INUNDACIN DE LA MINA. (CONSULTANTS, 2006) . 85

4.2. QUMICA DE GENERACIN DE DAR EN LAS LABORES DE JULCANI. ............................... 86
4.2.1. Oxidacin de sulfuros ......................................................................................... 86
4.2.2. Controles Secundarios ....................................................................................... 86
4.3. SITUACIN ACTUAL DE LA INUNDACIN DE LA MINA. .................................................... 90
4.4. ASPECTOS GEOQUMICOS ORIGINADOS DESPUS DE LA INUNDACIN DE MINA .............. 90
4.4.1. Geologa ambiental. ........................................................................................... 90
4.4.2. Evolucin de la calidad del agua. ....................................................................... 91

5. NORMA PARA CONTAMINANTES FSICOS Y QUMICOS .................................94

5.1. MARCO LEGAL. ....................................................................................................... 94

5.1.1. Constitucin Poltica del Per (Ao 1993) .......................................................... 94
5.1.2. Ley General del Ambiente (N 28611). ............................................................... 94
5.1.3. Ley Marco para el Crecimiento de la Inversin Privada (Decreto Legislativo N
757 Art. N 50). ................................................................................................... 95
5.2. GUA PARA LA ELABORACIN DE PLANES DE CIERRE DE MINA. ..................................... 95
5.3. LEY GENERAL DE MINERA (N 014-92-EM). ............................................................. 96
5.4. LEY DE CIERRE DE MINAS (N 28090-03). ................................................................. 96
5.4.1. Ley que Regula el Cierre de Minas (N 28507-05). ............................................ 97
5.4.2. Reglamento Para el Cierre de Minas.................................................................. 97
5.4.3. Estndares de proteccin ambiental aplicables a las actividades minero
metalrgicos. ...................................................................................................... 98

6. HIPTESIS .................................................................................................................. 101

7. VARIABLES................................................................................................................. 102

7.1. DETERMINACIN DE VARIABLES ..............................................................................102

7.2. OPERACIONALIZACIN DE LAS VARIABLES ................................................................102

8. METODOLOGA Y MATERIALES .......................................................................... 103

8.1. TOMA DE MUESTRAS Y OBTENCIN DE LA CALIZA ......................................................103

8.2. MTODOS ANALTICOS ............................................................................................103
8.3. DETERMINACIN DEL PH INICIAL ..............................................................................104
8.4. MANIPULACIN, ALMACENAMIENTO, TRANSPORTE DE MUESTRAS. ..............................105
8.5. DIMENSIONAMIENTO DEL CANAL DE CALIZA ..............................................................106
8.6. ANLISIS CUALITATIVO DEL AGUA CIDA ..................................................................106
8.7. Determinacin del Caudal ptimo (Q)..................................................................107
8.8. Determinacin de la Tasa de Tratamiento (Ta) ....................................................107
8.9. Aplicacin de la Tasa de Tratamiento. .................................................................107
 VIII

9. PROCEDIMIENTO ..................................................................................................... 108

9.1. Dimensiones del canal de caliza ..........................................................................108

9.2. Anlisis Cualitativo del Agua cida ......................................................................111
9.2.1. Determinacin cualitativa para neutralizar la muestra del agua cida por accin
de la reaccin del cido con el carbonato de calcio contenido en la roca caliza.
111
9.3. Determinacin cuantitativa para neutralizar la muestra del agua cida por medio
de la caliza.........................................................................................................112
9.3.1. Determinacin de la Pendiente (S) ....................................................................112
9.3.2. Determinacin del Caudal ptimo (Q)...............................................................118
9.3.3. Determinacin de la Tasa de Tratamiento (Ta) .................................................134
9.3.4. Aplicacin de la Tasa de Tratamiento. ..............................................................136
9.3.5. Costos del diseo propuesto .............................................................................139

10. RESULTADOS ............................................................................................................. 141

10.1. Dimensiones del canal de caliza .......................................................................141

10.2. Anlisis Cualitativo del Agua cida ...................................................................141
10.3. Determinacin cuantitativa para neutralizar la muestra del agua cida por
medio de la caliza. .............................................................................................141
10.3.1. Determinacin de la Pendiente (S) ................................................................141
10.3.2. Determinacin del Caudal ptimo (Q) ...........................................................142
10.3.3. Determinacin de la Tasa de Tratamiento (Ta) ..............................................143
10.3.4. Aplicacin de la Tasa de Tratamiento. ...........................................................143
10.3.5. Costos del diseo propuesto..........................................................................143

CONCLUSIONES ................................................................................................................... 144

11. RECOMENDACIONES. .............................................................................................. 147

12. BIBLIOGRAFA .......................................................................................................... 148

13. MULTIMEDIA ............................................................................................................. 150

14. ANEXOS ........................................................... ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.

14.1. PANEL FOTOGRFICO .............................................. ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.

14.2. INFORME DE ANLISIS N 199 2012- LIA-FIA ......... ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.
14.3. PLANO DE UBICACIN DEL SECTOR HERMINIA DE LA UNIDAD MINERA JULCANI ... ERROR!
MARCADOR NO DEFINIDO.
IX
 X

NDICE DE TABLAS

Tabla 1 - Clasificacin de Aguas Residuales (White) .......................................... 32

Tabla 2 - Clasificacin de Drenajes de Mina (Morin & Hutt, 2001) ...................... 32

Tabla 3 - Tipos de drenajes de mina (Skousen, Simmons, McDonald, &

Ziemkiewicz, 2002) ............................................................................................... 35

Tabla 4 - Fuentes de informacin de la generacin del potencial cido en minas

nuevas y en operacin. (Robertson y Broughton, 1991) ..................................... 51

Tabla 5 - Tcnicas Preventivas para el Control de Aguas cidas ....................... 54

Tabla 6 - Agentes de Precipitacin; Ventajas; Inconvenientes............................ 67

Tabla 7 - Capacidad de Buffering y velocidad de reactividad para los minerales

de ganga comunes................................................................................................ 89

Tabla 8 - Gua Ambiental ...................................................................................... 96

Tabla 9- Valores de "n" para ser usado en la frmula de Manning, tomado de

HIDRULICA DE CANALES ABIERTOS, Ven Te Chow, Pg. 108 .................. 113
 XI

NDICE DE FIGURAS

Figura 1- Revegetacin de escombreras. ............................................................ 55

Figura 2 - Colocacin selectiva de materiales contaminantes por

encapsulamiento. .................................................................................................. 56

Figura 3 - Sedimentares para clarificar las Aguas Tratadas ................................ 68

Figura 4 - Esquema de una planta de tratamiento convencional para Aguas

cidas .................................................................................................................... 72

Figura 5 - Planta de tratamiento de aguas cidas por el proceso HDS. ............. 73

Figura 6 - Planta de tratamiento de aguas cidas por el proceso Bioteq mediante

la reduccin del sulfato y recuperacin de metales. ............................................ 76

Figura 7 - Disposicin de las celdas y circulacin del agua en un Humedal

Aerobio .................................................................................................................. 80
 XII

NDICE DE REACCIONES

Reaccin 1 - Formacin de Aguas cidas de Mina ............................................ 37

Reaccin 2 - Oxidacin de un Sulfuro en la generacin de Aguas cidas ........ 39

Reaccin 3 - Proceso de Formacin de Aguas cidas....................................... 46

 XIII

NDICE DE FOTOGRAFAS

Fotografa 1: Vista donde se aprecia el sector Herminia de la Unidad Minera

Julcani. .................................................................................................................. 18

Fotografa 2 - Vista donde se aprecia el cierre progresivo de la Unidad Minera

Julcani - Sector Herminia ...................................................................................... 19

Fotografa 3 - Vista donde se aprecia el taponeo hidrulico con lo cual se inunda

las labores controlando las reacciones geoqumicas y mejorando la calidad de
agua....................................................................................................................... 19

Fotografa 4 Vista donde se aprecia el suelo en algunas partes de la Unidad

Minera Julcani (Herminia) luego del cierre progresivo ......................................... 25

Fotografa 5 - Vista donde se aprecia el momento de la toma de muestra por

parte de los tesistas en el Sector Herminia de la Unidad Productiva Julcani ... 104

Fotografa 6 - Vista donde se aprecia el momento de la toma de muestra por

parte del tesista en el Sector Herminia de la Unidad Productiva Julcani .......... 105

Fotografa 7 - Muestras en el Laboratorio de la FIA -UNI .................................. 105

Fotografa 8 - Vista donde se aprecia a los tesistas con las muestras de caliza
tradas de la cantera Villa Progreso en Lircay - Huancavelica .......................... 106

Fotografa 9 - Vista donde se aprecia a los tesistas mostrando la caliza adquirida

en la cantera Villa Progreso Lircay Huancavelica. .......................................... 109

Fotografa 10 - Vista donde se aprecia las placas de caliza cortadas, listas para
iniciar el proceso constructivo del canal. ............................................................ 109

Fotografa 11 - Vista donde se aprecia el inicio del proceso constructivo del

canal. ................................................................................................................... 110

Fotografa 12 - Vista donde se aprecia el procedimiento constructivo del canal de

caliza ejecutado por los tesistas ......................................................................... 110

Fotografa 13 - Vista donde se aprecia el principio terico del sifn ................ 120

Fotografa 14 - Vista donse se aprecia al tesista durante mediciones preliminares

para la utilizacin del sifn en pruebas piloto..................................................... 121

Fotografa 15 - Vista donde se aprecia los ensayos piloto con el sifn............. 123
 14

1. INTRODUCCIN

1.1. Antecedentes

Los sistemas de tratamientos pasivos para tratar el agua cida como

consecuencia de la explotacin minera en yacimientos tiene una bibliografa muy
poco difundida en nuestro pas; en Espaa mediante una tesis doctoral en la
Universidad de Oviedo, la Ma Almudena Ordez Alonso present Sistemas de
tratamiento pasivo para agua cidas de mina. Experiencias de laboratorio,
diseo y ejecucin en las cuales detalla tericamente y experimentalmente
mostrando los procesos mediante los que se producen este tipo de aguas y las
alternativas para su tratamiento, centrndose en los sistemas pasivos como
procedimientos adecuados para su remediacin. Los sistemas de tratamiento
pasivo combinan procesos naturales de tipo fsico, qumico y biolgico, que
pueden ser satisfactoriamente aplicados al agua de mina con reducidos costos
de ejecucin y mantenimiento.

Sin embargo en la referida tesis para el tema de la caliza y su aporte en el

tratamiento de aguas cidas no se ahonda en el Drenaje Abierto de Caliza
(OLD), se da importancia a lo que el Drenaje Anxico de caliza (ALD) y a los
Sistemas de Produccin Sucesiva de Alcalinidad (SAPS) puedan aportar al
tratamiento pasivo de aguas cidas.

La Pontificia Universidad Catlica del Per en el ao 2006 mediante un Curso de

Especializacin en Cierre de Minas y Pasivos Ambientales recrea el desarrollo
de la minera en el Per, las consideraciones tcnicas administrativas de
gestin durante el diseo para el cierre de una mina y el tratamiento de los
pasivos ambientales.

En nuestro pas la presentacin de tesis universitarias sobre el tratamiento

pasivo de aguas cidas es muy reducida, en nuestra alma mater la Bach. Gloria
Ratto Vergaray mediante informe de suficiencia para optar el ttulo profesional de
Ing. Qumico present Procedimiento para la Seleccin Preliminar de
Tecnologas de Tratamiento de Aguas Residuales cidas de Minera donde
 15

indican las diversas tecnologas existentes para el tratamiento de efluentes

cidos.

Sin embargo el Dr. Ing. de Minas Osvaldo Aduvire mediante publicaciones en

revistas, cursos de actualizacin y docencia en el Instituto Geolgico y Minero de
Espaa repasa sobre la generacin cida, su prevencin y tecnologas de
tratamiento. Describe pero no ahonda sobre los sistemas pasivos para el
tratamiento de aguas cidas. Tomando como punto de partida sobre los primeros
estudios realizados sobre el tratamiento pasivo de aguas cidas Drenaje Abierto
de Caliza (OLD) continuamos investigando sobre la caliza como medio de
tratamiento pasivo, qu tan efectiva podra ser la neutralizacin del agua cida
mediante la construccin con los drenes de caliza, qu tanto podramos
investigar para hallar una tasa de tratamiento con la caliza, debamos disear
una canal para corregir la acidez protnica (pH). Estamos seguros que nuestro
aporte como estudiantes de ingeniera al tratamiento pasivo de aguas cidas
ser provechoso para investigaciones posteriores a la nuestra.

1.1.1. rea de Estudio

Sector Herminia de la Unidad Minera Julcani

1.1.2. Ubicacin de la Unidad Minera Julcani

La Unidad Minera Julcani se encuentra ubicada en el distrito de Santiago Apstol

de Ccochaccasa, provincia de Angaraes, departamento de Huancavelica a 64
Km. al sur este de Huancavelica. La altitud promedio de la mina es 4,216
m.s.n.m. La actividad minera en Julcani se viene desarrollando desde la poca
de la colonizacin espaola, con intermitencias repetidas por abandono y
reapertura. Los trabajos ms o menos continuos datan del ao 1907, con la
formacin de la Sociedad Angaraes que luego continu con una explotacin a
escala mayor con las empresas; Sociedad Minera Suizo - Peruana en los aos
1936 - 1945, Cerro de Pasco Corporation en los aos 1945 - 1951 y finalmente
la Ca. de Minas Buenaventura S.A.A. desde 1953 a la fecha. (Consultants,
2006)
 16

1.1.2.1. Emplazamiento regional

El rea de operaciones de la unidad minera de Julcani se encuentra ubicada en
un circo glacial donde nacen quebradas afluentes del ro Opamayo. El suelo est
constituido por un terreno aluvial y coluvial, producto de la erosin, y el relieve es
accidentado en rocas volcnicas terciarias

Las cumbres llegan hasta 4,800 m.s.n.m. confundindose con la superficie puna.
La topografa es el resultado de la glaciacin andina que ha formado circos
glaciales, la erosin fluvial ha formado valles profundos que llegan a los 3,200
m.s.n.m. El drenaje es dendrtico siendo el principal colector el ro Opamayo,
afluente del ro Lircay. El clima de la mina es fro y en los valles existe agricultura
incipiente. (Consultants, 2006)

1.1.2.2. Geologa y sismicidad

El yacimiento de Julcani es un sistema de vetas polimetlicas de alta
sulfidizacin, alojado en un complejo volcnico terciario que se extiende sobre
una secuencia de rocas sedimentarias y metamrficas devnicas a cretcicas.

La mineralizacin polimetlica (Ag-Pb-Bi-Cu-W) existente en Julcani ocurri en

forma simultnea a la actividad eruptiva y subvolcnica durante la evolucin del
CVJ. La mineralizacin est principalmente confinada a la secuencia volcnica
miocena. Sin embargo, la asociacin Pb-Zn-Ag tambin ocurre en el grupo
Pucar subyacente y en las rocas del grupo Exclsior. (Consultants, 2006)

Ms del 80% de la mineralizacin econmica de Julcani ocurre a lo largo de

cuatro lineamientos estructurales principales, con orientacin NO-SE:

- Mimosa - Tentadora - Herminia.

- Estela Serranita - Mara.
- Jimena - Mery - Margarita.
- Manto - Rita.
 17

Segn el mapa de regionalizacin sismotectnica, (E. Deza, 1978), el rea se

localiza en zona 4, en la cual se registran posibles intensidades de VIII MM, esta
zona tiene actividad ssmica actual con profundidades mayores a 60 Km.

1.1.2.3. Agua superficial

La mayor parte de la descarga desde la propiedad minera Julcani desemboca
finalmente al ro Opamayo, que fluye hacia el este aproximadamente 15 km. al
sur del rea del campamento minero. En el rea de la mina se ha identificado 5
subcuencas de drenaje: Palcas, Huaccya, Moyopampa, Toldo Pampa y
Pongoshuaycco. (Consultants, 2006)

Las caractersticas geoqumicas de las rocas tienden a presentar en forma

natural drenajes cidos.

1.1.2.4. Agua subterrnea

El rgimen natural de las aguas subterrneas en el sitio de Julcani no se
encuentra bien caracterizado, debido a la falta de datos confiables para el
perodo anterior a la minera. El nivel de las aguas subterrneas en las reas de
las subcuencas ha sido perturbado indiscutiblemente por el desarrollo de la mina
subterrnea y las actividades de desage asociadas, traducindose en la
depresin de la superficie fretica del rea de la mina en varios cientos de
metros. Sin embargo, como consecuencia del taponeo de galeras hasta el nivel
420, el nivel fretico se ha recuperado. En las condiciones existentes, es posible
identificar las siguientes caractersticas de descarga de agua de la mina:

1.1.2.5. Aspectos biolgicos

El tipo de vegetacin predominante en las partes altas y en los flancos de las
montaas del asiento minero, sea tipo graminal formado por los pajonales,
compuestos de "ichu" (Stipa spp., Festuca spp., Calamagrostis spp.), notndose
verde en la poca de lluvias y cerros ridos en la poca de estiaje. (Consultants,
2006)

Altitudinalmente se encuentra ubicada entre 4000-4300 m.s.n.m., ocupando el

flanco oriental de la cordillera occidental, ofrece condiciones ecolgicas
 18

favorables para el desarrollo de la ganadera de camlidos americanos, los

mismos que pueden encontrar pastos todo el ao en los ocasionales, bofedales
o turberas de Distichia muscoides (Juncaceae). En la zona de estudio destacan
los bofedales de la zona del tajo San Jos y de la desmontera de Chuno China.

1.1.2.6. Aspectos socio-econmicos

Las estadsticas y los registros oficiales demuestran que el entorno social que
corresponde a la UEA Julcani es muy pobre, segn la escala de pobreza.
Econmicamente se trata de una poblacin campesina que se encuentra
sobreviviendo. (Consultants, 2006)

Segn el Instituto Nacional de Estadstica e Informtica, el distrito de

Ccochaccasa donde se emplaza el yacimiento es mayoritariamente rural, tiene
una poblacin de 4,499 habitantes, de los cuales el 31.40% se ubican en la zona
urbana y el 68.6% en la zona rural.

El centro poblado de Ccochaccasa constituye un polo de desarrollo y atraccin,

debido a la presencia de la mina y la concentracin de los servicios bsicos, as
como tambin expulsora de emigrantes a los distritos ms prximos como,
Lircay, Huancavelica y otros departamentos como Huancayo (Junn), Ayacucho y
Lima.

Fotografa 1: Vista donde se aprecia el sector Herminia de la Unidad Minera Julcani.

 19

Fotografa 2 - Vista donde se aprecia el cierre progresivo de la Unidad Minera

Julcani - Sector Herminia

Fotografa 3 - Vista donde se aprecia el taponeo hidrulico con lo cual se inunda las
labores controlando las reacciones geoqumicas y mejorando la calidad de agua
 20

1.2. Justificacin

Controlar la contaminacin fsica y qumica en el cuerpo receptor por la

presencia del agua de mina despus del cierre de mina, esto para asegurar el
cumplimiento normativo y la proteccin del medio ambiente.
 21

1.3. Planteamiento del Problema

En las plantas de tratamiento de aguas acidas de alta densidad, la operacin se

realiza por mecnica, energa y mano de obra calificada dentro de sus
instalaciones. Cuando la mina entra al plan de cierre este componente se tiene
que desmantelar para retirar todo los equipos y materiales que componen el
sistema de tratamiento, por lo que se tiene que proyectar e implementar un
sistema de tratamiento pasivo (Walk away) para sostener a largo plazo las
descargas de agua de la mina.
 22

1.3.1. Definicin de Trminos

ALD: Drenaje Anxico de caliza
Botadero: Lugares especialmente destinados para recibir el material estril
de la mina a rajo abierto y los ripios que se obtienen al desarmar pilas de
lixiviacin.
Compuesto Qumico: Sustancia formada por dos o ms elementos que se
combinan en proporcin invariable.
Contaminacin: Cualquier actividad realizada por el ser humano que afecta
al medio en el cual se desarrolla.
Cuidado Activo: Requiere el mantenimiento y el monitoreo continuos para
garantizar la integridad y tratamiento del drenaje cido de mina.
Cuidado Pasivo: Necesidad permanente de monitoreo ocasional y
mantenimiento poco frecuente.
Drenaje: Evacuacin de exceso de aguas superficiales y subterrneas de
una regin.
Drenaje cido: Aguas contaminadas que resultan de la oxidacin de
minerales sulfurados y lixiviacin de metales asociados, provenientes de las
rocas sulfurosas cuando son expuestas al aire y al agua.
DAR (Drenaje cido de Minas): Es un proceso dependiente del tiempo y
que involucra procesos de oxidacin tanto qumicos como biolgicos.
Depsito: Parte o fraccin de la corteza terrestre donde a travs de
procesos geolgicos se formaron, forman o acumulan, sustancias minerales
tiles que pueden ser explotadas con beneficio econmico, con los medios
tcnicos disponibles.
Elemento Qumico: Sustancia que no puede separarse en sustancias ms
sencillas utilizando mtodos qumicos.
Estndar de Calidad Ambiental (ECA): Concentracin o grado de
elementos, sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos en el aire,
agua o suelo en su condicin de cuerpo receptor, que no representa riesgo
significativo para la salud de las personas ni del ambiente.
Ganga: Minerales sin valor econmico y que acompaan a los que
contienen los elementos metlicos que se recuperan en el proceso
industrial. Ocupan entre el 90 y 95 % del volumen total de la roca.
 23

Ley de Mineral: Se refiere a la concentracin de oro, plata, cobre, estao,

etc. Presente en las rocas y en el material mineralizado de un yacimiento.
Lmites Mximos Permisibles: Concentracin o grado de elementos,
sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos, que caracterizan a
un efluente o a una emisin, que al ser excedido causa o puede causar
daos a la salud, bienestar humano y al ambiente. Su cumplimiento es
exigible legalmente.
Lixiviacin: Proceso hidrometalrgico mediante el cual se provoca la
disolucin de un elemento desde el mineral que lo contiene para ser
recuperado en etapas posteriores mediante electrlisis.
Mena: Minerales de valor econmico, los cuales constituyen entre un 5 y 10
% del volumen total de roca.
Metal: Sustancia que tiene un lustre especfico y que es buen conductor del
calor y de la electricidad y que se puede golpear y moldear en varias formas.
mg/l mg/L: mg de compuestos por litro de muestra. Es la unidad en la que
se expresan muchos de los parmetros establecidos.
OLD: Drenaje Abierto de Caliza
Potencial Rdox (Eh): Es una medida de la actividad de los electrones.
Est relacionado con el pH y con el contenido de oxgeno. Es anlogo al pH
ya que el pH mide la actividad de los protones y el potencial rdox (Eh) de
los e- . Se calcula Eh: 1.234-0.058pH + 0.0145 log (10) Po, donde Po es la
presin parcial del oxgeno en atm.
Pilas de Lixiviacin: Son las acumulaciones de material mineralizado que
se realiza en forma mecanizada, formando una especie de torta o terrapln
continuo de 6 a 8 metros de altura, levemente inclinada para permitir el
escurrimiento y la captacin de las soluciones, sobre las que se riega una
solucin cida o bsica para extraer el cobre de los minerales oxidados.
Relave: Corresponde al residuo, mezcla de mineral molido con agua y otros
compuestos, que queda como resultado de haber extrado los minerales en
el proceso de flotacin. Este residuo, tambin conocido como cola, es
transportado mediante canaletas o caeras hasta lugares especialmente
habilitados o tranques, donde el agua es recuperada o evaporada para
 24

quedar dispuesto finalmente como un depsito estratificado de materiales

finos (Arenas y limos).
Ripios: Se refiere al material que queda como residuo del mineral una vez
que todo el cobre ha sido lixiviado, el cual es desechado en reas
especiales o botaderos de ripio.
SAPS: Sistemas de Produccin Sucesiva de Alcalinidad.
Walk away : Ningn monitoreo o mantenimiento adicionales luego del
trmino de los trabajos de rehabilitacin
 25

1.3.2. Descripcin del Problema

Un centro minero es una instalacin para el manejo de residuos, los cuales tiene
un tiempo limitado de operacin, pero requiere cuidados a perpetuidad. En los
ltimos aos las operaciones mineras aumentaron su capacidad de operacin, el
movimiento de tierras fue mayor. Los principales materiales de residuo son roca
de desmonte y materiales de desbroce, relaves (residuos de la operacin de
procesamiento de minerales), agua de drenaje de mina y residuos especiales.
Los drenajes cidos de la minera metlica son una de las principales fuentes de
contaminacin de las aguas superficiales y subterrneas. Debido a que este
problema puede persistir durante dcadas una vez finalizado el ciclo productivo,
existe la necesidad de prevenir su formacin y aplicar el tratamiento adecuado
cuando se ha formado.

Fotografa 4 Vista donde se aprecia el suelo en algunas partes de la

Unidad Minera Julcani (Herminia) luego del cierre progresivo

El reconocimiento de los signos de drenaje cido de roca generalmente se da

por reduccin de pH, presencia de hidrxidos y sulfatos visibles como manchas
rojo-naranjas, blancas y verdes, vegetacin y fauna muerta, vapor que emana de
estructura de contencin de residuos (reacciones de oxidacin exotrmica),
 26

precipitados de color en las orillas o en la base de los cuerpos de agua,

incremento de la acidez mineral o contenido de sulfato en el agua, incremento de
la conductividad especfica (mayor cantidad de constituyentes disueltos en
agua).

Se pueden observar estos indicadores al pie de la pila de desmonte o presa de

relaves, agua de decantacin de relaves, pozas superficiales de agua,
escorrenta superficial, infiltraciones, pozos de monitoreo de agua subterrnea,
pozos de agua potable, lagunas y quebradas cercanas.

Fotografa 5 Vista donde se aprecia contenido de sulfuros en los desmontes

determina la oxidacin de ellos por exposicin al aire. El agua infiltrada procede de
las escorrentas estacionales, cursos de agua superficiales y deshielos.
 27

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

Evaluar el anlisis hidrogeolgico y geoqumico con respecto a las probables

condiciones posteriores al cierre despus de la inundacin de la mina
subterrnea y de las desmonteras y presas, tomando como indicadores las
filtraciones de las soluciones.

2.2. Objetivos Especficos

Evaluar cualitativa y cuantitativamente el tratamiento de las aguas cidas

mediante drenes de caliza
Determinar la tasa de tratamiento del agua cida tratada.
.
 28

3. MARCO TERICO

3.1. El Ciclo de Vida de una Mina

Desde la dcada de 1940, las operaciones mineras han aumentado en tamao,

principalmente debido al uso de equipos de movimiento de tierras a gran escala
que han permitido que las minas a tajo abierto de gran tamao sean rentables. El
tamao de las operaciones mineras generalmente se refiere a la capacidad
diaria de las plantas de procesamiento de minerales. La minera es vista como la
gestin de residuos a gran escala. En general, los productos minerales
representan menos del 5 % de los materiales extrados. Los principales
materiales de residuo son roca de desmonte y materiales de desbroce, relaves
(residuos de la operacin de procesamiento de minerales), agua de drenaje de
mina y residuos especiales. Las variaciones en las prcticas ambientales
empezaron para la industria a comienzos de la dcada de 1960. En los ltimos
40 aos se ha logrado un significativo progreso en nuestra capacidad para
predecir los impactos ambientales durante la operacin y despus del cierre de
las actividades mineras. Actualmente las prcticas de gestin ambiental estn
generalmente integradas con las prcticas de gestin para reducir los pasivos
ambientales a largo plazo, para esto se requiere un plan de cierre y post-cierre.
(Pontificia Universidad Catlica del Per, 2006)

Ciclo de Vida de la Mina en los aos 60

Suspensin
Trmino

Investigacin Operacin
Exploracin Del Sitio y Construccin
Diseo Cierre
2-100 aos
1-10 aos Rehabilitacin
1-3 aos Progresiva

Suspensin
Trmino
 29

El plan de cierre forma parte del proceso de otorgamiento de licencias para una
nueva mina en casi todas las jurisdicciones mineras. El mismo que es revisado
regularmente a travs del ciclo de vida de la mina. Ahora el cierre progresivo de
un lugar en la mina puede ser posible en el periodo de operacin.

Ciclo de Vida de la Mina en la Actualidad

Suspensin Cierre
Trmino Temporal

Investigacin Operacin Cierre Post

Exploracin Del Sitio y Construccin Final Cierre
Diseo Cierre
2-100 aos
1-10 aos Rehabilitacin 1-5 aos
1-3 aos Progresiva Permanente

Suspensin
Trmino

Las actividades mineras modifican el medio ambiente, a suelos y los cursos de

agua, no solo pueden afectar el medio ambiente en la actualidad, sino que sus
efectos pueden aparecer en tiempos futuros y su ocurrencia puede ser muy
prolongada. Los residuos mineros contienen concentraciones importantes de
minerales: pirita, caliza, etc. Y cantidades importantes de elementos metlicos
como Pb, Cu, Zn, Ag, Cr, Mn, As, etc. Estos elementos en altas concentraciones
son nocivos para la actividad biolgica, contaminan los cursos de agua y pueden
llegar a causar daos a las estructuras construidas por el hombre.
Los desmontes y desechos slidos comnmente son depositados formando
grandes pilas que en conjunto constituyen la zona de botaderos de una mina,
 30

uno de los principales constituyentes de estos desmontes son los minerales

sulfurosos.

Los minerales sulfurosos son capaces de reaccionar con el oxgeno y el agua del
ambiente y producir cido sulfrico. Es comn la presencia de concentraciones
elevadas de diferentes iones metlicos en el agua de drenaje, esto se debe a
que muchos minerales sulfurosos estn asociados a metales pesados cuya
solubilidad aumenta con decrementos del pH y ocurre su respectiva precipitacin
si el pH aumenta.

La pirita es uno de los principales minerales sulfurosos presentes en los

yacimientos de sulfuros de la minera peruana.

3.2. Drenaje cido de Mina

El desarrollo del drenaje cido de rocas (DAR) o drenaje cido de minas (DAM)
es un proceso dependiente del tiempo y que involucra procesos de oxidacin
tanto qumico como biolgico y fenmenos fsico qumicos asociados,
incluyendo la precipitacin con el tiempo, las caractersticas del drenaje pueden
cambiar, de ligeramente alcalino hasta casi neutro y finalmente cido. (Aduvire,
2006)

Los drenajes cidos de la minera metlica son una de las principales fuentes de
contaminacin de las aguas superficiales y subterrneas en el mundo. Debido a
que este problema puede persistir durante dcadas una vez finalizado el ciclo
productivo, existe la necesidad de prevenir su formacin y aplicar el tratamiento
adecuado cuando se ha formado.

Estos drenajes son dainos en diverso grado para el hombre, la fauna y la

vegetacin, contienen metales disueltos y constituyentes orgnicos soluble e
insolubles, que generalmente proceden de labores mineras, procesos de
concentracin de minerales, presas de residuos y escombreras de mina.
 31

Una alternativa al tratamiento convencional de los drenajes cidos tanto si las

instalaciones se encuentran en operacin o en abandono, lo constituyen los
mtodos de tratamiento pasivo, debido a su bajo costo, fcil operacin y
mantenimiento, y gran eficiencia en el tratamiento de aguas cidas. Los mtodos
de tratamiento pasivo van desde humedales construidos, balsas orgnicas,
sistemas de produccin alcalina hasta barreras reactivas permeables, en donde
el objetivo principal es la supresin de la acidez, la precipitacin de los metales
pesados y la eliminacin de sustancias contaminantes como los slidos en
suspensin, antimoniatos, arseniatos y otros. (Aduvire, 2006)

Los tratamientos pasivos consisten en cambiar las condiciones de Eh y pH del

influente de forma que se favorezca la formacin de especies insolubles que
precipiten como oxihidrxidos metlicos. Por lo general, en estos sistemas, se
recurren al empleo de bacterias para catalizar las reacciones y acelerar los
procesos que forman precipitados, as como al uso de material alcalino para
neutralizar la acidez (subir el pH). En el caso de humedales (wetlands) para
aumentar el contacto entre el agua de mina y el oxgeno atmosfrico, se disean
sistemas de incluyan cascadas, lechos serpenteantes y balsas de grandes
superficies y poca profundidad. (Aduvire, 2006)

Para elegir el tipo de sistema pasivo se debe poner especial atencin a las
condiciones hidrolgicas del lugar, al pH del influente, y al contenido de metales
y slidos en suspensin del drenaje. El diseo y la configuracin del dispositivo
de tratamiento deben asegurar una buena circulacin y distribucin del influente
dentro del sistema, con el fin de maximizar el tiempo de contacto entre el flujo de
agua y los substratos reactivos. Entre los principales parmetros a tener en
cuenta en el diseo de un humedal, tenemos: el rea o superficie, la geometra,
la profundidad de las celdas, el tiempo de retencin hidrulica y la composicin
del substrato. (Aduvire, 2006)

3.2.1. Clases de Drenaje de Minas

Para determinar el tipo de drenaje es necesario hacer un estudio detallado de las

condiciones fsicas del medio, el clima de lugar y una caracterizacin de los
 32

efluentes de mina, para ello, se realizan muestreos de agua y sedimentos para

su anlisis en laboratorio y determinar las concentraciones metlicas presentes,
tambin se recurre a la medicin in-situ de parmetros como: pH, contenido de
oxgeno, potencial rdox, conductividad, temperatura, Fe, acidez/alcalinidad,
turbidez y otros.

Independientemente de la fuente que da origen a los drenajes de mina, stos se

pueden subdividir en dos grandes grupos:
- Drenajes alcalinos o aguas residuales con bajo potencial de solubilizacin.
- Drenajes cidos o aguas residuales con alto potencial de solubilizacin.

En 1968 White hace una clasificacin de las aguas residuales de mina en

funcin al pH y los agrupa en 6 categoras:

Tabla 1 - Clasificacin de Aguas Residuales (White)

CLASE pH
Altamente cidas 1,5 a 4,5
Blandas cidas 3,5 a 5,5
Blandas, ligeramente cidas 5,0 a 7,0
Duras, neutras a alcalinas 7,0 a 8,5
Blandas, alcalinas 7,5 a 11,0
Muy Salinas 6,0 a 9,0

Teniendo en cuenta el pH del drenaje y los contenidos de metales o especies

minerales presentes en el mismo, este puede agruparse en cuatro tipo:

Tabla 2 - Clasificacin de Drenajes de Mina (Morin & Hutt, 2001)

Tipo pH Descripcin

Acidez generada por oxidacin de minerales,

particularmente de sulfuros.
cido <6 - Nivel de metales disueltos es mayor que en
drenajes casi neutros.
- Asociado a minas metlicas, carbn y piritas.
Alcalino - Alta alcalinidad generada por disolucin de
minerales bsicos, particularmente xidos,
> 9 10 hidrxidos y algunos silicatos.
- Niveles de algunos metales como el Al son
mayores que en los drenajes casi neutros.
 33

- Asociado con minera de diamantes, molienda

de bauxita, cenizas de combustin de carbn.

- Dependiendo de la abundancia de los

minerales, en determinados perodos pueden
Casi Neutro 6-9 10 ser cidos o alcalinos.
- Concentracin de metales disueltos algunas
veces puede exceder niveles txicos.
- Puede afectar la concentracin de metales.
Otros Irrelevante - Asociado a minera no metlica como: potasa,
sales, boratos, bentonitas, gravas, arcillas, etc.

El drenaje cido de mina (AMD) es la consecuencia de la oxidacin de algunos

sulfuros minerales (pirita, pirrotita, marcasita, etc.) en contacto con el oxgeno del
aire y agua:
Sulfuro mineral + Oxgeno + Agua = Sulfato + Acidez + Metal

Tambin otros oxidantes como hierro frrico pueden reemplazar al oxgeno del
aire en la reaccin y en algunos casos al oxgeno del agua:

Sulfuro mineral + Hierro frrico + Agua = Sulfato + Acidez + Metal

Sucede lo contrario en los drenajes alcalinos de mina (LMD) ya que es el

resultado de la disolucin de xidos, hidrxidos y silicatos minerales:

Oxido/hidrxido mineral + Agua = Alcalinidad + Metal Silicato

Mineral + Agua = Alcalinidad + Metal + Slice acuosa

3.2.1.1. Drenaje Alcalino.

Las aguas alcalinas en las explotaciones mineras se producen cuando las
filtraciones desde superficie o desde acuferos suprayacentes circulan a travs
de materiales calizos y dolomticos. La disolucin del carbonato clcico tiene
lugar debido a la presencia de anhdrido carbnico en el agua y da lugar a la
siguiente reaccin:

CaCO3 + CO2 + H2O Ca2+ + 2HCO-3

 34

El contenido en ion bicarbonato en las aguas es el que marca la alcalinidad de

stas, la alcalinidad total se mide en mg/l y se puede estimar mediante la
siguiente expresin:

100[(HCO-3) + 2(CO32-) + (OH-)]

3.2.1.2. Drenaje cido.

Durante la explotacin de determinados yacimientos (carbn, sulfuros metlicos,

hierro, uranio y otros) quedan expuestos a la meteorizacin grandes cantidades
de minerales sulfurosos que pueden llegar a formar drenajes cidos. Para que
esto tenga lugar son necesarias unas condiciones aerobias, es decir la
existencia de cantidades suficientes de agua, oxgeno y simultneamente la
accin catalizadora de bacterias.
Nordstrom y Alpers (1998) describen el proceso de oxidacin de la pirita como
principal responsable de la formacin de aguas cidas y, afirman que estas
reacciones geoqumicas se aceleran en reas mineras debido a que el aire entra
en contacto con mayor facilidad con los sulfuros a travs de las labores de
acceso y la porosidad creada en las pilas de estriles y residuos, unido a ello el
cambio de composicin qumica y el incremento de la superficie de contacto de
las partculas. Tambin afirman que los procesos fsicos, qumicos y biolgicos
tienen gran influencia en la generacin, movilidad y atenuacin de la
contaminacin cida de las aguas, y los factores que ms afectan a la
generacin cida son el volumen, la concentracin, el tamao de grano y la
distribucin de la pirita. Skousen et al. (1994 y 1998) y Ziemkiewics et al. (1997)
a partir del pH y el contenido de oxgeno y metales pesados hacen una
clasificacin de los drenajes de mina y lo agrupan en 5 tipos.

Por tanto, los drenajes de entornos mineros pueden ser cidos o alcalinos,
pueden degradar el hbitat acutico y cambiar la calidad de las aguas debido a
su toxicidad, corrosin y otros efectos producidos por la disolucin de sus
constituyentes. Por lo general tienen unos valores de pH entre 2 a 9, contienen
cationes y aniones en disolucin (de <1 a 100.000 mg/l), predominando elevadas
 35

concentraciones de SO4, Fe, Mn y Al, y en menor proporcin Ca, Na, K, Mg y

otros elementos.
Un drenaje es cido cuando los minerales cidos exceden a los alcalinos, puede
contener elevadas concentraciones de SO4, Fe, Mn, Al y otros iones, puede
tener o no bajo pH, pero la presencia de Fe, Al y Mn disueltos pueden generar
iones H+ por hidrlisis (alta concentracin iones H+) y bajar el pH. En cambio en
los drenajes de mina neutros o alcalinos (alcalinidad igual o mayor que acidez)
tambin pueden tener elevadas concentraciones de SO4, Fe, Mn y otros solutos,
pero la disolucin de los minerales carbonatados neutralizan la acidez y
remueven Fe, Al y otros iones metlicos, y sin embargo no afecta
significativamente la concentracin de SO4.
En drenajes cidos el anin principal es el SO4 y los cationes mayoritarios son
Fe, Mn y Al. En cambio en drenajes alcalinos el HCO3 es ms significativo que el
SO4 y los contenidos de Ca, Mg y Na son ms elevados que los de Fe y Al.
(Skousen, Simmons, McDonald, & Ziemkiewicz, 2002)

Tabla 3 - Tipos de drenajes de mina (Skousen, Simmons, McDonald, &

Ziemkiewicz, 2002)

Tipo pH Descripcin

- Alta concentracin de Fe, Al, Mn, Zn, Cu, Ni,

Pb, y otros metales.
I < 4,5
- Alto contenido de oxgeno.
- Muy cido (llamado Drenaje cido de Mina)
- Alta cantidad de slidos disueltos.
- Alta concentracin de in ferroso (Fe2+) y Mn.
II < 6,0 Bajo contenido de oxgeno.
- Por oxidacin, el pH del agua baja
drsticamente hasta convertirse en Tipo I.
- Moderada a alta cantidad de slidos disueltos.
- Bajo a moderado contenido de ion ferroso
(Fe2+) y Mn. Bajo contenido de oxgeno.
- Alta alcalinidad (llamado Drenaje Alcalino de
III > 6,0
Mina).
- Por oxidacin de metales la acidez generada
es neutralizada por la alcalinidad presente en
el agua.
- Alta cantidad de partculas disueltas.
IV > 6,0 - Drenaje neutralizado, pero todava no se han
fijado los hidrxidos en el agua.
 36

- A mayor tiempo de residencia en las balsas

mayor fijacin de partculas y el agua puede
llegar a ser similar al de Tipo V.
- Agua del drenaje es neutralizado.
- Alta cantidad de slidos disueltos.
- Gran cantidad de hidrxidos precipitados y
V > 6,0 fijados en las balsas. Cationes restantes son
disueltos por Ca y Mn.
- Oxi-aniones solubles como bicarbonato y
sulfato quedan en la solucin.

3.3. Proceso de Generacin de Acidez

La formacin de aguas cidas tiene lugar a partir de la oxidacin qumica de los

sulfuros, acelerada en muchos casos por la accin bacteriana. Los principales
elementos que intervienen son: los sulfuros reactivos, el oxgeno y el agua
(vapor o lquida), y como elemento catalizador las bacterias (Reaccin 1).

La velocidad de reaccin es una variable muy importante, pues si el proceso

ocurre muy lentamente el efecto sobre el medio puede ser despreciable. Sin
embargo, si la generacin de aguas cidas es rpida el problema se agrava, ya
que se producir la contaminacin del entorno.

Aunque la velocidad de reaccin depende de numerosos factores como

temperatura, cantidad de sulfuros, granulometra, presencia de agua, aire y
bacterias. Ciertas especies mineralgicas son ms reactivas que otras; por
ejemplo, la marcasita, que tiene la misma frmula qumica que la pirita, es muy
inestable y puede generar rpidamente aguas cidas. (Aduvire, 2006)

Los sulfuros de otros metales (plomo, cinc o cobre) son generalmente menos
reactivos que los de hierro. En parte, debido a la mayor estabilidad de su
estructura cristalina y tambin porque forman minerales menos solubles que
recubren la superficie de los propios sulfuros impidiendo que progrese su
oxidacin
 37

Reaccin 1 - Formacin de Aguas cidas de Mina

La cantidad y el tamao de los granos del mineral influyen en la velocidad de

reaccin. Las texturas finas con variedades mal cristalizadas se oxidan ms
rpidamente que los granos cristalinos gruesos. Por ejemplo, una forma de pirita
desarrollada en condiciones de baja temperatura puede producir mucho ms
rpidamente acidez que una gran masa de sulfuros formada a alta temperatura,
debido a la menor relacin de superficie/volumen. (Aduvire, 2006)

Como el agua y el oxgeno son dos componentes esenciales en la reaccin, la

exclusin de cualquiera de ellos paralizar el proceso de formacin de aguas
cidas. Sin embargo, se precisan grandes cantidades de oxgeno en relacin con
el volumen de agua necesario. Por ejemplo, sumergiendo los sulfuros en agua
se suele parar la reaccin, debido a la baja difusin del oxgeno en el agua. Sin
embargo, la presencia de aire conteniendo una pequea cantidad de humedad
induce la oxidacin. La temperatura tambin ejerce un efecto de control
importante, pues en ambientes fros la velocidad de reaccin disminuye.

La produccin de nuevos compuestos por la reaccin de los sulfuros puede

cambiar la velocidad del proceso de generacin de aguas cidas. En el caso del
 38

sulfuro de hierro meteorizado, los productos pueden reaccionar posteriormente

con la pirita, acelerando el mecanismo de oxidacin. Por otro lado, los productos
de la reaccin pueden recubrir los sulfuros, previniendo su alteracin. Las
propiedades qumicas de las aguas determinarn si los nuevos compuestos
formados precipitarn o se mantendrn en disolucin.

Por otro lado, ciertas bacterias actan como catalizadoras de las reacciones. Su
importancia depende intensamente de las condiciones de pH y temperatura, as
como de la existencia de concentraciones crticas de elementos como el
molibdeno que puede ser txico para las bacterias.

Tambin, hay que tener presente que muchas rocas contienen minerales que
consumen de forma natural los cidos producidos en la oxidacin de los sulfuros.
Este proceso de neutralizacin natural es intenso cuando existe carbonato
clcico (principal constituyente de las calizas), pero tambin son neutralizantes
los carbonatos de hierro y magnesio, y los hidrxidos de hierro y aluminio, que
pueden ayudar a elevar el pH hasta niveles aceptables. (Lpez, Aduvire, &
Barettino, 2002)

La cantidad relativa de esas rocas, respecto a la cantidad de sulfuros, determina

la acidificacin de las aguas. Si existe bastante caliza y doloma, los productos
de reaccin como el yeso o las sales de hierro podrn revestir las partculas de
sulfuros y disminuir la velocidad de reaccin. Si, por el contrario, la cantidad de
sulfuros es grande, una vez consumidos los materiales neutralizantes los
drenajes volvern a ser cidos.

La consecuencia directa de la actividad minera al llevar a cabo la explotacin de

un yacimiento es la geodisponibilidad de materiales hacia el medioambiente, al
dejar disponibles ciertos elementos que antes no lo estaban, o lo estaban de
forma mucho ms limitada. Cabe destacar no obstante, que muchos yacimientos
minerales, particularmente los de menas sulfuradas, son en s fuentes naturales
de contaminacin ambiental. Esto depende en gran medida de si son o no
aflorantes, de su ubicacin respecto al nivel fretico, de su composicin
 39

mineralgica, de la superficie descubierta, de los factores climticos y de otros

aspectos, que van a producir la alteracin y disolucin de estos materiales.

Reaccin 2 - Oxidacin de un Sulfuro en la generacin de Aguas cidas

Estas transformaciones fsicas, qumicas y biolgicas, dan origen a unos

drenajes de mina que por lo general son cidos y contienen elevadas
concentraciones de Fe, Al, SO4, adems de Zn, Mn, Mg, Cu, Cd, Pb y As, que
provienen de la disolucin de sulfuros y otros minerales asociados. Estos
efluentes son una de las principales fuentes potenciales de biodisponibilidad de
elementos contaminantes, que degradan la calidad de las aguas superficiales y
subterrneas. Dado que ste problema puede persistir durante dcadas e
incluso cientos de aos una vez finalizada la vida de la explotacin, es
conveniente estudiar su generacin y realizar un inventario de los puntos de
descarga, as como determinar sus caractersticas principales. (Werner Stumm &
Morgan, 1981)
 40

En 1981 Stumm y Morgan propusieron un modelo de oxidacin de la pirita en

donde hacen corresponder los pasos a, b, c y d con las reacciones tpicas 2 a 5
del proceso global de formacin de aguas cidas, y los pasos d y d
corresponden a la formacin de minerales de hierro-sulfato como la jarosita (d).
La presencia de hierro ferroso (Fe2+) en los drenajes de mina indica que las
reacciones qumicas estn en un nivel intermedio dentro de una serie de
reacciones que en conjunto estn representadas en la reaccin general (Ec.1) y
que corresponde a la oxidacin de la pirita.

En la reaccin 2 (Ec.2) la pirita es oxidada por oxgeno y genera 2 moles de

acidez por cada mol de pirita, el azufre es oxidado a sulfato y se libera Fe2+. La
Ec.3 puede ser guiada por varias especies de bacterias oxidantes de Fe y S
(Thiobacillus ferrooxidans, Leptospirillum ferrooxidans y otras), que convierten el
Fe2+ a Fe3+ (Fig.25), esta reaccin se produce a pH bajos y consume un mol de
acidez. Las bacterias del gnero Acidothiobacillus (previamente conocidas como
Thiobacillus) requieren CO2 disuelto, O2, una forma reducida de Fe o de S, N y P
para su metabolismo, para ello, producen enzimas que catalizan las reacciones
de oxidacin y usan la energa liberada para transformar carbono inorgnico en
materia celular. (Werner Stumm & Morgan, 1981)

La hidrlisis del Fe3+ se produce fundamentalmente a pH 2,7 y precipita en forma

de hidrxido frrico, generando 3 moles de acidez (Ec.5). A pH bajo el ratio de
oxidacin de la pirita es controlado por la concentracin de Fe3+ porque
interacta con las superficies reactivas de los sulfuros con mayor eficacia que el
oxgeno, por tanto, en la Ec.4 el Fe3+ producido en la Ec.3 oxida a la pirita en
ausencia de oxgeno y forma 16 moles de acidez.

Esta reaccin describe la estequiometra total de la disolucin por oxidacin,

pero no describe los pasos individuales que ocurren en la oxidacin del sulfuro a
sulfato, ni refleja las especies intermedias como azufre elemental o los
compuestos de azufre-oxgeno, que juegan un papel importante en la reaccin
general.
La oxidacin secuencial del tomo de azufre se inicia con la formacin del anin
tiosulfato que es liberado en la solucin junto con Fe2+ y finaliza en la oxidacin a
 41

sulfato por el Fe3+, esto se refleja en la Ec. 6 y 7 en vez de la Ec. 4 (la Ec. 6 se
produce en la superficie del sulfuro y la Ec. 7 en la solucin):

FeS2 + 6Fe3++ 3H2O 7Fe2++ S2O32- + 6H+ (Ec. 6)

S2O32- + 8Fe3++ 5H2O 8Fe2+ +2SO42 -+10H+ (Ec. 7)

Los cambios qumicos que ocurren en la superficie del sulfuro (Ec. 6) son
importantes al menos por dos aspectos: uno, la formacin de minerales
secundarios pueden formar una capa que cubra la superficie de los sulfuros,
inhibiendo la difusin de oxidantes hacia la superficie de contacto y reduciendo la
disolucin del sulfuro; otro, la produccin intermedia del azufre que se genera en
la superficie puede ser utilizada como una fuente de energa por algunos
microorganismos, lo que promueve la reactivacin de la formacin de acidez
en el medio.
Si la reaccin de pirita a azufre es dominante y el azufre acumulado no limita el
ratio de oxidacin en la superficie del sulfuro, la reaccin de la pirita puede
escribirse as:

FeS2+ 2Fe3+ 3Fe2+ + 2So (Ec. 8)

En este caso, 1 mol de pirita oxidada consume solo 2 moles de Fe3+ comparado
con los 14 que requiere en la Ec. 4, esto es importante porque el ratio de
oxidacin de la pirita est controlado por la presencia de Fe3+. Adems, en la Ec.
8 hay ausencia de iones H+ comparado con los 16 de la Ec. 4, por tanto, en este
caso la acidez es generada por la oxidacin del azufre (Ec. 9):

So + 1,5O2 +H2O SO42-+ 2H+ (Ec. 9)

Tambin pueden generar acidez los minerales con iones metlicos divalentes,
como: calcopirita, esfalerita, galena y otros, que contienen Fe, Cu, As, Pb, Sb, Bi,
Zn, Hg, Cd, Mo. En el caso de la oxidacin de la calcopirita por oxgeno y la
esfalerita por Fe3+ les corresponden las siguientes reacciones:

CuFeS2 + 4,25 O2 + 2,5H2O Cu2+ + SO42- + Fe(OH)3 + 2H+

 42

ZnS + 8Fe3+ + 4H2O Zn2+ + SO42- + 8Fe2+ + 8H+

Los estudios de cintica muestran que a pH cidos, las velocidades de oxidacin

de la pirita por el Fe3+ son mucho ms rpidas que la oxidacin por O2 Aunque,
en entornos generadores de acidez estables, la secuencia tpica es la oxidacin
de la pirita por Fe3+ para producir Fe2+, como sucede en la reaccin 4 (Ec.4). El
O2 que no es consumido directamente en ste paso de oxidacin de la pirita, s
es necesario para la regeneracin del Fe3+ a partir del Fe2+ y para continuar con
el ciclo de oxidacin de la pirita.

Como paso final, una parte del Fe puede precipitar como ferrihidrita Fe(OH)3 o
minerales vinculados (segn reaccin 5). Este hidrxido es el precursor de una
serie de minerales tpicos del ambiente oxido-reductor de menas sulfuradas, que
otorgan un color amarillento-rojizo al medio circundante. El mineral ms comn
de este grupo llamado genricamente limonitas es la goetita. Por la relativa
insolubilidad del Fe3+, la mayor parte del Fe disuelto en soluciones con pH mayor
de 3,5 aparece como Fe2+. Las disoluciones de drenajes o descargas de aguas
cidas de mina, comnmente tienen una distribucin de pH-Eh cercano al lmite
de Fe2+- Fe(OH)3

3.3.1. Reacciones qumicas y biolgicas relacionadas con la Generacin cida.

La generacin cida as como su consumo (por neutralizacin), es el resultado

de un gran nmero de reacciones qumicas interrelacionadas. Los elementos
fundamentales que intervienen la generacin cida son:

- Minerales sulfurosos.
- Bacterias y temperatura.
- Agua o humedad de la atmsfera.
- Un oxidante, particularmente oxgeno proveniente del aire o de
procedencia qumica.

La total exclusin de la humedad o del oxidante detendr la generacin cida. En

la mayora de los casos, la actividad bacteriana juega un papel importante en la
 43

aceleracin de la velocidad de generacin cida, la inhibicin de stas disminuir

la velocidad de formacin de efluentes cidos.

Nordstrom y Alpers 1998, Skousen et al. 1998 y la EPA (2000) explican las
reacciones que se producen en la generacin cida a partir de la oxidacin de la
pirita (FeS2), por ser uno de los sulfuros minerales ms comunes que
acompaan a las menas de inters econmico. Estas reacciones son:

FeS2 + 7/2 O2 + H2O Fe2+ + 2 SO42- + 2 H+

En sta primera reaccin debido a la oxidacin del sulfuro mineral se forma

hierro (in ferroso), sulfato e hidrgeno.

Los compuestos disueltos Fe2+, SO42- e H+ representan un incremento en el total

de slidos disueltos y de la acidez del agua, a menos que sea neutralizado el
incremento de la acidez estar asociado con una disminucin del pH.

Si el ambiente circundante es suficientemente oxidante, mucho de los iones

ferrosos se oxidarn a iones frricos.

Fe2+ + 1/4 O2 + H+ Fe3+ + 1/2 H2O

A valores de pH entre 3,5 a 4,5 el ion frrico es catalizado por la bacteria

Metallogenium y a pH por debajo de 3,5 la reaccin es catalizada por la bacteria
Thiobacillus ferrooxidans. Por lo general, a pH entre 2,3 a 3,5 el ion frrico por
hidrlisis precipita como hidrxido Fe (OH)3 (slidos de color amarillo, naranja o
rojo), lo que provoca un descenso del pH. (Nordstrom & Alpers, 1999)

Fe3+ + 3 H2O Fe (OH)3 (slido) + 3 H+

Algunos cationes frricos (Fe3+) que no precipitan en la solucin, pueden seguir

oxidando adicionalmente a la pirita (catlisis) y formar nuevamente iones
ferrosos, sulfato e hidrgeno.
 44

FeS2 + 14 Fe3+ + 8 H2O 15 Fe2+ + 2 SO42- + 16 H+

Basados en estas reacciones bsicas simplificadas, la generacin cida que

produce el hierro de la pirita el cual eventualmente precipita como Fe(OH)3
puede ser representada por la siguiente reaccin:
FeS2 + 15/4 O2 + 7/2 H2O Fe(OH)3 + 2 SO42- + 4 H+

Por lo tanto, la reaccin final para estabilizar el ion frrico formado a partir de la
oxidacin de la pirita, sera:

FeS2+15/8 O2 +13/2 Fe3+ + 17/4 H2O 15/2 Fe2+ + 2 SO42- + 17/2 H+

Otros minerales sulfurosos, tales como la calcosina (Cu2S) que tiene diferente
relacin de oxidacin, reacciona de forma diferente a la pirita, marcasita y
pirrotina (sulfuros con cristalizacin framboidal) que son fciles de oxidarse, por
lo tanto, tienen diferentes caminos de reaccin estequiomtrica y velocidades de
reaccin.

3.3.2. Etapas en el desarrollo del DAR

Los drenajes de minas en operacin o abandono generan problemas de

contaminacin y degradacin de los ecosistemas, pudiendo llegar a extinguir la
vida acutica. Tambin imposibilita el uso de estas aguas para consumo
humano, debido a su acidez y elevada concentracin de metales disueltos como
hierro, manganeso, aluminio, arsnico, selenio, cinc, nquel, y otros.

Por otro lado, genera daos a las estructuras metlicas y de hormign, as como
la destruccin o desaparicin de la vegetacin y la fauna de los cauces
naturales.
Una forma de evitar la formacin de aguas cidas es la neutralizacin de las
mismas, en este sentido la oxidacin de una tonelada de pirita produce casi una
tonelada de hidrxido frrico y cerca de tonelada y media de cido sulfrico.

El proceso de formacin de aguas cidas, en su conjunto, tambin se puede

explicar en tres etapas, como se observa en la reaccin 3 (Aduvire, 2006)
 45

Etapa I. La oxidacin de minerales sulfurosos libera hierro ferroso que bajo

condiciones neutras se oxida qumicamente y se transforma a hierro frrico que
precipita como hidrxido y aporta acidez al medio. En esta etapa del proceso la
velocidad de oxidacin es baja en los dos mecanismos de generacin cida
(directa e indirecta) y la formacin de aguas cidas por oxidacin debida al aire y
a las bacterias (fundamentalmente Thiobacillus ferrooxidans) se producen a un
ritmo semejante. Por lo general, la alcalinidad disponible en el medio es
suficiente para neutralizar parcialmente la acidez que se ha producido
lentamente.

Etapa II. La acidez acumulada supera la capacidad de neutralizacin del medio y

el pH desciende y predomina la oxidacin de la pirita por la accin bacteriana. En
la reaccin se produce el sulfato ferroso que al ser oxidado nuevamente se
transforma en sulfato frrico, y ste a su vez en contacto con el agua da lugar al
cido sulfrico y al hidrxido frrico, que es insoluble y es el que provoca la
coloracin amarilla de las aguas. En esta etapa disminuye la eficacia del
mecanismo directo (oxidacin por el aire) y aumenta mucho la del indirecto.

Etapa III. Cuando el pH desciende por debajo de 3 en la proximidad de los

granos de pirita (aproximadamente 4,5 en el agua), el ion frrico se ve afectado
por las reacciones de oxidacin-reduccin y la accin bacteriana puede lixiviar el
sulfuro de hierro directamente a sulfato. En esta etapa vara la generacin de
cido al aumentar la solubilidad del hierro y disminuye la precipitacin de
hidrxido frrico. En resumen el Thiobacillus ferrooxidans oxida el ion ferroso a
frrico que a su vez oxida a los sulfuros (pirita) produciendo ms cido. En este
momento se producen grandes cantidades de cido y se deben tener en cuenta
los siguientes puntos:

- El mecanismo ms importante es el indirecto, ya que es el que se

autocataliza (si se inhibe la bacteria Thiobacillus ferrooxidans la produccin
de cido se reduce al menos en un 75%).
- Si el pH del agua sube por encima de 5, igualmente se inhibe la oxidacin.
 46

- Si el pH del agua desciende por debajo de 4,5 debe esperarse que todo el
sulfuro de hierro termine oxidndose.

- Si el pH desciende por debajo de 2,5 se establece un equilibrio en el que la

actividad bacteriana se estabiliza, ya que habr alcanzado su ptimo de
desarrollo (la velocidad de reaccin se habr incrementado entre 105 y 106
veces respecto al mecanismo directo).

Reaccin 3 - Proceso de Formacin de Aguas cidas

3.3.3. Desplazamiento de los drenajes cidos en los depsitos mineros.

A lo largo de los caminos que sigue el agua ocurren una serie de reacciones que
modifican la cantidad y calidad de los drenajes. La movilizacin de los metales
pesados y la clase de productos de reaccin generados, est controlada
principalmente por la composicin geoqumica de los materiales presentes
(macizo rocoso de mina, estriles de escombreras y residuos de las presas) y el
agua intersticial. (Aduvire, 2006)
Los procesos de generacin cida cambian la composicin de los drenajes,
reducen o bajan el pH del agua y son capaces de disolver metales pesados
contenidos en los mismos. Cuando estos drenajes migran desde los lugares de
 47

generacin e ingresan al medio receptor, aportan una alta carga de metales

pesados que son dainos para el medio ambiente.
Una serie de reacciones ocurren a lo largo del curso de stas aguas a medida
que migran desde la fuente hasta el medio receptor. La clase de agua resultante
ser determinada por los siguientes factores:
- Naturaleza de los sulfuros
- Disponibilidad y tipo de constituyentes solubles
- Naturaleza del reactante alcalino
- Propiedades fsicas del medio y de los residuos.

Las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas de los residuos mineros afectan a

la solubilidad de los metales, as como a la migracin de los contaminantes. La
movilizacin de los metales disueltos est controlada principalmente por factores
qumicos, mientras que los procesos que ocurren a lo largo del camino de la
migracin estn controlados por factores fsicos, qumicos y biolgicos.

Por lo general, las propiedades que influyen en la solubilidad de los metales

principalmente son: el tamao y la forma de las partculas, la temperatura y la
presin de gases de los poros. Aunque, las propiedades qumicas predominan
sobre las propiedades fsicas, en los procesos de movilizacin de los metales,
stas ltimas tienen mayor importancia sobre la velocidad de la migracin del
drenaje cido, as como en las reacciones que ocurren a lo largo del curso de
migracin.
Entre los principales aspectos que influyen en la migracin cida, podemos
considerar a los siguientes:
- Condiciones climticas
- Permeabilidad del medio o de los materiales - Disponibilidad de poros de
agua
- Presin del agua intersticial
- Mecnica de la evacuacin, ya sea por flujos de corriente o difusin.

Estos factores controlan la velocidad de avance del frente contaminante e

influyen sobre la cantidad de dilucin y grado de mezcla que ocurre cuando el
agua cida se mueve desde la fuente al medio ambiente receptor. Por otro lado,
 48

las propiedades fsicas del subsuelo son diferentes a las de los residuos
generadores de efluentes cidos, por tanto, cada flujo contaminante desarrollar
diferentes velocidades de migracin.
Respecto a la migracin a travs de escombreras y presas de residuos, el flujo
superficial tiene mayor movilidad que la infiltracin subterrnea, debido entre
otros aspectos al elevado volumen de poros en los materiales depositados en
estas estructuras y a la solubilidad de los metales presentes en los drenajes. En
estos casos la solubilidad de los metales va a estar determinada generalmente
por el pH y Eh del drenaje, la capacidad de neutralizacin del material alcalino
del medio, as como por las caractersticas de adsorcin y la composicin
qumica del drenaje. Un cambio de estas condiciones qumicas puede
incrementar la movilizacin de los metales o la precipitacin de los mismos.

La actividad biolgica bacteriana que se produce durante la migracin del

drenaje tambin puede influir en la disolucin de los metales. Aunque ciertas
especies biolgicas pueden atenuar la movilidad de metales por absorcin y
precipitacin.

Algunas propiedades de los residuos de una presa, tales como permeabilidad,

cantidad de agua intersticial, presin de poro y mecanismos de circulacin,
controlan la velocidad de migracin y reaccin de las fuentes contaminantes, as
como el grado de dilucin que se produce desde la fuente originaria hasta que
los drenajes alcanzan el medio receptor.

La actividad biolgica, distinta a la de las bacterias oxidantes, influye tambin en

la calidad de las aguas a lo largo de las rutas de migracin. Determinadas
especies biolgicas pueden atenuar la concentracin de metales por absorcin o
quizs por precipitacin, especialmente si las aguas cidas circulan a travs de
zonas encharcadas o anaerbicas.

El medio natural que rodea a una estructura contaminante (como puede ser una
presa de residuos o una escombrera de estriles de mina), tiene una cierta
capacidad natural de correccin de las aguas cidas, bien sea por neutralizacin,
 49

por dilucin o por mecanismos biolgicos. Aunque esta capacidad natural de

regeneracin generalmente es muy limitada.

3.3.4. Metodologa para predecir la Generacin cida.

El potencial cido generador de los residuos de mina est en funcin al tipo de

material movido en las actividades mineras, tales como: mineral gastado de las
pilas de lixiviacin, residuos y rechazos de la planta de beneficio, estriles de las
escombreras y de las labores de desarrollo. Tambin hay que tener en cuenta la
generacin cida producida por las superficies descubiertas tanto en minera a
cielo abierto (taludes, bancos, etc.) como en minados subterrneos (galeras,
chimeneas, pozos, etc.). De igual forma influyen en la formacin de aguas cidas
el tamao de las partculas, la variedad mineralgica, la calidad del agua de los
drenajes, ciertas caractersticas fsico-qumicas del entorno y las condiciones
climticas del lugar. (Aduvire, Lpez - Jimeno, & Aduvire, 2000)

El objetivo de la prediccin cida es determinar, por un lado si el volumen de los

residuos de mina pueden o no generar acidez mediante la aplicacin de una
serie de ensayos analticos, y por otro estimar la calidad de los drenajes en
funcin a su cintica de formacin cida aplicando el modelo ms apropiado.

Ambos aspectos se ven muy influenciados por la rigurosidad de los ensayos

analticos. Por lo tanto, una vez realizado el muestreo la estrategia principal ser
seleccionar el mtodo de anlisis ms adecuado, teniendo en cuenta ciertos
factores que afectan al muestreo y al mtodo de anlisis, como el conocimiento
de la geologa, los costes y el tiempo de realizacin del ensayo.

Estos mtodos de prediccin de la generacin cida se basan principalmente en

ensayos analticos de tipo esttico y cintico, en algunos casos se recurre a la
estimacin mediante programas informticos. Para evaluar el potencial
generador de las aguas cidas de mina es necesario conocer al menos lo
siguiente:
a. Para estimar el mximo volumen total de aguas cidas que se pueden
generar
- Cantidad de materiales cidos generadores (sulfuros)
 50

- Cantidad de materiales cidos neutralizantes (carbonatos y otros)

- Composicin del material potencialmente generador de aguas cidas
- Aporte de agua al sistema

b. Para estimar el rendimiento de la produccin de aguas cidas (cintica)

- Medidas in situ sobre la generacin actual de aguas cidas

c. Para estimar los posibles cambios en la cintica de produccin aguas

cidas
- Para cambios puntuales, en cortos perodos de tiempo:
o Rgimen de lluvias
o Variacin de temperaturas
- Para cambios bruscos de largo alcance:
o Capacidad amortiguadora del medio y su evolucin
o
Adems de determinados componentes que afectan al grado o la relacin de
generacin cida y que estn caracterizados por:
- Tipo de sulfuro mineral
- Tipo de mineral carbonatado
- rea superficial del mineral disponible para la reaccin:
o Ocurrencia de los granos del mineral en el residuo
o Tamao de partculas en el residuo
- Disponibilidad de agua y oxgeno
- Presencia de bacterias
Los ensayos estticos determinan la generacin total cida y la neutralizacin
potencial del cido en la muestra y, la capacidad de generacin cida de un
drenaje es calculada como la diferencia de stos valores. Estos ensayos no
predicen el rango de generacin cida, solo indican el potencial de generacin
cida. Comparado con los ensayos cinticos, son ms rpidos y menos
costosos.

En los ensayos cinticos se trata de reproducir los procesos y las condiciones de

los lugares de mina que pueden generar acidez. Estos ensayos requieren de
mayor tiempo y son ms costosos que los estticos.
 51

Los datos obtenidos en los ensayos estticos y cinticos se utilizan para hacer
una clasificacin de los materiales y residuos de mina, tambin permiten
determinar el potencial cido generador de los mismos. Esta informacin puede
ser obtenida y evaluada desde el estudio econmico de la mina en su fase de
exploracin, durante su ciclo productivo y en la fase de clausura.

Segn la California Mining Association (1991) y la British Columbia AMD (1989)

los pasos para realizar la prediccin del potencial cido generador, son:
- Definicin de las unidades geolgicas (geologa y mineraloga)
- Desarrollo de un plan de muestreo geolgico del macizo rocoso
circundante
- Seleccin de los ensayos estticos y cinticos para evaluar el potencial
de la generacin cida
- Evaluacin de los criterios de muestreo y la forma de realizar los ensayos
cinticos
- Desarrollo de un modelo apropiado para la prediccin cida
- Elaboracin de una clasificacin de las unidades geolgicas (basado en
los resultados) en funcin a su capacidad de formacin o no de acidez.

Tabla 4 - Fuentes de informacin de la generacin del potencial cido en minas

nuevas y en operacin. (Robertson y Broughton, 1991)

Tipo de
Mina Nueva Mina en Operacin
Informacin

- Afloramientos y excavaciones.
- Afloramientos. - Testigos de afloracin.
Clasificacin - Secciones Geolgicas - Muestras de produccin.
del macizo - Ensayos de resistencia. - Ensayos de resistencia.
rocoso - Perforaciones de - Muestreos especficos en las
produccin reas de trabajo y
almacenamiento
- Planificacin.
- Reporte de produccin
Distribucin - Planes de desarrollo (cielo
- Planificacin.
del macizo abierto y subterrnea)
rocoso - Inspecciones a pilas de mineral
- Muestreos a detritos de
perforacin.
Generacin - Ensayos estticos. - Observacin de antiguos
 52

cida - Mineraloga testigos.

Potencial de - Formacin de lixiviados - Muestreos de suelos.
Lixiviacin a corto plazo. - Ensayos estticos en diferentes
- Comparacin con otros reas de trabajo.
lugares similares.
- Seguimiento y control rutinario.
Calidad del - Ensayos cinticos
- Inspecciones a filtraciones.
Agua de los - Estndares de calidad
- Ensayos cinticos.
Drenajes de agua
- Formacin de lixiviados.

3.4. Control de los drenajes cidos.

Por lo general el control de los drenajes cidos comprende dos conjuntos de

actuaciones, unas de tipo preventivo y otras de carcter correctivo. Las
preventivas se refieren a la adopcin de medidas antes del comienzo de las
labores extractivas y que son programadas en funcin al conocimiento del
potencial contaminante que poseen los materiales a tratar. Mientras las
correctoras son todas aquellas actuaciones que se llevan a cabo en el momento
en que se comprueba que las medidas preventivas no han tenido el efecto
deseado y existe la posibilidad de que se generen aguas cidas. (Aduvire O. ,
2006)
El objetivo principal de las medidas de control de aguas cidas es el de
satisfacer unos criterios de calidad medioambiental en el entorno donde se
desarrolla la actividad minera, empleando para ello las tcnicas ms efectivas de
mitigacin de la generacin cida.
En la actualidad las medidas de control de la generacin cida se agrupan en
tres niveles de actuacin:

- Prevencin y control del proceso de generacin de las aguas cidas

- Control de la migracin de las aguas cidas
- Recogida y tratamiento de las aguas cidas.

Para minimizar los costes de tratamiento y lograr un control efectivo del drenaje
cido, as como para reducir el riesgo de contaminacin por aguas cidas, se
recurre a la aplicacin de alguna medida de control con el fin de eliminar o
excluir alguno de los factores que participan en la generacin cida.
 53

3.4.1. Prevencin y Control del Proceso de Generacin de Aguas cidas.

Una forma efectiva de evitar la generacin cida es mediante el control y la

eliminacin de los parmetros y las condiciones que favorecen la formacin de
aguas cidas, mediante la aplicacin de las siguientes medidas:

- Restringiendo el ingreso del agua en los residuos expuestos a la

meteorizacin.
- Minimizando la penetracin de oxgeno a travs del aire o del agua,
mediante el empleo de materiales impermeabilizantes.
- Aislando los minerales sulfurosos, mediante flotacin u otro tratamiento
previo al vertido
- Controlando el pH del medio, mediante la adicin de materiales alcalinos
- Empleando bactericidas para inhibir la accin bacteriana a los minerales
sulfurosos
Con este tipo de medidas se pretende limitar la formacin de aguas cidas
mediante la supresin de los mecanismos de oxidacin de los elementos
contaminantes contenidos en los efluentes. Esto se puede conseguir mediante la
exclusin de uno o varios de los elementos protagonistas de las reacciones de
oxidacin y reduccin de los sulfuros, o controlando el medio en el que se
encuentran estos sulfuros. (Lpez, Aduvire, & Barettino, 2002)

Los mtodos y las tcnicas de control de la generacin cida de mina ms

utilizadas se resumen en la Tabla 5. Estas tcnicas se basan en la adopcin de
medidas dirigidas a prevenir las reacciones generadoras de aguas cidas
mediante la eliminacin de alguno o varios de los elementos que intervienen en
ella. (Lpez, Aduvire, & Barettino, 2002)

Entre las tcnicas preventivas para el control de la formacin de aguas cidas se

pueden clasificar en tres grupos de mtodos: los mtodos de barrera, tienen
como objetivo el aislar los sulfuros de los elementos meteorizantes o del sistema
de transporte hidrolgico; los mtodos qumicos, modifican la composicin de las
soluciones del agua que entra en contacto con los materiales rocosos y limitan
 54

las posibilidades de reaccin, y los mtodos de inhibicin bacteriana, que

rompen el proceso de oxidacin cclico catalizado biolgicamente.

Tabla 5 - Tcnicas Preventivas para el Control de Aguas cidas

MTODO OBJETIVO MEDIDA DE CONTROL

Acondicionamiento, impermeabilizacin y
depsito selectivo de estriles y
Eliminacin o residuos.
aislamiento de los Microencapsulado
sulfuros
Retirada fsica de los sulfuros.
Barrera Revegetacin de los terrenos.
Cunetas de desvo de agua.
Exclusin del agua Remodelado de la superficie.
Recubrimiento y sellado.
Exclusin del Depsitos subacuticos (inundacin)
oxgeno Recubrimiento y sellado.
Adicin de materiales alcalinos y
fosfatos.
Empleo de dispositivos rellenos con
Qumico Control del pH material carbonatado
Mezcla de los materiales acido/base y
vertido selectivo
Control y supresin Aplicacin de bactericidas.
Inhibicin
de la accin
Bacteriana Adicin de fosfatos.
bacteriana

3.4.1.1. Mtodos de Barrera.

La prevencin es el tratamiento ms eficaz al problema de la generacin de

aguas cidas, para ello se recurre al empleo de mtodos fsicos que actan
como barreras que impiden la mezcla y dilucin de los distintos efluentes o
reducen el potencial cido generador de los mismos. Entre las principales
actuaciones de este tipo podemos considerar las tcnicas de revegetacin de los
terrenos y el aislamiento del agua y oxgeno.

a. Revegetacin de los terrenos.

Con las operaciones de explanacin y revegetacin de los terrenos se produce la
compactacin de los materiales y la reduccin de espacios vacos, lo que evita el
ingreso y la circulacin de agua y oxgeno a travs de los estriles y residuos
 55

que contienen sulfuros. La cubricin de los estriles con suelos y vegetacin

incrementa tambin la evapotranspiracin y restringen la migracin del agua y
posiblemente del oxgeno hacia los estriles y residuos contaminantes.

Figura 1- Revegetacin de escombreras.

El recubrimiento y sellado dan muy buenos resultados al reducir la infiltracin del

agua y, en particular, las cubiertas de suelo son adecuadas para los fines de
restauracin de los terrenos. La revegetacin es una tcnica que coadyuva al
control de formacin de aguas cidas, llegando en algunos casos a reducir en un
50 % el potencial cido generador. Por otro lado, el oxgeno tambin es
evacuado por las races de las plantas, la respiracin microbiana y la
descomposicin de la materia orgnica. (Aduvire O. , 2006)

b. Acondicionamiento y depsito selectivo de materiales.

Esta tcnica consiste en separar el material potencialmente cido generador y se

evite o minimice su contacto con el oxgeno y el agua.

En minas abandonadas la aplicacin de esta tcnica de control puede ser

bastante complicada y costosa, ya que requiere la realizacin de grandes
movimientos de tierras, y presenta la dificultad aadida de la separacin de los
materiales reactivos de los no reactivos. Pero, en minas activas su realizacin no
 56

necesariamente debe presenta dificultades, ni suponer un coste adicional,

siempre y cuando la separacin y depsito selectivo de los materiales reactivos
se incluya en el diseo del proyecto de explotacin como una operacin ms.
c. Encapsulado.

El almacenamiento de los estriles y residuos en depsitos impermeables es una

de las tcnicas de tipo barrera que impide el contacto con el agua o la zona
saturada, se basa en un vertido selectivo que en algunos se aprovecha los
huecos de la explotacin.

Una variante del vertido selectivo se ve en el esquema de la Fig. 2, que consiste

en colocar una capa de material permeable y alcalino sobre el fondo o sobre la
cota del nivel fretico previsto despus de la restauracin, encima de la cual se
colocan los estriles y residuos contaminantes, para despus cubrirlos con una
capa impermeable y a continuacin con otros materiales inertes o alcalinos.

Figura 2 - Colocacin selectiva de materiales contaminantes por encapsulamiento.

d. Aislamiento del agua.

Este tipo de tratamiento est orientado a la construccin de barreras fsicas que

impiden el contacto entre los estriles y residuos contaminantes con el agua,
evitando de esta forma las reacciones de formacin cida y el transporte de los
productos. Tambin se recurre al desvo de las aguas superficiales para evitar el
mezclado con las aguas de mina y lixiviados de escombreras y presa de
residuos, as como al drenaje y bombeo por separado de las aguas limpias y
contaminadas de las labores subterrneas.
 57

Cuando la tcnica de vertido selectivo no sea viable por la escasez de materiales

impermeables o alcalinos, o una gran parte de ellos son potencialmente cidos.
Se recurre a la impermeabilizacin superficial de los depsitos de estriles y
residuos con arcillas y tierra vegetal, con lo que se evita la infiltracin del agua y
la difusin del aire hacia los materiales contaminantes. Si adems, sobre esta
capa impermeable se coloca una cubierta vegetal u otro material aislante, se
lograr impedir el paso del agua y reducir la erosin elica e hdrica en la
superficie del vertedero.
Otra forma del empleo de barreras impermeables es la colocacin de sellos de
arcilla en los frentes descubiertos de mineral o en huecos de antiguas labores de
mina antes de proceder al autorrelleno de los mismos. De igual forma se recurre
la impermeabilizacin con materiales sintticos, para impedir que el agua entre
en contacto con los estriles y residuos almacenados.

Aunque el sellado con arcillas requiere un mayor tiempo de consolidacin y

compactacin, se puede mejorar bastante su efectividad en el cierre si su
empleo es combinado con bentonita o lechadas de cemento. Por lo general el
coeficiente de permeabilidad de las arcillas es menor a 10-9 m/s, lo que la hace
ideal para cierres impermeables que evitan el ingreso del agua al interior de los
materiales contaminantes. (Aduvire O. , 2006)

e. Aislamiento del oxgeno.

El oxgeno es el responsable directo de la oxidacin de los sulfuros

(transformacin del in ferroso a frrico) y es necesario para la actividad
bacteriana. Por lo que, cualquier medida de control o exclusin del oxgeno
tendr gran influencia en la reduccin del potencial generador de aguas cidas.
An cuando es posible que se formen cidos bajo condiciones anaerobias, este
no mantendr un valor significativo en la generacin de aguas cidas.

En el caso de labores subterrneas, el mtodo de aislamiento del aire ms

empleado es el de inundacin de las labores, tanto a cielo abierto como en
minera de interior, siendo en esta ltima donde se empez a aplicar en la
dcada de los aos 60. La exclusin del oxgeno por medio de una lmina de
 58

agua, bien sea por inundacin o por vertido subacutico, resulta efectiva siempre
que se evale y garantice que no se producirn alteraciones ambientales debido
a estas actuaciones.

f. Depsitos subacuticos.
Esta tcnica consiste en inundar los materiales reactivos para limitar la
generacin de agua cida por exclusin del oxgeno, ya que el coeficiente de
difusin de este elemento en el agua, 2x10-6 cm2/segundo, es unas 10.000 veces
inferior al de la atmsfera. Una vez que el oxgeno disponible en el agua es
consumido, la velocidad de la reaccin de oxidacin decrece significativamente,
por la baja velocidad de reemplazo del oxgeno. (Aduvire O. , 2006)

El utilizar labores abandonadas para el depsito de los materiales reactivos,

aunque en principio es una buena solucin, no siempre da los resultados
esperados cuando las aguas de inundacin son cidas, ya que el hierro frrico,
uno de los principales agentes oxidantes de los sulfuros junto con el oxgeno,
puede seguir provocando la oxidacin de los sulfuros, y con ello la acidificacin
de las aguas.

g. Recubrimiento y sellado.
Es otro mtodo de la exclusin del oxgeno en escombreras de estriles consiste
en la colocacin de una capa de material impermeable o materiales
consumidores de oxgeno como compost sobre la superficie de esta. Al contrario
de lo que sucede en las escombreras y debido a la granulometra de los
materiales depositados, en las presas de residuos la presencia de oxgeno se
limita a los niveles ms superficiales, ya que en esta zona la difusin del oxgeno
es menor y gran parte de ste es consumido en la oxidacin de los sulfuros y por
las bacterias existentes.

Las cubiertas y sellados actan limitando la entrada de oxgeno y agua hacia los
minerales reactivos. Para ello puede utilizarse una gran variedad de materiales
que, por su capacidad de compactacin y su baja permeabilidad, constituyen una
barrera que frena la difusin del agua y el oxgeno. Actualmente existen en el
mercado multitud de productos de impermeabilizacin y sellado, inicialmente
 59

desarrollado para vertederos y para la construccin de balsas y canales, que

pueden utilizarse en escombreras de materiales pirticos.

3.4.1.2. Mtodos Qumicos.

Una forma de inhibir la generacin cida es manteniendo el pH de los efluentes

de mina dentro de un rango alcalino, esto se consigue en algunos casos
aadiendo a las soluciones cidas materiales alcalinos como roca caliza en
polvo, cal, fosfatos y otros.

a. Adicin de materiales alcalinos.

La adicin de sustancias alcalinas o rocas bsicas es una medida de control

adecuada a corto plazo, aunque en algunos casos su efectividad puede notarse
incluso a largo plazo, dependiendo de la cantidad, tipo y grado de reaccin de
los minerales sulfurosos. De igual forma los estriles y residuos potencialmente
cido generadores pueden mezclarse con otros materiales alcalinos de
recubrimiento del propio depsito y efectuar el vertido en la escombrera de
manera controlada.

El objetivo de mezclar o aadir material alcalino es controlar el pH en el rango

cercano al neutro, limitando as la oxidacin qumica de los sulfuros y la actividad
bacteriana. Se puede aadir material alcalino o neutralizante a los residuos,
como piedra caliza, cal e hidrxido de sodio, durante el procesamiento; o bien se
puede colocar estos materiales en capas dentro de la roca que genera cido,
durante la acumulacin. Los aditivos bsicos, como la piedra caliza finamente
molida que se mezcla ntimamente con la roca, pueden ser adecuados en un
corto plazo, dependiendo de la cantidad, tipo y reactividad de los minerales
sulfuros.

Las sustancias ms utilizadas suelen ser: hidrxido sdico o sosa custica

(NaOH), calcita o caliza (CaCO3), cal (CaO, Ca(OH)2), hidrxido de aluminio
(Al(OH)3) y carbonato sdico (Na2CO3). La adicin de estas sustancias, adems
de producir la neutralizacin de las aguas cidas, crea un ambiente desfavorable
para la oxidacin de los materiales sulfurosos. Primero, porque las bacterias que
 60

participan en el proceso de oxidacin del hierro requieren un medio cido para

que su actividad sea ptima y, segundo, porque con pH cercanos al neutro el
hidrxido frrico precipita y tiende a depositarse sobre la superficie de los
sulfuros, recubrindolos y rompiendo el mecanismo de oxidacin.

La efectividad de la mezcla depende principalmente de la minuciosidad del

mezclado, del movimiento del agua a travs del sistema, la naturaleza del
contacto de la roca o agua cida con los aditivos neutralizantes o agua, la
proporcin de material neutro en exceso y, finalmente, el tipo y pureza del aditivo
neutralizante. Por lo comn, se requiere de exhaustivas pruebas de laboratorio
con el objeto de demostrar la efectividad de la mezcla; adems, se podra
requerir otras medidas de control suplementarias. En los asientos con
grandes cantidades de roca generadora de cido, los requerimientos adicionales
para el manejo del material podran hacer inviable esta opcin para el control de
la generacin de cido.

Por otro lado no es raro que una roca contenga minerales sulfurosos y minerales
cidos consumidores a la vez. El balance entre los dos tipos de minerales
determinar si la roca producir condiciones cidas o no en el agua, a su vez
este balance determinar el tipo de procedimiento experimental a emplear en los
ensayos estticos. Una vez que entren en contacto los minerales sulfurosos con
los minerales cidos consumidores la neutralizacin resultante remover una
parte de la acidez y el hierro de la solucin y, a su vez cambiar el pH del medio.
El mineral cido consumidor ms comn es la calcita (CaCO3), que consume
acidez a travs de la formacin de HCO3- o H2CO3:

CaCO3 + H+ Ca2+ + HCO3-

CaCO3 + 2H+ Ca2+ + H2CO3

De igual forma actan otros minerales cidos consumidores, como el hidrxido
de aluminio:
Al(OH)3 + 3H+ Al3+ + 3H2O
 61

b. Adicin de fosfatos.

La adicin de fosfatos a los estriles y residuos de mina ralentiza la oxidacin de

los sulfuros, debido a la formacin de fosfatos de hierro insolubles como
Fe3(PO4)2 y FePO4 que hacen disminuir la concentracin de hierro frrico
disponible para la reaccin con los sulfuros como la pirita.

3.4.1.3. Mtodos de Inhibicin Bacteriana.

La presencia de bacterias como el Thiobacillus ferrooxidans y otras que

contribuye a la oxidacin del hierro influyen fuertemente en la generacin cida,
pero, si se logra eliminar estos microorganismos se puede llegar a reducir hasta
en un 50 % el proceso de acidificacin. Entre los bactericidas de mayor
efectividad para inhibir la bacteria Thiobacillus ferrooxidans, se encuentran los
surfactantes aninicos y los cidos orgnicos. (Lpez, Aduvire, & Barettino,
2002)

El detergente aninico ms eficaz y econmico utilizado es el sodio lauril sulfato

(SLS), que se aplica sobre la superficie de la escombrera en forma de solucin
diluida en unas concentraciones del orden de 25 ppm, con la que se saturan los
primeros 20 o 30 cm de profundidad que es la zona de oxidacin de los sulfuros
almacenados en la escombrera. (Lpez, Aduvire, & Barettino, 2002)

Este tratamiento es muy efectivo durante unos meses cuando los estriles son
propensos a formar aguas cidas antes de la vegetacin, debiendo aplicarse
mediante riego por aspersin durante la nivelacin de los estriles y antes del
extendido del suelo vegetal.

El empleo de bactericidas puede ser interesante como medida a corto plazo. Los
bactericidas tienen una vida limitada y hay dificultad a la hora de aplicar de
manera efectiva. Adems, no debe olvidarse que actan nicamente sobre los
procesos de oxidacin biolgicos pero no sobre la oxidacin qumica de los
sulfuros. Por lo que, es aconsejable aplicar siempre medidas complementarias
para neutralizar los efluentes cidos generados por va qumica.
 62

3.4.2. Control de la Migracin de las Aguas cidas.

Cuando la generacin cida no ha podido ser evitada, el siguiente grupo de

medidas es el constituido por aquellas que intentan impedir la llegada de los
efluentes cidos al medio natural. En este caso es preciso impedir la entrada del
agua a las fuentes de contaminacin y evitar la circulacin de los elementos
contaminantes. Entre las medidas de este tipo de control que suelen tomarse,
tenemos las siguientes:

Desviacin del agua de escorrenta alejndola de la fuente de acidez. Para

ello se construyen canales perimetrales o diques de interceptacin que impiden
la entrada del agua a las labores de explotacin o el contacto con los estriles de
las escombreras. A largo plazo es tal vez la medida ms efectiva.

Prevencin sobre la entrada de aguas subterrneas a la fuente de acidez.

En el caso de explotaciones en operacin podr realizarse mediante labores de
drenaje desde pozos o sondeos, creacin de muros pantalla, instalacin de
cierres impermeables temporales y otros, que solo son de utilidad durante la fase
de funcionamiento.

Prevencin de la infiltracin de las precipitaciones sobre la fuente

contaminante. Esto se consigue mediante el empleo de cubiertas o sellados por
medio de suelos naturales o materiales sintticos, o una combinacin de ambos.
El sellado con geomembranas es ms eficaz pero tambin su coste es ms
elevado. Las cubiertas de suelos, aunque no evitan la infiltracin totalmente,
constituyen un soporte para la vegetacin, por lo que debern contemplarse en
los planes de actuacin.

Localizacin controlada de las estructuras de estriles generadores de

aguas cidas. La ubicacin adecuada de esos materiales debe contemplarse
siempre junto a otras medidas complementarias.

3.5. Sistemas disponibles para el Tratamiento de Aguas cidas.

Los sistemas de recogida dependen de si las aguas cidas son superficiales o

subterrneas. En las primeras se utilizan cunetas, diques y pequeos embalses
 63

en los fondos de las explotaciones, mientras que para las segundas se recurre a
zanjas de drenaje, muros de intercepcin, pozos, galeras y otros. La mayora de
estos sistemas requieren de un cierto mantenimiento a largo plazo para
garantizar su funcionamiento.

Generalmente los procesos de tratamientos de drenajes cidos se basan en la

eliminacin y el aislamiento de metales y aniones metlicos de las aguas.
Algunos de ellos incluyen las tcnicas de precipitacin que suelen ser bastante
efectivas para conseguir la calidad deseada de los efluentes. Sin embargo, si
existen metales pesados disueltos en la solucin en forma de complejos
orgnicos, su retirada mediante precipitacin directa resulta muy difcil sino
imposible. En estos casos, el complejo debera descomponerse antes de aadir
el agente precipitante.

Otras tcnicas son las de oxidacin clsica, ozonizacin y oxidacin bacteriana,

aunque previamente a realizar cualquier tipo de tratamiento es siempre
recomendable determinar cules son los metales y su estado qumico en los
efluentes. Cualquier tipo de vertido de efluentes de mina debe garantizar que
stos sean estables, que no reaccionarn ni qumica ni biolgicamente con los
elementos naturales del entorno y que no producirn daos al medio ambiente.

Por lo general los mtodos de tratamiento de aguas cidas de mina se clasifican

en dos grandes grupos:

Mtodos activos, que precisan de una operacin continuada, como sucede en

una planta qumica de tratamiento de aguas cidas.

El tratamiento de aguas de mina utilizando mtodos qumicos mediante la

adicin de sustancias alcalinas, tiene un coste elevado sobre todo cuando se
trata de grandes volmenes. Adems requiere un control y mantenimiento de las
instalaciones de aireacin y mezclado, as como de un almacenamiento
adecuado de los lodos con carga metlica.

Mtodos pasivos, en los que la intervencin del hombre es mnima, tal como
sucede con los humedales, drenajes anxicos calizos, sistemas de produccin
de alcalinidad y otros.
 64

3.5.1. Tratamiento Qumico Activo de Drenajes cidos.

Se basan en la adicin de sustancias alcalinas, generalmente cal, cal

hidratada, caliza triturada, sosa custica, carbonato sdico o amoniaco, con
el fin de conseguir la neutralizacin del cido y alcanzar las condiciones
adecuadas para la precipitacin de los metales pesados. Estos metales
precipitan como hidrxidos insolubles en un intervalo de pH que suele estar
comprendido entre 8,5 a 10. El hierro ferroso se convierte en hidrxido
ferroso a pH superior a 8,5 y el manganeso se transforma en insoluble
cuando el pH es superior a 9,5. El aluminio precipita en el agua a un pH de
5,5 pero se vuelve otra vez soluble a pH superior a 8,5. (Lpez, Aduvire, &
Barettino, 2002)

Por estas razones, dependiendo de la clase de metales y su concentracin

en las aguas cidas se elegir el mtodo de tratamiento qumico ms
apropiado. En muchas instalaciones se suele trabajar elevando el pH hasta
aproximadamente 9,0 en trminos medios, pues en condiciones de mayor
basicidad tambin aumenta la solubilidad del plomo y el cinc.

La mayora de sistemas de tratamiento activo para aguas cidas de mina

estn basados en la precipitacin de hidrxidos, que se realiza en un
proceso de tres pasos:

1. Oxidacin (para convertir Fe2+ en Fe3+)

2. Dosis con lcalis, especialmente Ca(OH)2 pero tambin con Na(OH)2,
NaHCO3 y otras sustancias.
3. Sedimentacin.

Cada paso en este proceso ofrece una oportunidad para la intensificacin,

por la cual se puede mejorar la eficiencia del proceso en su totalidad por
ejemplo:
I. La oxidacin se realiza tradicionalmente por una cascada de aireacin.
Sin embargo, en circunstancias apropiadas el proceso de oxidacin puede
intensificarse por la aplicacin de otros enfoques mecnicos, o por el uso de
 65

reactivos qumicos (especialmente perxido de hidrgeno (H2O2)).

II. En cuanto al proceso de dosis con lcalis, cada reactivo tiene sus propias
ventajas e inconvenientes. Generalmente el reactivo ms econmico es la
cal apagada (Ca(OH)2). Sin embargo, donde se precisa precipitar altas
concentraciones de Mn, Zn y/o Cd, la sosa custica suele resultar ms
barata todava. Donde el espacio disponible para una planta de tratamiento
es muy pequeo, se puede usar amonaco (en forma de gas).

Los tratamientos qumicos ms comunes utilizados en instalaciones para

tratar aguas cidas de mina, son los siguientes (Alonso, 1999):

a. Tratamiento con cal

Se suele utilizar cal hidratada Ca(OH)2 que es particularmente til para

tratar grandes caudales en condiciones de alta acidez. Como la cal
hidratada es hidrfoba, para conseguir una buena mezcla con el agua, se
precisa de un dispositivo de agitacin. Cuando se pretende eliminar el
hierro, en el propio proceso de agitacin se incorpora la aireacin necesaria
para lograr la oxidacin del hierro ferroso hasta transformarse en hierro
frrico y conseguir la mayor eliminacin de ste.

Los lodos que se obtienen presentan una gran cantidad de sulfato clcico,
que desde los decantadores pueden bombearse a una balsa de
almacenamiento o en algunos casos, escurrir el agua en filtros prensa para
una manipulacin ms cmoda de los slidos. Esta tcnica tiene una
limitacin cuando se requiere alcanzar un pH muy alto para precipitar
metales como el manganeso.

b. Tratamiento con caliza/cal

La caliza CaCO3 es un material ms barato que la cal y ms fcil de manipular

que otros productos qumicos. Se suele utilizar para elevar el pH hasta 4 4,5 en
una primera etapa de tratamiento y a continuacin seguir con el proceso
empleando cal.
 66

Si se opta por ste tipo de tratamiento combinado, hay tener en cuenta que la
caliza tiene una baja solubilidad y, adems, existe el inconveniente de recubrirse
de precipitados de sales o sulfatos formados a partir de los metales disueltos en
el agua.

As por ejemplo, si la concentracin de hierro es superior a 5 mg/l, la caliza

perder su efectividad al cabo de muy poco tiempo debido al citado
recubrimiento de las partculas.

Respecto al empleo de caliza en las plantas convencionales, en lugar de cal,

sta tiene algunas ventajas entre las que destacan: es un producto barato,
abundante y poco peligroso; no se requiere un control muy estricto en su
alimentacin y los lodos que se producen son mucho ms densos y ms fciles
de manejar.

Por el contrario, los inconvenientes que plantea son: el requerimiento de

cantidades muy grandes de este material, y el largo tiempo de retencin que se
precisa para la neutralizacin (sobre todo cuando contienen cierta cantidad de
doloma), ya que la velocidad de oxidacin del hierro es muy lenta (10 a 25
ppm/min) en el intervalo de pH (6,8 a 8,0) en el que se opera en este
tratamiento.

c. Tratamiento con sosa custica

Este mtodo se ha utilizado en algunas ocasiones para pequeos caudales de

drenajes de mina. El hidrxido sdico es muy soluble y eleva el pH de una forma
muy rpida. Los principales inconvenientes de este tipo de tratamiento son su
alto coste y el peligro de su manipulacin.

d. Tratamiento con carbonato sdico

Se ha utilizado slo para drenajes de mina con pequeos caudales y muy bajas
concentraciones de hierro. Su empleo es en forma de briquetas, que se colocan
en unos canales, a travs de los cuales se hace pasar los efluentes cidos.
 67

Agente de
Ventajas Inconvenientes
precipitacin

Impurezas, proceso
Hidrxido de calcio Bajo costo. lento, precipita H2SO4,
CaCO3

Carbonato sdico Soluble, rpido Costo alto

Costo relativamente
Hidrxido sdico Limpio, rpido.
alto.

Formacin de
Amoniaco Soluble, rpido complejos, nitrato
amnico residual.

Productos muy
Sulfuro sdico Desprende H2S
insolubles.

cido sulfrico Rpido, bajo costo Precipita Ca SO4

Costo relativamente
cido clorhdrico Rpido, limpio
alto.

Disponible gases
Dixido de carbono
combustibles

Tabla 6 - Agentes de Precipitacin; Ventajas; Inconvenientes

3.5.2. Tratamiento Qumico Convencional de Drenajes cidos.

La alteracin ms significativa sobre las aguas que produce la actividad minera

es la polucin con partculas en suspensin y la acidificacin de las mismas, esto
incide directamente sobre la calidad de las aguas y el aprovechamiento del
suelo. Por lo que, se requiere un control de los parmetros fsico-qumicos y un
adecuado tratamiento de los efluentes, que por lo general se realiza en dos
fases:

a. Eliminacin de slidos en suspensin por decantacin

Los slidos en suspensin constituyen una de las fuentes ms frecuentes de

contaminacin fsica de las aguas. Esta se produce por la fuerza erosiva del
agua que provoca en su circulacin superficial el arrastre de partculas slidas.
 68

El tratamiento ms comn consiste en retener las aguas en unas balsas o

reposadores durante un tiempo suficiente para que se produzca la decantacin
de los slidos. Si el agua clarificada no est contaminada qumicamente y
cumple los estndares de calidad requeridos, el agua puede verterse
directamente a un cauce pblico o reutilizarse en las operaciones de la
explotacin minera, caso contrario, debe procederse a su tratamiento en una
instalacin mediante un proceso qumico.

Figura 3 - Sedimentares para clarificar las Aguas Tratadas

b. Neutralizacin qumica de las aguas cidas

El proceso de neutralizacin de las aguas cidas mediante la adicin de

sustancias alcalinas es el que actualmente se lleva a cabo en la mayora de las
minas que generan efluentes de este tipo.

El tratamiento en las plantas convencionales se realiza en tres etapas:

neutralizacin, oxidacin y precipitacin. Las reacciones principales que tienen
lugar segn el tipo de agente alcalino que se utilice son:
 69

1. Neutralizacin del cido con una base.

Con cal:
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O

Con caliza:
H2SO4 + CaCO3 CaSO4 + 2H2O + CO2

2. Oxidacin del hierro ferroso o frrico.

Se lleva a cabo tomando oxgeno de la atmsfera mediante la agitacin de las

aguas en unos tanques. Con esto se consigue modificar el estado del hierro
hacindolo insoluble.

3. Precipitacin de los hidrxidos de hierro.

Los hidrxidos se forman al reaccionar el sulfato frrico con los agentes

alcalinos.
Con cal:
Fe2(SO4)3 + Ca(OH)2 2Fe(OH)3 + 3CaSO4

Con caliza:
Fe2(SO4 )3 + 3CaCO3 + 3H2O 2Fe(OH)3 + 3CaSO4 + 3CO2

La separacin de los slidos insolubles se realiza en decantadores circulares o

rectangulares, ayudada por la accin de floculantes. La filtracin en las diversas
variantes puede emplearse como sistema complementario.

Los agentes alcalinos a emplear son muchos: cal rpida, cal hidratada, roca
caliza, caliza en polvo, magnesita, doloma, sosa custica, cenizas de sosa e
hidrxido de amonio. Pero, en la prctica los ms usados son: la cal, la cal
hidratada y la caliza.
La concentracin de metales pesados en el efluente puede reducirse por
precipitacin como hidrxidos a distintos valores de pH, por ejemplo el pH
mnimo para el Pb+2 es 6,3. (Aduvire O. , 2006)
 70

3.5.3. Tratamiento tipo de Aguas cidas en una Planta Convencional.

El proceso de tratamiento ms comn utilizado en el tratamiento de aguas cidas

es el que emplea cal, en cuya etapa inicial se produce la neutralizacin de la
acidez y finaliza con la oxidacin del hierro ferroso para formar hidrxido frrico
que es insoluble y precipita.

El proceso comienza con la entrada del agua cida a la planta, a travs de un

canal donde se mide el caudal y el pH, pasa seguidamente a las cubas de
neutralizacin donde se adiciona la lechada de cal hasta alcanzar un valor del
pH entre 10 y 10,5; con el que se consigue que se formen los hidrxidos de
hierro y manganeso. Estas cubas disponen de unos agitadores que garantizan
una mezcla homognea, transcurrido cierto tiempo.

En un depsito ms pequeo se recogen las aguas de recirculacin de los

fangos del decantador y las aguas sucias procedentes del lavado de los filtros.
Seguidamente el agua pasa por gravedad a los tanques de aireacin, donde el
oxgeno atmosfrico se incorpora al agua mediante unas turbinas de agitacin y
se consigue la oxidacin del hierro ferroso y el manganeso.

En el canal de rebose de los tanques de aireacin se aade policloruro de

aluminio, que es un floculante primario. El agua entra a continuacin en los
decantadores-floculadores o clarificadores, transportando ya los pequeos
flculos de los precipitados coloidales y materiales en suspensin.

Para producir el encadenamiento de dichos flculos y posterior decantacin se

dosifica sobre una campana de reaccin un polielectrolito aninico, que es un
compuesto polmero. El lecho de fangos que se forma en el fondo del decantador
se barre hacia el centro mediante un rastrillo giratorio y su purga se efecta
desde la arqueta central inferior.

El agua clarificada que sale del decantador pasa a unas centrifugadoras o a

unos filtros de arena distribuyndose por medio de unos canales longitudinales.
El material del lecho de filtrado suele ser arena silcea, que es soportada por un
falso fondo constituido por losas prefabricadas de hormign armado, que
disponen de unas boquillas que sirven para colectar de forma uniforme el agua
 71

filtrada y distribuir el agua y el aire de lavado necesario para la limpieza del filtro,
que son apartados por un canal longitudinal situado en la parte inferior. La
seleccin del tamao del clarificador o sedimentador se puede realizar en
funcin al caudal de tratamiento y la densidad de los lodos producidos (Fig. 53).

De la batera de filtros y antes de su vertido a los causes pblicos, el agua pasa

a un depsito de ajuste de pH, por lo general las plantas disponen de sistemas
automticos de control de pH, por lo que a la salida de los citados filtros se
adiciona una pequea cantidad de cido sulfrico si se necesita bajar la
alcalinidad, consiguindose la mezcla y homogeneizacin mediante un agitador
rpido del tipo turbina con paletas.

En otros casos se emplea dixido de carbono (procedente de la combustin

sumergida de propano en un pequeo tanque de reaccin) como alternativa ms
econmica, si existe una limitacin en la cantidad de sulfatos en el agua de
salida del proceso. Tambin suele existir al final del proceso otro pH-metro que
realiza el ajuste fino y que va provisto de alarma que en caso de anormalidad
cierra la entrada de agua a la planta depuradora.

En cuanto a los fangos producidos, se envan directamente a unas balsas de

almacenamiento donde una vez secados se extraen y se vierten en las
escombreras mezclados con los estriles rocosos de mina, en algunos casos
tambin se aprovecha parte de estos fangos en los trabajos de revegetacin

Estas plantas depuradoras exigen bastante servidumbre durante la operacin,

as como el empleo de productos qumicos. De igual forma requieren un
mantenimiento continuo de los equipos y estructuras.
 72

Figura 4 - Esquema de una planta de tratamiento convencional para Aguas cidas

3.5.4. Tratamiento de Aguas cidas en una Planta HDS.

El paso de la sedimentacin frecuentemente ofrece las oportunidades ms

importantes para intensificacin del proceso de tratamiento en su totalidad. Eso
es porque el proceso de sedimentacin gobierna la densidad del lodo de
hidrxidos producido, que a su vez controla el volumen de residuos que se
precisa recoger. La sedimentacin en un estanque clarificador de una planta
convencional suele dar lodos con un contenido en slidos de no mayor del 5%
(en peso).
Un enfoque sencillo de tratamiento de aguas cidas lo constituye el proceso
HDS (highdensity sludge). En este proceso se recircula mediante bombeo un
porcentaje ( 80%) del lodo final del estanque de sedimentacin hasta el punto
de arranque de la planta. Las partculas de lodo presentan ncleos para la
precipitacin de nuevos hidrxidos, y se obtiene una precipitacin final de lodo
con un 20% de slidos en peso. La densidad puede aumentarse ms por
aplicacin de filtros, prensas, etc.
La optimizacin de la densidad y estabilidad de lodos basado en una nueva
variedad de precipitacin de hidrxidos, en la que la reaccin es controlada y
cada partcula de hidrxido de hierro es abrigada por una capa de slice, es la
principal incorporacin en este sistema.
 73

Figura 5 - Planta de tratamiento de aguas cidas por el proceso HDS.

3.5.5. Tratamiento de Aguas cidas mediante el Proceso NCD.

El procedimiento aprovecha la caracterstica coloidal de los precipitados

obtenidos al neutralizar aguas cidas de minas y la energa cintica que el
efluente genera durante su conduccin por canal o tubera. El agente
neutralizante se aade al canal de conduccin, en forma soluble o finamente
dividido en una pulpa, a una distancia aguas arriba del punto de descarga
suficiente para proporcionar el tiempo de contacto requerido para completar las
reacciones de neutralizacin y precipitacin de metales disueltos. La velocidad
del efluente supera largamente la velocidad crtica de los precipitados generados
y del agente neutralizante no consumido, debido a su granulometra fina. La
separacin slido-lquido del efluente neutralizado se logra mezclando
rpidamente con residuos (relaves) mineros, cuarzo, magnetita, caliza, suelos,
escoria, u otro material slido de carcter granular, que coagula los precipitados
coloidales sobre su superficie, reduce su volumen y sedimenta rpidamente. El
material coagulante puede ser separado y recirculado con relativa facilidad. El
procedimiento tiene aplicacin en el tratamiento de efluentes cidos, neutros o
alcalinos en el sector minero, metalrgico e industrial, si se adecua las
caractersticas del agente neutralizante y/o precipitante a la naturaleza qumica
del efluente.
 74

El procedimiento puede ser empleado asimismo para la clarificacin de efluentes

de mina o industriales que contienen slidos en suspensin de naturaleza
coloidal en cuyo caso solo se aplica la etapa de coagulacin con un material
granular de la presente Invencin.

Los sedimentos obtenidos son mucho ms densos que los obtenidos

convencionalmente, y el volumen final del sedimento es similar al volumen del
agente coagulante empleado. Los sedimentos obtenidos pueden filtrarse
fcilmente y obtener un depsito compacto y estable de la mezcla coagulante-
precipitado que reduce notablemente el espacio requerido.

El procedimiento contempla la opcin del uso directo del agente neutralizante

sobre el efluente cido a lo largo de su canal de conduccin, produciendo
resultados similares a los obtenidos con la neutralizacin en tanques reactores
de gran dimensin y que consumen una cantidad importante de energa. La
aplicacin de residuos de planta de beneficio u otro material slido granular
como medio coagulante de los precipitados coloidales complementa el
tratamiento y hace innecesario la compleja y costosa recirculacin de lodos
neutralizados para obtener precipitados densos, que caracteriza la tecnologa
ms moderna de las plantas HDS. Esta aplicacin reduce tambin en forma
notable la dimensin del sedimentador requerido para la separacin slido-
lquido.

Finalmente el hecho de emplear residuos de la planta de beneficio reduce

significativamente el costo e impacto ambiental al entorno que involucra la
construccin y operacin de un depsito para los lodos de neutralizacin, pues
se aprovecha el mismo depsito de residuos sin afectar la capacidad original de
este.

3.5.6. Tratamiento de Aguas cidas mediante el Proceso BIOTEQ.

En la actualidad tambin existen en el mercado procesos como los de Bioteq

basados en la reduccin de azufre y sulfato, para el tratamiento de aguas cidas
en el que adems de obtener un agua limpia se obtiene un producto concentrado
con posibilidades de aprovechamiento para la recuperacin de metales. Uno de
 75

estos procesos se basa en la reduccin del azufre (BioSulphide) que tiene dos
etapas: qumica y biolgica.

En la etapa qumica los metales son removidos del agua mediante precipitacin
con sulfuro biognico producido en la etapa biolgica. Los metales como cobre,
zinc o nquel pueden ser precipitados de manera separada en forma de
concentrados. El sulfuro puede ser producido ya sea por reduccin biolgica de
azufre elemental o de sulfato, utilizando cultivos de bacterias reductoras.

El drenaje cido de mina ingresa al mezclador o contactor, gas-lquido el cual

consiste en un tanque agitador en el que se introduce gas de sulfuro de
hidrgeno proveniente del birreactor. La precipitacin de metales se representa
mediante la siguiente reaccin:

Cu2+ + S2- CuS

El sulfuro de hidrgeno es producido en un bioreactor en el cual un cultivo
bacterial anaerbico mezclado reduce azufre elemental, con la adicin de un
donante de electrones y otros nutrientes:

So + 2e- S2-

El gas del contactor, conteniendo principalmente N2 y CO2, es reciclado al

bioreactor donde es usado para extraer H2S del licor del bioreactor hacia la fase
de gas. El H2S y el CO2 son consumidos por el proceso y el N2 es reciclado como
gas portante.

Como producto se obtiene por precipitacin un producto con alto contenido

metlico (Cu, Zn), generalmente mayor a 50%. Otros metales pueden ser
recuperados de manera separada como sulfuros de alta ley, aunque en ese caso
podra requerirse un lcali ms fuente para la precipitacin. Los concentrados de
metal precipitado son recuperados en un clarificador y luego espesados usando
una prensa filtrante para alcanzar los requerimientos de humedad de la
fundicin. En algunos casos, el efluente de la planta proveniente del clarificador
puede ser descargado directamente al medio ambiente o recircularse al proceso.
 76

En el caso del proceso basado en reduccin biolgica de sulfato puede

representarse mediante la siguiente reaccin:

SO42- + 8e- S2- + 2 equivalentes de alcalinidad

Figura 6 - Planta de tratamiento de aguas cidas por el proceso Bioteq mediante la reduccin
del sulfato y recuperacin de metales.

3.5.7. Tratamiento por Mtodos Pasivos de Drenajes cidos.

Considerando que los sistemas pasivos tienen mayor eficacia en el tratamiento

de pequeos caudales, como los que se generan en minas abandonadas,
conviene realizar primero la estabilizacin fsica y geotcnica de las estructuras
mineras a clausurar, seguido de los trabajos de sellado y restauracin para
minimizar las descargas de efluentes.

Una vez recogido los drenajes residuales y antes de elegir el sistema de

tratamiento, se debe proceder a su caracterizacin geoqumica (pH, oxgeno
disuelto, conductividad, contenido de metales y otros), y poner especial atencin
a las condiciones hidrolgicas del lugar, as como a los cambios de temperatura
y clima. Entre los principales aspectos a tener en cuenta en el diseo de un
 77

sistema pasivo, tenemos: las caractersticas del agua a tratar, el rea o

superficie, la geometra del dispositivo, la profundidad de las celdas, el tiempo de
retencin hidrulica y la composicin del substrato.

Teniendo en cuenta que los mtodos de tratamiento convencional de las aguas

cidas tienen costos elevados y que no pueden ser mantenidos por perodos
prolongados una vez finalizada la vida de la mina, es necesario buscar la
viabilidad de aplicar otros mtodos de tratamiento como los sistemas pasivos.
Entre los mtodos de tratamiento pasivo que podran aplicarse, para flujos
superficiales tenemos los humedales artificiales, drenajes anxicos, balsas
orgnicas y sistemas de produccin alcalina; para flujos subterrneos las
barreras reactivas permeables (PRB, Permeable Reactive Barriers), y
para lagos mineros los bioprocesos anaerobios. El objetivo principal es la
supresin de la acidez, la precipitacin de los metales pesados y la eliminacin
de sustancias contaminantes.

3.5.7.1. Sistema de tratamiento para Flujos Superficiales.

La filosofa general de los tratamientos pasivos se basa en procesos fsicos,

qumicos y biolgicos que ayudan a cambiar las condiciones del Potencial Rdox
(Eh) y el Potencial de Hidrgeno (pH) de las aguas cidas de mina, de forma que
se favorezca la formacin de especies insolubles que precipiten como
oxihidrxidos metlicos. Por lo general, en estos sistemas, se recurre al empleo
de bacterias para catalizar las reacciones y acelerar los procesos que forman
precipitados, as como al uso de material alcalino para neutralizar la acidez.

Entre los mtodos pasivos que ms se han utilizado destacan los humedales
aerobios, los humedales anaerobios o balsas orgnicas, los drenajes anxicos
calizos (ALD, Anoxic Limestone Drains), los canales xicos calizos (OLC, Open
Limestone Drains), los sistemas sucesivos de produccin de alcalinidad (SAPS,
Successive Alkalinity Producing Systems). En la prctica estos mtodos operan
en condiciones aerobias o anaerobias y se emplean solos o combinados,
dependiendo del tipo de drenaje cido y de los requerimientos de tratamiento.
(Aduvire O. , 2006)
 78

3.5.7.1.1. Humedales Aerobios.

En los humedales aerobios artificiales se pretende reproducir los fenmenos y

procesos de los humedales naturales (pantanos, marismas, turberas, etc.),
creando un ambiente propicio para el desarrollo de ciertas plantas (Tipha,
Equisetum, carrizo, juncos, etc.), comunidades de organismos (algas, protozoos
y bacterias) y musgos (Sphagnum), los cuales participan en la depuracin del
agua (Kadlec y Knight, 1996). Estos humedales ocupan una gran superficie y
tienen una somera lmina de agua que inunda el substrato sobre el que se
desarrolla la vegetacin. El lento fluir del agua en el humedal permite alcanzar el
tiempo de retencin necesario para que tengan lugar los lentos procesos
depuradores del agua.

Estos sistemas favorecen el contacto entre el agua contaminada y el aire

atmosfrico mediante el empleo de plantas acuticas, al liberar stas oxgeno
por sus races y rizomas; para que la vegetacin emergente acte de este modo
el espesor de la lmina de agua no debe superar los 30 cm. El substrato
oxigenado del humedal propicia la formacin de un hbitat para que se
desarrollen ciertas colonias de bacterias que actan como catalizadoras en la
reaccin de oxidacin de los contaminantes presentes en el humedal,
transformando en el caso del hierro el Fe2+ a Fe3+, el cual finalmente precipita en
forma de hidrxido.

Un sistema aerobio suele consistir en una o varias celdas conectadas por las
que circula el agua lentamente por gravedad, establecindose un flujo horizontal
superficial. Para favorecer la oxigenacin del agua y mejorar la eficiencia en el
tratamiento se disean sistemas que incluyan cascadas, lechos serpenteantes y
balsas de grandes superficies con poca profundidad en donde se implante
entramados de plantas hidrfitas que cubran cerca del 40% de la superficie del
humedal. Las plantas emergentes que se emplean en los humedales pueden
transferir hasta unos 45 g O2/m2/da a travs de sus races y crear una zona
aerobia en el substrato del humedal en donde se produce la oxidacin y
precipitacin de metales.
 79

La densidad de plantas (Typha) en un humedal suele ser de 10 plantas/m2, para

mantener esta poblacin es conveniente fertilizantes en el humedal ya que las
aguas de mina no llevan los nutrientes necesarios.

El crecimiento natural de algas en los humedales favores la bioacumulacin de

metales pesados, especialmente Fe y Mn que son utilizados como
macronutrientes.

Entre los numerosos procesos que se dan en un humedal aerobio, tenemos: la

oxidacin de metales, precipitacin y co-precipitacin, adems de la filtracin de
la materia en suspensin, la adsorcin de metales e intercambio inico en los
materiales del substrato, la bioacumulacin de metales en las races y partes
emergentes de las plantas.

Las bacterias presentes en la columna de agua, substrato y rizsfera (zona de

races) pueden catalizar la oxidacin de metales, particularmente la oxidacin de
Fe2+ a Fe3+ y en menor medida el Mn, segn las siguientes reacciones:

Fe2+ + 0,25 O2 + H+ Fe3+ + 0,5 H2O

Mn2+ + 0,5 O2 + 2 H+ Mn4+ + H2O

Aunque la cintica de remocin de hierro y manganeso en los humedales es

diferente, en la prctica se ha comprobado que la remocin de Mn se paraliza
cuando la concentracin de Fe2+ es menor a 1 mg/l. Esto se atribuye a la
reduccin y resolubilidad de los xidos de Mn por el Fe ferroso, segn la
siguiente reaccin:

MnO2 + Fe2+ + 2 H2O 2 FeOOH + Mn2+ + 2 H+

En los humedales aerobios las reacciones de oxidacin son los mecanismos

dominantes en la remocin de metales, que precipitan como xidos, hidrxidos y
oxihidrxidos debido a la hidrlisis de Fe3+, Al3+ y Mn4+ principalmente, aunque
estas reacciones tambin generan acidez y se desarrollan a pH bajos.
 80

Figura 7 - Disposicin de las celdas y circulacin del agua en un Humedal Aerobio

3.5.7.1.2. Humedales Anaerobios o Balsas Orgnicas.

En este tipo de humedal el agua de mina fluye por gravedad y el incremento del
pH hasta niveles cercanos al neutro se debe a la alcalinidad de los bicarbonatos
que se generan en el sistema a partir de la reduccin anaerobia del sulfato y la
disolucin de la caliza (CaCO3), para evitar que se produzcan procesos aerobios
que desencadenen la generacin de acidez metlica a travs de la hidrlisis de
algunos metales se recurre al pre-tratamiento del agua cida con caliza en
condiciones atmosfricas.

Para favorecer las condiciones anxicas que se requieren para su correcto

funcionamiento, la altura de la lmina de agua ha de superar los 30 cm. Esta
lmina cubre un substrato permeable de un espesor de 30-60 cm formado
mayoritariamente por material orgnico (70-90% de estircol, compost, turba,
heno, aserrn, etc.), que est entremezclado o bien dispuesto sobre una capa de
caliza La finalidad del substrato orgnico es eliminar el oxgeno disuelto, reducir
el Fe3+ a Fe2+, y generar alcalinidad mediante procesos qumicos o con
intervencin de microorganismos. Sobre el conjunto de este substrato se
desarrolla la vegetacin emergente caracterstica de los humedales, la cual
ayuda a estabilizar el substrato adems de aportar materia orgnica
adicional.
 81

Los elementos principales de un humedal anaerobio son:

- Vegetacin emergente de alta productividad para reponer la materia orgnica

consumida. La plantas en el humedal ayudan a precipitar y filtrar elementos en
suspensin, transfieren oxgeno a travs de sus races a la zona anaerobia del
substrato (rizsfera) para oxidar metales txicos como el Pb que precipitan
dentro del substrato y evitar su adsorcin por las plantas, facilitar reacciones
microbianas que incluyen oxigenacin y nitrificacin / desnitrificacin
Indispensables para la vida de las plantas.

- Sustrato rico en materia orgnica descompuesta (compost, turba, estircol,

mulch, otros) para iniciar y mantener los procesos de reduccin del sulfato y
eliminar el oxgeno disuelto en el agua. Adems, la materia orgnica es una
importante fuente de energa para el metabolismo microbiano.

- Altura de agua y rgimen de caudales necesarios para mantener las

condiciones anaerobias y facilitar el hbitat de las bacterias sulfato-reductoras.

- Disponer de un substrato en el lecho de humedal que aporte alcalinidad al

medio (caliza machacada) y ayude a neutralizar el pH.

3.5.7.1.3. Drenaje Anxico Calizo (ALD).

Este sistema consiste en una zanja rellena con caliza o material calcreo sellada
a techo por una capa de tierra arcillosa y una geomembrana impermeable para
mantener unas condiciones anxicas, con lo que se consigue incrementar la
presin parcial del CO2 para maximizar la disolucin de la caliza El agua cida
de mina se hace circular por el interior de la zanja provocando la disolucin de la
caliza, lo que genera alcalinidad (HCO3- + OH-) y eleva el pH del agua.

El ratio de disolucin de la caliza est en funcin del flujo y pH del agua, as

como del contenido de Ca y tamao de partcula de la caliza. (Morin & Hutt,
2001) En presencia de acidez la generacin de alcalinidad en un ALD se inicia a
travs de las siguientes reacciones:
 82

CaCO3 + H+ Ca2+ + CO2 + H2O

CaCO3 + SO42- + H2O Ca2+ + OH- + S0 + HCO3-

CaO + 2 H+ Ca2+ + H2O

Si el pH se incrementa a valores superiores a 6,5 el carbonato producir H2CO3

antes que CO2, este ltimo requiere una neutralizacin adicional para convertirse
en HCO3- :

CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + HCO3-

La acidez metlica en ALD es insignificante y se verifica mediante las siguientes

reacciones (Hedin y Watzlaf, 1994):

3 CaCO3 + 2 Fe3+ + 6 H2O 3 Ca2+ + 2 Fe(OH)3 + 2 H2CO3

3 CaCO3 + 2 Al3+ + 6 H2O 3 Ca2+ + 2 Fe(OH)3 + 2 H2CO3

CaCO3 + Fe2+ Ca2+ + FeCO3

CaCO3 + Mn2+ Ca2+ + MnCO3

La precipitacin de hidrxidos de Fe y Al puede ocurrir por disolucin de Fe3+ y

Al3+ presente en el ALD, tambin el Fe2+ y Mn2+ pueden formar carbonatos y
precipitar, en algunos casos cuando la concentracin del sulfato supera los 2000
mg/l se puede acumular yeso dentro del ALD.

Debido a las condiciones anxicas del sistema es necesario evitar la

precipitacin de hidrxidos y carbonatos dentro del ALD, de este modo no se
produce el recubrimiento de la grava caliza, mantenindose su eficacia como
fuente generadora de alcalinidad. La nica finalidad de un ALD es convertir
aguas netamente cidas en aguas con un exceso de alcalinidad. Por lo general
el agua cida tratada en un ALD pasa a continuacin a una balsa de
 83

precipitacin u otro sistema aerobio, lo que favorece la oxidacin, hidrlisis y

precipitacin de los oxihidrxidos metlicos (Brodie et al., 1993; Watzlaf e
Hyman, 1995; Fripp et al., 2000).

La alcalinidad adquirida en el ALD debe ser suficiente para contrarrestar la

acidificacin asociada a la hidrlisis en esta etapa del tratamiento. Los sistemas
ALD son apropiados para tratar drenajes cidos de mina con escaso oxgeno
disuelto (DO < 2 mg/l) y contenidos de Fe3+ y Al3+ inferiores a 1 mg/l (Hedin,
1997; Skousen et al., 1994).

M = Masa de Caliza (Ton)

Q = Flujo (m3/da)
Pb = Densidad de la Caliza (T/m3)
Td = Tiempo de retencin (das)
Vv = Espacios vacos
C = Alcalinidad del Flujo (T/m3)
T = Vida de diseo (das)
= Contenido de Caliza CaCO3 %

Los drenes de caliza anxicos (ALD) son un componente ms de un sistema de

tratamiento pasivo. Cuando el ALD opera idealmente, su nico efecto sobre la
qumica del agua de mina es elevar el pH a valores prximos al neutro y elevar
las concentraciones de calcio y alcalinidad. El hierro y manganeso disueltos
permaneceran inafectados durante su circulacin a travs del sistema.

El sistema ALD debe continuar con un sistema de humedal en el que tendrn

lugar la oxidacin, hidrlisis y precipitacin de metales. El tipo de tratamiento que
se debe de dar al agua pre-tratada con ALD, depender de la acidez del agua de
mina y de la cantidad de alcalinidad generada por el ALD. Si el ALD genera
 84

suficiente alcalinidad para transformar el drenaje cido de mina en alcalino,

entonces el efluente del ALD puede ser tratado con una balsa de recogida y un
humedal aerobio. En lo posible el agua debe ser aireada tan pronto como sea
posible y enviada a la balsa de recogida. El tamao del sistema de post-
tratamiento de las aguas depender de la alcalinidad alcanzada en el ALD. En
general, para aguas de mina con acidez inferior a 150 mg/l puede ser suficiente
un pre-tratamiento con ALD seguido de un humedal aerobio.

3.5.7.1.4. Canal o Drenaje xico Calizo (OLC OLD).

Es un canal cuyo lecho esta rellenado de caliza por el que fluye el agua a tratar,
cuyo objetivo es incrementar el pH y la alcalinidad para disminuir la acidez. El
elevado contenido de oxgeno, produce la oxidacin e hidrlisis del Fe y Al
disueltos, que precipitan como oxihidrxidos.
 85

4. INUNDACIN DE LA MINA COMO RESPUESTA GEOQUMICA FRENTE

AL CIERRE

4.1. Fundamentos del proceso de la inundacin de la mina. (Consultants, 2006)

Un objetivo fundamental de la estrategia de inundacin de la mina es el control a

largo plazo del drenaje cido de rocas (DAR) asociado a la oxidacin de las
rocas de caja expuestas que contienen sulfuros. Se prev que la instalacin de
tapones en los principales puntos de descarga de la mina lograr dicho control a
travs de dos mecanismos principales.

- La inhibicin de la generacin de DAR mediante la sumersin de la roca

de caja reactiva en un ambiente acuoso anaerbico.
- La reduccin de la descarga de agua subterrnea contaminada de la
mina a los cursos de agua superficiales tales como la Q. Las Palcas y Q.
Acchilla.
La seccin siguiente evala la extensin a travs de la cual la estrategia de
taponamiento propuesta podra inducir dichos efectos, suponiendo que existir el
escenario de recuperacin de los niveles de las aguas subterrneas. El anlisis
se funda en:

- Las modificaciones de los procesos geoqumicos que probablemente

ocurran en la mina inundada.
- La geologa ambiental de la mina y los puntos de generacin de DAR
existentes.
- La probable evolucin qumica a largo plazo de las aguas de la mina
subterrnea.
- La magnitud y las ubicaciones previstas de la descarga superficial desde
las labores.
 86

4.2. Qumica de generacin de DAR en las labores de Julcani.

4.2.1. Oxidacin de sulfuros

Las aguas de baja calidad qumica (bajo pH y altas concentraciones de metales)

de las labores de la mina Julcani se forman casi exclusivamente por la
interaccin entre el agua que se infiltra localmente y los sulfuros expuestos en la
roca de caja. La oxidacin de la pirita y otros sulfuros se produce por efecto de la
reaccin con H2O y el O2. En el caso de la pirita este proceso est mediado
inicialmente por el O2 de acuerdo con la reaccin siguiente:

FeS2 + 3.5 O2 + H2O Fe2++ 2SO4 + 2H+

El proceso anterior genera dos protones por cada mol de pirita oxidada. Tambin
se produce Fe ferroso. La hidrlisis y oxidacin del Fe2+ da como resultado la
generacin de protones adicional y produce Fe frrico, que cataliza la
consecuente reaccin de oxidacin de la pirita.

FeS2 + 14 Fe3++ 8 H2O 15 Fe2+ + 2SO4+ 16 H+

La oxidacin de la pirita por el Fe3+ ocurre generalmente bajo condiciones de pH

< 4, a una velocidad aproximadamente 2 rdenes de magnitud mayor que la de
la oxidacin directa de O2. La produccin de protones por cada mol de la pirita
oxidad es 8 veces mayor que la de la oxidacin directa O2.

4.2.2. Controles Secundarios

4.2.2.1. Mineraloga de los sulfuros

Es probable que las variaciones espaciales del pH del agua de la mina y la

qumica de los solutos de las labores de Julcani reflejen un complejo rango de
controles de los procesos, de los cuales a continuacin se describen slo los
ms crticos. Una amplia diversidad de asociaciones de sulfuros de metales base
se encuentran expuestas en las rocas de caja de la mina. En todos los casos, el
 87

FeS2 constituye la principal fuente de protones, por lo cual en todas las labores el
pH del agua de contacto mostrar una estrecha correlacin con el porcentaje de
pirita. El pH final de las aguas de contacto podra sin embargo, verse influido por
reacciones de oxidacin que involucran otras fases. Datos de monitoreo
disponibles indican que agua menos cidas predominan en reas dstales a los
centros de circulacin hidrotermal del CVJ, donde las asociaciones alojan una
mayor proporcin de sulfuro de estequiometra MS por el O2 no genera protones,
en tanto que la oxidacin de sulfuros tipo M2S es una reaccin consumidora de
cidos

4.2.2.2. Disolucin de los sulfosales

En toda rea del yacimiento de Julcani existen minerales de sulfato, ya sea como
fases hidrotermales primarias, como la alunita, o como productos de alteracin
derivados de la oxidacin de los sulfuros.

La oxidacin de la pirita rara vez induce la liberacin directa de todos los

protones generados. Ms comnmente, la acidez se almacena mediante la
precipitacin in situ de los sulfatos secundarios, tales como la jarosita:

3 FeS2 + 9 O2 + 15/2 H2O + K+ KFe3 (SO4) 2(OH) 6 + 4 SO42- + 9 H+

La disolucin de la jarosita, la melantera y otros sulfatos que ocurren

comnmente en el ambiente de la roca de caja de Julcani podran constituir un
importante control de la qumica del agua de la mina durante los episodios de
lavado de las labores mineras superiores (por ejemplo, despus de eventos de
precipitacin-infiltracin importantes) Esto refleja la alta solubilidad de dichos
minerales y su resultante capacidad de movilizar una considerada acidez al
momento de contacto inicial entro los slidos y la solucin. A continuacin, se
ejemplifica una reaccin tpica con respecto a la jarosita.

KFe3 (SO4) 2(OH) 6+ 3 H2O K + 3 Fe (OH) 3 + 2 SO42-+ 3 H+

 88

4.2.2.3. Reactividad de la siderita

La presencia de siderita como un mineral de ganga comn en los conjuntos de

roca de caja de Julcani puede ser localmente influyente con respecto a la
evolucin del agua de la mina. La siderita se discrimina de otros carbonatos por
su capacidad de generar acidez en disolucin:

FeCO3 + 0.25 O2 + 2.5 H2O Fe (OH)3 + H+ + HCO3

4.2.2.4. Buffering de los minerales de ganga

Las asociaciones de minerales de ganga de Julcani presentan generalmente un

bajo potencial de neutralizacin neto, pero estn sujetas a considerable
variabilidad espacial. Para cualquier concentracin dada de sulfuro reactivo, las
variaciones de la capacidad de buffering de los minerales de ganga podran
influir significativamente en el pH y la carga de metales disueltos de las aguas en
contacto con la roca de caja. Esto es ms significativo en las zonas
mineralizadas de menor temperatura del rea del yacimiento donde las rocas de
caja propilitizadas contienen una relativa abundancia de carbonato.

A continuacin, se ejemplifica una reaccin genrica simplificada del buffering

del carbonato. Se presenta una reaccin subsiguiente para demostrar el
consumo de H2SO4 por la calcita.

MCO3 + H+ M+2 + HCO3

8 CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + H2O + CO2

Las fases adicionales de la ganga podran controlar el pH final de las aguas de

contacto con la roca de caja, incluyendo los aluminosilicatos y los hidrxidos. Sin
embargo, las velocidades y rangos de buffering dentro de los cuales reaccionan
los minerales de ganga virtualmente no carbonatados para neutralizar la acidez
son considerablemente menos favorables que las de carbonatos, tales como la
calcita y la dragonita, como se observa en el resumen presentado en la Tabla.
 89

Tabla 7 - Capacidad de Buffering y velocidad de reactividad para los minerales

de ganga comunes

Grupo Minerales Buffering PN Tasa de

pH reactividad
Calcita, Dragonita,
1: Disolvente 6 -11 7 - 10 1
Dolomita
Anorita, Olivino,
2: Rpido 5.5 - 11 3-6 0.6
Wollastonita
3: Medio Epidota, Clorita, Biotita 4.8 - 7.3 1.5 - 5 0.4
Albita, Vesiculita,
4:Lento 2.4 - 5.1 0.5 - 3 0.02
Goethita
5: Muy lento Moscovita, Ferrhydrita 2.2 - 4.1 0.2 1 0.01
6: Inerte Cuarzo 3.3 - 3.5 0.01 0.004

Nota: PN= potencial de neutralizacin, expresado en relacin con la calcita. Las

velocidades de reactividad para todos los minerales se expresan en relacin con
la calcita.

4.2.2.5. Principios de control del DAR mediante la inundacin

El principio de control del DAR mediante la inundacin de una mina comprende

el uso de una cubierta acuosa permanente para inhibir tanto el O2 como el Fe3+
inducidos por la oxidacin de sulfuros. Esto puede ocurrir debido a lo siguiente.

- La sumersin de las rocas de cajas reactivas en agua con un caudal

caractersticamente bajo y un tiempo de residencia prolongada da
como resultado el agotamiento progresivo del O2 de la columna de
agua.
- Durante un perodo de inundacin de varios meses a unos pocos
aos, el rgimen de Eh puede estabilizarse dentro del campo de
estabilidad termodinmicamente del FeS2 y otros sulfuros.
- La generacin de un ambiente de bajo Eh induce la reduccin del
Fe3+ acuoso de Fe2+, inhibiendo as la oxidacin de los sulfuros por el
Fe frrico.
- La reduccin progresiva de las velocidades de oxidacin de los
sulfuros facilita la evolucin de un pH de las aguas subterrneas que
es lo suficientemente elevado (>3) como para limitar la solubilidad del
Fe frrico acuoso, independientemente del rgimen de Eh.
 90

Sin embargo, la utilizacin exitosa de la inundacin como un mecanismo de

control del DAR depende de una diversidad de condiciones de conductividad
especficas al sitio.
stas incluyen las siguientes:
- La ausencia de rutas alternativas de descarga del agua subterrnea
(sistemas de fallas y fracturas)
- El establecimiento de largos tiempos de residencia de las aguas
subterrneas en el ambiente de roca de caja potencialmente reactivo
(generando as un ambiente de bajo O2 disuelto)
- Las condiciones hidrulicas que permitan la inundacin total de todas
las unidades de roca de caja reactiva despus del aumento del nivel
de las aguas subterrneas.
Se ha realizado un anlisis de la medida en la cual se cumplen las condiciones
anteriores en Julcani integrando los resultados del modelo hidrogeolgico de
recuperacin de los niveles presentado prrafos anteriores con una
conceptualizacin geolgica ambiental simple de la distribucin de la roca de
caja generadora de DAR en la mina, como se describir ms adelante.

4.3. Situacin actual de la inundacin de la mina.

El cierre de la mina contempla la construccin de muros en las bocaminas de

ingreso a las galeras que se encuentren por encima del nivel potencial de
inundacin mximo y que no tienen flujos de agua significativos. Todas las
chimeneas mantenidas abiertas por razones de ventilacin deben ser cerradas
con el objetivo la entrada de personas y animales a las labores subterrneas y
as asegurar su seguridad.

4.4. Aspectos geoqumicos originados despus de la inundacin de mina

4.4.1. Geologa ambiental.

Se ha desarrollado un modelo conceptual geolgico ambiental para Julcani en

base a los daros mineralgicos (principalmente la abundancia de pirita)
relacionados con la estimacin del potencial de DAR y la calidad de las
 91

soluciones contaminadas para cada uno de los sistemas de vetas. A pesar de

que la pirita constituy una fase siempre presente en la secuencia paragentica,
existe una clara tendencia a la generacin de agua de mina de la peor calidad
(es decir, de ms bajo pH) en las reas de contacto de la roca de caja con
asociaciones mineralizadas depositadas durante las primeras etapas de la
deposicin del mineral. stas generalmente ocurren cerca de centros de
circulacin de fluidos hidrotermales y comnmente gradan a asociaciones de las
etapas posteriores, con una distancia lateral a lo largo de las vetas individuales.

Las primeras asociaciones paragenticas se caracterizan por una ganga de

pirita cuarcfera y suelen estar alojadas por zonas inundadas de slice y con un
alto contenido de alumnita. Por lo tanto, la capacidad de buffering es
extremadamente baja. Las asociaciones de las etapas posteriores tienen, en
base a su mineraloga, un menor potencial de generacin neta de cidos.
Algunas estn alojadas en rocas de caja localmente propilitizadas, con una
ganga de cuarzo-barita-siderita-pirita. Sin embargo estas asociaciones plantean
efectivamente un riesgo adicional debido a su enriquecimiento caracterstico con
As y Sb.

4.4.2. Evolucin de la calidad del agua.

El escenario de respuesta de las aguas subterrneas planteado para las labores

de Julcani, visualizado en conjunto con el modelo conceptual geolgico
ambiental anterior, indica que la oxidacin de los sulfuros en los sectores
superiores del sistema no se ver inhibida por el programa de taponamiento de
la mina propuesto. Las consecuencias de esto en el contexto de la planificacin
del cierre y la definicin de la responsabilidad ambiental a largo plazo en Julcani
son las siguientes.

- La continua infiltracin de la precipitacin local movilizar los productos

de la oxidacin de los sulfuro desde las zonas permanente y/o
estacionalmente no saturadas hacia la superficie fretica.
 92

- Las aguas subterrneas presentes en las proximidades de las labores de

la mina podran continuar exhibiendo una calidad variablemente baja.

- Cualquier filtracin o descarga superficial continua desde las labores de

la mima podra tener un bajo pH, con elevadas cargas de metales
disueltos.

La mitigacin eficaz de los riesgos ambientales asociados a las condiciones

anteriores debe estar precedida de una definicin de los controles que regirn la
evolucin qumica de las aguas de la mina despus del cierre. Despus de eso
ser posible la regulacin de los procesos claves que afectarn adversamente la
calidad del agua de la mina a travs de la modificacin sensata de la estrategia
de cierre.

Modelo de la evolucin del agua de la mina con posterioridad al cierre.

En ausencia de la segregacin de los flujos de recarga mediante la instalacin

de tapones internos a travs de ingeniera, es probable que exista un cuerpo de
agua subterrnea continuo desde el punto de vista hidrulico. ste ser
sostenido por recarga por dos fuentes:

- Agua que se infiltra localmente proveniente de la zona no saturada (Ri)

- Recarga regional transmitida principalmente al interior de la secuencia

pre-terciaria (Ru)

Se ha pronosticado las probables tendencias de la evolucin de las aguas

subterrneas en las labores de Julcani con posterioridad al cierre, asignando una
qumica a cada fuente de recarga y aplicando el cdigo PHREEQC de equilibrio
termodinmico para determinar la composicin acuosa derivada de la mezcla de
esta agua. La principal limitacin de la ejecucin de este ejercicio fue la falta de
datos hidroqumicos disponibles para caracterizar las dos fuentes de recarga.
 93

Se recomienda resolver esta falencia en los datos a travs de un programa de

muestreo hidroqumico de las aguas de la mina (particularmente en los niveles
superiores de las labores de Julcani- Herminia), posiblemente complementado
por ensayos de lixiviacin a corto plazo.

Para efectos de la modelacin preliminar se asign qumicas temporalmente

constantes a Ri y Ru en base a lo siguiente:

- El uso de los datos qumicos para las aguas del Pique 067 como
substituto de Ru. Se aplic un pH mximo de 7.5, con Fe en 0.0001
mg/l, Cu 0.13mg/l y Zn en 2.8 mg/l. Se supuso que las concentraciones
de cationes APRA las cuales no existan datos empricos (por ejemplo
Ca, Na, Mg, K, Al ) estaban en equilibrio con respecto a las fases
minerales consideradas, en base a la mineraloga de las menas y
gangas del yacimiento de Julcani para construir sus controles de
solucin ms probables.
 94

5. NORMA PARA CONTAMINANTES FSICOS Y QUMICOS

5.1. Marco Legal.

5.1.1. Constitucin Poltica del Per (Ao 1993)

El ttulo primero de la Constitucin Poltica del Per, en su primer captulo y

segundo artculo menciona entre los derechos esenciales de la persona humana,
el derecho a gozar de un ambiente equilibrado y adecuado al desarrollo de la
vida.
As mismo, el ttulo tercero de la Constitucin Poltica del Per, seala en su
captulo segundo las bases respecto del tratamiento del Medio Ambiente y los
Recursos Naturales, definiendo en sus artculos 66 y 67 el tratamiento de los
recursos naturales de la Nacin:

Artculo N 66

- Los recursos naturales, renovables y no renovables, son patrimonio de la

Nacin. El Estado es soberano en su aprovechamiento.

- Por ley orgnica se fijan las condiciones de su utilizacin y de su

otorgamiento a particulares. La concesin otorga a su titular un derecho
real, sujeto a dicha norma legal.

Artculo N 67

- El Estado determina la poltica nacional del ambiente. Promueve el uso

sostenible de sus recursos naturales.

5.1.2. Ley General del Ambiente (N 28611).

La presente Ley es la norma ordenadora del marco normativo legal para la

gestin ambiental en el Per. Establece los principios y normas bsicas para
asegurar el efectivo ejercicio del derecho a un ambiente saludable, equilibrado y
 95

adecuado para el pleno desarrollo de la vida, as como el cumplimiento del deber

de contribuir a una efectiva gestin ambiental y de proteger el ambiente, as
como sus componentes, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de la
poblacin y lograr el desarrollo sostenible del pas.

5.1.3. Ley Marco para el Crecimiento de la Inversin Privada (Decreto

Legislativo N 757 Art. N 50).

La Ley Marco para el Crecimiento de la Inversin Privada establece que las

autoridades sectoriales competentes para conocer sobre los asuntos
relacionados con la aplicacin de las disposiciones de la Ley General del
Ambiente son los Ministerios o los rganos de Fiscalizacin, segn sea el caso,
de los sectores correspondientes a las actividades que desarrolla la empresa. En
caso que la empresa desarrolle dos o ms actividades de competencia de
distintos sectores, ser competente aquella que corresponda a la actividad que
genera mayores ingresos.

Como consecuencia de la norma antes indicada, el Ministerio de Energa y

Minas, es la principal autoridad competente que regula y supervisa las
actividades relacionadas con la U.E.A. Julcani, y en consecuencia, coordinar
directamente con otras autoridades los temas especficos dentro de sus
respectivas competencias.

5.2. Gua para la elaboracin de planes de cierre de mina.

El MEM, a travs de su subsecretara, la Direccin General de Asuntos

Ambientales (DGAA), entrega guas ambientales para todas las actividades del
sector de los minerales. En la Tabla se presentan las guas ambientales
seleccionadas de la DGAA de importancia para las actividades de cierre de
minas.
 96

Tabla 8 - Gua Ambiental

Referencia de la
Gua
aprobacin.
R.D.N 130-2006-MEM-
Gua de Plan de Cierre de Minas.
AAM (24.ABR.2006)
Gua para la elaboracin y revisin de planes R.D. N002-96-EM/DGAA
de cierre de minas. (08.FEB.1996)
R.D. N004-94-EM/DGAA
Protocolo de Monitoreo de Calidad de Agua.
(02.MAR.1994)

5.3. Ley General de Minera (N 014-92-EM).

El Texto nico Ordenado de la Ley General de Minera, aprobado por Decreto

Supremo No. 014-92-EM (4 de junio de 1992) constituye la norma principal que
rige las actividades mineras, incluyendo la prospeccin, exploracin, explotacin
(tanto subterrnea como superficial, incluyendo canteras y operaciones de
dragado), procesamiento de minerales, metalurgia extractiva, transporte de
minerales por medios continuos y comercializacin de minerales, disponindose
esta como el marco de definicin de las actividades del cierre.
De conformidad con el Artculo 1 del Decreto de Urgencia N 125-2000,
publicado el 30.DIC.2000, se precisa Ley N 27341 que modifica los Artculos 38,
39, 40, 57 y 84 del Texto nico Ordenado de la Ley General de Minera,
aprobado por Decreto Supremo N 014-92-EM

5.4. Ley de cierre de minas (N 28090-03).

La ley N 28090 tiene por objeto regular las obligaciones y procedimientos que
deben cumplir los titulares de la actividad minera para la elaboracin,
presentacin e implementacin del Plan de Cierre de Minas y la constitucin de
las garantas ambientales correspondientes, que aseguren el cumplimiento de
las inversiones que comprende, con sujecin a los principios de proteccin,
preservacin y recuperacin del medio ambiente y con la finalidad de mitigar sus
impactos negativos a la salud de la poblacin, el ecosistema circundante y la
propiedad. Asimismo, este cuerpo legal define el mbito de accin y tareas para
su reglamento.
 97

5.4.1. Ley que Regula el Cierre de Minas (N 28507-05).

Este cuerpo legal modifica la Ley N 28090-03 de Cierre de Minas, en sus

disposiciones complementarias relacionadas con los plazos de presentacin del
plan de cierre de minas, as como la presentacin del reglamento de cierre de
minas.

5.4.2. Reglamento Para el Cierre de Minas.

El Objetivo del DS 033-05, Reglamento Para el Cierre de Minas, as como de la

Ley N 28090 que le origina, es la prevencin, minimizacin y el control de los
riesgos y efectos sobre la salud, la seguridad de las personas, el ambiente, el
ecosistema circundante y la propiedad, que pudieran derivarse del cese de las
operaciones de una unidad minera.

Su mbito de aplicacin se encuentra definido por las actividades sealadas en

el artculo 2 de la Ley N 28090 as como en el numeral VI del Ttulo Preliminar
del Texto nico Ordenado de la Ley General de Minera, aprobado por Decreto
Supremo N 014-92-EM:

Son actividades de la industria minera, las siguientes: cateo, prospeccin,

exploracin, explotacin, labor general, beneficio, comercializacin y
transporte minero.

El 24 de abril de 2006, por Resolucin Directoral N 130-2006 del MEM se

aprueba la Gua de Plan de Cierre de Minas, de conformidad con la segunda
disposicin complementaria del DS N 033-05, Reglamento para el Cierre de
Minas.
 98

5.4.3. Estndares de proteccin ambiental aplicables a las actividades minero

metalrgicos.

De conformidad con la legislacin peruana y las prcticas internacionalmente

aceptadas, las compaas mineras son responsables del control de las
emisiones al aire, las descargas de efluentes, el desecho de productos
secundarios resultantes de sus operaciones y el control de las sustancias que
pueden resultar peligrosas debido a las concentraciones excesivas o a su
exposicin prolongada. Tanto las normas emitidas por el Ministerio de Energa y
Minas como las emitidas por el Ministerio de Salud tratan estos tpicos.
De acuerdo con las normas antes mencionadas los titulares de actividades
mineras estn obligados a mantener sistemas de prevencin y control ambiental.
Tales sistemas incluyen la inspeccin regular de las actividades de operacin y
de infraestructura, el muestreo regular y la evaluacin de efluentes, emisiones y
niveles de ruido y un reporte regular de los resultados del muestreo al Ministerio
de Energa y Minas.

5.4.3.1. Emisiones de gases y partculas.

Con el fin de controlar las emisiones producto de las actividades mineras y de
contribuir efectivamente a la proteccin ambiental, se obliga a las unidades
mineras a cumplir con los niveles mximos permisibles (NMP) de emisin
establecidos por el Ministerio de Energa y Minas. Estos NMP han sido
aprobados para el Anhdrido Sulfuroso, Partculas, Plomo y Arsnico presente en
emisiones gaseosas provenientes de Unidades Minero Metalrgicas, por
Resolucin Ministerial N 315-96-EM/VMM, el 19 de julio de 1996.

Segn dicha resolucin, el NMP de emisin de partculas al cual se sujetarn las

unidades minero-metalrgicas ser de 100 mg/m3, medido en cualquier
momento en el punto o puntos de control.

5.4.3.2. Estndares de calidad ambiental del aire.

El 24.JUN.2001, se public el Decreto Supremo N 074-2001-PCM, Reglamento
de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire. Esta norma establece
los estndares de calidad ambiental de aire para proteger la salud de las
 99

personas. En esta norma, el estndar para material particulado menor a 10

micras (PM10) es de 50 g/m3 como media aritmtica anual y de 150 g/m3
valor que no debe ser excedido ms de 3 veces al ao.

Que, tomando en consideracin las nuevas evidencias halladas por la

Organizacin Mundial de la Salud, result necesario aprobar nuevos
Estndares de Calidad Ambiental de Aire para el Dixido de Azufre, el mismo
que entr en vigencia a partir del primero de enero del 2009, as como se
estableci Estndares Ambientales de Calidad de Aire para Benceno,
Hidrocarburos Totales, Material Particulado con dimetro menor a 2.5 micras e
Hidrgeno Sulfurado.

Por lo que de conformidad con lo establecido en Ley N 28611 Ley General del
Ambiente y Decreto Legislativo N 1013 que aprob la Ley de Creacin,
Organizacin y Funciones del Ministerio del Ambiente; se decret mediante
Decreto Supremo N 003-2008-MINAM aprobar los Estndares de Calidad
Ambiental para Aire

5.4.3.3. Vertimiento de efluentes lquidos.

Mediante Resolucin Ministerial N 011-96-EMVMM, se aprobaron los niveles
mximos permisibles para efluentes lquidos mineros metalrgicos.

Sin embargo con el conocimiento de las condiciones de biodisponibilidad y

biotoxicidad de los elementos que contiene los efluentes lquidos descargados al
ambiente por accin antrpica y la forma en la que stos pueden afectar los
ecosistemas y la salud humana, concluyeron que es necesario que los LMP se
actualicen para las Actividades Minero Metalrgicas, a efecto que cumplan con
los objetivos de proteccin ambiental.

Por lo que mediante Decreto Supremo N 010-2010-MINAM se aprobaron los

Lmites Mximo Permisibles LMP para la descarga de efluentes lquidos de
Actividades Minero Metalrgicas, aplicable a todas las actividades minero
metalrgicas que se desarrollen dentro del territorio nacional.
 100

5.4.3.3.1. Calidad del agua.

De conformidad con lo dispuesto en la Ley N 28611- Ley General del Ambiente,

Ley N 29338 Ley de Recursos Hdricos, el Decreto Legislativo N 1013 y el
Decreto Supremo N 002-2008-MINAM, se aprueba mediante Decreto Supremo
N 023-2009-MINAM las disposiciones para la Implementacin de los Estndares
Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) para Agua.
Para la implementacin del Decreto Supremo N 002-2008-MINAM y del Decreto
Supremo N 023-2009-MINAM, se deber tener en consideracin las siguientes
precisiones de las Categoras de los ECA para Agua

- Categora 1: Poblacional y Recreacional;

- Categora 2: Actividades Marino Costeras;
- Categora 3: Riego de Vegetales y bebida de animales;
- Categora 4: Conservacin del ambiente acutico;

5.4.3.3.2. Ley General de Residuos Slidos

La Ley General de Residuos Slidos, Ley N 27314, y su reglamento, aprobado

por D.S. N057-2004-PCM, establecen los derechos, obligaciones, atribuciones y
responsabilidades de la sociedad en su conjunto, para asegurar una gestin y
manejo de los residuos slidos, sanitaria y ambientalmente adecuada, con
sujecin a los principios de minimizacin, prevencin de riesgos ambientales y
proteccin de la salud y el bienestar de la persona humana. As mismo, se
establece que el manejo de residuos slidos realizado por toda persona natural o
jurdica deber ser sanitaria y ambientalmente adecuado, con sujecin a los
principios de prevencin de impactos negativos y proteccin de la salud.
Se indica que el manejo de residuos slidos es parte integrante de la Evaluacin
de Impacto Ambiental y que los EIAs sern formulados con observancia de las
disposiciones reglamentarias de la presente Ley, en particular en los siguientes
aspectos:
- Prevencin y control de riesgos sanitarios y ambientales.
- Criterios adoptados y caractersticas de las operaciones o procesos de
manejo.
 101

6. HIPTESIS

H1: La acidez protnica del agua cida es corregida mediante drenes abiertos
de caliza (OLD).

H2: El potencial de hidrgeno (pH) de la muestra de agua cida, tomada de la

Unidad Minera Julcani (Herminia), puede aumentar debido a un diseo
qumico e hidrulico de un canal de caliza abierto (OLD).
 102

7. VARIABLES

7.1. Determinacin de Variables

Variable dependiente:
Nivel de riesgo de la contaminacin del agua, flora y fauna, en la zona
donde existe drenaje de aguas cidas.

Variable independiente:
Presencia de la caliza

7.2. Operacionalizacin de las Variables

Codificacin
Tipo de Escala de Fuente de
Variable Indicador (acidez
Variable Medicin Verificacin
protnica)
Zonas aledaas cida : pH<7
Caliza Cuantitativa Razn Kg a la Unidad Neutra : pH=7
Minera Julcani cida : pH>7
 103

8. METODOLOGA Y MATERIALES

8.1. Toma de muestras y obtencin de la Caliza

Las actividades de toma de muestras de agua cidas se llevaron a cabo en el

Sector Herminia, de la Unidad Productiva Julcani, el 11.JUL.2012 por los tesistas
Renato Carlo Villanueva Alvarez y Fernando Rodrigo Snchez Pinto, lugar donde
se elaboraron evaluaciones preliminares de medicin del potencial de hidrgeno
a las muestras recogidas mediante cinta indicadora de pH (MERCK)

Durante el recojo de muestras se evalu visualmente las pozas superficiales de

agua, la escorrenta que brotaba de las Bocaminas taponeadas de la zona, las
pilas de desmonte acumulado, as como las aguas de lluvia recolectadas en los
canales de coronacin.

Adems de ello, durante el da 12.JUL.2012, los tesistas obtuvieron muestras

especiales de caliza en la cantera Villa Progreso Lircay, ubicada en la zona de
Lircay, en razn a que dicha cantera se encuentra en una zona prxima al Sector
Herminia de la Unidad Productiva Julcani.

Estas muestras, tienen las siguientes caractersticas, dadas a conocer por el

personal de la misma cantera:

Dimensiones: Valor unidad

Ley (% CaCo3) 69.42 %
Densidad 2,700 Kg./m3
Precio 0.29 S/. / Kg.

8.2. Mtodos Analticos

El procedimiento para efectuar el anlisis y evaluaciones preliminares de las

muestras se ha tomado en cuenta los MTODOS NORMALIZADOS PARA EL
ANLISIS DE AGUAS POTABLES Y RESIDUALES APHA AWWA-WPCF 19
EDICIN.
 104

8.3. Determinacin del pH inicial

Las muestras fueron tomadas en recipientes de plstico, utilizando para su

evaluacin cualitativa preliminar, una cinta indicadora de pH, mostrando un color
aproximado que indicaba un pH = 3.0, lo cual fue confirmado en el laboratorio de
la Facultad de Ingeniera Ambiental mediante el Informe de Anlisis N 199-
2012-LIA-FIA, el mismo que indicaba un pH = 2.74. Igualmente, la determinacin
del pH fue realizado mediante un equipo electrnico, que consta de un electrodo
de vidrio con lectura digital de pH, que tiene un rango de 0 a 14 unidades de pH
y una precisin de 0.001 unidades de pH.

Fotografa 5 - Vista donde se aprecia el momento de la toma de muestra por parte

de los tesistas en el Sector Herminia de la Unidad Productiva Julcani
 105

Fotografa 6 - Vista donde se aprecia el momento de la toma de muestra por parte

del tesista en el Sector Herminia de la Unidad Productiva Julcani

8.4. Manipulacin, almacenamiento, transporte de muestras.

Las muestras fueron tomadas en diferentes recipientes de plstico, luego de su

evaluacin preliminar cualitativa con una cinta indicadora de pH, fue cerrada
hermticamente y llevada al laboratorio de la Facultad de Ingeniera Ambiental
de la Universidad Nacional de Ingeniera.

Fotografa 7 - Muestras en el Laboratorio de la FIA -UNI

 106

Fotografa 8 - Vista donde se aprecia a los tesistas con las muestras de caliza
tradas de la cantera Villa Progreso en Lircay - Huancavelica

8.5. Dimensionamiento del Canal de Caliza

Para determinar las dimensiones del canal, se ha tenido en cuenta la cantidad

disponible de roca caliza trada de la cantera Villa el Progreso Lircay, y las
limitaciones del equipo de corte para su fraccionamiento, considerando adems
que se quiere construir un canal de fondo y paredes de caliza.

8.6. Anlisis Cualitativo del Agua cida

En este punto nuestro objetivo es determinar si las aguas cidas tradas de la

zona de Herminia, reaccionan con las paredes de la roca caliza; para lo cual
haremos pasar un flujo constante por dicho canal, midiendo el pH inicial y final
con el fin de comprobar si ocurre la reaccin de neutralizacin. De producirse la
reaccin, estableceremos a qu pendiente se logra un pH final cercano al neutro,
esto es, a 7.0.

Para la determinacin del pH se utilizar papel indicador de pH, el cual tiene un

rango de 0 a 14, con precisin de 1 unidad de pH.
 107

8.7. Determinacin del Caudal ptimo (Q)

El caudal ptimo ser determinado cuantitativamente, haciendo circular

diferentes caudales constantes, de agua cida, por el canal de caliza;
registrando aquel valor que permita un pH final lo ms cercano a 7.0.

Para la determinacin del pH se utilizar un equipo electrnico medidor de pH, el

cual tiene un rango de 0 a 14, con precisin de 0.001 unidades de pH.

Asimismo, a efectos de obtener un caudal constante, se utilizar el principio de

Torricelli, y una disposicin hidrulica de tubos para lograr este objetivo.

8.8. Determinacin de la Tasa de Tratamiento (Ta)

Llegado a este punto, habiendo superado satisfactoriamente los ensayos

anteriores, conoceramos las dimensiones del canal de caliza, la pendiente (S), y
el caudal ptimo de neutralizacin, resultando que podemos hallar el tiempo de
contacto (Tc), el volumen de agua tratada (Vt), el rea de contacto (Ac), y
finalmente; la tasa de tratamiento (Ta), el cual se define como la gradiente o
velocidad con la cual se produce la neutralizacin.

8.9. Aplicacin de la Tasa de Tratamiento.

Finalmente, conocida la tasa de tratamiento, o la velocidad con la cual, nuestro

diseo particular, permite la neutralizacin de las aguas cidas de mina del
sector Herminia; se podr extender este resultado al tratamiento de un caudal
promedio constante cido, preferentemente proveniente de la zona de Herminia,
mediante un canal de caliza que sea construido con la roca obtenida en la
cantera de Villa Progreso en Lircay; con lo cual se obtendran similares
condiciones a la encontradas en el laboratorio.
 108

9. PROCEDIMIENTO

9.1. Dimensiones del canal de caliza

Teniendo en cuenta la cantidad de roca caliza trada de la cantera Villa el

Progreso en Lircay Huancavelica, y a las limitaciones del equipo de corte,
conformado por un disco de diamantina se construy un canal con las siguientes
dimensiones:
Dimensiones: Valor unidad
Largo (L) 0.330 m.
Ancho (a) 0.040 m.
Alto (h) 0.040 m.
Espesor de pared (e) 0.007 m.
Espesor de piso (e) 0.007 m.
Masa de caliza(m) 0.680 Kg.

L= 0.33 m.

h= 0.04 m.

a= 0.05 m.

e= 0.007 m.

h= 0.04 m.

e= 0.007 m.

a= 0.04 m.

L= 0.33 m.

S=desconocida
 109

Fotografa 9 - Vista donde se aprecia a los tesistas mostrando la caliza

adquirida en la cantera Villa Progreso Lircay Huancavelica.

Fotografa 10 - Vista donde se aprecia las placas de caliza cortadas, listas para
iniciar el proceso constructivo del canal.
 110

Fotografa 11 - Vista donde se aprecia el inicio del proceso constructivo del canal.

Fotografa 12 - Vista donde se aprecia el procedimiento constructivo del canal

de caliza ejecutado por los tesistas
 111

9.2. Anlisis Cualitativo del Agua cida

9.2.1. Determinacin cualitativa para neutralizar la muestra del agua cida por
accin de la reaccin del cido con el carbonato de calcio contenido en la
roca caliza.

a) Inicialmente se midi el pH con una cinta indicadora de pH (MERCK), el

cual nos indic un pH=3.

b) Posteriormente, se lij y limpi la superficie del canal y se le hizo fluir

agua destilada por 5 min., a efectos de evitar que existan restos del
proceso constructivo del canal que pudieran interferir con los resultados.
 112

c) Finalmente, hacemos fluir el agua cida por el canal y la recolectamos al

final a efectos de medir el pH final. Este procedimiento se realiz por
quintuplicado comprobando que el pH de la muestra de agua cida
recolectada tena un valor aproximado de 8.0; lo que demuestra
experimentalmente que s se produce la reaccin de neutralizacin entre
el carbonato de calcio contenido en la caliza y el agua cida.

9.3. Determinacin cuantitativa para neutralizar la muestra del agua cida por
medio de la caliza.

9.3.1. Determinacin de la Pendiente (S)

9.3.1.1. Datos Iniciales del Canal de Caliza

Parmetro Valor unidad Criterio

Largo (L) 0.330 m. Diseo del canal
Ancho (a) 0.040 m. Diseo del canal
Alto (h) 0.040 m. Diseo del canal
Espesor de pared (e) 0.007 m. Diseo del canal
Espesor de piso (e) 0.007 m. Diseo del canal
Masa de Caliza (m) 0.680 Kg. Diseo del canal
Ley 69.42 % De la cantera
Densidad 2,700 Kg./m3 De la cantera
Precio 0.29 S/. / Kg. De la cantera
 113

9.3.1.2. Frmula de Manning a utilizar durante el Diseo Hidrulico

Donde:

V: Velocidad del fluido en el canal (m/s)

n: Coeficiente de Rugosidad de Manning (sin unidad)
R: Radio Hidrulico (m)
S: Pendiente del canal (m/m)
A: rea transversal (m2)
PM: Permetro mojado (m)

El Coeficiente de Rugosidad de Manning (n) denota la rugosidad del material lo

cual influir en el flujo sobre todo en la perdida de energa, por eso es de vital
importancia en los clculos hidrulicos

Los valores de n para ser usados en las frmulas de Manning y Kutter: Se

recomiendan en la siguiente tabla:

Tabla 9- Valores de "n" para ser usado en la frmula de Manning, tomado de

HIDRULICA DE CANALES ABIERTOS, Ven Te Chow, Pg. 108
 114

9.3.1.3. Ensayo Experimental N 01 para determinar la pendiente (S)

En este ensayo se dispondr el canal de caliza a una pendiente de 40% y se
har pasar por l agua cida de mina, determinando el pH inicial y final, a
efectos de verificar si esta pendiente concede el tiempo de contacto necesario
para que reaccione el agua cida con las molculas de CaCO3 presentes en la
caliza.
.
Parmetro Valor unidad Criterio
Pendiente tentativa (S) 0.4 m/m Redondeo
Coeficiente de Manning (n) 0.017 - Piedra en mortero
Tirante (y) 0.0015 m Medido en Lab.
rea Transversal (A) 0.0001 m2 A=a.y
Permetro mojado (PM) 0.0430 m PM=2y + a
Radio Hidrulico (R) 0.0014 m R=A/PM
Velocidad (v) 0.46 m/s V=( R 2/3. S1/2 ) / n

Q=cte.

pH=3.00

S= 40.0%
pH=3.00

Anlisis Experimental N 01: Podemos concluir que, la pendiente S=40% no es

adecuada para la neutralizacin, en virtud a que el pH inicial y final son los
mismos, debido a que no permite un suficiente contacto del agua cida con las
paredes y fondo del canal.
 115

9.3.1.4. Ensayo Experimental N 02 para determinar la pendiente (S)

En este ensayo se dispondr el canal de caliza a una pendiente de 30% y se
har pasar por l agua cida de mina, determinando el pH inicial y final, a
efectos de verificar si esta pendiente concede el tiempo de contacto necesario
para que reaccione el agua cida con las molculas de CaCO3 presentes en la
caliza.

Parmetro Valor unidad Criterio

Pendiente ajustada (S) 0.3 m/m Redondeo
Coeficiente de Manning (n) 0.017 - Piedra en mortero
Tirante (y) 0.0015 m Medido en Lab.
rea Transversal (A) 0.0001 m2 A=a.y
Permetro mojado (PM) 0.0430 m PM=2y + a
Radio Hidrulico (R) 0.0014 m R=A/PM
Velocidad (v) 0.40 m/s V=(R 2/3. S1/2 ) / n

pH=3.00

S= 30.0% pH=3.00

Anlisis Experimental N 02: Podemos concluir que, la pendiente S=30% no es

adecuada para la neutralizacin, en virtud a que el pH inicial y final son los
mismos, debido a que no permite un suficiente contacto del agua cida con las
paredes y fondo del canal.
 116

9.3.1.5. Ensayo Experimental N 03 para determinar la pendiente (S)

En este ensayo se dispondr el canal de caliza a una pendiente de 20% y se

har pasar por l agua cida de mina, determinando el pH inicial y final, a
efectos de verificar si esta pendiente concede el tiempo de contacto necesario
para que reaccione el agua cida con las molculas de CaCO3 presentes en la
caliza.

Parmetro Valor unidad Criterio

Pendiente tentativa (S) 0.2 m/m Redondeo
Coeficiente de Manning (n) 0.0170 - Piedra en mortero
Tirante (y) 0.0015 m Medido en Lab.
rea Transversal (A) 0.0001 m2 A=a.y
Permetro mojado (PM) 0.0430 m PM=2y + a
Radio Hidrulico (R) 0.0014 m R=A/PM
Velocidad (v) 0.33 m/s V=( R 2/3. S1/2 ) / n

pH=3.00

S= 20.0% pH=4.00

Anlisis Experimental N 03: Podemos concluir que, la pendiente S=20% resulta

favorable para la neutralizacin, en virtud al aumento del pH respecto al inicial,
con lo cual concluimos que esta pendiente permite un mejor contacto del agua
cida con las paredes y fondo del canal.
 117

9.3.1.6. Ensayo Experimental N 04 para determinar la pendiente (S)

En este ensayo se dispondr el canal de caliza a una pendiente de 10% y se

har pasar por l agua cida de mina, determinando el pH inicial y final, a
efectos de verificar si esta pendiente concede el tiempo de contacto necesario
para que reaccione el agua cida con las molculas de CaCO3 presentes en la
caliza.

Parmetro Valor unidad Criterio

Pendiente ajustada (S) 0.1 m/m Redondeo
Coeficiente de Manning (n) 0.017 - Piedra en mortero
Tirante (y) 0.0015 m Medido en Lab.
rea Transversal (A) 0.0001 m2 A=a.y
Permetro mojado (PM) 0.0430 m PM=2y + a
Radio Hidrulico (R) 0.0014 m R=A/PM
Velocidad (v) 0.23 m/s V=(R 2/3. S1/2 ) / n

pH=3.00

S= 10.0% pH=8.0

Anlisis Experimental N 04: La pendiente S=10% resulta adecuada para la

neutralizacin, debido a que el tiempo de contacto fue suficiente para promover
la reaccin del agua cida con las molculas de CaCO3 presentes en la caliza,
siendo que el pH final se elev a un valor de 8.0, medido con papel de Tornasol.
 118

Por lo tanto, experimentalmente se concluye que; teniendo en cuenta las

condiciones de diseo preliminares del canal de caliza, el cual tiene un contenido
de CaCO3 al 69.42%, la pendiente debe mantener un valor del 10% para
fomentar la reaccin de neutralizacin.

9.3.2. Determinacin del Caudal ptimo (Q)

El caudal ptimo es el valor por el cual, al paso del flujo del agua cida por el
canal de caliza, dispuesto con S=10%, ocurre una reaccin de neutralizacin y el
pH final es el ms cercano a 7.0.
Para determinar este caudal ptimo (Q), es necesario realizar una serie de
ensayos con diferentes caudales, los cuales deben ser constantes; y a efectos
de lograr esta ltima condicin, se ha recurrido al Teorema de Torricelli.

9.3.2.1. Teorema de Torricelli

El teorema de Torricelli es una aplicacin del principio de Bernoulli y estudia el
flujo de un lquido contenido en un recipiente, a travs de un pequeo orificio,
bajo la accin de la gravedad. A partir del teorema de Torricelli se puede calcular
el caudal de salida de un lquido por un orificio. "La velocidad de un lquido en
una vasija abierta, por un orificio, es la que tendra un cuerpo cualquiera,
cayendo libremente en el vaco desde el nivel del lquido hasta el centro de
gravedad del orificio".

h
= 2

Donde:
V: Velocidad de salida del flujo (m/s).
g: Aceleracin de la gravedad (m/s2).
h: Altura del nivel de fluido (m).
 119

Sin embargo, las condiciones expuestas resultan aplicables a una condicin

ideal, donde el fluido no presenta viscosidad y el orificio de salida del flujo tiene
un perfil de tal forma que se adapta a los bordes de las lneas de corriente.

En ese sentido, a efectos de determinar el valor real de la velocidad de salida del

fluido, es necesario aadir a la frmula de Torricelli unas constantes cuyos
valores dependen del tipo de lquido y de la forma del orificio de salida.

En ese orden de ideas, teniendo en cuenta que el lquido de nuestros ensayos

es Agua y que la forma del orificio de salida es de Pico prolongado
internamente; se establecen las siguientes constantes y sus respectivos valores:

Cv: Constante de velocidad, su valor es de 0.95 por tratarse del agua.

Cc: Constante de contraccin, su valor es de 0.50 por tratarse de un
orificio de tipo pico prolongado internamente.

Por lo tanto, teniendo en cuenta que el rea del orificio de salida tiene un valor
de S, quedara la frmula de Torricelli modificada segn se muestra a
continuacin:

h
= 2

= . . . 2
Donde:
Q= Caudal de salida de agua (m3/s)
Cv: Constante de velocidad.
Cc: Constante de contraccin.
S: rea del orificio de salida (m2)
g: Aceleracin de la gravedad (m/s2).
h: Altura del nivel de agua (m).
 120

9.3.2.2. Consideraciones para el Diseo

De lo expuesto en el tem anterior tenemos que, el caudal de salida del agua

contenida en un depsito por un pequeo orificio, es funcin del rea del orificio
(S), y de la altura del nivel del agua en el depsito (h), en razn a que los dems
valores son constantes. Sin embargo, teniendo en cuenta que siempre se
trabajar con el mismo dispositivo, resulta que el rea del orificio tambin es
constante, y por lo tanto; el caudal es nicamente funcin de la altura del nivel de
agua.

En ese sentido tenemos que, mientras el agua del depsito se vaya

consumiendo, su altura va a disminuir, y por lo tanto el valor del caudal tambin.

Ante ello, se ha recurrido al concepto del sifn, el cual permite mantener una
altura de nivel de agua constante durante la dinmica del fluido.

El sifn est compuesto por un tubo de vidrio y una manguera de polietileno

ambos de 6.0 mm. de dimetro nominal (4.0 mm de dimetro interno), sujetos a
un flotador de tecnopor, el cual permitir mantener el tubo de vidrio sumergido
siempre a la misma profundidad.

Fotografa 13 - Vista donde se aprecia el principio terico del sifn

 121

Para poder quitar el aire atrapado en la manguera del sifn se emplear una
jeringa hipodrmica, garantizando as una continuidad en el flujo durante la toma
de muestra.

En ese sentido, bastara slo con medir la longitud desde la base del tecnopor
hasta el centro del pico del tubo de vidrio; para conocer el valor de h constante.

Fotografa 14 - Vista donse se aprecia al tesista durante la determinacin

de la altura h correspondiente a la carga de agua
 122

9.3.2.3. Ensayo Experimental N 01 para determinar el caudal ptimo (Q)

Para este primer ensayo se ajustar la altura h a 10 y 20 cm., obteniendo (02)

valores de caudales constantes:

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 10.00 cm. Diseo
0.100 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.401 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000008 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0084 L/s Cambio unidad

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 20.00 cm. Diseo
0.200 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.981 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000012 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0118 L/s Cambio unidad

Resumen:
Altura de
Caudal (l/s)
Agua (cm.)

10.0 0.0084
20.0 0.0118
 123

Teniendo los valores de los caudales constantes, se procedi a hacerlos fluir por
el canal de caliza, tomando lecturas del pH inicial y final, segn se muestra a
continuacin:

Fotografa 15 - Vista donde se aprecia los ensayos

piloto con el sifn.

Grfico 1 01.AGO.2012 09:30 a.m.

pH inicial: 2.74
Altura (cm) 10.0 20.0
Caudal (l/seg.) 0.0084 0.0118
pH 6.847 3.598

pH Vs Caudal
8.0

6.847
7.0

6.0

5.0
pH

4.0 3.598

3.0

2.0
0.008 0.009 0.009 0.010 0.010 0.011 0.011 0.012 0.012
Caudal (l/s)
 124

Anlisis Experimental N 01: En este ensayo nuestro propsito inmediato fue

hallar el caudal que nos otorgue un resultado de pH final cercano al valor 7.0.
Notamos que con alturas de 10 y 20 cm., el pH final de la muestra subi
considerablemente. En los prximos ensayos interpolaremos las alturas.

9.3.2.4. Ensayo Experimental N 02 para determinar el caudal ptimo (Q)

Para este segundo ensayo se ajustar la altura h a 5, 10, 15 y 20 cm.,

obteniendo (04) valores de caudales constantes:

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 5.00 cm. Diseo
0.050 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 0.990 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000006 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0059 L/s Cambio unidad

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 10.00 cm. Diseo
0.100 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.401 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000008 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0084 L/s Cambio unidad
 125

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 15.00 cm. Diseo
0.150 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.716 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000010 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0102 L/s Cambio unidad

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 20.00 cm. Diseo
0.200 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.981 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000012 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0118 L/s Cambio unidad

Resumen:
Altura de
Caudal (l/s)
Agua (cm.)

5.0 0.0059
10.0 0.0084
15.0 0.0102
20.0 0.0118
 126

Teniendo los valores de los caudales constantes, se procedi a hacerlos fluir por
el canal de caliza, tomando lecturas del pH inicial y final, segn se muestra a
continuacin:

Grfico 2 02.AGO.2012 11:00 a.m.

pH inicial: 2.74
Altura (cm) 5.0 10.0 15.0 20.0
Caudal (l/seg.) 0.0059 0.0084 0.0102 0.0118
pH 8.457 7.125 7.018 4.050

pH Vs Caudal
9.0
8.457

8.0

7.018
7.0
7.125

6.0
pH

5.0

4.0 4.050

3.0
0.005 0.006 0.007 0.008 0.009 0.010 0.011 0.012 0.013
Caudal (l/s)

Anlisis Experimental N 02: Continuando con nuestro propsito de hallar el

caudal ptimo de diseo mediante iteraciones con la altura. Notamos que con
alturas entre [5-15] cm el pH se hace neutro y alcalino, dichas alturas nos
proporcionaron caudales entre 0.005 y 0.011 l/s respectivamente, los prximos
ensayos interpolaremos ms alturas.

9.3.2.5. Ensayo Experimental N 03 para determinar el caudal ptimo (Q)

Para este tercer ensayo se ajustar la altura h a 10, 12, 14 y 16 cm.,

obteniendo (04) valores de caudales constantes:
 127

h= 10.00 cm.

DN= 6 mm.

Q= 0.0084 Lt/seg.

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 10.00 cm. Diseo
0.100 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.401 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000008 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0084 L/s Cambio unidad

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 12.00 cm. Diseo
0.120 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.534 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
Caudal (Q) 0.000009 m3/s Q=Cv.Cc.S.V
0.0092 L/s Cambio unidad
 128

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 14.00 cm. Diseo
0.140 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.657 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000010 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0099 L/s Cambio unidad

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 16.00 cm. Diseo
0.160 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.772 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
Caudal (Q) 0.000011 m3/s Q=Cv.Cc.S.V
0.0106 L/s Cambio unidad

Resumen:
Altura de
Caudal (l/s)
Agua (cm.)

10.0 0.0084
12.0 0.0092
14.0 0.0099
16.0 0.0106
 129

Grfico 3 03.AGO.2012 09:30 a.m.

pH inicial: 2.74
Altura (cm) 10.0 12.0 14.0 16.0
Caudal (l/seg.) 0.0084 0.0092 0.0099 0.0106
pH 7.165 6.991 7.466 6.170

pH Vs Caudal
8.0

7.5 7.466

7.0 7.165
6.991
pH

6.5

6.170
6.0

5.5
0.008 0.009 0.009 0.010 0.010 0.011 0.011
Caudal (l/s)

Anlisis Experimental N 03: Continuando con nuestro propsito de hallar el

caudal ptimo de diseo mediante iteraciones con la altura, notamos que con
alturas entre [10-14] cm el pH de la muestra se muestra cercano al neutro,
dichas alturas nos proporcionaron caudales entre 0.0084 y 0.010 l/s
respectivamente, estamos prximos a averiguar la altura y caudal ptimo de
diseo.

9.3.2.6. Ensayo Experimental N 04 para determinar el caudal ptimo (Q)

Para este cuarto ensayo se ajustar la altura h a 10, 11, 12, 13, 14 y 15 cm.,
obteniendo (06) valores de caudales constantes:
 130

h= 11.00 cm.

DN= 6 mm.

Q= 0.0088 Lt/seg.

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 10.00 cm. Diseo
0.100 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.401 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000008 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0084 L/s Cambio unidad

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 11.00 cm. Diseo
0.110 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.469 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
Caudal (Q) 0.000009 m3/s Q=Cv.Cc.S.V
0.0088 L/s Cambio unidad
 131

h= 12.00 cm.

DN= 6 mm.

Q= 0.0092 Lt/seg.

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 12.00 cm. Diseo
0.120 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.534 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000009 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0092 L/s Cambio unidad

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 13.00 cm. Diseo
0.130 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.597 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
Caudal (Q) 0.000010 m3/s Q=Cv.Cc.S.V
0.0095 L/s Cambio unidad
 132

h= 13.00 cm.

DN= 6 mm.

Q= 0.0095 Lt/seg.

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 14.00 cm. Diseo
0.140 m. Cambio unidad
Gravedad (g) 9.810 m/s2 Newton
Velocidad (v) 1.657 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000010 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0099 L/s Cambio unidad

Descripcin Valor Unidad Criterio

Altura de Agua (h) 15.00 cm. Diseo
0.150 m. Cambio unidad
2
Gravedad (g) 9.810 m/s Newton
Velocidad (v) 1.716 m/s = 2

Dimetro Nominal (DN) 6 mm. Proveedor

Espesor del Tubo (e) 1 mm Proveedor
Dimetro interno (d) 0.004 m. d=DN-2e
2
rea (S) 0.000013 m S= x d2/4
Coeficiente de Velocidad (Cv) 0.95 - Por ser agua
Coeficiente de Contraccin (Cc) 0.50 - Pico prolongado
3
Caudal (Q) 0.000010 m /s Q=Cv.Cc.S.V
0.0102 L/s Cambio unidad
 133

Resumen:
Altura de
Caudal (l/s)
Agua (cm.)
10.0 0.0084
11.0 0.0088
12.0 0.0092
13.0 0.0095
14.0 0.0099
15.0 0.0102

Para este cuarto ensayo, teniendo en cuenta que estamos prximos a encontrar
el caudal ptimo, se tomar (03) lecturas de pH para cada caudal, y se graficar
el promedio de dichos valores, el cual resultar definitivo para encontrar el
caudal que produzca la elevacin del pH hasta el ms cercano al valor neutro.

Grfico 4 06.AGO.2012 11:00 a.m.

pH inicial: 2.74
Altura (cm) 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0
Caudal (l/seg.) 0.0084 0.0088 0.0092 0.0095 0.0099 0.0102
pH1 7.223 7.169 6.967 7.003 7.539 6.957
pH2 7.178 7.264 6.969 7.046 7.432 6.634
pH3 7.365 6.966 6.662 7.101 7.500 7.111
Promedio pH 7.255 7.133 6.866 7.050 7.490 6.901

pH Vs Caudal
7.6
7.490
7.5

7.4

7.3
7.255
7.2
pH

7.1 7.133
7.050
7.0
6.866
6.9 6.901

6.8
0.0080 0.0085 0.0090 0.0095 0.0100 0.0105
Caudal (l/s)
 134

Anlisis Experimental N 04: Continuando con nuestro propsito de hallar el

caudal ptimo de diseo, notamos que con una altura de [13] cm el pH de la
muestra se muestra neutro, dicha altura nos proporciona un caudal de 0.0095 l/s,
por consiguiente, ste representa nuestro caudal ptimo, ajustado a las
dimensiones de nuestro canal, las caractersticas qumicas de la caliza trabajada
y la muestra de agua cida provenientes del sector Herminia de la Unidad
Minera Julcani.

9.3.3. Determinacin de la Tasa de Tratamiento (Ta)

Teniendo en cuenta que conocemos las dimensiones del canal piloto, la

pendiente (S), el porcentaje de CaCO3 en la caliza, la densidad, el caudal ptimo
de neutralizacin, podemos hallar el tiempo de contacto (Tc), el volumen de agua
tratada (Vt), el rea de contacto (Ac), y finalmente la tasa de tratamiento (Ta), el
cual se define como la gradiente o velocidad con la cual se produce la
neutralizacin.

9.3.3.1. Datos Generales

Parmetro: Valor unidad Criterio

Largo (L) 0.330 m Diseo del canal
Ancho (a) 0.040 m Diseo del canal
Alto (h) 0.040 m Diseo del canal
Espesor de pared (e) 0.007 m Diseo del canal
Espesor de piso (e) 0.007 m Diseo del canal
Masa de caliza (m) 0.680 Kg Calculado
Pendiente (S) 0.100 m./m. Calculado
Ley 69.42 % De la cantera
Densidad () 2,700 Kg./m3 De la cantera
Precio 0.29 S/. / Kg. De la cantera
Caudal de diseo (Q) 0.0095 l/s Calculado
 135

9.3.3.2. Clculo del Tirante (y)

Inicialmente debemos verificar que las condiciones que establece la frmula de

Manning se cumplan para todos los valores ya obtenidos, y para dicho efecto,
ajustaremos el valor del Tirante, por aproximaciones sucesivas, hasta que se
cumpla con la siguiente ecuacin:

Donde:

Q: Caudal (m3/s)
n: Coeficiente de Rugosidad de Manning (sin unidad)
R: Radio Hidrulico (m)
S: Pendiente del canal (m/m)
A: rea transversal (m2)
PM: Permetro mojado (m)

Reemplazando:

Parmetro: Valor unidad Criterio

Coeficiente de Manning (n) 0.017 - Piedra en mortero
Tirante(y) 0.00119 m. Aprox. Sucesivas
rea Transversal (A) 0.00005 m2 A=a.y
Permetro mojado (PM) 0.04237 m PM=2y + a
Radio Hidrulico (R) 0.00112 m R=A/PM
Caudal de diseo (Q) 0.0000095 m3/s Cambio de unidad
Caudal por Manning (Q) 0.0000095 m3/s Q=(AR2/3S1/2)/n

Del cuadro anterior se puede extraer que, las condiciones establecidas en la

frmula de Manning se cumplen cuando el Tirante del caudal ptimo tiene un
valor de 0.0012 m., o 1.2 mm.
 136

9.3.3.3. Clculo de la Tasa de Tratamiento (Ta)

Teniendo en cuenta que conocemos todas las dimensiones fsicas del canal de
caliza piloto, as como su pendiente, tirante y caudal ptimo; procederemos a
calcular la velocidad, tiempo de contacto, el volumen de agua que se trata en
dicho periodo, el rea de contacto y finalmente la Tasa de tratamiento;

Parmetro: Valor unidad Criterio

Velocidad (v) 0.20 m/s V=Q/A
Tiempo de contacto (Tc) 1.65 s Tc=L/v
Volumen de agua tratada (Vt) 0.016 l Vt=Q x Tc
rea de contacto (Ac) 0.014 m2 Ac=PM x L
Tasa de tratamiento (Ta) 0.68 l/m2/s Ta=Vt / Ac / Tc

Del cuadro anterior podemos concluir que, cuando discurre el caudal ptimo por
el canal de caliza piloto, ste lo hace a una velocidad de 0.20 m/s, con un tiempo
de contacto de 1.65 segundos, en dicho periodo se trata un volumen de 0.016
litros cuando entra en contacto con 0.014 m2 de piedra caliza, resultando que; el
canal de caliza piloto tiene capacidad para neutralizar 0.68 litros en un metro
cuadrado en un segundo.

Conocer la tasa de tratamiento es importante porque nos permite conocer la

capacidad de tratamiento que tiene el canal de caliza piloto, el cual podemos
extender para el tratamiento de un efluente cido de mina con caudal conocido.

Tngase en cuenta que si se quiere extender los resultados obtenidos en este

estudio, de preferencia a efluentes cidos del sector de Herminia, se deber
utilizar la piedra caliza de la cantera Villa Progreso Lircay, solicitando la que
tenga Ley 69.42%, mantener la pendiente en S=10% y utilizando una tasa de
tratamiento o neutralizacin de 0.68 l/m2/s.

9.3.4. Aplicacin de la Tasa de Tratamiento.

Para la aplicacin de la tasa de tratamiento, se asumir un efluente de agua

cida de mina del sector de Herminia, con un caudal promedio de 5.5 l/s.
 137

Asimismo, se disear un canal de caliza obtenida en la cantera Villa Progreso

Lircay, con Ley 69.42%, y se asumir S=10% y Tasa de Tratamiento Ta=0.68
l/m2/s.

Igualmente, respecto a las dimensiones iniciales del canal, se asumir solamente

el ancho del canal, toda vez que de requerir mayor o menor rea de contacto
para lograr la neutralizacin del caudal en estudio, se tendr como valor variable
a la longitud del referido canal. Cabe mencionar que el ancho del canal debe ser
asumido con el criterio del rea disponible que se tenga para la construccin del
canal. Con esas condiciones se tiene el siguiente cuadro:

Parmetro: Valor unidad Criterio

Ancho (a) 1.000 m. Asumido
Alto de pared (h) 0.100 m. Asumido
Espesor de pared (e) 0.030 m. Diseo del canal
Espesor de piso (e) 0.030 m. Diseo del canal
Pendiente (S) 0.100 m./m. Calculado
Ley 69.42 % De la cantera
Densidad () 2,700 Kg./m3 De la cantera
Precio 0.29 S/. / Kg. De la cantera
Caudal de diseo (Q) 5.50 l/s Herminia
Tasa de tratamiento (Ta) 0.68 l/m2/s Ta=Vt / Ac / Tc

En este extremo se debe verificar si los valores propuestos cumplen con la

ecuacin de Manning, que se muestra a continuacin:

Donde:

Q: Caudal (m3/s)
n: Coeficiente de Rugosidad de Manning (sin unidad)
R: Radio Hidrulico (m)
S: Pendiente del canal (m/m)
A: rea transversal (m2)
PM: Permetro mojado (m)
 138

Reemplazando:

Parmetro: Valor unidad Criterio

Coeficiente de Manning (n) 0.017 - Piedra en mortero
Tirante (y) 0.008 m. Aprox. Sucesivas
rea Transversal (A) 0.008 m2 A=a.y
Permetro mojado (PM) 1.015 m. PM=2y + a
Radio Hidrulico (R) 0.008 m. R=A/PM
Caudal de diseo (Q) 0.0055 m3/s Cambio de unidad
Caudal por Manning (Q) 0.0055 m3/s Q=(AR2/3S1/2)/n

Del cuadro anterior se desprende que, las condiciones que establece la ecuacin
de Manning se cumplen cuando, al pasar por el canal el caudal de 5.5 l/s., se
produce un tirante de 0.008 m., 8.0 mm.

Asimismo se debe precisar que, difcilmente se encontrarn condiciones iguales

de pH y contenido de CaCO3 en la caliza, a las obtenidas por los tesistas en las
tomas de muestras del presente estudio, razn por la cual resulta necesario
incorporar un coeficiente de eficiencia, que permita ajustar el valor de la Tasa de
Tratamiento (Ta), a efectos que sea de aplicacin para condiciones similares. En
ese sentido, se ha escogido el valor de 0.85 para tal efecto.

Por lo expuesto, conociendo las condiciones fsicas del canal proyectado, el

caudal de diseo y la tasa de tratamiento; procederemos a calcular la longitud
del referido canal;

Parmetro: Valor unidad Criterio

Velocidad (v) 0.72 m/s V=Q/A
Tiempo de contacto (Tc) 13.09 s Tc=A / (PM x 0.85Ta)
Volumen de agua tratada (Vt) 0.07 m3 Vt=QxTc
rea de contacto (Ac) 9.52 m2 Ac=PM x (Vt / A)
Longitud del canal (Lc) 9.38 m. Lc = Vt / A
 139

Del cuadro anterior se desprende que, para las condiciones de pendiente

(S=10%), Tasa de Tratamiento (Ta=0.58 l/m2/s., el cual est afectado por el
coeficiente 0.85) y caudal de diseo (5.5 l/s), se tendr que la velocidad de paso
del agua ser de 0.72 m/s., en un tiempo de contacto de 13.09 segundos, en
cuyo lapso se tratar 0.07 m3 de agua cida al estar en contacto con 9.52 m2,
condiciones que obligarn a que la longitud del canal sea de aproximadamente
9.40 m.

Debe tenerse en cuenta que, el clculo anterior corresponde a una aplicacin de

la Tasa de Tratamiento calculada con el estudio del canal de caliza piloto,
asumiendo un caudal de diseo de 5.5 l/s., y un ancho de canal de 1.00 m.;
resultando que para la neutralizacin del agua cida, era necesaria una longitud
de casi 9.40 m. Sin embargo, este escenario puede variar segn las condiciones
reales del caudal a tratar y la disponibilidad del terreno, dado que si hubiramos
asumido un ancho de canal mayor a 1.00 m., hubiera resultado una longitud
menor a 9.40 m.

9.3.5. Costos del diseo propuesto

A continuacin se muestran los costos al 31.MAR.2013 de la mano de obra,

materiales e insumos que se requieren para la construccin del canal de caliza:

CONSTRUCCIN DE CANAL DE CALIZA (pH=3, %CaCo3=68%, Q=5.5 l/s)

Costo unitario por m: 924.02

Rendimiento: m/da MO. 2.50 EQ. 2.50

Descripcin Recurso Unidad Cuadrilla Cantidad Precio S/. Parcial S/.

Mano de Obra
Pen hh 2.00 6.40 14.56 93.18
Operario hh 1.00 3.20 17.92 57.34
Capataz hh 0.10 0.32 19.20 6.14
156.66
Materiales
Cemento Portland tipo V bls. 0.91 24.50 22.30
Madera Tornillo para encofrados p2 111.07 3.15 349.87
Roca Caliza (Ley 68.00 %) Kg. 96.97 0.30 29.09
401.26
Equipos
Equipo de corte diamantina hm 1.00 3.20 110.00 352.00
Herramientas manuales (% MO) %MO 3.00 4.70 14.10
366.10
 140

Del anlisis de los precios unitarios presentado en el cuadro anterior, se

desprende que el costo directo por metro de canal de caliza, resulta ser la suma
de S/. 924.02 (novecientos veinticuatro con 02/100 Nuevos Soles) sin incluir IGV.

En ese sentido, teniendo en cuenta que el canal proyectado tiene una longitud
de 9.40 m., resultara una inversin de S/. 8,685.79 (ocho mil seiscientos
ochenta y cinco con 79/100 Nuevos Soles) sin incluir IGV., el cual representa un
costo inferior si es comparado con los costos de plantas patentadas para el
tratamiento de aguas cidas de mina.

Cabe mencionar que, dado que se trata de una tecnologa poco estudiada, no se
conoce experiencias pasadas respecto a cmo ser su funcionamiento a largo
plazo, razn por la que no se ha podido determinar el periodo de diseo del
canal de caliza. No obstante, se propone realizar una medicin anual del pH a la
salida del canal, a efectos de determinar al cabo de cuntos aos se produce
una disminucin de la capacidad de neutralizacin de la caliza, y proceder con
su reemplazo.

En ese orden de ideas, se tiene que el costo de puesta en marcha y operacin

del canal de caliza es de S/. 0.00 (cero con 00/100 Nuevos Soles), por cuanto se
trata de un tratamiento pasivo, y el costo de mantenimiento, asociado a la prueba
anual que se propone, realizado por un trabajador con el empleo de papel
tornasol; implicara una inversin que no superar los S/. 25.00 (veinticinco con
00/100 Nuevos Soles) anuales.
 141

10. RESULTADOS

10.1. Dimensiones del canal de caliza

Dimensiones: Valor unidad

Largo (L) 0.330 m.
Ancho (a) 0.040 m.
Alto (h) 0.040 m.
Espesor de pared (e) 0.007 m.
Espesor de piso (e) 0.007 m.
Masa de caliza(m) 0.680 Kg.

10.2. Anlisis Cualitativo del Agua cida

Ensayo N pH inicial Canal de Caliza pH final

1 3.0 8.0
2 3.0 9.0
3 3.0 7.0
4 3.0 8.0
5 3.0 8.0

10.3. Determinacin cuantitativa para neutralizar la muestra del agua cida por
medio de la caliza.

10.3.1. Determinacin de la Pendiente (S)

Anlisis Experimental N 01: De este ensayo se concluy que, la pendiente

S=40% no es adecuada para la neutralizacin, en virtud a que el pH inicial y final
son los mismos, debido a que no permite un suficiente contacto del agua cida
con las paredes y fondo del canal.

Anlisis Experimental N 02: De este ensayo se concluy que, la pendiente

S=30% no es adecuada para la neutralizacin, en virtud a que el pH inicial y final
son los mismos, debido a que no permite un suficiente contacto del agua cida
con las paredes y fondo del canal.
 142

Anlisis Experimental N 03: De este ensayo se concluy que, la pendiente

S=20% resulta favorable para la neutralizacin, en virtud al aumento del pH
respecto al inicial, con lo cual concluimos que esta pendiente permite un mejor
contacto del agua cida con las paredes y fondo del canal.

Anlisis Experimental N 04: De este ensayo se concluy que, la pendiente

S=10% resulta adecuada para la neutralizacin, debido a que el tiempo de
contacto fue suficiente para promover la reaccin del agua cida con las
molculas de CaCO3 presentes en la caliza, siendo que el pH final se elev a un
valor de 8.0, medido con papel de Tornasol.

10.3.2. Determinacin del Caudal ptimo (Q)

Anlisis Experimental N 01: En este ensayo se trabaj con una carga de agua
cida (h) de entre [10-20] cm., resultando que al pasar el agua cida por el canal
de caliza se logr un pH final de 6.8 y 3.6 respectivamente.

Anlisis Experimental N 02: En este ensayo se trabaj con alturas de 5, 10, 15

y 20 cm., resultando que al pasar el agua cida por el canal de caliza se logr un
pH final de 8.5, 7.1, 7.0 y 4.0 respectivamente.

Anlisis Experimental N 03: En este ensayo se trabaj con alturas de 10, 12,
14 y 16 cm., resultando que al pasar el agua cida por el canal de caliza se logr
un pH final de 7.2, 6.9, 7.5 y 6.2 respectivamente.

Anlisis Experimental N 04: En este ensayo se trabaj con alturas de 10, 11,
12, 13, 14 y 15 cm., resultando que al pasar el agua cida por el canal de caliza
se logr un pH final de 7.26, 7.13, 6.87, 7.05, 7.49 y 6.90 respectivamente;
concluyendo que la altura 13 cm., que proporciona un caudal de 0.0095 l/s.,
logra un pH muy cercano al neutro.
 143

10.3.3. Determinacin de la Tasa de Tratamiento (Ta)

Parmetro: Valor unidad Criterio

Velocidad (v) 0.20 m/s V=Q/A
Tiempo de contacto (Tc) 1.65 s Tc=L/v
Volumen de agua tratada (Vt) 0.016 l Vt=Q x Tc
rea de contacto (Ac) 0.014 m2 Ac=PM x L
Tasa de tratamiento (Ta) 0.68 l/m2/s Ta=Vt / Ac / Tc

10.3.4. Aplicacin de la Tasa de Tratamiento.

Parmetro: Valor unidad Criterio

Coeficiente de Manning (n) 0.017 - Piedra en mortero

Tirante (y) 0.008 m. Aprox. Sucesivas
rea Transversal (A) 0.008 m2 A=a.y
Permetro mojado (PM) 1.015 m. PM=2y + a
Radio Hidrulico (R) 0.008 m. R=A/PM
Caudal de diseo (Q) 0.0055 m3/s Cambio de unidad
Caudal por Manning (Q) 0.0055 m3/s Q=(AR2/3S1/2)/n
Velocidad (v) 0.72 m/s V=Q/A
Tiempo de contacto (Tc) 13.09 s Tc=A / (PM x 0.85Ta)
Volumen de agua tratada (Vt) 0.07 m3 Vt=QxTc
rea de contacto (Ac) 9.52 m2 Ac=PM x (Vt / A)
Longitud del canal (Lc) 9.38 m. Lc = Vt / A

10.3.5. Costos del diseo propuesto

El costo del diseo propuesto, teniendo en cuenta que el canal proyectado tiene
una longitud de 9.40 m., resultara de S/. 8,685.79 (ocho mil seiscientos ochenta
y cinco con 79/100 Nuevos Soles) sin incluir IGV., el cual representa un costo
inferior si es comparado con los costos de plantas patentadas para el tratamiento
de aguas cidas de mina.
 144

CONCLUSIONES

- La acidez protnica del agua cida es corregida mediante drenes abiertos

de caliza (OLD), confirmando la Hiptesis N 01

- El potencial de hidrgeno (pH) de la muestra de agua cida, tomada de la

Unidad Minera Julcani (Herminia), puede aumentar debido a un diseo
qumico e hidrulico de un canal de caliza abierto (OLD) , confirmando la
Hiptesis N 02

- Se ha comprobado que, la caliza obtenida en la cantera Villa Progreso

Lircay, cuyo porcentaje de CaCO3 es de 69.42%, puede neutralizar la
acidez protnica del agua de mina del Sector Herminia de la Unidad
Productiva Julcani. Dichas comprobaciones fueron realizadas cualitativa y
cuantitativamente a travs de ensayos experimentales.

- Se dise un canal de caliza con dimensiones ajustadas a la cantidad de

caliza disponible y a las limitaciones del equipo de corte; calculando que
una pendiente de 10% es adecuada para propiciar a la reaccin de
neutralizacin.

- Se realizaron varios ensayos de laboratorio y se determin que el caudal

ptimo que permita a las molculas del CaCO3, presentes en la caliza,
reaccionar con el agua cida, elevando el pH inicial hasta un valor
cercano al neutro (pH=7.0); es de 0.0095 l/s.

- El tiempo de contacto (Tc) del agua cida en el canal de caliza fue 1.65 s.

- La tasa de tratamiento (Ta) calculada fue de 0.68 l/m2/s., vale decir que,
el canal de caliza piloto tiene capacidad para neutralizar 0.68 litros en un
metro cuadrado por segundo.

- Se ha supuesto la extensin de los resultados obtenidos en el laboratorio,

en el escenario de requerir tratar un caudal cido de 5.5 l/s., proveniente
del sector de Herminia, y utilizando la piedra caliza de la cantera Villa
Progreso Lircay, as como manteniendo la pendiente en S=10%.
 145

- De esta evaluacin realizada, se ha encontrado que se requiere de un

canal de 1.00 m de ancho y 9.40 m., de largo, el cual supone una
inversin ascendente a S/. 8,685.79 (ocho mil seiscientos ochenta y cinco
con 79/100 Nuevos Soles) sin incluir IGV.

- El resultado de esta investigacin nos da la informacin necesaria para

que comprobemos la funcin neutralizadora de la caliza y la capacidad de
tratamiento de la misma, en funcin de las variables que se estuvo
manejando durante el proceso de realizar los ensayos experimentales.

- Sin embargo se advierte que la tasa de tratamiento (Ta) obtenida podra

verse modificada si las condiciones de pH inicial y del contenido de
carbonato de calcio en la caliza, son diferentes a las consideradas en la
presente evaluacin.

- Los tesistas con el fin de que la investigacin sea lo ms real posible

tomaron las muestras de caliza de la Cantera Villa Progreso Lircay en
razn a que sta se encuentra en la carretera Lircay, muy prximo al
Sector Herminia de la Unidad Productiva Julcani, por lo tanto los costos
de habilitacin y transporte son menores.

- El diseo y la construccin de sistemas de tratamiento pasivo sigue

siendo una tecnologa en proceso de desarrollo, es por ello que esta
investigacin evalu el tratamiento pasivo para la neutralizacin de las
aguas cidas mediante los drenes de caliza, determinando la tasa de
tratamiento de agua cida por medio de trabajos experimentales de
campo y laboratorio, teniendo en cuenta las diferentes modificaciones
durante la etapa de diseo y monitoreo de variables como caudal de
diseo (Q), permetro mojado (PM), radio hidrulico (R), tirante (y), caudal
por Manning (Q), potencial de hidrgeno (pH ), tiempo de contacto (Tc),
volumen de agua tratada (Vt), pendiente (S), velocidad para finalmente
determinar la tasa de Tasa de Tratamiento de (Ta) en l/m2/s.
 146

- Debido a que el rea de operaciones de la unidad minera de Julcani se

encuentra ubicada en un terreno accidentado de tipo aluvial y coluvial, se
hace ms propenso que durante la poca de lluvias se generen mayor
cantidad de aguas cidas.

- La implementacin de un sistema de tratamiento pasivo, sera a travs de

un drenaje anxico de caliza (ALD), teniendo como base las
investigaciones realizadas en el presente trabajo, pues habra un punto
de partida que es la tasa de tratamiento del agua cida que se genera en
dicha zona.

- El tratamiento del agua cida por medio de la caliza tiene un bajo costo,
comparado con los costos de una planta compacta, y no tiene mayor
complicacin tcnica, dado que el proceso es natural. La dificultad mayor
encontrada sera la topografa de la zona y la disponibilidad del terreno.
 147

11. RECOMENDACIONES.

- CON RESPECTO A LOS RESULTADOS OBTENIDOS; La tasa de

tratamiento podra mejorar si el porcentaje de CaCO3 en la caliza hubiera
sido mayor, por lo que si se encontrara un cantera con mayor pureza de
CaCO3 sera de mucha utilidad, los trabajos de esta investigacin fueron
realizados con un porcentaje de pureza del 69.42 %

Debido a que las aguas cidas de la Unidad Minera Julcani contienen

aniones en disolucin predominado por el SO4, Fe, Mn, Al, Cu, Pb, Zn
pueden degradar los ecosistemas acuticos y cambiar la calidad de las
aguas debido a su toxicidad el sistema de tratamiento recomendable es un
tratamiento mixto: es decir un tratamiento primario para bajar la acidez
(OLD ALD) y un tratamiento secundario a travs de un un sistema de
biolgico en el que tendra lugar la oxidacin, hidrlisis y precipitacin de
metales.

- CON RESPECTO A LAS FUTURAS INVESTIGACIONES; Esperamos que

esta investigacin sea el inicio de otras en nuestra facultad sobre el
tratamiento pasivo de aguas cidas. Hace 60 aos no hubo prcticas de
gestin ambiental para reducir los pasivos ambientales, no era como en la
actualidad que se requiere de un plan de cierre conceptual como parte del
proceso de otorgamiento de licencias para una nueva mina. El pasado
espera con atencin nuevos tratamientos que no sean costosos para el
Estado pero s de mucha utilidad para la comunidad.
 148

12. BIBLIOGRAFA

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evaluacin del riesgo por ordenador durante la clausura de minas
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