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Qu es gen
Un gen es una unidad de informacin en un locus de cido
desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto funcional, o cido
ribonucleico (ARN) o protenas y es la unidad
de herencia molecular. Tambin se conoce como una secuencia
de nucletidos en la molcula de ADN. O de ARN, en el caso de
algunos virus y contiene la informacin necesaria para la sntesis de
una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente
protenas pero tambin ARN mensajero (ARNm), cido ribonucleico
ribosmico (ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).
Qu es herencia
La herencia gentica es el proceso por el cual las caractersticas de
los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean
caractersticas fisiolgicas, morfolgicas o bioqumicas de los seres
vivos bajo diferentes condiciones ambientales.
Qu es alelo
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede
tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se
puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese
gen (producen variaciones en caractersticas heredadas como, por
ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguneo). Dado que la mayora
de los mamferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas,
uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de
alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.
Qu es un fenotipo
En biologa y especficamente en gentica, se denomina fenotipo a la
expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente. Los
rasgos fenotpicos cuentan con rasgos
tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el
fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestacin
visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian
no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una
enzima.
Qu es genotipo
El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un
organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente
el genoma de una especie incluye numerosas variaciones
o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para
determinar qu variaciones especficas existen en el individuo. El
genotipo, junto con factores ambientales que actan sobre el
ADN, determina las caractersticas del organismo, es decir,
su fenotipo.
Qu es carcter dominante
En gentica, la dominancia es una relacin entre alelos de un
mismo gen, en el que uno enmascara la expresin el fenotipo de
otro alelo en el mismo locus. En el caso ms simple, donde un gen
existe en dos formas allicas (denominadas A y a), son posibles tres
combinaciones de alelos genotipos: AA, Aa y aa. Si los
individuos homocigticos AA y aa' muestran diferentes formas para
una caracterstica y los individuos heterocigticos Aa son idnticos al
fenotipo de los individuos AA, entonces el alelo A se dice que domina,
que es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y a se
dice que es recesivo con respecto a A. Es un concepto clave en
las leyes de Mendel y en la gentica clsica. Muchas veces el alelo
dominante se fabrique cdigos por una protena funcional mientras el
alelo receso no lo hace.
Qu es carcter recesivo
Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos
que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder
expresarse. Si estudiamos la misma flor y el color blanco es un
fenotipo recesivo de la flor, para encontrar una flor blanca sta deber
tener nicamente los alelos que determinan su color blanco.
Qu es hibrido
Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce
de dos organismos por la reproduccin sexual de razas,
especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades
diferentes.
Qu es di hbrido
Qu es un individuo homocigoto
Un organismo es homocigtico respecto a un gen cuando los
dos alelos codifican la misma informacin para un carcter, por
ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan
letras maysculas y minsculas; as se dice que AA es Homocigtica
Dominante y aa es Homocigtico Recesivo.
Qu es un individuo heterocigoto
Heterocigota es en gentica un individuo diploide que para
un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homlogos
un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa); que posee dos
formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada
uno de los progenitores.
Qu es locus?
Un locus es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de
un gen o de un marcador (marcador gentico). En biologa, y, por
extensin, en computacin evolutiva, se lo usa para identificar
posiciones de inters sobre determinadas secuencias
Un individuo puede heredar los genes para ser alto, pero si sufre
de desnutricin no alcanzara en su desarrollo la altura que hubiera
alcanzado si se hubiera nutrido normalmente.
Factores Mutagnicos
Existen factores Mutagnicos que pueden hacer cambiar los genes,
estos cambios que se producen en el medio pueden producir
alteraciones definitivas en el carcter hereditario. Entre esos agentes
que pueden originar cambios por mutaciones tenemos:
Continuas exposiciones a los rayos X u otra radiacin.