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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE TERAPIA FISICA Y DEPORTIVA

CATEDRA DE HISTOLOGA
PRACTICA DE LABORATORIO N 01

TEMA:
FORMAS CELULARES

ALUMNOS:
MISHEL ALULEMA CECILIA CALVA
CRISTIAN BARRIONUEVO JESSENIA CHANGOLUISA
ERIKA BUSTILLOS GABRIELA GAVILANES
MAYRA CADENA MAYRA GUAMAN

FECHA DE ENTREGA:
08 DE DICIEMBRE DE 2016

DOCENTE:
LCDA. ELIANA MARTINZ

CURSO:
2 SEMESTRE A

RIOBAMBA-ECUADOR
OCTUBRE 2016-MARZO 2017
INDICE

1. OBJETIVOS...................................................................................................5

1.1. Objetivo General......................................................................................5

1.2. Objetivos Especficos..............................................................................5

2. INTRODUCCIN...........................................................................................6

3. MARCO TERICO........................................................................................7

3.1. LA CLULA.............................................................................................7

3.2. ESTRUCTURA DE LA CLULA..............................................................7

3.2.1. Citoplasma........................................................................................7

3.2.2. Ncleo...............................................................................................7

3.2.3. Membrana.........................................................................................8

3.3. HISTORIA DE LA CLULA.....................................................................8

3.4. TEORA CELULAR..................................................................................9

3.5. ASPECTOS A CONSIDERAR AL ESTUDIAR UNA CELULA...............10

3.5.1. CARACTERSTICAS GENERALES...............................................10

3.5.2. CARACTERSTICAS DEL CITOPLASMA......................................10

3.5.3. CARACTERSTICAS DEL NCLEO..............................................10

3.6. COMPONENTES CELULARES............................................................11

3.6.1. PROTOPLASMA:............................................................................11

3.6.2. CITOPLASMA.................................................................................11

3.7. ORGANITOS MEMBRANOSOS...........................................................12

3.7.1. MEMBRANA PLASMTICA...........................................................12

3.7.1.1. ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA CELULAR.........12

3.7.1.2. MEDIOS DE UNIN INTERCELULAR....................................12

3.7.2. RETCULO ENDOPLSMICO.......................................................13

3.7.3. COMPLEJO LAMINOSO O APARATO DE GOLGI........................14


3.7.4. LISOSOMAS...................................................................................15

3.7.5. PEROXSISOMAS...........................................................................15

3.7.6. MITOCONDRIAS............................................................................16

3.8. ORGANITOS NO MEMBRANOSOS.....................................................16

3.8.1. RIBOSOMAS..................................................................................16

3.8.2. CENTRIOLOS.................................................................................16

3.8.3. MICROTBULOS...........................................................................16

3.8.4. MICROFIBRILLAS Y MICROFILAMENTOS..................................17

3.9. NCLEO................................................................................................17

3.10. CICLO CELULAR...............................................................................18

3.11. DIVISIN CELULAR..........................................................................19

3.11.1. LA MITOSIS....................................................................................19

3.11.1.1. FASES DE LA MITOSIS..............................................................19

3.11.1.1.1. Interfase de la Mitosis..........................................................19

3.11.1.1.2. Profase de la mitosis...........................................................20

3.11.1.1.3. Metafase de la mitosis.........................................................20

3.11.1.1.4. Anafase de la mitosis...........................................................20

3.11.1.1.5. Telofase de la mitosis..........................................................21

3.11.2. LA MEIOSIS....................................................................................21

3.11.2.1. PRIMERA DIVISIN MEITICA:.............................................22

3.11.2.1.1. Profase I de la meiosis........................................................22

3.11.2.1.2. Metafase I de la meiosis......................................................23

3.11.2.1.3. Anafase I de la meiosis........................................................23

3.11.2.1.4. Telofase I de la meiosis.......................................................23

3.11.2.2. SEGUNDA DIVISIN MEITICA:...........................................23

3.11.2.2.1. Profase II de la meiosis.......................................................23

3.11.2.2.2. Metafase II de la meiosis.....................................................24


3.11.2.2.3. Anafase II de la meiosis.......................................................24

3.11.2.2.4. Telofase II de la meiosis......................................................24

4. PROCEDIMIENTO.......................................................................................25

5. GRFICOS...................................................................................................25

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES...............................................26

7. BIBLIOGRAFA............................................................................................27
1. OBJETIVOS

1.1. Objetivo General


Conocer las diferentes formas celulares mediante la realizacin de una prctica
en el laboratorio Histolgico para una mejor comprensin y ampliacin del
conocimiento del alumnado de Terapia Fsica.

1.2. Objetivos Especficos


Reconocer y describir las distintas formas de la clula.

Identificar la importancia y la estructura de la clula en los seres vivos


mediante la observacin en el microscopio.

Examinar la importancia del microscopio como herramienta de trabajo en


las actividades escolares.
2. INTRODUCCIN

Todos los organismos estn compuestos de clulas muy pequeas y para


estudiarlas usamos varios tipos de microscopios. Los microscopios magnifican
la imagen y aumentan nuestra capacidad para ver detalles que de otro modo
no podramos percibir. En este laboratorio se us el microscopio para apreciar
detalles de clulas pequeas y microscpicas (invisibles a simple vista).En los
estudios de las clulas y tejidos normales, el microscopio permite la
comprensin de los procesos fisiolgicos y patolgicos que se desarrollan en el
cuerpo humano.

El microscopio es el instrumento insigne en el estudio histolgico y uno de los


principales objetivos de la Histologa es permitirle al estudiante la comprensin
de la estructura microscpica de las clulas, tejidos y rganos, al mismo tiempo
que se relaciona la morfologa con la funcin. Los numerosos descubrimientos
han hecho posible que el ser humano logre ver ms all de sus capacidades,
observando tanto aquellos objetos que estn muy lejanos, como tambin los
que por su reducido tamao, se escapan a la capacidad del ojo humano para
formar una imagen de los mismos.

El microscopio ptico es sumamente til para observar objetos que se hallen


fuera del lmite de resolucin del ojo humano (tamao inferior a 100 nm) .El
objetivo que realiza el microscopio es que recoge los rayos de luz que
atraviesan la muestra, y producen una imagen aumentada de la misma. Los
mismos que suelen tener varios objetivos, de distintos aumentos, fijados a una
pieza giratoria o revlver. El ocular normalmente tiene un aumento de 10x (la
"x" indica "aumento") por lo que amplifica una imagen 10 veces su tamao
normal. En cuanto a los objetivos, por lo comn tienen un aumento que vara
entre 4x a 45x. Lo normal es encontrar tres objetivos de distinto aumento (4x,
10x y 40x) montados sobre una base giratoria que permite intercambiarlos para
aumentar, en forma creciente, el tamao de la imagen. La imagen resultante
estar ampliada tantas veces como el producto de las lentes con las que estoy
observando, es decir que si utilizo un ocular de 10x y un objetivo de 4x, ver la
imagen cuarenta veces ms grande que su tamao original.

3. MARCO TERICO

3.1. LA CLULA

Las clulas son las unidades ms pequeas de entre los elementos que forman
a los seres vivos. Adems realizan por s mismas funciones tales como la
nutricin y la reproduccin y son portadoras de informacin gentica. En
conclusin, constituye en s misma un organismo completo.

3.2. ESTRUCTURA DE LA CLULA

3.2.1. Citoplasma
Est formado por sustancias orgnicas e inorgnicas mezcladas en agua y de
consistencia viscosa. En el citoplasma se encuentran los distintos orgnulos
celulares, los cuales llevan a cabo funciones celulares: mitocondrias,
ribosomas, aparato de Golgi, etc.

3.2.2. Ncleo
Rodeado de una doble membrana y con cierta forma esfrica, se encuentra
dentro del citoplasma y guarda en su interior el material cromosmico o ADN,
denominado Cromatina. Tambin contiene el Nuclolo, que est formado por
cido ribonucleico (ARN) y protenas, que es quien realiza la funcin de
formacin de los ribosomas.
Algunos tipos de clulas cuentan con ms de un ncleo.

3.2.3. Membrana
Es la capa que rodea y protege al citoplasma y, por consiguiente, al ncleo o
ncleos. Adems cumple con la funcin de regular la entrada de nutrientes y
tambin la eliminacin de desechos. Est formada fundamentalmente por
lpidos y protenas. (apuntes para estudiar, 2015)

3.3. HISTORIA DE LA CLULA

En 1665 Robert Hooke public los resultados de sus observaciones sobre


tejidos vegetales, como el corcho, realizadas con un microscopio de 50
aumentos construido por l mismo. Este investigador fue el primero que al ver
en esos tejidos, unidades que se repetan a modo de celdillas de un panal, las
bautiz como elementos de repeticin, clulas (del latn cellulae, celdillas).
Pero Hooke solo pudo observar clulas muertas por lo que no pudo describir
las estructuras de su interior.
En 1670 Anton van Leeuwenhoek observ diversas clulas eucariotas (como
protozoos y espermatozoides) y procariotas (bacterias).
En el ao 1745 John Needham describi la presencia de animlculos o
infusorios; se trataba de organismos unicelulares.
Dibujo de la estructura del corcho observado por Robert Hooke bajo su
microscopio y tal como aparece publicado en Micrographia.
En 1830 Theodor Schwann estudi la clula animal; junto con Matthias
Schleiden postularon que las clulas son las unidades elementales en la
formacin de las plantas y animales, y que son la base fundamental del
proceso vital.
1831: Robert Brown describi el ncleo celular.
1839: Purkinje observ el citoplasma celular.
1857: Klliker identific las mitocondrias.
1858: Rudolf Virchow postul que todas las clulas provienen de otras clulas.
1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el metabolismo de levaduras y
sobre la asepsia.
1880: August Weismann descubri que las clulas actuales comparten similitud
estructural y molecular con clulas de tiempos remotos.
1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio electrnico de transmisin
en la Universidad de Berln. Cuatro aos ms tarde, obtuvo una resolucin
ptica doble a la del microscopio ptico.
1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la endosimbiosis serial, que
explica el origen de la clula eucariota. (wikipedia, 2016)

3.4. TEORA CELULAR

El concepto de clula como unidad anatmica y funcional de los organismos


surgi entre los aos 1830 y 1880, aunque fue en el siglo XVII cuando Robert
Hooke describi por vez primera la existencia de las mismas, al observar en
una preparacin vegetal la presencia de una estructura organizada que
derivaba de la arquitectura de las paredes celulares vegetales. En 1830 se
dispona ya de microscopios con una ptica ms avanzada, lo que permiti a
investigadores como Theodor Schwann y Matthias Schleiden definir los
postulados de la teora celular, la cual afirma, entre otras cosas:

Que la clula es una unidad morfolgica de todo ser vivo: es decir, que
en los seres vivos todo est formado por clulas o por sus productos de
secrecin.
Que toda clula deriva de una clula precedente (biognesis). En otras
palabras, este postulado constituye la refutacin de la teora de
generacin espontnea o ex novo, que hipotetizaba la posibilidad de que
se generara vida a partir de elementos inanimados.
Que las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las
clulas, o en su entorno inmediato, y son controladas por sustancias que
ellas secretan. Cada clula es un sistema abierto, que intercambia
materia y energa con su medio. En una clula ocurren todas las
funciones vitales, de manera que basta una sola de ellas para que haya
un ser vivo (que ser un individuo unicelular). As pues, la clula es la
unidad fisiolgica de la vida.
Que cada clula contiene toda la informacin hereditaria necesaria para
el control de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un
organismo de su especie, as como para la transmisin de esa
informacin a la siguiente generacin celular. (wikipedia, 2016)

3.5. ASPECTOS A CONSIDERAR AL ESTUDIAR UNA CELULA

3.5.1. CARACTERSTICAS GENERALES

Forma: redonda, ovoide, poligonal, plana, cubica, cilndrica, estrellada,


globulosa, piramidal, etc.
Tamao: pequeas, medianas, grandes, gigantes.
Disposicin: aisladas, en grupos, cohesionadas, dispersas, en hileras,
en folculos, en masas, en cordones, en cmulos, etc.
Proporcin en relacin a la matriz extracelular: escasas, abundantes,
en iguales proporciones.

3.5.2. CARACTERSTICAS DEL CITOPLASMA

Aspecto: homogneo o heterogneo.


Coloracin: acidofilia, basofilia, sea intensa o plida.
Componentes: predominio de organitos.

3.5.3. CARACTERSTICAS DEL NCLEO

Cantidad: ausente, nico, doble, mltiple.


Forma: redondo, oval, alargado, lobulado, polimorfo, etc.
Tamao: puntiforme, pequeo, mediano, grande.
Densidad: en relacin al aspecto de su cromatina.
Posicin: central, excntrico, basal, parabasal, apical, perifrico.

3.6. COMPONENTES CELULARES

3.6.1. PROTOPLASMA:
Es toda materia viva, contenido de todas las clulas y tejidos.

COMPONENTES:
Agua 70-85%, protenas 10-20%, lpidos 2-3%, carbohidratos, cidos
nucleicos, sales.

PROPIEDADES FISIOLGICAS:
De stas unas son vitales y otras son especficas para determinada
clula: Irritabilidad, conductividad, contractilidad, respiracin,
absorcin, asimilacin, secrecin, excrecin, crecimiento,
reproduccin.

3.6.2. CITOPLASMA
Los componentes fundamentales del citoplasma son :

MATRIZ CITOPLASMTICA:

El citoplasma o matriz citoplasmtica es la parte que se encuentra


entre la membrana plasmtica y el ncleo. Est formada por una fase
acuosa hialoplasma, el citoesqueleto y los organelos o componentes
celulares. Contiene protenas, lpidos, cidos nucleicos, hidratos de
carbono, sales minerales, etc. (Baez, 2013)

ORGANITOS MEMBRANOSOS:
Membrana plasmtica, retculo endoplsmico, complejo de Golgi,
mitocondrias, lisosomas, peroxisomas.

ORGANITOS NO MEMBRANOSOS
Ribosomas, centrosomas (centriolos), fibrillas, tbulos y filamentos.

INCLUSIONES CITOPLASMTICAS
Constituyen sustancias qumicas presentes durante un tiempo mayor
o menor, pueden ser tiles para la clula. Entre las principales
tenemos: Cristales proteicos, sustancias nutritivas o almacenadas,
pigmentos endgenos y exgenos, as como tambin pueden ser
productos de desecho del metabolismo celular, entre otros.

3.7. ORGANITOS MEMBRANOSOS

3.7.1. MEMBRANA PLASMTICA


Es el lmite de la clula con el medio extracelular o con otras clulas,
participa de forma activa y selectiva en el intercambio de productos
entre ellas y el medio extracelular. Cuenta con especializaciones y
medios de unin que le permite cumplir eficientemente con sus
funciones.

3.7.1.1. ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA CELULAR

Flagelos: funcin mecnica de movimiento celular, ejemplo:


espermatozoide.

Microvellosidades: son evaginaciones que permiten aumentar la


superficie celular, con el propsito de mejorar la absorcin de las
clula, ejemplo: epitelio del intestino delgado.

Invaginaciones: su objetivo es aumentar la superficie de


intercambio y transporte de iones, ejemplo: epitelio de estmago.

Cilios: con el objetivo de desplazar elementos extraos de la


superficie, generan movimiento coordinado en una sola direccin,
gracias a sus microtbulos, ejemplo: epitelio de la trquea.

Estereocilios: facilitan el trnsito molecular, a pesar de carecer


de movilidad como los cilios, ejemplo: epitelio epididimario.

3.7.1.2. MEDIOS DE UNIN INTERCELULAR

Desmosomas o Mcula Adherente.- Con sus protenas


cadherinas logran un reforzamiento extra entre clulas,
frecuentemente presentes en epitelios sometidos a rozamiento,
como el epitelio bucal, intestinal, etc.

Znulas Adherentes o de Unin Intermedia.- Presentes en


epitelios no sometidos a friccin, como en epitelios de
revestimiento de conductos glandulares.

Hemidesmosomas.- Con sus integrinas refuerzan la unin de las


clulas a la lmina basal, tambin presentes en epitelios
sometidos a friccin o rozamiento.
3.7.2. RETCULO ENDOPLSMICO
Al microscopio ptico no es un componente celular apreciable, se lo
observa como parte de la llamada sustancia basfila del citoplasma
junto con lo ribosomas no unidos a la membrana, sus funciones
generales son:
Proporciona soporte mecnico interno complementario a la
clula.
Brinda una amplia superficie para procesos fsicos y qumicos
entre su contenido y la matriz citoplasmtica.
Mantiene separadas algunas sustancias del resto del
citoplasma.
Sirve de sistema de circulacin interna de distintos elementos
en las clulas.

El de tipo RUGOSO juega un papel fundamental en la sntesis de


protenas en la clula, especficamente aquellas que van a ser
exteriorizadas o las de carcter enzimtico.

El de tipo LISO tiene funciones diferentes:


Metabolismo de lpidos del tipo del colesterol para sintetizar
hormonas esteroideas.
Metabolismo de los carbohidratos principalmente del
glucgeno en las clulas hepticas.
Concentracin de iones.
Equilibrio inico y diferencia de potencial en las fibras
musculares.
Proceso de destoxificacin en los hepatocitos.
A partir de l se reorganiza la envoltura nuclear una vez
terminada la divisin celular.
3.7.3. COMPLEJO LAMINOSO O APARATO DE GOLGI
Est vinculado directamente a los procesos de secrecin celular. Con el
microscopio electrnico se precisa que est formado por tres
componentes cuyas paredes estn formadas por membranas celulares:
Microvesculas o vesculas de transferencia
Vesculas aplanadas
Vesculas secretoras

Sus funciones generales son:


Concentra las secreciones y le aade a las protenas otros
compuestos qumicos como carbohidratos o lpidos.
Aporta membranas para la formacin de las vesculas secretoras.
Permite la formacin de los componentes del glucocalix.
Colabora en la formacin de los lisosomas.
En el espermatozoide acumula hialuronidasa.

3.7.4. LISOSOMAS
Es un organito relacionado con la digestin celular por contener en su
interior potentes enzimas hidrolticas, en dependencia de su contenido
puede ser:
Lisosoma primario: el de recin formacin.

Lisosoma secundario, vacuola digestiva o heterolisosoma:


aquel que contiene enzimas mezcladas con el elemento a digerir
o degradar. Si el elemento pertenece a la propia clula recibe el
nombre particular de autolisosoma.

Cuerpo residual: contiene los residuos de la digestin o


degradacin realizada en el lisosoma, cuando este no es
degradado y persiste en el tiempo, aparece como un pigmento
denominado lipofucsina, tpico de clulas envejecidas, tambin
frecuentemente presente en clulas cardiacas y hepticas.

La funcin de los lisosomas es la digestin o degradacin de elementos


macromoleculares que deben ser eliminados, jugando un importante
papel en la defensa celular.

3.7.5. PEROXSISOMAS
Tipo particular de lisosoma de mayor tamao, en el que su contenido
enzimtico es principalmente de catalasas.

3.7.6. MITOCONDRIAS
Su estructura al microscopio electrnico consta de dos membranas, una
externa lisa y otra interna que se pliega para formar las crestas
mitocondriales que aumentan el rea de superficie interior del organito.
Funcionalmente estn relacionadas con la obtencin de energa para el
metabolismo celular a travs de su molcula generada ATP.

3.8. ORGANITOS NO MEMBRANOSOS

3.8.1. RIBOSOMAS
En dependencia de su ubicacin sus funciones son:
Aquellos no asociados la membrana del retculo y que se encuentran
libres constituyendo los poliribosomas, realizan la sntesis de
protenas estructurales (para uso propio de la clula) y aquellos
ribosomas asociados al retculo se encargan de la sntesis de
protenas de secrecin (que sern exportadas fuera de la clula) y
tambin de enzimas lisosomales.
3.8.2. CENTRIOLOS
Participan en la divisin celular, donde intervienen directamente en la
formacin del huso mittico.

3.8.3. MICROTBULOS
Estn compuestos por la protena tubulina, se les llama neurotbulos
en las neuronas.
Sirven como citoesqueleto para conservar la forma celular.
Intervienen en cambios de la forma celular.
En la mitosis participan en la formacin del huso mittico.
Forman parte de los cilios y flagelos
Tiene un cierto papel el remodelado del ncleo de los
espermatozoides.

3.8.4. MICROFIBRILLAS Y MICROFILAMENTOS


Constituye el citoesqueleto, aseguran la rigidez celular, la fuerza
tensil, elasticidad y en algunos casos el movimiento celular. En la
clula muscular reciben el nombre de miofibrillas, miofilamentos, y en
las neuronas se denominan neurofibrillas y neurofilamentos.

3.9. NCLEO

Constituye el componente celular que dirige todo el funcionamiento, mediante


el control de la sntesis proteica juega un papel fundamental en la divisin
celular y en la transmisin de las caractersticas hereditarias.

En interfase sus componentes son:


Cromatina: Forma en que se presentan los cromosomas, mientras la
clula no se presenta en proceso de divisin celular, esta puede ser:

Eucromatina (activa) de aspecto granular claro, el filamento de


ADN no est condensando, presentando condiciones para la
transcripcin gentica.

Heterocromatina (inactiva) aparece electrodensa, con grnulos


gruesos, muy visibles al microscopio ptico. Su doble hlice de
ADN muestra gran compactacin que impide la transcripcin de
los genes.

Envoltura nuclear.- Doble membrana impermeable para transporte de


molculas, gracias a la presencia de un sistema complejo de poros.
Nuclolo.- Formado por precursores de los ribosomas, principalmente
molculas de ARN.
Carioplasma.- El equivalente nuclear de la matriz citoplasmtica.
(FONSECA)
3.10. CICLO CELULAR

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al


crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las etapas, son G1-
S-G2 y M. El estado G1 quiere decir GAP 1 donde ocurre la duplicacin de
organelos y ARN. El estado S representa la sntesis, en el que ocurre la
replicacin del ADN. El estado G2 representa GAP 2 ocurre el
almacenamiento de energa de reserva para iniciar con la divisin celular . El
estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de
material gentico nuclear) y la citocinesis (divisin del citoplasma). Las clulas
que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se
encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes. Todas las clulas se
originan nicamente de otra existente con anterioridad. El ciclo celular se inicia
en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se
divide, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente,
origina dos nuevas clulas hijas. (wikipedia , 2016)
3.11. DIVISIN CELULAR

3.11.1. LA MITOSIS
La mitosis se define como un proceso de divisin celular asociada a la
divisin de las clulas somticas. Las clulas somticas de un organismo
eucaritico son todas aquellas que no van a convertirse en clulas sexuales
y por tanto, la mitosis da lugar a dos clulas exactamente iguales.

3.11.1.1. FASES DE LA MITOSIS

3.11.1.1.1. Interfase de la Mitosis

Foto 1: Interfase celular antes de la divisin


La Interfase es el tiempo que pasa entre dos mitosis o divisin del ncleo
celular. Durante esta fase, sucede la duplicacin del nmero de
cromosomas (es decir, del ADN). As, cada hebra de ADN forma una
copia idntica a la inicial. Las hebras de ADN duplicadas se mantienen
unidas por el centrmero. La finalidad de esta duplicacin es entregar a
cada clula nueva formada la misma cantidad de material gentico que
posee la clula original. Adems, tambin se duplican otros orgnulos
celulares como, por ejemplo, los centrolos que participan directamente
en la mitosis (foto 1).

Terminada la interfase, empieza la divisin celular, as como la


conocemos, formada por las cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase,
Telofase.

3.11.1.1.2. Profase de la mitosis


Durante la profase las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una
forma determinada llamada cromosoma. Desaparecen el involucro nuclear y
el nuclolo. Los centrolos se ubican en puntos opuestos en la clula y
comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se llaman huso
mittico (foto 2).

Foto 2: Profase mittica

3.11.1.1.3. Metafase de la mitosis


En la metafase las fibras del huso mittico se unen a cada centrmero de
los cromosomas. Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la clula, cada
uno unido a su duplicado (foto 3).
Foto 3: metafase mittica

3.11.1.1.4. Anafase de la mitosis


En el anafase los pares de cromosomas se separan en los centrmeros y se
mueven a lados opuestos de la clula. El movimiento es el resultado de una
combinacin del movimiento del centrmero a lo largo de los microtbulos del
huso y la interaccin fsica de los microtbulos polares (foto 4).

Foto 4: Anafase mittica

3.11.1.1.5. Telofase de la mitosis


Finalmente, en la telofase las cromtidas llegan a los polos opuestos de la
clula y se forman as las nuevas membranas alrededor de los ncleos
hijos. Los cromosomas se dispersan y ya no son visibles al microscopio
ptico (foto 5).
Foto 5: Telofase mittica

Citocinesis: En esta fase se forman dos clulas hijas pero con el mismo
nmero de cromosomas de la clula madre.

3.11.2. LA MEIOSIS
La meiosis es el proceso de divisin celular mediante el cual se obtienen
cuatro clulas hijas con la mitad de cromosomas. La meiosis se produce en
dos etapas principales: meiosis I y meiosis II.
La importancia evolutiva de la meiosis es fundamental ya que mediante este
proceso se produce la recombinacin gentica, responsable de la
variabilidad gentica y en ltima instancia, de la capacidad de evolucionar
de las especies.

3.11.2.1. PRIMERA DIVISIN MEITICA:


En sntesis, en la primera divisin meitica (meiosis I) se evidencian los
cromosomas, cada uno de ellos formados por dos cromatidas. Estos
cromosomas, mitad de ellos de origen materna y la otra mitad de origen
paterno, despus de haber sufrido algunos procesos durante la profase (en
particular el crossing-over o recombinacin del ADN, del cual hablaremos ms
delante), se disponen en zona ecuatorial de la clula.
Aqu no se dividen en las dos cromatidas, pero se unen a las fibras del huso
mittico para poder migrar a los dos polos. En este modo cada pareja de
cromosomas homlogos, una se dirige a un polo mientras la otra pareja al otro.
A final de la primera divisin meitica, se han producido dos clulas y cada una
de ellas con la mitad de los cromosomas homlogos, esta es la diferencia
fundamental con la mitosis.
3.11.2.1.1. Profase I de la meiosis
La cromatina visible en el ncleo celular se condensa de modo que se
forman estructuras con una forma de bastoncillo, llamados cromosomas.
Cada cromosoma aparece en forma de X, ya que est formado por dos
cromatidas hermanas, unidos en un punto llamado centrmero. Las
cromatidas derivan del proceso de duplicacin del ADN, por lo tanto cada
uno es idntico genticamente al otro.
En esta fase, y es el aspecto ms importante de la meiosis, una vez que los
cromosomas homlogos estn unidos entre s, se realizan intercambios
cruzados (crossing-over o recombinacin gentica). La membrana que
rodea el ncleo desaparece y se forman unos microtbulos proteicos, que
se extienden de un polo a otro de la clula. La importancia de la
recombinacin gentica radica en que es el proceso por el cual se aporta
variabilidad a la composicin gentica de las clulas resultantes.

3.11.2.1.2. Metafase I de la meiosis


Los cuatro homlogos estn dispuestos simtricamente en una lnea
imaginaria, en el plano ecuatorial, transversal a la zona. De esta manera,
cada uno se dirige hacia uno de los dos polos de la clula.

3.11.2.1.3. Anafase I de la meiosis


Las fibras del huso mittico se ponen en contacto con los centrmeros;
cada ttrada migra a un polo de la clula.

3.11.2.1.4. Telofase I de la meiosis


En los dos polos de la clula madre se forman dos grupos de cromosomas
haploides, donde solo hay un cromosoma de cada tipo. Los cromosomas se
encuentran todava en la fase ttrada. El citoplasma de las dos clulas se
distribuye y se realiza a citocinesis, es decir la divisin celular de la clula
madre en dos clulas hijas separadas. Las fibras del huso mittico se
desintegran y los cromosomas se dispersan.
3.11.2.2. SEGUNDA DIVISIN MEITICA:
La segunda divisin meitica no incluye replicacin del ADN. Los cromosomas
formados por dos cromatidas, se desplazan a la lnea ecuatorial y se pegan al
huso mittico: Las dos cromatidas de cada uno de los cromosomas se separan
y migran a los polos.

De este modo se forman cuatro clulas, cada una de ellas con un conjunto
haploide de cromosomas y sobre todo con una variedad de distintos
cromosomas (origen materno y paterno). Durante esta separacin se verifica
una distribucin independiente de los cromosomas maternos y paternos, as
que al final habr una variedad diferente de cromosomas en las cuatro clulas
hijas.

3.11.2.2.1. Profase II de la meiosis


La cromatina se condensa de nuevo, de modo que se pueden ver los
cromosomas, formados por dos cromtidas unidos por el centrmero. Otra
vez se formar el huso mittico de los microtbulos.

3.11.2.2.2. Metafase II de la meiosis


Los cromosomas estn dispuestos en una lnea ecuatorial, transversal
respecto a las fibras del huso mittico, de modo que cada cromtidas mire a
uno de los polos de la clula. Los centrmeros pierden contacto con las
fibras.

3.11.2.2.3. Anafase II de la meiosis


Las cromatidas migran cada uno de ellos a los polos de la clula,
movindose a travs del huso mittico, de esta manera cada cromtida se
convierte en un cromosoma.

3.11.2.2.4. Telofase II de la meiosis


En los dos polos de la clula, se forman dos grupos de cromosomas, las
fibras del huso mittico se disgregan, los cromosomas empiezan a
desaparecer y al final se forma una membrana nuclear. El citoplasma de la
clula se divide en dos, y eso lleva a la formacin de dos clulas hijas
haploides. (Brunetti, 2015).
4. PROCEDIMIENTO

Verificar si el microscopio est conectado a una fuente de poder


antes de encenderlo.

Una vez encendido, se debe observar si nuestro microscopio est en


una posicin adecuada antes de iniciar la prctica.

Seleccionar una de las placas a observar.

Poner la placa seleccionada en la platina y sujetarla con las pinzas.

Subir la platina con la ayuda del tornillo macromtrico hasta una


posicin adecuada.

Encender la luz a 2.

Elegir uno de los lentes objetivos, en nuestro practica utilizamos el


lente de 40x.

Procedimos a observar por el lente ocular y damos nitidez con el


tornillo micromtrico.

Determinamos que tipo de forma tiene nuestra clula.

Verificar la forma de las clulas en otros microscopios del


laboratorio.

Comparar la forma de nuestra clula con otras.

Retiramos la placa de la platina bajando la misma con la ayuda del


tornillo macromtrico.

Dejar el microscopio en la pocin adecuada para otra prctica.

5. GRFICOS
6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
6.1. Conclusiones
La clula tiene diferentes formas debido a que se encuentran en
diferentes estructuras o partes del cuerpo humano, y de esta manera
ella, debe adaptarse a diferentes medios y funciones que debe realizar.

La clula es muy importante en el organismo humano, debido a que se


encuentra en todo el cuerpo y cumple funciones muy diferentes, adems
cada organelo que se encuentra en ella, cumple funciones muy distintas
y as completan y estabilizan el cuerpo humano.

El microscopio es una herramienta que nos ha facilitado la observacin


de los microorganismos que nos pueden ser vistos a simple vista, y de
esta manera llegar a detectar alguna enfermedad.

6.2. Recomendaciones
Los y las estudiantes, deben ser ms precavidos con los materiales que
utilizamos, debido a que se puede producir contaminacin y esto
derivara posible infecciones y enfermedades a nivel cutneo e
inmunolgico.

Los estudiantes siempre deben de llevar correctamente su equipo de


bioseguridad, entre ellos el mandil, desinfectante, guantes, mascarilla.

Los estudiantes deben dominar la materia con un previo repaso, para de


esta manera poder tener un mejor entendimiento de las imgenes que
nos son proyectadas en el microscopio.
7. BIBLIOGRAFA
apuntes para estudiar. (23 de febrero de 2015). Obtenido de
http://apuntesparaestudiar.com/biologia/que-es-una-celula-y-cuales-son-
sus-partes/

wikipedia. (14 de septiembre de 2016). Obtenido de


https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula

wikipedia . (16 de noviembre de 2016). Obtenido de


https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celular

Baez, I. (2 de octubre de 2013). Prezi. Obtenido de


https://prezi.com/fjnazvge8-ha/matriz-citoplasmatica/

Brunetti, A. (28 de 04 de 2015). ciencia y biologa. Obtenido de


http://cienciaybiologia.com/mitosis-y-meiosis-la-division-y-reproduccion-
celula/

FONSECA, D. A. (s.f.). En TEXTO BSICO DE HISTOLOGIA I (pgs.


19-34). RIOBAMBA .
FIRMA DE ALUMNO (S):

Mishel Alulema ------------------------------

Cristian Barrionuevo ------------------------------

Erika Bustillos -------------------------------

Mayra Cadena -------------------------------

Cecilia Calva -------------------------------

Jessenia Changoluisa -------------------------------

Gabriela Gavilanes -------------------------------

Mayra Guamn -------------------------------

FECHA DE RECEPCIN:

08 DE DICIEMBRE DE 2016

FIRMA Y SELLO DEL DOCENTE:


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LCDA. ELIANA MARTINZ