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MESA 5: CARBOHIDRATOS b)Galactosa b) NIACINA

c)Fructuosa c) TIAMINA
d)Sacarosa d) ACIDO PROTEICO
1.-Cual es la importancia biomdica de los
e) TODAS
carbohidratos
5. La primera enzima del ciclo de Krebs es:
A) funciones estructurales
a) ISOCITRATO DESHIDROGENASA
B)funciones metablicas
b) FUMARASA
C)T.A.
c) SUCCINATO
D)N.A. 8)Qu estimula la fructosa?
d) HEXOQUINASA
2.- Segn la clasificacin de los carbohidratos marcar a)Sntesis de cidos grasos y la secrecin heptica e) ACONITASA
lo correcto: b)Sntesis de nucletidos y la degradacin heptica 6. En qu tejido el ciclo de Krebs desempea un
A) Monosacridos son azucares que se pueden hidrolizar.
c)Excrecin de cido grasos y secrecin de insulina papel significativo?
B)Disacridos son condensacin de 3 a 10 monosacridos. d)N.A a) PANCREAS
C) Los polisacridos se clasifican como endosamos. b) HIGADO
D) Los oligosacridos son unidades como la lactosa, c) ESTOMAGO
maltosa, sacarosa y Treosas. 9)Son principales azcares aminos ,excepto: d) VESICULA BILIAR
3.- Cual no es un Aldosa: a)Galactosomina e) NINGUNA
A)Glicerosa b)Manosamina 7. El acetilCoA y el Oxaloacetato forman:
B)Ribosa c)Fosfosamina a) CITRATO
C) Glucosa b) NITRATO
d)Hexosamina
D) Fructuosa c) ACONITASA
4.- Marcar la respuesta correcta sobre los d) MALATO
intermediarios metablicos en la glucolisis 10)La va de la pentosa fosfato es: e) NINGUNA
A) Triosas a)Una va que cataliza la conversin del cido ascrbico 8. El acetilCoA desempea una funcin:
B)Tetrosas b)Una ruta alternativa para el metabolismo de la glucosa a) ANALITICA
C) Sedoheptulosa c)a y b b) HIDROLITICA
D) T.A. d)N.A c) ENZIMATICA
5.- Que produce la falta de Lactosa en el organismo Preguntas de mesa n1 d) CATALITICA
A) Diarrea e) OXIDATIVA
B)Deshidratacin 1. Donde tiene su localizacin el proceso de la 9. Cuntos ATP se generan en el ciclo de Krebs?
C) Nauseas a) 37
glucolisis aerbica:
D) Insuficiencia Renal b) 28
a. Mitocondrias.
6.- Cuales son los carbohidratos que se encuentran c) 19
b. Pliegues del RER.
en glucoproteina d) 10
c. Citosol.
A) Pentosas e) 12
d. Dentro del ncleo.
B)cidos sialicos 10. Enzima que cataliza la transferencia neta hacia
2. Cul es la enzima con la que comienza la
C) Acetil hexosaminas fuera del ciclo hacia la__________________ es la
D) T.A. catlisis de la glucosa aerbica en el hgado?
__________________
a. Hexocinasa.
7.- En los azcares disoxi quedan un grupo hidrxilo a) GLUCOGENOLISIS- FOSFOGLICERATO CARBOXILASA
b. Hepatocinasa.
queda reemplazado por: b) GLUCOLISIS-FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXICINASA
c. Cetocinasa.
A) oxgeno c) GLUCONEOGENESIS-FOSFOENOLPIRUVATO
d. Glucocinasa.
B) nitrgeno CARBOXICINASA
3. Escriba V o F:
C) hidrgeno d) GLUCOGENOLISIS-FOSFOPIRUVATO CARBOXICINASA
a. La glucolisis tiene dos etapas primarias: preparatoria y
E) N.A GLUCONEOGENESIS-FOSFOENOLPIRUVATO
beneficiosa. (V)
8.- que funcin desempean los polisacridos? DESHIDROGENASA
b. La glucosa por la triosa fosfato es convertida en GGP.
A) almacenamiento
B) estructural (F)
C) a y b c. La glucolisis puede funcionar en condiciones MESA 4: ENZIMAS: CINETICA
D) N.A anaerbicas. (V)
9.- que es la inulina? d. Las fuentes de energa producida en la glucolisis son 1) Qu explica la cintica enzimtica?
A) monosacarido NAPH y ADP. (F) a) Detalles de su mecanismo catalico.
B) Oligosacarido 4. Cules son los tipos de glucolisis: b) Papel en el metabolismo.
C) Disacaridos a. Aerobica-anaerobica. c) Como es controlada su actividad en la clula.
D) Polisacaridos b. Simple-compleja. d) Todas las anteriores.
c. Oxidativa-reductiva. e) Ninguna de las anteriores.
10.- Donde se encuentran los carbohidratos ? d. Preparatoria-beneficiosa. 2) Cmo acta una enzima, excepto:
A) apoproteina b 5. Cuanto es el beneficio neto al finalizar la a) La sustancia sobre lo que acta el enzima se llama
B) lipoproteinas plasmaticas glucolisis: sustrato.
C) membranas celulares a. 3 NAD. b) El sustrato se une a una regin concreta del enzima.
D) lipoproteinas b. 4 NADH. c) Se da la reaccin molecular.
E) T.A c. 2 ATP. d) Se forman los productos y la enzima no comienza un
MESA 2:LA VA DE LAS PENTOSAS FOSFATO d. 2 ADP. nuevo ciclo.
6. Cul es el objetivo de la glucolisis: e) c y d.
a. Metabolizar glucosa. 3) Factores que afectan la actividad enzimtica,
1)Cules son las funciones de la via de la pentosa
b. Producir piruvato. excepto:
fosfato? c. Generar vitamina D2. a) pH
d. Producir energa qumica + H3O. b) temperatura
a)Formacin del NADPH y sntesis de la ribosa 7. Que enzima no se utiliza en la glucolisis: c) cofactores
b)Degradacin de la ribosa a. Hexocinasa. d) concentracin del sustrato
b. Fosfofructo-cinasa. e) inhibidores
c)Formacin de ATP y cidos nucleicos
c. Fosfoglicerato. 4) Centro activo de una enzima:
d)Formacion de piruvato y sntesis de ribosa d. Fosfoglicenato. a) Formado por aminocidos centrales de la cadena
8. Cuales son las reacciones desequilibradas en la polipptida.
2)Qu enfermedad origina la deficiencia de la glucolisis: b) Siempre estn formado por aminocidos adyacentes
glucosa6fosfatodeshidrogenasa? a. Hexocinasa Acetil CoA Piruvato cinasa. de la secuencia.
b. Piruvato cinasa Triacil glicerato Acetil CoA. c) Suele corresponder a una determinada distribucin
a) Anemia perniciosa
c. Hexocinasa Fofructocinasa Piruvato cinasa. espacial de ciertos aminocidos.
b)Anemia megaloblastica d. Malato Fumarasa Fofructocinasa.
c)Anemia ferropenica d) Siempre est formado por aminocidos aromticos.
9. Cules son las enzimas catalizadoras de la e) Ms de una respuesta es cierta.
d)Anemia hemoltica glucolisis, excepto: 5) La teora cintica con que otro nombre se le
a. Fosfoglicerato cinasa. conoce:
3)La va de la pentosa fosfato sucede en: b. Piruvato cinasa. a) La teora de la coalicin.
c. Gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasa. b) Teora de Michaelis Menten.
a)En las clulas
d. Malato. c) Teora de newton.
b)En la mitocondria 10. A que con lleva la inhibicin del metabolismo del d) Teora de Lineweaver Burk.
c)En el citosol Piruvato, marcar lo correcto: e) N. A
d)En el retculo endoplasmatico rugoso a. Deficiencia de Tiamina en la dieta. 6) El modelo de Michaeles Menten da cuenta de
b. Deficiencia hereditaria de Piruvato deshidrogenasa. las propiedades cinticas de las enzimas:
4)Cules son las fases de la va de la pentosa c. Deficiencia fosfofructocinasa muscular. E = Enzima; S = Sustrato; es = complejo enzima
d. Acidosis lctica. sustrato; p = producto
fosfato?
a)Fase reversible y no oxidativa a) S + p ES ES
MESA 3: CICLO DE KREBS b) E + S ES E + p
b)Fase oxidativa y no oxidativa
c) p + S Sp ES
c)Fase no oxidativa y transetolasa d) E + p Ep S + P
d)Fase irreversible y oxidativa 1. Dnde se realiza el ciclo de Krebs? e) N. A
a) CITOPLASMA 7) Clasificacin de los isomerasas; Excepto:
b) MITOCONDRIAS a) Mutasas
5)Qu genera la fase oxidativa?
c) VACUOLAS b) Epimeras
a)ATP d) ERITROCITOS c) Cintasas
b)NADPH 2. El ciclo de Krebs es la va final para la oxidacin d) Fosfatasas
c)FADPH de: e) cyd
d)NAD+ a) CARBOHIDRATOS 8) Qu tipo de catlisis comprenden Ping Pong:
b) LIPIDOS a) Catlisis covalente.
c) PROTEINAS b) Catlisis no covalente.
6)La va del cido urnico es d) TODAS LAS ANTERIORES c) Enzimas.
a)Fuente de cido glucoronico e) NINGUNA d) Enlaces inicos.
b)Fuente de oxidacin 3. El ciclo del cido ctrico es: e) N. A
c)Principal regulador del cido actico a) ANFIBIOTICA 9) Clasificacin de las enzimas segn su
d)Sntesis de nucletico b) ANAEROBIA complejidad:
c) ANFIBOLICO a) Primaria secundaria
d) AYC b) Simples conjugadas
7)A partir de la glucosa en las glndulas mamarias se e) NINGUNA c) Hexoquinasa quinasa
sintetiza: 4. Qu vitamina no desempea funciones claves d) Aerbicos aerbicas
a)Maltosa en el ciclo de Krebs?
a) RIBOFLAVINA
10) Factores que intervienen en la catlisis a) Proximidad d) Orientacin
enzimticas se cuenta los de: b) Superficie e) ayb
c) Distraccin

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