MEDICAMENTO

ACEITE PARAFINA

ACENOCUMAROL

Via oral
ACETAZOLAMIDA

ACETILCISTEINA

ACETILSALICILICO AC

ACICLOVIR

ALMAGATO

ALOPURINOL
ALPRAZOLAM

ALUMINIO HIDROXIDO

AMILORIDA+

HIDROCLOROTIAZIDA

AMINOCAPROICO ACIDO

AMINOFILINA

AMIODARONA

AMITRIPTILINA

AMITRIPTILINA+

PERFENAZINA

AMOXICILINA
AMOXICILINA+

CLAVULANICO

ASCORBICO ACIDO

ATENOLOL

AZATIOPRINA

BACLOFENO

BENZOCAINA

BETANECOL

BEZAFIBRATO

BIPERIDENO
BISACODILO

BISMUTO COLOIDAL CITRATO

BISOPROLOL

BROMOCRIPTINA

BUPRENORFINA

CALCIO

CALCITRIOL

CAPTOPRILO

CARBAMAZEPINA
CARBIMAZOL

CARBOCISTEINA

CEFACLOR

CEFALEXINA

CEFUROXIMA

AXETILO

CICLOFOSFAMIDA

CICLOSPORINA

CIPROFLOXACINO

CIPROHEPTADINA

CIPROTERONA
CISAPRIDA

CITRATO DE BISMUTO COLOIDAL

CLINDAMICINA

CLOBUTINOL

CLODRONATO SODICO

CLOMETIAZOL

CLOMIPRAMINA

CLONAZEPAM

CLONIDINA
CLOPIDOGREL

CLORANFENICOL

CLORAZEPATO DIPOTASICO

CLORHEXIDINA+

BENZOCAINA

CLOROQUINA

CLORPROMAZINA

CLORTALIDONA

CLOTIAPINA

CLOXACILINA
CLOZAPINA

CODEINA

COLCHICINA+

DICICLOVERINA

COLECALCIFEROL

COLESTIRAMINA

COTRIMOXAZOL

DELAVIRDINA

DEXAMETASONA

DIAZEPAM
DICLOFENAC

DIDANOSINA

DIFENHIDRAMINA

DIGOXINA

DIHIDROCODEINA

DIHIDROERGOTAMINA

DILTIAZEM

DIMENHIDRINATO
DIPIRIDAMOL

DISOPIRAMIDA

DOXICICLINA

EFAVIRENZ

ENALAPRILO

ERGOTAMINA +

CAFEINA

ERITROMICINA

ETILSUCCINATO

ESPIRAMICINA

ESPIRONOLACTONA
ESTAVUDINA

ESTRAMUSTINA

ETAMBUTOL

ETOPOSIDO

FENELZINA

FENITOINA

FENOBARBITAL

FENOTEROL

FENOXIBENZAMINA
FITOMENADIONA

FLECAINIDA

FLUCONAZOL

FLUDROCORTISONA

FLUORURACILO

FLUOXETINA

FLURAZEPAM

FLUTAMIDA

FOLICO ACIDO
FOLINICO ACIDO

FOSFATOS

FOSFESTROL

FOSFOSODA

FUROSEMIDA

GANCICLOVIR

GLIBENCLAMIDA

GRISEOFULVINA

GUANFACINA

HALOPERIDOL
HEXETIDINA

HIDRALAZINA

HIDROCLOROTIAZIDA

HIDROCORTISONA

HIDROXICINA

HIDROXIUREA

HIERRO

IMIPRAMINA

INDINAVIR

INDOMETAZINA
ISONIAZIDA

ISONIXINA

ISOSORBIDA MONONITRATO

ITRACONAZOL

JOSAMICINA

KETOCONAZOL

KETOROLACO

KETOTIFENO

LABETALOL

LACTITIOL
LACTULOSA

LAMIVUDINA

LEVAMISOL

LEVODOPA +

CARBIDOPA

LEVOFLOXACINO

LEVOMEPROMAZINA

LEVOTIROXINA

LIOTIRONINA

LISURIDA
LITIO

LOMUSTINA

LOPERAMIDA

LORAZEPAM

LORMETAZEPAM

MAGNESIO HIDROXIDO

MAPROTILINA

MEBENDAZOL

MEDROXI-PROGESTERONA

MEGESTROL
MELFALAN

MERCAPTOPURINA

MESALACINA

METADONA

METFORMINA

METAMIZOL

METILCELULOSA

METILDOPA

METILERGOMETRINA MALEATO
METILPREDNISOLONA

METIRAPONA

METOCLOPRAMIDA

METOCARBAMOL

METOPROLOL

METOTREXATE

METRONIDAZOL

MEXILETINA
MIANSERINA

MIDECAMICINA

MORFINA

NAFTIDROFURILO

NAPROXENO

NELFINAVIR

NEOMICINA

NEOSTIGMINA

NEVIRAPINA

NIFEDIPINA
NIMODIPINO

NISTATINA

NITROFURANTOINA

NITROGLICERINA

NORFLOXACINO

OMEPRAZOL

ONDANSETRON

OXIMETOLONA

PANCREATINA
PARACETAMOL

PARACETAMOL + CODEINA

PAROMOMICINA

PENTOXIFILINA

PERFENAZINA

PIPEMIDICO ACIDO

PIRAZETAM

PIRAZINAMIDA

PIRIDOSTIGMINA

PIRIDOXINA
PIRIMETAMINA

PIROXICAM

POTASIO

PRAZOSIN

PREDNISOLONA

PREDNISONA

PROBENECID

PROCARBAZINA

PROPAFENONA

PROPRANOLOL
QUINIDINA SULFATO

RANITIDINA

RETINOL

RIFAMPICINA

RITODRINA

RITONAVIR

SALBUTAMOL

SAQUINAVIR

SENOSIDOS

SOTALOL

SUCRALFATO
SULFADIAZINA

SULFASALAZINA

SULPIRIDE

TAMOXIFENO

TEOFILINA

TIAMINA

TIAPRIDA

TIETILPERAZINA

TIOGUANINA

TIORIDAZINA
TOCOFEROL

TORASEMIDA

TRAZODONA

TRIAMTERENO

TRIFLUOROPERAZINA

TRIFLUSAL

TRIHEXIFENIDILO

UREA C

VALPROICO ACIDO

VERAPAMILO
ZALCITABINA

ZIDOVUDINA

ZOPICLONA

Via vaginal
BATRAFEN 1% 40G CREMA VAGINAL -
- BETADINE VAGINAL 10% 125ML SOLUCION CONCENTRADA -
- BETAYODO 200MG 14 OVULOS -
- BLASTOESTIMULINA 10 OVULOS VAGINALES -
- BLASTOESTIMULINA 10 OVULOS VAGINALES -
- CICER 100MG CREMA VAGINAL 1 APLICADOR 100MG -
- CICLOCHEM 1% 40G CREMA VAGINAL -
- CILINAVAGIN NEOMICINA 5 OVULOS -
- CLOTRIMAZOL BAYHEALTH 100MG 6 COMPRIM VAGINAL EFG -
- CLOTRIMAZOL BAYHEALTH 2% 20G CREMA VAGINAL EFG -
- CLOTRIMAZOL BAYHEALTH 500MG 1 COMPRIM VAGINAL EFG -
- COLPOSEPTINA 18 COMPRIMIDOS VAGINALES -
- COLPOTROFIN 1% 20G CREMA VAGINAL -
- COLPOTROFIN 10MG 20 CAPSULAS VAGINALES (CREMA) -
- COLPOTROFIN 30G GREMA VAGINAL -
- CRINONE 4% 6 APLICADORES (45MG) GEL VAGINAL -
- CRINONE 8% 6 APLICADORES GEL VAGINAL -
- DAKTARIN GINECOLOGICO 2% 40G CREMA -
- DALACIN 100MG 3 OVULOS -
- DALACIN 2% 40G CREMA VAGINAL -
- ETRAMON GINECOLOGICO 150MG 3 OVULOS -
- ETRAMON GINECOLOGICO 50MG 15 OVULOS -
- FLAGYL 500MG 10 COMPRIMIDOS VAGINALES -
- FLORAQUIN 100MG 25 TABLETAS VAGINALES -
- FOMENE 0,5G 10 SOBRES POLVO PARA SOLUCION VAGINAL -
- FOMENE 0,5G 10 SOBRES POLVO PARA SOLUCION VAGINAL -
- FOMENE 0,5G 20 SOBRES POLVO PARA SOLUCION VAGINAL -
- FOMENE 0,5G 20 SOBRES POLVO PARA SOLUCION VAGINAL -
- FONGAMIL 300 300MG 3 OVULOS -
- FONGAMIL 900 900MG 1 OVULO

Vas de administracin de frmacos

Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada. Este
aviso fue puesto el 18 de diciembre de 2011.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{sust:Aviso referencias|Vas de administracin de
frmacos}} ~~~~
Vas de administracin farmacolgicas.
 Se entiende por va de administracin farmacolgica al camino que se elige para hacer
llegar unfrmaco hasta su punto final de destino: la diana celular. Dicho de otra forma, es la
manera elegida de incorporar un frmaco al organismo.
Asimismo algunas de estas vas se usan tambin para rehidratacin y soporte nutricional de
pacientes.

ndice
[ocultar]

1Va digestiva

o 1.1Va oral

o 1.2Va sublingual

o 1.3Va gastroentrica

o 1.4Va rectal

2Va parenteral

3Va respiratoria

4Va tpica

o 4.1Va oftlmica

o 4.2Va tica

o 4.3Va transdrmica

5Vase tambin

6Referencias

Va digestiva[editar]
Sin embargo hay dos localizaciones que presentan unas caractersticas especiales: la mucosa
oral y la mucosa rectal (porcin terminal del intestino grueso). En ambas mucosas, tras la
absorcin el frmaco se incorpora en su totalidad o en gran parte al circuito venoso mayor que
deriva directamente al corazn. Desde ah se distribuye por todo el organismo a travs de la
circulacin sistmica. En el resto de la mucosa digestiva el frmaco se incorpora, una vez
absorbido, al circuito venoso menor, que pasa por el hgado antes de llegar al corazn. Este
dato es muy importante, puesto que el paso por el hgado implica una primera metabolizacin
del frmaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo. Es lo que se conoce como efecto
de primer paso o metabolismo de primer paso.
Va oral[editar]
Tabletas de anticido para administracin por va oral.
El frmaco llega al organismo habitualmente despus de la deglucin. Una vez en el
estmago, se somete a las caractersticas de los jugos del mismo, que por su acidez favorece
mucho la ionizacin del frmaco, lo que hace que la absorcin sea difcil. Cuando llega al
intestino delgado cambia el pH luminal y se favorece bastante la absorcin pasiva. No
obstante, en la mucosa intestinal hay numerosos mecanismos para realizar procesos de
absorcin en contra de gradiente, aunque difcilmente se logran niveles plasmticos
suficientes para que sean efectivos.
Va sublingual[editar]
La absorcin se produce en los capilares de la cara inferior de la lengua y una vez que pasa el
frmaco a la sangre se incorpora, va venosa, directamente a la circulacin de la V. Cava
Superior, evitando el efecto de primer paso. Las condiciones del pH de la boca facilita la
difusin pasiva de numerosos frmacos. Otra ventaja es que evita la destruccin de algunos
frmacos debido al pH gstrico. Uno de los principales inconvenientes es el gusto
desagradable de muchos frmacos. Algunos de los frmacos utilizados por va sublingual son
el nifedipino o la nitroglicerina.
Va gastroentrica[editar]
Vase tambin: Nutricin enteral

En determinadas condiciones en las que la deglucin no es posible, se puede administrar

alimentacin o frmacos directamente a la mucosa gstrica o intestinal, mediante el uso
de sondas (como la sonda nasogstrica) o bien directamente en presencia
de ostomas (gastrostoma, yeyunostoma, colostoma, etc.) procedimiento llamado
gastroclisis.
El principal factor a tener en cuenta es la diferencia de pH en ambas mucosas. En la mucosa
gstrica se absorben bien frmacos liposolubles o cidos dbiles,
tipo barbitricos o salicilatos, mientras que el aumento del pH de la mucosa intestinal favorece
la difusin pasiva de los frmacos. De hecho, son precisamente los cidos y las bases fuertes
los que encuentran dificultad para su absorcin. En ocasiones el uso de frmacos que no
presentan ninguna absorcin hace el efecto de una medicacin tpica sobre la mucosa
gastrointestinal. El principal inconveniente es que las sustancias polipeptdicas son
degradadas por accin de las enzimas pancreticas, lo que evita que frmacos como
la insulina puedan ser utilizados por va digestiva.
Va rectal[editar]
Supositorio para administracin rectal en adultos.
Las formas de administracin rectal se utilizan para conseguir efectos locales. Tambin se
utilizan cuando existen dificultades para la administracin por otras vas. Por ejemplo, en nios
pequeos, en pacientes con vmitos o con dificultades de deglucin. El frmaco se introduce
en el organismo directamente (supositorios) o con la ayuda de algn mecanismo
(lavativa, sonda rectal,...) y la infusin lenta de grandes volmenes se denomina proctoclisis.
La absorcin se realiza a travs del plexo hemorroidal el cual evita en parte el paso por el
hgado antes de incorporarse a la circulacin sistmica. Su principal inconveniente es que la
absorcin es muy errtica, debido a la presencia de materia fecal que dificulta el contacto del
frmaco con la mucosa.
Factores que influyen en la absorcin rectal.

Volumen de lquido en la mucosa rectal.

Viscosidad.

Superficie de la mucosa rectal.

Tiempo de retencin de la forma farmacutica.

Va parenteral[editar]
Vanse tambin: Nutricin parenteral y Terapia intravenosa.

Aun cuando su significado primigenio no sea ese, hoy en da se considera la va parenteral

como aquella que introduce el frmaco en el organismo gracias a la ruptura de la barrera
mediante un mecanismo que habitualmente es una aguja hueca en su interior llamada aguja
de uso parenteral. Dentro de las principales vas de administracin parenteral se encuentran
la intravenosa, intraarterial, intramuscular y subcutnea, existiendo varias otras. La va de
administracin parenteral tiene la ventaja fundamental de que aporta el frmaco de forma
directa o casi directa a la circulacin sistmica, salvo en algunas formas especiales que
presenta casi caractersticas de la va tpica. Adems permite el tratamiento en pacientes que
no pueden o no deben utilizar la va oral (inconscientes, disenteras, etc.).
La va parenteral presenta varios inconvenientes:

Precisa de instrumental para su realizacin, que debe de estar adecuadamente

esterilizado.

En la mayora de los casos precisa de otra persona para su uso, en ocasiones

altamente calificada.
 Favorece la infeccin local y, si no se guardan las precauciones adecuadas, el
contagio entre pacientes.

En caso de reaccin adversa al frmaco la intensidad de la misma suele ser mayor, y

el tiempo de reaccin se ve acortado frente a la va oral.

Presentacin clsica de un aerosol.

Va respiratoria[editar]

Sistema de nebulizacin por compresin.

La va intratraqueal se us en contadas ocasiones para aplicar sustancias diluidas a nivel de
la mucosa de la trquea, fundamentalmente en situaciones de urgencia clnica. La va
intraalveolar consiste en la aplicacin de un frmaco diluido habitualmente en suero, mediante
presurizacin y micronizacin de las partculas de tal forma que al inhalarlas van vehiculizadas
en el aire inspirado llegando hasta la mucosa de los bronquios terminales e incluso a los
alvolos pulmonares. Habitualmente se trata ms bien de un tratamiento tpico realizado
sobre la mucosa bronquial, donde se busca el efecto local de broncodilatacin. Las formas
galnicas implicadas en esta va son los aerosoles y los nebulizadores.
Las dos grandes ventajas de esta va es que pone en juego una gran superficie de absorcin y
que permite la utilizacin farmacolgica de sustancias gaseosas, como puede ser el
propio oxgeno o la mayora de los anestsicos generales.

Va tpica[editar]
La va tpica utiliza la piel y las mucosas para la administracin de frmaco. As pues, esto
incluye las mucosa conjuntival, oral y urogenital. La caracterstica de esta va es que se busca
fundamentalmente el efecto a nivel local, no interesando la absorcin de los principios activos.
Con respecto a la mucosa oral hay que hacer la distincin con la va sublingual. En este caso,
no interesa que el frmaco se absorba, buscando el efecto del mismo a nivel de la propia
mucosa, mientras que en la va sublingual lo que se va buscando es el paso del frmaco a la
sangre. La diferencia viene dada por la naturaleza del frmaco o de la constitucin de los
excipientes que lo acompaan.
Va oftlmica[editar]
Los frmacos oftlmicos de uso tpico se utilizan por sus efectos en el sitio de aplicacin. Por
lo general, es indeseable la absorcin sistmica que resulta del drenaje por el conducto
nasolagrimal. Los frmacos que se absorben a travs del drenaje ocular no son metabolizados
en el hgado, de manera que la administracin oftlmica de gotas de antiadrenrgicos
o corticoesteroides puede originar efectos indeseables. Para que se produzcan efectos
locales es necesario que el frmaco se absorba a travs de la crnea; por lo tanto, las
infecciones o traumatismos corneales aceleran la absorcin. Los sistemas que prolongan la
duracin de la accin (por ejemplo, suspensiones y pomadas) son de gran utilidad en el
tratamiento oftlmico. Los implantes oculares, como las inclusiones con pilocarpina para el
tratamiento del glaucoma, ofrecen la aplicacin continua de una pequea cantidad del
frmaco. Se pierde muy poco a travs del drenaje ocular y, por lo tanto, sus efectos
colaterales sistmicos se reducen al mnimo.1
Todos los medicamentos oftlmicos tienen la capacidad de absorberse en la circulacin
general, de modo que pueden sobrevenir efectos adversos generalizados indeseables. Casi
todos los frmacos oftlmicos se liberan localmente en el ojo, y los efectos locales
potencialmente txicos se deben a reacciones de hipersensibilidad o efectos txicos directos
en crnea, conjuntiva, piel periocular y mucosa nasal. En las gotas oculares y las soluciones
para lentes de contacto suelen utilizarse preservadores, como cloruro de benzalconio,
clorobutanol, quelantes y timerosal, por su eficacia antimicrobiana.2
Va tica[editar]
La va de administracin de frmacos tica consiste en la aplicacin sobre el conducto auditivo
externo de preparados principalmente lquidos, con el fin de que ejerzan una accin local. El
fcil acceso del odo hace que muchos procesos otolgicos sean susceptibles de ser tratados
tpicamente.
Va transdrmica[editar]

Parche transdrmico aplicado en el brazo.

Aun cuando la va tpica est pensada para el uso local del frmaco, si que por su naturaleza,
la piel permite el paso de algunas sustancias hasta llegar a los capilares drmicos. Esta
posibilidad puede favorecerse mediante la utilizacin de STT (Sistemas Teraputicos
Transdrmicos) ideados para conseguir el aporte percutneo de principios activos a una
velocidad programada, o durante un perodo establecido. A esta va tambin se la conoce
como va percutnea.

El medicamento se administra por la boca. Es la va ms habitual, ya que es una forma cmoda y

sencilla de tomar la medicacin. Tambin es segura (en caso de sobredosificacin se puede
efectuar un lavado gstrico o inducir el vmito). Como inconvenientes destacaremos que la
absorcin no es rpida (el intestino delgado es la zona de absorcin ms importante), que parte
el frmaco puede sufrir procesos de biotransformacin en el aparato digestivo por accin de los
jugos gstricos o por inactivacin heptica y la posible irritacin de la mucosa gstrica. Las
formas farmacuticas que se toman por va oral son los comprimidos, cpsulas, grageas, jarabes,
soluciones, suspensiones y granulados.

PUEDO PARTIR LOS COMPRIMIDOS?: En principio los comprimidos se deben tragar

enteros, pero se puede en aquellos casos en que no se haga para dividir la dosis (salvo que el
comprimido sea ranurado), sino para facilitar la administracin. Nunca se deben partir los
comprimidos con recubrimiento entrico o de liberacin retardada. Esto causara que el principio
activo no se absorba correctamente o se inactive.

Comprimido recubierto

PUEDO ABRIR LA CPSULAS?: Las cpsulas tambin estn pensadas para tragarlas
enteras, pero salvo que sean entricas o exista informacin en el prospecto que lo desaconseje,
se puede hacer.

CMO PREPARO UNA SUSPENSIN EXTEMPORNEA?: Hay que aadir agua hasta
la marca que tiene el envase, pero nunca de una sola vez. Empezaremos aadiendo un poco de
agua y agitamos. Despus completamos con agua hasta la marca de enrase.

QU ES UN COMPRIMIDO EFERVESCENTE?: Los comprimidos efervescentes se

formulan con un cido (tartrico, ctrico) y un lcali (bicarbonato sdico) que reaccionan al
disolverse en el agua generando anhdrido carbnico que forma pequeas burbujas que van
rompiendo el comprimido y ayudan a la disolucin del principio activo o a mantenerlo en
suspensin.
 Comprimido efervescente

El comprimido se coloca debajo de la lengua, una zona de absorcin rpida, y se deja disolver. As
se evita la accin de los jugos gstricos y la inactivacin heptica. No se traga. No es necesario
tomar lquidos. Es una va de urgencia en algunos casos (ej:nitroglicerina).

El medicamento se aplica directamente en la zona a tratar, puesto que normalmente se busca

una accin local. La intencin es acceder a la dermis (la piel se divide en epidermis, dermis e
hipodermis), algo muy influenciado por el estado de la piel. As, la absorcin es menor en la vejez
y mayor en la infancia. Las formas farmacuticas para aplicacin por va tpica ms habituales
son los polvos, soluciones, cremas, lociones, geles, pomadas y ungentos.

ES LO MISMO UNA CREMA QUE UNA POMADA?: No. Las cremas son emulsiones. Las
emulsiones son mezclas homogneas de lquidos inmiscibles, como el agua y el aceite.
Normalmente las cremas tienen dos fases, una acuosa y otra oleosa, mientras que las pomadas
carecen de la fase acuosa, por lo que no puede haber emulsin. Las pomadas y ungentos estn
constituidos por grasas.

Es la va que utilizan los parches transdrmicos para administrar frmacos que pueden pasar a
travs de la piel.
Los medicamentos se aplican directamente en el ojo. Se busca una accin local. La
biodisponibilidad es baja, pero esta va permite alcanzar concentraciones de principio activo
elevadas. Existe absorcin a nivel de la crnea. Es muy importante que el envase no toque el ojo
durante la aplicacin del frmaco para evitar contaminaciones. Pueden ser soluciones (colirios) o
pomadas.

La va tica est limitada a la aplicacin tpica de frmacos en el odo externo. Slo permite una
accin local. La forma farmacutica empleada en este caso son las gotas ticas.

El medicamento acta en la mucosa nasal. Se suele aplicar en forma de pomada o soluciones

(gotas y nebulizadores).

La absorcin del principio activo tiene lugar a travs de la mucosa. Los efectos son locales o
sistmicos (generales). El medicamento se administra mediante nebulizadores (transforman los
lquidos en un vapor fro o inhaladores. Los inhaladores permiten el uso de polvo o de lquido.
Los inhaladores dosificadores presurizados suministra una dosis con cada pulsacin.

Se administra el medicamento a travs del ano. La absorcin por va rectal es buena al ser una
zona muy vascularizada por las venas hemorroidales. Adems, se evita el paso por el hgado de la
sangre que lleva el frmaco desde la mucosa rectal (evitamos el llamado efecto de primer
paso). Se utilizan supositorios y enemas.
El medicamento se introduce en la vagina y la absorcin se lleva a cabo a travs de la membrana
lipoidea. Normalmente se buscan efectos locales. Por esta va se utilizan pomadas, comprimidos
y vulos vaginales. Casi siempre vienen acompaados de un aplicador, as que es muy importante
leer el prospecto para saber usarlo correctamente.

El medicamento se administra mediante una inyeccin. Las vas de administracin parenteral ms

importantes son la intravenosa, intramuscular y subcutnea, pero existen otras menos utilizadas
como la intraarticular, intracardiaca, intraarterial, intratecal, peridural, etc. La va parenteral es
una va de urgencia. La respuesta es muy rpida.

VA INTRAVENOSA: El medicamento se inyecta directamente en una vena. Se utilizan venas

superficiales o cutneas para inyectar solamente lquidos. La distribucin es muy rpida al llegar
el frmaco directamente a la sangre. Eso hace que sea muy difcil frenar sus efectos,
sean adversos o no. Es por ello que esta va de administracin no es preferente, pero sin duda es
la ms rpida. Se pueden administrar grandes volmenes de medicamento.

VA INTRAMUSCULAR: El medicamento se inyecta en un msculo (brazo, nalga). El tejido

muscular est muy vascularizado, por lo que el lquido inyectado difunde entre las fibras
musculares y se absorbe rpidamente. El volumen inyectado por esta va es pequeo.
Normalmente no ms de 5 ml.
VA SUBCUTNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en el abdomen o en el
muslo. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorcin es lenta. Se pueden inyectar
pequeas cantidades de medicamento (en torno a los 2 ml) en forma de suspensin o solucin.
Tambin se pueden administrar pellets o comprimidos de liberacin sostenida. Al utilizar esta va
de administracin se busca una absorcin lenta, duradera y sostenida.