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12.

- Suponiendo que el aire se comporta como un gas ideal, calcular la densidad del aire de 25C
y 1atm si la humedad relativa del aire es de 70%. La presin del vapor del agua a 25C es de
23,7 mmHg. La composicin del aire seco, en volumen es de 80% de nitrgeno y 20% de
oxgeno.

DATOS
T 25C
PV aire 23, 7mmHg
P 1atm
HR 70%

SOLUCION

T 25C 273,15 K 298,15 K

HR
PVaire HR 100
PV aire
HR
PVaire ( PV aire)
100
70
PVaire 23, 7 mmHg
100 25C ,1atm
PVaire 16,59mmHg

PV nRT


PM= mezcla RT
PM
RT
mezcla=

g
1atm(28, 60 )
mol
atmL g
0, 08205 (298,15 K ) 1, 69
mol K L
mezcla= mezcla=

13.- Una mezcla compuesta por 0,1g de hidrogeno y 0,2g de nitrgeno se va a almacenar a 760
mmHg de presin y a 26C. (a) Cul ser el volumen del recipiente? (b) Cul ser la fraccin

H2
molar del hidrogeno en la mezcla? (c) Cul ser la presin parcial del ?

DATOS :
P 760mmHg
T 26C

SOLUCION

T 26C 273K
T 299,15 K
760mmHg
P 1atm 1atm
760mmHg

PV nRT
a)
nRT
V
P
atmL
0, 0571mol (0, 08205 )(299,15K )
V mol K
1mol
V 1, 401L

PT X H 2 PH 2 X N 2 PN 2

b)
PH 2 X H 2 PT
PH 2 0,88atm

14.- Las densidades en gramos por centrimetro cubico del eter metilico liquido y gaseoso, a
distintas temperaturas, son las siguientes:

Densidad del eter metilico liquido y gaseoso a diferentes temperaturas

C 30 50 70 100 120

l 0,6455 0,6116 0,5735 0,4950 0,4040

v 0,0142 0,0241 0,0385 0,0810 0,1465

Calcular la densidad y la temperatura critica

SOLUCION

Las constantes criticas Tc y Pc, se pueden evaluar partiendo en principio de la isoterma critica o
mediante la aplicacin de la Regla de Cailletet y Mathias que se las conoce con el nombre de la Ley de

los diametros rectilineos. La bisectriz del area comprendida dentro de la curva -T del liquido y
vapor es una recta que indica que densidad media del gas disminuye linealmente con la temperatura,
esta linea por extrapolacion permite obtener tanto la temperatura critica, como la densidad critica.


Diagrama =f(t)
120C
6,30cm * 126C
6cm
0, 4 g cm3
1, 75cm * 0,175 g cm3
4cm
Tc 126C
c 0,175 g cm3

15.- Basndose en las constantes crticas del helio expresadas en la tabla, calcular las constantes
de Van der Waals.

Constantes crticas del


GAS Tc, K VC , mol 1 Pc, atm PcVc/RTc
Helio
,
Helio(He) 5,3 0,0578 2,26 0,300

SOLUCION

Sabemos que

1
b VC
2
-
1
b (0, 0578 Lmol 1 )
3
b 1,927 x102 Lmol 1

a 3PCVC 2
-
a 3(2.26atm)(0, 0578 Lmol 1 ) 2
a (6.78atm)(334, 084 x105 L2 mol 2 )
a 0, 0227 atmL2 mol 2

16.- Un matraz de cristal de 200 mL se llena con una mezcla de oxigeno y nitrogeno a 25 y

atm. Si la mezcla pesa 0,224 g Cual es el porcentaje de oxigeno en peso?

DATOS

VT 200ml
PT 1atm
T 25C
nT nN 2 nO2 ....ec.a
nT RT
PT
VT
PT VT
nT ....ec.b
RT

Igualando ec. a y ec. b

1atm 0, 21 0, 244 x x

atm 1 28 32
0, 082 298,15k
mol g k
x 0,120 g

Porcentaje en masa

PO2
P% 0,120 *100 49, 2%
PT 0, 244
Rpta
17- A partir de las leyes de Boyle y de Gay-Lussac, dedzcase la forma de la ecuacin de los
gases ideales utilizando la ecuacin fundamental de clculo diferencial

SOLUCION

V =v ( P , T )

dV = ( dVdP ) dP+( dVdT ) dT ( I )


T P

Ecuacion de estado de Ley de Boyle

PV =K 1

K 1
( dVdP ) = P
T
2
=
PV V
P
2
=
P

Ecuacion de estado de la Ley de Gay-Lussac

V =K 2 T

( dVdT ) =K = VT
P
2

En (I):

dV = ( VP ) dP+( VT ) dT
dV
dV =V (( ) ( ))
dP
P
+
T
dV dP dT
V
+ =
P T

lnV +lnP=lnT +lnC

lnVP lnCT
e =e

VP=CT

C=R

PV =RT

18- Calcular la temperatura crtica y el volumen de hidrgeno partiendo de las siguientes


densidades (en gramos por centmetro cbico) del lquido l y del vapor v:

DATOS:

C -246 -244 -242 -241


l 0.061 0.057 0.051 0.047
v 0.0065 0.0095 0.014 0.017

Variables a calcular:

Tc=?

VH 2=?

Diagrama:
Trabajando T vs l

a=0.1371

b=0.0028

Se tiene la ecuacin:

l=0.13710.00277(T 1) .. I(1)

Tomando T vs v

a=0.0506

b=0.0021

Se tiene la ecuacin:

l=0.0506+0.00208 T 2 I(2)

Como necesitamos hallar tc

Por lo que se cumple

T1=T2

Igualando

I(1)=I(2)
Tenemos:

0.13710.00277 T 1 0.0506+0.00208 T 1

T1=38.7841K

Remplazando en I(1)

c=0.13710.0027 T 1

g
c=0.03214
cm 3

Tc= -240,4 K

M
VC
c
2 g / mol
VC C
0.03214 g / cm3
VC 62.23cm3

12
19.-Calcular la presin ejercida por 1 mol de bixido de carbono en litro a 25C, utilizando
(a) la ley de los gases ideales y (b) la ecuacin de Van der Waals

DATOS :
P?
N 1mol CO2
V 0,5 L
T 25C 298,15 K

atm dm 6
a 3,592
mol 2
dm 2
b 0, 04267
mol
Desarrollo:

PV nRT
a)
nRT
P
V
atm L
1mol * 298,15K *0, 08206
P mol K
0,5 L
P 48,93atm

R *T a
P 2
V b V
b)
atm * L atm * L2
0, 08205 * 298 K 3,592
P mol * K mol 2
L L L2
0,5 0, 04267 0,5
mol mol mol 2
P 39,10atm

20.- Se agrega una mezcla de nitrgeno y vapor de agua a un recipiente que contiene un agente
secante slido. Inmediatamente despus, la presin en el recipiente es de 760 mmHg. Luego de
algunas horas, la presin alcanza un valor constante de 745 mmHg.

a) Calcular la composicin de la mezcla original en moles por ciento


b) Si el experimento se realiza a 20C y el agente secante aumenta su peso en 0,150 g. Cul
es el volumen del frasco? (Se puede despreciar el volumen ocupado por el agente
secante).

DATOS
Pi 760 mmHg
PP 745mmHg
a) Como el agente secante alcanza el vapor de agua al cabo de un tiempo la presin total
disminuye hasta que desaparece, entonces:

Pi PN 2 PH 2O

- Por lo tanto la presin final es:

Pf PN 2

Entonces
PN 2 Pf 745
X N2 0,98
PT Pi 760
PH 2O Pi Pf 760 745
X H 2O 0, 02
PT Pi 760
La composicin en moles por ciento seria
% nN2 0,98*100 98%

% nH 2O 0, 02*100 2%

b) Como el agente aumenta en peso debido al agua absorbida, la masa de vapor de agua es
0,150g, entonces aplicando la frmula:
PV nRT

mH 2o RT 0,150 (0, 082054)(293.15)


V 10.156 L
M H 2O PH 2O
18 (15 760)

V 10,156 L

21.-Se analiza una mezcla de oxigeno e hidrogeno pasndola sobre oxido de cobre caliente y por
un tibo secante. El hdrogeno reduce el CuO segn la ecuacin:

CuO+ H 2 Cu+ H 2 O

El oxgeno reoxidiza el cobre formando:

1
Cu+ O 2 CuO
2
de la mezcla medidos a 25
3
100 cm y 750 mmHg despus de su paso sobre el CuO y el

agente secante. Cul es la composicin original de la mezcla?

DATOS:

V T =100 cm3 0,1 L

t T =25 298,15

PT =750 mmHg 0,9868 atm

3
VO2 (SECO )=84.5 cm 0,0845 L

2 ( SECO)=25 298,15

PO2 ( SECO )=750 mmHg 0,9868 atm

SOLUCION

- Segn la ley de Hess tenemos que:

Cu+ H 2 Cu+ H 2 O

1
Cu+ O 2 CuO
2

1
H 2+ O2 H 2 O .(1)
2

- Los moles totales nT y nO 2f los podemos evaluar a partir de la ecuacin de estado ya que:

PT V T ( 0,9868 ) ( 0,1 )
nT = nT = =4,034 x 103 moles
RTT ( 0,082054 ) ( 298,15 )

PO V O ( 0,9868 )( 0,0845 )
nO = 2f
nO =2f
=3,408 x 103 moles
2f
RT O 2f
( 0,082054 ) (298,15 )
2f

- El nmero total de moles en la mezcla est dado por la relacin:


nT =nO + n H .(2)
2f 2

- Donde n O2 es el nmero de moles de oxigeno antes de la reaccin y est dado por la

relacin:
nO =nO + nO reacciona ..(3)
2i 2f 2

Si todo el H 2 reacciono entonces:


n H =2 nO
2 2reacciona

1
nO 2 reacciona= n H .(4)
2 2

Combinado (2), (3) y (4)


nT =nO + nO2 2reaccionan
+n H 2

1
nT =nO + n H +n H
2 2 2 2

3
nT =nO + n H
2 2f 2

2
n H = ( nT nO )
2
3 2f

2
n H = ( 4,034 x 1033,408 x 103 )=4,173 x 104 moles
2
3

n O2 i=nT n H 2

n O2 i=( 4,034 x 103 )( 4,173 x 104 )=3,617 x 103 moles

- La composicion en moles % es:

n H2
nH = x 100=10,34
2
nT

n O2
nO = x 100=89,66
2
nT
22.- Expresar las presiones parciales en una mezcla de gases

Ci
a) En funcin de las concentraciones molares
ri
b) En funcin de las razones molares

SOLUCIN

a) En funcin de las concentraciones molares

n1 RT
P1
V
n RT
P2 2
V

Donde

n
Ci
V
C: concentracin molar

Reemplazando:

P1 C1 RT P2 C2 RT

ri
b) En funcin de las razones molares

Calculo de la

PT P1 P2
n1 RT n2 RT
PT
V V
RT
PT (n1 n 2 )
V

P1 P2
Dividiendo el entre
n1 RT
P1 V n1

PT ( n1 n2 ) RT n1 n2
V

ri
=fraccin molar

P1
r1
PT

P1 r1 PT

P2 r2 PT