CLINDAMICINA

NOMBRE GENRICO: CLINDAMICINA

NOMBRE COMERCIAL:

Dalacin , Clindamicina EFG

NOMBRE QUIMICO:

(2S,4R)-N-((1R)-2-cloro- 1-((3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi- 6-(metiltio)-

tetrahidro-2H-piran-2-il)propil)-1-metil-4-propilpirrolidin-2-carboxamida

FORMAS DE PRESENTACIN:

Clindamicina ampollas 600 mg / 4 ml -

Clindamicina ampollas 300 mg / 2 ml

MECANISMO DE ACCIN:

Inhibe la sntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y

evita formacin de uniones peptdicas

El pH de la clindamicina es de 5.5 a 7 VA DE ABSORCIN:

Metabolismo heptico, con una vida media de 2 a 3 horas. y una

biodisponibiliadd del 95 % oral

VA DE EXCRECIN:

Excrecin Biliar y renal (alrededor del 20%)

INDICACIONES:

Infeccin bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos,

celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso periapical, gingivitis;
intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis
sptica; septicemia, bacteriemia; infeccin genitourinaria femenina:
endometritis, posquirrgica, absceso tubo-ovrico no gonoccico, celulitis
plvica, salpingitis,

EPI aguda, asociado a antibitico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis

toxoplasmtica y neumona por P. carinii (se puede asociar a primaquina).

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. No utilizar en caso de
meningitis.

DOSIS:

Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. -

Infecciones por estreptococo -hemoltico: mn. 10 das. -

EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibitico activo frente a
gram -, mn. 4 das; seguido de 450 mg/6 h oral, hasta 10-14 das. -

Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 das. -

Encefalitis toxoplsmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; -

Neumona por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 das

IM/IV. Ads.: -

feccin moderadamente grave: 1,2-1,8 g/da, fraccionado en 3-4 dosis iguales.

-

Infeccin grave: 2,4-2,7 g/da, fraccionado en 2-4 dosis iguales.

EFECTOS:

Antibacteriano

EFECTOS SECUNDARIOS:

Diarrea, colitis pseudomembranosa, nuseas, vmitos, dolor abdominal,

flatulencia, gusto metlico desagradable, rash cutneo morbiliforme
generalizado, erupcin maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis
exfoliativa, ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia,
agranulocitosis, trombocitopenia; va IM: dolor, induracin, absceso estril; va
IV: tromboflebitis.

CUIDADOS DE ENFERMERA:

Educar al paciente sobre los efectos secundarios se pueden presentar tras la

administracin del medicamento, para que si los presenta el paciente no se
preocupe

BIBLIOGRAFA:

http://www.vademecum.es/principios-activos-clindamicina-j01ff01 -
http://www.madrid.org/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application
%2Fpdf&blobheadername1=Content

CLORURO DE SODIO AL 0.9 %

NOMBRE GENRICO:

CLORURO DE SODIO AL 0.9 %

NOMBRE COMERCIAL:

Suero fisiolgico

NOMBRE QUIMICO:

Na Cl

FORMAS DE PRESENTACIN:

Cloruro de sodio (0.9/100 ml) -

Frascos o bolsas de plstico de 250 ml y 1000 ml.

MECANISMO DE ACCIN:

SUPLEMENTO ORGANICO (RESTAURACION), ELECTROLITO. Empleado cuando es

necesario un aporte salino e hdrico. El cloruro sdico es la principal sal
implicada en el mantenimiento de la tonicidad del plasma. El sodio es el catin
predominante en el lquido extracelular y es el responsable de la determinacin
de la presin osmtica de los fluidos intersticiales, as como del grado de
hidratacin de los tejidos.

VA DE ABSORCIN:

El cloruro sdico administrado por va parenteral tiene una biodisponibilidad del

100%. Una vez en el torrente sanguneo, hay que tener en cuenta que el sodio
y el cloro se encuentran en mayor proporcin en el fluido extracelular. El nivel
de sodio srico permanece ms o menos constante. El movimiento de sodio es
muy pequeo en relacin a la cantidad total del organismo.

VA DE EXCRECIN:

El 95% de la eliminacin de sodio ingresado se hace por los riones

INDICACIONES:

Vehculo de perfusin
Llenado vascular.

Se emplea como sustituto de la sangre cuando disminuye drsticamente la

volemia.

va de aplicacin de diversas sustancias (inyectables).

curaciones de perforaciones en la piel.

En vmitos constantes (va oral).

En obstrucciones nasales.

Deshidratacin

CONTRAINDICACIONES:

Utilizar con precaucin en caso de:

Hipertensin.

Edema.

Ascitis (cirrosis).

Insuficiencia renal

Yoda patologa asociada a la retencin de sodio

DOSIS:

La dosis recomendada para el tratamiento de la deshidratacin es: -

Para adultos: de 500 ml a 3 litros / 24 h. -

Para bebes y nios: de 20 a 100 ml por 24 h. y kg. de peso corporal,

dependiendo de la edad y la masa total corporal.

El rango de dosis recomendada cuando se usa como vehculo o diluyente es de

50 a 250 ml por dosis de medicamento a administrar. La velocidad de perfusin
depender de las condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS:

Utilizada para expandir el volumen intravascular y reemplazar las prdidas de

lquido extracelular.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Puede provocar: edema pulmonar en caso de perfusin demasiado rpida

CUIDADOS DE ENFERMERA:

Ensear al paciente que efectos segundarios se pueden presentar tras la

administracin del medicamento, para que si los presenta el paciente no se
asuste.

BIBLIOGRAFA:

http://es.wikipedia.org/wiki/Suero_fisiol%C3%B3gico
http://html.rincondelvago.com/reemplazo-intravenoso-de-liquidos-y-
electrolitos.html

NOMBRE GENRICO:

DEXTROSA 33 %

NOMBRE COMERCIAL:

Dextrosa 33 %

NOMBRE QUIMICO:

D-glucosa.

FORMAS DE PRESENTACIN:

Cada frasco de 500 mL contiene por 100 mL: dextrosa anhidratada 30 g o

monohidratada 33,0 g, cido clorhdrico 0,18 mL, agua para inyeccin c.s).

MECANISMO DE ACCIN:

los carbohidratos intravenosos reducen la glucognesis y promueven el

metabolismo en personas que no reciben ingestin calrica suficiente. La
dextrosa al 30 % coadyuva al mantenimiento de la volemia y de la diuresis.
Aumenta la presin osmtica en la sangre y el paso de lquidos de los tejidos
hacia esta ltima e intensifica el proceso metablico, mejorar la funcin
antitxica del hgado, reforzar el poder contrctil del miocardio, dilatar los
vasos sanguneos y aumentar la diuresis

VA DE ABSORCIN Y EXCRECIN:

La absorcin: rpida. Excrecin: por la orina, cuando se excede el umbral renal.

Comienzo y duracin de la accin: el anabolismo se desarrolla en un perodo de
1 a 5 das despus de iniciar la alimentacin parenteral total, la cual est
calculada para exceder el gasto basal de energa del paciente. El
abastecimiento sistemtico garantiza el anabolismo continuo.

INDICACIONES:

Hipoglucemia.

nutricin parenteral.

CONTRAINDICACIONES:

Intolerancia a los carbohidratos.

Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre.

El uso de la glucosa hipertnica est contraindicado en pacientes con anuria,

hemorragia intracraneal o intraespinal y en el delirium tremens cuando existe
deshidratacin.

En pacientes con sndrome de malaabsorcin glucosa-galactosa; alergia

conocida al maz o a productos que contengan maz.

DOSIS:

Hipoglicemia:

Adultos: 10-25 g.

Nios: recin nacidos 0,25-0,5 g/kg/dosis; lactantes 2,5-3 g/kg Pueden repetirse
segn necesidades y valor de la glicemia. La dosis depende de los
requerimientos del paciente.

EFECTOS:

Promotor diuresis.

Restaurador de volemia.

Nutriente.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Ocasionales: -

hiperglucemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolticos (hipopotasemia,

hipomagnesemia e hipofosfatemia), -

ligero escalofro y shock o colapso; prcticamente estas reacciones son

evitables en todos los casos

CUIDADOS DE ENFERMERA:

Ensear al paciente que efectos segundarios se pueden presentar tras la

administracin del medicamento, para que si los presenta el paciente no se
asuste.

BIBLIOGRAFA:

http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=704