XIDOS

NOMENCLATURA Y TIPOS DE XIDOS

Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir primero entre compuestos

orgnicos e inorgnicos. Los compuestos orgnicos son los que contienen carbono, comnmente
enlazados con hidrgeno, oxgeno, boro, nitrgeno, azufre y algunos halgenos. El resto de los
compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos. stos se nombran segn las reglas
establecidas por la IUPAC.

Los compuestos inorgnicos se clasifican segn la funcin qumica que contengan y por el nmero
de elementos qumicos que los forman, con reglas de nomenclatura particulares para cada grupo.
Una funcin qumica es la tendencia de una sustancia a reaccionar de manera semejante en
presencia de otra. Por ejemplo, los compuestos cidos tienen propiedades caractersticas de
la funcin cido, debido a que todos ellos tienen el ion hidrgeno H+1; y las bases tienen
propiedades caractersticas de este grupo debido al ion OH-1 presente en estas molculas. Las
principales funciones qumicas son: xidos, bases, cidos y sales.

XIDOS

Se define un xido como la combinacin binaria de un elemento con el oxgeno. Con el oxgeno, es

corriente que los elementos presenten varios grados de valencia o numero de oxidacin, mientras

que el O2= siempre es divalente excepto en los perxidos donde acta con una valencia de -1. Para

saber la valencia o valencias de un elemento cualquiera con O 2 y poder formular el

correspondiente xido, basta con observar su ubicacin en la tabla peridica, en la cual el nmero

de la columna indica la valencia ms elevada que presenta un elemento para con el O. Los xidos

se dividen en dos categoras segn sea el tipo del elemento que se combina con el oxgeno .

XIDOS BSICOS ( Combinacin del oxgeno con elementos metlicos)

Las combinaciones del oxgeno con los metales, se llaman xidos bsicos o simplemente xidos.

El mtodo tradicional para nombrar los xidos bsicos consiste en usar el nombre xido

de seguido de nombre del metal

EJEMPLO:

Li2O = xido de litio CaO = xido de calcio

Cuando un metal presenta dos nmeros de oxidacin diferentes, para designar el xido se

emplean las terminaciones oso ( para el elemento de menor numero de oxidacin) eico ( para el

de mayor numero de oxidacin)

EJEMPLO:

CoO = xido Co2O3 = xido

cobaltoso cobaltico

Para este caso, en el sistema moderno de nomenclatura, recomendado por la IUPAC, el nmero de

oxidacin del metal que se combina con el oxgeno se indica con nmeros romanos entre

parntesis agregado al final del nombre del elemento en espaol:

EJEMPLO:

Co2O = xido de cobalto Co2O3 = xido de cobalto

( II) ( III)

XIDOS CIDOS ( Combinacin del oxigeno con elementos no metlicos)

Las combinaciones del oxgeno con los elementos no metlicos se llaman xidos cidos o anhidros

cidos

EJEMPLO:
 SiO2 = dixido de silicio

dixido de
SeO2 =
selenio

Estos xidos reaccionan con el agua para dar cidos ( tipo oxcido)

EJEMPLO:

CO2 + H2O H2CO3 cido carbnico

oxido
oxcido
cido

Para nombrar estos compuestos, la IUPAC recomienda el uso de la palabra xido y los prefijos

griegos; mono, di tri, tetra, etc. que indican el numero de tomos de cada clase en la molcula

EJEMPLOS:

TeO2 = dixido TeO3 = trixido de

de telurio telurio

As2O3 = trixido de As2O5 = pentaxido de

diarsenico diarsenico

2Cl2 + O2 Cl2O = monxido

 de dicloro

oxido cido

Cuando un elemento presenta dos valencias diferentes, se usa la terminacin oso para el oxido

que tiene el elemento de menor valencia y la terminacin ico para el de menor valencia:

EJEMPLO:

TeO2 = oxido
TeO3 = oxido telrico
teluroso

Sin embargo, el mejor mtodo y el que ofrece manos confusin es el de la IUPAC o sistema Stock,

donde el numero de oxidacin o valencia se indica con nmeros romanos entre parntesis. Para

los xidos de los halgenos todava se usan los prefijos hipo y per combinados con los

sufijos oso e ico.

EJEMPLO:

= xido de
2N2 + 3O2 2N2O3 nitrgeno
(III)

oxido
cido

= xido
2Cl2 + O2 2Cl2O
hipocloroso
 oxido
cido

2Cl2 + 7O2 2Cl2O7 = xido perclrico

oxido
cido

Leer ms: http://quimicaiearmnjom.webnode.es/grado%2010%C2%B0/nomenclatura-

inorganica/oxidos-tipos-y-nomenclatura/
XIDOS BSICOS
Las combinaciones del oxgeno con los metales, se llaman xidos
bsicos o simplemente xidos. El mtodo tradicional para nombrar los
xidos bsicos consiste en usar el oxidonombre de seguido
de nombre del metal

EJEMPLO:

Li2O = xido de litio

CaO = xido de calcio

Cuando un metal presenta dos nmeros de oxidacin diferentes, para

designar el xido se emplean las terminaciones oso ( para el
elemento de menor numero de oxidacin) e ico ( para el de mayor
numero de oxidacin)

EJEMPLO:

CoO = xido cobaltoso

Co2O3 = xido cobaltico

Para este caso, en el sistema moderno de nomenclatura, recomendado

por la IUPAC, el nmero de oxidacin del metal que se combina con el
oxgeno se indica con nmeros romanos entre parntesis agregado al
final del nombre del elemento en espaol:
EJEMPLO:

Co2O = xido de cobalto ( II)

Co2O3 = xido de cobalto ( III)

OXIDOSEl Oxido es un compuesto inorgnico que se forma al unir algn elemento

qumico con Oxgeno. Los xidos se clasifican en dos grupos: xidos Bsicos y xidos
cidos.

Los xidos son compuestos binrios formados por la combinacin del oxgeno con un
elemento qumico.

El oxgeno acta con su nmero de oxidacin (-2), mientras el otro elemento acta con un
nmero de oxidacin positivo.

La frmula se obtiene al intercambiar las valencias de dichos elementos.

X2On
Donde:

X, es cualquier elemento qumico

n, es la valencia de dicho compuesto qumico

Ejemplos:

Fe2O3 Oxido con Hierro de valencia 3

FeO Oxido con Hierro de valencia 2

Ahora considerando el FeO, si es Hierro con valencia 2 el compuesto sera Fe2O2, pero los
compuestos siempre hay que simplificarlos, as que se queda en FeO.

Un xido es bsico si el elemento qumico que se junta con el Oxgeno (O) es un metal. Un
xido es cido si el elemento qumico que se junta con el oxgeno es un no metal.
XIDOS CIDOS ( Combinacin del oxigeno con elementos no metlicos) Las
combinaciones del oxgeno con los elementos no metlicos se llaman xidos
cidos o anhidros cidos

EJEMPLO:
SiO2=dixido de silicioSeO2=dixido de selenio
Estos xidos reaccionan con el agua para dar cidos ( tipo oxcido)

EJEMPLO:

CO2+H2O H2CO3 cidocarbnico

oxido cido oxcido

Para nombrar estos compuestos, la IUPAC recomienda el uso de la palabra

xido y los prefijos griegos; mono, di tri, tetra, etc. que indican el numero de
tomos de cada clase en la molcula

EJEMPLOS:

TeO2 = dixido de telurio

TeO3 = trixido de telurio

As2O3 = trixido de diarsenico

As2O5 = pentaxido de diarsenico

2Cl2+O2 Cl2O= monxido de dicloro

oxido cido

Cuando un elemento presenta dos valencias diferentes, se usa la

terminacin oso para el oxido que tiene el elemento de menor valencia y la
terminacin ico para el de menor valencia:

EJEMPLO:

TeO2 = oxido teluroso

TeO3 = oxido telrico

http://pruebadehabilidadesquimica10-08.weebly.com/clases-de-oxidos.html

CARACTERISTICAS DE OXIDOS, BASES Y ACIDOS

CARACTERISTICAS DE OXIDOS, BASES Y ACIDOS
Los xidos son compuestos binarios que se forman por una reaccin de combinacin del
oxigeno con otro elemento, si se trata de un metal, al xido se le denomina xido bsico,
pero si se trata de un metal se le denomina xido cido

xidos metlicos: estos son los xidos bsicos, los cuales se dan con la unin del
oxigeno y el metal.

metal + oxgeno = xido bsico

en este tipo de xidos siempre se escribe primero el nombre del compuesto, el cual
resulta ser el xido y por ltimo el nombre del metal. Pero al momento de la escritura de
su formula siempre se escribe el metal y por ltimo el oxigeno.
xido de sodio= Na2O

PROPIEDADES:

1.- xido metlico= xido bsico= reaccin con agua pura hidrxidos.
2.-Son compuestos con elevado punto de fusin, los cuales se forman como
consecuencia de la reaccin de un metal con el oxigeno.
3.- Las bases se pueden reconocer fcilmente por un cambio de color en un indicador
Acido-bsico.

xidos no metlicos (cidos): Los xidos no metlicos son compuestos de bajos

puntos de fusin que se forman al reaccionar un no metal con el oxigeno.

No metal + oxgeno = xido no metlico

PROPIEDADES:
1.- Son compuestos de bajos puntos de fusin los cuales se forman al reaccionar un no
metal con el oxigeno.

2.- Cuando los cidos no metlicos reaccionan con el agua forman cidos.

3.- Los cidos se pueden reconocer por el cambio de un indicador cido-base.

4.- los cidos producidos por la reaccin de los xidos no metalicos con el agua se
denominan oxcidos por el oxigeno contenido.
http://adairpescador.blogspot.com/2011/11/caracteristicas-de-oxidos-bases-
y.html

Propiedades de los xidos Bsicos & cidos

xidos Bsicos

Propiedades:

Son solidos a la temperatura ordinaria

Son compuestos con elevado punto de fusin que se forman como consecuencia
de la reaccin de un metal con l oxigeno. Esta reaccin es la que produce la
corrosin de los metales al estar expuesto al oxigeno del aire

Tienen la propiedad de reaccionar con el agua y formar bases o hidrxidos.

Usos:

Li2O, emplea en fabricacin de vidrios.

Na2O, agente deshidratante en reacciones quimicas.

CaO, fundente en la fabricacin de aceros entre otros.

MgO, como medicina para corregir la acidez, fabricacin de papel.

ZnO, como pigmento blanco, preparacin de cremas y cosmticos.

Pb2O, constituyente de los acumuladores de plomo o pila de almacenamiento.

xidos cidos

Propiedades:

Tienen sabor cido como en el caso del cido ctrico en la naranja.

Cambian el color del papel tornasol azul a rosado, el anaranjado de metilo de

anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftaleina.

Son corrosivos.

Producen quemaduras de la piel.

Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.

Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrogeno.

Reacciona con bases para formar una sal mas agua.

Reaccionan con xidos metlicos para formar una sal mas agua.

Usos:

En la industria para producir explosivos como la plvora y el oxido de uranio,

metal radiactivo utilizado en las centrales nucleares. Tambin se produce en las
combustiones de combustibles como el carbn, el petrleo y todos sus derivados,
lea, papel, etc.

El monxido de carbono, gas txico, junto a los xidos de azufre, nitrgeno y

carbono son los principales causantes del deterioro de la capa de ozono

Algunos como los xidos de nitrgeno, cloro y flor, son altamente venenosos

http://ahuamanpioxii.blogspot.com/2011/11/propiedades-de-los-oxidos-
basicos.html
AHN

XIDOS METLICOS

Son compuestos con elevado punto de fusin que se forman como consecuencia
de la reaccin de un metal con l oxigeno. Esta reaccin es la que produce la
corrosin de los metales al estar expuesto al oxigeno del aire.
Los xidos Metlicos se denominan tambin xidos Bsicos por que tiene la
propiedad de reaccionar con el agua y formar bases o hidrxidos.
*Nomenclatura de los xidos:

1.Los xidos de metales con nmero de oxidacin fija se nombran primero con la
palabra XIDO DE seguido del nombre del metal.
2.Los xidos de metales con nmero de oxidacin variable, se mencionan con la
palabra XIDO DE seguido del nombre del metal indicando con nmeros romanos
el nmero de oxidacin con el que esta trabajando el metal.
Propiedades:
1.Los xidos estn unidos por enlace inico.
2.Los xidos cuya funcin qumica es (O-2), siendo compuestos binarios se
combinan con el agua para producir compuestos ternarios.
3.Los xidos ternarios producen las BASES de ahi el nombre alterno de XIDOS
BSICOS

XIDOS NO METLICOS
Los xidos no metlicos son compuestos de bajos puntos de fusin que se forman
al reaccionar un no metal con el oxigeno. Se denominan tambin anhdridos y
muchos de ellos son gaseosos.
Ejemplo: Carbono + Oxigeno Dixido de Carbono.
C + O2 CO2
Cuando los xidos metlicos reaccionan con el agua forman cidos, por lo que se
le llaman tambin xidos cidos.
Propiedades:
1.Los anhdridos estan unidos por enlaces covalentes.
2.Los oxidos cidos reciben este nombre por contener oxgeno en su molcula y
porque al reaccionar con el agua producen sustancias con caractersticas cidas a
las que se les llama oxicidos.
http://quimikchhio.blogspot.com/2011/11/caracteristicas-de-los-oxidos.html
ublicado por chhio (rocio rivera negrete) en 19:43
Carbonatos

(Calizas). Si bien los minerales carbonatados no forman un grupo homogneo, es

conveniente englobarlos bajo un mismo epgrafe subdividido en tres granes grupos:
(1) Carbonatos hexagonales. Se caracterizan por una exfoliacin rombodrica dominante.
Los tipos ms importantes son: Calcita CaCO3; Dolomita CaMg(CO3)2; Magnesita MgCO3;
Ankerita (Ca,Mg,Fe)CO3; Siderita FeCO3; Rodocrosita MnCO3; Smithsonita ZnCO3 (la
dolomita, y la ankerita tienen la simetra -3, mientras que los otros tienen una simetra de 3
2/m). Se forman series isomrficas entre todos los miembros enumerados anteriormente,
existiendo nombres particulares de los distintos minerales de composicin intermedia. La
dureza de la calcita es 3, y su densidad 2,71 (cf. Aragonito; ver ms abajo); otros
carbonatos hexagonales tienen una dureza que vara de 3 1/2 a 4 1/2.

(2) Carbonatos ortorrmbicos. Se caracterizan por una exfoliacin prismtica moderada y

por pertenecer a la clase holodrica ortorrmbica (2 mm.). Suelen formar temas pseudo-
hexagonales (Cristal maclado). Los tipos ms corrientes son: el aragonito CaCO3; la
witherita BaCO3; la estroncianita SrCO3; la cerusita PbCO3; la alstonita CaBa(CO3)2 (la
Baritocalcita, carbonato clcico y brico, es monoclnico).

El aragonito tiene una dureza entre 3 4 y una densidad de 2,9 9 (cf. Calcita) y se
forma a temperaturas mayores que la calcita.

(3) Carbonatos bsicos. Malaquita CuCO3Cu(OH)2 (verde); azurita 2CuCO3.Cu(OH)2

(azul). Se han encontrado distintos carbonatos de Na en algunos lagos secos de regiones
tropicales. La calcita, la dolomita y la siderita aparecen como sedimentos primarios (caliza,
dolomitizacin). El aragonito suele ser la forma original de depsito de mucho del CaCO3,
transformndose en el transcurso del tiempo en calcita que es ms estable. La magnesita ha
sido tambin considerada como un sedimento primario o de reemplazamiento sedimentario,
pero se forma ms corrientemente como producto de alteracin de rocas silicato-
magnesianas; p. ej., la serpentina y en ciertas rocas ultrabsicas. La mayora de los
minerales pueden presentarse como gangas en filones hidrotermales, o como una
sustitucin hidrotermal en las calizas. Lo ms normal es que la Cerusita, la Smithsonita y
los carbonatos de cobre se encuentren en las zonas oxidadas de depsitos hidrotermales.

http://glosarios.servidor-alicante.com/geologia/carbonatos

5.2 Carbonatos

Como ya se ha comentado, en los carbonatos el anin CO3-2 presenta una disposicin

plano-triangular. Aunque el enlace C-O es fuerte, no lo es tanto como el enlace C=O del
anhdrido carbnico. Esto se traduce en que la presencia de cidos provoca el proceso:

CO3-2 + 2H+ --> CO2 + H2O

Esto es la causa de la efervescencia que exhiben los carbonatos cuando se les aade un
cido.
Por lo que se refiere a los carbonatos que se encuentran en la Naturaleza, hay que
mencionar que no son muchos los metales que forman parte de ellos, aunque algunos estn
muy difundidos. A continuacin se examinarn los diferentes tipos.

No existen demasiados carbonatos de metales monovalentes (principalmente alcalinos),

pudiendo ser cidos o neutros. En el primer caso es ms probable que sean anhidros, pero
en el segundo caso suelen estar hidratados. Algunos carbonatos de elementos alcalinos
aparecen en la tabla:

CATIN RADIO () FRMULA ESPECIE

K+ 1,33 KHCO3 Kalicina

Na+ 0,95 NaHCO3 Nacolita

Na+ 0,95 Na3(HCO3).2H2O Trona

Na+ 0,95 Na2CO3.10H2O Natrn

El anin carbonato forma compuestos anhidros ms o menos estables con cationes

divalentes de radio inico medio a grande:

CATIN RADIO () FRMULA ESPECIE

Mg+2 0,65 MgCO3 Magnesita

Zn+2 0,74 ZnCO3 Smithsonita

Co+2 0,74 CoCO3 Cobaltocalcita

Fe+2 0,76 FeCO3 Siderita

Mn+2 0,8 MnCO3 Rodocrosita

Cd+2 0,97 CdCO3 Otavita

Ca+2 0,99 CaCO3 Calcita

Ca+2 0,99 CaCO3 Aragonito

Sr+2 1,13 SrCO3 Estroncianita

Pb+2 1,2 PbCO3 Cerusita

 Ba+2 1,35 BaCO3 Witherita

Tambin son muy importantes los carbonatos anhidros dobles de metales divalentes:

FRMULA ESPECIE

CaMg(CO3)2 Dolomita

Ca(Fe,Mg) (CO3)2 Ankerita

CaMn(CO3)2 Kutnahorita

CaBa(CO3)2 Baritocalcita

MgBa(CO3)2 Norsethita

CaMg3(CO3)4 Huntita

Algunos cationes divalentes forman carbonatos bsicos, es decir, el anin CO3-2 entra a
formar parte de la red en diversas proporciones. En la tabla se muestran los principales
carbonatos bsicos que se encuentran en la Naturaleza.

CATIN (-ES) FRMULA MINERAL

Cu+2 Cu2(OH)2(CO3) Malaquita

Cu+2 Cu3(OH)2(CO3)2 Azurita

Cu+2,Zn+2 (Zn,Cu)5(OH)6(CO3)2 Auricalcita

Zn+2 Zn5(OH)6(CO3)2 Hidrocincita

Pb+2 Pb3(OH)2(CO3)2 Hidrocerusita

Zn+2,Mn+2 (Zn,Mn)7(OH)10(CO3)2 Loseyita

Se conocen pocos carbonatos de cationes trivalentes, pero se sabe que algunos elementos
de las tierras raras introducen tomos de flor en la frmula, o bien otros cationes
divalentes sustituyen parcialmente al trivalente. Hay muchos minerales de este tipo, pero
todos son muy raros y no merece la pena mencionarlos.

El Al+3 es el nico catin trivalente que puede formar carbonatos slo, pero son tambin
muy raros y generalmente forma combinaciones con otros cationes divalentes (Ca+2, Mg+2,
Cu+2). Tambin se han encontrado carbonatos donde los cationes trivalentes (Cr+3, Fe+3), se
asocian con cationes divalentes (Mg+2, Ni+2, Ca+2).

No se han encontrado carbonatos de metales tetra, penta o hexavalentes, pero s existen

carbonatos de uranilo (UO2+2), como por ejemplo la rutherfordina UO2(CO3)2. Tambin
existen y estn bien conocidos, los carbonatos de bismutilo, como la bismutita (BiO)2CO3.

Muchos carbonatos poseen molculas de agua de cristalizacin, generalmente unidas a los

cationes. De estos carbonatos, se mencionan los ms importantes en la tabla:

FRMULA ESPECIE

Mg5(OH)2(CO3)4.4H2O Hidromagnesita

Na2CO3.10H2O Natrn

Na3(HCO3).2H2O Trona

Na2Ca(CO2)2.5H2O Gaylussita

Ni3(OH)4CO3.4H2O Zaratita

Mg6Al2(OH)16CO3.4H2O Hidrotalcita

Los minerales del grupo de la dolomita poseen la misma estructura que la calcita, en la que
algunos iones Ca+2 son sustituidos por otros, tambin divalentes y de tamao parecido
(siempre menor). Ello da lugar a la existencia de varias especies en las que ciertos cationes
acompaan al Ca+2 en diferentes proporciones. Por ejemplo, en el sistema Ca(Mg,Fe,Mn)
(CO3)2 se distinguen 3 especies, ver el diagrama triangular de la figura, dolomita, ankerita y
kutnahorita, mientras que los trminos intermedios pueden considerarse variedades de las
anteriores. Como puede observarse, el nmero de posibilidades es grande, aunque en la
Naturaleza no tienen por qu aparecer todas.

5.2.1 Propiedades Generales de los Carbonatos

Las caractersticas generales de los carbonatos pueden resumirse en los trminos

siguientes:

La mayora de los carbonatos son incoloros o blancos, salvo los de

metales de transicin (iones cromforos), como Fe+2, Cu+2, Co+2 o
los que aparecen impurificados o teidos. Por ejemplo, los colores grises
a negros en calcitas son debidos a la presencia de materia orgnica, los
colores verdes se deben a cloritas o a actinolita, los colores rojizos se
 deben a xidos frricos y los colores amarillentos estn causados por
limonitas o por arcillas.

Muchos carbonatos muestran brillo vtreo, pero algunos como la cerusita

o la siderita se pueden presentar con brillo adamantino. El brillo vtreo
est muy extendido entre las oxisales.

Entre los carbonatos alcalino-trreos muchos individuos presentan

fluorescencia UV.

Los carbonatos anhidros nunca poseen dureza elevada, oscilando

entre 3 y 5, en la Escala de Mohs. En principio, se puede decir que para
un mismo tipo de estructura, a mayor densidad mayor dureza.

Los carbonatos y los bicarbonatos de metales alcalinos son solubles

en agua, los dems se disuelven en cidos desprendiendo CO 2, con
mayor o menor dificultad.

La estructura planar mencionada anteriormente provoca la anisotropa

en varias propiedades fsicas. As por ejemplo, suelen poseer una
elevada birrefringencia y presencia de pleocroismo. Adems, la dureza
presenta variaciones en funcin de la direccin en que se mida.

5.2.3 Carbonatos Trigonales y Carbonatos Rmbicos

Existen dos importantes grupos de carbonatos cuya diferencia se encuentra en la estructura.

De un lado estn los carbonatos trigonales rombodricos (representados por la calcita) y
del otro se encuentran los carbonatos rmbicos (representados por el aragonito). El lmite
entre ambos viene dado por el crtico radio inico que posee el catin Ca+2 (0.99 ), lo
cual hace posible tanto la coordinacin 6, como la coordinacin 9 del citado catin con los
oxgenos del carbonato. Esto se traduce en la existencia de dos tipos de estructuras, que en
el caso del CO3Ca son dos polimorfas. Los carbonatos de cationes cuyos radios inicos
son menores que los del Ca+2 son trigonales, mientras que los que poseen radios mayores
son rmbicos:

CATIN RADIO () FRMULA ESPECIE

Mg+2 0,65 MgCO3 Magnesita

Zn+2 0,74 ZnCO3 Smithsonita

Co+2 0,74 CoCO3 Cobaltocalcita

Fe+2 0,76 FeCO3 Siderita

 Mn+2 0,8 MnCO3 Rodocrosita

Cd+2 0,97 CdCO3 Otavita

Ca+2 0,99 CaCO3 Calcita

Ca+2 0,99 CaCO3 Aragonito

Sr+2 1,13 SrCO3 Estroncianita

Pb+2 1,2 PbCO3 Corusita

Ba+2 1,35 BaCO3 Witherita

En la tabla se muestran, de forma comparativa, las caractersticas ms relevantes de la

calcita y del aragonito:

Calcita Aragonito

Sistema Cristalino Trigonal Rmbico

Brillo Vtreo Vtreo

Fractura Concoidea a Desigual Concoidea

Densidad 2,71 - 4,43 2,93 - 6,58

Dureza 3,0 - 4,5 3,0 - 4,0

Signo ptico Negativo Negativo

Birrefrigencia 0,16 - 0,24 0,14 - 0,15

Z (CO3Ca)/Celda 6 4

El aragonito y la calcita presentan hbitos diferentes, los cristales de aragonito pueden ser
tabulares, piramidales, aciculares e incluso seudohexagonales (formando maclas). Los
cristales de calcita suelen ser escalenodricos o rombodricos, aunque tambin hay otras
posibilidades (ms de 3000), algunas muy frecuentes o caractersticas (diente de perro,
cabeza de clavo, etc.).

Desde el punto de vista de su composicin, aunque ambos son carbonatos de calcio, las
diferencias se establecen en los elementos minoritarios o que pueden sustituir al Ca+2. En la
calcita, el Ca puede estar parcialmente sustituido por Mg+2, Mn+2 Fe+2 o Zn+2, mientras que
en el aragonito los sustituyentes pueden ser Sr+2, Ba+2 o Pb+2.
La calcita es la fase estable, de tal forma que el aragonito se transforma espontneamente
en calcita despus de haberla calentado por encima de 400C, en ausencia de humedad.

A igualdad de pureza, la calcita es menos densa que el aragonito, debido al tipo de

empaquetamiento. Sin embargo, la presencia de otros cationes sustituyendo al calcio, puede
aumentar la densidad de forma considerable, sobre todo en el aragonito.

El Espato de Islandia es la calcita con mayor calidad ptica que se conoce y en donde
puede observarse el fenmeno de la birrefringencia.

Se ha podido comprobar que en yacimientos carbonatados de origen marino y posteriores al

Terciario, est presente el aragonito, mientras que en yacimientos ms antiguos aparecen
exclusivamente la calcita y la dolomita, las cuales son fases estables frente al aragonito.

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_miner5_2.html

FELDESPATOS

Frmula

Hay dos tipos principales de feldespatos:

Feldespatos alcalinos

Con f rmula (K,Na)AlSi3O8 y cuya composicin vara entre la de los miembros extremos

ortosa (KAlSi3O8) - albita (KAlSi3O8)

Plagioclasas

Su composicin vara entre la de los miembros extremos

albita (KAlSi3O8) - anortita (CaAl2Si2O8)

La albita es el miembro comn a los dos tipos de feldespatos. La composicin de stos se

representa en un diagrama triangular con las composiciones de ortosa, albita y anortita en
los vrtices del tringulo. Se consideran feldespatos alcalinos los que contienen hasta un
10% molecular de anortita en su estructura y feldespatos plagioclasas los que contienen
hasta un 10% molecular de ortosa en su estructura.

Las propiedades pticas y la estructura de los feldespatos depende de su temperatura de

cristalizacin y de su historia de enfriamiento.

La sanidina, con hbito tabular y propiedades pticas particulares, se forma en rocas gneas
extrusivas enfriadas muy rpidamente.
La ortosa, con hbito prismtico y propiedades pticas muy diferentes a las de la sanidina,
se forma por el enfriamiento lento de rocas gneas plutnicas y en el que la cintica controla
el orden-desorden de la estructura del feldespato.

Los feldespatos que se forman despus de un enfriamiento rpido muestran desmezcla con
desarrollo de pertitas. Muchos feldespatos alcalinos son pertitas y consisten de un
feldespato alcalino que domina y alberga a plagioclasa exsuelta, que resulta de la
separacin de un feldespato homogneo original a temperatura ms elevada. Cuando el
feldespato plagioclasa domina, el feldespato desmezclado se denomina antipertita. Algunas
pertitas estn formadas por cantidades grandes e iguales de intercrecimiento de feldespato
alcalino y de feldespato plagioclasa y se les denomina mesopertitas. Cuando el
intercrecimiento es muy pequeo, submicroscpico, como ocurre en ortosa, se le denomina
criptopertita.

Despus de un proceso largo de enfriamiento los feldespatos alcalinos se restringen a

microclina de baja T (microclina baja) y las plagioclasas homogneas se restringen a albita
casi pura y otras plagioclasa que no tienen en su estructura ms del 2% molecular de ortosa.
Los tipos que no son homogneos forman intercrecimientos complejos, de los cuales los
ms importantes son:

1. Peristeritas.- Contienen igual cantidad de feldespato alcalino y de

plagioclasa.

2. Intercrecimiento Bgglid.- Formado aproximadamente por anortita desde

An40 a An60.

3. Intercrecimiento Huttenlocher.- Formado aproximadamente por anortita

desde An70 a An85.

4. Caractersticas distintivas
5. Feldespatos alcalinos
6. La sanidina se caracteriza porque presenta ngulos de extincin muy
pequeos, tambin el ngulo 2V.
7. La anortosa muestra dos conjuntos de maclas polisintticas que dan
lugar a un enrejado similar al de la microclina. Se diferencia de la
microclina porque la ltima aparece en rocas plutnicas y la anortosa
en rocas extrusivas.
8. La ortosa puede confundirse con el cuarzo, aunque los ndices de
refraccin son menores que los del cuarzo. Puede diferenciarse
porque el cuarzo nunca est alterado y la ortosa puede mostrar una
turbidez de alteracin y adems es bixica y el cuarzo es unixico.
9. Plagioclasas
10. Relieve bajo, falta de color, maclas polisintticas y carcter bixico.
La plagioclasa no maclada podra confundirse con cuarzo, pero ste
es unixico, no tiene exfoliacin ni alteracin.
 11. Color
12. Incoloro, a veces presentan turbidez,
principalmente la ortosa, debido a su alteracin
a sericita o arcilla.

Volver a inicio

Forma

Se presentan en cristales euhedrales, tabulares o prismticos, a

veces subhedrales o anhedrales. A veces aparecen como
fenocristales en algunas rocas extrusivas.

http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/4552/mod_resource/content/41/microscopio/
fichas_minerales/feldespatos/feldespatos.htm#color

http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/678/mod_resource/content/1/1C_C11812_A/
mineralogia/7/6_2.htm
 Feldespato

Feldespato

Feldespatos. Correspondientes a los silicatos de aluminio, sodio,

potasio y calcio o mezclas de sus bases, son los minerales que ms
abundan en la corteza terrestre. Se dividen en dos grandes grupos:
el grupo de la ortosa, o feldespatos potsicos, y el grupo de las
plagioclasas, o feldespatos sdicos-clcicos.

Contenido
Caractersticas
Su estructura consiste en una base de silicio (Si4+) en la que una
parte ha sido sustituida, isomrficamente, por aluminio. Al Tabular o
desequilibrarse las cargas se compensan con cationes metlicos (K+, tabular
Potasio, Na+ Sodio y , Ca+2 Calcio).
Hbi prismtico
Todos los feldespatos son minerales duros, de peso especfico to:
comprendido entre 2,5 y 2,75. Son de color blanco, de brillo vtreo
o bien de colores muy claros. Pueden ser monoclnicos o triclnicos.
Su origen es petrogrfico, muy abundantes y formados a travs de
la consolidacin de los magmas. Son muy alterables y se deterioran
a travs de un proceso llamado caolinizacin que se produce en blanco
Colo
ambientes hmedos y cargados de CO2. El CO2 se convierte en
CO32- que se combina con el potasio, calcio o sodio, formando r:
carbonatos que, en el caso del calcio, se denomina calcita. Los
silicatos dobles forman silicatos alumnicos hidratados, caoln. Junto con el cuarzo y la
mica es un mineral constituyente del granito, siendo el responsable de la descomposicin
(meteorizacin) de ste.

Formacin de los feldespatos

Entre la anortita y el feldespato potsico se ubica la llamativa zona de desmezcla. Una
composicin que se site en este campo no forma ningn cristal feldesptico homogneo,
sino que da lugar a dos cristales de composicin diferente de los cuales uno es rico en
feldespato potsico y el otro es rico en plagioclasa. De este modo es posible y en muchos
tipos de rocas habitual que se presenten dos feldespatos diferentes el uno al lado del otro
como en un granito un feldespato alcalino al lado de una oligoclasa. La zona de desmezcla
cambia cuando varan las condiciones fsicas y qumicas y se amplia considerablemente al
enfriar el magma. De este modo se modifica drsticamente el campo de los cristales mixtos.

Temperatura
Con temperaturas altas (T>900C) tpicas para un magma con cristalizacin inicial la zona
de los cristales mixtos es grande (vase tringulo). Si durante la cristalizacin del magma la
temperatura desciende poco a poco, la zona de desmezcla se aumenta cada vez ms. Con
una temperatura muy baja (T<600C) se forman solamente feldespatos de estas
composiciones. Si el enfriamiento se ha producido tan lentamente que los tomos de
potasio y sodio han podido ordenarse nuevamente en la red cristalina de los feldespatos,
dos distintos tipos de cristales se formaran en el cristal originario: un cristal rico en
feldespato potsico, cuya composicin correspondera aproximadamente al punto K del
diagrama triangular y un otro cristal rico en albita, cuya composicin correspondera
aproximadamente al punto A en el tringulo. El cristal mixto originariamente homogneo se
ha disgregado.

Estas estructuras disgregadas son muy tpicas por su apariencia, normalmente forman venas
finas o husos. Pertita se llama un cristal rico en la componente albita, que lleva venas o
husos ricos en feldespato potsico. Antipertita se denomina un cristal rico en feldespato
potsico con venas y husos ricos en albita. Los procesos de exsolucin se basan en la
difusin de potasio, sodio y calcio en la red cristalina y requieren bastante tiempo.

La serie de plagioclasas no est afectada gravemente por un descenso en la temperatura.

Los cristales mixtos de la serie de plagioclasas se forman a temperaturas elevadas y bajas.

Propiedades de los feldespatos potsicos

Los feldespatos potsicos (KAlSi3O8)cristalizan en 2 sistemas cristalinos diferentes segn
el grado de orden de su estructura atmica.

Sanidina es el cristal ms desordenado y por esto ms simtrico, es de simetra monoclnica

y se forma a temperaturas relativamente altas. Los cristales de sanidina son delgados y
tabulares. Sanidina a menudo se encuentra como fenocristales en rocas volcnicas y sus
tobas. Microclina es el mineral de estructura atmica ms ordenada, es de simetra triclnica
y se forma a temperaturas ms bajas. Con el micropolariscopio se puede identificar la
microclina a travs de su sistema laminar y enrejado o reticular.

Ortoclasa se refiere a un estado intermedio entre ambos estados de orden, es de simetra

monoclnica. Los cristales de ortoclasa son gruesos, tabulares o cortos prismticos, a
menudo son maclados segn la ley de Karlsbad. La ortoclasa se encuentra a menudo en
plutnicas cidas. La densidad de los feldespatos alcalinos vara entre 2,5 y 2,6g/cm3.

http://www.ecured.cu/Feldespato

9.13.2 Grupo de los Feldespatos

Los feldespatos constituyen aproximadamente el 60% del peso de las rocas gneas y
tambin forman parte de diversos materiales metamrficos y sedimentarios.
Qumicamente estn constituidos por aluminosilicatos de potasio, sodio, calcio y bario.
Adems pueden contener pequeas cantidades de hierro, magnesio, titanio, estroncio,
manganeso y plomo. En base a la composicin se dividen en 3 grupos:

1. Feldespatos Alcalinos u Ortoclasas: El K es el catin ms abundante,

aunque pueden aparecer en algunas especies pequeas cantidades de
Na y, ms raramente, trazas de Ba.

2. Feldespatos Sdico-Clcico o Plagioclasas: Los cationes presentes

son Ca y Na, no contienen K. Son una serie de minerales cuya
composicin y propiedades varan gradualmente en funcin de la
relacin Na/Ca, que se corresponde con la relacin Al/Si.

3. Feldespatos de Bario: El catin predominante es el Ba+2 o est

presente en cantidades importantes. Son los feldespatos menos
frecuentes.

En cuanto a las propiedades se pueden destacar las siguientes:

Suelen ser blancos o incoloros, aunque no es raro que presenten

cualquier otra coloracin (amarilla, rosada, verdosa, gris o negra). Estas
coloraciones suelen estar causadas por inclusiones de otros minerales.

Los puntos de fusin estn comprendidos entre 1100 y 1550C.

La dureza suele estar comprendida entre 6.0 y 6.5, aunque hay alguna
especie ms dura. Cuando estn alterados son ms blandos.

La densidad suele estar comprendida entre 2.5 y 2.8 g/cc, aunque los
que contienen Ba son ms densos, llegando a valores de 3.45 g/cc en la
celsiana.

Presentan exfoliacin fcil o perfecta en dos direcciones que forman un

ngulo de 90.

La conductividad elctrica aumenta, en todos los casos, con la

temperatura.

Algunos ejemplares son termoluminiscentes, siendo ste un fenmeno

muy complejo que depende de muchos factores y que an no se
encuentra debidamente explicado en los feldespatos.

Las plagioclasas presentan una mayor luminiscencia a la luz UV que las

ortoclasas. Esto puede ser debido a motivos diversos, entre los que
pueden citarse la presencia de uraninita (en albitas) y las dislocaciones
en algunas posiciones de los oxgenos de los tetraedros (Si,Al)O 4 que
provocan la entrada de Na, K Ca.
 Generalmente son insolubles en cidos, aunque alguna especie como la
anortita es solubles en ClH y otras son parcialmente atacables, como la
celsiana, dejando residuo de SiO2.

Por lo que respecta al origen de los feldespatos, como ya se ha dicho, son minerales muy
abundantes en numerosas rocas, siendo su contenido un criterio de clasificacin de las
rocas gneas. Se forman en procesos de cristalizacin magmtica y tambin en procesos
pegmatticos, siendo los principales constituyentes de estas rocas. Son tambin frecuentes
en ambientes metamrficos y ms raros en los sedimentarios.

La alteracin de los feldespatos da lugar a la formacin de ceolitas, filosilicatos y otros

minerales de Ca, K, Na y Al.

Cristalizan principalmente en 2 sistemas. Las plagioclasas son triclnicas y tienen una

estructura muy parecida a la microclina. Algunas ortoclasas, como la ortosa y la sanidina,
son monoclnicas.

Dada la abundancia de estos minerales es importante reconocerlos, aunque no siempre es

fcil, siendo necesario, en muchos casos, recurrir a sus propiedades pticas, las cuales
pueden resumirse en los puntos siguientes: Bajo relieve, falta de color, birrefringencia baja
y carcter bixico. Pueden confundirse con la cordierita, pero sta presenta, en muchos
casos, coloraciones amarillentas debido a procesos de alteracin.

Existen otros minerales de la misma subclase que se denominan (histricamente)

feldespatoides, los cuales tienen una estructura muy parecida a la de los feldespatos, pero
su composicin es ms pobre en SiO2 (aproximadamente 1/3 menos).

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_miner8_13_2.html
Minerales de Mica

Los minerales de Mica hace que las rocas brillen. Generalmente se les encuentra en las
rocas gneas tales como el granito y las rocas metamrficas como el Esquisto. Brillan
porque la luz se refleja en sus superficies planas, que es donde el mineral se fractura a lo
largo de su hendidura plana. Estos minerales se fracturan tan facilmente a lo largo de de sus
hendiduras, que algunos cristales se han fracturado en muchsimas capas que parecen
pginas de un pequeo libro. Los americanos de la poca colonial usaban estas pginas
de cristales de mica como vdrio para sus ventanas.

Las caractersticas de los dos tipos ms comunes de mica se dan a continuacin. Puedes
ver cmo son muy similares, a excepcin de su color?. Es por esto que se les puede
diferenciar!.

Grupo de las micas

Clase: Silicatos

Subclase: Filosilicatos

Breve caracterizacin del grupo:

Las micas figuran entre los minerales ms abundantes de la
naturaleza. En total constituyen aproximadamente 3.8% del
peso de corteza la terrestre, encontrndose, fundamentalmente
en rocas intrusivas cidas y esquistos micceos cristalinos.

Todas las micas cristalizan en el sistema monoclnico, y las

formas de los cristales se aproximan a hexagonales. Las
propiedades fsicas, pese a la gran diversidad de la composicin
qumica, coinciden en muchos aspectos debido a que sus
estructuras cristalinas son del mismo tipo.

La composicin qumica es extremadamente variable. Se

registran numerosas mezclas isomorfas, donde, por una parte,
Mg2+ suele sustituirse por Fe2+, Al3+ por Fe3+ y por otra parte, existen
sustituciones isomorfas heterovalentes de Mg2+(Fe2+) por Al3+
(Fe3+), etc.

Presentan como frmula general:

XY2-3Z4O10(OH,F)2 o XY3Si4O12
 Con X = Ba, Ca, Cs, (H3O), K, Na, (NH4)
Y = Al, Cr3+, Fe2+, Fe3+, Li, Mg, Mn2+, Mn3+, V3+, Zn
Z = Al, Be, Fe3+, Si
Minerales principales:
Subgrupo Mineral Frmula
Flogopita KMg3(AlSi3)O10(OH)2
Biotita K(Mg,Fe)3(AlSi3)O10(OH)2
(Ba,K)
Anandita 2+
(Fe ,Mg)3(Si,Al,Fe)4O10(O,OH)2
Annita KFe2+3AlSi3O10(OH,F)2
Celadonita K(Mg,Fe2+)(Fe3+,Al)Si4O10(OH)2
Clintonita Ca(Mg,Al)3(Al3Si)O10(OH)2
Ferri-annita K(Fe2+,Mg)3(Fe3+,Al)Si3O10(OH)2
Micas ferroso- Glauconita (K,Na)(Fe3+,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2
magnsicas Hendricksita K(Zn,Mg,Mn2+)3(Si3Al)O10(OH)2
Kinoshitalita (Ba,K)(Mg,Mn,Al)3Si2Al2O10(OH)2
Preiswerkita Na(Mg2Al)(Si2Al2)O10(OH)2
Roscoelita K(V3+,Al,Mg)2(AlSi3)O10(OH)2
Roscoelita K(V3+,Al,Mg)2(AlSi3)O10(OH)2
Siderofilita KFe2+2Al(Al2Si2)O10(F,OH)2
Flogopita sdica NaMg3(Si3Al)O10(OH)2
(Na,K)0.5(Mg,Fe,Al)3(Si,Al)4O10(OH,F)
Wonesita
2

Micas alumnicas Moscovita KAl2(AlSi3)O10(OH)2

Margarita CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2
Boromoscovita KAl2BSi3O10(OH,F)2
Chernykhita (Ba,Na)(V3+,Al)2(Si,Al)4O10(OH)2
Paragonita NaAl2(Si3Al)O10(OH)2
 Tobelita (NH4,K)Al2(Si3Al)O10(OH)2

Lepidolita KLi1.5Al1.5(AlSi3)O10(F,OH)2
Bityita CaLiAl2(AlBeSi2)O10(OH)2
Ephesita NaLiAl2(Al2Si2)O10(OH)2
Masutomilita K(Li,Al,Mn2+)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Micas litferas Nanpingita Cs(Al,Mg,Li,)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Norrishita K(Li,Al,Fe2+,Li)2(Si3Al)O10(OH,F)2
Polilithionita KLi2AlSi4O10(F,OH)2
Taeniolita KLiMg2Si4O10F2
Zinnwaldita KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F,OH)2
http://www2.uned.es/cristamine/min_descr/grupos/mica/micas_gr.htm

Artculos
Mica: Descripcin, Usos y Especificaciones Tcnicas
Descripcin, Usos y Especificaciones Tcnicas de la Hoja de Mica, Mica Armada, Mica
molida en hmedo, Mica molida a seco y Mica micronizada.
Descripcin

Las micas son minerales pertenecientes a un grupo numeroso de silicatos de almina,

hierro, calcio, magnesio y minerales alcalinos caracterizados por su fcil exfoliacin
en delgadas lminas flexibles, elsticas y muy brillantes. Su sistema cristalino es
monoclnico.

Generalmente se las encuentra en las rocas gneas tales como el granito y las rocas
metamrficas como el esquisto.

Las variedades principales de la mica son la biotita y la moscovita.

Las particulares caractersticas de elasticidad, flexibilidad y resistencia al calor de las

lminas, hacen que constituyan un precioso material para la industria debido a sus
propiedades como aislantes elctricos y trmicos.

La mica se encuentra en la naturaleza junto con otros minerales (cuarzo, feldespato)

formando vetas dentro de rocas, generalmente, duras.

Es necesario realizar voladuras de las rocas para despus eliminar los minerales
extraos y obtener as la llamada mica en bruto.

El rendimiento de esta explotacin es muy bajo, normalmente se cifra en un 1% a un

2%, raramente se llega al 10%.

La mica en bruto es posteriormente exfoliada, recortada y exfoliada de nuevo para

pasar a ser clasificada de acuerdo con el tamao de los cuadrados obtenidos.
Posteriormente, es clasificada de nuevo atendiendo a la transparencia, contenido de
minerales extraos, lisura de la superficie, etc.

La mica se utiliza en aplicaciones de alta responsabilidad como aislamiento de

mquinas de alta tensin y gran potencia, turbogeneradores, motores elctricos, y
algunos tipos de condensadores.

Debido a que la mica mantiene sus propiedades elctricas cuando se calienta hasta
varios centenares de grados, se le considera un material de la clase trmica alta
(clase C segn las normas). A temperaturas muy altas, la mica pierde el agua que
contiene y pierde transparencia, su espesor aumenta y sus propiedades mecnicas y
elctricas empeoran. La temperatura a la que la mica comienza a perder el agua
oscila entre 500 - 600C para la mica flogopita y 800 - 900C en la mica moscovita. La
mica solo funde a 1145 - 1400C.

http://www.portal-industrial.com.ar/articulos/mica-descripcion-usos-y-
especificaciones-tecnicas/180/
Mica

Mica . La mica comprende un grupo de nueve o ms aluminio-

silicatos hidratados, pero en realidad slo dos de ellos tienen
importancia comercial, la llamada moscovita y la flogopita.

Contenido
Breve resea del mineral
Este mineral es muy frecuente en rocas metamrficas como
esquistos, gneis y filitas. Tambin aparecen en granitos, y llega a su
mximo desarrollo en las pegmatitas granticas; adems, es
corriente encontrarlo en las arcosas como mineral detrtico, y como Mineral que comprende un grupo de silicatos

constituyente caracterstico de esquistos de albita-clorita- encuentra con frecuencia en rocas meta

moscovita. Surge como producto de la alteracin del feldespato; de

las vetas hidrotermales de los filones metalferos, y como producto de alteracin de otros
minerales, como el topacio, cianita y andalucita.

La moscovita es un filosilicato potsico natural hidratado lamelar, que cristaliza en el

sistema monoclnico, que responde a la frmula qumica KAl2(AlSi3O10). Posee
popularidad industrial debido a sus caractersticas dielctricas, perfecta exfoliacin bsica,
perfeccin, elasticidad, estabilidad qumica y trmica por encima de 5000C, transparencia y
brillo platinado. Las lminas ms finas de mica son incoloras, pero las ms gruesas estn en
una gama que va desde el rub, pasando por el verde, hasta el carmelita claro.

Entre las propiedades pticas de esta mica, tenemos su forma en cristales tabulares o en
agregados o fragmentos escamosos.

Aunque la mica es comn, los yacimientos de mica laminar con significacin econmica
son raros. Las limitaciones para sus aplicaciones las definen los defectos fsicos, tales como
burbujas, manchas orgnicas, entre crecimientos minerales, etc. Las concentraciones de
mica laminar con importancia comercial, se encuentran slo asociadas al cuarzo y al
feldespato.

El valor de mica est en sus propiedades fsicas nicas. Su estructura es de capas que
pueden rajarse o delimitarse en las hojas delgadas. Estas hojas son qumicamente inertes,
dielctricas, elsticas, flexibles, hidrfilas, aislantes, ligeras, reflexivas, refractivas,
elsticas, y de transparente a opaco. La mica es estable cuando es expuesta a electricidad, la
luz, la humedad, y las temperaturas extremas. Basado en su mayor abundancia y
propiedades elctricas superiores, la moscovita es la mica principal usada por la industria.

SILICATOS
Estructura
Los silicatos son los componentes ms importantes de las rocas y, por consiguiente, de la
corteza terrestre, integrando el 95 por ciento de sta. Es, adems, el grupo de minerales ms
rico en especies.

Son silicatos todos los minerales en los cuales el silicio y el oxgeno se coordinan en
estructura tetradrica, formando los denominados tetraedros (SiO4).

En general, los silicatos se caracterizan por no tener aspecto metlico y por su elevada
dureza. Su divisin se establece en varios conjuntos atendiendo a su estructura que est
determinada, en cada caso, por la forma de agrupacin de los tetraedros (SiO4). En
cualquier tipo de silicatos, el silicio puede ser sustituido parcialmente por el aluminio (y en
algunos casos, el boro), obtenindose as los aluminosilicatos, minerales que se describen
junto a los silicatos.

Por lo tanto, el grupo funcional de todos los silicatos puede expresarse as:

(Sia-kAlkOb)-(2b+k-4a)

Clasificacin
Grupo
Grupo Descricin Geometra
funcional

Tetraedros (SiO4)
(SiO4)-4
aislados o
Nesosilicatos independientes unidos
(Si4-kAlkO16)
por puentes de cationes -(16+k)
metlicos.
 Tetraedros (SiO4) en (Si6O18)-12
anillos triples,
Ciclosilicatos (Si6-
cudruples o
-(12+k)
sxtuples. kAlkO18)

(SiO3)-2
Piroxen Tetraedros (SiO4) en
os cadenas sencillas. (Si4-kAlkO12)-
(8+k)

Inosilica
tos (Si4O11)-6
Anfbol Tetraedros (SiO4) en
es cadenas dobles. (Si4-kAlkO11)-
(6+k)

(Si2O5)-
Tetraedros (SiO4)
Filosilicatos dispuestos en redes (Si4-
planas. -(4+k)
kAlkO10)

(SiO2)
Tetraedros (SiO4)
Tectosilicatos dispuestos en redes (Si4-kAlkO8)-
tridimensionales. k

Como se ha indicado se han considerado las siguientes 6 subclases, dentro de los silicatos:

1. NESOSILICATOS (neso=isla) Si/O=0.25. Tetraedros aislados y separados por

cationes metlicos. Algunos autores consideran a los subnesosilicatos como
nesosilicatos que contienen otros aniones (CO3-2, BO3-3, F-, O-2, OH-, etc.). Se
incluiran aqu minerales tan importantes como el topacio, la cianita, la titanita y
otros 50 conocidos hasta ahora.
 2. SOROSILICATOS (soro=grupo) Si/O=0.29 Si2O7-6. Grupos de 2 tetraedros unidos
por un vrtice. Las valencias libres se saturan con cationes. Tambin se han
encontrado grupos de 3 y ms tetraedros que pueden incluirse en esta subclase.

3. CICLOSILICATOS (ciclo=anillo) Si/O=0.33 SinO3n-2n (n=3.46). Grupos de

tetraedros (3,4 6) unidos en disposicin anular. Suelen presentarse en hbitos
prismticos caractersticos (trigonales, tetragonales o hexagonales).

4. INOSILICATOS (ino=cadena) Si/O=0.33 Si2O6-4 Si/O=0.36 Si4O11-6 Cadenas

sencillas o dobles con un nmero indefinido de tetraedros en una direccin espacial
determinada que dan al mineral aspecto fibroso y exfoliacin prismtica segn dos
direcciones. Estos minerales son de gran importancia petrolgica.

5. FILOSILICATOS (filo=hoja) Si/O=0.40 Si4O10-4 Cada tetraedro comparte 3

vrtices con otros tantos tetraedros, dando a una disposicin "ilimitada"
bidimensional. Es frecuente la presencia de grupos OH-, H2O, F-, etc. Ello hace que
sean blandos, posean exfoliacin basal, presenten alta birrefringencia y su hbito
sea frecuentemente laminar pseudohexagonal.

6. TECTOSILICATOS (tecto=arquitectura) Si/O=0.50 Sin-xAlxO2n-x Estructuras

tridimensionales indefinidas en donde todos los vrtices de los tetraedros se
comparten en todas las direcciones. Son los silicatos con estructura ms compleja.
Los minerales ms caractersticos de esta subclase son los feldespatos.

Hay autores que incluyen en esta subclase los minerales del grupo de la slice, aunque los
criterios qumicos les colocan directamente en la clase de los xidos.

En algunos tratados de Mineraloga se utiliza la denominacin de heterosilicatos para

aquellos silicatos que no presentan estructuras comparables a las expuestas hasta aqu.

Las estructuras silicatadas presentan, por lo general, poca simetra, como puede observarse
cuando se considera la distribucin estadstica de los sistemas cristalinos en estos
minerales:

TRICLNICOS 9%
MONOCLNICOS 45%
RMBICOS 20%
TRIGONALES 7%
HEXAGONALES 10%
TETRAGONALES 2%
 CBICOS 7%

Se observa gran abundancia de cristalizaciones hexagonales en los ciclosilicatos, mientras

que las cristalizaciones cbicas aparecen en nesosilicatos y tectosilicatos.

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Las propiedades qumicas de los silicatos se resumen en los puntos siguientes:

Slo son solubles en agua los silicatos alcalinos. Los aluminosilicatos son
totalmente insolubles en agua.

Algunos silicatos, entre los que se encuentran ciertos nesosilicatos, son atacables
por el ClH con la formacin de Gel de Slice (SiO2.nH2O).

La mayor parte de los silicatos son insolubles en cidos y para solubilizarles es

necesaria una disgregacin con fundentes tales como Na2CO3, K2CO3, KHSO4,
KNO3, etc.

Todos los silicatos son atacables por el FH, con formacin de SiF4. La razn de que
el FH sea capaz de disolver a los silicatos se encuentra si se observa la energa del
enlace F-Si, la cual, como puede verse en la siguiente tabla, es la mayor de todas las
que pueden considerarse en los enlaces en que participa el Si.

Si-O Si-F Si-Cl Si-I Si-N Si-H Si-Si Si-C

ENLACE Si-Br
 E (kJ/mol) 445 567 382 310 235 340 319 222
328

El segundo enlace ms fuerte es el Si-O, lo cual explica la gran estabilidad y

abundancia de estos minerales. Todos los dems enlaces son ms dbiles y por ello
otras sustancias que contengan estos elementos no pueden atacar al enlace Si-O. Tan
slo el ClH realiza estos ataques, en determinadas condiciones y ante determinadas
estructuras en las que existen ciertas debilidades en los enlaces, como por ejemplo
algunos filosilicatos.

Muchos aluminosilicatos calcinados por encima de 700 C forman Al2O3 y SiO2 y

son atacables con ClH. Otros aluminosilicatos requieren mayores temperaturas para
descomponerse. Los aluminosilicatos hidratados son atacables por el H2SO4
caliente.

Una gran cantidad de silicatos, poseen agua estructural o de constitucin, que slo
puede separarse mediante calentamientos a temperaturas muy elevadas.

Como ya se ha comentado, es posible que ciertos tomos de Si+4 (0.39 ) sean sustituidos
por otros de Al+3(0.51 ), Be+2(0.31 ) e incluso Ge+4 (0.53 ) Fe+3 (0.64 ). La razn de
esta sustitucin est en el parecido tamao que tienen estos iones. Como consecuencia de
estos cambios se producen variaciones en las propiedades fsicas (exfoliacin, ndice de
refraccin, densidad, dureza, etc.). La sustitucin de Si por Al es muy frecuente y es posible
en casi todas las estructuras. La sustitucin de Si por Ge no es posible en todas las
estructuras, pudindose observar nicamente en las ms polimerizadas.

Los procesos de polimerizacin en silicatos han sido objeto de numerosos estudios, de los
cuales pueden extraerse los resultados siguientes:

1. En procesos de cristalizacin magmtica la polimerizacin de los tetraedros SiO4-4

depende de la temperatura del magma, cuanto mayor sea sta, existe un menor
grado de polimerizacin. A temperaturas altas cristaliza mayor cantidad de
nesosilicatos (olivinos, granates,...), pero durante el enfriamiento van cristalizando
estructuras cada vez ms polimerizadas (piroxenos, anfiboles, micas, feldespatos).

2. La polimerizacin tambin depende de la composicin del magma. Cuando se trata

de magmas cidos (viscosos y claros), en donde abunda el Si, la polimerizacin se
encuentra muy favorecida. Al contrario ocurre en los magmas ultrabsicos (menos
viscosos y ms oscuros), donde hay poco Si y abundan el Fe y el Mg y las
polimerizaciones son ms difciles. La presencia de ciertos elementos tambin
influye en la polimerizacin. Los voltiles, como el Cl y el F, inhiben la
polimerizacin, al romper enlaces entre tetraedros y, por lo tanto, rebajan la
viscosidad. La presencia de Li tambin disminuye la polimerizacin, en menor
cuanta influyen el Na, el K y ciertos elementos alcalino-trreos.
 3. En los procesos pegmatticos, donde hay gran abundancia de Si y Al en los fluidos,
se forman silicatos con elevado grado de polimerizacin, como feldespatos y micas.

En relacin con la estabilidad y la resistencia a la alteracin qumica, se puede decir que

cuanto ms polimerizada se encuentre una estructura, ms resistente ser a dicha alteracin,
es decir, cuanto ms fuertes y numerosos sean los enlaces entre tetraedros, ms estable ser
la estructura. Por lo tanto, en principio, los tectosilicatos sern los ms estables, mientras
que los nesosilicatos sern los ms alterables. De todos modos, al considerar otros factores,
puede observarse excepciones a este comportamiento.

Las propiedades fsicas de los silicatos pueden expresarse en los puntos siguientes:

La mayora no presentan coloraciones caractersticas. La raya suele ser blanca o

clara.

No presentan brillo metlico (la broncita es una excepcin) y suelen poseer brillo
vtreo o mate. Los que presentan exfoliacin buena a perfecta poseen brillo
nacarado en las caras de exfoliacin (micas, cloritas). Los que poseen altos ndices
de refraccin presentan brillo adamantino y, algunas veces, craso.

El ndice de refraccin est relacionado con la densidad. A mayor densidad (d),

mayor ndice de refraccin (n). De forma aproximada, se puede establecer la
relacin: n = 1.15 + 0.16d

La densidad se encuentra muy relacionada con la estructura:

Los tectosilicatos, los filosilicatos y los inosilicatos poseen densidades bajas,

comprendidas entre 2.0 y 3.5 gr/c.c., ya que poseen grandes huecos en sus
estructuras.

Los nesosilicatos, los sorosilicatos y los ciclosilicatos pueden llegar a valores

prximos a 7.0 gr/c.c., ya que son estructuras muy comprimidas.

La densidad tambin se encuentra relacionada con los cationes presentes:

Presentan bajas densidades (menos de 3.5 gr/c.c.) los silicatos que poseen cationes
de radio inico bajo: Be+2 (0.31 ), Al+3 (0.51 ), Mg+2 (0.66 ), Li+ (0.68 ).

Presentan densidades medias (entre 3.8 y 5.0 gr/c.c.) los silicatos que contienen
cationes cuyo radio inico es prximo a 1 : Na+ (0.95 ), K+ (1.33 ), Ca+2 (0.99
), Sr+2 (1.13 ), Ba+2 (1.34 ). Los que poseen Sr y Ba suelen ser ms densos
 Presentan densidades altas (entre 5.0 y 7.0 g/cc) los silicatos que contienen cationes
pesados y de radio inico bajo: Cu+2 (0.72 ), Zn+2 (0.72 ), Fe+2 (0.74 ), Mn+2
(0.80 ).

La dureza se encuentra relacionada con la densidad de forma inversa, los ms

ligeros son los ms duros. Para una misma estructura en la que pueden aparecer
diversos cationes, aquella que posee los ms pequeos es la ms dura. La fenaquita
(Be2SiO4) tiene dureza 6, mientras que la willemita (Zn2SiO4) es ms blanda,
presentando dureza 5.

La exfoliacin depende de la estructura y es una propiedad direccional. Los

filosilicatos presentan exfoliacin perfecta en una direccin. Los inosilicatos
presentan dos direcciones preferentes de exfoliacin. Los nesosilicatos y los
tectosilicatos pueden tener tres direcciones de exfoliacin, una de ellas puede ser
preferente y las otras dos aparecen en menor grado, influyendo en este caso la
naturaleza de los cationes.

La birrefringencia es una interesante propiedad ptica que se observa muy bien en

cristales unixicos que pertenecen a los sistemas trigonal o hexagonal. La
birrefringencia suele ser de gran utilidad para la caracterizacin microscpica de
algunos silicatos. Los piroxenos presentan alta birrefringencia positiva. Los
anfiboles y los filosilicatos presentan birrefringencia negativa muy pronunciada.
Los tectosilicatos no presentan grandes birrefringencias y stas pueden ser positivas
o negativas.

La clase de los silicatos es la ms numerosa e importante en el mundo mineral. Se sabe que

una gran parte de la masa de la Litosfera est constituida por silicatos, los cuales se
encuentran en todo tipo de rocas.

El hecho de que estos minerales sean tan abundantes est relacionado con su composicin y
la abundancia de los elementos que los constituyen ya que, si observamos los datos de
Goldschmidt, como se muestran en la siguiente tabla y figura, resulta que tales elementos
son los ms abundantes en la Litosfera (tambin en el conjunto de la Tierra).

ELEMENTO %PESO %VOLUMEN

Oxgeno (O) 46,59 62,46
Silicio (Si) 27,72 21,01
Aluminio (Al) 8,13 6,44
Hierro (Fe) 5,01 1,93
Magnesio (Mg) 4,09 1,84
 Calcio (Ca) 3,63 1,93
Sodio (Na) 2,85 2,66
Potasio (K) 2,60 1,43
Titanio (Ti) 0,63 0,28

Adems de los elementos expuestos en la tabla anterior, en los silicatos pueden encontrarse
ciertas cantidades de Li, Ba, Be, Mn, Cu, Zn, Zr, Cr, V, U, Th, Cl, F, etc. Tambin es posible
la presencia de los aniones OH-, SO4-2, S-2, CO3-2, PO4-3, BO3-3, etc. Las posibilidades se
amplan si se tiene en cuenta la unidad estructural que constituye los silicatos. Se trata de la
disposicin tetradrica SiO4-4, ver figura.

Esta disposicin presenta una gran tendencia a polimerizarse, debido a sus caractersticas
qumicas y geomtricas, lo cual da lugar a la formacin de complicadas estructuras, muchas
de las cuales an no han podido ser totalmente aclaradas.

Con cierta frecuencia los tomos de silicio (radio inico de Si-4 = 0.39 ) son sustituidos
por tomos de aluminio (radio inico del Al+3 = 0.51 ), con lo cual cambia la valencia del
grupo, pero no as su estructura y disposicin. Ms raramente se han encontrado
sustituciones de Si por Fe+3, Ti+4, Ge+4, etc.

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clase
s_miner8_1.html
Biotita Muscovita

Forma: Forma: Monoclnica.

Monoclnica . Forma placas planas.
Forma placas
planas. Lustre: Perlado,
metlico
Lustre: Perlado,
metlico Color: Sin color, o
levemente coloreado
Color: Marrn
oscuro, verde Veta: Blanco
oscuro o negro
Dureza: 2-3 en la Escala
Veta: Blanca de Dureza de Mohs

Dureza: 2.5-3 en la Hendidura: Si,

Escala de Dureza hendidura en un plano
de Mohs
Fractura: Este mineral
Hendidura: Si, es tambin muy flexible
hendidura en un y no se rompe
plano facilmente.

Fractura: El
mineral es algo
flexible, de manera
que no se fractura
muy facilmente.
De hecho, se puede
doblar a buen
grado antes de que
se rompa.

http://www.windows2universe.org/earth/geology/min_mica.ht
ml&lang=sp
Fosfato
Fosfato. Son las sales o los steres del cido fosfrico. Tienen en
comn un tomo de fsforo rodeado por cuatro tomos de Oxgeno
en forma tetradrica. Los fosfatos secundarios y terciarios son
insolubles en agua, a excepcin de los de Sodio, Potasio y amonio.

Contenido
Fosfatos en la materia viva
En la materia viva el Fsforo aparece siempre en forma de in
fosfato soluble (ortofosfato, PO43); el cual como igualmente se
puede obtener de reacciones inorgnicas. En las reacciones puede Concep Son las sales o los ste
aparecer implicado el pirofosfato (P2O74) de la Hidrlisis del to: cido fosfrico.
segundo se obtiene el primero. Esa hidrlisis es muy exotrmica, y
muy endotrmica la formacin del puente entre tomos de fsforo, y es en eso en lo que se
basa la funcin de los transferidores biolgicos de energa.

El fosfato forma parte de los nucletidos, los monmeros en que se basa la composicin del
ADN y dems cidos nucleicos.

Tambin hay fosfato en la composicin de algunos lpidos formadores de membranas,

como los fosfoglicridos, donde su elevada constante de ionizacin contribuye a la carga
elctrica de la cabeza hidrfila.

En algunas disciplinas igualmente se le suele denominar como fuente de fsforo orgnico al

ser producido por Seres vivos.

Los fosfatos orgnicos

Los fosfatos orgnicos son steres del cido fosfrico, y por ello se caracterizan por ser
molculas ms complejas que otros fosfatos. Se sintetizan convenientemente por reaccin
de O=PCl3 con los alcoholes correspondientes en presencia de una base. Muchos de estos
steres son neurotxicos y guardan una estrecha relacin con los gases nerviosos y algunos
insecticidas.

Sin embargo algunos se han empleado para ablandar plsticos como el cloruro de polivinil
PVC.

Los trifosfatos
Los trifosfatos 2-O3P-O-PO2--O-PO32- (sales del anhidruro formado por tres grupos de
fosfato) se utilizan en los detergentes para ablandar el agua ya que enmascaran el calcio
formando un complejo y evitan as su precipitacin. Con el tiempo hidrolizan para dar
ortofosfatos que contribuyen a la eutrofizacin de las aguas superficiales. Por esto se
intenta sustituir los trifosfatos por resinas orgnicas o zeolitas que igualmente atrapan el
calcio y no tienen este efecto perjudicial.
Los ortofosfatos
Los fosfatos ms comunes son los ortofosfatos. (Con el prefijo "orto" se suelen denominar
los cidos ms hidratados). Contienen el anin PO43-. Los ortofosfatos se encuentran
ampliamente distribuidos en la naturaleza, sobre todo en forma de apatito y forman parte
esencial de dientes y huesos.

Tambin son compuestos indispensables en la formulacin de los abonos minerales. Su

ausencia limita el crecimiento de las plantas. Habitualmente en jardinera se utilizan
Abonos ricos en fosfato para inducir y fortalecer la floracin.

En la industria alimenticia los ortofosfatos, se utilizan por ejemplo en la elaboracin de

queso procesado.

Un aporte suficiente de fsforo en forma de fosfato es esencial para el buen funcionamiento

del cuerpo humano ya que interviene en los procesos bioqumicos ms elementales. En
experimentos con ratas y ratones no se han detectado efectos txicos con dosis de hasta
varios gramos por kilo de animal.

Los fosfatos forman una parte importante de la carga en las aguas residuales. Pueden ser
eliminados por mtodos fisicoqumicos precipitndolos con cloruro ferrico (FeCl3) o son
retenidos en los fangos activos que se separan y luego pueden ser reconvertidos para
abonos orgnicos

http://www.ecured.cu/Fosfato
Clase VII: Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos
Caractersticas Generales

Estn formados por la unin de grupos aninicos tetradricos (XO4)3- con cationes
metlicos, donde X es P, As V en estado pentavalente. Los enlaces X-O son covalentes,
mientras que la unin entre los grupos aninicos y los cationes es de naturaleza
electrosttica. Son frecuentes las sustituciones inicas entre P, As y V en los minerales de
esta clase, gracias a la similitud de sus radios inicos.

Los fosfatos son relativamente numerosos aunque slo destaca el apatito por su abundancia
relativa, en cuya estructura pueden entrar otros aniones adicionales como F-, Cl- y (OH)-.
Los arseniatos y vanadatos ms comunes (e.g. mimetita, vanadinita) son minerales
supergnicos que se forman en las zonas de oxidacin de algunos filones de minerales
metlicos.

Especies y Variedades
Fosfatos

Anapata

Apatito

Autunita

Beraunita

Bolivarita

Brasilianita

Cornetita

Fairfildita

Jahnsita

Laueta

Libethenita

Monacita

Piromorfita

Pseudomalaquita

Scholzita

Torbernita

Turquesa

Variscita

Vauxita

Wavellita

Xenotima

Arseniatos

Adamita
 Clinoclasa

Conicalcita

Duftita

Eritrina

Escorodita
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ser editado
Legrandita Necesita ser
normalizado o
Mimetita mejorado.
Cuando hayas
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Vanadatos Fosfatos Minerales.

Carnotita

Descloizita

Mottramita

Vanadinita

FOSFATOS
Etimologa:

La fuente mineral potencial de fsforo ms importante en el suelo es el

apatito, que proviene de la palabra griega apatao, que quiere decir
equivocar, porque se confunda con algunas gemas.

Frmula qumica: Los Fosfatos minerales

fosfatos
Elemento: Fsforo P muy importante apare
Mena: Apatito Ca5[PO4]3 (F, Cl, OH, O). minerales
slidas en
Los Fosfatos Minerales
Concep el anin
Los Fosfatos Minerales. En la naturaleza existen numerosos to: apatito,en este grupo t
minerales del grupo de los fosfatos (250 aproximadamente) pero la incluyen,a los
vanadatos
potencial de fsforo m
importante en el suelo
apatito.
mayora de ellos son muy raros Geolgica y tcnicamente es un mineral importante,
principal portador del cido fosfrico en el reino mineral; muy difundido en toda suerte de
yacimientos del ms variado origen, por su importancia como elemento constitutivo de las
rocas eruptivas de toda especie y acompaante de los minerales metlicos Los fosfatos son
relativamente numerosos aunque slo destaca el apatito por su abundancia relativa, en cuya
estructura pueden entrar otros aniones adicionales como F-, Cl- y (OH)-. Los arseniatos y
vanadatos ms comunes (e.g. mimetita, vanadinita) son minerales supergnicos que se
forman en las zonas de oxidacin de algunos filones de minerales metlicos.

Contenido
Origen y empleo de los fosfatos minerales
El elemento fsforo se encuentra ampliamente presente en la litosfera (aproximadamente el
0,12 por roo) principalmente en la forma de fsfato calcico . Todas las materias vegetales y
animales y la mayoria de los abonos fosfticos presentan su fsforo en forma de sales del
cido ortofosfrico . La materia rganica del suelo tambin contiene
fsforo,aproximadamente una tercera parte del fsforo se encuentra en combinacin
orgnica mientras que en el subsuelo solo una quinta parte de este se hallaba en estas
condiciones .En general las formas orgnicas del suelo son ms asimilables que las formas
naturales inorgnicas. El fosfato natural nativo de la mayora de los suelos consiste en
fosfato clcico cristalizado que contiene pequeas cantidades de cloruro y fluoruro clcicos.
En su forma concrecionada se denomina a veces fosforita. En algunos
suelos,particularmente el flor contribuye a la insolubilidad de los depsitos de fosfatos y
parece esencial para su conservacin al travs del tiempo. En los suelos de naturaleza cida
pueden encontrarse tambin fosfatos de titanio ,hierro y aluminio en variables cantidades
clasificndose como minerales secundarios al suelo. Los gelogos concuerdan en general
que los mayores depsitos de fosfato Clcico(Los sedimentarios )son de origen orgnico
,tales depsitos se han ido formando en la orilla del mar. En efecto el agua ocenica
contiene indicios de fosfatos que los organismos marinos se apropian y almacenan en sus
cuerpos al morir dichos restos se acumulan en el fondo del mar. En algunos casos las capas
de caliza fosftica formada de esta manera han sido posteriormente elevadas por
movimientos tectnicos sobre el nivel del mar,concentrandose an ms sus fosfatos por la
lixiviacin de los carbonatos ms solubles,creyiendose que este es el origen del fosfato.

Composicin quimica del fosfato Mineral molido

La roca fsfatica molida que se encuentra en el mercado vara en su composicin quimica
segn sea su procedencia,pero generalmente contiene del 30% al 40% de acido fosfrico(13
a 17 % en P) y 3a 4% de flor ,adems de cantidad variables de cal. La presencia de flur
en la roca fosftica influye mucho en su asimilabilidad por los vegetales. En pruebas
realizadas demostraron que el fosfato mineral en dependencia del lugar de procedencia ya
sea en la parte de los EEUU no contienecantidades significativas de cido fosfrico soluble
en una solucin neutra de citrato amnico y que menos del 30% del cido fosfrico total es
soluble en una solucin de acido citrico al 2% .
Caractersticas del Fosfato Mineral
La roca fosftica,tras haber sido librada, en cuanto es posible, de las impurezas que
contiene el momento de su extraccin, puede desmeluzarse y molerse antes de ser llevada
al mercado de aqui sus principales caractersticas. 1-En los ultimos aos se a preparado
mayormente el fosfato en polvo por problemas economicos. 2-Se a utilizado mtodos
mecnicos para eliminar las impurezas del fosfato. 3-Pueden venderse al mercado tal como
se extraen . 4-El fosfato molido finalmente en proceso se denomina floats. 5-Presenta un
colr gris claro. 6-Reaccion neutra ,se colora con la fenolftalena.

Valor del Fosfato Mineral para Reforzar el Estircol

Se ha reconocido el carcter desiquilibrado del estiercol de establo como fertilizante
completo .El estiercol contiene demasiado nitrogeno en relacin a
su proporcin de fsforo . El fosfato mezclado con el estiercol Sulfuros
aumenta las propiedades a los suelos equilibrando el PH del mismo
dandole mayor formas nutricional a las plantas .

http://www.ecured.cu/Los_Fosfatos_Minerales
Sulfuros
Sulfuros. Son compuestos de diversos minerales
combinados con el azufre. En qumica, un sulfuro es la
combinacin del azufre con un elemento qumico o con un
radical. Hay unos pocos compuestos covalentes con el
azufre, como el disulfuro de carbono, y el sulfuro de
hidrgeno que son tambin considerados como sulfuros.

Pertenecen a esta clase aquellos minerales en cuya composicin se

encuentra la combinacin no oxigenada de metales y no metales
con azufre (S), selenio (Se), teluro (Te), arsnico (As) y antimonio Concepto:
(Sb) (rara vez Bi).

Contenido
Tipo de enlace
El tipo de enlace que presentan estos compuestos es sobre todo covalente, aunque muchos
de ellos poseen un marcado carcter metlico (algunos son casi aleaciones). Tambin
existen sulfuros (los ms simples) con un cierto carcter inico. Las leyes de la
estequiometra, muchas veces, parecen no cumplirse, pero hay que tener en cuenta que son
frecuentes las asociaciones en cadena y los grupos complejos (sulfosales).

Origen y yacimientos
La mayor parte de los minerales de esta clase se encuentran en yacimientos de origen
hidrotermal, tanto de alta (hipotermales), como de media (mesotermales) y de baja
temperatura (epitermales). Los elementos metlicos procedentes de focos magmticos, se
depositan cuando bajan las presiones y las temperaturas. Estos compuestos son
transportados en disolucin, hasta que al bajar ms la temperatura y aumentar la disociacin
del SH2, se forman los aniones sulfuro. La presencia simultnea del sulfuro y de los
cationes metlicos en disolucin provoca la precipitacin de los sulfuros metlicos en el
momento que se alcanza el producto de solubilidad. Tambin se forman sulfuros en rocas
sedimentarias y en formaciones carbonferas (piritas, marcasitas). En estos ltimos casos la
descomposicin, en condiciones anaerobias, de sustancias orgnicas de origen biolgico,
han favorecido la reduccin de los compuestos de azufre a SH2. En algunos casos, la
formacin de sulfuros est relacionada con procesos bacterianos. En cuanto a las
paragnesis, se puede decir que es muy normal, dado el tipo de formacin, que en
yacimientos hidrotermales coexistan varios sulfuros (tambin arseniuros y sulfosales),
como por ejemplo pirita, galena, calcopirita, blenda, tetraedrita, etc. Estos yacimientos son
relativamente abundantes. Las gangas que suelen acompaar a estos minerales son el
cuarzo, la fluorita, la baritina y carbonatos como calcita, dolomita y ankerita.

Usos y aplicaciones de los sulfuros

Algunos de los sulfuros ms comunes y difundidos son empleados como menas metlicas.
Para la obtencin de metales a partir de los sulfuros es necesario someterlos a procesos de
metalurgia extractiva. Para el beneficio de las menas suele ser necesaria una concentracin
previa. La concentracin de las menas sulfuradas se realiza tradicionalmente mediante
flotacin, aprovechando las diferencias de mojabilidad superficial que existen entre estos
minerales y las gangas. La separacin entre sulfuros, una vez separados de las gangas,
tambin se realiza mediante flotacin selectiva, empleando reactivos que deprimen y
activan las superficies de los sulfuros que se desea separar. Como resultado de estas
operaciones se obtienen los concentrados que posteriormente son sometidos a procesos
pirometalrgicos. La primera etapa pirometalrgica que se aplica a los sulfuros es la
tostacin, mediante la cual son transformados en xidos. Las tostaciones se realizan en
hornos especiales, generalmente de rastrillos, y en corriente de oxgeno, para favorecer el
proceso, que en el caso de la blenda ocurre segn la reaccin siguiente: 2SZn + 3O2 ->
2ZnO + 2SO2

Este proceso se aplica tambin a arseniuros, como por ejemplo el mispquel:

2AsSFe + 5O2-> As2O3 + Fe2O3 + 2SO2

Una vez obtenido el xido metlico se le somete a reduccin (con carbn u otros
reductores) y se obtiene el metal correspondiente.

Aunque la pirita y la marcasita son potenciales menas de hierro, no se emplean para este
fin, debido al elevado contenido en azufre que empeora la calidad del hierro. Sin embargo,
la pirita se emplea para la obtencin de cido sulfrico.

Composicin qumica
La composicin qumica se basa en la frmula XmAp, donde: A: S, As, Sb, Se, Te X: Uno
o ms metales
El tamao de A suele ser mayor que el de X.

Iones que forman parte de los sulfuros y sus radios inicos

ION RADIO () ION RADIO () ION RADIO ()

Mn+2 0,8 Zn+2 0,74 Sn+2 1,12

Fe+2 0,76 As+3 0,58 Sn+4 0,71

Fe+3 0,64 As+5 0,47 Sb+3 0,76

Co+2 0,74 Hg+2 1,1 Bi+3 1,2

Ni+2 0,72 Pd+2 0,86 Pt+2 0,96

Cu+1 0,96 Ag+1 1,26 Pb+2 1,2

Cu+2 0,69 Cd+2 0,97 Pb+4 0,84

ION: S-2 Se-2 Te-2 As-3 Sb-3

RADIO: 1,34 1,98 2,21 2,22 2,45

Especies que forman la clase de los sulfuros

El nmero de especies que forman esta clase es superior a 300, aunque tan slo 30 pueden
considerarse importantes, por encontrarse en grandes cantidades y estar ms o menos
difundidos. El resto suele poseer un inters muy limitado al coleccionismo o a alguna
actividad cientfica concreta. Entre los sulfuros importantes y que estn considerados como
menas metlicas, se mencionan los siguientes:

MINERAL MENA

Blenda Zn

Calcosina Cu

Calcopirita Cu

Tetraedrita Cu

Tenantita Cu

Galena Pb

Cinabrio Hg

Molibdenita Mo
Argentita Ag

Pirargirita Ag

Proustita Ag

Mispquel As

Rejalgar As

Oropimente As

Esmaltina Co y Ni

Cleantita Co y Ni

Skutterudita Co y Ni

Niquelina Ni

Antimonita Sb

Bismutinita Bi

Greenockita Cd

Propiedades fsicas
Las propiedades fsicas de estos minerales pueden resumirse en los puntos siguientes:

Aspecto y brillo metlico.

Densidades elevadas (hasta 9).

Opacos. Algunos transmiten la luz en los bordes.

Coloraciones caractersticas.

Elevados ndices de refraccin.

Gran conductividad calorfica y elctrica. Algunos son semiconductores.

La dureza depende de la estructura. Los sulfuros con estructuras en

cadena y los estratificados son los ms blandos (1 a 2), mientras que los
covalentes son los ms duros (6 a 7).

Caractersticas qumicas
Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto de solubilidad muy bajo, por lo
cual son muy insolubles. Sin embargo, los sulfuros de elementos alcalinos y alcalino-
trreos presentan una gran solubilidad, hasta el punto de que suelen ser higroscpicos.
Como regla general, se puede decir que, cuanto ms noble sea un metal, ms estables e
insolubles sern los sulfuros que forme.

Los sulfuros muy insolubles se podrn formar a cualquier pH, pero para que se formen los
sulfuros ms solubles es necesario que el pH sea mayor. Por ejemplo, para precipitar SPb
(Kps= 10-28), el pH puede ser bajo (cido), mientras que para la formacin de SMn
(Kps=10-15), es necesario un pH mayor (amoniacal).

Como consecuencia de lo anterior hay ciertos sulfuros que son solubles en ClH (SFe, SCd,
SZn, SMn, SNi, SCo). Otros sulfuros slo se solubilizan si se hace desaparecer del medio al
ion S-2, lo cual se consigue oxidndole a azufre con cido ntrico, caso de los sulfuros de
cobre y plata. Los sulfuros de metales muy nobles slo se pueden disolver en agua regia,
donde se combinan las acciones acidificantes con las oxidantes y con la capacidad
formadora de complejos.

Como los aniones son grandes, se pueden polarizar fcilmente y los enlaces que se
establecen en estos compuestos tienen un carcter homopolar mayor que los
correspondientes compuestos oxigenados. Debido a ello, sus propiedades son ms parecidas
a las de los metales y elementos nativos.

Si se considera la serie de combinaciones de un elemento dado con S, Se y Te, las

propiedades metlicas del compuesto aumentan a medida que el anin aumenta de nmero
atmico. Lo mismo ocurre si se comparan los compuestos de la serie As, Sb y Bi. Por
ejemplo, la bismutinita tiene un brillo metlico ms intenso que la antimonita, mientras que
el oropimente es traslcido y los cristales poseen brillo adamantino.

Alteracin de los sulfuros

La mayor parte de los sulfuros, arseniuros y sulfosales son sensibles, en mayor o menor
medida, a la accin de los agentes qumicos de la alteracin. Los sulfuros que mejor
resisten estos procesos son los ms estables frente al agua, los cidos y los medios
oxidantes, es decir los de metales ms nobles (cinabrio, esperrilita, laurita,etc.). Pero la
mayor parte de los minerales de esta clase son inestables frente a las condiciones de
meteorizacin. La alteracin de los sulfuros conduce a la formacin de sulfatos, carbonatos,
xidos e hidrxidos. Por ejemplo, la galena se oxida a anglesita en presencia de oxgeno en
un proceso en el que interviene el anhdrido carbnico disuelto las en aguas naturales: SPb
+ 2CO3H2 Pb+2 + SH2 + 2CO3H- SH2 + 2O2 + Pb+2 + 2CO3H- SO4Pb + 2CO3H2 El
proceso global puede resumirse as: SPb + 2O2 -> SO4Pb Como el sulfato de plomo es
insoluble, la anglesita suele aparecer asociada a la galena cuando ha sido sometida a
procesos de oxidacin. Tambin pueden acompaar a la galena otros productos de
alteracin, como la cerusita. La pirita, en contacto con la atmsfera se transforma en
hidrxido de hierro (limonita).
Propiedades generales
Pertenecen a esta clase los minerales formados por la combinacin del oxgeno con uno o
varios metales, pudiendo ser anhidros o hidratados. Se trata de compuestos relativamente
abundantes, de tal manera que sobre el peso total de la Litosfera (excluida la Atmsfera y la
Hidrosfera), representan un 17% en peso. De todos ellos el ms abundante es el cuarzo
(SiO2), seguido a gran distancia por los xidos e hidrxidos de hierro. En menor
proporcin se encuentran los xidos e hidrxidos de aluminio, manganeso, titanio y cromo.
En general, los xidos son minerales duros, densos y refractarios. Se suelen presentar en
rocas gneas y metamrficas. Los hidrxidos son menos duros y menos densos que los
xidos, apareciendo como consecuencia de procesos de alteracin. Los xidos son
compuestos de naturaleza inica, con un carcter ms o menos polar, dependiendo del radio
inico y de la estructura electrnica del metal. Como norma general, los xidos inicos
presentan las caractersticas siguientes:

Gran dureza, de 6 a 9, segn la escala de Mohs.

Elevada estabilidad qumica.

Alta temperatura de fusin.

Baja solubilidad en agua.

Los hidrxidos suelen presentar estructuras estratificadas. A causa de la debilidad de los

enlaces entre las capas, su estructura es ms lbil que la de los xidos, siendo ms blandos
y exfoliables. Por lo que respecta al color, son blancos o incoloros los xidos de metales
con estructura de gas noble (Al+3, Mg+2,etc.), mientras que son oscuros y coloreados los
correspondientes a metales de transicin que, adems suelen poseer brillo semimetlico a
metlico. Algunos xidos de metales de transicin son magnticos.

http://www.ecured.cu/Sulfuros
http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/678/mod_resource/content/
1/1C_C11812_A/mineralogia/4/2_1.htm
2.1 Composicin y Propiedades Generales

Pertenecen a esta clase aquellos minerales en cuya composicin se encuentra la

combinacin no oxigenada de metales y no metales con azufre (S), selenio (Se), teluro
(Te), arsnico (As) y antimonio (Sb) (rara vez Bi). Para incluir todos estos compuestos, la
denominacin de la clase debera de ser ms amplia, pero se resume como se muestra en el
ttulo

El tipo de enlace que presentan estos compuestos es, sobre todo covalente, aunque muchos
de ellos poseen un marcado carcter metlico (algunos son casi aleaciones). Tambin
existen sulfuros (los ms simples) con un cierto carcter inico. Las leyes de la
estequiometra, muchas veces, parecen no cumplirse, pero hay que tener en cuenta que son
frecuentes las asociaciones en cadena y los grupos complejos (sulfosales).

La composicin qumica se basa en la frmula XmAp, donde:

A: S, As, Sb, Se, Te

X: Uno o ms metales

El tamao de A suele ser mayor que el de X. En las siguientes dos tablas pueden observarse
los iones que forman parte de estos minerales, as como sus radios inicos:

ION RADIO () ION RADIO () ION RADIO ()

Mn+2 0,8 Zn+2 0,74 Sn+2 1,12

Fe+2 0,76 As+3 0,58 Sn+4 0,71

Fe+3 0,64 As+5 0,47 Sb+3 0,76

Co+2 0,74 Hg+2 1,1 Bi+3 1,2

Ni+2 0,72 Pd+2 0,86 Pt+2 0,96

Cu+1 0,96 Ag+1 1,26 Pb+2 1,2

Cu+2 0,69 Cd+2 0,97 Pb+4 0,84

ION: S-2 Se-2 Te-2 As-3 Sb-3

RADIO: 1,34 1,98 2,21 2,22 2,45

El nmero de especies que forman esta clase es superior a 300, aunque tan slo 30 pueden
considerarse importantes, por encontrarse en grandes cantidades y estar ms o menos
difundidos. El resto suele poseer un inters muy limitado al coleccionismo o a alguna
actividad cientfica concreta. Entre los sulfuros importantes y que estn considerados como
menas metlicas, se mencionan los siguientes:

MINERAL MENA

Blenda Zn

Calcosina Cu

Calcopirita Cu

Tetraedrita Cu

Tenantita Cu

Galena Pb

Cinabrio Hg

Molibdenita Mo

Argentita Ag

Pirargirita Ag

Proustita Ag

Mispquel As

Rejalgar As

Oropimente As

Esmaltina Co y Ni

Cleantita Co y Ni

Skutterudita Co y Ni

Niquelina Ni

Antimonita Sb

Bismutinita Bi

Greenockita Cd
La pirita no se utiliza como mena de hierro, pues no se obtiene un metal de buena calidad,
sin embargo, se utiliza como materia prima para la obtencin del cido sulfrico.

Las propiedades fsicas de estos minerales pueden resumirse en los puntos siguientes:

Aspecto y brillo metlico.

Densidades elevadas (hasta 9).

Opacos. Algunos transmiten la luz en los bordes.

Coloraciones caractersticas.

Elevados ndices de refraccin.

Gran conductividad calorfica y elctrica. Algunos son semiconductores

La dureza depende de la estructura. Los sulfuros con estructuras en

cadena y los estratificados son los ms blandos (1 a 2), mientras que los
covalentes son los ms duros (6 a 7).

Por lo que respecta a sus caractersticas qumicas, podemos realizar las consideraciones
siguientes. Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto de solubilidad muy
bajo, por lo cual son muy insolubles. Sin embargo, los sulfuros de elementos alcalinos y
alcalino-trreos presentan una gran solubilidad, hasta el punto de que suelen ser
higroscpicos. Como regla general, se puede decir que, cuanto ms noble sea un metal,
ms estables e insolubles sern los sulfuros que forme.

Teniendo en cuenta el diagrama de especies del sistema SH2/SH-/S-2, que se muestra en la

figura, se puede extraer la conclusin siguiente: Cuanto mayor sea el producto de
solubilidad de un sulfuro, mayor ser el pH en el que empieza a existir como especie
precipitada.

Por lo tanto, los sulfuros muy insolubles se podrn formar a cualquier pH, pero para que se
formen los sulfuros ms solubles es necesario que el pH sea mayor. Por ejemplo, para
precipitar SPb (Kps= 10-28), el pH puede ser bajo (cido), mientras que para la formacin
de SMn (Kps= 10-15), es necesario un pH mayor (amoniacal).

Como consecuencia de lo anterior hay ciertos sulfuros que son solubles en ClH (SFe, SCd,
SZn, SMn, SNi, SCo). Otros sulfuros slo se solubilizan si se hace desaparecer del medio al
ion S-2, lo cual se consigue oxidndole a azufre con cido ntrico, caso de los sulfuros de
cobre y plata. Los sulfuros de metales muy nobles slo se pueden disolver en agua regia,
donde se combinan las acciones acidificantes con las oxidantes y con la capacidad
formadora de complejos.

Como los aniones son grandes, se pueden polarizar fcilmente y los enlaces que se
establecen en estos compuestos tienen un carcter homopolar mayor que los
correspondientes compuestos oxigenados. Debido a ello, sus propiedades son ms parecidas
a las de los metales y elementos nativos.

Si se considera la serie de combinaciones de un elemento dado con S, Se y Te, las

propiedades metlicas del compuesto aumentan a medida que el anin aumenta de nmero
atmico. Lo mismo ocurre si se comparan los compuestos de la serie As, Sb y Bi. Por
ejemplo, la bismutinita tiene un brillo metlico ms intenso que la antimonita, mientras
que el oropimente es traslcido y los cristales poseen brillo adamantino.

Clasificacin de los Minerales

La clasificacin mineral se basa en la composicin qumica y en la estructura interna, las
cuales en conjunto representan la esencia de un mineral y determinan sus propiedades
fsicas. De acuerdo con la composicin qumica, los minerales se dividen en clases segn el
anin o grupo aninico dominante, por ejemplo, los xidos, los haluros, los sulfuros y los
silicatos, entre otros.

Los minerales poseen el mismo anin o grupo aninico dominante en su composicin, por
eso tienen semejanzas familiares y caractersticas ms clara y fuertemente marcadas que
aquellas que comparten los minerales que poseen el mismo catin dominante. Ejemplo de
ello son los carbonatos, ya que estos se parecen ms entre s que los minerales de cobre.

Los minerales relacionados por el dominio del mismo anin tienden a presentarse juntos en
el mismo lugar o en yacimientos geolgicos semejantes; por ejemplo, los sulfuros
generalmente se presentan en asociaciones prximas a depsitos del tipo de vetas o
reemplazamiento, mientras que los silicatos forman la mayor parte de las rocas de la
corteza terrestre.

Es importante destacar que la qumica sola no es suficiente para caracterizar

adecuadamente un mineral. Para una apreciacin compleja de la naturaleza de los
minerales y para la determinacin de las estructuras internas se necesita el uso de los Rayos
X. Los llamados principios cristaloqumicos fueron utilizados por W.L. Bragg y V. M.
Goldschmidt para los minerales silicatados, a los cuales se les dividi parcialmente en
subclases sobre la base de la composicin qumica y principalmente en funcin de la
estructura interna. Dentro de la clase de los silicatos, por lo tanto, existen silicatos a
lminas y en cadenas que son subclases, basadas en la disposicin estructural de los
tetraedros de SiO2. Estos principios estructurales, en combinacin con la composicin
qumica, proporcionan una clasificacin lgica.

En base a este esquema se tiene la siguiente clasificacin:

o Elementos nativos

o Sulfuros

o Sulfosales

o xidos e hidrxidos

o Haluros

o Carbonatos, nitratos y boratos

 http://portalweb.sgm.gob.mx/museo/minerales/clasificacion-
minerales

Arsenopirita Blenda Bornita Calcopirita y Ankerita CAlcopirita

Calcosina Cinabrio Cobaltina Estibina Estibina

Galena Galena Galena Marmatita Molibdenita

Niquelina Pendtlandita Pirita Pirita y Ankerita Pirita

Los sulfuros: son minerales producto de la mezcla del azufre con algn otro elemento
qumico e incluso con cualquier radical. Se encuentran en forma natural en los gases que
exhalan los volcanes, y tambin en las zonas pantanosas; as mismo, son el resultado de
algunos procesos industriales donde se obtienen como subproducto. Los sulfuros de metales
alcalinos y alcalinotrreos son incoloros, mientras que los sulfuros de metales pesados
tienen los siguientes colores: Negro HgS, Ag 2 S, PbS, CuS; Naranja Sb 2 S 3, Sb 2 S 5;
Marrn SnS, Bi 2 S 3; Amarillo As 2 S 3, As 2 S 5, SnS2, CdS Rosa MNs; Blanco
ZnS. Muchos de los sulfuros, en especial aquellos que cuentan con un in metlico txico,
sern tambin txicos para muchos animales y plantas; no obstante, se utilizan con gran
xito en la industria minera, a manera de menas, pues facilitan la obtencin de plomo,
estao y hierro, e incluso de manganeso. Cuando el azufre se enlaza con algn otro
elemento, lo hace por un enlace qumico covalente, pero en algunos casos se unen en
cadena o bien en grupos complicados como las sulfosales. Cabe mencionar que, si los
sulfuros son alterados qumicamente, se originarn sulfatos, xidos, carbonatos e
hidrxidos, que a su vez son vastamente utilizados para diversos fines; sin embargo, los
sulfuros inalterados permanecen como minerales y existen ms de 300 especies de ellos en
el mundo, aunque solo 20 o mximo 30 han sido histricamente las ms valiosas para el
humano, aqu los sulfuros minerales ms importantes, contemplados ya como menas
metlicas oficiales: Tetraedrita Cu Tenantita Cu Skutterudita Co y Ni Rejalgar As Proustita
Ag Pirargirita Ag Oropimente As Niquelina Ni Molibdenita Mo Mispquel As Greenockita
Cd Galena Pb Esmaltina Co y Ni Cleantita Co y Ni Cinabrio Hg Calcosina Cu Calcopirita
Cu Blenda Zn Bismutinita Bi Argentita Ag Antimonita Sb

Via: http://www.mastiposde.com/definicion_de_sulfuros.html