UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

CURSO DE REFUERZO PARA ASPIRANTES A NUEVO

INGRESO.

CURSO DE BIOLOGA
SEMANA 13.

TEMA VII: GENTICA (PARTE 2)

Contenido

SEMANA 12. ........................................................................................................................................ 1

TEMA VII: GENTICA (PARTE 2). .......................................................................................................... 1
CRUCE DIHBRIDO............................................................................................................................ 1
GENTICA HUMANA ........................................................................................................................ 3
CARACTERES GENTICOS HUMANOS .............................................................................................. 3
AUTOSOMAS Y CROMOSOMAS SEXUALES ..................................................................................... 5

i
SEMANA 13.

TEMA VII: GENTICA (PARTE 2).

CRUCE DIHBRIDO.

Ocurre entre organismos que difieren en 2 caracteres hereditarios. Mendel

observ los cruces de hbridos para 2 pares de caracteres. As cruz una lnea
pura cuyas semillas eran amarillas y lisas con otra lnea pura cuyas semillas
eran verdes y rugosas. El 100% de la primera generacin filial (F1) mostr
semillas amarillas y lisas, lo cual puso en evidencia que estos eran los
caracteres dominantes. Al permitir la autofecundacin entre 2 individuos de la
F1, se obtuvo en la generacin F2 una proporcin fenotpica de 9:3:3:1

La Ley de la segregacin independiente (Tercera Ley de Mendel), establece que

Los miembros de un par de genes se separan de cada uno de los otros en forma
independiente de modo que se distribuyen al azar en gametos resultantes, hace
referencia al cruce entre plantas que difieren en dos caractersticas (cruce
dihbrido).

Ejercicio resuelto:

1- Al cruzar plantas con las caractersticas SEMILLA AMARILLA (AA) y

LISA (LL) (caracteres dominantes), con plantas con la caractersticas semilla
verde (aa) y rugosa (ll) (caracteres recesivos), se obtienen como descendencia
(F1) plantas hibridas que presentan las caractersticas dominantes, SEMILLA
AMARILLA y LISA. El genotipo de estas plantas es heterocigtico (AaLl)
(Figura 1).

Cuando se cruzan las plantas hermanas entre s (con genotipo AaLl X AaLl),
como consecuencia del principio de la transmisin independiente, en la segunda
generacin (F2) aparecern 4 fenotipos y 16 posibilidades genotpicas (Cuadro
de Punnett de la Figura 2).

Las proporciones fenotpicas resultantes son:

9: Semilla AMARILLA LISA
3: Semilla verde LISA
3: Semilla AMARILLA rugosa
1: Semilla verde rugosa

1
Figura 1. Resultado del cruce dihbrido entre plantas con semillas amarilla lisa y verde rugosa
en la primera generacin (F1).

Figura 2. Resultado del cruce dihbrido entre plantas con semillas amarilla lisa y verde rugosa
en la segunda generacin (F2).

2
Con base al resultado anterior complemente:

1. Cul es el genotipo de los organismos de la primera generacin (F1)?

AaLl y el fenotipo: Semilla AMARILLA LISA.

2. Fenotpicamente qu porcentaje de los organismos manifiestan el

carcter dominante en la F1? el 100% y el carcter recesivo? El 0%

3. Cul es el fenotipo de la F2 que se manifiesta en mayor proporcin?

Semillas amarilla lisa y cul presenta el carcter recesivo? Semilla verde
rugosa.

4. Qu tipos de genotipos expresan semillas verdes lisas? aaLL y aaLl

Interpretacin del experimento de Mendel:

Los resultados de las investigaciones de Mendel, y en concreto la tercera ley,

refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre s, y que no se
mezclan ni desaparecen en sucesivas generaciones. La ley se cumple siempre y
cuando los genes se encuentren en cromosomas diferentes.

GENTICA HUMANA.

Es la ciencia que tiene por objeto el estudio de la herencia biolgica en los

humanos. Comprende una variedad de campos como la gentica clsica,
citogentica, gentica molecular, biologa molecular, genmica, gentica de
poblaciones, gentica del desarrollo, gentica mdica y el asesoramiento
gentico. Es muy importante porque puede responder a preguntas acerca de la
naturaleza humana, comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de
enfermedades y la gentica de la vida humana.

CARACTERES GENTICOS HUMANOS.

Las caractersticas hereditarias de los seres humanos se transmiten de acuerdo

a las leyes de la herencia de Mendel; es decir, estn determinadas por un par
de genes o factores hereditarios, las unidades portadoras de la informacin
gentica. Son ejemplos: el color de los ojos, el color del cabello, el sistema
sanguneo ABO, el factor Rh, enfermedades como el daltonismo, la hemofilia,
entre otros (Cuadro 1).

3
Cuadro 1. Ejemplos de rasgos humanos.

CARACTER DOMINANTE CARACTER RECESIVO

Con camanances faciales Sin camanances
Lbulo de la oreja despegado Lbulo unido
Mentn hendido Sin mentn hendido
Iris oscuro Iris claro
No daltnico Daltnico
Con pecas Sin pecas
Cerumen hmedo Cerumen seco
Capacidad para enrollar la lengua en U Incapacidad para enrollarla
Pulgar muy flexible
Dedo pulgar normal
(hiperextensibilidad)
Dedo meique torcido Meique no torcido
Dedo ndice ms corto que el anular (en
ndice ms largo
hombres)
Dedo ndice ms largo que el anular (en
ndice ms corto
mujeres)
Calvicie (en hombres) Sin calvicie
Sin calvicie (en mujeres) Calvicie
Pico de la viuda Sin pico de la viuda

Muchos rasgos humanos siguen los patrones mendelianos de la herencia,

aunque los guisantes son un material conveniente para investigacin gentica,
los seres humanos no. Cada generacin humana dura aproximadamente veinte
aos, y los padres humanos producen una descendencia relativamente escasa
en comparacin con los guisantes y la mayora de las dems especies.

Adems, los experimentos de cruzamiento como los que realiz Mendel son
inaceptables con los seres humanos. Pese a estas dificultades, el estudio de la
gentica humana contina avanzando, impulsado por el deseo de entender
nuestra propia herencia. Las nuevas tcnicas de biologa molecular condujeron
a muchos descubrimientos importantes, para el mendelismo bsico perdura
como el fundamento de la gentica humana.

4
AUTOSOMAS Y CROMOSOMAS SEXUALES.

Las clulas que forman nuestro cuerpo contienen 46 cromosomas, de estos 44

reciben el nombre de autosomas o cromosomas somticos y los 2 restantes,
reciben el nombre de cromosomas sexuales.

Los autosomas son portadores de genes que determinan caractersticas

somticas, color del cabello, tipo sanguneo, sndrome de Down, color de los
ojos, lbulo de la oreja despegado, pico de viuda, etc.

Los cromosomas sexuales son portadores de genes que determinan

caractersticas, conocidas en gentica como caractersticas ligada al sexo o
ligadas al cromosoma X, como el daltonismo, la hemofilia, el color del esmalte
de los dientes, etc.

Los autosomas y cromosomas sexuales se representan de la forma siguiente:

44AA + 2 cromosomas sexuales (heterocromosomas o gonosomas) que en el caso

de la mujer son XX y en el hombre XY.

Con base a esta nomenclatura el cariotipo de la mujer se expresa: 44AA + XX

(Figura 3) y la del Hombre 44AA + XY (Figura 4).

Figura 3. Cariotipo femenino normal.

5
Figura 4. Cariotipo masculino normal.

6
 UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

CURSO DE REFUERZO PARA ASPIRANTES A NUEVO

INGRESO.

CURSO DE BIOLOGA
SEMANA 14.

TEMA VII: GENTICA (PARTE 3)

Contenido

HERENCIA LIGADA AL SEXO ............................................................................................................. 1

CARACTERES LIGADOS AL SEXO ...................................................................................................... 3
TIPOS SANGUNEOS......................................................................................................................... 8
PRUEBAS DE PATERNIDAD ........................................................................................................ 10
ANORMALIDADES CROMOSMICAS HUMANAS .......................................................................... 11
SNDROME DE DOWN O TRISOMA 21 ...................................................................................... 11
SNDROME DE KLINEFELTER O TRISOMA DEL PAR 23 .............................................................. 13
SNDROME DE TURNER ............................................................................................................. 14

i
SEMANA 14.
TEMA VII: GENTICA (PARTE 3).

HERENCIA LIGADA AL SEXO.

En los humanos un nuevo ser se origina por la fecundacin de un gameto

femenino (vulo) por un gameto masculino (espermatozoide). Los gametos se
forman por meiosis por lo que slo llevan la mitad del nmero de cromosomas.
Los vulos poseen un cromosoma X, mientras que los espermatozoides, algunos
tienen un cromosoma X y otros un cromosoma Y. El sexo depender del tipo de
espermatozoide que fecunde al vulo.

Los gametos de la madre sern portadores de 22 autosomas + 1 cromosoma X,

los del padre, unos sern portadores de 22 autosomas + un cromosoma X y
otros, de 22 autosomas + un cromosoma Y. Si el vulo es fecundado por un
espermatozoide portador del cromosoma X, el cigoto ser portador de 44AA +
XX y dar lugar a una mujer. En cambio, si el vulo es fecundado por un
espermatozoide portador del cromosoma Y, el cigoto ser portador de 44AA +
XY y dar lugar a un hombre (Figura 1).

Figura 1. Representacin de descendencias masculinas y femeninas.

1
En los mamferos y en muchos insectos, los machos tienen igual nmero de
cromosomas que las hembras, pero un par, el de los cromosomas sexuales, es
muy diferente no slo en apariencia sino tambin en composicin gentica. Las
hembras tienen dos cromosomas sexuales idnticos, llamados cromosomas X,
en tanto que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Aunque el
cromosoma Y normalmente tiene un nmero menor de genes que el cromosoma
X, una parte pequea de ambos cromosomas sexuales es homloga.

Para los organismos en los cuales los machos son XY y las hembras XX, el
cromosoma sexual que contienen los espermatozoides determina el sexo de la
descendencia.

Durante la espermatognesis, los cromosomas sexuales se separan y cada

espermatozoide recibe un cromosoma X o un cromosoma Y (ms un miembro de
cada par de los autosomas).

Ejemplo de herencia del sexo o determinacin del sexo.

- Un casamiento entre un hombre y una mujer.

El cariotipo del hombre es 44AA + XY y el de la mujer de44AA + XX

La formacin de los gametos resultantes por clula que sufren meiosis, son
cuatro con el nmero de cromosomas reducidos a la mitad.

As los gametos que forme el hombre sern dos con los cromosomas 22A + X y
los otros dos con los cromosomas 22A + Y. Observe que el hombre origina dos
tipos de gametos diferentes. La mujer dar origen a 4 gametos iguales, que
contienen los cromosomas 22A + X.

2
Para analizar los posibles descendientes utilizaremos el cuadro de Punnet. Los
gametos femeninos, de color rojo, para visualizar la herencia del cromosoma X
materno.

Conclusin:

De los cuatro posibles descendientes dos son del sexo femenino y dos, del
sexo masculino.
En la fecundacin se restablece el nmero de cromosomas caracterstico
de la especie 46 para el caso de los humanos.
Del total de la descendencia el 50% son mujeres y otro 50% son hombres.
El cromosoma X materno es heredado tanto por las mujeres como por los
hombres.
El cromosoma X paterno solo es heredado por las mujeres.
El cromosoma Y solo es heredado por los hombres.
Quien determina el sexo de la descendencia es el progenitor masculino.

CARACTERES LIGADOS AL SEXO.

El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros

caracteres adems de los que determinan el sexo. La herencia de estos
caracteres est ligada al sexo, como por ejemplo: el daltonismo y la hemofilia.
La hemofilia y el daltonismo son enfermedades hereditarias de carcter
recesivo ligadas al cromosoma X. La hemofilia es una enfermedad gentica
recesiva que impide en el organismo, la incapacidad de coagular la sangre y el

3
daltonismo es un defecto gentico que ocasiona la dificultad para poder
distinguir los colores. No se puede diferenciar el color rojo del verde, vindolos
ambos de color gris.

Para presentar el gen portador de la hemofilia, en la parte superior derecha del

cromosoma X se coloca una H para expresar el gen normal y una h, para
expresar el gen que determina la hemofilia (recesivo). Para el caso del
daltonismo, se escribe una D para representar el gen normal y un d, para
representar el que determina el daltonismo. La letra mayscula que representa
H
el gen normal puede omitirse, por ejemplo (X en lugar de X )

En el sexo femenino existen 3 fenotipos y genotipos posibles y en el masculino,

2 posibles fenotipos y 2 genotipos.

MUJER HOMBRE

FENOTIPO GENOTIPO FENOTIPO GENOTIPO

H H H
SANO X X SANO X Y

H h h
PORTADORA X X HEMOFLICO X Y

h h
HEMOFLICA X X

Para que se manifiesten las caractersticas recesivas, el genotipo debe ser

h h
homocigtico recesivo (X X ). El caso del sexo masculino basta que el
cromosoma X sea portador del gen recesivo para que la hemofilia se manifieste
h
(X Y).

4
Ejemplo:

Con relacin a la hemofilia, si se casa un hombre sano con una mujer

portadora del gen. Cmo ser la manifestacin de esta enfermedad en la
descendencia?

H H H
H
X X X Y
X

h H h
h X X X Y
X

5
Conclusiones:

De los 4 posibles descendientes el 50% son mujeres y el otro 50% son

hombres
El cromosoma X materno lo heredan tanto hombres como mujeres.
El cromosoma X paterno lo heredan solamente las mujeres.
Del total de la descendencia:
El 50% son sanos
El 25% son portadoras
h
El 25% son hemoflicos (X Y)
Del total de la descendencias del sexo femenino:
El 50% son sanas.
h H
El 50% son portadoras (X X ).
Del total del sexo masculino:
El 50% son sanos.
El 50% son hemoflicos (XhY).

Los resultados obtenidos serian iguales para el daltonismo.

El mapa gentico hemofilia que se presenta a continuacin es aplicable al

daltonismo.

Otros ejemplos de herencia de la hemofilia: se pueden ver en el MAPA

GENTICO HEMOFILIA

6
Tarea.

Determine cmo ser la descendencia al realizar un cruce donde la mujer es

daltnica y hombre es sano. Compare sus resultados del cruce donde la mujer
es hemoflica y el hombre es sano. (MAPA GENTICO HEMOFILIA)

MAPA GENTICO HEMOFILIA

MADRE hemoflica PADRE: sano

h h XY
X X
Hija portadora: Hija portadora: Hijo hemoflico Hijo hemoflico
h h h h
XX XX X Y X Y

MADRE Portadora PADRE: sano

h
XX XY
Hija portadora: Hija sana XX Hijo hemoflico Hijo sano
h h XY
XX X Y

MADRE: Portadora PADRE: Hemoflico

h h
XX X Y
Hijo hemoflico Hija hemoflica Hijo sano Portadora
h h h h
X Y X X XY XX

MADRE: sana PADRE: Hemoflico

h
XX X Y
Hija portadora: Hija portadora Hijo sano Hijo sano
h h XY XY
XX XX

7
TIPOS SANGUNEOS.

Nuestra sangre est formada mayoritariamente por agua, su color rojo

caracterstico se da por los eritrocitos, o ms comnmente llamados glbulos
rojos. Estos son clulas especializadas en la respiracin transportando el
oxgeno necesario (hacia las clulas) y el dixido de carbono (llevndolo hacia
los pulmones). Estas clulas poseen, igual que todas las clulas animales, una
membrana en la que existen una serie de protenas, estas protenas varan
segn el tipo de sangre.

Los grupos sanguneos son los distintos tipos en que se clasifica el tejido
sanguneo. Fueron descubiertos y tipificados en 1901 por el bilogo austraco
Karl Landsteiner, quien los agrup de acuerdo a la presencia o no de
aglutingenos en la membrana plasmtica de los glbulos rojos.

La clasificacin de la sangre se realiza de acuerdo con los caracteres presentes

o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos
clasificaciones ms importantes para describir grupos sanguneos en humanos
son el sistema ABO y el factor Rh.

Existen principalmente dos tipos de protenas (A y B) en la superficie de los

glbulos rojos y que segn la forma en que se combinan dan como resultado 4
grupos sanguneos diferentes:

Grupo A: Tiene protena A.

Grupo B: Tiene protena B.
Grupo AB: Tiene ambas protenas A y B (existe codominancia)
Grupo O: No tiene ninguna protena (A o B).

En 1940, el Dr. Landsteiner descubri otro grupo de antgenos que se

denominaron factores Rhesus (factores Rh), porque fueron descubiertos
durante unos experimentos con monos Rhesus. Las personas con factores
Rhesus en su sangre, se clasifican como Rh positivas (genotipo Rh+ Rh+ o Rh+
Rh-); mientras que aquellas sin los factores se clasifican como Rh negativas
(genotipo Rh- Rh-). Las personas Rh negativas forman anticuerpos contra el
factor Rh, si estn expuestas a sangre Rh positiva, se dala formacin de
anticuerpos y la sensibilizacin en mujeres embarazadas causndole al feto
serios problemas de salud como anemia grave, hidropesa fetal, ictericia, entre
otros. De ah que en las donaciones de sangre y rganos se tenga en cuenta
dicho factor Rh.

8
El conocimiento del tipo sanguneo y el factor Rh, que posee una persona es
fundamental en caso de una transfusin de sangre, ya que al entrar en contacto
una clula con una protena incompatible, forma anticuerpos contra dicha
sustancia; por tal razn se deben tomar medidas para asegurar la
compatibilidad de los grupos sanguneos del donante y el receptor, para evitar
reacciones hemolticas que pueden ser potencialmente fatales. La tabla 1
muestra las compatibilidades e incompatibilidades de los tipos de sangre.

Sangre A quin puede donar? De quin puede recibir donacin?

A+ A+ AB+ O- A+ A-
A- A+ A- AB+ AB- O- A-
B+ B+ AB+ O- B+ B-
B- B+ B- AB+ AB- O- B-
AB+ AB+ TODOS
AB- AB+ AB- O- B- A- AB-
O+ A+ B+ AB+ O+ O + O-
O- TODOS O-

Tabla 1. Compatibilidades e incompatibilidades de tipos de sangre.

La determinacin de los grupos sanguneos tiene importancia en varias

ciencias:

1. En Hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos

sistemas en cada individuo para garantizar el xito de las transfusiones.
As, antes de toda transfusin, es necesario determinar, al menos el tipo
ABO y Rh del donador y del receptor.

2. En Ginecologa/Obstetricia, se puede diagnosticar la enfermedad

hemoltica del recin nacido (HDN) a travs de su estudio, adoptndose
medidas preventivas y curativas.

3. En Antropologa, se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones

evolutivas, a travs del anlisis de la distribucin poblacional de los
diversos antgenos, determinando su predominancia en cada raza
humana y hacindose comparaciones.

9
Ejemplos de descendencia con relacin al sistema sanguneo ABO y factor Rh

Madre tipo sanguneo A Padre tipo sanguneo A Descendencia

3 hijos tipo sanguneo A
Genotipo AO Genotipo AO
1 hijo tipo sanguneo O

Madre tipo sanguneo A Padre tipo sanguneo B Descendencia

3 hijos tipo sanguneo B
Genotipo AO Genotipo BO
1 hijo tipo sanguneo O

Madre tipo sanguneo B Padre tipo sanguneo AB Descendencia

1 hijos tipo sanguneo AB
Genotipo BO Genotipo AB 1 hijo tipo sanguneo A
2hijos tipo sanguneo B

Madre tipo sanguneo A Padre tipo sanguneo O Descendencia

2 hijos tipo sanguneo A
Genotipo AO Genotipo OO
2 hijo tipo sanguneo O

Madre factor Rh positivo Padre factor Rh positivo Descendencia

3 hijos factor Rh positivo
Genotipo Rh+ Rh- Genotipo Rh+ Rh-
1 hijo factor Rh negativo

Madre factor Rh positivo Padre factor Rh positivo Descendencia

4 hijos factor Rh positivo
Genotipo Rh- Rh- Genotipo Rh+ Rh+

PRUEBAS DE PATERNIDAD.

Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el

parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre
(presunto padre). Los mtodos para determinar esta relacin han evolucionado
desde la simple convivencia con la madre, la comparacin de rasgos, tipo de
sangre ABO, anlisis de protenas y antgenos leucocitario humano (HLA).
Actualmente la prueba idnea es la prueba gentica basndose en polimorfismo
en regiones STR (Short Tandem Repeat) que constituyen pequeas regiones
repetitivas dentro del ADN que tienen las caractersticas de ser altamente
polimrficos y que son de gran utilidad en los anlisis de identificacin
gentica.

10
La prueba de paternidad gentica se basa en comparar el ADN nuclear de
ambos. El ser humano al tener reproduccin sexual hereda un alelo de la
madre y otro del padre. Un hijo debe tener para cada locus un alelo que
provenga del padre. Esta comparacin se realiza comparando entre 13-19 locus
del genoma del hijo, del presunto padre y opcionalmente de la madre, en
regiones que son muy variables para cada individuo.

ANORMALIDADES CROMOSMICAS HUMANAS.

Las aberraciones cromosmicas son desorganizaciones en el contenido

cromosmico normal de una clula, y son una causa importante de condiciones
genticas en seres humanos. Algunas anormalidades del cromosoma no causan
enfermedad en portadores, tales como desplazamientos, o inversiones
cromosmicas, aunque puedan llevar a una ocasin ms alta de la natalidad a
un nio con un desorden del cromosoma. Los nmeros anormales de
cromosomas o de conjuntos del cromosoma, aneuploide, pueden ser mortales o
dar lugar a desordenes genticos.

Los sndromes son un trastorno gentico causado por la alteracin en el

nmero de cromosomas o por la no disyuncin o la separacin de cromosomas
sexuales debido a errores durante la gametognesis (formacin de los gametos
por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. A continuacin se
mencionan algunos ejemplos:

Sndrome de Down o trisoma 21

Sndrome de klinefelter o trisoma del par 23
Sndrome de Turner

SNDROME DE DOWN O TRISOMA 21.

Es causado por La presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de
los dos habituales del par 21 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down,
que fue el primero en describir esta alteracin gentica en 1866.
El sndrome tiene como origen la no disyuncin de los cromosomas durante la
meiosis. Dado que la frecuencia del sndrome de Down aumenta con la edad de
la madre, se cree que la no disyuncin tiene lugar durante la ovognesis y no
durante la espermatognesis.

11
En madres menores de 25 aos de edad hay una frecuencia de sndrome de
Down de uno por cada 2000 nacimientos, mientras que en las madres de ms
de 40 aos de edad es de uno por cada 100 nacimientos.

Caractersticas: Los pacientes que presentan esta disposicin cromosmica

muestran ciertas caractersticas que sugieren una entidad clnica definida:
retardo mental, defectos cardacos congnitos, orejas de implantacin baja,
flexin de los dedos y de las manos (Figura 2). Adems, es frecuente que
presenten micrognatia, anomalas renales, sindctila y malformaciones del
esqueleto; desarrollo fsico retardado, prpados cados, lengua protrada, cara
de luna, cuello corto y ancho. Cariotipo: 47, XY o 47, XX (Figura 3).

Figura 2. Algunas caractersticas de un hombre con sndrome de Down.

Figura 3. Cariotipo de un hombre con sndrome de Down.

12
SNDROME DE KLINEFELTER O TRISOMA DEL PAR 23.

El sndrome es de naturaleza sexual y sobre la base de datos estadsticos, se

considera que la no disyuncin de los homlogos XX es el fenmeno causal ms
corriente. Los caracteres clnicos de este sndrome, que solo se observan en
hombres, son la esterilidad, atrofia testicular, hialinizacin de los tbulos
seminferos y, por lo comn, ginecomastia (mamas bien desarrolladas) (Figura
4). Adems, presentan piernas largas, pubis femenino, caractersticas sexuales
secundarias no desarrolladas y deficiencia mental.

Las clulas de los pacientes con sndrome de Klinefelter poseen 47 cromosomas

con un complemento cromosmico sexual de tipo XXY, y en el 80% de los casos,
se encuentra un cuerpo de cromatina. Sin embargo, en ocasiones los pacientes
con sndrome de Klinefelter tienen 48 cromosomas, es decir, 44 cromosomas y
cuatro cromosomas sexuales (XXXY) o diferentes configuraciones cromosmicas
anormales que se denominan, mosaiquismo. Cariotipo: 47, XXY (Figura 5)

Figura 4. Caractersticas de un hombre con sndrome de Klinefelter.

13
 Figura 5. Cariotipo de un hombre con sndrome de Klinefelter.

SNDROME DE TURNER.

Esta enfermedad se observa en mujeres, es de naturaleza sexual y se

caracteriza por la falta de ovarios (disgenesia gonadal). Otras anomalas
frecuentes son la membrana cervical, linfedema de las extremidades,
deformaciones esquelticas y retardo mental; oviductos y tero atrofiado,
mamas poco desarrolladas y pezones muy separados, estriles y pecho ancho
(forma de escudo), cuello corto y baja estatura (figura 6).

A pesar del aspecto femenino de las pacientes, casi todas las clulas no
presentan cromatina sexual y slo poseen 45 cromosomas con un complemento
cromosmico XO.

El estudio gentico ha demostrado que este sndrome es ocasionado por lo

comn, por la no-disyuncin en el gameto masculino durante la meiosis. Al

14
igual que en los pacientes con sndrome de Klinefelter, en el sndrome de
Turner se observa a veces mosaiquismo.

Se calcula que en la actualidad la frecuencia de mujeres XO es de 2 por cada

3000, aproximadamente, en la poblacin normal. La frecuencia de mujeres con
cromatina negativa internadas en instituciones para retardados mentales no
difiere en forma significativa. Cariotipo: 45, X (figura 7)

Figura 6. Caractersticas de una mujer con sndrome de Turner.

15
Figura 7. Cariotipo de una mujer con sndrome de Turner.

16
 UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

CURSO DE REFUERZO PARA ASPIRANTES A NUEVO

INGRESO.

CURSO DE BIOLOGA
SEMANA 15.

TEMA VIII: REINOS DE LA NATURALEZA (PARTE 1)

Contenido
SEMANA 15. ........................................................................................................................................ 1
TEMA VIII: REINOS DE LA NATURALEZA (PARTE 1). ............................................................................ 1
SISTEMTICA ................................................................................................................................... 1
TAXONOMIA .................................................................................................................................... 2
CATEGORAS TAXONMICAS ...................................................................................................... 3
SISTEMAS DE NOMENCLATURA. ................................................................................................. 4
IMPORTANCIA DE LA CLASIFICACIN: ........................................................................................ 5
ANTECEDENTES. .............................................................................................................................. 5

i
SEMANA 15.
TEMA VIII: REINOS DE LA NATURALEZA (PARTE 1).

SISTEMTICA.

Es la ciencia que tiene por objeto el estudio cientfico de la diversidad, como

consecuencia de su historia evolutiva y establece la informacin bsica para
descubrir y reconstruir patrones biolgicos y generar hiptesis para explicar los
procesos que producen dichos patrones. Esta ciencia busca un orden en la
naturaleza, y la diferenciacin de los seres vivos, as como el estudio de sus
relaciones filogenticas.

La sistemtica permite clasificar la enorme diversidad de organismos que han

surgido en el transcurso de la evolucin de la vida en nuestro planeta. Clasifica
a las especies asignndoles nombres sobre la base de sus relaciones evolutivas.
Es el rea del conocimiento encargada de establecer las reglas de una
clasificacin. De este modo, la sistemtica biolgica utiliza la taxonoma para
establecer una clasificacin.

Determinar: Es la actividad posterior a la clasificacin y consiste en precisar la

ubicacin de un organismo partiendo de sus diferencias con otros semejantes
dentro de un sistema eventual en uso.

Nominar: Se refiere a la asignacin de un nombre.

Clasificacin: Es el proceso de ordenar a los seres vivos en grupos dispuestos

jerrquicamente, atendiendo a sus relaciones genticas y filogenticas.

Las primeras clasificaciones establecidas en los seres vivos fueron empricas,

basadas en la utilidad que el hombre obtena de vegetales y animales y no en
sus semejanzas fsicas.

El primero en clasificar a los seres vivos en vegetales y animales fue el filsofo

Aristteles, quien hizo observaciones de verdadero rigor cientfico acerca de la
reproduccin de los animales, y en anatoma sent las bases del conocimiento
sistemtico del reino animal; los cuales, fueron clasificados en dos grandes
grupos:

Anaima (animales sin sangre) que corresponde a los invertebrados.

Enaima (animales con sangre) a los vertebrados.

Siglos ms tarde, Dioscrides (40-90 d. JC) clasifica los animales en terrestres y

acuticos, y a las plantas en alimentarias, medicinales y venenosas. En la

Universidad de El Salvador, derechos reservados 2013 1

medida que los bilogos descubran mayor cantidad de organismos vivos, los
clasificaban en tiles y peligrosos, a los vegetales en hierbas, arbustos y rboles
y a los animales en domsticos y salvajes.

TAXONOMIA.

Proviene del griego: taxos = ordenamiento, organizacin y nomos = leyes, reglas

que son parte de la sistemtica que tiene por objeto determinar, denominar,
clasificar, ordenar y organizar los diferentes tipos de conocimientos especficos
que en taxonoma suele relacionarse principalmente con las ciencias naturales
como la biologa (a partir de la clasificacin de las especies animales, vegetales,
etc.), la realidad nos demuestra que uno puede realizar un proceso taxonmico
a partir de cualquier tipo de conocimiento o conjunto de datos que existan.

Se considera a la Taxonoma como una rama de las Ciencias Biolgicas que se

encarga de clasificar a los seres vivos.

El cientfico sueco Carl Von Linn (o Linneo, 1707-1778) (Figura 1) fue quien
estableci las bases de la taxonoma moderna; agrup a todos los organismos en
categoras taxonmicas de distintos niveles de jerarqua, de acuerdo a sus
caractersticas comunes. A las plantas las catalog y las describi en su obra:
Especies Plantarum (1753) y los animales en la obra: "Sistema Naturae"
(1758).

Figura 1. Obra SpeciesPlantarum y su autor Carl Von Linn.

2
En su sistema Linneo establece:

La especie es la base de la clasificacin.

Un sistema binomial de nomenclatura (Gnero y especie).
Una escala jerrquica de categoras.
Adems, introdujo una terminologa cientfica uniforme.

La especie se considera como un grupo de individuos semejantes estructural y

funcionalmente y que en la naturaleza solo se reproducen entre s; tienen un
ancestro comn y descendencia frtil.

CATEGORAS TAXONMICAS.

Las categoras las orden de lo general a lo particular, es decir, de niveles

superiores a niveles inferiores, nombrndolas de la siguiente manera:

Reino.
Filo (Phylum).
Clase.
Orden.
Familia.
Gnero.
Especie.

Es as como Linn, tomando como criterio las semejanzas estructurales,

establece un sistema moderno de clasificacin. Asimismo, determina tres
reinos:

Vegetal.
Animal.
Mineral.

Los taxones o grupos en que se clasifican los seres vivos se estructuran en una
jerarqua de inclusin, en la que un grupo abarca a otros menores y est, a su
vez, subordinado a uno mayor. A los grupos se les asigna un rango taxonmico
o categora taxonmica que acompaa al nombre propio del grupo. Algunos
ejemplos conocidos se muestran en la tabla 1.

3
 Tabla 1. Ejemplo de clasificacin.

CATEGORIA AMIBA HOMBRE MAIZ

Dominio Eukarya Eukarya Eukarya

Reino Protista Animal Vegetal

Phylumo Divisin Protozoa Chordata Traqueophyta

Angiosperma
Clase Sarcodina Mammalia
e
Orden Amoebina Primate Glumiflorae

Familia Amoebidae Hominidae Gramineae

Gnero Amoeba Homo Zea

Especie proteus Sapiens mays

SISTEMAS DE NOMENCLATURA.

1. Nombre comn o vulgar:

El nombre de la especies es regional y depende de la tradicin o del idioma

del lugar. Ejemplo: El nombre comn del mejor amigo del hombre, el perro,
toma diferentes nombres: chucho, can, dog, cachorro, pies (en polaco),
sabaka (en ruso), chien (en francs), hund (en alemn), etc.

2. Sistema Binomial (Nombre Tcnico o Cientfico):

Los seres vivos se identifican por dos nombres en latn: el primero se escribe
con letra inicial mayscula y corresponde al gnero y el segundo, a la
especie y se escribe con letra inicial minscula. Tanto el gnero como la
especie se subrayan.

Reglas para escribir el nombre cientfico.

1. El gnero se escribe con letra inicial mayscula.

2. La especie se escribe con letra inicial minscula.
3. Tanto el gnero como la especie se subrayan o bien, el nombre cientfico
puede escribirse con letra diferente a la de texto cursiva o en negrita.

4
 4. Despus del nombre Cientfico se escribe, entre parntesis, el nombre del
autor. Ejemplo: Nombre cientfico del perro: Cannis familiaris (Linneo).

Otros ejemplos de aplicacin de las reglas: Nombre cientfico del maz: Zea
mais, del tunco: Sus scrofa, del arroz: Oriza sativa, del pepino:
Cucumissativus, del pepino de mar: Cucumaria frondosa, etc.

IMPORTANCIA DE LA CLASIFICACIN:

1. Permite almacenar y recuperar informacin cientfica

2. Permite la comunicacin internacional de datos cientficos
3. Unifica el nombre para cada ser vivo dndole un Nombre Cientfico, que
es de carcter universal.
4. Evita confusiones y ayuda a eliminar las barreras de lenguaje.

ANTECEDENTES.

En 1866, el alemn Ernst Haeckel sugiri la conveniencia de constituir un

tercer reino: el Protista, que comprendiera los organismos unicelulares
(bacterias, algas, hongos y protozoarios).

En 1937, Chatton estableci un cuarto reino, el Monera, para abarcar a todos

los organismos procariontes (bacterias y cianofitas), diferencindolos de los
eucariontes (plantas, animales y protistas).

En 1969, Whittaker clasific a los organismos vivos en cinco reinos. El menos

evolucionado, llamado Monera, incluye a los microorganismos procariotas,
formados por las bacterias y las algas verde azuladas. Un escaln ms arriba
los Protistas, microorganismos unicelulares eucariotas. Propone separar a los
hongos del reino Vegetal, incluyndolos en el reino Fungi. Uno de los motivos
principales era que estos organismos no son fotosintticos como los vegetales,
ya que se alimentan por absorcin.

En consecuencia los cinco reinos propuestos por Whittaker son (Figura 1):

1. Monera.
2. Protista.
3. Fungi (Hongos).
4. Plantae (Vegetal).
5. Animalia (Animal).

5
En la Actualidad el trmino ms usado es dominio y se le atribuye a cada uno
de los tres principales grupos o taxones en que se considerala diversidad de los
seres vivos: arqueas (Archaea), bacterias (Bacteria) y eucariontes (Eucarya).
As lo propuso Carl Woese en 1990 al crear, aplicando la nueva taxonoma
molecular, su sistema de tres dominios (Figura 1). Hasta ese momento, los
seres vivos se clasificaban en un sistema de dos dominios: Prokaryota y
Eukaryota, dependiendo de la presencia de ncleo en las clulas que los
componen.

El sistema de tres dominios es una clasificacin biolgica propuesta por Carl

Woese y colaboradores desde 1977, que clasifica el rbol de la vida en tres
grupos primarios: Bacteria, Archaea y Eucarya. Woese se bas en las
diferencias encontradas en la secuencia del ARN ribosomal de la subunidad
menor, para concluir que estos grupos se desarrollaron por separado de un
progenitor comn llamado progenote.

Este sistema llamado de tres dominios, reemplaza al anterior sistema de dos

imperios o dominios formado por los grupos Eukaryota y Prokaryota.

Figura 1. Los tres Dominios segn Woese (1991).

Todos los seres vivos se agruparan en 3 dominios: Bacteria, Archaea y

Eukarya, de los cuales, dos son exclusivamente procariontes pertenecientes al
que era el reino Monera (Bacteria y Archaea) y el tercero (Eukarya), formado
por eucariontes, incluira entre otros los reinos Protista, Plantae, Animalia y
Fungi (Figura 2).

6
 Figura 2. Esquema de tres dominios.

Partiendo de que ya no son 5 Reinos; si no 6, pero pueden ser 7, 9, 12, o 17

Reinos dependiendo de los nuevos descubrimientos de los autores y con los
nuevos avances en biologa molecular, esto est cambiando constantemente, se
sabe que se parte de los aportes de Wittaker (Figura 3).

De esta manera es como en la actualidad la biodiversidad se divide en seis

grandes grupos o Reinos:

1. Bacteria.
2. Arqueobacterias.
3. Protista.
4. Fungi (hongo).
5. Vegetal.
6. Animal.

7
Figura 3. Dominios y los seis Reinos de la naturaleza.

8
 UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

CURSO DE REFUERZO PARA ASPIRANTES A NUEVO

INGRESO.

CURSO DE BIOLOGA
SEMANA 16.

TEMA VIII: REINOS DE LA NATURALEZA (PARTE 2)

Contenido
SEMANA 16. ........................................................................................................................................ 1
TEMA VIII: REINOS DE LA NATURALEZA (PARTE 2). ............................................................................ 1
DOMINIO BACTERIA O EUBACTERIA ............................................................................................... 1
REINO BACTERIA.............................................................................................................................. 1
CARACTERSTICAS GENERALES .................................................................................................... 1
ESTRUCTURA CELULAR. ............................................................................................................... 2
MORFOLOGA .............................................................................................................................. 3
REPRODUCCIN .......................................................................................................................... 4
NUTRICIN .................................................................................................................................. 5
BACTERIAS PATGENAS .............................................................................................................. 5
IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS............................................................................................... 7
DOMINIO ARCHEAE ......................................................................................................................... 7
REINO ARQUEOBACTERIA, ARQUEAS (ARCHAEA)........................................................................... 7
CARACTERSTICAS GENERALES .................................................................................................... 7
MORFOLOGA .............................................................................................................................. 8
GRUPOS MS IMPORTANTES ...................................................................................................... 9
REPRODUCCIN ........................................................................................................................ 11
IMPORTANCIA ........................................................................................................................... 12

i
SEMANA 16.

TEMA VIII: REINOS DE LA NATURALEZA (PARTE 2).

DOMINIO BACTERIA O EUBACTERIA.

REINO BACTERIA.

CARACTERSTICAS GENERALES.

Comprende a las eubacterias (bacterias verdaderas y cianobacterias o bacterias

fotosintetizadoras), adems, se encuentra el grupo de bacterias llamadas:
Proteobacterias, Grampositivas, Gramnegativas, Clamidias y Espiroquetas.

Son procariontes, el ADN puede ser de forma circular o de filamento; carecen

de organelos de doble membrana como las mitocondrias y los cloroplastos;
auttrofos fotosintticos o hetertrofos; sus paredes celulares compuestas por
peptidoglucanos; presentan tamaos microscpico que oscilan entre 0.5 a 1.0
micrmetros (micras); unicelulares, coloniales o filamentosas; cosmopolitas
porque habitan en casi todos los ambientes; se reproducen asexualmente por
fisin binaria o fragmentacin como Nostoc.

Son los seres vivos ms abundantes del planeta, encontrndose en todos los
hbitats terrestres y acuticos; crecen hasta en los lugares ms extremos como
en los manantiales de aguas calientes y cidas, en desechos radioactivos, en
las profundidades tanto del mar como de la corteza terrestre, entre otros.

En el cuerpo humano hay aproximadamente diez veces tantas clulas

bacterianas como clulas humanas, con una gran cantidad de bacterias en la
piel y en el tracto digestivo. Aunque el efecto protector del sistema inmunitario
hace que la gran mayora de estas bacterias sea inofensiva o beneficiosa,
algunas bacterias patgenas pueden causar enfermedades infecciosas,
incluyendo clera, sfilis, lepra, tifus, difteria, escarlatina, etc. Las
enfermedades bacterianas mortales ms comunes son las infecciones
respiratorias como la tuberculosis con una mortalidad de dos millones de
personas al ao.

Las primeras bacterias fueron observadas por Anton Van Leeuwenhoek en

1683 usando un microscopio de lente simple diseado por l mismo (Figura 1).

Inicialmente las denomin animalucos, y que en la actualidad se conocen

como protozoos y bacterias. Describi los espirilos en forma de espiral, los
bacilos en forma de pequeos bastones y los cocos con formas esfricas. El
nombre de bacteria fue introducido ms tarde, en 1828, por Ehrenberg.

1
 Figura 1. Leeuwenhoek y el modelo del microscopio utilizado.

ESTRUCTURA CELULAR.

Esta puede presentar cpsula, cilios y flagelos, pared celular formada por
peptidoglucanos, membrana citoplasmtica, citoplasma, ribosomas y
cromosoma de tipo bacteriano (Figura 2).

Figura 2. Estructura de una bacteria.

2
MORFOLOGA.

Entre las bacterias, la morfologa o formas bsicas son 3: cocos, bacilos y

espirilos. Adems, en el caso de los cocos, dependiendo del arreglo, se
subdividen en: diplococos, estafilococos, estreptococos, etc. (Figura 3 y 4).

Cocos Bacilos Espirilos

Figura 3. Morfologa de las bacterias.

Figura 4. Diferentes tipos de morfologa de las bacterias.

3
REPRODUCCIN.

Se reproducen asexualmente por fisin binaria, biparticin o fragmentacin,

formando individuos genticamente idnticos (Figura 5).

Otra forma de reproduccin es la conjugacin, donde dos clulas diferentes se

renen entre s, y el material gentico se transfiere de una clula a otra a
travs de un pili de conjugacin; se considera un proceso parasexual (Figura 6).

Algunas bacterias son capaces de formar endosporas (estructura de resistencia)

para sobrevivir en condiciones desfavorables y evitar as, radiaciones.

Figura 5. Fisin Binaria en bacterias.

Figura 6. Conjugacion de bacterias.

4
NUTRICIN.

Las bacterias necesitan una fuente de carbono para poder sobrevivir.

Representan casi todas las formas de nutricin que existen: auttrofas,
hetertrofas, saprfitas o saprobiontes, (casi todas las hetertrofas, se
alimentan de materia orgnica muerta), parsitas, simbiontes, comensales,
fermentativas (anaerobias) y aerobias.

En las auttrofas la fuente de carbono es inorgnica (CO2). La fuente de

energa utilizada es la luz y son llamadas Fotolitotrofas: (Ejemplo: bacterias
purpreas del azufre) y Quimiolitotrofas: si la energa utilizada es la liberada
en reacciones qumicas de xido reduccin. (Ejemplo: bacterias incoloras del
azufre).

BACTERIAS PATGENAS.

Shigella sp.: Bacteria que causa dao al sistema digestivo que produce diarreas
(Figura 7).

Figura 7. Shigella sp.

Clostridium botulinum: especie de bacilo (Gram positiva anaerobia) que se

encuentra por lo general en la tierra y es productora de la toxina botulnica,
agente causal del botulismo, (intoxicacin o envenenamiento produce el
botulismo), enfermedad que se caracteriza por sequedad de boca, nuseas,
vmitos y parlisis muscular progresiva que puede llegar a ser causa de muerte
al afectar la funcin respiratoria (Figura 8).

5
 Figura 8. Clostridiun botulinum.

Salmonella sp.: gnero de un grupo de bacterias. Es la causa ms comn de las

enfermedades transmitidas por alimentos. Se encuentra en carne de aves
crudas, huevos, carne vacuna y algunas veces, frutas y vegetales sin lavar. Los
sntomas incluyen fiebre, diarrea, clicos abdominales y dolor de cabeza. Suelen
durar entre 4 a 7 das.

La mayora de las personas mejora sin tratamiento. Puede ser grave en

ancianos, nios y personas con enfermedades crnicas. Si Salmonella invade el
torrente sanguneo, puede desarrollarse un cuadro serio y hasta riesgoso para
la vida. El tratamiento habitual es a base de antibiticos (Figura 9).

Figura 9. Salmonella sp. Alimentos en donde se puede encontrar.

6
IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS.

1. Biolgica: Las cianobacterias son los organismos que en conjunto

producen la mayor cantidad de materia orgnica y oxgeno del planeta.
Algunas bacterias desempean en la naturaleza el papel de
descomponedores junto con los hongos, degradando los restos materia
orgnica para que puedan ser utilizados por otros organismos.

2. Ecolgico. Algunas liberan oxgeno por fotosntesis, intervienen en los

ciclos biogeoqumicos.

3. Alimenticia: Para la obtencin por fermentacin de productos lcteos,

mantequilla o vinagre. Probiticos (productos alimenticios elaborados a
base de microorganismos), as como la elaboracin de vinos y pan.

4. Farmacutica: Son utilizadas en ingeniera gentica o laboratorios para

obtener ciertas sustancias tiles en el tratamiento y prevencin de
enfermedades as como la sntesis de protena e insulina.

5. Agrcola: Bacterias fijadoras de nitrgeno consideradas como

biofertilizantes, tanto de vida libre como simbiontes, por ejemplo:
Rhizobium, en races de leguminosas. Agrobacterium que es utilizada
para ingeniera gentica en plantas.

6. Industrial: Bacterias acidolcticas utilizadas para la elaboracin del

yogurt y queso. Por ejemplo: Lactobacillus y Streptococcus.

7. Biorremediadoras: Para el tratamiento de aguas residuales, desechos

slidos, derrames de petrleo y otros.

DOMINIO ARCHEAE.
REINO ARQUEOBACTERIA, ARQUEAS (ARCHAEA).

CARACTERSTICAS GENERALES.

Es un grupo muy antiguo de hace unos 3,500 millones de aos, datan desde el
Precmbrico; procariotas, microscpicas similares al tamao de las bacterias;
producen gas metano a partir de fuentes de carbono simple; sobreviven en
ambientes extremos; ausencia de peptidoglucanos en sus paredes celulares (y
de azcar cido murmico) en su protenas o glicoprotenas. Poseen ARN
ribosmico, cuyas propiedades nicas las separa de las bacterias y clulas

7
eucariontes. Sin embargo su membrana celular estructuralmente es similar a
la de las bacterias.

Otra caracterstica importante en Archaeobacterias, es que no poseen cidos

grasos en la membrana plasmtica, estructuralmente son procariontes, sin
embargo se parecen ms a las clulas eucariontes que a las bacterias
(eubacterias) cuando reaccionan a diferentes antibiticos. Al observar sus
rasgos muy particulares y nicos, algunos autores consideran que las
arqueobacterias representan una lnea muy antigua de bacterias que sobrevivi
en hbitat similares a los que haba en la tierra primitiva.

Algunos investigadores consideran a archaeobacterias muy cercanas a las

clulas que originaron a eucariontes por la asimilacin de otros procariontes
(teora endosimbionte), y que dicha relacin es an ms estrecha que la que
tienen con eucariontes que con cualquier otra lnea de bacterias verdaderas.

Las arqueas o arqueobacterias son un grupo de microrganismos unicelulares

pertenecientes al dominio Archaea.

En el pasado, se las consider un grupo inusual de bacterias, pero como tienen

una historia evolutiva independiente y presentan muchas diferencias en su
bioqumica respecto al resto de formas de vida, actualmente se las clasifica
como un dominio distinto en el sistema de tres dominios.

Son relevantes porque los Arqueas son habitantes de algunos de los ambientes
ms extremos del planeta. Algunos viven cerca de las grietas respiraderos en
las profundidades del mar, a temperaturas de ms de 100C. Otras en aguas
extremadamente alcalinas o cidas.

Se han encontrado incluso en el interior del tracto digestivo de las vacas, y

termitas, y como parte de la vida marina donde se produce metano. Viven en
los fangos de pantanos y en el fondo del ocano, e incluso prosperan en los
depsitos de petrleo a gran profundidad.

MORFOLOGA.

Presentan flagelos, carecen de espacio periplasmtico, los tamaos pueden

variar entre 0.1 m y ms de 1.5 m.
Presentan diversas formas, siendo comunes esferas, bacilos, espirales y
placas (Figura 10).

8
 Esferas Bacilos Espirales

Figura 10. Formas diversas de arqueas.

GRUPOS MS IMPORTANTES.

Se conocen tres grandes grupos:

a) Metangenas.
b) Halfilas extremas.
c) Termfilas extremas.

Bacterias metanognas:

Se encuentran en el fondo de mares y ocanos, y sitios semejantes.

Importantes en las plantas de tratamiento de aguas residuales y de
desechos slidos.
En el tracto digestivo de animales y del humano.
Las Metangenas producen gas metano constituyen un grupo grande y
diverso que habitan ambientes anxicos (desprovistos de oxgeno); son
anaerobias obligadas.
Gnero representante: Methanococcus jannischii (Figura 11).

Figura 11. Methanococcus jannischii.

9
 Bacterias halfilas extremas:

Habitan ambientes extremos de salinidad (halfilos, del gr. amantes de

la sal).
Hetertrofas, viven en soluciones salinas saturadas, por ejemplo:
estanques salinos, Mar Muerto y en el gran lago salado de EE.UU. Se
desarrollan a lo largo de bordes (acantilados) de mares y ocanos.
Utilizan la respiracin aerobia para obtener ATP y realizan fotosntesis
en la que capturan la luz solar mediante un pigmento prpura
(bacteriorodopsina) muy similar a la rodopsina, que participa en la visin
animal.
Las halobacterias (o tambin halomebacterias o Haloarchaea) son una
clase de arqueas que se encuentran en el agua saturada o casi saturada
de sal.
Gneros: Halobacterium halobium, la especie predominante en Great
Salt Lake, se adapta al ambiente altamente salino. Halobacterium
salinarium es una halfila extrema que crece a 4 - 5 M NaCl y no crece
por debajo de 3 M NaCl (Figura 12).

Figura 12. Halobacterium salinarium viven en alta concentracin de salinidad en el Mar

Muerto.

10
Bacterias termfilas extremas:

Consideradas como amantes de medios calientes, fros y cidos

Se encuentran en fuentes hidrotermales, entre los 60C a 90C y a ms
de 100C e inclusive en ambientes fros o glaciares y pH por debajo de
3.
Algunas archaeobacterias habitan en fuentes sulfurosas (cido sulfrico
concentrado) del Parque Yellowstone, a temperatura cerca de 60C, y
valores de pH de 1 a 2.
Otras habitan en zonas volcnicas y bajo el mar en profundas ventilas
calientes en el piso ocenico a temperaturas que van entre 80 a 110 C.
Gneros: Thermoplasma, Sulfolobus, Thermus aquaticus (Figura 13),
etc.

Figura 13. Thermus aquaticus

REPRODUCCIN.

Se reproducen asexualmente por fisin binaria, fragmentacin o gemacin; a

diferencia de las bacterias y los eucariotas, no se conoce ninguna especie de
arquea que forme esporas.

11
IMPORTANCIA.

Ecolgica:

Tolerantes a la sal.
Utilizan la luz solar como fuente de energa.
Fijan carbono y participan en el ciclo del carbono y del nitrgeno.
Suelen ser mutualistas o comensales.
Viven en el intestino de humanos, rumiantes y termitas, estn
presentes en grandes cantidades y contribuyen digerir el alimento.

Tecnolgica:

Se utilizan para producir biogs y en los procesos de depuracin de

aguas.
Utilizadas en biotecnologa porque sus enzimas son capaces de resistir
temperaturas elevadas y solventes orgnicos.

12