Titulacin de un cido fuerte y dbil con una base fuerte-

determinacin con indicador visual y potencio mtricamente

1.-OBJETIVOS.
1.1.-OBJETIVO GENERAL.-
*Calcular en funcin de los datos de titulacin, la concentracin de
cido-base en soluciones de un solo componente expresando el resultado
de equivalencia y punto final.
1.2.- OBJETIVOS ESPECIFICOS.-
*Comprobar curvas tericas de titulacin acido fuerte base fuerte; acido
dbil base fuerte.
*Realizar, titulacin indirecta de carbonato de calcio con HCl en exceso y
retro titulacin de HCl remanente con NaOH
*Proponer aplicaciones a las diferentes modalidades de titulacin acido
Base
2.-MARCO TEORICO.

Valoracin cido-base: (tambin llamada volumetra cido-base, titulacin cido-base o

valoracin de neutralizacin) es una tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo muy
usada, que permite conocer la concentracin desconocida de una disolucin de una
sustancia que pueda actuar como cido o base, neutralizndolo con una base o cido de
concentracin conocida. Es un tipo de valoracin basada en una reaccin cido-base o
reaccin de neutralizacin entre el analito (la sustancia cuya concentracin queremos
conocer) y la sustancia valorante.

Solucin patrn: es la disolucin de una sustancia utilizada como referencia al momento

de hacer una valoracin o estandarizacin.

patrn primario: tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada

en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.

Indicador: en qumica, sustancia natural o sinttica que cambia de color en respuesta a

la naturaleza de su medio qumico. Los indicadores se utilizan para
obtener informacin sobre el grado de acidez o pH de una sustancia, o sobre el
estado de una reaccin qumica en una disolucin que se est valorando o analizando.
Uno de los indicadores ms antiguos es el tornasol, un tinte vegetal que adquiere color
rojo en las disoluciones cidas y azul en las bsicas. Otros indicadores son la alizarina,
el rojo de metilo y la fenolftalena; cada uno de ellos es til en un intervalo particular de
acidez o para un cierto tipo de reaccin qumica.

Las curvas de titulacin son las representaciones grficas de la variacin del pH durante
el transcurso de la valoracin. Dichas curvas nos permiten:
 estudiar los diferentes casos de valoracin (cido fuerte vs. base fuerte; base fuerte vs.
cido fuerte; cido dbil vs. base fuerte; base dbil vs. cido fuerte).

determinar las zonas tamponantes y el pKa.

determinar el intervalo de viraje y el punto de equivalencia.

seleccionar el indicador cido-base ms adecuado.

Buffer: (tampn, solucin amortiguadora o solucin reguladora) es la mezcla en

concentraciones relativamente elevadas de un cido dbil y su base conjugada, es decir,
sales hidroltica mente activas. Tienen la propiedad de mantener estable el pH de una
disolucin frente a la adicin de cantidades relativamente pequeas de cidos o bases
fuertes. Este hecho es de vital importancia, ya que solamente un leve cambio en la
concentracin de hidrogeniones en la clula puede producir un paro en la actividad de
las enzimas.

Punto final de una titulacin: es un cambio fsico perceptible que sucede cerca del punto
de equivalencia. Los dos puntos finales que ms se utilizan consisten en:

el cambio de color debido al reactivo, al analito o al indicador.

Un cambio en el potencial de un electrodo que corresponde a la concentracin del

reactivo o del analito.

1. Valoracin de un cido fuerte con una base fuerte: En el punto de equivalencia el pH

es 7, se forma una sal que no sufre hidrlisis por lo que la solucin es neutra, se puede
utilizar cualquier indicador que vire en el intervalo 4-10: Fenolftalena, tornasol, rojo de
metilo.
2. Valoracin de un acido dbil con una base fuerte: En el punto de equivalencia se
forma una sal con lo que la hidrlisis es bsica. Se deber utilizar un indicador que vire
en la zona bsica de pH > 7. La fenolftalena seria un indicador adecuado, pero no el
anaranjado de metilo o el rojo de metilo.
3. Valoracin de un acido fuerte con una base dbil: Opuesto al anterior, ser necesario
un indicador que vire en zona acida, se forma una sal donde la hidrlisis tiene carcter
acido. El rojo de metilo o el anaranjado de metilo, sern indicadores adecuados, pero no
la fenolftalena). Si se prepara una cantidad de cido o base con una concentracin
conocida, se puede medir cunta cantidad de la otra disolucin se necesita para
completar la reaccin de neutralizacin, y a partir de ello determinar la concentracin de
dicha disolucin.

3.- MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

Pipetas volumtricas de 25 ml Fenolftalena Pinzas para sujetar buretas

Matraz de Erlenmeyer de 250
ml
Bureta de 25 ml
Vaso de precipitado
Varilla de vidrio
Anaranjado de metilo Agitador magntico con
una pastilla magntica
HCl 0.1 N pH-metro
NaOH 0.1N Electrodo de vidrio
combinado o un par de
electrodos
cido actico 0.1N
Carbonato de calcio

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Titulacin A
Hacer hervir agua aproximadamente 200ml; en un vaso de precipitados de 250ml medir
exactamente 25ml de HCl 0.1N, agregar 50 ml de agua destilada libre de carbonatos y
una pastilla magntica.
Instalar el electrodo de pH-metro en la solucin acida del vaso y encender el pH-metro,
instalar tambin una bureta con NaOH 0.1N sobre el vaso.
Agregar el titilante de la bureta de 3 en 3 ml hasta los 20 ml y realizar las lecturas de pH
para cada volumen de titilante agregado.
Despus de los primeros 20 ml de NaOH 0.1N agregados, disminuir la adicin del
titilante de 0.5 en 0.5 ml hasta los 30ml con las respectivas lecturas de pH.
Titulacin B
De igual manera realizar el mismo procedimiento de la titulacin A solamente
cambiando de HCl a 25 ml de cido actico glacial 0,1N.
Titulacin C
a.1 en un matraz Erlenmeyer de 250 ml tomar 25 ml de una solucin de HCl 0.1N
agregar 50 ml de agua destilada libre de carbonatos.
b.1 15 gotas de fenolftalena y titular desde una bureta con una solucin de NaOH 0,1N
hasta viraje de color incoloro a rosado plido que persiste 30 segundos.
C1 .Anotar el volumen en el punto final, calcular la concentracin de NaOH.

A.2. en un matraz Erlenmeyer de 250ml tomar 25ml de solucin de cido actico,

agregar 50 ml de agua destilada.
B2. Aadir 5 gotas de fenolftalena y titular desde una bureta con una solucin de NaOH
0.1N hasta el viraje de color incoloro a rosado persistente por 30 segundos.
C2.- calcular la concentracin del cido actico.
A3.- en un matraz Erlenmeyer de 250 ml, transferir 0.1 g de carbonato de calcio con
precisin.
B3.- agregar 50 ml de HCl 0.1N y llevar a disolucin por ebullicin de unos minutos,
enfriar la solucin con chorro de agua.
C3.- agregar fenolftalena como indicador y titular el exceso de HCl con NaOH hasta el
viraje de incoloro a rosado.

5.- DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS.

5.1 Datos:

m(g) m(g) m(g)

n crisol muestra total
1 35.0034 0,2082 35.1441
2 17.3130 0.2086 17.4556
3 33.3600 0.2045 35.5020
4 24.4626 0.2084 24.6063
5 37.9126 0.2149 38.0559
 5.2Calculos
Titulacin de NaOH CaCO3

Volum
Volume en
n
Masa HCl NaOH
CaCO3
6,45
0,1201 35
1
0,1113 35
10
0,1012 35
9,6
0,1065 35
9,8
0,1099 35

CaCO3 + HCl CaCl2 + CO2 + H2O + HCl

HCl + NaOH NaCl + H2O

0,1 eq NaOh
1 eq Hcl
1000 ml
1000 ml HCl
1 eq NaOH
6, 4 ml NaOH =6,45 ml HCl
0,1 eq HCl

0,1 eq HCl
1 eq CaCO 3
1000 ml HCl
1 mol CaCO 3
2 eq Hcl
100 g CaCO 3
0,1 eq CaCO 3
6,45 ml HCl =0,03223 g CaCO 3
1 mol CaCO 3

0,032
%CaCO3= 0,1201
100 =27,1

3
3 5 x 10
1ml HCl 5 x 10 g CaCO3 0,1113
100 =4,5
 0,05
10 ml HCl 0,05 g CaCO3
100 =4 9 , 4
0,1012

0,048
9,6 ml HCl 0,048g
100 =45,1
0,1065

0,049
9,8 ml HCl 0,049g
100 =44,6
0,1099

%CaCo3
N
1 4,5
2 27,1
3 44,6
4 45,1
5 49,4

Prueba Q
Confianza al 95% para 10 datos Qc = 0.710
4,527. 1

Qex1= 49,44,5 |= 0.5< 0.710 dato aceptable

45,149,4

Qex2= 49,44,5 |= 0.4 < 0.710dato aceptable

Media
5
Xi
X=
n=1 n = 34,14 (g)

Desviacin estndar
 X
xi

2
= 18,645




s=

ndice de confianza (valor de t student al 95% t=2.776)

st
IC=
n = 23,15

Fuerte con dbil

Titulacin de NaOH con Ac 0,1 N
Volumen
Volumen
HCl
NaOH
20 17,65
20 20,1
20 18,2
20 16,1
20 20,9

CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

0,1 eq NaOh
1eq CH 3 COOH
1000 ml
1
1 eq NaOH
17,65 ml NaOH =0,088 N
20 x 103 L

20,1 ml NaOH0,1005N

18,2ml NaOH0,091 N

16,1ml NaOH0,080N

20,9ml NaOH0,1045N
Ordenando
N
cido
N actico
1 0,080
2 0,088
3 0,091
4 0,1005
5 0,1045

Prueba Q
Confianza al 95% para 10 datos Qc = 0.710
0,0800,088

Qex1= 0,10450,080 |= 0.326< 0.710 dato aceptable

0,10450,1005

Qex2= 0,10450,080 |= 0.163 < 0.710dato aceptable

Media
5
Xi

X = n=1 n = 0,0928

Desviacin estndar
X
xi

2
3
= 9,827 x 10





s=

ndice de confianza (valor de t student al 95% t=2.776)

 st
IC=
n = 0,0122

FUERTE- FUERTE
TITULACION NaOH con HCl
HCl + NaOH NaCl + H2O

Volumen
Volumen
HCl
NaOH
20 16,5
20 16,5
20 16,3
20 16,1
20 16,9

0,1 eq NaOh
1eq HCl
1000 ml
1
1eq NaOH
16,5 ml NaOH =0,08 25 N
20 x 103 L

16,5 ml NaOH 0,0825N

16,3 ml NaOH 0,0815N

16,1 ml NaOH 0,0805N

16,9ml NaOH 0,0845N

Prueba Q
Confianza al 95% para 10 datos Qc = 0.710
 0,08150,0825

Qex1= 0,08450,0815 |= 0.45< 0.710 dato aceptable

0,08450,0825

Qex2= 0,08450,0805 |= 0.5 < 0.710dato aceptable

Media
5
Xi
X=
n=1 n = 0,0823

Desviacin estndar
X
xi

2

= 1,483 x 103




s=

ndice de confianza (valor de t student al 95% t=2.776)

st
IC= 1,341 x 103
n =

TITULARIZACION DE NaOH Y HCl POTENCIOMETRICAMENTE

PARA CALCULAR EL pH TEORICO
+ C VHClCHCl 200,1
[ H ]= HCl=
V sol
=
(20 +80)
=0,02

+
pH=-log[ H ]

pH= 1,70
En el punto de equilibrio
C1V1=C2V2
 V NaOH
=20 ml

Clculos de pH antes del punto de equilibrio

Para 2ml
C ( 200,1) (0,12)
HCl= =0,0 176
(100+2 )

+
pH=-log[ H ]

pH= 1,75

Para 4ml

C ( 200,1) (0,14)
HCl= =0,0 154
(100+ 4)

+
pH=-log[ H ]

pH= 1,81

Seguimos de la misma manera hasta llegar al volumen de 19,5ml

C HCl=0,013
Para 6ml pH= 1,88

C HCl=0,011
Para 8ml pH= 1,95

C HCl=9,1 x10
Para 10ml pH= 2,04
3

C HCl=7,14 x10
Para 12ml pH= 2,15
3

C HCl=5,26 x10
Para 14ml pH= 2,28
3

C HCl=3,45 x10
Para 16ml pH= 2,46
3
 C HCl=3 x10
Para 16,5ml pH= 2,52
3

C HCl=2,56 x10
Para 17ml pH= 2,59
3

C HCl=2,13 x10
Para 17,5ml pH= 2,67
3

C HCl=1,69 x10
Para 18ml pH= 2,77
3

C HCl=1,26 x10
Para 18,5ml pH= 2,90
3

C HCl=4,18 x 10
Para 19,5ml pH= 3,38
4

Ahora en el punto de equilibrio

Para 20 ml
+
H

( 200,1 )(0,120)
HCl= +
(120)
C

+
pH=-log[ H ]

pH= 7

Despus del punto de equilibrio

Para 21 ml
C ( 210,1 ) (0,120)
NaOH = =8,26 x104
(121)

+
pOH=-log[ OH ]

pOH= 3,08
Kw=pH + pOH
pH=10,92
 C NaOH =2,44 x 10
Para 23 ml pH= 11,39
3

C NaOH =4 x10
Para 25 ml pH= 11,60
3

TITULACION DE NaOH CON HAc

Antes del punto de equilibrio

C ( 2 )(0,1)
Para 2ml NaOH =
(100+2)
=1,96 x 103

C ( 200,1) (0,12)
HAc= =0,018 N
(100+2)

[H ] ( 1,75 xE6 ) (0,018)

=1,61 E4 N
1,96 xE3

pH= 3,79

C NaOH =3,85 x 103

Para 4ml

C HAc =0,01 5 N

[H ]6,82 E 5 N

pH= 4,17
C NaOH =5,66 x 103
Para 6ml

C HAc=0,013 N

[H ]4,02 E 5 N

pH= 4,40
C NaOH =7,41 x 103
Para 8ml

C HAc =0,01 1 N
 [H ]2,60 E 5 N

pH= 4,58
C NaOH =9,10 x 103
Para 10ml

C HAc =9,10 x 103 N

[H ]1,75 E 5 N

pH= 4,75
Para 12ml pH= 4,94
Para 14ml pH= 5,12
Para 16ml pH= 5,18
Para 18,2ml pH= 5,76
Para 18,5ml pH= 5,85
Para 19ml pH= 6,04
En el punto de equilibrio
Para 20ml pH= 8,88

5.3 Resultados
 TITULARIZACION DE NaOH Y HCl POTENCIOMETRICAMENTE

pH volume
teorico pH ex. n
1.75 2.33 2
1.81 2.37 4
1.88 2.43 6
1.95 2.51 8
2.04 2.62 10
2.15 2.78 12
2.28 3.03 14
2.46 4.1 16
2.67 6.08 16.5
2.59 7.85 17
2.67 10.1 17.5
2.77 10.1 18
2.9 10.98 18.5
3.38 11.23 19.5
7 20
10.92 11.47 21
11.39 11.63 23
11.6 11.74 25

14

12

10

8
pH teorico
6
pH ex.
4

TITULACION DE NaOH CON HAc

pH volume
teorico pH ex. n
3.79 4.17 2
4.17 4.49 4
4.4 4.72 6
4.58 4.92 8
4.75 5.07 10
4.94 5.29 12
5.12 5.55 14
5.18 5.91 16
5.76 7.83 18.2
5.85 9.82 18.5
6.04 10.56 19
8.8 20
11.31 21
11.55 23

14

12

10

8
pH teorico
6
pH ex.
4

6.- OBSERVACIONES
Las observaciones para cada titulacin fueron visuales para llegar al punto de equilibrio
para cada caso se tom diferentes indicadores segn el pH, durante la titulacin se tena
que estar atento para la gota que nos aria llegar al viraje, durante la realizacin de la
titulacin del carbonato de calcio se lo tena que hacer ebullir y luego proceder a enfriar
para la titulacin pero si se haca ebullir durante mucho tiempo se poda correr el riesgo
de poder eliminar cloruros y que nuestra practica falle como se vio en uno de los grupos
que lo realizo.

7.- CONCLUSIONES

Esta prctica se pudo observar el punto de equilibrio de forma visual cuando cambio de
color con una sola gota. De igual manera se pudo ver de forma terica el punto de
equilibrio y pH a cada volumen que medimos.