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ANTECEDENTES HISTRICOS
Desde hace ms de 100 aos, los cientficos se han interesadopor vigilar de manera
peridica los movimientos fetales. Los primeros conocimientos de las funciones
nerviosas del neonato se basaron en la percepcin de la mujer embarazada, en
observaciones aisladas de productos abortados y en estudios sistemticos realizados a
neonatos.
En los comienzos del decenio de 1970, fue posible contar con instrumentos para
valoraciones directas que abrieron la brecha para el estudio generalizado de la vigilancia
fetal intraparto por medios clnicos; tal situacin pronto permiti la prctica de
investigaciones clnicas preparto, en Estados Unidos, que se basaron en los mtodos sin
contraccin.
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El aspecto terico en que se fundamentaron los mtodos en cuestin fueron las
observaciones intraparto que haban vinculado el patrn de desaceleracin tarda con
deterioro del estado perinatal y los resultados del feto; de ese modo, naci el
(especficamente que fuera semejante al trabajo de parto, con tres contracciones en 10
minutos) debera proporcionar un mejor conocimiento del estado del feto antes del
parto.
Las aplicaciones tempranas de las pruebas sin contraccin incitaron la actividad uterina
con oxitocina, y as surgi la llamada prueba de estimulacin con oxitocina; sin
embargo, las contracciones uterinas sin duda constituan el factor bsico en este sentido.
BASES TERICAS
Las adaptaciones pueden ser agudas, casi inmediatas a la hipoxia, o crnicas cuando se
ponen de manifiesto luego de das o semanas de que se produce el evento hipxico.
La aceleracin de la FCF
El tono flexor
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Sin embargo la hipoxemia no es la nica ni la ms frecuente causa de ausencia de una
variable aguda, ya que estados fisiolgicos como el sueo fetal pueden ser la razn por
la cual un feto no se mueva o no realice movimientos respiratorios.
Se sabe que los diferentes centros del SNC tienen diferente sensibilidad a la hipoxemia
y acidemia, asi el centro ms sensible es el que controla la Reactividad Cardiaca, luego
sigue el que controla los movimientos respiratorios, el de los movimientos corporales y
finalmente el que controla el tono fetal.
La explicacin de este fenmeno se haya en las bases neuroevolutivas del SNC pues el
primer centro en aparecer es el que controla el Tono flexor fetal, presente a partir de las
7 semanas 5 das, y es el ltimo en desaparecer. Los dems centros aparecen en el
siguiente orden: movimientos corporales a las 9 semanas, movimientos respiratorios a
las 20 21 semanas y reactividad cardiaca a las 24-26 semanas.
Tal cual fue descrito por Manning, el perfil biofsico tiene 2 componentes: uno de
monitorizacin electrnica fetal y otro de evaluacin ultrasonogrfica, que evalan entre
ambos un total de 5 parmetros o actividades biofsicas.
1) Test No Stressante (NST): > 2 aceleraciones de > 15 lpm y > 15 segundos asociadas a
movimientos fetales (valora la reactividad cardiaca)
2) Valoracin Ecogrfica:
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b) Movimientos corporales: >3 movimientos en 30 minutos
d) Volumende Lquido amnitico: >1 pozo que mida >2 cm de eje vertical. Este ltimo
parmetro fue posteriormente modificado por el mismo Manning quien en el ao
1999(propuso utilizar el criterio de Indice de Lquido amnitico (ILA) > 5 cm.
La actividad cardiaca fetal puede ser detectada y evaluada por auscultacin a travs de
su transmisin por la pared abdominal materna, as como del flujo placentario, pero fue
necesario el desarrollo tecnolgico para perfeccionar su estudio. El aparato
cardiovascular es el primero que funciona en el embrin; comienza a circular sangre
hacia el final de la tercera semana. Este desarrollo temprano es necesario porque el
embrin debe disponer de un mecanismo eficaz para adquirir nutrimientos y eliminar
productos de desecho. El sistema nervioso parasimptico es el mecanismo de control
ms importante de la frecuencia cardiaca fetal y sus efectos son de corta duracin. La
estimulacin del parasimptico causa un marcado descenso de la frecuencia cardiaca,
efecto inmediato debido a la liberacin de acetilcolina desde las terminaciones nerviosas
parasimpticas en la regin de los nodos sinoauricular y auriculoventricular.
El centro juega un papel activo en la regulacin del flujo sanguneo hacia los diversos
rganos, con un control nervioso adecuado. Las aceleraciones en la frecuencia cardiaca
del feto, junto con los movimientos de ste, son un indicador de su bienestar, el cual
puede ser valorado a travs de la prueba sin contraccin.
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MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS
En todos los fetos humanos saludables, es normal que los periodos de apnea duren cerca
de 20 minutos, pero son demasiado variables en duracin y pueden prolongarse ms de
120 minutos. Estas caractersticas de los movimientos respiratorios fetales tienen
importantes implicaciones al monitorizarlos, ya que representan una medida de
bienestar del feto. Varan en el transcurso del da y el ritmo nocturno cambia
evidentemente.
El origen del impulso nervioso que inicia los ciclos respiratorios parece ser regulado por
una acumulacin de neuronas localizadas sobre la superficie ventral del cerebro
posterior, cerca del cuarto ventrculo, creando un rea llamada centro respiratorio. Son
cuatro las rutas efectoras que activan este centro: el nervio frnico, las races espinales
de los nervios intercostales, las races nerviosas craneales (vago, glosofarngeo, nervios
accesorios espinales) y vas nerviosas no especficas adyacentes al centro
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cardiorregulador y reas del cerebro medio. El componente inspiratorio de la respiracin
fetal es activo (dependiente de la contraccin muscular) y prolongado; mientras que el
componente espiratorio es resultado delcambio de presin y un retorno al estado de
reposo, y es pasivo y corto. La actividad respiratoria, por tanto, es consecuencia de la
estimulacin neurognica de la fase inspiratoria sin necesidad de impulsos para el inicio
de la espiracin.
Dentro del centro respiratorio existen neuronas que estimulan el inicio de la inspiracin
y otras que cuando se activan inhiben el esfuerzo inspiratorio: el efecto en el centro
respiratorio que es la estimulacin de la inspiracin es resultado de la interaccin de la
excitacin e inhibicin de neuronas, las cuales pueden ser influidas por varios factores
intrnsecos, como la estimulacin del sistema reticular activador ascendente,
quimiorreceptores perifricos, reflejo pulmonar y estmulos perifricos como el dolor,
fro, calor, sonido, etc.
El centro respiratorio est sujeto a cambios provocados por un gran nmero de factores
extrnsecos. El anlisis de estos efectos tiene relevancia en la interpretacin de la
presencia o ausencia de respiraciones fetales.
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espinales o de nervios craneales. Los movimientos fetales pueden identificarse en los
humanos a las seis semanas de gestacin.
El tono muscular es un trmino que se utiliza para describir la tensin generada por el
acortamiento de miofibrillas en respuesta a resistencia pasiva. sta es la nica variable
biofsica en la que el mantenimiento del tono normal es un proceso neuromuscular
activo, pero no tiene un efecto dinmico visible. La metodologa para evaluar los
movimientos corporales y el tono vara desde un simple registro diario hasta mtodos
complejos que requieren equipo y personal ampliamente especializado.
Se cuenta con tres tcnicas para este fin: ultrasonido de tiempo real, doppler y registro
de percepciones hecho por la paciente. El movimiento del producto se ha corroborado
por ultrasonido doppler. El movimiento de las extremidades y el tronco puede
registrarse con seales de bajsima frecuencia.
El mtodo ms antiguo y sencillo para vigilar el bienestar fetal en la segunda mitad del
embarazo es que la madre lleve un registro de la percepcin de los movimientos. La
valoracin cuidadosa del nmero y caractersticas de stos constituye un elemento
integral del examen neurolgico en cualquier edad.
La relacin de los patrones de movimiento con la edad gestacional en fetos sanos puede
utilizarse como un ndice de su bienestar. La evaluacin de los movimientos
espontneos manifiestos es significativa como ndice diagnstico de bienestar fetal, pero
el sustrato morfolgico de dichos movimientos y su importancia funcional durante la
vida prenatal no se conocen en detalle.
LQUIDO AMNITICO
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origen se ubica, sobre todo, en el epitelio del amnios y probablemente en una funcin
secretoria activa. Su volumen vara segn la etapa de gestacin; aumenta desde los 50
mL en la semana 12, a 400 mL en la semana 20, y es de alrededor de un litro al trmino,
con promedio de 400 a 1,500 mL.
Durante la primera mitad del embarazo, el lquido amnitico tiene una composicin
similar al plasma de la madre. El corion y el amnios son estructuras muy porosas y se
comportan como membranas semipermeables que permiten la fcil transportacin de
agua, electrlitos, urea, creatinina, glucosa, as como protenas de un peso molecular
menor de 150,000 Da.
El volumen del lquido amnitico es la resultante del flujo de entrada y salida dentro de
la cavidad amnitica. En los productos de trmino, la excrecin de orina y la deglucin
del lquido amnitico son dos vas principales para su formacin y aclaramiento en las
etapas tempranas del embarazo.
Orina fetal
PUNTUACIN
A cada parmetro del perfil se le asigna un puntaje de 2 cuando est presente (normal) y
0 puntos cuando est ausente o no cumple en forma estricta con el criterio de
normalidad. De esta manera el mximo puntaje que se puede obtener es 10 puntos y
solamente existen puntuaciones pares. Sin embargo Vintzileos en 1983 propone un
sistema de puntuacin alternativo considerando un parmetro adicional: el Grado
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Placentario y adems otorgando un puntaje intermedio de 1 punto cuando la actividad
biofsica no calificaba para un puntaje de 2. En este nuevo sistema el puntaje total es de
12 puntos y existe la posibilidad de puntuaciones impares
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Si utilizamos el mtodo que valora las actividades biofsicas mas sensibles a la hipoxia
tal como propone Vintzileos, tendremos que, la presencia de reactividad cardiaca o de
movimientos respiratorios de mas de 30 segundos de duracin hacen altamente
improbable el diagnstico de acidemia fetal al momento del examen, a menos que la
paciente sea diabtica no controlada, por lo que se recomienda el dosaje de glucosa
antes del inicio de la prueba en toda paciente diabtica.
La sensibilidad del PBF es alta (89%), pero ms aun su especificidad (91%), sin
embargo la tasa de falsos negativos de la prueba (0.7 2.3 por 1000) se asocia
directamente con la presencia de patologas maternas o fetales.
La prueba est diseada para aplicarse en fetos sin anormalidades congnitas, menos
an neurolgicas, ya que la desorganizacin cerebral puede afectar la funcin normal de
los centros regulatorios. Sin embargo si un feto con malformaciones no neuromus-
culares tiene un perfil biofsico previo normal la disminucin del puntaje debe ser
considerada como un signo de compromiso fetal.
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Desafortunadamente a la luz de la medicina basada en evidencias, la prueba no ha
podido demostrar utilidad en la reduccin de las muertes perinatales, sin embargo hay
que reconocer que las conclusiones de la revisin sistemtica se basan en una poblacin
pequea de pacientes (2,974) y en estudios de baja calidad, por lo que no se deben
alcanzar conclusiones definitivas acerca de la eficacia del perfil biofsico.
Los resultados de la prueba segn Manning en 155,000 Embarazos de Alto Riesgo son:
Adems 66% de los casos sospechosos revierten a normales luego de repetir la prueba,
por lo que el nmero final de resultados anormales no supera el 1%. .
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BIBLIOGRAFIA
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