HISTOGNESIS DEL SISTEMA NERVIOSO

El desarrollo embrionario comienza en la 3 semana de gestacin y tiene origen

en el ectodermo. El proceso comienza con la invaginacin del ectodermo en la
parte dorsal del disco embrionario, mientras, hay una movilizacin de clulas hacia
el interior del mismo.
El proceso consta de dos etapas consecutivas:
La induccin neural, en este primer paso se marca el territorio neural del
ectodermo. Este proceso tiene lugar cuando en el mesodermo se forma la
notocorda, una prolongacin precursora de la columna vertebral que define
el eje cfalo-caudal del embrin la cual establece con el ectodermo una
intensa interaccin fundamental para el proceso de la induccin neural.
Seguidamente, en este proceso de interaccin, el mesodermo promueve la
proliferacin (el nacimiento de las clulas por mitosis sucesivas) de las
clulas del neuroectodermo formndose una placa neural ms gruesa en la
superficie dorsal media del disco embrionario (18 das embrionarios). Esta
placa es la precursora del sistema nerioso, sus clulas han quedado
determinadas para desarrollarse como clulas nerviosas y formarn tejido
nervioso.
Se forman las estructuras neurales iniciales (tubo neural y cresta neural) a
partir de las cuales se desarrollarn todas las que configuran el SN
En el curso del desarrollo del tubo neural se van a originar todas las neuronas y
las clulas gliales que formarn el SNC, mientras que en la cresta neural se
originarn, adems de otras, las clulas del SNP.

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 1. DESARROLLO DEL TUBO NEURAL
Este proceso comienza cuando la placa neural se pliega sobre s misma y aparece
en la lnea media un surco neural flanqueado por 2 pliegues. Estos pliegues
neurales se fusionan en la zona medial de la placa y van cerrando el surco
formando un tubo neural hueco. Las aperturas transitorias (neuroporos rostral y
caudal) al final de la 4ta semana desaparecen porque el tubo neural ha terminado
de fusionarse completamente. El cierre de los neuroporos es una fase muy
importante el desarrollo del embrin porque si no se realiza correctamente se
producen una gran variedad de malformaciones congnitas.
A partir de que se cierra el neuroporo rostral se inicia un periodo de transformacin
rpida del tubo neural en el que se esbozan la forma y los lmites de las diferentes
divisiones del SNC. Las divisiones del SNC comienzan a esbozarse en un periodo
muy temprano del desarrollo. A partir de que se cierra el neuroporo rostral se inicia
un periodo de transformacin rpida del tubo neural en el que se esbozan la forma
y los lmites de las diferentes divisiones del SNC.
El proceso de transformacin comienza con la dilatacin del tubo neural en la
regin ceflica.
Al final de la 4 semana:
El tubo neural se ha empezado a curvar por las flexiones mesenceflica y cervical
y se aprecian 3 vesculas en esta regin: el prosencfalo, el mesencfalo y el
rombencfalo.
En el prosencfalo se distinguen ya 2 abultamientos laterales que son las
vesculas pticas.
En el rombencfalo se extiende la zona caudal del tubo neural (la futura
medula espinal).

En la 5semana:
El prosencfalo se divide en 2 vesculas:
Telencfalo (anterior) se esbozan los hemisferios cerebrales al formarse
2 vesculas laterales que sobrepasan la lmina terminal.
Diencfalo (entre) se denomina as porque est situada entre el
telencfalo y el mesencfalo.
En esta semana el mesencfalo permanece como una nica vescula.
En el rombencfalo se producen varias trasformaciones ,se establece el
lmite con el mesencfalo al formarse el istmo y el rombencfalo se divide
en 2 vesculas:
Metencfalo: se forma la flexin pontina que plegar el metencfalo
hacia atrs contra el mielencfalo
Mielencfalo (mdula)
El interior hueco del tubo neural a lo largo de las vesculas ceflicas y de la zona
caudal (mdula espinal) configura las cavidades del futuro sistema ventricular
(ventrculos enceflicos y canal de la mdula espinal)

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 2. DESARROLLO DE LA CRESTA NEURAL

La cresta neural de los vertebrados es una estructura temporal que se desarrolla

a la vez que se cierra el tubo neural. Su capacidad migratoria y posterior
distribucin durante el desarrollo es un punto bsico en el desarrollo embrionario
general y de la mayora de rganos y estructuras en particular. Despus de la fase
migratoria, las celulas crestoneurales se detienen en reas embrionarias definidas
en las que posteriormente se diferencian en distintas variedades celulares, a la vez
que determinan la diferenciacin del medio ambiente embrionario de su
proximidad.

Origen

Se considera que evolutivamente han sido celulas que en el proceso del

establecimiento del tubo neural en metazoos de phylas inferiores han
quedado por fallas en la adhesividad en la hoja mesodrmica separadas del
neuroectodermo y del ectodermo general. Estas clulas luego adquirieron
cierto patrn comportamental y conformaron eventualmente una poblacin
crucial en el establecimiento de estructuras ceflicas de algunos chordata.

Durante la organognesis, o formacin de rganos en el embrin, las

crestas neurales, derivadas del ectodermo, se sitan a los largo de toda la
extensin del tubo neural. Sus clulas son pluripotenciales y van a dar lugar

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 a tejido conjuntivo, cartlago, hueso, neuronas y glia del sistema nervioso
perifrico y mdula adrenal, entre otros.

A lo largo del embrin, se diferencian cuatro porciones de las crestas

neurales: cresta neural ceflica, cresta neural cardiaca, cresta neural del
tronco, y por ltimo cresta neural sacral y vagal. Estas clulas van a migrar
a diferentes zonas del embrin, dando lugar a diferentes estructuras segn
en qu zona estn.
As, las clulas de la cresta neural ceflica formarn el mesnquima crneo-
facial, que en ltima instancia dar lugar al tejido conjuntivo, al cartlago y
al hueso de la cara. Adems, otra parte migra a la regin de los arcos
branquiales y dar lugar a las clulas del timo, a los odontoblastos y al
cartlago de la mandbula y del odo interno.

Por otro lado, las clulas de la cresta neural cardiaca darn lugar a los
melanocitos, al tejido conjuntivo, cartlago, neuronal, tejidos muscular y
conjuntivo de las grandes arterias, endotelio y vasos sanguneos que
discurren por los arcos branquiales, y al septo que separa la aorta y la arteria
pulmonar.

En cuanto a las clulas de la cresta neural del tronco, un grupo migra dorso-
lateralmente al somito, y dar lugar a melanocitos de la piel. Otras migran
atravesando el somito por la regin del esclerotomo: unas clulas se
quedarn all, y darn lugar a los ganglios raqudeos. Otras lo atravesarn,
y formarn ganglios sinpticos, mdula adrenal, clulas de Schwan y grupos
nerviosos que rodean a la aorta. Por ltimo, las crestas neurales sacral y
vagal van a formar los ganglios parasimpticos del intestino, a los que se
deben los movimientos peristlticos.

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 3. DIFERENCIACION DE LA NEURONA

Los neuroblastos o celulas nerviosas primitivas solo se originan por division de

las celulas neuroepiteliales. Al principio, tienen una prolongacion central que se
extiende hacia la luz, pero cuando migran hacia la capa del manto, esta
prolongacion desaparece y los neuroblastos sontemporalmente redondos y
apolares.
Con la posterior diferenciacion, las nuevas prolongaciones citoplasmaticas
aparecen a lados opuestos del cuerpo celular, formando un neuroblasto bipolar.
La prolongacion en un extremo de la celula se alarga rapidamente para formar
el axon primitivo, y la prolongacion del otro extremo muestra numerosas
arborizaciones citoplasmaticas, las dendritas primitivas.
Entonces la celula se conoce como neuroblasto multipolar y con el posterior
desarrollo se convierte en celula nerviosa adulta o neurona.
Una vez que los neroblasto se han formado, pierden su capacidad para dividirse.

4. DESARROLLO EMBRIOLGICO DE LAS CLULAS

GLIALES
Los precursores de las clulas no neuronales del Sistema Nervioso Central se
denominan Glioblastos, se producen por primera vez alrededor de la semana 19
del desarrollo humano. Derivan del neuroepitelio una vez que este ya ha dado
origen a los neuroblastos. Los glioblastos emigran desde la capa neuroepitelial
hacia la capa marginal y del manto para all diferenciarse en diferentes clulas
gliales:

Astrocitos tipo I
Astrocitos tipo II.
Oligodendrocitos.
Alrededor del cuarto mes aparecen las clulas de microglia, las cuales derivan del
mesnquima circundante. Llegan a la sustancia blanca y gris del SNC luego de la
aparicin de los vasos sanguneos. Cuando las clulas neuroepiteliales dejan de
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producir neuroblastos y glioblastos, se diferencian las clulas ependimarias que
revisten el canal central de la mdula espinal.

5. ALTERACIONES DEL DESARROLLO DEL SISTEMA

NERVIOSO

Trastornos de la induccin dorsal

Craneosquisis:
Su origen est en la falta del cierre del neuroporo craneal (anencefalia), y los
defectos relativamente pequeos en el crneo en donde se produce la herniacin
del tejido cerebral lo que se conoce como meningocele craneal y la herniacin del
tejido cerebral y las meninges lo que se conoce como meningoencefalocele.
Anencefalia:
La anencefalia es un defecto en la fusin de varios sitios de cierre del tubo
neural en el proceso de neurulacin durante la embriognesis. Ocurre cuando el
extremo enceflico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre
el 23 y el 26 da del embarazo, dando como resultado una malformacin cerebral
congnita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, crneo y cuero
cabelludo.
Encefalocele
El encefalocele es un tipo de defecto de nacimiento raro del tubo neural que afecta
el encfalo. El tubo neural es un canal estrecho que durante la tercera y cuarta
semana del embarazo se pliega y cierra a fin de formar el encfalo y la mdula
espinal. El encefalocele es una protrusin o un bulto (en forma de saco) formado
por la salida del encfalo y las membranas que lo recubren a travs de una abertura
en el crneo. Se produce cuando el tubo neural no se cierra completamente
durante el embarazo. El resultado es una abertura que se produce en algn punto
a lo largo del centro del crneo, entre la nariz y la nuca, ms frecuentemente en la
parte de atrs de la cabeza, la parte de arriba de la cabeza o entre la frente y la
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nariz.

Malformacin de Arnold-Chiari
Es denominada a la elongacin y desplazamiento caudal de cerebelo y mdula
hacia el canal espinal cervical a travs del agujero occipital. Suele coexistir con
espna bfida e hidrocefalia.

Tipo 1: caracterizado pro la herniacin y meningocele.

Tipo 2: el ms frecuente y se acompaa de mielomeningocele lumbosacro; el tejido
cerebral, medular y el IV ventrculo sufren una intensa distorsin, con hidrocefalia.
Tipo 3: encefalocele occipital o espina bfida cervical, con hidrocefalia.
Tipo 4: constituido por hipoplasia aislada del cerebelo.

HIDROCEFALIAS
Consisten en un aumento excesivo de LCR (lquido cefalorraqudeo) en el interior
de la cavidad craneal en relacin con el volumen cerebral. Condiciona los
siguientes trastornos: aumento de la presin intraventricular o subaracnoideo;
aumento en el tamao ventricular o subaracnoideo, circunstancias que inducen la
presin endocraneal. Se refiere a un sndrome.

Espina bfida
La espina bfida es una malformacin congnita en la que existe un cierre
incompleto del tubo neural al final del primer mes de vida embrionaria y
posteriormente, el cierre incompleto de las ltimas vrtebras.
La principal causa de la espina bfida es la deficiencia de cido flico en la madre
durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes, aunque
existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida. Las investigaciones
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actuales destacan que la espina bfida no tiene un componente hereditario. Lo que
se heredara sera la dificultad de la madre para procesar el cido flico, lo que
ocurre en muy pocos casos. Tambin se comprob que una persona con espina
bfida no tendr necesariamente hijos con la misma discapacidad.
Bsicamente existen dos tipos de espina bfida: la espina bfida oculta y la espina
bfida abierta o qustica. Es algo curable a travs de ciruga.

Siringomielia
La siringomielia es un trastorno en el cual se forma un quiste dentro de la mdula
espinal. Este quiste se conoce como siringe o syrinx. Con el tiempo, el syrinx se
expande y alarga, destruyendo el centro de la mdula espinal. Puesto que
la mdula espinal conecta el cerebro con los nervios de las extremidades, este
dao causa dolores, debilidad y rigidez en la espalda, los hombros, los brazos o
las piernas. Otros sntomas pueden incluir dolores de cabeza (cefalea) y prdida
de la capacidad de sentir calor o fro extremos, especialmente en las manos. Cada
paciente tiene una combinacin distinta de sntomas.

Trastornos de la induccin ventral

Holoprosencefalias
La holoprosencefalia constituye un amplio espectro de malformaciones
del crneo y la cara debidas a una anormalidad compleja del desarrollo
del cerebro que tienen en comn la ausencia del desarrollo del prosencfalo, que
es el lbulo frontal del cerebro del embrin. Durante el desarrollo normal se forma
el lbulo frontal y la cara comienza a desarrollarse en la quinta y sexta semana
del embarazo. La holoprosencefalia es causada por la falta de divisin del lbulo
frontal del cerebro del embrin para formar los hemisferios cerebrales bilaterales
(las mitades izquierda y derecha del cerebro), causando defectos en el desarrollo
de la cara y en la estructura y el funcionamiento del cerebro

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Malformacin de Dandy Walker
La malformacin de Dandy Walker o sndrome de Dandy Walker corresponde a
una malformacin congnita caracterizada por la imperforacin de los agujero de
Magendie y Luschka. Otras alteraciones del sistema nervioso central (cuarto
ventrculo y cerebelo) incluyen:

1. El ensanchamiento qustico del cuarto ventrculo, que interfiere con el flujo

normal del lquido cefalorraqudeo (LCR).
2. El desarrollo incompleto o defectuoso del vermis y los hemisferios
cerebelosos.
3. Hidrocefalia congnita, debida al acumulo excesivo de LCR e hipertensin
intracraneal.

Trastornos de proliferacin

Microcefalia
El crecimiento craneal est ntimamente ligado al crecimiento cerebral, as un
deficiente crecimiento cerebral, bien primario (enfermedades cerebrales primarias)
o una detencin del crecimiento secundaria a procesos intercurrentes, va a
condicionar la presencia de una microcefalia por microencefalia. En ambos casos
la microcefalia puede ser armnica si se asocia a retraso del peso y la talla. La
microcefalia primaria est presente al nacimiento constituyendo un trastorno del
desarrollo cerebral esttico, mientras que la microcefalia secundaria se presenta
de forma postnatal y suele implicar un carcter progresivo.

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Macrocefalia
El crecimiento del crneo est ntimamente relacionado con el crecimiento del
cerebro y con la circulacin del liquido cefalo rraquideo (LCR); cualquier entidad
que condicione un aumento del tamao del cerebro, o de la cantidad de LCR va a
reflejarse en el tamao del crneo. Distinguiremos dos grupos, uno que abarca las
macrocefalias producidas por patologa cerebral y del LCR y otro que corresponde
a las relacionadas con patologa sea craneal o generalizada.

Trastornos de migracin
Porencefalia: hendiduras en los hemisferios cerebrales.
Lisencefalia: insuficiencia masiva de migracin de las neuronas destinadas
al cortex.
Micrigiria: Deficiente migracin neuronal y corteza cerebral mal formada.
Heterotipia: desplazamiento congnito de un rgano fuera de su lugar.
Agenesia del cuerpo calloso: problemas de tipo neurolgico o cognitivo,
precoz y retardada.
Trastornos de mielinizacin
Hipoplasia de sustancia blanca: alteracin motora y crisis epilptica,
deficiencia de sust. Blanca.
Deficit de Aminoacidos: aumento de fenialanina.
Enfermedades desmienlinizantes
Desnutricin.

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Bibliogafia:
Embriologa del Sistema Nervioso. Depto. de Anatoma, Escuela de Medicina
Pontificia Universidad Catlica de Chile. Curso en lnea de Neuroanatoma.
hbravo@med.puc.cl.
http://escuela.med.puc.cl/paginas/Cursos/primero/neuroanatomia/cursoenlin
ea/down/embrio.pdf
Macro y microcefalia. trastornos del crecimiento craneal Milagros Mart Herrero y
Jos Carlos Cabrera Lpez Seccin de Neuropediatra. Hospital Universitario
Materno-Infantil de Las Palmas

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 UNIVERSIDAD CIENTFICA DEL SUR
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA HUMANA

MORFOFISIOLOGA DEL SISTEM NERVIOSO

HISTOLOGA

HISTOGNESIS DEL SISTEMA NERVIOSO

Alumnos:

Chavez Serpa, Kenyo G.

Palomino romero, Lucero
Vidarte Hidalgo, Diego

Docente:
Lic. TM Luis garca porras

Abril - 2017

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