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PROGRAMA DE QUIMICA

UNIVERSIDAD DE
CARTAGENA FACULTAD DE CIENCIAS
EXACTAS Y NATURALES

ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES
Samantha Navarro Almeida1, Jungleys Palomino Hernandez2, Nathaly Bentez
Berrio2, Rafael Correa Turizo3

1
Estudiante del Programa Qumica, 2Estudiantes del Programa de Biologa, 3Docente de Qumica
Universidad de Cartagena,
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

RESUMEN
El sigiente informe se enfoca en el proseso de preparacion y estandarizacion de
soluciones, se describen equipos y materiales utilizados en la practica de
laboratorio, se emplea el metodo de titulacion para la definicion de la
concentracion de soluciones de acido clorhidrico (HCl) e hidroxido de sodio
(NaOH) como reactivos utilizados en el ensayo, como patron primario se tomo
como referencia (Na2CO3), por ltimo el indicador el cual fue la fenolftalena
Palabras clave: indicador, patrn primario, estandarizacin, titulacin.

ABSTRACT
The following report focuses on the Prosesa preparation and standardization of
solutions, equipment and materials used in the lab are described titration method is
used for the definition of the concentration of hydrochloric acid solutions (HCl) and
hydroxide sodium (NaOH) as reagents used in the assay as a primary pattern was
taken as reference (Na2CO3), finally the indicator which was phenolphthalein
Keywords: pointer, primary standard, standardization, titration.
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EXACTAS Y NATURALES
INTRODUCCIN diferentes disoluciones qumicas a
diferentes concentraciones, teniendo
En Qumica para la realizacin de
en cuenta que se les realizara la
soluciones se utiliza un proceso de
estandarizacin para saber la
valoracin, comprobacin o
concentracin exacta de cada
corroboracin de las distintas
solucin preparada, todo esto fue
concentraciones de las sustancias
realizado con base en el mtodo de
que se van a utilizar; llamado
volumetra en reaccin acido-base.
Estandarizacin de Solucin, consiste
en utilizar un patrn primario; los Para la preparacin de 50mL de
cuales son de gran utilidad en este solucin de HCl 0.5N, se determin el
tipo de procesos debido a su pureza, volumen a usar del cido mediante la
ausencia de agua de hidratacin y ecuacin de la molaridad y se agreg
estabilidad frente a los agentes el volumen que fueron 2ml en una
atmosfricos. Existen muchos baln aforado de 50mL; teniendo en
patrones primario dependiendo de cuenta que para la manipulacin de
qu tipo de sustancia sea; acidas, cidos hay que previamente agregar
bases, reductoras y oxidantes, por una mnima cantidad de agua en el
ejemplo para las bases es utilizada recipiente, y se complet volumen
una sal triple; Carbonato de Sodio hasta el aforo con agua destilada y se
(Na2CO3). Es un proceso importante rotulo (figura N1).
debido a que si no es comprobada la
%p/p= 37% densidad= 1,19g/ml-1
concentracin de las sustancias,
conllevara a una mala preparacin p
de la solucin y adems en el
M=
( p)
( solucion ) (10)
componente donde se utilizara la PM
solucin.
MATERIALES Y MTODOS ( 37 ) ( 1,19 g /mL ) (10)
M= =12 M
36,45 g/mol
Para el desarrollo de la prctica se
utilizaron elementos del laboratorio
como, tres Erlenmeyer, dos balones C 1 V 1=C 2V 2
aforados de 50mL, una bureta, una
pipeta graduada de 5mL, un frasco
C 2V 2
lavador, un succionador, un soporte V 1=
C1
universal, una pinza, un pesa
sustancia, agua destilada, y sustancia
como Carbonato de Sodio (Na2CO3), ( 0,5 N )( 50 mL )
V 1= =2 mL HCl
Hidrxido de Sodio (NaOH) y cido 12 N
Clorhdrico (HCl), fenolftalena
( indicador) todos estos para el
estudio de la preparacin de las
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Luego para la preparacin de la (figura N2); se procedi a abrir la
solucin de 50mL de NaOH 0.1N, se bureta gota a gota hasta que el
pesaron 2g de la sal previamente patrn primario; Carbonato, se
determinados mediante las ecuacin tornara incoloro, observar el volumen
de la molaridad y se agreg en un gastado y utilizarlos en la ecuacin de
baln de 50mL; se complet volumen la dilucin y as comprobar que la
hasta el aforo con agua destilada concentracin de cido Clorhdrico
agitando hasta disolverse fuera la misma que el docente haba
completamente la sal y rotular (figura descrito al inicio de la clase.
N).
Lo mismo se hizo con la base NaOH,
moles del soluto es decir, el agente titulante segua
M=
vL de sln siendo el cido y la base iba a tomar
ahora el lugar del Carbonato; el
g agente titulado, que al igual que el
moles=
pm Carbonato se agreg en el
Erlenmeyer con su respectiva gota de
g Fenolftalena y se coloc debajo del
M=
( pm)( vL de sln) montaje de titulacin y se dejaron
caer gota a gota hasta que se tornara
g=(M )( pm)( vL de la sln) incolora y observar los ml gastados y
reemplazarlos en la ecuacin de la
dilucin y comprobar que la
g=( 0,1 M ) ( 40molg ) ( 0,05 l ) concentracin de la base descrita por
l docente fuer la misma calculada por
los estudiantes.
0,2 g de NaOH
RESULTADOS
Al inicio de la clase un compaero 1. Preparacin de 50mL de
preparo el patrn primario (Na2CO3) solucin de HCl 0.5N
previamente se llev a la estufa para
que quedara libre de agua (humedad) Se realiz la titulacin 3 veces para
por encima de los 100c con una corroborar que la solucin estuviera a
concentracin 0.1M y lo deposito en esa concentracin
un baln con su respectivo rotulo
Volumen gastado de HCl: 0,9 mL
para utilizar despus de haber
preparado las otras dos soluciones. C 1 V 1=C 2V 2
Realizado el montaje de titulacin con
el HCl, se dispuso de un Erlenmeyer C2V 2
C 1=
con Carbonato de Sodio y una gota V1
del indicador de Fenolftalena, puesto
debajo del montaje de titulacin
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( 0,1 ) ( 5 mL ) GRFICAS
C 1= =0,5 M
0,9 mL

Si el resultado de esta concentracin


es igual a la concentracin a la que
prepare inicialmente, esto quiere decir
que mi solucin si se encuentra a esa
concentracin.
2. Preparacin de la solucin de
50mL de NaOH 0.1N

Se realiza el mismo proceso de la


solucin anterior.
C 1 V 1=C 2V 2

C2V 2
C 1=
V1 Figura N1: Soluciones de HCl al 0.5N y
NaOH al 0.1N.

( 0,5 N ) (1 mL )
C 1= =0,1 N
5 mL

Por lo tanto esta solucin si se


encuentra a la misma concentracin a
la cual se prepar.

Figura N2: Na2CO3 con su respectiva gota


de fenolftalena puesto debajo del montaje
de titulacin.
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concentracin exacta, Debe ser estable
mientras se efecte el perodo de
anlisis, Debe reaccionar rpidamente
con el analtico, La reaccin entre la
disolucin valorante y el patrn primario
debe ser completa, Debe existir una
ecuacin ajustada o balanceada que
describa la reaccin (Pallas, 2006).
Punto de equivalencia
Antes de iniciar la valoracin se debe
elegir un indicador de pH adecuado
segn el punto de equivalencia previsto
de la reaccin. El punto de equivalencia
se corresponde con el valor terico de la
valoracin, pero en la prctica no es
posible saberlo con exactitud. En dicho
punto habrn reaccionado cantidades
estequiometrias de ambos reactivos, y el
pH de dicho punto depende de la fuerza
relativa del cido y la base empleados
Figura N3: Montaje de titulacin realizado (Pallas, 2006).
por los estudiantes.

MARCO TERICO
Patrn primario Mtodo volumtrico
Tambin recibe el nombre de estndar Consiste en la medicin de forma
primario este es una sustancia que se indirecta de lo que se busca mediante un
utiliza en qumica como referencia al proceso de titulacin, es decir cuando se
momento de hacer una estandarizacin, busca encontrar una sustancia a partir de
cumplen las siguientes caractersticas otras sustancias conocidas (Brown,
Tienen composicin conocida, Deben ser 1977).
estable a temperatura ambiente, Deben
tener elevada pureza, No debe absorber Mtodo viraje
gases. Debe reaccionar rpida y
Consiste en aplicar las propiedades de
estequiomtricamente con el titulante.
determinadas sustancias solubles,
Debe tener un peso equivalente grande
llamadas indicadores, y de dar a un
(Morillo, 1982).
medio acuoso coloraciones o
Patrn secundario tonalidades con relacin al valor del pH
del mismo (Pallas, 2006).
Tambin se le conoce como disolucin
valorante Su nombre se debe a que en la CUESTIONARIO
mayora de los casos se necesita del
patrn primario para conocer su
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1. Que titulaciones adems de las disoluciones mediante el proceso de
valoraciones de neutralizacin la titulacin donde se conocen unos
se emplean con frecuencia en el patrones establecidos adems se
anlisis qumico puede estandarizar los resultados
obtenidos teniendo en cuenta que el
Titulacin redox: En la titulacin anlisis tubo ciertos errores del
redox se deja reaccionar la solucin practicante.
de prueba con una solucin
volumtrica oxidada o reducida. Se BIBLIOGRAFA
aade la solucin volumtrica hasta
que todas las sustancias que puedan Jos Morillo Aguado. Depto. de
reaccionar en la solucin de prueba Ingeniera Qumica y Ambiental.
hayan sido oxidadas o reducidas. Escuela Tcnica Superior de
Solamente se consiguen resultados si Ingenieros de Sevilla. Universidad
el punto de saturacin de la solucin de Sevilla. Argentina (1982).
de prueba no se sobrepasa aadiendo Ramn Pallas Areny.
ms solucin volumtrica. Por tanto, Instrumentos electrnicos
es imprescindible conocer el punto de bsicos. Universidad
saturacin para determinar con politcnica de Catalua.
precisin el valor de medicin. Esto se Editorial Marcombo S.A.
consigue de forma muy precisa Barcelona Espaa (2006).
mediante indicadores qumicos o
potenciomtricos. Glenn H Brown. Eugene M
Salle. Qumica cuntica.
Titulacin por precipitacin: La
titulacin por precipitacin combina
Qumica de cidos y bases de
muy bien sustancias muy solubles con disolucin acuosa. Editorial
sustancias que no se diluyen tan bien. REVERSE S.A Barcelona
Se consigue obtener el resultado una buenos aires Mxico (1977).
vez que la reaccin qumica se ha
completado y sea claramente visible la
cada de la sustancia que se diluye
con dificultad.

CONCLUSIN
Despus de haber realizado esta
prctica podemos concluir que se
puede obtener concentraciones de

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