Desarrollo del

,
Sistema Nervioso I
Telencefalo
(hemisferio cerebral Zona caudal
D A) endodermo
DB) neurodermo p:imi'~ del tuba neural
(medula espinal)
D C) mesodermo
D 0) ectodermo

8.2. iQue terminos sustituyen en la Figura 8.1 los nume-

ros 1-4, respectivamente, para completar el esquema
de los acontecimientos iniciales del desarrollo em-
brionario de las dos divisiones del SN?:
:~
D A) 1: mesodermo; 2: surco neural; 3: pliegue neu- Figura 8.2
ral; 4: cresta neural
DB) 1: neuroectodermo; 2: pliegue neural; 3: placa
del suelo; 4: notocorda 8.3. En la Figura 8.2 aparece un esquema del desarrollo
DC) 1: notocorda; 2: placa neural; 3: tubo neural; del tubo neural a las semanas embrionarias;
4: placa del suelo la vesicula optica (futura retina y tracto optico), el
DO) 1: neuroectodermo; 2: placa neural; 3: cresta diencefalo, la lamina terminal y el mielencefalo son
neural; 4: tubo neural estructuras que estan sei'ialadas, respectivamente, en
la figura por los numeros:

D A) cinco; 9, 8, 6 Y 12
D B) tres; 6, 5, 10 Y 11
DC) cuatro; 5, 8, 10 Y 12
DO) cinco; 9, 4,6 Y 10
INDUGCION
NEURAL
8.4. En el esquema de la Figura 8.3 aparecen relaciona-
das las estructuras del SN embrionario y las corres-
pondientes del SN maduro. iCuales de las siguientes

[J estructuras corresponden a los numeros que se in-

dican en el esquema?:
T D A) 1: prosencefalo; 2: cerebelo; 3: bulbo raqui-
deo; 4: telencefalo
~ DB) 1: telencefalo; 2: cerebelo; 3: mielencefalo; 4:
mesencefalo
DC) 1: hemisferios cerebrales; 2: metencefalo; 3:
bulbo raquideo; 4: diencefalo
DO) 1: telencefalo; 2: cerebelo; 3: bulbo raquideo;
4: mielencefalo

Figura 8.1
 Figura 8.3

ESTADO DE
CINCO VEsicULAS
HEMISFERIOS
CEREBRALES
ESTADO DE CORTEZA CEREBRAL
TRES VEsiCULAS ESTRUCTURAS
SUBCORTICALES
ENCEFALO
PROSENCEFALO
ANTERIOR

DIENCEFALO:
TALAMO
HIPOTALAMO

ENCEFALO

4 . . MESENCEFALO
MEDIO

..
2

ENCEFALO

1
PUENTE POSTERIOR
ROMBENCEFALO

3 BULBO RAQuiDEO

MEDULA ESPINAL

o B) el tubo neural DB) todas las celulas gliales proliferan en el pe-

o C) el rombencefalo riodo prenatal
o 0) la placa del techo DC) 105 distintos tipos de neuronas del SN central
prol iferan simu Itaneamente
8.6. En la zona ventricular del neuroepitelio se producen DO) en el periodo postnatal proliferan muchas in-
las divisiones mit6ticas de las celulas germinales que terneuronas
daran lugar a:
8.9. Las neuronas del SN central migran a sus destinos
o A) neuronas guiadas por:
o B) glioblastos
o C) gila radial o A) las moleculas de la matriz extracelular
o 0) todas las opciones anteriores son ciertas o B) el Factor de Crecimiento Nervioso (FCN)
o C) 105 axones pioneros de otras neuronas
o 0) la glia radial
o A) 105 astrocitos 8.10. Con relaci6n a la migraci6n celular que se produce
o B) las neuronas del Sistema Nervioso Central durante el desarrollo del SN sabemos que:
DC) las celulas de Schwann
o 0) la glia radial o A) la glia radial proporciona un andamiaje para
la migracion de las neuronas maduras origina-
8.8. En nuestra especie, y en otros mamiferos, se ha com- das en la cresta neural
probado que: o B) ocurre despues de la diferenciacion y madura-
cion
o A) todas las neuronas y celulas gliales proliferan DC) las moleculas de adhesion celular neurona-glia
en la zona ventricular del neuroepitelio controlan el reconocimiento y la adhesividad

Figura 8.4
2
,I
5 ~\, ' \
11
~
-
III ,
A B C F
entre las neuronas inmaduras que migran y la
glfa radial
o 0) todas las opciones son ciertas
8.11. En la Figura 8.4 en la que se muestra el desarrollo
del neuroepitelio telencefalico que origina la cor-
teza cerebral:
o A) las zonas proliferativas en las que nacen las
neuronas de la corteza cerebral estan senala-
das con 105 numeros 1 y 3
o B) las neuronas migratorias que van engrosando
el neuroepitelio del telencefalo forman una
zona que esta marcada con el numero 5 y que
se denomina zona intermedia
DC) las neuronas que formaran las capas II-VIde la
corteza cerebral se situan en la zona senalada
con el numero 4, que se denomina placa cor-
tical
o 0) 10 que se indica en las tres opciones anteriores
es cierto
8.12. Suponga que en un experimento, se toma a un em-
brion de polio, cuyo desarrollo esta en el estadio en
el que acaba de formarse la cresta neural situandose
en posicion dorsal entre el tubo neural y el ecto-
dermo, y se Ie extirpan dos zonas de la cresta neural:
una de la region craneal adyacente al rombencefalo y
otra de la region toracica. Seguidamente, la zona de
la region toracica se trasplanta a la region craneal ad-
yacente al rombencefalo y, viceversa, la zona de la re-
gion craneal adyacente al rombencefalo se trasplanta
a la region toracica. Como consecuencia del tras-
plante se puede esperar que en este embrion de polio:
o A) se desarrollaran 105ganglios espinales adya-
centes al rombencefalo
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO
6
4
- - =
,
\11 ~
~
~~ I i~,~
3
, !(/J
o B) se desarrollaran ganglios craneales en la regi6n
toracica
o C) no se desarrollaran ni la piamadre, ni la arac-
noides, ni otras celulas no neurales del craneo
o 0) no se alterara el desarrollo porque las celulas
de la cresta neural de las zonas trasplantadas
migraran y se diferenciaran en celulas carac-
terfsticas de su nueva local izaci6n
8.13. En un experimento realizado por Lance-Jones y Land-
messer (1980) 1 para investigar los factores que guian
los axones a sus destinos, tomaron embriones de polio
y les extirparon un trozo de la medula espinal corres-
pondiente a varios segmentos toracico lumbo-sacros,
cuyas neuronas motoras inervaban dos musculos dis-
tintos. Seguidamente, implantaron en los embriones
de nuevo el trozo de medula, pero en posicion inver-
tida, de modo que los segmentos que antes ocupaban
una posicion mas caudal pasaron a ocupar la posicion
mas rostral, y viceversa (vease Figura 8.5). Estos in-
vestigadores observaron que los axones de las neuro-
nas motoras se dirigieron a sus musculos de destino
original, es decir, que inervaron los mismos musculos
que hubieran inervado de no realizarse la inversion
en el implante. Los resultados de este experimento:
o A) apoyan la hip6tesis de la quimioafinidad
o B) apoyan la capacidad directriz de la matriz ex-
tracelular para conducir 105 axones a su destino
DC) contradicen la acci6n atribuida alas sustancias
neurotr6picas
o 0) son irrelevantes porque asf no se puede inves-
tigar c6mo se dirigen 105 axones a su destino
I Lance-Jones, C. y Landmesser, L. (1980): Motor neuron projection patterns
in chick hindlimb following partial reversals of the spinal cord. /. Physio/. 302:
581-602.
 B j l trozo extra de muslo fue inervado por los axones mo-
~ ~T6
~~
C-
=:J
~ C-
~ C-
f ..
~ T7
~ ~-
Figura 8.5
A. Localizacon de 105 segmentos invertidos en la medula espinal.
B. Localizacion de 105 segmentos despues de implantarlos en po-
sicion invertida. C. La linea discontrnua muestra la seccion reali-
zada para extirpar 105 segmentos medulares. T: Toracico; LS: lum-
bosacro. (Adaptada de Lance-jones, C. y Landmesser, L. 1980:
Motor neuron projection patterns in chick hindlimb following
tial reversals of the spinal cord.}. Physiol. 302: 581-602)
8.14. iCual de los siguientes factores aporta una ruta me-
canica que dirige los axones a su destino?:
D A) 105 senderos que proporciona la matriz extra-
celular
D B) la glia radial
D C) las sustancias neurotr6ficas
D 0) las moleculas de adhesi6n celular
8.15. En un experimento, Whitelaw y Hollyday (1983)2 to-
maron embriones de polio, en un estado de desarrollo
previo al crecimiento de los axones de las motoneu-
ronas de la medula espinal, y les implantaron tejido
que originaba un trozo extra de muslo a continuacion
del tejido embrionario que origina en condiciones
normales esta parte de la extremidad (el muslo). Este
implante serial de tejido embrionario extra dio lugar,
como se esperaba, al desarrollo de un trozo extra de
muslo que ocupaba ellugar que, en condiciones nor-
males hubiera ocupado la pata. Observaron que este
2 Whitelaw, V. y Hollyday, M. (1983): Position-dependent
of the chick hindlimb following serial and parallel duplications of limb segments.
/. Neurosci. 3: 1216-1225.
tores que, en condiciones normales, hubieran iner-
vado la pata. Los resultados de este experimento:
D A) apoyan la hip6tesis de la quimioafinidad
D B) apoyan la capacidad directriz de la matriz ex-
LS3 tracelular para conducir 105axones a su destino
LS2
DC) apoyan la acci6n directriz de las sustancias
neurotr6picas
LSl D 0) apoyan la teoria preformacionista
8.16. Entre los siguientes factores implicados en el desa-
LS4 rrollo del SN iCual es efectivo para promover la su-
pervivencia neuronal?:
D A) las moleculas de adhesi6n celular
D B) las moleculas de la matriz extracelular
DC) las neurotrofinas
D 0) las netrinas
8.17. La investigacion de los factores que se enumeran a
continuacion ha contribuido a comprender los fe-
nomenos de muerte y supervivencia neuronal que
acontecen durante el desarrollo del SN iCual de
ellos condujo al descubrimiento del Factor de Cre-
cimiento Nervioso?:
D A) la busqueda de las sustancias aportadas por 105
axones aferentes
par-
D B) la comprobaci6n de que existe apoptosis
DC) el descubrimiento del efecto epigenetico de las
hormonas gonadales
D 0) la comprobaci6n del efecto de 105tamafios de
las dianas (0 blancos) de 105axones eferentes
8.18. Durante el desarrollo del SN, la muerte neuronal es
un proceso:
D A) excepcional que 5610 se produce en caso de
lesiones
D B) independiente del establecimiento de conexio-
nes sinapticas
D C) normal que ocurre al final del periodo prenatal
yen epoca postnatal
D 0) potenciado por diferentes sustancias neurotr6-
ficas como el factor de crecimiento nervioso
8.19. En relacion con el proceso de sinaptogenesis sa be-
mos que:
D A) determina en gran medida la supervivencia de
las neuronas
D B) durante el desarrollo embrionario hay una 50-
breproducci6n de sinapsis
D C) se realiza en dos fases y es en la 2a donde se
motor innervation
elimina un importante numero de las sinapsis
creadas previamente

8.20. De los facto res epigeneticos que se enumeran a con-
tinuacion, icual se ha demostrado en diferentes es-
pecies que interviene en la diferenciacion sexual
morfologica de estructuras del SN que forman parte
de los circuitos neurales que controlan las conductas
reproductoras?:
D A) la experiencia sensorial temprana
D B) la desnutrici6n
DC) la presencia 0 ausencia de determinadas hor-
monas gonadales durante periodos criticos del
desarrollo perinatal
D 0) 105 tres anteriores
8.21. Los experimentos que Hubel y Wiesel iniciaron en
la decada de 1960 demostraron que:
D A) la sinaptogenesis esta predeterminada geneti-
camente
D B) la sinaptogenesis no depende de la experien-
cia sensorial temprana
D C) la sinaptogenesis provocada por la experiencia
sensorial temprana determina la formaci6n de
columnas monoculares en la corteza visual
D 0) la influencia de la experiencia sensorial sobre
la sinaptogenesis es independiente del periodo
en el que se produzca
8.22. Se sabe que los lactantes con una catarata no tratada
en un ojo nunca recuperan la vision normal de ese
ojo despues de eliminada la catarata. Hechos como
este confirman:
D A) la existencia de periodos criticos en el desarro-
llo del SN
D B) la hip6tesis de la quimioafinidad
D C) que la sinaptogenesis siempre se produce en
el periodo postnatal
D 0) que el desarrollo del SN finaliza en la etapa
prenatal
8.23. Cuando decimos que la mielina aporta cierta rigidez
a los circuitos neurales, estamos afirmando que:
D A) no contribuye a la capacidad funcional del SN
D B) favorece la formaci6n de contactos sinapticos
nuevos
D C) impide que 105 axones se ramifiquen y formen
nuevos contactos
D 0) impide la coactivaci6n sinaptica