EMBRIOLOGA Y

GENTICA

FELIPE
DOCENTE:

ANDRES FLORES
PEREZ
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felipeflores.webnode.es
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gemelos1968@hotmail.com

RPM: *316489
Celular: 968835516
DEFINICION: CONOCIDA TAMBIEN COMO LA
ANATOMIA DEL DESARROLLO, SE CONOCE A LA CIENCIA QUE
SE ENCARGA DEL ESTUDIO DEL DESARROLLO DEL NUEVO
SER, DESDE SU ETAPA PRECONCEPCIONAL (LOS CAMBIOS
NECESARIOS QUE SE DAN EN LAS CELULAS SEXUALES), ASI
COMO TODAS LAS MODIFICACIONES QUE SE PRESENTAN EN
LA ETAPA PRE NATAL DESDE EL MOMENTO DE LA
FERTILIZACION (FECUNDACION), HASTA ANTES DEL
NACIMIENTO.
INICIO: DE DONDE VENIMOS? : MISTICISMO, FLOLKLORISMO, SUPERSTICIONES
ARISTTELES: SUS TRABAJOS CON EMBRIONES SIMBOLIZAN EL COMIENZO DEL CAMBIO DE
MENTALIDAD DEL HOMBRE EN LA EDAD MEDIA
FABRICIUS AQUAPENDENTE (1533-1619): DE FORMATU FOETU
SIGLO XVII (FINES): SE ESTUDIA LA PRIMERAS ETAPAS DE LA EMBRIOLOGIA
HAMM Y LEEUWENHOEK (1677): OBSERVAN POR PRIMERA VEZ EL ESPERMA HUMANO.
DE GRAAF (1672): DESCRIBE LOS FOLICULOS OVARICOS
TEORIA DEL HOMUNCULO (ESPERMATOZOIDE) Y DEL HUEVO (OVULO)

SPALLANZANI (1729-1799) Y WOLFF (1733-1774): DEMOSTRARON QUE TANTO LOS

RODUCTOS FEMENINOS Y MASCULINOS ERAN NECESARIOS PARA EL INICIO DEL DESARROLLO
KASPAR FRIEDRICH WOLFF: CONCEPTO DE LA EPIGENESIS (CRECIMIENTO PROGRESIVO)
VON BAER (1829): FUNDAMENTOS DEL CONOCIMIENTO DE LAS HOJAS GERMINATIVAS DE LOS
EMBRIONES
SCHLEIDEN Y SCHWANN (1839): TEORIA CELULAR: DIO LA BASE DE LA EMBRIOLOGIA E HISTOLOGIA
LA HERENCIA
EMBRIOLOGA Y GENETICA
La herencia gentica es la
transmisin, a travs del
material gentico
contenido en el ncleo
celular, de las
caractersticas
anatmicas, fisiolgicas o
de otro tipo, de un ser
vivo a sus descendientes.
El ser vivo resultante
tendr caractersticas de
uno o de los dos padres.
TRANSMISIN DE HERENCIA
Para que los genes se
transmitan a los
descendientes es
necesaria una
reproduccin idntica
que d lugar a una
rplica de cada uno de
ellos; este fenmeno
tiene lugar en la
meiosis
Herencia Intermedia
Herencia Intermedia:
Se da cuando ambos
alelos tienen la misma
fuerza
Herencia Ligada al Sexo
 Herencia Multifactorial
Esquizofrenia, el labio
leporino, etc...

En cuanto a la influencia del

ambiente, como relacin
entre herencia-ambiente, es
necesario en el desarrollo de
la evolucin de un ser.

La herencia y el ambiente
son dos realidades que estn
complicadas en la vida
nuestra en el desarrollo
fsico, cognitivo, psicosocial y
moral.
 LOS CROMOSOMAS
Todas las clulas tienen el
material gentico en
forma de ADN.(Acido
desoxirribonucleico)
El ADN es la molcula
qumica donde se localiza
la informacin de la
clula.
Los cromosomas son
fragmentos de ADN
organizados en ovillos.
 LOS CROMOSOMAS
Solo se hacen visibles cuando la clula va a
dividirse
 LOS CROMOSOMAS
El nmero de cromosomas de cada especie es fijo
En la especie humana hay 23 parejas de cromosomas. 22
parejas son AUTOSOMAS y la pareja 23 son los
CROMOSOMAS SEXUALES.
Un cromosoma de cada pareja proviene de cada uno de
los progenitores (CROMOSOMAS HOMLOGOS)
 LOS GENES
En cada porcin de
un cromosoma existe
informacin sobre un
carcter (ejemplo:
color del pelo).
Esa porcin se
denomina GEN
 LOS GENES
En un cromosoma pueden existir multitud de
genes diferentes
GENES
Un gen es un segmento
corto de ADN, que le dice
al cuerpo cmo producir
una protena especfica.
Hay aproximadamente
30.000 genes en cada
clula del cuerpo humano
y la combinacin de todos
los genes constituye el
material hereditario para
el cuerpo humano y sus
funciones. La composicin
gentica de una persona se
llama genotipo
 LOS GENES
Los cromosomas homlogos tienen los mismos
genes ubicados en la misma posicin
 LOS ALELOS
Son manifestaciones diferentes de un mismo
Gen.

GEN : Color de ojos

ALELOS: color de ojos oscuro
color de ojos claros
 EXPRESION DE LOS
ALELOS
Como existen dos cromosomas homlogos, se
combinan dos alelos para cada carcter.
Estos alelos pueden ser iguales o diferentes

Si son iguales, los individuos Si son diferentes, son

son HOMOZIGOTOS para el HETEROZIGOTOS para
carcter el carcter
 EXPRESIN DE LOS
ALELOS
A cada GEN se le asigna
una letra
Gen A: color de ojos

Y a cada ALELO del gen

se le denomina de
manera diferente
Bien A1 A2
o A a
en funcin de las
relaciones entre los alelos
 RELACIONES ENTRE LOS
ALELOS
ALELOS DOMINANTES Y RECESIVOS
Cuando dos alelos van juntos en cromosomas
homlogos, siempre se expresar uno de ellos que ser
el ALELO DOMINANTE. El otro que no se manifiesta
es el ALELO RECESIVO.

Al alelo Dominante se le
asigna la letra mayscula del
GEN. A
Al alelo Recesivo se le asigna
la letra minscula del gen.
a
 RELACIN ENTRE LOS
ALELOS
HERENCIA INTERMEDIA
Cuando los alelos que van juntos en
cromosomas homlogos dominan por igual.
De modo que el individuo manifiesta una
mezcla de los dos alelos
 RELACIN ENTRE LOS
ALELOS
HERENCIA CODOMINANTE
Cuando los alelos que van juntos en
cromosomas homlogos dominan por igual.
De modo que el individuo manifiesta los dos
alelos a la vez, pero sin mezclarse.
 GENOTIPO Y FENOTIPO
GENOTIPO.- Es el conjunto de alelos que tiene
un individuo para los diferentes caracteres.

FENOTIPO.- La manifestacin del genotipo. Es

decir el carcter que se manifiesta.

Genotipo: A a (heterocigotico)
Fenotipo: Ojos oscuros
GENOTIPO
GENOTIPO Toda la
informacin contenida
en los cromosomas. El
genotipo es el
contenido genoma
especfico de un
individuo, en forma de
ADN, Junto con la
variacin ambiental
que influye sobre el
individuo.
FENOTIPO
FENOTIPO se refiere a la
expresin del genotipo ms
la influencia del medio..
Un fenotipo es cualquier
caracterstica o rasgo
observable de un
organismo, como su
morfologa, desarrollo,
propiedades bioqumicas,
fisiologa y
comportamiento.
GENOMA
GENOMA es la totalidad
de la informacin gentica
que posee un organismo en
particular. Por lo general,
al hablar de genoma en los
seres eucariticos nos
referimos slo al ADN
contenido en el ncleo,
organizado en
cromosomas
HERENCIA DOMINANTE
LOS GRUPOS SANGUINEOS
RESOLUCIN DE PROBLEMAS
RESOLUCIN DE PROBLEMAS
RESOLUCIN DE PROBLEMAS
RESOLUCIN DE PROBLEMAS
Herencia Ligada al Sexo
Herencia Ligada al Sexo: El
Daltonismo, La hemofilia.
La herencia ligada al sexo
ocurre en aquellos
organismos donde uno de los
sexo contiene un par de
heterocromosomas
desiguales, como por ejemplo
el X e Y que estn
involucrados en la
determinacin sexual. Los
genes que llevan estos
cromosomas van a codificar
para caractersticas ligadas
al sexo
 HERENCIA DEL SEXO
En los seres humanos el sexo depende de la pareja 23 de
cromosomas homlogos (CROMOSOMAS
SEXUALES)
Hay dos tipos de cromosomas: X e Y
Los individuos con dos cromosomas X son hembras:
XX
Los individuos con un cromosoma de cada son machos:
XY
HERENCIA DEL SEXO
Mujer Hombre
XX XY

X X Y

XX XY

(i+5)
 HERENCIA LIGADA AL SEXO

Los cromosomas X e Y no son homlogos, es

decir, aunque llevan genes estos son diferentes.

Cromosoma X: contiene unos 1400 genes

con ms de 150 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia Sndrome de Rett
Distrofia Sndrome de
muscular de Lesh-Nyhan
Duchenne Sndrome de
Alport
 HERENCIA LIGADA AL SEXO

Los cromosomas X e Y no son homlogos, es

decir, aunque llevan genes estos son
diferentes.
Cromosoma Y: Es mucho
ms pequeo que el X.
Contiene ms de 200 genes y
unos 50 millones de pares de
bases. Adems de
determinar el sexo, algunas
enfermedades asociadas a
mutaciones de este
cromosoma son la
azospermia y la disgenesia
gonadal.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA DE DOS CARACTERES
Planta de guisante.
Padres Caracteres: Color de la semilla
(A: Amarillo, a: verde)
Aspecto semilla
(B: lisa, b: rugosa)

Gametos

Hijos
 HERENCIA DE DOS CARACTERES

Padres
X

Gametos

Como los alelos van en 9/16

cromosomas diferentes, se
separan en la meiosis y se Hijos 3/16
combinan de todas las formas
posibles, por lo cual aparecen 3/16
fenotipos nuevos, que antes no
existan 1/16
LAS MUTACIONES
EL ALBINISMO
MUTACIN GNICA
MUTACIN CROMOSMICA
IMPORTANCIA EN
OBSTETRICIA