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INGENIERIA INDUSTRIAL

INFORME DE LABORATORIO PRACTICA 1. LEY DE


GASES IDEALES
TERMODINAMICA

Katia Esther Apaza Rodriguez


Beatriz Mery Chambi Caceres
Ftima Fiorella Caja
Ana Paula Huerta Herrera
Maria Alejandra Coaguila Cuaquira
Ana Ximena Taya
Flor de Maria Vega Oraccahua
Karen Abigail Huaraya Bustinza

Grupo: 9

Carlos Chama
Semestre: IV

Ao: 2016

Las alumnas declaran haber realizado el presente trabajo de acuerdo a las


normas de la Universidad Catlica San Pablo

1
INDICE

La termodinmica.. 3

Ley de gases ideales 5

Determinacin de trabajo 7

Determinacin de moles . 8

Cuestionario.. 8

Problemas. 15

Observaciones.. 16

Conclusiones. 17

Anexo. 18

Bibliografa. 20

2
TERMODINAMICA
La termodinmica se puede definir como la ciencia de la energa. Aunque todo el mundo
tiene idea de lo que es la energa, es difcil definirla de forma precisa.
La energa se puede considerar como la capacidad para causar cambios.
El trmino termodinmica proviene de las palabras griegas
therme (calor) y dynamis (fuerza), lo cual corresponde a lo ms
descriptivo de los primeros esfuerzos por convertir el calor en
energa. En la actualidad, el concepto se interpreta de manera
amplia para incluir los aspectos de energa y sus
transformaciones, incluida la generacin de potencia, la
refrigeracin y las relaciones entre las propiedades de la materia.
Una de las ms importantes y fundamentales leyes de la
naturaleza es el principio de conservacin de la energa. ste
expresa que durante una interaccin, la energa puede cambiar
de una forma a otra pero su cantidad total permanece constante.
Es decir, la energa no se crea ni se destruye.
N Figura 1
Una roca que cae de un acantilado, por ejemplo, adquiere velocidad como resultado de su
energa potencial convertida en energa cintica (Fig. 1).
El principio de conservacin de la energa tambin estructura la industria de las dietas:
una persona que tiene un mayor consumo energtico (alimentos) respecto a su gasto de
energa (ejercicio) aumentar de peso (almacena energa en forma de grasa), mientras
otra persona con una ingestin menor respecto a su gasto
energtico perder peso (Fig. 2). El cambio en el
contenido energtico de un cuerpo o de cualquier otro
sistema es igual a la diferencia entre la entrada y la salida
de energa, y el balance de sta se expresa como
Eentrada _ Esalida _ _E.
La primera ley de la termodinmica es simplemente una
expresin del principio de conservacin de la energa, y
sostiene que la energa es una propiedad termodinmica.
N Figura 2 La segunda ley de la termodinmica afirma que la
energa tiene calidad as como cantidad, y los procesos reales ocurren hacia donde
disminuye la calidad de la energa. Por ejemplo, una taza de caf caliente sobre una mesa
en algn momento se enfra, pero una taza de caf fro en el mismo espacio nunca se
calienta por s misma (Fig. 3). La energa de alta temperatura del caf se degrada (se
transforma en una forma menos til a otra con menor temperatura) una vez que se
transfiere hacia el aire circundante.
Aunque los principios de la termodinmica han existido desde la creacin del universo,
esta ciencia surgi como tal hasta que Thomas Savery en 1697 y Thomas Newcomen en
1712 construyeron en Inglaterra las primeras mquinas de vapor atmosfricas exitosas,
las cuales eran muy lentas e ineficientes, pero abrieron el camino para el desarrollo de
una nueva ciencia.
La primera y la segunda leyes de la termodinmica surgieron de forma simultnea a partir
del ao de 1850, principalmente de los trabajos de William Rankine, Rudolph Clausius y
lord Kelvin (antes William Thomson). El trmino termodinmica se us primero en una
publicacin de lord Kelvin en 1849; y por su parte, William Rankine, profesor en la
universidad de Glasgow, escribi en 1859 el primer texto sobre el tema.
Se sabe que una sustancia est constituida por un gran nmero de partculas llamadas
molculas, y que las propiedades de dicha sustancia dependen, por supuesto, del
comportamiento de estas partculas. Por ejemplo, la presin de un gas en un recipiente es

3
el resultado de la transferencia de cantidad de movimiento entre las
molculas y las paredes del recipiente.
Sin embargo, no es necesario conocer el comportamiento de las
partculas de gas para determinar la presin en el recipiente, bastara con
colocarle un medidor de presin al recipiente. Este enfoque macroscpico
al estudio de la termodinmica que no requiere conocer el
comportamiento de cada una de las partculas se llama termodinmica
clsica, y proporciona un modo directo y fcil para la solucin de
problemas de ingeniera. Un enfoque ms elaborado, basado en el Figura 3
comportamiento promedio de grupos grandes de partculas individuales, es el de la
termodinmica estadstica. Este enfoque microscpico es bastante complicado y en este
libro slo se usan como apoyo.

4
Ley de gases ideales

La ley de los gases (ideales) es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico
formado por partculas puntuales sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques
son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). La energa
cintica es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases
reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los
gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.

En 1648, el qumico Jan Baptista van Helmont cre el vocablo gas, a partir del trmino
griego kaos (desorden) para definir las gnesis caractersticas del anhdrido carbnico.
Esta denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para
designar uno de los estados de la materia.

La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en trminos
ms sencillos:

A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente


proporcional a la presin que este ejerce. Matemticamente se puede expresar as:

PV=k

donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el


volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante k para poder
hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo
constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krnig en 1856 y Rudolf
Clausius en 1857. La constante universal de los gases se descubri y se introdujo por
primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran nmero de constantes de
gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.

5
En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la
presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se
podra obtener una frmula que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de
forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximacin que
tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de
estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los
gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms
de las variables mantenidas constantes.

Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura,


la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera
vez por mile Clapeyron en 1834como una combinacin de la ley de Boyle y la ley de
Charles.

La ecuacin de estado

El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y temperatura. La


forma moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en dos formas principales. La
temperatura utilizada en la ecuacin de estado es una temperatura absoluta: en el
sistema SI de unidades, kelvin, en el sistema imperial, grados Rankine.7

Forma comn

La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la


temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

PV=nRT

Donde:

P = Presin absoluta

V = Volumen

n = Moles de gas

R = Constante universal de los gases ideales

T = Temperatura absoluta

6
INFORME PRACTICA N.1: LEY DE GASES IDEALES

4.2 Determinacin del trabajo en un proceso Isotrmico


Use el grafico 1 para determinar el rea debajo de la curva la cual representa el trabajo
realizado sobre el aire contenido dentro de la jeringa

Figura 4

7
Obtuvimos a travs de la grfica que el valor experimental del trabajo es:
W=- 3972.4 KJ

Podemos observar un signo negativo en el valor del trabajo ya que se realiz una
comprensin

4.3 Determinacin del nmero de moles de aire dentro de la jeringa


Determine el nmero de moles utilizando el valor de la pendiente y la ecuacin (1) de
una grfica de volumen en funcin (temperatura / presin).
PV
m =4360 88 n= RT

m = PV

kPa 100 ml 0.00987 atm atm


4360 ml x ( 1 l ) x ( 1 kPa ) = 43033.2 l

3
43.033 x 10 atm .l
n= atm . l = 1.73 X 103 mol
0.082 x 301.9875 K
mol . K

El nmero de moles que obtuvimos es 1.73 X 103 mol

5 Cuestionario

8
5.1 Compare el trabajo de forma porcentual el hallado en 4.2 y la ecuacin
V
f
W = nRTln ( V i ) . Explique las diferencias

atm .l 25 x 103 l .
3
10 mol) x 0.082 ( ) x 301.9875 K x ln 60 x 10 l . )
3
W = (1.73 X mol . K

101,325 kPa
W = 0.0375 atm.l x ( )
1 atm .l

W= 3799.6875 Pa valor bibliogrfico


W= 3972.40 Pa valor experimental
3799.68753972.40
C (%) = 3799.6875
x 100%

C (%) = 4,54 %
C (%) = 5%
Tras los clculos pudimos ver que el margen de error entre el valor bibliogrfico y el
experimental es de 5 %, lo cual nos indica que nuestros clculos estn muy aproximados
al valor bibliogrfico, los clculos fueron muy prximos y adecuados
5.2 El valor obtenido del nmero de moles en 4.3 es aceptable, Explique.
Hallar un valor terico del nmero de moles, conociendo su temperatura, densidad
del aire, altitud, presin atmosfrica y volumen inicial.
V=60x10-3 L
T=300,00 K n= P*V/R*T
P=76,4 Kpa
n= (76,4 Kpa) (60*103 L) x 1atm
(0.082 atm L/ mol K) (300 K) 101,325 Kpa

n = 1,839 x10-3 mol..TEORICO


n = 1,73 x10-3 mol.EXPERIMENTAL

El valor obtenido del nmero de moles en 4.3 es aceptable ya que la diferencia


entre ambos resultados es mnima, ha podido existir distintos factores como la
temperatura que se ve influida por la rapidez con la cual se ha llevado a cabo el
experimento.

9
Podemos comparar el valor experimental y el valor terico usando la frmula de
desviacin porcentual relativa del valor experimental VE respecto del valor terico
VT . Tambin es conocido como error porcentual relativo.

C% = VT VE * 100%
VT

C% = (1,839 x10-3) (1,73 x10-3) * 100%


1,839 x10 -3
C% = 5.93 % = 6 %

5.3. Si grafica volumen vs. Inversa a la presin. Qu tipo de ajuste le toca hacer
ahora? Qu significado fsico posee la pendiente?

1) Tenemos que tener en cuenta que el coeficiente de correlacin debe tener el valor entre
0,99 y uno. Y de acuerdo a la experiencia nuestro coeficiente resulta 0,999 concluyendo
una experiencia exitosa

2) y=m . x +b

1
v =m. +b P .V =n . R . T
p

m=n . R .T -> De esto concluimos que m = P.V lo que representa el


trabajo
5.4 se cumple la ley de Boyle?, Por qu?, fundamente su respuesta
S, ya que trabajamos con aire, Ya que la presin en un recipiente cerrado es
inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es contante.
El volumen es la inversa proporcional a la presin. Si la presin aumenta, el volumen
disminuye. Si la presin disminuye, el volumen aumenta.
Esta fundamentacin de la ley de Boyle se pudo apreciar en nuestras graficas al momento
de realizar el experimento, a medida que aumentaba la presin el volumen disminua.

5.5 En la realizacin de esta prctica Cul fue el comportamiento de la temperatura


del aire dentro de la jeringa? Explique mediante un grfico
La temperatura como podemos ver en la grfica tuvo un comportamiento casi constante,
pues su variacin es mnima. En la Grafica podemos ver el rango de variacin de la
temperatura que fue de 300 a 303,9. Esto nos quiere decir que a pesar de la
dependencia del volumen, que si sufri cambios notables, la temperatura se mantuvo casi

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constante, esto se debe a que el trabajo fue realizado con un gas ideal, en donde se
tomaron sus principios bsicos

Volumen( Temperatura
ml) (K)
25 303.9
30 302.6
35 301.9
40 301.8
45 302.1
50 301.7
55 301.9
60 300
Figura 5

Volumen vs Temperatura(K)
306
304
302
300
298
20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Figura 6

5.6 Si en la pregunta anterior la temperatura se podra decir que fue constante, si es


as. Cul es el cambio de su energa interna del sistema? Muestre el valor
En 1843 Joule demostr en forma matemtica y experimental
que para un gas ideal la energa interna es slo una funcin de
la temperatura.
En su experimento clsico, Joule sumergi en agua dos
recipientes conectados mediante un tubo y una vlvula, como se
ilustra en la figura. Al principio, uno de los recipientes contena
aire a una presin alta y el otro estaba al vaco. Cuando se
alcanz el equilibrio trmico, abri la vlvula para permitir el paso
de aire de un recipiente al otro hasta que se igualaron las
presiones. Joule no observ ningn cambio en la temperatura
del agua y supuso que no se transfiri calor Figura 7
hacia o desde el aire. Como tampoco se realiz trabajo, concluy que la energa interna
del aire no cambi aun cuando el volumen y la presin s lo hicieron. Por lo tanto, razon,

11
la energa interna es una funcin de la temperatura solamente y no de la presin o del
volumen especfico. (Joule demostr despus que para gases con una desviacin
significativa respecto al comportamiento de un gas ideal, la energa interna no es slo una
funcin de
la temperatura.)
Es decir que Joule estableci:
u =u(T)
Dado esto en nuestro experimento, podemos asumir que como la temperatura tiene una
mnima variacin, la energa interna no sufre ningn tipo de cambio.
Para comprobar se podra aplicar
q=m*Ce*T
Y si nuestra T=0 por lo tanto nuestra q=0

5.7 grafique y describa otros procesos termodinmicos (utilice grficos y


esquemas) y Cmo estos podran implementarse en el laboratorio?

Proceso isotrmico: Se denomina as al cambio reversible en un sistema


termodinmico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el sistema.
Se podran implementar al laboratorio analizando la compresin o expansin de
un gas ideal que puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto trmico con
otro sistema de capacidad calorfica muy grande y a la misma temperatura que el
gas.

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Figura 8 Figura 9

Proceso adiabtico: En una transformacin adiabtica no se produce intercambio


de calor del gas con el exterior y se define el coeficiente adiabtico de un gas a
partir de las capacidades calorficas molares tomando distintos valores segn el
gas sea monoatmico o diatmico. Podramos aplicar este experimento en el
laboratorio encerrando un gas mediante un pistn en una reciente de paredes
aislantes.

Figura 10 Figura 11

Proceso isobrico: Es un proceso termodinmico que ocurre a presin constante.


Para la experiencia en el laboratorio necesitaramos un sistema que nos permita
una presin constante

13
Figura 12 Figura 13

Proceso isocrico: proceso en el cual el volumen permanece constante.

\
Figura 14

Figura 15 Figura 16

Proceso isotrpico: es aquel en el que la entropa del fluido que forma el sistema
permanece constante

14
proceso politrpico: se le denomina as, generalmente al proceso ocurrido en
gases, en el que existe, tanto una transferencia de energa al interior del sistema
que contiene el o los gases como una transferencia de energa con el medio
exterior.
Proceso isentrpico: es aquel en el que la entropa del fluido que forma el sistema
permanece constante.
Proceso diatrmico: Deja pasar el calor fcilmente.
Una interaccin trmica es cualquier otro tipo de intercambio de
energa. En este caso la pared se denomina diatrmica.
Diatrmico tambin puede entenderse por isotrmico, significa que
no hay cambio de temperatura debido a una pared diatrmica que
asla el sistema del medio ambiente
En cuanto diatrmicos se refieren a que el sistema tiene un
intercambio de energa con los alrededores, un ejemplo, nosotros,
los seres humanos, somos sistemas diatrmicos, ya que estamos
intercambiando energa con nuestro ambiente
Una pared diatrmica es aquella que permite la transferencia de
energa trmica (calor) pero, sin que haya transferencia de masa. El
opuesto es una pared adiabtica que es la que impide la
transferencia de energa en forma de calor.

Utilizado en el laboratorio:

Figura
17

6. Problemas

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6.1 La parte interior de un neumtico de automvil est bajo una presin
manomtrica de 30 lb/in a 4C. Despus de varias horas, la temperatura
del aire interior sube a 50C. Suponiendo un volumen constante, cul es la nueva
presin manomtrica?
DATOS
P1= 30 lb/ in
T1= 4C
T2= 50C
V=Cte
P man =?
I.-Tratndose de un proceso isocrico, hallamos P2.

P1 P2 30 P2
= = P2=34.979 lb/
T1 T2 4+273.15 50+ 273.15

II.- Hallando la presin manomtrica


Patm = 7.117 lb/ in
Pabs = Pman + Patm
Pman = Pabs - Patm

Pman = 34.979 - 7.117 Pman = 27.862


lb/ in

6.2 Un depsito de 5000 cm est lleno de dixido de carbono (M = 44 g/mol) a 300 K


y 1 atm de presin. Cuntos gramos de CO2, se pueden agregar al depsito si la
presin absoluta mxima es de 60 atm y no hay cambio alguno de temperatura?
DATOS
V = 5000 cm = 5 L
M= 44 g/mol
P1= 1 atm
T = 300 K Cte
P2 = 60 atm
R= 0.08205746 atm.L/ mol.K

16
I.- Hallando la masa de CO2 a 1atm.
m R T m
P.V = R T n n =
M P.V = M m =

P V M
R T

1 5 44
m1 = m1=8.936827113 g
0.08205746 300

II.- Hallando la masa de CO2 a 60 atm.

60 5 44
m2 = m2=536.2096268 g
0.08205746 300

III.- Hallando la masa que debe agregarse.


mCO2 = m2 m1

mCO2 = 536.2096268 8.936827113

mCO2 = 527.2727556

mCO 2=527.2727556 g

7. Observaciones

Se observ que gracias al experimento pudimos desarrollar distintas graficas


(utilizando como herramienta el software Data Studio), las cuales no ayudaron y
proporcionaron datos para entender y desarrollar con mejor comprensin La Ley
de Boyle en los Gases Ideales.
Debemos tener en cuenta que el armar de manera correcta el equipo es
fundamental para obtener buenos resultados experimentales.
As mismo el experimento demostr que los gases tienen un comportamiento ideal
cuando se encuentran a bajas presiones y temperaturas moderadas.

17
Notamos que al aumentar la presin en la jeringa el volumen disminuye y la
temperatura es ligeramente constante, es decir que presenta un cambio mnimo.
Gracias al anlisis de las grficas demostramos que el volumen, que se mantiene
a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presin que ejerce.

8. Conclusiones

Al realizar el experimento podemos notar la afirmacin de la ley de


boyle debido a que al disminuir el volumen y mantener la temperatura
constante la presin aumentando y viceversa al aumentar el volumen y
mantener la temperatura la presin disminuye.
Donde P.V=CONSTANTE

Adems en la experiencia la jeringa es dada bajo compresin y por ello


es que los resultados en la grfica dan valores negativos en el rea bajo
la curva.

Las comprobaciones son relativamente sencillas ya que la practica es sencilla en


su realizacin aunque siempre existe un margen de error el cual se da por la forma
en que se toman los datos a la hora de la toma de lecturas en la prctica por eso
es recomendable que solo una persona sea la encargada de tomar las lecturas
durante la realizacin de la prctica

Obtuvimos un margen de error de 5% con respecto al trabajo hallado


experimentalmente y el terico

Obtuvimos un margen de error de 6% con respecto al nmero de moles terico y


el hallado experimentalmente

.Por ltimos podemos decir que al realizar este tipos de practica los estudiantes
podemos analizar y comparar lo que se nos da de teora con lo que se ve en algo
ms experimentar y con ello ver que de lo que conocemos tericamente aplica a la
vida real y como es que los factores del medio ambiente afecta a los resultados

18
Anexo

19
20
Bibliografa

TERMODINMICA Sptima edicin - YUNUS A. ENGEL y MICHAEL A. BOLES

TERMODINAMICA BASICA Segunda edicin ERICH A. MULLER

FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA , Primera edicin, PEREZ CARDENAS


SALVADOR

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