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Grupo: 9
Carlos Chama
Semestre: IV
Ao: 2016
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INDICE
La termodinmica.. 3
Determinacin de trabajo 7
Determinacin de moles . 8
Cuestionario.. 8
Problemas. 15
Observaciones.. 16
Conclusiones. 17
Anexo. 18
Bibliografa. 20
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TERMODINAMICA
La termodinmica se puede definir como la ciencia de la energa. Aunque todo el mundo
tiene idea de lo que es la energa, es difcil definirla de forma precisa.
La energa se puede considerar como la capacidad para causar cambios.
El trmino termodinmica proviene de las palabras griegas
therme (calor) y dynamis (fuerza), lo cual corresponde a lo ms
descriptivo de los primeros esfuerzos por convertir el calor en
energa. En la actualidad, el concepto se interpreta de manera
amplia para incluir los aspectos de energa y sus
transformaciones, incluida la generacin de potencia, la
refrigeracin y las relaciones entre las propiedades de la materia.
Una de las ms importantes y fundamentales leyes de la
naturaleza es el principio de conservacin de la energa. ste
expresa que durante una interaccin, la energa puede cambiar
de una forma a otra pero su cantidad total permanece constante.
Es decir, la energa no se crea ni se destruye.
N Figura 1
Una roca que cae de un acantilado, por ejemplo, adquiere velocidad como resultado de su
energa potencial convertida en energa cintica (Fig. 1).
El principio de conservacin de la energa tambin estructura la industria de las dietas:
una persona que tiene un mayor consumo energtico (alimentos) respecto a su gasto de
energa (ejercicio) aumentar de peso (almacena energa en forma de grasa), mientras
otra persona con una ingestin menor respecto a su gasto
energtico perder peso (Fig. 2). El cambio en el
contenido energtico de un cuerpo o de cualquier otro
sistema es igual a la diferencia entre la entrada y la salida
de energa, y el balance de sta se expresa como
Eentrada _ Esalida _ _E.
La primera ley de la termodinmica es simplemente una
expresin del principio de conservacin de la energa, y
sostiene que la energa es una propiedad termodinmica.
N Figura 2 La segunda ley de la termodinmica afirma que la
energa tiene calidad as como cantidad, y los procesos reales ocurren hacia donde
disminuye la calidad de la energa. Por ejemplo, una taza de caf caliente sobre una mesa
en algn momento se enfra, pero una taza de caf fro en el mismo espacio nunca se
calienta por s misma (Fig. 3). La energa de alta temperatura del caf se degrada (se
transforma en una forma menos til a otra con menor temperatura) una vez que se
transfiere hacia el aire circundante.
Aunque los principios de la termodinmica han existido desde la creacin del universo,
esta ciencia surgi como tal hasta que Thomas Savery en 1697 y Thomas Newcomen en
1712 construyeron en Inglaterra las primeras mquinas de vapor atmosfricas exitosas,
las cuales eran muy lentas e ineficientes, pero abrieron el camino para el desarrollo de
una nueva ciencia.
La primera y la segunda leyes de la termodinmica surgieron de forma simultnea a partir
del ao de 1850, principalmente de los trabajos de William Rankine, Rudolph Clausius y
lord Kelvin (antes William Thomson). El trmino termodinmica se us primero en una
publicacin de lord Kelvin en 1849; y por su parte, William Rankine, profesor en la
universidad de Glasgow, escribi en 1859 el primer texto sobre el tema.
Se sabe que una sustancia est constituida por un gran nmero de partculas llamadas
molculas, y que las propiedades de dicha sustancia dependen, por supuesto, del
comportamiento de estas partculas. Por ejemplo, la presin de un gas en un recipiente es
3
el resultado de la transferencia de cantidad de movimiento entre las
molculas y las paredes del recipiente.
Sin embargo, no es necesario conocer el comportamiento de las
partculas de gas para determinar la presin en el recipiente, bastara con
colocarle un medidor de presin al recipiente. Este enfoque macroscpico
al estudio de la termodinmica que no requiere conocer el
comportamiento de cada una de las partculas se llama termodinmica
clsica, y proporciona un modo directo y fcil para la solucin de
problemas de ingeniera. Un enfoque ms elaborado, basado en el Figura 3
comportamiento promedio de grupos grandes de partculas individuales, es el de la
termodinmica estadstica. Este enfoque microscpico es bastante complicado y en este
libro slo se usan como apoyo.
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Ley de gases ideales
La ley de los gases (ideales) es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico
formado por partculas puntuales sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques
son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). La energa
cintica es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases
reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los
gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.
En 1648, el qumico Jan Baptista van Helmont cre el vocablo gas, a partir del trmino
griego kaos (desorden) para definir las gnesis caractersticas del anhdrido carbnico.
Esta denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para
designar uno de los estados de la materia.
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en trminos
ms sencillos:
PV=k
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krnig en 1856 y Rudolf
Clausius en 1857. La constante universal de los gases se descubri y se introdujo por
primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran nmero de constantes de
gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.
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En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la
presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se
podra obtener una frmula que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de
forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximacin que
tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de
estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los
gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms
de las variables mantenidas constantes.
La ecuacin de estado
Forma comn
PV=nRT
Donde:
P = Presin absoluta
V = Volumen
n = Moles de gas
T = Temperatura absoluta
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INFORME PRACTICA N.1: LEY DE GASES IDEALES
Figura 4
7
Obtuvimos a travs de la grfica que el valor experimental del trabajo es:
W=- 3972.4 KJ
Podemos observar un signo negativo en el valor del trabajo ya que se realiz una
comprensin
m = PV
3
43.033 x 10 atm .l
n= atm . l = 1.73 X 103 mol
0.082 x 301.9875 K
mol . K
5 Cuestionario
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5.1 Compare el trabajo de forma porcentual el hallado en 4.2 y la ecuacin
V
f
W = nRTln ( V i ) . Explique las diferencias
atm .l 25 x 103 l .
3
10 mol) x 0.082 ( ) x 301.9875 K x ln 60 x 10 l . )
3
W = (1.73 X mol . K
101,325 kPa
W = 0.0375 atm.l x ( )
1 atm .l
C (%) = 4,54 %
C (%) = 5%
Tras los clculos pudimos ver que el margen de error entre el valor bibliogrfico y el
experimental es de 5 %, lo cual nos indica que nuestros clculos estn muy aproximados
al valor bibliogrfico, los clculos fueron muy prximos y adecuados
5.2 El valor obtenido del nmero de moles en 4.3 es aceptable, Explique.
Hallar un valor terico del nmero de moles, conociendo su temperatura, densidad
del aire, altitud, presin atmosfrica y volumen inicial.
V=60x10-3 L
T=300,00 K n= P*V/R*T
P=76,4 Kpa
n= (76,4 Kpa) (60*103 L) x 1atm
(0.082 atm L/ mol K) (300 K) 101,325 Kpa
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Podemos comparar el valor experimental y el valor terico usando la frmula de
desviacin porcentual relativa del valor experimental VE respecto del valor terico
VT . Tambin es conocido como error porcentual relativo.
C% = VT VE * 100%
VT
5.3. Si grafica volumen vs. Inversa a la presin. Qu tipo de ajuste le toca hacer
ahora? Qu significado fsico posee la pendiente?
1) Tenemos que tener en cuenta que el coeficiente de correlacin debe tener el valor entre
0,99 y uno. Y de acuerdo a la experiencia nuestro coeficiente resulta 0,999 concluyendo
una experiencia exitosa
2) y=m . x +b
1
v =m. +b P .V =n . R . T
p
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constante, esto se debe a que el trabajo fue realizado con un gas ideal, en donde se
tomaron sus principios bsicos
Volumen( Temperatura
ml) (K)
25 303.9
30 302.6
35 301.9
40 301.8
45 302.1
50 301.7
55 301.9
60 300
Figura 5
Volumen vs Temperatura(K)
306
304
302
300
298
20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
Figura 6
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la energa interna es una funcin de la temperatura solamente y no de la presin o del
volumen especfico. (Joule demostr despus que para gases con una desviacin
significativa respecto al comportamiento de un gas ideal, la energa interna no es slo una
funcin de
la temperatura.)
Es decir que Joule estableci:
u =u(T)
Dado esto en nuestro experimento, podemos asumir que como la temperatura tiene una
mnima variacin, la energa interna no sufre ningn tipo de cambio.
Para comprobar se podra aplicar
q=m*Ce*T
Y si nuestra T=0 por lo tanto nuestra q=0
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Figura 8 Figura 9
Figura 10 Figura 11
13
Figura 12 Figura 13
\
Figura 14
Figura 15 Figura 16
Proceso isotrpico: es aquel en el que la entropa del fluido que forma el sistema
permanece constante
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proceso politrpico: se le denomina as, generalmente al proceso ocurrido en
gases, en el que existe, tanto una transferencia de energa al interior del sistema
que contiene el o los gases como una transferencia de energa con el medio
exterior.
Proceso isentrpico: es aquel en el que la entropa del fluido que forma el sistema
permanece constante.
Proceso diatrmico: Deja pasar el calor fcilmente.
Una interaccin trmica es cualquier otro tipo de intercambio de
energa. En este caso la pared se denomina diatrmica.
Diatrmico tambin puede entenderse por isotrmico, significa que
no hay cambio de temperatura debido a una pared diatrmica que
asla el sistema del medio ambiente
En cuanto diatrmicos se refieren a que el sistema tiene un
intercambio de energa con los alrededores, un ejemplo, nosotros,
los seres humanos, somos sistemas diatrmicos, ya que estamos
intercambiando energa con nuestro ambiente
Una pared diatrmica es aquella que permite la transferencia de
energa trmica (calor) pero, sin que haya transferencia de masa. El
opuesto es una pared adiabtica que es la que impide la
transferencia de energa en forma de calor.
Utilizado en el laboratorio:
Figura
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6. Problemas
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6.1 La parte interior de un neumtico de automvil est bajo una presin
manomtrica de 30 lb/in a 4C. Despus de varias horas, la temperatura
del aire interior sube a 50C. Suponiendo un volumen constante, cul es la nueva
presin manomtrica?
DATOS
P1= 30 lb/ in
T1= 4C
T2= 50C
V=Cte
P man =?
I.-Tratndose de un proceso isocrico, hallamos P2.
P1 P2 30 P2
= = P2=34.979 lb/
T1 T2 4+273.15 50+ 273.15
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I.- Hallando la masa de CO2 a 1atm.
m R T m
P.V = R T n n =
M P.V = M m =
P V M
R T
1 5 44
m1 = m1=8.936827113 g
0.08205746 300
60 5 44
m2 = m2=536.2096268 g
0.08205746 300
mCO2 = 527.2727556
mCO 2=527.2727556 g
7. Observaciones
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Notamos que al aumentar la presin en la jeringa el volumen disminuye y la
temperatura es ligeramente constante, es decir que presenta un cambio mnimo.
Gracias al anlisis de las grficas demostramos que el volumen, que se mantiene
a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presin que ejerce.
8. Conclusiones
.Por ltimos podemos decir que al realizar este tipos de practica los estudiantes
podemos analizar y comparar lo que se nos da de teora con lo que se ve en algo
ms experimentar y con ello ver que de lo que conocemos tericamente aplica a la
vida real y como es que los factores del medio ambiente afecta a los resultados
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Anexo
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Bibliografa
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