Demencia por enfermedad de Wilson: Es un trastorno hereditario que causa que haya demasiado cobre

en los tejidos del cuerpo. El gen ATP7B es el nico gen descrito causante de la EW y codifica para una
ATPasa transportadora de cobre. El exceso de cobre causa dao al hgado y al sistema nervioso. Los
sntomas son: Postura anormal de brazos y piernas, confusin o delirio, demencia, dificultad y rigidez para
mover los brazos y las piernas, dificultad para caminar (ataxia agrandamiento del abdomen (distensin
abdominal), cambios de personalidad, fobias, angustia (neurosis), movimientos lentos, lentitud o disminucin
de los movimientos y expresiones faciales, deterioro del lenguaje, temblores en los brazos o en las manos,
movimientos incontrolables, movimientos impredecibles o espasmdicos, vmito con sangre, debilidad, piel
amarilla (ictericia) o color amarillo de la esclertica del ojo (ictericia). Baja atencin, labilidad emocional con
irritabilidad, depresin, sicosis con catatonia, paranoia, impulsividad, preocupacin sexual, comportamiento
autodestructivo. Falla moderada cognitiva.

Demencia por enfermedad de Parkinson: Este tipo de demencia subcortical se traduce por
enlentecimiento de las funciones cognitivas, olvidos frecuentes, deterioro en la habilidad para manejar
conocimientos adquiridos y trastornos en la conducta que van desde apata hasta depresin importante se
afectan especialmente las capacidades visuespaciales siendo frecuente una alteracin en el anlisis y
sntesis visuales. En ocasiones hay un trastorno en la orientacin espacial y de la distancia y una apraxia
constructiva. La capacidad de memorizar se encuentra alterada sobre todo respecto a las fechas y menos
marcado en la memoria para recordar el contenido de acontecimientos determinados. Otra capacidad
superior frecuentemente disminuda, son las funciones ejecutivas, o sea, aquellas habilidades necesarias en
la formulacin de estrategias, anticipacin, planeacin, iniciacin y monitoreo de objetivos lo cual se ve
agravado por una "inflexibilidad" del pensamiento. Finalmente lo ms caracterstico de este tipo de deterioro
cognitivo es la bradifrenia o lentitud del pensar, la cual es el anlogo en el pensamiento del enlentecimiento
motor.

Demencia por enfermedad Corea de Huntington: Es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas
partes del cerebro se desgastan o se degeneran, esto es causada por un defecto gentico en el cromosoma
N. 4. El defecto hace que una parte del ADN ocurra muchas ms veces de las debidas. El defecto se llama
repeticin CAG. Normalmente, esta seccin del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la
enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces. La demencia se manifiesta con desorientacin o
confusin, prdida de la capacidad de discernimiento, prdida de la memoria, cambios de personalidad,
cambios en el lenguaje. No hay cura para esta enfermedad