Qumica 1

Qumica Geral 1
 Pr-Vestibular
Teoria e Exerccios Propostos
ndice.qumica 1

Captulo 01. Modelos Atmicos

1. Introduo qumica ............................................................................................ 9
2. Modelo Atmico de Dalton ..................................................................................... 9
3. Modelo Atmico de Thomson ................................................................................. 9
4. Modelo Atmico de Rutherford ............................................................................... 9
5. Modelo Atmico Clssico ..................................................................................... 10
6. Conceitos Fundamentais ...................................................................................... 10
6.1. Nmero Atmico ...................................................................................................... 10
6.2. Nmero de Massa .................................................................................................... 11
6.3. Elemento Qumico .................................................................................................... 11
6.4. Istopos, Isbaros e Istonos .................................................................................. 11
7. Modelo Atmico de Rutherford-Bohr ...................................................................... 12
8. Modelo Atmico Atual ......................................................................................... 12
8.1. Nmeros Qunticos .................................................................................................. 13
8.2. Distribuio Eletrnica ............................................................................................... 13
8.3. Distribuio Eletrnica em tomos Neutros ............................................................... 14
8.4. Distribuio Eletrnica de ons ................................................................................... 15

Captulo 02. Tabela Peridica

1. Introduo ......................................................................................................... 16
2. Tabela Peridica Moderna ................................................................................... 18
3. Distribuio Eletrnica na Tabela Peridica ............................................................ 20
3.1. Perodos .................................................................................................................. 20
3.2. Famlias .................................................................................................................... 20
3.3. Distribuio Eletrnica .............................................................................................. 21
3.4. Elementos de Transio ............................................................................................ 22
3.5. Elementos de Transio Interna ............................................................................... 22
4. Propriedades ..................................................................................................... 22
4.1. Propriedades Aperidicas .......................................................................................... 22
4.2. Propriedades Peridicas ............................................................................................ 22

Captulo 03. Ligao Qumica

1. Introduo ......................................................................................................... 27
2. Teoria dos Octetos .............................................................................................. 27
3. Ligao Inica ou Eletrovalente ............................................................................ 27
PV2D-06-QUI-11

3.1. Notao ou Frmula de Lewis ................................................................................... 28

3.2. Estrutura Cristalina dos Compostos Inicos ................................................................ 28
3.3. Caractersticas dos Compostos Inicos ...................................................................... 28
ndice.qumica 1

4. Ligao Covalente ............................................................................................... 28

4.1. Ligao Covalente Normal ......................................................................................... 29
4.2. Ligao Covalente Dativa ou Coordenada ................................................................. 30
4.3. Anomalias do Octeto ............................................................................................... 30
5. Ligao Metlica ................................................................................................. 30
5.1. Propriedade dos Metais ........................................................................................... 31
5.2. Estrutura dos Metais ................................................................................................. 31
6. Geometria Molecular ........................................................................................... 31
7. Polaridade de Ligaes ........................................................................................ 33
7.1. Ligao Covalente Apolar (No-Polar) ....................................................................... 33
7.2. Ligao Covalente Polar ........................................................................................... 33
8. Polaridade de Molculas ...................................................................................... 34
8.1. Molcula Apolar ........................................................................................................ 34
8.2. Molcula Polar .......................................................................................................... 34
9. Foras Intermoleculares ...................................................................................... 34
9.1. Dipolo Instantneo Dipolo Induzido ou Foras de Disperso de London .................. 34
9.2. Foras de Dipolo Permanente ou Dipolo-Dipolo ......................................................... 35
9.3. Ligaes (Pontes) de Hidrognio .............................................................................. 35
10. Pontos de Fuso e Ebulio das Substncias Moleculares ...................................... 35
10.1. Estado Fsico das Substncias Moleculares ............................................................... 35
10.2. Solubilidade ........................................................................................................... 36

Captulo 04. Funes Inorgnicas

1. Teoria de Arrhenius ............................................................................................ 37
1.1. Dissociao e Ionizao ............................................................................................. 37
1.2. Grau de Ionizao (ou de Dissociao Inica) ............................................................ 38
2. cidos ............................................................................................................... 38
2.1. Introduo ............................................................................................................... 38
2.2. Definio Segundo Arrhenius .................................................................................... 38
2.3. Classificao dos cidos ............................................................................................ 38
2.4. Regra Prtica para Determinao da Fora de um cido ............................................ 39
2.5. Frmula Estrutural .................................................................................................... 39
2.6. Formulao e Nomenclatura ..................................................................................... 40
2.7. Ionizao dos cidos ................................................................................................. 42
2.8. Nomenclatura dos nions ......................................................................................... 42
3. Bases ................................................................................................................ 43
3.1. Definio segundo Arrhenius .................................................................................... 43
3.2. Classificao .............................................................................................................. 43
3.3. Indicadores cido-Base ............................................................................................. 43
3.4. Formulao .............................................................................................................. 43
3.5. Principais ctions ...................................................................................................... 44
3.6. Nomenclatura das bases ........................................................................................... 44
ndice.qumica 1

4. Sais .................................................................................................................. 44
4.1. Definio segundo Arrhenius .................................................................................... 44
4.2. Reao de neutralizao ........................................................................................... 44
4.3. Classificao e Nomenclatura dos sais ........................................................................ 45
4.4. Frmula geral ........................................................................................................... 46
4.5. Tabela de nions ...................................................................................................... 46
4.6. Frmula e nome dos sais .......................................................................................... 47
4.7. Regras de solubilidade dos sais em gua .................................................................... 47
5. Cotidiano de cidos, Bases e Sais ......................................................................... 47
5.1. Principais cidos e seus usos ..................................................................................... 47
5.2. Principais bases e seus usos ...................................................................................... 48
5.3. Principais sais e seus usos ......................................................................................... 49
6. xidos .............................................................................................................. 49
6.1. Definio .................................................................................................................. 49
6.2. Frmula Geral ........................................................................................................... 49
6.3. Nomenclatura dos xidos ......................................................................................... 49
6.4. xidos cidos ou anidridos ........................................................................................ 50
6.5. xidos Bsicos .......................................................................................................... 50
6.6. xidos Neutros ........................................................................................................ 51
6.7. xidos Anfteros ...................................................................................................... 51
6.8. xidos Duplos, Mistos ou Salinos ............................................................................... 51
6.9. Perxidos ................................................................................................................. 51
7. Cotidiano dos xidos ........................................................................................... 51

Captulo 05. Reaes Qumicas

1. Introduo ........................................................................................................ 53
2. Classificao ...................................................................................................... 53
2.1. Reaes de Sntese ou Adio .................................................................................. 53
2.2. Reaes de Anlise ou Decomposio ....................................................................... 53
2.3. Reaes de Deslocamento ou Simples Troca ............................................................. 53
2.4. Reaes de Dupla Troca ........................................................................................... 53
3. Ocorrncia das Reaes ...................................................................................... 53
3.1 Reaes de Deslocamento ou Simples Troca .............................................................. 54
3.2. Dupla Troca .............................................................................................................. 55

Exerccios Propostos .................................................................................................................................. 57

PV2D-06-QUI-11
 .01 Qumica Geral 1
Captulo 01. Modelos Atmicos
1. Introduo qumica
As origens da Qumica so muito antigas.
O homem pr-histrico provavelmente
maravilhou-se quando, pela primeira vez,
conseguiu produzir o fogo. Aprendeu a cozer
alimentos, usar argila para produzir vasos e
potes, e talvez tenha descoberto acidental-
mente que algumas pedras azuis (minrio de
cobre), quando aquecidas ao fogo, produziam
cobre metlico, e que este, quando aquecido
junto com estanho, produzia o bronze.
Portanto, o homem passou pelas idades
da pedra, do bronze e do ferro, sempre apren-
dendo a produzir novos materiais.
Por volta do ano 400 a.C., surgem os pri-
meiros conceitos tericos da Qumica.
Demcrito e Leucipo, filsofos gregos, afir-
mavam que toda matria era constituda por
minsculas partculas, s quais deram o nome
de tomos. Essa idia foi rejeitada por Plato e
Aristteles, que tinham muito maior influn-
cia na poca.
Apenas em 1650 d.C. o conceito de tomo
foi novamente proposto pelo filsofo francs
Pierre Cassendi.
Em 1808, John Dalton, baseando-se em vri-
as observaes experimentais sobre gases e rea-
es qumicas, forneceu a primeira idia cientfi-
ca do tomo, chamada de Teoria Atmica.
2. Modelo Atmico de Dalton
John Dalton, professor ingls, props, ba-
seado em suas experincias, uma explicao
da natureza da matria. Os principais pos-
tulados da teoria de Dalton so:
1. Toda matria composta por mins-
culas partculas chamadas tomos.
2. Os tomos de um determinado elemen-
to so idnticos em massa e apresentam as
mesmas propriedades qumicas.
Captulo 01. Modelos Atmicos
3. tomos de elementos diferentes apre-
sentam massa e propriedades diferentes.
4. tomos so permanentes e indivisveis
e no podem ser criados, nem destrudos.
5. As reaes qumicas comuns no pas-
sam de uma reorganizao dos tomos.
6. Os compostos so formados pela com-
binao de tomos de elementos diferentes
em propores fixas.
As idias de Dalton permitiram, na poca,
explicar com sucesso por que a massa con-
servada durante uma reao qumica (Lei de
Lavoisier) e tambm a lei da composio de-
finida (Lei de Proust).
3. Modelo Atmico de
Thomson
Em 1897, J.J. Thomson, baseando-se em
alguns experimentos, props um novo mo-
delo atmico.
Segundo Thomson, o tomo seria um
aglomerado composto de uma parte de partculas
positivas pesadas (prtons) e de partculas ne-
gativas (eltrons), mais leves. Este modelo fi-
cou conhecido como pudim de passas.
4. Modelo Atmico de
Rutherford
Em 1911, Ernest Rutherford, estudando a
trajetria de partculas (partculas positi-
vas) emitidas pelo elemento radioativo
polnio, bombardeou uma lmina fina de
ouro. Ele observou que a maioria das part-
culas atravessavam a lmina de ouro sem
sofrer desvio em sua trajetria; que algumas
das partculas sofriam desvio em sua traje-
tria; outras, em nmero muito pequeno, ba-
tiam na lmina e voltavam.
PV2D-06-QUI-11 9
Qumica Geral 1

Adotando-se como padro a massa do

prton, observou-se que sua massa era prati-
camente igual massa do nutron e 1836 vezes
mais pesada que o eltron, concluindo-se que:
1 1 1 2 1 1 = 1234 1 3 1
Prtons, nutrons e eltrons so denomina-
dos partculas elementares ou fundamentais.
Algumas caractersticas fsicas das part-
Rutherford concluiu que a lmina de ouro culas atmicas fundamentais:
no era constituda de tomos macios e pro-
ps que um tomo seria constitudo de um n-
cleo muito pequeno carregado positivamente
(no centro do tomo) e muito denso, rodeado
por uma regio comparativamente grande
onde estariam os eltrons em movimentos
orbitais. Essa regio foi chamada de eletrosfera.
Segundo o modelo de Rutherford, o tama-
nho do tomo seria de 10 000 e 100 000 vezes
maior que seu ncleo.
6. Conceitos Fundamentais
Observemos que Rutherford teve que ad- 6.1. Nmero Atmico
mitir os eltrons orbitando ao redor do n-
cleo, porque, sendo eles negativos, se estives-
sem parados, acabariam indo de encontro ao Nmero atmico (Z) o nmero de
ncleo, que positivo. prtons do ncleo de um tomo. o n-
mero que identifica o tomo.
5. Modelo Atmico Clssico
A representao do nmero atmico dos
As partculas positivas do ncleo foram
tomos :
chamadas de prtons.
Em 1932, Chadwick isolou o nutron, cuja
ZE
existncia j era prevista por Rutherford.
Portanto, o modelo atmico clssico cons-
titudo de um ncleo, onde se encontram os Num tomo neutro, cuja carga eltrica
prtons e nutrons, e de uma eletrosfera, onde total zero, o nmero de prtons igual ao
esto os eltrons orbitando em torno do ncleo. nmero de eltrons. O nmero de eltrons,
nesse caso, pode ser considerado igual ao
nmero atmico.
123456
12789
6 7 Exemplo
3
86  O tomo de magnsio (Mg) tem nmero
45
8658 454
86 5 
atmico 12 (Z = 12).
Significado: no ncleo do tomo de Mg
existem 12 prtons. No tomo neutro de Mg
Modelo atmico clssico
existem 12 prtons e 12 eltrons.

10 PV2D-06-QUI-11 Captulo 01. Modelos Atmicos

 Qumica Geral 1

Representao Exemplo

12Mg
133456789
 133456789

34
12 12 233 597
 12
1

233 597

4345297
 43 5297

7
6.2. Nmero de Massa 56787
9
 77  7
67

Se um tomo perde eltrons, ele se torna

Nmero de massa (A) a soma do um on positivo, chamado ction.
nmero de prtons (Z) e do nmero de
nutrons (N) existentes no ncleo de um Exemplo
tomo.
123456789
 1323456789

1 3224
869
 
9
1

1 + 224
869


34
A=Z+N
12
56787 34234869

9
765 7 765 7 324869

567
4
Representao
6.4. Istopos, Isbaros e Istonos
2 1 ou 1 2
1 1
Exemplo Istopos: so tomos que apresentam
Um tomo neutro tem 19 prtons e 21 nu- o mesmo nmero atmico (Z) e diferentes
trons, portanto: nmeros de massa (A).
Z = 19 N = 21
A = Z + N = 19 + 21 = 40 Os istopos so tomos de um mesmo ele-
mento qumico (mesmo Z), e que apresentam
Representao
diferentes nmeros de nutrons, resultando
40 34
assim diferentes nmeros de massa.
19E ou 12 1
Exemplo

1 2 3
11 11 11
6.3. Elemento Qumico
234567 89
5367 53567

Elemento qumico o conjunto de to-

35 34
mos que apresentam o mesmo nmero 14  14 
atmico (Z) (mesma identidade qumica). 737 737

Observaes Isbaros: so tomos que apresentam

diferentes nmeros atmicos (Z) e mes-
Como vimos anteriormente, um tomo
mo nmero de massa (A).
eletricamente neutro quando o nmero de
prtons igual ao nmero de eltrons, porm
um tomo pode perder ou ganhar eltrons na Exemplo
eletrosfera, sem sofrer alterao no seu ncleo, K40 e 20Ca40
19
originando partculas carregadas positiva ou C14 e 7N14
negativamente, denominadas ons. 6

Se um tomo ganha eltrons, ele se torna

um on negativo, chamado nion.

Captulo 01. Modelos Atmicos PV2D-06-QUI-11 11

Qumica Geral 1

5. Ao voltar ao nvel mais interno, o el-

Istonos: so tomos que apresentam
tron emite um quantum de energia, na forma
diferentes nmeros atmicos (Z), diferen-
de luz de cor bem definida ou outra radiao
tes nmeros de massa, e o mesmo nme-
eletromagntica (fton).
ro de nutrons (N).

Exemplos
12
Mg26 e 14
Si28
N=AZ
N = 26 12 = 14 N = 28 14 = 14

Cl37
17
e Ca40
20
N = 37 17 = 20 N = 40 20 = 20 6. Cada rbita denominada de estado
estacionrio e pode ser designada por letras
7. Modelo Atmico de K, L, M, N, O, P, Q. As camadas podem apre-
sentar:
Rutherford-Bohr K = 2 eltrons
Bohr, baseando-se nos estudos feitos em L = 8 eltrons
relao ao espectro do tomo de hidrognio e M = 18 eltrons
na teoria proposta em 1900 por Planck (Teo-
N = 32 eltrons
ria Quntica), segundo a qual a energia no
emitida em forma contnua, mas em blocos, O = 32 eltrons
denominados quanta de energia, props os se- P = 18 eltrons
guintes postulados: Q = 2 eltrons
1. Os eltrons nos tomos descrevem sem-
pre rbitas circulares ao redor do ncleo, cha- 7. Cada nvel de energia caracterizado
madas de camadas ou nveis de energia. por um nmero quntico (n), que pode assu-
2. Cada um desses nveis possui um valor mir valores inteiros: 1, 2, 3, etc.
determinado de energia (estados estacionrios).
3. Os eltrons s podem ocupar os nveis
que tenham uma determinada quantidade de
energia.
4. Os eltrons podem saltar de um nvel
para outro mais externo, desde que absor-
vam uma quantidade bem definida de ener-
gia (quantum de energia).
8. Modelo Atmico Atual
A teoria de Bohr explicava muito bem o
que ocorria com o tomo de hidrognio, mas
apresentou-se inadequada para esclarecer os
espectros atmicos de outros tomos com
dois ou mais eltrons.

12 PV2D-06-QUI-11 Captulo 01. Modelos Atmicos


At 1900 tinha-se a idia de que a luz pos-
sua carter de onda. A partir dos trabalhos
realizados por Planck e Einstein, este ltimo
props que a luz seria formada por partcu-
las-onda, ou seja, segundo a mecnica
quntica, as ondas eletromagnticas podem
mostrar algumas das propriedades caracte-
rsticas de partculas e vice-versa. A nature-
za dualstica onda-partcula passou a ser acei-
ta universalmente.
Em 1924, Louis de Broglie sugeriu que os el-
trons, at ento considerados partculas tpicas,
possuiriam propriedades semelhantes s ondas.
A todo eltron em movimento est as-
sociada uma onda caracterstica (Princ-
pio da Dualidade).
Ora, se um eltron se comporta como onda,
como possvel especificar a posio de uma
onda em um dado instante? Podemos deter-
minar seu comprimento de onda, sua ener-
gia, e mesmo a sua amplitude, porm no h
possibilidade de dizer exatamente onde est
o eltron.
Alm disso, considerando-se o eltron
uma partcula, esta to pequena que, se ten-
tssemos determinar sua posio e velocida-
de num determinado instante, os prprios
instrumentos de medio iriam alterar essas
determinaes. Assim, Heisenberg enunciou
o chamado Princpio da Incerteza:
No possvel determinar a posio e
a velocidade de um eltron, simultanea-
mente, num mesmo instante.
Em 1926, Erwin Schrdinger, devido im-
possibilidade de calcular a posio exata de
um eltron na eletrosfera, desenvolveu uma
equao de ondas (equao muito complexa,
envolvendo clculo avanado, e no tentare-
mos desenvolv-la aqui), que permitia deter-
minar a probabilidade de encontrarmos o
eltron numa dada regio do espao.
Assim, temos que a regio do espao onde
mxima a probabilidade de encontrarmos
o eltron chamada de orbital.
Captulo 01. Modelos Atmicos
Qumica Geral 1
8.1. Nmeros Qunticos
Schrdinger props que cada eltron em
um tomo tem um conjunto de quatro nme-
ros qunticos que determinam sua energia e
o formato da sua nuvem eletrnica, dos quais
discutiremos dois:
I. Nmero Quntico Principal (n)
O nmero quntico principal est associ-
ado energia de um eltron e indica em qual
nvel de energia est o eltron. Quando n au-
menta, a energia do eltron aumenta e, na
mdia, ele se afasta do ncleo. O nmero
quntico principal (n) assume valores intei-
ros, comeando por 1.
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ...
K L M N O P Q
II. Nmero Quntico Secundrio (l)
Cada nvel energtico constitudo de um
ou mais subnveis, os quais so representados
pelo nmero quntico secundrio, que est as-
sociado ao formato geral da nuvem eletrnica.
Como os nmeros qunticos n e 1 esto
relacionados, os valores do nmero quntico
1 sero nmeros inteiros comeando por 0
(zero) e indo at um mximo de (n 1).
1 = 0, 1, 2, ...(n 1)
Para os tomos conhecidos, teremos:
1 =0, 1, 2, 3
s, p, d, f(tipo de subnvel)
O nmero mximo de eltrons em cada
subnvel :
8.2. Distribuio Eletrnica
A distribuio (configurao) eletrnica
nos descreve o arranjo dos eltrons em um
tomo , fornecendo o nmero de eltrons em
cada nvel principal e subnvel. Os eltrons
preenchem os subnveis em ordem crescente
PV2D-06-QUI-11 13
Qumica Geral 1

de energia. Um subnvel deve estar totalmen-

te preenchido para depois iniciarmos o pre-
enchimento do subnvel seguinte.
O cientista Linus Pauling formulou um
diagrama que possibilita distribuir os el-
trons em ordem crescente de energia dos n-
veis e subnveis.

Diagrama de Pauling

O sentido das flechas indica os subnveis e nveis

em ordem crescente de energia.
Exemplo
1
H 1s1
2
He 1s2
3
Li 1s2 2s1
4
Be 1s2 2s2
5
B 1s2 2s2 2p1
11
Na 1s2 2s2 2p6 3s1
O sentido das flechas indica os subnveis K 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
19
e nveis em ordem crescente de energia. Fe 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6
26

8.3. Distribuio Eletrnica em

A distribuio eletrnica pode ser repre-
tomos Neutros
sentada em ordem crescente de energia ou
Para fazermos a distribuio eletrnica de
por camadas. Por exemplo:
um tomo neutro, devemos conhecer o seu
nmero atmico (Z) e, conseqentemente, seu
nmero de eltrons e distribu-los em ordem
crescente de energia dos subnveis, segundo
o diagrama de Pauling.

14 PV2D-06-QUI-11 Captulo 01. Modelos Atmicos

 Qumica Geral 1

8.4. Distribuio Eletrnica de ons Para a distribuio do on Fe3+, neces-

A distribuio eletrnica de ons seme- sria a retirada de um eltron do subnvel d.
lhante dos tomos neutros. Lembrando que
um on formado a partir da perda ou ganho Fe3+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5
26
de eltrons que ocorre com um tomo e que
os eltrons sero retirados ou recebidos sem-
pre da ltima camada eletrnica (mais ex- 17
Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
terna), chamada camada de valncia, e no
do subnvel mais energtico, teremos, por
1 ganha 1e na camada de valncia
exemplo, as seguintes distribuies:

17
Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Na: 1s2 2s2 2p6 3s1
11

1 perde 1e da camada de valncia

Na+: 1s2 2s2 2p6
11

Fe: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

26

1 perde 2e da camada de valncia

Fe2+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6
26

Captulo 01. Modelos Atmicos PV2D-06-QUI-11 15

Qumica Geral 1
Captulo 02. Tabela Peridica
1. Introduo
No incio dos anos de 1800, os cientistas j
conheciam um nmero considervel de ele-
mentos, inclusive algumas de suas proprie-
dades qumicas e fsicas. Surgiu, ento, a ne-
cessidade de se organizar os elementos em
uma tabela, de modo a se ter grupos de ele-
mentos que apresentassem propriedades qu-
micas semelhantes.
Vrios trabalhos foram produzidos nes-
se sentido, mas dois deles, realizados inde-
pendentemente, tiveram valor fundamental
no desenvolvimento do conceito de periodi-
cidade qumica para construir a tabela peri-
dica dos elementos. Foram os trabalhos
efetuados por Lothar Meyer (alemo) e Dmitri
Ivanovich Mendeleev (russo).
Ambos listaram os elementos em ordem
crescente de suas massas atmicas e obser-
16 PV2D-06-QUI-11
varam que, quando vrias propriedades eram
representadas graficamente em funo da
massa atmica, obtinha-se, para cada caso,
uma curva peridica.
O trabalho realizado por Mendeleev foi
to profundo e minucioso que acabou sendo
utilizado como base da tabela peridica mo-
derna, chegando a prever a existncia de ele-
mentos ainda no conhecidos na poca, como
o glio (chamado por ele de Eka-alumnio) e o
germnio (Eka-silcio), prevendo suas propri-
edades com grande preciso.
Para estimar a massa atmica do germnio,
ele tomou a mdia das massas do Si (massa
atmica = 28) e Sn (massa atmica = 118).
34 + 554
massa atmica 12 = = 67
3
Captulo 02. Tabela Peridica
 Qumica Geral 1

Comparando a tabela formulada por partir do estudo dos espectros de emisso de

Mendeleev e a tabela peridica atual, encon- vrios elementos, determinou o nmero de
tramos trs situaes nas quais os elementos prtons de cada elemento qumico.
se encontram fora da seqncia crescente em Com a determinao do nmero de
relao massa atmica: prtons (nmero atmico Z) de cada elemen-
O argnio (39,948) antecede o potssio to, ele pde comprovar que as propriedades
(39,098); o cobalto (58,933) antecede o nquel peridicas eram em funo do nmero at-
(58,693); e o telrio (127,60) antecede o iodo (126,90). mico crescente e no da massa atmica, como
Estas anomalias foram resolvidas, em tinha sido estabelecido por Mendeleev.
1914, por um ingls, H. G. J. Moseley, que, a

Captulo 02. Tabela Peridica PV2D-06-QUI-11 17

Qumica Geral 1

A Lei Peridica estabelecida nestes Isso significa que, quando os elementos so

termos: ordenados em ordem crescente de nmeros
As propriedades dos elementos qumicos so uma atmicos, observa-se uma repetio peridi-
funo peridica do nmero atmico. ca de suas propriedades.

2. Tabela Peridica Moderna

Os elementos encontram-se dispostos em
ordem crescente de nmero atmico e suas
posies so estabelecidas atravs de suas
distribuies eletrnicas.
A tabela peridica atual formada por:
a) sete linhas horizontais, chamadas de
perodos. Cada perodo, exceto o primeiro, co-
mea com um metal alcalino e termina, exceto
o ltimo, que ainda se encontra-se incomple-
to, com um gs nobre .
A estrutura da tabela peridica fica as-
Observao No 6 perodo, incluir a s-
sim, representada:
rie dos lantandios e no 7 perodo a srie
dos actndios, que esto indicados abaixo
da tabela.

18 PV2D-06-QUI-11 Captulo 02. Tabela Peridica


b) As 18 colunas verticais so denomina-
das de grupos ou famlias. Os elementos que
pertencem a uma mesma famlia apresentam
propriedades semelhantes.
As famlias so designadas pelas letras A
e B e denominadas de subgrupo; o grupo
indicado por algarismo romano de I a VIII.
Por exemplo, o Sc pertence ao grupo III,
subgrupo B, ou simplesmente IIIB, enquanto
o Boro pertence ao grupo III, subgrupo A, ou
simplesmente IIIA. Recentemente, a
American Chemical Society recomendou a
substituio dos algarismos romanos por
nmeros de 1 a 18, para indicar as famlias
da tabela peridica.
Por exemplo: o magnsio pertence a fam-
lia IIA ou 2; o carbono, famlia IVA ou 14.
Algumas famlias recebem denominaes
especiais:
IA ou 1 = metais alcalinos
IIA ou 2 = metais alcalino-terrosos
VIA ou 16 = calcognios
VIIA ou 17 = halognios
VIIIA ou 18 = gases nobres
Observao O hidrognio no pertence metal e um no-metal. Sua condutividade el-
famlia dos metais alcalinos, e no se en-
caixa em nenhum outro grupo, pois apre-
senta propriedades diferentes de todos os
demais elementos qumicos.
c) Elementos naturais: so encontrados
na natureza.
Elementos artificiais: so produzidos em
laboratrios.
Captulo 02. Tabela Peridica
Qumica Geral 1
Os elementos artificiais so classificados em:
cisurnicos: apresentam nmero atmi-
co abaixo do urnio (Z = 92). Apenas dois:
o tecncio (Z = 43) e o promcio (Z = 61).
transurnicos: apresentam nmero at-
mico acima do urnio (Z = 92). O urnio o
ltimo elemento natural, portanto todos os
elementos com nmero atmico acima do
urnio so artificiais.
d) Os elementos, na tabela peridica,
tambm podem ser classificados como:
metais: correspondem a 80% dos elemen-
tos conhecidos. So bons condutores de calor
e eletricidade e sua condutividade eltrica di-
minui com o aumento da temperatura; so
dcteis e maleveis; slidos temperatura
ambiente, com exceo do mercrio que l-
quido.
no-metais (ametais): com poucas exce-
es, esse elementos no conduzem corrente
eltrica ou calor (so isolantes). Encontram-
se nos estados fsicos slido, lquido e gasoso,
em condies ambientes.
semimetais ou metalides: possuem pro-
priedades intermedirias entre as de um
trica pequena e tende a aumentar com a ele-
vao da temperatura. So seis os elementos
considerados semimetais: boro (B) slico (Si),
germnio (Ge), arsnio (As), antimnio (Sb) e
telrio (Te).
Observao O Polnio (Po) um elemen-
to cuja condutividade eltrica tpica de
um metal, ou seja, diminui com o aumen-
to da temperatura.
PV2D-06-QUI-11 19
Qumica Geral 1

Resumindo podemos indicar:

3. Distribuio Eletrnica na elementos do 7 perodo possuem 7 n-

veis de energia ocupados por eltrons.
Tabela Peridica Exemplo

1 1
1
3.1. Perodos Na 14 24 1 26 2 34 3
11 12
3 3 4
Os elementos que pertencem ao mesmo 5 7 8
perodo apresentam o mesmo nmero de ca- O Na se encontra no 3 perodo, pois pos-
madas eletrnicas. Portanto, todos os elemen- sui 3 nveis ocupados por e, e nmero quntico
tos de um dado perodo tm em comum a ca- principal, n = 3, para a camada de valncia.
mada de valncia, e o nmero quntico prin-
cipal desta camada igual ao nmero do pe- 3.2. Famlias
rodo. Os elementos pertencentes a uma mesma
Assim: famlia apresentam propriedades qumicas se-
elementos do 1 perodo possuem 1 n- melhantes, pelo fato de possurem o mesmo
vel de energia ocupado por eltrons. nmero de eltrons na camada de valncia.
elementos do 2 perodo possuem 2 n- Exemplos
veis de energia ocupados por eltrons. Para a famlia A, o nmero da famlia, em
1 algarismo romano, indica o nmero de el-
trons na camada de valncia.

20 PV2D-06-QUI-11 Captulo 02. Tabela Peridica

 Qumica Geral 1

Por exemplo: IA = 1e na camada de eltrons de valncia. Por exemplo:

valncia.
IIA = 2 e na camada de valncia
A exceo fica com 2He = 1s2, que pertence
famlia VIIIA.
Tambm pode ser utilizada a numerao
das famlias 1, 2 e de 13 a 18, onde a encon-
tramos:
Famlia 1 = 1 e na camada de valncia.
Famlia 2 = 2 e na camada de valncia.
A partir da famlia 13, subtrair 10 do n-
mero do grupo para encontrar o nmero de
Famlia 13 = 13 10 = 3 e na camada de
valncia.
3.3. Distribuio Eletrnica
Os elementos de uma mesma famlia apre-
sentam diferentes graus de semelhana em
suas propriedades qumicas. Na famlia A, a
variao de tais propriedades mais regular,
o que confere a esses elementos o nome de
representativos. Neles, o eltron mais
energtico encontra-se num subnvel s (IA e
IIA) ou p (IIIA a VIIIA).

Obs. O Hlio possui nmero atmico

z = 2, portanto encontramos:

135 = 3 3 62789
9
1
23
1 12 = 34 25 

25  4

462725 2893

O eltron de maior energia encontra-se
na camada de valncia, para os elementos re-
presentativos. Portanto, podemos fazer a se-
guinte relao:

Captulo 02. Tabela Peridica PV2D-06-QUI-11 21

Qumica Geral 1
3.4. Elementos de Transio
Os elementos de transio, no centro da ta-
bela peridica (IIIB at IIB, ou 3 a 12) possuem
como subnvel de maior energia o subnvel d,
que se encontra na penltima camada. Portan-
to, os metais de transio preenchem subnveis
nos quais o nmero quntico principal uma
unidade menor que o nmero do perodo. Afo-
ra algumas excees, podemos considerar que
O subnvel f, de maior energia, encontra-
se na antepenltima camada e apresenta 2
eltrons na camada de valncia. A represen-
tao do preenchimento eletrnico para os
elementos de transio interna fica:
ns2 (n 2) f
12
1 2 34 567894
54
1
1
95
os elementos de transio apresentam 2 el- 3
Em que: 1 2 4 567894
54
1
95

trons na camada de valncia e podem ser re- Exemplo

presentados da seguinte maneira:
ns2 (n 1)d
Exemplificando, podemos dizer que o 21Sc
encontra-se no 4 perodo, cuja camada de
valncia 4s2, e possui subnvel de maior
energia, 3d.
Para localizarmos o nmero da famlia, 4. Propriedades
utilizando a distribuio eletrnica, basta so-
mar o nmero de eltrons que se encontram 4.1. Propriedades Aperidicas
no subnvel de maior energia com o nmero So propriedades que tm seus valores s
de eltrons da camada de valncia. aumentando ou s diminuindo quando coloca-
Por exemplo: das em funo do nmero atmico crescente.
So poucas as propriedades aperidicas
e, dentre elas, temos, por exemplo:
Obs. Alguns metais de transio, no se- a massa atmica, que aumenta com o
guem a distribuio eletrnica de Linus aumento do nmero atmico.
Pauling, dentre os quais destacamos:
Famlia 6 ou VIB
Crmio e Molibidnio

12 123 45 1 65 1 67 3 85 1 87 3 12
95 4
3 8
3
4
5

Deveria apresentar: 4s23d4

Famlia 11 ou IB
Cobre, Prata e Ouro

12 123 45 1 65 1 67 3 85 1 87 3 95
132
4
8
3
4
45

Deveria apresentar: 4s23d9

3.5. Elementos de Transio Interna

So os elementos pertencentes srie dos
lantandeos (6 perodo) e actndeos (7 perodo)
e que apresentam subnvel mais energtico o
subnvel f. So considerados pertencentes
famlia IIIB ou 3 e esto indicados em linhas
fora e abaixo da tabela peridica.
4.2. Propriedades Peridicas
So aquelas que apresentam variao pe-
ridica na tabela, crescendo e decrescendo,
medida que o Z aumenta.

22 PV2D-06-QUI-11 Captulo 02. Tabela Peridica


I. Raio Atmico
muito difcil medir o raio de um tomo
isolado, pois a eletrosfera no apresenta um
limite bem definido. Mas, quando tomos de
um elemento empacotam-se em slidos, so
encontradas distncias definidas de um n-
cleo ao outro. Portanto, vamos considerar o
raio atmico como sendo a metade da dis-
tncia entre os ncleos de dois tomos vizi-
nhos.
Qumica Geral 1
Esquema
II. Raios Inicos
Raio de Ction
Quando um tomo perde eltron, a
repulso da nuvem eletrnica diminui, dimi-
nuindo o seu tamanho. Inclusive pode ocor-
rer perda do ltimo nvel de energia e quanto
menor a quantidade de nveis, menor o raio.
Portanto:
raio do tomo > raio do ction

131159 8 13118

9
345 2
115798
45 8 2
45 3 1 12 87
9
3326757879
4
11 2
+
587
3343678797
5
11 11 897
4
1s2 2s2 2p6 3s1 1s2 2s2 2p6
+
raio Na > raio Na
Raio do nion
Quando um tomo ganha eltron, aumen-
Nas famlias (coluna vertical) os raios at-
ta a repulso da nuvem eletrnica, aumen-
micos aumentam de cima para baixo, pois,
tando o seu tamanho.
nesse sentido, aumenta o nmero de nveis
de energia dos tomos. raio do tomo < raio do nion
Por exemplo: um tomo do 1 perodo tem
apenas um nvel de energia, portanto ter
138 prtons
menor raio atmico que um tomo do 2 pe-
13148 7 3310 eltrons
rodo (da mesma famlia) que tem dois nveis
de energia. 34 2
1 4687 + 4 5 31
O 2
11 2 32de2 nveis

33expanso do
energia
Nos perodos (linha horizontal), confor-
1
334256467689

476


me caminhamos para a direita, aumenta o 33nvel de

nmero atmico (nmero de prtons) para 4energia
tomos de mesmo nmero de nveis de ener-
gia, portanto aumenta a atrao do ncleo 1s2 2s2 2p4 1s2 2s2 2p6
pela eletrosfera, diminuindo o tamanho do
ons Isoeltricos
tomo e conseqentemente o raio. ons isoeltricos so os que apresentam
Assim, o raio atmico cresce da direita igual nmero de eltrons e, portanto, o nme-
para a esquerda nos perodos. ro de nveis o mesmo. Assim, quanto maior

Captulo 02. Tabela Peridica PV2D-06-QUI-11 23

Qumica Geral 1

for o nmero atmico, maior ser a atrao do IV. Afinidade Eletrnica ou Eletroafinidade
ncleo pela eletrosfera e menor o raio. a quantidade de energia liberada quan-
Exemplo do um tomo neutro, isolado no estado gaso-
2+ 1+ 1 so, recebe um eltron.
12Mg , 11Na , 9F

121256789
5555121156789
555512456789
 1 2 1 3 + 2 1 21 3 + 2324567

3135
3135
3135
A eletroafinidade pode ser entendida como
a medida da intensidade com que o tomo
112 1+ < 134 + < 15 captura o eltron.
Nas famlias e nos perodos, a eletroafinidade
III. Energia (ou Potencial) de Ionizao
aumenta com a diminuio do raio atmico, pois,
a energia necessria para retirar um el-
quanto menor o raio, maior a atrao exercida
tron de um tomo (ou on) isolado no estado
pelo ncleo.
gasoso.
1 2 1 3 + 2324567 1 2+1 3 + 2 Esquema
Quando retiramos um eltron de um to-
mo eletricamente neutro (1 energia de
ionizao), gasta-se uma certa quantidade de
energia, a qual, geralmente, expressa em el-
trons-volt (eV). Se formos retirar um segundo
eltron (2 energia de ionizao), gasta-se uma
quantidade maior de energia, pois, medida
que cada e- retirado, o raio atmico diminui. V. Eletronegatividade
Exemplo a capacidade que um tomo possui de
atrair para si o par de eltrons, compartilha-
+
12 123 + 34 445678 9
 12 123 + 9 do com outro tomo.
+ 5+
12 123 + 3 5 445 7 9
 12 123 + 9 Nas famlias e nos perodos, a eletro-
5+ 6+
12 123 + 3 6 445 7 9
 12 123 + 9 negatividade cresce conforme o elemento
apresenta o menor raio atmico, com exce-
Nas famlias e nos perodos, a energia de o dos gases nobres, pois a atrao do n-
ionizao aumenta conforme diminui o raio cleo pela camada de valncia ser maior.
atmico, pois, quanto menor o tamanho do to-
mo, maior a atrao do ncleo pela eletrosfera Esquema
e, portanto, mais difcil retirar o eltron.

Esquema

24 PV2D-06-QUI-11 Captulo 02. Tabela Peridica


VI. Volume Atmico
o volume ocupado por 1 mol de tomos
(6,0 1023 tomos) do elemento no estado slido.
Assim, o volume atmico depende, alm
do volume dos tomos, do espaamento que
ocorre entre eles.
Nas famlias, o volume atmico aumenta
de acordo com o aumento do raio.
Nos perodos, o volume atmico aumenta
de acordo com o aumento do raio, mais ou
menos do centro da tabela para a esquerda;
j do lado direito, a variao oposta, isto ,
devido ao maior espaamento que ocorre en-
tre os tomos, principalmente nos metais.
Esquema
VII. Densidade Absoluta
Densidade (d) de um elemento a razo
entre sua massa (m) e seu volume (V).
2 IX. Eletropositividade ou Carter Metlico
1=
3 doar eltrons.
Nas famlias, a densidade aumenta de
cima para baixo, pois, nesse sentido, a massa
cresce mais que o volume.
Nos perodos, a densidade aumenta das ex-
tremidades para o centro, pois, quanto menor
o volume, maior a densidade, j que a variao
de massa nos perodos muito pequena.
Esquema
Captulo 02. Tabela Peridica
Qumica Geral 1
VIII. Pontos de Fuso e de Ebulio
Os pontos de fuso e ebulio so, respec-
tivamente, as temperaturas nas quais o ele-
mento passa do estado slido para o lquido e
do estado lquido para o gasoso.
Nas famlias, os pontos de fuso e de ebuli-
o aumentam de acordo com a densidade,
pois, quanto mais denso e compacto o retculo
cristalino, mais difcil a separao dos tomos.
Nas famlias dos metais alcalinos e dos
alcalino-terrosos, o crescimento oposto ao
das demais.
Nos perodos, os pontos de fuso e de ebu-
lio aumentam tambm com o aumento da
densidade.
Esquema
a capacidade que um tomo possui de
Nas famlias e nos perodos, a eletroposi-
tividade aumenta conforme aumenta o raio
atmico, pois, quanto maior o raio, menor a
atrao do ncleo pela eletrosfera, mais fcil
de doar eltrons.
Esquema
PV2D-06-QUI-11 25
Qumica Geral 1

X. Reatividade Qumica Esquema

Um elemento considerado muito reativo,
quando perde ou ganha eltrons com facili-
dade. Portanto, para os metais, a reatividade
aumenta medida que diminui o potencial
de ionizao; para os ametais, a reatividade
aumenta medida que aumenta o potencial
de ionizao.

26 PV2D-06-QUI-11 Captulo 02. Tabela Peridica


Captulo 03. Ligao Qumica
1. Introduo
Verifica-se, na natureza, que a grande mai-
oria dos elementos qumicos encontra-se liga-
dos a outros, e que somente alguns (os gases
nobres) esto no estado atmico isolado.
Isso levou os cientistas a conclurem que
os tomos de gases nobres possuem uma con-
figurao eletrnica que lhes assegura esta-
bilidade.
Os gases nobres apresentam 8 eltrons na
ltima camada eletrnica, com exceo do
hlio, que possui 2 eltrons, j que a camada
K comporta no mximo 2 eltrons.
Essa anlise levou os cientistas Lewis e
Kossel a criarem a chamada Teoria ou Regra
do Octeto.
Configurao eletrnica dos tomos
de gases nobres
2. Teoria dos Octetos
Os tomos ligam-se a fim de adquirirem
uma configurao mais estvel, geralmente
com 8 eltrons na ltima camada.
Os tomos, ao se ligarem, fazem-no por
meio dos eltrons da ltima camada, poden-
do perder, ganhar ou compartilhar os eltrons
at atingirem a configurao estvel.
Surgem, assim, as ligaes qumicas.
Captulo 03. Ligao Qumica
Qumica Geral 1
3. Ligao Inica ou
Eletrovalente
a ligao que se estabelece entre ons,
unidos por fortes foras eletrostticas. Ocor-
re com transferncia de eltrons do metal
para o ametal, formando ctions (ons positi-
vos) e nions (ons negativos), respectivamen-
te, ou do metal para o hidrognio.
Exemplos
1) Ligao qumica entre um tomo de
sdio e um tomo de cloro, formando cloreto
de sdio.
Na+ Cl cloreto de sdio
Os ons Na+ e Cl formados, respectiva-
mente, pela perda e ganho de eltrons (com a
finalidade de se estabilizarem) se atraem,
provocando uma unio entre ons, da o nome
ligao inica.
2) Ligao qumica entre um tomo de
magnsio e tomos de cloro.
Como cada tomo de magnsio perde 2
eltrons e cada tomo de cloro s pode ga-
PV2D-06-QUI-11 27
Qumica Geral 1

nhar 1 eltron, sero necessrios 2 tomos de pois no existe a partcula individualizada

cloro para receber os 2 eltrons cedidos pelo
tomo de magnsio.
Observao: o total de e cedidos deve ser
igual ao total de e recebidos.
3) Ligao qumica entre alumnio e oxi-
gnio.
NaCl, j que ons positivos tendem a atrair para
o seu redor ons negativos, e vice-versa.
No slido NaCl, cada Na+ tem seis ons
Cl ao seu redor, e vice-versa. Os ons, por-
tanto, dispem-se de forma ordenada, for-
mando o chamado retculo cristalino.

11 662127 28 66 37 38 45 2

44
3 3 4 3 15678693 6 2+
12 45617 3 3 4 12 3 3 4
1 2 1 3
3
9666117 666 27 28 6666666666 6669 4

 91 6
3 3 6 3
5
1
12
3 3
1 4
4 45
123 21 + 4 12
Cada tomo de alumnio perde 3 e , cada
tomo de oxignio ganha 2 e e, ento, para
que o total de e perdidos seja igual ao total
de e ganhos, 2 alumnios (perda de 6 e) se
ligam a 3 oxignios (ganho de 6 e).
Os compostos inicos (compostos que
apresentam ligao inica) so eletricamen-
te neutros, ou seja, a soma total das cargas
3.3. Caractersticas dos Compostos
positivas igual soma total das cargas ne-
gativas. Inicos
a) Estado fsico: em condies ambientes, so
As ligaes inicas ocorrem, como regra
slidos, cristalinos, duros e quebradios. Apre-
geral, entre os elementos que tendem a per-
sentam elevados pontos de fuso e ebulio.
der eltrons e que possuem 1, 2 ou 3 eltrons
na ltima camada (metais) e os elementos que b) Conduo de eletricidade: como sli-
tendem a ganhar eltrons e que possuem 5, 6 dos, no conduzem eletricidade, pois os ons
ou 7 eltrons na ltima camada (ametais). encontram-se presos ao retculo cristalino.
Quando fundidos (estado lquido) tornam-se
3.1. Notao ou Frmula de Lewis bons condutores, j que os ons ficam livres
Esta frmula representa os elementos para se moverem.
atravs dos eltrons do ltimo nvel (el- Em soluo aquosa, tambm so bons con-
trons de valncia), indicando-os por pontos dutores, pois a gua separa os ons do retculo
ou cruzetas. cristalino.
Exemplo:
4. Ligao Covalente
3.2. Estrutura Cristalina dos A ligao covalente ocorre quando os to-
Compostos Inicos mos ligados possuem tendncia de ganhar el-
A frmula NaCl usada para representar o trons. No h transferncia de eltrons de um
cloreto de sdio e indica a proporo com que tomo para outro, e sim um compartilhamento
os ons participam do retculo cristalino (1 : 1), de eltrons entre eles.

28 PV2D-06-QUI-11 Captulo 03. Ligao Qumica

 Qumica Geral 1

A ligao covalente ocorre entre: 2) HCl (frmula molecular do cloreto de

hidrognio hidrognio hidrognio)
hidrognio no-metal
no-metal no-metal
1 4516
1
1 789
9717
1

Obs Os semimetais tambm podem ser

includos.
11 77212
12 5 16
3 3 4
6 2 77 36 3 89
971
3 34 12 3 34
3 5 6

2 2
4.1. Ligao Covalente Normal
Ocorre entre dois tomos que comparti-
lham pares de eltrons. Os tomos partici-
pantes da ligao devem contribuir com um
eltron cada, para a formao de cada par
eletrnico.
Assim, na molcula de hidrognio (H2),
cuja distribuio eletrnica 3) H2O (frmula molecular da gua)

1
1 1 23
1 1 3415
1
1 6789
8616
1

1
falta um eltron para cada tomo de hi-
drognio para ficar com a camada K comple- 2 4 15 1 66212
1
3 3
5 2 789
8626
3 34
4 6

5
ta (dois eltrons).
Os dois tomos de hidrognio se unem for-
mando um par eletrnico comum a eles
(compartilhamento). Desta forma, cada to-
mo de hidrognio adquire a estrutura do gs
nobre Hlio (He).

Quando o par compartilhado represen- Quando encontramos um nico par de el-

tado por um trao (), temos a chamada fr- trons compartilhado entre dois elementos, a
mula estrutural. ligao denominada de simples.
H H (frmula estrutural)
H2 (frmula molecular)
Procedendo da mesma forma, veremos
Para dois pares de eltrons compartilha-
mais alguns exemplos:
dos entre dois elementos, a ligao denomi-
1) Cl2 (frmula molecular do gs cloro) nada de dupla.

3
1
3
12 456 17 88 2
12
3
7 3 29 4 88 37 3 39 6
3
4 12 3 3 4

 81 7
5 2

Finalmente, para trs pares de eltrons

compartilhados entre dois elementos, a liga-
o denominada de tripla.

Captulo 03. Ligao Qumica PV2D-06-QUI-11 29

Qumica Geral 1

4.2. Ligao Covalente Dativa ou b) BF3

Coordenada
Na ligao covalente normal, o par de el-
trons compartilhado proveniente um de
cada tomo.
Mas, para explicar certas estruturas das
substncias, foi necessrio admitir a forma-
o de pares de eltrons provenientes de um c) NO
s tomo; assim, temos a chamada ligao
covalente dativa ou ligao coordenada.
d) Ocorrem casos em que se verificam ca-
Exemplo
madas de valncia expandidas, ou seja, apre-
SO2 (frmula molecular do dixido de en- sentam mais de oito eltrons, por exemplo:
xofre)

Observao Convencionou-se represen-

tar a ligao dativa por uma seta orienta-
da do tomo que cede o par de e para o
tomo que o recebe; porm, moderna-
mente, o uso da seta indicando a ligao
dativa tende a ser substitudo por um tra-
o de covalente normal.

5. Ligao Metlica
4.3. Anomalias do Octeto a fora que mantm unidos os tomos e
a) BeF2 ctions dos metais.
Teoria do mar de eltrons ou teoria da
nuvem eletrnica
A principal caracterstica dos metais a
eletropositividade (tendncia de doar el-
trons), assim os eltrons da camada de

30 PV2D-06-QUI-11 Captulo 03. Ligao Qumica

 Qumica Geral 1

valncia saem facilmente do tomo e ficam
passeando pelo metal, o tomo que perde
eltrons se transforma num ction, que, em
seguida, pode recapturar esses eltrons, vol-
tando a ser tomo neutro. O metal seria um
aglomerado de tomos neutros e ctions,
imersos num mar de eltrons livres que es-
taria funcionando como ligao metlica, man-
tendo unidos os tomos e ctions de metais.
5.1. Propriedade dos Metais
I) Brilho metlico: o brilho ser tanto mais
intenso quanto mais polida for a superf-
cie metlica, assim os metais refletem
muito bem a luz.
II) Densidade elevada: os metais so geral-
mente muito densos, isto resulta das estru-
turas compactas devido grande intensi-
dade da fora de unio entre tomos e
ctions (ligao metlica), o que faz com que,
em igualdade de massa com qualquer outro
material, os metais ocupem menor volume.
III) Pontos de fuso e ebulio elevados: os
metais apresentam elevadas temperatu-
ras de fuso e ebulio, isto acontece por-
que a ligao metlica muito forte.
IV)Condutividades trmica e eltrica eleva-
das: os metais so bons condutores de ca-
lor e eletricidade pelo fato de possurem
eltrons livres.
V) Resistncia trao: os metais resistem
s foras de alongamentos de suas super-
fcies, o que ocorre tambm como conse-
qncia da fora da ligao metlica.
VI)Maleabilidade: a propriedade que permi-
te a obteno de lminas de metais.
VII) Ductibilidade: a propriedade que permite
a obteno de fios de metais.

5.2. Estrutura dos Metais

O agrupamento dos tomos dos metais d origem ao reticulado cristalino.
Existem trs tipos de reticulados cristalinos mais comuns dentre os metais. So eles:

6. Geometria Molecular
Teoria da Repulso dos Pares Eletrnicos da Camada de Valncia (Sidgwick, Powell e
Gillespie) permite prever a geometria de molculas e ons poliatmicos. Nestas espcies, um
tomo central est rodeado por dois, trs, quatro ou mais pares de eltrons (no Ensino Mdio
somente estudaremos at 4 pares de e).
Estes pares eletrnicos existentes ao redor do tomo central orientam a geometria da
molcula, prevendo ngulos entre as ligaes e determinando a posio de outros tomos
(representados por seus ncleos) em relao ao tomo central.

Captulo 03. Ligao Qumica PV2D-06-QUI-11 31

Qumica Geral 1

Exemplos
A teoria
1) A molcula BeH2
Os pares eletrnicos que envolvem um to-
mo central, por repulso, se afastam ao 2 pares = linear (orientao).
mximo uns dos outros. os 3 ncleos ficam na
mesma linha = geometria linear.
Assim: 2) A molcula BF3
os pares eletrnicos existentes ao redor do
tomo central orientam a geometria da
molcula; 3 pares = triangular (orientao).
quem determina a geometria da mol-
cula a posio dos ncleos dos tomos
que constituem a molcula.

Seqncia para Determinao da os ncleos esto todos no mes-

Geometria Molecular
Montar a frmula eletrnica da substn- mo plano e so separados por ngulos de
cia contando os pares de e ao redor do 120 = geometria triangular.
ncleo central. 3) A molcula CH4
Considere:
a) ligaes , =, e , como um nico par
de e;
b) o pares de e ao redor do tomo central 4 pares = tetradrica (ori-
que no participam das ligaes. entao).
Os pares eletrnicos se repelem ao mximo.

a figura geomtrica formada

pelos ncleos de molculas um tetraedro
regular.
4) A molcula NH3

4 pares = tetradrica (ori-

entao).

a figura geomtrica formada

pelos ncleos da molcula uma pirmide =
geometria piramidal.

32 PV2D-06-QUI-11 Captulo 03. Ligao Qumica

 Qumica Geral 1

5) A molcula H2O 7.2. Ligao Covalente Polar

4 pares = tetradrica (orientao).
os trs ncleos da molcula si-
tuam-se no plano, mas no na mesma linha =
geometria angular.
A dupla ou tripla ligao considerada nes-
ta teoria como ligao simples (1 par de e).
Exemplos
6) A molcula CO2
a ligao que ocorre quando os dois el-
trons de ligao esto deslocados mais para
um dos tomos, ou seja, a densidade da nu-
vem eletrnica maior em torno do tomo
mais eletronegativo.
A eletronegatividade a tendncia do to-
mo atrair o par eletrnico na ligao covalente.
A fila de eletronegatividade para os principais
elementos pode ser representada:
Exemplo

2 pares =
linear.
7) A molcula HCN
Como o cloro mais eletronegativo que o
2 pares = linear. hidrognio, ele atrai para mais perto de si o
8) A molcula SO3 par de eltrons compartilhado, originando a
formao de um dipolo.
O cloro, por ser mais eletronegativo, ad-
3 pares = tri- quire uma carga parcial negativa () e o hi-
drognio uma carga parcial positiva (+).
angular.
A formao do dipolo representada por
1
7. Polaridade de Ligaes um vetor mi ( ), chamado momento dipolar,
e orientado no sentido do tomo menos para
A polaridade mostra como os eltrons que o mais eletronegativo.
fazem a ligao covalente esto distribudos
entre os dois tomos que se ligam. Outros exemplos

7.1. Ligao Covalente Apolar (No-

Polar)
a ligao que ocorre quando os dois el-
trons de ligao esto igualmente comparti-
lhados pelos dois ncleos, ou seja, no h di-
ferena de eletronegatividade entre os dois
tomos que se ligam.
Portanto, ocorre sempre que dois tomos
idnticos se ligam.
Exemplos

Captulo 03. Ligao Qumica PV2D-06-QUI-11 33

Qumica Geral 1

8. Polaridade de Molculas Exemplos

A polaridade de uma molcula depende do

tipo de ligao (polar ou apolar) que ocorre
entre os tomos e da geometria da molcula.

8.1. Molcula Apolar

Ocorrer quando:
a) todas as ligaes entre os tomos forma-
dores da molcula forem apolares.
Exemplo

11
1
2345678 23 Molcula apolar
598
5 4
5

b) a soma total dos momentos dipolares for
1
1 2
igual a zero 12134 = 1 .
Exemplos
8.2. Molcula Polar
Ocorrer quando tivermos ligaes pola-
res e a soma total dos momentos dipolares
1 2
for diferente de zero 12134 1 .
Obs. Todo hidrocarboneto molcula
apolar.
9. Foras Intermoleculares
As foras intermoleculares so foras de
atrao que ocorrem entre as molculas
(intermoleculares), mantendo-as unidas, e so
bem mais fracas, quando comparadas s for-
as intramoleculares (ligao inica e covalen-
te), encontradas entre ons e tomos, que for-
mam a substncia. Essas foras atuam princi-
palmente no estado slido e lquido das subs-
tncias e so denominadas de foras de Van
der Waals, em homenagem ao fsico holands
que, em 1873, fez a previso da existncia de
tais foras.
So trs os tipos de foras intermoleculares
que ocorrem entre as molculas.
9.1. Dipolo Instantneo Dipolo
Induzido ou Foras de Disperso de
London
Esta fora ocorre entre molculas apolares
e basicamente de natureza eltrica. Numa
molcula apolar como, por exemplo, H2, os
eltrons esto eqidistantes dos ncleos, mas

34 PV2D-06-QUI-11 Captulo 03. Ligao Qumica

 Qumica Geral 1

num determinado instante, a nuvem eletr- Exemplos

nica pode se aproximar mais em relao a
um dos ncleos, estabelecendo um dipolo ins-
tantneo, o qual, por sua vez, induz as de-
mais molculas a formar dipolos, originando
uma fora de atrao eltrica, de pequena in-
tensidade, entre elas.
As molculas, unidas por essas foras, for-
mam, na fase slida, os chamados cristais
moleculares, como, por exemplo, cristais de
gelo seco (CO2), ou cristais de iodo (I2), que por
estarem unidos por estas foras de pequena
intensidade passam facilmente da fase slida
para a fase gasosa, sofrendo o que chamamos
de sublimao. 10. Pontos de Fuso e Ebuli-
9.2. Foras de Dipolo Permanente ou o das Substncias
Dipolo-Dipolo Moleculares
So foras de atrao de natureza eltrica
que ocorrem entre as molculas polares. 10.1. Estado Fsico das Substncias
As molculas, por apresentarem um dipo- Moleculares
lo permanente, ou seja, um plo de carga po- Quando uma substncia molecular muda
sitiva e outro de carga negativa, atraem-se de estado fsico, as molculas tendem a se se-
mutuamente , de modo que o plo positivo de parar umas das outras, rompendo assim a
uma molcula atrai o plo negativo de outra fora intermolecular. Quanto mais forte a for-
molcula e assim sucessivamente. a intermolecular, mais unidas estaro as mo-
Exemplo lculas, mais difcil ser separ-las, mais ca-
lor ser necessrio e, portanto, maiores sero
os pontos de fuso e ebulio da substncia.
Basicamente dois fatores, massa molecular
e foras intermoleculares, influenciam as pro-
As foras de dipolo permanente so bem priedades fsicas (PF e PE) das substncias
mais intensas do que as foras de dipolo in- moleculares. Tanto o ponto de fuso como o
duzido. ponto de ebulio tendem a crescer com o au-
mento da massa molecular e das foras
9.3. Ligaes (Pontes) de Hidrognio intermoleculares.
So foras de atrao de natureza eltrica a) Considerando-se molculas de massa
que tambm ocorrem entre as molculas po- molecular aproximadamente iguais, te-
lares (tipo dipolo permanente), sendo, porm, remos:
de maior intensidade.
Ocorrem quando um tomo de H ligado a
um tomo muito eletronegativo (F, O e N) de
uma molcula atrado por um par de el-
trons no compartilhados no tomo de F, O
ou N de outra molcula.

Captulo 03. Ligao Qumica PV2D-06-QUI-11 35

Qumica Geral 1

Exemplo 10.2. Solubilidade

F2 < HCl < H2O Para que uma substncia (soluto) se dis-
(PE 188 C) (PE 83 C) (PE = 100 C) solva em outra substncia (solvente) neces-
srio que ocorra interao entre as molcu-
b) Considerando-se molculas com mesmo las soluto-solvente. Por exemplo, soluto for-
tipo de fora intermolecular, teremos: mado por molculas apolares facilmente
1234597 dissolvido em solvente apolar, pois as foras
1234561277261489
825
4764 4769 de interao entre as molculas do soluto e
123456 2124
983469674 do solvente apresentam intensidades prxi-
Exemplos mas, o que facilita a interao entre elas. Soluto
apolar no dissolvido em solvente formado
11 < 23 1 < 451 < 61 por molculas que apresentam ligaes de hi-
7789
 9  9 9 drognio, pois entre as molculas soluto-
89  2 9
 2 9 2 9 2 solvente no existe interao, e a tendncia
as molculas do solvente ficarem agrupadas
c) Considerando-se molculas com mesmo
formando uma fase de mistura.
tipo de fora intermolecular e mesma
massa molecular, teremos: Portanto, podemos concluir que seme-
lhante dissolve semelhante, ou seja, subs-
84676 tncias moleculares ou inicas tendem a se
1234567839
73899 33
64567 dissolver em um solvente tambm polar, e
37 3937 349 3
296 substncia molecular apolar tende a se dis-
solver em um solvente apolar.
Este caso observado em cadeias carbnicas
(todas as famlias de compostos orgnicos) nas
quais o aumento de ramificaes faz com que a
molcula apresente menor rea superficial, en-
fraquecendo as foras intermoleculares.
Exemplo:

36 PV2D-06-QUI-11 Captulo 03. Ligao Qumica

 Qumica Geral 1

Captulo 04. Funes Inorgnicas

1. Teoria de Arrhenius 2 Exemplo

Por volta de 1887, Svante Arrhenius veri-

ficou, por meio de experimentos, que algumas
solues aquosas conduziam corrente eltrica
e outras no. Por exemplo, o que acontecer se
introduzirmos dois fios condutores ligados a
um gerador numa soluo aquosa de cloreto
de sdio (NaCl) ou se os introduzirmos numa
soluo aquosa de sacarose (1 12 2 22 3 11 ) ?
1 Exemplo

A lmpada acende, provando que h pas-

sagem de corrente eltrica atravs da solu-
o. Esse tipo de soluo chamado de solu-
o eletroltica.
As substncias (no caso o NaCl) que pro-
duzem ons quando em soluo aquosa so
chamadas eletrlitos.
Os eletrlitos podem ser inicos (NaCl) ou
moleculares (HCl).

A lmpada no acende, provando que a 1.1. Dissociao e Ionizao

soluo aquosa de sacarose no possibilita a Quando um eletrlito inico, a sua dis-
passagem de corrente eltrica. Este tipo de so- soluo em gua possibilita a separao dos
luo chamada de soluo no eletroltica. ons do retculo cristalino. Esse fenmeno
chamado dissociao inica.
As substncias (no caso a sacarose) que
no produzem ons quando em soluo aquo- Exemplo
sa so chamadas de no-eletrlitos. 12
12 + 34 1 12 + + 34
Os no-eletrlitos so sempre moleculares.

Captulo 04. Funes Inorgnicas PV2D-06-QUI-11 37

Qumica Geral 1
Quando um eletrlito molecular, a sua
dissoluo em gua possibilita a formao de
ons, devido reao das molculas da subs-
tncia dissolvida com as molculas de gua.
Esse fenmeno chamado de ionizao.
Exemplo
HCl + H2O S H3O+ + Cl
Simplificadamente, podemos escrever se-
gundo o modelo de Arrhenius:
HCl S H+ + Cl
1.2. Grau de Ionizao (ou de
Dissociao Inica)
Verifica-se que a condutividade eltrica
em solues de NaCl e HCl alta e que em
solues de HF a condutividade muito bai-
xa, embora mais alta do que a da gua pura.
Isso nos leva a concluir que nem todas as
molculas de HF esto ionizadas. Assim, te-
mos dois tipos de eletrlitos:
Eletrlitos fortes: existem somente (ou
praticamente) como ons em soluo.
Exemplo: NaCl, HCl
Eletrlitos fracos: existem como uma
mistura de ons e molculas no-ionizadas
em soluo.
Exemplo: HF
A grandeza que mede a quantidade em
porcentagem das molculas que sofrem
ionizao chamada grau de ionizao (a).
12 34536789
2. cidos
2.1. Introduo
As substncias HCl, HBr e HI apresentam
propriedades qumicas semelhantes, chama-
das propriedades funcionais, e so caracteri-
zadas por um grupo funcional (H). Assim,
definimos:
Funo qumica o conjunto de substn-
cias com propriedades qumicas semelhantes.
Grupo funcional um tomo ou agrupa-
mento de tomos, com ou sem carga eltrica,
responsvel pelo comportamento qumico se-
melhante de diferentes substncias.
Estudaremos as principais funes inor-
gnicas, que so: cidos, bases, sais e xidos.
2.2. Definio Segundo Arrhenius
cido todo composto que, em soluo
aquosa, se ioniza, produzindo exclusivamen-
te como ction o H+.
HCl H+ + Cl
HCN H+ + CN
Atualmente, sabemos que o H+ se une
molcula de gua formando o ction H3O+
(hidrnio ou hidroxnio).
HCl + H O H O+ + Cl
2 3
H O+ + CN
HCN + H2O
3
2.3. Classificao dos cidos
I. Quanto presena de oxignio na molcula:
8
3714
Hidrcidos no possuem oxignio.
=
12 34536789
8
34

784
Exemplos: HCl, HCN, ...
Observao
varia entre 0 e 100%
prximo de zero eletrlito fraco
prximo de um (ou 100%) eletrlito forte
Exemplo
HCl ( = 92%); HF ( =8%).
Oxicidos possuem oxignio.
Exemplos: HNO3 , HClO3 , H2SO4 ...
II. Quanto ao nmero de hidrognios ionizveis:
Monocidos (ou monoprticos) apresen-
tam um hidrognio ionizvel.
Exemplos: HCl, HBr, HNO3 , H3PO2 (exceo).
Dicidos (ou diprticos) apresentam
dois hidrognios ionizveis.
Exemplos: H2S, H2SO4 , H3PO3 (exceo).

38 PV2D-06-QUI-11 Captulo 04. Funes Inorgnicas

 Qumica Geral 1

Tricidos apresentam trs hidrognios em que:

ionizveis.
Exemplos: H3PO4 , H3BO3 .
12y = 12 345367898
34538
18
Tetrcidos apresentam quatro hidrog- 3x = 12 345367898
345348
18
38165
nios ionizveis.
Exemplos: H4SiO4 , H4P2O7 .
III. Quanto ao nmero de elementos qumicos:
Binrio dois elementos qumicos diferentes.
Exemplos: HCl, H2S, HBr.
Ternrio trs elementos qumicos diferentes.
Exemplos: HCN, HNO3 , H2SO4 .
Quaternrio quatro elementos qumicos
diferentes.
Exemplos: HCNO, HSCN.
IV. Quanto volatilidade (ponto de ebulio):
Volteis possuem baixo ponto de ebulio.
Exemplos: HCl (85 C), H2S (59,6 C),
HCN (26 C), HNO3 (86 C).
Fixos possuem alto ponto de ebulio.
Exemplos: H2SO4 (338 C), H3PO4 (213 C),
H3BO3 (185 C).
V. Quanto ao grau de ionizao (fora de um
cido):
cidos fortes: possuem > 123
cidos moderados: 12 132
cidos fracos: < 12
2.4. Regra Prtica para Determinao
da Fora de um cido
I. Hidrcidos
cidos fortes: HI > HBr > HCl.
cido moderado: HF.
cidos fracos: demais.
II. Oxicidos
Sendo HxEzOy a frmula de um cido de
um elemento E qualquer, temos:
m=y-x
Captulo 04. Funes Inorgnicas
se:
m = 3 cido muito forte
Exemplos: HClO4 , HMnO4...
m = 2 cido forte
Exemplos: HNO3 , H2SO4...
m = 1 cido moderado
Exemplos: H3PO4 , H2SO3 , H3PO3(2 H+),
H3PO2(1 H+)
m = 0 cido fraco
Exemplos: HClO, H3BO3...
Observao O cido carbnico (H2CO3)
uma exceo, pois um cido fraco (2 = 0,18%),
embora o valor de m = 1.
2.5. Frmula Estrutural
I. Hidrcidos (HxE)
Cada hidrognio est ligado ao elemento
por um trao () que representa a ligao
covalente.
Exemplos
II. Oxicidos (HxEzOy)
Para escrever a frmula estrutural dos
oxicidos, devemos proceder da seguinte
maneira:
1) escrever o elemento central;
2) ligar o elemento central a tantos grupos
OH quantos forem os hidrognios
ionizveis;
3) ligar o elemento central aos oxignios res-
tantes atravs de uma dupla ligao ou
por ligao dativa.
PV2D-06-QUI-11 39
Qumica Geral 1

Exemplos

Observao Hidrcidos (HxE)

Duas excees importantes, por apresen-
tarem hidrognios no-ionizveis, so: 111234516517111
cido drico

Exemplos
HCl cido clordrico
HBr cido bromdrico
HCN cido ciandrico
H2S cido sulfdrico
HI cido ioddrico
2.6. Formulao e Nomenclatura Oxicidos (HxEzOy)
I. Formulao Neste caso, como o mesmo elemento pode
O cido formado pelo ction H+ e nion formar vrios oxicidos, estabelecemos um
qualquer (Ax-). Portanto, podemos represen- oxicido padro a partir do qual daremos
tar sua frmula da seguinte maneira: nomes aos demais.
1 + 2 1 1 1 2 Oxicido padro

II. Nomenclatura cido 111234516517111 ico

O nome de um cido feito basicamente
da seguinte forma:
1) a palavra cido;
2) nome do elemento;
3) terminao drico, ico ou oso.

40 PV2D-06-QUI-11 Captulo 04. Funes Inorgnicas

 Qumica Geral 1

Regra geral para elementos que formam 2 ou mais oxicidos

Como vemos na tabela acima, todo oxicido padro tem terminao ico. Se tivermos um
cido com:
a) um oxignio a mais que o padro, acrescentamos o prefixo per;
b) um oxignio a menos que o padro, a terminao muda para oso;
c) dois oxignios a menos que o padro, a terminao continua oso e acrescentamos o prefixo
hipo.
Regra quando varia o grau de hidratao

Captulo 04. Funes Inorgnicas PV2D-06-QUI-11 41

Qumica Geral 1

Observao Quando um cido resulta de 2.8. Nomenclatura dos nions

um oxicido pela substituio de um to- Podemos considerar que os nions so
mo de oxignio por um tomo de enxofre, provenientes dos cidos.
seu nome formado acrescentando-se o Assim, temos:
prefixo tio ao nome do cido de origem.

Exemplos

12 12345
11112 1 34 2
1113 1 4 1 2 2
123456789
325 + 4
11111
6357789
325
12
1112345 1 HCNS cido tiocinico
+4 Exemplos
1234562378325 11111

cido clordrico (HCl) nion cloreto

2.7. Ionizao dos cidos (Cl)
A ionizao de um cido, como j vimos cido cloroso (HClO2) nion clorito
anteriormente, na prpria definio de cido
de Arrhenius, a reao do cido com a 1123 2

1
molcula de gua, produzindo o ction H3O+. cido clrico (HClO3) nion clorato
Se um cido possui dois ou mais hidrognios
ionizveis (policido), a ionizao ocorre em 1123 2

1

etapas. Quando o nion apresentar hidrognio

Exemplos ionizvel em razo de a ionizao ter sido
parcial, encontramos nion cido ou hidro-
a) HBr + H O H O+ + Br
2 3 geno-nion.
HBr
H+ + Br (forma simplificada)
123 1 hidrogeno-carbonato ou carbo-
b) H2SO4 + H2O
H3O+ + 123 1

nato cido ou bicarbonato
2 Todo nion cido derivado de um dicido
123 1 + H2O H3O+ + 12 1 recebe o prefixo bi, na nomenclatura.
c) H3PO4 + H2O
H3O+ + 1 1 23 2 Ex.: 123 1 : bissulfato

1 1 23 2 + H2O H3O+ + 123 21 1 1 23 2 di-hidrogeno-fosfato ou fosfato
dicido
123 21 + H2O
2
H3O+ + 12 1

d) H3PO3 + H2O

H3O+ + 1 1 23 2 Observao
123 21 fosfito
1 1 23 2 + H2O
2
H3O+ + 111234 1
123453156789
1 1 23 1 hipofosfito
e) H3PO2 + H2O
H3O+ + 1112 1 34 1
1234531567895
Apesar de esses nions apresentarem hi-
drognios, estes no so ionizveis.

42 PV2D-06-QUI-11 Captulo 04. Funes Inorgnicas

 Qumica Geral 1

3. Bases III. Quanto solubilidade em gua

Solveis: hidrxidos de metais alca-
linos e amnio.
3.1. Definio segundo Arrhenius
Base todo composto que em soluo aquo- Pouco solveis: hidrxidos de me-
tais alcalino-terrosos.
sa produz exclusivamente como nion 12
(hidroxila ou oxidrila). Insolveis: os demais hidrxidos.

1234 12 + + 34 (dissociao) Observao

+
12 1 32 12 1 + 32 (ionizao)
3.2. Classificao
I. Quanto ao nmero de hidroxilas (OH)
Monobases: possuem uma hidroxila
112 2 .
Exemplo: 1234 7 14 1 34 7 5634
Dibases: possuem duas hidroxilas.
1 2
Exemplo: 12 34 1 8 15 34 1 8 67 341 2
Tribases: possuem trs hidroxilas.
1 2 1 2
Exemplo: 12 34 1 7 56 34
1
O hidrxido de amnio 12 1 32 a ni- 2
ca base fraca que solvel.
3.3. Indicadores cido-Base
So substncias que possuem a proprie-
dade de adquirir coloraes diferentes quan-
do em soluo cida e em soluo bsica. So
utilizadas para determinar se uma soluo
cida ou bsica ou, ainda, no processo de
1 2 1
titulao para determinar o trmino da rea-
o entre um cido e uma base.
1
Os principais indicadores cido-base so:

Tetrabases: possuem quatro hidroxilas.

1 2
Exemplo: 12 34 1 7 56 34 1 2 1

II. Quanto ao grau de ionizao

Bases fortes: o grau de ionizao pratica-
1
mente 100% 1223 . 2
Os hidrxidos dos metais alcalinos e alca-
lino-terrosos, por serem de natureza inica, 3.4. Formulao
so bases fortes. As bases de Arrhenius apresentam o grupo

1 2 1 2
Exemplo: 1234 8 534 8 62 34 1 8 72 34
funcional (radical) OH, e sua frmula geral ser:

Bases fracas: o grau de ionizao menor

1
1 2
1 1 + 23
2
1

1
que 5% < 12 . 2 onde, B um metal ou NH4+ e y a carga
do ction, sendo y 4.
Os hidrxidos dos metais em geral (exce- Exemplos
o metais alcalinos e alcalino-terrosos) e Na+OH NaOH
1
hidrxido de amnio 12 1 32 , por serem 2 Ca2+ OH Ca(OH)2
de natureza molecular, so bases fracas. Al3+OH Al(OH)3
Exemplo: 12 1 32 1 45 32 1 2 2

Captulo 04. Funes Inorgnicas PV2D-06-QUI-11 43

Qumica Geral 1

3.5. Principais ctions ou

No estudo da nomenclatura das bases
necessrio conhecermos os principais ctions,
123456237
879
37 12  274 76
apresentados na tabela:

9
 7 3 
74 76
Exemplo

1312345623738 98447

Fe(OH)2 27
34123456237984477
131234562373898447

27
Fe(OH)3
341234562379442
7
131234562373897
48 
CuOH 27
341234562379
477
131234562373897
48 
4297
Estado mais comum de oxidao
3.6. Nomenclatura das bases
a) Quando o elemento (b) forma uma s base
hidrxido de nome do elemento
Exemplo
NaOH hidrxido de sdio
Ca(OH)2 hidrxido de clcio
Al(OH)3 hidrxido de alumnio
b) Quando o elemento (B) forma duas bases
97
Cu(OH) 27
2
341234562379
4. Sais
4.1. Definio segundo Arrhenius
Os sais so compostos inicos que possu-
em, pelo menos, um ction diferente do H+ e
um nion diferente do OH, ou ainda:
So compostos que podem ser formados a
partir da reao de um cido com uma base
de Arrhenius.
Exemplo
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2 H2O
4.2. Reao de neutralizao
Os cidos e as bases reagem entre si, neu-
tralizando-se, e produzindo um sal.
cido + Base Sal + H2O
8 37 768

123456237 38
88
8 7 42
747
7 Ex.: HCl + NaOH NaCl + H2O

44 PV2D-06-QUI-11 Captulo 04. Funes Inorgnicas

 Qumica Geral 1

O sal formado pelo nion do cido e pelo Exemplos

ction da base e a gua formada pelo ction
H+ do cido e pelo nion OH da base.
H+ + OH H2O
A reao do cido com base tambm cha-
mada de reao de salificao.
A reao de salificao pode ser total do
cido e da base ou ento parcial de um deles.
4.3. Classificao e Nomenclatura
dos sais
I. Sal neutro ou normal
Sal formado a partir da reao de
neutralizao total do cido e da base.
12345 + 15 1 64 2 123564 2 + 15 1 4
13234
456 789
12345 + 15 3 74 2 1235 1 74 2 + 15 1 4
133233 4
456 789
A nomenclatura dos sais cidos seme-
lhante dos sais normais, apenas acrescen-
tando as expresses (mono) cido, dicido...,
que indicam o nmero de H+, aps o nome do
nion ou as expresses (mono) hidrogeno, di-
hidrogeno..., antes do nome nion.
Exemplos
a) NaHSO4
12 1234567 89
7
1
7
3
7
71234567
1
7
Observao
Os sais cidos mono-hidrogenados so
Observao: para que a reao seja total tambm chamados bissais.
do cido e da base necessrio que a quan- NaHSO4 bissulfato de sdio.
tidade de H+ e do OH sejam iguais.

Nomenclatura do sal normal b) NaH2PO4

Nome do nion de nome do ction

12 12314526789
8726763782
Lembrando que o nome do nion deriva
378 87226123145267637826
do cido que lhe d origem, temos: III. Sal bsico ou hidroxi-sal
Sal formado a partir da reao de
neutralizao parcial da base e total do cido.
Exemplos

132334
123145 21 + 1526 123145 226 + 15 1 4
345 67389

Exemplos
176145 22
1332334
+ 1589 176 45 89 + 15 4
1
345 67389

21 1

NaCl cloreto de sdio A nomeclatura dos sais bsicos semelhan-

CaCl2 cloreto de clcio
K2SO4 sulfato de potssio
CaSO3 sulfito de clcio
III. Sal cido ou hidrogeno-sal
Sal formado a partir da reao de
neutralizao parcial do cido e total da base.
573
te dos sais cidos, apenas substituindo a pala-
vra hidrogeno por hidroxi ou a palavra cido
por bsico, as quais indicam o nmero de OH.
Exemplo
Ca(OH)Cl
12123456278954
789825
3 8954
57
28573
789825
Captulo 04. Funes Inorgnicas PV2D-06-QUI-11 45
Qumica Geral 1

Al(OH)2Br

1212 321456278459
571
7 925
3 8459
571282571
7 925
4.4. Frmula geral
1311+
789
34
5 6 5 6
11+ + 2 2 3456 232
2 1
4 2
4
34
Observao: quando x e y (como ndices)
forem mltiplos, devem ser simplificados.

4.5. Tabela de nions

Na formulao dos sais necessrio o co-
nhecimento tanto da tabela de ctions (apre-
sentada na nomenclatura das bases) quanto
da tabela de nions. Apresentamos, a seguir,
a tabela com os principais nions:

nions Trivalentes
Antimoniato SbO 3
4

Antimonito SbO 3
3

Arseniato AsO 3
4

Arsenito AsO 3
3

Borato BO 3
3
3
Ferricianeto Fe(CN)6
Ortofosfato PO 3
4

nions Tetravalentes
4
Ferrocianeto Fe(CN)6
Ortossilicato SiO 4
4

Piroantimoniato Sb2 O74

Piroarseniato As2 O74
Pirofosfato P2 O74

46 PV2D-06-QUI-11 Captulo 04. Funes Inorgnicas

 Qumica Geral 1

4.6. Frmula e nome dos sais

Observao
Sal hidratado
2
1 2
4) Os sulfatos 12 1 so solveis.

Sal que cristaliza com uma ou mais mol- Excees: Ca2+, Sr2+, Ba2+, Pb2+
culas de gua.
1 21
1
2
5) Os sulfetos 1 2 34 so insolveis.
1234 1 65 2 4 sulfato cprico penta-
Excees: os sulfetos de metais alcalinos,
hidratado
de amnio e de metais alcalino-terrosos.
1213 1 6 4 1 5 cloreto de clcio di-
hidratado
2
6) Os carbonatos 12 1 1 2 e fosfatos

4.7. Regras de solubilidade dos sais 112 2 so insolveis.

2
1

em gua Excees: metais alcalinos e amnio.

A solubilidade de um composto depende da Exemplos
temperatura e da presso. Estabelecemos uma
Na2S solvel (regra 1 ou exceo da regra 5)
regra geral de solubilidade dos sais a 25 C e 1
atm, a qual permite predizer teoricamente BaS solvel (regra 5)
quando temos um sal solvel ou insolvel em Ca2S solvel (regra 5)
gua. CaCl2 solvel (regra 3)
Regra: AgCl insolvel (regra 3, exceo)
1) Os sais de metais alcalinos e de amnio PbCl2 insolvel (regra 3, exceo)
112 2 so solveis.
+
1
CaCO3 insolvel (regra 6)

2) Os nitratos 112 2
1 e os acetatos 5. Cotidiano de cidos, Ba-
112 133 2 so solveis.
1
ses e Sais
3) Os cloretos 112 2 , brometos 1 12 2 e os
5.1. Principais cidos e seus usos
HF (fluoreto de hidrognio) gs HF(aq.)
iodetos I so solveis. cido fluordrico: cido fraco, possui pro-
Excees : Ag+, Pb2+, Hg22+ priedades que o tornam extremamente
perigoso; causa queimaduras que so
muito dolorosas e de difcil cicatrizao.

Captulo 04. Funes Inorgnicas PV2D-06-QUI-11 47

Qumica Geral 1
Ataca o vidro e, por isso, no cotidiano
utilizado para gravao em vidros.
HCl (cloreto de hidrognio): gs incolor ou
levemente amarelado, txico. HCl(aq.) (ci-
do clordrico): cido forte, corrosivo.
Nome comercial: cido muritico, usado
em processamento de alimentos, limpe-
zas em geral (pisos, metais). Compe o
suco gstrico.
HCN (cianeto de hidrognio): gs de ao
venenosa mais rpida que se conhece. 0,3
mg por litro de ar imediatamente mortal.
Usado na cmara de gs para condenados
morte nos EUA. HCN(aq.) (cido ciandrico):
cido fraco. Nome comercial: cido prssico.
Usado na fabricao de plsticos,
acrilonitrila, corantes, fumigantes para or-
qudeas.
H2S (sulfeto de hidrognio): gs incolor,
odor semelhante ao de ovos podres, txi-
co e inflamvel. H2S(aq.) (cido sulfdrico):
cido fraco, usado como redutor, na puri-
ficao de cidos sulfrico e clordrico.
H2SO4 (aq.) (cido sulfrico): cido forte, fixo
(alto ponto de ebulio), em contato com a
pele causa destruio dos tecidos (carbo-
nizao), a inalao de vapores pode cau-
sar perda de conscincia e srios preju-
zos pulmonares. A dissoluo em gua,
por ser altamente exotrmica, deve ser fei-
ta adicionando-se o cido lentamente e sob
agitao na gua. Usado na fabricao de
fertilizantes como os superfosfatos,
corantes, tintas, explosivos, baterias de
automveis, refinao do petrleo,
decapante de ferro e ao.
HNO3 (nitrato de hidrognio): lquido in-
color, sufocante, txico
HNO3 (aq.) (cido ntrico): cido forte,
oxidante, corrosivo. Usado na fabricao
de nitrato para fertilizantes ou explosi-
vos, corantes, drogas e snteses orgnicas.
Conhecido como aqua fortis pelos alqui-
mistas.
H2CO3 (carbonato de hidrognio) H2CO3 (aq.)
(cido carbnico): cido fraco e instvel.
48 PV2D-06-QUI-11
Em soluo aquosa estabelece o equilbrio:
CO 1 + H 1 O 1 H 1 CO 2 1 H 2 O 3+ + HCO 32
o que acontece nos refrigerantes com a
introduo de CO2 (gs carbnico).
5.2. Principais bases e seus usos
NaOH hidrxido de sdio (soda custi-
ca), slido branco, cristalino, higroscpico,
absorve gua e gs carbnico (CO2) do ar,
txico. Usado na fabricao de produtos
qumicos, celofane, rayon, sabes duros e
detergentes, no refino do petrleo, no
desentupimento de tubulaes de esgoto,
na extrao da celulose e obteno do pa-
pel, no processamento de indstrias tx-
teis.
KOH hidrxido de potssio (potassa
custica), slido branco, cristalino, absor-
ve gua e CO2 do ar, txico. Usado na fabri-
cao de sabes moles como o creme de
barbear, alvejamento, no processamento de
alimentos, como reagente em laboratrio.
NH4OH hidrxido de amnio (hidrato
de amnio). uma base fraca, e s existe
em soluo pela dissoluo de at 30% de
amnia (NH3) em gua; odor forte e sufo-
cante, txico e irritante dos olhos. Usado
na produo de sais de amnio, na limpe-
za domstica, em snteses orgnicas, na
indstria txtil, fabricao de fertilizan-
tes, no tratamento de madeira prova de
incndios.
Ca(OH)2 hidrxido de clcio (cal apaga-
da, cal extinta, cal hidratada). Slido bran-
co, pouco solvel em gua. Usado na pre-
parao de argamassa (areia + cal), na
construo civil, na purificao do acar
comum.
Mg (OH)2 hidrxido de magnsio.Sua sus-
penso aquosa chamada leite de
magnsia. Usado em medicina como anti-
cido estomacal e laxante intestinal suave.
Al(OH)3 hidrxido de alumnio. Base fra-
ca, forma na gua uma soluo coloidal
(gelatinosa). Usada na limpeza de pisci-
Captulo 04. Funes Inorgnicas
 Qumica Geral 1

nas, como anticido estomacal,

subproduto de extintores de incndio com
6. xidos
espuma base de CO2.
6.1. Definio
5.3. Principais sais e seus usos So compostos binrios nos quais o oxi-
NaCl cloreto de sdio.Slido cristalino, gnio o elemento mais eletronegativo.
principal constituinte do sal de cozinha. Exemplos
Conhecido como sal marinho ou sal-gema. Na2O, CaO, Al2O3, SiO2, CO2, NO2, Cl2O7
Usado na alimentao e conservao de
carnes.
Observao
NaNO3 nitrato de sdio (salitre-do-Chi-
le). Slido cristalino e inodoro e de sabor Os compostos OF2 e O2F2 no so conside-
amargo moderadamente txico. Usado em rados xidos, pois o elemento flor mais
propelentes de foguetes, em fertilizantes, eletronegativo que o oxignio.
na fabricao de vidro, em plvora negra,
na dinamite, como preservativo de ali-
mentos, como afrodisaco.
6.2. Frmula Geral
Na 2 CO 3 carbonato de sdio (soda, 1 12 + 2 21
barrilha).P branco ou levemente
acinzentado. Usado na fabricao de vi-
dro, sabes e detergentes, celulose e pa- Se x for mltiplo de 2, devemos simplific-
pel, como desengraxante, na refinao do lo em geral.
petrleo, em limpeza geral. Exemplos
NaHCO3 bicarbonato de sdio ou car-
bonato cido de sdio. Sal cido, reage com 12 21+ 3 21 12 1 3
a gua liberando CO 2 e produzindo
42 11 + 3 11 423
NaOH. princpio ativo dos efervescen-
tes usados no combate acidez estoma- 56 31 + 3 13 56 1 3 3
cal. Usado tambm como fermento em
pes. componente de extintores de in-
cndio a p seco ou mido.
Na2SO3 Sulfito de sdio. Slido cristali-
no. Usado na conservao de alimentos,
refinao de acar, na clarificao do pa- 6.3. Nomenclatura dos xidos
pel (papel sulfite). I. Quando o elemento forma apenas um xido
CaCO3 Carbonato de clcio. Slido bran-
co, insolvel em gua, encontrado no
xido de nome do elemento
mrmore, no calcrio, na calcita etc. uti-
lizado na fabricao da cal virgem ou cal
viva, do cimento, vidro etc., na agricultu- Exemplos
ra para correo da acidez do solo, nas Na2O xido de sdio
siderrgicas como fundente. CaO xido de clcio
K2O xido de potssio
Al2O3 xido de alumnio

Captulo 04. Funes Inorgnicas PV2D-06-QUI-11 49

Qumica Geral 1

II. Quando o elemento forma dois xidos

1 234 1 56789
 769
Nox em
xido de nome do elemento algarismo 2 2 4
romano 3243 
 7699

78 789
ou 
789 8 87
7 9
79

12345 1234 5246434172

12892
2 382 Os xidos cidos so xidos moleculares
formados em geral pelos elementos no-
322
2 3412 mtalicos e alguns metais com nmero de
oxidao elevado.
Exemplo
Exemplos
CrO3 Cr6+
Fe2O3 xido de ferro III, ou xido frrico
CrO3 + H2O H2CrO4
FeO xido de ferro II, ou xido ferroso
CuO xido de cobre II, ou xido cprico 123453678698
36782 37
27 7
Cu2O xido de cobre I, ou xido cuproso 88888 8

III. Quando o elemento forma dois ou mais Reaes

xidos
xido cido + gua cido
1 1232 4 1
1232 4
33 45 66 33
45 66 CO2 + H2O H2CO3

33 675 66 89542 4

33
675 66
321
42

1
362
N2O5 + H2O 2 HNO3
SO3 + H2O H2SO4
33 1
1
66 33
1
1
66
32 1 65 132 65 xido cido + base sal + H2O
CO2 + 2 NaOH Na2CO3 + H2O
Exemplos N2O5 + 2 NaOH 2 NaNO3 + H2O
Fe2O3 trixido de diferro SO3 + Ca(OH)2 CaSO4 + H2O
FeO monxido de (mono) ferro
CO2 dixido de carbono 6.5. xidos Bsicos
Cl2O7 heptxido de dicloro So xidos que reagem com gua, produ-
zindo uma base, ou reagem com um cido,
Mn3O4 tetrxido de trimangans produzindo sal e gua.
6.4. xidos cidos ou anidridos xido bsico + gua base
So xidos que reagem com a gua, pro-
duzindo um cido, ou reagem com uma base, xido bsico + cido sal + gua
produzindo sal e gua.
Os xidos cidos, como so obtidos a par- Exemplos
tir dos cidos, pela retirada de gua, so de-
nominados de anidridos de cidos. 1212 3 + 4 3 7 1234
1 1

Exemplos 312 3 + 7 456 7 1256 + 4 3

1 1

1 1 23 2 456789
 658 12123 + 4 3 124345
1 1

1 1 3 3123 + 7 456 1256 + 4 3

1 1

23 3 676789
 658
8
66787 8

50 PV2D-06-QUI-11 Captulo 04. Funes Inorgnicas

 Qumica Geral 1

Os xidos bsicos de metais alcalinos e

alcalinos terrosos reagem com a gua, os de-
mais xidos bsicos so poucos solveis em
gua.

6.6. xidos Neutros Na2O2 + 2 HCl 2 NaCl + H2O2

So xidos que no reagem com gua, base
ou cido.
So basicamente trs xidos: CO, NO,
N2O.
6.7. xidos Anfteros
So xidos que podem se comportar ora
como xido bsico, ora como xido cido.
Exemplos: ZnO, Al2O3, SnO, SnO2, PbO e
PbO2.
Os perxidos so formados pelos elemen-
tos hidrognio, metais alcalinos e alcalino-
terrosos, sendo apenas o H2O2 molecular e os
demais inicos.
Observao: os metais alcalinos e alca-
lino-terrosos formam com o nion O 2
1 2
xidos bsicos e com o nion 1 1
1
perxidos.
Exemplos
Na2O xido bsico
123 + 9 456 1256  + 4 3
Na2O2 perxido
123 + 9 7834 78  123  + 4 3
13234 CaO xido bsico
123456789
827
CaO2 perxido
6.8. xidos Duplos, Mistos ou Salinos
xidos que se comportam como se fossem A nomenclatura de um perxido seme-
formados por dois outros xidos, do mesmo lhante dos xidos, bastando substituir a
elemento qumico. palavra xido por perxido.
Exemplos Exemplos
Fe3O4 FeO. Fe2O3 H2O2 perxido de hidrognio
Pb3O4 2PbO. PbO2 Na2O2 perxido de sdio
6.9. Perxidos 7. Cotidiano dos xidos
So xidos que reagem com:
gua, produzindo base e perxido de CO monxido de carbono
hidrognio;
Gs incolor, inodoro, combustvel, alta-
cido, produzindo sal e perxido de mente txico, formado na combusto incom-
hidrognio. pleta de materiais orgnicos, como a queima
Exemplos de gasolina ou lcool nos motores de explo-
12 9 3 9 + 5 4 9 3 5 1234 + 4 9 3 9 so. Usado na obteno de produtos qumi-
1323 4 cos, combustveis, metalurgia do ao.
1234567384
Como o perxido de hidrognio se decom- CO2 dixido de carbono (gs carbnico)
pe em meio bsico, a equao fica:
Gs incolor, mais pesado que o ar, pouco
solvel em gua, formado na combusto com-

Captulo 04. Funes Inorgnicas PV2D-06-QUI-11 51

Qumica Geral 1
pleta de materiais orgnicos. Usado na pre-
parao do gelo-seco, em extintores de incn-
dio, em refrigerantes, na refinao do acar,
em efeitos especiais para cinema e televiso.
A grande quantidade de CO2 lanada diaria-
mente na atmosfera est provocando uma
elevao de temperatura na Terra, o cha-
mado efeito estufa.
SO2 dixido de enxofre (anidrido sul-
furoso)
Gs incolor, de odor irritante e sufocante,
altamente txico; tolerncia mxima de
5 ppm (partes por milho) no ar.
Liberado na queima de combustveis fs-
seis (petrleo, carvo), pode originar a chuva
cida, agrava as doenas do aparelho respi-
ratrio.
Usado na obteno do cido sulfrico, na
preparao de polpa de papel sulfite, refina-
o de minrios e metais, agente de branque-
amento de leos alimentcios, preservativos
para vinhos e cervejas, desinfetantes, refri-
6
produz euforia; em doses maiores, utiliza-
do como anestsico na medicina.
NO monxido de nitrognio (xido ntrico)
um gs incolor produzido pela reao do
nitrognio com o oxignio do ar, nos motores de
avio e automveis aquecidos. um dos respon-
sveis pela chuva cida e formao de neblinas.
encontrado em pequenas quantidades em hu-
manos, nos quais age como neurotransmissor e
ajuda a dilatar vasos sangneos.
NO2 dixido de nitrognio
um gs escuro, sufocante e txico, que
contribui para a cor e o odor da neblina.
formado pela oxidao do NO quando expos-
to ao ar: 1 23 1 + 3 2 1 23 2 . utiliza-
12 112 11 2
do na preparao do cido ntrico e sulfrico.
No estado gasoso, encontra-se em equil-
brio com seu dmero N2O4.
1 23 1 213 
123 123
2345
267869
923
34

gerao.
No estado slido, encontramos somente a
SiO2 xido de silcio (slica) forma N2O4, portanto incolor.
Forma o quartzo, a areia. Usado na fabri-
cao do vidro e de louas, em cosmticos
como abrasivo suave.

CaO xido de clcio

Slido branco conhecido como cal viva ou cal
virgem. obtido pela decomposio trmica do
carbonato de clcio (CaCO3 CaO + CO2), pois
no encontrado naturalmente. usado na ob-
teno do hidrxido de clcio (cal hidratada, cal
extinta ou cal apagada); em reaes de neu-
tralizao de cidos, lanado no meio ambiente
atravs de acidentes; na agricultura, para redu-
zir a acidez de solos; no alvejamento de tecidos

N2O monxido de dinitrognio (xido

nitroso)
Gs incolor, conhecido como gs hilarian-
te, pois quando inalado em pequenas doses

52 PV2D-06-QUI-11 Captulo 04. Funes Inorgnicas

 Qumica Geral 1

Captulo 05. Reaes Qumicas

1. Introduo A reao de decomposio realizada pela
ao do calor chama-se pirlise, a realizada pela
Reaes qumicas so fenmenos nos quais ao da luz chama-se fotlise e a realizada pela
duas ou mais substncias reagem entre si, dan- ao da corrente eltrica chama-se eletrlise.
do origem a outras substncias diferentes.
A representao grfica de uma reao 2.3. Reaes de Deslocamento ou
qumica chama-se equao qumica, onde Simples Troca
aparecem no primeiro membro os reagentes Quando uma substncia simples reage com
e, no segundo, os produtos. uma substncia composta, produzindo uma
Exemplo genrico: nova substncia simples e uma nova composta.
Genericamente:
A
12+3
B C
12+3
D
123425627 89
6
7 A + BC AC + B (A deslocou B)
ou
2. Classificao A + BC BA + C (A deslocou C)
Exemplos
2.1. Reaes de Sntese ou Adio
Quando duas ou mais substncias rea- Na + AgCl NaCl + Ag
gem, produzindo uma nica substncia. Zn + 2 HCl ZnCl2 + H2
Exemplos Cl2 + CaBr2 CaCl2 + Br2
2 H2 + O2 2 H2O
2.4. Reaes de Dupla Troca
Quando duas substncias compostas re-
C + O 1 CO 1
agem, produzindo duas novas substncias
SO3 + H2O H2SO4 compostas.
A reao de sntese pode ser chamada de Genericamente:
sntese total quando os reagentes so todos
substncias simples (1 e 2 exemplos).
Sntese parcial: quando pelo menos um
dos reagentes for substncia composta (3 Exemplos
exemplo). NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
Na2S + 2 HNO3 H2S + 2 NaNO3
2.2. Reaes de Anlise ou
Al(NO3)3 + 3 NaOH Al(OH)3 + 3 NaNO3
Decomposio
Quando, a partir de uma substncia
reagente, produz-se duas ou mais substncias.
3. Ocorrncia das Reaes
Exemplos O simples contato entre as substncias
reagentes num sistema no a condio ex-
i
1 2
123 1 O 1 23 1 + O 1 eletrlise clusiva para que uma reao quimica ocorra.
Sem dvida, necessrio que haja contato en-
123456 12342 7 256 2189
6 2
luz
1 tre os reagentes, mas deve existir tambm
afinidade qumica entre eles.
CaCO CaO + CO 1pirlise2

1 2

Captulo 05. Reaes Qumicas PV2D-06-QUI-11 53

Qumica Geral 1
3.1 Reaes de Deslocamento ou
Simples Troca
As condies de ocorrncias das reaes
de deslocamento ou simples troca so:
I. Deslocamento por Metais
Os tomos dos metais possuem raios gran-
des e eltrons livres na camada de valncia;
Exemplos
Zn + CuCl2 ZnCl2 + Cu
(Zn mais reativo que Cu)
Fe + 2 HCl FeCl2 + H2
(Fe mais reativo que H)
Podemos observar, ento, que um metal
pode doar eltrons para outro metal, desde
que seja mais eletropositivo que ele.
Com base na fila de reatividade, podemos
prever a ocorrncia, ou no, das reaes de
deslocamento envolvendo metais. Assim, o
metal mais eletropositivo (esquerda) deslo-
car (ceder eltrons) qualquer outro metal
menos eletropositivo (direita), caso contr-
rio, a reao ser impossvel.
Exemplo
12 + 3456 1 789
isso faz com que eles tenham grande capaci-
dade de doar eltrons (eletropositividade).
Essa capacidade varia de metal para me-
tal. Por meio de observaes experimentais,
podemos colocar os principais metais em or-
dem decrescente de eletropositividade. Esta
ordem chamada fila das tenses eletrolticas
ou fila de reatividade:
Obs. entendemos por nobreza a carac-
terstica de o metal no apresentar tendncia
a tomar parte em reaes de deslocamento,
ou seja, a nobreza o oposto de reatividade.
O HNO3 e H2SO4 concentrados, que so
muito oxidantes, reagem com metais nobres,
mas no liberam o gs hidrognio (H2) pois,
estando aps o H na fila de reatividade, no
podero desloc-lo do cido. Estas reaes so
mais complexas.

4 9
7
12
 84
47

24

34 7 4 47 74

Nos casos de reaes de metais com cidos,
devemos observar a posio do metal na fila
de reatividade, pois os localizados esquer-
da do hidrognio reagem com cidos, libe-
rando H2 (gs hidrognio).
Ocorre tambm reaes de metais com
gua, nas quais encontramos:
Os metais alcalinos e alcalino terrosos rea-
gem violentamente com a gua tempera-
tura ambiente, formando os hidrxidos cor-
respondentes e liberando gs hidrognio.

54 PV2D-06-QUI-11 Captulo 05. Reaes Qumicas


Exemplos
Os metais comuns reagem com a gua por
aquecimento, formando os xidos corres-
pondentes e liberando gs hidrognio.
Os metais nobres no reagem com a gua.
II. Deslocamento por No-Metais
Nos casos de reaes de deslocamento
com no-metais, verificamos que todos ten-
dem a receber eltrons. Porm, esta capaci-
dade varia de no-metal para no-metal, ou
seja, uns tm maior e outros menor tendn-
cia em receber eltrons (eletronegatividade).
Por meio de observaes experimentais,
podemos colocar os no-metais em uma fila
de reatividade.
Com base na fila de reatividade, podemos
prever a ocorrncia ou no das reaes de des-
locamentos envolvendo no-metais. Assim,
o no-metal mais reativo (esquerda) desloca-
r (receber eltrons) qualquer outro no-
metal menos reativo (direita), caso contr-
rio, a reao ser impossvel.
Exemplos
Captulo 05. Reaes Qumicas
Qumica Geral 1
3.2. Dupla Troca
Existem 4 tipos de reaes de dupla-troca:
sal1 + sal2 sal3 + sal4
sal1 + cido1 sal2 + cido2
sal1 + base1 sal2 + base2
cido + base sal + gua
Para verificarmos a ocorrncia de uma das
reaes de dupla-troca citadas, a reao deve-
se comportar de modo a atender a uma das
seguintes condies:
I. Quando Ocorre a Formao de um Precipitado
(produto menos solvel que os reagentes)
Exemplo
Pelo fato de no formar nenhum produto
menos solvel que os reagentes, esta reao
no ocorre.
Vale lembrar que, em geral, as reaes
qumicas ocorrem em soluo aquosa.
Obs. Dentre as funes inorgnicas, te-
mos as seguintes regras de solubilidade em
gua a 25 C:
cidos: so, em geral, solveis;
bases: so solveis as bases formadas por
1 2
metais alcalinos e pelo on amnio 12 1+ ; so
pouco solveis as bases formadas por metais
alcalino-terrosos e insolveis todas as de-
mais.
Sais a solubilidade dos sais pode ser
verificada de acordo com as regras abaixo:
1) Os sais de metais alcalinos e de amnio
1121 2 so solveis.
+
PV2D-06-QUI-11 55
Qumica Geral 1

2) Os nitratos 11212 2 e os acetatos

Bases:
A nica base voltil o hidrxido de
(CH3CO 1 2 ) so solveis . amnio (NH4OH), que sofre decomposio es-
3) Os cloretos (Cl), brometos (Br) e iodetos pontnea. Assim,

( 1 2 ) so solveis.
Excees: 121 , 12 11 + e Pb2+

1 23
4) Os sulfatos 12 1 2 so solveis.
Sais: so todos fixos.
Excees: Ca2+, Sr2+, Ba2+ e Pb2+.
5) Os sulfetos (S2) so insolveis. III. Quando Ocorre a Formao de uma
Substncia Menos Ionizada
Excees: alcalinos, 12 1+ , Ca2+, Sr2+ e Ba2+. Ex.: 1231122 + 4561 112 2 4523 1122 + 1  63
4
6) Outros sais: so insolveis. 34536789
3534 3534 4
9
1

Excees: alcalinos e 12 1+ 1 1 23 21 34 2 + 4 5653 11 34 2

56789
II. Quando Ocorre a Formao de uma
9
Substncia Voltil 56 1 23 21 34 2 + 4 153 11 34 2
56789
98 389

Obs. Dentre as funes qumicas, quan-

to ao grau de ionizao ou de dissociao
inica (), temos:
cidos:
131 234 5467829
 1
6 1

1234562378 21  48649

Portanto, essa reao impossvel
Obs. Dentre as funes inorgnicas, deve-
mos rever a classificao quanto volatilidade:
341 234 5642 7442 42 82
cidos: Oxicidos: sero tanto mais fortes quanto
maior for a diferena: n de O n de H ionizveis.
so fixos: H 2 SO 4 , H 3 PO 4 , H 3 BO 3 ,
H2CrO4, H2C2O4 etc. Se a diferena for zero cido fraco.
so volteis: HF, HCl, HBr, HI, H2S, HCN, Ex.: H3BO3
HNO3, H2CO3, H2SO3 etc. Se a diferena for 1 cido moderado.
Ex.: H2SO3
cidos que sofrem decomposio espon-
Se a diferena for 2 cido forte.
tnea, por serem instveis, tambm so vo-
lteis, de modo que numa equao devemos Ex.: H2SO4
representar os produtos das decomposies. Se a diferena for 3 cido muito forte.
So eles: H2CO3 e H2SO3. Ex.: HClO4
Exceo: H2CO3 fraco, apesar de a dife-
rena ser igual a 1.
Bases:
so fortes todas as bases formadas por
metais alcalinos e alcalino-terrosos.
so fracas todas as demais bases.
56 PV2D-06-QUI-11 Captulo 05. Reaes Qumicas