INTRODUCCIN

Los anlisis petrofsicos especiales han demostrado ser indispensables, una herramienta
infaltable para el ingeniero de petrleos. Cualquier trabajo de la industria de los
hidrocarburos principalmente los relacionados directamente con el yacimiento, los mtodos
de produccin, recobro mejorado, el clculo de reservas, la simulacin, entre otros, se ve
influenciado en gran medida por la buena toma de dichas propiedades petrofsicas. Por
ende se hace indispensable el entendimiento de cada unas de estas propiedades, sus
relaciones y la buena manera en que se realizan las pruebas.

Durante el desarrollo de este texto se apreciar de manera explcita la forma experimental

en la cual se pueden determinar propiedades petrofsicas como: mojabilidad, presin
capilar, propiedades elctricas y permeabilidades relativas, haciendo hincapi en los
mtodos ms usados en la industria para deducirlas.

MOJABILIDAD

OBJETIVOS

Determinar la mojabilidad de una muestra de roca por los mtodos del ngulo de contacto,
visual y Amott-Harvey.
Reconocer la importancia de la mojabilidad en lo que respecta al transporte de los fluidos
en yacimiento.
Identificar los factores que afectan la mojabilidad y relacionarlos con las dems
propiedades petrofsicas especiales.

MARCO TERICO

La mojabilidad expresa la tendencia de un slido a permanecer en contacto con uno de los

fluidos presentes, siendo estos inmiscibles. Esta propiedad es observada al llover en la
formacin de gotitas en la superficie de los carros encerados, esto para protegerlo de la
herrumbre. As mismo es preponderante, indispensable para la produccin de
hidrocarburos, pues considerar una formacin mojada por agua o petrleo errneamente,
puede causar daos permanentes en las formaciones.

Se considera una roca fuertemente mojada por algn fluido cuando este muestra una gran
tendencia a permanecer adherido en la roca. Cuando no existe una preferencia de la roca
por ninguno de los fluidos se considera de mojabilidad neutra o intermedia. Debido a que
las formaciones pueden ser muy complejas y contener una gran cantidad de minerales
distintos, existe otra condicin llamada mojabilidad mixta que ocurre cuando las formaciones
no tiene un mojabilidad homognea, es decir en diferentes lugares de las rocas y la
formacin pueden verse mojabilidades diversas.
En una roca fuertemente mojada por agua, la tendencia es a que el crudo permanezca en el
centro de los poros, en los espacios ms grandes. Pero la mojabilidad no implica saturacin.

La imbibicin implica el desplazamiento de fluidos inmiscibles pero cuando este aumenta la

saturacin de fluido mojante y el drenaje es el proceso contrario, donde se aumenta la
saturacin del fluido no-mojante.

El mtodo de la gota de Sessil utiliza un cristal mineral pulido y plano.

Si consideramos el ngulo suplementario de TETA, se establece que si se
encuentra entre 0 y 70 la roca ser fuertemente mojada por petrleo, entre 110 y 180
fuertemente mojada por agua y la regin comprendida entre los ngulos 70 y 110 como
una zona de mojabilidad neutra por lo que la roca no presenta una preferencia marcada por
ninguno de los fluidos.

VISUAL

EQUIPO Y ELEMENTOS
- Muestra de formacin
- Esptula
- Probeta
- Aceite mineral
- Agua de formacin

PROCEDIMIENTO

Inicialmente se disgrega la muestra de roca, se preparan en probetas separadas el agua de

formacin y el aceite mineral. Se agrega con la esptula una pequea cantidad del material
disgregado, esto en cada una de las probetas para poder observar si la muestra se dispersa
o flocula durante su deposicin. Adems se pueden probar tensoactivos en la/s probeta/s en
que floculan las partculas de la muestra de roca.
 (aceite mineral)

Este procedimiento nos permite conocer a grandes rasgos la tendencia mojante de la roca,
es rpido y sencillo. Si las partculas floculan al caer en el fluido, se expone la naturalez no-
mojante de este. Si se dispersa se puede deducir que es mojado por el fluido. En ocasiones
puede flocular o dispersarse en ambos fluidos y se hace necesario un mtodo ms
detallado y preciso, tambin puede ser indicio de una mojabilidad neutra.

NGULO DE CONTACTO

EQUIPO Y ELEMENTOS
- Muestra de formacin
- jeringa
- vaso de precipitado
- Cristal mineral pulido

PROCEDIMIENTO

Se limpia con mucho cuidado el cristal mineral, ya que diminutos contaminantes pueden
afectar en gran medida la prueba.
Se deposita utilizando un capilar una gota del hidrocarburo del yacimiento sobre la
superficie slida y empleando lentes generalmente de alta precisin se mide el ngulo
formado por la gota y el slido.

CONCLUSIONES

Si bien existen diversos mtodos para encontrar la mojabilidad el de la gota de Sesil resulta
sumamente provechoso y sencillo.

RECOMENDACIONES
Es importante que las muestras tanto del hidrocarburo como de la salmuera del yacimiento
no tengan ningn contaminante o variacin de concentraciones para que el anlisis sea lo
ms verdico o preciso posible.

AMOTT-HARVEY

Esta es una de las pruebas ms utilizadas en la industria de los hidrocarburos debido a que
no requiere tanto tiempo (entre 8 y 10 das).

Una muestra, con saturacin de agua irreducible, Swir, colocada en un tubo lleno de agua
absorbe espontneamente agua a lo largo de un cierto perodo; 10 das como mnimo, y a
veces mucho ms tiempo. Luego, la muestra se coloca en una celda de flujo por la que se
hace pasar agua, observando la extraccin adicional de petrleo. La muestra se encuentra
ahora en un estado de saturacin de petrleo residual, Sor, y el proceso se repite con un
tubo de imbibicin lleno de petrleo y luego con un dispositivo de inundacin con petrleo.

EQUIPO Y ELEMENTOS

- Salmuera de la formacin
- Aceite de formacin.
- Celda de vidrio.
-Centrifugador

PROCEDIMIENTO

1. Limpiar la muestra para asegurar una mejor calidad de toma de informacin

 2. Saturar la muestra 100% con salmuera de la formacin.
3. Se ubica la muestra en un tubo ocupado por aceite con el fin que el crudo
desplace al agua por imbibicin, de all se obtiene Vwe (volumen de agua
espontneo).
4. Desplazar aceite hasta Swirr (Saturacin de agua irreducible), obteniendo as
Vwf (volumen de agua forzado).

5. Colocar la muestra en la celda llena con salmuera para desplazar el volumen

de aceite. La cantidad de salmuera debe estar por lo menos 1 cm^3 encima del cero
en la seccin del tubo medidor para asegurar una correcta lectura.
6. Medir entre 8 y 10 das, Vo ( volumen de aceite desplazado espontneo)
7. Desplazar salmuera hasta Sor(Saturacin de petrleo residual) y medir Vof
(Volumen de aceite forzado)
8. Calcular mojabilidad utilizando el ndice de Amott.
ndice de Amott(I): Muestra preferencia por el agua entre 0.3 y 1, preferencia por el aceite
entre -1 y -0.3, adems entre -0.3 y 0.3 se denomina como mojabilidad Neutra
Se puede generar una grfica de la cantidad de agua que es expulsada espontneamente
en funcin de la cantidad de das que permanece en anlisis y se observa como al pasar
entre 8 y 10 das la variacin se estabiliza.

CONCLUSIONES

La mojabilidad es un parmetro indispensable para los estudiosos de los yacimientos, no

slo durante la etapa inicial de la vida productiva de los pozos sino a travs de toda su
existencia pues esta puede ir cambiando con la temperatura, la presin y el desplazamiento
de los fluidos.

Al ser el mtodo de Amott-Harvey un mtodo cualitativo permite conocer de manera ms

precisa la mojabilidad.

RECOMENDACIONES

Se recomienda tener extremo cuidado con las muestras de roca, tanto durante la
perforacin como durante el trabajo en el laboratorio, es preferible que no se evapore nada
de la salmuera, se debe tener un control especial con las temperaturas, las presiones y las
corrientes de aire.

Adems se debe tener especial cuidado durante la prueba, no retirar la muestra antes del
tiempo sugerido

Bibliografa

Tesis, efectos de la mojabilidad en las propiedades petrofsicas y operacionales de recobro

secundario, Blas Miguel Salgado M, Libardo Andres Gonzlez V, 2005.
Schlumberger OilfieldReview Otoo 2007-Los fundamentos de mojabilidad

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PRESIN CAPILAR

OBJETIVOS
- Comprender el concepto de presin capilar aplicado a los diferentes
procesos de estudio a formaciones.
- Reconocer los factores que afectan o varan la presin capilar
- Determinar las diferentes caractersticas de cada muestra, como tipo de roca,
saturaciones y distribucin de fluidos en el yacimiento.
- Conocer los procedimientos y objetivos para las pruebas realizadas con el
mtodo del plato poroso y el mtodo de inyeccin de Hg.

MARCO TERICO
Se define presin capilar como el diferencial de presin existente en la Interfase que separa
dos fluidos inmiscibles. Dicha interfaz es la resultante a la tensin de adhesin con las
paredes de los poros y la tensin interfacial entre los fluidos. Es una funcin del dimetro de
las gargantas de poros, la mojabilidad de la roca y la tensin interfacial entre los fluidos.

Los datos de presin capilar se utilizan para determinar la distribucin de los fluidos en el
yacimiento, la cantidad de aceite recuperable y las saturaciones esperadas de agua fsil. En
cualquier medio poroso con presencia de fluidos bifsicos, la fase mojante tendr siempre la
presin ms baja. Por lo tanto, las curvas de presin capilar se pueden tambin utilizar para
determinar las caractersticas de mojabilidad del yacimiento.

Hay varios mtodos para determinar la presin capilar y se aplica cada cual dependiendo de
los requerimientos. El mtodo del plato poroso se caracteriza por ser aplicable a varias
muestras al tiempo las cuales pueden ser heterogneas, permite determinar la saturacin
de agua crtica y con el trazado de la curva de saturacin de agua versus presin capilar, se
puede determinar la composicin de la roca.

La Porosimetra por Inyeccin de Mercurio consiste en inyectar mercurio a presiones

incrementales en una muestra que ha sido previamente evacuada. El registro de las
presiones de mercurio y las saturaciones permite la generacin de las curvas de Presin
Capilar - Saturacin a partir de las cuales se pueden analizar las diferentes caractersticas
de la muestra y en general del yacimiento

PLATO POROSO
EQUIPO Y ELEMENTOS
Desecador de vidrio
Cmara de vaco.
- Bomba de vaco
Calibrador digital
Balanza analtica.
Erlenmeyer de 500 ml.
Equipo de presin capilar plato poroso
Platos porosos de 1 y 15 bares
Corazn de anlisis
Tierra diatomcea
Papel Kleenex
Probeta aforada

PROCEDIMIENTO

1. Registrar el peso de la muestra seca y limpia como Wmd.

2. Calcular las dimensiones de la muestra, tomando 6 medidas de cada dimensin y

hallando sus promedios.
3. Determinar la porosidad y el volumen poroso de la muestra por medio del mtodo de
saturacin y el mtodo del porosmetro de helio vistos en la prctica anterior, haciendo uso
de la ley de boyle.

4. Saturar el plato poroso (1 o 15 bares) con una salmuera sinttica de las mismas
caractersticas del agua de formacin o con agua de formacin filtrada y llevarlo a una celda
que lo cubra totalmente para aplicar presin.

5. Saturar al 100% la muestra con salmuera sinttica o agua de formacin.

6. Colocar el plato de 1 bar en la celda

7. Adherir a la muestra una capa muy fina de tierra diatomcea en la superficie de un papel
Kleenex.

8. Colocar en el plato poroso las muestras de roca y cerrar la celda hermticamente.

9. Abrir la fuente de aire. Manipular el paso de aire al regulador de alta mediante la vlvula
V1 y luego de este al de baja, V2. La otra vlvula debe estar cerrada. Fijar diferentes
presiones capilares entre 15 y 200 psi.

10. Abrir la vlvula V3 para permitir el paso del aire del regulador de baja presin al
saturador y luego a la celda.
11. Ubicar una probeta graduada al otro extremo de la celda con aceite mineral para evitar
que se evapore el agua que va saliendo.

12. Las lecturas del nivel de agua desplazado deben hacerse dos veces al dia. Cuando la
lectura sea la mismas por dos das, desmontar y pesar las muestras.

NOTA: Se deben registrar los pesos obtenidos en cada incremento de presin al igual que
el agua desplazada de las muestras. Repetir el procedimiento con cada punto de presin.

CONCLUSIONES

El mtodo del plato poroso tiene como ventaja el poder estudiar varias muestras
similares a la vez pero su ejecucin demanda gran cantidad de tiempo

Los datos registrados de presin capilar son de gran importancia ya que son
utilizados directamente en programas numricos de simulacin y la determinacin
de la distribucin de los fluidos en el yacimiento.

INYECCIN DE MERCURIO

EQUIPO Y ELEMENTOS
BOMBA DE MERCURIO
muestra limpia y seca
camara de vacio
cilindro de N2

PROCEDIMIENTO
1. Inicialmente determinar el volumen de la celda sin la muestra
2. llevar el mercurio hasta el primer capilar, colocar las bombas de lectura en 0
y llevarlo hasta el segundo capilar
3. devolver el mercurio y colocar las bombas de lectura nuevamente en 0
 4. Ubicar la muestra en la celda.
5. Se aplica vaco al sistema durante aproximadamente 2 o 3 horas para extraer
el aire contenido por la roca y la celda.
6. Desplazar el mercurio al capilar superior, disponer el medidor de volmenes
de la manivela en 0, luego aumentar la presin al valor deseado y registrar el
volumen de mercurio que debe desplazarse para que este llegue al capilar superior.
7. Se debe hacer la correccin por la compresibilidad del mercurio a esta
presin alcanzada.

NOTA: Se debe repetir el proceso para cada una de las presiones propuestas, registrando
en cada caso el volumen ledo. Se debe hacer correccin a cada uno de los volmenes,
restando el volumen de correccin.
CONCLUSIONES
La inyeccin de mercurio es apropiada para el estudio de formaciones con poca litificacin o
para muestras que esten disgregadas pero el uso de mercurio podria alterar en cierta
medida las propiedades originales que presenta la muestra.
La elevada tensin superficial del mercurio permite obtener mayor sensibilidad que con
otras metodologas para caracterizar detalladamente la estructura poral.

BIBLIOGRAFA
http://www.agatlabs.com/Spanish/content/mercuryinjection.htm
http://www.agatlabs.com/Spanish/content/capillarypressure.htm
http://www.inlab.com.ar/Pc_Hg.htm

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PROPIEDADES ELCTRICAS

OBJETIVOS

1. Conocer el procedimiento por medio del cual se calculan las propiedades

elctricas de la roca almacn y as poder estimar la saturacin de agua en
yacimiento.
2. Determinar de forma precisa el factor de formacin y el exponente de
saturacin.
3. Aprender a dar un correcto uso de los equipos de laboratorio necesarios en
la determinacin de las propiedades elctricas del yacimiento.

MARCO TERICO

La resistividad elctrica de una sustancia es su capacidad de impedir el flujo de corriente

elctrica a travs de s misma. La unidad utilizada en los registros es el ohmio-metro2 /
metro, generalmente expresada como ohmio-m. La conductividad elctrica es el recproco
de la resistividad y se expresa en miliohms por metro (mmho/ m).

Por principio fsico, las rocas secas no conducen efectivamente la corriente elctrica, es
decir la matriz de la roca tiene una conductividad nula o una resistividad infinitamente alta.
Una corriente elctrica fluir solo a travs del agua intersticial que satura la estructura
porosa de la formacin, ms solamente si el agua intersticial contiene sales disueltas, por lo
tanto entre mayor sea la porosidad de la formacin mayor ser la cantidad de agua en la
misma, y menor ser su resistividad, la cual es directamente proporcional a salinidad del
flujo.

El factor de resistividad de formacin (FFo FR), algunas veces es funcin de la geometra

interna de la roca, de acuerdo a la ecuacin; FR = K^m. Donde K, es algunas veces en
funcin de la tortuosidad y m (exponente de cementacin), es funcin del nmero de
reducciones en el tamao de poros intercomunicados o de canales cerrados. Esto sugiere
que K debe ser 1 o mayor, y el valor de m, segn la teora, se encuentra entre 1 y 2.

EQUIPO

Equipo medidor de resistividad

Equipo de presin capilar plato poroso
Calibrador digital
Horno convencional y horno de humedad controlada
Balanza analtica. Con resolucin en milsimas.
Aire comprimido
Corazones de anlisis
Guantes desechables
Tierra diatomcea
Papel Kleenex
Probeta aforada de 25 mililitros

PROCEDIMIENTO

1. Se elige la muestra a analizar la cual se debe encontrar limpia y seca.

2. Pese la muestra seca, registre eso como Wd.

3. Determinar el volumen de la muestra, para ello estime sus dimensiones por medio del
caliper digital. Calcular el volumen de la muestra, registrarlo como Vt .
4. Saturar la muestra 100% agua de formacin filtrada o con salmuera utilizando el mtodo
de vaco o el de desplazamiento miscible.El lquido saturante debe estar libre de aire.
Posteriormente se pesa la muestra y se registra como Ws.
5. Hallar el volumen poroso de la muestra restando la masa de la muestra saturada menos
la muestra seca y dividiendo el resultado por la densidad de la salmuera, registrar el dato
como Vp.
6. Montar la muestra saturada en el equipo de medicin a presin de yacimiento y
temperatura ambiente.
7. Desplazar salmuera a travs de la muestra a razn de 1 Vp/da, para acelerar el equilibrio
inico entre la roca y la salmuera.
8. Monitorear todos los das la resistencia de la muestra. El equilibrio inico se alcanza
cuando la medida de la resistencia se estabiliza.
9. Determinar la resistividad de la muestra 100% saturada.
10. Empezar a desaturar la muestra preferiblemente por el mtodo del plato poroso,
siguiendo el procedimiento de presin capilar por el plato poroso..
11. Calcular el ndice de resistividad IR (oRI).
12. Calcular el exponente de saturacin n, con base en la grfica log-log de IR vs. Sw.
13. Calcular la resistividad de la salmuera que est saturando la muestra, Rw.
14. Calcule el Factor de resistividad de la formacin, tambin llamada Factor de formacin,
FR o FF.
15. Calcule el exponente de cementacin m, con base en la grfica log-log de FF Vs. de
la muestra.

RESULTADOS

MUCHACHOS LOS RESULTADOS SON

LAS FOTOS QUE VAN A VER A
CONTINUACIN, YA ESTN EN ORDEN
ES SOLO COPIAR, PARECE MUCHO
PERO REALMENTE NO LO ES.
CONCLUSIONES

1. Se comprendi la forma adecuada de conocer la saturacin de agua en

yacimiento haciendo uso de las propiedades elctricas de la roca reservorio para tal
fin.
2. Fue posible entender la forma correcta de operar los equipos de laboratorio
para as posteriormente dar un buen uso de ellos y poder establecer las propiedades
fisicoqumicas de las muestras.
3. Se analiz la forma terico-experimental de calcular los exponentes de
saturacin y cementacin n y m respectivamente.

BIBLIOGRAFA
http://ingenieria-de-petroleo.lacomunidadpetrolera.com/2009/06/registros-electricos.html
http://tangara.uis.edu.co/biblioweb/tesis/2010/133941.pdf
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PERMEABILIDADES RELATIVAS
MARCO TERICO

El proceso ms importante en la recuperacin de hidrocarburos y agua de formacin es la

circulacin de los fluidos; esta se caracteriza comnmente con la permeabilidad relativa de
la formacin ya que esta describe el flujo de dos a tres fluidos inmiscibles por el medio
poroso.

Esta propiedad de las formaciones puede ser estimada tomando la permeabilidad efectiva
en funcin de la saturacin mtodo conocido como estacionario, o basndose en interpretar
un proceso de desplazamiento inmiscible, mtodo no estacionario.

El mtodo que implementaron Johnson, Bossler y Naumann, se utiliza para calcular

individualmente las permeabilidades relativas del gas, del aceite o del agua a partir de los
datos obtenidos durante un empuje de gas o un experimento de inyeccin de agua
realizado en un medio poroso lineal. Est fundamentado en la teora de Buckley-Leveret-
Welge. La teora asume dos condiciones; la velocidad de flujo sea lo suficientemente alta
para alcanzar un desplazamiento estabilizado y la velocidad del flujo sea constante en toda
la seccin transversal del medio poroso lineal. Este mtodo presenta resultados rpidos y
confiables para muestras de corazon de tamao normal.

OBJETIVOS
- Identificar la influencia e importancia de la permeabilidad relativa frente a la
produccin de hidrocarburos.
- Comprender los procesos desarrollados en el mtodo JBN y su utilidad en los
estudios de formaciones con hidrocarburos.

Johnson, Bossler y Naumann (JBN)

EQUIPO Y ELEMENTOS

Equipo de desplazamiento con todos los equipos accesorios

Equipo de vidrio; probetas, receptores aforados, butirmetros, etc
Calibrador digital
Horno convencional y horno de humedad controlada
Balanza analtica. Con resolucin en milsimas.
Core-holder tipo Hassler
Corazones de anlisis
Guantes desechables
PROCEDIMIENTO

1. Registrar las diferentes dimensiones de la muestra

2. Determinar la porosidad por medio de la ley de Boyle
3. Para restaurar la mojabilidad de la muestra, sature la muestra con una
salmuera de composicin y propiedades elctricas iguales al agua de formacin.
Determine la permeabilidad absoluta de la muestra.
 4. Desplace aceite mineral a temperatura de yacimiento hasta de saturacin de
agua irreducible.
5. Inyectar crudo a la muestra y desplazar el aceite mineral. Registrar Swirr y la
permeabilidad efectiva al aceite.
6. Inyectar aceite mineral a la muestra dentro del cold holder para desplazar el
crudo presente en la muestra. Determinar la permeabilidad efectiva al aceite mineral
despus de haber restaurado la mojabilidad de la muestra.

7. Disminuir la presin del sistema de inyeccin los segn los criterios

8. Desplazar agua y la registrar la cantidad de agua y aceite producidos, delta de presin,

caudales y tiempo.

9. Empiece el desplazamiento de salmuera dependiendo de la permeabilidad de la roca.

10. Medir el tiempo desde que empieza a desplazar el agua. Cuando ocurra la ruptura del
agua, medir el agua y el aceite recuperados, la cada de presin y tasa de desplazamiento.

11. Cuando la muestra no permita el desplazamiento de ms aceite, determinar la

permeabilidad efectiva al agua.

NOTA: Tomar todas las medidas con la mayor exactitud posible.y graficar los datos.
CONCLUSIONES

El estudio de la permeabilidad efectiva de las formaciones con hidrocarburos es

fundamental ya que hace parte de las propiedades principales para el estudio ingenieril de
los yacimientos.

La ilustracin grfica de los datos obtenidos permite conocer la mojabilidad de la roca ya

que si el intercepto de las curvas de la permeabilidad relativa al aceite y la permeabilidad
relativa al agua, ocurre por encima del 50 % de Sw, la muestra es preferiblemente mojada
por agua , en contraparte, si el cruce ocurre por debajo del 50 % de Sw, la muestra es
preferiblemente saturada por aceite.

BIBLIOGRAFA
Tesis, Simulacion numerica de los procesos de desplazamiento realizados en el modelo
coreflooding, Oviedo Vargas Harold A, Rojaz Suarez Adriana, 2006.
Universidad industrial de santander. Facultad de ingenierias fisicoquimicas. Escuela de
Ingenieria de pretoleos

Tesis METODOLOGA PARA EL ANLISIS E INTERPRETACIN DE RESULTADOS DEL

LABORATORIO DE ANLISIS PETROFSICOS DE LA ESCUELA DE INGENIERA DE
PETRLEOS, ARDILA MATEUS MARYURI, ARENAS RUEDA FLIX, 2010. Universidad
industrial de santander , Facultad de ingenierias fisicoquimicas. Escuela de Ingenieria de
pretoleos