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POLTICA EDITORIAL FITOPATOLOGA COLOMBIANA

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 FITOPATOLOGA COLOMBIANA
ISSN 0120-0143

VOLUMEN 35 NMERO 1 JUNIO 2011

JUNTA DIRECTIVA ASCOLFI 2009-2011

Principales Suplentes CONTENIDO

Presidencia
Cristian Olaya Rodrigo O. Campo A.
Vicepresidencia
Benjamn Pineda L. Celsa Garca Poltica Editorial ........................................................................... i
Secretara
Gustavo Adolfo Prado Nancy Arciniegas
Tesorera
Juan Carlos ngel S. Cristian Norea
Vocales Efecto del mildeo aerolado (Ramularia areola Atkinson)
Bertha Lucia Castro Gabriel Andrs Torres L.
.
en el rendimiento de dos genotipos de algodn en el
Revisora Fiscal departamento de Crdoba
Jos Albeiro Arias
Nelson E. Villarreal y Rodrigo O. Campo 1
Representantes Internacionales
Francisco J. Morales Fernando Correa V.
Gabriel Cadena
Eficacia del tratamiento de semillas de frjol (Phaseolus
Revista vulgaris L.), sobre la erradicacin de microorganismos
FITOPATOLOGA COLOMBIANA
RGANO DE DIFUSIN DE LA ASOCIACIN Claudia Nohemy Montoya Estrada y Jairo Castao Zapata 7
COLOMBIANA DE FITOPATOLOGA Y CIENCIAS
AFINES- ASCOLFI
ISSN 01120-0143
Licencia de Min. Gobierno No 001808, Cali, Apartado Areo Evaluacin del potencial antagnico de bacterias aisladas
5004, Nit. : 891 301.725-6 de la rizsfera de papa criolla (Solanum phureja) sobre
Sociedad sin nimo de lucro, Personera Jurdica 1097 de abril
1 de 1977 Phytophthora infestans (Mont.) de Bary.
Editor
Benjamn Pineda L, Ing. Agr. M Sc. David Granada, Gina F. Pasaje H., Eliana M. Zuluaga R.,
b.pinedalopez@gmail.com Felipe A. Gmez V., Carlos Pelez J. y E. Antoni Rueda L . 11
COMIT EDITORIAL
Benjamn Pineda Lpez Ing .Agr. M Sc Fitopatologa Evaluacin de la respuesta fitoalexnica en papa
Elizabeth lvarez C. Ing. Agr. Ph D Fitopatologa
Francisco J. Morales G. Ing. Agr. Ph D Virologa (Solanum tuberosum) y determinacin preliminar de
Jorge I. Victoria K.
Rodrigo O. Campo A.
Ing. Agr. Ph D Bacteriologa
Ing. Agr. Ph D Fitopatologa
priming en tomate (Solanum lycopersicum)

Representante de publicidad David Granada, Jennifer Salguero, Walter Murillo,

Gabriel Robayo V., Ing Agr, M.Art Carlos Pelez y E. Antoni Rueda... 15
Contacto Revista: Oficina Ascolfi, Km 1 Via al Penal Granja
Corpoica C.I. Palmira, cel +57- 3164303079 Manejo integrado de la bacteriosis causada por
Palmira - Valle del Cauca Colombia Xanthomonas axonopodis Starr & Garcs en el cultivo
Apartado Areo 5004- Cali- Valle del Cauca -Colombia
Correos electrnicos: ascolfi.colombia@gmail.com
de gulupa (Passiflora edulis Sims.)
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y Lilliana Hoyos-Carvajal.. 21
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Diseo y Diagramacin: Benjamn Pineda L
sparsa Berkeley) de la rosa
Impresin: COMPUIMAGEN, Tel 2716528
Nathali Lpez-Cardona y Jairo Castao Zapata.... 27
Fecha de impresin: Junio de 2011
Tiraje 300 ejemplares
Fitopatologa Colombiana, normas para la
elaboracin de artculos...... 33
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Categora C del ndice Nacional de Publicaciones
Seriadas Cientficas y Tecnolgicas de Colombia
(Publindex). Referenciada internacionalmente por el
ndice Latinoamericano de Publicaciones Cientficas y
Tecnolgicas (Latindex).
2010 Fitopatologa Colombiana /Volumen 34 No 2
 Editorial
Las plantas para defenderse de sus enemigos no pueden correr como nosotros o los animales, estn
ancladas en el suelo con su sistema de races. No les queda otra alternativa que enfrentar al
enemigo de pie y firmes porque tiene que vivir. Para hacerlo su sistema defensivo es diferente al de
los miembros del reino animal, pero es efectivo y trasciende. Indudablemente, para que el sistema
funcione debe incluir un subsistema de alertas tempranas que activen todos los mecanismo
responsables de la defensa, segn la posible magnitud del ataque. En este orden de ideas, entendiendo
los mecanismos del sistema defensivo es posible aplicarlos oportunamente para que la planta
reacciones y neutralice la accin de los organismos patognicos de manera que el efecto de estos sobre
la salud de las plantas sea menor y por ende se obtengan mayores rendimientos, siempre y cuando en
los sistemas productivos se utilicen de manera integral las buenas prcticas agrcolas.

Quiero, en esta nota, destacar dos artculos, relacionados con el sistema defensivo de las plantas,
que aporta informacin til para comprender y aplicar los principios de la resistencia inducida. En
uno de ellos se hace referencia al efecto de inductores en la produccin del estado Fisiolgico llamado
Priming (an sin una palabra equivalente en espaol?) segn el cual las plantas se preparan,
de acuerdo a los autores, para un posterior ataque por patgenos, insectos o en respuesta a estreses
abiticos, sin todava desencadenar las respuestas de defensa celular y mostrando dicha activacin de
manera ms fuerte y rpida que las no inducidas, solo hasta la llegada del estrs. En el otro, se
evala el efecto de inductores de resistencia para el manejo integrado de la bacteriosis en el cultivo de
la Gulupa, un frutal promisorio para los pequeos, medianos y grandes fruticultores colombianos

Recomiendo a nuestros lectores la lectura de los artculos mencionados, si descuidar tambin los
dems documentos del fascculo que contienen informacin relacionada con algodn, frijol,
ornamentales y el potencial antagnico de bateras de la rizsfera de papa.

Benjamn Pineda Lpez

Editor Revista Fitopatologa Colombiana

2010 Fitopatologa Colombiana /Volumen 34 No2

 EFECTO DEL MILDEO AEROLADO (Ramularia areola Atkinson) EN EL RENDIMIENTO DE
DOS GENOTIPOS DE ALGODN EN EL DEPARTAMENTO DE CORDOBA*

Nelson E. Villarreal1 y Rodrigo O. Campo2

1
Instituto Colombiano Agropecuario, Laboratorio de Diagnstico Fitosanitario CISA-Ceret
2
Universidad de Crdoba, Departamento de Ingeniera Agronmica y Desarrollo Rural

Correos electrnicos de contacto : nelson.villarreal @ica.gov.co ; rcampo@sinu.unicordoba.edu.co

*Artculo cientfico, recibido para publicacin el 09/02/2011; aceptado el 14/04/2011

RESUMEN SUMMARY

En el Departamento de Crdoba, Colombia, se evalu el efecto del
mildeo aerolado, causado Ramularia areola Atkinson, en la produc-
cin de fibra del algodonero, para lo cual se establecieron dos experi-
mentos en la temporada 2004-2005, en el municipio de Ceret. El
primero fue sembrado en septiembre 2004 (poca temprana) y el se-
gundo a finales de octubre 2004 (poca tarda) en un diseo de bloques
completos al azar en un arreglo de parcelas divididas, con cuatro repe-
ticiones. Durante el estudio se utilizaron las variedades Delta Opal y
Delta Pine 90 con y sin aplicacin de fungicida. Se realiz el estudio
temporal de la severidad de la enfermedad y se estimaron las prdidas
econmicas de la produccin. Las curvas de progreso de la enferme-
dad, en los dos experimentos, se ajustaron al modelo Gompertz con
una tasa aparente de infeccin baja entre 0,029 y 0,032 unidades por
da. La enfermedad afect significativamente los rendimientos cuando
se sembr en la poca tarda, reducindolos en 18,46% en la variedad
Delta Opal y en 10,56% en Delta Pine 90. El uso de fungicidas incre-
ment los rendimientos de la fibra en las dos pocas de siembra dando
una tasa marginal de retorno (TMR) en la poca temprana de 14,50%
en Delta Pine 90 y 16,65% en Delta Opal. En la poca tarda la TMR
fue 50,59% para Delta Pine 90 y 133,17% para Delta Opal. Se con-
cluye que el mildeo areolado afecta la produccin de la fibra, espe-
cialmente cuando se siembra tardamente, siendo importante establecer
un plan de manejo de la enfermedad.
Palabras claves: Gossypium hirsutum, enfermedades del algodonero,
epidemiologa, prdidas
Aerolate mildew (Ramularia areola Atkinson) disease effect in the
yield of two cotton genotypes at Cordoba Department
The influence of aerolate mildew disease on cotton yield was eva-
luated in two experiments on 2004-2005 crop seasons at Cerete, (Cor-
doba department of Colombia). The first trial was planting on Septem-
ber (normal planting date) and the second one on October (late plant-
ing date). The experiments were conducted using a random complete
block in split plot design with four repetitions. In the treatments were:
used the varieties Delta Opal and Delta Pine 90 with and without
fungicides. The seed cotton yield was evaluate on the two central rows
by each treatment and makes it an economic analysis. The disease
progress curves were transformed and adjust to Gompertz`s model,
using statistical program SAS, with apparent infection rate the 0.029
by days with fungicides and 0.032 without fungicides. The aerolate
midew showed significant differences in the yield when was planting
out of time on October causing yield loss the 18,46% in Delta Opal
and 10,56% in Delta Pine 90, respectively. The fungicides use incre-
ment the seed cotton yield in the two planting date; where the marginal
return rate TMR in the early date was 14,50% in Delta Pine 90 and
16,65% in Delta Opal. In the late planting date the TMR was 50.59%
in Delta Pine 90 and 133,17% in Delta Opal. As a conclusion the
aerolate mildew disease affect the seed cotton yield, specialty which it
planting in late date
Key words: Gossypium hirsutum, cotton diseases, epidemiology, yield
loss

INTRODUCCIN
El cultivo del algodn en Colombia, ha sido
incluido dentro de las polticas de gobierno
en razn a la demanda de mano de obra que
genera todo el ciclo vegetativo del cultivo
(Cano, 2004). En el departamento de Crdoba
el algodn se siembra principalmente en el
Valle de Sin, en suelos aluviales generando
130 jornales por hectrea/ao y aportando al
Producto Interno Bruto (PIB) departamental,
aproximadamente 76 mil millones de pesos
anuales segn el Comit Regional de la Ca-
dena Productora Algodn Textil (CRC PAT,
2003).
En los ltimos cinco aos ha preocupado
a los agricultores, las incidencias tempranas
de Ramularia areola Atkinson, a tal punto
que algunos realizan hasta tres aplicaciones
de fungicidas que representan un costo adi-
cional equivalente a 150 Kg de algodn
semilla por hectrea (estimado con base a tres
aplicaciones a $ 93.152 cada una a precios de
2005). Las aplicaciones de fungicidas en
Crdoba no obedecen a trabajos realizados en
la regin; sino con base en recomendaciones
que hacen las casas comerciales de semillas
tomadas de investigaciones hechas en otros
pases como el Brasil.
El hongo R. areola pertenece al orden
Moniliales, familia Moniliaceae y presenta
como Teliomorfo: Mycosphaerella areola (J.
Ehrlich y F. A. Wolf) (Alexopoulos, 1996).
La enfermedad es conocida como Ramularia,
Mildeo areolado, Tizn escarchado. En con-
diciones de campo Ramularia areola, se
manifiesta en tres fases distintas durante su
ciclo. En la fase asexual o conidial el hongo
se desarrolla sobre tejido vivo; la fase esper-
mogonial ocurre en las hojas que caen al
suelo y la fase sexual, las ascosporas, se
desarrolla sobre los restos del cultivo tales
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
como las hojas secas. Esta capacidad repro-
ductiva, convierte a R. areola en un patgeno
capaz de generar epidemias devastadoras en
variedades susceptibles (Lamamoto, 2003).
La enfermedad es favorecida por temperatu-
ras entre 12 a 32 C, siendo la optima entre
22-26 C; humedad relativa mayor del 80%
(Bell, 1981). El hongo se disemina a travs
del viento, el agua de lluvia o de riego, por
personas y maquinarias que transitan por el
rea afectada segn la Federacin de Algodo-
neros (FEDERALGODON, 1980).
Los sntomas tpicos de la enfermedad se
caracterizan por presentar crecimiento blan-
quecino o amarillento del hongo sobre el
envs de las hojas, los cuales producen una
escarcha con apariencia harinosa. Las man-
chas son angulares y delimitadas por las
venas de las hojas. Observadas desde arriba
las lesiones presentan coloracin verde bri-
llante a verde amarillento y generalmente se
1
observa una capa blanquecina tpica en el
envs de las hojas afectadas. En las brcteas
que recubren las cpsulas se pueden observar
lesiones similares (Blank, 1953; Araujo,
2000).
En el Brasil, el Mildeo Aerolado o man-
cha Ramularia es considerada de importancia
econmica al manifestarse en la fase vegeta-
tiva de la planta en las nuevas variedades
cultivadas (EMBRAPA, 2000). La enferme-
dad ha ocasionado defoliaciones precoces en
los tercios inferiores y medios de la planta y
como consecuencia se presenta una apertura
prematura de cpsulas, y reducciones de la
productividad hasta del 35%(Araujo, 2000).
El manejo de la enfermedad en Brasil se
realiza con aplicaciones de fungicidas del
grupo de los bencimidazoles, triazoles y
estrobilurinas y se inician los controles cuan-
do la enfermedad alcanza a afectar un 25%
del rea foliar en el tercio inferior de las
plantas (Andrade et al., 1999; Cassetari y
Machado, 2005; Prade et al., 2000).
En Argentina el Instituto Nacional de
Tecnologa Agropecuaria (INTA, 2004)
recomienda tratamientos qumicos foliares
mediante el uso de fungicidas sistmicos,
siempre que la enfermedad ataque antes de la
apertura de capsulas y con cpsulas verdes
todava en desarrollo iniciando las aspersio-
nes al follaje tan pronto se observen los
sntomas en el cultivo. La segunda aspersin,
si fuera necesario, se recomienda efectuarla
dos semanas despus de la primera. En cam-
bio en la India el National centre for integra-
ted pest management(NCIPM, por sus siglas
en Ingls) recomienda un manejo integrado
con la remocin y quema de residuos de
cosecha; rotar el cultivo con cereales, utilizar
variedades resistentes en las zonas endmicas
y aplicaciones foliares con fungicidas a base
de sulfuro, benomil o carbendazim (NCIPM,
2004). En Colombia, la Federacin Nacional
de Algodoneros (1980) recomienda el trata-
miento de semillas, fertilizacin adecuada y
eliminacin de residuos.
En Crdoba no se han realizado estudios
epidemiolgicos que orienten al agricultor
para el manejo de la enfermedad, lo que se
hace ms evidente con el ingreso de nuevos
genotipos de algodn. Debido a lo anterior, se
plante evaluar los niveles de dao ocasiona-
dos por R. areola en el cultivo del algodonero
en el Valle del Sin Medio a partir de la
etapa de prefloracin, y relacionar la inciden-
cia y severidad del dad del Mildeo aerolado
con la produccin y la rentabilidad.
MATERIALES Y MTODOS
El trabajo se realiz en condiciones de campo
en predios del ICA-CISA ubicado en el retiro
de los Indios, Ceret a 8 56 25 de Latitud
Norte 75 49 07 de Longitud Oeste, a 14
msnm, con 28C de temperatura promedio;
una precipitacin anual promedio de 1.200
mm y el 80% de humedad relativa.
2 2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
Se establecieron dos experimentos, uno
en poca temprana (de finales de Agosto a
finales de Septiembre) y el otro en poca
tarda (de finales de Septiembre a finales de
Octubre) de la temporada algodonera de los
aos 2004-2005. Cada experimento se esta-
bleci en un diseo de bloques completos al
azar con arreglo en parcelas divididas, con
cuatro repeticiones. En las parcelas principa-
les se establecieron las variedades Delta Opal
(DO) y Delta Pine 90 (90) y en las subparce-
las los tratamientos con fungicidas (T) y sin
fungicidas (NT).
Las subparcelas constaron de cuatro sur-
cos de cinco metros de largo, las cuales se
sembraron en forma manual con una densidad
de 55 mil plantas/hectrea para la poca
temprana y de 99 mil plantas /hectrea para la
poca tarda. Las labores agronmicas fueron
las mismas que utiliza el agricultor en Crdo-
ba.
El efecto de la R. areola en cada variedad
se determin con el mtodo de parcela expe-
rimental comparando parcelas protegidas con
fungicidas y parcelas no protegidas (Camp-
bell y Madden, 1990). Las parcelas protegi-
das con fungicida fueron asperjadas cada tres
semanas con Carbendazim en una dosis de
400cm3 de producto comercial/ hectrea
(200g de ia/ha) a partir de los 40 das des-
pus de la germinacin (ddg); para un total de
cinco aplicaciones en la primera poca y
cuatro en la segunda poca.
En los dos surcos centrales de cada sub-
parcela se marcaron cinco plantas a las cuales
semanalmente se les cuantific la severidad
de la enfermedad con base a porcentaje del
rea foliar afectada en cada planta, emplean-
do la escala de Horrsfall y Barrat (Osada y
Mora, 1997).
Con los datos de severidad se construye-
ron curvas de progreso de la enfermedad, se
estim la tasa aparente de infeccin (r), la
mxima severidad (Y max) y el rea bajo la
curva de la enfermedad (ABCPE). Las curvas
de progreso se ajustaron a los modelos Expo-
nencial, Monomolecular, Logstico y Gom-
pertz, usndose el programa estadstico SAS.
La seleccin de modelo que explicara en
mejor forma la epidemia, se hizo con base al
que present mayor coeficiente de determina-
cin (R2), la menor desviacin estndar de la
tasa aparente de infeccin (r), el menor cua-
drado medio del error y el menor residuo del
error estndar (Cambell y Madden, 1990).
El efecto de la enfermedad en la produc-
cin se estim por hectrea con base al peso
de las motas obtenidas en los dos surcos
centrales de cada parcela. Se realiz anlisis
de varianza por experimento, por poca de
siembra y un anlisis combinado entre pocas
de siembra, al rea bajo la curva de progreso
de la enfermedad ABCPE y a la produccin.
Adems, se hizo la comparacin de medias
empleando la prueba de Duncan (P=0,05) a
travs del programa estadstico SAS.
En cada experimento se realiz un anli-
sis econmico determinando la rentabilidad
de cada tratamiento mediante el mtodo del
presupuesto parcial y dominancia marginal
(CIMMYT, 1988). Los costos de produccin
y rentabilidad de los tratamientos fueron
ajustados a precios de 2005.
RESULTADOS Y DISCUSIN
El Mildeo aerolado se present epidmica-
mente en los dos experimentos. Los sntomas
iniciales fueron manchas foliares, azuladas de
0,5 mm de dimetro en el envs de las hojas.
La enfermedad progres de las hojas bajeras
del tercio inferior hacia arriba y de las hojas
internas hacia las externas. El periodo trans-
currido desde la aparicin de manchas azules
hasta formar los primeros conidiforos (cre-
cimiento blanquecino algodonoso) en el
envs de las hojas, oscil entre 25 y 28 das.
Anlisis de la Epidemia
poca temprana. La aplicacin de fungici-
das influy en el desarrollo de la epidemia
(Figura 1a). En las variedades Delta Opal y
Delta Pine 90 no tratadas con fungicidas, la
enfermedad se inici 60 das despus de
germinacin (ddg), en los comienzos de la
produccin de flores y cpsulas, comenzando
la fase epidmica en la poca de mayor pro-
duccin de cpsulas (70 ddg); mientras que
en las variedades protegidas los primeros
sntomas se observaron en etapa de mxima
produccin de cpsulas, 70 ddg, y la epide-
mia se inici en la etapa de produccin de
cpsulas maduras en los tercios inferiores, a
los 92 ddg.
La mxima severidad de la enfermedad se
alcanz una severidad del 50% a los 137 ddg
(etapa de apertura de primeras cpsulas) en
las variedades no protegidas y del 34% en
Delta Opal y 25% en Delta Pine 90, protegi-
das.
El rea de progreso de la enfermedad bajo
la curva (ABCPE) fue mayor para Delta Opal
cuando no se protegi con respecto al Delta
Opal tratado; igualmente fue mayor en Delta
Pine 90 no protegido con respecto a la tratada
con fungicida.
El anlisis de varianza para la variable
ABCPE mostr diferencias altamente signifi-
cativas entre las variedades (P=0,01), siendo
la variedad Delta Pine 90 la menos afectada.
Esta variable tambin present alta signifi-
cancia al comparar el efecto del fungicida, sin
tener en cuenta la variedad, en el desarrollo
de la enfermedad, son ms sanas las plantas
tratadas con fungicidas con un ABCPE de
557 unidades; mientras que las no tratadas
presentan un ABCPE de 1613 unidades.
La tasas aparentes de infeccin ajustadas
al modelo de Gompertz (rG) fueron bajas
tanto en las variedades tratadas con fungici-
das como en las no tratadas; siendo para
Delta Opal tratada 0,027, Delta Opal no
tratada 0,032; Delta Pine tratada 0,023 y La curva de progreso de la epidemia en la 90 , respectivamente, siendo considerada esta
Delta Pine no tratada 0,029. Esto indica que poca temprana (Septiembre 17) muestra que la fase crtica en la cual se define la produc-
el desarrollo de Ramularia en las dos varie- la enfermedad se inici a partir de los 60 das cin.
dades present una baja velocidad en el pro- despus de germinado (ddg), mientras que, El desarrollo de la epidemia tuvo relacin
greso de la enfermedad. en la poca de siembra tarda (Octubre 28) con el dficit hdrico, manifestndose en la
inici a partir de los 47 ddg . Esta diferen- poca temprana a los 70 ddg, momento en la
poca tarda. La aplicacin del fungicida cia de 17 das es importante para explicar cual finalizaron las lluvias. En la poca tard-
influy en el desarrollo de la epidemia (Figu- prdidas en la produccin ya que trabajos a, la sequa se inici a los 20 ddg, por lo cual
ra 1b). En las variedades Delta Opal y Delta realizados en Brasil han demostrado que la el Mildeo areolado se manifest ms tempra-
Pine 90 no tratadas con fungicidas los prime- enfermedad es limitante si se presenta antes no, 44 ddg (Figura 1). Estos resultados con-
ros sntomas de la enfermedad se observaron del desarrollo de las cpsulas de algodn cuerdan con los trabajos de Lamamoto (2003)
a los 54 ddg (Etapa de floracin y cpsulas (Araujo, 2000). quien encontr que la enfermedad es favore-
pequeas en el tercio inferior) inicindose la La severidad de la enfermedad en la po- cida por bajas precipitaciones y alta humedad
fase epidmica a los 70 ddg (mayor produc- ca temprana, en todos los tratamientos a los relativas.
cin de cpsulas); mientras que, cuando las 80 ddg (produccin de cpsulas) no super el En relacin a la resistencia de las varie-
variedades fueron protegidas los primeros 10%; caso contrario, en la poca tarda dades y al efecto de carbendazim sobre R.
sntomas se presentaron a los 54 ddg (etapa donde se observ que las variedades no areola se concluye en que en ambas pocas
de mxima produccin de cpsulas) y la tratadas con fungicida presentaron severida- de siembra hubo mayor porcentaje de severi-
epidemia se inici a los 88 ddg (etapa de des de 12 y 18% en Delta Opal y Delta Pine dad en las variedades no tratadas y que la
produccin con cpsulas maduras en el tercio
inferior).
La mxima severidad de la enfermedad se
alcanz a los 100 ddg (etapa de apertura de
primeras cpsulas) en las variedades no pro-
tegidas con el fungicida con una severidad a
del 41,1% en Delta Opal y 42,1% en Delta
Pine 90. En las variedades tratadas con el
fungicida la mxima severidad se alcanz a
los 126 ddg con severidad de 21,2% en Delta
Opal y 29,3% en Delta Pine 90.
El rea bajo la curva de progreso de la en-
fermedad, ABCPE, fue significativamente
mayor en las variedades no protegidas con un
promedio de 1500 unidades; mientras que,
cuando se protegi con fungicida la variedad
Delta Opal redujo el rea foliar afectada en
49% y la Delta Pine en 57%.
El anlisis de varianza para la variable
ABCPE mostr diferencias altamente signifi-
cativas entre las variedades (P=0,01), siendo
la variedad Delta Pine 90 la menos afectada.
Esta variable tambin present alta signifi-
cancia al comparar el efecto del fungicida, sin
tener en cuenta la variedad, en el desarrollo
de la enfermedad, siendo menos afectadas las
plantas tratadas con fungicida con un ABCPE b
de 816 unidades mientras que las no tratadas
presentaron un ABCPE de 1.521 unidades.
El anlisis de varianza de la variable
ABCPE mostr diferencias altamente signifi-
cativas entre variedades y entre tratamientos.
La prueba de Duncan al 5% de significancia
mostr que hubo diferencias entre los trata-
mientos y entre las variedades, siendo la ms
tolerante a R. areola la Delta Opal.
Las tasas aparentes de infeccin ajustadas
al modelo de Gompertz (rG) fueron bajas
tanto en las variedades tratadas con fungicida
como las no tratadas. Las tasas de Delta Opal
y Delta Pine tratadas fueron de 0,021 y 0,022,
respectivamente, mientras que para las mis-
mas variedades no tratadas fueron del 0,024.
Esto indica que la epidemia en las dos varie-
dades tuvo una baja velocidad y desarrollo.
Figura 1. Curvas de desarrollo del Mildeo aerolado en algodn en las variedades Delta Opal y DP 90
tratadas con carbendazim y sin tratar. a. poca de siembra temprana (Septiembre de 2004) b. poca de
Anlisis de la poca de siembra siembra tarda (Octubre de 2004).

2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1 3

variedad Delta Pine 90 fue la ms afectada
presentando respuesta positiva al tratamiento
con el fungicida.
Produccin
poca Temprana. El anlisis de varianza no
mostr diferencia significativa entre los
tratamientos ni entre variedades. Sin embar-
go, al compararse las variedades no tratadas
(NT) con las tratadas con el fungicida (T), en
stas ltimas se not un incremento en el
rendimiento de algodn semilla, siendo para
la variedad Delta Opal de 173 kg/ha y en la
variedad Delta Pine 90 de 168 kg/ha. La ms
productiva fue la Delta Opal con 2.803 Kg de
algodn semilla/ha, superando a la Delta Pine
90 en 26,14%.
poca tarda. El anlisis de varianza mostr
diferencia significativa entre los tratamientos;
indicando que la enfermedad afect significa-
tivamente los rendimientos de algodn semi-
lla. La prueba de Duncan (P 0,05) indic
que hubo diferencias significativas entre
variedades tanto en las tratadas con el
fungicida como en las no tratadas. La
enfermedad afect significativamente, los
rendimientos causando prdidas de 548
Kg de algodn semilla/ha (18,46%) en Delta
Opal y de 250 Kg de algodn semilla /ha
(10,56%) en Delta Pine 90.
Anlisis Combinado
Los rendimientos de algodn semilla no
fueron afectados por la poca de siembra,
pero si por la presencia del Mildeo aerolado ,
permitiendo los mayores rendimientos en las
dos variedades evaluadas cuando se trataron
con fungicida. La severidad de la enfermedad
medida como ABCPE present diferencia
altamente significativa entre variedades,
tratamientos, poca de siembra y entre las
interacciones variedad x tratamiento y trata-
miento x poca de siembra. La prueba de
Duncan (P 0,05) mostr diferencia altamen-
te significativa entre variedades siendo
Delta Opal la de mayor rea afectada con
1.185 unidades, superando a Delta Pine 90 en
116 unidades.
Anlisis Econmico
En la poca normal de siembra los tratamien-
tos con el fungicida fueron los de mayor
eficiencia presentando una tasa marginal de
retorno TMR en la variedad Delta Opal de
16,65% y en Delta Pine 90 de 14,50% (Tabla
1). En la poca tarda, el comportamiento de
las variedades protegidas con el fungicida
permiti altas TMR siendo para Delta Opal
de 133,17% y para la Delta Pine 90 de
50,59% (Tabla 2), lo cual indica que cuando
se siembra el algodn tardamente la enfer-
medad afecta econ micamente la produccin
tenindose que establecer medidas de manejo
preventivas.
4 2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
Tabla 1. Anlisis marginal en el manejo de Ramularia areola Atkinson para la poca de siembra tempra-
na.
CM($/ha) TRM (%)
BNM($/ha)
Tratamiento TCV ($/ha) TCVST- BN ($/ha) (BNM/CM)
BNST-BNAT
TCVAT x100
Delta Pine 90 sin aplicacin de
945.970,03 267.275,91
carbendazin
Delta Pine 90 con aplicacin de
1.181.372,66 235.402,63 301.409,27 34.133,36 14,49999518
carbendazin
Delta Opal sin aplicacin de
130.592,97 124.549,31 875.659,97 574.250,7 461,062932
carbendazin
Delta Opal con aplicacin de 1.542.932,27 237.010,3 915.129,67 39.469,7 16,.65315811
carbendazin
TCV: TotCostos Variables, CM: Costo Marginal, BN: Beneficio Neto, BNM: Beneficio Neto Marginal,
TRM: Tasa de Retorno Marginal
Tabla 2. Anlisis marginal en el manejo de Ramularia areola Atkinson para la poca de siembra tarda
CM($/Ha)
BNM($/Ha)
TRM (%)
Tratamiento TCV($/Ha) TCVST- BN ($/Ha) (BNM/CM) x
BNST-BNAT
TCVAT 100
Delta Pine 90 sin aplicacin de
948.990,69 135.007,25
carbendazin
Delta Pine 90 con aplicacin de
1.214.598,18 265.607,93 269.399,32 134.392,07 50,5979132
carbendazin
Delta Opal sin aplicacin de
1.230.980,42 16.381,81 338.009,51 68.610,19 418,819349
carbendazin
Delta Opal con aplicacin de
1607139,06 376.338,8 839.174,68 501.165,17 133,168616
carbendazin
TCV: Total Costos Variables, CM: Costo Marginal, BN: Beneficio Neto, BNM: Beneficio Neto Marginal,
TRM: Tasa de Retorno Marginal
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FONAIAP Divulga No 46, julio-
diciembre.
5
 ASOCIACIN COLOMBIANA DE FITOPATOLOGIA
Y CIENCIAS AFINES, ASCOLFI

XXX Congreso Colombiano y XVI Latinoamericano de Fitopatologa

Bogot (Colombia), Hotel Crowne Plaza Tequendama del 16 al 19 de agosto de 2011.

Actividad conjunta con la

ALF, Asociacin Latinoamericana de Fitopatologa

Informes

Sede Congreso
http://concolfi.com/
ascolfi2011@gmail.com

Sede ASCOLFI
www.ascolficolombia.org

ascolfi.colombia@gmail.com

Cel. +57- 316-4303079

22
 EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE SEMILLAS DE FRJOL (Phaseolus vulgaris L.)
SOBRE LA ERRADICACIN DE MICROORGANISMOS*
Claudia Nohemy Montoya Estrada y Jairo Castao Zapata

Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Caldas

Correos electrnicos de contacto: claudia_montoyaestrada@hotmail.com; jairo.castano_z@ucaldas.edu.co

*Artculo Cientfico, recibido para publicacin el 13/02/2011; aceptado el 14/04/2011

RESUMEN SUMMARY

La semilla es el principal medio de dispersin de patgenos a grandes
distancias. Mucha de la semilla de frijol utilizada por los agricultores
de escasos recursos econmicos es de mala calidad y transporta
fitopatgenos que inciden sobre su germinacin. Por esta razn se hace
necesario implementar tcticas efectivas para producir semilla de
buena calidad. Esta investigacin tuvo como objetivo principal erradi-
car los microorganismos presentes en semillas de frijol mediante
productos con diferente mecanismo de accin, como Benomil, Captan,
Carboxin+Captan y Burkholderia cepacia. Se utiliz agar-agua al 2%.
Se sembraron cinco semillas por caja Petri, con cinco replicas, para un
total de 25 semillas por tratamiento, en un diseo de bloques comple-
tamente al azar. Por cada producto se emplearon cuatro dosis. Las
semillas se incubaron entre 20 y 25C, durante 14 das. Despus de
siete das, Benomil en dosis de 100, 200 y 400 ppm, permiti una
germinacin superior al 90% y se mantuvo estable despus los 14 das.
Despus de Benomil, la mezcla de Carboxin+Captan en las mismas
dosis, fue el mejor tratamiento, obtenindose una germinacin entre
80 y 92%. La germinacin en los testigos oscil entre el 48 y 68%.
Benomil en dosis de 200 ppm, erradic totalmente los hongos presen-
tes en las semillas an despus de 14 das, contrastando con el testigo
que a los siete das tena una incidencia del 100%. Se identificaron
cinco gneros de hongos: Fusarium, Penicillium, Rhizopus, Rhizocto-
nia y Alternaria y, dos de bacterias: Xanthomonas y Bacillus.
Fusarium, fue el microorganismo ms frecuente. El fungicida Beno-
mil, es una alternativa eficaz para la erradicacin de microorganis-
mos presentes en semillas de frjol.
Efficacy of seed treatment of bean (Phaseolus vulgaris L.) on the
eradication of microorganisms
The seed is the main dissemination mean of pathogens to long dis-
tances. Most of the bean seed used by farmers of scarce economic
resources is of low quality and transport plant pathogens that affect its
germination. For this reason it is necessary to implement effective
practices to produce good quality of seed. This research had as main
objective to eradicate those microorganisms presented in seeds of bean
through products with different mechanism of action, such as Benomil,
Captan, Carboxin+Captan and Burkholderia cepacia. It was used agar-
water at 2%, plating five seeds per Petri dish, with five replications
and 25 seeds per treatment, in a completely randomized block design.
For each product were used four doses. The seeds were incubated
between 20 and 25C, during 14 days. After 7 days, Benomil at 100,
200 and 400 ppm, allowed germination higher than 90% and kept up
stable after 14 days. After Benomil, the mixture of Carboxin+Captan
at the same doses was the best treatment, with germination between 80
and 92%. The germination in the controls ranged between 48 and 68%.
Benomil at 200 ppm, totally eradicated the fungi presented in the seeds
even after 14 days, contrarily with the control, in which after 7 days
reached an incidence of 100% of fungi. It was identified five genera
of fungi: Fusarium, Penicillium, Rhizopus, Rhizoctonia and Alternaria
and, two of bacteria: Xanthomonas and Bacillus. Fusarium, was the
most frequent microorganism. Fungicides, such as Benomil, offer an
effective alternative to eradicate microorganisms in seeds of bean.

Palabras clave: leguminosas, hongos, bacterias, fungicidas, elimina- Key words: legumes, fungi, bacteria, fungicides, elimination
cin

INTRODUCCIN
En Colombia predomina el uso de variedades
criollas de frjol (Phaseolus vulgaris L.), tales
como el Cargamanto, del cual se han identifi-
cado muchos tipos: C. blanco, C. comn, C.
ombligo amarillo, C. rojo, C. gigante, entre
otros. El frjol Cargamanto es cultivado en
condiciones de clima fro y clima fro mode-
rado en la subregin del Oriente antioqueo.
Estas variedades son de hbito voluble o de
enredadera (hbito IV) (Arias et al., 2007).
Una caracterstica desfavorable de los
frjoles tipo Cargamanto es su susceptibili-
dad a enfermedades (Arias et al., 2007). La
Antracnosis, causada por el hongo Glomere-
lla lindemuthiana Shear [anamorfo, Colleto-
trichum lindemuthianum (Sacc. & Magnus)
Lams.-Scrib], es probablemente la enferme-
dad ms importante de P. vulgaris y puede
llegar a causar prdidas en rendimiento hasta
del 95%. Su severidad induce a muchos
agricultores a la utilizacin de varios fungici-
das, lo cual representa altos costos en la
produccin, adems de la contaminacin
ambiental (Santana y Mahuku, 2002).
Los hongos causan el mayor nmero de
enfermedades en plantas y ocurren con mayor
frecuencia en semillas que los virus, las
bacterias, o nematodos (Castao-Zapata y
Zepeda, 1987). Por lo tanto, las semillas de
frjol pueden ser un medio ideal para el trans-
porte de inculo de patgenos de origen
fungoso, viral, bacterial o viral e inclusive de
nematodos. Por ejemplo, Richardson (1979),
reporta 32 hongos, 12 virus, siete bacterias y
un nematodo, que se transmiten a travs de la
semilla.
Las semillas que portan hongos patogni-
cos son importantes para la agricultura debido
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
a que: pierden viabilidad, lo que resulta en
una disminucin significante de la germina-
cin; pueden portar inculo, el cual bajo
condiciones apropiadas puede iniciar una
epidemia; pueden introducir patgenos exti-
cos, no obstante que son tratadas con agro-
qumicos; pueden portar patgenos viables
resultando en cualquiera de las situaciones
anteriores; y el ataque de la semilla por diver-
sos microorganismos antes de la cosecha
puede causar una reduccin en la calidad y
rendimiento del grano (Baker, 1972). La
semilla se convierte de esta manera en el
principal medio de dispersin de patgenos a
grandes distancias, incluyendo pases y conti-
nentes.
Algunos hongos causantes de Antracno-
sis, como la del frjol, se dispersan princi-
palmente por semilla, por lo que el uso de
semilla de calidad, puede conducir a la au-
7
sencia de esta enfermedad, aun cuando la
variedad sea susceptible (Villalobos y
Hernndez, s. f.).
En una semilla de mala calidad, se pue-
den transportar hongos habitantes del suelo,
que una vez introducidos al campo, son muy
difciles de manejar, como por ejemplo,
Fusarium oxysporum Schlechtend.:Fr, Scle-
rotium rolfsii Sacc, Sclerotinia sclerotiorum
(Lib.) de Bary, Macrophomina phaseolina
(Tassi) Goidanich y Rhizoctonia solani Khn.
La sobrevivencia de los patgenos que
atacan al frijol y se transmiten por semilla
como Phaeoisariopsis griseola (Sacc.) Fe-
rrais, Glomerella lindemuthiana Shear, Tha-
natephorus cucumeris (A. B. Frank) Donk
(anamarfo, Rhizoctonia solani Khn),
Xanthomonas campestris pv. phaseoli Pam-
mel, y Pseudomonas syringae pv.. phaseoli-
cola Van Hall, pueden permanecer en el
suelo o residuos de cosecha hasta tres aos
(Jara, 2006; Godoy, 2007). Se sabe que para
Thanatephorus cucumeris (A. B. Frank)
Donk, la semilla es un medio muy efectivo de
sobrevivencia (hasta dos aos) y fuente de
inculo para la parte area (Schwartz y
Glvez, 1980).
Groenewold et al. (2003), encontraron
que patgenos como: Rhizoctonia solani
Khn, Sclerotium rolfsii Sacc, Fusarium Link
ex Grey., Colletotrichum lindemuthianum
(Sacc. & Magnus) Briosi & Cavara, Uromy-
ces appendiculatus (Pers:Pers) Unger,
Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli Smith,
Pseudomonas syringae pv. phaseolicola Van
Hall y el virus del Mosaico comn del frijol,
BCMV, (Stewart & Reddick) Pierce, consti-
tuyen un problema de gran impacto en la
produccin de semilla de frjol de calidad.
Enfermedades bacteriales, como el Tizn
de halo (Pseudomonas syringae pv. phaseoli-
cola Van Hall), la Mancha parda (Pseudomo-
nas syringae pv. syringae Van Hall), el Tizn
comn (Xanthomonas campestris pv. phaseo-
li Smith), y la Marchitez (Curtobacterium
flaccumfaciens subsp. flaccumfaciens (Hed-
ges) Dowson, afectan al cultivo de frijol y
reas de produccin. Debido a que estas
bacterias se transmiten por semilla, la presen-
cia de plantas enfermas en los campos de
semillas afecta la elegibilidad de certificacin
de la cosecha, segn la definicin de las
normas de certificacin y los reglamentos.
Los ataques de enfermedades bacteriales
reducen el rendimiento y la calidad de la
cosecha (Franc, 1998).
El tratamiento de semillas probablemente
es la medida ms antigua, econmica y ms
segura en el manejo de patgenos transmiti-
dos por semillas, especialmente hongos. El
tratamiento qumico es el ms difundido y
consiste en la aplicacin de fungicidas, insec-
ticidas, antibiticos y/o nematcidas a las
semillas. Para que el tratamiento qumico sea
eficiente, se debe seleccionar un producto
capaz de erradicar los patgenos presentes en
las semillas, el cual no debe ser txico a las
8 2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
plantas, a humanos y al ambiente, debe pre-
sentar alta estabilidad, adherencia y protec-
cin, no ser corrosivo ni de alto costo,
adems de ser compatible con otros productos
(Lucca, 2009).
Existe un gran nmero de productos en el
mercado aptos para ser usados en el trata-
miento de semillas, presentando caractersti-
cas diferentes. Los productos llamados pro-
tectantes son aquellos que actan superfi-
cialmente, y tienen poca capacidad de pene-
trar en la semilla, restringiendo su accin a
los patgenos localizados en el tegumento o
debajo de ste, an sin penetrar en los tejidos
embrionarios. Como ejemplo clsico de este
grupo estn los fungicidas Thiram y Captan.
Los productos sistmicos son aquellos que
son absorbidos por la semilla junto con el
agua y translocados en la planta, confiriendo
cierta proteccin en los estados iniciales de
desarrollo de las plntulas, tales como Beno-
mil, Carboxin, Tiofanato metilico, etc. (Dic-
cionario de Especialidades Agroqumicas,
2010; Lucca, 2009).
Este estudio tuvo como objetivo principal
evaluar la eficacia de tres fungicidas y una
bacteria sobre la germinacin y erradicacin
de microorganismos presentes en semillas de
frjol variedad Cargamanto blanco.
MATERIALES Y MTODOS
La investigacin se llev a cabo en el labora-
torio de Fitopatologa, del Departamento de
Fitotecnia, Facultad de Ciencias Agropecua-
rias, Universidad de Caldas (Manizales,
Colombia). Se analizaron semillas de frijol
variedad Cargamanto blanco, procedentes de
un supermercado Tipo B. Se utilizaron cuatro
productos: Benomil (Zellus), Captan (Ort-
hocide 50%), Carboxin+Captan (Vitavax
300) y Burkholderia cepacia Burkholder
(Botrycid).
Para el tratamiento de la semilla se utiliz
la metodologa descrita por Castao-Zapata
(1998). Las semillas se trataron en grupos de
25 con Benomil, Captan, Carboxin+ Captan a
concentraciones de 0, 50, 100, 200 y 400 ppm
y B. cepacia en dosis de 0, 1, 1,5, 2 y 2,5 de
mL i.a./ 100 mL de agua. El tratamiento se
hizo en bolsas de plstico, mediante agita-
cin constante y durante un minuto. Luego
se extendieron las semillas sobre papel y con
la ayuda de unas pinzas, se sembraron cinco
semillas por caja Petri conteniendo agar agua
al 2%. Cada concentracin tuvo cinco repli-
cas (25 cajas por fungicida), para un total de
125 semillas por producto. Se incubaron a 20-
25C en una incubadora WTB Binder duran-
te 14 das.
Se realizaron observaciones a los cuatro,
siete y 14 das evaluando la germinacin y
nmero de semillas con presencia de hongos,
bacterias, o ambos.
La identificacin de hongos se realiz
con base a la descripcin taxonmica de
Streets (s.f) Barnett y Hunter (1987) y Casta-
o-Zapata y Salazar (1998). Los montajes se
hicieron en azul de lactofenol (azul de al-
godn 0,05 g, cido lctico 20 g, cristales de
fenol 20 g, glicerina 40 g, agua destilada 20
mL) y posteriormente con la ayuda de un
microscopio compuesto marca Boeco se
realiz la identificacin. La identificacin de
bacterias se realiz siguiendo algunas pautas
del esquema de Schaad (1988), complemen-
tado con pruebas morfolgicas, fisiolgicas y
bioqumicas.
Los porcentajes de germinacin de semi-
llas e incidencia de hongos y de bacterias, de
acuerdo al tratamiento, fueron sometidos a
anlisis de varianza, complementado con la
prueba de comparacin de Duncan al 5%.
RESULTADOS Y DISCUSIN
Germinacin de semillas.
El anlisis de varianza indic diferencias
significantes entre tratamientos a los 4, 7 y
14 das (p= 0,0002 y p= 0,0116 y p= 0,0813,
respectivamente).
A los 4 das de evaluacin, Benomil en
las dosis de 100, 200 y 400 ppm, permiti
una germinacin superior al 80%. Despus de
7 das, la germinacin con estas dosis, fue
superior al 90% y se mantuvo estable despus
de 14 das (Tabla 1). Esto confirma los resul-
tados de Castao-Zapata y Zepeda (1987),
quienes demostraron que Benomil en dosis
de 1.000 ppm, permiti la germinacin de
semilla de frjol significativamente, llegando
hasta el 98%. Despus de Benomil y en los
mismos periodos de tiempo, la mezcla de
Carboxin+Captan en las dosis de 100, 200 y
400 ppm, fue el mejor tratamiento, con el
cual se obtuvo una germinacin que vari
entre 80 y 92%, la cual fue incrementando a
travs del tiempo. La germinacin en los
testigos oscil entre el 48 y 68%, lo que
demuestra el efecto benfico del tratamiento
de semilla de frjol con estos productos (Ta-
bla 1).
Incidencia de hongos
Hubo diferencias altamente significativas a
los 4, 7 y 14 das despus del tratamiento (p=
0,0098, p= <0,001, p= <0,001, respectiva-
mente). Benomil en dosis de 200 ppm, fue el
nico que erradic totalmente los hongos
presentes en las semillas al cabo de los 14
das, contrastando con el testigo que al cabo
de los siete das ya tena una incidencia del
100% de hongos (Tabla 2), lo que demuestra
la gran eficacia de este producto para la
erradicacin de hongos en semillas. Castao-
Zapata y Zepeda (1987), demostraron pre-
viamente este efecto en semillas de frjol, el
cual es atribuido a la actividad sistmica de
Benomil y a su amplio espectro de accin.
Esto destaca la gran importancia que tiene el
tratamiento de semillas destinadas para siem-
bras con producto de accin sistmica. Tabla 2. Incidencia (%) de hongos en semillas de frijol Cargamanto blanco de acuerdo con el tratamiento.
El tratamientos con Carboxin+Captan no Tratamiento

Xanthomonas
Rhizoctonia
reflej los resultados esperados, aunque se

Penicillium

Alternaria
Fusarium
(ppm o mL)

Rhizopus

Bacillus
obtuvo germinaciones entre 76 y 92% a los
Producto
14 das despus del tratamiento, con una
incidencia de hongos que oscil entre 88 y
100%. Resultados similares obtuvo Mora
(1996) quien al tratar semilla de frjol con Benomil 50 20 - - - 20 - -
Carboxin + Captan obtuvo una incidencia 100 8 - 8 - - - -
alta de hongos (57%) a los 18 das de evalua- 200 - - - - - 4 -
400 - - - - - - 4
cin en comparacin con el testigo (37%), y
Captan 50 20 - - 16 - - -
una germinacin del 86%. 100 4 4 - - 8 - -
200 20 - - - - - -
400 32 - - 20 - - -
Tabla 1. Germinacin (%) de semillas de frijol
Carboxin+Captan 50 88 - - - - - -
Cargamanto blanco de acuerdo con el tratamiento
100 60 8 - 20 - - -
Incidencia (%) de 200 76 - - 16 - - -
Tratamiento
hongos 400 24 - 20 24 20 - -
(ppm o mL)
4 DDT 7 DDT 14 DDT Burkholderia cepacia 1,0 68 - - 4 28 - -
Benomil 50 0c 0f 40 cd 1,5 84 - - 12 4 - -
Benomil 100 0c 4 ef 16 de 2,0 40 20 - - 32 - -
2,5 60 4 - 4 - - -
Benomil 200 0c 0f 0e Testigo 0 80 - - - 20 - -
Benomil 400 0c 4 ef 8e DDT = Das despus del tratamiento *Letras iguales denotan que no existen diferencias significativas al 5%
Captan 50 8 abc 32 cdef 48 bc de probabilidad.
Captan 100 4 bc 36 cde 48 bc de Fusarium sp. (20%), Rhizopus sp. (20%) y poblacin de plantas, o bien causar problemas
Captan 200 0c 32 cdef 40 cd Alternaria sp. (8%), pero, a dosis altas (200 y patolgicos en los cultivos una vez estableci-
Captan 400 0c 20 def 40 cd 400 ppm), no crecieron hongos, slo dos. Por esto se requiere emplear prcticas
Carboxin+Captan 50 4 bc 52 cd 88 a Xanthomonas sp. y Bacillus sp. con 4%. que eliminen el inculo presente en la semi-
Por el contrario, los productos que tuvie- lla. Los fungicidas, en particular sistmicos,
Carboxin+Captan 100 4 bc 60 bc 88 a
ron la mayor incidencia de hongos y en las como Benomil, ofrecen una alternativa efi-
Carboxin+Captan 200 12 abc 88 ab 96 a cuatro dosis empleadas fueron Car- caz para la erradicacin de hongos, si no se
Carboxin+Captan 400 0c 52 cd 100 a boxin+Captan y B. cepacia, en un rango de dispone de semilla certificada.
Burkholderia cepacia 1,0 28 a 44 cd 100 a 24 y 88% (Tabla 3).
Burkholderia cepacia 1,5 8 abc 36 cde 100 a
Burkholderia cepacia 2,0 24 ab 40 cd 92 a Tabla 3. Incidencia (%) de gneros de hongos y bacterias presentes en semillas de frijol Cargamanto
Burkholderia cepacia 2,5 8 abc 28 cdef 76 ab blanco.
Tratamiento Germinacin (%) de semillas
Testigo absoluto 28 a 100 a 100 a
Producto (ppm o mL) 4 DDT 7 DDT 14 DDT
DDT = Das despus del tratamiento. *Letras Benomil 50 72 abc* 80 abcd 88 abc
iguales denotan que no existen diferencias signifi- 100 88 ab 92 ab 92 ab
cativas al 5% de probabilidad 200 92 a 96 a 96 a
400 84 abc 96 a 96 a
Identificacin de microorganismos. Se Captan 50 44 cde 84 abc 92 ab
identificaron cinco gneros de hongos: Fusa- 100 64 abc 88 abc 96 a
rium Link ex Grey, Penicillium Link, Alter- 200 60 abc 92 ab 92 ab
naria (Fries) Keissler, Rhizoctonia Khn y 400 52 abcde 92 ab 92 ab
Rhizopus (Ehrenberg: Fries) Vuillemin y dos Carboxin+Captan 50 72 abc 72 abcd 76 abc
de bacterias Xanthomonas Smith y Bacillus 100 76 abc 88 abc 88 abc
Cohn. Schanathorst (1954) identifico varias 200 76 abc 88 abc 88 abc
400 80 abc 92 ab 92 ab
especies de Bacillus en semillas de frijol,
Burkholderia cepacia 1,0 20 de 68 bcd 76 abc
entre ellos B. subtilis (Ehrenberg) Cohn, B. 1,5 60 abc 92 ab 92 ab
cereus Frankland & Frankland y B. megate- 2,0 56 abcd 80 abcd 80 abc
rium Cohn y estos fueron el grupo de micro- 2,5 16 e 64 cd 64 c
organismos ms frecuentes encontrados en Testigo 48 bcde 56 d 68 bc
semillas. Ninguna de las bacterias fue pa- DDT = Das despus del tratamiento *Letras iguales denotan que no existen diferencias significativas al
tognica para P. vulgaris. var. Black Valenti- 5% de probabilidad.
ne. La evidencia indica que no hay bacterias
presentes en tejidos embrionarios, pero son De acuerdo a estos resultados, el trata-
comunes bajo la testa de las semillas de frijol. miento que produjo el mayor porcentaje de
CONCLUSIONES
Lo anterior confirma que la colonia de Baci- semillas sanas fue Benomil con 96% en las
llus Cohn encontrada en la semilla de frijol dosis de 200 y 400 ppm. Por el contrario, B.
pudo estar presente como un controlador cepacia, en las dosis de 1,0 y 1,5 mL, tuvie- El tratamiento ms eficaz para erradicar
biolgico o como un contaminante ms no ron una incidencia de microorganismos del hongos presentes en la semilla de frijol
como una bacteria patognica. 100%, igual al testigo (Figura 1). variedad Cargamanto blanco fue Benomil
El producto que tuvo la menor incidencia Los resultados demostraron que las semi- a una dosis de 200 ppm, incrementando
de microorganismos fue Benomil, con el cual llas de frjol pueden ser un medio ideal para significativamente la germinacin.
a dosis bajas (50 y 100 ppm) tuvo presencia el transporte de microorganismos, en particu- El hongo ms frecuente en las semillas
lar de hongos, que afectan la germinacin y fue Fusarium sp.
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1 9

Figura 1. Porcentaje de semillas sanas segn el tratamiento.
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2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
 EVALUACIN DEL POTENCIAL ANTAGNICO DE BACTERIAS AISLADAS DE LA
RIZSFERA DE PAPA CRIOLLA (Solanum phureja) SOBRE Phytophthora infestans
(Mont.) de Bary*
David Granada1., Gina F. Pasaje H1., Eliana M. Zuluaga R1., Felipe A. Gmez V1., Carlos Pelez J2. y E. Antoni Rueda L.1
1
Unidad Fitosanidad y Control Biolgico Corporacin para Investigaciones Biolgicas (CIB), 2 Grupo GIEM Universidad de Antioquia
Correo electrnico de contacto: antonyrueda@yahoo.es
*Artculo cientfico, recibido para publicacin el 21-04-2011; aceptado el 18/05/2011

RESUMEN SUMMARY

El oomiceto Phytophthora infestans (Mont.) de Bary es el causante
del tizn tardo en cultivos de papa (Solanum spp.). Su control qumi-
co genera altos costos con poca efectividad y alta residualidad. El
objetivo de este estudio fue evaluar la capacidad antagnica de diez
aislamientos bacterianos, obtenidos de suelos cultivados con Solanum
phureja como controladores potenciales de Phytophthora infestans.
Para demostrar su capacidad de restriccin del crecimiento del pat-
geno. se emplearon pruebas de antagonismo in vitro por enfrenta-
miento directo y evaluaciones de la actividad extractos, obtenidos a
partir de fermentaciones del antagonista. Cinco de los aislamientos
evaluados mostraron actividad antagnica; de los cuales, tres exhibie-
ron actividad antimicrobiana en sus extractos. Al evaluar la actividad
inhibitoria a concentraciones del 1; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 y 0,05 %, se
observ la inhibicin total de P. infestans con los extractos de los
aislamientos 4-ant-04 y 7-ant-04 a concentraciones de 0,4 y 0,2 %,
respectivamente. Este resultado se correlacion directamente con los
ensayos de antagonismo donde 4-ant-04 y 7-ant-04 presentaron los
mximos valores de inhibicin (79 y 69 %, respectivamente). Los
resultados revelan la importancia de la produccin de compuestos
activos con la capacidad antagnica y sugieren que algunos de los
aislamientos bacterianos empleados en este estudio, al igual que sus
extractos crudos, tienen un enorme potencial en el control de P. infes-
tans.
Palabras clave: tizn tardo, antagonismo, extracto crudo, aislamien-
tos bacterianos
Evaluation of the antagonistic potential of the bacteria isolated
from rhizosphere of native potato (Solanum phureja) on Phytoph-
thora infestans (Mont.) de Bary.
Phytophthora infestans (Mont.) de Bary is the causal agent of the late
blight disease on potato crops (Solanum spp.). Its chemical control
generates high costs, low efficiency and high residual effect on the
environment. The objective of this work was to evaluate the antagonis-
tic capacity of ten bacterial isolates, obtained from soil cultivated with
Solanum phureja, against Phytophthora infestans. In vitro antagonistic
determinations by direct confrontation were used and crude extracts,
obtained by fermentation processes of the isolates, were assessed
through bioassay. Five of the isolates showed antagonistic activity.
The extracts of three of them exhibited biological activity. Moreover,
the inhibitory activity of the extracts at different concentrations (1, 0.8,
0.6, 0.4, 0.2 y 0.05 %) showed a 100 % inhibition for the isolates 4-
ant-04 and 7-ant-04 at concentrations of 0.4 y 0.2 %, respectively.
Since a maximum inhibition for de antagonism test was observed for
4-ant-04 and 7-ant-04 (79 y 69 %, respectively), there was a direct
correlation between this result and the crude extracts bioassay. Active
compounds production has been found vital for the antagonist capaci-
ty. The results suggest that some bacterial isolates employed in this
study, as well as their bacterial crude extracts, have great potential to
control P. infestans.
Keywords: late blight, antagonism, bacterial crude extracts

INTRODUCCIN
En Colombia el cultivo de papa constituye
una de las actividades agrcolas de mayor
importancia a nivel econmico y social, por
su aporte a la seguridad alimentaria del pas y
por el nivel de empleo rural que genera (Can-
ter, 1999; Rivera et al., 2010).
El sistema productivo de la papa presenta
ataques de plagas y enfermedades que obli-
gan a los agricultores a realizar labores de
prevencin, manejo y control, acordes con la
disponibilidad de recursos tcnicos y finan-
cieros (Bernal y Hernn, 2001).
La enfermedad que ocasiona ms prdi-
das econmicas en cultivos de papa es el
tizn tardo, causada por el Oomycete (Phy-
tophthora infestans) (Zoteyeba y Patrikeeva,
2010; Boonekamp et al., 2008; Cruz, 2002;
Lozoya et al., 2006a; Fry y Goodwin 1997..
En Colombia, es especialmente importan-
te, debido a la ubicacin de los cultivos en
regiones con condiciones climticas favora-
bles para el desarrollo del patgeno (zonas
altas y fras de la regin andina) y a la siem-
bra de materiales altamente susceptibles,
condiciones que contribuyen a que el patge-
no tenga un ciclo muy corto y de mayor
agresividad (Vega, 2004). Por otra parte, sus
caractersticas reproductivas generan cepas
con alta variabilidad gentica, las cuales
pueden ser ms agresivas y resistentes a los
fungicidas empleados para su manejo (Daayf
et al., 2003; Jaramillo, 2004; Lozoya et al.,
2006b).
Para controlar la enfermedad en los culti-
vos de papa, los agricultores colombianos
realizan aplicaciones de fungicidas protec-
tantes y/o sistmicos de manera intensiva, lo
cual representa un costo que oscila entre el 10
y el 30 % del valor total de la produccin de
los cultivos de papa (Jaramillo, 2004). donde
los ms empleados son el Metalaxil y Manza-
te. El uso excesivo de estos pesticidas genera
problemas ambientales, sobre la salud huma-
na y otros seres vivos, a lo que se le suma la
aparicin de genotipos del patgeno resisten-
tes a los fungicidas (Maldonado et al., 2002;
Solange, 2007).
El control biolgico mediante el uso de
microorganismos antagonistas es una de las
alternativas que ms atencin ha recibido en
los ltimos aos (Rivera et al., 2010; Valdir,
2006; Daayf et al., 2003). La existencia de
microorganismos asociados de forma natural
a las plantas, los hace ideales para seleccionar
entre estos a aquellos que tienen la capacidad
de inhibir patgenos. As, el control biolgico
mediante el uso de microorganismos antago-
nistas, surge como respuesta a la bsqueda de
nuevas formas de control de patgenos en la
produccin agrcola, en las que prima la
calidad de las cosechas y el respeto a los
recursos naturales y humanos (Ezziyyani,
2006).

2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1 11

 La presente investigacin se enfoc en
evaluar la capacidad antagnica de diez
aislamientos bacterianos obtenidos de suelos
cultivados con Solanum phureja y en la
determinacin de la actividad antimicrobiana
de sus productos metablicos sobre P. infes-
tans, bajo condiciones de laboratorio, como
fundamento para la generacin de alternati-
vas de control del Tizn tardo, basadas en el
desarrollo de productos eficaces y de bajo
impacto ambiental para su uso en el sistema
productivo de la papa.
MATERIALES Y MTODOS
Material biolgico
Se emplearon diez aislamientos bacterianos
correspondientes a bacilos Gram negativos,
codificados como 4-ant-04, 4-ant-08, 4-ant-
10, 6-ant-04, 7-ant-03, 7-ant-04, 7-ant-05, 7-
ant-08, 7-ant-09, 7-ant-10, con capacidad
antagnica, suministrados por el grupo de
investigacin en Microbiologa Agrcola del
Instituto de Biotecnologa (IBUN), adscrito a
la Universidad Nacional de Colombia, sede
Bogot. La cepa del fitopatgeno, Phytopht-
hora infestans, fue proporcionada por el
laboratorio de Micologa y Fitopatologa de la
Universidad de los Andes..
Determinacin de las condiciones de cre-
cimiento y cultivo de P. infestans (Mont.)
de Bary, y los aislamientos bacterianos
El crecimiento del patgeno y de los aisla-
mientos bacterianos se evalu en los medios
de cultivo Papa Dextrosa agar (PDA)
Merck, agar Sabouraud, Merck y agar
Centeno (agar 16 g.L-1 + harina de centeno al
2 % (p/v)). Este crecimiento se evalu a 18 y
30 C, bajo condiciones de luz o oscuridad
(Slininger, 2007). Para las pruebas de antago-
nismo se evaluaron los medios Sabouraud,
Merck ms Centeno y Luria Bertani (LB)
BD; ambos suplementados con harina de
centeno al 2% (p/v).
Determinacin de antagonismo in vitro
Para evaluar la actividad antagnica de los
aislamientos bacterianos se realizaron ensa-
yos de enfrentamiento en cajas de Petri,
utilizando como medio de cultivo agar-
Sabouraud ms Centeno al 2 %. A partir de
una una caja cultivada con Phytophthora
infestans en agar Centeno e incubada en
oscuridad a 18 C durante 20 das, se tom un
disco de 6 mm y se ubic en la periferia de
varias cajas de Petri. Despus de trece das de
incubacin a 18 C, se inocularon los aisla-
mientos bacterianos, previamente incubados
en agar LB durante 48 horas a 25 C. La
inoculacin de la bacteria se realiz a partir
de una colonia aislada, sembrando mediante
una lnea recta en el lado opuesto a la siembra
12
de P. infestans. Cada aislamiento cont con
cinco rplicas.
El efecto antagnico de las bacterias se de-
termin mediante mediciones del radio de
crecimiento del fitopatgeno en comparacin
con un control no tratado en un intervalo de
tres das.
El antagonismo se expres como el porcen-
taje de inhibicin, calculado a partir del rea
bajo la curva (ABC) de la cintica de creci-
miento de P. infestans enfrentado a los aisla-
mientos con respecto al ABC de su control no
enfrentado. El ABC se determin mediante el
conteo de nmero de pxeles en el programa
de fotografa GIMP, a partir de los grficos
de la cintica de crecimiento
Evaluacin del efecto inhibitorio de los
extractos bacterianos
Basados en los ensayos de antagonismo, se
seleccionaron los aislamientos que presenta-
ron mayor efecto inhibitorio. Las bacterias
seleccionadas se multiplicaron en medio
lquido, inoculando un mL de suspensin en
250 mL de medio Tripticasa de Soya (TSB),
Merck. Despus de inoculacin el medio se
ferment en un agitador orbital a 30 C, 150
rpm, durante seis das.
Posterior a la incubacin, los caldos fer-
mentados se filtraron para extraer su biomasa
y los sobrenadantes se congelaron a -20 C y
luego se liofilizaron. El slido obtenido se
extrajo empleando tres porciones de 30 mL
de metanol.
El solvente se elimin por evaporacin
bajo presin reducida, obtenindose de este
modo el extracto crudo para cada aislamiento.
Los extractos obtenidos se diluyeron en
agua destilada estril, llevndose a concentra-
ciones de 10, 8, 6, 4, 2 y 0,5 %, y se trataron
con radiacin UV durante 30 minutos.
Para evaluar la actividad antimicrobiana,
se realiz una dilucin 1:10 de los extractos
(1 mL de extracto en 9 mL de medio) en agar
Sabouraud con centeno a 45 C, para una
concentracin final de 1; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 y
0,05 %. Luego de una rpida agitacin en un
Vortex, se sirvieron en cajas de Petri de 5,3
cm de dimetro. Una vez solidificado el agar,
se sembr un disco del fitopatgeno en el
centro de cada caja y se incubaron durante 20
das a 18 C en oscuridad. Cada tratamiento
cont con cinco rplicas.
La inhibicin de los extractos se calcul
a partir del ABC de la cintica de crecimiento
de P. infestans en presencia del extracto, con
respecto al ABC de un control sin tratamien-
to. La evaluacin de las diferentes concentra-
ciones se llev a cabo nicamente con los
aislamientos que presentaron la mayor inhibi-
cin a una concentracin de 1% de extracto.
Evaluacin de la concentracin de los
extractos bacterianos
En la evaluacin antimicrobiana de los ex-
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
tractos bacterianos, de los cinco aislamientos
que presentaban mayor inhibicin se selec-
cionaron tres, a los cuales se les realiz dilu-
ciones sucesivas (1:9) de los extractos incia-
les para obtener 6 concentraciones diferentes
de los mismos (8000, 6000, 4000, 2000 y
500 ppm) posteriormente se sirvieron en
cajas de petri. Luego se sembr un disco del
fitopatgeno del cultivo base en cada caja y
se incubaron durante 20 das a 18 C en
oscuridad.
Se realizaron mediciones del dimetro de
crecimiento del fitopatgeno (mm) en compa-
racin con un tratamiento control donde no se
aplic ningn extracto bacteriano.
Anlisis Estadstico
Todos los experimentos se realizaron bajo un
diseo completamente al azar, se establecie-
ron dos ensayos independientes en el tiempo,
que fueron evaluados mediante un anlisis de
varianza (Anova). Para cada ensayo se realiz
un Anova con un nivel de significancia del
0,05 mediante el paquete estadstico SAS,
complementariamente se realiz una prueba
de comparacin de medias de Tukey.
RESULTADOS
Determinacin de las condiciones de cre-
cimiento y cultivo de P. infestans (Mont.)
de Bary, y de los aislamientos bacterianos
El medio de cultivo agar centeno, entre los
tres medios evaluados, fue el que permiti el
mejor desarrollo de P. infestans, mientras que
las mejores condiciones de crecimiento se
dieron a 18 C en oscuridad. Para los ensayos
de antagonismo, el medio con mejor desem-
peo fue Sabouraud suplementado con Cen-
teno, ya que favoreci el crecimiento, tanto
de P. infestans como de los aislamientos
bacterianos
Determinacin de antagonismo in vitro
Se encontr que cinco de los aislamientos
bacterianos utilizados, 7-ant-04, 4-ant-04, 4-
ant-08, 4-ant-10 y 7-ant-10, mostraron efecto
antagnico frente P. infestans, con un porcen-
taje de inhibicin superior al 45 % en el
ensayo No 1 y al 49 % en el ensayo No 2,
destacndose los aislamientos 7-ant-04, 4-
ant-04, 4-ant-08 y 4-ant-10, con inhibiciones
de 49,3; 57,4 y 45,3 % respectivamente (en-
sayo No 1) , y 65,6; 69,8; 58 y 49 % respecti-
vamente (ensayo No 2).
El aislamiento 4-ant-04 present la mejor
actividad durante los dos ensayos (Figura 1).
Adicionalmente, se observo variabilidad en la
actividad en los aislamientos 7-ant-05 y 7-
ant-10 (Figura 2).
El anlisis de varianza mostr diferencias
estadsticas altamente significativas entre los
aislamientos con una p <0,0090 para el ensa-
yo No 1 y p<0,0001 para el ensayo No 2.
Evaluacin de los extractos bacterianos

De manera concordante con los ensayos No 1

y No 2, independientes en el tiempo, de los
extractos obtenidos a partir de los cinco
aislamientos con actividad antagnica, los
provenientes de las bacterias 7-ant-04, 4-ant-
04 y 4-ant-10 presentaron actividad frente a
P. infestans, mientras que los de las bacterias a b c
4-ant-08 y 7-ant-10 no mostraron inhibicin.
Adicionalmente, se evidenci efecto signifi-
Figura 1. Ensayo antagnico. a. Control. b. Aislamiento 4-Ant-04 contra P. infestans, c. Aislamiento 7-
cativo de la concentracin sobre la actividad Ant-04 contra P. infestans. Ntese la diferencia entre las zonas de inhibicin del crecimiento por efecto de
inhibitoria (p <0,0001) (Figura 3). los aislamientos antagnicos
Se destacan los extractos de los aisla-
mientos 7-ant-04 y 4-ant-04, los cuales mos-
traron inhibicin del 100 % a partir de las
concentraciones de 0,2 y 0,4 %, respectiva-
mente (Figura 3).

DISCUSIN

Cinco de los diez aislamientos bacterianos

evaluados tuvieron efecto antagnico sobre P.
infestans. La capacidad de inhibicin fue
notoria, ya que los aislamientos presentaron
inhibiciones por encima del 45,3 % y con un
mximo de 69,8 %. Este resultado es muy
promisorio, segn el criterio definido por
Bentez et al (2004), quin sugiere una in- Figura 2. Ensayos de antagonismo (repetidos en el tiempo) de los aislamientos bacterianos sobre Phy-
hibicin mnima 40 % para ser considerada tophthora infestans. Letras diferentes indican diferencias significativas entre los tratamientos a un nivel
significativa. Los resultados del antagonismo, de significancia del 0,05
obtenidos por enfrentamientos duales, mues-
tra que los aislamientos 7-ant-04 y 4-ant-04
fueron los mejores inhibidores del crecimien-
to de P. infestans, con valores de inhibicin
del 65,6 % y 69,8 %, en el ensayo No 2, y de
57,4 % y 49,3 %, en el ensayo No 1. Las
diferencias en los porcentajes de inhibicin
entre los aislamientos bacterianos pueden
estar directamente relacionadas con diferen-
cias taxonmicas y genotpicas entre estos
microorganismos, lo cual se refleja en la
expresin diferencial de su potencial antag-
nico. Figura 3. Porcentaje de inhibicin de los extractos de los aislamientos bacterianos sobre Phytophthora
Por otra parte, se encontr que los extrac- infestans
tos de los aislamientos bacterianos 7-ant-04 y tar la competencia como un posible modo de tanto en los ensayos de antagonismo como en
4-ant-04 tuvieron alta capacidad de inhibi- accin y las evidencias que reportan diferen- los ensayos de actividad antimicrobiana.
cin sobre P. infestans a concentraciones tes autores sobre el potencial de las bacterias
relativamente bajas (0,2 y 0,4 %, respectiva- como prolficos productores de compuestos
mente); resultados que estn en concordancia
CONCLUSIONES
antimicrobianos (Landa et al, 1997; Mizubuti
con reportes de investigaciones que emplean et al., 2007). La evaluacin de la capacidad antagnica de
extractos de bacterias como Bacillus subtilis A pesar de que las pruebas de antagonis- los aislamientos bacterianos de rizsfera de
o extractos de plantas como Solidago cana- mo in vitro no representan necesariamente el papa frente a Phytophthora infestans median-
densis, con actividad promisoria sobre P. grado de expresin de un biocontrolador en te enfrentamiento directo permiti determinar
infestans (Worasatit et al., 1994). condiciones naturales, s reflejan la capacidad que los aislamientos con mayor capacidad
La actividad mostrada por los extractos, y variabilidad gentica del antagonista, y la inhibitoria fueron: 7-ant-04, 4-ant-04, 4-ant-
especialmente los provenientes de los aisla- del fitopatgeno para resistirlo, lo que indica 08, 4-ant-10 y 7-ant-10.
mientos 7-ant-04, 4-ant-04 y 4ant-10, sugie- el potencial que tienen estos aislamientos La capacidad de inhibicin, medida en
re que el control ejercido sobre el fitopatge- para ser evaluados a nivel de campo (De porcentaje, fue notoria, ya que los aislamien-
no se debe principalmente a un mecanismo de Costa et al, 2008). tos con actividad presentaron inhibiciones por
antibiosis. Adicionalmente, se resalta una importante encima del 45,3% y con un mximo de
La produccin de compuestos con activi- correlacin entre los resultados obtenidos 69,8%, siendo resultados de inhibicin pro-
dad antimicrobiana, por parte del antagonista, para los enfrentamientos duales y la inhibi- misorios segn el criterio sugerido por Ben-
se puede soportar con la presencia de halos de cin mediante el uso de los extractos, donde tez et al. (Bentez et al., 2004).
inhibicin, el hecho de que el medio tenga la los aislamientos 7-ant-04 y 4-ant-04 fueron Se han reportado hallazgos de aislamien-
cantidad de nutrientes suficientes para descar- los ms destacados por su alta inhibicin tos bacterianos para el control del Tizn
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1 13
tardo por parte de autores como Daayf et al.
(2003), quienes, a partir de filsfera y rizo-
plano de papa, encontraron grupos bacteria-
nos con capacidad inhibidora de P. infestans.
De igual forma, El-Sheikh et al. (2002),
trabajando en papa, evaluaron, in vitro, 83
aislamientos bacterianos, de los cuales cator-
ce tuvieron la capacidad de restringir el cre-
cimiento de P. infestans. Esto permite desta-
car la importancia de los microorganismos
asociados a los propios cultivos como alterna-
tiva potencial para el control del Tizn tardo
(Cao y Forrer, 2001; Tran et al., 2007).
A partir de los ensayos de actividad anti-
microbiana de los extractos fue posible de-
terminar que los productos metablicos de
excrecin, o secrecin, de las bacterias anta-
gonistas tienen un aporte importante en la
actividad antagnica.
Adicionalmente, los experimentos reali-
zados, permitieron determinar un efecto
diferencial de la actividad antimicrobiana de
los extractos obtenidos de los diferentes
aislamientos, encontrndose que los prove-
nientes de 7-ant-04 y 4-ant-04 tuvieron la
mayor capacidad de inhibicin sobre P. infes-
tans, resultados que estn en concordancia
con reportes en los que se emplearon extrac-
tos de bacterias como Bacillus subtilis, o
extractos de plantas como Solidago canaden-
sis, con promisoria actividad sobre P. infes-
tans (Worasatit et al., 1994). Igualmente, a
partir de los hallazgos de Tan et al. (2007),
donde se evaluaron molculas de Pseudomo-
nas sp. con resultados sobresalientes en la
inhibicin de P. infestans, se destacaron
mecanismo de antibiosis por produccin de
metabolitos bacterianos. En nuestro caso, el
mecanismo de antibiosis por parte de las
rizobacterias se hizo evidente debido a la
correspondencia entre los resultados obteni-
dos en los enfrentamientos duales y la inhibi-
cin mediante el uso de los extractos, los
cuales a su vez demostraron un efecto sobre
el fitopatgeno dependiente de la concentra-
cin.
La importancia del presente estudio radi-
ca en la seleccin preliminar y tipificacin de
aislamientos con uso potencial como biocon-
roladores, de modo que puedan usarse, ya sea
de manera directa en cultivos con el fin de
enriquecer la microflora edfica y de la fils-
fera o a travs de la aplicacin de un princi-
pio activo aislado a partir del microorganismo
antagonista.
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216.
 EVALUACIN DE LA RESPUESTA FITOALEXNICA EN PAPA (Solanum tuberosum) Y
DETERMINACIN PRELIMINAR DE PRIMING EN TOMATE (Solanum lycopersicum)*
David Granada1, Jennifer Salguero1, Walter Murillo3, Carlos Pelez2 y Antoni Rueda1
1
Unidad de Fitosanidad y Control biolgico, Corporacin para Investigaciones Biolgicas. Medelln, Antioquia, Colombia;
2
Grupo GIEM Universidad de Antioquia; 3Grupo GIPRONUT Universidad del Tolima

Autor para correspondencia: Ever Antoni Rueda Lorza, correo electrnico: arueda@cib.org.co

*Artculo cientfico, recibido para publicacin el 21/04/2011; aceptado el 18/05/2011

RESUMEN SUMMARY

La produccin de fitoalexinas de tipo sesquiterpnicas en la familia
Solancea ocupa un lugar muy importante en los mecanismos de
defensa al interior de este grupo taxonmico. En esta investigacin se
evalu la induccin de la respuesta fitoalexnica en dos Solanceas de
importancia econmica en Colombia, como fundamento para com-
prender aspectos fisiolgicos y bioqumicos de las respuestas de de-
fensa. Se realiz la induccin abitica en papa, variedad Diacol, y una
aproximacin a la induccin del estado fisiolgico de priming en
tomate con radiacin ultravioleta frente a la infeccin con Fusarium
oxysporum. La induccin de papa con CuCl2 mostr un aumento en la
biosntesis de metabolitos de estrs con actividad antifngica de ma-
nera diferencial al control no inducido, el cual no present dicha
actividad. El anlisis conjunto de los resultados cromatogrficos,
espectroscpicos y de los bioensayos muestran que la inoculacin de
tomate con F. oxysporum evidencia la activacin de la respuesta fitoa-
lexnica y la induccin previa con radiacin UV sugiere la activacin
de un mecanismo de priming.
Palabras clave: fitoalexinas, induccin abitica y abitica, Fusarium
oxysporum.
Evaluation of phytoalexin response in potato (Solanum tuberosum)
and preliminary determination of priming in tomato (Solanum
lycopersicum)
The production of like-sesquiterpene phytoalexins in the family Sola-
naceae has an important place in the defense mechanisms inside this
taxonomic group. The induction of phytoalexin response in two eco-
nomically important Solanaceae in Colombia was evaluated, as a basis
for understanding physiological and biochemical defense responses.
The abiotic induction in potato variety Diacol and an approach to the
induction of physiological state called priming with ultraviolet radia-
tion in tomato against Fusarium oxysporum infection was carried out.
The CuCl2 induction of potato showed an increase in the biosynthesis
of stress metabolites with antifungal activity compared with untreated
control, which did not show such activity. The joint analysis of the
chromatographic results, spectroscopic and bioassays showed that
inoculation of tomato with F. oxysporum induced the phytoalexin
response activation. A mechanism of priming activation after induc-
tion with UV radiation is suggested.
Keywords: Potato, tomato, phytoalexins, biotic and abiotic induction,
Fusarium oxysporum

INTRODUCCIN
La familia Solancea rene especies de
importancia econmica en el mundo y en
Colombia en donde se destacan los cultivos
de tomate de rbol, papa, tomate de mesa y
tabaco (Hawkes, 1999). El potencial produc-
tivo de estas especies se ve afectado por el
ataque de fitopatgenos que influyen negati-
vamente sobre su produccin (Anderson et
al, 2004). Un enfoque de la investigacin
dirigido hacia la bsqueda de alternativas
para el control de las enfermedades tiene que
ver con el potencial gentico y bioqumico
para activar respuestas de defensa frente a
estreses biticos y abiticos. Dentro de
dichas respuestas, la produccin de fitoa-
lexinas ha sido uno de los mecanismos que
ms ha llamado la atencin de investigado-
res, debido a las actividades antimicrobianas
directas sobre los fitopatgenos (Grayer
2001; Jeandet et al, 2003).
Las fitoalexinas se consideran funda-
mentalmente como un tipo especial de meta-
bolitos de estrs, cuya sntesis de novo es
inducida por factores qumicos, fsicos,
microbiolgicos (Walters et al, 2007) y que
desempean un papel importante y activo en
la resistencia de las plantas a los patgenos
(Woodward y Pegg, 1986)..
La familia Solancea ocupa histrica-
mente un lugar importante en la investiga-
cin relacionada con las fitoalexinas si se
considera que el primer reporte de la presen-
cia de estos compuestos se realiz precisa-
mente en papa (Poiatti et al, 2009). La eva-
luacin sobre varias especies de la familia
Solancea identific fitoalexinas sesqui-
terpnicas (Kawauchi et al, 2010; Harborne,
1999), destacndose, la rishitina que fue
aislada de Lycopersicon esculentum despus
de inocularse frutos de tomate con Phytopht-
hora infestans (Elgersma, 1980).
Un enfoque que han tenido los trabajos
con fitoalexinas es la posibilidad de asperjar
los cultivos con elicitores para inducir res-
puestas preventivas de defensa a varias
enfermedades en los cultivos (Hammersch-
midt, 1999. Sin embargo, se ha mencionado
que esta aproximacin tiene como inconve-
niente el hecho de que la aplicacin repetida
de elicitores podra causar un gasto marcado
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
de energa y fuente de carbono de los proce-
sos vitales, ya que se conoce que las plantas
cuando desarrollan reacciones de defensa
disminuyen su metabolismo productivo y se
centran en la defensa (lvarez y Espinosa,
2004). Por lo tanto el rendimiento de plantas
elicitadas, sin saber cundo se va a producir
un ataque de un patgeno, redundara en un
gasto innecesario de energa (Grayer y Ko-
kubun, 2001).
No obstante, investigaciones recientes
en resistencia inducida plantean un nuevo
enfoque en el tema de inductores que permi-
tira atacar la dificultad mencionada. Al
respecto, se afirma que ciertos inductores
causan la produccin de un estado fisiolgi-
co llamado priming en el cual las plantas
inducidas se preparan para un posterior
ataque por patgenos, insectos o en respues-
ta a estreses abiticos, sin todava desenca-
denar las respuestas de defensa celular y
mostrando dicha activacin de manera ms
fuerte y rpida que las no inducidas, solo
hasta la llegada del estrs. Aunque el fen-
meno ha sido conocido por dcadas, los
mayores progresos en el entendimiento de
15
priming solo se han logrado en los lti-
mos aos (Conrath et al, 2006).
En el presente trabajo se determin el
efecto de la induccin abitica en papa sobre
la respuesta fitoalexnica y la induccin de
priming en tomate, asistida por radiacin
ultravioleta. La actividad de los extractos y
sus fracciones se evalu sobre F. oxysporum.
Adems, se emple cromatografa lquida de trol no tratado.
alta eficiencia (HPLC) y resonancia magn-
tica nuclear de protn (RMN1H) para reali-
zar inferencias sobre la biosntesis de fitoa-
lexinas.
MATERIALES Y MTODOS
Reactivos, microorganismos y material
vegetal
Se utilizaron tubrculos de papa (Solanum
tuberosum) variedad Capira, de tipo comer-
cial. Para los ensayos de actividad, se em-
ple el hongo fitopatgeno Fusarium oxys-
porum ATCC 15648 cultivado en agar ex-
tracto de malta (Sigma) a 25 C. y como
reactivos cloruro de cobre pentahidratado
(CuCl2.5H2O), metanol y diclorometano
(Sigma)
Evaluacin de la respuesta fitoalexnica en
papa
Induccin: Se tomaron 15 kg de tubrculos
de papa, los cuales se cortaron en rodajas
entre 0,6 y 1 cm de espesor y se dispusieron
en canastas plsticas, en porciones de dos
kilogramos aproximadamente. Se asperjaron
con una solucin de cloruro de cobre 10 mM
cada 24 h y se mantuvieron a temperatura
ambiente durante 48 h. Posteriormente, las
rodajas se secaron en estufa a 45 C por 48 h
y luego se procesaron en un molino de dis-
cos.
Extraccin de metabolitos secundarios: A
500 g del material seco y molido proveniente
del ensayo de induccin se le agreg 1 L de
metanol y se dejo en agitacin por 24 h.
Luego se filtro en algodn y el residuo sli-
do se someti nuevamente al mismo proceso
de extraccin dos veces ms. La solucin
metanlica obtenida se filtr nuevamente
con papel y se someti a evaporacin con
vaci hasta eliminar por completo el solven-
te. El extracto resultante se lav tres veces
con porciones de 30 mL de diclorometano.
Se filtr el material insoluble en el solvente
y se someti a evaporacin con vaco hasta
que quedo completamente seco.
Evaluacin in vitro de la actividad anti-
fngica de los extractos: La actividad
antifngica se evalu mediante el mtodo de
difusin en agar en cajas de Petri de 5,3 cm
de dimetro, a diferentes concentraciones.
Para ello se prepararon emulsiones al 7,2 %
con los extractos crudos de los tubrculos
16
inducidos y no inducidos y a partir de ellas
se realizaron diluciones a 0,9, 0,6 y 0,3 % en
agar. Como inculo, se tomaron trozos de
cinco mm de dimetro F. oxysporum crecido
en PDA y se determin la actividad anti-
fngica mediante la medicin cintica del
crecimiento del fitopatgeno a 25 C cada 24
horas, durante 10 das, con respecto al con-
Caracterizacin qumica de los metaboli-
tos activos: A los extractos crudos, tanto
inducido como no inducido, se les realiz
una caracterizacin preliminar cualitativa
para terpenoides mediante la reaccin de 0,5
mL de solucin diclorometalica de extracto
con 0,5 mL de anhdrido actico y una gota
de H2SO4.
Fraccionamiento del extracto inducido
crudo: Se aplic cromatografa de columna
empleando slica 60 (Merck) como fase
estacionaria (5x50cm) y sistemas de solven-
tes compuestos por hexano: acetato de etilo
(4:1, 3:1, 2:1, 1:1), acetato de eti-
lo:diclorometano (1:1, 2:1) y metanol
(100%) (Merck).
Aislamiento de la rishitina: La fraccin
ms activa obtenida a partir del extracto de
material inducido (fraccin 2) fue sometida a
un posterior fraccionamiento mediante cro-
matografa de columna hasta obtener un
compuesto puro con el Rf reportado para la
rishitina (D'harlingue et al, 1995). La purifi-
cacin final se realiz por cromatografa en
capa delgada en un sistema de solventes
ciclohexano: acetato de etilo 1:1. Se visua-
liz la placa a 254 nm y aplic revelado en
los bordes con vainillina. Al compuesto
aislado se le realizaron anlisis preliminares
por resonancia magntica nuclear de protn
(RMN1H).
Resonancia magntica nuclear de protn
(RMN1H): Se tom una cantidad inferior a
tres mg del compuesto puro y se disolvi en
cloroformo deuterado. Los espectros de
RMN1H registraron a 300 MHz (frecuencia
de 1H), en un espectrmetro Bruker, a 25 C.
Los desplazamientos qumicos () se expre-
sados en ppm.
Induccin de priming en tomate asisti-
do con radiacin ultravioleta
Se tomaron dos kg de tomate y de manera
aleatoria se dividieron en dos grupos. A uno
de ellos se le aplic luz UV-C por 10 min en
una cmara de flujo laminar. Tanto el mate-
rial inducido por UV como el no inducido
fueron almacenados en recipientes diferentes
a temperatura ambiente y en oscuridad por
48 h.
Induccin bitica con Fusarium oxyspo-
rum: Trascurridas 48 h, tanto el material
inducido por UV como el no inducido se
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
sometieron a desinfestacin de su superficie
con etanol al 96 %. Una vez desinfestado se
tom el material inducido por UV, se dividi
en dos subgrupos al azar y a uno de ellos se
inocul con F. oxysporum mediante 20
punciones empleando una asa estril y poste-
rior aspersin con una suspensin de coni-
dias a una concentracin de 1x105 coni-
dias/mL. Se aplic el mismo procedimiento
al material no inducido por UV obtenindose
cuatro tratamientos denominados: SUSI =
sin UV, sin inculo; SUCI = sin UV, con
inculo; CUSI = con UV, sin inculo;
CUCI = con UV, con inculo. Finalmente
los materiales obtenidos se almacenaron en
diferentes recipientes en oscuridad por 72 h
a 25 C.
Obtencin de extractos y ensayos de acti-
vidad antifngica: Transcurrido el tiempo
total de induccin, a cada tratamiento, por
separado, se les extrajo el endocarpio, se
agreg nitrgeno lquido y se llevaron a -20
C. El material se someti a liofilizacin y
posterior extraccin con metanol (2 x 150
mL). El solvente se evapor por vaco para
obtener finalmente los extractos crudos
SUSI, SUCI, CUSI y CUCI. La actividad de
estos extractos se evalu por mediciones de
densidad ptica, empleando un lector de
microplacas a 595 nm, donde el aumento en
la densidad ptica es proporcional al creci-
miento del microorganismo.
Perfiles cromatogrficos: Para la obtencin
de los perfiles se emple cromatografa
lquida de alta eficiencia (HPLC) usando un
equipo Agilent serie 1200 con deteccin
UV-DAD (ultravioleta con arreglo de dio-
dos). Las muestras se llevaron a una concen-
tracin de 1000 ppm en metanol:agua (meta-
nol grado HPLC, Merck; agua MiliQ) en
proporcin 20:80 y se pasaron por un filtro
de 0,45 m. Se emple una columna C18
(150 x 2 mm, 5 m), un flujo de 0,5 mL/min
y un volumen de inyeccin de 20 L.
RESULTADOS Y DISCUSIN
Evaluacin de la respuesta fitoalexnica en
papa
El extracto obtenido a partir de los tubrcu-
los de papa inducidos con CuCl2 present
diferencias en la actividad sobre F. oxyspo-
rum con respecto al extracto de los no trata-
dos los cuales carecieron de actividad. El
anlisis de varianza de los ensayos dosis-
respuesta mostr diferencias con respecto a
los controles, observndose que el efecto
sobre el hongo se increment a medida que
se aument la concentracin del extracto
(Figura 1). Se observaron diferencias es-
tadsticamente significativas de la tasa de
crecimiento en funcin de la concentracin
para las fracciones dos y tres del material
inducido con cobre, con una mayor actividad
por parte de la fraccin dos.

Caracterizacin qumica

Los anlisis mostraron un perfil qumico

diferencial entre los extractos obtenidos del
material inducido y no inducido. Las pruebas
fitoqumicas cualitativas sobre las fracciones
que mostraron actividad biolgica fueron
positivas para alcaloides y terpenoides (datos
no mostrados). Igualmente la cromatografa
en capa delgada present un compuesto con
Rf de 0,2 (banda de coloracin rojiza al
revelar con vainillina) acorde con el reporta-
do para el revelado de fitoalexinas sesqui-
terpnicas (D'harlingue et al, 1995)..
Adicionalmente, el espectro de RMN1H
de un compuesto purificado a partir de la
fraccin dos del extracto de material induci-
do mostr un patrn de seales compatible
con el ncleo de una fitoalexina tipo sesqui-
terpnica (Stoessl et al, 1978).
Aunque, en el espectro no se aprecia adecua-
damente la multiplicidad de las seales debi- Figura 1. Efecto de la concentracin de las fracciones de los extractos de papa inducida y no inducida,
do a la poca cantidad de muestra purificada, sobre el crecimiento de Fusarium oxysporum. No elicitada (), elicitada extracto crudo (), fraccin
se pueden observar las carcterticas espectra- 1(), fraccin 2 (), fraccin 3 ().
les del ncleo de la rishitina como son los
protones allicos entre 1-2 ppmm, protones
vecinales a carbonos oxigenados (seal alre-
dedor de 3,5 ppm) y protones metilnicos A
entre 4-5.5 ppm (Figura 2) (Oliveira et al, HO
2000).

Induccin de priming en tomate

HO

El ensayo de induccin de priming en

frutos de tomate, asistido con radiacin
ultravioleta en respuesta a la inoculacin con
F. oxysporum, mostr que hubo biosntesis
de metabolitos secundarios por efecto de la
induccin con F. oxysporum y la induccin
con luz ultravioleta (Charles et al, 2008;
Brindle et al, 1983).
Los bioensayos de actividad antifngica,
expresados como porcentajes de inhibicin y
la tasa de crecimiento, demuestran la activa-
cin de la respuesta fitoalexnica en los
frutos de tomate (Figura 3).
Los cromatogramas obtenidos de las
fracciones de los frutos tratados y no trata-
dos confirman la biosntesis de metabolitos,
previamente evaluados por su actividad
antifngica (Figura 4).
Para los extractos inoculados con el
hongo no hay diferencia entre el inducido
con UV y el no inducido en trminos de la
actividad biolgica. Sin embargo, esta s se
manifiesta en la actividad de los extractos no
inoculados (Figura 3). Adems, los perfiles
cromatogrficos exhiben diferencias entre
los inoculados y los no inoculados, ob-
servndose la desaparicin de picos en el
material control, sin ningn tipo de induc-
cin (Figura 4. SUSI), y los materiales indu-
cidos, principalmente los que se inocularon
con F. oxysporum, los cuales se destacan por
mostrar un pico con tiempo de retencin de
Figura 2. Espectro de RMN1H de un compuesto obtenido a partir de la fraccin 2 de las muestras de
papa inducidas con cobre. (A) Estructura de la fitolalexina rishitina
1,2 min, cuyo espectro UV coincide con el mente a que a determinada concentracin de
reportado para la rishitina (205 nm) (Mureau la fitoalexina ya no se detecte un efecto en la
et al, 1992) respuesta antifngica debida a la concentra-
Respecto a la induccin de priming, cin.
los cromatogramas confirman la biosntesis
de fitoalexinas, no solamente por efecto de la CONCLUSIONES
inducin con el hongo, sino tambin por la
induccin previa con radiacin ultravioleta. Los ensayos con los extractos de tubrculos
Esto se evidencia en la similitud que presen- de papa inducidos y no inducidos con CuCl2
ta este perfil con los perfiles de los extractos 10 mM muestran una actividad antifngica
ms activos, aunque mostrando claramente por parte de los extractos de los tubrculos
una menor concentracin con respecto a inducidos, y que no es observada en los
estos extractos de los tubrculos sin inducir, sugi-
Aunque, el bioensayo no muestra clara- riendo que la induccin es capaz de generar
mente el efecto de la induccin de priming una respuesta en los tejidos de papa, que se
con la luz UV, el perfil cromatogrfico si manifiesta en un aumento de la biosntesis
demuestra el efecto sobre la biosntesis de de metabolitos con actividad antifngica.
fitoalexinas. Lo anterior se debe probable-
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1 17

% Inhibicin
Figura 3. Actividad antifngica de extractos provenientes de de frutos de tomate tratados con radia-
cin ultravioleta (CUSI), inoculacin con F. oxysporum (SUCI), radiacin ultravioleta + inoculacin
con F. oxysporum (CUCI) y testigo no tratado (SUSI). Las barras representan el porcentaje de inhibi-
cin mientras que los cuadros vacos representan la tasa de crecimiento del hongo.
Figura 4. Perfiles cromatogrficos de extractos provenientes de frutos de tomate tratados con radiacin
ultravioleta (CUSI), inoculacin con F. oxysporum (SUCI), radiacin ultravioleta + inoculacin con F.
oxysporum (CUCI) y testigo no tratado (SUSI)
Durante la caracterizacin fitoqumica
cualitativa preliminar de los extractos acti-
vos se resalta, la prueba positiva para terpe-
noides, lo cual es de importancia si se consi-
dera que las fitoalexinas de la familia so-
lancea poseen un ncleo sesquiterpnico.
Las observaciones realizadas a travs de
cromatografa en capa delgada y el espectro
de resonancia magntica nuclear de protn
de un compuesto purificado sugieren que se
trata de un compuesto compatible con un
ncleo sesquiterpnico.
Los perfiles qumicos diferenciales entre
extractos inducidos y no inducidos, las ca-
ractersticas estructurales del compuesto
purificado del extracto activo y el evidente
18
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activar mecanismos de priming en la biosynthesis, phytoalexin gene expres-
planta, los cuales pueden potenciar la apari- sion in transgenic plants, antifungal ac-
cin de metabolitos con actividad antifngi- tivity, and metabolism. J. agrc food
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19
Diagnstico Fitosanitario Contacto
La Clnica de Plantas UN es un laboratorio de la Facultad de c l i p l a n t a s J a b o g @ u n a l edu.co
Agronoma de la Universidad Nacional, Sede Bogot, dirigido a Tel: 316 5000 ext. 19085
la prestacin de servicios de diagnstico vegetal

Servicios
La Clnica de Plantas se
realizan actividades de
investigacin y extensin a
travs de la prestacin de
servicios de:
Cuantificacin de poblaciones
de hongos, bacterias y
hematodos en suelos (sin
especificar gnero, ni
patogenicidad).
Cultivos puros de hongos y
bacterias (2 cajas o tubos por
espcimen).
Diagnstico de una alteracin
de origen presumiblemente
bitico o abitico.
Determinacin de unidades
formadoras de colonias
(ufe) de hongos y bacterias
sin identificacin (suelo y
sustratos).
Indexacin de esquejes de Anlisis microbiolgico de
clavel (5 esquejes). semillas con identificacin
(gnero) de hongos y
Montajes permanentes bacterias.
de hongos, bacterias y
nemtodos (2 lminas).
Deteccin molecular de virus
fitopatgenos.
Cortes histolgicos de
vegetales.

Cmo solicitar ei servicio?

Las muestras se reciben en el laboratorio 321 de la Facultad de Agronoma (Edificio 500), Universidad Nacional de Colombia,
Ciudad Universitaria (Carrera 30 No. 45-03), sede Bogot, de lunes a viernes de 9 am - 12 am y 2 pm - 4pm, acompoadas del
Formato de Recepcin de Muestras, correctamente diligenciado, el cual se encuentra en la pgina web de la Clnica de Plantas
www.clinicadeplantasun.unal.edu.co
 MANEJO INTEGRADO DE LA BACTERIOSIS CAUSADA POR Xanthomonas axonopodis
Starr & Garcs EN EL CULTIVO DE GULUPA (Passiflora edulis Sims.)
Eugenio Guerrero-Lpez1, Luz Mery Velandia2 y Lilliana Hoyos-Carvajal1
1
Departamento de Agronoma, Facultad de Agronoma, Universidad Nacional de Colombia, Bogot (Colombia). 2Facultad de Ciencias Agrope-
cuarias, Universidad de Cundinamarca, Fusagasug (Colombia).
Correo electrnico de contacto: limhoyosca@unal.edu.co

Artculo Cientfico, recibido para publicacin el 9/05/2011; aceptado el 13/06/2011

RESUMEN SUMMARY

Se evalu la eficacia de los inductores de resistencia Acibenzolar-s-
metil(0,05 g L-1) y cido saliclico (0,025 g L-1), al igual que Sulfato
de cobre (0,75 g L-1) y la prctica de deshoje manual para el control de
la Bacteriosis en el cultivo de gulupa en dos localidades del departa-
mento de Cundinamarca (Colombia). Los productos fueron asperjados
solos y dentro de un plan de rotacin en forma peridica sobre el
follaje de plantas. Estas medidas de saneamiento fueron comparadas
con Oxicloruro de cobre (2,5 g L-1) usado convencionalmente por los
productores de la regin y un testigo absoluto. En cada tratamiento se
evalu la incidencia de la enfermedad, la longitud de ramas centrales,
el nmero de hojas, botones florales y frutos. Como parmetros posco-
secha se midi el dimetro ecuatorial y polar, peso fresco y seco y los
slidos solubles en frutos maduros. Se observ que los inductores de
resistencia en las dosis evaluadas impiden el desarrollo de sntomas de
bacteriosis y disminuyen sntomas causados por virus y roa. El nme-
ro de estructuras vegetativas y reproductivas es afectado negativamen-
te por la aplicacin de los inductores como consecuencia de un desgas-
te energtico producido en la planta. El deshoje por s solo no es efec-
tivo para el control de la enfermedad y tampoco el sulfato de cobre,
que por el contrario mostr fitotoxicidad en la dosis aplicada.
Palabras clave: resistencia sistmica adquirida, rotacin, prcticas
culturales, desgaste energtico.
Integrated management of bacterial spot caused by Xanthomonas
axonopodis Starr & Garces in purple passion fruit (Passiflora
edulis Sims.)
There was evaluated the efficacy of the resistance inductors Acibenzo-
lar-s-metil (0,05 g L-1) and Acid salicilic (0,025 g L-1), as Sulphate of
copper (0,75 g L-1) and the practice of manual falling of leaves for the
control of the bacterial spot in the crop of purple passion fruit in two
localities of the department of Cundinamarca (Colombia). The prod-
ucts were sprayed alone and inside a plan of rotation in periodic form
on the foliage of plants. These measurements of sanitation were com-
pared with Copper oxychloride (2,5 g L-1) used conventional by the
producers of the region and the untreated control plants. In every
treatment there was evaluated the incidence of the disease, the length
of central branches, the number of leaves, floral buttons and fruits. As
parameters postharvest there measured itself the equatorial and polar
diameter, fresh and dry weight and the soluble solids was valued for
mature fruits. It was observed that the resistance inductors in the eva-
luated dosages prevent the development of symptoms of like bacterial
spot and diminish symptoms caused by virus and scab. The number of
vegetative and reproductive structures is affected negatively by the
application of the inductors as consequence of an energy expense
produced in the plant. The falling of leaves for yes is not only effective
for the control of the disease or the sulphate of copper, which on the
contrary showed phytotoxicity in the applied dosage.

Keywords: systemic acquired resistance, rotation, cultural practices,

energy expense

INTRODUCCIN
El cultivo de la gulupa (Passiflora edulis-
Sims.) se ha convertido en una opcin agrco-
la atractiva para pequeos, medianos y gran-
des productores, debido a su alta productivi-
dad, su gran potencial de uso y su buena
rentabilidad (Isaacs, 2009). En los ltimos
aos se han incrementado los volmenes
exportados, as como el rea cultivada en
Colombia; llegndose a exportar 1860,89
toneladas de gulupa en fresco en el ao 2010,
por un valor de 7,54 millones de dlares,
principalmente hacia los pases de la Comu-
nidad Europea (MADR, 2010). Una de las
principales limitantes en la produccin y
comercializacin de este cultivo y otras pasi-
floras es su susceptibilidad al ataque de di-
versas enfermedades, como es el caso de la
Bacteriosis o Mancha de aceite, causada por
la bacteria Xanthomonas axonopodis Starr &
Garcs Este patgeno ataca la parte area de
la planta afectando hojas, tallos y frutos, en
forma sistmica (Bentez, 2010). Actualmente
el manejo de la enfermedad es limitado
debido a que este se basa principalmente en la
utilizacin de antibiticos, los cuales no han
sido eficaces para el control de la bacteria
(Farfn y Hoyos-Carvajal, 2010).
Lo anterior ha conducido a que se pro-
pongan diversas medidas de control de la
Bacteriosis, bajo el esquema del manejo
integrado, utilizando todas las herramientas
de manejo disponibles, las cuales son de
carcter preventivo y ninguna de ellas por si
sola es efectiva para controlar la enfermedad
(Miranda, 2004 citado por Brancaglione et
al., 2009). Dentro de stas, est la resistencia
inducida en plantas con el uso de agentes
qumicos (Riveros, 2010); en razn de que las
plantas disponen de una gran cantidad de
seales, que les permiten reconocer agentes
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
extraos y activar todos sus mecanismos de
defensa, que incluye reacciones qumicas y/o
bioqumicas, para alertar a las clulas, y
activar la produccin de sustancias txicas,
enzimas u otros compuestos, que inhiban la
penetracin y posterior colonizacin de la
planta por parte del patgeno (Dangl y Jones,
2001 citado por Riveros, 2010). En teora, las
plantas poseen en forma constitutiva, todos
los genes necesarios para responder a la
agresin y estn de manera permanente en la
planta, pero en ciertos casos conviene indu-
cirla o activarla a travs del uso de la resis-
tencia sistmica inducida (RSI) y la resisten-
cia sistmica adquirida (RSA) (Riveros,
2010). Mientras la RSI consiste en un proce-
so de proteccin activa (sistmica) de una
planta, donde actan como inductores las
rizobacterias promotoras de crecimiento; la
RSA se presenta por la mediacin activa de
un inductor (aplicacin exgena) que hace
21
que se desencadenen uno o varios mecanis-
mos de defensa contra ese patgeno en parti-
cular o inespecfico contra otros potenciales
agresores, produciendo una seal sistmica,
protegiendo diferentes rganos de la misma
planta, en un amplio espectro y duracin.
Entre los inductores de RSA se encuentra el
cido saliclico (AS) sus derivados y sus
anlogos funcionales, el cido nicotnico y el
acibenzolar-S-metil(ASM), el cual fue el
primer qumico sinttico desarrollado que
funciona estrictamente como activador de
RSA (Ruess et al.,1996, citado por Riveros
et al., 2004). Se considera que el cido
jasmnico (AJ) y el etileno (E) potencian la
sealizacin para la RSA por vas diferentes a
la dependiente del AS (Riveros, 2010; Pieter-
se y Loon, 1999).
En varios trabajos se han demostrado las
bondades del uso del AS y el ASM para el
control de hongos, bacterias, virus y algunas
plagas en cultivos de tomate chonto (Lyco-
persicun esculentum), pepino (Cucumis sati-
vus), tabaco (Nicotiana tabacum), frjol caup
(Vigna unguiculata), girasol (Helianthus
annuus), soya (Glycine max), canola (Brassi-
ca napus), crcuma (Curcuma longa), meln
(Cucumis melo), pera (Pyrus communis),
tomate de rbol (Solanum betacea) y plantas
ornamentales como el ciclamen (Cyclamen
persicum) (Cole, 1999; Pappu et al., 2000;
Latunde-Dada y Lucas, 2001; Amborab et
al., 2002; Prats et al., 2002; Prez et al.,
2003; Smith-Becker et al., 2003; Soylu et al.,
2003; Sparla et al., 2004; Gurgel et al., 2005;
Pradhanang et al., 2005; Elmer, 2006; Malo-
lepsza, 2006; Hacisalihoglu et al., 2007;Abo-
Elyousr y El-Hendawy, 2008; Roberts et al.,
2008; Wu et al., 2008; Debona et al., 2009;
LaMondia, 2009;Mandal et al., 2009; Meja
et al., 2009;Moraes et al., 2009; Vronsi et
al., 2009; Radhakrishnan et al., 2010).
El objetivo de este trabajo fue evaluar el
grado de control que ejerce la aplicacin de
los inductores de RSA, AS, ASM, productos
cpricos (Sulfato y Oxicloruro de Cobre) y la
prctica del deshoje sobre la incidencia de la
Bacteriosis en el cultivo de gulupa, para
poder incluirlos como una alternativa o
herramienta de manejo adicional de esta
enfermedad.
MATERIALES Y MTODOS
Localizacin
El ensayo se realiz en dos localidades de la
regin del Sumapaz, en el departamento de
Cundinamarca (Colombia), en cuatro parcelas
experimentales: dos en la vereda de San
Francisco en el municipio de Tibacuy, (altu-
ra: 1800 msnm, temperatura promedio: 18C,
humedad relativa promedio: 85%, precipita-
cin: 1300 mm/ao) y dos parcelas en la
vereda de Aposentos en el municipio de
Venecia (altura: 1900 msnm, temperatura
22
promedio: 17,7C, humedad relativa: 77%,
precipitacin:1700 mm/ao);en cultivos
comerciales de gulupa entre los 12 y 24
meses de edad, dentro de estos se seleccion
una parcela de780 m2. En cada una de las
parcelas experimentales, se aplicaron nueve
tratamientos.
Tratamientos
T1: cuatro aplicaciones de Sulfato de cobre
(SC) en dosis de 0,75 g L-1cada ocho das
T2: cuatro aplicaciones de Acibenzolar-S-
Metil (ASM) en dosis de 0,05g L-1 cada 20
das.
T3: cuatro aplicaciones de Acido saliclico
(AS) en dosis de 0,025g L-1 cada 20 das.
T4: dos ciclos de rotacin de Sulfato de
cobre, Acibenzolar-S-Metil y cido saliclico
(SC/ASM/AS)en las mismas dosis y frecuen-
cias mencionadas anteriormente
T5: dos ciclos de rotacin (SC/ASM/AS) en
las mismas dosis y frecuencias mencionadas
anteriormente ms recoleccin semanal de
hojas enfermas con Bacteriosis antes de cada
aplicacin.
T6: recoleccin semanal de hojas afectadas
por Bacteriosis nicamente
T7: testigo comercial realizando cinco apli-
caciones de Oxicloruro de cobre (OC) en
dosis de 2,5 g L-1, ms recolecciones semana-
les de hojas afectadas por Bacteriosis.
T8: testigo comercial realizando cinco apli-
caciones de OC en dosis de 2,5 g L-1, sin
recolecciones manuales de hojas afectadas.
T9: testigo absoluto (Plantas sin ningn tipo
de deshoje, ni aplicacin).
Aplicacin de Inductores y productos
cpricos
El AS utilizado, se extrajo a partir del cido
acetil saliclico de acuerdo con el protocolo
sugerido por Patio (2009).El ASM al
50%,proviene de un producto comercial. El
SCse adquiri en la presentacin de fertili-
zante foliar con un contenido de cobre del
24%. Se emple el mismo OC utilizado por
los productores al 58.8%. Cada uno de los
productos se disolvi en el volumen de agua
calculado para cada planta (0,75 L) y fueron
aplicados con atomizador a cada una de las
plantas segn el tratamiento realizando un
buen cubrimiento del follaje total de la planta.
Parmetros monitoreados
Se realizaron mediciones semanales durante
18 semanas (semana 17 a 35 del 2010), regis-
trando datos antes y despus de la aplicacin
de los diferentes tratamientos, partiendo de
infecciones naturales.
Se registraron variables relacionadas con
la enfermedad, fisiologa de la planta y cali-
dad poscosecha del fruto:
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
Parmetros relacionados con la enfer-
medad. Semanalmente se cuantific el nme-
ro de individuos enfermos sobre el total de la
poblacin (Incidencia).
Parmetros fisiolgicos. Se cuantifica-
ron tres variables, segn se describe a conti-
nuacin:
Longitud de ramas: Se midi el creci-
miento semanal de las mismas ramas en
donde se evalu la severidad. Para esto se
utiliz un flexmetroque fue desplegado
desde la base de cada rama hasta el pice para
calcular la longitud.
Nmero de hojas: Se cont semanalmen-
te el nmero de hojas emitidas en las mismas
ramas del tercio medio marcadas previamente
en cada tratamiento.
Nmero de botones florales y frutos: En
las mismas ramas, se realiz el conteo sema-
nal de estas estructuras.
Parmetros poscosecha de frutos ma-
duros. Se tuvieron en cuenta cuatro variables
tal como se describe a continuacin:
Dimetro ecuatorial y polar: medido
con un calibrador pie de rey. Peso fresco
determinado en una balanza electrnica mar-
ca Kern 440-33.
Peso seco: los frutos se sometieron a una
temperatura de 100C durante tres das en un
horno marca Thelco Precision Scientific y se
pesaron en una balanza electrnica marca
Startorius Laboratory L310.
Slidos solubles: determinados a travs
de los grados Brix medidos con un refract-
metro marca Carlzeiss Jena.
Calidad externa y presentacin de cada
uno de los frutos cosechados en cada trata-
miento: en donde se tuvo en cuenta la presen-
cia de daos mecnicos en la epidermis y
lesiones por ataque de patgenos o insectos
para finalmente clasificarlos como fruto
nacional o exportacin.
Diseo experimental
Los tratamientos se distribuyeron en un dise-
o completamente al azar con tres repeticio-
nes. Cada repeticin const de una planta de
gulupa en edad productiva. En cada parcela
se aleatoriz la distribucin de los tratamien-
tos, dejando plantas intermedias para separar
los tratamientos.
Los datos fueron sometidos a un anlisis
de varianza (ANOVA) y a prueba de compa-
racin mltiple de Duncan (P0,05). El anli-
sis estadstico se realiz con el programa
SAS versin 9.0 (SAS Institute Inc., Cary,
NC).
RESULTADOS Y DISCUSIN
Incidencia de la enfermedad
Durante las primeras semanas de desarrollo
de los experimentos, el comportamiento de la
incidencia se mantuvo igual, no encontrando
plantas con sntomas de la enfermedad en
ninguno de los tratamientos evaluados. A
partir de la semana 23 del ao, se empezaron
a observar lesiones tpicas de Bacteriosis en
hojas bajeras e internas de las plantas que
conformaban el testigo absoluto (Figura 1A)
y el tratamiento T1 en donde se aplic SC,
muy posiblemente debido a que este producto
es el menos efectivo para el control de la
bacteria; adems de facilitar el ingreso del
patgeno por las heridas causadas a las plan- Figura 1. Comportamiento de la incidencia de bacteriosis en la semana 28 de 2010. A, Testigo absoluto
tas con la quemazn. (T9). B, cido saliclico (T3).
Dos semanas despus se present un
comportamiento similar de la incidencia, pero
adems se empezaron a observar lesiones en
el tratamiento T8 en el que se realizaron
aplicaciones de OC (Figura 2).
En la semana 27 la enfermedad se em-
pez a presentar en el tratamiento T6 el cual
consisti en el deshoje semanal. Esto sugiere
que el deshoje retrasa la aparicin de snto-
mas con respecto al testigo absoluto, como
consecuencia de una mejor aireacin y pene-
tracin de luz al interior de la planta, pero no
implica el control del patgeno.
En la semana 28 se empez a observar la
aparicin de la enfermedad en el tratamiento
T7 en donde se aplic OC combinado con
deshojes semanales.
En las semanas siguientes y hasta la lti-
ma semana de realizacin de los ensayos Figura 2. Comportamiento semanal del porcentaje de incidencia de bacteriosis en plantas de gulupa para
(semana 35) la incidencia de la enfermedad cada tratamiento a travs de las semanas del ao. SC (Sulfato de Cobre), ASM (Acibenzolar-s-Metil), AS
(cido Saliclico), R (Rotacin), R+DH (Rotacin + Deshoje), DH (Deshoje), OC+DH (Oxicloruro de
aument gradualmente en los tratamientos
Cobre + Deshoje), OC (Oxicloruro de Cobre), TEST (Testigo absoluto).
T1, T6, T7, T8 y T9; llegndose a presentar el
mayor porcentaje de incidencia acumulada en
la semana 32 (Figura 2).
Los tratamientos en los que se aplicaron
productos qumicos inductores de resistencia
(AS y ASM) solos (T2 y T3) y en rotacin
(T4 y T5) no permitieron la colonizacin de
la bacteria ni la progresin de sntomas du-
rante el transcurso de tiempo en el que se
desarrollaron estos ensayos (Figura 1B y
Figura 2). Solo en el tratamiento T4 se pre-
sent un bajo porcentaje de incidencia de la
enfermedad a partir de la semana 29, la cual
se detuvo por completo en la semana 33 en
donde ya no se observaron sntomas ni avan-
ce de los mismos en la planta (Figura 3). Lo
anterior sugiere que el uso de AS y ASM
solos y en un plan de rotacin controla y
suprime eficientemente la enfermedad porque
impide la penetracin y posterior coloniza-
cin de la bacteria en la planta, gracias al
desencadenamiento de los mecanismos de
Figura 3. Porcentaje de incidencia acumulada de bacteriosis en las 4 parcelas experimentales durante el
defensa a travs de la RSA.
tiempo de evaluacin de los experimentos. * barras con letras distintas indican diferencia significativa
Es necesario resaltar que las aplicaciones segn la prueba de Duncan (P0,05). Las barras sobre las columnas indican desviacin estndar
de los inductores de resistencia se hicieron
antes de la aparicin de los primeros sntomas
anlogo funcional el ASM para el control de que el uso de estas sustancias inductoras de
de la enfermedad; es decir en forma preventi-
la Bacteriosis en cultivos de gulupa, lo con- resistencia para el control de Sigatoka negra
va.
vierte en una alternativa viable y ambiental- (Mycosphaerella fijiensis) en banano logr
La eficacia encontrada en el presente tra-
mente sostenible para el control de dicha reducir la aplicacin de fungicidas conven-
bajo de los inductores de resistencia AS y su
enfermedad. Zuluaga et al., 2007 mencionan cionales entre el 46 y el 100%. Adems,
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1 23
Soylu et al., 2003 afirman que el ASM pre-
senta bajo impacto para los humanos y el
medio ambiente por lo que es viable su uso
tanto en cultivos de campo, como en inverna-
dero.
Por otro lado, la ineficacia de productos
cpricos empleados en este estudio para
detener la aparicin y la progresin de snto-
mas causados por X. axonopodis ha sido
ampliamente documentada en diversos traba-
jos en los que se reportan cepas de Xantho-
monas tolerantes al cobre (Aguiar et al.,
2003; Martin et al., 2004; Voloudakis et al.,
2005), esto hace considerar el uso de produc-
tos inductores de resistencia, pues minimizan
el riesgo de generar tolerancia en los micro-
organismos fitopatgenos que atacan la gulu-
pa, ya que stos tienen menos probabilidad de
vencer los mecanismos involucrados en la
resistencia sistmica adquirida (RSA) que
otros mtodos de control como la resistencia
gentica de plantas transgnicas o fungicidas
convencionales (Malamy et al., 1996 citado
por Cole, 1999; Riveros et al., 2002).
Observaciones de campo en los trata-
mientos con inductores de resistencia permi-
ten notaruna reduccin de sntomas causados
por enfermedades como la Virosis y la Roa
causada por Cladosporium sp., mejorando as
la calidad comercial de los frutos de gulupa.
Esto se explica porque la resistencia sistmica
adquirida (RSA) es de amplio espectro cau-
sando proteccin a tejidos no infectados a un
amplio rango de patgenos dentro de los que
se encuentran hongos, bacterias, virus e
incluso algunas plagas como mosca blanca
(Ryals et al., 1995 citado por Hunt et al.,
1996; Moraes et al., 2009).
Comportamiento del nmero de estructu-
ras vegetativas y reproductivas por rama
con la aplicacin de los productos qumicos
La prctica del deshoje, promovi significati-
vamente un aumento de la longitud de la
rama, seguido por la aplicacin de OC ms
deshoje y el testigo absoluto. Por el contrario
este parmetro se reduce cuando se realiza la
rotacin de los inductores combinado con el
deshoje manual y la aplicacin de SC. La
aplicacin de ASM y AS no aumentan la
longitud de las ramas en gulupa (Tabla 1).
De igual forma, el nmero de hojas es
mayor cuando se emplea la prctica del des-
hoje manual y es menor cuando se aplic el
SC en forma individual. Esto pudo haber
sucedido por la fitotoxicidad que present la
aplicacin de este producto.
En los tratamientos (T1, T4 y T5) en
donde se aplic SC, se observaron sntomas
severos de fitotoxicidad; la cual se present
como quemazones blanquecinas en bordes y
distribuidas en toda la superficie de la hoja en
forma circular, en donde hubo contacto de las
gotas de la aspersin con el tejido. En frutos
se observaron sntomas similares, afectando
la calidad comercial de stos. Estos sntomas
24
se fueron acentuando cada vez ms en el planta (Barbosa et al., 2008; Walters y Heil,
tratamiento T1 debido a la frecuencia de 2007; Durrant y Dong, 2004).
aplicacin de SC (cada 8 das). Gilardi et al., Adems la acumulacin de los metaboli-
(2010) al utilizar productos cpricos para el tos secundarios a altas concentraciones causa
control de Pseudomonas syringae en tomate, efectos fitotxicos. Este inconveniente ha
tambin observaron problemas de fitotoxici- sido trabajado y solventado con la incorpora-
dad, la cual se manifest como una reduccin cin de cationes (Cu, Mn y Zn) presentes en
en la altura de las plantas. enmiendas orgnicas o adicionadas externa-
Con respecto al nmero de botones flora- mente en el sustrato. Estos cationes atrapan y
les, se observa un promedio muy bajo de reducen los radicales libres de oxigeno que
estos en todos los tratamientos; siendo el se acumulan durante el desarrollo de la en-
valor ms alto el presentado en el testigo fermedad, coadyuvan al transporte de iones
absoluto, seguido por el tratamiento de des- calcio en el mbito celular, incrementa la
hoje; mientras que la rotacin de los inducto- accin de hormonas de crecimiento y la
res, combinado con deshojes y las aplicacio- actividad del RNA, entre otras tareas celula-
nes SC presentan los menores promedios res (Riveros et al., 2004).
(Tabla 1).
Tabla 1. Prueba de comparacin de medias para las variables longitud de ramas, nmero de hojas, botones
florales y frutos por rama en las plantas de gulupa evaluadas.
Estructuras Vegetativas y Reproductivas
No.
Tratamiento Longitud rama No. Botones
Trat. No. Hojas No. Frutos
(cm) florales
1 Sulfato de cobre (SC) 65,99 f* 12,91 e 0,37 c 0,07 bc
2 Acibenzolar-s-Metil (ASM) 69,63 de 15,77 bc 0,52 bc 0,11 bac
3 Acido saliclico (AS) 67,08 fe 14,8 d 0,45 bc 0,06 dc
4 Rotacin (SC/ASM/AS) 71,73 dc 15,32 dc 0,50 bc 0,04 d
Rotacin (SC/ASM/AS) + Des-
5 hoje 62,56 g 13,48 e 0,19 d 0,01 e
6 Deshoje 78,30 a 16,47 a 0,70 ba 0,10 bac
Oxicloruro de cobre (OC) +
7 deshoje 75,36 ba 16,37 ba 0,62 bc 0,14 a
8 Oxicloruro de cobre (OC) 74,12 bc 15,79 bc 0,45 bc 0,12 ba
9 Testigo absoluto 75,67 ba 16,1 ba 1,00 a 0,09 bac
*Promedios con letras distintas en la misma columna indican diferencia significativa segn la prueba de
Duncan (P0,05).
Finalmente, el nmero de frutos/rama Comportamiento de parmetros poscose-
tambin presenta un bajo promedio, siendo el cha con la aplicacin de los productos
tratamiento de OC ms deshoje el de mayor qumicos
nmero, mientras que la rotacin de los in-
ductores presenta la ms baja produccin. En El tratamiento T7 (OC + Deshoje) present
trminos de parmetros fisiolgicos, el ASM los valores ms altos de peso fresco, peso
fue el que siempre present mayores valores seco y dimetro ecuatorial y polar en los
con respecto al AS cuando estos fueron apli- frutos cosechados con respecto a los dems
cados en forma individual, pero los valores tratamientos; mientras que por el contrario el
obtenidos con estos inductores de resistencia tratamiento T4 (Rotacin (SC/ASM/AS) es el
son muy inferiores a los dems tratamientos e que presenta el menor valor para estos mis-
incluso al testigo absoluto. mos parmetros (Tabla 2). No se observan
Es de tener en cuenta que la induccin de diferencias significativas para estos mismos
resistencia con el uso de inductores qumicos parmetros entre los tratamientos T1(SC), T2
tiene un costo fisiolgico para la planta (teor- (ASM) y T3 (AS) pero si se observan dife-
a del costo de la defensa), pues la aplica- rencias entre estos tratamientos y el testigo
cin de inductores de resistencia puede redu- absoluto siendo este ltimo un poco superior
cir el tamao de la planta, presentar prdida en estos parmetros a excepcin del peso
de dominancia apical, producir entorchamien- seco de los frutos (Tabla 2).
to de hojas, disminucin de la fertilidad, En cuanto a los slidos solubles, los tra-
reduccin en la produccin de la planta e tamientos que presentaron la mayor concen-
inclusive efectos negativos en la simbiosis de tracin de grados Brixfueronel T5 (Rotacin
las plantas con microorganismos benficos (SC/ASM/AS) + Deshoje), T4 (Rotacin
como las micorrizas o Rhizobium(Barbosa et (SC/ASM/AS)), T1 (SC) y T3 (AS),no
al., 2008; Walters y Heil, 2007; Durrant y habiendo diferencias significativas entre estos
Dong, 2004). (Tabla 2).
Hay que tener en cuenta que la activacin El tratamiento en el que se obtuvo la me-
de la resistencia tiene lugar a altas demandas nor concentracin de grados Brixes el T2
de energa o puede hacer que se desven (ASM), seguido de los tratamientos con OC
metabolitos y energa destinada para el cre- (T7 y T8) y el deshoje (T6).
cimiento y otros procesos importantes en la Se compararon estos mismos parmetros
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
Tabla 2. Prueba de comparacin de medias para las variables peso fresco, peso seco, dimetro ecuatorial,
dimetro polar y slidos solubles evaluadas en frutos maduros de gulupa.
No.
Tratamiento Peso Fresco
Trat.
(g)
1 Sulfato de cobre (SC) 54,59 ba*
2 Acibenzolar-s-Metil (ASM) 53,36 ba
3 Acido saliclico (AS) 53,93 ba
4 Rotacin (SC/ASM/AS) 50,65 b
Rotacin (SC/ASM/AS) +
55,19 a
5 Deshoje
6 Deshoje 52,64 ba
Oxicloruro de cobre (OC) +
56,58 a
7 deshoje
8 Oxicloruro de cobre (OC) 55,61 a
9 Testigo absoluto 55,56 a
Plantas enfermas con bacteriosis 52,61
*Promedios con letras distintas en la misma columna
Duncan (P0,05).
de poscosecha en frutos maduros cosechados
de plantas severamente afectadas por bacte-
riosis con los tratamientos aplicados y se
encontr que el peso seco de los frutos y los
slidos solubles son notoriamente reducidos
por la enfermedad.
Esto es muy importante porque aunque lo
que ms limita la comercializacin de los
frutos de gulupa es su calidad y aspecto
externo (presencia o ausencia de daos mec-
nicos o lesiones causadas por patgenos en la
epidermis como roa), en un futuro prximo
la calidad organolptica puede convertirse en
un requisito indispensable para la comerciali-
zacin de la gulupa, diferenciando el mercado
entre los pases productores de este frutal de
exportacin.
CONCLUSIONES
El uso de los inductores de resistencia
AS(0,025 g L-1) y su anlogo funcional el
ASM (0,05 g L-1)es una herramienta novedo-
sa y viable para el control de la Bacteriosis en
el cultivo de gulupa, pero debe estar enmar-
cada dentro del manejo integrado. La aplica-
cin de estos productos se debe realizar en
forma preventiva antes de la aparicin de los
primeros sntomas de la enfermedad, ya que
estos productos no son biocidas y no van a
actuar directamente sobre la bacteria, sino
que van a activar los mecanismos de defensa
en la planta. Adems debe llevarse un estricto
manejo de la fertilizacin, con el fin de com-
pensar los efectos adversos que tiene la apli-
cacin de estos inductores de resistencia
sobre el nmero de estructuras vegetativas y
reproductivas y algunos parmetros poscose-
cha, para no comprometer la produccin y
rentabilidad de los cultivos como consecuen-
cia de un alto gasto energtico y una sobre-
produccin de metabolitos secundarios inde-
seables para el ptimo desarrollo fisiolgico
del cultivo.
Efeito do tratamento de sementescom
fungicidas e acibenzolar-S-methyl no
Parmetros Poscosecha controle da ferrugem asitica e cresci-
Dimetro Slidos mento de plntulas em cultivares de soja.
Dimetro Summa Phytopathol., Botucatu, 35, 26
Peso Seco (g) ecuatorial Solubles
polar (cm) 31.
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 MANEJO INTEGRADO DEL MILDEO VELLOSO (Peronospora sparsa Berkeley) DE LA ROSA *
Nathali Lpez-Cardona y Jairo Castao Zapata

Universidad de Caldas, Facultad de Ciencias Agropecuarias

Correo electrnico contactos: nathali.lopez.cardoaplicadona@gmail.com; jairo.castano_z@ucaldas.edu.co

*Artculo de Revisin de literatura, recibido para publicacin el 21/04/2011; aceptado el 18/05/2011

RESUMEN SUMMARY

El Mildeo velloso (Peronospora sparsa) de la rosa, es una de las
enfermedades ms limitantes del cultivo de rosa en Colombia. Aunque
recientemente se han publicado algunos trabajos de investigacin
sobre la epidemiologa y manejo de la enfermedad, no existe un pro-
grama definido de Manejo integrado para la enfermedad. Esta revisin
pretende integrar resultados de investigaciones con diferentes prcticas
de manejo de la enfermedad, a fin de establecer un programa de Mane-
jo Integrado para el Mildeo velloso de la rosa en Colombia.
Palabras clave: exclusin, erradicacin, proteccin, inmunizacin.
Integrated management of the downy mildew (Peronospora sparsa
Berkeley) of rose
The Downy mildew (Peronospora sparsa) of rose is one of the most
important diseases of the crop in Colombia. Although several papers
have been recently published about the epidemiology and management
of the disease, there is not a program of integrated management for the
disease. This review aims to integrate research results with different
management practices, to establish an integrated management program
for the Downy mildew of rose in Colombia.

Key words: exclusion, eradication, protection, immunization

INTRODUCCIN
El Manejo Integrado de Enfermedades, MIE,
es una tecnologa efectiva para los floriculto-
res y ofrece una alternativa al uso excesivo de
fungicidas con el fin de disminuir la contami-
nacin ambiental, los riesgos a los operarios y
mejorar la rentabilidad de los sistemas de
produccin. El MIE involucra actividades en
programas de produccin que reducen las
enfermedades introducidas, y mantienen los
daos de tal manera que causen prdidas
econmicas mnimas (Engelhard, 1991).
ltimamente los compradores de flores
en todo el mundo estn interesados en adqui-
rir flores producidas mediante prcticas sanas
desde un punto de vista ambiental. Por esto,
los programas de ECO-etiquetado como el
MPS (Milieu Project Sierteelt) de Holanda, el
programa Florverde de Colombia, el Flower
Label Program (FLP) de Alemania y el
Kenya Flower Label, se adoptan cada vez
ms en el mundo (Pizano, 2001).
Colombia posee una ventaja competitiva
importante para la produccin de flores tropi-
cales. En los ltimos 30 aos el pas ha in-
crementado sus divisas, pasando de unos
cuantos miles de dlares anuales a ms de US
$1.114,11 millones de dlares en el 2007. En
la actualidad Colombia es el segundo expor-
tador de flores del mundo, con una participa-
cin del 14 % sobre el total de las exporta-
ciones mundiales, con un rea cultivada de
7.290 ha (Asocolflores, 2007).
Peronospora sparsa Berkeley, es uno de
los patgenos ms limitantes en los cultivos
de rosa bajo invernadero en el mundo. El
primer reporte de este microorganismo fue
realizado en Inglaterra en1862, y al poco
tiempo se registr en Europa continental,
especficamente en los pases escandinavos y
la antigua Unin Sovitica. En 1880, se re-
port en el medio oeste de los Estados Uni-
dos, y desde all se dispers por el mundo.
Aunque la literatura registra a P. sparsa como
un patgeno endmico del rea norte del
trpico de Cncer, en la actualidad el patge-
no causa daos significativos en pases tropi-
cales y subtropicales como Brasil, Colombia,
Israel, Egipto y Nueva Zelanda (Horst, 1983;
Arbelez, 1999; Walter et al., 2004).
En Colombia existen registros de la ocu-
rrencia del Mildeo velloso desde la dcada de
los 70`s (Martnez, 2002); y actualmente la
enfermedad es el principal problema fitosani-
tario de la rosa en la sabana de Bogot. En
1999, se estim en cinco millones de dlares
las prdidas por la enfermedad (Ziga,
2003) y actualmente se considera que oca-
siona una disminucin del 10% en la produc-
cin total de rosas en el pas, lo que corres-
ponde a US$ 20.000 ha- en variedades sus-
ceptibles (Gmez, 2004; Surez, 1999).
Debido a la importancia del Mildeo ve-
lloso de la rosa y a la ausencia de un enfoque
de MIE para esta enfermedad, este trabajo
pretende integrar resultados de investigacio-
nes con diferentes prcticas de manejo, a fin
de establecer un programa de Manejo Inte-
grado para el Mildeo velloso de la rosa en
Colombia.
DIAGNSTICO OPORTUNO: CLAVE
DEL MANEJO INTEGRADO DE LA
ENFERMEDAD
El reconocimiento de los sntomas tpicos de
la enfermedad, esencialmente en sus primeros
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
estados, es la clave para la realizacin del
manejo oportuno del patgeno. Cuando el
inculo inicial del patgeno es muy bajo, es
decir, cuando la enfermedad se encuentra en
las primeras fases de desarrollo, se puede
optimizar el beneficio del control qumico.
As mismo, la identificacin correcta de la
presencia del patgeno servir de base para la
eleccin correcta de los fungicidas ms efec-
tivos, as como la planificacin de otras
prcticas compatibles de manejo de la enfer-
medad.
Sntomas del mildeo velloso y signos del
patgeno. Los sntomas se manifiestan sobre
hojas, tallos, pednculos, cliz y ptalos de
las plantas de rosa, aunque generalmente la
infeccin es restringida a los tejidos jvenes
de las plantas. Sobre la haz de las hojas se
desarrollan manchas irregulares de color
rojizo-prpura a pardo-oscuro, las cuales se
rodean de un halo clortico (Figura 1a),
mientras que en el envs se producen los
signos del patgeno. Una observacin a
simple vista, permite observar una esporula-
cin de color blanco en el envs de las hojas
u otros rganos afectados, que corresponden
al conjunto de esporangiforos y esporangios
del patgeno, que dan la apariencia vellosa
caracterstica de la enfermedad (Horst, 1983;
Arbelez, 1999; Hollier et al., 2001). Una
observacin al microscopio, permite la dife-
renciacin del patgeno, debido a que los
esporangiforos poseen una tpica ramifica-
cin dicotmica, con pices agudos, y las
ramas forman un ngulo ms o menos agudo
(Figura 1b).
La enfermedad puede inducir defoliacin
severa (Flrez, 1996; Restrepo, 1996) y es
27

a b
comn que los sntomas foliares se confundan
con quemaduras o toxicidad inducidas por
pesticidas. Sobre los tallos, cliz y pedncu-
los, la enfermedad se manifiesta como man-
chas prpuras a negras que varan en tamao
e incluso pueden coalescer produciendo la
muerte de ramas y momificacin de boto-
nes florales (Horst, 1983; Hollier et al.,
2001; Infoagro, 2004) propiciando la inva-
sin secundaria por Botrytis cinerea Pers.:Fr.
(Aegerter et al., 2002).
Ciclo de vida de P. sparsa. Normalmente
sobrevive mediante oosporas, micelio en
tallos, hojas, brotes, spalos y coronas. En
Colombia se crea que el patgeno no produc-
a oosporas, conocidas como estructuras de
resistencia sobrevivencia, sin embargo,
Gmez y Arbelez (2004), demostraron la
presencia de estas estructuras en cultivos
comerciales de rosa en el pas.
Los esporangios pueden ser producidos
por periodos largos de tiempo en condiciones
de humedad relativa alta (>85%) y condicio-
nes frescas de temperatura (18C). Estos
pueden ser diseminados y depositados por el
viento por salpique de gotas de agua lluvia
de riego, germinan y penetran directamente
a travs de la cutcula y la epidermis; el mi-
croorganismo se alimenta de las clulas del
parnquima por medio de haustorios y una
profusa red de micelio intercelular (Michel-
more et al., 1988).
Los esporangiforos y esporangios emer-
gen por los estomas del envs de las hojas y
los esporangios son diseminados nuevamente
para iniciar un nuevo ciclo de infeccin
(Horst, 1983).
Epidemiologa. Las condiciones ms favora-
bles para el desarrollo del patgeno bajo
invernadero corresponden a temperaturas que
oscilan entre 15 y 20 C durante el proceso de
28
Figura 1. a. Sntomas tpicos del Mildeo velloso.
b. Caractersticas del hongo. Fotografas: Cortesa
del Ing. Agr. Carlos Fernando Castillo.
infeccin y de 20 a 25 C para la coloniza-
cin del patgeno. La infeccin es influen-
ciada por la presencia de una lmina de agua
libre sobre la superficie del tejido por un
perodo mnimo de dos horas, sin embargo, el
proceso infectivo se incrementa cuando
dichas condiciones de humedad superan las
10 horas (Aegerter et al., 2003).
En la sabana de Bogot, la temperatura
ptima para la germinacin de los esporan-
gios es 14 C, y se requiere un periodo mni-
mo de cuatro horas de agua libre sobre los
tejidos para que ocurra el proceso infectivo
del patgeno. La esporulacin del patgeno
ocurre principalmente cuando se presenta una
humedad relativa superior al 85% y tempera-
turas que oscilan entre 18 y 22 C (Gmez,
2004; Gmez y Arbelez, 2004). A 10 C el
periodo de latencia de P. sparsa oscila entre
6 y 7 das a, mientras que a una temperatura
de 18 a 22 C, el periodo se reduce a solo 3
5 das.
Con respecto al perodo de incubacin,
puede variar entre siete y ocho das bajo
condiciones de invernadero (Gmez y Arbel-
ez, 2003). La infeccin de este patgeno se
produce tanto por la haz como por el envs de
las hojas (Filgueira, 2004).
PRINCIPIOS DEL MANEJO
INTEGRADO DE ENFERMEDADES
(MIE)
Un programa sanitario de plantas ornamenta-
les, debe garantizar la salud del material
vegetal, proporcionar los tratamientos cultu-
rales para evitar el desarrollo de enfermeda-
des, y hacer los arreglos necesarios para
identificar y tratar correctamente los proble-
mas que surgen. La integracin de estos
principios es el secreto de una gestin eficaz
(Daughtrey y Benson, 2005).
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
El manejo de la enfermedad puede ser lo-
grado a travs de la integracin de cuatro
principios fundamentales, formulados por
Whetzel (1929): exclusin, erradicacin,
proteccin, e inmunizacin, los cuales se
detallan a continuacin:
Exclusin
Uno de los controles ms efectivos es mante-
ner el patgeno lejos de la planta hospedante.
Esto se puede lograr mediante el empleo de
una o ms medidas generales, las cuales
involucran tcticas legales de control. Segn
Castao-Zapata (1994), la exclusin involu-
cra:
Exclusin mediante intercepcin y
rechazo: Implica inspeccionar el material
vegetal. Las rosas para exportacin, son
inspeccionadas no solamente en el puerto de
entrada al pas, sino tambin en el mar abierto
an en el mismo sitio de origen para detec-
tar la presencia de la enfermedad. S se en-
cuentra la presencia del patgeno en el mate-
rial, este puede ser rechazado y negrsele la
entrada al pas de destino o al rea dnde se
desea introducir. Por otra parte, el material
tambin puede ser rechazado si se sabe que
proviene de un rea dnde el patgeno es una
amenaza.
Exclusin mediante intercepcin y
eliminacin: Involucra el proceso anterior,
pero en lugar de rechazar todo el envo, se
remueve individualmente el material enfermo
y se destruye.
Prohibicin: Es una medida mediante la
cual se previene por Ley, la entrada de cier-
tos materiales al pas o rea de destino. Este
proceso incluye las Cuarentenas.
Erradicacin
Implica remover, eliminar o destruir el pat-
geno en un rea en una planta individual
donde sea establecido. En otras palabras se
trata de establecer estrictas medidas de
SANIDAD.
Uso de material de siembra libre del
patgeno. Otro punto clave del Manejo
Integrado es comenzar con material de siem-
bra libre del patgeno. Debido a que la rosa
es propagada vegetativamente, existe un
mayor riesgo de transmisin de la enferme-
dad. La produccin de material de propaga-
cin limpio, partiendo de plantas certificadas
producidas mediante tcnicas de multiplica-
cin in vitro, por termoterapia, se constitu-
yen en una alternativa importante para el
establecimiento y/o renovacin de reas
productivas.
Aegerter et al. (2002), demostraron que
la inmersin de esquejes de rosa, variedad
'Manetti, en Metalaxil Mefenoxam en
dosis de 100 a 10.000 mg i.a./L por 10 min, y
agua caliente a 44C por 15 min, redujo
significativamente la incidencia de la enfer-
medad (ABCPE) de 63 a 76. El xito del
control del Mildeo velloso de la rosa por la
inmersin de esquejes en fungicidas o agua
caliente, soporta los resultados previos de que
le patgeno puede sobrevivir en tallos. De
esta forma, los tratamientos con inmersin de
esquejes pueden retrasar el comienzo de una
epidemia y reducir la severidad de la enfer-
medad (Aegerter et al., 2002).
Erradicacin de tejido enfermo. El
tejido afectado puede ser eliminado mediante
la realizacin de podas sanitarias, y de esta
forma, se reduce la cantidad de inculo inicial
del patgeno que puede iniciar una epidemia.
Los restos de material vegetal deben ser
incinerados a fin de erradicar completamente
el patgeno.
Manejo de hospedantes alternos. P.
sparsa tiene un rango muy estrecho de hos-
pedantes, puede afectar los gneros Rosa, y
Rubus como R. fruticosu L., R. arcticus L. y
R. chamaemorus L. (Lindqvist-Kreuze et al.,
2002; Walter et al., 2004); recientemente se
ha indicado que es el agente causante del
Mildeo velloso de la mora (Rubus glaucus
Bentham) en Venezuela (Montilla et al.,
2003) y Colombia (Tamayo, 2001). Hall et al.
(1992), reportaron que el patpogeno puede
atacar el Laurel Cerezo (Prunus laurocerasus
L.) cv. Rotundiflora.
El establecimiento de cultivos de rosa
cerca a plantaciones de mora puede proveer
una ventaja al patgeno para su sobreviven-
cia. La fuente de inculo puede incrementar
en plantas de mora en ausencia de plantas de
rosa viceversa, s el cultivo de inters es la
mora, tornando ineficiente cualquier medida
de manejo de la enfermedad debido a la
cantidad de inculo en el ambiente.
Erradicacin mediante rotacin de
cultivos. El ciclo de produccin de las flores
en Colombia depende de la variedad cultiva-
da, en general, las rosas se cosechan cada 90
das y cada rosal tiene una vida til hasta de
15 aos (Tenjo et al., 2006). En Colombia
existen aproximadamente 7.290 ha cultivadas
en flores, representadas de la siguiente mane-
ra, 30,3% corresponde a rosas, 13,5% a cla-
veles, 8% a miniclaveles, 8,2% a crisantemos,
26,4 % a ramos y el restante 6,6% a otro tipo
de flores, incluyendo en stos dos ltimos
porcentajes flores tropicales y dentro de stas
las heliconias (Asocolflores, 2007).
Aunque no existen reportes acerca del
beneficio de la rotacin de cultivos en el
manejo de esta enfermedad, el cambio de
cultivo con hospedantes no susceptibles como
clavel y crisantemo, aunque no se conducira
a una erradicacin completa de la enferme-
dad, permitira que las poblaciones del pat-
geno sean reducidas para evitar el desarrollo
de una epidemia en siembras futuras sin
afectar la produccin del sector floricultor.
Desinfestacin de herramientas. Las
herramientas empleadas en la injertacin,
recoleccin de flores y podas, debern esteri-
lizarse en una solucin de formaldehido 2% y
de hidrxido sdico 2% durante 6 segundos.
Es recomendable utilizar dos juegos de
herramientas de corte y de guantes, trabajan-
do con uno, mientras el otro permanece su-
mergido en la solucin hasta su uso
(INFOAGRO, s.f.). Esta prctica es efectiva
para disminuir la cantidad de inculo inicial
que puede ser diseminado ente plantas.
Proteccin
El concepto de proteccin implic original-
mente colocar algn tipo de barrera entre el
hospedante y el patgeno con el fin de preve-
nir la infeccin. El concepto ha sido ampliado
para incluir otras medidas de prevencin de la
infeccin, tales como la manipulacin de los
factores ambientales que controlan el proceso
de infeccin, manejo del cultivo para dis-
minuir o evitar la infeccin (Castao-Zapata,
1994).
A continuacin, se mencionan las princi-
pales medidas involucradas:
Proteccin mediante el uso de fungici-
das. La eleccin del fungicida correcto es
la otra clave del MIE. Peronospora perte-
nece a la clase de los Oomycetes, incluidos
dentro del reino Straminipila que aagrupa
organismos que o producen quitina, pero
tiene celulosa como componente fibrilar de la
pared celular, y no sintetiza sus propios este-
roles funcionales (por ejemplo, ergosterol)
sino que la toma de los tejidos del hospedan-
te, antes de la conversin y su incorporacin
en sus membranas. La especificidad de los
compuestos antifngicos se basan en estas
diferencias metablicas entre esta clase de
pseudohongos y los hongos verdaderos (Gisi,
2002)
Oneill et al. (2002), encontraron que las
aspersiones foliares de Fluazinam, Fosetil-Al
y la mezcla de Cymoxanil + Mancozeb +
Oxadixil, reducen significativamente la
severidad del Mildeo velloso y la cantidad de
cada de hojas. As mismo, la altura de la
planta mejora notablemente con estos fungi-
cidas.
El conocimiento de la distribucin y pre-
ferencia de ataque del patgeno en la planta
es vital para dirigir las aplicaciones de fungi-
cidas. En un estudio realizado por Quiroga y
Arbelez (2004), se encontr que la parte
inferior de los tallos evaluados (estrato uno)
exhibieron en promedio la mayor incidencia y
severidad del Mildeo velloso; seguido por el
estrato dos, el cual corresponde a la parte
media de los tallos. El estrato tres, es decir,
la parte ms joven de los tallos, fue el que
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
present la menor incidencia y severidad de
la enfermedad. El mismo estudio indic que
Fosetil-Al en aplicaciones foliares es alta-
mente efectivo para el manejo de la enferme-
dad, en contraste, el tratamiento que mostr
el mayor nmero de tallos afectados fue el
mismo producto, pero aplicado al suelo.
La mezcla de Metalaxil + Mancozeb, es
ampliamente utilizada para el control de
diversos Oomycetes en cultivos como papa,
hortalizas, tabaco, aguacate, entre otros (Gisi,
2002), pero en la investigacin realizada por
Quiroga y Arbelez (2004), no mostr un
control eficaz del Mildeo velloso, ni aplicado
al suelo ni al follaje. Una de las causas de la
posible ineficiencia de este fungicida puede
ser la resistencia del patgeno al producto, en
particular a Metalaxil, como ha ocurrido en
otros cultivos en el mundo (Viranyi, 1988).
Control biolgico. El concepto actual de
control biolgico en patologa vegetal incluye
la utilizacin deliberada de organismos vivos
introducidos o residentes, distintos de las
plantas hospedantes de la enfermedad objeti-
vo, para suprimir las actividades y las pobla-
ciones de uno o ms patgenos de plantas.
Esto puede implicar el uso de inoculantes
microbianos para suprimir un solo tipo
clase de enfermedades de plantas, , la utili-
zacin de organismos nativos del suelo para
la represin de patgenos causantes de en-
fermedades en plantas (Pal y McSpadden,
2006).
Los agentes de control biolgico de P.
sparsa han sido poco estudiados. Actualmen-
te solo los trabajos de Chase (2005) con
Bacillus subtilis (Rhapsody) y las sales de
cobre (Camelot) estn publicados. Esta inves-
tigadora descubri que las sales de cobre
previenen el Mildeo velloso de la rosa efi-
cazmente, mientras que B. subtilis por s solo
no tiene un efecto marcado en la prevencin
de la enfermedad, pero cuando se combinan
los dos, aunque el efecto es mucho menor que
las aplicaciones solas de cobre, se logra
reducir considerablemente la severidad del
Mildeo Velloso
Aunque los reportes de la eficacia de
controladores biolgicos sobre P. sparsa, son
limitados, una investigacin realizada por
Stefanova et al. (2007), con el Moho azul de
tabaco (Peronospora tabacina D.B. Adam)
indic que la aplicacin de Pseudomonas
aeruginosa (Schroeter) Migula, cepa PSS
(Gluticid), redujo la enfermedad en un 50%
comparado con el testigo. El producto bio-
lgico aplicado cada siete das a la dosis de
0,09 kg / ha del ingrediente activo, mostr
efectividad sobre la enfermedad, y su eficacia
fue igual a la obtenida con Mancozeb.
Las rizobacterias del gnero Pseudomo-
nas Migula, producen diferentes metabolitos
extracelulares, entre ellos siderforos, diver-
sos antifngicos y cido saliclico, entre
otros, que contribuyen a la supresin de
fitopatgenos mediante la formacin de
29
quelatos de hierro que les confieren ventaja
competitiva como agentes biocontroladores
por la suplementacin limitada de minerales
esenciales en hbitats naturales, accin con-
troladora y el aumento de la resistencia y
defensa de las plantas (Keel et al., 1990;
Maurhofer et al., 1994; Thomashow y We-
ller, 1995; Wipps, 2001).
Proteccin mediante manipulacin del
ambiente. El Mildeo velloso se desarrolla
mejor en condiciones hmedas. Debido a
esto, Beckerman (2009), del Servicio de
Extensin de la Universidad de Purdue y
Hausbeck (2007) de la Universidad Estatal de
Michigan, Estados Unidos, sugieren mante-
ner las rosas tan secas como sea posible para
reducir el crecimiento del P. sparza; para
ello, se debe usar riego por goteo en vez de
riego por aspersin a fin de evitar agua libre
en el tejido. De igual forma, Gill (1977)
sugiere ventilar los invernaderos para reducir
la humedad relativa por debajo del 90% y
elevar las temperaturas por encima de 27C.
Sistema de pronstico de la enferme-
dad. En el ao 2003, Aegerter et al., desarro-
llaron el primer sistema de pronstico del
Mildeo velloso basado en la evaluacin de la
temperatura, la humedad foliar, y la humedad
relativa en el desarrollo de la infeccin y la
colonizacin de la rosa por P. sparsa en las
condiciones del Valle de San Joaqun del
estado de California, Estados Unidos. Usando
un modelo de regresin lineal, incorporaron
las variables ambientales calculadas como los
totales acumulados en un periodo de 10 das.
As, se pudo determinar un ptimo de infec-
cin de 8,4 h de duracin de la humedad
foliar por da en un total de 10 das acumula-
dos cuando la temperatura es menor a 20C.
Estos resultados deberan ser validados para
las condiciones de la sabana de Bogot dnde
se concentra la produccin de rosas en Co-
lombia. Una vez validados los datos, el sis-
tema de pronstico servira para alertar sobre
la primera aplicacin de fungicidas y la
programacin en el tiempo de las mismas.
Distancias de siembra. Alterar la distan-
cia de siembra de las plantas tiene efectos
directos e indirectos sobre el comportamiento
de la enfermedad. Para el primero, existen
dos factores relacionados: (a) un cambio en
el nmero de plantas hospedantes disponibles
para interceptar inculo diseminado a travs
del espacio el tiempo, y (b) variacin de los
espaciamientos entre plantas y por lo tanto la
dispersin espacial del inculo que tiene xito
para producir infeccin. Los efectos de a y b
se refuerzan mutuamente. Por lo tanto, un
aumento en la densidad de siembra, aumenta
el nmero de plantas susceptibles y con ello
la probabilidad de que una unidad de inculo
en el aire sea depositada en el tejido suscepti-
ble (Burdon y Chilvers, 1982).
30
Los resultados del trabajo de Oneill et al.
(2002), demuestran que la severidad de la
enfermedad disminuye considerablemente
cuando incrementa la distancia entre plantas
de 18 a 32 cm. El aumento del espaciamiento
entre plantas mejora la circulacin de aire y
aumenta tambin la exposicin de las hojas
inferiores a la luz, lo que reduce la senescen-
cia prematura y la esporulacin de P. sparsa
(Hausbeck et al., 1996).
Mtodo de riego. Debido a que P. sparsa
es un patgeno dependiente del agua libre en
las hojas para su desarrollo, el mantenimiento
del follaje seco a travs de la estacin del
cultivo se convierte en una herramienta vital
para el manejo de la enfermedad. As, Oneill
et al. (2002), demostraron que el riego apli-
cado al suelo (subirrigacin en tnel) ayuda a
reducir el porcentaje de plantas afectadas a un
mnimo nivel comparado con el sistema de
riego por aspersin. Aunque mejores resulta-
dos se obtienen cuando se combinan la apli-
cacin de fungicidas con el riego apropiado
para el manejo de la enfermedad.
El porcentaje del rea afectada en las
hojas es reducido cuando se aplican fungici-
das al suelo como Fosetil-Al, seguido por la
mezcla de Cimoxanil + Mancozeb + Oxa-
dixil, la mezcla de Thiram + Metalaxil y
aspersiones foliares de Clorotalonil, alterando
aplicaciones cada 10 14 das; y cuando se
sigue un programa de riego por subirrigacin
al suelo, comparado con riego por aspersin.
Manejo de la fertilizacin. El vigor del
hospedante mediante una nutricin adecuada
es una prctica comn de manejo preventivo
de enfermedades y se hace con el fin de que
las plantas sean menos susceptibles a los
patgenos. Segn la literatura, algunos ele-
mentos nutricionales como: nitrgeno, pota-
sio, calcio, boro, silicio y la relacin N: K son
importantes en el aumento de resistencia a
parsitos obligados como P. sparsa (Ivanco-
vich, 1996; Krauss, 2001).
Un estudio realizado por Castillo et al,
(2010), demostraron que el aumento de la
concentracin de N, favoreci la incidencia y
severidad del Mildeo velloso, mientras que el
aumento de la concentracin de Si, Ca y Mn,
redujo la incidencia y severidad de la enfer-
medad.
Varios reportes han descrito la efectivi-
dad del fosfonato (sales de potasio) como
inductores de resistencia en varios patosiste-
mas, por ejemplo, en los patosistemas
maz/Puccinia sorghi Schwein (Reuveni et
al., 1994), maz/Exserohilum turcicum
(Pass.)K.J. Leonard & Sugss., pepi-
no/Sphaerotheca fuliginea (Schltdl.) Polacci
(Reuveni et al., 1993), pimentn/Leveillula
taurica (Lev.) Arnaud (Reuveni et al., 1998)
y coliflor/Peronospora parastica (Pers. ex
Fr.) Fr. (Becot et al., 2000).
Inmunizacin
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 No 1
Es el proceso mediante el cual, se cambia la
naturaleza fisiolgica y fsica del hospedante
con el fin de prevenir la infeccin, o permitir-
le a la planta rechazar la infeccin. En esen-
cia, inmunizacin es mejoramiento de la
resistencia a enfermedades (Castao-Zapata,
1994).
El manejo del Mildeo velloso con varie-
dades resistentes es difcil, debido a la alta
susceptibilidad de la mayora de las varieda-
des comerciales de rosa cultivadas en el
mundo. En Colombia, el patgeno es alta-
mente agresivo sobre las variedades Charlot-
te, Classy, Dolores, Frisco, Konfetti, Livia,
Mystique, Osiana, Pavarotti y Ravel (Flrez,
1996; Restrepo, 1996).
Con respecto al grado de susceptibilidad
de los patrones, Martnez (2002), evalu la
respuesta de tres materiales injertados: Char-
lotte, Livia y Aalsmeer Gold, sobre los patro-
nes Manetti y Natal Brier, y logr determinar
que las plantas injertadas sobre Manetti pre-
sentaban mayor enfermedad en comparacin
con Natal Brier.
Gmez y Arbelez, (2005) demostraron
que la variedad Classy presenta los perodos
de latencia ms cortos y la mayor produccin
de esporangios en cuatro temperaturas eva-
luadas (10, 14, 18 y 22 C), mientras que los
perodos ms largos se presentan en First
Red con una produccin reducida de espo-
rangios.
El conocimiento del nivel de variabilidad
de un patgeno y de su estructura poblacional
en una regin determinada, es fundamental
para el diseo de estrategias de manejo de la
enfermedad que causa, por cuanto ofrece
informacin valiosa sobre los linajes genti-
cos del patgeno que deben incluir los pro-
gramas de resistencia.
Actualmente, en la Universidad Nacional
de Colombia sede Medelln, existe una colec-
cin representativa de 34 aislamientos de P.
sparsa colectados en la sabana de Bogot y el
oriente antioqueo, principales zonas cultiva-
doras de rosas para exportacin en Colombia
(Ayala-Vsquez, et al., 2008).
INTEGRACION DE LAS PRCTICAS
DE MANEJO.
James Edward Van der Plank (1963), fue el
primero en incluir el modelo logstico en el
manejo de enfermedades de plantas. Este
modelo reconoce que la infeccin que causa
enfermedad produce ms propgulos despus
de un periodo de latencia y la velocidad de
desarrollo de la enfermedad depende de las
condiciones ambientales (Castao-Zapata,
2002).
A continuacin se describe el modelo
logstico para manejar exitosamente una
enfermedad:
X = X0ert
Donde X: cantidad de enfermedad final
inculo final, X0: cantidad de enfermedad
inicial inculo inicial; e: constante universal
(2,718281828); r: velocidad con la que se
desarrolla la enfermedad; y t: tiempo que
transcurre para la produccin final de enfer-
medad (X).
Examinando este modelo, se puede con-
cluir que existen tres formas para reducir la
cantidad de enfermedad final en cualquier
punto de la epidemia, as:
reducir el inculo inicial,
reducir la velocidad de desarrollo de la
epidemia
reducir la duracin de la epidemia.
En la Tabla 1, se resumen las prcticas de
manejo integrado del Mildeo velloso de la
rosa y sus implicaciones epidemiolgicas,
desde el punto de vista del modelo logstico.
CONCLUSIONES
Esta revisin de literatura se convierte en la
base fundamental para el desarrollo de un
programa de manejo Integrado del Mildeo
velloso de la rosa en Colombia. Aunque
algunas investigaciones necesitan ser valida-
das para las condiciones de cultivo en el pas,
como por ejemplo, el sistema de pronstico
desarrollado en california, estados Unidos, la
mayora de las tcticas alternativas al manejo
qumico han demostrado ser altamente efica-
ces, seguras y fciles de implementar. Quiz
la razn ms importante para el desarrollo de
este enfoque, es la disminucin del riesgo de
resistencia por parte del patgeno al uso
indiscriminado de molculas qumicas de
accin especfica como Metalaxil Fosetil-
Al.
Es necesario que la comunidad cientfica,
principalmente de fitopatlogos y fitomejora-
dores, propongan investigaciones en control
biolgico y desarrollo de variedades resisten-
tes al Mildeo velloso de la rosa, debido a que
son los temas menos estudiados, no obstante
la gran importancia que tiene el cultivo de la
rosa en Colombia.
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Tabla 1. Integracin de las prcticas de manejo Integrado del Mildeo velloso de la rosa causado por P.
sparsa y su efecto epidemiolgico, de acuerdo al modelo logstico.
Mtodo de manejo
Evitacin del patgeno
Seleccin del sitio de siembra
Uso de esquejes libre de la enfermedad
Exclusin del patgeno
Tratamiento de esquejes
Inspeccin y certificacin de material de propagacin
Erradicacin del patgeno
Destruccin de tejido enfermo
Destruccin de hospedantes alternos
Rotacin de cultivos
Desinfestacin de herramientas
Proteccin de la planta
Aspersiones con fungicidas
Control biolgico
Manejo de la fertilizacin
Manipulacin de ambiente
Arreglo de las distancias de siembra
Manejo del riego
Inmunizacin (resistencia gentica)
Resistencia monognica
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 REVISTA FITOPATOLOGA COLOMBIANA
Normas para la elaboracin de artculos
Presentacin del Trabajo

Para enviar el trabajo a la revista (original y tres copias), se deber aplicar el siguiente orden, comenzando cada tem en pginas independientes, segn
lo detallado a continuacin:
Cartula: Una pgina con el ttulo del artculo, el autor, su direccin y el tipo de publicacin y la entidad. (1 pgina).
Resumen y palabras claves (1 pgina)
Summary y palabras claves en ingls (1 pgina).
Cuerpo del trabajo (Texto). (Las necesarias sin sobrepasar los lmites de este reglamento).
Agradecimientos (si lo considera necesario).
Referencias Bibliogrficas.
Tablas (1 por pgina). (Con su respectivo ttulo ).
Figuras (una por pgina, debidamente numeradas).
"Leyendas" o pies de las figuras.

Estructura general, secciones

El artculo cientfico incluir las secciones que se indican ms adelante; en la nota cientfica se podrn unir algunas de las secciones y la revisin
bibliogrfica es de estructura libre. Los tres tipos de colaboraciones deben incluir siempre el resumen y el summary.
La estructura del artculo cientfico debe contener lo siguiente:

1. Ttulo
Deber reflejar adecuadamente el contenido de la publicacin con el menor nmero posible de palabras; estas no deben ser ms de veinte. El
ttulo no debe incluir abreviaturas ni frmulas qumicas (salvo para los istopos).

2. Autor(es)
Se describirn su nombre y apellidos debajo del ttulo, seguidos del nombre de la entidad donde se gener la investigacin y la direccin y la del
autor. Enseguida se coloca, si es el caso, toda la informacin correspondiente al personal tcnico que haya colaborado en la investigacin.

3. Resumen y Summary
El resumen debe hablar de la naturaleza e importancia del trabajo, la metodologa usada y los resultados sobresalientes. Debe tener un mximo de una
pgina (200 a 300 palabras) si corresponde a un artculo cientfico, o de media pgina si corresponde a una nota tcnica o cientfica.

4. El summary
Es la traduccin al portugus o al ingls del resumen, incluido el ttulo. Si se desea, se pueden adicionar resmenes en Portugus, Francs, o Alemn.

5. Palabras claves
Deber seleccionarse la palabra o palabras claves ms importantes, preferiblemente no contenidas en el ttulo, y colocarlas en un listado lo ms
breve posible.

6. Introduccin
Deber destacar la necesidad e importancia de la investigacin, mencionar las limitaciones del trabajo, y los resultados de otros trabajos similares o
relacionados (revisin de literatura breve referida a la informacin ms relevante).

7. Materiales y mtodos
2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 (1) 33
Se deben escribir en forma ordenada, clara y precisa, con detalles suficientes para que el lector pueda, si lo desea, repetir el experimento.

8. Resultados y discusin:
Ambos temas se pueden incluir preferiblemente en una sola seccin. Los resultados se deben escribir en forma precisa y ordenada. En la discusin se
explican los hechos y se relacionan con los resultados de otras investigaciones, debidamente sustentados con citas bibliogrficas entre parntesis,
utilizando el Sistema Autor, Ao.

9. Conclusiones
Deben ser breves y claras y basarse estrictamente en los resultados (no en conjeturas).

10. Agradecimientos
(Si se desea).

11. Referencias Bibliogrficas

Se debe limitar a la estrictamente necesaria y en relacin directa con la investigacin realizada. Todas las referencias citadas en esta seccin
deben ser citadas en el texto. Las referencias se deben colocar en la lista en orden alfabtico por los apellidos de los autores.
Cuando hay varias referencias encabezadas por un mismo autor, se escriben primero aquellas en las cuales ste aparece slo, y luego aquellas
en las que est seguido por coautores; dentro de cada grupo se sigue en orden cronolgico. No use la palabra Annimo para asignar autores
desconocidos; en su lugar, escriba el nombre del editor (seguido de un parntesis con la abreviatura ed. o eds.) o el de la editorial o, si no hay
ninguno comience con el ttulo de la obra.
No incluya en la bibliografa las referencias de informaciones personales, ni de trabajos sin publicar aunque estn aceptados. Estas fuentes se
pueden citar en el texto, entre parntesis. La referencia de una publicacin peridica se har en el siguiente orden: autor, ao, ttulo del artculo,
nombre abreviado de la revista, volumen, nmero (entre parntesis) y pginas.

Ejemplo:
Bowman, J.M., Delwiche, P.A., Brabiebson, R.L. y Williams, P.H. 1980. Lepthosphaeria maculans on cabbage in Wisconsin. Plant. Dis. 64(3):326-
328.
En los libros y folletos el orden general es: autor, ao, ttulo, nmero de la edicin, casa editora, lugar de la publicacin y nmero de pginas.
En caso de incluir referencias consultadas electrnicamente en Internet estas se pueden presentar en el siguiente orden:

Autor(es). Ao de publicacin. Ttulo del documento. Subttulo. El medio, en lnea [entre corchetes]. Nmero de la edicin (slo a partir de la
segunda). Editorial o entidad que publica en web. Lugar de publicacin. Fecha en que se consult el material, para los documentos en lnea [entre
corchetes].Serie, si la tiene (entre parntesis). Disponible en:

Ejemplos:

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Extensin y formato para los trabajos

La extensin mxima del artculo completo (Resumen, summary cuerpo, agradecimientos, referencias, tablas y figuras ) escrito con un tipo de letra de
12 cpi (caracteres por 2,5 cm o una pulgada) ser de 16 pginas a doble espacio si se trata de un "artculo cientfico" o una "revisin bibliogrfica"; 6
pginas si es una "nota cientfica" y una pgina si es una "carta al editor
Cualquier colaboracin para la revista debe estar mecanografiada o mecanotipiada en papel tamao carta, por una sola cara, a doble espacio y con
letra grande (no ms de 12 caracteres por pulgada). Los mrgenes superior, inferior, izquierdo y derecho tendrn 2,5 cm. Cada pgina se numerar en la
esquina inferior derecha.
Se prefieren los trabajos elaborados en computador utilizando el procesador de palabra "Word". A la copias del escrito impresas en texto de alta
calidad se anexar el disquete o el Disco compacto respectivo conteniendo exactamente lo presentado en el escrito..
Los ttulos de primer orden deben ser en maysculas; los ttulos de segundo orden deben ir en minsculas; los ttulos de tercer orden son en
minscula, dos puntos y seguido de texto, as:

TITULO DE PRIMER ORDEN

Ttulo de segundo orden

Ttulo de tercer orden: Seguido de texto como en este ejemplo.

Redaccin general y estilo

El trabajo se debe redactar en pasado impersonal y debe ser claro, conciso, coherente y exacto. Los nombres cientficos se deben escribir en itlicas y
completos la primera vez que se nombren; despus se pueden abreviar, escribiendo slo la inicial del gnero, pero dejando la especie completa.
Las referencias deben ser citadas en el texto utilizando el Sistema Autor, Ao, colocados en parntesis, por ejemplo (Arbelez, 1988). Cuando son
varios (ms de dos) los autores de la publicacin citada, debe colocarse el primer autor seguido del latn et al. y luego el ao respectivo, pero en el
listado de Referencias Bibliogrficas deben figurar todos los autores.
Al referirse a productos se deben preferir los nombres comunes a los comerciales. En el caso de nombres de marcas registradas, se deben escribir
seguidos de la letra R (mayscula) y de la direccin del fabricante.
Para las unidades de medida se debe usar el Sistema Internacional de Unidades (SI).
Tanto las tablas como las figuras se deben numerar en forma consecutiva con nmeros arbigos. Todos ellos, al igual que todas las referencias
bibliogrficas se deben citar en el texto.
En la medida de lo posible se deben evitar las notas de pie de pgina. Es preferible reemplazarlas por parntesis dentro del texto.

Elaboracin de tablas

Cada tabla o figura se debe presentar en una hoja aparte, al final del texto, pero debe estar nombrada dentro de ste.

2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 (1) 35

 Las tablas deben ser sencillas y contener slo la informacin Tabla 5. Incidencia y severidad de la Antracnosis en mango cultivar Haden-
ICA, bajo diferentes medidas de manejo de la enfermedad, durante 1993.
indispensable para claridad del trabajo. Su formato puede o no llevar
Incidencia Severidad
lneas verticales; se recomienda dejar solamente las horizontales Tratamientos (%) (%)
necesarias para destacar el encabezamiento (ttulos y subttulos de las 1 Aspersin floracin 81,7 AB 50 A
columnas) y para cerrar los datos, al final de la misma. La tabla debe estar 2 Aspersin frutos alfileres 80,33 AB 50 A
3 Aspersin frutos con 50% de 73,33 B 40 AB
identificada por un nmero y por un ttulo, el cual debe ser claro y auto- maduracin
4 Aspersiones floracin y frutos 74,33 B 40 AB
explicativo. Los datos no deben ser una repeticin de los del texto o de alfileres
alguna figura y debern limitarse a aquellos indispensables para claridad 5 Aspersiones floracin y frutos con 72,66 B 38 AB
50% maduracin
del artculo cientfico. 6 Aspersiones floracin a cosecha (8 50,50 C 20 C
aspersiones)
Ejemplo: 9 Podas floracin a cosecha 66,67 B 45 A
Los valores contenidos en las tablas deben usar el punto (.) para 12 Aspersiones floracin a cosecha y 25,34 D 10 D
podas
separar los miles y la coma (,) para los decimales, ejemplo 1.545,20. 13 Testigo absoluto 90,0 A 55 A
La tabla puede incluir abreviaturas y llamadas, las cuales se identificarn con letras minsculas (usadas a manera de exponentes para que no se
confundan con los correspondientes a diferencias estadsticas). Las llamadas se aclararn en las notas de pie. Cuando hay niveles de significacin
estadstica, se indican con asteriscos (uno a tres) y se explican en las notas del pie de la tabla.
El nmero de tablas a incluir en el artculo deben ser las estrictamente necesarias
Figuras

Por figuras se entienden diferentes ilustraciones como fotografas, grficas, mapas, dibujos, etc. Al igual que las tablas, deben tener un ttulo claro, y
estar numeradas en el orden en que se citan en el texto. Deben ser muy ntidas y de buen tamao, teniendo en cuenta que su calidad disminuye en el
proceso de impresin, y que en dicho proceso ellas no se ampliarn sino que muy probablemente se reducirn.
Las fotografas deben ser en papel brillante y con buen contraste, y estar bien enfocadas sin elementos distractores (etiquetas elaboradas a mano
con letras ms grandes que el sujeto a destacar); tambin se aceptan transparencias a color de buena calidad o imgenes electrnicas en formato JPG
entre 500 y 1000KB en su respectivo diskette o CD.
En cuanto al nmero de fotografas a incluir deben ser las estrictamente necesarias y preferiblemente en una composicin.
Las grficas deben ser sencillas en la medida que lo permita el trabajo y todos sus elementos deben estar identificados claramente. Cuando se
elaboren mediante el uso de computador debe incluirse los archivos en el disquete o un disco compacto, indicado en la etiqueta el programa y la
versin del mismo. Utilizar tramas y tonos de gris contrastantes. Se prefiere que las grficas no sean a color.
Las leyendas de las figuras y las convenciones, si las hay, deben quedar dentro del rea del grfico colocadas en una posicin conveniente de
manera que faciliten la interpretacin.
Los pies de figuras o ttulos de estas deben elaborarse en una pgina aparte y no dentro del rea de la grfica del archivo electrnico, el texto debe
ser lo suficientemente descriptivo como para que se pueda entender sin recurrir al texto.
Cada figura debe estar identificada al respaldo con su nmero correspondiente y con el nombre del autor del artculo. Figuras desalineadas, con
lneas borrosas o fotocopias no sern aceptadas.
Solamente incluir las estrictamente necesarias (los costos de separacin de color e impresin son muy altos). Nota: Para mayor ilustracin respecto a
estas normas se pueden consultar las guas para preparacin de artculos de Plant Disease, Phytopathology y especialmente las instrucciones para
los autores de la Revista Corpoica 2(1): 64-70, 1997

36 2011 Fitopatologa Colombiana /Volumen 35 (1)

 FITOPATOLOGA COLOMBIANA

rgano de difusin de la Asociacin Colombiana de Fitopatologa y Ciencias

Afines- ASCOLFI

ISSN 01120-0143

Contacto Revista:
Oficina Ascolfi, Km 1 Va al Penal Granja Corpoica C.I. Palmira
Cel. +57- 3164303079
Palmira - Valle del Cauca Colombia
Apartado Areo 5004- Cali- Valle del Cauca -Colombia
Correos electrnicos: ascolfi.colombia@gmail.com
contacto@ascolficolombia.org
Pgina web: http://www.ascolficolombia.org/

Suscripciones y Canje: publicaciones@ascolficolombia.org ascolfi.colombia@gmail.com

26
 ASOCIACIN COLOMBIANA DE FITOPATOLOGIA

Y CIENCIAS AFINES, ASCOLFI

Misin

Contribuir a la creacin y utilizacin del conocimiento cientfico en la fitosanidad para

facilitar soluciones a los problemas de la produccin de cultivos sanos con rentabilidad
social y econmica, protegiendo el medio ambiente

Visin

Ser una entidad lder, reconocida nacional e internacionalmente por su excelente labor
en beneficio de la promocin, divulgacin y consolidacin del conocimiento cientfico
de personas e instituciones allegadas a la fitosanidad y sus ciencias afines como
elemento esencial de la produccin de cultivos de alta calidad

Objetivos

Contribuir a la creacin de una conciencia nacional sobre la importancia de la

ciencia y tecnologa en la sanidad vegetal como aporte al desarrollo agropecuario
y econmico del pas
Promover el inters en todos los aspectos de la fitopatologa y ciencias afines
Contribuir a la creacin y difusin del conocimiento cientfico de la fitopatologa
y ciencias afines
Promover y estimular la publicacin de los resultados de los estudios y/o
investigaciones sobre fitopatologa y ciencias afines
Promover la cooperacin entre entidades del sector pblico y privado tanto
nacional como internacional que tengan inters en estas disciplinas
Promover el mejoramiento del nivel acadmico de sus asociados y de quienes
manifiesten inters en las reas de la fitopatologa y ciencias afines
Estrechar los vnculos de solidaridad y compaerismo entre sus afiliados
Informar y motivar a la opinin pblica y sus representantes sobre la
problemtica de las enfermedades de las plantas y su control

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Alberto Pez Redondo
Benjamn Pineda Lpez
Bernardo Villegas Estrada
Carlos Germn Muoz Perea
Diana Marcela Vanegas Villa
Edwinson Alberto Rojas Trivio
Elizabeth lvarez Cabrera
Francia Varn de Agudelo
Francisco Jos Morales Garzn
Gerardo Martnez Lpez
Gloria Mara Mosquera Cifuentes
Gustavo Adolfo Prado
Ivn Lozano Potes
Jairo Castao Zapata
Jess Eliecer Larrahondo Aguilar
Jess Humberto Gil Gonzales
Jhon Jairo Mndez Arteaga
Jorge Enrique Gmez Hurtado
Jorge Ignacio Victoria Kafure
Jos Mara Hernndez Murillo
Juan Carlos ngel Snchez
Juan Gonzalo Morales Osorio
Liliana Mara Hoyos Carvajal
Marina Snchez de Prager
Maritza Cuervo Ibaez
Mnica Betancourth Vsquez
Oscar Adrin Guzmn Piedrahita
Pedro Alfonso Alarcn Gmez
Rodrigo Orlando Campo Arana
Ana Cecilia Velasco Fernndez
Bernardo Villegas Estrada
Bertha Lucia Castro C
Diana Marcela Vanegas Villa
Jos Maria Hernndez Murillo
Maria Luisa Guzmn
Mauricio Castao Jaramillo
Nelson Bravo Otero
Octavio Montoya Estrada
COMIT CIENTIFICO
Ing. Agr. M Sc Fitopatologa
Ing. Agr. M Sc Fitopatologa
Ing. Agr. M Sc Fitopatologa
Ing. Agr. Ph D in Plant Sciences
Adm.CAgr. M Sc. Biotecnologa
Microbilogo M Sc Fitopatologa
Ing. Agr. Ph D Fitopatologa
Ing. Agr. M Sc Fitopatologa
Ing. Agr. Ph D Virologa
Ing. Agr. Ph D Virologa
Bacteriloga Ph D Fitopatologa
Ing. Agr. M Sc Ciencias Agrcolas
Bilogo Genetista M Sc Ciencias
Ing. Agr. Ph D Fitopatologa
Qumico Ph D Fitoqumica
Quimico- Ph D Ciencias Qumicas
Lic. Bio-Qumica, - Ph D Ciencias Qumicas
Ing. Agr. M Sc. Fitopatologa
Ing. Agr. Ph D Bacteriologa
Ing. Agr. Espec. Fitopatologa
Ing. Agr. M Sc Fitopatologa
Ing. Agr, - Ph D
Ing. Agr. Ph D Biologa
Ing. Agr. Ph D Suelos y Aguas
Ing. Agr. - M Sc Rec. Fitogenticos
Ing. Agr. Ph D Biotecnologa
Ing. Agr. M Sc Fitopatologa
Ing. Agr. M Sc Fitopatologa
Ing. Agr. Ph D Fitopatologa
ARBITROS
Bacteriloga
Ing. Agr. M Sc Fitopatologa
Ing. Agr. M Sc.Fitopatologa
Adm. C Agr. M Sc. Biotecnologa
Ing. Agr. Espec. En Fitopatologa
Bacteriloga y Laboratorista Clnica
Ing. Agr.
Ing. Agr. M Sc Sistemas de Semilla
Ing. Agr.
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