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Alumnos:
Grupo: 001
Equipo: 4
Docentes:
OBJETIVO
Separar un compuesto orgnico de una mezcla, mediante la tcnica de
extraccin para posteriormente purificarlo.
FUNDAMENTOS
Co S o V ACo
KD KD
CA S A Vo (C A C o )
2
S0: Solubilidad del soluto en la fase orgnica.
MATERIALES
1 Embudo de separacin
1 Soporte Universal
1 Embudo de filtracin rpida
1Vaso de precipitado
1Botella de vidrio
1 Pinzas para soporte
PROCEDIMIENTO
a a un embudo de separacin y agregar 20 ml de solucin acuosa de HCL, agitar y guardar la solucin acuosa.
Reunir
A la fase orgnica repetir el paso 2. los extractos acuosos.
A la fase orgnica secar con Na2SO4 anhidrado y guardar.
3
Filtrar con embudo de filtracin rpida.
Dejar enfriar hasta cristalizar.
A los extractos acuosos, agregar HCl.
RESULTADOS Y DISCUCIONES
base
pH= pKa+ log
acido
base
4.201=4.201+l og
acido
base
0=log
acido
Una vez obtenido los gramos en cada litro del cido benzoico calculamos
por estequiometria la concentracin en molaridad.
C6 H 5 COO
+
H
Ka=
x2
6.3 x 1 05=
0.1639
+
H
+
H
pH=log
base
pH= pKa+ log
acido
C6 H 5 COO
2.5=4.201+log
C6 H 5 COO
[ sustancia ]
%abundancia= x 100
[ total ]
0.00326
= x 100=1.94
0.00326+0.164
%abundanciaC 6 H 5 COO
0.164
%abundanciaC 6 H 5 COO H= x 100=98.05
0.00326+0.164
120.00
100.00
80.00
60.00 % C6H5COO-
% C6H5COOH
40.00
20.00
0.00
2 3 4 5 6 7 8 9
Cristales formados
Por ltimo se calcul los gramos de cristales que se debieron formar con el
cido benzoico 2%. Y comparamos el dato experimental con el terico.
20 g C 6 H 5 COOH
( 1L )
( 0.02 L )=0.4 g C 6 H 5 COO H
g teoricog experimental
%error= x 10 0
g teorico
CUESTIONARIO
1.-Defina extraccin
a) Continua
Extraccin Continua; tambin denominada Extraccin Slido Lquido, consiste
en la separacin de uno o ms componentes de una mezcla slida mediante un
disolvente lquido. Tiene lugar en dos etapas, existe un contacto del disolvente
con el slido que cede el componente soluble (soluto) al disolvente. Este
proceso puede llevarse a cabo a temperatura ambiente (precolacin) o en
caliente, en este caso a fin de evitar la prdida de disolvente, suele realizarse
una ebullicin a reflujo.
En la segunda parte hay una separacin de la disolucin del resto del slido.
Una vez que se ha saturado el disolvente, se separa del slido que queda,
normalmente por filtracin.
b) Discontinua
c) Lquido Slido
d) Lquido Lquido
El desecante elegido debe cumplir con las siguientes condiciones: ser insoluble,
no producir reacciones con el disolvente ni con el soluto, no catalizar
reacciones de condensacin y de polimerizacin, y debe tener un elevado
poder desecante.
8.- Suponga que se dan 100 ml de una solucin acuosa que contiene 1
mg de LSD y usted quiere extraer el LSD en ter. El coeficiente de
distribucin est dado por:
Concentracin en ter
K 10
Concentracin en agua
(0.1L*Ca)+(0.15*Ce)=0.001 g LSD
(0.1L*Ca)+(1.5*Ca)=0.001 g LSD
Ca=6.25x10-4 g LSD /L
Ce=10*CA
Ce=6.35x10-3 g LSD/L
gr LSD = Ce*Ve
gr LSD = 6.25x10-4 g/L * 0.15 L
K=Ce/Ca
10=Ce/Ca
10*Ca=Ce
Ce= 10*Ca
Ce = 0.016 g LSD/L
gr LSD = Ce*Ve
gr LSD 8x10-4 g
gr LSD = 1.7x10-4
Ce= 10*CA
Ce = 0.00283 g LSD/L
gr LSD = Ce*Ve
gr LSD = 0.0001416 g
gr LSD = 1.7x10-4-1.43x10-4
Ce= 10*CA
Ce = 4.73x10-4 g LSD/L
Gramos de LSD en 50 mL de ter.
gr LSD = Ce*Ve
gr LSD = 2.36x10-5 g
gr LSD = 2.84x10-5-2.36x10-5
gr LSD = 4.8x10-6
CONCLUSION
El peso de los cristales es 0.3321 con un error del 16.9% este a causa de la
mala filtracin del equipo. La grafica concuerda con la antes ya mencionada
por el instructor ya que a mayor pH disminuye el porcentaje de abundancia del
cido benzoico y por consecuencia aumenta el porcentaje de abundancia del
benzoato de sodio. El objetivo de la prctica se cumpli ya que se obtuvieron
los cristales despus de la filtracin.
BIBLIOGRAFA
Morrison, R. & Boyd, R.. (1998). "Qumica Orgnica". 5a Ed. Mxico: Pearson .
Yurkanis, Paula.. (2006). "Fundamentos de Qumica Orgnica" 3a Ed. . Mxico :
Pearson.