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APURMAC
FACULTAD DE INGENIERA
Abancay - Apurmac
2017
Universidad Nacional Micaela Bastidas de Apurmac
Contenido
I. OBJETIVOS.................................................................................................... 4
1.1. Objetivo General:................................................................................... 4
II. MARCO CONCEPTUAL.................................................................................... 4
2.1. Teora cido y base................................................................................. 4
1.1.1. Teoria de Arrhenius..........................................................................4
1.1.2. Teoria de Bronsted Lowry..............................................................4
III. MATERIALES E INSTRUMENTOS..................................................................5
IV. PROCEDIMIENTOS...................................................................................... 5
V. CALCULOS................................................................................................ 6
VI. CONCLUSIONES......................................................................................... 7
VII. RECOMENDACIN...................................................................................... 7
VIII. BIBLIOGRAFA............................................................................................ 7
IX. ANEXOS..................................................................................................... 8
INTRODUCCIN
Cada tomo y cada molcula de una sustancia posee una determinada energa
qumica o energa interna caracterstica, que depende de las energas cintica
y potencial de las partculas constituyentes: tomos, electrones y ncleos. Por
tanto, se puede afirmar que los reactivos de una reaccin qumica poseen un
determinado contenido energtico propio (energa interna) y los productos otro
diferente.
Con frecuencia observamos que los objetos metlicos cambian de color, esto
se da a raz de una reaccin qumica que es un cambio o fenmeno que
modifica la composicin qumica de las sustancias, para formar nuevas
sustancias de composicin diferente. Tambin podemos decir que es un paso
de un sistema de condiciones iniciales a finales
I.OBJETIVOS
libera iones hidroxilo, OH .
+
en agua, se disocia en iones hidrogeno, H , y iones cloruro,
Cl :
+
+ H (ac)
HCl( g) H 2 O Cl (ac)
++ NO 3(ac)
HNO 3(ac) + H 2 O(l) H 3 O(ac)
Vaso precipitado
Probeta
Pipeta
Bombilla de succin
Gaseosa (cidos sulfrico y cido ntrico)
Balanza analtica
IV. PROCEDIMIENTOS
V. CALCULOS
Soluto H 2 S O4 15gr
m(H 2 S O 4) 15
n soluto= = =0 .15 mol
Pm(H 2 S O4 ) 98
m H2 O 20
n solvente= = =1 . 1mol
Pm(H 2 O) 18
Molaridad
7
n
M=
V sol
0.15 mol
M= =7.5 M
0.02 L
Normalidad
N=M .
N=7.5 ( 2 )=15 N
Molalidad
n
m=
Kgsol
0.15 mol
m= =7.5 m
0.02 Kg
Fraccin molar
nsoluto
F . M . soluto=
nsoluto +n solvente
0.15
F . M . soluto= =0.12
0.15+1.1
nsolvente
F . M . solvente=
n s olvente +nsoluto
1.1
F . M . solvente= =0.88
1.1+0.15
VI. CONCLUSIONES
8
En esta prctica se aprendi a como determinar la molaridad,
normalidad, molalidad y la fraccin molar haciendo uso del cido
sulfrico (gaseosa).
Aprend a utilizar y manejar correctamente los instrumentos de
laboratorio y el cido sulfrico (gaseosa).
VII. RECOMENDACIN
VIII. BIBLIOGRAFA
IX. ANEXOS
9
(Instrumentos)
10