UNIVERSIDAD NACIONAL

Santiago Antnez de Mayolo

Facultad de ciencias del ambiente

INGENIERA AMBIENTAL

ASIGNATURA:
Introduccin a la Ingeniera Ambiental

TEMA: teora sobre las reacciones

DOCENTE:
Enciso pineda juan

INTEGRANTES:
Maguia Tmara Lizbeth

Machco Ciriaco Kevin Williams

Mayhuay Marcos Sulay

Huaraz Ancash Per

2015
 INTRODUCCION

La naturaleza de los reactantes involucrados en una reaccin determina el tipo

de reaccin que se efecta. Las reacciones en las cuales se redistribuyen
enlaces o se transfieren electrones pueden ser ms lentas que las que no
involucran estos cambios. Las reacciones inicas se efectan inmediatamente,
esto se debe a las frecuentes colisiones entre iones con cargas opuestas.

En una reaccin inica no hay transferencia de electrones. Las reacciones

entre molculas neutras pueden ser ms lentas que las inicas a causa de la
transferencia electrnica y redistribucin de enlaces. La mayor parte de las
colisiones moleculares son elsticas, por lo tanto, las molculas simplemente
rebotan y se apartan sin cambios. Sin embargo, algunas colisiones tienen la
suficiente energa para ocasionar cambios en las nubes electrnicas de las
molculas que chocan.

Cuando ocurre el cambio, las molculas que chocan pueden formar el complejo
activado. La energa requerida para formar este se conoce como energa de
activacin. Si esta es pequea pocas de las colisiones tienen la suficiente
energa para formar el complejo activado. Por lo tanto, la reaccin puede ser
tan lenta que no es detectable.

En este trabajo se dar a conocer algunas teoras sobre las reacciones y los
factores que influyen en ella.
 TEORIAS SOBRE LAS REACCIONES

i. TEORA DEL COMPLEJO ACTIVADO O TEORA DEL ESTADO DE

TRANSICIN (1930-1940) EYRING

Segn esta teora, cuando los reactantes se aproximan se produce la

formacin de un estado intermedio de alta energa, alta inestabilidad y por tanto
de corta duracin, que se denomina complejo activado. La energa que
necesitan los reactantes para alcanzar este complejo se llama energa de
activacin (Ea). Cuanto mayor sea la energa de activacin, en general, menor
ser la velocidad de la reaccin.

Supone que para que se produzca la reaccin, los tomos o molculas deben
pasar a un estado activado, para lo cual es necesario que se agrupen en una
cuasi-molcula, denominada complejo activado, y que est en equilibrio con las
molculas de reactivos. Sin embargo, a diferencia de la Teora de Colisiones no
tiene en cuenta la dinmica de la colisin.

La magnitud de la energa de activacin de una reaccin qumica determina la

velocidad de sta; si la energa de activacin es muy alta, la reaccin ocurre en
un largo periodo de tiempo; si esta energa es baja, los reactantes pueden
adquirirla fcilmente acelerando la reaccin.

Los reactivos estn siempre en equilibrio con el complejo del estado de

transicin. Esta hiptesis constituye la parte fundamental de esta teora y es la
diferencia con la Teora de las Colisiones.

La velocidad de formacin de producto es igual a la concentracin del complejo

activado en la cima de la barrera de energa multiplicada por una constante.
Bajo la suposicin de equilibrio entre los reactivos y el complejo activado, a
partir de la expresin de la constante de equilibrio podemos obtener la
concentracin de [X]

Por lo tanto, podemos escribir la ecuacin de velocidad como:

Si cada complejo activado que se forma se disocia para dar productos,

entonces: k2 = v

Donde v: frecuencia de vibracin asociada con el enlace C-C1

Es posible que el complejo activado se regrese hacia la formacin de reactivos,

por lo que solo una fraccin de los complejos activados dar lugar a productos.

De acuerdo al cambio neto de energa, es decir, a la diferencia entre la energa

de los productos y de los reactantes, las reacciones se clasifican en
endergnicas, si se requiere energa y exergnicas, si se libera. Cuando la
energa se manifiesta como calor, las reacciones se denominarn endotrmicas
y exotrmicas respectivamente. Para representar estos procesos se utilizan
diagramas de energa, que dan cuenta de la cantidad de energa en funcin del
avance de una reaccin.

La Teora del Estado de Transicin o Teora del Complejo Activado intenta

seguir la reaccin por los cambios de energa potencial de los reactivos al
transformarse en complejos activados y estos en los productos.
Esta evolucin se representa mediante el perfil de reaccin que muestra que, a
medida que los reactivos entran en contacto, se distorsionan y empiezan a
intercambiar o desprender tomos.
La energa potencial aumenta hasta un mximo y la agrupacin de tomos
correspondiente a esta regin cercana al mximo es lo que se denomina
complejo activado.

Despus del mximo, los tomos se van reordenando y la energa potencial

disminuye hasta alcanzar el valor caracterstico de los productos. En el punto
de mxima energa potencial, dentro de una pequea distancia, las molculas
de re-activos estn muy prximas y muy distorsionadas de manera que una
leve distorsin adicional las transforma en productos. A esta configuracin del
mximo se la denomina estado de transicin de la reaccin.

En la figura 1 se muestra el diagrama de energa para una reaccin exotrmica

cualquiera:

En este diagrama se observa que la energa de los reactantes (A + B) es mayor

que la energa de los productos (C+D). Entre ellos existe un mximo de energa
que corresponde a la formacin del complejo activado, que luego de liberar
parte de la energa de activacin decae a producto.
 En la figura 2 se muestra el diagrama de energa para una reaccin
endotrmica cualquiera:

En el diagrama observamos que la energa para los reactantes es menor que la

energa de los productos, y por lo tanto nuestro sistema absorbe energa. El
complejo activado es el estado intermedio entre reactantes y productos, en un
mximo de energa.

Una de las hiptesis bsica de la TCA es que, aunque algunas molculas que
alcanzan el estado de transicin pueden volver a ser reactivos, si atraviesan
la configuracin del estado de transicin, inevitablemente se transforman en
productos. Es decir, el estado de transicin es un corredor sin retorno.

ii. TEORA DE COLISIONES

La teora de colisiones, propuesta hacia 1920 por Gilbert N. Lewis (1875-1946)

y otros qumicos, afirma que para que ocurra un cambio qumico es necesario
que las molculas de la sustancia o sustancias iniciales entren en contacto
mediante una colisin o choque.
Pero no todos los choques son iguales. El choque que provoca la reaccin se
denomina choque eficaz y debe cumplir estos dos requisitos:

Que el choque genere la suficiente energa para romper los enlaces

entre los tomos.

Que el choque se realice con la orientacin adecuada para formar la

nueva molcula.

Los choques que no cumplen estas condiciones y, por tanto, no dan lugar a la
reaccin, se denominan choques ineficaces.

A veces, el paso de reactivo a producto se realiza mediante la formacin de un

compuesto intermedio o complejo activado que se transformar
posteriormente en los productos.
Aplica solamente para reacciones bimoleculares en fase gas. Los gases
consisten de un nmero muy grande de partculas, que pueden ser tomos o
molculas que estn en movimiento aleatorio y continuo.
La energa cintica promedio de las partculas no cambia con el tiempo siempre
y cuando la temperatura permanezca constante.
La energa de las partculas puede transferirse a travs de colisiones.
La reaccin se produce por colisin entre las molculas de reactivo.

Considera que las molculas o tomos son esferas duras y que no hay
interacciones intermoleculares. Las fuerzas de atraccin y repulsin entre las
diferentes partculas son despreciables.
El complejo activado no juega un papel importante en sta teora. Las
molculas se movern en caminos rectos cuyas direcciones cambiarn solo
cuando chocan entre s o contra las paredes del recipiente.
A+BP
Solamente la colisin entre A y B conduce a reaccin y la velocidad total de
colisin es para colisiones entre A y B solamente.
Las molculas de A y B se aproximan con una velocidad relativa v AB
La velocidad de colisin o frecuencia de colisin, vAB es proporcional al nmero
de molculas de A y B (NA) por unidad de volumen (V), nA y
NB:

ZAB es la constante de proporcionalidad, conocida como nmero de

colisiones.

La velocidad de colisin terica calculada es mucho mayor que la velocidad de

reaccin experimental.
No todas las colisiones son efectivas, debe haber algn factor que limita la
efectividad de las colisiones que conducen a la reaccin.

Si todas las colisiones fueran 100% efectivas, la velocidad de la reaccin sera

igual a la frecuencia de colisin calculada.
El factor adicional necesario para explicar la velocidad de las reacciones
qumicas es el trmino que contiene la energa de activacin.
La velocidad total de la reaccin es igual a la velocidad total de colisiones, vAB,
modificada por el trmino exponencial de energa.

La Teora Simple de Colisiones (TSC), fue la primera en ser usada por los
qumicos y, para obtener una expresin de la constante de velocidad en una
reaccin elemental biomolecular en fase gas, que parte de las siguientes
suposiciones:

Las molculas son esferas rgidas.

Para que se produzca una reaccin, las molculas de los
reactivos (A y B) deben chocar.
No todos los choques dan lugar a reaccin. Slo aquellos en los
que la energa cintica traslacional relativa, a lo largo de la lnea
que une los centros (lc) de las molculas que colisionan, supera
una cierta energa umbral E0.
Durante la reaccin, se mantiene la distribucin de equilibrio de Maxwell-
Boltzmann para las velocidades moleculares.

Suponer que las molculas son esferas rgidas es muy drstico, principalmente
para molculas poli atmicas que tienen una cierta estructura. S parece
razonable, sin embargo, que slo los choques que superen una cierta energa
sean efectivos y permitan romper enlaces para producir la reaccin.

De acuerdo con esta suposicin, slo reaccionan las molculas ms rpidas, lo

que significa que de la mezcla des-aparecen continuamente las molculas
reactivas de mayor energa. Si esto es as, cmo es posible que se mantenga
la distribucin de equilibrio para las velocidades moleculares?
Debido a las colisiones moleculares.
En la mayora de las reacciones, la energa umbral es mucho mayor que la
energa traslacional media de las molculas, esto hace que slo una pequea
fraccin de colisiones de lugar a reaccin.

Como la frecuencia de colisiones es mayor que la velocidad de desaparicin de

las molculas reactivas de alta energa, estas colisiones permiten redistribuir la
energa y mantener la distribucin de Maxwell-Boltzmann de velocidades
durante la reaccin.

Vamos a considerar la colisin de dos esferas rgidas, A y B, con radios r A y rB y

velocidades VA y VB. Suponemos que B est en reposo y A se mueve con una
velocidad relativa V=VA-VB.

Se define el parmetro de impacto b, como la distancia mnima de

aproximacin perpendicular a la direccin de aproximacin. Debido a la
colisin, la molcula A sale dispersada un ngulo. Cuando b=0 = ,y hay
una colisin frontal y no hay colisin; es decir, slo hay colisin
si >0

Esto permite definir la seccin eficaz de colisin (), que es el rea efectiva
de choque que presenta B a A y que viene dada por = d 2
La molcula A se mueve en el espacio, donde existen NB molculas de B por
unidad de volumen, entonces cuntas veces choca A en la unidad de tiempo?

La experiencia demuestra que no todas las colisiones son reactivas, es

necesario que las molculas sobrepasen una barrera energtica para
reaccionar (esta idea fue propuesta por Arrhenius). Slo las colisiones que
superen el valor umbral darn una reaccin qumica.
iii. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA
VELOCIDAD DE
REACCION

A Naturaleza de los reactivos, estado fsico y grado de divisin.

Si unas sustancias reaccionan ms rpidamente que otras es, en primer lugar,

por
La propia naturaleza qumica de las sustancias. As, en condiciones
semejantes:
Un metal como el sodio, con baja energa de ionizacin y gran poder reductor,
Tiende a oxidarse ms rpidamente que el oro, un metal noble, con ms alta
energa de Ionizacin y menor poder reductor.
El estado fsico de una sustancia tambin influye en la velocidad de reaccin.
Las reacciones son ms rpidas si los reactivos son gaseosos o estn en
disolucin.

En las reacciones heterogneas la velocidad depender de la superficie de

contacto entre ambas fases, siendo mayor cuanto mayor es el estado de
divisin.
Las reacciones homogneas entre gases o entre sustancias disueltas suceden
Generalmente con mayor rapidez, que si las sustancias estn en estado slido.

El grado de divisin de los slidos influye tambin de modo decisivo; cuanto

ms aumenta la superficie efectiva de contacto entre ellos, mayor es la
probabilidad de que tenga lugar el choque de molculas, ya que la reaccin
solo sucede en dicha superficie.

B Concentracin.

En general puede afirmarse que en las reacciones homogneas, un aumento

en la concentracin de los reactivos favorece la velocidad de la reaccin. Esto
se debe a que el nmero de partculas por unidad de volumen, produce un
aumento en el nmero de colisiones entre las partculas.
La velocidad de la reaccin se incrementa al aumentar la concentracin de los
reactivos, ya que aumenta el nmero de choques entre ellos.

C Efecto de la temperatura.
EL efecto de la temperatura est relacionado con la energa: a mayor
temperatura, mayor energa media tendrn las molculas. En realidad, a una
determinada temperatura la energa de todas las molculas no es la misma, por
eso hablamos de un valor medio.
La energa de las partculas responde a una distribucin en la que su media es
mayor conforme aumenta la temperatura. Por ello, enfocando el problema
desde el punto de vista de las reacciones, compararemos la energa de las
molculas con la energa de activacin.
Al aumentar la temperatura, un mayor nmero de molculas tendrn suficiente
energa para superar el mximo de la grfica de energa, la energa de
activacin, y podrn entonces romper sus enlaces para formar los productos.

En resumen, a mayor temperatura, mayor nmero de choques efectivos.

POR EJEMPLO:
La oxidacin del magnesio se produce muy lentamente a temperatura
ambiente, si la aumentamos acercando un mechero vemos como es rpida.
Adems, al ser una reaccin exotrmica desprende calor y hace que contine
con gran velocidad.

Este factor es el ms sencillo de comprender: cuantas ms molculas

tengamos, mas choques habr y ms cantidad de reactantes pasaran
productos.
Como la mayora de las reacciones se dan en disolucin, para comparar mejor
utilizamos la molaridad (moles/litro). Esto se explica teniendo en cuenta que
para el nmero de choques es muy importante el volumen del recipiente. Si
tienes el doble de moles en un recipiente cien veces mayor los choques sern
bastante menos.
En estado gaseoso utilizaremos la presin, mas fcil de medir y proporcional a
la molaridad. A mayor presin mayor ser la velocidad:

El dato experimental ms inmediato que se conoce sobre las reacciones

qumicas es que la velocidad de reaccin aumenta con la temperatura.
Lgicamente, al aumentar la temperatura tambin lo hace la energa de las
partculas que reaccionan, con lo que una fraccin mayor de partculas tiene
energa suficiente para superar la barrera de energa, con lo que aumenta la
velocidad de reaccin. La relacin entre la constante de velocidad K y la
temperatura se descubri por procedimientos experimentales (Arrhenius 1899).
Esta relacin se conoce con el nombre de ley de Arrhenius y su expresin
matemtica es:

Donde:
A: es una constante llamada factor de frecuencia
R: la constante de los gases ideales (expresada en unidades de energa),
T: la temperatura absoluta
Ea: la energa de activacin de la reaccin.

D catalizadores

Un catalizador es un agente que modifica la velocidad de una reaccin qumica

sin experimentar cambio al final de la misma. En una gran mayora de casos
los catalizadores son sustancias, pero a veces la luz o un campo elctrico
externo realizan.
Un catalizador es una sustancia que vara la forma de producirse una reaccin
creando un nuevo camino para el que la velocidad es mucho mayor.
Esto se debe a que la energa de activacin de esta nueva reaccin es
bastante menor que la de la primera, que adems se sigue produciendo.
Otra caracterstica muy importante de los catalizadores es que se recuperan,
no se gastan, sino que son a la vez reactivos y productos.

De este modo se necesita una pequea cantidad para aumentar muchsimo la

velocidad de una reaccin. El problema es que cada reaccin tiene un
catalizador diferente, si es que lo tiene.

No hay una sustancia que nos sirva para todas las reacciones. Los
catalizadores son especficos para cada reaccin.

Tambin una labor catalizadora. De ordinario los catalizadores se recogen al

final de la reaccin sin que hayan cambiado, por lo que se necesitan
cantidades muy pequeas, pero tambin es cierto que con el tiempo
experimentan un proceso de "envejecimiento" o incluso "envenenamiento" que
les hace inservibles.

Un catalizador no puede provocar una reaccin que no se pueda realizar por s

misma. Su papel es influir en la cintica de una reaccin determinada (por eso
los catalizadores son especficos de cada reaccin), haciendo que la energa
de activacin sea menor. A esta accin se la denomina catlisis.

Conviene advertir que los catalizadores activan tambin la velocidad de

reaccin inversa (reacciones reversibles), pero no alteran en absoluto las
funciones termodinmicas de la reaccin (DH y DG). Por tanto un catalizador
es incapaz de desplazar el equilibrio hacia un lado u otro. Su nico efecto se
reduce a alcanzar en menor tiempo el estado de equilibrio.

Su accin es decisiva en procesos industriales y en procesos biolgicos, las

enzimas son protenas cuya funcin es catalizar reacciones especficas en el
metabolismo de los seres vivos, son capaces de multiplicar la velocidad de una
reaccin ms de un milln de veces, y son muy especficas, cada enzima
cataliza una reaccin bioqumica determinada.
E Naturaleza de los reactantes
Si comparamos dos reacciones parecidas podemos encontrar grandes
diferencias en sus velocidades. Estas diferencias no se deben a ningn efecto
de los que hemos visto (temperatura o concentracin).
Existe otro factor inherente a las sustancias que reaccionan, pues unas
mezclas tienen mayor tendencia a reaccionar que otras y esto se traduce en
una mayor velocidad. Lo podramos explicar fijndonos en la energa de
activacin, para diferentes reactantes ser distinta.

F Estado fsico
Debido a que las reacciones se producen a partir de choques entre molculas,
cuanto ms frecuentes sean los choques mayor ser la velocidad de la
reaccin. Si el estado de los reactantes es gaseoso o se encuentran en
disolucin, los choques pueden darse por parte de todas las molculas de que
dispongamos.
En el caso de los slidos no sucede as, las partculas susceptibles de chocar
sern solo las que se encuentran en la superficie del slido, que son las nicas
a las que se pueden acercar las molculas del otro reactivo.

Por esto la velocidad depende de la superficie de contacto y aumentara con el

grado de divisin. Sera mayor cuanto menores sean los trozos del solido
debido a que para la misma masa aumenta la superficie. Si nos interesa
aumentar la velocidad y hay un slido en juego, lo mejor es machacarlo o,
mejor todava, disolverlo.
CONCLUSIONES:

un cambio en la temperatura o la presencia de un catalizador provocarn

cambios en la constante de velocidad. Esta es la razn por la que
siempre las constantes de velocidad incluyen la temperatura a la cual ese
valor es vlido.

No todas las colisiones son efectivas, debe haber algn factor que limita
la efectividad de las colisiones que conducen a la reaccin.

Las molculas de reactantes deben poseer la energa suficiente para que

pueda ocurrir el rompimiento de enlaces, un reordenamiento de los
tomos y luego la formacin de los productos. Si no se dispone de la
energa suficiente, las molculas rebotan sin formar los productos.

Cabe destacar que no todas las colisiones entre reactantes son efectivas,
por lo tanto no todas originan productos. Sin embargo, mientras ms
colisiones existan entre reactantes, mayor es la probabilidad de que sean
efectivas.

Para que se realice una reaccin es indispensable que las partculas

reaccionantes estn en contacto; este contacto se produce por medio de
choques, resultado del movimiento continuo y desordenado de las
partculas de los reactivos.
BIBLIOGRAFIA
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http://ocw.uv.es/ciencias/3-2/tema_5_cin_mol.pdf

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%20un%20reaccion