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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN.

COLEGIO LA SALLE TIENDA HONDA.

Teora cido-base de Brnsted-


Lowry

Estudiante: Crizcel Jara #18.

Profesor: Leopoldo Simoza.


NDICE

CONTENIDO
PGINA

INTRODUCCIN..............................................
.............. 3

BIOGRAFA DE JOHANNES NICOLAUS BRNSTED...


....... 4

BIOGRAFA DE THOMAS MARTIN LOWRY ..


. 5

TEORA CIDO-BASE DE LOWRY-


BRNSTED. 5

REACCIN CIDO-BASE........
7

PAR CONJUGADO CIDO-BASE.


. 8

TABLA DE CIDOS Y BASES CONJUGADOS..


.. 10

FUERZA DE LOS CIDOS Y LAS BASES..


.... 10

CONCENTRACIN DE IONES HIDRONIO [H3O+]....


.. 12

ESCALA DE
PH......
13

PROPIEDADES DE LOS CIDOS Y LAS BASES.


..15

2
ACIDEZ DE BRNSTED DE ALGUNOS CIDOS DE LEWIS....
16

CONCLUSIN..
.... 18

BIBLIOGRAFA
....... 19

INTRODUCCIN
En qumica, la teora de Brnsted-Lowry es una teora cido-base, propuesta
independientemente por el dans Johannes Nicolaus Brnsted y el britnico
Thomas Martin Lowry en 1923.

Segn esta teora, los cidos son sustancias capaces de donar un protn (H+),
mientras que las bases son capaces de aceptarlos.

El principal objetivo de l fue complacer las teoras ya creadas Clasificacin de


cidos y bases encaminada a facilitar la comprensin y discusin de las
reacciones bsicas o cidas, formulada por Brnsted.

Brnsted sugiri el uso de la forma hidratada porque quera indicar que el agua
acepta los protones, es decir que se combina con los protones. Brnsted
deseaba aplicar los trminos cido y base en un sentido ms amplio que
anteriormente y enunci nuevas definiciones de esos conceptos. Un cido
Brnsted ser toda sustancia que, especialmente en solucin acuosa, sea
capaz de ceder un protn; una base Brnsted ser cualquier sustancia que
pueda aceptar un protn.

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Biografa de Johannes Nicolaus Brnsted
Johannes Nicolaus Brnsted, qumico y fsico dans (* Varde, 22 de febrero de
1879 - 17 de diciembre de 1947).

Recibi el grado en ingeniera qumica en 1899 y el doctorado en Fsica el ao


1908 por la Universidad de Copenhague. Inmediatamente le designaron
profesor de Qumica inorgnica y Fsica en Copenhague. En 1906 public su
primer trabajo sobre la afinidad del electrn. En 1923 introdujo la teora
protnica de las reacciones cido-base, simultneamente con el qumico ingls
Thomas Lowry. El mismo ao, la teora electrnica fue propuesta por Gilbert N.
Lewis, pero ambas teoras se utilizan comnmente. Trabaj en colaboracin con
el sueco Hevesy en la separacin de los istopos del mercurio.

Era conocido como una autoridad en la catlisis por cidos y bases. La


ecuacin de la catlisis de Brnsted tiene su nombre en honor a l. Es tambin
conocido, junto con Lowry, por la teora del donante del protn. Brnsted
teoriz que un tomo de hidrgeno (presente siempre en un cido) se ioniza
una vez disuelto en agua, pierde su electrn y se convierte en donante del
protn. El ion hidrxido, que se produce cuando se forma un lcali y se disuelve
en agua, se llama el receptor del protn. Esto lleva a una reaccin de
neutralizacin, donde los iones se combinan para crear el hidrxido del
hidrgeno, tambin conocido como agua. La escala del pH se puede interpretar

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como "energa del hidrgeno", y su definicin se basa en el trabajo de Brnsted
y de Lowry. Durante la Segunda Guerra Mundial se opuso a los nazis, y
posteriormente fue elegido al parlamento dans en 1947, pero no pudo tomar
asiento como diputado debido a su enfermedad. Muri poco despus de la
eleccin.

Biografa de Thomas Martin Lowry


Thomas Martin Lowry (26 de octubre de 1874 2 de noviembre de 1936) fue
un fsico y qumico ingls. Naci en Low Moor, Bradford, West Yorkshire.

Estudi qumica con Henry Armstrong, un qumico ingls interesado


mayormente en la qumica orgnica, pero tambin en la ionizacin en
soluciones acuosas.

En 1923, de forma independiente, el dans Johannes Nicolaus Brnsted y el


ingls Lowry mejoran la teora de Arrhenius, definiendo un cido como toda
sustancia capaz de transferir protones y base como toda sustancia capaz de
aceptarlos. Hoy es conocida como teora cido-base duro-blando o ABDB.

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Teora cido-Base de Lowry-Brnsted
A inicios de la dcada de los veinte, dos cientficos (el dans Johannes
Brnsted y el ingls Martin Lowry) de forma independiente, descubrieron y
postularon una teora cido-base, que abarcaba ms all que la propuesta
realizada por Arrhenius. Segn esta teora, un cido es una sustancia qumica
capaz de liberar iones hidrgeno, mientras que una base es aquella sustancia
qumica capaz de aceptar iones hidrgeno. Esta teora result til para incluir a
sustancias que con la teora previamente existente no se haban incluido, como
el amoniaco. Sin embargo, esta teora segua dejando fuera a varias sustancias
con carcter cido y que no posean protones, por lo que se formul una nueva
teora que subsan en gran parte esta problemtica: la teora de Lewis.

El principal objetivo de l fue complacer las teoras ya creadas Clasificacin de


cidos y bases encaminada a facilitar la comprensin y discusin de las
reacciones bsicas o cidas, formulada por Brnsted.

Brnsted sugiri el uso de la forma hidratada porque quera indicar que el agua
acepta los protones, es decir que se combina con los protones. Brnsted
deseaba aplicar los trminos cido y base en un sentido ms amplio que
anteriormente y enunci nuevas definiciones de esos conceptos. Un cido
Brnsted ser toda sustancia que, especialmente en solucin acuosa, sea
capaz de ceder un protn; una base Brnsted ser cualquier sustancia que
pueda aceptar un protn.

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Segn la teora de Brnsted, cada una de estas tres ecuaciones representa la
accin de un cido con una base.

NH3 (g) + H2O <---> NH4+ + OH-

H2SO4 + H2O <---> H3O+ + HSO4-

HSO4- + H2O <---> H3O+ + SO4=

Las tres ecuaciones son reversibles. Brnsted llam base conjugada del cido a
la producida cuando ste pierde un protn.

La idea de Brnsted ha sido til, pero su aceptacin no significa que las


definiciones clsicas estn equivocadas. Para aclarar qu definiciones se estn
aplicando suele hablarse de cidos Brnsted y de bases Brnsted.

La teora de Brnsted-Lowry describe el comportamiento de cidos y bases,


resaltando el concepto de pH y su importancia en los procesos qumicos,
biolgicos y ambientales debido a que ayuda a entender por que un cido o
base fuerte desplazan a otro cido o base dbil de sus compuestos,
contemplando a las reacciones cido-base como una competencia por los
protones.

Un cido de Brnsted-Lowry se define como cualquier sustancia que tenga la


capacidad de perder, o donar un protn o hidrogenin [H+].

Una base de Brnsted-Lowry es una sustancia capaz a ganar o aceptar un


protn o hidrogenin [H+].

As, bajo el concepto de Brnsted-Lowry, cido es sinnimo de donador del


hidrogenin [H+], mientras que la base significa un aceptor del hidrogenin
[H+].

La reaccin cido-base es aquella en la que el cido transfiere un protn a una


base.

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El amonaco recibe un protn del cloruro de hidrgeno y se comporta como una
base de Brnsted-Lowry mientras que el cloruro de hidrgeno al donar el
protn se comporta como un cido de Brnsted-Lowry.

Para que una sustancia acte como un cido de Brnsted-Lowry es necesario


que el hidrgeno est unido a un tomo ms electronegativo que el. De la
misma forma, para que una sustancia acte como base de Brnsted-Lowry es
indispensable que tenga un par de electrones no compartidos con el cual
pueda establecerse el enlace covalente con el protn.

Reaccin cido-base.
Una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin es una reaccin qumica
que ocurre entre un cido y una base produciendo una sal y agua. La palabra
"sal" describe cualquier compuesto inico cuyo catin provenga de una base
(Na+ del NaOH) y cuyo anin provenga de un cido (Cl- del HCl). Las
reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa
que desprenden energa en forma de calor. Se les suele llamar de
neutralizacin porque al reaccionar un cido con una base, estos neutralizan
sus propiedades mutuamente.

Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los


mecanismos de reaccin involucrados en estas reacciones, y su aplicacin en
problemas en disolucin relacionados con ellas. La palabra Neutralizacin se
puede interpretar como aniquilacin o como eliminacin, lo cul no est muy
lejano a la realidad. Cuando un cido se junta con una base, ambas especies se
"aniquilan" mutuamente en diferente grados. Como en todas las cosas, los
fuertes vencen a los dbiles y es as que cuando, por ejemplo, un cido fuerte
se mezcla con una base dbil, esta ltima ser "eliminada" completamente,
mientras que permanecer en disolucin el cido fuerte. Es as que se pueden
generar cuatro situaciones cuando uno mezcla un cido con una base:

Se mezcla un cido Fuerte con una base fuerte: Cuando esto sucede, la
especie que quedar en disolucin ser la que est en mayor cantidad
respecto de la otra.
Se mezcla un cido Fuerte con una base dbil: La disolucin generada
ser del tipo cido, ya que ser el cido el que quede en la mezcla.
Se mezcla un cido dbil con una base fuerte: La disolucin ser bsica,
ya que ser la base la que permanezca en la mezcla.
Se mezcla un cido dbil con una base dbil: Si esto sucede, la acidez de
una disolucin depender de la constante de acidez del cido dbil y de
las concentraciones tanto de la base como del cido.

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A pesar de las diferencias en las definiciones, su importancia se pone de
manifiesto en los diferentes mtodos de anlisis, cuando se aplica a reacciones
cido-base de especies gaseosas o lquidas, o cuando el carcter cido o bsico
puede ser algo menos evidente. El primero de estos conceptos cientficos de
cidos y bases fue proporcionado por el qumico francs Antoine Lavoisier,
alrededor de 1776.

Par conjugado cido-base.


Brnsted-Lowry muestran la particular importancia de las soluciones acuosas.

Debe existir por lo tanto una sustancia capaz de tomar los protones que otra
libera, por lo que se habla de pares cido base conjugados.

Anftero o anfotrico es la capacidad de una molcula que contiene un radical


bsico y otro cido, pudiendo actuar de esta manera, segn el medio en el que
se encuentre, ya sea como cido, o como base. Los aminocidos son un claro
ejemplo de ello.

Si se trata de una solucin acuosa, el agua (que tambin tiene carcter


anftero); es la que toma o libera los hidrogeniones [H+] reaccionando con el
[H+OH-] para formar el in hidronio [H3O+].

Cuando el agua acepta un protn, acta como base.


Cuando el agua pierde un protn, acta como cido.

Tambin el agua acta como cido en presencia de una base ms fuerte que
ella como el amonaco.

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En esta reaccin, el Cloruro de Hidrgeno gaseoso es el que trabaja como cido
y el agua como la base, que al unirse forman el in hidronio [H3O+] que se
considera como la hidratacin del protn desprendido de la molcula cida.

Ahora bien, al observar la reaccin de forma inversa, se puede reconocer que


el in hidronio H3O+ es el que trabaja como cido de Brnsted-Lowry, porque
al donar el protn el in cloruro es quien lo acepta (porque trabaja como base
de Brnsted-Lowry). Este tipo de combinaciones recibe tericamente el
nombre de par conjugado cido-base.

En el concepto de Brnsted-Lowry todas las reacciones son de neutralizacin


en la direccin en que son espontneas, es decir en la direccin que se pasa de
cidos y bases ms fuertes a cidos y bases ms dbiles.

Este mismo concepto, de cido y base de Brnsted-Lowry, ayuda a entender


por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus componentes (de igual
manera sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base
se vislumbran como una competencia por los protones (H+).

En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin:

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Al hacer reaccionar el cido1 con la Base2; el cido1 transfiere un protn
a la Base2.
Al perder el protn, el cido1 se convierte en su base conjugada, Base1.
Al ganar el protn, la Base2 se convierte en su cido conjugado, cido2.

Esta ecuacin, representa el equilibrio ya que puede desplazarse a derecha o


izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin que se produzca el
par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque
transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:

Los cidos y bases relacionados entre s, se dice que son conjugados.

Tabla de cidos y bases conjugados:


cido HCl HNO3 H2SO4 HSO4- H2CO3 CH3 COOH

Base Cl- NO3- HSO4- SO4-2 HCO3- CH3 COO-

cido H 2O H3O+ H 2S HS- NH3 NH4+

Base O-2 H2O HS- S-2 NH2- NH3

Fuerza de los cidos y las bases


Los cidos y las bases se clasifican en fuertes y dbiles.

Los cidos y bases fuertes son aquellos que en concentraciones ordinarias,


todas sus molculas estn prcticamente disociadas, y ceden o aceptan su
protn con facilidad. Cuando ocurre la reaccin qumica siempre es de forma
directa.

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Los cidos y bases dbiles tienen constantes de ionizacin pequeas de tal
manera que cuando se disuelven en concentraciones ordinarias, gran parte de
sus molculas permanecen sin disociar y ceden o aceptan su protn con mucha
dificultad. Cuando ocurre la reaccin qumica siempre es de forma reversible.

Ahora bien, cundo un cido fuerte est disociado por completo, su base
conjugada no acepta protones con facilidad y se comporta entonces como una
base dbil. A la inversa, un cido dbil tendr una base fuerte que acepte
protones con facilidad.

En resumen:

Los pares conjugados cido-base incluyen parejas cido fuerte-base dbil, y


viceversa, base fuerte-cido dbil.

Cuanto ms fuerte es un cido, su base conjugada es ms dbil.

Las bases o cidos conjugados, de cidos o bases fuertes no sufren hidrlisis.

Tanto los cidos como las bases fuertes reaccionan casi completamente con el
agua y los cidos o bases dbiles reaccionan parcialmente con el agua.

Se pueden ordenar los cidos y las bases dbiles de acuerdo a su fuerza, pero
los cidos o bases fuertes no.

Pares conjugados

cido fuerte Base dbil

cido dbil Base fuerte

Base fuerte cido dbil

Base dbil cido fuerte

Cuando los cidos ceden un protn se les llama monoprticos.

Cuando tienen hasta dos protones que ceder se les nombra diprticos.

Cuando poseen hasta tres protones que puedan ceder se les denomina
poliprticos.

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Concentracin de iones hidronio [H3O+]
En el agua, sucede un fenmeno muy interesante pues aunque no contenga
ningn electrolito disuelto, ella misma se comporta como un electrolito muy
dbil y puede ionizarse.

Dos molculas de agua interaccionan entre s produciendo un in hidronio y un


in hidroxilo.

De esta ecuacin se puede formular una expresin para la constante de


ionizacin

Como en soluciones muy diluidas, la concentracin del agua se considera


constante, es fcil comprender que los electrolitos que puede contener
disueltos se encuentran en una cantidad tan pequea que su concentracin es
despreciable y se tiene prcticamente pura.

Por ello se puede combinar la concentracin de agua con la constante de


ionizacin en la frmula:

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La nueva constante K [ H 2O]2 recibe el nombre de constante de disociacin
del agua y se representa por expresin Kw y se ha demostrado que el valor de
Kw a 25C es igual 1 x 1014 por lo que la frmula se transforma en:

A manera de resumen en cada uno de los tres casos:

1) En agua pura cada una de las concentraciones tendr un valor de 1 x 10 -7

donde [H3O+] = [OH-]

2) En medio cido [H3O+] > [OH-]

3) En medio bsico [H3O+] < [OH-]

Siempre se debe recordar que el producto de las concentraciones en


equilibrio tiene un valor de 1 x 10-14M, lo cual se puede aplicar para conocer la
concentracin de uno si se conoce la concentracin de otro.

Escala de pH
La acidez o alcalinidad de una sustancia se encuentra en funcin de la
concentracin de los iones hidronio [H 3O+] que se encuentran al diluir una
sustancia en agua.

Debido a que los valores de [H +] para la mayora de las soluciones son


demasiado pequeos y difciles de comparar, en 1909 el qumico dans Sren
Srensen propuso una alternativa para expresar la concentracin de los iones
hidronio [H3O+] sugiriendo que en lugar de utilizar nmeros decimales o
exponenciales se utilizara una transformacin logartmica de la concentracin
molar que llam pH y lo defini como el logaritmo negativo de la concentracin
molar (ms exactamente de la actividad molar) de los iones hidrgeno.

Esto es: pH = - log [H3O+]

Ahora bien, por analoga el pOH se describe como el logaritmo negativo de la


concentracin de iones oxhidrilo (o hidroxilo).

Esto es: pOH = - log [OH-]

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Ejemplo:

Se tiene una sustancia con una concentracin de [H +] = 1x10-8 M es


decir (0.00000001); simplemente es un pH de 8 ya que: pH= - log[10 -8] = 8

Interpretacin de la escala de pH

La escala de pH se establece en una recta numrica que va desde el 0 hasta el


14. El nmero 7 en la escala, corresponde a las soluciones neutras.

A la izquierda de la recta numrica indica acidez, que va aumentando en


intensidad cuando ms lejos se est del 7. Por ejemplo una solucin que tiene
el pH 1 es ms cida o ms fuerte que aquella que tiene un pH 6.
De la misma manera, hacia la derecha del 7 las soluciones son bsicas y son
ms fuertes o ms bsicas cuanto ms se alejan del 7. Por ejemplo,
una base que tenga pH 14 es ms fuerte que una que tenga pH 8.

En conclusin:

- El pH vara inversamente a la concentracin de iones hidronio [H 3O+] lo que


significa que mientras ms bajo sea el valor de pH, mayor ser la
concentracin del catin hidroxilo [H+] y ser mayor la acidez.

- Debido a que la escala de pH es logartmica, el cambio de una sola unidad


representa realmente una variacin de diez veces la concentracin de [H +].

Importancia del pH en los sistemas biolgicos

Para poder subsistir, los organismos biolgicos requieren que el pH de sus


clulas se mantenga prcticamente invariable.

Una variacin de tan solo unas dcimas puede poner en riesgo el


funcionamiento de los rganos, de las funciones vitales y en casos extremos
provocar la muerte.

El pH es un excelente indicador en el estudio de los distintos sistemas


biolgicos debido a que las reacciones bioqumicas que ocurren en los sistemas
biolgicos, se llevan a cabo, en rangos limitados de pH. En la mayora de los
casos este rango es el llamado pH fisiolgico (6.8 a 7.8), siendo el estrecho
margen de 7.35 a 7.45 el rango de normalidad.

Muchos investigadores, afirman que el pH fisiolgico en el organismo flucta


entre acidosis y alcalosis a lo largo de las 24 horas del da. El equilibrio
dinmico de la vida biolgica es este constante cambio del pH fisiolgico.

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El pH de la sangre es de 7.4 y si llega a disminuir a 7.2 se presenta un
problema de acidosis, si el pH sube a 7.6 entonces el problema es de alcalosis.

An y cuando son pequeas fluctuaciones en torno a la posicin del equilibrio,


pero suficientes para que exista el movimiento bioqumico del metabolismo.

Todo sistema biolgico es un campo electromagntico fluctuante entre la


acidez y la alcalinidad, as se trate de una hormiga, una planta o una bacteria
incluso la propia clula y en funcin de ese movimiento y debido a l, posee
vida.

El organismo busca constantemente el punto de equilibrio, aunque


normalmente no lo consigue y pasa al estado de acidez, obligando a una nueva
bsqueda de alcalinidad, es decir, es como una balanza en equilibrio inestable
obligada realizar oscilaciones en ambos sentidos sin parar para conservar la
salud. En casi todas las patologas que estropean al ser humano y ms en la
edad adulta y senectud, es posible encontrar desequilibrios de este sistema.

Las reacciones en la naturaleza ocurren gracias a los catalizadores biolgicos


que actan eficientemente y sin los cuales la vida sera imposible.

En el trabajo dentro del laboratorio, es imprescindible el mantenimiento de un


pH para la realizacin de muchas reacciones qumico-biolgicas. Los sistemas
encargados de evitar grandes variaciones del valor de pH son los
denominados amortiguadores, buffer, o tampones.

Son por lo general soluciones de cidos dbiles y de sus bases conjugadas o de


bases dbiles y sus cidos conjugados. Los amortiguadores resisten tanto a la
adicin de cidos como de bases.

Adems fisiolgicamente, son los sistemas encargados de mantener el pH de


los medios biolgicos dentro de los valores compatibles con la vida.
Permitiendo con ello la realizacin de funciones bioqumicas y fisiolgicas de
las clulas, tejidos, rganos, aparatos y sistemas. Segn su naturaleza qumica,
los amortiguadores pueden ser orgnicos e inorgnicos y, as mismo,
atendiendo a su ubicacin, se distribuyen en plasmticos y tisulares.

Mantener el pH en los fluidos intra y extracelulares es fundamental puesto que


ello influye en la actividad biolgica de las protenas, enzimas, hormonas, la
distribucin de iones a travs de membranas, etc

Las protenas son muy sensibles a las variaciones de pH ya que un ligero


cambio provoca su desnaturalizacin, es decir, se modifica a tal grado que la
estructura pierde sus funciones. Las enzimas tambin dependen del pH y
generan cargas elctricas que modifican su actividad biolgica. Las enzimas
son protenas con carcter inico en los grupos amino y carboxilo en la
superficie proteica que afecta sus propiedades catalticas.

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El pH no afecta por s solo la actividad enzimtica, sino lo que afecta es la
concentracin de protones, porque adems de alterar la estructura de la
enzima y el sustrato, pueden participar en la reaccin sustrato-producto y en
algunos casos afecta la velocidad de reaccin.

Propiedades de los cidos y las bases.


cido + base est en equilibrio con base conjugada + cido conjugado.

La base conjugada es el ion o molcula que queda despus de que el cido ha


perdido un protn, y el cido conjugado es la especie formada de la base al
aceptar el protn. La reaccin puede proceder en cualquier direccin hacia la
derecha o la izquierda, segn el equilibrio qumico. En cada caso, el cido dona
un protn a la base y el cido conjugado lo hace a la base conjugada.

El agua es anftera y puede actuar como un cido o como base. En la reaccin


entre el cido actico, CH3CO2H, y el agua, H2O, el agua acta como una
base.

CH3COOH + H2O est en equilibrio con CH3COO + H3O+

El ion acetato, CH3CO2-, es la base conjugada del cido actico. El ion hidronio,
H3O+, es el cido conjugado del agua.

El agua tambin puede actuar como un cido frente a especies bsicas. Un


ejemplo es el amoniaco:

H2O + NH3 est en equilibrio con OH- + NH4+

El agua, cido, se convierte en el ion hidrxido, su base conjugada. El


amoniaco se convierte en amonio, su cido conjugado.

Se considera que los cidos fuertes se disocian completamente. Por otro lado,
los cidos dbiles se disocian de forma parcial. La constante de disociacin
cida, Ka, mide el grado de disociacin.

La definicin de BrnstedLowry es ms amplia que la de Arrhenius, lo cual le


permite clasificar ms sustancias: compuestos orgnicos del tipo carboxlico,
aminas, y compuestos inorgnicos, como son cidos inorgnicos, sales cidas,
etc.

Una base de Lewis, que se define como un donante de par de electrones,


puede actuar como una base de Bronsted-Lowry ya que el par de electrones
pueden ser donados a un protn. Esto significa que el concepto de Brnsted-
Lowry no se limita a las soluciones acuosas. Cualquier donante disolvente S
puede actuar como un aceptor de protones.

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AH + S: est en equilibrio con A + SH+

Los disolventes tpicos donantes utilizados en la qumica cido-base, tales


como dimetilsulfxido o amoniaco lquido tienen un tomo de oxgeno o
nitrgeno con un par solitario de electrones que se pueden utilizar para formar
un enlace con un protn.

Acidez de Brnsted de algunos cidos de Lewis.


Algunos cidos de Lewis, que se define como aceptores de pares de electrones,
tambin actan como cidos de Bronsted-Lowry. Por ejemplo, el ion de
aluminio, Al 3 + puede aceptar pares de electrones de las molculas de agua,
como en la reaccin

Al3+ + 6 H2O Al(H2O)63+

El ion aqua formado es un dbil cido Brnsted-Lowry.

Al(H2O)63+ + H2O est en equilibrio con Al(H2O)5OH2+ + H3O+ .....Ka =


1.2 1053

La reaccin global se describe como hidrlisis cida del ion aluminio.

Sin embargo no todos los cidos de Lewis generan acidez Brnsted-Lowry. El


ion magnesio reacciona de manera similar a un cido de Lewis con seis
molculas de agua

Mg2+ + 6 H2O Mg(H2O)62+

Pero muy pocos protones aqu se intercambian ya que la acidez de Brnsted-


Lowry del ion aqua es insignificante (Ka = 3.0 10-12).

El cido brico tambin sirve de ejemplo de la utilidad del concepto de


Brnsted-Lowry para un cido que no se disocia, pero que efectivamente dona
un protn a la base, el agua. La reaccin es

B(OH)3 + 2 H2O est en equilibrio con B(OH)4 + H3O+

Aqu el cido brico acta como un cido de Lewis y acepta un par de


electrones desde el oxgeno de una molcula de agua. La molcula de agua a
su vez dona un protn a una segunda molcula de agua y, por lo tanto, acta
como un cido de Brnsted.

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CONCLUSIN
Una teora ms satisfactoria que la de Arrhenius es la que formularon en 1923
el qumico dans Johannes Brnsted y, paralelamente, el qumico britnico
Thomas Lowry. Esta teora establece que los cidos son sustancias capaces de
ceder protones (iones hidrgeno H+) y las bases sustancias capaces de
aceptarlos. An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no
se necesita un medio acuoso.

El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un


cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (lo mismo ocurre entre
una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como
una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente
reaccin de Acido (1) con Base (2):

cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1)

Se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn,


el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la
Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita
constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. El HCl es
un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua
formando un ion hidronio (H3O+):

HCl + H2O H3O+ + Cl-

cido (1) Base (2) cido (2) Base (1)

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. fuerte B. dbil A. fuerte B. dbil

Vemos as que, cuanto ms fuerte es el cido frente a otra especie qumica,


ms dbil es su base conjugada.

BIBLIOGRAFA
https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_%C3%A1cido-base

https://es.wikipedia.org/wiki/Johannes_Nicolaus_Br%C3%B8nsted

http://es-puraquimica.weebly.com/lowry-bronsted.html

http://cb10laura.blogspot.com/2011/02/teoria-acido-base-de-bronsted-
lowry.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_%C3%A1cido-base_de_Br
%C3%B8nsted-Lowry

http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/acidosbases/
bronsted.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Thomas_Lowry

20