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La heterocromatina constitutiva contiene ADN satélite que es idéntica en todas las células y carece de información genética, mientras que la heterocromatina facultativa contiene genes que pueden o no expresarse dependiendo del tipo celular. La hipótesis de Mary Lyon propone que en las células somáticas femeninas uno de los dos cromosomas X se inactiva formando el corpúsculo de Barr. Alteraciones genéticas como el síndrome de la "super hembra" pueden causar la presencia de más de un corp
La heterocromatina constitutiva contiene ADN satélite que es idéntica en todas las células y carece de información genética, mientras que la heterocromatina facultativa contiene genes que pueden o no expresarse dependiendo del tipo celular. La hipótesis de Mary Lyon propone que en las células somáticas femeninas uno de los dos cromosomas X se inactiva formando el corpúsculo de Barr. Alteraciones genéticas como el síndrome de la "super hembra" pueden causar la presencia de más de un corp
La heterocromatina constitutiva contiene ADN satélite que es idéntica en todas las células y carece de información genética, mientras que la heterocromatina facultativa contiene genes que pueden o no expresarse dependiendo del tipo celular. La hipótesis de Mary Lyon propone que en las células somáticas femeninas uno de los dos cromosomas X se inactiva formando el corpúsculo de Barr. Alteraciones genéticas como el síndrome de la "super hembra" pueden causar la presencia de más de un corp
Es idntica para todas las clulas del organismo y que carece de
informacin gentica La heterocromatina constitutiva contiene un tipo particular de ADN denominado ADN satlite los tipos principales de este ADN son el ADN satlite alfa, y los ADN satlite I, II y III. La heterocromatina constitutiva es estable y conserva sus propiedades heterocromticas durante todas las etapas del desarrollo y en todos los tejidos. La heterocromatina constitutiva es altamente polimrfica, probablemente debido a la inestabilidad del ADN satlite.
Heterocromatina facultativa:
Es diferente en los distintos tipos celulares, contiene informacin sobre
todos aquellos genes que no se expresan o que pueden expresarse en algn momento.
Incluye al ADN satlite y al corpsculo de Barr.
La heterocromatina facultativa se caracteriza por la presencia de
secuencias repetidas tipo LINE. Estas secuencias, dispersas a lo largo del genoma, podran promover la propagacin de una estructura de cromatina condensada.
Esta es reversible, su estado heterocromtico depende de la etapa del
desarrollo y del tipo celular. Dos ejemplos de este tipo de heterocromatina son el cromosoma X inactivo (cuerpo de Barr) de las clulas somticas femeninas y la vescula sexual inactiva en la etapa del paquiteno de las meiosis masculinas.
2.-Hipotesis de Mary Lyon :
Uno de los dos cromosomas X en cada clula somtica femenina
es genticamente inactivo. El corpsculo de Barr representa el cromosoma X inactivo Su inactivacin ocurre alrededor del 16 da del desarrollo embrionario.
El proceso se denomina lionizacin.
3.-Factores que alteran el tamao normal del corpsculo de barr:
Existen alguna alteraciones genticas donde se encuentran presentes ms de
2 cromosomas sexuales en la mujer, por ejemplo, el sndrome de la super hembra donde la configuracin gentica es 47, XX; en donde en lugar de encontrar un corpsculo se hayan 2. En hombres se puede observar el sndormde de klinefelter 47, XXY; en donde se encontrar un corpsculo. Todo esto se debe a una falla gentica debido a factores ambientales que afectaron en el momento de la fecundacin. 4.- La cromatina va a persistir durante toda la vida, excepto durante los dos primeros das despus del parto en que puede verse reducido o ausente. Podemos observar la cromatina sexual durante el desarrollo embrionario del blastocito. En el caso que la cromatina este ausente, en este no se podra diagnosticar con firmeza, alguna alteracin cromosmica.