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UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAONAS

ESCOLA SUPERIOR DE TECNOLOGIA

ENGENHARIA QUMICA

GILLANE ROSAS BATISTA

KAREN ANDREA DA SILVA XAVIER

VANDERLIA DE DEUS MATEUS

SOLUBILIDADE DE COMPOSTOS ORGNICOS

Relatrio solicitado para obteno de nota

parcial referente 1 aula prtica da disciplina
de Qumica Orgnica e Bioqumica
Experimental.

Prof.Dr. Geverson Faanha da Silva

MANAUS

2017
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LISTA DE TABELAS

Tabela 1- Solubilidade das amostras ..................................................................................................... 12

Tabela 2- Solubilidade das amostras ..................................................................................................... 12
Tabela 3- Resultado final ...................................................................................................................... 16
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LISTA DE FIGURAS

Figura 1 - esquema de classificao dos compostos orgnicos conforme a solubilidade ....................... 9

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Sumrio
1-INTRODUO ....................................................................................................................................... 5
2-METODOLOGIA .................................................................................................................................... 8
2.1- MATERIAIS E REAGENTES ............................................................................................................. 8
2.2- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL ................................................................................................. 8
3- RESULTADOS E DISCUSSO ............................................................................................................... 12
4- CONCLUSO ...................................................................................................................................... 17
REFERENCIAS ......................................................................................................................................... 18
ANEXOS ................................................................................................................................................. 20
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1-INTRODUO

O processo de solubilizao de um composto qumico o resultado da interao entre

a espcie o qual se quer solubilizar, chamado de soluto, com a substncia que ir dissolv-la,
conhecido como solvente, portanto, sendo apresentado como uma certa quantidade de soluto
que ir dissolver numa quantia de solvente pr-definida, essas parcelas so condicionadas a
um equilbrio, logo, um termo quantitativo (MARTINS, LOPES & ANDRADE,2013).
Caracteriza-se como uma propriedade fsica de importncia para o comportamento das
substancias qumicas, atuando nas seguintes reas: farmacuticas, matrias e ambientais.

A propriedade da solubilidade de um composto orgnico tem relao conforme a sua

estrutura molecular, especificamente, com a polaridade que as ligaes apresentam, e da
espcie qumica, que se apresenta como momento dipolo. Os estudos feitos por Johannes
Diderik van der Waals (1837-1923), explica o comportamento das ligaes intermoleculares
entres as substncias, devido a polaridade das ligaes covalentes entre o arranjo molecular
(CONSTATINO, 2005).

Entende-se por polaridade quando se tem um tomo com maior eletronegatividade

ligado a um tomo com menor eletronegatividade, e esse puxa os eltrons para si formando a
polaridade; o contrrio, quando os dois tomos ligados possuem um compartilhamento de
eltrons similar, a molcula no apresentar polaridade, logo, ela classificada como apolar.
Para os compostos apolares as foras das ligaes que so feitas entre soluto/solvente e
soluto/soluto prevalece as foras de disperses de London, o qual enuncia que existe um
dipolo temporrio em um tomo, fazendo com que o tomo mais prximo possua
caracterstica similar, consequentemente, atraindo-se, ocorrendo quando as molculas esto
bastante prximas, mas no exclusividade de compostos apolares (BROWN et.al.,2005).

Pela regra emprica da solubilidade semelhante dissolve semelhante, substncias que

so polares s dissolver substancias que tambm apresentam polaridades, assim como,
compostos apolares dissolvero compostos apolares. Isso expresso pela afinidade eletrnica
que ocorre nas suas interaes intermoleculares (ALBRECHT, MAIA & BIANCHI,2007).

Para que haja essa dissoluo entre os compostos, um fator primordial a energia
envolvida no sistema, no conjunto de dissolver um soluto slido e solvente lquido, ocorre 3
situaes:

1. separao das molculas do slido;

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2. separao das molculas do lquido;

3. interao das molculas do soluto com o solvente.

Portanto, considera-se fundamental a energia livre do sistema (G = H TS), o qual

esse evolui para o estado de menor energia, com a combinao da entalpia (H) e o conjunto
(TS). Essa observao feita na justificativa que s haver a dissoluo se a energia for
suficiente para quebrar as barreiras da ligao dos compostos do soluto e solvente
(MARTINS, LOPES & ANDRADE,2013).

A entropia (S) est relacionada com desordem, logo, o sistema tende a isso, e quando
o soluto est junto ao solvente o grau de desordem maior do que o soluto separado do
mesmo, ento, a entropia favorece sempre a dissoluo. Observando a energia livre de Gibbs
citada acima e sabendo que a entropia favorece a dissoluo, a espontaneidade e a no
espontaneidade analisada atravs do estudo entre a entalpia e a entropia; se a variao da
entalpia for negativa, zero ou um valor positivo mais baixo classifica a reao como
espontnea, caso a variao da entalpia for positiva, a entropia no deixar que a energia
chegue a um valor positivo, ento, o sistema no ser espontneo (BRUICE,2006). Logo, essa
anlise considera a regra emprica de que semelhantes dissolve semelhantes, pois para solutos
e solventes com mesma polaridade, muita energia adquirida na separao das molculas dos
solutos e no h energia suficiente para compensar a ligao feita entre soluto e solvente, com
a ajuda da entropia a dissoluo favorvel, ento sendo uma reao espontnea. Com essa
justificativa, alguns compostos so listados como solventes orgnicos: Hexano, benzeno, ter,
acetona, acetato de etilo, metanol, etanol, etc. Outros compostos como lcoois, cidos
carboxlicos e composto de cadeia pequena so solveis em gua (CONSTATINO, 2005).

A solubilidade entre soluto e solvente muito dependente da temperatura, por isso,

necessrio um valor padro, com valores mximos e mnimos. O valor estabelecido para a
anlise de 3% pv (trs partes em peso do soluto por 100 partes do volume do solvente).
Considerando a solubilidade dos compostos, h uma diviso de categorias:

1-a reao qumica a fora predominante;

2-a solubilidade envolve as foras intermoleculares,

A primeira utilizada na identificao de grupos funcionais, e a segunda til na

determinao de solventes para recristalizao, analises espectrais (NETO,2004).
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Na investigao de substncias orgnicas desconhecidas, observa-se o desempenho

dela mediante a: gua, soluo de NaOH 5%, soluo de bicarbonato de sdio 5%, soluo de
HCl 5%, e cido sulfrico concentrado (SILVA,2013). O composto posto nessas condies
para que a haja a interao das molculas e nesse momento que existe as interaes de
ligaes polares e apolares, assim, haver a dissoluo e mediante isso, determinam-se quais
os grupos funcionais e posteriormente o composto em sua essncia. Por exemplo, se a
substncia desconhecida misturada a gua e ela no se dissolve, infere-se que naquela
amostra h um grupo funcional apolar, como os hidrocarbonetos.

A classificao feita atravs de uma tabela, onde se v as classes de solubilidade e os

compostos orgnicos. A objetividade do experimento saber minuciosamente verificar a
participao dos compostos mediantes os meios que so colocados, para que em cada etapa
possa explorar as dissolues e em parte deduzir precisamente a que composto estar sendo
estudado (SILVA, 2015).
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2-METODOLOGIA

2.1- MATERIAIS E REAGENTES

A lista de matrias e reagentes de acordo com a Apostila de qumica orgnica e
bioqumica experimental:

Materiais

4 provetas de 10 mL;

Estante com 10 tubos de ensaio pequeno;

3 esptulas comunitrias;

6 pipetas comunitrias 5ml com pra;

1 pipeta de 5 ml por equipe;

1 pera por equipe;

Papel indicador pH;

Reagentes

gua destilada (H2O);

ter etlico (C4H10O);

Soluo de bicarbonato de potssio (NaHCO3) a 5%;

Soluo de hidrxido de sdio (NaOH) a 5%;

Soluo de acido clordrico (HCl) a 5%;

cido fosfrico (H3PO4)a 85%;

cido sulfrico(H2SO4) concentrado;

2.2- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Iniciou-se o experimento com a apresentao dos compostos orgnicos, que deveriam
se identificados, 5 amostras seriam classificadas de acordo com a figura 2, figura3, figura 4,
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figura 5 e figura 6, e mais uma amostra desconhecida, no quadro da figura 7,estaria a possvel
amostra desconhecida.

Cada experimento foi seguido conforme fluxograma 1.

Figura 1 - esquema de classificao dos compostos orgnicos conforme a solubilidade

Para cada amostra solida foi medido 0,1g ou uma ponta de esptula, e para cada
amostra liquida foi medido 5 gotas em um tubo de ensaio . A seguir foi medido 3 mL de cada
reagente e colocado sobre cada amostra. Em seguida o tubo foi agitado cuidadosamente e o
resultado anotado.

Amostra 1

Na amostra 1, primeiramente medido uma ponta de esptula, foi adicionado ao tubo e

ensaio e acrescentado gua, contatou-se que era insolvel em gua . Em outro tubo repetiu-se
o procedimento, mas agora solubilizamos em hidrxido de sdio (NaOH) a 5%, contatou-se
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que era insolvel e apresentou-se uma tonalidade turva, outro tubo de ensaio o procedimento,
solubilizando agora com acido clordrico (HCl) a 5% e contatou-se que era insolvel e
apresentou tambm uma tonalidade turva, foi repetido novamente o procedimento e
solubilizamos desta vez com acido sulfrico (H2SO4) a 5%, e constatou-se que era solvel, em
seguida repetimos o procedimento e solubilizamos com acido fosfrico (H3PO4) a 85% e
constatou-se que era insolvel.

Amostra 2

Na amostra 2, repetimos o procedimento da amostra 1 e solubilizamos com agua, e

constatou-se que insolvel, repetiu-se o procedimento e solubilizamos agora com hidrxido
de sdio (NaOH) a 5%, verificou-se que insolvel, novamente o procedimento foi realizado e
solubilizamos agora com acido clordrico (HCl) a 5% e verificou-se que era solvel.

Amostra 3

Na amostra 3, repetimos o procedimento da amostra 1 e solubilizamos em gua e

verificamos que era insolvel, repetiu-se novamente procedimento e solubilizamos com
hidrxido de sdio(NaOH) a 5% e constatou-se que era insolvel, repetiu-se o procedimento e
solubilizamos com acido clordrico(HCl) a 5% e verificou-se que era insolvel, novamente
repetiu-se o procedimento e solubilizamos agora com acido sulfrico (H2SO4) a 5% e
constatou-se que era insolvel.

Amostra 4

Na amostra 4 , foi medido 5 gotas e colocados em um tubo , em seguida solubilizamos

com gua e verificou-se que era solvel, em seguida repetiu- se o procedimento e
solubilizamos agora com ter etlico (C4H10O), e verificou-se que era soluvel, em seguida
usou-se o papel tornassol indicador de pH e observou-se que indicava que amostra seria acida.

Amostra 5

Na amostra 5, repetimos o procedimento na amostra 4 e solubilizamos com agua e

verificou-se que era insolvel, repetimos novamente o procedimento com hidrxido de
sdio(NaOH) a 5% e verificou-se que era insolvel, repetimos novamente o procedimento e
solubilizamos com acido clordrico(HCl) a 5% e verificou-se insolvel, repetimos o
procedimento mais uma vez e solubilizamos com acido sulfrico (H2SO4) e contatou-se que
era insolvel e apresentou-se uma caracterstica turva.
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Amostra 6

Na amostra 6 , repetimos o procedimento da amostra 4 e solubilizamos com gua e

verificou-se que era solvel em ter etlico(C4H10O) e verificou-se que era solvel, em
seguida utilizou-se o papel tornassol indicador de pH e contatou-se que indicava que a
amostra tinha caractersticas de acidez..
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3- RESULTADOS E DISCUSSO

Durante o experimento foram apresentadas cinco solues desconhecidas com o

intuito de serem classificadas e posteriormente identificadas. A seguir sero apresentadas duas
tabelas com os resultados para o teste de solubilidade seguindo o fluxograma 1:

Tabela 1- Solubilidade das amostras

Amostra Solubilidade Solubilidade Solubilidade Solubilidade Solubilidade

em gua em NaOH em gua HCl em H2SO4 em H3PO4
5% 5% 98% 85%
1 Insolvel Insolvel Insolvel Solvel Insolvel
2 Insolvel Insolvel Solvel No No
necessrio necessrio
3 Insolvel Insolvel Insolvel Insolvel No
necessrio
5 Insolvel Insolvel Insolvel Insolvel No
necessrio

Tabela 2- Solubilidade das amostras

Amostra Solubilidade em Solubilidade em Caraterstica de

gua ETER pH
4 Solvel Solvel Entre 4 e 5
6 Solvel Solvel Entre 5 e 6
Para a identificao de cada composto, alm das informaes ilustradas acima, foram
utilizadas caractersticas fsico-qumicas como: aparncia temperatura ambiente e pKa.

Amostra 1:

A amostra 1, caracterizada como um slido particulado de cor branca. Apresentou

insolubilidade em gua, em hidrxido de sdio 5%, cido clordrico 5% e cido fosfrico,
sendo solvel apenas em cido sulfrico 96%. Assim, pertencente a classe N2 (Alcenos,
alcinos, teres, alguns compostos aromticos ativados e cetonas, lcoois, aldedos, metil
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cetonas, cetonas cclicas e steres contendo somente um grupo funcional; teres com menos
de oito tomos de carbono; epxidos). De acordo com os dados levantados, identificou-se a
amostra como Acetanilida, por se tratar de um composto pouco polar se torna insolvel nos
solventes realizados.

Molcula Acetanilida:

Aspecto: P branco

Solubilidade em gua: 0,4g em

100mL

Frmula qumica: C8H9NO

Massa Molecular: 135,17 g/mol

Amostra 2:

A amostra 2 apresentou forma slida granulosa opaca. Sendo insolvel tanto em gua
como em hidrxido de sdio 5% e solvel em cido clordrico 5%. Portanto, pertence a classe
B (Aminas aromticas com oito ou mais carbonos, anilinas e alguns oxiteres.). Foi
identificada como p-metilanilina ou p- toluidina, j que se trata de uma amina aromtica.

A literatura afirma se tratar de um slido escamoso, insolvel em gua pura, sendo

solvel apenas em guas levemente acidas (no caso deste experimento a soluo aquosa de
HCl 5%) devido a sua baixa basicidade causada pelo grupo amina.

Molcula de P- metilanilina:

Aspecto: Slido escamoso

Solubilidade em gua: 7,5g/L

Frmula qumica: C7H9N

Massa Molecular: 107,17 g/mol

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Amostra 3:

Esta amostra tratava-se de um p branco fino. Insolvel em gua, em NaOH 5%, em

HCl 5% e em cido sulfrico 96%. Ou seja, pertencente a classe I (Hidrocarbonetos saturados,
alcanos halogenados, haletos de arila, teres diarlicos, compostos aromticos no ativados).
De acordo com os dados levantados, foi identificada como Naftaleno, por possuir
caractersticas fsico-qumicas condizentes com o mesmo e possuir carter aromtico, se
enquadrando no grupo I.

Molcula de Naftaleno:

Aspecto: Slido branco

Solubilidade em gua: Insolvel

Frmula qumica: C10H8

Massa Molecular: 128,16 g/mol

Amostra 4:

A amostra 4 era composta por um liquido transparente solvel em gua e em ETER e

carter cido. Por tanto, pertence a classe a classe S A (cidos monocarboxlicos, com cinco
tomos de Carbono ou menos, cidos arenossulfnicos.). Porm, acredita-se que esta
substancia seja a molcula de Glicerol, pertencente ao grupo S2 (Compostos polifuncionais
como carboidratos, polilcoois, cidos, etc.). Esse erro pode ser explicado visto que o glicerol
levemente solvel em ETER 96%. Ao medir-se o pH, cometeu-se um segundo erro e o pH
medido foi o da amostra em ETER, no o da amostra isolada, por isso o pH lido foi levemente
acido (entre 4,0 e 5,0) caracterstico do ETER, como o glicerol um poli lcool possui um
carter levemente acido no alterando significantemente o pH da soluo

Molcula de Glicerol:
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Aspecto: Lquido incolor Frmula qumica: C3H8O3

Solubilidade em gua: Mscivel Massa Molecular: 92,0776 g/mol

Solubilidade em ETER: levemente solvel

em ETER concentrado

Amostra 5:

A amostra 5 apresentou como liquido incolor insolvel em gua, em NaOH 5%, em

HCl 5% e em cido sulfrico 96%. Sendo classificado como classe I. Identificou-se a amostra
como sendo Cloreto de t-butila, devido a sua insolubilidade em gua e por se tratar de um
alcano alogenado que se encaixa na classe I.

Molcula de Cloreto de t-butila

Aspecto: Lquido incolor

Solubilidade em gua: Imiscvel

Frmula qumica: C2H6O

Massa Molecular: 46,06844 g/mol

Amostra 6:

Este amostra apresentou-se como liquido incolor solvel em gua e em ETER com um
carter levemente acido. Porm, ouve um erro e o pH medido foi o da amostra em ETER, no
o da amostra isolada, por isso o pH lido foi levemente acido (entre 5,0 e 6,0) caracterstico do
ETER devido ao carter neutro do Etanol ao tornassol.

Molcula do Etanol: Aspecto: Lquido incolor

Solubilidade em gua: Miscvel

Solubilidade em ETER: Miscvel

Frmula qumica: C2H6O

Massa Molecular: 46,06844 g/mol

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A tabela a seguir mostra o resultado final do experimento:

Tabela 3- Resultado final

Amostra desconhecida Classificao Identificao da amostra

1 N2 Acetanilida
2 B p- Metilanilina
3 I Naftaleno
4 AS Glicerol
5 I Cloreto de t-butila
6 S2 Etanol

OBS.: Para os resultados foram adotadas todas as molculas da tabela 4 devida

incompatibilidade dos resultados com as molculas apresentadas como conhecidas. Os
motivos sero enumerados a seguir:

O cido benzoico por ser um cido orgnico moderado miscvel em solues bsicas.
Porm, nenhuma das solues apresentou miscibilidade em NaOH 5%.

Segundo a literatura o acetato de Etila um lquido miscvel em gua e imiscvel em

ETER. Novamente, nenhuma das amostras apresentou tais caractersticas.
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4- CONCLUSO
A partir do experimento, pode-se aplicar conceitos de solubilidade e miscibilidade de
compostos orgnicos e classific-los de acordo com ela. A solubilidade de um composto est
diretamente ligada as foras intermoleculares atuante nas molculas tanto do solvente como
do soluto, ou seja, apolar dissolve apolar e polar dissolve polar. Esse mtodo de identificao
por solubilidade um teste interessante, pois indica o grupo que a amostra pertence de acordo
com as funes, estrutura e polaridade que a mesma possui, alm de ser um mtodo de baixo
custo e muito simples de ser realizado, pois muitas vezes necessrio escolher o solvente
mais adequado para determinada reao em mbito industrial ou mesmo em laboratrios
qumicos. Portanto, saber a solubilidade/ Miscibilidade da substncia com que esta
trabalhando de suma importncia.
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REFERENCIAS
ALFA AESAR. Ficha de dados de segurana p-Toluidina. Disponvel em:
<https://www.alfa.com/pt/content/msds/Portugese/a13698.pdf>. Acesso em: 11 de Maro de
2017;

BIANCHI, A. C.; MAIA, J. C. A. Qumica geral: fundamentos. v. nico, 1.ed. Prentice

Hall, 2007.

BROWN, T.; LEMAY, H. E.; BURSTEN, B. E. Qumica: a cincia central. v. nico, 9. ed.
Prentice-Hall, 2005.

BRUICE, P. Y. Qumica orgnica. v. 1, 4. ed. Prentice- Hall,2006.

CETESB Companhia Ambiental do Estado de So Paulo. Ficha de identificao do

produto qumico: Etanol. Disponvel em:
<http://sistemasinter.cetesb.sp.gov.br/produtos/ficha_completa1.asp?consulta=%C9TER%20
DIET%CDLICO >. Acesso em 11 de Maro de 2017

CONSTANTINO, M. G. Qumica orgnica. Curso bsico universitrio. v. 1, 1.ed. So

Paulo,2005.

Fundao Osvaldo Cruz. Identificao da Acetanilida. Disponvel em:

<http://www.oswaldocruz.br/download/fichas/acetanilida.2003.pdf>. Acesso em 12 de Maro
de 2017;

GOMES DOS SANTOS, J. M., . Ficha de Dados de Segurana Naftaleno. Disponvel em:
<http://jmgs.pt/pdfs/Fichas_de_Seguranca/Naftaleno.pdf>. Acesso em 11 de Maro de 2017;

MARTINS, C. R.; LOPES, W. A.; ANDRADE, J. B. Solubilidade dos compostos orgnicos.

Qumica Nova. v. 36, n. 8, p. 1248-1255, 2013.

SILVA, G, F. Apostila de qumica orgnica e bioqumica experimental. Universidade do

Estado do Amazonas- EST: Manaus, 2015;

QUIMIDROL. Ficha tcnica: Glicerina bidestilada. Disponvel em: <

http://www.quimidrol.com.br/media/blfa_files/Glicerina_Bidestilada_Grau_Tecnico_1.pdf>.
Acesso em: 11 de Maro de 2017;
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ANEXOS
Tabela 4: Possveis amostras desconhecidas

Questionrio

1. Qual o significado da expresso semelhante dissolve semelhantes?

A solubilizao um fenmeno regido por interaes moleculares entre as molculas do

soluto e as molculas do solvente, a regra as solubilidade em geral que semelhante dissolve
semelhante , estabelece precisamente que solvente polares tendem dissolver solutos polares e
que solvente apolares tendem a dissolver solutos apolares. Um exemplo o acar , este no
uma substancia inica e sim molecular, porem mesmo assim o acar se dissolve em gua, a
solubilizao ocorre devido que a gua e a sacarose so molculas polares.

2. Benzeno, anilina e querosene, no se dissolvem em gua. Por outro lado, cido actico
e etanol se dissolvem. Por qu?

O benzeno anilina e a querosene so compostos orgnicos, pertencente a famlia dos

hidrocarbonetos. Os hidrocarbonetos so molculas apolares, devido ao grande numero de
compostos orgnicos formados atravs de ligaes C-H e a simetria dos arranjos criada ao
redor do carbono, fazendo que o momento dipolo dessa molcula seja zero ou prximos de
zero. Os hidrocarbonetos no dissolvem em gua porque as foras de disperso de London
que mantm as molculas unidas aumentam conforme o tamanho da molcula. A gua uma
molcula polar, sendo assim ela s vai dissolver substancias polares, os acido carboxlicos
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possuem uma parte polar que o grupo carboxila e outra parte apolar que a cadeia
carbnica, quando maior a cadeia carbnica maior mais insolvel ser o composto, cidos
carboxlicos com ate quatro tomos de carbono miscvel em gua em qualquer quantidade.
De mesmo modo o etanol solvel em gua, devido o grupo hidroxila (-OH), que polar,
semelhante dissolve semelhante, os alcois com menores cadeia ,so predominantemente
solveis em gua.

3. Por que a anilina insolvel em gua e solvel em soluo de HCl a 5%?

A anilina uma molcula apolar, quando em contato com a gua, no se dissolve, porque
agua um molecular polar. A estrutura da anilina composta pelo grupo amina, que se
comporta como base. Em contato com a soluo de acido clordrico a 5% ocorre o processo
de neutralizao da anilina pelo acido clordrico atravs de uma reao base e assim
ocorrendo a solubilizao.

4. O cido benzico solvel tanto em soluo aquosa de NaOH a 5% quanto em NaHCO3 a

5%. O p-cresol por sua vez solvel apenas na NaOH a 5% enquanto que o ciclo-hexanol no
solvel em NaOH, nem em NaHCO3. Como se explicam estes fatos?

Por ser uma base razoavelmente forte, o acido benzico reage tanto com o hidrxido de sdio,
que uma base forte, formando gua e benzoato de sdio e com o bicarbonato de sdio que
uma base mais fraca. Essas reaes ocorrem devido o hidrognio do acido ser facilmente
separa da molcula, j que a carboxila de estabiliza com uma carga negativa. O p-cresol no
um acido muito forte, pois a hidroxila no se estabiliza bem com uma carga negativa, mas
por esta ligada a um anel aromtico, a estabilidade da hidroxila suficiente para reagir com
bases forte como o hidrxido de sdio. Em relao a hidroxila do ciclohexano, ela no se
estabiliza com uma carga negativa, porque no nenhum tipo de estrutura ligada a ela que
capaz de segurar uma carga negativa, sendo assim o ciclohexano no reage nem com
hidrxido de sdio nem com o bicarbonato de sdio.

5. Que se entende por calor de soluo?

Tambm conhecido como calor de dissoluo. o calor envolvido na dissoluo de um mol

de soluto em quantidade suficiente de solvente para construir uma soluo diluda. Quando o
calor de soluo positiva, significa que houve absoro de energia ,e quando negativa,
quando houver liberao de energia.