Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
LASERTERAPIA E CINESIOTERAPIA
Cascavel
2003
MARIA CECLIA RIBEIRO
LASERTERAPIA E CINESIOTERAPIA
Cascavel
2003
MARIA CECLIA RIBEIRO
BANCA EXAMINADORA
............................................................................................
Karen Andra Comparin UNIOESTE
(Orientadora)
............................................................................................
Rodrigo Daniel Genske UNIOESTE
............................................................................................
Cleverson Marcelo Pilatti UNIOESTE
Toffler
AGRADECIMENTOS
LISTA DE FIGURAS 09
CAPTULO I
1 INTRODUO......................................................... 11
1.1 O PROBLEMA......................................................... 11
1.2 OBJETIVOS............................................................. 12
1.2.1 Objetivo Geral.......................................................... 12
1.2.2 Objetivos Especficos............................................... 12
1.3 JUSTIFICATIVA....................................................... 13
1.4 DELIMITAO DO ESTUDO.................................. 13
CAPTULO II
2 REVISO DA LITERATURA................................... 15
2.1 DOR......................................................................... 15
2.1.1 Fisiologia da Dor...................................................... 16
2.2 ANATOMIA DO JOELHO........................................ 19
2.2.1 Ossos....................................................................... 19
2.2.2 Ligamentos e cpsula articular................................ 20
2.2.3 Meniscos.................................................................. 22
2.2.4 Msculos.................................................................. 22
2.2.5 Suprimento sangneo............................................. 24
2.3 CINESIOLOGIA DO JOELHO................................. 26
2.4 BIOMECNICA DO JOELHO.................................. 26
2.4.1 Articulao tbiofemoral........................................... 27
2.4.2 Articulao femoropatelar........................................ 27
2.5 PATOLOGIA DE OSGOOD-SCHLATTER.............. 28
2.5.1 Definio.................................................................. 28
2.5.2 Etiologia................................................................... 30
2.5.3 Patologia.................................................................. 31
2.5.4 Diagnstico.............................................................. 32
2.5.5 Achados Radiolgicos............................................. 32
2.5.6 Quadro Clnico......................................................... 34
2.5.7 Tratamento Conservador......................................... 35
2.5.8 Tratamento cirrgico................................................ 38
2.5.9 Complicaes.......................................................... 39
2.5.10 Tratamento fisioteraputico..................................... 40
2.5.10.1 Laserterapia 41
2.5.10.2 Alongamento 45
CAPTULO III
3 RESULTADOS E DISCUSSES............................ 47
3.1 CARACTERIZAO GERAL DO SUJEITO............ 47
3.2 ALTERAES POSTURAIS................................... 48
3.3 SENSAO DE DOR.............................................. 49
CAPTULO IV
CONCLUSES........................................................ 51
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS....................... 53
ANEXO 1 RADIOGRAFIA DO PACIENTE 59
ANEXO 2 - TERMO DE CONSENTIMENTO 60
ANEXO 3 - FICHA DE AVALIAO 61
LISTA DE FIGURAS
1 INTRODUO
1.1 O PROBLEMA
1.2 OBJETIVOS
2 REVISO DA LITERATURA
2.1 DOR
Dor uma qualidade sensorial complexa, freqentemente no relacionada ao
grau de leso tecidual. A interpretao da sensao dolorosa envolve no apenas os
aspectos fsico-qumicos da nocicepo, mas tambm os componentes scio-
culturais dos indivduos e as particularidades do ambiente onde o fenmeno
nociceptivo experimentado (TEIXEIRA, CORRA e PIMENTA 1994), no devida
estimulao excessiva de todos os nervos sensitivos presentes, mas ao estmulo
de fibras especficas para a dor (SELKURT, 1986).
uma condio complexa, muitas vezes, de etiologia indefinida que resulta
em incapacidades e inabilidades implicando em elevados custos pessoais. A dor
aguda de ocorrncia universal com raras excees (TEIXEIRA, MARCON, ROCHA
e FIGUEIR apud TEIXEIRA E FIGUEIR, 2001).
Tem como finalidade a proteo do organismo; ela ocorre sempre que algum
tecido est sendo lesado e faz o indivduo reagir removendo o estmulo doloroso.
At mesmo atividades simples, como ficar sentado por um perodo prolongado, pode
ocasionar destruio tecidual, devido falta de fluxo sangneo para a pele nos
locais em que est comprimida pelo peso do corpo. Quando a pele se apresenta
dolorida em conseqncia da isquemia, a pessoa normalmente desloca
inconscientemente o peso. Contudo, uma pessoa que tenha perdido o sentido da
dor, como aps uma leso da medula espinhal, no sente dor e no faz, portanto
esse deslocamento. Isso logo ocasiona ulceraes nas reas sob presso
(GUYTON, 1993). A associao Internacional para o estudo da dor define a dor
como uma experincia sensorial e emocional desagradvel associada com uma
leso tecidual presente ou potencial, ou descrita relativamente a essa leso
(MERSKEY, 1979 apud PRENTICE, 2002). 1
1
Merskey, H. A. F., D, Bonica. J: Pain terms: a list with definitions and notes on usage, Pain 6:249-252, 1979
A dor nos adverte que existe algo errado e pode levar a uma resposta de
retirada para evitar uma leso adicional. Leva a espasmo muscular com o objetivo
de proteger a rea lesada, algumas vezes ela persiste e levar a um aumento da
inaptido e inibir esforos de reabilitao, um espasmo prolongado pode levar a
deficincia circulatria, atrofia muscular, hbitos de desuso e consciente ou
inconsciente proteo, levando a perda severa da funo (KULAND, 1983 apud
PRENTICE, 2002).
Sndromes por uso excessivo, distrbios traumticos cumulativos, leso por
distenses excessivas so termos descritivos da natureza repetitiva do elemento
precipitador. Microtraumas repetitivos ou sobrecargas com distenses repetidas
resultam, com o tempo, em enfraquecimento estrutural ou ruptura do tecido
conectivo por fadiga com quebra das ligaes transversas das fibras de colgeno e
inflamao. Inicialmente a resposta inflamatria devido a microtrauma fica abaixo do
limiar mais eventualmente cresce at o ponto de provocar dor, resultando em
disfuno (KISNER E COLBY, 1998). Os receptores da dor na pele e noutros tecidos
so todos terminaes nervosas livres. Esto espalhados nas camadas superficiais
da pele, bem como em certos tecidos internos, como o peristeo, as paredes
arteriais, as superfcies articulares e na foice e no tentrio na abboda craniana. Em
sua maioria, os outros tecidos profundos no so fartamente supridos de
terminaes de dor, mas escassamente; no entanto, qualquer leso maior dos
tecidos pode ainda se somar para causar o tipo de dor lenta, crnica, surda, nessas
reas ( GUYTON E HALL, 1997). A dor que ocorre no momento da leso tecidual e
durante o processo de cura conhecida como dor aguda. A dor que persiste alm
do prazo previsvel de cura conhecida como dor crnica. A distino entre as duas
est relacionada com durao (CARDENAS e EGAN, 1994).
2
Kuland, D. N.: The injured athletespain. Curr Concepts Pain 1:3-10, 1983.
receptores nociceptivos ou receptores da dor so representados por terminaes
nervosas livres presentes nas fibras mielnicas finas A-delta e amielnicas C. Os
nociceptores relacionados com as fibras C respondem estimulao mecnica,
trmica e/ou qumica de forma lenta e, os relacionados s fibras A-delta,
estimulao mecnica e/ou trmica de forma rpida. A atividade dos receptores
nociceptivos modulada pela ao de substncias qumicas algognicas
(acetilcolina, prostaglandinas, histamina, serotonina, bradicinina, substncia P, entre
outras), liberadas nos tecidos, em decorrncia de processos inflamatrios,
traumticos e/ou isqumicos. Das substncias qumicas a bradicinina parece ser a
mais dolorosa de todas. Por esta razo, muitos pesquisadores sugeriram que a
bradicinina poderia ser o agente individual mais responsvel para provocar o tipo de
dor de leso tecidual (TEIXEIRA, CORRA e PIMENTA, 1994).
Ao chegarem medula espinhal pelas razes espinhais-dorsais, as fibras de
dor sobem e descem pelo feixe de Lissauer, onde as fibras projetam-se nas
unidades celulares do corno posterior da substncia cinzenta na medula. Da medula
espinhal, os sinais de dor seguem por duas vias diferentes at o encfalo. Pelo feixe
neoespinhotalmico, que conduz as fibras rpidas tipo A-delta, onde as terminaes
de algumas fibras so nas reas reticulares do tronco cerebral e outras seguem at
o tlamo, terminando em sua maior parte no complexo ventrobasal . E, pelo feixe
paleoespinotalmico, que transmite a dor de forma lenta atravs das fibras tipo C,
terminando difusamente no tronco cerebral e apenas um dcimo das fibras seguindo
at o tlamo, terminando tambm em mltiplas reas do bulbo, na ponte e no
mesencfalo. Ambos os feixes cruzam para o lado oposto da medula pela comissura
anterior e depois sobem ao encfalo pelas colunas ntero-laterais (GUYTON e
HALL, 1997).
A informao que se desloca para o crebro depende no s do estmulo
direcionador aferente, mas tambm das influncias moduladoras que atuam sobre o
sistema. Se a transmisso do impulso nociceptivo pode ser modulada ao nvel da
medula espinhal, a transmisso rostral da dor pode ser bloqueada (p. ex., a
administrao intratecal de um anestsico local pode ser efetuada para o bloqueio
de todo impulso sensitivo). Embora os neurotransmissores preferenciais medula
espinhal no sejam bem conhecidos, bem sabido que opiceos exgenos como a
morfina atuam preferencialmente nas fibras A-delta/C nos receptores de opiceos, e
atuam no bloqueio da descarga dos impulsos da dor pelas fibras A-delta/C. Hoje j
sabido que o corpo possui substncias endgenas prprias denominadas
endorfinas. Estas substncias exercem a mesma ao que os alcalides opiceos
exgenos no bloqueio da atividade evocada pelas fibras A-delta/C inibindo
seletivamente a dor (OSULLIVAN e SCHMITZ, 1993).
Uma importante caracterstica da dor relacionada a processos nervosos
centrais a sua tendncia a irradiar e dar origem dor referida. Por exemplo, a dor
ocasionada por leso cardaca pode ser sentida como dor no membro superior
esquerdo ou como dor que se irradia pelo brao esquerdo at a mo. Esses
endereamentos errados da sensao dolorosa parecem devidos excitao de um
grupo comum de neurnios, no interior da medula, no tronco cerebral ou no crtex, a
partir de diferentes fontes aferentes (SELKURT, 1986).
Ainda segundo SELKURT (1986), o estado de alerta e a atitude do paciente
no momento da leso so importantes para determinar o grau de dor que
experimentado. H muito tempo, observou-se que, durante a guerra ou em
catstrofes, os pacientes gravemente feridos no sentiam nenhuma dor no momento
da leso, devido ao estresse ou emoo. Os impulsos neurais descendentes, que
se originam do crebro e atuam sobre as clulas, na medula, podem determinar
quais os tipos de impulsos ascendentes que alcanaro o crebro e a conscincia.
A nocicepo ou a deteco da leso pelas fibras nervosas perifricas
envolve mediadores qumicos que so liberados ou sintetizados em resposta ao
dano tecidual. Estes incluem prostaglandinas, leucotrienos, que sensibilizam os
receptores aferentes nociceptivos, e a bradicinina e a histamina que ativam
diretamente os nociceptores. Uma vez estimulado o nociceptor existem uma
variedade de neurotransmissores que levaro o sinal at o crtex, incluindo
polipeptdeos, acetilcolina, norepinefrina, serotonina, e as mais recentemente
descobertas endorfinas (CARDENAS e EGAN, 1994).
2.2 ANATOMIA DO JOELHO
2.2.1 Ossos
2.2.4 Msculos
2.5.1 Definio
2.5.4 Diagnstico
2.5.9 Complicaes
2.5.10.1 Laserterapia
Efeito bioqumico
RADIAO ABSORVIDA Efeito Bioeltrico
Efeito Bioenergtico
3
Abergel, R: Biochemical Mechanisms of wound and tissue healing with lasers. Second Canadian Low Power
Madical Laser Conference, March, 1987
Diminui a velocidade de conduo do nervo sensorial, o que pode explicar o
mecanismo de alvio da dor. O resultado da cicatrizao acelerada, a ao
antiinflamatria, a influncia do nervo autnomo e respostas neurohumorais
(serotonina, norepinefrina) do trato descendente de inibio (CHENG, 1987 apud
PRENTICE, 2002) 4.
A ao analgsica proporcionada pelo laser de baixa intensidade explicada
a nvel local pela reduo da inflamao, provocando a reabsoro de exsudatos e
favorecendo a eliminao de substncias alggenas (como substncias cidas ou
outras conseqentes da fagocitose), que sensibilizam os receptores dolorosos,
tambm favorece a analgesia. Interfere na mensagem eltrica durante a transmisso
do estmulo da dor, mantendo o gradiente inico, ou seja, mantendo o potencial de
membrana e evitando que a mesma se despolarize. Estimula direta ou indiretamente
a liberao de endorfinas, evita a reduo do limiar de excitabilidade dos receptores
da dor, reduz a sntese de prostaglandinas, decresce a potencializao da
bradicinina, provoca a normalizao e o equilbrio da energia no local da leso
(SILVA, FILHO e MUSSKOPF, 1998).
A radiao laser age sobre a concentrao de sdio e potssio nos nervos,
age na conduo nervosa, na ao enzimtica, aumenta o fluxo sangneo o que
dispersa substncias txicas, eleva a concentrao de sdio e potssio nos nervos,
age na conduo nervosa, na ao enzimtica, aumenta o fluxo sangneo o que
dispersa substncias txicas, eleva a concentrao de endorfinas (BRADLEY, 1996).
Estudos verificaram que as velocidades de conduo nervosa eram cerca de
1% mais lentas com um laser de He-Ne e 1% mais rpidas com a luz branca
(KRAMER e SANDRIN, 1993).
Em um estudo sobre o uso de laserterapia na prtica clnica, constataram que
cerca de 50% dos que responderam ao estudo sentiam que as leses de tecidos
moles e a cicatrizao de feridas, incluindo queimaduras, respondiam
particularmente bem ao tratamento (BAXTER et al., 1991).
Os decrscimos na dor associados aos efeitos teraputicos mediados pelo
laser documentados nos estudos, observaram efeitos analgsicos da irradiao por
laser em vrios tipos de dor crnica, bem como nas sndromes de dor neuroptica e
neurognica ( WALKER, 1983).
4
Cheng, R. Combination laser/ eletrotherapy in pain management. Second Canadian Low Laser Conference,
Ontrio, Canada, 1987.
um mtodo teraputico popular entre os fisioterapeutas no tratamento da
dor, sendo ainda um mtodo altamente cotado, em comparao com outras
modalidades eletroteraputicas alternativas ( BAXTER ET AL., 1991).
Embora a laserterapia possa atender a diversas aplicaes na prtica clnica
de rotina, estas aplicaes podem ser sumarizadas em estimulao da cicatrizao
dos ferimentos em diversos tipos de feridas abertas, tratamento de vrios distrbios
artrticos, tratamento de leses de tecidos moles e alvio da dor (BAXTER, 1998).
2.5.10.2 Alongamento
3. RESULTADOS E DISCUSSES
Essa condio ocorre em meninas de 8-13 anos de idade e em meninos de 10-15 anos.
Considera-se que seja causada por crescimento rpido dos ossos longos, acoplado a tenso sobre o
tendo da patela por causa das atividades esportivas (RATLIFFE, 2000; FLOWERS e
BHADRESHWAR, 1995).
antes do tratamento
5
depois do
tratamento
4
0
1a. 3a. 5a. 7a. 9a.
Sesso Sesso Sesso Sesso Sesso
Figura 6 - Anlise dos resultados obtidos em relao a melhora da da dor aps o tratamento com a
utilizao de laserterapia e cinesioterapia (alongamento global) na patologia de Osgood - Schlatter
Fonte: Prprio autor (Ficha de avaliao e VAS)
CAPTULO IV
CONCLUSES
BANDY, W. D.; IRION, J. M. The Effect of Time on Static Stretch on the Flexibility of
the Hamstrings Muscles. Physical Therapy, v.74, n.9, p.845-850, set 1994.
BRADLEY, P. F. Pain relief in Laser Therapy. In: 5th Congress of the International
Society for Lasers in Dentristry, 1996, Jerusalem: Proccedings. Bologna. Monduzzi
Editora, 1996, p.1-6.
CARDENAS, D. E.; EGAN, R. J. Tratamento da dor crnica. In: KOTTKE, F. J.;
LEHMANN, J. F. Tratado de Medicina Fsica e Reabilitao de Krusen. 4ed. So
Paulo: Manole, 1994.
GOSS, C. M.; GRAY, H. Anatomia. 29ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1977.
KRAMER, J. F.; SANDRIN, M. Effect of low power laer and White light on sensory
conduction rate of the superficial radial nerve. Physiotherapy, Canada, v.3, p.165-
170, 1993.
KULAND, D. N. The injured athletes pain. Curr Concepts pain. 1: 3-10, 1983. In:
PRENTICE, W. E. Modalidades teraputicas em Medicina Esportiva. So Paulo:
Manole, 2002.
PUTZ, R.; PABST, R. Sobota: atlas de anatomia humana. 20ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 1995.
1.) IDENTIFICAO
Nome: Idade:
Sexo: Altura: Peso:
Tipologia fsica:
4.1) Inspeo:
4.2) Palpao:
5) FORA MUSCULAR:
8) ALTERAES MIOTENDINOSAS:
Encurtamentos:
Retraes:
9) EXAMES COMPLEMENTARES: