UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA

Facultad de medicina Culiacn

Lic. Medico general
Bioqumica medica
Dr. Josu Camberos Barraza
Ciclo escolar Enero 2014 Junio 2014

Ensayo de Tejido muscular

Lpez Sauceda S. Ecaterine

II-6
ecatherine631@hotmail.com
Lunes 24 de febrero de 2014

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 INDICE
INTRODUCCION3

GENERALIDADES DE TEIJO MUSCULA

1. Clasificacin de los msculos.....4
2. Caractersticas funcionales..5
3. Conformacin del msculo.5

PROCESO CONTRATIL

1. Acoplamiento excitacin-contraccin.6

2. Fuentes de obtencin de ATP.7

3. Tipos de fibras.7
4. Oxido ntrico...7

CONCLUSION..9
BIBLIOGRAFIA..10

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 INTRODUCCION

La palabra msculo proviene del diminutivo latino musculus, mus (ratn) y la terminacin
diminutiva -culus, porque en el momento de la contraccin, los romanos decan que pareca
un pequeo ratn por la forma [] (Word, 2005)

El msculo es un rgano fibroso que tiene la capacidad de contraerse. El cuerpo

humano est compuesto por unos 650 msculos distintos y se caracterizan por adaptarse
con gran facilidad, Si contamos adems los msculos erectores presentes en cada uno de los
pelos del cuerpo, entonces podemos considerar que existen ms de cinco millones de
msculos.

El cuerpo humano est formado aproximadamente de un 40% de msculo

esqueltico estriado y de un 10% de msculo cardaco y msculo liso. Esto mucho sentido,
ya que para la realizacin de la mayora de las actividades diarias que requieren control
consiente de nuestra parte, se utiliza musculo esqueltico, claro est que en alguno
individuos la abundancia de musculo esqueltico es mayor, todo depende de la actividad
fsica a la que est sometida el musculo, o en caso contrario se presenta sarcopenia, que no
es ms que la prdida de masa muscular y puede ser por factores patolgico o por
envejecimiento.

Pero el musculo no solo nos sirve para el movimiento, sino que tambin es un
centro de actividades qumicas importantsimo, funciona como almacn y como fbrica al
mismo tiempo. Se requiere de varias reacciones qumicas para llevar a cabo una simple
contraccin y otras tantas para obtener la energa suficiente para realizarla, todo esto como
de costumbre nos es ajeno y pasa en una faccin de segundo, pero el objetivo de este
ensayo es conocer un poco ms a fondo estas reacciones, el por qu son necesarias y
entender que sucede cuando no funcionan correctamente.

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 Dicho todo esto, no queda ms que dar la bienvenida al maravilloso mundo de los
msculos.

GENERALIDADES DE TEJIDO MUSCULAR

1. Clasificacin de los msculos

Existen distintas formas de clasificar a este msculo, algunas de ellas son:

Segn su funcin y caractersticas

Esquelticos: estos msculos, junto con los tendones, son los que mantienen unido
al esqueleto. Gracias a estos, el cuerpo adquiere forma y sus movimientos pueden ser
controlados por el individuo. Permiten llevar a cabo la funcin locomotora y se destacan
por contraerse rpida y velozmente. Se caracterizan por poseer numerosas estras y ncleos
en sus fibras. De los 650 msculos que componen el cuerpo humano, unos 600 entran
dentro de esta categora, y se ubican principalmente en los brazos, pecho, piernas y
abdomen. Tambin se los conoce bajo el nombre de voluntarios, puesto que el individuo los
mueve voluntariamente.
Lisos: estos msculos estn compuestos de clulas lisas, largas y angostas y se
ubican en los rganos internos (como intestinos y estmago) y vasos sanguneos. A
diferencia de los msculos esquelticos, estos son controlados por el sistema nervioso
autnomo, y no por el individuo, es por esto que tambin se los conoce bajo el nombre de
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involuntarios. Si bien funcionan de forma similar a los anteriores, el tiempo que tardan en
contraerse es mayor y no se agotan tan fcilmente.
Cardacos: gracias a estos msculos, el corazn puede llevar a cabo las
contracciones que permiten transportar la sangre fuera de este rgano. Estos msculos
recubren sus paredes y se caracterizan por tener una estructura estriada.
De acuerdo a su tamao, forma y ubicacin
Largos: son potentes, largos y angostos y pueden ser tanto planos como fusiformes.
El bceps y el recto del abdomen son algunos ejemplos.
Cortos: su longitud es muy corta, sin importar su forma. Estos msculos se ubican
por ejemplo en la cara y cabeza.
Anchos: estos msculos se caracterizan por tener todos sus dimetros similares.
Suelen ser angostos y con forma aplanada. Un ejemplo es el dorsal ancho de la
espalda
Orbiculares: tienen formas circulares. Son aquellos que por ejemplo se ubican en la
lengua y prpados.

2. Caractersticas funcionales
Los tres tipos de musculo tienen caractersticas en comn que les permiten actuar.

Excitabilidad o irritabilidad: es la capacidad de recibir y responde a un estimulo, en

este caso el estimulo proviene de las nervios, que a travs de un neurotransmisor
colinrgico transmite un impulso qumico-elctrico, generando un potencial de
accin.
Contractibilidad: es la capacidad de contraerse o acortarse, la estructura implcita es
el sarcmero, en el cual los filamentos de actina y miosina permiten el
deslizamiento de las fibras.
Extensibilidad: es capacidad de ser extendido o estirado, algo parecido a la
capacidad de contraerse.
Elasticidad: es la capacidad de recuperar la longitud o aumentarla, as como de
adaptarse a los cambio dependiendo de la actividad fsica.

3. Conformacin del msculo

Los msculos estn envueltos por una membrana de tejido conjuntivo llamada fascia, la
ms externa es el epimisio (inervado e irrigado), los fascculos estn envueltos por
perimisio y las fibras musculares por endomisio. La unidad funcional es el sarcmero y

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estructural es la fibra muscular. De mayor a menor el msculo estriado se compone de
fascculos que se compone de miofibras o fibras simplemente (clulas alargadas
multinucleadas), las clulas de ms miofibras tiene haces de miofibrillas que, a su vez estn
compuestos de protenas filamentosas principalmente actina y miosina (troponina,
tropomiosina, entre otras). La miosina es una protena muy grande compuesta por dos
cadenas pesadas (cola helicoidal y cabezas globulares) y cuatro ligeras (unidas en las
cabezas globulares), con dos regiones bisagra flexibles que ayudan al acoplamiento de las
cabezas con la actina. La actina est conformada por subunidades de actina G que se
polimeriza, dos cadenas G forman la actina F. La tropomiosina es una protena que se
extiende por la actina F y ayuda a estabilizarla y coordinarla (bloquea la unin en ausencia
de calcio). Las troponinas se unen a la tropomiosina y modulan la accin entre la actina y la
miosina (Tn-T, Tn-C y Tn-I).

Las miofibrillas presentan patrones repetitivos de regiones claras y obscuras, estas

regiones se conocen como bandas I (isotrpicas) y A (anisotrpicas) respectivamente. En el
centro de la banda I se observa una banda Z ms obscura, mientras que en el centro de la
banda A existe una zona H de tincin ms clara con la lnea M central. El sarcmero est
centrado en la lnea M y se extiende de lnea Z a lnea Z (el musculo liso no tiene lnea Z).
(Baynes, 2011:254-256) La zona H est compuesta solamente por filamentos de miosina y
la banda I solo de actina, como la fibra de miosina es ms gruesa se ve ms obscura que la
de actina, los filamentos gruesos y finos se extienden en direcciones opuestas desde ambos
lados de las lneas M y Z respectivamente y se deslizan uno sobre otro durante el proceso
contrctil. Esto explica en que sean la zona H y la banda I las que se acorten durante la
contraccin.

Aunque los 3 tipos musculas contienen protenas de atina y miosina, cada uno de
ellos expresa protenas hsticas especificas o isoformas; la actina y troponina cardiacas se
diferencian ligeramente de las del msculo esqueltico.

PROCESO CONTRATIL

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 1. Acoplamiento excitacin-contraccin

El funcionamiento de la contraccin se debe a un estmulo de una fibra nerviosa, se libera

acetilcolina - Ach - la cual, va a posarse sobre los receptores nicotnicos haciendo que estos
se abran para permitir el paso de iones sodio a nivel intracelular, estos viajan por los
tbulos T hasta llegar a activar a los DHP - receptores de dihidropiridina - que son
sensibles al voltaje, estos van a ser los que se abran, provocando a la vez la apertura de los
canales de riaonodina que van a liberar calcio. El calcio que sale de ste retculo
sarcoplasmtico va directo al complejo de actina, especficamente a la troponina C.

La troponina cuenta con tres complejos; este calcio unido a la troponina C hace que
produzca un cambio conformacional a la troponina I que es transmitido a travs de la T a la
tropomiosina (se quita de la bisagra) permitiendo que las cabezas de miosina se puedan
pegar a la actina y as producir la contraccin. Este paso del acoplamiento de la cabeza de
miosina con la actina se debe a un catalizador en la cabeza de miosina, el magnesio, a la
vez hay un gasto de energa, donde el ATP pasa a ser dividido en ADP y fsforo inorgnico.
El calcio que se uni a la troponina C, vuelve al retculo por medio de la bomba de calcio,
donde gran parte del calcio se une a la calcicuestrina.

En resumidas cuentas, el ADP y el fosfato estn unidos a la cabeza de miosina

(conformacin de alta energa y en reposo), llega el calcio y produce el acoplamiento
(enlace cruzado) y la liberacin del ADP y fosfato causando el golpe de potencia y la
contraccin del sarcmero, se libera el calcio y se une un ATP que causa la relajacin
(conformacin de baja energa), el ATP es hidrolizado por la ATPasa y todo espera a que
llegue otro calcio.

2. Fuentes de obtencin de ATP

Se necesitan tres ATPasas para la contraccin muscular, la Na+/K+ -ATPasa, la Ca+

-ATPasa y la miosina-ATPasa. Los sistemas energticos que sintetizan ATP para la
contraccin muscular incluyen la lanzadera creatina fosfato (fosfocreatina), glucolisis
aerobia y anaerobia (fosforilacin oxidativa). Los sistemas nos son equivalentes y afectan
directamente la cantidad y duracin de la produccin de potencia de los msculos que se

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contraen, en este caso el primer mecanismo usado es la lanzadera de creatina en la que se
obtiene mucha energa pero en un periodo muy corto de tiempo a partir de creatina, el
segundo es la glucolisis aerobia que es propia de las fibras blancas o rpidas (contienen
poca mioglobina), es un ms prolongado y es a partir de glucgeno; en tercer mecanismo
es la fosforilacin oxidativa que es propio de las fibras rojas o lentas, es de ms larga
duracin y su fuente principal son los lpidos y cidos grasos.

3. Tipos de fibras musculares

En el musculo hay dos tipos de fibras, las de contraccin rpida y la de contraccin lenta
bsicamente, cada uno de estos tipos tiene otras caractersticas.

Rpidas: estas son glucolticas y anaerbicas, lo que tiene sentido ya que necesitan
ATP de forma rpida, como su sistema es de corta duracin las fibras tambin lo
son, adems de que por ser anaerbicas tienen poca mioglobina y mitocondrias lo
que las hace claras o blancas, pero la actividad de la ATPasa es alta. Son ms
grandes de las lentas pues tienen ms miofibrillas por lo que producen mayor masa
muscular. Tambin son llamadas de tipo II.
Lentas: estas son oxidativas aerbicas por lo que su contraccin es lenta ya que
necesita ms tiempo para formar ATP y una actividad fsica ms prolongada por
los que son de larga duracin, tiene muchas mitocondrias y mioglobina para la
oxidacin por lo que son rojas y de menor actividad ATPasa. Son ms delgadas que
las rpidas pues tienen menos miofibrillas por la gran cantidad de mitocondrias.
Tambin son llamadas tipo I.

4. xido ntrico

El xido ntrico es un potente vasodilatador formado por las clulas endoteliales vasculares,
con vida corta. Inicialmente fue llamado factor relajante derivado del endotelio (EDRF), su
generacin por clulas endoteliales aumenta por numerosos compuestos, a dems de por el
flujo sanguneo y la tensin de cizallamiento. En la circulacin normal el xido ntrico
parece tener una funcin bsica en la vasodilatacin medida por flujo. Es sintetizado por
dos formas distintas de la xido ntrico sintasa endotelial (eNOS): la constitutiva y la
inducible. La eNOS constitutiva proporciona rpidamente cantidades relativamente
pequeas de xido ntrico durante periodos breves y guarda la relacin con la regulacin
del flujo vascular. La eNOS inducible es estimulada por citoquinas en reacciones
inflamatorias y libera grandes cantidades de xido ntrico durante largos periodos.

Ejerce sus acciones vasodilatadoras por difusin local desde las clulas endoteliales
a las clulas del musculo liso vascular donde estimulan la guanilato ciclasa, dando lugar a
un aumento de la formacin de guanosina 3-5-monofosfato cclico (cGMP) y la relajacin
del musculo liso vascular a travs de la alteracin de la concentracin de calcio intracelular.

CONCLUSION
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El tejido muscular es un componente imprescindible para el funcionamiento del organismo,
al menos en los vertebrados, pues nos otorgan la capacidad de movernos a placer, pero
involuntariamente todos los das nuestro organismo interno realiza cientos o miles de
actividades que requieren msculos, desde la circulacin sangunea hasta los movimientos
peristlticos para la digestin.

Hay que considerar que el tejido muscular tambin es un almacn de sustancias,

aminocidos, glucgeno, cidos grasos, etc. que se requieren para la perpetuacin de las
actividades en caso de que haya poco consumo o se est en una situacin de huida y estrs.

El llevar una alimentacin correcta y hacer ejercicio nos ayuda a mantener una masa
muscular funcional y duradera, pues est comprobado que las personas de edad avanzada
que se ejercitan tienen ms movilidad y control de sus extremidades. En esta poca tan
ajetreada, donde todos se preocupan por mil cosas menos su salud es necesario prestar
atencin a cosas tan simple como esta, 15 minutos de ejercicio diarios pueden ayudar a
mantener nuestros msculos sanos y a mantener a raya algunos kilitos de ms, puede ser
desde subir las escaleras de la oficina o caminar una estacin ms del metro o autobs.
Todo sea por estar sano.

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 BIBLIOGRAFIA

Baynes J. y Dominiczak M. (2011). Bioqumica mdica, Elsevier Mosby, 3a ed., Espaa.

Harper, (1995). Manual de Bioqumica, Ediciones El Manual Moderno, Mxico.
Kuchel, P y Ralston, G. (1994). Bioqumica General, Serie Schaum, Ed., McGraw-Hill,
Mxico. .
Laguna, J. y Pia, E. (2013). Bioqumica de Laguna, El Manual Moderno Editorial, 7a ed.,
Mxico.
McKee T. y McKee J.R. (2003). Bioqumica, McGraw Hill- interamericana Editorial, 3a
ed., Mxico.
Murray, K. R., Granner, D.K. Mayes, P.A., Rodwell, V.W. (2001). Bioqumica de Harper,
El Manual Moderno Editorial, 14a ed., Mxico.
Definicin de musculo (2005). Word Reference [en lnea]. Espaa: Diccionario de la Real
Academia de la lengua Espaola: Espaca-Calpe. Recuperado el 23 de febrero de 2014, de:
http://www.wordreference.com/definicion/m%C3%BAsculo

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