ATB GRUPO QUMICA EFECTO MODO/MECANISM TOXICIDAD ESPECTRO RESISTENCIA ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO EXCRECIN

NATURALES: Anfotericas Statico MO: (-) Sntesis BAJA AMPLIO DATO! Ingreso a TODAS: -AMPLIA: HIGADO: DOXI Y RENAL :x filtracin
TETRACICLINAS OXITETRACICLINA Ligerament proteica -Vomitos/diarreas -G+ celula: -PO: mejor pa +lipo OXITETR MINO se conjugan BILIS (circula
(solo para Bovinos) hidrosolub -Superinfeccion: Aerobias 1 mb ext S/ gasto d (biodisp x via oral -GENERALIZAD: enterohepatica)
C/ sak 2 pilorridona a Ph: 7 ME: Union Trastornos GI x la Anaerobias (Strepto- energia, x porinas. x presen de alimen DOXI, MINO x RESTO, NO!
T1/2: 10 hs irreversible a 30 S. alteracin de la flora Staphylo-Listeria- 2 mb cit:C/ gasto en TGI y metales ser lipo llegan bien a DOX y MIN se eliminan
impidien q compl normal en(Bov y Eq) Clostridium-Coryn) de energia x bombas. pesados,C/ los q BHE DATO! como compuestos
SINTETICA: aminoacil ARN-t se -Hipoplasia d esmalte -G- forman complejos -() Terapeuticas LIC OXI+Comp de deposito inactivos x conj en bilis
TETRACICLINAS+ una al sitio aceptor dentario x union a Ca++ Aerobias: (Morax-Borde- - captacion o trans insolubl(Ca, Mg,Fe) LEC, rion, bilis, (2 Pirroli) se absorbe
DOXICICLINAS++++ del complejo ARNm. - del crecimiento en Brucella-Pasteurella) al interior. Dar c/ mucho agua, higado, pulmon, sitios lento desde el sitio de RESTO: se elimina
MINOCICLINAS+++ animales jvenes Anaerobias: (Lepto- - expulsion x ser irritante puede de osificacion, administracion inalteradas x filtrac glom.
-Hepatotoxico (raro) Fusobact- Enterobact -Formacion de qedar en esfago Liq sinovial,Mucosa Niv terap x 72 hs
(+) liposolubilidad -Hipersensibilid (raro) Eschear/Klebs) enzimas inactivantes generando ulcera. sinusal,Gl Cntraindica: a indiv c/
-Equi: colicos+cardiotox- -CLAMIDIAS CI:en Rumiantes x mamaria,Placenta -Circulacion enterohepa. probl renales,
Se quelan en presencia -DATO! -MYCOPLASMA eliminar flora
de metales bivalentes 2 pirrolidona hepatotox -RICKETTSIAS -Cruzada c/ grupo -PARENTERAL: - vol de distribucin
en canin DATO! Doxa+Strepto o alcanzan buenas ()
CI: gatos Cloranfenicol se usan -IV: lenta -Vacas Lecher: poseen
CI: PO en equinos y rumia contra Brucella -IM: en EQ las sales periodo de retirada.
-Tetracicli: nefrotoxica RESISTENTES: d deposito provoca
Pseudo/Salmo/Prot/ Shige abcesos
Basica Cida MO:Daos al ADN. BAJA: -ANAEROBIOS INFRECUENTE MONOGAS -GENERALIZADA HEPATICO RENAL: (en forma activa
NITROIMIDAZOLES METRONIDAZOL liposoluble ME: Reduccion del -Vomitos/diarrea ESTRICTOS: PO: buena (metabolitos c/ mayormente con ()
DIMETRIDAZOL grupo -Ataxia G+: Clostridium CRUZADA con PARENT: -VIDA MEDIA: actividad) terapeuticas)
nitrometabolitos -Prurito G-: Bacteroides Nitrofuranos. -EV: x goteo 6 /10HS en
letalesdaos al -Teratogenicas Fusobacterium) POLIGAS monogastricos
ADN. CI: gestantes + Campylobacter PO: NO
Solo Anaerobios!!! -Cancerigenas (NO USO PROTOZOOARIOS PARENT:
animales de produccin) NO!! Aerob, anaero facul -EV

MACROLIDOS ERITROMICINA -Dr basica Staticos MO: (-) sntesis BAJA: -G+: Estrepto; Staph, -Metilacion del RAPIDA -AMPLIA: no gral x HEPATICO -BILIS
TILOSINA Pk7 proteica -GI, vomitos y diarreas x Clostr, Erisyp ribosoma (sitio de -PO:Buena peso molec Realiza ciclo entrohepati -ORINA
TILMICOCINA (uso - p molec efectos sobre la motilidad, -G-: (no Clinda) union) X ello ERITRO: x ser - Vol de distrib -MATERIA FECAL
exclusivo Bovino) - liposolu ME: union reversible CI en equinos x colicos. Anaerobias: Campylo; genera : acido sensible se da -() en pulmon, Tiempo retirada:
AZITROMICINA (ingresan al a la 50s -Genera superpoblacion Pasteur ;Haemophi,Lepto R. CRUZADA c/ sal = Esloato de Higado; bazo;Rion 28 dias carne -() DE DROGA EN
DATO!! Uso para int de la cel) inhibe la X q no mata Clostridium Aerobias: Bordet,Brucella C/ lincosamidas eritromicina) Bilis; Leche; Trac repr 3 dias leche. ORINA.
pacientes alergicos a B- translocacion dificcile -MYCOPLASMA -Es sustrato de -PARENTERAL: -() Terapeuticas: en
Lactamicos Causando colitis -CLAMIDIAS bomba de eflujo, x IM: Lenta prstata y Gl mamar -VIDA MEDIA: x estar
pseudomembranosa, -RICKETSIAS(No clind) ello genera: SC: Lenta, ()intrate:Tto de mico mucho tiempo en int de l
-TILMI: cardiotoxica -RESISTENTES: MULTIRRESISTE Intramamaria -TILO y ERITRO: a celula.
Enterobacter y Pseudo -Enzimas inactivante realizan trampa de
-Sinergismo : Eritro- iones en tej mamar.
Rifampi para Rhodocco

NATURAL: Monogluco Statico MO:(-) sintesis BAJA -G+: Estrepto; Staph, -Metilacion del ribos( RAPIDA -AMPLIA: tanto en HEPATICO: CLINDA el RENAL:
LINCOSAMIDAS LINCOMICINA -Bases debi A dosis proteica -GI: Vomitos, incluyendo penicilina sitio blanco) esto -PO: optima para LIC y LEC 85 % LINCO: inalterada, ()
PH:7,6 Cida diarreas,hemorragias. resistente, Clostr, Erisyp genera CLINDA y baja - Union a prot (90 terapeuticas en orina.
DATO!! Uso en SINTETICA: -Liposolubl ME: Union a -Genera superpoblacion -G-: R. CRUZADA C/ para LINCO %) CLINDA: solo 15%
pacientes alergicos a CLINDAMICINA subunidad 50S X q no mata Clostridium Anaerobias: Campylo; Grupo d macrolidos. (parenteral) -() en LIC activa en orina,
Lincosamidas (+liposoluble) dificcile Pasteur ;Haemophi,Lepto -IV: ambas -vol de distribucion HECES
Causando colitis Aerobias: Bordet,Brucella -() terapeuticas en Interaccion Farmaco:
pseudomembranosa, -MYCOPLASMA hueso, articulaci, Antagon: Clora y linco
-CLAMIDIAS Leche,Bilis, PMN y Siner: se asocia Clinda
CI: Equinos x colicos -RICKETSIAS Macrofagos. con genta para
-RESIS entero y Pseudo perforacin intest
ATB GRUPO QUMICA EFECTO MODO/MECANISM TOXICIDAD ESPECTRO RESISTENCIA ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO EXCRECIN
BACITRACINA Polipptido Cida MO: (-) sntesis de -NEFROTOXICO: G+: similar al de las LENTA y rara PO: NO!! AMPLIA HEPATICO: escaso RENAL
POLIPEPTIDICOS Muy polar pared bacteriana causa alta necrosis en penicilina. (G- naturalmente absorcion y muy
Hidrosolubl Los tubulos renales resistente) toxico
liposo ME:(-) FL (carrier) Por ello solo uso TOPICO: uso de
Que transporta Topico!!! esta forma,
bloques de colirios,
mucopeptidos a PC pomadas,sc.
En crecimiento (ej mastitis bov)

POLIMIXINA B Polipptido Cida MO: Alteran la mb -NEFROTOXICO G- (Enterobacterias, -Rara PO: NO!! POLIPEPTIDOS
(suele venir asociada Basicas -C/ administracin Pseudomonas) -CRUZADA entre absorcin ATB ESPECTRO MODO NEFROTOX
a tetraciclinas) Detergentes ME: Cambios en la sistemica se puede dar: ellas TOPICO SI!! POLIMIXI B G- Alteran Mb ++
solubles permeabilidad excitabilidad, arreflexia, NO! Proteus -No atravieza BACITRACI G+ (-) Sntesis +++
Hidrosolubl actuando sobre los disfagia, bloq neuromu) mucosa ni piel de pared cel
Polares FL. intacta

VANCOMICINA Glucopepti Cida MO: (-) sntesis NEFRO+ OTO toxico NO!!uso vete RARA -EV :de eleccion. AMPLIA HEPATICO: escaso RENAL
(uso solo en H) Peso mol pared bacteriana, Se usa solo en casos -PO: absorcin
En paso previo a problemas -IM: Muy irritante
B-Lactamicos

Acidos Cida MO: (-) sntesis de -TERATOGENICAS DIRIGIDA; Mo -Mutacin y GENERALIZADA HEPATICO: intenso,
RIFAMICINAS RIFAMPICINA Anfipaticos ARNm. -HIPERSENSIBLES intracelulares. cambio enARNpol. PO: buena, -() en tej C/ reacciones de RENAL
Sinergismo: peso mol -TRAST GI. -G+: ( Staphi) menos en EQUI, glandular (prostata); fase 1 BILIAR
DATO!!! Uso en
R+eritro= Rhodocco liposo ME:union a ARN -CI: anim c/ trast hepati -G-: algo resistentes -NO deben donde la biodispo interior de los
tuberculosis humana
R+Doxicicli=Brucell polimerasa(transcri -CI: gestantes excepto.Brucella,Nisse utilizase solos. es . macrofagos Dato! ES un inductor
be de Adn a Arn) ria, Haemophi.y PARENTERAL: Y BHE (aunque es ) enzimatico, acelera
anaerobios. IM: () eliminacin de otras
drs.
-CLAMIDIAS
-RICKETSIAS Realiza ciclo
-MYCOBACTERIA enterohepatico)
tuberculosis, en H
-RHODOCOCCUS Vida media: 6/8hs

NITROFURAZONA Acidos Staticos MO: (-) sntesis de TOXICOS AMPLIO: LIMITADA -PO:NO!! Por su toxicidad se RENAL, x filtracin y
NITROFURANOS Debiles acidos nucleicos -GI:( vomitos y -G+: (staphi, (x que actuan -TOPICO en TGI, usan para afecciones secrecion tubular, sin
Pk: 7 diarreas) Strepto,clostri) sobre enzimas) locales e infecciones metabolismo previo-
activ a ph ME: x medio de su -Supresion med osea, -G-:( Enterobacterias: USO sistemico intestinales.
acido degradacion -carcinogenicos. E,coli, Salmo, muy toxico!!! Uso sistemico muy
liposolub debido a q son -Hepatotoxicos: shigella,proteus) toxico!!!
toxicos -Neumonitis aguda, -COCCIDIOS
(son reducidos x CI: en animales de (girdias)
nitrorreductasas) consumo
-Interfieren en CI:animales c/ Resistentes: pseudom
metabolismo de insuficiencia renal.
HC
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GENTAMICINA Bases debil Cida MO:(-) Sntesis - TOXICO -G-: -Cambio -PO: NO!! Solo AMPLIA NO RENAL: Filtracin
AMINOGLUCOCIDOS ESTREPTOMICINA Pk: 7,2-8,2 proteica. -NEFROTOXICO (x Anaerobias facultativ: estructural en el para uso topico en -( ) mayores a las glomerular activa.
TOBRAMICINA polares, afinidad a lip renales) (enterobacteriasklebs, ribosoma afinida luz intestinal plasmaticas en Poseen un tiempo de
AMIKACINA ionizadas ME: union a la GENTA:++ enterobacter, proteus, Resiste acidez corteza renal y retirada para vacas HECES (PO)
NEOMICINA en plasma 30s, provoca NEO:+++ E collie, shigella, -Enz. Inactivantes estomacal endolinfa del oido lecheras. LECHE
Hidrosolub lectura erronea del -OTOTOXICIDAD salmo Pasteurella, PARENTERAL: interno .pasa
ARNm . VESTIBULAR Haemophilus. se absorbe rapido placenta
CIDA X: (Estrepto, genta y tobra) Campylo,lepto Esto genera y es sistemico, Sinergismo:
-Formacion de prot COCLEAR: (estrepto+penicilina) R DISOCIADA EV VIDA MEDIA; Estrepto (G-)
Anomalas (Amicaci,Neo, Tambien hay IM 3/4 hs. +penicilinaG(G+)
-Ingresa a cel x Troba) Aerobias: R CRUZADA SC
transporte de O2, -BLOQUEO Brucella,Pseudomona DATO!! AMINO DATO!! Prediccion
al hacerlo abre NEUROMUSCULAR, GENTA Y NEO: no se combina en de Efic Clinica: ( )
poro y lisa DATO!! Para evitar -G+ : se inactivan x jeringa c/ penici, max dependiente.
toxicidad hay que dar Staphi, Strepto detritos celulares. salvo PenG C/
un tiempo de lavado (asociado a penicilina) Estrepto, Efecto post antibiotic
intervalo posologico y DATOS!!!
no + de 1 mes MYCOBACTERIA Gentainy + uso
CI: gestantes Neo+nefrotox
-RESISTENTES: solo se usa de
anaerobios (x q atb forma topica , en
para entrar necesita cremas,geles para
bomba de O2) y otitis,PO inf
estrepto tracto digestivo.
CLORANFENICOL++ Liposol Statico MO: (-) sntesis Animales: AMPLIO: LENTA: -PO: GENERALIZADA: HEPATICO: -RENAL: (90%
CLORANFENICOL (uso en pequeos) proteica -HIPOPLASIA -G+: Mec: se generan MONOGAS: Union a prot Glucorinidacion 90% inactiva)
FLORANFENICO+++ MEDULAR REVESIB Aerobias enz. Inactivantes buena y rapida plasmaticas X esta causa es alta la Pcipal TIAN Y FLOR
(solo uso en bovinos, no
ME: union (Floranfenicol) Anaerobias: (Staphi, (acetiltransferasas) POLIG: inactiva x () Terapeuticas en vida media en los
produce metabolito
toxico ) irreversible a Dosis dependiente (cepas resist) Strepto, NO inactiva a flora ruminal todos los tej gatos, debido a que -BILIAR: (conjugada)
50S(-) union del -TRASTORNOS clostrid,corunbacteria) floranfenicol corporales inclusive carecen de Pcipal ClOR
(+) = Potencia y ARNt C/ el ARNm DIGESTIVOS: de -G-: -PARENTERAL LCR y camara glucuroniltransferasa
Espectro apetito, vomitos y Aerobias: No hay resistencia IM y SC variable anterior del ojo. VIDA MEDIA:
diarreas) Bordetella, moraxella cruzada LEC, LIC, leche. FLOR NO se EQ: 1hs
Humanos: Anaerobias: -TOPICA: buena metabolizan GATO: 5/6 hs
-HIPOPLASIA Bacteroides,fuso, CLOR: al Interacciones:
MEDULAR Haemophilus,pasteu, metabolizarce genera Antag:
IRREVERSIBLE. salmonella,proteus, metabolito toxico que C/linco y macrlidos
(cloranfenicol) E.colli, provoca hipoplasia No asociar c/penicil x
-CLAMIDIAS medular irreversible q es statico
-CI:animales de -RICKETSIAS
consumo y H Resistente: pseudo, Flor: Tiempo de Es (-) enzimatico, x lo
lepto,Mycobacterium retirada: 30 dias tanto retarda
Clamidias y faena, No uso en eliminacin de drs con
Micoplasmas lecheras. metabolismo hepatico
No!! Sobre Pseudomo Circulacion
enterohepatica
ATB GRUPO QUMICA EFECTO MODO/MECANISM TOXICIDAD ESPECTRO RESISTENCIA ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO EXCRECIN
SULFONAMIDAS ABSORBIBLES Acidos Statico MO: interfieren en -RENAL: AMPLIO LENTA: -Sulfas sistemica: GENERALIZADA HEPATICO RENAL: (perro y
(Uso sistemico) debiles la sntesis de ( x precipitacin en G+: -X mutacin PO: bien (ABS de accion (ABS de accion gato)
- De accion intermed acidos nucleicos forma de cristales, para Estrepto, Staphilo Cromosomita PARENTERAL prolongada mas lipos prolongada mas
c/12-24hs
Poco solub disminuirlas combinar (algo de resis) -X plasmados pa solubilizacion y mas union a prot lipos, mas MAT FECAL,
SULFAMETOXAZOL
(+trimetoprima ( sb en ME: Impide sulfas=trisulfas, esto es Bacillus, clostrium , Mec: se adminis c/sales citoplasmaticas metabolismo LECHE
=cotrimoxazol) medio alcal sntesis de purinas porq cada sulfa posee listeria, Actinomyces, - de la sodicas muy +()en liqu intrace) hepatico) (especies de orina
-De accion x ello sc de y pirimidinas en diferente solubilidad Erisipelotrix permeabilidad a alcalinas y muy Reacciones de acida vida media)
prolongada c/ 24-48hs iny para cel bact. segn el ph del medio) G-: los ATM por irritantes. acetilacion ,oxidacion Si alcalinizo la orina
SULFADIMETOXINA EV muy (compiten c/PABA -TRASTORNOS DIG. E.colli, enterobacter, produccin de enz IM VIDA MEDIA; (NO canino) y excreta mas rapido.
alcalina) X union a enz . -HIPERSENSIBILIDA pausterella, salmonella insensible a sulfas -Sulfas de uso 10-12 hs para las que Glucuronizacion (No
En medio pteicosintetasa)esta -ANEMIA-HEMOLIT Haemophil,Fusobacter - x de produccin gastroenterico: se unen + prot gatos)
NO ABSORBIBLES acido une paba c/ acido -HEMATURIA CLAMIDIAS de PABA el cual PO: no( uso
(uso POgastroenterico) precipita. folico. -Queratoconjutivitis PROTOZOOS (Toxo- prevalece en el topico) +TRIMETOPRIMA :Sinergismo de potenciacion
SULFAQUINOXALINA seca (x esto no uso coccidios) antagonismo Statico+Statico=Cida
+TRISULFAS: Sinergismo de suma, toxicidad que
-Estruc DATO! Cel proca oftalmico) competitivo q se ()terapeuticas en
pueda producirce en rion x que como C/una
similar al sintetizan su acido Hipersensi en doberman Resistentes: Pseudo, produce. liq sinovial, precipita a diferentes PH se reduce la posibilidad si
Drs con un amplio
rango de Pks( implica PABA folico, no atizan Factores que inciden: lepto, ricketsias, Peritoneo, se desconoce el PH urinario)
las diferentes preformado *Solubilidad de sulfa micopla, Klebsiella, RES CRUZADA Camara ant de ojo
posibilidades de *vol de orina Proteus. para sulfonamidas Tej gl prostata
atravezar mb) *Ph de orina Placenta, leche
*cantid de sulfa excreta DATO!! No actuan
*Grado de acetilacion en presencia de
de la sulfa. mat organica
DIAMINO TRIMETOPRIM Base debil Statico MO: idem anterior -HIPERSENSIBILIDA (SULFA+TRIMETO) NO se usa solo Todas las vias. GENERALIZADA HEPATICO, por RENAL
-PIRIMIDINAS Liposoluble ME: idem anterior toxico Potencia las sulfas. porque genera oxidaron y reduccin. HECES.
solo que compite x -puede provocar rapida resistencia
(Potenciadores de las
otra enz de la carencia de ac folico.
sulfas)
misma via la
Dihidrofolatoreduc
tasa)Paso posterior
FLUORQUINILONA NORFLOXACINA liposol Cida MO: (-) BAJA G- - X mutacion en la X su lipo logra () GENERALIZADA HEPATICA: -RENAL: mucha se
ENROFLOXACINA Sinteticas duplicacin del -Nauseas, Vomitos Anaerbias: enzima, generando sistemicas x todas -() terapeuticas en elimina activa
CIPROFLOZACINA ADN - LESIONES EN Enterobacterias, afinida las vias gl prostatica, logrando () x encima
ME: (-) ADN cartilagos de crecimien haemophilus, - X bomba que -No adm c/ alim liq pulmonar de laCIM de muchos
(Enro metabolizada
genera cipro) girasa x union. -CONVULSIONES:( Pasteurella, Vibrio. expulsa ATM al alcali o antiacid, utero,orina. patogentos
umbral . x antagonismo Campylo ext. porq absorcion LIC ()en Neutro y -BILIAR
GABA) Aerobias: PO: NO rumiante macrofagos -HECES
-Ceguera en gatos: a Pseudomo, Brucella, RES CRUZADA puede matar flora -Efecto -LECHE
dosis terapeuticas altas. Moraxella, Bordetella, en el grupo de rumen o ser postantibiot. VIDA MEDIA:varia
-SC provoca abcesos. MYCOPLASMA inactivada - vol de distribucin de 2 a 5hs
CLAMIDIAS biodisponibil -Tiempo retir leche:
G+ PARENTERAL: 2dias.
CI: preadas Anaerobios: EV: lento x que
CI: animales en Staphylo, Stretpo puede dar DATO!! Predictor de
crecimiento Erysipelo, Bacillus sintomatologa eficacia clinica:
neurologica. () dependiente
SC: puede y ABC dependiente
provocar abcesos
ATB GRUPO QUMICA EFECTO MODO/MECANISM TOXICIDAD ESPECTRO RESISTENCIA ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO EXCRECIN
POLIENICOS NISTATINA Polienico FungiCida MO: Desorganiza- Toxicidad x via LEVADURAS: USO TOPICO!!! NO HECES
Cion de la mb sisitemica (Candidiacis de PO: para
celular de los mucosas) infeccion en TGI
hongos Provocan otitis, local.
mastitis, No se absorben
ME: interactua con estomatitis,enteritis,en
ergosterol (lipido dometritis.
de mb),
modificando DATO!! Para infecci,
permeabilidad superficiales.
generando lisis x
consecuencia del
desequil. ionico
ANFOTERICINA B Hidrosolub Fungicida MO: Desorganiza- NEFROTOXICA: AMPLIO: RARA USO SISTEMIC AMPLIA HEPATICO RENAL (lento)
Polnico Cion de la mb MICOSIS PDAS: X modificacion de - (x ser muy Inactiva.
peso mol celular de los -Dermatofitis: estructura de mb polar y p mol)
polar hongos - Levaduras( Candida, - EV para tener
Cryptococcus neoform, efectos
ME: interactua con Malassezia Pachider, sistemicos.
ergosterol (lipido - Aspergillus
de mb), -Hongos dimorficos
modificando causantes de micosis
permeabilidad profundas (en org
generando lisis x internos)
consecuencia del (blastomyces,Histoplas
desequil. ionico ma, Coccidiosis
inmitis, Sporothrix)
NO POLIENICOS GRISEOFULVINA FunStatico MO: Inhibe TOXICIDAD MICOSIS SUP USO Efectiva si se HIGADO PIEL (activa)
mitosis (fotosensibilizacion, Hongos causantes de SISTEMICO administra PO: parcialmente ORINA (inactiva)
diarreas, vomitos) dermatofitosis: /TOPICO Se deposita en piel. BILIS
ME:Desorganiza TERATOGENICA (Microsporum, PO: Absorcion VIDA MEDIA; 6 hs
uso mititico Trichopyton, variableCondicion en canino.
CI: animales en Epidermophyton) ada x el tamao Se deposita en la
gestacion (1er tercio) de la particula del queratina del pelo
NO! Candida ni frmaco. uas y piel a partir de
Pityrosporum absorc si se aqu accede a superf
administra C/ donde actua,
alimentos grasos
NO!! ATB
ITRACONAZOL FunStatico ME: (-) sntesis de TOXICIDAD MICOSIS SUP Y PDA NO USO HEPATICO RENAL (inactiva)
AZOLES KETOCONAZOL ergosterol, Nauseas y vomitos SISTEMICO/
FLUCONAZOL MO: se unen a mb Decoloracion del pelo TOPICO Keto: interaccion con
y desestabilizan. enzimas (-)
ATB GRUPO QUMICA EFECTO MODO/MECANI TOXICIDAD ESPECTRO RESISTENCIA ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO EXCRECIN
SM
Acidos debiles Cida MO: (-) de la MUY BAJA Solo bacterias en -sintesis de enz PO: muchas no AMPLIA ESCASO HEPATICO RENAL :
PENICILINAS Pk: 2,7 sntesis de la -Reacc anafilact crecimiento. inactivantes B- resisten acidez LEC (10%) filtracin (10%)
(B-LACTAMICOS) Altamente pared bacteriana Contra B-Lacta lactamasas estomacal Articulaciones, Secrecion: (90%)
ionizable en liq ME: de formulacion - modificacion del VIA PARENT: la peritoneo Pleura, En forma casi activa
Ideales: corporales -Union Sales sito blanco biodisponibilidad pulmon, Orina, buenas () en orina
- estabilidad en acido liposolub irreversible de la potasitas (meticilina)PBP varia segn la sal bilis.leche -Las + lipo (Grupo III)
-vida transpeptidasas administradas -() de atb x c/ la que se Se excretan x bilis y
- inactivadas x b-lact PBP x rapido EV en bomba de eflujo administre. -VOL DISTRIB: hacen ciclo
-espectro semejanza EQUI en dosis RES CRUZADA escaso (50%) enterohepatico.
-(-) del inhibidor provoca DATO!!! En medio -VIDA 0,5-1 hs
de las reacciones de hiperosmol las -UNION A PROT:
autolisinas, incordinacion y bacteria pueden Media
ataxia.+ abcesos llegar a resistir s/
No Teratogenic pared ej med renal
PENICILINAS ABS:PO Resist a B-lact Acid Resistente ESPECTRO *En plasma estan altamente ionizados volumen de distrib (50%)

PENICILINA G BENCILPENICIL NO NO NO G+: * PROBENCID: compite x la bomba de acidos con las penicilinas en
GRUPO I (pasa a leche) Anaerobios: strepto ,Staphilo(cepas resist) Clostrid, Bacillus, Listeria, la secrecion tubularaumneta el tiempote residencia de la droga en el
Naturales PENICILINA V FENOXIMETIL P SI NO SI Erysipelo, Corynbacte, Actynomices. organismo ( vida media)
G -:
PRO-PENICILI G PENETAMATO Intrama fusobacterias, leptospira
RESISTENTES: mayoria de G-/ RICKETSIAS/ MICOP/CLAMIDIAS:
METICILINA NO SI NO G+: * SINERGISMO:
GRUPO II PENICILINAS CLOXACILINA SI SI SI Anaerobios: strepto ,Staphilo(actividad que grupo 1) Clostrid, -PENICILINA G + AMINOGLUCOSIDOS (Estreptomicina)G+
(penicilinasa resistente Bacillus, Listeria, Erysipelo, Corynbacte, Actynomices. -PENICILINAS + ATB que se unen con afinidad a las B-Lactamasas
NAFCILINA NO SI
o antiestafilocococicas)
G -: (ac. Clavulanico,Sulbactam) que despejan el camino.
fusobacterias, leptospira
RESISTENTES: mayoria de G-/ RICKETSIAS/ MICOP/CLAMIDIAS:
Sinergismo: asociada a ampicilina amplio a G-= Tto para mastitis
Via intramamaria
GRUPO III lipo AMPICILINA SI NO SI G+: (idem grupo 1) * ANTAGONISMO: PENICILINAS+ ATB que son Staticos (x que las
(de espectro ampliado) AMOXICILINA lipo SI NO SI G -: penicilinas necesitan bacteria en fase de crecimiento)
Anaerobias : Enterobacterias (E.colli/Enterobacter/Salmo/Shigella/
Klebs/ Proteus/Yersinia.
RESISTENTES: Pseudomonas.
GRUPO IV PIPERICILINA NO - G-: aerobias y anaerobias y Pseudomona * - SALES DE ACCION RAPIDA (solubles) Sodica y potasita
(de espectro dirigido) RESISTENTE;Klebsiella Todas las vias parenterales
Uso solo para H - SALES DE ACCION LENTA (insolu) Procainica (24 hs)
Benzatinica (48 hs) . administraciom IM o SC
GRUPO V ACCLAVULONICO C/AMOXICILINA S/ accion antibacteriana perse, Inhiben a B-Lactamasas DATO!! Predictor de eficacia clinica: Drogas tiempo dependiente
(inhibidores de b- SULBACTAM C/AMPICILINA-AMOXICILINA-CEPOPERAZONA
lactamasas)
GRUPO AZTREONAM Activas contra G- AEROBIAS
MONOBECTAMICOS
Uso solo para H
GRUPO IMIPENEM/ Cilastina: inhibidor de una enzima que inactiva al imipenem a nivel Activos contra G+ y G-
CARBAPENEMOS CILASTATINA renal; logrando () de imipenem en tracto urinario. AEROBIAS
Uso solo para H ANAEROBIAS
ATB GRUPO QUMICA EFECTO MODO/MECANI TOXICIDAD ESPECTRO RESISTENCIA ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO EXCRECIN
1GENERACION Acidos debiles Cida MO: (-) sntesis de MUY SEGURAS: G+ G- An LENTA, PO: pocas AMPLIA ESCASO, EXCEPTO RENAL:
CEFALOSPORINA CEFALOTINA Inestables en ph la pared bacteriana -Hipersernsibilidad PLASMIDICA: PARENTERAL: -() en la mayoria PARA Filtracin y secrecion
(B-LACTAMICO) CEFAZOLINA acidos -Las de 1 generacio X enzimas provoca mucho de los liquidos y CEFOTAXIMA Y glomerular, droga
CEFALEXINA ME:Union Nefrotoxicidad 1 +++ + + -Sensibles a dolor , hay q fluidos corporales CEFALOTINA activa
irreversibles a la Trastornos en TGI B-lactamasas inyectar c/ (pericardio,pleura,
transpeptidasa PBP (vomitos y vehiculos Sinovia articular, BILIARCefoperazo
diarreas) indoloros Bilis, huesos. y ceftriaxona
2GENERACION -CI: 1ra generacion - Resistencia a
CEFOXITINA en enfermos renales. 2 ++ ++ las B-Lactamasas

3GENERACION
CEFTRIAXONA Resistencia a GENERALIZADA
CEFOPERAZONA las B-Lactamasas cefotaxima.,
CEFTAZIMIDA 3 + +++ ceftriaxona
CEFTIOFUR ( liposoluble)
4GENERACION ++ ++ ++
CEFEPIME 4 ++ ++ ++
GENERACIN DROGAS VIA P.O ESPECTRO
1 GENERACIN CEFALOTINA Via iny pro quirur G+: Strepto ,staphilo ) * PO: Logra buenos niveles plasmaticos en 15-20 min
CEFAZOLINA G-: Pasturella; Salmonella)
CEFALEXINA SI () piel y oido RESISTENTES: Clostridium/ Listeria * Via Parenteral, logran buenos niveles plasmaticos rapidamente, pero producen dolor en el lugar de la aplicacin
2 GENERACIN CEFOXITINA G+: (Se administra con vehiculos indoloros)
: G-: Incluso Klebsiella; Proteus; Enterobacter
RESISTENTE; Clostridium/ Listeria * En plasma se encuentra ionizado

CEFTRIAXONA () en bilis G+: * VIDA MEDIA: 30 min- 1:30 hs.

CEFOPERAZONA () en bilis G-:
CEFTAZIMIDA Cefoperazona y Ceftazimida= Buenas contra PSEUDOMONAS. * No muy estables es ss, sulen venir liofilizadas.
CEFTIOFUR SI Inyestable
* DATO!! Predictor de eficacia clinica: Tiempo dependiente:
4 GENERACIN CEFEPIME G+;G- AEROBIAS y ANAEROBIAS. Resiste hidrolis x B-Lactamasas
X ello: - Administro con Sales de liberacin sostenida
-Administro mas seguido.

* Generaciones difieren x:
-Mecanismo de accion: poseen diferente afinidad x PBPs
-Diferente sensibilidad a la hidrlisis enzimatica ( Es para las de 1 generacion)