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INSTITUTO DE GEOCINCIAS
APOSTILA 1
MINERALOGIA
MINERALOGIA FSICA
2013
Bibliografia Essencial:
Bibliografia Bsica:
Bibliografia Complementar:
Webgrafia:
A Cristalografia Geomtrica " a parte da cincia dos cristais que tem por
objetivo o estudo da morfologia externa que estes apresentam e est inteiramente
baseada na existncia de elementos de simetria e em algumas leis fundamentais".
MINERAIS
NOMES DE MINERAIS
Para que um mineral seja reconhecido como tal e receba um nome, alguns
critrios devem ser seguidos, tais como: o mineral deve obedecer definio completa;
no deve ter sido anteriormente descrito; a sua estrutura cristalina e a sua composio
qumica precisam ser acuradamente determinadas e uma amostra deve ser guardada em
local apropriado como museu ou coleo de institutos de pesquisa ou universidades.
1. MINERAL
2.1. HOMOGENEIDADE
A matria apresenta como propriedades essenciais a homogeneidade e a
anisotropia. A HOMOGENEIDADE consiste na igualdade de propriedades em partes
da mesma forma, dimenses e orientao espacial dos cristais e, portanto, tambm dos
minerais, como j dito anteriormente. Uma substncia homognea no pode ser
fisicamente subdividida em compostos qumicos mais simples.
2.4. IMPERFEIES
So aquelas modificaes que atingem o cristal que no destroem sua
condio de poliedro convexo de faces planas.
a) Estriaes
limonita: pode ter tambm estriao triglifa, mas uma alterao da pirita,
molcula por molcula, de dentro para fora. Seria uma pirita limonitizada.
c) Tremonhas
d) Esqueletos Cristalinos
Neste caso ocorre o crescimento das arestas, deixando um espao vazio entre
elas, devido ao crescimento desigual do cristal. Um segundo cristal engloba depois o
primeiro que no cresce mais. As direes cristalogrficas do primeiro esto bem
definidas. Ex.: magnetita e ilmenita, safira e topzio
e) Incluses
de origem gnea.
2.5. DEFORMAES
2.6. PSEUDOMORFISMO
a) Inverso
H vrios exemplos:
c) Substituio
d) Incrustao e Infiltrao
3. CRISTALIZAO
4. CRESCIMENTO DE CRISTAIS
A formao de ons.
Ligaes Inicas: formadas por atrao eletrosttica entre ons de carga positiva e
negativa. Na halita (NaCl), o eltron perdido pelo Na prontamente aceito pelo Cl, de
forma que possa ter preenchido o seu orbital 3p. Ocorre troca de eltrons e atrao
mtua por cargas opostas, ficando o eltron envolvido junto ao cloro. So ligaes muito
fortes, pois constituem slidos cristalinos eletricamente neutros, com forte resistncia ao
deslizamento, e, portanto, comportamento frgil (Fig. 5Ca).
Ligaes Covalentes: formadas por eltrons compartilhados entre dois tomos, com
superposio dos dois orbitais. A ligao se estabelece, pois os eltrons so atrados
para os ncleos de ambos os tomos e comeam a se mover em torno dos dois. A fora
destas ligaes funo do grau de superposio dos orbitais quanto mais
superposio, mais forte a ligao. No caso do diamante, o alto grau de superposio
dos orbitais gera ligaes muito fortes, o que atestado pela elevada dureza (Fig. 5Cb).
Pontes de Hidrognio: o gelo composto por molculas de H2O ligadas por pontes de
hidrognio. A ligao ocorre porque a molcula de H2O polar, devido a alta
eletronegatividade do oxignio, o qual gera uma polaridade eltrica na molcula pela
grande demanda pelos eltrons compartilhados. Se a temperatura for suficientemente
baixa, as atraes eletrostticas fracas entre as molculas polares podem uni-las,
produzindo um retculo hexagonal no caso do gelo, no qual cada molcula de gua se
une a 4 vizinhas por pontes de hidrognio (Fig. 5Cd).
Van der Waals: so produzidas pela polarizao das camadas de tomos unidos por
ligaes covalentes, quando mais eltrons estaro de um lado da camada do que do
outro. A polarizao de uma camada produz uma polarizao semelhante nas vizinhas.
As ligaes de van der Waals so ento produzidas pela atrao eletrosttica fraca entre
as cargas opostas das superfcies de camadas adjacentes. O grafite constitudo por
folhas de carbono unidos por ligaes covalentes e metlicas, que se ligam entre si
fracamente por foras de van der waals. Estas ligaes so responsveis pela sua baixa
dureza e pelo tato untuoso.
Os 14 RETCULOS DE BRAVAIS:
1) Cbico; 8) Ortorrmbico de faces centradas (F);
2) Cbico de corpo centrado (I); 9) Ortorrmbico de bases centradas (C);
3) Cbico de faces centradas (F); 10) Monoclnico;
4) Tetragonal; 11) Monoclnico de bases centradas (C);
5) Tetragonal de corpo centrado (I); 12) Hexagonal de bases centradas (C);
6) Ortorrmbico; 13) Rombodrico;
7) Ortorrmbico de corpo centrado (I); 14) Triclnico.
Os minerais mostram pelo arranjo de suas faces uma simetria definida, que permite
agrup-los em diferentes classes. As operaes que podem ser efetuadas com um cristal,
que resultam em faz-lo coincidir com a posio inicial, so conhecidas como
Operaes de Simetria.
2.3. Simetria de Rotao: ou simetria por uma linha (1 dimenso) quando girando-se
o cristal em torno de uma linha ou eixo, este repete posies idnticas no espao durante
uma volta completa.
Elemento de Simetria = Eixo de Simetria: uma linha imaginria atravs de um
cristal, em torno da qual o cristal, girando em 360 (uma rotao completa), repete n
posies idnticas no espao.
Anota-se por C ou I.
1- Eixo de simetria de ordem par com plano de simetria perpendicular exige centro de
simetria;
2- Eixo de simetria de ordem par com centro de simetria exige plano de simetria a ele
perpendicular;
4- Eixo ternrio com centro de simetria exclui plano de simetria a ele perpendicular;
1 - sistema cbico
2 - sistema hexagonal
3 - sistema trigonal
4 - sistema tetragonal
5 - sistema ortorrmbico
6 - sistema monoclnico
7 - sistema triclnico
Por exemplo, a cruz axial do Sistema Cbico caracteriza-se por possuir 3 eixos de
comprimento igual e que possuem, entre si, ngulos de 90 graus.
Os Sistemas Cristalinos
Cbico
(Isomtrico) 3 90o 90o 90o x=y=z 4E3
Triclnico 3 x yz C
(Anrtico)
Escalenoedro: uma forma simples fechada, cujas faces so tringulos escalenos, que
formam pares simtricos, alternando-se os pares superiores com os inferiores. As arestas
equatoriais dispem-se em zig-zag, apresentando-se todas com igual comprimento. H
dois: escalenoedros tetragonal e ditrigonal.
Romboedro: uma forma simples fechada formada por seis faces losangulares iguais,
alternando-se perfeitamente as trs faces superiores com as trs inferiores. Somente do
sistema trigonal. uma face isolada, sem repetio pela simetria.
AO/AO : OB/OC = m, n, p
A face ABC determina interseces sobre os 3 eixos coordenados, sendo arestas de um
paraleleppedo primitivo.
Como Hay determinou experimentalmente, os parmetros m, n e p so nmeros
inteiros, simples e pequenos e a relao entre eles sempre simples e racional (Princpio
dos Pequenos Nmeros).
3. NDICES DE MILLER
1 : 1 : 1 h k l - ndices de Miller
OA = 1 = OB = OC
Convenes:
-Quando as faces interceptam segmentos negativos dos eixos, uma linha colocada
sobre o ndice referente quele eixo. Ex: h-kl (intercepta o segmento negativo do eixo
y).
TIPOS DE FACES SEGUNDO A NOTAO DE MILLER
3.1. Face hkl ou 321 : corta os 3 eixos a distncias diferentes. Ex: hexaoctaedro.
3.2. Face hll ou 211 : corta 2 eixos a mesma distncia e o outro eixo a uma distncia
menor. Ex: trapezoedro.
3.3. Face hhl ou 221 : corta 2 eixos a distncias iguais e o outro eixo a uma distncia
maior. Ex: trioctaedro.
3.5. Face hl0 ou 320 : paralela a uma dos eixos e corta os outros dois a distncias
diferentes. Ex: cubo piramidado.
3.6. Face 1 1 0 : paralela a um dos eixos e corta os outros dois a distncias iguais. Ex:
rombododecaedro.
3.7. Face 1 0 0 : paralela a 2 eixos e corta o terceiro eixo. Ex: cubo ou hexaedro.
PROPPRIEDADES DOS MINERAIS
2. HBITO CRISTALINO
3. AGREGADOS CRISTALINOS
3.2. MACLAS
Albita
(plagioclsios em geral)
Crisoberilo Cassiterita
4.1. CLIVAGEM a propriedade que faz com que um mineral se rompa com mais
facilidade ao longo de superfcies planas, que se desenvolvem segundo direes
cristalogrficas definidas. Por isso, a clivagem sempre paralela s faces de um cristal,
ou s faces possveis de existir, geralmente aquelas com ndices mais simples.
PLANOS- A clivagem ocorre entre planos paralelos de tomos que possuem uma fora
de ligao mais fraca; isso provoca um espaamento reticular maior, originando um
plano de fraqueza onde o mineral se rompe mais facilmente.
4.2 FRATURA a maneira pela qual um mineral se rompe sem que tenha sido ao
longo das superfcies de clivagem ou de partio. As fraturas mais comuns so:
4.4. DUREZA: a resistncia que a superfcie lisa de um mineral oferece ao ser riscada
(sulcada). A escala mais usada em Mineralogia para distinguir os diferentes graus de
dureza, a estabelecida por Friederich Mohs. Nessa escala os minerais so colocados na
ordem crescente de dureza, mostrando apenas que um mineral risca o anterior ou
riscado pelo seguinte; uma escala relativa, em que no h relao matemtica entre
diferentes nveis de escala. A tabela abaixo mostra a escala de Mohs:
1 TALCO
2 GIPSO
3 CALCITA
4 FLUORITA
5 APATITA
6 ORTOCLSIO
7 QUARTZO
8 TOPZIO
9 CORNDON
10 DIAMANTE
a) PROPRIEDADES FSICAS
1. Hbito / Forma
2. Clivagem
3. Fratura
4. Dureza
5. Outros: agregados, intercrescimentos, maclas,etc.