COLEGIO REYES CATOLICOS

MONOGRAFIA

QUIMICA

ALVARO POSSO ANGEL

11B

SANTIAGO DE CALI,

26 DE FEBRERO DE 2009

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 MONOGRAFA

ALVARO POSSO ANGEL

LIC. JIMMY PINEDA

COLEGIO REYES CATOLICOS

QUIMICA

SANTIAGO DE CALI,

26 DE FEBRERO DE 2009

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 TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION
CONTENIDO :

1. Mtodos de separacin de mezclas 5-7

2. Tabla y propiedades peridica 8-10
3. Enlace qumico 10-13
4. Nomenclatura y Estequiometria 13-22
5. Cintica qumica 22-25
6. Equilibrio en soluciones 25-26
7. Grupos funcionales 26- 30

ANEXO: 100 preguntas tipo icfes. 30-55

CONCLUSIONES 56
BIBLIOGRAFIA 57

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 INTRODUCCION
Una monografa, en un significado amplio, es un trabajo relativamente extenso, un texto
argumentativo, con funcin informativa, que presenta y organiza los datos obtenidos
sobre una determinada temtica, de varias fuentes, analizados con una visin crtica.

En esta monografa, argumentar y me informar sobre temas muy importantes y

definitivos en las ramas de la qumica, como lo son la qumica inorgnica y la qumica
orgnica. Tales temas estn de una u otra forma, relacionados entre s, uno
complementa al otro.

La qumica es la ciencia que estudia la composicin, estructura y propiedades de la

materia, como los cambios que sta experimenta durante las reacciones qumicas.
Histricamente la qumica moderna es la evolucin de la alquimia tras la revolucin
qumica (1733). La qumica orgnica est encargada del estudio de la estructura,
propiedades y composicin de los diferentes compuestos generados por C H O N S
(carbono, hidrgeno, oxigeno, nitrgeno y azufre). Y la qumica orgnica se encarga del
estudio de propiedades, estructuras, composiciones y de los diferentes fenmenos
producidos en las reacciones de todos los elementos de la tabla peridica.

Los temas a tratar en la qumica inorgnica, su objetivo principal es adems de

predecir, poder controlar las reacciones que se producen con los elementos de la tabla
peridica, sabiendo todas sus propiedades se pueden saber las medidas exactas para
generacin de compuestos complejos que benefician al mundo, adems de ayudarnos
a entender un poco ms algunos de los fenmenos que se producen con diferentes
compuestos y as poder controlarlos totalmente a nuestro antojo.

Lo que se tratar en la qumica orgnica, se basa en el estudio de los 5 elementos

fundamentales de la naturaleza, C H O N S (carbono, hidrgeno, oxigeno, nitrgeno y
azufre), para que de esta forma nos sea posible manipular la naturaleza para nuestro
beneficio, adems de entender el comportamiento de esta por el estudio de los 5
elementos y poder llegar algn da a la creacin de vida o de la materia a travs de
este estudio.

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 CONTENIDO

METODOS DE SEPARACION DE MEZCLAS

Los Mtodos de Separacin se basan en diferencias entre las propiedades fsicas de

los componentes de una mezcla, tales como: Punto de Ebullicin Densidad, Presin de
Vapor, Punto de Fusin, Solubilidad, etc. Los Mtodos ms conocidos son:

Filtracin.

Se fundamenta en que alguno de los componentes de la mezcla no es soluble en el

otro, se encuentra uno slido y otro lquido. Se hace pasar la mezcla a travs de una
placa porosa o un papel de filtro, el slido se quedar en la superficie y el otro
componente pasar.

Se pueden separar slidos de partculas sumamente pequeas, utilizando papeles con

el tamao de los poros adecuados. Utilizado en la fabricacin de vinos, bebidas de todo
tipo, rones, en general productos con contenido alcohlico.

Decantacin.
El procedimiento de Decantacin consiste en separar componentes que contienen
diferentes fases: por ejemplo, 2 lquidos que no se mezclan, slido y lquido, entre
otros, siempre y cuando exista una diferencia significativa entre las densidades de las
fases.
La Separacin se efecta vertiendo la fase superior o menos densa, o la inferior (ms
densa).

Evaporacin
Consiste en calentar la mezcla hasta el punto de ebullicin de uno de los componentes,
y dejarlo hervir hasta que se evapore totalmente. Los otros componentes quedan en el
recipiente. El aplicar calor y una corriente de aire seco acelera el proceso.

Destilacin

Este mtodo consiste en separar los componentes de las mezclas basndose en las
diferencias en los puntos de ebullicin de dichos componentes. Cabe mencionar que un
compuesto de punto de ebullicin bajo se considera "voltil" en relacin con los otros
componentes de puntos de ebullicin mayor. Los compuestos con una presin de vapor
baja tendrn puntos de ebullicin altos y los que tengan una presin de vapor alta

5
 tendrn puntos de ebullicin bajos. Los tipos de Destilacin ms comunes son: La
Destilacin Simple y Destilacin Fraccionada. En la Destilacin Simple, El proceso se
lleva a cabo por medio de una sola etapa, es decir, que se evapora el lquido de punto
de ebullicin ms bajo (mayor presin de vapor) y se condensa por medio de un
refrigerante
En la Destilacin fraccionada el proceso se realiza en multi-etapas por medio de una
columna de destilacin en la cual, se llevan a cabo continuamente numerosas
evaporaciones y condensaciones. Al ir avanzando a lo largo de la columna, la
composicin del vapor es ms concentrada en el componente ms voltil y la
concentracin del lquido que condensa es ms rica en el componente menos voltil.
Cabe mencionar que este tipo de destilacin es mucho ms eficiente que una
destilacin simple y que mientras ms etapas involucre, mejor separacin se obtiene de
los componentes.

Cromatografa

La palabra Cromatografa significa "Escribir en Colores" ya que cuando fue

desarrollada los componentes separados eran colorantes. Los componentes de una
mezcla pueden presentar una diferente tendencia a permanecer en cualquiera de las
fases involucradas. Mientras ms veces los componentes viajen de una fase a la otra
(particin) se obtendr una mejor separacin.

Cromatografa de Gases.

La cromatografa es una tcnica cuya base se encuentra en diferentes grados de

absorcin, que a nivel superficial, se pueden dar entre diferentes especies qumicas. En
la cromatografa de gases, la mezcla, disuelta o no, es transportada por la primera
especie qumica sobre la segunda, que se encuentran inmvil formando un lecho o
camino. Ambos materiales utilizarn las fuerzas de atraccin disponibles, el fluido
(transportados), para trasladarlos hasta el final del camino y el compuesto inmvil para
que se queden adheridos a su superficie.
Esta tcnica se puede utilizar en cualquier tipo de industria.

Cromatografa en Papel.

Se utiliza mucho en bioqumica, es un proceso donde el absorbente lo constituye un

papel de Filtro. Una vez corrido el disolvente se retira el papel y se deja secar, se trata
con un reactivo qumico con el fin de poder revelar las manchas.

En la cromatografa de gases, la mezcla, disuelta o no, es transportada por la primera

especie qumica sobre la segunda, que se encuentran inmvil formando un lecho o
camino.

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 Ambos materiales utilizarn las fuerzas de atraccin disponibles, el fluido
(transportados), para trasladarlos hasta el final del camino y el compuesto inmvil para
que se queden adheridos a su superficie.

Centrifugacin

Es un procedimiento que se utiliza cuando se quiere acelerar la sedimentacin. Se

coloca la mezcla dentro de una centrifuga, la cual tiene un movimiento de rotacin
constante y rpido, logrndose que las partculas de mayor densidad, se vayan al fondo
y las ms livianas queden en la parte superior. Este proceso es muy utilizado en la
produccin del azcar comn, de mesa.

Levigacin

Se utiliza una corriente de agua que arrastra los materiales ms livianos a travs de
una mayor distancia, mientras que los ms pesados se van depositando; de esta
manera hay una separacin de los componentes de acuerdo a lo pesado que sean.
Muy utilizado en la minera y extraccin de metales preciosos.

Imantacin

Se fundamenta en la propiedad de algunos materiales de ser atrados por un imn. El

campo magntico del imn genera una fuente atractiva, que si es suficientemente
grande, logra que los materiales se acerquen a l. Para poder usar este mtodo es
necesario que uno de los componentes sea atrado y el resto no.

Tamizado

Consiste en separar partculas slidas de acuerdo a su tamao. Prcticamente es

utilizar coladores de diferentes tamaos en los orificios, colocados en forma
consecutiva, en orden decreciente, de acuerdo al tamao de los orificios. Es decir, los
de orificios ms grandes se encuentran en la parte superior y los ms pequeos en la
inferior. Los coladores reciben el nombre de tamiz y estn elaborados en telas
metlicas.

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 TABLA Y PROPIEDADES PERIODICAS
La tabla peridica es una institucin que se encarga de distribuir los diferentes
elementos qumicos de acuerdo a sus caractersticas, cabe destacar que este ingenio
se le ocurri al fsico-qumico Dimitri Ivanovich Mendelev y tambin al qumico alemn
Julius Lothar Meyer quienes sin trabajar conjuntamente lograron un gran avance para
la qumica y para la fsica.

En esta se lograron ubicar 119 elementos de acuerdo a las propiedades fsicas de los
tomos de cada elemento. Para lograr esto lgicamente se necesitaba un requisito
previo para si quiera pensar en la construccin de la tabla, el cual era el descubrimiento
de un nmero suficiente de elementos individuales, que hiciera posible encontrar
alguna pauta en comportamiento qumico y sus propiedades. Dichas propiedades
pueden definirse como caractersticas que presentan los elementos qumicos y que se
repiten secuencialmente en la tabla peridica. Por la colocacin en la misma de un
elemento, podemos deducir que valores presentan dichas propiedades as como su
comportamiento qumico.

Dentro de la tabla encontramos encontrar una periodicidad de esas propiedades en la

tabla. Esto supone, por ejemplo, que la variacin de una de ellas en los grupos va a
responder a una regla general. Esto nos permite, al conocer estas reglas de variacin,
cual va a ser el comportamiento qumico de un elemento, ya que dicho
comportamiento, depende en gran manera, de sus propiedades peridicas.

Hay un gran nmero de propiedades peridicas. Entre las ms importantes

destacaramos:

Peso atmico: se define como una unidad masa con referencia a la masa atmica
del hidrogeno y refiri el resto de los valores a esta unidad, por lo que pudo
construir un sistema de masas atmicas relativas.

Estructura electrnica: distribucin de los electrones en los orbitales del tomo

Potencial de ionizacin: energa necesaria para arrancarle un electrn.

Electronegatividad: mide la tendencia para atraer electrones.

Afinidad electrnica: energa liberada al captar un electrn.

Carcter metlico: define su comportamiento metlico o no metlico.

Valencia inica: nmero de electrones que necesita ganar o perder para el octete.

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 Sin embargo tambin podemos destacar propiedades que se definen un poco mas
como dentro del mbito fsico:

Volumen atmico
Radio inico
Radio atmico
Densidad
Calor especfico
Calor de vaporizacin
Punto de ebullicin
Punto de fusin
Valencia covalente
Carcter oxidante o reductor

Un aumento en el nmero atmico significa un aumento en el nmero de protones y

por consiguiente en el peso atmico.
Una columna en la tabla peridica se denomina grupo y rene a los elementos cuyos
tomos tienen el mismo nmero de electrones de valencia, lo que hace que sus
propiedades sean semejantes. Las columnas cortas se conocen como subgrupos.

Los grupos se enumeran de acuerdo al nmero de electrones de valencia utilizando

nmero romanos, pero algunos reciben nombres especficos: los elementos del grupo I
(Li, Na, K, Rb, Cs y Fr) se denominan alcalinos; este nombre proviene de la palabra
lcali que significa base fuerte, y estos elementos forman bases fuertes al reaccionar
con el agua. El hidrgeno aunque pertenece al grupo I por tener un electrn de valencia
no se incluye bajo la denominacin de alcalino, ya que tiene propiedades que difieren
de ellos.

Los elementos de grupo II (Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra) se denominan alcalino-trreos,
nombre que proviene de la antigua denominacin de sus xidos: tierras alcalinas.
Los elementos del grupo VI (O, S, Se, Te y Po) se denominan anfgenos, nombre poco
utilizado en la actualidad. Los del grupo VII (F, Cl, Br, I, y At) se denominan halgenos
que significa formadores de sal.

Los elementos del grupo VII (He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn) reciben el nombre de gases
nobles o elementos inertes por su inactividad qumica.

Elementos cuyos tomos posean el mismo nmero de niveles de energa componen un

periodo, es decir una misma fila horizontal. Los periodos se enumeran del 1 al 7.

Otro de los hechos importantes de la tabla peridica es la separacin entre metales y

no metales, tal divisin se ve claramente gracias a una diagonal fraccionada, esta

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divisin no es brusca puesto que el carcter metlico como otra propiedad va variando
progresivamente.

ENLACE QUMICO
Los tomos tienden a entrar en combinacin por procesos que envuelven prdida,
ganancia o compartimiento de electrones, de tal modo que adquieran una estructura de
ocho electrones en el nivel energtico ms exterior; esto se conoce como la regla del
octeto y es una de las guas principales en el estudio de los enlaces qumicos.

Los enlaces qumicos se forman por transferencia o por compartimiento de electrones,

de acuerdo con la naturaleza de los tomos que participan en el enlace, aunque
generalmente la tendencia a adquirir un octeto es cierta, existen algunas excepciones:
el hidrgeno no puede poseer ms de dos electrones por tener nicamente un orbital.

Algunos elementos al entrar a formar enlaces tienen a perder electrones. Otros por el
contrario, tratan de captar o ganar electrones. Los elementos pertenecientes al grupo I
estn formados por tomos, los cuales requieren muy poca energa para liberar uno o
ms electrones. Se llama potencial de ionizacin a aquella energa requerida para
remover un electrn de un tomo neutro. Mientras menos sea este valor ms fcil ser
retirar electrones de los tomos; generalmente los elementos con menor nmero de
electrones de valencia, tienen menos potencial de ionizacin que aquellos que ya
tienen su ltimo nivel cerca de completarse, es decir, el potencial de ionizacin crece
de izquierda a derecha en la tabla peridica. Esto lo podemos ver en que los elementos
de un mismo grupo su potencial de ionizacin disminuye generalmente a medida que
descendemos en la tabla peridica; esto es lgico ya que a medida que bajamos en la
tabla el tamao del tomo aumenta y por consiguiente, los electrones ms exteriores
estn cada vez ms alejados del ncleo y por lo tanto ms sueltos. Como ejemplo
podemos tomar a los alcalinos los cuales poseen mayor tendencia a liberar o perder
electrones y los halgenos por el contrario, poseen poca tendencia en este mbito,
pero en cambio tratan de captar o ganar electrones.

El potencial de ionizacin y otras propiedades relacionadas han dado origen a una

nueva propiedad denominada electronegatividad, la cual es una medida de la atraccin
que un tomo ejerce sobre los electrones comprometidos a un enlace. La
electronegatividad vara en la tabla de la misma forma que lo hace el potencial de
ionizacin, de tal modo que los elementos ms electronegativos estn a la derecha de
la tabla peridica y los menos electronegativos o ms electropositivos, a la izquierda.
El enlace inico es la unin que resulta de la presencia de fuerzas de atraccin
electrosttica entre los iones de distinto signo. Se da cuando uno de los tomos capta

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electrones del otro. Se denomina enlace inico al enlace qumico de dos o ms tomos
cuando stos tienen una diferencia de electronegatividad de 1,7 mayor. En una unin
de dos tomos por enlace inico, un electrn abandona el tomo menos
electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrnica del ms electronegativo.
De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catin (de carga positiva) y
un anin (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los iones provoca
entonces una fuerza de interaccin electromagntica entre los tomos que los
mantiene unidos. El enlace inico es la unin en la que los elementos involucrados
aceptarn o perdern electrones.

El metal dona uno o ms electrones formando aniones que son iones con carga
negativa o cationes con una carga positiva y configuracin electrnica estable. Estos
electrones luego ingresan en el no metal, originando un ion cargado negativamente o
anin, que tambin tiene configuracin electrnica estable. La atraccin electrosttica
entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un enlace.

Los compuestos inicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga
opuesta unidos por fuerzas electrostticas. Este tipo de atraccin determina las
propiedades observadas. Si la atraccin electrosttica es fuerte, se forman slidos
cristalinos de elevado punto de fusin e insolubles en agua; si la atraccin es menor, el
punto de fusin tambin es menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en
lquidos apolares como el benceno.[

Cabe resaltar que los elementos de los grupos I y II que son muy electropositivos,
forman enlaces inicos con los grupos VI y VII, los cuales son muy electronegativos.
Los elementos del grupo VIII son muy inactivos por lo tanto no es muy frecuente que se
generen enlaces inicos.

Las reacciones entre dos tomos no metales producen enlaces covalentes. Este tipo de
enlace se produce cuando existe una electronegatividad polar, se forma cuando la
diferencia de electronegatividad no es suficientemente grande como para que se
efecte transferencia de electrones, entonces los tomos comparten uno o ms pares
electrnicos en un nuevo tipo de orbital denominado orbital molecular.

A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia

de electrones de un tomo a otro, en el enlace qumico covalente, los electrones de
enlace son compartidos por ambos tomos. Lo que hace el enlace covalente es que los
dos tomos no metlicos compartan un electrn, es decir se unen por uno de sus
electrones del ltimo orbital el cual depende del nmero atmico del tomo del que
estamos hablando.

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Los tomos pueden formar distintos enlaces covalentes: En un enlace sencillo, dos
tomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se formar
enlaces mltiples, es decir, enlaces formados cuando dos tomos comparten dos o
ms pares de electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace
covalente se denomina enlace doble. Un triple enlace surge cuando dos tomos
comparten tres pares de electrones.
Formacin de los enlaces covalentes. Se forma cuando dos tomos comparten uno o
ms pares de electrones. Este tipo de enlace ocurre cuando la diferencia de
electronegatividades entre los elementos (tomos) es cero o relativamente pequea.

Los enlaces covalentes pueden ser polares y no polares. En un enlace no polar tal
como el de la molcula de hidrgeno, H2, el par electrnico es igualmente compartido
entre los dos ncleos de hidrgeno. Ambos tomos de hidrgeno tienen la misma
electronegatividad (tendencia de un tomo a atraer los electrones hacia s en un enlace
qumico), es decir que los electrones compartidos estn igualmente atrados por ambos
ncleos de hidrgeno y por tanto pasan iguales tiempos cerca de cada ncleo. En este
enlace covalente no polar, la densidad electrnica es simtrica con respecto a un plano
perpendicular a la lnea entre los dos ncleos. Esto es cierto para todas las molculas
biatmicas homonucleares, tales como H2, O2, N2, F2 Y Cl2, porque los dos tomos
idnticos tienen electronegatividades idnticas. Por lo que podemos decir: los enlaces
covalentes en todas las molculas biatmicas homonucleares deben ser no polares.
Un enlace covalente polar, tal como el fluoruro de hidrgeno los pares electrnicos
estn compartidos desigualmente.

El enlace H-F tiene algn grado de polaridad ya que H y F no son tomos idnticos y
por lo tanto no atraen igualmente a los electrones. La electronegatividad del hidrgeno
es 2,1 y la del flor es de 4,0, claramente el tomo F con su mayor electronegatividad,
atrae el par electrnico compartido mucho ms fuertemente que H. La distribucin
asimtrica de la densidad electrnica est distorsionada en la direccin del tomo ms
electronegativo F. Este pequeo desplazamiento de densidad electrnica deja a H algo
positivo. El HF se considera una molcula biatmica heteronuclear, ya que contiene
dos clases de tomo.

Un momento dipolar se mide colocando una muestra de la sustancia entre dos placas y
aplicando un voltaje. Esto produce un pequeo desplazamiento de la densidad
electrnica de cualquier molcula, as que el voltaje aplicado disminuye ligeramente.
Sin embargo las molculas biatmicas que contienen enlaces polares, tales como HF,
HCl, y CO, tienden a orientarse en el campo elctrico. Esto hace que el voltaje medido
entre las placas disminuya ms marcadamente para estas sustancias, y as decimos
que estas molculas son polares. Molculas tales como F 2 o N2 no se reorientan, as
que el cambio de voltaje entre las placas es ligero; decimos que estas molculas son
no polares. Generalmente, cuando las diferencias de electronegatividades en las

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molculas biatmicas aumentan, los momentos dipolares medidos aumentan.
Los momentos dipolares asociados con enlaces individuales slo pueden medirse en
molculas biatmicas simples. Ms que pares seleccionados de tomos, lo que se
sujeta a medicin son molculas enteras. Los valores medidos de momentos dipolares
reflejan las polaridades globales de las molculas. Para las molculas poli atmica son
el resultado de todos los dipolos de enlace de las molculas.

Cuando un mismo tomo aporta el par electrnico el enlace covalente formado es

coordinado o dativo. Aunque las propiedades de enlace covalente coordinado son
parecidas a las de un enlace covalente normal, la distincin es til para hacer un
seguimiento de los electrones de valencia y asignar cargas formales. Una base dispone
de un par electrnico para compartir y un cido acepta compartir el par electrnico para
formar un enlace covalente coordinado. Un tomo no completa la regla del octeto.

La regla del octeto dice que la tendencia de los tomos de los elementos del sistema
peridico, es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8
electrones tal que adquiere una configuracin semejante a la de un gas noble, ubicados
al extremo derecho de la tabla peridica y son inertes, o sea que es muy difcil que
reaccionen con algn otro elemento pese a que son elementos electroqumicamente
estables, ya que cumplen con la ley de Lewis, o regla del octeto. Esta regla es aplicable
para la creacin de enlaces entre los tomos.

Pocos compuestos no satisfacen la regla del octeto, por lo cual se consideran

excepciones a ella. Dos de los compuestos ms conocidos que presentan esta
particularidad son el BCl3 y el PCl5. Por lo tanto el tricloruro de boro no se cumple ya
que el boro que es el tomo central queda rodeado por 6 electrones, y en el
pentacloruro de fosforo tampoco se cumple debido a que el fosforo que es el tomo
central queda rodeado por 10 electrones.

NOMENCLATURA Y ESTEQUIOMETRIA
La nomenclatura es un conjunto de reglas que se utilizan para nombrar todas aquellas
combinaciones que se dan entre los elementos y los compuestos qumicos.
Actualmente la IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, por sus siglas
en ingls) es la mxima autoridad en nomenclatura, la cual se encarga de establecer
las reglas correspondientes. Antiguamente las diversas sustancias reciban nombre

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caprichosos que obedecan unas veces al lugar donde se hallaban, otras a su color, a
su aplicacin, entre otros. En la poca actual, la tendencia de la nomenclatura es que el
nombre del compuesto diga la mayor informacin posible acerca de la constitucin de
la molcula, de tal modo que dado nicamente ese nombre sea fcil escribir la
respectiva formula.

Para nombrar los diferentes compuestos qumicos inorgnicos existen tres tipos de
nomenclatura:

La primera se denomina nomenclatura sistemtica, y consiste en que para nombrar de

este modo se usan prefijos numricos excepto para indicar que el primer elemento de
la frmula solo aparece una vez (mono) o cuando no puede haber confusin posible
debido a que tiene una nica valencia. En casos en los que puede haber confusin con
otros compuestos (sales dobles y triples, oxisales y similares) se pueden emplear los
prefijos bis-, tris-, tetras-, entre otros.

La segunda se denomina nomenclatura stock y en este caso, cuando el elemento que

forma el compuesto tiene ms de una valencia atmica, se indica en nmeros romanos
al final y entre parntesis. Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula,
la valencia puede verse en el subndice del otro tomo.

Y por ltimo la tercera se denomina nomenclatura tradicional, y aqu se indica la

valencia del elemento que forma el compuesto con una serie de prefijos y sufijos
griegos. Cuando tiene dos valencias diferentes se usan (de menor a mayor valencia):-
oso, -ico

Cuando tiene tres distintas se usan (de menor a mayor): hipo- -oso, -oso, -ico

Y cuando tiene cuatro se utilizan (de menor a mayor): hipo- -oso, -oso, -ico, per- -ico

Los xidos bsicos (metal + O2), se pueden nombrar en cualquiera de las

nomenclaturas; si se utiliza la sistemtica no se tienen en cuenta las valencias sino que
se menciona el prefijo de acuerdo al nmero que posea el oxgeno como subndice.
Para la nomenclatura tradicional, se coloca el metal y el oxigeno, se entrecruzan las
respectivas valencias y se simplifican si es el caso, y se utilizan los sufijos de acuerdo a
las valencias.

Para la nomenclatura stock en xidos, se usa la palabra xido, despus se coloca el

nombre del metal correspondiente y en nmeros romanos se coloca la valencia dentro
de un parntesis.

Ej.

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 COMPUESTO STOCK TRADICIONAL SISTEMATICA
Fe2O3 XIDO DE XIDO FRRICO TRIXIDO DE
HIERRO(III) DIHIERRO
Al2O3 XIDO DE XIDO DE TRIXIDO DE
ALUMINIO (III) ALUMINIO DIPLATA

Los xidos cidos (no metal + O2), se nombran en la nomenclatura tradicional emplea
la palabra anhdrido en lugar de xido, a excepcin de algunos xidos de nitrgeno. La
nomenclatura sistemtica es la ms frecuente, y en la nomenclatura tradicional se
nombra con los sufijos de acuerdo a la valencia.

COMPUESTO STOCK TRADICIONAL SISTEMATICA

Cl2O7 XIDO DE CLORO ANHDRIDO HEPTAXIDO DE
(VII) PERCLRICO DICLORO
Cl2O3 XIDO DE CLORO ANHDRIDO TRIXIDO DE
(III) CLOROSO DICLORO

Los hidrxidos Son compuestos formados por la unin de un xido bsico con el agua.
Para formularlo, se escribe el metal y el grupo hidroxilo OH, que siempre tiene valencia
(-1). Aqu la nomenclatura sistemtica no antepone el prefijo mono cuando solo hay un
OH. En la nomenclatura stock que es la ms frecuente seala que todos los hidrxidos
llevan la preposicin de y la valencia del metal se encierra en un parntesis con
numero romano indicando la valencia del metal. Para la nomenclatura tradicional se
llaman bases o lcalis y se nombran con los sufijos de acuerdo a la valencia del metal.

COMPUESTO STOCK TRADICIONAL SISTEMTICA

Fe(OH)3 HIDRXIDO DE HIDRXIDO TRIHIDRXIDO DE
HIERRO (III) FRRICO HIERRO
Ca(OH)2 HIDROXIDO DE HIDRXIDO DE DIHIDROXIDO DE
CALCIO (II) CALCIO CALCIO

Los cidos son compuestos ternarios formados por oxgeno, hidrgeno y un no metal.
Se obtienen al agregar una molcula de agua al correspondiente xido cido. Para la
nomenclatura tradicional se utiliza el nombre tradicional del anhdrido del cual proviene
y se le antepone la palabra cido. La nomenclatura sistemtica es oxo-, dioxo- (segn
nmero de oxgenos) + no metal terminado en -ato seguido de la valencia en nmeros
romanos entre parntesis + "de hidrgeno". Si hay ms de un tomo del no metal, este
tambin lleva prefijo. En la nomenclatura stock se nombra la palabra cido y los prefijos
griegos respectivos que indica el nmero de tomos del oxigeno, luego se coloca el

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trmino oxo y la raz del nombre del no metal terminndola en ico y la valencia en
nmero romano dentro del parntesis.

COMPUESTO STOCK TRADICIONAL SISTEMATICA

HClO3 CIDO TRIOXO CIDO CLRICO TRIOXO CLORATO
CLRICO (V) (V) DE
HIDROGENO
H2SO4 CIDO TETRAOXO ACIDO TETRAOXO
SULFRICO(VI) SULFRICO SULFATO (VI) DE
HIDROGENO

Las sales se forman a partir de la unin entre un metal activo o de una hidrxido ms
un cido, en estos casos la nomenclatura stock y sistemtica son iguales y se nombran
colocando el prefijo griego de acuerdo al nmero del subndice del radical, luego
dependiendo si el radical posee oxigeno o no varan los sufijo ito-ato y uro
respectivamente, luego se coloca la valencia del no metal en nmeros romanos dentro
de parntesis y por ltimo el nombre del metal. La nomenclatura tradicional
dependiendo si el compuesto posee o no oxigeno se nombran con los sufijos ito-ato y
uro respectivamente y el nombre del metal de con el prefijo de acuerdo a su valencia.

COMPUESTO STOCK Y SISTEMATICA TRADICIONAL

FeCl3 CLORURO DE HIERRO CLORURO FERRICO
(III)
Fe2(SO4)3 TRIOXO SULFATO (IV) DE SULFATO FERRICO
HIERRO

La estequiometria es un trmino que se utiliza para designar el clculo de las

cantidades de sustancias que participan en las reacciones qumicas. Cuando se
conoce la cantidad de una sustancia que toma parte en una reaccin qumica, y se
tiene la ecuacin balanceada se puede establecer las cantidades de los otros reactivos
o productos. Es clave en la fabricacin de productos para saber la cantidad o
proporcin de cada uno.

Una reaccin qumica es un proceso mediante el cual a partir de una o ms sustancias

se generan uno o ms productos. Las reacciones qumicas se representan a partir de
ecuaciones donde se incluyen las formulas qumicas de las sustancias que participan y
se generan y una flecha que separa el proceso y va en direccin desde los productos
reaccionantes hasta los productos de la reaccin.

Existen diferentes tipos de reacciones: de combustin, son aquellas en las cuales

reaccionan el oxigeno y con compuestos orgnicos produciendo dixido de carbono y

16
agua nicamente. Tambin estn las reacciones de desplazamiento o tambin
llamadas de sustitucin simple donde ocurre que un elemento ms activo reemplaza a
otro menos activo en un compuesto. Reacciones de doble combinacin, las cuales
ocurren dos compuestos intercambian sus sustituyentes para formar dos nuevos
compuestos. De combinacin las cuales a partir de elementos o compuestos ms
sencillos reaccionan para dar origen a un solo producto. Las reacciones de
descomposicin consisten en que un compuesto se transforma por accin del calor o
de la electricidad en dos o ms productos. La hidrlisis consiste en la descomposicin
de un elemento por accin del agua.

En algunos casos en las reacciones actan elementos o compuestos que actan como
catalizadores, es decir, que pueden retardar o acelerar el tiempo de la reaccin. Y en
las reacciones las sustancias que participan se definen como combustibles y
comburentes, los combustibles son las sustancias que se consumen en la reaccin y
los comburentes son los que utilizan al combustible para reaccionar y generar el
producto.

Otra percepcin de las reacciones qumicas es: una modificacin de los enlaces entre
tomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se
forman, pero los tomos implicados se conservan.

Para realizar clculos estequiomtricos, primero se debe tener un conocimiento sobre

las leyes que existen: la ley de la conservacin de materia y energa dice que en una
reaccin qumica, la suma de las masas de las sustancias reaccionantes es igual a la
suma de las masas de los productos de la reaccin. Esto quiere decir que la materia ni
se crea ni se destruye, slo se puede transformar al igual que la energa.

La materia y la energa trabajan juntas ya que la materia al ser supuestamente

destruida se transforma en energa y por eso se dice que la materia no se destruye sino
que se convierte en energa.

Y la ley de las proporciones mltiples dice: La teora atmica de Dalton nos lleva a que
los tomos se combinan para formar compuestos. Considerando que un tomo de A se
combina con un tomo de B para formar el compuesto AB y que un tomo de A se
combina con 2 tomos de B, para formar el compuesto AB2, Dalton propuso la ley de
las proporciones mltiples que puede enunciarse as: Cuando dos elementos se
combinan para formar ms de un compuesto, los pesos diferentes de uno de ellos, que
se combinan con un peso fijo del otro, guardan una relacin sencilla de nmeros
enteros pequeos.

Esto quiere decir que si se mantiene fija la cantidad de uno y se determinan las
cantidades del otro se tienen nmeros que guarden entre s relaciones expresables

17
 mediante nmeros enteros. Tenemos por ejemplo el Carbono de Hidrgeno que forma
Hidrocarburos en los cuales intervienen relaciones que an siendo de nmeros enteros,
estos son a veces muy grandes.

Despus de conocer las leyes que se aplican a la estequiometria, tambin hay que
tener en cuenta ciertos conceptos que se aplican en la realizacin de estos clculos
como lo son: el nmero de avogadro= 6,02x10 23, el cual es la cantidad de tomos,
molculas, iones, electrones, entre otras, presentes en una mol de cualquier sustancia,
adems es el factor de conversin entre gramo y la unidad de masa atmica. El
volumen molar de un gas el cual es 22,4 l/mol. Y una mol se define como una cantidad
de materia asociada a un peso, se representa con la letra n e indicara la cantidad de
sustancia que participe en una ecuacin qumica.

Los pasos para resolver o realizar clculos estequiomtricos son los siguientes: primero
se plantea la ecuacin de la reaccin a realizarse, despus se balancea la ecuacin,
luego se sacan los pesos moleculares de las sustancias, y se realizan reglas de tres
con los datos que nos da el problema y los pesos moleculares.

Balancear una ecuacin consiste en ajustar el nmero de tomos de reactivos y

productos, colocando un coeficiente a la izquierda de los reactivos o de los productos.
El balanceo de ecuaciones busca igualar el de tomos en ambos lados de la ecuacin,
para mantener la Ley de la conservacin de la materia, el coeficiente que se coloca a la
izquierda de reactivos y productos representa la cantidad de moles de cada sustancia.

Para balancear una ecuacin se puede optar por 2 mtodos: el primero denominado
xido reduccin (redox), implica el uso de los estadios de oxidacin o valencia que
utiliza cada elemento en una reaccin qumica, los pasos de este mtodo son:

1. Se escribe correctamente le ecuacin.

2. Se nombra cada sustancia
3. Se escribe en la parte superior de cada elemento el estado de oxidacin
correspondiente
4. Cuando un elemento se encuentra solo, vale 0
5. La sumatoria general de cada compuesto debe ser igual a 0
6. Se borran los estados de oxidacin de los elementos que no presenten cambio
7. Se establece los cambios en los elementos en trminos de cuales se oxidan, y cuales
se reducen
8. Se establece la cantidad de electrones ganados y perdidos en la reaccin
9. Se debe igualar la cantidad de electrones ganados y perdidos
10. Se llevan los factores de igualacin a la ecuacin base
11. Si la ecuacin no balancea, es necesario desarrollar en balanceo por medio del tanteo.

Ej. 3H02 + 2Fe+32O-23 Fe0 + 3H12

18
 3H02 (-1) H12 se xido

Fe3 (3) Fe0 Se redujo , entonces -3+3= 0

El otro mtodo para balancear una ecuacin, es el mtodo del tanteo, el cual consiste
en fijar arbitrariamente coeficientes a las sustancias, e ir deduciendo los coeficientes de
las dems sustancias hasta que se iguale el nmero de moles de cada sustancia a
cada lado de la ecuacin. Se recomienda ir balanceando siguiendo el orden: Metales,
No metales, Hidrgenos, Oxgenos.

Existen 4 tipos bsicos de clculos estequiomtricos: mol-mol, mol-masa, masa-mol y

masa-masa.

El primer clculo, el problema nos da un dato el cual es un valor de mol de una

sustancia y debemos hallar las moles de una sustancia diferente a partir del dato, eso
se halla por una simple regla de tres.

Ej.

Determinar cuntas n de nitrgeno son necesarias para reaccionar con 0.75n de

hidrgeno en la produccin de amoniaco.

N2 + 3H2 2NH3

28+6 =34 17x2=34

1n N2-------------3n H2

X=0, 75 n N2------------0,75n H2

Para realizar los siguientes tres tipos de clculos se deben tener en cuenta para su
aplicacin tres factores:

1. Facto Molar(FM)= #n buscada-indicada x eq

#n conocida indicada x eq

2. Factor conversin(FC)= #n conocida indicada x eq

Peso en gr (sustancia)

19
3. Factor libre (FL)= afuera y abajo Peso de 1 mol

1 mol de sustancia de afuera.

Entonces para realizar el segundo clculo, el problema nos da como dato el peso de
una sustancia en gramos, y nos pide la cantidad de moles de una sustancia en una
reaccin. Aqu se utiliza la siguiente frmula:

Dato del problema x FC x FM = solucin.

Ej.

El xido de hierro (III) reacciona con carbono para producir monxido de carbono,
adems de hierro fundido. Cuntas moles de hierro se pueden producir a partir de 30 gr
de oxido de hierro (III).

Fe2O3 + 3 O2 ----------------------------3CO + 2Fe

159,7+36.03 = 195,73gr 84,03+111,7= 195,73 gr

30gr Fe2O3 x 1n Fe2O3/159,7 gr Fe2O3 x 2n Fe / 1n Fe2O3 = 0,38 n Fe

El tercer clculo es lo contrario del anterior, el problema nos da como dato la cantidad
de moles de una sustancia, y debemos hallar el peso en gr de una sustancia en la
reaccin. Aqu se utiliza la siguiente frmula:

Dato del problema x FM x FL = solucin.

Ej.

Cuantos gramos de sulfuro de zinc se necesitan para reaccionar completamente con

1.8n de oxigeno.

2Zns +3 O2 -----------------------------------------------------------2ZnO+ 2SO2

194,92+96= 290,92 162,74+ 128,12= 290,932

1,8n O2 x 2n ZnS/ 3n O2 x 97,46 gr ZnS / 1n ZnS = 116,93 gr ZnS.

20
 El cuarto clculo, el dato del problema es un peso en gr, y debemos hallar el peso en gr
de otra sustancia que interviene en la reaccin. Se utiliza la siguiente frmula:

Dato Problema x FC x FM x FL = solucin.

Ej.

Determinar la masa de calcio necesaria para obtener 14 gr de xido de calcio. El otro

reactivo es en oxigeno.

2Ca+O2 -------------------------------------------2CaO

40,1x2 + 16x4 =112,2gr 80, 2 + 32= 112,2gr

14gr Cao x 2n CaO / 112, 2 gr CaO =0,25n CaO

0,25n CaO x 2n Ca / 2 n CaO = 0,25n Ca

0,25n Ca x 40,1 gr Ca / 1n Ca = 10,025 gr Ca

Existen tambin otro tipo de clculos estequiomtricos avanzados, estos se convierten

en un complemento de los clculos bsicos, donde encontramos: reactivo lmite el cual
es el que se consume completamente en la reaccin, reactivo en exceso el cual es el
que presente un sobrante, y rendimiento el cual se conoce como aquel proceso que
mide la eficiencia de una reaccin, se realiza mediante la relacin de producto real
sobre producto terico x 100%; se conoce como producto real al dato que nos da el
problema y est asociado a uno de los productos, mientras que el producto terico
corresponde al resultado de los clculos estequiomtricos.

Ej.

En cierto proceso se hicieron reaccionar 582 gr de oxido de magnesio y 187 gr de

silicio, cuantos gr de magnesio metlico se obtuvieron en el proceso, cual el reactivo en
exceso y el reactivo lmite?,

2MgO + Si -----------------------------2Mg + SiO2

80gr 28 gr 48gr

80gr----28gr

582gr-------x = 203,7 gr

21
80gr ---------28gr

X= 534,28---------187gr Rl= 187 gr Si

Re= 47,72 gr MgO

CINETICA QUIMICA
La cintica qumica es una rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de las
velocidades de reaccin, cmo cambian las velocidades de reaccin bajo condiciones
variables y qu eventos moleculares se efectan durante la reaccin general.

Es muy importante resaltar que la cintica qumica es hoy en da un estudio puramente

emprico y experimental, pues a pesar de la gran cantidad de conocimientos sobre
qumica cuntica que se conocen, siguen siendo insuficientes para predecir ni siquiera
por aproximacin la velocidad de una reaccin qumica. Por lo que la velocidad de cada
reaccin se determina experimentalmente.

Cuando dos o ms reaccionantes se ponen en contacto, su concentracin va

disminuyendo con el tiempo, a medida que se van transformando en productos. La
concentracin de estos, por tanto, es al inicio cero y va a aumentando con el tiempo
hasta la completacin de la reaccin o hasta el establecimiento del equilibrio.

Una reaccin se completa cuando se haya consumido completamente uno de los

reaccionantes. El cambio en la concentracin de los reaccionantes o de los productos
por unidad de tiempo, se denomina velocidad de la reaccin, esta velocidad se expresa
generalmente en trminos de las moles por litro consumido de uno de los
reaccionantes que se consumen en cada segundo o minuto, o en funcin de las moles
por litro de uno de los productos que se forman cada segundo o minuto. Para que dos
iones o molculas reaccionen es necesario que hayan hecho una colisin previamente,
sin embargo no toda colisin conduce a una reaccin. Solo una pequea fraccin de
las colisiones son efectivas. Uno de los factores ms importantes es la concentracin
de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay
entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de
reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre
las molculas, y la velocidad es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir

22
disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y
con ella la velocidad de la reaccin.

Para una reaccin terica entre las molculas A2 +B2------------2AB, se supone que una
molcula de A2 debe hacer contacto con otra de B2 para producir una de AB. Hay 2
razones, sin embargo, por las cuales esta reaccin puede no generarse: La primera es
que las molculas de los reaccionantes pueden encontrarse en un momento en que su
mal alineamiento u orientacin no sea la adecuada. O en segundo lugar, el impacto de
la colisin puede ser tan suave, que las molculas no alcancen a entrar en reaccin y
reboten inalteradamente, aunque hayan estado propiamente alineadas.

Para una reaccin de la forma:

La ley de la velocidad de formacin es la siguiente:

vR es la velocidad de la reaccin, ( cA) la disminucin de la concentracin

(molaridad), de A en el tiempo t. Esta velocidad es la velocidad media de la reaccin,
pues todas las molculas necesitan tiempos distintos hasta que estas reaccionan.

La velocidad de aparicin del producto es igual a la velocidad de desaparicin del

reactivo. De este modo, la ley de la velocidad se puede escribir de la siguiente forma:

La velocidad de las reacciones es muy diferente. Algunas reacciones son

extremadamente rpidas, como por ejemplo la reaccin entre un cido y una base
fuerte y las explosiones. Otras tienen una velocidad moderada, como por ejemplo la
descomposicin del agua por ciertos metales y la reaccin de algunos metales con
cidos; estas reacciones toman de minutos a horas en completarse. En general
reacciones entre iones son ms rpidas que reacciones entre molculas. Algunas
reacciones ocurren a velocidades extremadamente bajas y toman aos y siglos para
completarse. A este tipo pertenecen ciertas reacciones entre diferentes componentes
de algunas rocas y reacciones de descomposicin que ocurren en el subsuelo.

23
La velocidad a la cual una reaccin tiene lugar depende de cuatro factores: naturaleza
y estado de los reaccionantes, temperatura, presencia de catalizadores y concentracin
de los reaccionantes.

Reacciones similares tienen diferentes velocidades de reaccin bajo las mismas

condiciones, si los reaccionantes son distintos. Es lgico que mientras ms ntimo sea
el contacto entre las partculas reaccionantes, ms fcil y rpido se llevar a efecto la
reaccin. As una reaccin entre un slido y un lquido se verificar a mayor velocidad
si el slido est pulverizado. Sustancias en estado gaseoso o lquido, o slido en
solucin permiten buen contacto por la movilidad de las partculas. En estos estados,
entonces, las reacciones se verificaran a velocidades altas.

Es un hecho comn que las reacciones se verifican ms rpidamente a temperaturas

altas. Los alimentos se cocinan con mayor prontitud, la explicacin de esto es sencillo
si se recuerda que un aumento de temperatura representa un incremento en la energa
promedio de las molculas. Esto hace que una mayor friccin de molculas adquiera la
energa de activacin necesaria para formar el estado de transicin, y por consiguiente
la reaccin proceder ms rpidamente. En conclusin, la temperatura acelera las
reacciones qumicas porque eleva en nivel energtico promedio de los reaccionantes, y
por lo tanto da margen a que una mayor friccin de molculas adquieran la energa de
activacin.

Catalizadores son sustancias que aceleran las reacciones sin ser consumidos en ellas.
Su efecto se llama catlisis. El efecto neto consiste en disminuir la energa de
activacin de los reaccionantes. En la reaccin catalizada la especie correspondiente al
estado de transicin es diferente a la que existe en la reaccin no catalizada. El
catalizador interviene en la formacin de aquel estado de transicin, pero en una etapa
posterior se vuelve a transformar a su estado original. Muchos catalizadores se utilizan
en la industria, pero de mayor importancia para el hombre son ciertos catalizadores
naturales que intervienen en los diferentes procesos que ocurren en nuestro
organismo, estos compuestos se llaman enzimas, de ellas se conocen miles, cada una
con una funcin especfica.

Es de esperarse que al aumentar la concentracin de una reaccin, un mayor nmero

de partculas est congregado o reunido en un volumen dado. Por lo tanto, el nmero
de colisiones se aumenta, es decir, un incremento en la velocidad de reaccin.

Experimentalmente se ha encontrado que la velocidad de una reaccin es proporcional

a la concentracin de cada re accionante elevada a una potencia definida. Esas
potencias dependen de la clase de reaccin, pero pueden ser fraccionarias o an cero,
y deben ser determinadas por mtodos experimentales.

24
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la
energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa
cintica de las partculas va a disminuir y la reaccin se va a volver ms lenta. Excepto
en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus
partculas y, por tanto, la velocidad de reaccin.

EQUILIBRIO EN SOLUCIONES
Cuando los productos de una reaccin pueden reaccionar entre s para formar de
nuevo los reaccionantes, se dice que es reversible y se representa por una doble
flecha en la ecuacin. A+B C+D, esto representa una reaccin en la cual A
y B reaccionan para formar C y D, pero estos a su vez interactan para regenerar a los
reaccionantes A y B. La reaccin directa empieza tan pronto A y B se mezclan, la
reaccin inversa comienza lentamente al formarse las primeras molculas de los
productos, pero luego gana velocidad a medida que aumenta su concentracin. Con el
tiempo, la velocidad de la reaccin directa disminuye y la de la reaccin inversa
aumenta, hasta que llega un momento en que ambas velocidades se igualan. Se dice
entonces que se ha establecido un equilibrio y las concentraciones de todas las
especies presentes en la reaccin se hacen constantes

Es importante destacar que este estado de equilibrio no es esttico, la reaccin no se

ha detenido. Se trata de un equilibrio dinmico, en el cual dos cambios de direccin
opuesta se estn compensando. Las concentraciones se mantienen constantes, porque
a la misma velocidad que se forma una de las especies, se consume tambin, por
participar en la reaccin opuesta, es decir si se forma dicha cantidad de C por minuto,
esa misma cantidad se va a consumir por minuto, en la reaccin con D.

La ecuacin balanceada para una reaccin reversible se puede expresar en forma

general como: aA+bB+nN cC+dD+.., donde A, B, C y D son las
sustancias que participan, y a, b, c y d son los coeficientes.

Estudios basados en experimentos sobre sistemas en equilibrio, han demostrado la

concentracin de las sustancias presentes en el equilibrio, est relacionada por una
expresin matemtica:

[ C ] c x [D]d
Ke

[ A ] a x [B]b , en la cual los corchetes simbolizan las concentraciones molares de
cada especie, la ecuacin quiere decir: el producto de las concentraciones molares los

25
productos de una reaccin, divididos por el producto de las concentraciones molares de
los reaccionantes, y todas las concentraciones elevadas a las potencias de sus
respectivos coeficientes de balanceo, es igual a la constante de equilibrio, y esta
constante es caracterstica para cada reaccin a una temperatura definida.

La constante de equilibrio para una reaccin es el recproco de la constante de

equilibrio para la reaccin directa. Por ejemplo si la constante vale x para la reaccin
A2+B2 2AB, la ke para la reaccin 2AB A2+B2, tiene un valor de 1/x.

De la forma general de la constante de equilibrio, se puede deducir, que si el valor de

dicha constante es alto, es porque el denominador, es decir, que la concentracin de
los productos es considerablemente mayor que la concentracin de los reaccionantes
Una constante de equilibrio alta, indica entonces que la reaccin esta cercana a la
completacin. Y por el contrario si la constante de equilibrio es baja, el equilibrio se
obtiene ms hacia el lado de los reaccionantes, es decir que la reaccin inversa
predomina.

GRUPOS FUNCIONALES

Los compuestos derivados de la combinacin del carbono son materia prima con la que
se ha construido la vida en el planeta y tenemos la posibilidad de extraer, purificar y
modificar una gran variedad de compuestos orgnicos como el desarrollo de procesos
industriales ha revolucionado la forma de vida de la gente en la civilizacin actual.

Los elementos que constituyen los compuestos orgnicos, es decir, la composicin de

la materia son: C, H, O, N, S; combustibles y reaccionan con la luz y el calor. Estos son
indispensables para la sntesis de las molculas que conforman los seres vivos
conocidos como bioelementos primarios. Sus formulas son en cadena su forma en
benceno la creo August Kekule.

HIDROGENO:

Representa el 11,9% del agua, se encuentran en todos los cidos y constituye lo ms

importante de los compuestos orgnicos llamados hidrocarburos. Presenta un enlace.

26
OXIGENO:

La tierra, el agua y el aire se componen del 50% del O2, su principal funcin es servir
de agente comburente, participa en la respiracin, energa y oxida productos orgnicos.
Presenta dos enlaces.

NITROGENO:

Gas inodoro, incoloro e inspido constituye el 75% y 78% del volumen de la atmosfera
por la inercia de sus molculas. Presenta tres enlaces.

AZUFRE:

Constituye el 0.05% de la corteza terrestre su presencia en combustibles fsiles

producen problemas de salud.

CARBONO:

Es la base para los compuestos orgnicos capaz de formar enlaces con otros tomos
de carbono, constituye el 0,08% de la litosfera e hidrosfera presenta solo cuatro
enlaces.

Los grupos funcionales son un conjunto de tomos que forman parte de una molcula
ms grande y por ende le confieren un comportamiento qumico caracterstico.

Grupos funcionales:

1. Hidrocarburos: cadenas de carbono con enlaces sencillos unidos a hidrgenos

llamadas alcanos, con enlaces dobles o triples estn los alquenos y alquinos (Alifticos)
y con enlaces intermedios entre dobles y simples son los aromticos (poseen
benceno).

2. Haluros: a esta cadena se encuentra unido un tomo electronegativo.

27
3. Alcoholes: A esta cadena se encuentra unido un grupo OH-(hidroxilo)

4. teres (-O-), Nitrilos (cianhidrinas), Aminas (-NH2): En esta cadena un tomo de

carbono se encuentra unido a travs de enlaces sencillos a un tomo ms
electronegativo como un halgeno, O2, N o S.

5. Aldehdos: tienen un carbono y un hidrogeno. (-COH carbonilo)

6. Cetonas: tienen dos carbonos. (-CO carbonilo)

7. Amidas: tienen un carbono y un -CO-NH2.

8. cidos Carbolixilicos (-COOH carboxilo): tienen un carbono y un grupo OH.

9. Metilo: -CH3

10. Sulfhidrilo (tioles): -SH

11. Disulfuro: -S-S-

12. Fosforilo: -PO3H2

13. Nitro (nitroderivados): -NO2

Segn se estructura se clasifican en: cadenas Alifticas: cuando la cadena es lineal o

ramificada y en cadenas cerradas o cclicos como el benceno en forma de anillo estas
pueden ser:

ALICICLICAS: cadenas cerradas que solo poseen tomos de carbono (C).

HETEROCICLICAS: cadenas cerradas en las que un carbono se reemplaza por

otra especie.

AROMATICAS: estructuras que poseen benceno.

Segn el nmero de tomos de carbono se usan los prefijos:

1. Met- metano-CH4

2. Et-etano-C2H6

28
3. Prop-propano-C3H8

4. But-butano-C4H10

5. Pent-pentano-C5H12

6. Hex-hexano-C6H14

7. Hept-heptano-C7H16

8. Oct-octano-C8H18

9. Non-nonano-C9H20

10. Dec- decano-C10H22

11. Undec-undecano-C11H24

12. Dodec-dodecano-C12H26

Prefijo de cada grupo funcional:

Alcano ano o an

Alqueno eno o en

Alquino ino o in

Aldehdo al

Cetona una

Amina una

Amida amida

29
Ester boato de olio

ter ori o ter

Alcohol al

Radicales Alquila: es el producto de la des hidrogenacin de un alcano reemplazando

la terminacin ano del alcano por la terminacin ir. Todos los radicales alquil son
radicales alternos o dijes.

Ej.: hexanohexil

Heptanoheptil

Octanooctil

ANEXOS

30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
 SUSTENTACION
1. B, Porque entre ms denso ms pesado por ende lo ms pesado se decanta.

2. B, Porque al ver de que estn compuestas las sustancias podemos saber que
mtodo de separacin se podra utilizar, por consiguiente para obtener las piedras se
necesita decantar de forma simple, para obtener el aceite se necesita usar la
decantacin con un embudo de separacin y para la sal disuelta en el agua se necesita
la vaporizacin.

3. C, Porque la disolucin del NaCl con el agua est en varias fases y ah ya hay
materiales heterogneos, el agua, el aceite y las piedras no se van a disolver entonces
es heterogneo y la coca cola puede parecer homogneo pero primero tuvo que pasar
por algunos procesos que hace que tenga varias fases por lo tanto es heterogneo.
4. B, Porque son las nicas mezclas que estn diluidas por as decirlo por lo tanto, son
soluciones adems la IV no puede ser ya que estas no se van a mezclar y tampoco la II
ya que no es una mezcla sino un solo elemento.

5. C, Porque el H2 produce explosin con una llama y se produce gracias a la reaccin

entre el acido clorhdrico y el zinc.

6. C, Porque es la nica opcin que tiene a 4 como O 2 y este con un punto de ignicin
aviva la llama como se muestra en el grafico.

7. D, M= # moles del soluto/litros de solucin

K 40/0.5L= 80gr/L

L 20/0.25L=80gr/L

M 80gr/1L=80gr/L

Entonces K, L y M tienen igual concentracin.

8. D, Porque al agregar 2.5L de solvente a los 2.5L existentes la solucin N al aumentar

el doble la concentracin molar del solvente se reducira a la mitad.

9. A, Porque al reducirse l volumen de la solucin N evaporndola hasta la mitad

quedara en igual proporcin con la solucin K.

10. B, 1 mol S 50 gr. 1 mol T90gr. 10% S 50gr/mol100gr

2 mol=x100gr. 10 mol t =x 900gr. 90% T 90gr/mol900gr.

11. C, Porque para que se necesite en porcentaje se debe multiplicar por 100 y adems
los gramos de soluto deben estar sobre 100ml de solvente que es el dato que nos
dieron.

12. D, Nos damos cuenta al dividir cada peso terico entre los nmeros de las
respuestas para obtener los pesos reales.

13. C, X= 10gr. X3 * 10 = 30% formula: X3Y4Z2

Y=15gr. Y4 * 15= 60%

Z=5gr. Z2 * 5=10%

14. C, Tienen igual nmero de protones y distinto numero de neutrones.

15. C, Porque para que sea un ion el nmero de protones debe ser diferente al de los
electrones para que adquiera carga elctrica.

16. D, Por las formulas que nos dan antes (en la lectura)

17. D, Porque x y z son isotopos.

18. A, 98 gr de L y 142 gr de K. (la tabla que nos da el problema)

19. D, 49 gr de L y 71 gr de M .
El reactivo en exceso fue el compuesto L, no reaccionaron 49 de l y se obtuvieron 142
de M.
80gr K 98L 80grk 98L 80k 142m
40 gr K 49L 80grk 98 L 40k 71m

21. C, Porque M es la ms pesada por lo tanto se ir al fondo del recipiente.

22. D, 50 % 71 X 100=50%
142

23. A, M y N se encuentran el recipiente 1 ya que este al ser rgido o hermtico los

productos de la reaccin permanecen en este, y T en el recipiente 2 por la misma
caracterstica del recipiente.

24. C, Solucin de P, Q y O porque al ser una reaccin reversible en el equilibrio

resultan tanto reactivos como productos pero en diferentes cantidades.

25. Etino porque RR, Etanol porque R-OH, y cido etanoico porque .

26. A, porque en la oxidacin se ceden electrones a la sustancia involucrada en la

reaccin.

27. C, porque en la reaccin a cada molcula de B le corresponden 3 molculas,

entonces al haber 4 molculas de B le corresponden en la reaccin en total 12
molculas de A y segn el diagrama hay 16 molculas de A, entonces el reactivo que
se consume completamente es B y el sobrante lo presenta A con 4 molculas.

28. D, porque como explicbamos anteriormente a cada molcula de B le corresponden

3 molculas de A, y a partir de una mol de B y 3 mol de B se obtienen 2 mol de C.
29. B, porque la densidad del alcohol es 0,78 g / ml y la del agua es 1g/ml, por lo tanto
la densidad del alcohol es menor, y esto permite que se mezcle homogneamente con
el agua, y que se aloje entre los espacios moleculares del agua.

30. B, el peso es mayor en la tierra, ya que esta ejerce una fuerza como lo es la
gravedad, y por lo tanto las masas tienen mayor peso en la tierra que en la luna.

31. C, porque el dinammetro mide la fuerza de atraccin de un cuerpo sobre otro y en

la tierra la fuerza de atraccin ejercido en los cuerpos es mayor que en la luna.

32. D, porque segn la grfica a 50 revoluciones por minuto, corresponden como nivel
mximo de partculas suspendidas 122 gr y 55 gr de azufre y hierro respectivamente.

33. B, porque la grfica nos muestra que a 65 revoluciones por minuto, solo se pueden
suspender 140 g de azufre y 80 g de hierro, por lo tanto se decantaran 10g y 80g de
azufre y hierro respectivamente.

34. A, porque se filtra el liquido con los slidos solubles en l, y se separa del slido
con solubilidad 0, luego por destilacin se separa el liquido de los otros 2 slidos y por
ltimo por sublimacin se separa un slido de otro.

35. B, porque la primera grafica corresponde a los implementos necesarios para

realizar una filtracin, luego en la segunda grafica nos indica por el condensador, el
vaso y el baln nos indica una destilacin, y el 3 por el mechero y el crisol nos da a
entender que es una sublimacin.

36. B, mayor presin y menor temperatura ya que en la grafica de presin, el

porcentaje de mol de NH3 se da a mayor presin, y a menor temperatura su porcentaje
de mol esta en el punto mximo.

37. D, porque segn la grafica el Br2 alcanza los 760mmHg antes de los 80c y el H 2,
alcanza los 760mmHg a los 80c.

38. B, porque el Br2 alcanza una presin de vapor a menor temperatura, por lo tanto es
la ms voltil, y el CH3 (CH2)6CH3.

39. C, porque se obtienen 2 moles de H2 y una sola mol de O2.

40. B, porque el oxigeno al ser ms electronegativo le quita electrones al hidrogeno, por

lo tanto el hidrogeno se oxida.

41. D, porque la carga positiva del hidrogeno es atrada por la carga negativa del
ctodo y es este le hace perder energa y lo cual rompe los enlaces con el oxgeno, y el
hidrogeno sale libremente en estado gaseoso.
42. D, como el L2Q tiene un pH neutro se puede suponer que corresponde al agua
(H20), entonces el LYQ2 corresponde a un hidrcido por su composicin, es decir
hidrogeno, elemento muy electronegativo y oxigeno. Y Y2Q3 corresponde a un xido
bsico ya que el Q se traduce como oxigeno el cual oxida al elemento muy
electronegativo Y.

43. B, porque el LY enrojecen el papel tornasol azul, lo cual nos indica que es una sal
haloidea, y WQL es una base ya que tiene una caracterstica de alta basicidad

44. D, composicin porque se forman 2 sustancias nuevas, es decir a partir de un cido

y una base, se forma una sal + agua.

45. D, porque 3Q2------2Y2

2Q2------x= 4/3 Y2 RL= Q2 RE= 2-4/3 = 2/3

46. A, porque segn la ley de conservacin de la masa dice que el peso molecular de
los reactantes debe ser igual al peso molecular de los productos entonces, 18(3) +
62(3) = 240 gr, entonces lo mismo debe pesar el producto.

47.

48. D, porque con la solubilizando se separa a Z ya que este se puede mezclar con
agua, y con calor sublimamos a Y, quedando as X sola y todas las sustancias
separadas.

49. D, porque arriba se encuentran disueltos Z y agua, y en la parte inferior se

encuentran decantados X, Y, y una cantidad de Z decanta ya que su solubilidad es solo
de 40g/100g H20.

50. C, porque as los 80g se pueden disolver completamente en 200 g de agua, ya que
su solubilidad es de 40g/100g de H20.

51. D, porque primero se cristaliza la disolucin obteniendo nuevamente a Z y se deja

decantar.

52. D, porque al aplicarle calor Y se sublimara y conectndole el embudo invertido a un

condensador se podra volver a recuperar en su estado slido.

53. C, porque el agua es la nica sustancia que al pasar de estado slido a lquido,
opta por una densidad ms baja, es decir que deja espacios intermoleculares en la red
tridimensional.

54. C, porque al romperse la red tridimensional y pasar a un estado liquido, las

molculas aumentan por unidad de volumen.
55. A, porque 400g------1n, entonces 80g que es la cantidad de soluto que se alcanza a
disolverse completamente en el agua a 20 sern 0,25n y si reemplazamos en la
formula de molalidad, sabiendo que 100g de agua equivalen a 0,1kg ser:

m = 0,25n/ 0,1kg

m= 2,5m

56. C, porque 300g----1n, entonces 150g se podrn disolver completamente en el agua

ya que su temperatura aumenta hasta 40c y su solubilidad tambin aumentara hasta
80g/100g de H2O y como son 200 gr de agua dentro de la solucin entonces su
solubilidad se aumentar hasta 160gr/200gr de soluto, entonces 150 g sern 0,5n,
adems sabiendo que 200 g de agua son 0,2 kg, reemplazando en la formula de
molalidad obtendremos:

m = 0,5n/ 0,2kg

m= 2,5m

57. B, porque al bajar la temperatura hasta 10c la solubilidad baja hasta 40g/100g de
H2O, entonces como la solucin es 2m equivale a que hayan de 60 gr de soluto
disueltos en 100gr de agua, por lo tanto de los 60gr al bajar la temperatura hasta 10c
solo se pueden conservar 40gr disueltos, y 20 gr decantaran.

58. C, smosis porque en el grfico 2 el embolo no est ejerciendo ninguna presin y

por la tanto el agua pasar a travs de la membrana de un medio hipotnico hacia uno
hipertnico, y en el grafico 3 se da la presin osmtica ya que el embolo ejerce una
presin y la solucin tiende a empujar la membrana semipermeable.

59. C, porque habra que pasar dicha solucin a travs de una membrana con un flujo
de medio hipertnico hacia uno hipotnico para que el agua pueda liberarse de la sal.

60. C, porque este proceso se debe realizar por difusin, lo cual necesita un flujo de
gradiente contrario al que naturalmente utiliza la smosis, entonces al tener elevadas
presiones se logra ese flujo de un medio hipertnico hacia un medio hipotnico.

61. A, porque como el mar muerto tiene una alta concentracin de sales, entonces para
desalinizarla, se necesita mayor presin osmtica porque as la concentracin de soluto
tiende a pasar a un medio hipotnico dejando as al solvente en un estado casi puro.

62. B. segn la grafica en ambos casos el bicarbonato se comporta como base no solo
porque posee el signo negativo, sino que adems porque en la teora de j.n bronsted y
t. m. lowry la base se caracteriza por protones de el acido.
63. B. en la tercera grafica nos muestran la reaccin de NH 3 con H+ Y en el producto el
H+ le ha donado un electrn al NH3 y segn la definicin de Lewis esto es caracterstico
de las bases.

64. A. nos muestran dos graficas una con una reaccin exotrmica y otra endodrmica.,
respectivamente. La energa de activacin es la energa necesaria para que sea
posible una reaccin y esa energa en la grafica 1 es en el punto (0, 30) y en la grafica
2 en el punto (0, 40), es decir, que se activa la reaccin en 30Kj y 40Kj
respectivamente.

65. C. H= H productos H reactivos

10-30= -20 60-40= 20

Siendo 10 y 60 los puntos donde se dan los productos y 30 y 40 donde se genera la

energa de activacin.

66. C. la primera grafica al liberar energa, la energa al generar los productos

disminuye. Mientras en la 2 grafica se absorbe energa, por lo cual al generar el
producto la energa es mayor que la energa de activacin.

67. A. En la tabla el H de a, c, y d son negativos lo cual quiere decir que pierde o

libera energa y esta reaccin se llama exotrmica.

68. B. en el primer tubo se encuentra un alcohol terciario y por cuando este reacciona
con KMnO4, no se oxida. En el segundo tubo se encuentra un alcohol primaria que al
reaccionar con la misma sustancia forma un aldehdo o un acido carboxlico. En el
tercer tubo se encuentra un alcohol secundario que al reaccionar con la misma
sustancia genera una cetona.

69. B. al reaccionar un alcohol de primario con LiAlH 4 genera una cetona y al

reaccionar el alcohol secundario con LiAlH 4 no se presentan cambio por lo cual seguir
siendo lo mismo.

70. A. en la tabla nos muestran la estructura de los alcoholes de 1, 2 y 3 grado; el

reactivo llamado reactivo Lucas; y el resultado. Entonces hay que comparar la
estructura que nos dan en la tabla con la estructura de los alcoholes 1, 2,3 para
saber cul es el resultado de cada uno. Siendo un alcohol terciario el primero que nos
muestran en la tabla, el segundo siendo un secundario y el tercero un primario.
Despus de esto hay que ubicarlos respectivamente con sus resultados es decir,
primero resultado es el del primario el segundo de secundario y el tercero del terciario.
71. A. En el tubo uno pues este contiene un alcohol terciario el cual no se oxida, por lo
tanto su estructura se mantendr =.

72. A. Nos dan haluro de alquilo y nos muestran sus componentes y la una que est
completa y tiene correcta su estructura es la a.

H Cl

H C C C H

H CH2

Na2CO3 + H2SO4 Na2SO4 + CO2 + H2O

73. D.

0.1m
0.5 M=
l

0.1 m
L=
0.5 m/l

0.2 L

74. D.

m
0.5 M=
2.5l

m
2.5 l 0.5
l

1.25 m
75. C. NaCO3 + H2SO4

m
2M =
500 ml

m
m=0.5 l 2
l

m=1

1 mol de Na2CO3 = 106 pero al 50% seria 53 gr

76. B.

A = 0.2 m/L = 0.01m

0.005 L

B= 0.4m/L = 0.004 m

0.006 L

77. D, Porque mientras ms pasa el tiempo de la reaccin los reactivos se van

consumiendo, es decir, que la cantidad de moles se va disminuyendo y la del producto
va aumentando a su vez.

79. D.

3M= m/ 0.5 L m =0.5 L * 3 m/l

m= 1.5

0.5L 3M

1L 6M
80. C

1M= m/ 0.1 L

=0.1 L * 1 m/L

= 0.1 m

1 mol H2SO4 98 gr H2SO4

0.1 m H2SO4 x= 9.8 gr

83. D. 10^-5 y 5. Seria diez a la menos cinco, y cinco.

El exponente -5 se suma con el -9 ya dado y completan 14, que es la sumatoria de

POH y PH.

84. C. 600ml

V1.N1=V2.N2

Donde

V1=250ml

N1=5 N

V2=?

N2=2.5 N

Entonces, (V1.N1)/N2 = V2

250ml.5N/2.5N=600 ml

85. D. 10,15,5,20

10 = La H de reactivos

15 = La H de productos

5 = Delta deH

20 = Energa de activacin
86. C. (-) Exotrmica

DeltaH = H productos H reactivos

DeltaH=(-) (+)

=(-) por ende es exotrmica

87. B. El producto para consumir el aumento de los reactivos

Pues as la concentracin que se encuentra mayor en los reactivos se consume cuando

la reaccin se dirige hacia su lado opuesto, los productos-

88. A. La concentracin de productos es mayor que reactivos.

Pues la ecuacin de Ke es

Productos/Reactivos

Y obviamente si el denominador es menor que el numerador en una fraccin, el

resultado de esta va a ser mayor.

89. D. [C]^c / [A]^a [B]^b

Pues en la ecuacin

aA + Bb --> Cc + Dd

cC y =Productos, pero como D es un slido, la constante no aplica pare este.

aA y Bb =Reactivos

90. C. 760 mmHg, 840 mmHg, 700 mmHg

Al inicio hay equilibrio, fig. 1

Despus la presin del gas aumenta 80 mmHg, se le suma a 760mmHg, es igual a

840mmHg fig 2

Por ltimo el gas disminuye presin 60 mmHg y se le resta a 760mmHg, quedando

700mmHg fig. 3.

91. A. El volumen aumente para que al moverse en un espacio muy amplio, disminuya
el nmero de choques.

As se equilibra su presin, nivelando la energa cintica que maneja los choques en

sus partculas.
92. D. Una presin mayor a la atmosfrica, entonces al agua ebulle a mayor T.

Como la ley nos dice en el enunciado, a mayor presin, mayor punto de ebullicin, es
decir, se necesita ms temperatura para hacer bullir una sustancia.

93. A. 3 enlaces sigma y 1 Pi

SI nos dicen que los orbitales hbridos forman cada uno enlaces sigma, y en la
expresin se dice que los alcanos al presentar hibridacin queda

4sp3

Se concluye que 3, son los enlaces sigma que presenta(2px,2py,2pz) y un enlace Pi

(2s) y sp3 es la hibridacin.

94. 2 enlaces sigma y 1 Pi

enlaces sigma son

2px y 2py

Enlaces Pi ser

2s

La hibridacin ser

3sp2

95. A. 2 enlace sigma y 1 Pi

Enlace sigma ser

2px enlaces Pi ser

2s

La hibridacin ser

2sp

96. B, es una reaccin de sustitucin porque se da una halogenacin en un alcano, y

siempre que se d una halogenacin en un alcano, se reemplaza el halgeno por un H
del carbono central.

97. C, porque se elimina agua, adems siempre al reaccionar un alcohol con el cido
sulfrico se generar un alqueno, y es factible que el S y O, se disipen en el ambiente.
98. A, es una reaccin de adicin porque rompe el doble enlace para dejar ingresar el
cloro a la cadena en la posicin de los carbono con el doble enlace.

99. D, siempre que se oxide en frio un alqueno con permanganato de potasio (KMnO 4),
este generara un alcano con dos alcoholes en los carbonos comprometidos con el
doble enlace.

100. A, porque pasa de alcano a alqueno, y el carbono donde se ubicaba el halgeno

vuelve a tener su doble enlace formando el alqueno, esto sucede cuando se da la
deshidrohalogenacion.

101. B, porque se deshalogeniza el compuesto, y los carbono donde estaban situados

el o los halgenos, vuelven a tomar su doble enlace, es decir que siempre que se
deshalogenize un alcano, este volver a ser un alqueno.

102. B, porque se da una oxidacin en frio de un alqueno con permanganato de potasio

(KMnO4), este generara un alcano con dos alcoholes en los carbonos comprometidos
con el doble enlace y como el compuesto es un 2 pentenol, se generar un 2,3
dipentanol.

103. A, porque siempre que se d una oxidacin de triple enlace con KMnO4, se
produce una mezcla de cidos carboxlicos.

104. C, porque siempre que se d una oxidacin en calor con KMnO4, los alquenos se
convertirn en alcano, generando una mezcla.

105. A, porque se forma un cido propanoico tras la accin de KMnO4, adems

siempre que el doble o triple enlace se encuentre en el carbono 1, se producir CO2 +
el cido.

106. C, porque segn la regla de Marcovnicov, en las reacciones de adicin de

enlaces dobles o triples, la parte positiva del reactivo (H+), se adiciona al carbono que
tenga mayor nmero de hidrgenos y el halgeno al de menor si se encuentra
compartiendo el doble o triple enlace.
 CONCLUSIONES
Ya para concluir puedo agregar que la qumica es una ciencia que tiene todava mucho
campo por explorar, pero el espacio que ha dominado ha hecho que sea adems de
una ciencia, una asignatura muy interesante porque se aplica a muchos casos
cotidianos.

Con esta monografa pude complementar mis conocimientos en la qumica inorgnica

como lo son equilibrio en soluciones y cintica qumica, lo cual nos lleva a profundizar
directamente en lo que sucede cuando se da una reaccin. Adems de esto pude
empezar a comprender ms el estudio de los compuestos orgnicos, los cuales son los
que nos brinde la madre naturaleza.

Despus de realizado esta monografa me siento muy identificado con la qumica, he

aprendido mucho de esta ciencia, debido a que con los conocimientos, puedo
identificar diferentes compuestos, saber que se formar a partir de una reaccin con
ciertos compuestos, y beneficiarme de estos, as como saber con qu compuestos
puedo poner en peligro mi vida.
 BIBLIOGRAFIA
Introduccin a la Qumica Orgnica, editorial Cultural Colombiana
Hacia la Qumica 2, editorial Temis
Wikipedia.com
Qumica Inorgnica, editorial Santillana
Qumica Orgnica, editorial Santillana
Monografias.com