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CRONOGRAMA DE SEMINARIOS Y TPS
SEMINARIOS Y TRABAJOS PRACTICOS DE BIOLOGIA CELULAR, HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGA 2017 (1 CUATRIMESTRE)
SEMINARIOS DE SEMINARIOS DE TP DE SEMINARIOS DE
FECHAS TP DE EMBRIOLOGIA
BIOLOGIA CELULAR HISTOFISIOLOGIA HISTOLOGIA EMBRIOLOGIA
20 al 24/03 TP 1: RECEPCION DE ALUMNOS USO DEL MICROSCOPIO TECNICA HISTOLOGICA
SBC-1: TPE 1
SHF-1:
27 al 31/03 Organizacin general de la clula. TP 2: SE 1: Anatoma y fisiologa del aparato
Tejido epitelial I
Membrana plasmtica Tejido epitelial. Induccin embrionaria. reproductor. Fecundacin.
SBC-2: SHF-2: Glndulas Diferenciacin celular Reproduccin asistida. Clonacin.
03 al 07/04 Stem cells
Citoesqueleto Tejido epitelial II
10 al 14/04 SIN ACTIVIDAD
SBC-3: SHF-3:
17 al 21/04 Sistema de endomembranas I y II. Histofisiologa del tejido TPE 2:
TP 3: SE 2:
Peroxisomas conectivo I Primera y segunda semanas del
Tejido conectivo. Proliferacin y muerte
SBC-4: SHF -4: desarrollo.
Cartlago celular
24 al 28/04 La transduccin de energa y Histofisiologa del tejido Segmentacin. Implantacin
mitocondrias conectivo II
SBC-5:
01 al 05/05 SHF-5:
Ncleo interfsico. Cromatina. TPE 3:
Histofisiologa esqueltica TP 4: SE 3:
Cromosomas Placenta y anexos.
Hueso, sangre y mdula Gastrulacin.
SBC-6: SHF-6: Histofisiologa placentaria.
sea Ejes embrionarios
08 al 12/05 Ciclo celular. Histofisiologa de la Embarazos mltiples
Duplicacin y reparacin del ADN sangre. Hemopoyesis
SBC-7:
SHF-7:
15 al 19/05 Estructura de los genes.
Histofisiologa muscular TP 5: SE 4: TPE 4:
Transcripcin y procesamiento I y II
Tejido muscular. Miembros, osteognesis y Tercera semana del desarrollo.
SBC-8: SHF-8:
22 al 26/05 Aparato circulatorio miognesis Gastrulacin.
Sntesis, funcionalidad y renovacin de Histofisiologa del sistema
protenas I y II circulatorio
SHF-9:
29/05 al SBC-9: SE 5:
Histofisiologa del sistema
02/06 Regulacin de la expresin gnica Hematopoyesis y TPE 5:
inmunitario I TP 6:
linfopoyesis. Cuarta y quinta semanas del
SHF-10: rganos linfticos
05 al 09/06 SBC-10: Desarrollo del sistema desarrollo.
Histofisiologa del sistema
Divisin celular: mitosis y meiosis inmunitario
inmunitario II
SBC-11:
SHF-11:
12 al 16/06 Regulacin del ciclo celular.
Sistema nervioso I
La clula tumoral TP 7: SE 6: TP6:
Tejido nervioso Relacin materno-fetal Desarrollo del sistema cardiovascular
SHF-12: Sistema nervioso
19 al 23/06 REPASO BIOLOGA CELULAR
II
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SEMINARIOS DE SEMINARIOS DE TP DE EMBRIOLOGIA y
FECHAS SEMINARIOS DE GENETICA TP DE HISTOLOGIA
HISTOFISIOLOGIA EMBRIOLOGIA GENETICA
PARCIAL DE BIOLOGIA CELULAR
26/06
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 27 AL 30 DE JUNIO)
SHF-13: TPE 7:
26 al 30/06 TP 8:
Histofisiologa respiratoria Desarrollo del sistema respiratorio y
Aparato respiratorio y
digestivo.
SHF-14: urinario
03 al 07/07 Cavidades corporales y mesos.
Histofisiologa renal
10 al 14/07 REPASO DE TP
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SEMINARIOS DE SEMINARIOS DE TP DE EMBRIOLOGIA y
FECHAS SEMINARIOS DE GENETICA TP DE HISTOLOGIA
HISTOFISIOLOGIA EMBRIOLOGIA GENETICA
SHF-21:
SG-7: Histofisiologa SE 12:
11 al 15/09 TPG 2:
Cromosomopatias II del sistema reproductor Fisiologa fetal
TP 12: Enfermedades genticas: patrones de
femenino I
Aparato reproductor herencia. Variantes gnicas: tcnicas
SHF-22:
femenino para detectarlas, utilidad y
SG-8: Histofisiologa SE 13:
18 al 22/09 limitaciones
Herencia multifactorial del sistema reproductor Diagnstico prenatal
femenino II
2do RECUPERATORIO DE BIOLOGIA CELULAR, HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
25/09
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 26 AL 29 DE SEPTIEMBRE)
SHF-23: TP 13:
SE 14: TPE 10:
25 al 29/09 SG-9: Repaso de gentica Histofisiologa del sistema Aparato reproductor
Fertilizacin asistida Integracin final
reproductor masculino masculino. Ojo
PARCIAL DE GENETICA
02/10
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 03 AL 06 DE OCTUBRE)
TP 13:
SHF-24: TPE 10:
02 al 06/10 Aparato reproductor
Histofisiologa ocular Integracin final
masculino. Ojo
09 al 13/10 REPASO DE TP
1er RECUPERATORIO
07 al 10/11
DEL 2do PARCIAL DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
2do RECUPERATORIO
14 al 17/11
DEL 2do PARCIAL DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
30/11 EXAMEN FINAL
04/12 EXAMEN FINAL
11/12 EXAMEN FINAL
08/02/18 EXAMEN FINAL
15/02/18 EXAMEN FINAL
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FECHAS DE EXAMENES PARCIALES Y RECUPERATORIOS
(Inscripciones on line)
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FECHAS DE EXAMENES FINALES
(Para alumnos regulares y libres)
MODALIDAD INSCRIPCIN
TURNO FECHA EXAMEN FINAL FECHA RATIFICACIN
(Sujeto a modificacin) DESDE HASTA
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INSTRUCCIONES GENERALES
Las actividades del curso lectivo consisten en:
1) TRABAJOS PRCTICOS
Los Trabajos Prcticos de Histologa se realizan en tres salones del piso 10 (entrada por calle Paraguay 2155, ascensores del lado izquierdo
SECTOR M-1), y los de Embriologa en 2 salones del piso 10: Saln Nro.1 (por ascensores del lado derecho SECTOR M-3) y Saln Nro. 2
(SECTOR M-1).
Son presenciales; es necesario tener por lo menos el 80% de presentes en los mismos. Estn previstos un total de 25 Trabajos Prcticos (13 de
Histologa, 10 de Embriologa y 2 de Gentica), lo que exige haber asistido a por lo menos 20 trabajos prcticos en el ao. Los alumnos con 6
(seis) o ms ausentes en sus Trabajos Prcticos tendrn la categora de libres.
Cada Trabajo Prctico de Histologa consiste en el anlisis microscpico de varios preparados histolgicos.
Cada Trabajo Prctico de Embriologa y Gentica consiste en la discusin grupal de temas, con la ayuda de maquetas de embriones, lminas,
diapositivas y otros materiales didcticos.
Para aprovechar el Trabajo Prctico es esencial que los alumnos hayan estudiado el tema especificado en los TEMARIOS, que se colocarn con
anticipacin en la pgina Web de la Facultad y en la cartelera. No es necesario el uso de guardapolvo, dado que no se manipularn materiales
con contaminantes biolgicos ni qumicos. Dado que el nmero de alumnos inscriptos en cada comisin corresponde a la cantidad de microscopios
disponibles, NO ES POSIBLE RECUPERAR TRABAJOS PRCTICOS en comisiones de otros turnos.
Feriados: Los Trabajos Prcticos se recuperan los das lunes en los horarios correspondientes a cada comisin (no se contabilizar la
falta en caso de no poder asistir):
24 de marzo: se recupera el 27 de marzo
25 de mayo: se recupera el 22 de mayo
20 de junio: se recupera el 19 de junio
2) SEMINARIOS
En las reas de Biologa Celular y de Histologa se tratarn dos temas diferentes en cada semana: uno de Biologa Celular y uno de Histofisiologa.
En cada semana se cambiar de temas. Cada tema se dictar inicialmente tres veces por semana.
En el rea de Embriologa, inicialmente el mismo tema se tratar dos veces por semana durante dos semanas. A partir del seminario N 8 inclusive,
cada tema se tratar dos veces por semana durante una semana solamente.
Gentica /
15.30 hs. Histologa
Biologa Celular
3) EXMENES PARCIALES:
1. Primer parcial de Histologa y Embriologa: es escrito y comprende parte del programa de Histologa y de Embriologa, Seminarios de
Histofisiologa y Embriologa y los Trabajos Prcticos de Histologa y Embriologa.
3 y 4. Segundo Parcial de Histologa y Embriologa: son orales (terico-prctico) y comprenden el resto de los temas de Seminarios de
Histofisiologa y Embriologa y los Trabajos Prcticos de Histologa y Embriologa. Tanto el segundo parcial como su recuperatorio se llevaran
a cabo en el da y horario de la comisin asignada a cada alumno.
5. Parcial de Gentica: es escrito y comprende todo el programa de Gentica dictado en los seminarios de esa disciplina. Los recuperatorios
podrn ser escritos u orales.
4) RECUPERATORIOS:
Los alumnos contarn con dos oportunidades de aprobar cada parcial: el parcial original y UN recuperatorio. En caso de aplazo o de ausente en
el parcial, los recuperatorios de los parciales podrn ser rendidos SOLAMENTE en UNA de las dos fechas posibles. En cada caso, consultar el
cronograma general. El alumno que no apruebe un parcial o su correspondiente recuperatorio quedarn en condicin de alumno libre.
5) PROMOCION:
No rendirn examen final aquellos alumnos regulares que hayan aprobados los cinco (5) parciales con un promedio de 7 (siete) puntos sin
aplazos. Aquellos alumnos que rindan un oral complementario y/o recuperatorio (al menos uno) pierden la posibilidad de promocionar.
Los alumnos que hayan aprobado los parciales y/o recuperatorios con un promedio inferior a 7 quedaran en condicin de REGULAR, debern
rendir examen final nicamente de Histologa y Embriologa.
Los alumnos que queden en condicin de LIBRES (por registrar ms de 5 faltas o por haber reprobado algn parcial o su recuperatorio) debern
aprobar el examen final integrador, que incluye, adems de lo indicado para el caso de los alumnos regulares, todos los puntos del programa
correspondientes a Biologa Celular y a Gentica (estas dos ltimas se rendirn de manera oral). Asimismo, debern aprobar un examen prctico
de Histologa y Embriologa.
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ES RESPONSABILIDAD DEL ALUMNO INSCRIBIRSE PREVIAMENTE DE MANERA ON LINE PARA RENDIR LOS
EXAMENES PARCIALES, RECUPERATORIOS Y/O FINALES QUE REQUIERAN DE INSCRIPCION
(VER PAGINAS NROS. 5 Y 6)
7) RATIFICACION:
Luego de inscribirse para el examen final, los alumnos debern constatar, en las fechas de ratificacin indicadas en el cronograma (pg. 6), su
correcta inclusin, pudiendo realizar la misma de las siguientes maneras:
a) Enviar un mail a histologia2@fmed.uba.ar con el asunto ratificacin examen dd/mm, adjuntando una foto de la constancia de
inscripcin y/o nmero de talonario generado por el sistema, donde figuren sus datos completos (apellido y nombre, DNI, ao que curso
y regularidad). Caso contrario no se podr realizar la ratificacin va e-mail. El alumno deber esperar la respuesta para finalizar el
trmite.
b) Tambin podr verificar en el listado que estar disponible en la cartelera del piso 10 su correcta inscripcin.
Solamente durante los das de ratificacin los errores pueden ser subsanados.
Orales complementarios: todos los alumnos que se saquen nota 3 (tres) en un examen parcial o final tienen la opcin de rendir un examen oral
complementario. En caso de aprobar en esta instancia, el examen ser aprobado con nota 4 (cuatro), o de lo contrario, el examen ser desaprobado
con nota 2 (dos). Esta instancia no es obligatoria, por lo tanto quien no se presente a rendir un oral complementario quedar desaprobado. Ver
fechas en el cronograma (pgs. 5 y 6).
Revisin de examen: La revisin de examen se realizar el mismo da del examen en horario a confirmar oportunamente.
Firma de libretas: los alumnos que regularicen la materia debern dejar la libreta el da que rinda el examen final. La misma se retirar dias
despus, en fechas a confirmar. En el caso de los alumnos que promocionen la materia, al finalizar la cursada se informaran las fechas de recepcin,
para la firma de la regularidad y nota, y devolucin de libretas.
PREGUNTAS FRECUENTES
Los alumnos que no rinden examen oral complementario, durante esa semana deben asistir a
clases?
Todos los alumnos, tenga o no que rendir examen oral complementario, deben asistir a clases normalmente.
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Se puede rendir Histologa, Embriologa y Biologa Celular en distinta fecha de recuperatorio?
Los parciales podrn ser rendidos SOLAMENTE en UNA de las dos fechas posibles. El alumno puede optar en cual de las fechas desea rendir
el/los recuperatorios que correspondan a su situacin.
ATENCION DE ALUMNOS
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BIBLIOGRAFA (orden alfabtico)
1) TEXTOS
ALBERTS y otros: "Introduccin a la Biologa Celular", 3 edicin. Editorial Mdica Panamericana
DE ROBERTIS (h) y HIB: "Biologa Celular y Molecular", 16 edicin. Editorial El Ateneo
DE ROBERTIS (h), HIB y PONZIO: "Biologa Celular y Molecular", 12 edicin. Editorial El Ateneo
2) LIBROS DE CONSULTA
ALBERTS y otros: "Biologa Molecular de la Clula". 3 edicin. Editorial Omega
COOPER: "La Clula". 5 edicin. Editorial Marbn Libros.
LODISH y otros: "Biologa Celular y Molecular". 5 edicin. Editorial Mdica Panamericana
1) TEXTOS:
BRUSCO HA, LOPEZ COSTA JJ, LOIDL F. Histologa mdico-prctica 1 edicin Elsevier
EYNARD, VALENTICH, ROSAVIO. Histologa y Embriologa del ser humano. Bases celulares y moleculares. 4 Edicin. Editorial
Mdica Panamericana.
GARTNER LP, HIATT JL.: "Texto y atlas de Histologa", 5 edicin. Editorial Mdica Panamericana.
GENESER F.: "Histologa, 4 edicin. Editorial Panamericana, Buenos Aires
JUNQUEIRA L, CARNEIRO J.: "Histologa Bsica". Texto y atlas, 12 edicin. Editorial Mdica Panamericana.
KIERSZENBAUM, ABRAHAM L. Histologa y Biologa Celular. Introduccin a la anatoma patolgica. 2 Edicin Elsevier
ROSS MH, ROMRELL LJ, KAYE GI: "Histologa. Texto y atlas a color, 7 edicin. Editorial Wolters Kluwer, Espaa.
WELSCH U, SOBOTTA J: Histologa 3 edicin. Editorial Mdica Panamericana.
1) TEXTOS
1) TEXTOS:
EMERYS: Gentica Mdica, 10 edicin. Editorial Marban
JORDE: Gentica Mdica. Ed. Elsevier Mosby, 3 o 4 edicin
SOLARI: "Fundamentos de Gentica Humana - Aplicaciones en Medicina", 4 edicin. Editorial Mdica Panamericana
THOMPSON & THOMPSON: Gentica Mdica, 5 edicin. Editorial Mason
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BIOLOGA CELULAR (Seminarios)
Seminario 2: Citoesqueleto
Caractersticas generales del citoesqueleto.
Microfilamentos y Filamentos intermedios
Definicin, caractersticas generales, clasificacin. Organizacin molecular. Protenas estructurales y de regulacin.
Funciones: fenmenos de adhesin y migracin celular. Interacciones celulares: citoesqueleto-matriz extracelular. Estructuras de superficie
generadas por la contractilidad del citoesqueleto del crtex
Microtbulos. Caractersticas generales. Organizacin molecular. Protenas estructurales y asociadas. Aspectos funcionales
Organelas microtubulares permanentes (cilios, flagelos, cuerpos basales y centrolos) y estructuras microtubulares transitorias (steres y huso
mittico). Participacin en el transporte intracelular: Kinesina y Dinena.
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Seminario 6: Ciclo celular. Duplicacin y reparacin del ADN.
Ciclo celular: perodos del ciclo celular y los eventos moleculares ms importantes.
Duplicacin del ADN: caractersticas del proceso de duplicacin del ADN (semiconservadora, bidireccional, discontinua y asincrnica). Replicn.
Estructura de la horquilla de replicacin. Enzimas participantes. Fragmentos de Okazaki. Dinmica de los extremos cromosmicos. El reloj
telomrico. Telomerasa, inmortalizacin y cncer.
Mecanismos de reparacin del ADN. Mecanismos asociados a la replicacin del ADN. La ADN Polimerasa y su capacidad de proof-reading.
Mecanismos de reparacin de mal apareamiento de bases inmediatamente post-replicacin. Recombinacin mittica o meitica. Accin de la -
Polimerasa.
Sistemas de reparacin del ADN no asociados a la replicacin. Mecanismos de reparacin en la desaminacin y alquilacin de bases. Reparacin
de los daos por radiacin UV.
Trabajo prctico n 1 de embriologa. Repaso de la anatoma y fisiologa de los aparatos reproductores femenino y masculino.
Fecundacin. Reproduccin asistida. Clonacin. Stem cells
Embriologa: Definicin. Utilidad del conocimiento de la Embriologa y aplicaciones del mismo a distintas reas mdicas. Terminologa.
Etapas del desarrollo prenatal. Perodos embrionario y fetal. Recin nacido a trmino y pretrmino.
Preparacin para el embarazo: Conocimientos bsicos esenciales para comprender las primeras etapas del desarrollo embrionario: anatoma y
fisiologa de los sistemas reproductores masculino y femenino. Control hormonal del ciclo reproductor femenino. Ciclos ovrico y uterino.
Diferencias entre mitosis y meiosis. Gametognesis. Caractersticas del espermatozoide y vulo.
Transporte de las gametas
Ovulacin. Transporte del vulo
Cambios que experimenta el espermatozoide durante su paso por el tracto genital masculino (maduracin) y femenino (capacitacin). Mecanismos
de transporte del espermatozoide (movimiento flagelar, movimiento ciliar, contracciones musculares). Mecanismos de regulacin del sistema de
transporte.
Fecundacin: Adhesin del espermatozoide, reaccin acrosmica e hiperactivacin. Penetracin de la membrana pelcida, mecanismos. Fusin
de las membranas plasmticas del ovocito y el espermatozoide, mecanismos.
Bloqueo de la polispermia: bloqueo rpido de la polispermia y reaccin cortical o de zona, mecanismos y consecuencias. Activacin de la clula
huevo. Formacin de los proncleos masculino y femenino: descondensacin del ncleo espermtico y conclusin de la divisin meitica del
ovocito II. Anfimixis. Consecuencias de la fecundacin.
Fertilizacin asistida: Concepto, mtodos.
Clonacin. Clulas madres.
Trabajo prctico n 2 de embriologa: Primera y Segunda semana del desarrollo. Segmentacin. Implantacin.
Segmentacin o clivaje: Definicin. Dnde y cundo ocurre este proceso. Caractersticas de las mitosis de la segmentacin. Control del ciclo
celular durante el clivaje. Consecuencias de la segmentacin. Formacin de la mrula y del blastocisto (compactacin y cavitacin).
Diferenciacin de las clulas del trofoblasto y del macizo celular interno. Activacin del genoma embrionario. Sistema regulador y en mosaico.
Transporte y nutricin del embrin durante la primera semana del desarrollo.
Implantacin: Evolucin seguida por el embrin en el curso de la segunda semana del desarrollo. Formacin del embrin bilaminar.
Mecanismos que intervienen en el proceso de implantacin del embrin en el endometrio. Anclaje y penetracin. Reaccin decidual. Evolucin
del trofoblasto y del macizo celular interno. Sinciciotrofoblasto. Citotrofoblasto. Mesodermo extraembrionario. Vellosidades coriales.
Culminacin de la implantacin del embrin en el endometrio. Coraza citotrofoblstica. Evolucin seguida por las vellosidades coriales. Nutricin
del embrin durante su implantacin en el endometrio.
Ejemplos de sitios anormales de implantacin.
Formacin de las capas o lminas germinativas:
Formacin del embrin bilaminar: epiblasto e hipoblasto. Formacin de la cavidad amnitica y del saco vitelino primitivo. Formacin del
mesodermo extraembrionario.
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Trabajo prctico n 3 de embriologa: Placenta y anexos. Histofisiologa placentaria. Embarazos mltiples
Placenta y anexos: Repaso de la evolucin seguida por los tejidos embrionarios y maternos que participan en la formacin de la placenta, desde
la implantacin del blastocisto en el endometrio hasta la aparicin de las estructuras placentarias primitivas. Reaccin decidual. Caractersticas
de las clulas deciduales.
Estructura de la placenta definitiva. Membrana amniocorinica. Deciduas. Placa decidual. Placa corinica. Vellosidades coriales: estructura
histolgica y su evolucin durante la gestacin. Vellosidades de anclaje. Membrana placentaria. Circulacin sangunea fetal y tero placentaria.
Saco vitelino. Alantoides. Pedculo de fijacin. Cordn umbilical.
Amnios. Lquido amnitico: formacin, destino, volumen, composicin.
Histofisiologa placentaria: transporte de sustancias a travs de la membrana placentaria. Secrecin de hormonas. Unidad materno-feto-
placentaria. Test de diagnstico precoz del embarazo. Ejemplos de anomalas de la placenta.
Embarazos mltiples: gnesis. Evolucin de los anexos en los distintos tipos de embarazos mltiples.
Trabajo prctico n 4 de embriologa: Tercera semana del desarrollo. Gastrulacin Cambios ocurridos durante la tercera semana del
desarrollo. Formacin del embrin trilaminar. Mecanismos de la gastrulacin. Territorios presuntivos. Concepto de organizador Mesodermo
intraembrionario. Induccin del mesodermo. Formacin de la lnea primitiva y del ndulo de Hensen. Origen del endodermo (desplazamiento de
clulas del hipoblasto) y del mesodermo embrionario (intra y extraembrionario). Mecanismos celulares involucrados en la formacin del
mesodermo y del endodermo embrionario.
Formacin del aparato circulatorio primitivo.
Trabajo prctico n 7 de embriologa: Desarrollo del sistema respiratorio y digestivo. Cavidades corporales y mesos
Desarrollo del sistema digestivo: Formacin del tubo intestinal. Evolucin de los intestinos anterior, medio y posterior. Desarrollo primitivo de
la faringe y la cloaca. Formacin del estomodeo y el proctodeo.
Desarrollo y derivados de las bolsas farngeas. Formacin de la boca y la lengua.
Desarrollo de los esbozos endodrmicos y mesodrmicos que contribuyen a la formacin de los rganos del tubo digestivo y las glndulas anexas.
Formacin del esfago, estmago y las distintas porciones del intestino. Hernia fisiolgica. Rotacin de las asas intestinales.
Formacin del pncreas, hgado y vescula biliar. Tabicamiento de la cloaca. Formacin del recto y el conducto anal.
Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Desarrollo del sistema respiratorio: Desarrollo primitivo del esbozo laringotraqueobroncopulmonar. Formacin de la laringe, trquea,
bronquios y pulmones. Histognesis del pulmn. Surfactante.
Malformaciones: ejemplos.
Cavidades corporales y mesos: Formacin de diafragma, cavidades torcica y peritoneal, mesos.
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Trabajo prctico n 8 de embriologa: Desarrollo del sistema urinario y genital
Desarrollo del sistema urinario: Gononefrtomos. Formacin de las crestas urinarias: pronefros, mesonefros y metanefros. Conductos de Wolff.
Brote ureteral. Divisin de la cloaca.
Formacin del rin definitivo. Histognesis. Fenmenos de induccin involucrados en el desarrollo del metanefros. Actividad funcional del
rin durante la vida prenatal. Cambios en la funcin renal luego del nacimiento. Desarrollo del sistema colector.
Derivados del seno urogenital. Vejiga y uretra.
Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Desarrollo del sistema genital: Formacin de las crestas genitales. Perodo indiferenciado de las gnadas. Desarrollo primitivo de los conductos
mesonfrico de Wolff y paramesonfrico de Mller. Seno urogenital indiferenciado. Genitales externos indiferenciados.
Diferenciacin de los testculos y de los ovarios. Derivados definitivos de los conductos de Wolff y de Mller. Derivados genitales del seno
urogenital. Formacin de los genitales externos masculinos y femeninos.
Desarrollo de los sistemas genitales masculino y femenino. Formacin de los testculos y los ovarios. Importancia determinante de la
diferenciacin de las gnadas en el resto del desarrollo sexual: mecanismos hormonales involucrados: andrgenos, factor insulino-smil 3 (INSL3)
y hormona anti-Mlleriana (AMH). Derivados genitales del seno urogenital. Formacin de los genitales externos masculinos y femeninos.
Descenso de los testculos.
Desarrollo de las glndulas mamarias.
Ejemplos de malformaciones no dependientes de mecanismos hormonales y anomalas de la diferenciacin sexual dependientes de hormonas.
Trabajo prctico n 9 de embriologa: Desarrollo del sistema nervioso. Histognesis del sistema nervioso. Desarrollo de la cara y
paladar. Desarrollo de la columna vertebral y crneo. rganos de los sentidos
Desarrollo del sistema nervioso: Breve repaso de la anatoma del sistema nervioso. Formacin de la placa neural. Induccin y regionalizacin.
Papel de la notocorda. Formacin del tubo neural primitivo y de las crestas neurales. Desarrollo de las vesculas enceflicas. Desarrollo de las
rombomeras. Ventrculos cerebrales. Mdula espinal primitiva. Conducto ependimario. Organizacin del tubo neural durante el desarrollo. Capa
ependimaria, marginal y del manto. Placas alares, basales, del piso y del techo. Evolucin y derivados de la mdula espinal, mielencfalo,
metencfalo, mesencfalo, diencfalo y telencfalo. Desarrollo y organizacin del sistema nervioso perifrico. Derivados de las crestas neurales.
Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Histognesis del sistema nervioso: formacin de neuronas y neuroglia; formacin de la sustancia gris y sustancia blanca. Matriz extracelular y
formacin del tubo neural. Mielinizacin del sistema nervioso central y perifrico en el feto. Anomalas.
Desarrollo de la cara: Evolucin seguida por el proceso frontonasal y por los procesos maxilares y mandibulares de los arcos branquiales
primeros. Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Desarrollo del paladar: Formacin del paladar primario. Segmento intermaxilar. Malformaciones: ejemplos.
Desarrollo de la columna vertebral y crneo. Procesos normales y ejemplos de malformaciones.
rganos de los sentidos: Formacin del ojo y odo. Receptores olfatorios, gusto, tacto. Malformaciones: ejemplos.
Trabajo prctico n 1 de gentica: Gen. Genoma humano. Cariotipo. Anomalas cromosmicas. Citogentica
Nociones bsicas de gentica: Gen: definicin, estructuras y/o regiones que lo forman, identificar los sitios de iniciacin de la transcripcin y
de la traduccin, secuencias conservadas en la regin promotora, regulacin de la transcripcin, nociones de factores de transcripcin. Genes
nucleares y mitocondriales. Cdigo gentico. Codones. Marco de lectura. Fenmenos epigenticos. Impronta gnica. Dosis gnica.
Organizacin del genoma humano: Cariotipo: concepto, tcnicas para su estudio, interpretacin de informes. Corpsculo de Barr (Inactivacin
del cromosoma X). Anomalas cromosmicas numricas: aneuploidas (monosmas, trisomas) y poliploidas. Anomalas cromosmicas
estructurales: delecin, traslocacin (recproca o no, robertsoniana), inversin peri y paracntrica, insercin, duplicacin, isocromosoma de brazos
cortos o largos, cromosoma en anillo. Mecanismos responsables de las anomalas numricas y estructurales. Utilidad y limitaciones de la
citogentica clsica y la citogentica molecular: hibridacin in situ fluorescente (FISH), array-CGH (arreglos por hibridacin genmica
comparativa). Mosaicismo cromosmico.
Trabajo prctico n 2 de gentica: Enfermedades genticas: patrones de herencia. Variantes gnicas: tcnicas para detectarlas,
utilidad y limitaciones
Herencia: Concepto de alelo, locus, dominancia, codominancia, pleiotropa. Concepto de homocigosis, heterocigosis, heterocigosis compuesta,
hemicigosis.
Variantes gnicas: polimorfismos, mutaciones. Mutaciones somticas y germinales. Mutaciones dinmicas. Tipos: deleciones, inserciones, de
expansin de repeticin de tripletes, sin sentido, de cambio de sentido, con cambio del marco de lectura, silenciosas. Tcnicas para detectarlas:
Southern blot, hibridacin con oligonucletidos alelo-especficos (ASO), PCR alelo-especfica, SSCP (polimorfismo de conformacin de cadena
simple), RFLP (polimorfismo de longitud de fragmentos de restriccin), MLPA (amplificacin de sondas mltiples dependientes de ligacin),
secuenciacin de Sanger, secuenciacin de nueva generacin (anlisis del exoma, anlisis del genoma). Utilidad y limitaciones.
Mapeo Gentico: mapas de restriccin, de ligamiento, de sitios rotulados por secuencias conocidas. Marcadores polimrficos. Estudios de
filiacin.
Enfermedades genticas: Enfermedad hereditaria de causa gentica: mutaciones germinales, herencia monognica, polignica, multifactorial.
Patrones de herencia mendeliana: autosmica, ligada a los cromosomas sexuales, dominante, recesiva. Mecanismos de la dominancia. Efecto de
dosis gnica. Herencia no mendeliana: importancia de la impronta gentica, disoma uniparental, herencia mitocondrial, etc. Enfermedades de
causa gentica no hereditarias: mutaciones somticas, mosaicismo gentico. Ejemplos en base a mecanismos genticos conocidos (enfermedades
recesivas, dominantes por ganancia de funcin, por insuficiencia haploide o por dominancia negativa, sndromes de genes contiguos, etc.). Terapia
gnica, perspectivas.
Enfermedades hereditarias: rbol genealgico. Asesoramiento y consejo gentico.
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Malformaciones congnitas: concepto de malformacin congnita. Mecanismos de produccin. Importancia y frecuencia.
18
Crecimiento en largo de los huesos: la placa epifisaria. Crecimiento en ancho. Remodelacin sea.
Funciones de los huesos: mecnicas y metablicas. Factores nutricionales, hormonales y mecnicos que influyen sobre los huesos.
Articulaciones: tipos, componentes. Superficie articular, cpsula y sinoviales. Lquido sinovial
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Clulas de Merkel. Posicin, estructura, inervacin y funcin.
Caractersticas de la unin dermo-epidrmica.
Dermis. Su estructura y funciones. Anexos cutneos: folculo piloso; glndulas sebceas; glndulas sudorparas crinas y glndulas sudorparas
apcrinas u odorferas.
OBJETIVOS:
1) Capacitacin para el manejo del microscopio ptico y comprensin de los principios de su funcionamiento.
2) Conocimiento de los pasos de la tcnica histolgica, explicando los fundamentos de cada uno de ellos, con especial nfasis en aquellos
procedimientos en los que interviene el mdico asistencial.
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3) Anlisis sistemtico de estructuras. Reconocimiento de clulas como tales, y de sus caractersticas morfolgicas y tintoriales.
TEMARIO:
1) Microscopa:
Microscopio compuesto: componentes mecnicos y pticos. Sistema de iluminacin; objetivos; oculares. Enfoque e iluminacin correctos.
Lmite de resolucin: concepto; valor. Factores que lo determinan: la frmula del lmite de resolucin. Recursos para disminuir el LR.
2) Tcnica histolgica:
Obtencin del material: biopsia; reseccin operatoria; necropsia. Requisitos que debe observar el mdico para no introducir modificaciones
("artificios") en los tejidos al obtener el material. La tcnica del frotis o extendido.
Fijacin histolgica: su finalidad; requisitos que deben cumplirse para la correcta fijacin. Tipos de fijadores. Empleo de los fijadores universales.
Importancia de la fijacin como acto mdico.
Inclusin: su finalidad. Tipos de inclusin y sus pasos o etapas.
Corte. Micrtomos. Cortes con inclusin previa, y cortes por congelacin. Ventajas y desventajas de cada mtodo. Importancia quirrgica de los
cortes por congelacin.
Coloracin de rutina. Tincin con hematoxilina y eosina. Concepto de basofilia y de acidofilia.
2) Hgadovescula biliar: se reconocern y analizarn morfolgicamente las clulas cilndricas que forman el revestimiento de la superficie
interna de la vescula biliar, y las clulas cbicas del hgado (hepatocitos).
El aprendizaje del manejo del microscopio y la posterior observacin de los preparados se llevarn a cabo en los Salones de Trabajos Prcticos
del 10 piso. En el Aula de Clases se discutirn los temas correspondientes a tcnica histolgica.
OBJETIVOS:
1) Visualizar y reconocer como TEJIDO a una asociacin determinada de clulas.
2) Identificar como TEJIDO EPITELIAL al constituido por un conjunto de clulas agrupadas estrechamente, con una cantidad imperceptible de
sustancia intercelular.
3) Reconocer en los preparados histolgicos y entrenarse en el diagnstico diferencial de algunos de los diferentes tipos de tejido epitelial de
revestimiento.
4) Reconocer y analizar en los preparados histolgicos algunas clulas y agrupaciones celulares especializadas en la elaboracin y secrecin
(tejido epitelial glandular).
5) Ejercitarse en la clasificacin de los tipos glandulares observados en los preparados, de acuerdo a diferentes criterios (destino de la secrecin,
tipo de secrecin, caractersticas del conducto excretor, etc.).
2) Yeyuno: se reconocer el epitelio de revestimiento que recubre la superficie interior del intestino (epitelio cilndrico simple con
microvellosidades -chapa estriada - y clulas caliciformes) que se invagina para formar glndulas tubulosas simples sin conducto excretor
(glndulas o criptas de Lieberkhn); las clulas caliciformes (secretoras de moco) se identifican fcilmente.
3) Trquea: est revestida por un epitelio cilndrico seudoestratificado ciliado. Posee clulas caliciformes poco evidentes en la mayor parte de
los preparados.
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4) Vejiga: su epitelio de revestimiento es estratificado, con las clulas ms superficiales de gran tamao, globulosas, de ncleos grandes o
binucleadas; se denomina epitelio polimorfo, mixto, de transicin o urotelio.
5) Glndula salival submaxilar: en esta glndula tbulo-acinosa compuesta se identificarn, dentro de los lobulillos, sus conductos excretores:
intercalares y estriados, y sus adenmeros (serosos, mucosos y mixtos). En el tejido conectivo de los tabiques que delimitan a los lobulillos se
pueden ver conductos excretores mayores (conductos interlobulillares).
OBJETIVOS:
1) Reconocer como TEJIDO CONECTIVO a aqul en el que existe entre sus clulas una cantidad apreciable o abundante de sustancia
intercelular.
2) Reconocer en los preparados histolgicos y entrenarse en el diagnstico diferencial de las diferentes variedades de tejidos conectivos
propiamente dichos. Reconocer los componentes amorfo y fibrilares (fibras colgenas y elsticas) de la sustancia intercelular.
3) Evaluar la abundancia relativa, la disposicin y el ordenamiento de los elementos de la sustancia intercelular.
4) Reconocer los diferentes tipos celulares presentes en el tejido conectivo.
5) Relacionar las estructuras observadas con sus respectivas funciones.
Cartlago. Distribucin en el organismo y caractersticas generales. Sus componentes: clulas (condroblastos, condrocitos) y matriz extracelular
(fibras y sustancia amorfa o fundamental). Variedades de tejido cartilaginoso: hialino, fibroso y elstico. Histognesis y crecimiento del cartlago.
Pericondrio.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Piel: Se utiliza como complemento del Trabajo Prctico anterior (para analizar epitelios y glndulas) y como preparado para el estudio del
tejido conectivo en este TP.
a) Epitelio y glndulas: la superficie de la piel (epidermis) est recubierta por un epitelio plano estratificado, queratinizado. Ms profundamente,
en el seno de un tejido de otro tipo (tejido conectivo) se ven glndulas epiteliales excrinas: sebceas y sudorparas; en estas ltimas se
identificarn histolgicamente sus dos porciones: el adenmero y el conducto excretor.
b) Tejido conectivo: inmediatamente por debajo de un epitelio plano estratificado queratinizado (la epidermis) se encuentra la parte de la piel
llamada "dermis papilar" que est constituida por un tejido conectivo laxo; este debe ser identificado y diferenciado de otro tejido conectivo
subyacente, denso irregular, con el que se contina insensiblemente, que constituye la llamada "dermis reticular". Ms profundamente se
puede localizar un conectivo adiposo (hipodermis). En estos y en otros tejidos conectivos de otros preparados, se constatar la presencia de
vasos y de nervios (excepto en la crnea). Tambin se deben identificar distintos tipos celulares del conectivo.
2) leon: Es similar al preparado de leon estudiado en el TP anterior. Obsrvese que la capa ms interna de este rgano posee una capa
denominada mucosa con un epitelio cilndrico simple y un corion constituido por un tejido conectivo sumamente laxo, muy celular, con
numerosas clulas migrantes. Tambin es posible identificar otra capa de tejido conectivo mucho menos laxo denominada submucosa ms
hacia el exterior del rgano.
3) Tendn: Observar el tejido conectivo denso modelado, con abundantes fibras colgenas dispuestas en gruesos haces paralelos y regulares, con
escasa vascularizacin.
4) Trquea: ya fue observado en el TP n 2. Repasar las caractersticas de su epitelio seudoestratificado. Ubicar la placa cartilaginosa en forma
de herradura. En este cartlago hialino reconocer la sustancia intercelular homognea (hialina) y sus caractersticas tintoriales. Identificar al
pericondrio y a los condrocitos (por lo general mal conservados por la tcnica histolgica) dentro de sus condroplastos, agrupados muchas veces
en grupos isgenos coronarios.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Sangre (frotis teido con May-Grmwald y con Giemsa): reconocer sus diferentes elementos figurados: plaquetas, eritrocitos y cada uno de
los cinco tipos de leucocitos.
2) Mdula sea: corresponde a una biopsia por puncin con aguja gruesa del hueso coxal, por lo que se ve un cilindro de hueso esponjoso con
mdula entre sus trabculas.
Observar la estructura general; es una mdula de tipo rojo pero siempre existen clulas adiposas esparcidas. Localizar las clulas de las progenies
roja y blanca, dispuestas en agrupaciones no demasiado evidentes llamadas "nidos" (rojos o blancos). De todas estas clulas se podrn identificar
ms o menos fcilmente en este tipo de preparados a los megacariocitos, eritroblastos, mielocitos y metamielocitos. Los mielocitos, con un
ncleo excntrico y citoplasma granulado muy eosinfilo son relativamente fciles de identificar. Los metamielocitos tiene un ncleo en forma
de herradura gruesa y el citoplasma es menos eosinfilo. Los megacariocitos tambin se destacan, por su gran tamao y por su ncleo grande y
muy irregular.
3) Hueso largo en crecimiento: corresponde al corte longitudinal de un hueso infantil o puberal, a nivel del disco de crecimiento o placa epfisaria
y sus adyacencias. En ella, se deben reconocer sus diversas zonas, ordenadas desde un extremo hacia el centro:
a) cartlago en reposo relativo
b) condrocitos en proliferacin y maduracin (cartlago seriado, o en grupos isgenos axiales)
c) cartlago hipertrofiado
d) cartlago calcificado y en degeneracin
e) lnea de erosin
f) zona de las trabculas, o esponjosa primitiva
Con respecto a la nomenclatura de las trabculas, existe una cierta confusin que podra obviarse adaptando nombres descriptivos para las mismas:
Trabcula directriz (constituida exclusivamente por matriz cartilaginosa)
Trabcula mixta (constituida por un centro de matriz cartilaginosa y por una cubierta eosinfila de matriz osteoide)
Trabcula osteoide/trabcula sea (indistinguibles entre s en los preparados; estn constituidas exclusivamente por tejido
seo).
Este tipo de trabculas se encuentran en la zona metafisaria llamada esponjosa secundaria. Reconocer y caracterizar morfolgicamente a los
osteoblastos, osteocitos y osteoclastos.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) leon: ya fue observado en el Trabajo Prctico n 2 para analizar la morfologa de su epitelio de revestimiento y de sus glndulas. Hacia el
lado externo de este rgano se ubican dos gruesas capas de msculo liso orientadas perpendicularmente entre s, por lo que en una de ellas las
clulas aparecen en corte transversal, y en la otra aparecen en corte longitudinal. Reconocer sus caractersticas en las dos incidencias de corte. En
especial observar la tpica forma del ncleo muscular y las propiedades tintoriales.
2) Lengua: ubicar el epitelio plano estratificado no queratinizado que la reviste, por debajo del cual se ubica un corion de tejido conectivo laxo.
Ms profundamente se ve que la mayor parte de la masa de la lengua est constituida por msculo estriado esqueltico, con sus clulas individuales
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o en pequeos fascculos orientados en diferentes direcciones, muchas veces perpendiculares entre s. Localizar cortes transversales y cortes
longitudinales de las clulas ("fibras" musculares). En los cortes longitudinales, tratar de ver las estriaciones transversales, apenas visibles con el
objetivo de 40 x, que se destacan algo ms bajando el condensador o cerrando el diafragma.
En el seno del msculo estriado esqueltico se ven tractos conectivos con numerosos vasos sanguneos medianos y pequeos, en diferentes
incidencias de corte (capilares, vnulas y arteriolas).
3) Corazn: sus clulas musculares aparecen cortadas por lo general en forma oblicua. Sin embargo, existen cortes transversales y cortes
longitudinales, que deben buscarse recorriendo cuidadosamente el preparado. En los cortes longitudinales se pueden reconocer las estriaciones
transversales y los discos intercalares (bandas escaleriformes) propios del msculo cardaco.
En los cortes transversales y longitudinales de los tres tipos de msculo de los preparados, reconocer la forma caracterstica de los ncleos, su
cantidad y posicin, y la relacin ncleo/citoplasmtica.
Reconocer tambin las tres capas del corazn: el epicardio, donde se halla el mesotelio y el tejido conectivo subyacente con abundante grasa, en
cuyo seno se ven grandes vasos coronarios, filetes nerviosos y en ocasiones algn pequeo ganglio parasimptico; el miocardio, en cuya parte
ms profunda vecina al endocardio se pueden ver algunas fibras de Purkinje; el endocardio, donde se ve el endotelio y tejido conectivo
subendotelial sin grasa ni vasos. En una zona de algunos preparados se identifica una vlvula cardaca y alguna cuerda tendinosa.
4) Aorta: Reconocer sus tres tnicas (ntima, media y adventicia). Recordar que las lminas elsticas de la media se destacan mejor (por su
refringencia) cerrando el diafragma o bajando el condensador.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Ganglio linftico: Identificar topogrficamente a las estructuras que lo componen. Observar que por debajo de la cpsula se encuentra el seno
subcapsular (con amplios espacios por los que circula la linfa), luego los folculos linfticos de la corteza, y entre ellos los senos intermedios. En
los folculos, reconocer el manto folicular de linfocitos y el centro germinativo con sus centrocitos, centroblastos, macrfagos, etc. Identificar la
corteza profunda.
En la mdula ganglionar identificar los senos medulares y los cordones medulares; en estos ltimos se pueden localizar -entre otras clulas-
plasmocitos.
En cualquier zona, tratar de diferenciar entre las clulas de estirpe linfocitaria a las mal llamadas "clulas reticulares" (fibroblastos del estroma,
macrfagos y clulas presentadoras de antgeno, poco diferenciables entre s).
2) Timo: distinguir la cpsula, que enva delgados tabiques que dividen su estructura en lobulillos incompletos. En cada uno de estos lobulillos
se observa una zona cortical -ms oscura- y una zona medular clara. Estas diferencias se deben principalmente a la diferente densidad de poblacin
de los linfocitos.
Identificar a las clulas epiteliales reticulares, que en la zona medular dan origen a los cuerpos de Hassall.
3) Bazo: identificar -recubierta por peritoneo- a su cpsula fibromuscular que emite gran cantidad de trabculas hacia el interior del rgano.
Observar la distribucin al azar (no hay corteza ni mdula) de las vainas linfticas periarteriales donde cada tanto aparecen folculos linfticos,
incluso con centro germinativo. En el interior de estas vainas y folculos, que constituyen la pulpa blanca, se identifica a la arteriola
correspondiente.
Rodeando a la pulpa blanca, observar la "pulpa roja". Pese a que sta est constituida por cordones de Billroth y por senos venosos entre ellos, en
la mayor parte de los casos los senos se colapsan al hacer la preparacin y pasan desapercibidos, tomando la pulpa roja un aspecto artificialmente
compacto.
Identificar los tipos celulares de ambas "pulpas".
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Estructura, tamaos y formas de las neuronas. Cuerpo neuronal, dendritas y axn. Tipos neuronales de acuerdo a diversos criterios de clasificacin
(tipo Golgi I o tipo Golgi II; monopolares, seudomonopolares, bipolares o multipolares; etc.).
Neuroglia del sistema nervioso central. Astrocitos, oligodendrocitos y microgliocitos; clulas ependimarias. Estructura y funciones.
Neuroglia del sistema nervioso perifrico. Clula de Schwann.
Algunos aspectos de la organizacin nerviosa: sustancia gris y sustancia blanca del SNC; ganglios simpticos, parasimpticos y espinales.
Mdula espinal: sustancia blanca y sustancia gris; astas y fascculos. Envolturas menngeas. Races.
Cerebelo: arquitectura cerebelosa como ejemplo de la organizacin del sistema nervioso central. Laminilla cerebelosa. Capas de la corteza
cerebelosa: molecular, de clulas de Purkinje y granulosa. Tipos celulares y fibras.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Paquete vsculo-nervioso: Consta de elementos vasculares, linfticos y nerviosos inmersos en una masa de tejido conectivo laxo. En ste se
pueden repasar las caractersticas de los fibroblastos, adipocitos de grasa blanca (y de grasa parda en algunos de los preparados), fibras colgenas,
etc. Repasar la estructura de los vasos. Para este prctico, reconocer y analizar la estructura de los nervios.
2) Lengua: ya fue visto en el TP no 5. Repasar ahora sus caractersticas -ya observadas- y buscar filetes nerviosos en su interior.
3) Raquis de rata: corresponde al corte transversal de una columna vertebral de ese roedor, con el canal medular y la mdula espinal y sus
cubiertas. En la mdula se ubicarn los surcos medios, la sustancia blanca y la sustancia gris. Con esta tcnica de coloracin, en la sustancia gris
de las astas anteriores se reconocern las caractersticas citolgicas del tipo neuronal: ncleos grandes, de cromatina sumamente laxa, nuclolos
gigantescos, y citoplasmas con placas basfilas (grnulos de Nissl). En este tipo de preparados difcilmente se puedan apreciar las prolongaciones
celulares, pese a que las neuronas son multipolares. Tambin se ven otras clulas, mucho ms pequeas, sin citoplasma fcilmente identificable:
algunas de ellas son neuronas pequeas, pero la mayora son clulas de la neuroglia.
Tambin son visibles los numerosos vasos sanguneos. El neuropilo forma un fondo plido.
Se ven las cubiertas menngeas y los diversos espacios entre ellas y el hueso y el tejido nervioso. En muchos de los cortes se pueden localizar uno
o dos ganglios espinales. En otros se ve tambin un pequeo ganglio simptico paravertebral.
Repasar las caractersticas del hueso y de la mdula sea en los cuerpos vertebrales, apfisis y costillas.
4) Cerebelo: corresponde al corte parasagital, teido con hematoxilina y eosina, del cerebelo de una rata fijado por perfusin vascular (por eso
los vasos sanguneos aparecen algo dilatados).
Con el objetivo de menor aumento se ven cortes trasversales de laminillas cerebelosas, parte del lbulo floculonodular y el receso del IV
ventrculo.
En las laminillas, ubicar la sustancia gris perifrica y la blanca (central). En la sustancia gris reconocer sus tres capas: a) la molecular, con las
clulas estrelladas superficiales (casi no se observan en esta preparacin) y las clulas estrelladas profundas (o clulas en cesto), cercanas a las
clulas de Purkinje.
b) la capa de las clulas de Purkinje, con sus grandes cuerpos piriformes ordenados en una sola hilera. A veces puede verse el comienzo del rbol
dendrtico proyectndose hacia la capa molecular.
c) la capa granulosa, con la mayora de sus clulas muy pequeas (neuronas grano), aunque hay otras ms grandes (tipo Golgi II). Existen zonas
redondeadas, sin ncleos celulares, que podran corresponder a glomrulos cerebelosos
En la superficie de las laminillas, en los sectores conde no se desprendieron, se ven las meninges.
Tapizando el IV ventrculo se observa el revestimiento ependimario y un plexo coroideo.
Es posible localizar un ncleo cerebeloso (tal vez el del techo), con numerosas neuronas multipolares grandes.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Rin: primero a simple vista, y luego con el objetivo de 10 x, observar sus dos zonas; la corteza es la ms intensamente eosinfila y la mdula
aparece ms clara. En la corteza, observar los corpsculos renales y los tubos contorneados. En los corpsculos renales identificar al epitelio
plano simple de la hoja parietal de la cpsula de Bowman, al espacio de Bowman y al glomrulo capilar. En ste, reconocer a los capilares con
sus clulas endoteliales; diferenciar a stas ltimas de los podocitos. En ocasiones favorables se pueden ver la arteriola aferente o la eferente, o
el polo urinario de donde se origina el tubo proximal. En relacin con algunos corpsculos de Malpighi se puede reconocer la mcula densa
(dependencia del tubo distal). Tambin en la corteza, reconocer a los tubos proximales (muy numerosos, muy acidfilos, con ribete en cepillo) y
los tubos distales (ms amplios y ms plidos).
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En la mdula, observar los tubos del asa de Henle (porciones delgada y gruesa). Los tubos colectores son plidos, y los nicos en el rin con
lmites intercelulares bien visibles.
2) Pulmn: reconocer los bronquios intrapulmonares, con placas cartilaginosas irregulares, un epitelio ciliado seudoestratificado con clulas
caliciformes, y un msculo liso bien desarrollado. Observar los bronquiolos, de menor tamao y que carecen de cartlago. Las clulas caliciformes
tambin estn ausentes en los bronquiolos y son reemplazadas por las clulas bronquiolares o de Clara, de superficie apical convexa y sin cilias.
Identificar tres rdenes de bronquiolos: los bronquiolos propiamente dichos (mayores y con un msculo bien desarrollado, que al contraerse
agnicamente pliega la pared al hacer el preparado histolgico), los bronquiolos terminales (ms pequeos, con msculo escaso y por lo tanto sin
pliegues), y los bronquiolos respiratorios (con alvolos intercalados a lo largo de sus paredes).
Reconocer la porcin respiratoria pulmonar. En la pared de los alvolos identificar capilares. En el epitelio alveolar slo son reconocibles, con
el microscopio ptico, los neumonocitos II. A veces se ven macrfagos sueltos en la luz alveolar.
3) Trquea: observar el epitelio de revestimiento, seudoestratificado cilndrico ciliado, con clulas caliciformes. En el tejido conectivo del corion
se ven fibras elsticas y ms profundamente glndulas seromucosas y sus conductos excretores. Identificar al cartlago hialino y por fuera de l a
la adventicia. Puede aparecer en algunos preparados el msculo que se halla en los extremos posteriores de las placas cartilaginosas.
4 y 5) Urter y vejiga: la mucosa posee en epitelio polimorfo, mixto, de transicin o urotelio, que es caracterstico de los clices renales, pelvis
renal, urteres y vejiga. Por fuera del corion de la mucosa se ven las tnicas musculares, con tres capas ordenadas en el caso del urter y con
fascculos irregulares en la vejiga.
1) Esfago: observar su mucosa con epitelio plano estratificado y un corion (en este preparado en particular, sin glndulas) delimitado por una
muscular de la mucosa que en partes es discontinua. En la submucosa se pueden ver acinos mucosos cuyos conductos excretores se ven
desembocar en la superficie esofgica en cortes favorables. En la capa muscular se ven fibras lisas y fibras estriadas, dado que se trata de un
preparado del tercio medio del rgano.
2) Estmago (regin cuerpo-fndica): observar el epitelio cilndrico mucparo superficial y las invaginaciones de las glndulas fndicas,
identificando los tipos celulares que las componen. El conectivo del corion es muy escaso entre las glndulas de la profundidad de la mucosa, y
algo ms abundante hacia la superficie, con numerosas clulas libres.
3) Intestino delgado: se ven las vellosidades intestinales, revestidas por el epitelio cilndrico simple con chapa estriada y clulas caliciformes
(ya fue analizado en el T.P. de Tejido Epitelial). En el corion de las vellosidades, reconocer el vaso linftico (quilfero central) y el msculo de
Brcke. En el fondo de las glndulas de Lieberkhn no es posible identificar a las clulas de Paneth en casi ninguno de nuestros preparados.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
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1) Hgado: reconocer los hepatocitos, sus caracteres citolgicos y su disposicin en trabculas. Identificar a los capilares sinusoides entre ellas,
y la vena centrolobulillar hacia donde ellos convergen. Ubicar los espacios porta o de Kiernan, y sus elementos constitutivos. Analizar los tipos
celulares ubicados entre las trabculas de hepatocitos.
2) Vescula biliar: identificar la mucosa con pliegues o falsas vellosidades, y el epitelio cilndrico simple con invaginaciones. No existe muscular
de la mucosa: luego del corion se ve la capa muscular.
3) Pncreas: distinguir sus dos componentes: el endcrino (los islotes de Langerhans, que se analizarn en el TP de Sistema Endcrino), y el
componente excrino con sus tpicos acinos serosos de intensa basofilia basal y clulas centroacinosas plidas. Vanse tambin sus conductos
excretores y la lobulacin y lobulillacin del rgano.
4) Glndula salival submaxilar: en esta glndula tbulo-acinosa compuesta se identificarn, dentro de los lobulillos, sus conductos excretores:
intercalares y estriados, y sus adenmeros (serosos, mucosos y mixtos). En el tejido conectivo de los tabiques que delimitan a los lobulillos se
pueden ver conductos excretores mayores (conductos interlobulillares).
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Tiroides: reconocer sus unidades estructurales (folculos tiroideos), formados por clulas epiteliales cbicas simples (clulas foliculares), que
delimitan una cavidad ocupada por una sustancia (el coloide tiroideo), por lo general eosinfila y homognea pero que a veces se retrae y tie
irregularmente por accin de la tcnica histolgica. Entre las clulas foliculares, sin tomar contacto con el coloide, se ven clulas ms escasas,
claras o dbilmente eosinfilas, llamadas clulas C o parafoliculares. Entre los folculos se ve el escaso estroma reticular y los vasos sanguneos.
2) Paratiroides: observar su constitucin en grupos compactos de clulas epiteliales dispuestas en cordones irregulares, que a veces delimitan
pequeos folculos. Existen dos tipos celulares: las clulas oxfilas (grandes, de ncleo algo condensado, citoplasma eosinfilo y poligonal) y las
clulas principales mucho ms abundantes. Hay dos variantes morfolgicas de clulas principales: las ms activas, que tienen un citoplasma claro
aunque algo granuloso, y las que estn en relativo reposo, que poseen un citoplasma muy claro y homogneo por la abundancia de glucgeno y
lpidos. Como es normal en las personas de cierta edad, se ven numerosas clulas adiposas reemplazando a parte de la estructura glandular.
3) Suprarrenal: observar la corteza con sus tres zonas; la ms externa, inmediatamente por debajo de la cpsula conectiva, es la glomerular, con
clulas epiteliales dispuestas en grupos irregularmente esfricos o nodulares; adyacente a esta zona y en continuidad con la misma se ve la zona
fasciculada, con clulas ms grandes y poligonales que forman trabculas o fascculos celulares irregulares, que corren en forma perpendicular a
la superficie del rgano, ms o menos paralelos entre s, separados por vasos sinusoides. Las clulas ms externas de la capa fasciculada pueden
tener vacuolizacin lipdica del citoplasma (espongiocitos).
La regin ms profunda de la corteza es la zona reticulada, de poco espesor, con cordones anastomosados de clulas pe queas y acidfilas.
La mdula suprarrenal es la zona ms interna, con clulas de tincin dbilmente basfila, agrupadas irregularmente. En esta zona suelen verse
grandes venas. Existen neuronas ganglionares, que no se ven en todos los preparados.
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4) Pncreas (hematoxilina eosina y preparado especial de H. crmica-floxina): distinguir los islotes de Langerhans (porcin endocrina del
pncreas) rodeados acinos serosos. Los islotes estn constituidos por clulas epiteliales, algunas de las cuales poseen grnulos citoplasmticos
que el en preparado especial se ven teidas de color violceo con la hematoxilina crmica: son las clulas insulnicas o clulas . Otras clulas
(las (, que producen glucagn) se tien dbilmente con el colorante cido floxina.
Repasar la estructura del componente excrino del pncreas.
5) Piel fina: distinguir la epidermis (epitelio plano estratificado queratinizado) y la dermis (tejido conectivo). En la epidermis identificar los
diferentes estratos celulares: el basal o germinativo, el espinoso, el granuloso (con grnulos citoplasmticos sumamente basfilos) y el crneo
(con lminas acidfilas de queratina). Entre los queratinocitos del estrato basal se intercalan clulas pequeas, que se retraen fcilmente al hacer
la preparacin y por lo tanto se ven rodeadas de un halo claro: los melanocitos. Pese a que los melanocitos son los que sintetizan melanina, sta
se ve casi exclusivamente en los queratinocitos basales, en forma de grnulos dorados supranucleares.
En la dermis, identificar la parte papilar (conectivo laxo) y la reticular (conectivo denso). Identificar los folculos pilosos, las glndulas sebceas
y las sudorparas crinas con sus dos porciones: adenmero y conducto excretor. Reconocer a las clulas mioepiteliales en los adenmeros
sudorparos. Localizar al msculo erector del pelo y elementos vasculares, nervios y receptores sensoriales capsulados.
Para comprender el significado de las diversas estructuras que se analizarn en los preparados histolgicos del Trabajo Prctico, los alumnos
debern conocer no solamente la morfologa microscpica de los rganos reproductores femeninos, sino tambin los principales fenmenos de
los ciclos ovrico y uterino (desarrollo folicular, ovulacin y luteinizacin; descamacin menstrual, proliferacin y secrecin endometrial) en
relacin con los cambios hormonales hipfiso-ovricos.
Esto se tratar en detalle en el seminario correspondiente, pero es conveniente que los alumnos concurran al T.P. con algunas nociones sobre el
funcionamiento de estos rganos.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Ovario: distinguir dos zonas: la cortical (caracterizada por la presencia de los folculos y por un estroma conectivo muy celular) y la medular
(con grandes vasos sanguneos).
Ubicar e identificar los diferentes tipos de folculos preantrales: los primordiales (pequeos y rodeados por clulas foliculares planas) y los
primarios, con signos de crecimiento (de mayor tamao, con clulas foliculares cbicas o cilndricas dispuestas en una o en varias capas, todos
ellos sin cavidad folicular). Ubicar e identificar los folculos antrales, cavitados o secundarios (an mayores, con una cavidad folicular y tecas
bien desarrolladas).
Tratar de encontrar un folculo antral completamente maduro ("de de Graaf"). Identificar todos los componentes de los diferentes folculos. Ubicar
folculos atrsicos.
En un sector de algunos preparados se encuentra un cuerpo amarillo de dimensiones considerables. En el estroma del ovario de la especie a la que
pertenece este preparado (gata) se ve el considerable desarrollo de clulas intersticiales endocrinas ("glndula intersticial"), que en la especie
humana son mucho menos evidentes. Los cuerpos albicans que se encuentran en el ovario humano, por el contrario, no aparecen en la gata.
2) tero (cuerpo): observar el miometrio, con manojos musculares lisos dispuestos en diferentes direcciones. Reconocer el endometrio y
distinguir sus glndulas (en su mayor parte rectilneas) y las caractersticas de su corion muy celular.
3) Cuello uterino: observar sus dos regiones (endocrvix y exocrvix) y el punto donde el epitelio se transforma de cilndrico simple mucparo
a plano estratificado. Vanse las glndulas endocervicales y la presencia (muy comn pero no normal) de amplias dilataciones, o quistes, en
algunas de ellas.
4) Glndula mamaria en reposo: observar su estructura histolgica, representada por escasas glndulas y por un estroma conectivo abundante.
Este se dispone en amplios tabiques interlobulillares, ms o menos densos, con la presencia constante de adipocitos. El estroma en el interior de
los lobulillos, por el contrario, es sumamente laxo y no posee adipocitos; en su seno se ven los elementos glandulares.
Las glndulas estn constituidas principalmente por el sistema de conductos excretores, con brotes alveolares muy escasos y rudimentarios. El
epitelio es cbico, y en l se destacan las clulas mioepiteliales, artificialmente retradas y por lo tanto rodeadas por un halo claro.
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Trabajo prctico n 13 de histologa: SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO y OJO
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Testculo. Reconocer los cortes de tubos seminferos, inmersos en un intersticio (amplio, por ser un testculo humano) en el que se identifican
los elementos conectivos, vasculares y las clulas intersticiales de Leydig.
En los tubos seminferos reconocer su pared, o lmina propia. En el interior de los tubos se encuentra el epitelio seminfero, estratificado en
varias capas y con dos poblaciones celulares: las clulas de Sertoli y las germinales. Identificar al ncleo de las clulas de Sertoli, que en el ser
humano se ubican por lo general en la segunda fila de ncleos epiteliales del tubo (a veces en la primera); su forma es irregular, con un nucleolo
muy evidente; sus citoplasmas no pueden definirse con microscopa ptica.
De las clulas germinales, identificar y analizar espermatogonias (siempre apoyadas en la pared del tubo, con sus citoplasmas formando por lo
general un halo claro); de todas ellas las ms fcilmente reconocibles son las de tipo A oscuras (o Ad). Por la fijacin utilizada (lquido de Bouin)
resulta casi imposible en este preparado diferenciar a las espermatogonias A claras (Ap) de las B. Ms hacia el interior del epitelio, ubicar a los
espermatocitos primarios en diversos estadios de la profase I de la meiosis. Los espermatocitos secundarios son difciles de hallar. Ms hacia la
luz de los tubos, reconocer espermtidas en diversas etapas de la espermiognesis, desde las ms inmaduras -con ncleo plido y esfrico- hasta
las semejantes a espermatozoides.
2) Epiddimo: observar los numerosos cortes del tubo epididimario enrollado, con su epitelio seudoestratificado con estereocilias, y su capa
delgada de msculo liso. Entre ellos se ve el escaso estroma conectivo. En las luces tubulares se pueden ver espermatozoides.
En los preparados se pueden ver bien las diferencias regionales entre las zonas de este rgano; en particular se diferencia la primera porcin de
la cabeza (constituida por los conos vasculosos de los conductos eferentes), con luz ms estrecha y el epitelio algo plegado y ms claro que el
resto. Hacia el cuerpo y cola el dimetro tubular va aumentando paulatinamente, el epitelio se va haciendo ms alto y el msculo ms grueso.
3) Prstata: observar las glndulas tubulo-alveolares, algunas de gran tamao y otras ms estrechas. Algunas son de contornos regulares y otras
presentan pliegues. El epitelio glandular por lo general es cilndrico simple. Ntese el producto de secrecin en las luces glandulares, generalmente
como un precipitado acidfilo y a veces como cuerpos concntricamente laminados (concreciones prostticas). Como se ve muy frecuentemente
en las prstatas humanas, en el estroma fibromuscular aparecen pequeos infiltrados leucocitarios.
4) Ojo (porcin anterior del globo ocular): este preparado abarca una zona del globo ocular comprendida entre su polo anterior (superficie
anterior de la crnea) y la superficie posterior del cristalino.
Identificar la crnea, y en ella su epitelio anterior, la membrana de Bowman (eosinfila y refringente, pero delgada y difcil de ver en este
preparado), el conectivo denso laminado, la gruesa membrana de Descemet y el epitelio posterior. Hacia los lados, la crnea se contina con la
conjuntiva bulbar y con la esclertica (identificarlas). En la zona de unin esclerocorneal ubicar al limbo, donde se halla el conducto de Schlemm,
y hacia el interior del ojo los espacios trabeculares o de Fontana.
Algo ms atrs, y por dentro de la esclertica, localizar al cuerpo ciliar con el msculo ciliar y los procesos ciliares. Observar que la superficie
del cuerpo ciliar est revestida por el epitelio ciliar con dos capas de clulas: una capa no pigmentada -en contacto con el humor acuoso- y otra
fuertemente pigmentada con melanina, que apoya en el estroma conectivo.
Reconocer al iris, que brota del cuerpo ciliar, separando a las cmaras anterior y posterior. Ntese que solamente la superficie posterior del iris
est cubierta por un epitelio pigmentado y que, a diferencia del epitelio ciliar, las dos capas del epitelio posterior del iris poseen melanina; la capa
en contacto con el estroma del iris se diferencia a mioepitelio (dilatador de la pupila).
En este preparado, correspondiente a un ojo marrn, el estroma del iris posee numerosos melanocitos continentes, especialmente hacia la
superficie anterior.
Sobre el eje ptico del ojo, por detrs de la pupila del iris, identificar al cristalino, con su cpsula acelular y sus clulas epiteliales por debajo de
la cpsula (solamente en la cara anterior). En la zona ms lateral del cristalino -o zona ecuatorial- ubicar el rea del "arco nuclear", donde las
clulas epiteliales se hacen muy alargadas y se convierten, hacia la profundidad, en fibras anucleadas.
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5) Ojo (porcin posterior del globo ocular): Este preparado abarca la porcin posterior de la retina, coroides y esclertica. Reconocer estas tres
tnicas y sus caractersticas histolgicas. En algunos de los preparados el corte pasa por la papila; se puede ver all la emergencia del nervio
ptico. Como artificio de tcnica se ve una hendidura que separa al epitelio pigmentario del resto de la retina. En esta ltima, identificar cada una
de sus diez capas y sus respectivos componentes.
1) Adrenal (suprarrenal)
2) Aorta
3) Bazo
4) Cerebelo
5) Corazn
6) Crnea
7) Cuello uterino
8) Epiddimo
9) Esfago
10) Estmago
11) Ganglio linftico
12) Glndula mamaria en reposo
13) Glndula submaxilar
14) Hgado
15) Hueso en crecimiento
16) Intestino delgado (leon)
17) Intestino delgado (yeyuno)
18) Lengua
19) Mdula sea
20) Rin
21) Ojo (parte anterior)
22) Ojo (parte posterior)
23) Ovario
24) Pncreas (hematox.-eosina)
25) Paratiroides
26) Paquete vsculonervioso
27) Piel
28) Prstata
29) Pulmn
30) Raquis de rata
31) Sangre (frotis, May Grmwald Giemsa)
32) Tendn
33) Testculo
34) Timo
35) Tiroides
36) Trquea
37) Urter
38) tero
39) Vejiga
40) Vescula biliar
SEMINARIOS DE GENTICA
33
1
11
2
10
b 3
4
9
c
a 5
d
6
8
Nota: por delante del cuerpo vertebral se encuentra tejido adiposo pardo, blanco, la arteria aorta y un ganglio paravertebral perteneciente a la
cadena simptica.
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