U.M.S.A.

FACULTAD DE MEDICINA
CTEDRA DE FISIOLOGIA - BIOFISICA

TEORICA N : 15
DOCENTE : DR. DURAN
FECHA : 09/03/16 FISIOLOGIA
REALIZADO POR : ROSA MAMANI CALLISAYA CELULAR

SISTEMAS DE COMUNICACIN CELULAR (continuacin)

Recordemos que las

hormonas son secretadas en
una clula especial pueden
ser neurohormonas, como por
ejemplo las hormonas que se
liberan en el hipotlamo y son
dirigidas hacia la hipfisis o en
la hipfisis que van a secretar
su producto hacia el torrente
circulatorio, y estas recuerden
una gran mayora las hemos
dividido en tres grandes
categoras, y una de ellas en
seis subclases, la mayora de
las hormonas que
corresponden a este grupo de
N1
aminocidos pptidos y
protenas se disuelven con facilidad en el plasma y pueden ser transportadas de forma libre la gran
mayora.

Este otro grupo de hormonas que son las esteroideas y una que es de aminocidos las tiroideas son
insolubles en el plasma por lo tanto necesitan un mecanismo de transporte en el plasma, es igual que el
oxigeno es poco
soluble en el agua es
poco soluble en el
plasma, y necesita
una sustancia
transportadora como
es la hemoglobina.
Estas hormonas que
son insolubles
necesitan ser
transportadas
mediante este
sistema de protenas
plasmticas para
tener una afinidad
especfica, el gran
grupo son las
globulinas que le van

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a conferir mayor especificidad o sea van a disearse un grupo especfico para transportar a un tipo de
hormona, pero existe otra protena mucho ms ampliamente difundida que es la albumina, y esta por su
concentracin y cantidad puede transportar un mayor nmero de hormonas, pero la dificultad o la
diferencia con la anterior es que su especificidad es menor.

Las globulinas estn en menor proporcin pero transportan con mayor especificidad
La albumina en gran concentracin pero con menos especificidad.

Los que se transportan con este sistema son todas las hormonas esteroideas y una sola que los
aminocidos las hormonas tiroideas, podemos ver ac a la izquierda(de imagen N2) hormonas solubles
en agua se transportan libremente hasta que llegan a su receptor o sea pasan al plasma de la clula al
intersticio pasan al plasma al torrente circulatorio, del torrente circulatorio ya en el lugar que van a actuar
pasan nuevamente al intersticio toman contacto con su receptor especfico y producen la actividad
necesaria. A la derecha(de imagen N2) de esta imagen observamos las hormonas solubles en lpidos las
hormonas esteroideas que para su transporte necesitan unirse a esta protena transportadora que puede
ser la globulina o la
albumina.

Este sistema de
transporte libre o
transporte mediante sus
protenas transportadoras
vemos porque pueden ser
expuestos miren es
importante que cuando la
hormona esta libre puede
fcilmente ser eliminada
por el rin o
metabolizada en el
hgado, entonces se utiliza
este sistema de
transporte justamente
para que no sean
inactivadas y observamos
que una gran proporcin
de las hormonas son
transportadas mediante protenas transportadoras justamente para evitar su degradacin rpidas, y a
N3
penas del 1 al 10 % de las hormonas estn libres, y estas que estn libres van a ser metablicamente o
biolgicamente activas. Cuando estn en forma o transportadas por protenas transportadoras significa
que no estn activas y necesitan ser activadas cuando tomen contacto con su receptor.

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El ejemplo ms interesante
corresponde a este grupo de
hormonas que atravesando el
plasma por su liposolubilidad
pueden tomar contacto con
receptoras a nivel del
citoplasma donde tenemos
protenas receptoras y estas
van a presentar a la hormona
hacia el ncleo y en el ncleo
producen la transcripcin de
nuevas protenas, estas
hormonas van a depender por
supuesto de su solubilidad de
su afinidad y observen que
son transportadas hasta que
N4
toman contacto con la
membrana celular estas protenas transportadoras si bien tienen alta especificidad en algunos casos o
gran cantidad de su presencia pueden las hormonas compartir una misma protena, la albumina es para
todo, pero existe la tiroglobulina especficamente para transportar hormonas tiroideas, dos hormonas
presentes simultneamente vamos a suponer cortisol por una parte y estrgenos por otra parte, pueden
utilizar simultneamente los mismos sitios de la protena transportadora, es una protena grande entonces
puede transportar 2,3,4 hormonas simultneamente, es interesante y adems las dos hormonas pueden
compartir la misma protena si no es especfica. Estamos viendo generalidades que son muy importantes
cuando veamos endocrinologa.

Una gran parte se sintetiza a

nivel del retculo endoplasmico
como una molcula grande pasa
de pre-prohormona a hormona,
entonces una gran parte ya en el
aparato de Golgi ya estn
diseadas como hormonas, hay
otras por ejemplo las hormonas
tiroideas que una parte que se
libera ms se activa recin en el
plasma, la mayora de las
hormonas tiroideas son
secretadas como hormonas
inactivas y estas se van a
N5 transformar en activas, entonces
si bien una gran parte ya se
liberan como hormonas activas otras necesitan ser activadas o en la periferia en el plasma o en la clula.

La cantidad de hormona que nosotros tengamos hemos visto que es en nanogramos en picogramos es una

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cantidad minima, va a depender de una serie de sistemas que vamos a estudiar ms, por ejemplo: en el
eje hipotlamo hipofisiario con los mecanismos de retroalimentacin positiva retroalimentacin negativa, a
mayor sntesis de una hormona informa a su rgano magno y le dice suficiente no me estimules ms
retroalimentacin negativa. Poca concentracin plamtica de la hormona indica necesito ms esa
concentracin baja ordena al hipotlamo para que esta ordene a la hipfisis libere ms cantidad de
hormona y tengamos mayor concentracin de hormona, a eso se refiere que la concentracin de la
hormona va a depender de su sntesis de su utilizacin de su degradacin.

Y sabemos que todas las sustancias prcticamente todo el alimento que nosotros ingerimos tiene que
pasar primero por el hgado y este lo transforma, entonces todas las hormonas se degradan en el hgado
una pequea concentracin en el rin, y todas metablicamente algunas activas y otras inactivas van a
ser secretadas por el rin.

Recordemos que estas hormonas que derivan del colesterol son liposolubles y a pesar de su peso
molecular por su alta solubilidad en lpidos pueden ingresar a la clula por difusin, pero tienen que ser
presentadas por su
protena
transportadora, la
mayora de las
hormonas estn
siendo transportadas y
este sistema de
transporte presenta a
la clula y recin la
hormona ingresa pero
ingresa (puede ser una
pregunta de
examen)por difusin,
excepcin recuerdan
esa tabla que
habamos hecho en
algn momento donde
tenamos las cuatro
formas de ingreso a la
clula, y estas hormonas que vemos ac como las hormonas esteroideas que son transportadas por su
protena transportadora toman contacto con un receptor celular ingresan por una parte hay unas que van a
tomar contacto para hacer un efecto inmediato por un sistema de segundo mensajero o sea hay una
respuesta rpida y otra porcin de estas hormonas esteroideas pasa por difusin se unen a receptores
citoplasmticos o pasan directamente a receptores nucleares , el receptor citoplsmatico presenta a la
hormona al DNA o directamente a sus receptores nucleares, y se produce toda la cascada de sntesis de
protenas posteriormente.

Las hormonas tiroideas es un grupo muy especial ahora es la base, cuando estudiemos hormonas
tiroideas o tiroides ah se ahondara ms.

Las hormonas tiroideas estn siendo transportadas mediante una protena transportadora, luego se libera
para pasar al intersticio ingresa a la clula y va a tener receptores nucleares. Hay un paso un poco ms
amplio donde vemos la protena ha sido transportada a la hormona tiroidea produce el plasma y se une a

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receptores mitocondriales o ha receptores nucleares.

Cuando se une a receptores mitocondriales directamente aumenta la produccin de ATP para

generar la respuesta de la clula, la hormona tiroidea es altamente energtica;
La segunda posibilidad que tiene esta hormona tiroidea es de encontrar su receptor nuclear, ac
se une a su receptor y desencadena
en el DNA: una activacin gentica,
transcripcin por el RNA,
translacin, sntesis de protenas y
la actividad necesaria. Mecanismos
de accin muy especiales.

Las hormonas esteroideas y las

hormonas tiroideas comparten un
sistema de transporte o sea
diferentes molculas pero
comparten este sistema de
transporte plasmtico comparten
receptores citoplamaticos o sea
tienen un mecanismo de accin
muy similar y finalmente ambos
hormonas esteroideas y tiroideas
van a influir sobre el DNA para la transcripcin gnica.

Bien se unen en el ncleo aqu cuando decimos cambios en la expresin gnica significa que tiene unos
receptores especiales que son abreviados como ERH (elementos de respuesta hormonal) sitios especficos
en el DNA que tienen esta denominacin de elementos de respuesta hormonal y con ese contacto
entonces van a
aumentar o van a
disminuir la
expresin gnica
generando lo que
nosotros
conocemos como
RNA mensajero etc,
para la sntesis.

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Tiene que necesariamente

tanto como la accin del
neurotransmisor como el de
las hormonas la accin tiene
que ser siempre reversible,
eso significa que una vez
determinada la accin por el
contacto hormona receptor,
esta hormona se des une y
tiene que ser metabolizada,
no puede estar
permanentemente haciendo
su accin, es metabolizada o
eliminada en forma activa la
mayora es eliminada como un
N9 metabolito. Estos receptores
que se encuentran en el ncleo, cuando no esta unida su hormona va a formar estos complejos covalentes
con protenas que en la mayora se denominan estas HSP90 y mantiene al receptor capaz de unirse con la
hormona pero no con el DNA.

Las hormonas el neurotransmisor es el

primer mensajero, los
neurotransmisores que actan
directamente sobre el canal ionico ah
acabaron de ser mensajeros, pero
cuando el receptor es metabotropico o
el receptor es intracitoplasmtico o
nuclear tiene que intervenir un segundo
mensajero, y el segundo mensajero es el
AMP cclico primordialmente, tenemos el
GMP cclico y otros que en
endocrinologa vamos a ampliar. El
segundo mensajero es aquel que va a
desencadenar las reacciones necesarias
o que la clula necesite. Sin embargo
existen otras sustancias que adems del
AMPc se comportan como segundos
mensajeros, hemos visto al Calcio un ion
simplemente que en determinadas circunstancias cuando es liberado del retculo endoplasmico y se une a
la calmodulina acta como segundo mensajero, podemos ver que adems existen otros como el oxido
ntrico, y el oxido ntrico va a sintetizase a nivel del endotelio capilar bajo la accin de este neurotransmisor
la acetil colina que toma contacto con un receptor metabotropico es decir muscarinico y ya sabemos todo
este proceso que abre los canales del Calcio, y el calcio acta como segundo mensajero para que se
sintetice oxido ntrico a partir de este aminocido que es la quinina, que hace tambin importante
comprender al oxido ntrico cuando estudiemos cardiologa.

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Otro ejemplo: la Norepinefrina,

veamos hasta ahora la noradrenalina
fue un neurotransmisor, pero veamos
que pasa si acta ahora de otra
manera donde podemos empezar
ac: la noradrenalina se une a su
receptor beta1adrenergico sabemos
todo el proceso que desencadena
pero ac estoy viendo ahora a esta
GTP que va a utilizar otro tipo de
energa sin trifosfato libera a la
protena G a su subunidad alfa y se
une a la adenilciclasa, la
adenilciclasa ahora transforma el ATP
en AMPc, y el AMPc es nuestro
segundo mensajero, tiene una accin el AMPc activa a esta enzima la Proten kinasa A en Protein kinasa A
activa, de inactiva a activa, y esta protein kinasa tiene ahora miren va a fosforilar canales de membrana
canales de calcio aumentando el ingreso de calcio. Entonces por una parte al activar esta Protein kinasa
puede tener efecto sobre el canal sobre una protena transportadora de la membrana y aumentar la
permeabilidad del calcio. Por otra parte la Protein kinasa A va a tener su accin sobre el retculo
endoplasmico y el aparato de golgi, para que este calcio que a ingresado se una a la troponina y
desencadene la accin de unin entre actina y miosina y aumenta la fuerza de actividad cardiaca. El
contacto de noradrenalina con su receptor determina una serie de procesos que culminan aumentando la
fuerza de contraccin y velocidad de contraccin, es decir aumenta la fuerza de contraccin y la frecuencia
cardiaca, esa va a ser la accin de la noradrenalina a nivel del musculo cardiaco, pero hemos visto ahora
un mecanismo diferente en su accin de la noradrenalina, hasta la anterior clase habamos visto que la
noradrenalina era especficamente para transmitir el potencial de accin del elemento presinaptico al
elemento postsinaptico, y ac vemos una accin indirecta a travs de sus receptores metabotropicos y
desencadenando respuestas enzimticas para finalmente aumentar la fuerza de contraccin en la
interaccin entre actina y miosina, por supuesto que esta accin la vamos a ver con mayor amplitud o en
neurofisiologa cuando hablamos especficamente de msculo estriado o en cardiologa cuando hablemos
la contraccin del msculo cardiaco.

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