Manual Utilizador Synchrony Ii PDF

Manual do Utilizador
Este sistema BiPAP encontra-se coberto por uma ou mais das

seguintes patentes: Patentes americanas n. 5,148,802; 5,313,937;
5,433,193; 5,632,269; 5,803,065; 6,029,664; 6,305,374 e
6,539,940; Patentes australianas n. 638054, 661575, 698519,
723681, 734319 e 733655; Patentes canadianas n. 2,162,981 e
2,259,795; Patente europeia n. 0425092B1; e Patentes japonesas
n. 2832812, 2137336 e 2926392. Outras patentes americanas e
estrangeiras pendentes.
2006 Respironics, Inc. Todos os direitos reservados.

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SUMRIO
CAPTULO 1: CONTEDO DA EMBALAGEM ...............................................................................1
CAPTULO 2: ADVERTNCIAS E PRECAUES ...........................................................................2
2.1 ADVERTNCIAS .......................................................................................................2
2.2 PRECAUES ..........................................................................................................3
2.3 INDICAES ...........................................................................................................4
2.4 CONTRA-INDICAES .............................................................................................4
2.5 PRECAUES ..........................................................................................................4
CAPTULO 3: INTRODUO AO DISPOSITIVO ...........................................................................5
3.1 DEFINIES ...........................................................................................................5
3.2 O QUE A VENTILAO DE DOIS NVEIS? ................................................................7
3.3 O QUE O DISPOSITIVO SYNCHRONY? ....................................................................8
3.4 SMBOLOS ............................................................................................................10
3.5 COMO CONTACTAR A RESPIRONICS.......................................................................10
CAPTULO 4: CONTROLOS DO DISPOSITIVO E FUNES DOS VISORES ....................................11
4.1 TECLA DE ACTIVAO/DESACTIVAO DA PRESSO ....................................................11
4.2 PAINEL DE CONTROLO ...........................................................................................12
4.2.1 TECLAS DE CONTROLO .................................................................................12
4.2.2 INDICADORES DOS ALARMES E DA CORRIENTE...............................................13
4.2.3 ECR DO VISOR ...........................................................................................14
4.2.4 LIGAO DO CIRCUITO DE RESPIRAO ........................................................16
4.2.5 PAINEL TRASEIRO.........................................................................................16
CAPTULO 5: CONFIGURAO DO DISPOSITIVO SYNCHRONY ..................................................18
5.1 INSTALAR OS FILTROS DE AR ..................................................................................18
5.2 ONDE COLOCAR O DISPOSITIVO ..........................................................................19
5.3 LIGAO DO CIRCUITO DE RESPIRAO ................................................................20
5.4 MONTAGEM COMPLETA ........................................................................................22
5.5 LIGAO DO DISPOSITIVO ....................................................................................22
5.5.1 UTILIZAR A CORRENTE ALTERNA (CA)..........................................................23
5.5.2 UTILIZAR A CORRENTE CONTNUA (CC) ......................................................24
CAPTULO 6: OPERAO DO DISPOSITIVO.............................................................................25
6.1 LIGAO DO DISPOSITIVO ....................................................................................25
6.2 ALTERAO DAS DEFINIES DO DISPOSITIVO ......................................................28
6.2.1 ALTERAR A DEFINIO DO HUMIDIFICADOR..................................................29
6.2.2 NAVEGAR NOS ECRS DO VISOR DO UTILIZADOR ...........................................29
6.2.2.1 ALTERAR A DEFINIO DA FUNO FLEX ...........................................31
6.2.2.2 ALTERAR A DEFINIO DO TEMPO DE AUMENTO ................................32
6.2.2.3 ALTERAR A PRESSO INICIAL DA REDUO TEMPORRIA DA PRESSO ...33
6.2.2.4 ALTERAR A DEFINIO DA LUZ DE FUNDO DOS LEDS ........................34
6.3 MONITORIZAO DOS PARMETROS MEDIDOS .......................................................35
ii
CAPTULO 7: ALARMES .........................................................................................................38
7.1 INTRODUO AOS ALARMES ..................................................................................38
7.2 O QUE FAZER QUANDO OCORRE UM ALARME .........................................................40
7.3 TABELAS DOS ALARMES .........................................................................................41
7.3.1 ALARMES DE PRIORIDADE MXIMA ...............................................................41
7.3.2 ALARMES DE PRIORIDADE MDIA .................................................................43
7.3.3 ALARMES DE PRIORIDADE BAIXA ..................................................................43
CAPTULO 8: GUIA DE RESOLUO DE PROBLEMAS ................................................................44
CAPTULO 9: LIMPEZA E MANUTENO .................................................................................48
9.1 LIMPEZA DO DISPOSITIVO .....................................................................................48
9.2 LIMPAR OU SUBSTITUIR OS FILTROS DE ENTRADA ...................................................48
CAPTULO 10: ACESSRIOS ...................................................................................................50
10.1 COMO ADICIONAR UM HUMIDIFICADOR ...............................................................50
10.2 COMO ADICIONAR OXIGNIO AO DISPOSITIVO ......................................................50
CAPTULO 11: ESPECIFICAES.............................................................................................51
11.1 AMBIENTAIS ........................................................................................................51
11.2 FSICAS ...............................................................................................................51
11.3 ELCTRICAS ........................................................................................................51
11.4 PRESSO..............................................................................................................52
11.5 EXACTIDO DO CONTROLO ..................................................................................52
11.6 PRECISO DE PARMETROS MEDIDOS ..................................................................52
11.7 DIRECTIVAS DE RECICLAGEM WEEE/ROHS ........................................................52
APNDICE A: INFORMAES EMC .......................................................................................53
GARANTIA LIMITADA ............................................................................................................58
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CAPTULO 1: CONTEDO DA EMBALAGEM

Juntamente com o seu dispositivo BiPAP Synchrony devero estar os seguintes itens. Caso
algum destes itens no se encontre presente, deve entrar em contacto com o fornecedor de
cuidados mdicos domicilirios.
Cabo de alimentao
Dispositivo com carto

SmartCard Encore Pro
Fonte de alimentao externa de CA
Filtros de espuma
cinzentos reutilizveis
Tubagem exvel
1,83 m x 22 mm de d.i.
Filtro Ultrano Descartvel
Manual do Utilizador Tampa dos ltros
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CAPTULO 2: ADVERTNCIAS E PRECAUES

ADVERTNCIA: Indica a possibilidade de leses no utilizador ou no operador.
PRECAUO: Indica que existe a possibilidade de danicar o aparelho.
NOTA: Salienta uma caracterstica de funcionamento.
2.1 ADVERTNCIAS
Este manual serve como referncia. As instrues que se encontram neste manual
no se destinam a substituir as instrues fornecidas pelo seu prossional de
cuidados mdicos.
Deve ler e compreender este manual na ntegra antes de utilizar o dispositivo.
O dispositivo no se destina a preencher todas as suas necessidades em termos de
ventilao.
O tratamento prescrito deve ser unicamente congurado por um assistente
domicilirio com formao.
Utilize apenas o circuito de respirao fornecido pelo seu fornecedor de cuidados
mdicos domicilirios.
Quando utilizar um circuito de respirao que contenha uma mscara com uma
abertura de expirao integrada ou um circuito com um dispositivo de expirao
parte, no cole, vede nem obstrua de qualquer outra forma as aberturas de
ventilao.
Se utilizar oxignio com o dispositivo, o uxo de oxignio deve ser desligado
quando o dispositivo no est a ser utilizado.
Se estiver a utilizar oxignio, o dispositivo tem de estar equipado com a vlvula
de presso da Respironics (pea nmero 302418). A no utilizao da vlvula de
presso pode resultar em perigo de incndio.
O oxignio alimenta a combusto. No deve ser utilizado oxignio enquanto se
fuma ou na presena de uma chama.
Este dispositivo no indicado para ser utilizado na presena de uma mistura
anestsica inamvel juntamente com oxignio ou ar, nem na presena de xido
nitroso.
No utilize o dispositivo caso a temperatura ambiente da sala seja superior a 35C.
Caso o dispositivo seja utilizado em salas com temperaturas ambientes superiores a
35C, a temperatura do uxo de ar poder exceder os 41C, o que pode provocar
irritao das vias respiratrias.
No trabalhe com o dispositivo exposto luz directa do sol ou prximo de
um dispositivo de aquecimento, porque estas condies podem aumentar a
temperatura do ar que sai do dispositivo.
Quando utilizar este produto, os requisitos exigidos pela Norma IEC 60601-1-1
(requisitos de segurana para sistemas elctricos mdicos) devem ser cumpridos.
Para uma utilizao correcta, a fonte de alimentao deve ser colocada direita, com
a parte inferior para baixo.
3
Quando o dispositivo utilizado com um humidicador, coloque este ltimo de
modo a que o nvel da gua no humidicador esteja inferior ao seu nvel e que o
humidicador esteja ao mesmo nvel ou a um nvel inferior ao do dispositivo.
No tente utilizar a sua mscara sem o dispositivo estar ligado. Isso poder originar
a reinalao de CO2.
Caso sejam observadas quaisquer alteraes inexplicveis no funcionamento do
dispositivo, se estiver a emitir sons invulgares ou irritantes, se a unidade e/ou a
fonte de alimentao tiverem cado ou sido manuseadas incorrectamente, se a
caixa de proteco se tiver partido ou caso tenha entrado gua no dispositivo, deve
interromper a sua utilizao e entrar em contacto com o fornecedor de cuidados
As reparaes e ajustes devem ser efectuados apenas por pessoal autorizado da
Respironics. A assistncia no autorizada pode provocar leses, invalidar a garantia
ou originar danos dispendiosos.
Inspeccione periodicamente os os elctricos, os cabos e o dispositivo da fonte de
alimentao para detectar quaisquer danos ou sinais de desgaste.
Para evitar choques elctricos, deve desligar o dispositivo antes de o limpar.
Os pinos dos conectores identicados com o smbolo de aviso ESD no devem
ser tocados. No devem ser efectuadas ligaes a estes conectores, excepto no
caso de serem utilizados os procedimentos de precauo ESD. Os procedimentos
de precaues incluem mtodos de preveno de acumulao de descarga
electroesttica (por ex., ar condicionado, humidicao, tapetes condutores, roupas
no sintticas), procedimentos que causam a descarga do corpo na estrutura do
equipamento ou sistema ou ligao terra ou num objecto grande de metal, e a
ligao ao equipamento ou sistema ou ligao terra atravs de uma tira para o
pulso.
2.2 PRECAUES
O dispositivo apenas pode funcionar com temperaturas entre os 5C e os 35C.
Para o funcionamento correcto necessrio um ltro de espuma de entrada
reutilizvel correctamente instalado e no danicado.
No submirja o dispositivo nem deixe entrar lquidos na caixa ou no ltro
de entrada.
A condensao pode danicar o dispositivo. Deixe sempre que o dispositivo atinja
a temperatura ambiente antes de o usar.
NOTA: Ao longo deste manual encontram-se advertncias, precaues e notas

suplementares.
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2.3 INDICAES
O dispositivo destina-se a proporcionar uma ventilao no invasiva em pacientes adultos
(>30 kg) para o tratamento da insucincia respiratria (uma condio na qual o paciente
pode continuar sem ventilao durante algum perodo de tempo, tal como durante a noite)
ou da apneia obstrutiva do sono. Este aparelho pode ser usado no hospital ou em casa.
O dispositivo destina-se a ser utilizado com mscaras nasais e mscaras de rosto inteiro
recomendadas pela Respironics.
O dispositivo s deve ser utilizado de acordo com as instrues fornecidas por um

prossional de cuidados mdicos com formao nesta rea.
2.4 CONTRA-INDICAES
O dispositivo no deve ser utilizado se sofrer de insucincia respiratria severa sem uma
actividade respiratria espontnea.
Se algumas das condies que se seguem se aplicarem a si, consulte o seu mdico antes
de utilizar o dispositivo:
Incapacidade para manter as vias respiratrias abertas ou eliminar as secrees
de forma adequada
Risco de aspirao dos contedos gstricos
Diagnosticado com sinusite aguda ou otite no ouvido mdio
Alergia ou hipersensibilidade aos materiais da mscara, em que o risco de uma
reaco alrgica superior aos benefcios do suporte ventilatrio
Epistaxe, causando a aspirao pulmonar de sangue
Hipotenso
2.5 PRECAUES
Comunique imediatamente qualquer sensao de desconforto no habitual
no peito, falta de ar ou dor de cabea forte.
Se surgir irritao cutnea ou queda de pele provocada pela utilizao da mscara,
consulte as instrues da mscara para saber quais as medidas apropriadas a tomar.
Seguem-se os efeitos secundrios potenciais da terapia no invasiva de presso
positiva:
sensao de desconforto no ouvido;
conjuntivite;
queimaduras da pele devido a interfaces no invasivas;
distenso gstrica (aerofagia).
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CAPTULO 3: INTRODUO AO DISPOSITIVO

Este captulo contm as seguintes informaes:
Denies dos termos comuns utilizados ao longo deste manual
Uma viso geral do dispositivo
Uma explicao dos smbolos utilizados no dispositivo e ao longo deste manual
Informaes de contacto
3.1 DEFINIES
Os seguintes termos aparecem ao longo deste manual:
Apneia Um estado marcado pela cessao da respirao espontnea.
AVAPS Suporte de Presso Assegurada de Volume Mdio (AVAPS)Uma
funo de terapia que ajusta automaticamente o nvel do suporte
de presso do paciente para fornecer um volume corrente (pulmo)
consistente ao paciente.
BPM Respiraes por minuto
CPAP Presso positiva contnua nas vias respiratrias
EPAP Presso expiratria positiva nas vias respiratrias
Volume Corrente O volume exalado de cada respirao
Expirado (VTE )
FLEX Uma funo da terapia que fornece alvio de presso durante

a exalao para melhorar o conforto do paciente.
Alarme de Um sinal de alarme a indicar uma condio que exige a ateno

prioridade mxima imediata do utilizador.
IPAP Presso positiva inspiratria nas vias respiratrias
LED Dodo Emissor de Luz
FUGA A quantidade de fuga do uxo de ar detectada pelo dispositivo.
Ventilao Mnima Uma situao em que o paciente no est a receber um volume
Baixa especco de ar por minuto.
Alarme de Um sinal de alarme a indicar uma mensagem informativa.
prioridade baixa
Volume corrente Uma condio na qual o volume mdio de vrias respiraes
baixo inferior ao esperado.
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Alarme de Um sinal de alarme a indicar uma condio que exige a ateno do

prioridade mdia operador.
Ecr de Ventilao O volume de ar recebido pelo paciente por minuto.
Mnima (MinVent)
Estado operacional O estado do dispositivo quando o dispositivo e o uxo de ar se
encontram ambos ligados.
OSA Apneia obstrutiva do sono
Controlo da Presso Trata-se um modo opcional com dois nveis que responde inalao
(PC) do paciente aumentando a presso. O dispositivo controla a durao
da inalao. Se no iniciar a inalao dentro do tempo denido, o
dispositivo inicia automaticamente a inalao.
Reduo temporria Uma funo que pode aumentar o nvel de conforto do paciente
da presso (Ramp) quando a terapia iniciada. A funo da reduo temporria da
presso reduz a presso e, em seguida, aumenta-a gradualmente
at atingir a denio da presso prescrita de maneira a que possa
adormecer mais confortavelmente.
Frequncia A frequncia respiratria do paciente.
Respiratria (RR)
Tempo de aumento O tempo que demora ao dispositivo para passar da presso EPAP
para a IPAP. Para seu conforto, este tempo pode ser ajustado.
Espontneo (S) Este um modo de nvel duplo que reage tanto sua inalao como
sua exalao aumentando a presso quando comear a inalar e
diminuindo a presso quando comear a exalar. Se no inalar, o
fornecimento automtico de uma respirao no concludo.
Espontneo/ Este um modo de nvel duplo opcional que reage tanto sua
Cronometrado inalao como sua exalao aumentando a presso quando
(S/T) comear a inalar e diminuindo a presso quando comear a exalar.
Se no iniciar a inalao dentro do tempo denido, o dispositivo
inicia automaticamente a inalao. Quando o dispositivo inicia a
inalao, controla o tempo de inalao e automaticamente diminui
a presso para a expirao dentro de um tempo denido.
Estado em espera O estado do dispositivo quando o dispositivo se encontra ligado,
(Standby) mas o uxo de ar se encontra desligado.
Volume Corrente O volume de cada respirao.
Expirado (VT)
Regulada (T) um modo opcional com dois nveis em que o dispositivo

controla a inalao e a expirao, independentemente da respirao
espontnea.
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3.2 O QUE A VENTILAO DE DOIS NVEIS?

A ventilao de dois nveis com o dispositivo Synchrony ajuda-o a respirar fornecendo dois
nveis de presso do ar. O dispositivo fornece uma presso mais alta conhecida como IPAP
(Presso de Inspirao Positiva das Vias Respiratrias) quando inspira, e uma presso
mais baixa conhecida como EPAP (Presso de Expirao Positiva das Vias Respiratrias)
quando expira. A presso mais alta torna mais fcil a inalao e a presso mais baixa torna
mais fcil a expirao.
IPAPIPAP
Presso
Pressure
EPAP
Presso EPAP
Pressure
Tempo de
Rise Time
aumento
Time
Tempo
Figura 31 Nveis de Respirao de IPAP e EPAP
Pode ajustar o Tempo de Aumento para tornar a alterao da presso mais confortvel.
O dispositivo s pode proporcionar um nico nvel de presso conhecido como CPAP

(Presso Positiva Contnua nas Vias Respiratrias).
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3.3 O QUE O DISPOSITIVO SYNCHRONY?

O dispositivo, ilustrado na Figura 32, fornece presso de ar atravs de um circuito
de respirao.
Figura 32 O Dispositivo Synchrony
Um circuito de respirao, ilustrado na Figura 33, constitudo por:

Tubos do circuito para conduzir o ar do dispositivo para a interface do paciente
(ex: mscara);
Uma mscara ou outra interface do paciente para conduzir a presso prescrita para
o nariz do paciente ou para o nariz e boca, consoante a interface que lhe
foi prescrita;
Um dispositivo de expirao para expulsar o ar exalado do circuito.
Interface
Patient Porta de
Exhalation
do paciente
Interface Interface
Patient exalao
Port
(tpica)
(Typical) do Interface
paciente
(tpica)
(Typical) Conector
Mask's
Exhalation
Dispositivo de
Device da mscara
Connector
expirao
Tubos do
Circuit Conector
Flexible
Tubing Tubos
Circuitdo da tubagem
Circuito Tubing
Circuito
Tubing exvel
Connector
Circuit with
Circuito comSeparate
dispositivo Circuito com
Circuit mscara
with com
Mask with
Exhalation Device
de expirao parte abertura de expirao
Integrated integrada
Exhalation Port
Figura 33 Dois Circuitos de Respirao Tpicos
NOTA: A porta de exalao pode ser parte da mscara ou pode ser parte de um
dispositivo de exalao separado, mas necessria para minimizar a possvel
reinspirao de CO2.
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O sistema detecta o esforo de respirao do paciente e altera os nveis da presso quando este
inala e expira, consoante o modo de funcionamento.
ADVERTNCIA: O dispositivo pode funcionar com CA ou CC. A opo de corrente

contnua (CC) no se destina a ser utilizada como bateria de reserva.
PRECAUO: Quando se obtm CC da bateria de um veculo, o dispositivo no deve

ser usado enquanto o motor do veculo estiver a trabalhar.
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3.4 SMBOLOS
Os smbolos que surgem a seguir so utilizados no dispositivo, a fonte de alimentao de CA
e ao longo deste manual.
Smbolo
Symbol Signicado
Meaning
Attention,
Ateno, consult
consulte osaccompanying
documentos emdocuments
anexo
Corrente
DC Powercontnua (CC)
Pressure
Activar On/Off
ou desactivar (On/O) a presso
Typeaplicada
Pea BF Applied Part
de tipo BF
Classe
ClassIIII(isolamento duplo)
(Double Insulated)
Declarao
European de
CEconformidade europeia
Declaration of CE
Conformity
Certicado do Canad/EUA
Canadian/US Certification
Descarga electrosttica
Electrostatic Discharge
IPX1 Drip Proof Equipment

Equipamento prova de gotas
ULreconhecido
UL Recognizedpara
for o
Canada
Canadand the United
e Estados States
Unidos
Cumprimento de normas
TUV Safety Standard de segurana TUV
Compliance
Este dispositivo
No User no contm
Serviceable Partspeas reutilizveis
De acordo com
Compliant asthe
with directivas
Waste de reciclagem
Electrical andde equipamento
Electronic
Equipment/Restriction
elctrico of the Use
e electrnico/restries of Certain
de uso Hazardous
de determinadas
Substances
substncias in Electrical
perigosas and Electronic
em equipamento Equipment
elctrico e
(WEEE/RoHS) recycling directives.
electrnico (WEEE/RoHS).
3.5 COMO CONTACTAR A RESPIRONICS

Para obter manuteno para o seu dispositivo, deve contactar o seu assistente de cuidados
domicilirios. Se precisar de contactar a Respironics directamente, ligue para o nmero
1-724-387-4000 ou para o nmero +49 8152 93060, ou utilize as seguintes moradas:
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CAPTULO 4: CONTROLOS DO DISPOSITIVO

E FUNES DOS VISORES
A Figura 41 mostra a localizao dos indicadores dos alarmes, do painel de controlo,
da tecla de activao/desactivao da presso e da ligao ao circuito de respirao do
dispositivo.
Indicadores dos
Alarm and
alarmes
Power
e da
corrente
Indicators Control
Painel de controlo
Panel
Breathing
Ligao
Circuit
do circuito
de respirao
Connection
TeclaPressure On/Off
de activao/
Button
desactivao
da presso
Figura 41 Parte da frente e de cima do dispositivo
4.1 TECLA DE ACTIVAO/DESACTIVAO DA PRESSO

A tecla de activao/desactivao da presso do dispositivo, localizada na parte lateral do
mesmo, activa e desactiva o uxo de ar do dispositivo.
Para ligar o uxo de ar, pressione a tecla, como mostrado Figura 42. Isto coloca
o dispositivo no modo de Funcionamento.
Para desligar o uxo de ar, pressione a tecla novamente. Isto coloca o dispositivo
no estado em espera (standby).
Fluxo de Ar
Airflow
Fluxo de Airflow
Desligado
On
Ar Ligado Off
HEAT HEAT
Figura 42 Posies de Activao/Desactivao da Tecla de Presso
Quando o dispositivo se encontra no estado em espera (standby), qualquer reduo

temporria da presso terminada, os alarmes so reinicializados (excepto o alarme dos erros
do sistema) e o humidicador desligado.
A tecla independente do visor.
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4.2 PAINEL DE CONTROLO

O painel de controlo contm as seguintes teclas de controlo e indicadores.
4.2.1 TECLAS DE CONTROLO

As teclas de controlo existentes no painel de controlo encontram-se ilustradas na Figura 43.
Tecla da barra
Scroll
deslizante
Button
RESET
RESET
RESET
Alarm
Tecla de
HEAT Reset
reinicializao
Button
do alarme
RAMP
Tecla do SILENCE
SILENCE
Heated User do
Teclas
humidicador Alarm
Tecla
Humidifier Buttons
utilizador
aquecido Silence
silenciadora
Button
Ramp
Boto de reduo Button
do alarme
Button
temporria
da presso
Figura 43 Painel de controlo
Quando o humidicador aquecido opcional REMstar tiver sido

HEAT prescrito, esta tecla controla a potncia do humidicador. Deve seguir
as instrues fornecidas com o humidicador. Tambm pode utilizar
esta tecla para ajustar as denies apresentadas nos ecrs do menu
do utilizador.
RAMP
Quando o uxo de ar se encontra ligado e a funo da reduo
temporria da presso se encontra activada, esta tecla reduz a presso do
uxo do ar, permitindo-lhe adormecer mais facilmente. Tambm pode
utilizar esta tecla para ajustar as denies apresentadas nos ecrs do
menu do utilizador.
Pressione as teclas esquerda e direita do utilizador para navegar nos ecrs
do visor.
SILENCE
SILENCE
Esta tecla silencia a parte sonora de um alarme durante um minuto.
Tambm pode utilizar esta tecla para sair dos ecrs do menu do
utilizador.
RESET
RESET Esta tecla permite-lhe apagar um alarme e reinicializar o dispositivo com
vista deteco de situaes de alarme.
SILENCE
Use esta tecla para passar pelos parmetros de monitorizao.
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4.2.2 INDICADORES DOS ALARMES E DA CORRENTE

A Figura 44 mostra os indicadores de alarme e da corrente do dispositivo.
Indicador da LED do alarme de
AC Power
corrente alterna High Priority
prioridade mxima
Indicator (Green)
(CA) (verde) Alarm LED (Red)
(vermelho)
Indicador
DC Power
da
corrente contnua LED do alarme
Low/Medium de
Priority
Indicator (Green) prioridade
(CC) (verde) Alarm LEDbaixa/mdia
(Yellow)
(amarelo)
Figura 44 Indicadores de alarme e da corrente elctrica
O LED verde da corrente alterna (CA) acende-se quando o dispositivo

se encontra ligado corrente alterna (CA).
O LED verde da corrente contnua (CC) acende-se quando o
dispositivo se encontra ligado corrente contnua (CC).
O LED vermelho do alarme de prioridade mxima acende-se quando
ocorre um alarme de prioridade mxima.
O LED amarelo do alarme de prioridade baixa/mdia acende-se

quando ocorre um alarme de prioridade mdia ou baixa.
NOTA: Todos os indicadores LED acendem-se temporariamente quando o dispositivo

ligado pela primeira vez corrente.
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4.2.3 ECR DO VISOR

O visor mostra-lhe a presso medida e apresenta as mensagens de alarme. Uma luz de fundo
activada quando qualquer uma das teclas pressionada e permanece acesa desde que no
sejam pressionadas quaisquer teclas durante, pelo menos, um minuto.
A Figura 45 mostra o ecr do visor do dispositivo.
A
LEAK
Figura 45 Ecr do visor
A informao apresentada no ecr do visor denida da seguinte forma:
Indica que o dispositivo necessita da ateno do utilizador, tal como

indicado no ecr.
A Indica que ocorreu um alarme de apneia.
AVAPS Indica que o dispositivo est a funcionar no modo de terapia AVAPS.

Indica que uma denio da frequncia respiratria est a ser apresentada.
BPM Este smbolo pisca quando o dispositivo est a fornecer respiraes
cronometradas de suporte nos modos S/T, PC ou T.
Indica que um carto SmartCard foi introduzido e detectado.
Indica que o dispositivo se encontra no modo de presso positiva contnua
CPAP
nas vias respiratrias (CPAP).
cm de H2O Indica que os dgitos alfanumricos esto a apresentar um valor da presso.
EPAP Indica que uma denio da presso EPAP est a ser apresentada.
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FLEX Indica que uma denio de conforto Flex est a ser apresentada.
Indica que o humidicador est ligado e/ou a respectiva denio est
apresentada.
LEAK Indica que a taxa de fuga estimada est a ser apresentada.
LPM Indica que o valor apresentado em litros por minuto.
MinVent Indica que a ventilao mnima estimada est a ser apresentada.
ml Indica que o valor apresentado em mililitros.
Indica que o medidor das horas de terapia est a ser apresentado.

Ti Indica que uma denio do tempo inspiratrio est a ser apresentada.
IPAP Indica que uma denio da presso IPAP est a ser apresentada.
IPAP Indica que uma denio da presso IPAP mxima est a ser apresentada.
IPAP Indica que uma denio da presso IPAP mnima est a ser apresentada.
Indica que a denio da luz de fundo dos LEDs do teclado de controlo

est a ser apresentada ou est activada.
Indica que um alarme do paciente desligado se encontra activo.
PC Indica que o dispositivo est no modo de Controlo de Presso.

Indica que a funo de reduo temporria da presso se encontra em
curso.
Indica que a presso inicial de reduo temporria da presso est a ser
apresentada.
Indica que uma denio do tempo de aumento est a ser apresentada.
RR Indica que a frequncia respiratria (RR) est a ser apresentada.

O s pequeno no lado direito do visor (acima de cm H2O) indica que os
s
dgitos alfanumricos so exibidos como um valor de tempo, em segundos.
Indica que o dispositivo est no modo Espontneo se aparecer apenas o S
S ou S/T
ou no modo Espontneo/Cronometrado se aparecer o S/T no visor.
T Indica que o dispositivo est no modo de Terapia Regulada (T).
VT Indica que o valor de volume corrente est a ser apresentado.
VTE Indica que o volume corrente expirado estimado est a ser apresentado.
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4.2.4 LIGAO DO CIRCUITO DE RESPIRAO

A Figura 46 mostra onde o tubo do circuito se liga ao dispositivo.
Interface do
Patient Interface
paciente
Exhalation
Porta Port
de exalao
Tubos
Circuitdo
Circuito
Tubing
Bacteria
Filtro Breathing
Ligao do
Filter
bacteriano Circuit
circuito de
(Optional)
(opcional) Connection
respirao
Figura 4-6 Ligao tpica do circuito de respirao
4.2.5 PAINEL TRASEIRO

A Figura 47 exibe o painel traseiro do dispositivo.
Communications
Porta do conector
Entradas de Retentor
Connector Port
de comunicaes Power Inlets
corrente Corddo cabo
Retainer
Conector
SmartCard
do carto
Connector
SmartCard
Cord Retainer
Retentor do
cabo
Tampa
Filter
dos Cap
ltros
Figura 47 Painel Traseiro
NOTA: O conector SmartCard encontra-se localizado no lado do dispositivo.
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ADVERTNCIA: Para assegurar a devida proteco contra choques elctricos, apenas
acessrios de comunicaes com uma fonte de alimentao aprovada
pela norma IEC 60601-1 podem ser ligados atravs da interface
SleepLink. Todos os dispositivos em conformidade com a norma IEC
950 s devem ser ligados ao conector de 7 pinos com o cabo
de isolamento Respironics (Pea nmero 1012865).
O painel traseiro contm o seguinte:
Conector de Este conector aceita o cabo de comunicaes da Respironics para

comunicaes computador e comunicaes externas ou para um alarme remoto.
(Use apenas um computador aprovado pela norma IEC 60950.)
Entradas de corrente Existem duas entradas de corrente localizadas no painel traseiro,

uma para efectuar a ligao fonte de alimentao externa
de corrente alterna (CA) e outra para efectuar a ligao do
transformador externo de corrente contnua (CC).
Tampa dos ltros A tampa dos ltros pode ser removida para inspeccionar os ltros
de ar.
Retentores dos cabos Encontram-se localizados no painel traseiro dois retentores

de cabos para proporcionarem um alvio de tenso ao cabo.
18
CAPTULO 5: CONFIGURAO DO DISPOSITIVO

SYNCHRONY
Este captulo fornece instrues sobre como:
Instalar os ltros de ar
Posicionar o dispositivo
Ligar o circuito de respirao
Ligar o dispositivo utilizando corrente alterna (CA) ou corrente contnua (CC)
5.1 INSTALAR OS FILTROS DE AR

PRECAUO: Para o correcto funcionamento necessrio um ltro de espuma
cinzento no danicado e correctamente instalado.
O dispositivo utiliza um ltro de espuma cinzento lavvel e reutilizvel e um ltro ultrano

branco opcional que descartvel. Com o dispositivo fornecido um ltro de cada tipo.
Se o seu fornecedor de cuidados mdicos domicilirios no procedeu instalao dos ltros

de ar de entrada, dever instalar pelo menos o ltro de espuma cinzento antes de utilizar o
dispositivo.
1. Coloque o ltro de espuma cinzento sobre o ltro ultrano (se estiver a utilizar o
ltro ultrano).
2. Deslize os ltros para dentro da entrada de ar do dispositivo e empurre-os para baixo,

para dentro da reentrncia, como mostrado na Figura 5-1.
Filtro de espuma
Reusable
cinzentoGray
Foam Filter
reutilizvel
(required)
(necessrio)
Tampa
Filterdos
ltros
Cap
Disposable Ultra-fine
Filtro ultrano
Filter (optional)
descartvel (opcional)
Figura 51 Instalao dos ltros
19
3. Coloque a tampa dos ltros tal como ilustrado na Figura 52. Posicione a tampa de
maneira a que a pequena abertura nela existente que virada para baixo. Deve inserir os
dispositivos de encaixe na parte de baixo da tampa nas aberturas que se encontram em
baixo da rea de ltragem. Encaixe a tampa at ouvir um clique.
Figura 52 Colocar a tampa dos ltros
NOTA: A tampa dos ltros deve ser instalada com a abertura do ar posicionada na parte
de baixo.
Consulte o Captulo 9 para obter mais informaes sobre a limpeza ou a substituio

de ltros.
5.2 ONDE COLOCAR O DISPOSITIVO

Coloque o dispositivo sobre a sua base e num local de fcil alcance a partir do local onde
o vai utilizar. Certique-se de que a entrada do ar na parte de trs do dispositivo no se
encontra obstruda. Deve colocar o dispositivo sobre uma superfcie dura e plana. Se o
uxo de ar em torno do dispositivo estiver obstrudo, este no funciona correctamente.
ADVERTNCIA: Posicione o humidicador de maneira a que o nvel da gua que

situado a um nvel inferior ao seu e que o humidicador se encontra
ao mesmo nvel ou inferior do dispositivo. Consulte as instrues do
humidicador para obter informaes completas sobre a instalao
do mesmo.
20
5.3 LIGAO DO CIRCUITO DE RESPIRAO

Para ligar o circuito de respirao ao dispositivo, complete os seguintes passos:
1. Ligue uma extremidade da tubagem do circuito sada do ltro bacteriano (caso esteja
a ser utilizado um) e ligue a entrada do ltro bacteriano ao conector grande existente no
dispositivo, tal como ilustrado na Figura 53.
Se no estiver a utilizar o ltro bacteriano, ligue a extremidade do tubo do circuito

directamente ao conector de sada no dispositivo.
NOTA: Siga as recomendaes do seu fornecedor de cuidados domicilirios para usar o

ltro bacteriano opcional.
Tubos do
Circuit
Circuito
Tubing
Filtro
Bacteria
Filter
bacteriano
(Optional)
(opcional)
Figura 53 Ligao da tubagem sada
2. Ligue a tubagem mscara:

A. Se estiver a utilizar uma mscara com uma abertura de expirao integrada,
ligue o conector da mscara tubagem do circuito, tal como ilustrado na
Figura 54.
Porta de
Exhalation
exalao
Port
Mask's
Conector
Connector
da mscara
Flexible
Conector
Tubing
da tubagem
Connector
exvel
Figura 54 Ligar uma mscara com uma abertura de expirao integrada
21
B. Se estiver a utilizar uma mscara com um dispositivo de expirao
parte, ligue a extremidade aberta da tubagem do circuito ao dispositivo
de expirao, tal como ilustrado na Figura 55. Posicione o dispositivo de
expirao de maneira a que o ar ventilado que a soprar na direco contrria
da sua cara.
Circuit
Tubagem
Exhalation
Porta de do circuito
Tubing
exalao
Port
Figura 55 Ligar um dispositivo de expirao
Ligue o conector da mscara ao dispositivo de expirao, tal como ilustrado

na Figura 56. Consulte as instrues da mscara para obter informaes
mais detalhadas sobre a instalao.
Mscara ou
Mask or Other
outra interface
Interface
Conector
Mask Connector
da mscara
Abertura
Exhalation Port
de expirao
Figura 56 Ligar a mscara
ADVERTNCIA: O dispositivo de expirao destina-se a expelir o CO2 do circuito

do paciente. No obstrua nem vede as aberturas no dispositivo
de expirao.
3. Ligue a ligao cabea mscara. Consulte as instrues fornecidas com a ligao

cabea.
22
5.4 MONTAGEM COMPLETA

A Figura 57 mostra o a montagem completa do circuito de respirao.
Interface do
Patient Interface
paciente
Exhalation
Porta Port
de exalao
Tubos
Circuitdo
Circuito
Tubing
Bacteria
Filtro Breathing
Ligao do
Filter
bacteriano Circuit de
circuito
(Optional)
(opcional) Connection
respirao
Figura 57 Circuito de Respirao Completo
5.5 LIGAO DO DISPOSITIVO

O dispositivo Synchrony pode funcionar com corrente alterna (CA) ou corrente contnua (CC).
ADVERTNCIA: A opo da corrente contnua (CC) no serve como bateria de reserva

durante a utilizao da corrente alterna (CA).
ADVERTNCIA: Para uma utilizao correcta, a fonte de alimentao deve ser

colocada direita, com a parte inferior para baixo, tal como ilustrado
na Figura 58.
23
5.5.1 UTILIZAR A CORRENTE ALTERNA (CA)

Complete os passos seguintes para usar o dispositivo Synchrony com corrente alterna (CA):
1. Deve ligar a extremidade com dentes do cabo da fonte de alimentao de corrente

alterna (CA) a uma tomada elctrica.
2. A fonte de alimentao externa de corrente alterna (CA) possui um retentor de cabo que
proporciona alvio da tenso para o cabo de corrente alterna (CA). Enrole o cabo volta
do retentor do cabo da fonte de alimentao de corrente alterna (CA) usando o suporte
para cabos fornecido com a sua fonte de alimentao.
ADVERTNCIA: Nunca ligue a fonte de alimentao de corrente alterna (CA) a uma

tomada que seja controlada por um interruptor de parede.
ADVERTNCIA: Arranje os os de forma a evitar tropear nos mesmos.
3. Deixando uma pequena folga no cabo, ligue o cabo do outro lado da fonte de alimenta-
o a uma das entradas de corrente no dispositivo, tal como ilustrado na Figura 58.
O cabo tem um conector com mecanismo de bloqueio. Para encaixar devidamente o
cabo deve:
a. Puxar o mecanismo de bloqueio para trs.
b. Empurrar o conector para a posio correcta.
c. Soltar o mecanismo de bloqueio.
Cord Retainer
Retentor do cabo
Figura 58 Ligar a fonte de alimentao de corrente alterna (CA)
NOTA: Pode ligar o cabo a qualquer uma das entradas de corrente na parte de trs
do dispositivo.
24
4. Enrole o cabo volta do retentor de cabo do dispositivo, o qual proporciona alvio da
tenso no cabo.
5. Certique-se de que todas as ligaes se encontram seguras.
NOTA: Se precisar de desligar o cabo do dispositivo, deslize o conector de bloqueio para

trs e, em seguida, remova o cabo.
5.5.2 UTILIZAR A CORRENTE CONTNUA (CC)

Pode utilizar o dispositivo Synchrony com corrente contnua (CC) utilizando o
transformador de corrente contnua (CC) da Respironics. Consulte as instrues do
transformador de corrente contnua (CC) para obter mais informaes.
PRECAUO: Deve utilizar apenas o transformador de corrente contnua (CC) da

Respironics que se encontra sua disposio atravs do fornecedor de
cuidados mdicos domicilirios. A utilizao de qualquer outro sistema
pode provocar danos ao dispositivo Synchrony ou ao veculo.
PRECAUO: Quando usar corrente contnua (CC) da bateria de um veculo, o

dispositivo Synchrony no deve ser usado enquanto o motor do veculo
estiver a trabalhar. Podero ocorrer danos ao dispositivo ou ao veculo.
25
CAPTULO 6: OPERAO DO DISPOSITIVO

Este captulo explica como ligar o dispositivo e mudar as conguraes do dispositivo.
6.1 LIGAO DO DISPOSITIVO

1. Ligue o dispositivo a uma fonte de alimentao de corrente alterna (CA) ou corrente
contnua (CC) para ligar o dispositivo. Soa um alarme de conrmao e as teclas do
teclado de controlo acendem-se.
NOTA: Se o alarme no soar ou se as teclas no se acenderem, o dispositivo precisa

de assistncia. Contacte o seu assistente domicilirio.
Vrios ecrs aparecem inicialmente durante este passo:

a. O primeiro ecr que aparece o ecr do autoteste, ilustrado na Figura 61.
Este o teste interno efectuado pelo dispositivo.
A
LEAK
Figura 61 Ecr de Auto-teste
b. O ecr seguinte apresenta a verso do software, tal como ilustrado na Figura 62:
Figura 62 Ecr de Verso de Software
NOTA: O nmero da verso (1.0) mostrada na Figura 62 um exemplo. O seu

dispositivo pode ter instalado uma verso mais recente do software.
26
c. O terceiro ecr que surge o ecr do nmero de horas do insuador, apresentando

o medidor do nmero de horas do insuador:
Figura 63 Ecr de Horas do Insuador
NOTA: Com a excepo da tecla , o teclado de controlo encontra-se inactivo durante

estes primeiros trs ecrs. Cada um destes ecrs aparece no visor durante cerca
de 1 a 3 segundos.
d. O prximo ecr a surgir o ecr do modo em espera (standby), ilustrado na

Figura 64. Este ecr indica que o dispositivo se encontra no estado em espera
(standby) (o insuador est desligado).
Figura 64 Ecr de Espera (Standby)
27
2. Pressione a tecla para colocar o dispositivo no estado operacional (e para ligar o

uxo de ar). Surge ento o ecr de monitorizao, ilustrado na Figura 65.
Figura 65 Ecr de monitorizao
Tanto o ecr de monitorizao como o ecr do estado em espera (standby) apresentam

os smbolos , A , , ,e , caso estas funes estejam activadas. Alm disso, o
smbolo tambm apresentado no visor, caso se encontre introduzido um carto
SmartCard.
O ecr de monitorizao tambm exibe a presso exacta medida e o smbolo , se a

funo Flex estiver activada, e o smbolo AVAPS, se a funo AVAPS estiver activada.
3. Coloque a mscara quando o ar comear a circular.
4. Certique-se de que no h fugas de ar da mscara para os olhos. Caso exista uma fuga
de ar, ajuste a mscara e a ligao cabea at a fuga de ar parar. Consulte as instrues
que vieram com a mscara para obter informaes mais detalhadas.
NOTA: normal e aceitvel uma pequena fuga da mscara. Corrija qualquer fuga da
mscara grande ou qualquer irritao ocular originada por uma fuga de ar o
mais depressa possvel.
5. Se estiver a utilizar o dispositivo durante o sono, tente colocar o tubo do dispositivo por
cima da cabeceira da cama. Isto pode reduzir a tenso na mscara.
6. Relaxe. Respire normalmente e de forma descontrada, pelo nariz.
NOTA: Se tiver problemas com a mscara, consulte o Captulo 8, Guia de Resoluo de

Problemas, para obter algumas sugestes.
28
6.2 ALTERAO DAS DEFINIES DO DISPOSITIVO

Pode consultar as seguintes denies e indicadores no ecr do visor:
presso medida
modo de terapia
SmartCard
alarmes do paciente
Alm disso, pode consultar e modicar as seguintes denies utilizando o ecr do visor:
calor do humidicador
funo Flex
tempo de aumento
presso inicial de reduo temporria da presso
luz de fundo dos LEDs
NOTA: Ao alterar qualquer denio (excepto no caso da denio da presso inicial

da reduo temporria da presso), depois de ter alcanado a denio mxima,
a denio volta denio mnima; de igual modo, depois de ter alcanado a
denio mnima, a denio avana para a denio mxima disponvel.
Por exemplo, a denio mnima do humidicador 1 e a denio mxima

5. Uma vez que a denio do humidicador seja aumentada para 5, se
pressionar a tecla novamente, a denio voltar para 1. Ou, uma vez que
HEAT
a denio do humidicador seja diminuda para 1, se pressionar a tecla RAMP
novamente, a denio voltar para 5.
29
6.2.1 ALTERAR A DEFINIO DO HUMIDIFICADOR

Se estiver a utilizar o Humidicador Aquecido REMstar com o seu dispositivo, pode ajustar a
denio de calor do humidicador efectuando os seguintes passos:
1. No ecr do modo em espera (standby) ou de monitorizao, pressione ininterruptam-

ente a tecla HEAT durante vrios segundos. O ecr de denio do humidicador aparece,
tal como ilustrado na Figura 66.
Figura 66 Ecr de denio do humidicador
2. Pressione a tecla HEAT para aumentar a denio do humidicador ou pressione a tecla

RAMP
para reduzir a denio. Pode ajustar a denio entre 1 e 5. A alterao toma
efeito imediatamente a seguir ao ajuste.
3. Pode sair deste ecr pressionando as teclas esquerda ou direita do utilizador ou a tecla
SILENCE
SILENCE
.
Para obter informaes adicionais sobre como utilizar um humidicador com o
dispositivo, consulte o Captulo 10 deste manual.
6.2.2 NAVEGAR NOS ECRS DO VISOR DO UTILIZADOR

Pode navegar nos restantes ecrs do visor do utilizador pressionando as teclas esquerda e
direita do utilizador.
RAMP
Pode alterar as denies de qualquer um dos ecrs do visor pressionando as teclas HEAT e
para aumentar ou reduzir a denio.
Pode sair de qualquer um dos ecrs do visor do utilizador pressionando a tecla SILENCE
SILENCE .
30
A Figura 67 mostra como navegar nos ecrs do visor do utilizador utilizando as teclas
esquerda e direita do utilizador.
Flex Setting Screen

Only displayed if the Flex feature
Ecr da denio
is prescribedda funo Flex
for you.
S surge se a funo Flex for prescrita.
Tecla Tecla
Right User Left User
direita do esquerda
Button Button do
utilizador utilizador
Rise Time Setting Screen

Only displayed
Ecr da denio doif tempo
you can adjust
de aumento
the rise time setting.
S surge se a funo do tempo de aumento for prescrita.
Tecla
Right User Left Tecla
User
direita do esquerda
Button Button do
Ramp Start
Ecr da Pressure
denio daSetting
pressoScreen
inicial
da reduo temporria
Only displayed if the rampda presso
feature
is prescribed for you.
S surge se a funo de reduo temporria da presso
for prescrita.
Tecla
Right User Tecla
Left User
direita
Buttondo esquerda
Button do
Ecr de LED Backlight

denio Setting
da luz Screen
de fundo dos LEDs
Figura 67 Navegar nos ecrs do visor do utilizador
31
6.2.2.1 ALTERAR A DEFINIO DA FUNO FLEX

A denio da funo Flex permite-lhe ajustar o nvel do alvio da presso do ar que o
utilizador sente quando expira durante a terapia.
NOTA: A funo Flex no prescrita para todos os utilizadores. Se o ecr apresentado

na Figura 6-8 no surgir no visor, no pode ajustar esta denio.
Para alterar a denio da funo Flex, execute os seguintes passos:
1. Nos ecrs de monitorizao ou do modo em espera (standby), pressione a tecla direita

do utilizador. O ecr de denio da funo Flex aparece, tal como ilustrado na
Figura 68.
Figura 68 Ecr de denio da funo Flex
RAMP
2. Para aumentar ou reduzir a denio da funo Flex, pressione a tecla HEAT ou at a
denio correcta surgir no visor. Pode escolher entre 1 e 3.
NOTA: Recomendamos que comece com a denio mnima de 1, a qual proporciona

o menor grau de alvio. Os nveis 2 e 3 aumentam progressivamente o grau de
alvio da presso.
32
6.2.2.2 ALTERAR A DEFINIO DO TEMPO DE AUMENTO

O tempo de aumento o tempo que o dispositivo demora a passar da presso EPAP
para a presso IPAP. Pode ajustar o tempo de aumento para encontrar a denio que lhe
proporciona o maior grau de conforto.
NOTA: Se o ecr apresentado na Figura 69 no aparecer no visor, no pode ajustar

esta denio.
Alm disso, se a funo Flex lhe tiver sido prescrita, quando esta funo estiver
activada, o tempo de aumento encontra-se xo com a denio 3. O ecr do
tempo de aumento no surgir no visor e no poder ajustar esta denio.
Para alterar a denio do tempo de aumento, execute os seguintes passos:
1. No ecr de monitorizao ou do modo em espera (standby), pressione a tecla direita do

utilizador at chegar a este ecr. O ecr de denio do tempo de aumento encontra-se
ilustrado na Figura 69.
Figura 6-9 Ecr de denio do tempo de aumento
2. Aumente ou reduza a denio do tempo de aumento de 1 at 6 pressionando a tecla

HEATou at encontrar a denio correcta. Uma denio de 1 constitui o tempo
RAMP
de aumento mais rpido, ao passo que uma denio de 6 o mais lento.
33
6.2.2.3 ALTERAR A PRESSO INICIAL DA REDUO TEMPORRIA DA PRESSO

O dispositivo encontra-se equipado com uma funo de reduo temporria da presso
opcional. Esta funo ir reduzir a presso e, em seguida, aument-la gradualmente at
atingir a denio do nvel de presso que foi prescrito para que possa adormecer mais
confortavelmente.
NOTA: A funo de reduo temporria da presso no prescrita para todos os

utilizadores. Se o ecr apresentado na Figura 6-10 no surgir no visor, no pode
ajustar esta denio.
Para alterar a denio da presso inicial da reduo temporria da presso, execute os

seguintes passos:

utilizador at o ecr da denio da presso inicial da reduo temporria da presso
aparecer no visor, tal como ilustrado na Figura 610.
Figura 610 Ecr de denio da presso inicial da reduo temporria da presso
RAMP
2. Pressione a teclaHEATou para aumentar ou reduzir a presso inicial da reduo
temporria da presso conforme for necessrio. Poder ajustar a denio de 4,0 cm
de H2O para a sua denio de EPAP ou CPAP.
34
6.2.2.4 ALTERAR A DEFINIO DA LUZ DE FUNDO DOS LEDS

Quando o uxo de ar se encontra ligado e o dispositivo se encontra no estado operacional,
pode ligar ou desligar as luzes do teclado de controlo utilizando a denio da luz de fundo
dos LEDs.
NOTA: As luzes esto sempre acesas quando o uxo de ar est desligado e o dispositivo
se encontra no estado em espera (standby).
Para alterar a denio da luz de fundo dos LEDs, execute os seguintes passos:

utilizador at o ecr da denio da luz de fundo dos LEDs aparecer no visor, tal como
ilustrado na Figura 611.
Figura 611 Ecr da denio da luz de fundo dos LEDs
RAMP
2. Pressione a tecla HEATou para seleccionar uma nova denio. Uma denio de 1
signica que a luz est acesa, ao passo que 0 signica que a luz est desligada.
35
6.3 MONITORIZAO DOS PARMETROS MEDIDOS

Pode visualizar os quatro parmetros medidos fuga, frequncia respiratria, ventilao
mnima e volume corrente expirado. Para obter acesso a estes ecrs a partir dos ecrs de
monitorizao e de espera (standby), pressione a tecla circular pequena de barra deslizante
( ) localizada perto da tecla
SILENCE . RESET
RESET
A Figura 612 mostra como navegar pelos ecrs dos parmetros medidos.
LEAK
Leak Screen
Ecr das Fugas
Tecla
Scroll da barra
Button
deslizante
Respiratory Rate Screen
Ecr de Frequncia Respiratria
Tecla
Scroll da barra
deslizante
Button
Minute Ventilation Screen

Ecr de Ventilao Mnima
Tecla
Scrollda barra
Button
deslizante
Exhaled
Ecr doTidal VolumeCorrente
Volume Screen
Expirado
Scroll da barra
Tecla
Button
deslizante
Figura 612 Navegao do Ecr de Parmetros Medidos
Para voltar ao ecr de Monitorizao ou de Espera (Standby) a partir dos ecrs de Parmetros
Medidos, pressione a tecla .
SILENCE
SILENCE
36
NOTA: Se visualizar estes ecrs a partir do ecr de espera (standby), cada um destes
ecrs exibir um valor de zero, porque a terapia no est a ser realizada.
1. Ecr das Fugas
Este ecr, mostrado na Figura 613, exibe a mdia dos valores de fuga para as ltimas
seis respiraes.
LEAK
Figura 613 Ecr das Fugas
2. Ecr de Frequncia Respiratria
Este ecr, mostrado na Figura 614, exibe a mdia da taxa respiratria para as ltimas
seis respiraes.
Figura 614 Ecr de frequncia respiratria
37
3. Ecr de Ventilao Mnima
Este ecr, mostrado na Figura 615, mostra a Ventilao Mnima Expirada estimada
(o volume de ar recebido por minuto) com base na mdia das ltimas seis respiraes.
Figura 615 Ecr de Ventilao Mnima
NOTA: O valor mostrado para a Ventilao Mnima Expirada uma estimativa.
4. Ecr do Volume Corrente Expirado
Este ecr, mostrado na Figura 616, exibe o Volume Corrente Expirado estimado,
que o volume de cada respirao.
Figura 616 Ecr do Volume Corrente Expirado
NOTA: O valor mostrado para o Volume Corrente Expirado uma estimativa.
38
CAPTULO 7: ALARMES
Este captulo descreve os alarmes do dispositivo e o que dever fazer na eventualidade da
ocorrncia de um alarme.
7.1 INTRODUO AOS ALARMES

O dispositivo tem trs nveis de alarme: prioridade mxima, mdia e baixa.
Prioridade mxima Estes alarmes exigem uma resposta imediata. O sinal de alarme
constitudo por um indicador LED vermelho e um som que
um padro peridico constitudo por um bip com uma durao
de dois segundos seguido de uma pausa de dois segundos ou
por um padro de trs bips, uma pausa e, em seguida, mais dois
bips. O visor possui o smbolo na parte superior do ecr.
As tabelas que se encontram na Seco 7.3 apresentam estes sons
utilizando os seguintes smbolos:
ou
Prioridade mdia Estes alarmes exigem uma resposta rpida. O sinal de alarme
constitudo por um indicador LED amarelo e um som que repete
um padro de trs bips. O visor possui o smbolo na parte
superior do ecr. As tabelas que se encontram na Seco 7.3
apresentam estes sons utilizando os seguintes smbolos:

Prioridade baixa Estes alarmes exigem a sua ateno. O sinal de alarme

constitudo por um indicador LED amarelo e um som que
repete um padro de dois bips. O visor apresenta o smbolo
no topo do ecr. As tabelas que se encontram na Seco 7.3
apresentam estes sons utilizando os seguintes smbolos:

Alguns alarmes sonoros so automaticamente cancelados. Isto signica que o som do alarme
pra quando a causa do alarme corrigida.
39
Os indicadores LEDs dos alarmes so mostrados na Figura 71.
LED do alarme High

de prioridade
Priority
mxima
Alarm(VERMELHO)
LED (RED)
LED do alarme de prioridade

Low/Medium Priority
Alarm LED
baixa/mdia (Yellow)
(amarelo)
Figura 71 Indicadores LEDs dos alarmes
Alm dos indicadores LEDs dos alarmes, o painel de controlo contm as teclas de
reinicializao do alarme e silenciadora do alarme, tal como ilustrado na Figura 72.
SILENCE
Tecla
Alarmde
reinicializao
Reset
do alarme
Button
Tecla
Alarmsilenciadora
do alarme
Silence
Button
Figura 72 Teclas dos alarmes
40
7.2 O QUE FAZER QUANDO OCORRE UM ALARME

O exemplo que se segue aplica-se maioria das situaes de alarme. Siga estes passos excepto
quando lhe so fornecidas outras indicaes pelas tabelas dos alarmes a seguir.
1. Observe os indicadores dos alarmes e escute o som do alarme.

O LED doLED
Alarm alarme
acende-se
Lights Up
Figura 73 O LED do alarme acende-se
Observe a cor do LED e se este est aceso continuamente ou se est a piscar.
2. Observe o visor para ver se surgiu alguma mensagem de alarme.
Figura 74 Apresentao de uma situao de alarme no visor
O smbolo aparece na parte de cima do ecr para indicar a ocorrncia de um

alarme. Tambm podem aparecer cdigos e smbolos adicionais dependendo do tipo
de alarme.
3. Pressione a tecla para silenciar temporariamente o alarme (durante um minuto).

SILENCE
SILENCE
O visor regressa ao ecr que estava a ser apresentado quando ocorreu o alarme.
4. Procure o alarme indicado nas tabelas dos alarmes que se encontram mostrados na
Seco 7.3 e efectue a aco ali indicada.
5. Pressione a tecla RESET

RESET
para desactivar o alarme.
41
7.3 TABELAS DOS ALARMES

As tabelas que se seguem resumem os alarmes de prioridade mxima, mdia e baixa.
7.3.1 ALARMES DE PRIORIDADE MXIMA
Alarme Som do Mensagem Aco do

Causa possvel A sua aco
LED alarme no visor dispositivo
Vermelho
a piscar
Os smbolos Funciona O circuito de
respirao est
Volte a ligar o circuito
ou repare a fuga.
desligado ou
piscam
tem uma fuga
grande.
Vermelho
Os smbolos Funciona Ocorreu um Continue a utilizar
a piscar
A episdio de
apneia durante
o dispositivo.
Comunique o alarme
piscam a terapia. ao fornecedor de
cuidados mdicos
domicilirios.
Vermelho
a piscar
Os smbolos Funciona Ocorreu um
episdio de
Pressione a tecla RESET
RESET
para reinicializar o
MinVent
piscam ventilao alarme. Continue a
mnima baixa utilizar o dispositivo.
durante a Comunique o alarme
terapia. ao fornecedor de
cuidados mdicos
domicilirios.
Vermelho
a piscar
Os smbolos Funciona Ocorreu um
episdio de
RESET
VTE
volume corrente alarme. Continue a
piscam
baixo durante a utilizar o dispositivo.
terapia. Comunique o alarme
ao fornecedor de
cuidados mdicos
domicilirios.
Vermelho
a piscar
O smbolo
Desliga-se.
O insuador
Falha do
dispositivo
RESET
pisca e surge no se alarme. Desligue a
um cdigo de reinicia. alimentao elctrica
erro do sistema da unidade. Volte
(Exx) no visor a ligar a corrente.
Se o alarme
continuar, contacte
o seu fornecedor de
cuidados mdicos
domicilirios.
42
Alarmes de Prioridade Mxima (continuao)

Vermelho
a piscar
Os smbolos Funciona Fuga excessiva
ou bloqueio;
Pressione a tecla
RESET
RESET
e
unidade alarme.
cm H2O
avariada.
piscam Verique o seguinte:
ltros de entrada
sujos, entrada de
ar obstruda, fuga
excessiva no circuito.
Se o alarme continuar,
contacte o fornecedor
de cuidados mdicos
domicilirios.
Vermelho Ecr em Desliga-se. A bateria est
constante branco descarregada. Pressione a tecla
para desactivar o
alarme.
-ou- Remova a fonte de
alimentao de CC da
unidade. Substitua
Houve falha a bateria e retome
de energia o fornecimento de
enquanto a corrente unidade.
unidade estava Ou procure uma fonte
a efectuar de alimentao de
terapia. corrente alterna (CA)
vel.
Volte a ligar a corrente.
Se o alarme continuar,
contacte o fornecedor
de cuidados mdicos
domicilirios.
43
7.3.2 ALARMES DE PRIORIDADE MDIA

Amarelo
apiscar
Funciona A bateria
est quase
Pressione a tecla
RESET
RESET
descarregada. alarme. Substitua a

O LED de bateria. Se o alarme
corrente continuar, contacte
contnua o seu fornecedor de
(CC) pisca cuidados mdicos
domicilirios.
7.3.3 ALARMES DE PRIORIDADE BAIXA

Amarelo
constante
O smbolo Funciona Existe um
problema com
Certique-se de que
o carto SmartCard se
o SmartCard encontra devidamente
pisca e surge introduzido introduzido.
um cdigo de na ranhura de
conectividade do Se o alarme persistir,
erro do sistema
SmartCard. retire o carto SmartCard
(Cxx) no visor Talvez o carto do dispositivo e entre
SmartCard tenha em contacto com o seu
sido introduzido fornecedor de cuidados
virado para baixo mdicos domicilirios.
ou ao contrrio.
Amarelo
constante
Funciona O dispositivo
perdeu a corrente
RESET
para reinicializar o alarme.

alterna (CA) e est Verique a corrente alterna
agora a funcionar (CA). Procure uma fonte de
O LED de com corrente alimentao vel. Fornea
corrente contnua (CC). corrente alterna (CA)
contnua unidade caso no queira
(CC) pisca Apenas durante utilizar a bateria; de resto,
a sequncia de no necessria qualquer
ligao inicial, um outra aco.
alarme avisa-o de
que a bateria est
a ser utilizada para
fornecer corrente
unidade.
Amarelo
constante
Inalterado Funciona A fonte de
alimentao de
Remova a corrente do
dispositivo e, em seguida,
corrente alterna restaure a corrente. Se o
(CA) no est em alarme persistir, contacte
O LED de conformidade com o seu fornecedor de
corrente as especicaes cuidados mdicos.
contnua (< 22V) ou existe
(AC) pisca uma linha de
deteco da
bateria defeituosa
no transformador
de corrente
contnua (CC).
Amarelo
constante
Os smbolos Funciona O dispositivo tirou
a prescrio do
Retire o SmartCard do
dispositivo. Se o alarme
SmartCard com persistir, contacte o seu
e cm H2O sucesso. fornecedor de cuidados
piscam mdicos.
44
CAPTULO 8: GUIA DE RESOLUO DE PROBLEMAS

Este captulo descreve problemas que possa ter tido com o seu dispositivo Synchrony ou com
a sua mscara e fornece-lhe indicaes de possveis solues.
Problema Porque que aconteceu O que fazer

O dispositivo no Se o LED da corrente se Verique a corrente de sada e
funciona quando a encontra desligado, no certique-se de que o dispositivo se
tecla e premida. existe corrente na sada ou encontra ligado corrente. Caso o
o dispositivo est desligado. problema persista, contacte o seu
Se o LED da corrente estiver fornecedor de cuidados mdicos
aceso, o problema do domicilirios.
dispositivo.
O ar que sai da Os ltros de entrada podem Limpe ou substitua os ltros de ar
mscara est muito estar sujos. de entrada, tal como descrito no
mais quente do que o Captulo 9. Certique-se de que
habitual. o dispositivo se encontra longe de
O dispositivo pode estar a lenis, cobertores ou colchas ou
trabalhar sob a luz directa de cortinas que possam bloquear o
do sol ou prximo de uma uxo de ar volta do dispositivo.
fonte de calor. Certique-se de que o dispositivo
no est exposto luz directa do
sol nem prximo de um dispositivo
de aquecimento.
Se o problema persistir, contacte

o seu fornecedor de cuidados
A mscara causa Isto pode ocorrer devido Verique o ajuste da ligao

uma sensao de a um ajuste incorrecto da cabea como se descreve nas
desconforto. ligao cabea ou a uma instrues da ligao cabea.
colocao incorrecta da
mscara. Consulte as instrues da mscara
para se certicar de que a mscara
foi devidamente colocada. Se o
problema persistir, contacte o seu
fornecedor de cuidados mdicos
domicilirios para recolocar
a mscara ou para obter uma
mscara de tamanho diferente.
45

Existe uma fuga de ar Isto pode ocorrer devido Verique o ajuste da ligao
signicativa volta da a um ajuste incorrecto da cabea como se descreve nas
mscara. ligao cabea ou a uma instrues da ligao cabea.
colocao incorrecta da Consulte as instrues da mscara
mscara. para se certicar de que a mscara
foi devidamente colocada. Se o
Ocorre vermelhido Isto pode ocorrer devido a Certique-se de que enxaga
quando a parte uma colocao incorrecta devidamente a mscara depois de
acolchoada da da mscara ou devido a a limpar, para remover todos os
mscara entra em uma limpeza inadequada da resduos. Consulte as instrues
contacto com a pele. mscara. de limpeza da mscara para obter
informaes mais detalhadas. Se o
Ocorre vermelhido Irritao ou reaco alrgica Utilize uma barreira entre a
quando o acessrio ao material da mscara. pele e a mscara, tal como uma
da parte acolchoada Microfoam da 3M ou Duoderm
da mscara entra em da Squibb. Consulte as instrues
contacto com a pele. da mscara para obter informaes
adicionais.
Olhos inamados ou A mscara pode no estar Verique o ajuste da ligao
secos. posicionada correctamente cabea como se descreve nas
ou a mscara no foi instrues da ligao cabea.
devidamente medida. Consulte as instrues da mscara
foi devidamente medida.
Se o problema persistir, contacte

o seu fornecedor de cuidados
mdicos domicilirios para
recolocar a mscara ou para
obter uma mscara de tamanho
diferente.
46

Ocorreram mudanas O dispositivo ou a fonte Deve interromper o
inexplicveis no de alimentao caram ou funcionamento do dispositivo.
funcionamento do foram maltratados ou caiu
dispositivo. gua sobre ou dentro do Contacte o seu fornecedor de
dispositivo ou da fonte cuidados mdicos domicilirios ou
de alimentao. a Respironics para obter indicaes
sobre como obter assistncia para
o seu dispositivo. Tenha mo o
nmero de srie do dispositivo
quando telefonar.
Ocorreu um alarme A tubagem desligou-se Pressione a tecla
RESET
RESET
para
de paciente desligado. do sistema. reactivar o alarme.
Ligue novamente o tubo.
Se o alarme continuar, o dispositivo

pode no estar a funcionar correcta-
mente. Deve contactar a empresa
fornecedora de cuidados mdicos
domicilirios ou a Respironics para
obter indicaes sobre como obter
assistncia para o dispositivo. Tenha
mo o nmero de srie do dispo-
sitivo quando telefonar.
A mscara causa Isto pode ocorrer devido Verique o ajuste da ligao
uma sensao de a um ajuste incorrecto da cabea como se descreve nas
desconforto. ligao cabea ou a uma instrues da ligao cabea.
colocao incorrecta da
mscara. Consulte as instrues da mscara
foi devidamente medida. Se o
47

Nariz a pingar. Reaco nasal ao uxo de ar. Chame o seu prossional
de cuidados mdicos.
O visor do dispositivo O dispositivo ou a fonte Desligue o dispositivo e fonte
contm erros. de alimentao caram de alimentao.
ou foram maltratados ou
ambos se encontram numa Coloque o dispositivo numa rea
rea com emisses elevadas com emisses mais baixas de EMI.
de EMI (interferncia
electromagntica).
Ocorreu um erro com O carto SmartCard no foi Retire o carto SmartCard e
o carto SmartCard. introduzido correctamente. volte a introduzi-lo de maneira
Pode ter sido introduzido a que o lado impresso do carto
virado para baixo ou ao que virado para cima e que a
contrrio. extremidade com a seta entre
primeiro no dispositivo.
Se a mensagem de erro aparecer

novamente, deve contactar o
domicilirios ou a Respironics para
obter informaes sobre como
obter assistncia para o dispositivo.
Tenha mo o nmero de srie do
dispositivo quando telefonar.
48
CAPTULO 9: LIMPEZA E MANUTENO

Este captulo fornece-lhe informao sobre como limpar e efectuar a manuteno do seu
sistema.
9.1 LIMPEZA DO DISPOSITIVO

Antes da limpeza ou de efectuar qualquer manuteno de rotina, certique-se sempre de que
o dispositivo no est a trabalhar e desligue-o da corrente elctrica.
NOTA: As instrues de limpeza que se seguem destinam-se apenas ao dispositivo

Synchrony. Para limpar os acessrios, consulte as folhas de instrues de cada
um dos acessrios.
PRECAUO: No submirja o dispositivo nem permita a entrada de lquidos

na vedao, no ltro de entrada ou em qualquer abertura.
Limpe o painel dianteiro e o exterior da caixa conforme necessrio utilizando um pano

humedecido com gua e um detergente suave. Deixe o dispositivo secar completamente
antes de ligar o cabo corrente.
Lave cuidadosamente o tubo do circuito reutilizvel numa soluo de gua morna com
um detergente suave. Enxage cuidadosamente e deixe secar ao ar.
9.2 LIMPAR OU SUBSTITUIR OS FILTROS DE ENTRADA

O dispositivo tem dois ltros removveis na entrada do ar. O ltro de espuma cinzento
lavvel e reutilizvel. O ltro branco ultrano opcional descartvel. O ltro de espuma
cinzento deve ser limpo pelo menos uma vez de duas em duas semanas em funcionamento
normal e substitudo por um novo de seis em seis meses. O ltro ultrano branco
descartvel e deve ser substitudo aps 30 noites de utilizao ou mais cedo caso parea estar
sujo. No tente limpar o ltro ultra-no porque isso pode danicar o ltro.
NOTA: Filtros de entrada sujos podem causar temperaturas de funcionamento elevadas

e afectar o funcionamento. Examine regularmente os ltros de entrada conforme
necessrio, para vericar a respectiva integridade e limpeza.
1. Certique-se de que o dispositivo no est a funcionar e desligue o cabo da tomada

elctrica ou a fonte de corrente contnua (CC).
2. Tal como ilustrado na Figura 91, retire a tampa dos ltros pressionando suavemente
o painel superior e puxando a tampa para fora, na direco oposta do dispositivo.
49
Figura 91 Remoo dos ltros
3. Retire os ltros da caixa, como mostrado na Figura 92. O ltro superior o ltro de
espuma cinzento reutilizvel. O ltro inferior o ltro ultrano branco descartvel.
Filtro de espuma
Reusable
cinzentoGray
Foam Filter
reutilizvel
Filtro
Disposable
ultrano
Ultra-fine
descartvel
Filter
Figura 92 Remoo dos ltros de ar
4. Inspeccione os ltros para ver se esto sujos ou rasgados.
5. Caso seja necessrio, lave o ltro de espuma em gua quente com um detergente
suave. Enxage o ltro cuidadosamente para retirar os resduos de detergente. Deixe o
ltro secar completamente antes de o reinstalar. Se o ltro de espuma estiver rasgado,
substitua-o.
6. Se o ltro ultrano estiver sujo ou rasgado, substitua-o.
7. Volte a instalar os ltros, colocando o ltro ultrano na parte inferior. Deslize os ltros
para dentro da entrada do ar na parte de trs do dispositivo e empurre-os para baixo,
para dentro da reentrncia.
8. Deve colocar novamente a tampa do ltro. Contacte o seu fornecedor de cuidados

mdicos domicilirios para encomendar ltros adicionais.
NOTA: Para limpar os acessrios do circuito de respirao, consulte as folhas

de instrues de cada um dos acessrios.
50
CAPTULO 10: ACESSRIOS

Existem vrios acessrios que pode utilizar com o dispositivo Synchrony.
10.1 COMO ADICIONAR UM HUMIDIFICADOR

O humidicador aquecido REMstar, o humidicador Passover REMstar e o humidicador
aquecido H2 encontram-se disponveis atravs do seu fornecedor de cuidados mdicos
domicilirios. Os humidicadores podem reduzir a secura e irritao nasais adicionando
humidade (e calor quando tal se aplica) ao uxo de ar.
PRECAUO: Com vista a um funcionamento seguro, o humidicador deve ser sempre

instalado debaixo da ligao do circuito mscara e da sada de ar que se
encontra no dispositivo. O humidicador deve ser nivelado com vista a
um funcionamento adequado.
Consulte as instrues do humidicador para obter informaes mais detalhadas e completas

sobre a instalao do mesmo.
10.2 COMO ADICIONAR OXIGNIO AO DISPOSITIVO

O oxignio pode ser adicionado atravs da ligao da mscara. Por favor tenha em conta as
advertncias enunciadas a seguir ao utilizar oxignio com o dispositivo.
ADVERTNCIA: Se estiver a utilizar oxignio, o dispositivo tem de estar equipado com

a vlvula de presso da Respironics (Pea nmero 302418). A no
utilizao da vlvula de presso pode resultar em perigo de incndio.
ADVERTNCIA: O oxignio precipita os incndios. Deve manter o dispositivo e os

contentores de O2 longe do calor, chamas altas, qualquer substncia
oleosa ou quaisquer outras fontes de ignio. No deve fumar na rea
prxima do dispositivo ou do contentor de O2.
ADVERTNCIA: Ao utilizar oxignio com o dispositivo, o fornecimento de oxignio deve

cumprir as normas locais sobre oxignio mdico.
ADVERTNCIA: Ao utilizar oxignio com este sistema, deve ligar o dispositivo antes de
ligar o oxignio. Deve desligar o oxignio antes de desligar o dispositivo.
Isto ir impedir a acumulao de oxignio no dispositivo.
51
CAPTULO 11: ESPECIFICAES

11.1 AMBIENTAIS
Funcionamento Armazenamento
Temperatura 5 C a 35 C -20 C a 60 C
15 a 95% 15 a 95%
Humidade Relativa
(sem condensao) (sem condensao)
Presso atmosfrica
83 a 102 kPa
(5600 ps ao nvel do mar)
11.2 FSICAS
Dimenses: 24,8 cm de comprimento x 16,8 cm de largura
x 11,2 cm de altura
Peso: 1,8 quilogramas
11.3 ELCTRICAS
Fonte de Tenso da CA: 100 a 240 V, 50/60 Hz
Fonte de Tenso da CC: 12 V CC (quando utilizado com o
transformador do adaptador externo de corrente
contnua (CC))
CA: Mximo de 1,25 A
CC: Mximo de 3,0 A
Proteco contra choques elctricos: Classe II
Grau de proteco contra choques Pea aplicada tipo BF
elctricos:
Grau de proteco contra entrada de gua prejudicial:
Dispositivo Synchrony: Equipamento normal, IPX0
Fonte de alimentao prova de gotejamento, IPX1
de corrente alterna (CA)
(Nmero de encomenda 1012832):
Transformador de corrente prova de gotejamento, IPX1
contnua (CC)
(Nmero de encomenda 1012975):
Modos de funcionamento: Contnuo
Compatibilidade electromagntica: O dispositivo Synchrony est de acordo
com os requisitos da norma EN 60601-1-2,
segunda edio (2001).
Fusveis: No existem fusveis substituveis pelo
utilizador.
52
11.4 PRESSO
Sada: 4 a 30 cm de H2O
11.5 EXACTIDO DO CONTROLO

Parmetro Intervalo Exactido
IPAP 4 a 30 cm de H2O* 5 cm de H2O**
EPAP 4 a 25 cm de H2O* 5 cm de H2O**
CPAP 4 a 20 cm de H2O 5 cm de H2O**
Frequncia respiratria 0 a 30 BPM Superior a 1 BPM ou 10% da
denio (quando medida durante
um perodo de 4 minutos)
Inspirao cronometrada 0,5 a 3,0 segundos (0,1 + 10% da denio)
segundos
Durao da reduo 0 a 45 minutos 10% da denio
temporria da presso
Tempo de aumento 1 a 6*** 25%****
* Limitado a 25 cm de H2O quando a funo Bi-Flex est a ser usada no modo S.
** A preciso da presso dinmica 5 cm de H2O medida no nal do circuito do

paciente com um dispositivo Whisper Swivel II e em condies de uxo variveis.
A preciso da presso esttica 2 cm de H2O medida no nal do circuito do
paciente com um dispositivo Whisper Swivel II e sem uxo do paciente.
*** O intervalo de valores corresponde a dcimos de segundos (p. ex., a denio 4

indica um tempo de aumento de 0,4 segundos).
**** Medida no nal do circuito do paciente com um dispositivo de expirao

Whisper Swivel II e sem uxo do paciente.
11.6 PRECISO DE PARMETROS MEDIDOS

Parmetro Exactido
Frequncia respiratria Superior a 1 BPM ou 10% da leitura quando medida
durante um perodo de quatro minutos
Volume Corrente Expirado (25 + 0,15 da leitura) ml
Ventilao Mnima Expirada (1 + 0,15 da leitura) l/min
Taxa de Fuga (5 + 0,15 da leitura) l/min
11.7 DIRECTIVAS DE RECICLAGEM WEEE/ROHS

Se estiver sujeito s directivas de reciclagem WEEE/RoHS, consulte www.respironics.com
para obter permisso para reciclar este produto.
53
APNDICE A: INFORMAES EMC

Orientao e Declarao do fabricante Emisses electromagnticas
Este aparelho foi concebido para ser utilizado no ambiente electromagntico especicado
abaixo. O utilizador deste dispositivo dever certicar-se de que este utilizado num
ambiente deste tipo.
Teste de emisses Conformidade Ambiente electromagntico -

Orientao
Emisses de Grupo 1 O dispositivo utiliza energia de RF
radiofrequncia (RF) apenas no seu funcionamento interno.
CISPR 11 Consequentemente, as emisses de RF
so muito reduzidas e no devero causar
qualquer interferncia em equipamento
electrnico na vizinhana.
Emisses de Classe B O dispositivo indicado para utilizao

radiofrequncia (RF) em todos os estabelecimentos, incluindo
CISPR 11 estabelecimentos domsticos e aqueles
Emisses de ondas Classe A directamente ligados rede pblica de
harmnicas baixa-tenso.
IEC 61000-3-2
Emisses vacilantes/ Cumpre
Flutuaes de tenso
IEC 61000-3-3
54
Orientao e Declarao do fabricante Imunidade electromagntica
Teste de Nvel do teste Nvel de Ambiente

imunidade IEC 60601 conformidade electromagntico
Orientao
Descarga 6 kV contacto 6 kV contacto O cho dever ser de
electrosttica (ESD) madeira, beto ou
8 kV ar 8 kV ar ladrilhos de cermica.
IEC 61000-4-2 Se o cho estiver
coberto com um
material sinttico,
a humidade relativa
dever ser de pelo
menos 30%.
Surte de transiente 2 kV para linhas 2 kV para A alimentao da rede
elctrico rpido de alimentao alimentao de rede dever ser a de um
ambiente normal de
1 kV para linhas 1 kV para linhas um estabelecimento
IEC 61000-4-4 de entrada/sada de entrada/sada domicilirio ou
hospitalar.
Sobretenso 1 kV modo 1 kV modo A alimentao da rede
IEC 61000-4-5 diferencial diferencial dever ser a de um
ambiente normal de
2 kV modo comum 2 kV modo comum um estabelecimento
domicilirio ou
hospitalar.
Quedas de tenso, <5% UT <5% UT A alimentao da rede
interrupes breves (>95% queda de UT) (>95% queda de UT) dever ser a de um
e variaes da para 0,5 ciclos para 0,5 ciclos ambiente normal de
tenso nas linhas 40% UT 40% UT um estabelecimento
de entrada da (60% queda de UT) (60% queda de UT) domicilirio ou
alimentao para 5 ciclos para 5 ciclos hospitalar.
70% UT (30% queda 70% UT (30% queda
IEC 61000-4-11 de UT) para 25 ciclos de UT) para 25 ciclos
<5% UT (>95% queda <5% UT (>95% queda
de UT) durante 5 seg. de UT) durante 5 seg.
NOTA: UT a tenso de corrente alterna da alimentao da rede antes da aplicao do nvel
do teste.
55
Orientao e Declarao do fabricante Imunidade electromagntica
Teste de Nvel do teste Nvel de Ambiente electromagntico

imunidade IEC 60601 conformidade Orientao
Campo 3 A/m 3 A/m Os campos magnticos da frequncia
magntico da de alimentao devero situar-se a nveis
frequncia de caractersticos de uma localizao normal num
alimentao estabelecimento hospitalar ou domicilirio.
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
RF conduzida 3 Vrms 3 Vrms Equipamentos porttil e de comunicaes de
IEC 61000-4-6 150 kHz a RF mveis no devero ser utilizados prximo
80 MHz de qualquer parte do dispositivo (incluindo os
cabos) a uma distncia inferior distncia de
separao recomendada calculada a partir da
RF irradiada 3 V/m 3 V/m
equao aplicvel frequncia do transmissor.
IEC 61000-4-3 80 MHz a
2,5 GHz
Distncia de separao recomendada
d = 1,2 P
d = 1,2 P 80 MHz a 800 MHz
d = 2,3 P 800 MHz a 2,5 GHz
em que P a potncia de sada nominal

mxima do transmissor em Watts (W) de
acordo com o respectivo fabricante e d a
distncia de separao recomendada em metros
(m).
Foras de campos de transmissores de RF xos,

como determinado por uma pesquisa no local
electromagnticoa, deve ser inferior ao nvel de
conformidade em cada faixa de frequncia.b
Poder ocorrer interferncia na vizinhana

de equipamento marcado com o seguinte
smbolo:
56
NOTA 1 A 80 e 800 MHz, aplicvel o valor de frequncia mais elevado.

NOTA 2 Estas directrizes podero no ser aplicveis a todas as situaes. A propagao electromagntica afectada pela
absoro e reexo a partir de estruturas, objectos e pessoas.
a No possvel prever teoricamente com preciso a intensidade de campos criados por transmissores xos, tais como
bases para telefones de radiofrequncia (celulares/sem o), servios rdio mveis terrestres, rdios amadores, emisses
de rdio AM e FM, assim como emisses de TV. Para medir o ambiente electromagntico criado por transmissores
de RF xos, considere efectuar uma inspeco do local electromagntico. Se a intensidade do campo medida no
local de utilizao do dispositivo ultrapassar o nvel de conformidade de RF indicado acima, o dispositivo dever
ser observado para vericar o respectivo funcionamento normal. Se for observado algum funcionamento anormal,
podero ser necessrias medidas adicionais, tais como orientar novamente o dispositivo ou mud-lo de local.
b Acima do intervalo de frequncia de 150 kHz a 80 MHz, a intensidade dos campos dever ser inferior a 3 V/m.
57
Distncias de separao recomendadas entre equipamento porttil
e de comunicaes de RF mveis e este dispositivo
O dispositivo destina-se a ser utilizado num ambiente electromagntico em que os distrbios

por irradiao de RF estejam controlados. O cliente ou o utilizador deste dispositivo pode
ajudar a prevenir a interferncia electromagntica mantendo uma distncia mnima entre o
equipamento de comunicao por RF porttil e mvel (transmissores) e este dispositivo, tal
como recomendado a seguir, de acordo com a mxima potncia de sada do equipamento
de comunicao.
Mxima potncia Distncia de separao de acordo com

de sada do a frequncia do transmissor m
transmissor 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2.5 GHz
W d = 1,2 d = 1,2 d = 2,3
P P P
0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Para transmissores com uma potncia de sada nominal no indicada na lista acima, a distncia
de separao recomendada d em metros (m) poder ser estimada utilizando a equao aplicvel
frequncia do transmissor, em que P a potncia de sada nominal do transmissor em Watts (W)
de acordo com o fabricante do mesmo.
Nota 1: A 80 MHz e a 800 MHz, aplica-se a distncia para o intervalo de frequncia mais
elevado.
Nota 2: Estas directrizes podero no se aplicar em todas as situaes. A propagao

electromagntica afectada pela absoro e reexo a partir de estruturas, objectos e pessoas.
58
GARANTIA LIMITADA
A Respironics, Inc. garante que o Sistema BiPAP Synchrony est isento de defeitos de fabrico
e de materiais e que funcionar de acordo com as especicaes do produto, durante um
perodo de dois (2) anos a partir da data de venda feita pela Respironics, Inc. ao revendedor.
Se o produto no funcionar de acordo com as respectivas especicaes, a Respironics, Inc.
proceder reparao ou substituio a seu critrio do material ou pea defeituosa.
A Respironics, Inc. pagar os encargos habituais de transporte da Respironics, Inc. at ao
revendedor. Esta garantia no cobre os danos causados por acidentes, uso inadequado, abuso,
alteraes e outros defeitos que no estejam relacionados com o material ou o fabrico.
A Respironics, Inc. no assume qualquer responsabilidade por perdas econmicas, perdas

de lucros, danos incidentais ou consequenciais que possam surgir de qualquer venda ou
utilizao deste produto. Alguns estados no permitem a excluso ou limitao dos danos
incidentais ou consequenciais, de forma que a limitao ou excluso acima referida poder
no se aplicar ao seu caso.
Esta garantia substitui todas as outras garantias expressas. Alm disso, quaisquer garantias
implcitas incluindo qualquer garantia de comercializao ou adequao a um determinado
m esto limitadas a dois anos. Alguns estados no permitem limitaes na durao de
garantias implcitas, pelo que a limitao acima pode no se aplicar a si. Esta garantia d-
lhe direitos legais especcos e pode ter ainda outros direitos que variam de acordo com os
estados.
Para exercer os seus direitos ao abrigo desta garantia, contacte o seu revendedor local
autorizado Respironics, Inc. para:
1001 Murry Ridge Lane,

Murrysville, Pennsylvania 15668-8550
1-724-387-4000
Deutschland
Gewerbestrasse 17
82211 Herrsching Alemanha
+49 8152 93060
1029799
GK 11/30/05
PT-PT

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Manual do Utilizador

Este sistema BiPAP encontra-se coberto por uma ou mais das

2006 Respironics, Inc. Todos os direitos reservados.

CAPTULO 1: CONTEDO DA EMBALAGEM

Dispositivo com carto

Fonte de alimentao externa de CA

Filtro Ultrano Descartvel

Manual do Utilizador Tampa dos ltros

CAPTULO 2: ADVERTNCIAS E PRECAUES

PRECAUO: Indica que existe a possibilidade de danicar o aparelho.

NOTA: Salienta uma caracterstica de funcionamento.

NOTA: Ao longo deste manual encontram-se advertncias, precaues e notas

O dispositivo s deve ser utilizado de acordo com as instrues fornecidas por um

CAPTULO 3: INTRODUO AO DISPOSITIVO

FLEX Uma funo da terapia que fornece alvio de presso durante

Alarme de Um sinal de alarme a indicar uma condio que exige a ateno

Alarme de Um sinal de alarme a indicar uma condio que exige a ateno do

Regulada (T) um modo opcional com dois nveis em que o dispositivo

3.2 O QUE A VENTILAO DE DOIS NVEIS?

Figura 31 Nveis de Respirao de IPAP e EPAP

O dispositivo s pode proporcionar um nico nvel de presso conhecido como CPAP

3.3 O QUE O DISPOSITIVO SYNCHRONY?

Figura 32 O Dispositivo Synchrony

Um circuito de respirao, ilustrado na Figura 33, constitudo por:

Figura 33 Dois Circuitos de Respirao Tpicos

ADVERTNCIA: O dispositivo pode funcionar com CA ou CC. A opo de corrente

PRECAUO: Quando se obtm CC da bateria de um veculo, o dispositivo no deve

IPX1 Drip Proof Equipment

3.5 COMO CONTACTAR A RESPIRONICS

CAPTULO 4: CONTROLOS DO DISPOSITIVO

Figura 41 Parte da frente e de cima do dispositivo

4.1 TECLA DE ACTIVAO/DESACTIVAO DA PRESSO

Figura 42 Posies de Activao/Desactivao da Tecla de Presso

Quando o dispositivo se encontra no estado em espera (standby), qualquer reduo

A tecla independente do visor.

4.2 PAINEL DE CONTROLO

4.2.1 TECLAS DE CONTROLO

Figura 43 Painel de controlo

Quando o humidicador aquecido opcional REMstar tiver sido

4.2.2 INDICADORES DOS ALARMES E DA CORRENTE

Figura 44 Indicadores de alarme e da corrente elctrica

O LED verde da corrente alterna (CA) acende-se quando o dispositivo

O LED amarelo do alarme de prioridade baixa/mdia acende-se

NOTA: Todos os indicadores LED acendem-se temporariamente quando o dispositivo

4.2.3 ECR DO VISOR

A Figura 45 mostra o ecr do visor do dispositivo.

Figura 45 Ecr do visor

A informao apresentada no ecr do visor denida da seguinte forma:

Indica que o dispositivo necessita da ateno do utilizador, tal como

A Indica que ocorreu um alarme de apneia.

AVAPS Indica que o dispositivo est a funcionar no modo de terapia AVAPS.

Indica que o medidor das horas de terapia est a ser apresentado.

Indica que a denio da luz de fundo dos LEDs do teclado de controlo

Indica que um alarme do paciente desligado se encontra activo.

PC Indica que o dispositivo est no modo de Controlo de Presso.

Indica que uma denio do tempo de aumento est a ser apresentada.

RR Indica que a frequncia respiratria (RR) est a ser apresentada.

4.2.4 LIGAO DO CIRCUITO DE RESPIRAO

Figura 4-6 Ligao tpica do circuito de respirao

4.2.5 PAINEL TRASEIRO

Figura 47 Painel Traseiro

NOTA: O conector SmartCard encontra-se localizado no lado do dispositivo.

O painel traseiro contm o seguinte: