PRCTICA 1.

LA INTEGRANTES:
Juan Pablo Junco Meja, Dalila Maya
OBSERVACIN EN EL Rangel, Roberto Ros Amaya, Leobardo
Amaro Romero, Alan Martn Esparza Vega.

LABORATORIO Dr. Jos Merced Esparza

Laboratorio de Qumica Analtica

Introduccin
En la naturaleza existen multitud de reacciones qumicas que son espontneas.
Qu se entiende por reaccin espontnea? Significa que, una vez que la
reaccin se inicia, transcurre por s misma, sin un aporte energtico externo,
hasta que se agotan los reactivos o se agota el reactivo limitante, si lo hay. Se
puede visualizar de forma sencilla la espontaneidad de un proceso si se
imagina que se pone a rodar una pelota por una pendiente: una vez que se
pone a rodar no se detendr en mitad de la cuesta, sino que continuar en
movimiento hasta llegar a una zona llana en la que pierda por rozamiento su
energa cintica. Una reaccin espontnea, de forma similar a la pelota, no se
detendr hasta que los reactivos se transformen por completo en productos.
Estos procesos espontneos son, adems, irreversibles, es decir, no pueden
revertirse sin un aporte energtico externo.

Objetivos
Observar diferentes ejemplos de reacciones, e identificar cules fueron
espontneas y no espontneas.
Identificar cambios cualitativos en los diferentes experimentos.
Identificar las causas de dichos cambios.
Metodologa
La prctica const de nueve experimentos, los cuales fueron distribuidos entre
los diferentes equipos de laboratorio, entre los dos grupos. Sin embargo, en
nuestra sesin llevamos a cabo todos con excepcin de dos.
Los experimentos eran los siguientes:
1. Observacin de la dilucin.
2. El reparto entre las fases.
3. Reversibilidad de un proceso.
4. Las condiciones del medio.
5. Desplazamiento.
6. Reacciones que ocurren.
7. La velocidad de las reacciones.
8. Conductividad.
9. Celda electroqumica.
Experimento nmero 1, se diluy una solucin de permanganato de potasio
en agua, a diferentes concentraciones. Esto fue logrado agregando ms agua
en cada tubo de ensayo, vindose as un decrecimiento en la coloracin de las
disoluciones al ordenar los tubos en la gradilla. Posteriormente, se disolvieron
cloruro de amonio y sosa en dos recipientes diferentes, con el fin de percibir
cul de las reacciones era exotrmica y cul era endotrmica.
Experimento nmero 2: Se trat de disolver el yodo en agua y posteriormente
se verti en un embudo de separacin, el cual contena CCl 4, como disolvente.
Se agit y dej reposar para la separacin de fases en seguida las molculas de
yodo comenzaron a migrar hacia el solvente orgnico, debido a que ste es
ms a fin a estar en la fase orgnica que en la fase acuosa. Se reprodujo la
tcnica pero esta vez sin agitar, dejando as que el yodo por si solo ascendiera
a la fase orgnica. Comprobando as la espontaneidad efectiva, pero la lentitud
de la reaccin.
Experimento nmero 3: Se prepararon dos soluciones de KIO 3 y KI
respectivamente, ambas soluciones se mezclaron, a lo cual, no se observ
ningn cambio cualitativo, posteriormente se aadi a la mezcla un tanto de
HCl lo que provoc un cambio en la coloracin, pasando de incoloro a rojizo. A
esto se le agreg NaOH, logrando as que la solucin se volviera incolora de
nuevo. Se comprob la reversibilidad de la reaccin.
Experimento nmero 4: Se separ una solucin de magnesio con NET como
indicador, en dos matraces Erlenmeyer. A una de ellas se le agreg HCl y a la
otra amoniaco. Cada una de ellas fue titulada con EDTA gota a gota y se
observ lo que pasaba. El matraz que contena solucin amoniacal se torn
azul, mientras que en el otro matraz no ocurri ningn cambio en la coloracin.
Experimento nmero 5: En un tubo de ensayo, se colocaron tres gotas de
solucin de cloruro de sodio. A continuacin se le agregaron tres gotas de
nitrato de plata, lo que gener un precipitado color blanco (cloruro de plata).
Posteriormente, se agregaron tres gotas de yoduro de potasio y se form un
precipitado amarillo (yoduro de plata). Despus se realizaron las mismas
adiciones pero poniendo el yoduro primero, observndose que ni el cloruro ni
el nitrato pudieron desplazar al yodo y formar su respectiva sal de plata.
Experimento nmero 6: Fueron colocados cuatro vasos de precipitados en la
campana de extraccin. En dos de ellos se coloc cido ntrico y en los otros
dos cido clorhdrico para, acto seguido, se introdujeron dos piezas de cobre y
dos piezas de zinc, de forma que se tuviera HNO 3 y HCl con zinc, y HNO 3 y HCl
con cobre. Se pudo ver que el zinc reaccion con el cido ntrico generando
vapores cafs anaranjados, mientras que con el cido clorhdrico slo se
desprendieron pequeas cantidades de vapor blanco. Por otro lado, el cobre
reaccion con el cido ntrico expulsando vapores cafs y volviendo a la
solucin color verde, mientras que con el cido clorhdrico solamente se
observ mayor brillo en la superficie del cobre.
Experimento nmero 7: No se realiz (en nuestra sesin).
Experimento nmero 8: Se prepar una solucin de sacarosa y otra de cloruro
de sodio. Despus, se arm un circuito elctrico, que consista en un foco cuyos
cables se conectaron a dos tornillos. Estos tornillos fueron introducidos en la
solucin de cloruro de sodio, a lo que el foco se encendi en una baja
intensidad. Por otro lado, con la solucin de sacarosa esto no ocurri.
Experimento nmero 9: Se prepar una solucin de sulfato de cobre.
Posteriormente, se lijaron dos piezas de metal, una de cobre y otra de un metal
desconocido (aparentemente contena aluminio). En la primera parte, el
nodo (polo negativo) se conect al cobre y el ctodo (polo positivo) al otro
metal. Ambos fueron sumergidos en la solucin antes mencionada.
Naturalmente, los cables fueron conectados a la corriente elctrica. Se
observ que en la superficie del cobre se acumul un color negro, mientras
que el otro metal desprendi gases grisceos, adems de que la solucin
perdi un poco su color azulado. En la segunda parte, los polos fueron
invertidos y el experimento fue repetido. Lo nico observado fue que se
desprendieron gases blancos (hidrgeno), y que la solucin recuper ese color
azul que tanto la caracteriza.

Resultados
Experimento 1: Mientras ms
permanganato se le agreg a los tubos,
mayor coloracin morada obtuvieron.
Posteriormente, tras agregar una base a
los tubos con diferentes concentraciones y
coloraciones, la coloracin se volvi ms
clara. Figura 1. Adicin de permanganato

Experimento 2: Las fases en el embudo de separacin que fue agitado se

separaron rapidamente, distinguiendose la fase orgnica de color morado y
la fase acuosa transparente. La mezcla en el embudo de separacin que no
fue agitado, tras dejarlo reposar toda la sesin de laboratorio, se separ en
una fase orgnica y en una fase acuosa.

Experimento 3: Al agregar HCl a la mezcla de KIO 3 y KI, la

solucin se torno de un color rojizo. Posteriormente, tras
agregar a la solucin NaOH, esta regreso a su color
original, de rojizo a incoloro.

Figura 3. Adicin de HCl a la mezcla

Experimento 4: Tras agregar el EDTA, el
matraz que contena solucin amoniacal, esta
se torn azul, mientras que en el otro matraz
no ocurri ningn cambio en la coloracin.

Figura 4. Adicin de EDTA en

coloracin azul

Experimento 5: Al agregar las gotas de nitrato de plata al tubo con la solucin

de cloruro de sodio, se form un precipitado blanco. Posteriormente, al
agregar las gotas de yoduro de potasio, se formo un precipitado amarillo. Al
cambiar el orden de adicn, primero el yoduro de potasio y despus el nitrato
de plata, solo se formo el precipitado amarillo, y no cambio a blanco, como
ocurrio en el primer tubo.
Experimento 6: Al agregar el zinc al acido ntrico, se generaron vapores cafes
anaranjados, mientras que cuando se agreg zinc al cido clorhidcrico se
desprendieron un poco de vpores
blancos. Al agregar cobre al cido ntrico,
la solucin desprendi vapores cafes y
cambi su color a verdoso. Cuando se
agreg cobre al HCl, solo se observ
mayor brillo en la superficie del cobre.

Figura 6. Adicin de Zn y Cu
Experimento 7: No se realiz (en nuestra
sesin).
Experimento 8: Al introducir los tornillos
conectados a los cables en la solucin de cloruro
de sodio, el foco prendi su luz con una baja
intensidad. Al introducirlos en la solucin de
sacarosa, el foco no prendi.
 Figura 7. Conductividad elctrica
del NaCl
Experimento 9: Se observ que en la superficie
del cobre, la cual estaba conectada a un polo
negativo, se acumul un color negro, mientras que el
otro metal, el cual estaba conectado al polo positivo,
desprendi gases grisceos, adems de que la solucin
perdi un poco su color azulado, todo esto ocurriendo al
estar conectado el circuito a la corriente elctrica. En la
segunda parte, los polos fueron invertidos, la
Figura 8. Celda electroqumica
solucin recupero su color azulado.

Discusin de resultados.
Experimento 1.
Los tubos adquirieron mayor coloracin morada de forma proporcional a la
cantidad de permanganato que se le agreg, ya que una solucin mientras ms
concentrada se encuentre mayor color propio del soluto adquirir.
Experimento 2.
La mezcla del embudo que fue agitado se separo ms rpido debido a que la
agitacin es una forma de administrarle energa, por lo que a una reaccin al
suministrarle energa propicia a que sta suceda de forma ms rpida en
comparacin con la que mantuvo quieta, por lo que tard toda la clase en
lograr separarse en las fases orgnica y acuosa.
Experimento 3.
Cuando se mezclaron KIO3 y KI no se apreci ningn cambio aparente, sin
embargo al cambiar el medio en el que se llev a cabo la reaccin agregando
HCl (medio cido) la reaccin sucedi apareciendo el caracterstico color
rojizo, esto se debe a que, como vimos en clase de qumica analtica, la
reaccin no solo depende de las concentraciones de los reactivos y la energa,
sino tambin del medio en la que sta se lleva a cabo, en este caso el medio
cido favoreci a dicha reaccin, posteriormente cuando agregamos NaOH
sta regres a su color original ya que neutralizamos el medio cido y se volvi
a tener el ph que tenamos en un principio cuando la mezcla se KIO3 y KI era
incolora.
Experimento 4.
El matraz que contena HCl si se torn color azul ya que se llevo a cabo una
reaccin favorecida por las condiciones del medio en la que se encontraba
(medio cido), mientras que en el otro matraz el medio no favoreca que se
llevara a cabo una reaccin al titularla.
Experimento 5.
La vez que se realizo el experimento en el primer orden, primero agregando
gotas de nitrato de plata a la solucin primero se pudo observar la formacin
de sales, posteriormente a la hora de agregar el yodo primero, el cloruro ni el
nitrato pudieron desplazar al yodo debido a que el yodo tiene un coeficiente
de reactividad mayor que los anteriores y por lo tanto la reaccin del yodo es
mas espontanea.
Experimento 6.
Al agregar el zinc al cido ntrico se desprendieron vapores cafs ya que se
oxid y desprendi monxido de zinc mientras que al agregar el zinc al HCl los
vapores blancos desprendiendo H2 ya que se form Cloruro de Zinc. Al agregar
cobre a nuestro cido ntrico se desprendieron vapores cafs pertenecientes
al dixido de nitrgeno formado en la reaccin de ste. El cobre toma un color
verde debido a que ste se oxid. Finalmente al agregar el cobre al cido
clorhdrico, no hubo alguna reaccin ya que el cobre no puede desplazar al
hidrgeno.
Experimento 7. No se realizo.
Experimento 8.
El foco encendi al sumergirlo en la solucin de cloruro de sodio a que la sal
posee un carcter inico al tener cationes Na y aniones Cl, los iones favorecen
la conductividad elctrica mientras que al colocarlo en la solucin de sacarosa
que no posee enlaces inicos no es posible el paso de corriente elctrica.
Experimento 9.
Al ser una celda electroqumica posee dos electrodos, uno de oxidacin y otro
de reduccin en el cual el cobre que se encontraba como C2+ se redujo a su
forma metlica y al cambiarlo de electrodo se oxido de manera que volvi a su
forma cargada positivamente, es por ello la perdida y recuperacin del color
azul de la solucin.

Conclusiones
Es posible realizar la reversibilidad de un proceso revirtiendo las
condiciones
Algunas reacciones necesitan cierto medio para poder ser
espontaneas
La reactividad de un elemento qumico es un factor importante
en la formacin de compuestos
Es posible manipular las reacciones qumicas ajustando las
condiciones para que se lleve a cabo.
Las soluciones con sales ionicas son buenas conductoras de
electricidad
 INTEGRANTES:
Juan Pablo Junco Meja, Roberto Ros
Amaya, Leobardo Amaro Romero, Alan
Esparza Vega y Dalila Maya Rangel
Jos Merced Esparza Garca
Universidad Autnoma de Quertaro

PRCTICA 2. PRUEBAS
RPIDAS DE ANLISIS
CUALTITATIVO
Laboratorio de Qumica Analtica
Observaciones
Mesa 1
Ensayo de reductores energticos
Se observ una decoloracin del azul de metileno al
adicionar la solucin de estao.

Ensayo de oxidantes energticos

Se observ una coloracin negra en la muestra.

Ensayo de tiosulfato de la muestra

Se observ una decoloracin de la muestra analizada en el
momento en el que se agreg tiosulfato.

Mesa 2
Ensayo de nquel
Se present un precipitado color rosa-rojo.

Ensayo de halogenuros
Se observ la precipitacin de un slido blanco.
Posteriormente, se observ un precipitado color amarillo.

Mesa 3
Ensayo de zinc y cobre
Primeramente, se dio la aparicin de un precipitado color
blanco. Posteriormente, en otro espacio de la placa, un
precipitado verde. Por ltimo en la tercera prueba, en un
espacio nuevo, se observ una aparicin color malva o negro
verdoso.

Ensayo de sulfatos
Se observ un precipitado blanco al agregarle solucin de
sulfato, cido clorhdrico y una gota de cloruro de bario.
Mesa 4
Ensayo de hierro y cobalto
Se present un color rojo al adicionar solucin de Fe, solucin de Co y
una gota de solucin de tiocioanato. A sta se le agreg fluoruro sdico
y se observ la decoloracin de la solucin. Posteriormente, se agreg
hexona y se observ un color azul.

Ensayo de manganeso y cromo

Se desarroll un color rosa-morado por la reaccin entre la solucin de
manganeso con nitrato de plata y cido ntrico concentrado con
cristales de persulfato. A la misma solucin se le agreg una gota de
cido clorhdrico, provocando la decoloracin de la mencionada.

Discusin de resultados
Debido a la naturaleza del experimento, narraremos lo que sucedi qumicamente en cada una de
las mesas, por separado a continuacin.

Mesa 1: El azul de metileno es un indicador que se vira en presencia de especies reductoras, como
el estao, perdiendo su color caracterstico. Al agregrsele a una especie reductora, se perdi el
color azul.

El agua oxigenada es un agente oxidante. Al agregarlo a la mezcla con yoduro de potasio y almidn,
el yodo fue oxidado, causa de la coloracin que se present. La coloracin resultante indica que la
muestra contena especies oxidantes.
Al adicionarle tiosulfato a una solucin que contiene yodo y almidn, la coloracin se pierde. Esto
pasa porque el tiosulfato reacciona con el yodo para formar un compuesto incoloro.

Mesa 2: Al agregarle dimetilglioxima a la muestra de nquel, se forma un complejo color rosado

slido, que es el que se observa en el fondo del espacio.

En la primera parte del segundo experimento, se mezclaron cloruros con nitrato de plata,
produciendo un precipitado color blanco, cloruro de plata. En la segunda parte, se mezclaron
yoduros con nitrato de plata, produciendo un precipitado color amarillo, yoduro de plata.

Mesa 3: En la primera parte del primer ensayo, reaccionaron zinc y mercuriotiocionato en medio
cido, produciendo cloruro de mercurio, un precipitado blanco. Esto indica la presencia de zinc, ya
que es una especie reductora y en este proceso el mercurio se reduce. En la segunda parte, una
solucin de cobre reaccion con mercuriotiocianato en medio cido, produciendo un precipitado
verde, tiocianato de cobre. En la tercera parte, una mezcla de zinc y cobre reaccion con
mercuriotiocianato en medio cido, produciendo un polvo color negro, cobre slido.

En el segundo ensayo, una mezcla con sulfatos reaccion con cloruro de bario en medio cido, para
producir un precipitado de color blanco, sulfato de mercurio. Esto demuestra la presencia de iones
sulfato en la muestra.

Mesa 4: En la primera parte del primer ensayo, los iones frricos reaccionaron con el tiocianato para
producir un complejo orgnico color rojo sangre, probando la presencia de iones de hierro en la
muestra. En la segunda parte, al producto de la primera parte se le agreg fluoruro sdico hasta la
desaparicin del color rojo, debido a la formacin de tiocianato de sodio y fluoruro de hierro, ambos
incoloros en solucin. Posteriormente, se agreg hexona para reaccionar con el cobalto, lo que
provoc un color azul. Esto prob la presencia de iones de cobalto en la muestra.

En el segundo ensayo, se tena una mezcla de cromo y manganeso, a la cual se le aadi nitrato de
plata para precipitar a los cloruros presentes en la muestra, en forma de cloruro de plata. Despus
se le agreg cido ntrico concentrado y cristales de persulfato, mientras se calentaba a bao Mara.
Como resultado, se present un color rosa, probando la presencia de manganeso en la muestra.
Posteriormente, a la misma muestra sele agreg cido clorhdrico y se dej enfriar. El color
desapareci debido al permanganato. Como ltimo paso, se agreg hexona a la mezcla, la cual
reaccion para formar un complejo con el cromo, produciendo una coloracin amarilla, lo cual
prueba la presencia de cromo en la muestra.

Conclusiones
Al trmino de esta prctica, podemos llegar a las siguientes conclusiones:

El anlisis cualitativo es una buena opcin para observar el desarrollo de reacciones

qumicas.
El anlisis cualitativo es til para observar la espontaneidad de una reaccin as como las
condiciones para que se lleve a cabo.
 INTEGRANTES:
Juan Pablo Junco Meja, Roberto Ros Amaya, Dalila
Maya Rangel, Leobardo Amaro Romero y Alan Martn
Esparza Vega

PRCTICA 3. Jos Merced Esparza Garca

Universidad Autnoma de Quertaro

PROPIEDADES FSICAS Y
CONCENTRACIN DE
SOLUCIONES
Laboratorio de Qumica Analtica
Resultados
Observaciones

Se observ que, naturalmente, el color azul se haca ms marcado conforme incrementaba la

concentracin, como puede apreciarse en la imagen de arriba.

En la prctica, se observ que la conductividad elctrica aumentaba conforme la concentracin en

partes por milln de la sustancia aumentaba. Adems el pH decreca conforme la concentracin
disminua. Por ltimo, la absorbancia de luz (medida con un aparato proporcionado por el
profesor) aumentaba conforme la concentracin aumentaba.

Discusin de resultados
Como se observa en las grficas elaboradas, la muestra se comporta de una u otra manera
dependiendo de la variable medida, en funcin de la concentracin. En la conductividad elctrica,
la muestra va aumentando su capacidad de dejar fluir corriente elctrica conforme aumenta la
concentracin. Se puede discutir que esto ocurre ya que entre ms concentracin hay, existen ms
electrones en la solucin para permitir el paso de una corriente elctrica o flujo de electrones.

En el caso del pH, la muestra se va acidificando entre ms concentracin tiene. Se puede discutir
que esto ocurre ya que probablemente la muestra era una sal cida, y entre ms sal era agregada
al mismo volumen de agua, su pH disminua.

La absorcin de luz mostr una pendiente positiva con respecto a la concentracin. Se puede
discutir que esto ocurri ya que entre ms soluto haba en la solucon, menos luz era la que
atravesaba la muestra, y por lo tanto era absorvida por la misma. Al tener una menor
concentracin, la muestra presentaba menor coloracin, eventualmenta era ms luz la que poda
atravesar la solucin.
Conclusiones
Entre ms concentracin tenga una solucin, su conductividad elctrica ser mayor.

Entre ms concentracin tenga una solucin, su pH ira variando dependiendo de la naturaleza del
soluto.

Entre ms concentracin tenga una solucin, su absorvancia ser mayor.

 Laboratorio de Qumica Analtica.

Alan Martin Esparza Vega.

Equipo A, Integrante 3.
Prctica 4.Determinacion de la
contante de una reaccin.

Resultados y Discusin.
Volumen Gastado de 14.9ml
muestra(2da)VPE

A continuacin se muestran los resultados obtenidos de ph al

agregar determinada cantidad de sosa.

Volumen aadido de Log(V/Vpe-v) Ph medido

sosa
5 -0.29665 1.2
6 -0.171238 1.25
7 -0.052529 1.33
8 -0.06424 1.41
9 0.18339 1.52

Podemos observar cmo mientras ms cantidad de sosa se

agregaba, mayor era su ph como se haba esperado.

A partir de estos datos obtenidos se realiz un grafico que nos

pudiera mostrar una regresin lineal y que arrojara el valor
de nuestra pendiente:

log(v/vpe-v)vs Ph y = 0.6907x + 1.3974

R = 0.9211
1.8
1.6
1.4
1.2
ph medido

1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
-0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3
Log(v/vpe-v)
De este modo observemos que existe una relacin entre los
datos obtenidos de ph y se obtuvieron los siguientes datos:

Ecuacin de la recta:

y=0,6907x+1,3974

A partir de nuestro grfico podemos obtener nuestro valor de

pkd ya que ste ser el valor de la ordenada al origen:

Valor de pkd: 1,3974

Valor de k: 10(14-pkd)= 10(14-1.3974)= 4x1012

Valor de R: 0.9597

Integrante Valor de K
Dalila 6.3826x1011
Junco 7.9158x1011
Leo 7.82X1011
Alberto 3.90x1012

Promedio de K del equipo: 2.025X1012

Conclusiones:
Se obtuvo un valor de k mayor a 1
Se determin que la reaccin era espontanea
debido al K obtenido
Se obtuvo la constante de equilibrio de una
reaccin cido-base
 Universidad Autnoma de
Quertaro

Laboratorio de Qumica Analtica

Roberto Ros Amaya

Equipo A

Prctica 4

Determinacin de la constante de
una reaccin.
Resultados
Tabla1. Valores de pH medidos por el pH metro

Roberto Dalila Alan Leobardo Juan Pablo

Vol pH Vol pH Vol pH Vol pH Vol pH
5mL 1.27 5mL 2.22 5mL 1.20 8mL 2.07 8mL 2.04
6mL 1.32 6mL 2.16 6mL 1.25 9mL 2.09 9mL 2.09
7mL 1.36 7mL 2.18 7mL 1.33 10mL 2.14 10mL 2.16
8mL 1.42 8mL 2.22 8mL 1.41 11mL 2.21 11mL 2.27
9mL 1.50 9mL 2.23 9mL 1.52 12mL 2.32 12mL 2.40

Para llevar a cabo la regresin lineal, se utilizaron los datos de Roberto.

Se obtuvo la regresin lineal utilizando el software Excel y se obtuvieron los

siguientes datos.

El valor de Pkd en esta relacin es igual a la ordenada al origen (b), en este caso
1.4079, por lo tanto:
= 1.4079 =

Para determinar el valor de K, se utiliz la siguiente ecuacin:

= 10(14 )
= 10(141.4079) = 3.90931012

Discusin
Analizando la k de la reaccin de neutralizacin entre HCl y NaOH, se puede confirmar
que esta reaccin es espontanea, ya que K>1. La espontaneidad de una reaccin es
mayor entre mayor sea su K, la K determinada en este experimente tiene un valor
numrico muy alto, por lo tanto se puede discutir que la reaccin de neutralizacin
entre el cido clorhdrico y la sosa es muy espontanea.
Conlcusiones
Se puede determinar el valor de K de una reaccin de neutralizacin partiendo
del volumen gastado de titulante para alcanzar el punto de equivalencia y el pH
de distintos volmenes de titulante.

La regresin lineal es de mucha utilidad en la determinacin de la constante de

una reaccin.

La espontaneidad de una reaccin es verdadera cuando su K es mayor que 1.

Se logr determinar que la reaccin de neutralizacin entre la sosa y el acido

clorhdrico es espontanea.
11-8-2016

DETERMINACIN DE LA
CONSTANTE DE UNA
REACCIN
PRCTICA 4

DALILA MAYA RANGEL

LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA
INTRODUCCIN
En el equilibrio las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en
determinadas condiciones de presin y temperatura. A la relacin que hay entre estas
concentraciones expresadas en molaridad {mol/L}, se le llama constante de equilibrio.
El valor de la contante de equilibrio depende de la temperatura del sistema, por lo que
siempre tiene que especificarse.

OBJETIVO
Determinar la constante de equilibrio de una reaccin acido-base

RESULTADOS
Tabla I. Vol gastado
NaOH en la primera V NaOH log (V/(VPE-V)) pH
V PE
alcuota 5 -0,2923 2,22
6 -0,1663 2,16
Dalila 14,8
DALILA 7 -0,0470 2,18
Alan 14,9
8 0,0706 2,22
Beto 15,2
9 0,1908 2,23
Juampi 18
Leo 18,1

Prctica 4 y = 0,2101x + 2,195

R = 0,9525
2.24
2.23
2.22
2.21
2.2
pH

2.19
2.18
2.17
2.16
2.15
-0.2000 -0.1500 -0.1000 -0.0500 0.0000 0.0500 0.1000 0.1500 0.2000 0.2500
log (V/(VPE-V))
 Ordenada al
Coeficiente de pKd K= 10 (14 - pKd)
origen
correlacin
Dalila 0,4061 2,195 2,195 6.3826X1011
Beto 3.9093X1012
Alan 4.004X1012
Junco 7.9158X1011
Leo 7.82X1011
Promedio 2.025X1012

DISCUSIN
Como se puede observar en la grfica no existe una correlacin lineal, porque
los valores van aumentando pero no directamente proporcional.

En este caso r=0.976, estadsticamente hablando no es aceptable, aunque

experimentalmente, para la prctica, se puede considerar como cercano a
uno. Lo que conlleva a decir que mis mediciones tienen correlacin lineal.
Se puede considerar que la variacin en las
Por otro lado, la constante de equilibrio K, obtenida con mis mediciones,
con respecto a la de mis compaeros, difiere un tanto, pero es
despreciable la diferencia puesto que todas son mayores a uno lo que
quiere decir que la reaccin es espontanea.

CONCLUSIONES
A partir de graficar el pH contra el log (V/(VPE-V)) de la solucin
valorada se puede calcular el valor de la constante de equilibrio para
dicha reaccin.
La ecuacin de la recta nos permite obtener el valor de pKd con el cual
se puede calcular la K de la reaccin.
El promedio de la constante de equilibrio es mayor a uno, por lo que se
confirma la espontaneidad de la reaccin.
 Juan Pablo Junco Meja
Universidad Autnoma de Quertaro

PRCTICA 4.
DETERMINACIN DE
LA CONSTANTE DE
UNA REACCIN
Laboratorio de Qumica Analtica
Objetivo
Realizar una titulacin de un cido con hidrxido de sodio, y calcular de manera
experimental la constante (K) de dicha reaccin de neutralizacin.

Resultados
Tabla 1. Valores de pH medidos por el equipo.

Roberto Dalila Alan Leobardo Juan Pablo

Vol pH Vol pH Vol pH Vol pH Vol pH
5mL 1.36 5mL 2.22 5mL 1.20 8mL 2.07 8mL 2.04
6mL 1.27 6mL 2.16 6mL 1.25 9mL 2.09 9mL 2.09
7mL 1.32 7mL 2.18 7mL 1.33 10mL 2.14 10mL 2.16
8mL 1.42 8mL 2.22 8mL 1.41 11mL 2.21 11mL 2.27
9mL 1.50 9mL 2.23 9mL 1.52 12mL 2.32 12mL 2.40

Naturalmente, para llevar a cabo la regresin lineal utilic nicamente los resultados que
yo obtuve.
Para llevar a cabo la regresin lineal, hice uso de Excel, en donde introduje todos los datos
obtenidos por m e hice los ajustes necesarios para mostrar lo que podr verse a
continuacin, obteniendo as la ecuacin de la recta y una grfica de dispersin para ilustrar
mejor lo que se hizo.
Expresndolo en forma simple, la regresin lineal es una tcnica que permite cuantificar la
relacin que puede ser observada cuando se grafica un diagrama de puntos dispersos
correspondientes a dos variables, cuya tendencia general es rectilnea; relacin que cabe
compendiar mediante una ecuacin del mejor ajuste de la forma: y = mx + b.
En la ecuacin anterior, el trmino m representa la pendiente y el trmino b representa la
ordenada al origen de la recta, siendo (0, b) el punto de corte con el eje de las ordenadas.
Ahora, como explic el profesor en el laboratorio, el valor de pKd de la reaccin
corresponder a la ordenada al origen de la recta (b), por lo tanto:

= = 2.1015
Tambin se sabe que el valor de K para la reaccin corresponde a la siguiente ecuacin:

= 10(14)
Sustituyendo, se tiene que:

= 10(142.1015) = 7.91581011
Promediando todas las K obtenidas por el equipo, se obtuvo nuestra K media:

=2.025x1012

Conclusiones
Al interpretar los resultados y los clculos realizados, puede decirse que la reaccin de
neutralizacin llevada a cabo en el experimento es completamente espontnea, ya que,
segn lo revisado en la teora, si el valor de K > 1, la reaccin es espontnea, y en este caso
la unidad es superada por una cantidad enorme. Esto coincide con el conocimiento de que
la reaccin de neutralizacin con NaOH es espontnea, lo que puede observarse en distintos
procesos en el laboratorio.
Al trmino de este reporte, puedo llegar a las siguientes conclusiones:

Se logr llevar a cabo la titulacin de un cido con hidrxido de sodio por duplicado.
Se logr determinar experimentalmente la constante de una reaccin de
neutralizacin.
Se pudo diferenciar si la reaccin estudiada es espontnea o no espontnea basado
en el valor de K calculado.

Bibliografa
1. Chang, Raymond. Qumica. 6 edicin, 2006, McGraw-Hill Editorial, pginas: 274-
275.
Nombre de la prctica:
Determinacin de la constante de una Prctica Integrante EQUIPO B
reaccin qumica en solucin acuosa 4 4
Realiz:
Amaro Romero Leobardo

I. RESULTADOS

Tabla I. Valores de pH a diferentes volmenes

Roberto Dalila Alan Leobardo Juan Pablo
Vol pH Vol pH Vol pH Vol pH Vol pH
5mL 1.36 2.22 5mL 1.20 8mL 2.07 8mL 2.04
6mL 1.27 2.16 6mL 1.25 9mL 2.09 9mL 2.09
7mL 1.32 2.18 7mL 1.33 10mL 2.14 10mL 2.16
8mL 1.42 2.22 8mL 1.41 11mL 2.21 11mL 2.27
9mL 1.50 2.23 9mL 1.52 12mL 2.32 12mL 2.40

Volumen de muestra (V o ) en mL 10
Volumen de sosa gastado hasta el punto final de la 18.1 mL
titulacin (V PE ) en mL

Volumen de sosa pH medido

aadido (V)
8 -.10123 2.07
9 -.00479 2.09
10 .09151 2.14
11 .19013 2.21
12 .29385 2.32
 2.22
2.2
2.18
2.16
2.14
pH

2.12
2.1
2.08
2.06
2.04
-0.15 -0.1 -0.05 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
log(V/VPE-V)

Grafica 1. Representacin lineal de

Tabla II. Elementos de la grfica

Coeficiente de correlacin lineal .9376
Ordenada al origen (pKd) 2.1067
Ecuacin de la grfica y = 0.6318x + 2.1067
Constante de la reaccin estudiada 7.821011
(individual)
Constante de la relacin estudiada
(Equipo)

Calculo de la constante de la reaccin individual

K = 10(14-pKd)
K = 10(14-2.1067)
K = 7.82x1011
II. DISCUSIN DE RESULTADOS

Para el anlisis se realiz una regresin lineal con los datos

experimentales individuales, este mtodo estadstico indica la
dependencia entre dos variables, en este experimento las variables
fueron representadas en la grfica 1.
A medida que la cantidad de mL de la solucin titulante de hidrxido de
sodio era aadida, el pH de la muestra aumentaba, indicando que el pH
era directamente proporcional a la cantidad de base aadida debido a que
la neutralizacin disminua la presencia de protones la cual qued
demostrada al realizar la grfica y mostrar una tendencia cercana al valor
lineal.

El valor de la constante de la reaccin (Kd) fue una cantidad muy grande,

por lo cual, si revisamos la teora, una reaccin espontnea es aquella en
la cual el valor de K es mayor a 1, caso contrario con las reacciones no
espontaneas. Por lo tanto, la reaccin realizada en el laboratorio cumple
con la teora ya que no se necesit agregar energa externa a la reaccin
para que se llevara a cabo.

III. CONCLUSIN

Una reaccin de neutralizacin es una reaccin espontanea

El pH es una funcin dependiente del volumen de sosa agregado.
Se logr determinar la constante de una reaccion de neutralizacin
 Laboratorio de Qumica Analtica.

Alan Martin Esparza Vega.

Equipo A, Integrante 3.
Prctica 5. Veracidad de las medidas

Resultados y Discusin de resultados.

Datos de volmenes obtenidos de cada uno de los integrantes del equipo:

Alcuota 1 Alcuota 2 Alcuota 3.

V1 V2 V3 V1 V2 V3 V1 V2 V3
Pablo 4.7 4.7 9.4 4.3 4.1 8.4 4.7 4.7 9.4
Dalila 4.9 4.6 9.5 4.7 4.8 9.5 4.9 4.5 9.4
Leobardo 4.7 4.7 9.4 4.6 4.8 9.4 4.7 4.7 9.4
Alan 4.1 4.3 8.4 4.6 4.9 9.5 4.1 4.2 8.3
Alberto 4.8 4.6 9.4 4.7 4.7 9.4 4.7 4.7 9.4

Posteriormente junto con los datos anteriores y las siguientes

formulas se determinaron las concentraciones de H+.
10[32 ]
[ + ] =
1

10[32 ]
[ + ] =
2

(2)10[32 ]
[ + ] =
3
 Dalila Roberto Alan Leobardo Juan Pablo

0.816326531 0.833333333 0.975609756 0.85106383 0.85106383

0.869565217 0.869565217 0.930232558 0.85106383 0.85106383

0.842105263 0.85106383 0.952380952 0.85106383 0.85106383

0.85106383 0.85106383 0.869565217 0.869565217 0.930232558
0.833333333 0.85106383 0.816326531 0.833333333 0.975609756

0.842105263 0.85106383 0.842105263 0.85106383 0.952380952

0.816326531 0.85106383 0.975609756 0.85106383 0.85106383
0.888888889 0.85106383 0.952380952 0.85106383 0.85106383

0.85106383 0.85106383 0.963855422 0.85106383 0.85106383

TABLA. Concentraciones de H+ de cada integrante del equipo.

Para determinar si dentro de nuestros datos obtenidos se encontraban

valores que se salan de nuestro parmetro y saber si podamos
eliminarlos para poder tener un valor ms exacto en nuestras mediciones,
se aplic una prueba estadstica 4D como se muestra a continuacin.
Se puede apreciar gracias a ste mtodo que algunos valores eran
descartables. Dichos valores que se descartaron fueron los siguientes:

0.816326531

0.963855422

0.975609756

Podemos observar que a pesar de ser la misma persona quien realiza las
mediciones existen en algunos casos diferencias significativas lo que nos hace
pensar que entre los datos de cada persona, con mayor razn existirn
variaciones en los datos, por lo que es importante llevar a cabo la
experimentacin y medicin con la mayor exactitud posible para obtener
unas medidas reales. Tambin como en ste caso podemos apoyarnos en
mtodos estadsticos para eliminar datos que no concuerden o se salgan de
nuestro parmetro, dichos datos pudieron ser errores cometidos que
nosotros podemos diferir de ellos para llevar a cabo nuestros registros.

Conclusiones
Se llevaron a cabo 3 titulaciones por cada integrante del equipo.
Existieron 3 datos anormales descartables
Las variaciones de los datos se deben a errores experimentales de
cada persona.
Es importante evitar errores experimentales para que exista
veracidad en las mediciones
 Universidad Autnoma de
Quertaro

Laboratorio de Qumica Analtica

Roberto Ros Amaya

Equipo A

Prctica 5

Veracidad de las medidas

Resultados
Tabla 1. Volmenes utilizados por cada estudiante
Mililitros Dalila Roberto Alan Leobardo Juan
Pablo
V1 4.9 4.8 4.1 4.7 4.7
1a V2 4.6 4.6 4.3 4.7 4.7
alcuota V3 (tot) 9.5 9.4 8.4 9.4 9.4
V1 4.7 4.7 4.6 4.6 4.3
2a V2 4.8 4.7 4.9 4.8 4.1
alcuota V3 (tot) 9.5 9.4 9.5 9.4 8.4
V1 4.9 4.7 4.1 4.7 4.7
3a V2 4.5 4.7 4.2 4.7 4.7
alcuota V3 (tot) 9.4 9.4 8.3 9.4 9.4

Con las siguientes frmulas se determinaron las concentraciones de H+:

10[32 ]
[ + ] =
1

10[32 ]
[ + ] =
2

(2)10[32 ]
[ + ] =
3

Se obtuvieron los siguientes datos de todos lo estudiantes del equipo:

Tabla2. Concentraciones de H+

Dalila Roberto Alan Leobardo Juan Pablo

0.816326531 0.833333333 0.975609756 0.85106383 0.85106383

0.869565217 0.869565217 0.930232558 0.85106383 0.85106383

0.842105263 0.85106383 0.952380952 0.85106383 0.85106383
0.85106383 0.85106383 0.869565217 0.869565217 0.930232558

0.833333333 0.85106383 0.816326531 0.833333333 0.975609756

0.842105263 0.85106383 0.842105263 0.85106383 0.952380952
0.816326531 0.85106383 0.975609756 0.85106383 0.85106383

0.888888889 0.85106383 0.952380952 0.85106383 0.85106383

0.85106383 0.85106383 0.963855422 0.85106383 0.85106383
Se decidi elaborar la prueba de ANOVA como modelo estadstico para analizar la
varianza de nuestros datos, utilizando el software Excel, ya que es una de las pruebas
que mejor compara estadsticamente las variables de un conjunto.

Tabla 3. ANOVA (alfa del 10%)

Se utiliz un alfa de .1

Tras realizar el anlisis estadstico, se puede observar como la hiptesis nula se

rechaza, por lo tanto, al menos una de las medias de los estudiantes es
estadsticamente diferente.

Discusiones
El anlisis estadstico de las concentraciones de H+ indic que nuestros datos no son
estadsticamente iguales. Se puede discutir que esto ocurri por varias cosas, desde
mal uso de la bureta, error al preparar alguna solucin, etc.

En la prctica siempre se esta expuesto a errores, es por eso que es importante

realizar este tipo de pruebas para comprobar que los datos son reproducibles. Si
observamos el anlisis de varianza, se puede apreciar que hay dos varianzas en
especfico que incrementan, con este hecho se puede discutir y explicar que el anlisis
haya arrojado dicho resultado, tambin se puede inferir cuales son los posibles datos
anormales.

Conclusiones
Se comprob la importancia de analizar los datos obtenidos para poder ver si
son reproducibles y tambin poder encontrar algn dato anormal.
Se identificaron algunos errores experimentales que servirn como
aprendizaje para prcticas futuras.
 VERACIDAD DE LAS
11-8-2016
MEDICIONES
EXPERIMENTALES
PRCTICA 5

DALILA MAYA RANGEL

LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA
INTRODUCCIN
En los anlisis cuantitativos implica la realizacin de medidas. Despus de realizarse las
mediciones, debe de estudiarse su veracidad respecto a la cantidad real de sustancia o a
la intensidad verdadera de la propiedad medida.

OBJETIVO
Conocer los factores involucrados en la evaluacin crtica de datos.

ANLISIS ESTADSTICO
Resultados
Tabla I. HCL gastado (ml) en cada alcuota

Dalila Beto Juampi Alan Leo

V1 4,9 4,8 4,7 4,1 4,7
V2 4,6 4,6 4,7 4,3 4,7
V3 tot 9,5 9,4 9,4 8,4 9,4

V1 4,7 4,7 4,3 4,6 4,6

V2 4,8 4,7 4,1 4,9 4,8
V3 tot 9,5 9,4 8,4 9,5 9,4

V1 4,9 4,7 4,7 4,1 4,7

V2 4,5 4,7 4,7 4,2 4,7
V3 tot 9,4 9,4 9,4 8,3 9,4

|CO 3 | 0,4 M
Tabla II. Concentracin de protones en la solucin.

Dalila Beto Juampi Alan Leo

|H+| 0,8163 0,8333 0,8511 0,9756 0,8511
|H+| 0,8696 0,8696 0,8511 0,9302 0,8511
|H+| 0,8421 0,8511 0,8511 0,9524 0,8511
|H+| 0,8511 0,8511 0,9302 0,8696 0,8696
|H+| 0,8333 0,8511 0,9756 0,8163 0,8333
|H+| 0,8421 0,8511 0,9524 0,8421 0,8511
|H+| 0,8163 0,8511 0,8511 0,9756 0,8511
|H+| 0,8889 0,8511 0,8511 0,9524 0,8511
|H+| 0,8511 0,8511 0,8511 0,9639 0,8511

Rangos de aceptacin Desv + 0,9160

de |H+| Desv - 0,8250
Mtodo de anlisis estadstico Coeficiente de Variacin
Tabla III. Datos ms acordes entre s.

Dalila Beto Juampi Alan Leo

0,8696 0,8333 0,8511 0,8696 0,8511
0,8421 0,8696 0,8511 0,8421 0,8511
0,8511 0,8511 0,8511 0,8511
0,8333 0,8511 0,8511 0,8696
0,8421 0,8511 0,8511 0,8333
0,8889 0,8511 0,8511 0,8511
0,8511 0,8511 0,8511
0,8511 0,8511
0,8511 0,8511

Tabla IV. Resultados estadsticos.

promedio 0,85205152
Desviacin 0,0109565
Rangos |H+| 0.8250-0.9160
Coeficiente de variacin. 1,29 %

DISCUSIONES
Se realiz el anlisis estadstico mediante el coeficiente de variacin, ya que es
una prueba muy sencilla con la cual podemos determinar que tanta variabilidad
existe entre las muestras. Estadsticamente un valor de CV aceptable es menor
del 2%.
Teniendo en cuenta esta informacin se realiz lo siguiente:
Los volmenes gastados de la solucin de HCl para cada una de las alcuotas,
fueron registrados (Tabla I), con las cuales se obtuvieron la concentracin de
protones H+ en la solucin de HCl para cada una de ellas como se puede
observar en la Tabla II.
Dado que algunos de los resultados obtenidos estaban por fuera de la media,
lo que provocaba un coeficiente de variacin de 5.23%, el cual es mayor a lo
permitido; se realiz un nuevo clculo para tener los rangos aceptables de la
concentracin de H+, dando as, un rango de entre 0.250-0.9160,
posteriormente se descartaron todos los datos por en sima y debajo de estos
valores. Los datos restantes se almacenaron por separado (Tabla III), y con
stos se recalcul nuevamente el coeficiente de desviacin, obteniendo un
valor de 1.29% el cual nos indica que la variacin entre el total de datos es
aceptable estadsticamente.
CONCLUSIONES
Con los resultados obtenidos se puede concluir que:
Los datos de las mediciones totales iniciales no son aceptables para la
prueba requerida en la prctica.
Las mediciones realizadas son estadsticamente aceptables descartando
los datos inciertos que sobrepasaron la media o quedaron por debajo de
esta.
La concentracin de H+ en la solucin es ms menos la desviacin
media.
 Juan Pablo Junco Meja
Universidad Autnoma de Quertaro

PRCTICA 5.
VERACIDAD DE
LAS MEDIDAS
Laboratorio de Qumica Analtica
Metodologa
Para la realizacin de esta prctica, se midieron tres muestras de 10mL de carbonato de
sodio (Na 2 CO 3 ) y se le colocaron dos gotas de fenolftalena como indicador a cada una de
ellas. Posteriormente, estas fueron tituladas con cido clorhdrico (HCl) hasta la
desaparicin del color en la solucin. El volumen gastado en este proceso fue registrado
como V 1 .
Como tercer paso, a las soluciones les fueron agregadas 2 gotas de naranja de metilo y se
continu la titulacin hasta la aparicin del color rosa-naranja. El volumen gastado en este
proceso fue registrado como V 3 .
El V 2 sera el resultado de la resta entre el volumen 3 y el volumen 1.

Resultados
Tabla 1. Resultados de todo el equipo para la prctica.

Mililitros Dalila Roberto Alan Leobardo Juan Pablo

V1 4.9 4.8 4.1 4.7 4.7
1a alcuota V2 4.6 4.6 4.3 4.7 4.7
V3 (tot) 9.5 9.4 8.4 9.4 9.4
V1 4.7 4.7 4.6 4.6 4.3
2a alcuota V2 4.8 4.7 4.9 4.8 4.1
V3 (tot) 9.5 9.4 9.5 9.4 8.4
V1 4.9 4.7 4.1 4.7 4.7
3a alcuota V2 4.5 4.7 4.2 4.7 4.7
V3 (tot) 9.4 9.4 8.3 9.4 9.4
Tabla2. Concentracin de H+ determinada por cada estudiante

Dalila Roberto Alan Leobardo Juan Pablo

0.816326531 0.833333333 0.975609756 0.85106383 0.85106383

0.869565217 0.869565217 0.930232558 0.85106383 0.85106383

0.842105263 0.85106383 0.952380952 0.85106383 0.85106383
0.85106383 0.85106383 0.869565217 0.869565217 0.930232558

0.833333333 0.85106383 0.816326531 0.833333333 0.975609756

0.842105263 0.85106383 0.842105263 0.85106383 0.952380952
0.816326531 0.85106383 0.975609756 0.85106383 0.85106383

0.888888889 0.85106383 0.952380952 0.85106383 0.85106383

0.85106383 0.85106383 0.963855422 0.85106383 0.85106383
Para esta prctica, eleg hacer un anlisis de varianza (ANOVA) en Excel, y de esa forma
poder decir si los datos son estadsticamente iguales o no. Los resultados pueden
observarse en la siguiente pgina.

La hiptesis nula (Ho) consista en que los datos son estadsticamente iguales (1 =
2 = 3).
La hiptesis alternativa (H I ) consista en que los datos no son estadsticamente
iguales (Al menos una de las es diferente).
Un anlisis de varianza (ANOVA) prueba la hiptesis de que las medias de dos o ms
poblaciones son iguales. Los ANOVA evalan la importancia de uno o ms factores al
comparar las medias de la variable de respuesta en los diferentes niveles de los factores.
En la prueba se utiliz un alfa de 0.05.

En un anlisis ANOVA, si el valor de F es superior al Valor crtico para F, la hiptesis nula

de que los valores son estadsticamente iguales es rechazada. En este caso, el valor para F
es mayor que el F crtico, por lo que puedo decir que almenos uno de nuestros resultados
no son estadsticamente iguales. Si observamos la medias en la tabla de arriba, se puede
observar como hay dos que difieren considerablemente con respecto a las otras, esto
eventualmente comprueba lo arrojado por el ANOVA.

Conclusiones
Nuestro equipo logr realizar un grupo de titulaciones, y al menos uno de los grupos tiene
una varianza en los resultados. Esto puedo deberse a errores en la prctica, como el
llenado de la bureta, la eliminacin de burbujas en ella, la agregacin del indicador,
inclusive el valor de alfa seleccionado (0.05).
Puedo llegar a las siguientes conclusiones:

Se lograron efectuar correctamente tres titulaciones por cada integrante del

equipo.
Se comprob la importancia de la veracidad de las mediciones en el laboratorio y
la reproducibilidad de los mismos.
Se identificaron los errores experimentales con el propsito de ser corregidos en
prcticas futuras.
Nombre de la prctica:
Veracidad de las medidas Prctica Integrante EQUIPO B
5 4
Realiz:
Amaro Romero Leobardo

I. RESULTADOS
Tabla I. Volumen gastado de titulante
Mililitros Roberto Leobardo Alan Dalila Juan
Pablo
V1 4.8 4.7 4.1 4.9 4.7
1a V2 4.6 4.7 4.3 4.6 4.7
alcuota V3 (total) 9.4 9.4 8.4 9.5 9.4
V1 4.7 4.6 4.6 4.7 4.3
2 V2
a
4.7 4.8 4.9 4.8 4.1
alcuota V3 (total) 9.4 9.4 9.5 9.5 8.4
V1 4.7 4.7 4.1 4.9 4.7
3a V2 4.7 4.7 4.2 4.5 4.7
alcuota V3 (total) 9.4 9.4 8.3 9.4 9.4

Tabla II. Concentracion de protones

Alicuota 1 0.816326531 0.833333333 0.975609756 0.85106383 0.85106383
0.869565217 0.869565217 0.930232558 0.85106383 0.85106383
0.842105263 0.85106383 0.952380952 0.85106383 0.85106383
Alicuota 2 0.85106383 0.85106383 0.869565217 0.869565217 0.930232558
0.833333333 0.85106383 0.816326531 0.833333333 0.975609756
0.842105263 0.85106383 0.842105263 0.85106383 0.952380952
Alicuota 3 0.816326531 0.85106383 0.975609756 0.85106383 0.85106383
0.888888889 0.85106383 0.952380952 0.85106383 0.85106383
0.85106383 0.85106383 0.963855422 0.85106383 0.85106383
 V1
4.1
13%

4.8
7%
4.6
4.6 13%
13%
4.7
47%
4.3
7%

Considerando todos los datos se obtiene una media de 4.61 con una desviacion estandar de 0.250
por lo cual se decidio descartar los 4 datos mas dispersos .

La media obtenida descartando los datoses de 4.65 con una desviacion estandar de 0.29 y
considerando la exactitud que posee la pipeta se llego a la conclusion que no es necesario
descartar datos

V2
4.2
7%
4.5 4.3
4.1
4.6 7% 6%
7%
13%
4.9
7%

4.8
13%
4.7
40%

La media obtenida en el volumen 2 es de 4.6 con una desviacion estandar de

0.229, en este conjunto de datos no fue necesario descartar datos debido a la
cantidad de clases obtenidas.

II. CONCLUSIN
 Durante la experimentacion es necesario realizar mas de
un ensayo para verificar si los resultados son reproducibles
y reducir el valor de incertidumbre.
En ocasiones es necesario descartar los datos mas
dispersos para tener mayor grado de confianza en los
resultados.