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Calor
Principio zero: dos sistemas en equilibrio trmico con un tercero, lo estn entre s.
Principio Cero
T BV
V
Definicin escala absoluta de temperaturas T = 273,16 lim
del gas ideal p 0 V
tr
Trabajo
Pext = Pgas
dwrev = -PdV
2 Proceso reversible
dx
wrev = PdV
1
P 1 P 1 P 1
2 2 2
V1 V2 V1 V2 V1 V2
V V V
Primer Principio
Energa en trnsito
Calor Trabajo
Primer Principio
Proceso cclico U = 0
dqV dU
= = CV Capacidad calorfica a volumen constante
dT V dT V
Primer Principio
dH = dqP
Primer Principio
dq dU dV
= + P
dT P dT P dT P
dH dU dV
= + P = dq = C P
dT P dT P
dT P dT P
dq
= CP Capacidad calorfica a presin constante
dT P
Primer Principio
dU = dqV U = qV
dH = dqP H = qp
dU
= CV
dT V
dH
= CP
dT P
Primer Principio
Sustancia CP (J/mol K), 298 K,
1 atm
Al 24.6
C (diamante) 6.06 Si suministro la misma cantidad de energa
trmica (200 J) a 1 mol de estas sustancias
C2H5OH (Etanol) 112.0
a 298 K, qu pasa con su temperatura?
C2H6O2 (Etilenglicol) 148.0
Tf
H2O 75.4
CH3OH (Metanol) 81.6
Q = H = n CP dT
Ti
Tf(Al) = 306 K T = 8 K
Tf(C2H5OH) = 300 K T = 2 K
Tf(C) = 331 K T = 33 K
Tf(C2H6O2) = 299 K T = 1 K
Primer Principio
La temperatura representa la energa cintica
media de los tomos en una sustancia
B
P2
2 T1
T2
V1 V2 V
U1 + U2 + U3 =0
expansin adiabtica
PV = const
Primer Principio
Experimento de Joule-Thomson
Estrangulamiento de un gas a travs de un tabique poroso y rgido
U = q + w Proceso adiabtico, U = w
U 2 U1 = P1V1 P2V2
U 2 + P2V2 = U1 + P1V1
H 2 = H1 H = 0 Proceso isoentlpico
Primer Principio
Experimento de Joule-Thomson
T
= JT Coeficiente de Joule-Thomson
P H
Cuando JT>0, T<0 se puede utilizar para licuar un gas.
H0 = i i H0m,,i
dH 0
0
dH m,i
= i i = i iCP0 ,m,i = CP0
dT dT
T2