Manual Modificado de Tec. Far. II 2013

UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO
FACULTAD DE QUIMICOFARMACOBIOLOGA
LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA
MANUAL DE PRCTICAS DE TECNOLOGA FARMACUTICA II
MORELIA, MICHOACN MARZO 2013

Manual de prcticas de Tecnologa Farmacutica II
Q.F.B. Elsa Velzquez Ramrez M.C. Mara Alfa Garca Caldern
INDICE
Pgina
I. REGLAMENTO DEL LABORATORIO 3

II. SOLUCIONES ACUOSAS 4
III. AGUAS AROMTICAS 7
IV. EXTRACTOS, TINTURAS Y ESPRITUS 10
V. JUGOS, JARABES Y ELIXIRES 14
VI. GLICERITOS 18
VII. SOLUCIONES OLEOSAS 19
VIII. SUSPENSIONES (LOCIONES) 20
IX. LINIMENTOS 22
X. MAGMAS Y LECHES 23
XI. EMULSIONES 24
XII. BASES DE UNGUENTOS 27
XIII. POMADAS, CREMAS Y PASTAS 31
XIV. GELES Y PASTILLAS 36
XV. POLVOS Y GRANULADOS 40
XVI. BIBLIOGRAFA 44
2
REGLAMENTO DEL LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA
1. Presentarse puntualmente para la sesin prctica.

2. Se debern observar la disciplina de las Buenas Prcticas de Farmacia.
3. Una vez iniciada la prctica no se podr salir hasta el trmino de la misma.
4. Portar bata perfectamente abotonada, cabello recogido, zapato antiderrapante,
guantes, cubrebocas y gogles en caso necesario.
5. No mover de su lugar los reactivos, material y equipo despus de usarlos.
6. Cerrar perfectamente los reactivos despus de usarlos.
7. No introducir la esptula o pipeta a reactivos diferentes evitando contaminaciones.
8. Si trabaja con solventes orgnicos usar las campanas de extraccin.
9. No fumar, ni comer dentro del laboratorio.
10. No tirar residuos slidos lquidos contaminantes al vertedero.
11. Si existen errores en la elaboracin del producto final, no se desecha ni en tarja ni en
bote de basura, inmediatamente reprtalo al Tcnico Acadmico responsable.
12. Desechar residuos como cidos y bases previamente neutralizados y diluidos con
bastante agua.
13. Si utiliza equipo favor de reportar su uso en la bitcora correspondiente.
14. Lavar el material correctamente, si es necesario antes de iniciar y obligatoriamente
despus de usarlo.
15. Entregar el material completo al trmino de su desarrollo experimental.
16. Esta estrictamente prohibido utilizar material que no haya sido solicitado, entregado y
autorizado por el tcnico acadmico y/o el profesor (no disponer del material o reactivos
de las gavetas).
17. Queda estrictamente prohibido un comportamiento irrespetuoso con el trabajo del
laboratorio como: subirse a las mesas, gritar, uso del celular, uso de lenguaje
inapropiado.
18. El personal de laboratorio no se hace responsable por cosas olvidadas o perdidas.
19. Registrarse en la bitcora de entrada y de salida, as como reportar al responsable
cualquier anomala o sugerencia y/o observacin.
3
SOLUCIONES ACUOSAS
OBJETIVO
El alumno preparar soluciones por las diferentes metodologas oficiales.
MARCO TERICO
La solucin es una mezcla qumica y fsicamente homognea de dos o ms

sustancias. El trmino solucin indica por lo general una mezcla homognea
lquida, aunque tambin pueden existir mezclas homogneas slidas o gaseosas.
Puede haber soluciones de slidos en lquidos, lquidos en lquidos, gases en
gases y slidos en slidos. Las tres primeras son las ms importantes en
Farmacia.
En Farmacia, se utilizan diferentes tipos de formas farmacuticas lquidas y todas

consisten en la dispersin de alguna sustancia o sustancias en una fase lquida.
Segn el tamao de la partcula dispersa se clasifican como soluciones
verdaderas, soluciones coloidales o suspensiones. Si se disuelve azcar en agua,
se supone que la partcula definitiva tiene dimensiones moleculares y que se
forma una solucin verdadera. En cambio si se disuelve arena en agua se forma
una suspensin de partculas relativamente grandes cada una de las cuales
consta de muchas molculas. Entre estos dos extremos estn las soluciones
coloidales, cuyas partculas dispersadas son ms grandes que las de las
soluciones verdaderas, pero ms pequeas que las partculas presentes en las
suspensiones.
Las soluciones verdaderas se dividen en dos tipos: una en que la fase dispersada
se puede recuperar de la fase dispersante sin modificacin. En el segundo tipo el
solvente contiene un compuesto diferente del de la fase slida. La diferencia entre
el compuesto de la fase slida y la solucin se debe generalmente a una reaccin
qumica producida por el solvente.
Las soluciones de slidos en lquidos son muy utilizadas en farmacia, el
comportamiento y las propiedades de estas soluciones es importante ya sea con
reaccin qumica o sin ella, la solubilidad, la velocidad a la que las sustancias
entran en solucin, la temperatura y otros factores que controlan la solubilidad son
determinantes en stas soluciones.
INTRODUCCIN:
Una solucin es una preparacin lquida que contiene una o ms substancias

qumicas solubles disueltas en agua. El soluto por lo general es no voltil. Se
utilizan soluciones para lograr el efecto teraputico especfico del soluto, sea para
uso interno o externo.
4
Preparacin: los compendios incluyen un mtodo especfico de preparacin para

la mayora de las soluciones. Estos procedimientos entran dentro de tres
categoras principales.
1.- Soluciones simples. Las soluciones de este tipo se preparan disolviendo el

soluto en la mayor parte del solvente, mezclando hasta la disolucin y agregando
una cantidad suficiente de solvente hasta alcanzar el volumen adecuado. El
solvente puede contener otros componentes que estabilizan o solubilizan al
componente activo.
La solucin tpica de hidrxido de calcio USP (agua de cal), la solucin oral de
fosfato de sodio USP y la solucin de yodo fuerte USP, representa algunos
ejemplos.
Un aumento de la temperatura del solvente por lo general implica un aumento de
la solubilidad del soluto. Sin embargo, esta regla no es vlida en el caso de la
solubilidad del hidrxido de calcio en agua, la cual disminuye a medida que
aumenta la temperatura. La solucin oficial se prepara a 25C. Varios antibiticos
que son sustancias relativamente inestables en solucin acuosa. Por ejemplo la
cloxacilina sdica, nafcilina sdica y vancomicina son incorporados en forma de
polvos o grnulos secos a buffer apropiados, colorantes, diluyentes, saborizantes,
conservadores, adecuados se incorporan para formar una solucin antes de
empezar a administrarse y que se debe conservar en refrigeracin hasta por 14
das.
2. Solucin por reaccin qumica

Estas soluciones se preparan por la reaccin qumica de dos o ms solutos entre
s en un solvente apropiado.
3. Solucin por extraccin

Las drogas o productos farmacuticos de origen vegetal o animal a menudo se
extraen con agua conteniendo varias sustancias hidrosolubles. Las preparaciones
de ese tipo pueden clasificarse como soluciones, pero con mayor frecuencia se les
clasifica como extractos.
Para la preparacin de una solucin de un frmaco se debe considerar lo

siguiente:
Eleccin del disolvente adecuado. Para preparar una disolucin de un
slido en un disolvente, la concentracin del primero en el segundo debe
ser la solubilidad conocida del slido en dicho disolvente, o estar por abajo
e ella.
Tiempo que tarda en disolverse el frmaco (Velocidad de disolucin).
Estabilidad fsica y qumica del frmaco en la solucin. El principal inters
en relacin con la estabilidad fsica de las disoluciones es la precipitacin,
con respecto a la estabilidad qumica son los cambios en la molcula del
frmaco original.
5
Estabilidad microbiolgica de la solucin. Las soluciones de frmacos

deben estar libres de contaminantes microbiolgicos. Por ejemplo se deben
aadir antimicrobianos a las soluciones orales, para protegerlas contra
levaduras, bacterias y mohos.
Compatibilidad del frmaco con los excipientes de la solucin.
METODOLOGA
I. Preparacin por simple solucin:

I.1. Solucin de yodo N.F. La solucin de yodo contiene en 100 c.c. por lo menos
1.8 g y a lo sumo 2.2 g de yodo y no menos de 2.1 g y a lo sumo 2.6 g yoduro de
potasio y suministran por lo menos 90% y no ms de 110 % de la cantidad
marcada de yodo.
Formulacin
Yodo----------------------- 1.0 g
Yoduro de potasio--------- 1.2 g
Agua destilada c.b.p.------- 50. c.c.
Modo de preparacin: Pese en balanza analtica y en pesafiltros 1 g de yodo,

transfiralo al mortero y disminuya el tamao de partcula, pese 1.2 g de yoduro de
potasio y mzclelo con el yodo en el mortero. Disuelva el yodo y el yoduro de
potasio en 12.5 c.c. de agua destilada y transfiera la solucin a un matraz E.M. de
125 ml o envase receptor del preparado, enjuague el mortero con porciones de
agua destilada asegurndose que sea transferido la totalidad del contenido al
matraz, agrguese luego la cantidad necesaria de agua destilada para obtener 50
c.c. del producto.
Descripcin y propiedades: la solucin de yodo es un lquido transparente, de

color pardo rojizo y de olor a yodo. Responde a las reacciones de identificacin de
yodo libre. Debe conservarse en recipientes tapados a temperatura que no exceda
35C.
Usos: la solucin de yodo es un eficaz germicida y fungicida, a pesar de que no

contiene mucho yodo libre. La solucin fuerte de yodo se prepara al 5% de yodo y
10% de IK (solucin de lugol o solucin de yodo compuesta) es de mayor uso
teraputico.
6
AGUAS AROMTICAS
OBJETIVO
El alumno preparar aguas aromticas, por el mtodo de agente Distribuidor

utilizando pulpa de papel, para los medicamentos que lo requieran durante las
sesiones prcticas.
INTRODUCCIN
Marco terico
Aguas aromticas: Las aguas aromticas tambin conocidas como aguas

medicadas, son soluciones acuosas saturadas, lmpidas, de aceites voltiles u
otras substancias aromticas y/o voltiles. Sus olores y sabores se asemejan a los
de las drogas o sustancias voltiles de las cuales derivan. Las aguas aromticas
pueden prepararse por destilacin o por solucin de la sustancia aromtica, con el
uso de un agente dispersante o sin l (como pulpa de papel y talco).
Se sugirieron otros mtodos para la preparacin de aguas aromticas basados en
el uso de concentraciones solubles o en la incorporacin de agentes
solubilizantes, como el polisorbato 20.
Pueden utilizarse sustancias sintticas adecuadas para la preparacin de
productos farmacuticos y cosmticos. Estas substancias se utilizan en
preparaciones no oficiales.
Las aguas aromticas sirven de vehculos pues son, tan diluidas que no producen
ningn efecto teraputico perceptible. Las sustancias voltiles con que se
preparen aguas aromticas deben ser de la mejor calidad y han de estar en
perfecto estado para obtener un producto de aroma y sabor muy finos.
La mayor parte de las aguas medicamentosas son soluciones de aceites voltiles

aromticos, y se emplean como vehculos agradables y como disolventes para la
administracin de diversos medicamentos, muchas de ellas son levemente
carminativas
Preservacin: las agua aromticas se deterioran en el tiempo, en consecuencia

deben fabricarse en pequeas cantidades, protegerlas contra la luz intensa y el
calor excesivo y conservarlas en envases hermticos a prueba de la luz.
Mtodos tipos para la preparacin de aguas aromticas:

1.
Destilacin. La operacin de elaborar aguas aromticas por destilacin es la ms
antigua, y con frecuencia el mtodo ms eficaz para esta clase de preparados.
Para drogas frescas las proporciones, varan desde una parte de droga por dos
del destilado. Las drogas secas como la canela, el ans, el eneldo, la alcaravea y
el hinojo, se ponen en proporcin de una parte de droga por diez partes de
destilado. La mayor parte de las aguas destiladas adquieren empireuma olor
7
desagradable con la destilacin, el cual se desvanece poco a poco cuando se las

airea, si se tuvo
cuidado de no someter la droga a la accin del calor directo, se evita el

empireuma. Si no se tiene ninguna precaucin para evitar que se queme
parcialmente la droga, siempre es perceptible en el agua destilada el olor a
sustancia carbonizada, que inutiliza al producto. En la preparacin de aguas como
la de rosas que tienen sabor y olor muy delicado y leve, se puede destilar varias
veces agregando droga fresca o seca, destilacin doble, o triple, cudruplo, a esta
operacin se le denomina cohobacin.
2.
Solucin simple: Solucin con ayuda de un agente distribuidor.
Este es el procedimiento ms usual, por su facilidad y el tiempo de obtencin. Sin
embargo es importante reconocer que, segn la materia prima, el mtodo de
preparacin se debe utilizar y puede resultar mejor otro procedimiento aunque sea
ms tardado o complicado.
Existe otro mtodo mencionado anteriormente, y que se ha utilizado
recientemente para la obtencin de aguas aromticas, con agente disolvente.
Puede haber combinaciones de los mtodos descritos para la obtencin de estos
preparados, pero no se consideran oficiales.
METODOLOGA
Formulacin
1 Parte de droga fresca por 2 de destilado.
1 parte de droga seca para 10 de destilado.
Mtodo:
1. Destilacin simple
Realice una destilacin simple, utilizando, diversas fuentes de calor, y presin que
se puedan llevar a cabo, en las condiciones de infraestructura del laboratorio.
Incorpore variantes en el tamao de partcula de la materia prima, y en el
porcentaje de Humedad (droga seca y fresca). Evite la presencia de empireuma y
use la cohobacin de ser necesaria.
2. Simple solucin con agua fra.

Agtese 0.2 mL de la sustancia voltil con 100ml de agua destilada en un frasco de
suficiente capacidad y reptase varias veces la agitacin por un perodo de 15
minutos, aproximadamente. Gurdese la mezcla por espacio de doce horas o ms
y psese por un papel filtro, bastante agua destilada para que el producto tenga un
volumen de 1000 c.c.
Utilice un agitador magntico, de ser posible.
8
3. Solucin con ayuda de un agente distribuidor.

3.1.
Se incorpora muy bien 0.2 ml el aceite voltil con 1.5 gramos de talco. Se aade
100 ml de agua destilada y se agita muy bien la mezcla varias veces por espacio
de 10 minutos con agitador magntico. Luego se filtra, hasta obtener una solucin
clara. La filtracin deber realizarse al vaco.
3.2.
Se incorpora muy bien 0.2 ml aceite voltil con cantidad suficiente de pulpa de
papel filtro. Se aade 100 ml de agua destilada y se agita muy bien la mezcla
varias veces con agitador magntico por espacio de 10 minutos. Luego se filtra,
hasta obtener una solucin clara.
4. Solucin con ayuda de un agente solubilizante. (Este mtodo no esta

reconocido oficialmente). Mezclar 7.5 ml de aceite esencial seleccionado y 4.2 ml
de Tween 20, aforar a 100 ml con agua destilada. sta es la solucin madre.
Tomar 1 ml de solucin madre y aforar a 100 ml con agua destilada. Lo que nos
da la concentracin estipulada para aguas aromticas.
Este mtodo se puede realizar directamente de la siguiente manera: en un
matraz Erlenmeyer de 250 ml se colocan 0.2 ml de aceite esencial dependiendo
del agua aromtica que se desee preparar, se agregan 0.4 ml de Tween 20
lentamente y agitando se agrega el agua destilada hasta 100 ml.
Nota: En los aceites esenciales 0.2 ml equivalen a 2 gotas.
EL ALUMNO PREPARAR POR EL MTODO 3.2 CON PULPA DE PAPEL,

LAS AGUAS AROMTICAS NECESARIAS EN CADA PRCTICA,
PREPARANDO SOLAMENTE LA CANTIDAD NECESARIA. LAS PRCTICAS
QUE NECESITAN AGUA AROMTICA SON: SUSPENSIONES (LOCIONES),
MAGMAS Y LECHES, EMULSIONES, GELES Y PASTILLAS.
9
EXTRACTOS, TINTURAS Y ESPRITUS
OBJETIVO GENERAL
EL alumno, elaborar extractos, tinturas y espritus, diferenciando los mtodos

para tal efecto, considerando, preparaciones que sean tiles para otras
formulaciones.
ANTECEDENTES.
Extraccin: La extraccin, cuando el trmino es usado farmacuticamente, implica

la separacin de fracciones medicinalmente activas de tejidos vegetales o
animales de componentes inactivos o inertes utilizando solventes selectivos en
procedimientos de extraccin estndares. Los extractos obtenidos de las plantas
son lquidos, semislidos o polvos relativamente impuros para uso oral o externo.
Se les conocen como decocciones, infusiones, extractos fluidos, tinturas, extractos
pilulares (semislidos) y extractos en polvo. La extraccin difiere de la solucin por
el hecho de que en el primer proceso est implicada la presencia de material
insoluble. Los mtodos principales de extraccin consisten en maceracin,
percolacin, digestin, infusin y decoccin.
Una vez obtenida una solucin de los componentes activos de una droga cruda
mediante maceracin o percolacin, la preparacin puede estar lista para su uso
como agente medicinal, como ocurre en el caso de ciertas tinturas o ciertos
extractos fludos, o puede procesarse adicionalmente para producir un extracto
slido o semislido.
Los extractos fludos son preparaciones lquidas de drogas de origen vegetal que
contienen alcohol como solvente o conservador y elaboradas de manera que por
lo general cada 100 ml. contiene los componentes teraputicos de 1 g de la droga
estndar que representa.
La introduccin de los espritus a la farmacia y medicina fue a travs del desarrollo
de los procesos de destilacin, los aceites voltiles fueron separados de otros
compuestos de drogas crudas.
El trmino espritu ha cado en desuso ya que muchos de los espritus son en la
actualidad clasificados como tinturas. Ejemplo el espritu de alcanfor o tintura de
alcanfor.
En el siglo VIII se aplic este trmino a preparaciones medicamentosas lquidas
ms parecidas a las tinturas.
MARCO TEORICO.
Los extractos se definen como preparaciones concentradas de drogas de origen

vegetal o animal obtenidas mediante la remocin de los componentes activos de
las drogas respectivas con menstruos apropiados, la evaporacin de todo o casi
todo el solvente y el ajuste de las masas o polvos residuales para que cumplan las
normas prescritas.
10
La USP reconoce tres tipos de extractos semilquidos o lquidos de consistencia

siruposa, masas plsticas conocidas como extractos pilulares (por su consistencia
pueden usarse en forma de pldoras) o slidos y polvos secos conocidos como
extractos en polvo. Los extractos pilulares y los extractos en polvo son
intercambiables sin embargo para una preparacin farmacutica pueden usarse
segn sus caractersticas, ejemplo los extractos pilulares son especialmente tiles
en pomadas y supositorios, los extractos en polvo son adecuados para cpsulas,
polvos o comprimidos.
Los exudados vegetales son mezclas naturales slidas o semislidas
qumicamente complejas, de origen vegetal, como los blsamos, las gomas, las
oleoresinas y las resinas. La proporcin de sus componentes vara con el clima, la
poca del ao y otros factores
Estos exudados se pueden clasificar en resinas, oleoresinas, gomoresinas y
blsamos.
Resinas: son exudaciones naturales o inducidas slidas o semislidas de plantas
o insectos que se alimentan de plantas. Se caracterizan por ser insolubles en
agua, principalmente solubles en alcohol o ter, a menudo no cristalizables, y por
ablandarse o fundirse con calor moderado. Oleoresinas: son mezclas de aceites
voltiles y resinas, obtenidas por lo general por incisin de troncos de rboles en
los que se encuentran.
Las oleorresinas preparadas son preparaciones lquidas concentradas obtenidas
por percolado de drogas que contienen un aceite voltil y resina con un solvente
apropiado, y concentrando el percolado hasta disipar el solvente. Las gomo-
resinas son mezclas naturales de goma y resina que se obtienen por lo general
como exudaciones de plantas, como la mirra y el gamboge antes oficiales. Los
blsamos son sustancias resinosas que contienen cido benzoco o cinmico o
sus steres, como el blsamo de Tol, de Per, etc.
Las tinturas son soluciones alcohlicas o hidroalcohlicas preparadas de

materiales vegetales o sustancias qumicas. Las tinturas de drogas vegetales
potentes representan el extracto de 20 g de droga por cada 100 ml. de tintura. Los
mtodos generales para la preparacin de tinturas son por maceracin y por
percolacin.
El brandy y el whisky son los primeros espritus histricamente, la fecha no es
exacta sin embargo se sabe que la destilacin del vino fue trada por los egipcios.
Las soluciones alcohlicas de aceites voltiles desarrollaron la industria de la
perfumera, en el siglo XV y XVI. Mara Farina introduce agua de colonia (espritu
perfumado NF VIII)
Los espritus conocidos con el nombre de esencias, son soluciones alcohlicas o

hidroalcohlicas de sustancias voltiles, el componente activo puede ser slido,
lquido o gaseoso. Se administran por va interna, por inhalacin, el mayor nmero
de ellos se utilizan para dar sabor agradable a las preparaciones, se preparan por
solucin simple, solucin con maceracin, reaccin qumica y destilacin.
11
METODOLOGA
EXTRACTO
1.- Extracto de gordolobo.
Forma de elaboracin: mulase el gordolobo y ejectese el procedimiento A

(anexo I) utilizando alcohol al 70% como menstruo. El alumno preparar 5 ml de
extracto de gordolobo.
TINTURA
Formulacin
2.-Tintura de propleo
Propleo------------------------- 0.5 g
Etanol cbp.---------------------- 25 ml
Forma de elaboracin: preprese la tintura por el procedimiento M (anexo I) con

alcohol como menstruo.
ESPRITU
Formulacin
Espritu de Eucalipto
Aceite voltil de eucalipto--------------------2.5 ml

Hojas de eucalipto----------------------------- 0.25 g
Alcohol c.b.p.------------------------------------ 25 ml
Forma de elaboracin: macrese las hojas de eucalipto trituradas y sin tallos, en 5

ml de agua destilada durante media hora y luego filtrar en gasa para eliminar la
mayor cantidad de agua, adase las hojas maceradas hmedas a 20 ml de
alcohol y el aceite voltil, macrese de tres das a una semana; agitar y filtrar
aadiendo al filtrado, el alcohol suficiente para que el volumen total sea de 25 ml.
12
ANEXO I
Procedimiento B: Este procedimiento sirve para preparar extractos fluidos con
dos menstruos: uno de ellos contiene, adems de alcohol o una mezcla de alcohol
y agua destilada, determinadas cantidades de otros componentes como un cido o
glicerina, los menstruos se aplican sucesivamente. Mezcle bien 0.1 kilogramo de
droga molida y agua bastante del menstruo I (que contiene el ingrediente principal)
para que quede uniformemente hmeda. Generalmente se requieren entre 60 y 80
c.c. de menstruo. Djese reposar por quince minutos la droga humedecida,
apritese luego firmemente en un lixiviador adecuado, y virtase el resto del
menstruo I. Cuando est a punto de empezar a gotear el lquido del lixiviador,
tpese el agujero inferior. Cbrase la droga y djese macerar por el tiempo
indicado. Luego procdase a efectuar la lixiviacin con la rapidez especificada, y
despus que desaparezca el primer menstruo de la superficie de la droga,
aplquese el segundo, segn lo requiera, hasta que quede la droga agotada de sus
principios activos. Aprtense los primeros 85 c.c. de lixiviado, recuprese el
alcohol del lixiviado que se recoja luego, y evaprese el residuo hasta formar un
extracto blando, a temperatura que no pase de 60C, disulvase este extracto en
el lixiviado que se apart y si no se ordena ningn ensayo, adase cantidad
suficiente de una mezcla de alcohol y agua para que el extracto fluido tenga un
volumen de 100 ml y contenga la proporcin requerida de alcohol. Mzclese muy
bien.
Procedimiento A. Lixiviacin con un menstruo alcohlico.
Este procedimiento sirve para preparar extractos fluidos con menstruos de alcohol
o con mezclas de alcohol agua por lixiviacin ordinaria.
Se mezcla muy bien 0.1 kg. de la droga molida con bastante cantidad de menstruo
prescrito para que quede uniforme y sealadamente hmeda, lo que de ordinario
requiere de 60 a 80 ml de menstruo. Djese reposar la droga humedecida por
unos 15 minutos, luego colquese apretadamente en un lixiviador adecuado, y
virtase menstruo bastante para saturarla y dejar una capa por arriba de ella.
Cuando el lquido est a punto de empezar a gotear del lixiviador, cirrese el
orificio inferior, cbrase la droga y djese macerar por el tiempo indicado. Luego
procdase a efectuar la lixiviacin con la rapidez especificada aadiendo ms
menstruo, segn se necesite. Hasta que quede la droga agotada de sus principios
activos. Aprtense los primeros 85 c.c. de lixiviado, recuprese el alcohol del
lixiviado que se recoja despus, y concntrese el residuo hasta obtener un
extracto blando, a temperatura que no pase de 60C disulvase este extracto en el
lixiviado que se reserv y si no se ordena ningn ensayo, adase bastante
cantidad de una mezcla de alcohol y agua para que el extracto fluido tenga el
volumen de 100 ml. y contenga la proporcin de alcohol requerida. Mzclese muy
bien.
Procedimiento M: este mtodo de preparar tinturas se emplea para resinas,
blsamos, gomas, jabn, etc. Mzclese la droga en una vasija bien cerrada y en
lugar moderadamente caliente, con 75 % del menstruo prescrito, agitando con
frecuencia, por espacio de tres das o hasta que se disuelva la sustancia soluble
trasldese la mixtura en porciones a un filtro y luego que haya filtrado el lquido,
lvese el residuo en el filtro con bastante menstruo para obtener la cantidad
necesaria de filtrado o tintura y mzclese bien.
13
JUGOS, JARABES Y ELIXIRES
OBJETIVO GENERAL
El alumno ser capaz de preparar jugos, jarabes y elixires, y determinar la

utilidad de estas soluciones en la fabricacin de formas farmacuticas.
MARCO TERICO
Un jugo se prepara con frutas maduras frescas, es acuoso y se utiliza como
vehculo en la preparacin de jarabes. El jugo fresco recin exprimido se conserva
con cido benzoico y se le deja reposar a temperatura ambiente durante varios
das hasta que las pectinas naturales sean destruidas por la accin enzimtica,
proceso que se refleja en la obtencin de una solucin lmpida con alcohol
despus de la filtracin del jugo. Si se dejasen las pectinas provocaran
precipitacin en el jarabe final. En la actualidad las esencias reemplazaron a
muchos jugos naturales. Si bien estas esencias no poseen el sabor del jugo
natural, son ms estables y fciles de incorporar a la forma farmacutica final.
JARABES (Los jarabes pertenecen a las soluciones viscosas). Las soluciones
edulcoradas o viscosas consisten en jarabes, mieles, muclagos y gelatinas. Todas
estas soluciones son lquidos viscosos o semislidos. Las sustancias edulcoradas
y viscosas que confieren consistencia a esas preparaciones consisten en
azcares, polioles o polisacridos (gomas). Los jarabes con soluciones
concentradas de azcares, como sacarosa, en agua o en otro lquido acuoso. Si
se utiliza agua purificada solamente para preparar la solucin de sacarosa, la
preparacin se conoce con los nombres de jarabe o jarabe simple. Pueden
agregarse otros polioles, como la glicerina o el sorbitol, para retardar la
cristalizacin de la sacarosa o aumentar la solubilidad de los componentes
agregados. A menudo se agrega alcohol como conservador y tambin como
solvente de las esencias. La incorporacin de agentes antimicrobianos para
detener su proliferacin. Si al jarabe se le agregan substancias medicinales se le
conoce como jarabe medicado. Un jarabe aromatizado consiste por lo general en
un jarabe no medicado pero que contiene diversas substancias aromticas o de
sabor agradable y suele utilizarse como vehculo o agente aromatizante en ciertas
prescripciones, por ejemplo, el jarabe de goma arbiga, cereza, cacao y naranja
USP XXI, son vehculos adecuados para preparaciones peditricas. Son muy
eficaces para enmascarar el sabor de las drogas amargas o saladas. El jarabe de
goma arbiga USP XXI debido a su naturaleza coloidal, es especialmente til
como vehculo para enmascarar el sabor desagradable de numerosos
medicamentos. El jarabe de frambuesa resulta til para enmascarar las drogas
amargas. Sin embargo existen muchos factores para elegir el sabor adecuado de
los medicamentos. Para la elaboracin de un jarabe es importante seleccionar con
sumo cuidado la sacarosa y usar agua purificada desprovista de sustancias
extraas, vasos y recipientes limpios. Esta operacin debe ser con cuidado para
evitar la contaminacin y garantizar la estabilidad del producto. Es importante que
la concentracin de sacarosa se aproxime al punto de saturacin pero sin llegar a
l. En preparaciones diluidas la sacarosa es un medio de cultivo excelente para
14
hongos, levaduras y bacterias, sin embargo a 65% de su peso o ms la solucin

retardar el desarrollo de estos microorganismos. Sin embargo una solucin
saturada puede conducir a la cristalizacin de una fraccin de la sacarosa al
modificarse la temperatura. Si se utiliza calor en la preparacin de los jarabes es
inevitable que se produzca la inversin de una porcin de sacarosa, las soluciones
son generalmente dextrorrotatorias pero a medida que avanza la hidrlisis la
rotacin ptica disminuye y se torna negativa cuando se completa la reaccin a
esta inversin se le conoce como inversin debido al azcar invertido (dextrosa
ms levulosa). La velocidad de la inversin aumenta significativamente al agregar
cidos. El azcar invertida es ms fcilmente fermentable que la sacarosa y su
color es ms oscuro. Sin embargo, los dos azcares reductores presentes en el
azcar invertido contribuyen a retardar la oxidacin de otras sustancias. El
calentamiento excesivo del jarabe o de la sacarosa produce la caramelizaran de
los mismos. Preparacin: los jarabes se preparan por diversos mtodos
dependiendo de las caractersticas fsicas y qumicas de las sustancias que
forman parte de la preparacin.
1. Solucin con calor: es el mtodo habitual cuando el componente principal no
es voltil ni termolbil y cuando se desee una preparacin rpida.
2. Agitacin sin calor Este proceso se utiliza en casos en los cuales el calor se
asociara con la prdida de componentes voltiles importantes. Existen jarabes
especiales para los diabticos que se elaboran sin azcar, con solucin de
sorbitol y agua para preparaciones.
3. Agregado de un lquido medicinal al jarabe Este mtodo se utiliza en aquellos
casos en los que el jarabe se medica con extractos lquidos, tinturas u otros
lquidos. Estos generalmente precipitan dando lugar a preparaciones
antiestticas, lo que implica una modificacin del proceso adoptada con
frecuencia y consiste en mezclar el extracto lquido o tintura con el agua,
dejando que la mezcla repose para permitir la separacin de los componentes
insolubles y luego filtrar y disolver la sacarosa en el filtrado. Es evidente que
esta modificacin no se debe hacer si los componentes no solubles, los que
forman el precipitado, son las substancias activas.
4. Percolacin. En este procedimiento se deja pasar lentamente agua purificada o
una solucin acuosa a travs de un lecho de sacarosa cristalina, lo que
determina la disolucin de la sacarosa y la formacin de un jarabe.
5. Reconstitucin: para mejorar la estabilidad y minimizar la contaminacin
microbiana pueden prepararse formulaciones de jarabe seco con el agregado
de agua purificada USP inmediatamente antes de ser dispensado o usado.
Son mezclas en polvo, granulados o granulados en forma parcial.
6. Jarabes preparados a partir de jugos. Los jarabes de zarzamora, anan y
frutilla pueden prepararse, como se prepara el jarabe de frambuesa BP. Se
diluye un volumen de jugo de frambuesa concentrado en 11 volmenes de
jarabe.
Preservacin de los jarabes: deben prepararse en cantidades que se puedan

consumir en el curso de algunos meses, salvo en los casos que se cuente con
mtodos especiales de conservacin, el mtodo ptimo es conservarlos a
temperatura baja. La concentracin sin sobresaturacin es un mtodo de
15
conservacin favorable. Pueden contener conservadores, como glicerina,

metilparabeno y cido benzoico. Los jarabes deben conservarse en frascos bien
secos, de preferencia previamente esterilizados, no deben tener una cantidad
mayor que la requerida durante 4 a 6 semanas y deben ser llenados por completo,
tapados con sumo cuidado y conservarlos en un lugar fresco y protegidos de la
luz.
ELIXIRES: El primer elixir fue publicado en 1859 como agente endulzante

conteniendo azcar en su frmula, antes se llamaron elixires a una gran variedad
de sustancias con tendencias mgicas como el elixir de la vida y la piedra
filosofal de los alquimistas. En 1883 Lloyd, public su libro de elxires que contiene
283 frmulas de ellos, en la actualidad existen 19 elxires en el N.F. XIII y 9 en la
USP XVIII. El decremento de uso de elxires se debe a que muchos de los nuevos
medicamentos son insolubles en agua o en soluciones hidroalcohlicas o son
inestables en ellas, sin embargo con los avances tecnolgicos la popularidad de
este tipo de preparados que ha disminuido los ltimos 30 aos se puede aumentar
en el futuro. Los elixires son lquidos hidroalcohlicos lmpidos, de sabor agradable
y edulcorado destinados al uso oral. Sus principales componentes son el etanol y
el agua pero en la preparacin del producto final a menudo se utilizan glicerina,
sorbitol, propilenglicol, agentes saporferos, conservadores y jarabes. Los elixires
son ms lquidos que los jarabes debido al uso de componentes menos viscosos,
como el alcohol, y el uso mnimo de agentes que aumentan la viscosidad (como la
sacarosa), los elixires se emplean como aromatizantes y vehculos para drogas y
cuando estas substancias se incorporan en solventes especficos se clasifican
como elixires medicados, por ejemplo, elixir de dexametasona USP. Para poder
ser designada como elixir una solucin debe contener alcohol, algunos contienen
un bajo porcentaje y otros mayor cantidad. Pueden contener glicerina y jarabe,
que se agregan para aumentar la solubilidad del agente medicinal, con fines
edulcorantes o para reducir los efectos farmacolgicos del alcohol. El
propilenglicol se ha substituido en algunos elixires por la glicerina y alcohol. Un
elxir puede contener los solutos solubles en alcohol y en agua. Tiene ventajas
sobre los jarabes ya que los elixires son ms fciles de preparar.
Los elixires y muchas otras preparaciones lquidas destinadas para uso interno,
como los jarabes para diabticos espesados con carboximetilcelulosa sdica o
sustancias similares contienen sacarina como agente edulcorante. En la
actualidad, el agente edulcorante utilizado en muchas preparaciones comerciales
es el aspartame N-(L- -aspartil)-L-fenila-laninato de metilo), que es 200 veces
ms dulce que la sacarosa. Esta sustancia es escasamente hidrosoluble y es ms
estable a un pH de 4.3.
Incompatibilidades: los elixires contienen alcohol, por lo que las incompatibilidades
de este solvente son importantes para la formulacin. Tambin puede haber
incompatibilidades segn las caractersticas qumicas propiamente dichas del elixir
de los componentes en la preparacin final.
16
METODOLOGA
JUGOS
Mtodo general de preparacin de jugo de frutas: se machacan las frutas sin
pednculos, se disuelven en la mezcla con cido benzoico en una proporcin de
0.1% y se deja reposar a temperatura ambiente por varios das (3 mnimo a 7
mximo) hasta que una pequea porcin de jugo filtrado tenga una apariencia
clara cuando se mezcle con volumen de alcohol.
Jugo de limn
Se prepara la cantidad necesaria por expresin, y se requiere recin preparado.
JARABES
Jarabe de limn
Formulacin
Jugo de limn recin exprimido y colado----------- 26.5 ml

Corteza de limn fresco----------------------------- 1.5 g
Azcar en polvo ---------------------------------------- 42.0 g
Agua cbp -------------------------------------------------- 50 ml
Modo de preparacin: Filtrar el jugo de limn obtenido con algodn, calintese el

jugo hasta ebullicin y adase la corteza de limn, djese reposar tapado hasta
que enfre. Fltrese el jugo y disuelva el azcar poco a poco en el mismo,
calentando en la parrilla hasta incorporarla toda. En caso de ser necesario
complete hasta 50 mL con agua destilada.
ELIXIRES
Formulacin
Elixir expectorante
Espritu de eucalipto----------------- 0 .5 ml
Tintura de propoleo------------------- 1.0 ml
Extracto de gordolobo -------------- 1.5 ml
Jarabe de limn cbp------------------ 50 ml
Forma de preparacin: mzclese el espritu y la tintura con el extracto, adase el

jarabe en varias porciones bastante para que el volumen total sea de 100 ml
despus de aadir cada porcin de jarabe, agtese bien, djese reposar 24 horas y
si es necesario clarificar el elixir, fltrese con 1 g de talco.
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GLICERITOS
OBJETIVO GENERAL
Obtener gliceritos, utilizando glicerina como excipiente, con la finalidad de

comparar estos productos con otros de aspecto viscoso.
ANTECEDENTES
Se seleccion una base de glicerina como el solvente ptimo para una
preparacin tica en un estudio relacionado con la estabilidad y la actividad
antimicrobiana de las gotas ticas son sulfato de canamicina. La glicerina se usa
como el nico solvente para la preparacin de solucin tica de antipirina y
benzocana USP.
MARCO TERICO
Las glicerinas o gliceritos son soluciones o mezclas de sustancias medicinales en
no menos del 50% en peso de glicerina. La mayora de ellas son muy viscosas y
algunas poseen una consistencia gelatinosa. Pocas son las glicerinas que se
utilizan en forma amplia. La glicerina es un solvente farmacutico valioso que da
lugar a la formacin de soluciones permanentes y concentradas que de otro modo
sera imposible obtener. Las glicerinas son higroscpicas y deben conservarse en
recipientes hermticamente cerrados.
METODOLOGA.
Formulacin
Glicerito de almidn
Almidn--------------5.0 g
cido benzoico---- 0.10 g
Agua------------------10.00 ml
Glicerina-------------35.00 ml
Modo de preparacin: mezcle en un vaso de precipitados, el almidn y el cido

benzoico, suspendindolo en el agua, agregue la glicerina, agitando
constantemente hasta solucin, posteriormente aplicar calor en bao de arena o
plancha con agitacin.
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SOLUCIONES OLEOSAS
OBJETIVO
El alumno preparar soluciones oleosas aplicando, para su obtencin las
recomendaciones pertinentes encaminadas a obtener los componentes activos
de las plantas medicinales, obteniendo oleitos de calidad adecuada.
MARCO TERICO
Sirven para extraer de las plantas aromticas sus aceites esenciales voltiles, los
cuales durante la maceracin a temperatura ambiente pasan de la planta al
disolvente oleoso y se les llama aceites aromticos. El aceite ms indicado como
disolvente es el aceite de oliva virgen que se conserva sin alterarse ms que otros,
se pueden usar tambin el aceite de almendras, dulces, el de cacahuate, girasol,
maz, soya, que se obtengan por expresin sin solventes. Si no se consiguen
aceites puros se puede usar aceite mineral o vaselina slida para obtener pomada
aromtica. La relacin planta aceite es generalmente 1:5 pero, segn el tipo de
planta se puede aumentar el aceite. La duracin de la maceracin vara de la
primera a la tercera semana, se puede acelerar el proceso de extraccin si en
recipiente hermtico se le coloca planta y se expone al calor entre 30 y 35C
cuanto ms fragmentado este la planta, ms fcilmente y en menos tiempo ceder
sus principios activos. Cuando una planta ha estado en maceracin el tiempo
especificado y ha cedido al disolvente los principios activos ha de sacarse del
aceite exprimirse y ser sustituida por planta fresca hasta 3 o 4 veces para obtener
los aceites saturados.
Modo de elaboracin:
Partes de la planta (flores, hojas, races, etc.) ----------- 1 g
Aceite de oliva virgen (aceite mineral, u otro) ----------- 5 ml
La parte de la planta se recorta con tijeras de acero inoxidable suficientemente

para obtener trozos pequeos con la finalidad de saturar el aceite con los
principios activos. Se pesan 1 g de la planta y se colocan con 5 ml de aceite en un
frasco de vidrio de cuello ancho y cierre hermtico y se exponen al sol durante 1 a
3 semanas agitando un poco cada da.
Se puede acelerar el proceso calentando el aceite de 30 a 35C durante 1 hora
dejando reposar y as por 3 das.
Se filtra el aceite primero con colador y luego con filtro de papel para aceite o filtro
de tela, se exprime el filtrado descartar el fondo formado por lquidos acuosos,
savia, y zumos celulares. Se envasa, en frasco de vidrio oscuro y cierre hermtico
Si se desea un producto ms concentrado, se repite la operacin con planta nueva
el mismo aceite hasta 3 o 4 veces.
Por este mtodo se obtienen aceites de manzanilla, calndula, rnica, romero,
laurel, tomillo, etc.
Para esta prctica el alumno preparara las soluciones oleosas de manzanilla,
calndula, lavanda, romero, rnica.
Los productos obtenidos se reservan para usarlos en la preparacin de
pomadas y cremas.
19
SUSPENSIONES
ANTECEDENTES
Suspensiones: en un sentido general las lociones, mezclas, magmas, leches, y

geles son suspensiones, pero el estado de subdivisin del slido insoluble abarca
desde partculas que decantan o sedimentan gradualmente durante el reposo
hasta partculas de naturaleza coloidal.
El lmite inferior para el tamao de las partculas es de aproximadamente 0.1 micra

y los preparados que se definen farmacuticamente como suspensiones son las
preparaciones que contienen slidos dispersos con esta magnitud o ms. Las
suspensiones poseen diversas aplicaciones en la industria farmacutica. Estas
preparaciones se utilizan para proveer drogas en estado lquido. Muchos
pacientes tienen dificultades para deglutir formas farmacuticas slidas, y en
estos casos una preparacin lquida representa una ventaja, adems, la dosis de
una preparacin lquida puede ajustarse segn las necesidades del paciente. As
si la droga es insoluble o poco soluble, la suspensin puede representar la
formulacin ms apropiada. Si una droga es inestable en medio acuoso en la
preparacin de una suspensin puede utilizarse una forma diferente de la droga.
Por ejemplo un ster o una sal insoluble, que no sea soluble en agua. Para
mejorar la estabilidad de un antibitico como la ampicilina, las formulaciones se
efectan de tal manera que el medio de dispersin (Agua) se agrega en el
momento de dispensar la preparacin para formar una suspensin satisfactoria.
Por lo general el sabor de los productos farmacuticos puede mejorarse si se los
suministra en la forma de suspensin en lugar de solucin. Las suspensiones de
liberacin sostenida representan una clase de preparaciones muy especializadas.
La formulacin no consiste simplemente en suspender un slido en un lquido. Se
requiere un conocimiento del comportamiento de las partculas en los lquidos, de
los agentes suspensores y de los agentes saborferos y de los colorantes para
producir una suspensin adecuada. Las suspensiones bien formuladas deben
poseer ciertas propiedades bsicas que son:
a) La fase dispersa debe sedimentar lentamente o no sedimentar y

b) Redispersarse con rapidez al agitar.
c) Las partculas no deben aglomerarse al sedimentar y
d) La viscosidad debe permitir que la preparacin pueda verterse fcilmente.
Al igual que en el caso de otras formulaciones, la estabilidad qumica de la

suspensin es un factor esencial. Los principales componentes de una suspensin
son las drogas y los agentes para humidificar la droga, afectar la floculacin,
controlar la viscosidad y ajustar el pH y el medio externo, por lo general agua.
Adems se emplean agentes saborizantes, aromatizantes, edulcorantes y
colorantes, y agentes conservadores.
20
LOCIONES
OBJETIVO GENERAL
El alumno preparar lociones aplicando, para su obtencin las recomendaciones
pertinentes encaminadas a incorporar debidamente los componentes de la
frmula, obteniendo lociones de calidad adecuada.
MARCO TERICO
Las lociones son preparaciones lquidas o semilquidas que contienen uno o ms
componentes activos en un vehculo apropiado. Pueden contener conservadores
antimicrobianos y otros excipientes, como estabilizadores. Estn destinadas a
aplicarse sobre la piel indemne sin friccin. Las lociones consisten en
suspensiones de slidos en un medio acuoso. En realidad algunas consisten en
emulsiones o soluciones. El material insoluble debe estar muy finamente dividido.
Las partculas que se aproximan a las dimensiones coloidales producen un mayor
alivio en las reas inflamadas y son ms efectivas cuando estn en contacto con
superficies infectadas. Es posible agregar una amplia variedad de componentes a
la preparacin con el fin de obtener mejores dispersiones o acentuar sus
propiedades refrescantes, suavizantes, secantes o protectoras. Por ejemplo la
metilcelulosa o la carboximetilcelulosa sdica actan ms localmente y mantienen
al componente activo en contacto con el sitio afectado, adems estas substancias
pueden enjuagarse fcilmente con agua. Una frmula que contiene glicerina
mantendr la piel hmeda durante un lapso considerable. La bentonita es un buen
ejemplo de agente suspensor utilizado en la preparacin de lociones. Los
dermatlogos con frecuencia prescriben lociones que contienen agentes
anestsicos, antipruriginosos, antispticos, astringentes, germicidas, protectores o
filtros solares para el tratamiento de los distintos tipos de enfermedades cutneas
y dermatitis. En muchos casos las propiedades cosmticas de las lociones son de
gran importancia. Pueden prepararse, triturando los componentes hasta obtener
una pasta uniforme y agregando luego la fase lquida remanente con trituracin.
Las mezcladoras de alta velocidad o los molinos coloidales producen mejores
dispersiones y en consecuencia se utilizan para preparar cantidades mayores de
locin. La locin de calamina USP representa el ejemplo clsico de este tipo de
preparaciones y consiste en slidos insolubles finamente pulverizados mantenidos
en una suspensin ms o menos permanente por la presencia de agentes
suspensores y/o agentes tensoactivos
METODOLOGA
Locin astringente y suavizante en solucin
Formulacin
cido lctico-------------- 1.0 ml
Alumbre---------------------- 0.5 g
Glicerito de almidn-----10 g
Agua aromtica css.------ 50 ml
Modo de elaboracin: el alumbre se pulveriza en un mortero y se agrega el

glicerito de almidn con 12.5 ml de agua aromtica, se transfiere a un matraz
Erlenmeyer se agrega el cido lctico y se completa con agua aromtica a 50 ml.
21
LINIMENTOS
OBJETIVO
El alumno preparar un linimento analgsico en barra para uso externo
MARCO TERICO
Los linimentos son soluciones o mezclas de varias sustancias en aceite,
soluciones alcohlicas de jabn o emulsiones y pueden contener aditivos
antimicrobianos apropiados. Estas preparaciones estn destinadas al uso externo
y deben ser rotuladas de ese modo. Los linimentos se aplican friccionando el rea
afectada, y por este motivo en otras pocas se les conoca como embrocaciones.
En general se aplican por friccin sobre la piel, y la base oleosa o jabonosa facilita
su aplicacin en la forma de masajes. Los linimentos alcohlicos suelen utilizarse
por sus efectos rubefacientes, antiirritantes, levemente astringentes y penetrantes.
Estos linimentos penetran la piel con mayor facilidad que los linimentos con base
oleosa. En consecuencia los linimentos oleosos ejercen una accin ms suave
pero son ms tiles cuando se requieren masajes. Segn los componentes, estos
linimentos pueden actuar slo como cubiertas protectoras. Los linimentos no
deben aplicarse en reas de piel contusa o excoriada.
METODOLOGA
Formulacin
Opodeldoc slido
Carbonato de sodio--------- 0.5 g

cido esterico----------------2.5 g
Esencia de tomillo---------------3 gotas
Esencia de romero--------------6 gotas
Alcanfor --------------------------1.25 g
Amoniaco diluido---------------2.5 ml
Agua destilada------------------5.0 ml
Alcohol ----------------------------15.0 ml
Forma de preparacin: Disolver el carbonato de sodio en agua con ayuda de calor,

agregue el alcohol y el cido esterico, caliente la mezcla hasta que termine la
efervescencia y se forme una solucin, en otro vaso de precipitado agregue las
esencias y el alcanfor disueltos en alcohol despus el amoniaco diluido y alcohol
suficiente para tener 50 ml, mzclese bien y envasar antes que solidifique.
22
MAGMAS Y LECHES
OBJETIVO GENERAL
El alumno preparara, una leche como ejemplo de estas formulaciones
MARCO TERICO
Los magmas y leches son suspensiones acuosas de drogas inorgnicas insolubles
y difieren de los geles principalmente por el hecho de que las partculas
suspendidas son ms grandes. Estas preparaciones son espesas y viscosas y,
debido a ello, no es necesario agregar un agente suspensor. La leche de
magnesia es una suspensin de hidrxido de magnesio que contiene no menos de
80 mg de hidrxido de magnesio por mililitro. En su mayor parte los magmas y las
leches estn destinados al uso interno, por ejemplo la leche de magnesia USP y el
magma de aminoacetato de dihidroxialuminio USP aunque el magma de bentonita
se utiliza principalmente como un agente suspensor para sustancias insolubles de
aplicacin local y en ocasiones para uso interno. Todos los magmas requieren el
rotulado agitar bien. Debe evitarse la congelacin. Se han evaluado varios
agentes antimicrobianos en preparaciones anticidas lquidas para determinar su
estabilidad y su eficacia, como el cido benzoco, la clorhexidina, el metilparabeno,
el propilparabeno, el cido srbico, el propilenglicol o el etanol. Se observ que la
combinacin de metilparabeno y cido srbico era superior a los parabenos solos.
MIXTURAS. Las mixturas mezclas son lquidos orales que contienen uno o ms
componentes activos disueltos, suspendidos o dispersos en un vehculo
adecuado. Los slidos suspendidos pueden separarse lentamente durante el
reposo, pero vuelven a dispersarse con facilidad al agitar la preparacin. La
sustancia insoluble por lo general no torna la mezcla demasiado viscosa y las
partculas pueden mantenerse en suspensin por agentes suspensores o
espesadores adecuados.
METODOLOGA
Formulacin
Leche de magnesia
Hidrxido de magnesio---------- 3.5 g

cido ctrico ------------------------0.05g
Agua aromtica cbp-------------- 50 ml
Modo de preparacin: se hidrata el hidrxido de magnesio con levigacin en un

mortero con pistilo, finalmente se agrega el cido ctrico a la mezcla.
23
EMULSIONES
OBJETIVO GENERAL
El alumno elaborar emulsiones y verificar las propiedades organolpticas.
INTRODUCCIN
Una emulsin es un sistema bifsico en el cual el lquido se dispersa en otro

perfectamente en forma de pequeas gotitas. La emulsificacin de dos fases
inmiscibles se logra cuando se aplica energa al sistema fsica o electrosttica, o
de ambos tipos, en torno a stas, para impedir su coalescencia. Esto se logra con
agentes emulsificantes. El conjunto de gotitas dispersadas se denomina fase
interna y el lquido en el que se dispersan, fase externa. Los agentes
emulsificantes son tensoactivos que se concentran en la interfase de dos fases
inmiscibles y reducen la tensin interfacial entre ambas, generando una barrera en
torno a las gotitas formadas y evitando la coalescencia de las mismas. Algunos
emulsionantes tambin aumentan la viscosidad del sistema y hacen ms lenta la
agregacin de gotas pequeas, lo que retarda la formacin de crema. La
coalescencia es la fusin de pequeas gotas para formar otras ms grandes con
posterior separacin total de fases, de modo que las gotitas no se reemulsifican
por simple agitacin del producto. En la coalescencia, la barrera producida por el
agente emulsificante se rompe y destruye esto se denomina formacin de grietas.
Las emulsiones tienen diversos usos algunos como productos orales son menos
aceptadas por los pacientes que las suspensiones o las soluciones por la
sensacin aceitosa que dejan en la boca, por lo tanto una emulsin oral slo se
formula cuando se solicita un preparado lquido a partir de un aceite o cuando las
caractersticas de solubilidad o biodisponibilidad del frmaco indican que esta
forma es evidentemente superior.
Las emulsiones tpicas son ms comunes. A menudo son deseables las
propiedades emolientes (que calman la irritacin o prurito de la piel) o protectoras
en las preparaciones tpicas, y los aceites pueden servir para stas funciones.
Cuando los aceites se emulsifican, se sienten menos grasosos al tacto y, desde el
punto de vista esttico, resultan ms agradables para los pacientes.
Los tipos de emulsiones son las de aceite en agua en las que el aceite se dispersa
como gotitas en una solucin acuosa, es la ms comn y se prefiere para
productos orales, tambin se usa para productos externos, a los cuales se
requiere eliminar fcilmente o se desea una preparacin sin sensaciones
grasosas.
En los de agua en aceite, el agua se dispersa como gotas en un aceite o material
oleaginoso, se usa par impartir propiedades emolientes, lubricantes o protectoras
a los productos tpicos.
Existen factores que determinan el tipo de emulsin: Tipo de emulsionante,

Proporcin de fases (o cantidades relativas de aceite y agua) y el orden de
mezclado.
24
Preparacin de emulsiones
A.- Emulsiones de Goma arbiga. La goma arbiga permite hacer emulsiones
usando slo el mortero y el pistilo; en este caso el proceso de emulsificacin
requiere la formacin previa de una emulsin primaria. Los mtodos para formar la
emulsin primaria son:
Mtodo de goma seca.- La cantidad calculada de goma arbiga y el aceite
indicado en la formulacin se vierten en un mortero y se trituran hasta
obtener una lechada tersa, humectando bien la goma con el aceite. La
cantidad de fase acuosa, calculada a partir de la proporcin mencionada, se
mide en una probeta graduada limpia y seca, y se agrega de una sola vez
con trituracin fuerte y rpida. Se contina la molienda hasta obtener la
emulsin primaria, lo cual ocurre cuando el sistema cambia de lquido
traslcido con apariencia aceitosa a un lquido blanco y grueso. Ya formada
la emulsin primaria se pueden agregar otros ingredientes.
Mtodo de goma hmeda.- En un mortero se vierten la goma arbiga y un
poco de agente humectante miscible en agua, como glicerina, para
humedecer la goma. Esto es necesario por que la goma en polvo forma
grumos cuando se le agrega agua directamente, posterior se aade
gradualmente la cantidad calculada de agua, en porciones y con trituracin.
Luego se agrega el aceite, poco a poco y con molienda, hasta su adicin
total y formacin del compuesto primario. Ya formada la emulsin se
pueden agregar otros ingredientes.
Orden de mezclado en emulsiones de goma. Se prepara primero la emulsin
primaria, despus se agrega a la emulsin primaria un poco mas de agua, lquidos
miscibles con agua, incluyendo jarabes saborizantes y frmacos hidrosolubles o
productos qumicos. Los ingredientes slidos solubles se disuelven primero en
agua u otro disolvente adecuado, antes de agregarlos a la emulsin. Los
ingredientes insolubles se deben verter en un mortero aparte y agregar sobre
stos la emulsin primaria, en porciones con trituracin. Esto permite humectar los
polvos y reducir su tamao de partcula para obtener una emulsin de consistencia
tersa, en algunos casos los ingredientes oleosolubles se disuelven en la fase
aceitosa de que se forme la emulsin primaria.
B.-Emulsiones de jabn naciente. Se trata de un emulsionante que se forma en el

momento de preparar la emulsin. Estos agentes son los jabones duros y blandos.
Un ejemplo es el oleato de calcio el cual se forma al agregar la solucin tpica de
hidrxido de calcio (agua de cal) a un aceite vegetal. Existen dos mtodos de
preparacin:
Mtodo del frasco: se vierten cantidades iguales de aceite (que contienen la
cantidad adecuada de acido oleico) y agua de cal en un frasco, el cual se
agita vigorosamente para formar la emulsin.
Mtodo del mortero: es el procedimiento elegido cuando la formulacin
contiene ingredientes slidos insolubles, como oxido de zinc y calamina. Se
vierten los slidos en un mortero, se agrega el aceite en porciones y con
trituracin hasta obtener una lechada tersa y aceitosa de polvo. A
25
continuacin se aade el agua de cal en porciones y triturando para formar

la emulsin.
C.- Emulsiones de tensoactivos no inicos. Los agentes ms utilizados para

elaborar estas emulsiones son combinaciones de polisorbatos con esteres de
sorbitn, los surfactantes llamados Span y Tween.
Las propiedades deseables en una emulsin son: tamao fino de las gotitas,
agregacin lenta de gotitas y formacin de crema en el producto, facilidad de
redispersin con la agitacin.
METODOLOGA
Formulacin
Emulsin de calamina
Calamina --------------------------------2.5 g
xido de zinc---------------------------2.5 g
Aceite mineral--------------------------20 ml
Carboximetilcelulosa sdica-------0.05 g
Agua de azahar -----------------------25 ml
Solucin de Nipagin 10%----------10 gotas
Modo de elaboracin: pese la carboximetilcelulosa sdica y virtala en un

mortero agregando gradualmente el aceite mineral, triture bien, agregue 25 ml de
agua de azahar lentamente y adalos con molienda vigorosa para formar
emulsin primaria; pese el xido de zinc y la calamina vacelos a un mortero
humctelos con emulsin previamente elaborada, si se espesa demasiado aada
pequeas cantidades de agua de azahar segn se requiera, agregue la solucin
de Nipagin como conservador, transfiera la emulsin a un matraz o vaso de
precipitados o directamente a el envase receptor.
26
BASES DE UNGENTOS
OBJETIVO
El alumno se familiarizar con las caractersticas fsicas y qumicas utilizados en la
fabricacin de ungentos y ser capaz de seleccionar una base adecuada segn
el medicamento a utilizar.
ANTECEDENTES
Las bases de ungentos ideales para un preparado farmacutico, son fciles de
definir pero difcil de encontrar ya que se debe buscar una disponibilidad (o
entrega) ptima de la droga, estabilidad adecuada, que no presente
incompatibilidades fsicas, qumicas, farmacuticas con los dems componentes,
y/o farmacolgicas, que tenga un buen aspecto, etc. Se clasifican en: bases de
absorcin (absorbentes), bases solubles en agua hidrosolubles), bases
hidrocarburadas (oleosas), bases de emulsin (cremas).
MARCO TERICO
a) Bases de absorcin o absorbentes:

Se refiere a la propiedad hidrfila o de absorber agua y no a su accin sobre la
piel, son bases anhidras que absorben agua para convertirse en emulsiones de
agua /aceite sin perder su consistencia de pomada y de efecto ms emoliente.
Son compatibles con la mayor parte de los medicamentos de uso tpico, son
termoestables se pueden usar en forma anhidra o emulsificada son grasosas pero
se quitan con ms facilidad que las oleaginosas.
Son mezclas de esteroles animales con petrolatos, parafina, petrolato blanco,
parafina lquida, o con colesterol, lanolina colesterina y lanette.
b) Bases solubles en agua (hidrosolubles):
Se preparan como su nombre implica con componentes solubles o soluciones
acuosas gelificadas a stos ltimos se les conoce como geles y se usan para
aumentar la disponibilidad de las drogas. Las bases hidrosolubles son preparadas
principalmente con polmeros superiores del etilenglicol llamados polietilenglicoles,
PEG o carbowax que son lquidos slidos creos dependiendo de su peso
molecular, no voltiles, solubles y/o miscibles en agua, qumicamente inertes,
inocuos se usan generalmente en mezcla y se recomiendan para incorporar
preparados acuosos o alcohlicos.
Los vehculos de gel acuoso que contienen agua, propilenglicol y/o polientilenglicol
y agentes gelificantes como carbopol, derivados de celulosa, silicato de aluminio y
magnesio, alginato de sodio, se clasifican tambin como bases hidrosolubles.
c) Bases hidrocarburadas (oleosas):
Caractersticas: son emolientes, oclusivas, no lavables con agua, hidrfobas y
untuosas. Suele ser la vaselina liquida o petrolato lquido para cambiar las
caractersticas de viscosidad, las bases oleosas se pueden preparar a partir de
aceites vegetales, fijos o grasas animales, manteca de cerdo, aceite de oliva,
aceite de semillas de algodn. Suelen ser la misma vaselina o vaselina modificada
con ceras u otras substancias para modificar la viscosidad, son muy compatibles
con la mayora de los medicamentos y como son oclusivas y casi anhidras son
estables para medicamentos como los antibiticos. Las bases hidrocarburadas se
27
clasifican como bases oleaginosas junto con las bases preparadas con aceites
fijos vegetales
Grasas animales como: la manteca de cerdo, manteca de cerdo benzoinada,
(lardo), aceite de oliva de algodn, de almendras, etc. Son emolientes pero
requieren de antioxidantes; a pesar de las ventajas sobre estabilidad y emoliencia
tienen desventajas de ser untuosas, manchan la ropa y son difciles de limpiar por
lo que se prefieren otras bases.
d) Bases lavables con agua (bases de emulsin ) cremas
Son bases emulsificadas porque forman emulsiones, semislidas, son adems
lavables o removibles fcilmente con agua y pueden absorber algo ms de agua,
pueden clasificarse en emulsiones agua/aceite o aceite/agua, reciben el nombre
de cremas y representan el tipo ms comn de bases para pomadas ya que los
principios medicamentosos se pueden agregar a cualquiera de las fases oleosa o
acuosa de acuerdo a su solubilidad o agregarlo a la emulsin formada, se usan
tambin en cosmtica. se componen de tres fases
Oleosa, Acuosa y Emulsiva o emulsionante.
La fase oleosa est formada por vaselina o petrolatos slidos o lquidos, alcoholes
orgnicos como cetlico y estearlico, cido esterico etc. que aumentan la
estabilidad de la emulsin y suavizan la piel. La fase acuosa del 10 al 80% que
puede contener adems glicerina, propilenglicol o polietilenglicol, conservadores
(metilparaben, propilparaben, sales cuaternarias de amonio, etc.) antioxidantes,
buffer, colorantes, aromatizantes etc. para estabilizar y mejorar la presentacin, se
agregan todas las substancias antes mencionadas. Y la fase emulsiva o
emulsionante comprende los agentes tensoactivos o emuilsificadas para lograr
una emulsin como son Trietanolamina, tween, span, etc.
Sus caractersticas generales son: lavables con agua, no untuosas, pueden
absorber agua no oclusivas.
Tipo de base Caractersticas Ejemplos

Hidrocarburo (oleaginosa) Insoluble en agua, no se retira con Petrolato blanco
agua, anhidra, no absorbe agua, Ungento blanco
emoliente, oclusiva grasosa Grasa vegetal
Vaselina
De absorcin anhidras Insolubles en agua, no se retira con Petrolato hidrofilco
agua, anhidra, absorbe agua, Lanolina
emoliente, oclusiva, grasosa
De absorcin, emulsiones de agua en Insoluble en agua, no se retira con Lanolina hidratada
aceite agua, contiene agua, absorbe agua, Crema fra
emoliente, oclusiva, grasosa Ungento de agua de
rosas
Retirable con agua (emulsiones de aceite Insoluble en agua, se retira con agua, Ungento hidrofilco
en agua) contiene agua, puede absorber agua, Crema evanescente
no oclusiva, no grasosa
Hidrosoluble Hidrosoluble, se retira con agua, puede Ungento de
contener agua, absorbe agua, no polietilenglicol
oclusiva, no grasosa, libre de lpidos
Geles sistemas monofsicos Hidrosoluble, se retira con agua, Gel de meitlcelulosa
contiene agua, puede contener alcohol, sdica, gel de CMC, gel
absorbe agua adicional, no oclusiva, no de hidroxipropilcelulosa.
grasosa, libre de lpidos
28
METODOLOGA
Formulacin
Base hidrocarburada
Ungento blanco USP
Cera blanca------------------- 2.5 g

Petrolato blanco------------- 32.5 g
Modo de elaboracin: funda la cera blanca en un vaso de precipitado de 250 ml en

bao mara o con cuidado en placa elctrica, agregue el petrolato blanco y caliente
hasta que se licue, suspenda el calentamiento y agite la mezcla hasta que sta
solidifique.
El alumno utilizar la base hidrocarburada para elaborar el ungento analgsico y

rubefaciente.
Formulacin
Base emulsificada (aceite en agua)
Base suave retirable con agua
Alcohol estearilico--------------------2.5 g
Alcohol cetlico -----------------------1.5 g
Monoestearato de glicerilo---------1.0 g
Glicerina-------------------------------2.5 ml
Aceite mineral -----------------------2.5 ml
Lauril Sulfato de Sodio ------------1.0 ml
Solucin de nipagn al 10%------- 20 gotas
Agua destilada cbp------------------50 ml
Modo de elaboracin: pese el alcohol estearilico, el alcohol cetlico, el

Monoestearato de glicerilo y transfiralos a un vaso de precipitados, agregue el
aceite mineral y fndalos en bao mara. Contine el calentamiento hasta que la
temperatura de la mezcla sea alrededor de 70C; en otro vaso de precipitado
disuelva la glicerina y el lauril sulfato de sodio en agua y caliente a 70C vierta
esta disolucin acuosa a la mezcla fundida y agite hasta que solidifique.
El alumno utilizar la base emulsificada para elaborar la crema humectante.
Formulacin
Base de absorcin anhidra
Base de absorcin
Alcohol estearilico---------- 2.5 g
Cera blanca------------------- 2.5 g
Vaselina slida-------------- 25 g
29
Modo de elaboracin: Pesar la cera blanca, el alcohol estearilico y la vaselina

slida en un vaso de precipitados y colocar en un bao Mara y esperar a que se
fundan las grasas, retirar del B.M. y agitar hasta solidificacin de la mezcla.
El alumno utilizar la base hidrosoluble para elaborar la Pasta antiinflamatoria y

cicatrizante.
Formulacin
Gel alcohlico de carbmero 940
Carbmero 940 ----------------------0.4 g

Alcohol isoproplico-------------------35 ml
Trietanolamina ---------------------------5 gotas
Agua destilada------------------------- 14 ml
Modo de elaboracin: Agregue lentamente el Carbmero 940 al alcohol

isoproplico con agitacin constante. Vierta la trietanolamina en agua destilada
despus aada esta disolucin a la de Carbmero con agitacin lenta. Mezcle
hasta que se forme el gel.
El alumno utilizar el gel alcohlico de Carbmero 940 para elaborar el gel de

Capsicum.
30
POMADAS, CREMAS Y PASTAS

ANTECEDENTES
Una emulsin es un sistema bifsico que se prepara combinando dos lquidos no

miscibles uno de los cuales est uniformemente disperso en el otro, y consiste en
glbulos que poseen dimetros de las partculas coloidales ms grandes. El
lquido que se dispersa en pequeas gotitas se conoce con el nombre de fase
dispersa, interna o discontinua. El otro lquido es el medio de dispersin, la fase
externa o continua. La mayora de las emulsiones incorporan una fase acuosa en
una fase no acuosa (o viceversa). Sin embargo es posible preparar emulsiones
que son bsicamente no acuosas. La USP define las emulsiones como sistemas
bifsicos en los que un lquido est disperso en otro lquido en forma de pequeas
gotas. Si la fase dispersa es el aceite y la fase continua es una solucin acuosa, el
sistema se designa con el nombre de emulsin de aceite en agua y a la inversa.
Aplicacin: En caso de ser necesario administrar aceites por va oral, la tolerancia

del paciente aumenta cuando el aceite se prepara en forma de emulsin. Por lo
tanto el aceite mineral (un laxante), el cido valproico (un anticonvulsivo), las
vitaminas liposolubles, los aceites vegetales y las preparaciones para alimentacin
enteral se formulan a menudo en la forma de una emulsin aceite en agua para
mejorar su sabor. Sin embargo las emulsiones se usan sobre todo en
preparaciones tpicas.
La absorcin percutnea es el trmino utilizado para describir la penetracin de

sustancias a travs de la piel hasta el torrente circulatorio. De las tres capas de la
piel, la epidermis, la dermis, y la hipodermis, la capa ms exterior y callosa es la
epidermis o estrato crneo es la principal barrera para los medicamentos y
vehculos el mecanismo de absorcin por piel es poco conocido, las rutas
potenciales de penetracin son las glndulas sudorparas y los folculos pilosos, a
travs de las capas queratinizadas del estrato corneo.
Existen tres aspectos fundamentales en la absorcin por piel
1.- Las condiciones de la piel.
2.- Caractersticas fisicoqumicas del principio activo.
3.- Efectos debido al vehculo.
1.- La piel intacta representa una barrera, para infinidad de substancias, sin
embargo en estado patolgico el ndice de absorcin es muy diferente. En la piel
intacta tambin debemos tomar en cuenta la edad y el lugar en que se apliquen
los medicamentos as como el estado de hidratacin de la piel, y la temperatura.
En las plantas de los pies y las manos es muy gruesa mientras que en la cara
sobre todo en la parte trasera de la oreja es muy delgada. Las clulas
queratinizadas del estrato crneo tienen la habilidad de retener agua y su grado de
hidratacin est relacionado con la cantidad de la transpiracin, que afecta la
flexibilidad de la piel,
31
2.- La modificacin estructural de las substancias activas pueden marcar aspectos

en su actividad los cambios en los grupos funcionales que alteran la solubilidad y
el coeficiente de biparticin de las substancias entre el vehculo y la barrera de la
piel pueden retardar o estimular el ndice de penetracin en la piel. Por ejemplo
cuando se aplica tpicamente la mayora de los esteres de corticosteroides
clorados tienen una actividad mayor que la hidrocortisona.
3.- Aunque la naturaleza de un vehculo puede modificar la liberacin de un

principio activo en la piel, la naturaleza de la substancia es ms importante. Para
la mayora de las substancias, el paso ms lento y determinante en la penetracin
de la piel es el ndice de difusin de la substancia, en la capa callosa de la piel
existen evidencias de que para ciertos esteroides que tienen una baja solubilidad
en el vehculo el ndice de liberacin de la droga es el paso determinante , la
naturaleza del vehculo puede influir no solo en la difusin de la cantidad de
substancia activa que es disuelta o difundida en l sino tambin en el coeficiente
de difusin de la substancia. Y el coeficiente de biparticin entre el vehculo y la
piel. Las substancias que tienen una gran afinidad por el vehculo tienen una
actividad termodinmica baja y son liberadas lentamente, su coeficiente de
biparticin a menudo es bajo.
El estado de hidratacin de la piel se puede afectar tambin por el

vehculo, se alcanza una hidratacin incrementada al poner una capa oclusiva, las
cremas emulsificadas son menos oclusivas que las bases de los ungentos, pero
los tipos de agua en aceite tienen algunas propiedades oclusivas y humectantes,
pueden disminuir la hidratacin mediante la extraccin de humedad por s
mismas. Una reduccin de la viscosidad aumenta la velocidad de penetracin.
INTRODUCCIN
POMADAS
Las pomadas o ungentos son preparados semislidos para administracin

externa, su consistencia permite que se puedan untar fcilmente a la piel. Deben
de ser de consistencia que se emblandezcan, aunque no es forzoso que se
derritan, sirven de vehculos a sustancias medicinales, y tambin actan como
emolientes y protectoras las que se destinan para ser aplicadas a los ojos se
llaman pomadas oftlmicas u oculentos. La base de la pomada, por lo general es
la mayor parte del preparado farmacutico, y por consiguiente es posible que
modifique la eficacia de las sustancias medicinales incorporadas.
Existen dos criterios de clasificacin de las pomadas:
1.- Segn el grado de penetracin

2.- Segn la naturaleza de la base o excipiente.
32
Por el grado de penetracin se clasifican en:

a) Epidrmica,
b) Endodrmica,
c) Diadrmica.
Segn la naturaleza de la base:

a) Bases oleaginosas de las que hay grasas y aceites, y los hidrocarburos.
b) Bases de absorcin,
c) Bases de emulsin (hidrfilas o lavables)
d) Bases hidrosolubles (sin grasa).
CREMAS
Las cremas son preparaciones, para uso externo, son viscosas y semislidas, son
emulsiones de agua en aceite o cremas oleosas, y aceite en agua o acuosas. Esta
clase de preparados corresponden a pomadas especficamente a las bases
emulsificadas.
Ciertas bases hidrosolubles que tienen una estructura fsica similar a las cremas
son anhidras o contienen una pequea porcin de agua, son lo que
tradicionalmente se conocen como cremas. Son aplicadas en la piel en
dispersiones de substancias para uso teraputico o profilctico. Las cremas
blandas se pueden aplicar por su poder emoliente, humectante, refrescante, sobre
la piel. En cremas aplicadas tpicamente para efecto teraputico es deseable que
la substancia activa sea liberada en la superficie de la piel y penetre en un rango
adecuado, en cantidad suficiente para tener una concentracin efectiva en el sitio
de administracin.
PASTAS
Las pastas son preparaciones semislidas para aplicacin externa. Consisten en

una alta proporcin de medicamentos finamente molidos o hechos polvo,
mezclados con parafinas suaves o lquidas o con sustancias o bases no grasas
hechas con glicerol, muclagos o jabn. Se usan principalmente como antispticos
protectores y humectantes, que comnmente son rociados sobre la superficie, el
almacenamiento y el envasado son importantes, para mantenerlos estables.
Las pastas deben de ser almacenadas y dosificadas en recipientes de vidrio o

plstico con tapas de rosca que cierren hermticamente para prevenir la absorcin
o difusin de los compuestos. Alternativamente se pueden utilizar materiales
metlicos. Las pastas que contienen agua u otros ingredientes voltiles deben ser
almacenados y distribuidos en contenedores bien cerrados para prevenir la
evaporacin.
33
METODOLOGA
POMADAS
El alumno utilizar la base hidrocarburada para elaborar el ungento
analgsico y rubefaciente.
Formulacin
Pomada o ungento analgsico y rubefaciente

Alcanfor-----------------2.5 g
Mentol-------------------2.5 g
Salicilato de metilo---2.5 ml
Lanolina-----------------4 g
Oleito de rnica------2.5 ml
Oleito de romero-----2.5 ml
Base hidrocarburada c.b.p.----50g
Modo de preparacin: Se funde la base hidrocarburada junto con la lanolina, se

disuelve el alcanfor, mentol en el salicilato de metilo y los oleitos, se le agregan a
la base hidrocarburada antes que solidifique mezclando bien. Si se desea un
ungento ms blando se omite la cera de abejas y se puede preparar por
levigacin en un mortero incorporando todos los componentes.
CREMAS
El alumno utilizar la base emulsificada para elaborar la crema
humectante.
Formulacin
Crema humectante
Oleito de lavanda ---------------------------------2.0 ml

Oleito de manzanilla-------------------------------2.0 ml
Base emulsificada c.b.p. -------------------------50 g
Modo de preparacin: Calentar a bao mara la base emulsificada y agregar los

oleitos, sacar del bao mara, agitando hasta solidificacin.
34
PASTAS
El alumno utilizar la base hidrosoluble para elaborar la pasta

antiinflamatoria.
Formulacin
Pasta antiinflamatoria y cicatrizante
Oleito de calndula---------------2.5 ml
Oleito de manzanilla--------------2.5 ml
Oxido de zinc-----------------------12.5g
Vitamina A y E------------------3 g
Cloruro de benzalconio---------------2 gotas
Base de absorcin anhidra cbp.-----50 g
Modo de preparacin: En un mortero levigar el xido de zinc con los oleitos y la

vitamina A y E, incorporar el cloruro de benzalconio y la base hidrosoluble hasta
consistencia de pasta.
35
GELES Y PASTILLAS
OBJETIVO GENERAL
El alumno, preparar las formulaciones, muclagos, geles y pastillas, situacin que

le permitir distinguir entre las diferentes materias primas utilizadas, en la
preparacin de formulaciones muy viscosas.
ANTECEDENTES
Muclagos: Los muclagos oficiales son preparaciones lquidas, espesas, viscosas

y adherentes producidos mediante la dispersin de gomas en agua o la extraccin
de principios mucilaginosos de substancias vegetales con agua. Deben prepararse
en cantidades de uso inmediato por su tendencia a la descomposicin, para
aumentar su fecha de caducidad se puede agregar un conservador. Los muclagos
se utilizan sobre todo para facilitar la suspensin de sustancias insolubles en
lquidos. Por ejemplo para las lociones de azufre, las resinas en mezclas y los
aceites en emulsiones.
Geles: Los geles o jaleas son sistemas semislidos que consisten en

suspensiones compuestas por partculas orgnicas grandes interpenetradas por
un lquido, existen monofsicos y bifsicos. Los monofsicos son el objeto de
estudio de esta prctica. Los geles monofsicos consisten en macromolculas
orgnicas distribuidas de modo uniforme a travs de un lquido de manera que no
existan lmites aparentes entre las macromolculas dispersas y el lquido. Suelen
usarse para la administracin de drogas en forma tpica o en el interior de
cavidades corporales. Pueden contener substancias auxiliares, antimicticos,
conservadores, antioxidantes y estabilizadores.
Pastillas: Las pastillas son masas slidas, discoides o cilndricas, que contienen
principalmente polvos medicinales, azcar y muclago. Sirven para disolverlas
lentamente en la boca, a fin de que se vayan desprendiendo poco a poco sus
ingredientes antispticos, astringentes o anestsicos, y produzcan sus efectos en
la boca, la faringe, la laringe o la regin bronquial. Los medicamentos muy
potentes o de sabor desagradable no se pueden administrar en esta forma.
MARCO TEORICO
Muclagos: La naturaleza coloidal, de los muclagos y su viscosidad evitan, la

sedimentacin inmediata, en el tratamiento del estreimiento se emplean como
laxantes fsicos varios muclagos sintticos preparados con alcoholes polivinlicos,
celulosa metlica, y otras substancias similares, estas substancias producen
coloides hidrfilos que no obran como antgenos y son atxicos cuando se les
administra por va bucal, y que no son absorbidos por el intestino ni
descompuestos por las enzimas intestinales. Se deben hacer los muclagos
tomando en cuenta las propiedades de las gomas, ya que deben evitarse aquellas
que absorban vitaminas liposolubles.
36
Geles: Los geles son un tanto semejantes a los muclagos, por cuanto
generalmente se preparan con gomas similares a las que se emplean para hacer
los muclagos, pero se diferencian de stos en que tienen consistencia gelatinoide.
Es preferible una goma total de la mejor calidad y no pulverizada para obtener u
preparado claro y de consistencia uniforme. En la actualidad se utilizan para su
elaboracin gomas de origen sinttico como los carbmeros, y en la industria
cosmtica son de gran utilidad.
Pastillas: las pastillas farmacuticas, son convenientes para medicamentos que

rinden mximo beneficio cuando estn en contacto prolongado con tejidos por
ejemplo en el tratamiento de la candidiasis bucal. Tambin se usan para efectos
sistmicos a medida que la pastilla se disuelve lentamente en la boca el frmaco
se libera para su absorcin bucal o sublingual y la porcin que se deglute es
absorbida por va enteral, para pastillas sublinguales el frmaco evita el efecto del
primer paso. Los trociscos o pastillas siendo mezclas de sacarosa, carbohidratos
y jarabes dependen para su preparacin del contenido de agua que debe ser
menor de 0.5 al 1.5% y el calor debe ser de 154C, que es la temperatura y la
humedad relativa equivalente al nivel del mar.
METODOLOGA
Formulacin
GELES
El alumno utilizar el gel alcohlico de Carbmero 940 para elaborar el gel de

Capsicum.
Gel de capsicum
(Rubefaciente, analgsico local)
Tintura de capsicum----------0.025%
Glicerina-------------------------2.5 ml
Gel de Carbmero 940 c.b.p.----- 50 g
Modo de elaboracin: Agregue la tintura de Capsicum y la glicerina a la base. Si

desea que su gel tenga otro color adicione, el adecuado a su gusto, agregue
perfume si lo desea teniendo cuidado que sea en agua aromtica.
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METODOLOGA
Formulacin
Gel fijador de pelo

Carbopol 940------------ 0.4 g
Trietanolamina ---------- 5 gotas
Solucin de Nipagin------10 gotas
Glicerina ------------------ 2.5 ml
Agua aromtica--------- 50 mL
Modo de elaboracin: Dispersar el Carbopol lentamente en 45 ml de agua

aromtica, agitando lentamente, agregar la trietanolamina; disolver en otro vaso
de precipitados el Nipagn y el color en la glicerina, agregar la mezcla al Carbopol
dispersado, complete con agua c.c.s.
Formulacin
PASTILLAS
Pastillas suaves
Goma de tragacanto ----------------------0.5g

Grenetina -----------------------------------10g
Sacarosa pulverizada----------------------17.5g
Solucin de Nipagin------------------------10 gotas
cido ctrico-----------------------------------0.25g
Glicerina---------------------------------------15 ml
Extracto de gordolobo--------------------- 1ml
Tintura de propoleo--------------------------1ml
Espritu de eucalipto------------------------2.5 ml
Agua destilada-------------------------------20 ml
Color-------------------------------------------al gusto
Modo de elaboracin: Levigar la goma de tragacanto en un mortero con 10 ml de

agua destilada hasta formar un muclago. Mida los 15 ml de glicerina en un vaso
de precipitado y aada 10 ml de agua destilada, calentar en bao Mara
agregando la sacarosa, el nipagn y el cido ctrico previamente pulverizado, hasta
disolucin. Adicionar lentamente la grenetina agitando hasta obtener una mezcla
uniforme y libre de grumos. Incorporar el muclago de goma de tragacanto a la
mezcla con agitacin hasta consistencia adecuada. Retirar del bao Mara y
agregue el extracto, tintura, espritu y color agitando hasta incorporacin completa.
Transfiera a moldes previamente seleccionados o extindala para hacer formas y
cortes segn su creatividad.
38
Base transparente para pastillas duras
Sacarosa ------------------------------------ 35 g
Jarabe de maz ligero (Glucosa) ------ 20 g
Agua destilada-------------------------------10 ml
Aceite de menta-----------------------------4 gotas
Colorante--------------------------------------al gusto
Modo de elaboracin: mezcle la sacarosa, el jarabe y el agua en un vaso de

precipitado. Colquelo sobre una plancha de calentamiento y regule en calor
medio agite slo hasta que la sacarosa se disuelva. Deje hervir la mezcla hasta
que la temperatura llegue a 154C, sin remover, retire el jarabe del calor y
aada con agitacin continua el saborizante, colorante, y vace en moldes o en
papel aluminio adecuados. Se le puede agregar los principios activos en forma de
extractos, tinturas o espritu.
39
POLVOS Y GRANULADOS
OBJETIVO GENERAL
El estudiante preparar polvos farmacuticos aplicando sus conocimientos de

Tecnologa I, para el comportamiento de polvos.
ANTECEDENTES
Los polvos aparecen en casi todos los aspectos de la farmacia, tanto en la

industria como en la prctica. Las drogas y otros componentes en estado slido,
en el procesamiento de una forma farmacutica, suelen encontrarse de manera
ms o menos finamente divididos. Con frecuencia, se trata de un polvo cuyo
estado de subdivisin es crucial para determinar su comportamiento durante el
procesamiento y en la forma farmacutica terminada. Ms all de su empleo en la
fabricacin de comprimidos, cpsulas, suspensiones, etc. Tambin hay polvos
como forma farmacutica, si bien su uso como forma farmacutica ha declinado,
las propiedades y el comportamiento de los materiales slidos finamente divididos
mantienen una considerable importancia.
MARCO TERICO
Los mtodos de produccin son los siguientes: precipitacin y cristalizacin. Estos

dos procesos son en esencia similares, ambos dependen de tres estados
sucesivos: un estado de sobresaturacin, formacin de ncleos y crecimiento de
cristales o de partculas amorfas.
Los polvos son una de las formas farmacuticas ms antiguas. Son la
consecuencia natural del intento del hombre de preparar drogas en bruto y de
otros productos naturales en una forma de administracin ms conveniente. Sin
embargo, a medida que las drogas en bruto se fueron utilizando menos, a la vez
que aumentaba el uso de muchos compuestos muy potentes, los polvos como
forma farmacutica han sido sustituidos en gran medida por cpsulas y
comprimidos. Sus ventajas son la versatilidad para hacer las composiciones y la
estabilidad qumica relativamente buenas. Las principales desventajas de los
polvos como forma farmacutica son que insume tiempo prepararlos y que no se
prestan bien para dispensar muchas drogas de sabor desagradable,
higroscpicos o delicuescentes. Los polvos a granel tienen otra desventaja seria
cuando se los compara con los polvos divididos y pesados individualmente: la
inexactitud de la dosis. Numerosos factores, como el tamao de la cuchara para
medir, la densidad del polvo, la humedad, el grado de sedimentacin, la
esponjosidad debida a la agitacin y el juicio personal, influyen en la inexactitud de
la dosis. No slo los pacientes miden cantidades variables de polvo al utilizar la
misma cuchara, sino que a menudo eligen una de tamao distinto del especificado
por el mdico.
40
Tanto en la fabricacin como en la preparacin de polvos se aplican las

tcnicas generales de pesada, medicin, tamizado, mezclado, etc. Sin embargo
los siguientes procedimientos merecen especial atencin:
Se debe utilizar el mtodo de dilucin geomtrica cuando se tienen dos o

ms ingredientes en polvo en cantidades diferentes y para la incorporacin
de pequeas cantidades de drogas potentes. El procedimiento para la
preparacin de polvos por dilucin geomtrica es el siguiente:
1.- Pese todos los ingredientes destinados a la preparacin.
2.- Vierta en un mortero los ingredientes que se encuentran en cantidades
ms pequeas.
3.- Seleccione el ingrediente cuya cantidad sea ms grande que el anterior
y coloque en el mortero una porcin de ste, es decir un volumen de polvo
semejante a la del primer ingrediente.
4.- Triture bien los polvos hasta obtener una mezcla uniforme.
5.- Aada un volumen de polvo del segundo ingrediente que sea igual al
volumen de polvo de la mezcla que tiene el mortero y triture bien.
6.- Contine agregando de la misma manera: un volumen de polvo igual al
volumen de la mezcla que contiene el mortero, hasta la adicin completa de
todos los ingredientes.
Reducir el tamao de las partculas de todos los componentes al mismo

rango para evitar la estratificacin de las partculas grandes y pequeas.
Tamizar cuando sea necesario, para mezclar reducir aglomerados, sobre
todo en la preparacin de polvos para espolvorear o de otros a los que se
han incorporado lquidos.
Triturar, cuando sea aplicable, para reducir el volumen de un polvo; la
trituracin es el mtodo por eleccin utilizado con la dilucin geomtrica.
Proteger de la humedad, de la oxidacin por el aire y de la prdida de
componentes voltiles.
La mayora de las veces los polvos se preparan como polvos fraccionados o a

granel que se mezclan con agua o con algn otro material apropiado antes de
administrarlos, o bien como polvos para espolvorear de aplicacin local. Adems,
se pueden preparar como dentrficos, productos para reconstituir, insuflaciones,
aerosoles y otros productos varios. Los procedimientos manuales para preparar
polvos son: trituracin, pulverizacin, por intervencin y levigacin. Los polvos
fraccionados (crtulas) se suelen expender como dosis individuales, envasados en
papeles que pueden ser: parche vegetal, armado blanco, papel vidriado y papel
encerado. Tambin se pueden expender en papel metlico, bolsitas de plstico,
termosellados y otros recipientes.
La incorporacin de substancias voltiles, mezclas eutcticas, lquidos y

substancias higroscpicas, o delicuescentes en los polvos plantea problemas que
exige tratamiento especial.
41
La prdida de substancias voltiles se excita o retarda utilizando bolsas de plstico

termosellados o una doble envoltura de papel encerado o vidriado dentro del papel
armado para envolver. La combinacin de fenol, alcanfor, mentol, timol, antipirina
y
compuestos relacionados producen lquido a temperaturas habituales estas

mezclas denominadas eutcticas se incorporan a los polvos por agregado de un
diluyente inerte que puede ser: carbonato de magnesio, caolin, almidn, bentonita
y otros adsorbentes. Las substancias que se humedecen por afinidad con la
humedad del aire se pueden preparar agregndoles diluyentes inertes. Los
compuestos extremadamente delicuescentes no pueden ser preparados como
polvos de manera satisfactoria.
Los polvos a granel se clasifican en: polvos orales, dentrficos, polvos para
duchas, polvos para espolvorear, insuflaciones, trituraciones. Los polvos orales
son presentados como: polvos finamente divididos o como grnulos
efervescentes. Los primeros son para disolver en agua antes de administrarse, los
anticidos y laxantes son ejemplos de stos polvos. Los grnulos efervescentes
contienen bicarbonato de sodio y cido ctrico, cido tartrico o bifosfato de sodio.
La granulacin se consigue produciendo una masa hmeda, hacindola pasar con
fuerza a travs de un tamiz grueso y secndola en la estufa. Los dentrficos se
preparan con un jabn o detergente un abrasivo suave y un agente anticarigeno.
Para duchas: son solubles en agua se usan como antispticos o agentes
limpiadores para una cavidad corporal. Polvo para espolvorear: son atxicos de
aplicacin local que no deben tener accin sistmica. Estado de subdivisin muy
fina asegura su eficacia y reduce al mnimo la irritacin. Se aplican en diversas
partes del cuerpo como lubricantes, protectores, adsorbentes, antispticos,
antipruriginosos, antibromhidrsicos, astringentes y antitranspirantes.
Trituraciones: diluciones de drogas potentes, pulverizadas que se preparan
mezclndolas ntimamente con un diluyente adecuado en una proporcin definida
por peso.
METODOLOGIA
Formulacin
. Granulado efervescente de cido ctrico
Ac. Tartrico----------- 5.0 g

Ac. Ctrico-------------- 10.0 g
Bicarbonato de Sodio-------------c.s.s. para reaccin equimolecular
Alcohol ----------------- c.s.s.
Modo de preparacin: Pese, pulverice, aglutine con alcohol (gotas) o con el agua
de cristalizacin de los reactivos, someta a secar en horno a temperatura de 70C
o en placa elctrica, tamice con tamiz de nmero de malla que desee el granulado.
Asegrese de que la mezcla quede seca, tamice nuevamente, si es necesario.
42
Formulacin
Polvo desodorante para espolvorear
(Talco)
a) Ac. Saliclico--------------------- 1.00g
b) Ac. Brico------------------------- 3.00g
c) Estearato de zinc---------------- 1.50g
d) Alumbre de potasio desecado--- 0.50g
e) Caoln--------------------------------- 5.00g
f) Talco-----------------------------------38.00g
g) Ac. Benzoico--------------------------1.00g
h) Alcanfor--------------------------------0.4g
Modo de preparacin: en un mortero mezcle reduciendo el tamao de partcula a),

b), d), g) y h) pselos a un tamiz de malla 200, en el mortero mezcle c), e) y f),
tamcelos e incorprelos a un mezclador asegrese que quede la mezcla
homognea. El modo de preparacin de este polvo est basado en la dilucin
geomtrica.
43
BIBLIOGRAFA
1. EDITED BY LEWIS W.DITTERT, SEVENTH EDITHION, LIPPINCOTT

2. THE PHARMACEUTICAL CODEX, ELEVENTH EDITION.
3. FARMACOTECNIA TEORICA PRACTICA, HALL
4. FARMACOPEA MEXICANA VI, VII EDICIN
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6. QUMICA FARMACEUTICA CUANTITATIVA, GLENM L. JENKINS PH.D.
EDITORIAL ATLANTE, TERCERA EDICIN
7. BIOFARMACIA, AICHE
8. PRODUCTOS FARMACUTICOS SLIDOS, DR. LEOPOLDO
VILLAFUERTE ROBLES, OPERACIONES UNITARIAS FARMACUTICAS,
VOLUMEN I, INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL. PRIMERA EDICIN
9. INTRODUCCIN A LA QUMICA DE LOS POLIMEROS, RAIMOND B.
SEYMOUR, EDITORIAL REVERT, S.A. 2. REIMPRESIN
10. MASTER INTERNACIONAL EN FORMAS FARMACEUTICA
LIPOSOMALES, UNIDAD 3, A. O. VILA, C. RODRGUEZ-FLORES.
COPYRIGHT.
11. INDEX MERK
12. TECNOLOGIA FARMACEUTICA., ALFRED DAR ED. ACRIBAN
13. PRCTICA CONTEMPORNEA EN FARMACIA, LAWRENCE W.
DAVIDOW, MC GRAW HILL.
44

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UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO

LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA

MANUAL DE PRCTICAS DE TECNOLOGA FARMACUTICA II

MORELIA, MICHOACN MARZO 2013

I. REGLAMENTO DEL LABORATORIO 3

REGLAMENTO DEL LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA

1. Presentarse puntualmente para la sesin prctica.

El alumno preparar soluciones por las diferentes metodologas oficiales.

La solucin es una mezcla qumica y fsicamente homognea de dos o ms

En Farmacia, se utilizan diferentes tipos de formas farmacuticas lquidas y todas

Una solucin es una preparacin lquida que contiene una o ms substancias

Preparacin: los compendios incluyen un mtodo especfico de preparacin para

1.- Soluciones simples. Las soluciones de este tipo se preparan disolviendo el

2. Solucin por reaccin qumica

3. Solucin por extraccin

Para la preparacin de una solucin de un frmaco se debe considerar lo

Estabilidad microbiolgica de la solucin. Las soluciones de frmacos

I. Preparacin por simple solucin:

Modo de preparacin: Pese en balanza analtica y en pesafiltros 1 g de yodo,

Descripcin y propiedades: la solucin de yodo es un lquido transparente, de

Usos: la solucin de yodo es un eficaz germicida y fungicida, a pesar de que no

El alumno preparar aguas aromticas, por el mtodo de agente Distribuidor

Aguas aromticas: Las aguas aromticas tambin conocidas como aguas

La mayor parte de las aguas medicamentosas son soluciones de aceites voltiles

Preservacin: las agua aromticas se deterioran en el tiempo, en consecuencia

Mtodos tipos para la preparacin de aguas aromticas:

desagradable con la destilacin, el cual se desvanece poco a poco cuando se las

cuidado de no someter la droga a la accin del calor directo, se evita el

2. Simple solucin con agua fra.

3. Solucin con ayuda de un agente distribuidor.

4. Solucin con ayuda de un agente solubilizante. (Este mtodo no esta

Nota: En los aceites esenciales 0.2 ml equivalen a 2 gotas.

EL ALUMNO PREPARAR POR EL MTODO 3.2 CON PULPA DE PAPEL,

EXTRACTOS, TINTURAS Y ESPRITUS

EL alumno, elaborar extractos, tinturas y espritus, diferenciando los mtodos

Extraccin: La extraccin, cuando el trmino es usado farmacuticamente, implica

Los extractos se definen como preparaciones concentradas de drogas de origen

La USP reconoce tres tipos de extractos semilquidos o lquidos de consistencia

Las tinturas son soluciones alcohlicas o hidroalcohlicas preparadas de

Los espritus conocidos con el nombre de esencias, son soluciones alcohlicas o

1.- Extracto de gordolobo.

Forma de elaboracin: mulase el gordolobo y ejectese el procedimiento A

Forma de elaboracin: preprese la tintura por el procedimiento M (anexo I) con

Aceite voltil de eucalipto--------------------2.5 ml

Forma de elaboracin: macrese las hojas de eucalipto trituradas y sin tallos, en 5

JUGOS, JARABES Y ELIXIRES

El alumno ser capaz de preparar jugos, jarabes y elixires, y determinar la

hongos, levaduras y bacterias, sin embargo a 65% de su peso o ms la solucin

Preservacin de los jarabes: deben prepararse en cantidades que se puedan

conservacin favorable. Pueden contener conservadores, como glicerina,

ELIXIRES: El primer elixir fue publicado en 1859 como agente endulzante

Jugo de limn recin exprimido y colado----------- 26.5 ml

Modo de preparacin: Filtrar el jugo de limn obtenido con algodn, calintese el

Forma de preparacin: mzclese el espritu y la tintura con el extracto, adase el

Obtener gliceritos, utilizando glicerina como excipiente, con la finalidad de

Modo de preparacin: mezcle en un vaso de precipitados, el almidn y el cido

La parte de la planta se recorta con tijeras de acero inoxidable suficientemente

Suspensiones: en un sentido general las lociones, mezclas, magmas, leches, y

El lmite inferior para el tamao de las partculas es de aproximadamente 0.1 micra

a) La fase dispersa debe sedimentar lentamente o no sedimentar y

Al igual que en el caso de otras formulaciones, la estabilidad qumica de la

Modo de elaboracin: el alumbre se pulveriza en un mortero y se agrega el

Carbonato de sodio--------- 0.5 g

Forma de preparacin: Disolver el carbonato de sodio en agua con ayuda de calor,