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A Qumica Analtica a cincia que estuda os princpios e a teoria dos mtodos de anlise
qumica, permitindo determinar a composio qumica das substncias ou de misturas das
mesmas. A anlise qualitativa tem uma importncia cientfica e prtica enorme, porque apresenta
um conjunto de mtodos de investigao das substncias e das suas transformaes. So
tambm de grande valor nas disciplinas cientficas afins da Qumica: Mineralogia, Geologia,
Fisiologia, Microbiologia e tambm em Medicina e Agronomia.
O reagente cido sulfrico, nitrato de prata, cloreto de brio do reaes caractersticas que
fornecem informaes teis para a identificao dos nions presentes. Aps a realizao dos
testes prvios para cada nion, necessrio test-los por meio dos testes especficos onde sua
presena ou ausncia poder ser confirmada. Reaes ou reagentes especficos so aqueles que
do produtos com propriedades caractersticas com somente um on, mas tais reaes so
bastante reduzidas.
Diante deste contexto, o presente trabalho ser direcionado para a anlise dos nions: Iodeto de
potssio (KI), Cloreto de Sdio (NaCl), Brometo de Sdio (NaBr), Sulfato de Sdio (NaSO 4),
Nitrito de Sdio (NaNO2), Nitrato de Amnio (NH4NO3), Carbonato de Sdio (NaCO3), cido Brico
(H3BO3), Sdio Actico (CH3COONa) e Fosfato de Potssio (KH2PO4).
2. FUNDAMENTAO TERICA
Apenas sero descritas a propriedades dos ons nions que foram utilizados durante os testes no
laboratrio.
Cloreto (Cl-)
O cloro um elemento no metlico, pertencente ao grupo 7A, halognio, juntamente com o iodo,
bromo e flor. O cloro possui sete eltrons na camada de valncia; portanto, tende a ganhar um
eltron, adquirindo a configurao de um gs nobre e formando o on cloreto, que a forma mais
comumente encontrada na natureza (LEE, 1999, TABELA PERIODICA ONLINE, 2008).
A maioria dos cloretos solvel em gua, quando reagem com cido sulfrico concentrado ocorre
a decomposio considervel do cloreto a frio e completamente a quente, ocorrendo o
despredimento de cloreto de hidrognio. O produto conhecido pelo liberamento de uma fumaa
branca com odor picante. (VOGEL, 1981).
Brometo (Br-)
O Bromo enquadra-se no grupo VII A da tabela peridica, que rene os chamados halognios,
elementos no metlicos que apresentam grande afinidade por outros corpos e que, assim,
tendem formao de sais. O bromo no encontrado em estado elementar na natureza, mas
existe em abundncia na forma de sais de bromo.
Como os demais halognios, o bromo caracteriza-se por sua elevada capacidade de oxidao,
responsvel pela facilidade para combinar com outros elementos e dissolver-se em numerosos
compostos orgnicos, como lcool, o clorofrmio e o tetracloreto de carbono. A propriedade
oxidante do bromo tambm responsvel pela liberao de uma elevada quantidade de calor em
reaes com determinados elementos, como o fsforo e o alumnio, com risco de exploses.
Combina-se com o hidrognio ao rubro (formao de HBr) e destri certos compostos
hidrogenados, principalmente matrias orgnicas. Une-se aos metais para dar brometos (LEE,
1999).
Iodeto (I-)
Nitrito (NO2-)
Todos os nitritos so solveis em gua, com exceo do nitrito de prata que pouco solvel. A
amostra utilizada para reaes para o on nitrito foi do sal nitrato de sdio.
Nitrato (NO3-)
Praticamente todos os nitratos so solveis em gua. Alguns produzem sais bsicos quando
tratados em gua, os quais so solveis em cido ntrico diludo.
Carbonato (CO32-)
A maioria dos carbonatos solvel em gua, apenas os carbonatos de metais alcalinos e amnio
no se solubilizam em gua.
Acetato (CH3COO-)
Todos os acetatos so facilmente solveis em gua, mas o acetato de prata e mercrio (I)
apresentam baixa solubilidade em gua. Outros acetatos bsicos como os de ferro, alumnio e
cromo so insolveis em gua.
O cido actico um lquido incolor com odor picante. O cido miscvel com gua em todas as
propores, ele tem ao corrosiva sobre a pele. Atinge o ponto de ebulio a 117 C e ponto de
fuso a 17 C.
Fosfato (PO4-)
Exposto luz, o fsforo branco passa forma vermelha, com estrutura em camadas alternadas
entre as quais se dispem outras molculas P4 do estado branco. O fsforo vermelho no
venenoso nem fosforescente e apresenta uma reatividade muito inferior. Nesse estado alotrpico
utilizado para sua aplicao mais comum: a fabricao de palitos de fsforo. Mais raro que as
variedades anteriores, o fsforo negro o mais estvel do ponto de vista termodinmico. Sua
estrutura consiste de camadas em ziguezigue de tomos de fsforo. Os fosfatos de sdio, de
potssio e amnio so solveis em gua. As matrias-primas a partir das quais se extrai o fsforo
so fundamentalmente os fosfatos de metais alcalino-terrosos encontrados em depsitos de
rochas de fosfato, como a clorapatita, Ca5(PO4)3Cl, a fluorapatita, Ca5(PO4)3F ou a vivianita,
Fe3(PO4)2.8H2O (LEE, 1999).
Quanto a seu papel biolgico, o fsforo encontra-se nos organismos vivos em combinao
oxigenada, geralmente como anidrido P2O5, como suporte de reaes metablicas. A presena
desse elemento em nveis adequados especialmente importante nos ossos, em que atua como
suporte dos compostos de clcio. Especial interesse apresentam as fosfatases, enzimas contidas
na maior parte das secrees e clulas do organismo humano, que intervm em processos
fisiolgicos das mais diversas ndoles, como a precipitao de fosfato de clcio no tecido sseo, a
sntese de protenas nos tecidos e a absoro de fosfatos no intestino.
Para a bioqumica, o fsforo tambm constitui elemento bsico, j que faz parte da composio
do ATP, trifosfato de adenosina, e do ADP, difosfato de adenosina, nucleotdeos presentes nos
tecidos, que desempenham funo essencial tanto no metabolismo molecular como na regulao
entre absoro e liberao energticas (TABELA PERIODICA ONLINE, 2008).
Borato (BO33-)
O boro apresenta grande estabilidade, resistncia que o torna imune at ao cido clordrico
concentrado em ebulio e ndice de dureza prximo ao do diamante. Estas propriedades
permitem que o boro tenha mltiplas aplicaes, como antioxidante, anticorrosivo e componente
de materiais de revestimento em geral. um elemento qumico semimetlico, de nmero atmico
5, de smbolo B. Pertencente ao grupo IIIA da tabela peridica, junto com o alumnio, o glio, o
ndio e o tlio. Todavia, por suas caractersticas especiais de ligao, seu comportamento
assemelha-se mais ao silcio. No encontrado em estado puro na natureza, aparece sob a forma
de cido brico e de boratos, como o brax, o tincal e a kernita, e integra numerosos compostos
minerais (TABELA PERIODICA ONLINE, 2008).
O boro se combina tanto com elementos metlicos quanto no metlicos para formar compostos
covalentes, j que em nenhum caso d origem a estados catinicos (com ons de carga positiva)
ou aninicos (com ons de carga negativa), o que impede que sejam geradas ligaes inicas.
Os boratos derivam-se de trs cidos bricos, o ortobrico (H 3BO3), o cido pirobrico (H2BO7) e o
cido metabrico (HBO2) .
O cido ortobrico um slido branco, cristalino pouco solvel a frio, mas solvel em gua
quente. A maioria dos seus sais derivada dos cidos meta e piro. Ele foi o slido utilizado nos
experimentos para o on borato. Os boratos de metais alcalinos so facilmente solveis em gua,
j os boratos de outros metais so pouco solveis, entretanto so solveis em cido e cloreto de
amnio (BACAN, 1995).
O tetraborato de sdio (Na2B4O7) existe na natureza sob a forma de tincal (mineral monoclnico,
borato de sdio hidratado), que contm em mdia 55% de brax (tetraborato de sdio
decaidratado, Na2B4O7.10H2O). Habitualmente, obtm-se o brax sob a forma de cristais
incolores, ligeiramente solvel em gua fria e mais solvel em gua quente, sendo suas solues
alcalinas (LEE, 1999).
O brax fundido dissolve alguns xidos metlicos, formando compostos de colorao definida;
usado em qumica analtica nos ensaios de prola de brax. Usam-se grandes quantidades de
brax na fabricao de esmaltes, vidrados, vidros pticos; na fabricao de sabo e de leos
secantes; para enrijecer pavios de vela; como agente de branqueamento e engomagem em
lavanderia; para acetinar papel, baralhos etc; na fabricao de vernizes, com a casena; em
soldagem, como fundente; e como anti-sptico (TABELA PERIDICA ONLINE, 2008).
3. OBJETIVOS
1. Determinar a presena dos ons nions Cl-, Br-, I-, SO42-,NO2-, NO3-, CO32-,PO43-, CH3OO- e
BO33-
Primeiramente foi adicionado em tubos de ensaio uma pequena poro slida do sal, em seguida
foi adicionado ao tubo algumas gotas de cido sulfrico concentrado. Para algumas amostras foi
necessrio prender o tubo de ensaio a uma pina de madeira e cuidadosamente aquec-lo no
bico de Bunsen.
Foi colocada no tubo de ensaio uma pequena quantidade de amostra slida. Logo aps
acrescentou-se algumas gotas de gua destilada. A soluo foi agitada e acrescentada mesma
algumas gotas de nitrato de prata. E se houvesse a formao de precipitado, este seria tratado
cido ntrico HNO3.
Alguns testes especficos como o do cido sulfrico so ressaltados nos testes prvios, e
portanto, a sua repetio nesses tpicos abaixo no ser proveitosa, sendo assim os mesmos
sero omitidos, ou seja, no sero citados.
Colocou-se 5 gotas de soluo de cloreto de sdio no tubo de ensaio, adicionou ao tubo 2 gotas
de cido ntrico (HNO3) para acidificar o meio. Em seguida foi acrescentado soluo algumas
gotas de soluo de nitrato de prata (AgNO3) 0,2 M. Quando formado o precipitado o mesmo foi
tratado com algumas gotas de hidrxido de amnio (NH 4OH).
Colocou-se 5 gotas de soluo de brometo de sdio no tubo de ensaio, adicionou ao tubo 2 gotas
de cido ntrico (HNO3) para acidificar o meio. Em seguida foi acrescentado soluo algumas
gotas de soluo de nitrato de prata (AgNO3) 0,2 M. O precipitado formado foi tratado com
algumas gotas de hidrxido de amnio (NH4OH) para testar a solubilidade.
Colocou-se 5 gotas de soluo de brometo de sdio no tubo de ensaio, adicionou ao tubo 2 gotas
de cido ntrico (HNO3) para acidificar o meio. Em seguida foi acrescentado soluo algumas
gotas de soluo de tetracloreto de carbono (CCl 4). Logo em seguida foi adicionado duas gotas
de permanganato de potssio (KMnO 4).
Colocou-se uma pequena poro de amostra slida de brometo de sdio em tubo de ensaio e
adicionou-se cido sulfrico (H2SO4) concentrado, observando uma mudana da colorao,
identificou-se o pH da soluo. Em seguida colocou-se algumas nitrito de sdio (NaNO 2).
Utilizou-se dois tubos de ensaio para a realizao deste teste. No primeiro tubo colocou-se cinco
gotas de soluo cloreto de brio (0,2 M) em seguida adicionou-se sulfato de sdio. No segundo
tubo adicionou-se cinco gotas de sulfato de sdio, logo em seguida colocou-se trs gotas de
cido clordrico (HCl), para o meio ficar cido. Colocou-se novamente o cloreto de brio.
Obs: Neste teste foi utilizado como reagente o tricloreto de ferrohexaidratado (FeCl 3.6H2O), pois o
laboratrio no dispunha do reagente indicado.
Colocou-se no tubo de ensaio cinco gotas de soluo de nitrito de sdio, em seguida foi
adicionado trs gotas de acido sulfrico e cinco gotas de FeCl 3.6H2O.
Obs: Neste teste foi utilizado como reagente o tri-cloreto de ferrohexaidratado (FeCl 3.6H2O), pois
o laboratrio no dispunha do reagente supracitado.
Colocou-se no tubo de ensaio cinco gotas de soluo de nitrato de amnio, em seguida foi
adicionado quatro gotas de acido sulfrico e cinco gotas de FeCl 3..6H2O.
Foi inicialmente preparada uma soluo de sais de carbonato, sendo logo em seguida a mesma
tratada com cido sulfrico diludo e concentrado.
Colocou-se cinco gotas de uma soluo de acetato de sdio em um tudo de ensaio, e adicionou-
se quatro gotas de lcool etlico e mais quatro de acido sulfrico concentrado. Em seguida agitou-
se e colocou-se para aquecer em banho-maria por dois minutos. Observar o que aconteceu.
Colocou-se cinco gotas de uma soluo de acido brico em um tudo de ensaio, e adicionou-se
dez gotas de lcool etlico e mais trs de acido sulfrico concentrado. Em seguida agitou-se e
colocou-se para aquecer diretamente em um bico de Bunsen at ferver. Em seguida foi levado o
tubo prximo da chama e observado e anotado a cor da chama.
RESULTADOS E DISCUSSO
5.1 Solubilidade e pH das amostras
Os sais analisados de brometo de sdio (NaBr), cloreto de sdio(NaCl), iodeto de potssio (KI),
nitrito de sdio (NaNO2), nitrato de amnio (NH4NO3), sulfato de sdio (Na2SO4),carbonato de
sdio (Na2CO3), acetato de sdio (CH3OONa), cido brico (H3BO3), fosfato de potssio
( KH2PO4), todos apresentaram solubilidade em gua.
NaBr Solvel 6
NaCl Solvel 6
KI Solvel 6
NaNO2 Solvel 7
NH4NO3 Solvel 6
Na2SO4 Solvel 6
Na2CO3 Solvel 12
CH3COONa Solvel 7
H3BO3 Solvel 5
KH2PO4 Solvel 5
Quando certa quantidade de sais de uma amostra tratada com H 2SO4 concentrado, esta
apresenta algumas reaes que caracterizam a presena de determinado nion na amostra.
Algumas reaes apresentam cores variadas, por exemplo, marrom e violeta, alm de
apresentarem odores caractersticos que auxiliam na identificao de alguns nions (BACAN,
1995).
Quando o sal de cloreto de sdio entrou em contato com o H 2SO4 concentrado ocorreu a
formao de um precipitado branco, com a liberao de bolhas e fumaas brancas. A fumaa
branca representa o cido clordrico desprendido na forma de gs HCl (g). O precipitado branco
formado resultado da reao que ocorre entre os ons Na + e HSO-4 que forma o composto
NaHSO4 (hidrogenossulfato de sdio).
O cido iodrdico (iodeto de hidrognio) reduz o cido sulfrico a dixido de enxofre, sulfeto de
hidrognio e enxofre.
Quando a amostra slida de nitrito de sdio reage com H 2SO4 concentrado ocorre o
desprendimento de gs marrom. Este gs marrom formado pela decomposio do HNO 2 (cido
nitroso) dixido de nitrognio (NO2). O cido sulfrico tem a propriedade de mesmo em soluo
diluda decompor nitritos slidos produzindo gs marrom.
Quando a amostra slida de nitrato de sdio reage com H 2SO4 concentrado ocorre o
desprendimento de gs marrom avermelhado. Este gs marrom avermelhado formado pela
decomposio do HNO3 (cido ntrico) dixido de nitrognio (NO 2) que o gs marrom. Com o
cido sulfrico diludo no ocorre reao aparente para a amostra do sal de nitrato ou que o
diferencia do NO2-.
Quando a amostra slida de sulfato de sdio reage com H 2SO4 concentrado no ocorre reao
aparente. No se observa nenhuma indicao para o on.
A amostra slida de carbonato de sdio com H2SO4 concentrado foi aquecida no Bico de Bunsen
at ferver. O cheiro que exalou da soluo foi caracterstico de vinagre, a soluo libera tambm
uma nvoa branca. O odor peculiar dos sais que contm o on acetato, os quais, quando tratado
com cido sulfrico concentrado desprendem cido actico (CH 3COOH).
A amostra slida de cido ortobrico com H2SO4 concentrado foi aquecida no Bico de Bunsen,
este procedimento no apresentou reao evidente.
Quando a amostra slida de fosfato de potssio reage com H 2SO4 concentrado no ocorre
nenhuma evidencia da mesma, ou seja, no possvel visualizar nenhum desprendimento de gs
ou colorao no tubo de ensaio.
Se houvesse a formao de precipitado na adio de AgNO 3 a soluo dos sais, este seria tratado
cido ntrico HNO3. Aps ser tratado com o respectivo cido os resultados seriam anotados, isto
, se o precipitado seria solvel ou insolvel na presena do cido.
A soluo de cloreto de sdio com a soluo de nitrato de prata (AgNO 3) forma um precipitado
branco gelatinoso de cloreto de prata AgCl.
Como ocorreu precipitao, o precipitado foi tratado com cido ntrico (HNO 3) para testar a
solubilidade do mesmo em cido. O cloreto de prata apresentou-se insolvel tanto em presena
de gua como de cido ntrico diludo.
Foi colocada em um tubo de ensaio soluo de KI, em seguida foram adicionadas ao tubo
algumas gotas de nitrato de prata (AgNO 3). Essa soluo de iodeto de potssio e nitrato de prata
formou um precipitado amarelo gelatinoso. O precipitado trata-se do iodeto de prata (AgI).
Ag+ + I- AgI(s)
Quando a soluo de nitrito de sdio reagiu com AgNO 3 ocorreu a formao de um precipitado
branco. Este precipitado o nitrito de prata (AgNO 2). (VOGEL, 1981)
Quando a soluo de nitrato de sdio reagiu com AgNO 3, no houve aparentemente a formao
de nenhum precipitado.
Na reao da soluo de sulfato de sdio com AgNO3 ocorreu um precipitado branco cristalino de
sulfato de prata, Ag2SO4.
Quando a soluo de carbonato de sdio foi tratada com AgNO 3 ocorreu formao de um
precipitado branco de carbonato de prata (Ag 2CO3).
Quando a soluo de cido ortobrico reagiu com AgNO 3 ocorreu formao de um precipitado
branco de metaborato de prata, AgBO 2.
Nesta reao da soluo de cido fosfato de potssio com AgNO 3, ocorreu formao de um
precipitado amarelo de ortofosfato de prata, Ag 3PO4.
As solues de cloreto de sdio (NaCl), brometo de sdio (NaBr), iodeto de potssio (KI), nitrito
de sdio (NaNO2), nitrato de sdio(NaNO3), acetato de sdio (CH3COONa) e as demais solues,
no apresentaram reaes evidentes quando se adicionou cloreto de brio, ou seja, no ocorreu
precipitado ou colorao alguma na soluo. Apenas a soluo contendo os ons sulfatos
,carbonatos e fosfatos apresentaram um precipitado branco correspondendo ao sulfato de brio,
BaSO4 e ao carbonato de brio, BaCO3 e um precipitado amarelo de Ba3(PO4)2.
Se estivssemos novamente adicionado cido ntrico o equilbrio dessa reao se deslocaria para
a esquerda havendo novamente o reaparecimento do precipitado.
Na adio da soluo de AgNO3 a soluo de ons Br-, observou-se que houve a formao de um
precipitado amarelo claro de AgBr. Este precipitado insolvel em cido ntrico diludo, mas
quando foi adicionado soluo de NH4OH, o mesmo foi dissolvido.
Durante a adio dos reagentes a soluo de ons Br - houve a mudana de cor da soluo de
KMnO4 produzindo uma colorao alaranjada, indicando que o ions Br - foram oxidados pelo
KMnO4 a Br2.
Segundo Bacan (1995) a cor da soluo de KMnO 4 desaparece, devido a formao dos ons
Mn2+ e dependendo da quantidade de Br2 presente, a colorao produzida podia variar do
alaranjado observado, ao marrom.
Nesta reao houve a formao de um precipitado amarelo de AgI que assim como o AgBr
apresentou-se insolvel em presena de cido nitrico.
Ag+ + I- AgI
Ao contrario do AgBr, o AgI no se dissolveu quando adicionou-se NH 4OH. Isso talvez se deva ao
tamanho do on, porque o cloro um on menor que o bromo e o iodo, o que talvez tenha sido a
causa do seu precipitado com a prata se dissolver sem problema. Mas o precipitado do on bromo
com a prata no apresentou tanta facilidade em dissolver-se, sendo que o AgI no apresentou
nenhuma tendncia em se dissolver na presena de NH 4OH.
Reao de Oxidao com ons Nitrito (NO 2-)
Ao reagir com os ons nitrito os ons de iodo foram oxidados a I 2 causando a mudana na soluo
para um vermelho no muito intenso. Esse resultado no corrobora com a literatura, pois a cor
que deveria ser formada na soluo era de azul na goma de amido, ou de violeta no tetracloreto
de carbono.
No primeiro tubo que continha apenas a soluo de sulfato de sdio e a soluo de cloreto de
brio, foi observado a formao de um precipitado branco de sulfato de brio, BaSO 4.
No segundo tubo onde o meio estava acidificado com HCl diludo, tambm houve a formao do
sulfato de brio. Esse procedimento de acidificar bastante importante quando se quer
determinar a presena dos ons sulfato, carbonato, sulfitos e fosfatos numa soluo, pois nessas
condies somente os sulfatos so formados (VOGEL, 1981). O cido ntrico concentrado ou
cido clordrico concentrado no devem ser usados, porque podem formar precipitados de cloreto
ou nitrato de brio (MATTA, 2008).
Nessa reao o zinco metlico reduziu os ons NO2- a NH3, que foi identificado pela passagem da
cor vermelha do papel de tornassol para azul.
Nesse teste observou-se a formao de uma colorao verde claro, semelhante ao caso se fosse
usado sulfato ferroso, onde se esperaria uma soluo marrom-esverdeada. Talvez essa colorao
verde se deva a formao do complexo [Fe(NO) 2]+ e no o [Fe(NO)]2+ como no caso do sulfato
ferroso.
Os mesmos resultados obtidos para os ons nitrito foram obtidos para este teste com o on nitrato.
Fe3+ + NO [Fe(NO)]2+
Neste teste observou-se que houve a formao de bolhas no tubo de ensaio quando adicionou-se
cido a soluo de carbornato, que se decomps com efervescncia, devido liberao do
dixido de carbono.
No tratamento da soluo de ons sulfato com ons prata, observou-se que houve a formao de
um precipitado de cor amarela de Ag 3PO4. Esse precipitado aps ser tratado com cido ntrico foi
dissolvido.
Nessa reao dos ons acetato com etanol em presena de cido sulfrico concentrado, houve a
formao do ster acetato de etila que foi reconhecido no teste pelo seu odor de frutas.
Aps ser esquentada a soluo de cido brico com etanol e cido sulfrico, observou-se uma
chama verde quando a boca do tubo ficou em contato com a chama do bico de bunsen. Isso se
deve a formao do borato de etila B(C2H5)3. importante ressaltar que o ster formado
venenoso (VOGEL, 1981).
CONCLUSO
Apesar dos nions analisados no serem separados em grupo assim como os ctions e nem
terem um reagente precipitante especfico, observou-se atravs dos diferentes testes realizados
durante essa prtica, que h alguns testes especficos nos proporciona a afirmar se h ou no a
presena de um determinado nion e uma amostra. Essa afirmao pode-se confirmar no
tratamento das amostras com cido sulfrico concentrado (Desprendimento de gs), nitrato de
prata (precipitados brancos e amarelos), cloreto de brio e nos testes especficos.
Quando a amostra foi tratada com cido sulfrico, houve a liberao de alguns gases com cor
caracterstica de cada nion. importante afirmar que s pela cor do gs liberado, no se poderia
afirmar a presena de alguns dos nions analisados, como por ex: o brometo e o nitrito, porque
os mesmos desprendiam gases com a mesma tonalidade, sendo assim necessrio distingui-los
pelos seus odores que eram diferentes.
Alguns precipitados formados durante adio de nitrato de prata a soluo dos ons foram
bastante semelhantes em relao as suas cores. O precipitado formado pelo os ons Br -, I- e
PO43- apresentaram cor amarela, enquanto que os ons Cl-, CO32-, BO2- apresentaram um
precipitado branco.
De maneira geral os resultados obtidos durante os testes de identificao dos nions, foram todos
de acordo com o previsto pela literatura, sendo que apenas o teste do iodeto em presena de
nitrito e do nitrato quando tratado com FeCl 3, no apresentaram a colorao que a literatura
estava propondo.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:
TABELA PERODICA ONLINE. Metais alcalinos terrosos. 2008. Disponvel em: <
http://www.tabela.oxigenio.com/metais_alcalinos_terrosos/>. Acessado em: 10/10/2008.