Universidade do Grande ABC - UniAN

Atividade Prtica Supervisionada (ATPS)

Fsico-Qumica I 1 Bimestre

NOME

RA

Santo Andr SP

Setembro de 2015

Universidade do Grande ABC - UniAN

Atividade Prtica Supervisionada (ATPS)

Fsico-Qumica I 1 Bimestre

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 Santo Andr SP
Setembro de 2015
Resumo

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Desenvolvimento de material educativo e ilustrado sobre os procedimentos
realizados em laboratrios de fsico-qumica, baseando-se nas leis empricas dos
gases ideais, nas equaes de Clapeyron e geral dos gases, alm do estudo da
densidade dos gases, de maneira a aumentar a compreenso sobre os gases.

1. Introduo
Quando tratamos dos gases, com exceo aos gases nobres (que so estveis
como tomos isolados), lidamos com compostos moleculares.
So substncias que, fisicamente, possuem grande capacidade de compresso e
expanso, e que no possuem foram ou volume definidos ocupam o volume e
assumem o formato do recipiente que os contm.
Existem os gases e vapores e, a diferena entre eles, ocorre a partir de suas
temperaturas crticas.
O vapor capaz de existir em equilbrio com a substncia em estado lquido e at
mesmo slido a matria no estado gasoso, podendo ser liquefeito com o
aumento da presso.
Com o gs no acontece o mesmo, j que impossvel de liquefaz-lo com um
simples aumento de presso.

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2. As Leis Empricas dos Gases Ideais

Um gs ideal um gs hipottico em que as molculas que o constituem esto

suficientemente afastadas entre si de modo a no se verificarem interaes
intermoleculares, ocorrendo choques perfeitamente elsticos (sem perda de
momento linear nem de energia cintica).
O comportamento dos gases reais, no entanto, no preenche estes requisitos na sua
plenitude.
Contudo, existem certas condies em que o comportamento de um gs real se
aproxima do de um gs ideal, nomeadamente, temperaturas elevadas e presses
baixas, podendo, para todos os efeitos, o gs real ser tratado como um gs ideal.
A lei dos gases ideais expressa matematicamente pela equao de estado de um
gs ideal.
Foi deduzida, pela primeira vez, em 1834 pelo fsico e engenheiro francs Benot
mile Clapeyron, considerado um dos fundadores da Termodinmica.
Clapeyron combinou a lei de Boyle e a lei de Charles[1] para derivar a referida
equao.
August Krnig, um fsico e qumico alemo do sculo XIX, deduziu, em 1856, a
mesma equao (aparentemente, de forma independente) tendo como base a teoria
cintica dos gases, tal como fez um ano depois Rudolf Clausius, matemtico e fsico
alemo seu contemporneo, tambm ele considerado um dos fundadores da
Termodinmica.
O estado de uma determinada quantidade de gs fica totalmente definido pelo seu
volume, presso e temperatura. A equao de estado dos gases ideais, a seguir
apresentada, relaciona estas variveis entre si:

onde p representa a presso, V o volume, n a quantidade de substncia, R a

constante dos gases e T a temperatura absoluta.
Esta equao pode assumir vrias formas conforme a convenincia, de acordo com
as relaes existentes entre as diversas variveis.
Assim, a forma mais comum de apresentao da equao dos gases ideais (1)
equivalente s seguintes:

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onde c representa a molaridade do gs, a sua massa volumtrica, N o nmero de
partculas (tomos ou molculas) e kB a constante de Boltzmann.
Quando um gs experimenta uma alterao de volume, de temperatura, de presso
ou de quantidade de substncia sob certas condies particulares, a equao dos
gases fica mais simplificada.
Dado que estes processos podem ocorrer de forma isotrmica (temperatura
constante), isocrica (volume constante) e/ou isobrica (presso constante), os
casos particulares podem ser os seguintes:

Considerando um processo isotrmico de uma dada massa de gs (n e T

constantes), a presso do gs inversamente proporcional ao seu volume. Esta
relao conhecida por Lei de Boyle.
Considerando um processo isobrico de uma dada massa de gs (n e p
constantes), o volume ocupado pelo gs diretamente proporcional sua
temperatura absoluta. Este caso particular constitui a Lei de Charles.
Considerando um processo isocrico de uma dada massa de gs (n e V
constantes), a presso exercida pelo gs diretamente proporcional sua
temperatura absoluta. Esta relao constitui a Lei de Gay-Lussac.
Considerando um processo isotrmico e isobrico de um gs (T e p
constantes), quantidade de substncia (nmero de moles) do gs diretamente
proporcional ao volume por ele ocupado. Este caso particular da equao (1)
conhecido como Lei de Avogadro.

A equao dos gases ideais pode ser deduzida a partir de diferentes abordagens e
teorias. O mtodo utilizado por Clapeyron constitui o mtodo emprico, dado resultar
de observaes experimentais diretas.
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Outras abordagens incluem a utilizao dos princpios que fundamentam a
teoria cintica dos gases, bem como a utilizao da mecnica estatstica.
Apesar de muito til na caracterizao do estado de um gs, a lei dos gases ideais
pressupe o comportamento ideal de um gs, o qual, embora impossvel de alcanar
na prtica, pode ser considerado na maioria das situaes prticas.
No entanto, h casos em que no possvel assumir o comportamento ideal de um
gs, devido ao afastamento entre as condies ideais e as condies reais (e.g.
presso elevada ou/e temperatura muito baixa). Assim, a equao (1) no pode ser
aplicada. Para a caracterizao do estado de um gs real nestas condies de no-
idealidade, foram desenvolvidas outras equaes de estado, como, por exemplo, as
equaes de van der Waals, de Berthelelot, do virial ou a de Redlich-Kwong.

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3. A Equao Geral dos Gases
Um gs pode passar por trs tipos de variveis de estado: quanto ao seu volume,
quanto temperatura e quanto presso. Essas alteraes so conhecidas como
transformao isobrica, isovolumtrica e isotrmica. A partir dessas trs
transformaes gasosas que se chegou equao:

essa conhecida como a equao geral dos gases, que aborda as trs variveis de
estado (P, V e T).
A equao geral nos permite calcular, por exemplo, o volume de um gs que passou
por alteraes de temperatura e presso.

Um objeto prtico que nos ajuda a entender a aplicao deste princpio: as latas de
aerossis. Os rtulos aconselham a no deixar esse tipo de recipiente em ambientes
quentes ou expostos ao fogo, sabe por qu? Observando a equao geral dos
gases:

Podemos perceber que P, T, V so grandezas proporcionais, ou seja, o aumento de

um incute no aumento de outro.
Podem infectar clulas eucariticas (de animais, fungos, vegetais) e procariticas
(de bactrias).
A classificao dos vrus ocorre de acordo com o tipo de cido nuclico que
possuem, as caractersticas do sistema que os envolvem e os tipos de clulas que
infectam. De acordo com este sistema de classificao, existem aproximadamente,
trinta grupos de vrus.

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4. A Equao de Clapeyron

Relacionando as Leis de Boyle, Charles Gay-Lussac e de Charles possvel

estabelecer uma equao que relacione as variveis de estado: presso (p), volume
(V) e temperatura absoluta (T) de um gs.
Esta equao chamada Equao de Clapeyron, em homenagem ao fsico francs
Paul Emile Clapeyron que foi quem a estabeleceu.

Onde:
p=presso;
V=volume;
n=n de mols do gs;
R=constante universal dos gases perfeitos;
T=temperatura absoluta.

Exemplo:
(1) Qual o volume ocupado por um mol de gs perfeito submetido presso de
5000N/m, a uma temperatura igual a 50C?
Dado: 1atm=10000N/m e

Substituindo os valores na equao de Clapeyron:

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5. A Densidade dos Gases
A densidade uma grandeza que pode ser calculada atravs da relao entre a
massa e o volume do corpo. Isso tambm se aplica ao caso dos gases:
mgs
d gs =
v gs

A unidade de densidade dos gases costuma ser g/L.

Sabe-se que nas CNTP (Condies Normais de Temperatura e Presso) 1 mol de
qualquer gs sempre ocupa um volume de 22,4 L. Assim, a densidade para gases
nessas condies pode ser calculada pela relao entre a massa molar e esse
volume em mols:
M
d gs =
22,4 L .mol1

Mas essa frmula s pode ser usada se o gs estiver nas CNTP. Se quisermos
calcular a densidade absoluta para qualquer gs, podemos usar outra frmula que
encontramos por meio da equao de estado dos gases:
pv=nRT

Sendo que n = m/M, substitumos n na equao de estado dos gases:

m
pv= RT
M

m = pM
V RT

Como a densidade a massa sobre o volume, ento temos:

pM
d=
RT

Essa equao nos mostra que a densidade absoluta de um gs depende da presso

e da temperatura em que o gs se encontra; isso ocorre no por causa da massa,
pois ela no depende da presso e da temperatura, mas o volume depende.

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Observe que a densidade do gs inversamente proporcional sua
temperatura. Esse o princpio que explica como funciona a prtica do balonismo: o
ar do balo o ar atmosfrico que, quando aquecido, diminui de densidade e, dessa
forma, eleva-se ao cu. Quanto mais se aquecer o ar contido no balo, menor ser
sua densidade e mais o balo subir.
Veja um exemplo de como utilizar essa frmula para descobrir a densidade de um
gs:
Exemplo: Qual a densidade absoluta do gs oxignio (O2) a 600 mmHg e 127C?
(Massa atmica: O = 16)
Dados:
Massa molar: O2:2.16=32g/mol;
p=600mmHg;
R=62,3mmHg.L.mol-1 .K-1
T = 127 C 127 + 273 = 400 K
d= PM RT
d= _600.32__ 62,3 . 400
d = 0,774 g/L
Visto que nas CNTP a presso igual a 1 atm, a temperatura 273 K e R igual a
0,082 ou 22,4/273, temos:
d = PM
RT
d = ___1 . M_____
(22,4/273) . 273
d = ___M_____
22,4 L . mol-1

Chegamos novamente frmula mencionada anteriormente para os gases nas

CNTP. Vejamos um exemplo de como usar essa frmula:
Exemplo: Qual a massa molecular de um gs cuja densidade absoluta nas CNTP
de 1,96 g/L?
Resoluo:
d=___M_____
22,4 L . mol-1

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M=22,4d
M=(22,4L/mol) . (1,96g/L)

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6. Resumindo
A lei dos gases ideais expressa matematicamente pela equao de estado de um
gs ideal. Foi deduzida, pela primeira vez, em 1834 pelo fsico e engenheiro francs
Benot mile Clapeyron, considerado um dos fundadores da Termodinmica.
Clapeyron combinou a lei de Boyle e a lei de Charles[1] para derivar a referida
equao. August Krnig, um fsico e qumico alemo do sculo XIX, deduziu, em
1856, a mesma equao (aparentemente, de forma independente) tendo como base
a teoria cintica dos gases, tal como fez um ano depois Rudolf Clausius, matemtico
e fsico alemo seu contemporneo, tambm ele considerado um dos fundadores da
Termodinmica.
Atravs das trs Transformaes gasosas (isotrmica, isobrica, isovolumtrica)
representadas respectivamente pelas equaes: PV = K, V/T = K, P/T = K que se
chegou Equao geral dos gases:
Observe que a equao aborda as trs variveis de estado (P, V e T). Sendo assim,
possvel conhecer o volume, a temperatura e presso de um gs se nos
basearmos nessa equao.
A relao que ficou conhecida como A Equao de Clapeyron ou Equao de um
gs ideal se d da seguinte forma:
pV=nRT
Notamos que n/V o nmero de mols de tomos ou molculas por unidade de
volume. Assim, para encontrarmos a densidade, basta multiplicarmos n/V pela
massa molecular M do gs em questo. Portanto, multiplicando ambos os lados da
equao pela massa molar do gs, obtemos: Que diz que a densidade absoluta de
um gs diretamente proporcional massa molecular e a presso inversamente
proporcional temperatura.

Lembre-se:
1 mol = 6,02 x 1023 molculas
Massa molecular a massa de 1 mol de molculas
1 mol de gs nas CNTP* (0C 1atm) ocupa 22,4 litros.

*CNTP condies normais de temperatura e presso

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7. Ilustraes

7.1. Equao Geral dos Gases

Esta equao utilizada quando ocorre transformao gasosa em que as trs

variveis de estado (P, V e T) se modificam simultaneamente.
Ela obtida por meio da relao matemtica entre as transformaes gasosas
estudadas anteriormente.

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7.2. Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP, CN ou TPN)

So definidas como condies normais de temperatura e presso quando o gs

submetido a uma presso de 1 atm e temperatura de 0 C. Portanto, podemos
colocar:
P=1atm=760mmHg

T=0C=273K

A densidade relativa encontrada atravs da relao entre as densidades absolutas

de dois gases, medidas nas mesmas condies de temperatura e presso.

Esta relao indica quantas vezes um gs mais denso ou menos denso que outro
gs. Por exemplo, uma bexiga com gs hidrognio mantm-se suspensa no ar
porque o gs hidrognio menos denso que o ar.

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7.3. Equao de Clapeyron

pV = nRT
Onde: n = numero de molculaspresente no gs
R = constante universal dos gases perfeitos
V = volume do gs
P = presso do gs
Observao:

Com as trs leis e a equao de Clapeyron, pode-se chegar na equao geral dos
gases perfeitos:

7.4. As Leis dos Gases Ideais

7.4.1. Lei de Boyle

A lei de Boyle basicamente descreve o comportamento de um gs ideal apenas

quando sua temperatura mantida constante (muitas vezes quando a temperatura
se mantm constante a transformao chamada de isotrmica).
Para entender o processo dessa lei imagine um gs contido em um recipiente
fechado.

Agora imagine que voc pressione a tampa desse recipiente.

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Sendo n = m/M, onde m a massa do gs e M a massa molar, podemos escreve
grfico da transformao isotrmica obtida ento:

7.4.2. Gs Perfeito ou Gs Ideal

O gs perfeito o gs criado de maneira terica para facilitar o estudo dos fluidos

visto que os gases tambm so fludos.
A teoria da mecnica dos fluidos a rea da fsica que busca descrever o
movimento dos fludos de maneira geral. Essa teoria considerada uma das reas
mais difceis existentes e isso se devem ao fato de, em nveis microscpicos os
fluidos serem constitudos de um nmero muito grande de partculas. Ento para
estud-los necessrio um conhecimento matemtico muito grande alm de muita
disposio,
poisapareceromuitasequaesqueemsuamaioriasoresolvidasapenasemcomputad
oresespeciais.
O gs perfeito ou tambm chamado de gs ideal pode ser definido como o gs
terico onde suas partculas so consideradas pontuais, ou seja, no se
movimentam, alm disso, elas no trocam energia e nem momento (no interagem

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entre si). importante perceber que o gs ideal, apenas um modelo
criado para facilitar o estudo da mecnica dos fluidos, pois em condies normais de
temperatura e presso as maiorias dos gases reais comportam-se como um gs
ideal.
Como toda teoria fsica, o gs ideal tambm respeita algumas leis observadas e
equacionadas de maneira compacta, mas antes importante conhecer as
grandezas fsicas necessrias para o estudo dos gases. Tais grandezas so:
1 Volume;
2 Presso;
3 Temperatura.

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8. Misturas Gasosas

As misturas gasosas podem ser estudadas de acordo com as Leis de Dalton e

Amagat, que sero explicadas a seguir.

8.1. Lei de Dalton (Presso Parcial)

Em uma mistura gasosa, chama-se presso parcial de um gs a presso que ele

iria exercer se estivesse sozinho, ocupando o volume total da mistura e na mesma.

Indicando por p1 a presso parcial do gs 1 e aplicando-se de uma mistura gasosa

qualquer composta por vrios gases (2, 3, 4, ..., n) teramos o seguinte:

evidente que o mesmo raciocnio pode ser aplicado a todos os demais gases da
mistura.

evidente que o mesmo raciocnio pode ser aplicado aos demais gases que fazem
parte da mistura.

No estudo das misturas gasosas, uma lei muito importante a Lei de Dalton, que diz
o seguinte:

A presso parcial de uma mistura gasosa a soma das presses parciais de todos
os gases que fazem parte da mistura.

Matematicamente teramos:

Outra concluso importante podemos obter comparando a situao de cada gs

com a situao final da mistura. De fato, considerando por exemplo o caso particular
do gs 1, temos:

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Dividindo membro a membro e cancelando os fatores comuns, resulta:

A frao

chamada de frao molar do gs 1, e costuma ser indicada por x 1.

Consequentemente, as frmulas anteriores ficam:

Evidentemente, o mesmo raciocnio pode ser aplicado a cada um dos demais gases
da mistura.

8.2. Lei de Amagat (Volume Parcial)

Em uma mistura gasosa, chama-se volume parcial de um gs o volume que ele iria
ocupar se estivesse sozinho, exercendo a presso da mistura e na mesma
temperatura em que a mistura se encontra.

Indicando por v1 o volume parcial do gs 1 e aplicando-se de uma mistura gasosa

qualquer composta por vrios gases (2, 3, 4 , ... , n) teramos o seguinte:

22
 evidente que o mesmo raciocnio pode ser aplicado aos demais gases
que fazem parte da mistura.

A partir da poderemos mencionar a Lei de Amagat:

O volume total de uma mistura gasosa a soma dos volumes parciais de todos os
gases componentes da mistura.

Matematicamente teramos:

Valem tambm as relaes:

Evidentemente, o mesmo raciocnio pode ser aplicado a cada um dos demais gases
da mistura.

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9. Gs Ideal x Gs Real

9.1.1 Teoria Cintica dos Gases

A Teoria Cintica dos Gases procura dar uma ideia da estrutura interna dos gases
atravs de hipteses, criando-se um modelo que sirva para explicar os fenmenos e
as Leis Fsicas dos Gases (Lei de Boyle-Mariotte, Gay-Lussac e Charles).

Em linhas gerais, a Teoria Cintica dos Gases constitui-se das seguintes hipteses:

1 Hiptese: as molculas se encontram em movimento desordenado, regido pelo

princpio da Mecnica Newtoniana.

2 Hiptese: as molculas no exercem fora umas sobre as outras, exceto quando

colidem, de maneira que as colises entre as mesmas so perfeitamente elsticas;

3 Hiptese: as colises das molculas entre si e contra as paredes do recipiente

que as contm so perfeitamente elsticas e de durao desprezvel;

4 Hiptese: as molculas tm dimenses desprezveis em comparao com os

espaos vazios entre elas.

9.1.2. Gs Perfeito (Gs Ideal) e Gs Real

Chama-se gs perfeito ou gs ideal o gs que obedece, rigorosamente, s Leis

Fsicas dos Gases (Lei de Boyle-Mariotte, Gay-Lussac e Charles), em quaisquer
condies de presso e temperatura; alm disso, o gs perfeito ou ideal deve se
encaixar perfeitamente no modelo descrito pela Teoria Cintica dos Gases.

Na prtica, entretanto, um gs comum, que chamaremos de gs real, sempre se

afasta do comportamento de um gs perfeito, principalmente sob presses muito
altas e/ou temperaturas muito baixas. Nesses casos, o volume do gs se reduz e
as partculas se avizinham, passando umas a atrapalhar o movimento das outras;
como consequncia, o comportamento do gs passa a contrariar a

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8. Bibliografia

http://www.mundoeducacao.com/quimica/equacao-geral-dos-gases.htm, acessado
em 20/09/2015.

http://papofisico.tumblr.com/post/30187002839/gases-ideais, acessado em
21/09/2015.

http://wikiciencias.casadasciencias.org/wiki/index.php/Lei_dos_gases_ideais,
acessado em 21/09/2015.

http://www.tecnicodepetroleo.ufpr.br/apostilas/engenheiro_do_petroleo/gases_perfeit
os.pdf, acessado em 26/09/2015.

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