1.

En la Meiosis se separan:
1) Cromosomas homlogos y cromtidas.
2) Cromosomas hermanos y cromtidas.
3) nicamente cromosomas.
4) nicamente cromtidas.
5) Bivalentes.
2. La constitucin cromosmica en el sind. de Klinefelter es:
1) 47,XXY.
2) 48, XXYY.
3) 45, XO.
4) 45, XO/46, XY.
5) 47, XYY.
3. La ceguera a los colores en el hombre est controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un
hermano y una hermana con ceguera para los colores pueden tener otro hermano normal?
1) No.
2) Si, si la madre es portadora.
3) Si, si el padre es portador.
4) Si, si la madre es hemicigtica.
5) Si, si el padre es heterogamtico.
4. La tcnica de hibridacin de Souther blotting:
1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
2) Sirve para aislar vectores.
3) Sirve para determinar si un gen se est expresando.
4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
5) Se utiliza para secuencia del DNA.
5. Un varn del grupo sanguneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos sern del grupo
sanguneo:
1) Todos O.
2) Todos AB.
3) AB O.
4) A o B.
5) A, B O.
6. La epstasis simple recesiva es un tipo de interaccin gnica entre dos genes cuya proporcin fenotpica
alterada en la F2 es:
1) 9:7.
2) 13:3.
3) 9:3:4.
4) 12:3:1.
5) 15:1.
7. La Ley de Mendel sobre la segregacin de los alelos dice:
1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.
3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.
4) Los genes se combinan al azar.
5) Cada progenitor lleva como mnimo dos alelos.
8. El cdigo gentico est formado por:
1) Tripletes de bases y es solapado y universal.
2) Pares de bases y es universal.
3) Pares de bases y la replicacin es bidireccional.
4) Tripletes de bases y es degenerado.
5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas.
9. Los factores que pueden afectar las frecuencias gnicas de una poblacin pequea son:
1) Consanguinidad.
2) Deriva gentica.
3) Codominancia.
4) Seleccin.
5) 1 y 2 .
10. En la meiosis de individuos heterocigticos para una inversin se pueden observar puentes anafsicos:
1) Siempre.
2) Cuando la inversin es paracntrica.
3) Cuando la inversin es pericntrica.
4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
11. En la herencia ligada al sexo:
1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
2) Las hembras se ven ms afectadas que los varones.
3) Los genes estn situados en el cromosoma Y.
4) Los varones no se ven afectados.
5) Los genes estn situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.
12. El cruzamiento prueba es un cruce con un:
1) Homocigoto dominante.
2) Homocigoto dominante o recesivo.
3) Homocigoto recesivo.
4) Heterocigoto.
5) Individuo del que se conoce el genotipo.
13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
1) La interferencia ser 0,2.
2) La interferencia ser negativa.
3) El nmero de dobles recombinantes ser del 20%.
4) El nmero de dobles recombinantes observados coincidir con el de calculados.
5) El nmero de dobles recombinantes ser de 2.
14. El complejo sinaptinmico se observa:
1) A lo largo de la segunda divisin meitica.
2) En la profase de la 1 divisin meitica.
3) En la profase de la 2 divisin meitica.
4) A lo largo de la 1 divisin meitica.
5) En la fase S , entre la 1 y la 2 divisin meitica.
15. Los cromosomas politnicos:
1) Son cromosomas humanos que han sufrido varias duplicaciones seguidas.
2) Son cromosomas construidos mediante ingeniera gentica.
3) Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae.
4) Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicacin de tcnicas especficas.
5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dpteros.
16. Se dice que dos genes estn ligados cuando:
1) Estn situados en cromosomas homlogos.
2) Estn en acoplamiento.
3) Estn en repulsin.
4) No se heredan independientemente.
5) La frecuencia de recombinacin es superior a 0,5.
17. Si cruzamos dos trihbridos para los mismos tres genes, el nmero de genotipos distintos que
esperamos en la descendencia es:
1) 9.
2) 8.
3) 4.
4) 27.
5) Depender del tamao de la descendencia.
18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monognico. Dos enanos se
casan y tienen un hijo normal y otro enano:
1) Los genotipos de los padres sern Aa x aa.
2) Los genotipos de los padres sern Aa x Aa.
3) La acondroplasia est causada por un alelo recesivo.
4) El genotipo del hijo sano ser Aa.
5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monognica.
19. El fenmeno de no-disyuncin:
1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda divisin meitica.
2) Solamente puede ocurrir en la primera divisin meitica.
3) Da lugar a gametos n+2 y n-2.
4) Da lugar a gametos n y n+1.
5) Es frecuente en los individuos trismicos.
20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia estn en el cromosoma X, siendo ambos recesivos.
Se casa una mujer daltnica, hija de padres normales, con un hombre hemoflico:
1) Los hijos sern daltnicos y las hijas normales pero portadoras.
2) Todos los hijos/as sern normales.
3) Todos los hijos/as sern daltnicos y hemoflicos.
4) Los hijos sern hemoflicos y las hijas daltnicas.
5) Los hijos sern normales y las hijas daltnicas.
21. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 fases: metafase e interfase.
3) 3 fases: G, G1 y G2.
4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
22. En el hombre, las trisomas autosmicas ms abundantes son los sndromes de:
1) Turner y Klinefelter.
2) Edwards, Patau y Down.
3) Sndrome del gato.
4) Klinefelter y Down.
5) Turner y Down.
23. El RNA de transferencia :
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Solo contiene A, G, C y U.
3) Contiene un resto de cido guanlico unido por su grupo 3-hidroxilo al penltimo resto nucleotdico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.
24. La funcin del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripcin.
2) Dar estabilidad al cromosoma.
3) Asociarse con los microtbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) Dirigir el punto de iniciacin de la replicacin de ADN.
25. La transcorversin es una mutacin gnica que consiste en:
1) El cambio de una adenina por una guanina.
2) El cambio de una timina por una citosina.
3) La prdida de una base.
4) La adicin transitoria de una base.
5) El cambio de una base prica por otra pirimidnica y viceversa.
26. La tcnica de Northern Blotting es de utilidad en gentica esencialmente para uno de los siguientes
anlisis, selelo:
1) Expresin gnica.
2) Clonaje molecular.
3) Secuenciacin de nucletidos.
4) Amplificacin del DNA.
5) Separacin del DNA.
27. La tecnologa del DNA recombinante permite el estudio de varios procesos infecciosos vricos. Seale la
afirmacin verdadera referida a ello:
1) Permite el diagnostico de infeccin por VIH antes de la seroconversin.
2) Es ms sensible que la serologa en caso de infeccin por virus de la hepatitis B y C.
3) Supera en rapidez diagnstica al cultivo de virus en caso de CMV.
4) Todas son verdaderas.
5) Todas son falsas.
28. El sndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genticas. Selala:
1) Trisoma 13.
2) Trisoma 18.
3) Trisoma 4.
4) Monosoma 46.
5) Monosoma 14.
29. Qu es el sndrome de Martin-Bell?.:
1) Sndrome de hipersecrecin andrognica.
2) Fragilidad del cromosoma X.
3) Retraso mental por trisoma 21 materna.
4) Mucopolisacaridosis sin sustrato gentico.
5) Cromosomopata por exposicin a organofosforados.
30. Cul es el riesgo de transmisin a la descendencia de un defecto que tiene carcter recesivo?.
1) 1 en 1 .
2) 1 en 2 .
3) 1 en 3 .
4) 1 en 4 .
5) Actualmente impredecible.
31. En la secuencia del DNA cromosmico, Qu porcin se replica ms tempranamente?.
1) Banda Q.
2) Banda G.
3) Banda R.
4) Bandas R y G.
5) Bandas Q y G.
32. Seale qu porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.
1) 5%.
2) 15%.
3) 25%.
4) 60%.
5) 70%.
33. La variabilidad gentica del ADN se basa en:
1) Mutacin y retromutacin.
2) Retromutacin y recombinacin.
3) Mutacin y recombinacin.
4) Seleccin natural y recombinacin.
5) Mutacin y reversin.
34. La segunda divisin meitica en los espermatocitos humanos se realiza en una de lassiguientes lneas
celulares. Selela:
1) Espermatogonias.
2) Espermatocitos de primer orden.
3) Espermatocitos de segundo orden.
4) Espermtide.
5) Espermatozoide maduro.
35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrn autosmico recesIvo a partir de padres
fenitpicamente sanos, seale la afirmacin errnea.
1) La alteracin est definida por un locus autosmico nico.
2) El defecto se manifiesta slo en los individuos homocigotos.
3) El 25% de los hijos sern genotpicamente normales.
4) El 25% de los hijos sern portadores heterocigotos.
5) El 25% de los hijos expresarn la enfermedad.
36. A partir de qu serie celular se realiza normalmente el estudio de los cidos nucleicos?.:
1) Plaquetas.
2) Leucocitos.
3) Espermatozoides.
4) Adipocitos.
5) Clulas epidrmicas.
37. La mitosis consta de:
1) Perodo de sntesis y citocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) Citocinesis.
38. Desde el punto de vista qumico, los componentes mayoritarios de cromosoma son:
1) ADN, histonas, ARN y protenas no histnicas.
2) ARN, hitonas y adenina.
3) ARNm, protenas no hitnicas guanina.
4) Adenina, guanina, citosina e histonas.
5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.
39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X):
1) La mujer est siempre afecta de al enfermedad.
2) El varn est siempre afecto de la enfermedad.
3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones estn afectos.
4) Un 50% de las mujeres estn afectas.
5) Un 50% de los varones estn afectos.
40. Por epistasia se conoce a:
1) El anlisis estadstico aplicado al mendelismo.
2) El tamao de una familia.
3) A la dominancia intermedia.
4) A la interaccin gnica que modifica la segregacin mendeliana.
5) A la variacin del fenotipo debido a los factores ambientales.
41. El fenmeno de la inactivacin del cromosoma X en mamferos tiene su traduccin citolgica en:
1) El 2 corpsculo polar.
2) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de las hembras.
3) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de los machos.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Un huevo no fecundado.
42. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que:
1) La mayora de las mutaciones son recesivas.
2) La mayora de las mutaciones son deletreas.
3) Las mutaciones son bsicas para la evolucin.
4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y la otra drsticos.
5) Todas son correctas.
43. La formacin de puentes anafsicos en meiosis es una caracterstica de:
1) Duplicaciones cromosmicas.
2) Inversiones cromosmicas.
3) Traslocaciones cromosmicas.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.
44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicacin DNA en eucariontes, una es falsa:
1) Es bidireccional.
2) Hay un solo origen de replicacin.
3) Es semiconservativo.
4) La replicacin en ambas Hlices es en direccin 5 a 3.
5) Las protenas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hlice.
45. La consecuencia del sobrecruzamiento somtico es:
1) El incremento de la distancia gentica entre dos loci.
2) No existe sobrecruzamiento somtico.
3) El fenmeno del mosaicismo.
4) La deriva gentica.
5) Una mayor frecuencia de gametos recombinados.
46. El organizador nucleolar es una regin que:
1) Regula la transcripcin de los cromosomas politnicos.
2) Regula la transcripcin de los cromosomas de los procariontes.
3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr.
4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-z.
5) No se sabe su funcin.
47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de:
1) Inversin.
2) Duplicacin.
3) Translocacin.
4) Mutacin puntual.
5) Combinacin de los cuatro anteriores.
48. La caracterstica fundamental de la primera divisin meitica es:
1) No existe cariocinesis.
2) Slo se da s en las clulas somticas.
3) El ncleo aumenta 10 veces de tamao.
4) Se da una reduccin de 2n a n cromosomas.
5) 1 y 3 son ciertas.
49. En el proceso de sntesis proteica, la traduccin consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.
2) Traducir en protenas el mensaje gentico transcrito en el ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.
50. Un quiasma es:
1) El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.
2) La expresin citolgica del sobrecruzamiento.
3) La terminalizacin del sobrecruzamiento.
4) Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.
5) La expresin citolgica de la sinapsis.
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SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 1 (001-050)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 1 2 4 4 3 2 4 5 2

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

5 3 1 2 5 4 4 2 1 1

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

1 2 4 5 5 1 4 2 2 4

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

3 1 3 3 4 2 3 1 5 4

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
2 5 5 2 3 3 2 4 2 2

151. Cul de los siguientes compuestos es un nuclesido?

1) Adenosina.
2) Citosina.
3) Guanina.
4) RNA.
5) cido tnico.
152. El DNA mitocondrial es del tipo:
1) Lineal.
2) Doble cadena lineal.
3) Cadena sencilla lineal.
4) doble cadena circular.
5) Cadena sencilla circular.
153. Los nuclesidos poseen una base nitrogenada unida a un:
1) Azcar.
2) cido graso.
3) Protena.
4) Urea.
5) Pptido.
154. Las endonucleasas de restriccin:
1) Rompen las molculas de DNA en ciertos lugares de estos.
2) Solo hidrolizan determinados DNA.
3) Solo hidrolizan determinados RNA.
4) Separan fosfatos de los cidos nucleicos.
5) Producen cidos apurnicos.
155. La porcin de DNA que contiene la informacin para construir una protena o al menos una cadena
polipeptdica se denomina:
1) Cistrn.
2) Recn.
3) Mutn.
4) Codn.
5) Opern.
156. El nucleosoma es:
1) Partcula ribonucleo-protica.
2) Partcula desoxirribo-nucleoprotica.
3) Lipoprotena.
4) Estructura de membrana.
5) Componente de la membrana nuclear.
157. La ribonucleasa pancretica rompe detrs de:
1) Guanina.
2) Bases pirimidnicas.
3) Citosina y adenina.
4) Bases pricas.
5) Adenina.
158. La histona H1 se encuentra:
1) Asociada a la histona H3.
2) Asociada a la histona H2A.
3) Asociada al DNA desnaturalizado.
4) Asociada al DNA en la zona del linker nucleosomal.
5) Asociada al octmero de histonas.
159. Las helicasas:
1) Son protenas que producen alteraciones en la estructura secundaria del DNA.
2) Separan las dos hebras de DNA aprovechando la energa del ATP.
3) La actividad ATPasa es cadena DNA sencilla dependiente.
4) Se unen al DNA de cadena sencilla.
5) Todas son ciertas.
160. Los nucletidos estn compuestos por:
1) Bases nitrogenadas.
2) Azucares de 5 tomos de C.
3) cido fosfrico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1, 2 y 3 son ciertas.
161. La replicacin de DNA se realiza de forma:
1) Conservativa.
2) Paralela.
3) Semiconservativa.
4) Dispersiva.
5) Fluctuante.
162. Un codn es:
1) Un conjunto de 4 bases pricas.
2) Un conjunto de 3 bases pirimidnicas.
3) Un conjunto de 3 aminocidos.
4) Un conjunto de 3 pricas y/o pirimidnicas que especifican un aminocido.
5) Un conjunto de 3 genes.
163. La estreptomicina ejerce su accin sobre:
1) La pared bacteriana.
2) Los ribosomas.
3) El ncleo celular.
4) Los cloroplastos.
5) El DNA.
164. Para el proceso de replicacin del DNA hay uno de los siguientes compuestos que no es necesario:
1) DNA Polimerasa.
2) RNA Polimerasa.
3) Desoxirribonucletidos.
4) Mg2+.
5) Ninguno de ellos.
165. La biosntesis proteica tiene lugar dentro de la clula en:
1) RE liso.
2) Aparato de Golgi.
3) Ncleo.
4) Ribosomas.
5) Vacuolas.
166. La estreptomicina inhibe la sntesis de protenas.
1) Al unirse al mRNA.
2) Al unirse a la subunidad pequea de los ribosomas procariotes.
3) Al unirse a la subunidad grande de los ribosomas procariotes.
4) Al unirse a la subunidad pequea de los ribosomas eucariotes.
5) Al unirse a la subunidad grande de los ribosomas eucariotes.
167. Cuntos tipos de RNA Polimerasa hay en eucariotes?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) No hay RNA Polimerasa.
5) 4.
168. Si en una secuencia de nucletidos del DNA se produce una mutacin, la protena que se va a sintetizar:
1) No sufre modificacin alguna.
2) Puede ser distinta y producir graves daos en personas.
3) Es siempre ms corta en cuanto al nmero de aminocidos.
4) En el DNA no se puede producir ninguna mutacin.
5) La protena es siempre funcional.
169. Las subunidades ribosmicas en eucariote son:
1) 50S y 30S.
2) 60S y 40S.
3) 50S y 40S.
4) 60S y 30S.
5) 70S y 30S.
170. La transferencia de material gentico de una bacteria a otra realizada por fagos moderados se conoce
como:
1) Conjugacin.
2) Anfimixia.
3) Lisogenia.
4) Transformacin.
5) Transduccin.
171. La DNA Polimerasa de procariotes requiere para su accin:
1) Mg2+
2) dNTP.
3) DNA molde.
4) Primer.
5) Todas son ciertas.
172. La replicacin del DNA circular de doble hlice, en procariotes, presenta:
1) Varios orgenes de replicacin.
2) Replicacin unidireccional.
3) Replicacin bidireccional.
4) Replicacin ineficaz.
5) Nunca ms de tres orgenes de replicacin.
173. En relacin con el cdigo gentico, cul de las siguientes afirmaciones es correcta:
1) Consta de 65 codones.
2) UAG, UAA, UGA son los codones de terminacin o codones de parada.
3) Cada aminocido tiene tres codones especficos.
4) Est degenerado porque a cada uno de los aminocidos les corresponde dos o ms codones.
5) El cdigo gentico es el mismo para todos los organismos sin excepciones.
174. La RNA Polimerasa recibe instrucciones de:
1) Un RNA molde.
2) Un DNA molde.
3) Un tRNA.
4) Una protena.
5) Un ribosoma.
175. La replicacin del DNA:
1) Est regulada en la etapa de terminacin.
2) Es unidireccional y no depende del ciclo celular.
3) En eucariotes no posee ninguna similitud con la replicacin en procariotes.
4) Est ligada al ciclo celular y regulada en la etapa de iniciacin.
5) En E. Coli comienza simultneamente en dos puntos del cromosoma.
176. En la sntesis de protenas, la partcula de reconocimiento de seales (SRP):
1) Reconoce una clase especial de ribosomas.
2) Traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.
3) Detecta la mitad carbohidrato de las glicoprotenas de secrecin.
4) Conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.
5) Es una protena de secrecin.
177. La transcriptasa inversa:
1) Sintetiza RNA en la direccin 3>5.
2) Sintetiza RNA leyendo DNA en la direccin 3>5.
3) Sintetiza RNA leyendo la hebra inversa de otro DNA.
4) Transcribe genes colocando C frente a A y U frente a G.
5) Sintetiza DNA leyendo RNA.
178. La DNA Polimerasa cataliza la formacin de un enlace fosfodiester.:
1) Si la base del nucletido recin llegado es complementaria de la base situada sobre la hlice molde.
2) Si todos los nucletidos se encuentran en la misma proporcin.
3) Si previamente ha actuado la RNA Polimerasa.
4) En todos los procesos de formacin del DNA que no necesitan la presencia de un molde o hebra patrn.
5) En procesos tumorales cuando solo existe una hebra de DNA.
179. Los nucletidos que integran una cadena de RNA mensajero se enlazan por:
1) Puentes de H establecidos entre un par de bases contiguas.
2) Enlaces covalentes entre una base y una ribosa contiguas.
3) Enlaces covalentes que unen dos pentosas contiguas con un fosfato.
4) Enlaces diester formados entre fosfatos y bases alternativamente.
5) Interacciones electrostticas entre Adenina-Tinina y Guanina-Citosina.
180. El RNA mensajero:
1) Transporta la informacin gentica del DNA a los ribosomas para la biosntesis de protenas.
2) Forma parte de los ribosomas.
3) Se traduce en la direccin 3>5.
4) Tiene replicacin semiconservativa.
5) Transfiere los aminocidos al pptido naciente.
181. La puromicina ha sido til la sntesis de protenas, porque:
1) Altera la fijacin del RNAt al RNAm.
2) Se fija a la subunidad 30S del ribosoma.
3) Libera el material peptdico de los complejos ribosmicos.
4) Inhibe las enzimas activadoras de los aminocidos.
5) Impide la formacin de polisomas.
182. El alargamiento de la cadena peptdica abarca todos los elementos siguientes, excepto:
1) Peptidil-transferasa.
2) GTP.
3) Factores Tu, Ts y G.
4) Formil-metionina-RNAt.
5) RNAm.
183. En los estudios del mecanismo de replicacin del DNA bacteriano, se usa a menudo el 5-bromo-uracilo
como anlogo de timina con objeto de:
1) Producir modificaciones especficas de cambio de estructura para los estudios sucesivos.
2) Detener la sntesis de DNA en los sitios de incorporacin de timina.
3) Sintetizar un DNA ms denso.
4) Crear sitios especficos en el DNA para las rupturas qumicas leves.
5) Todas son correctas.
184. Los estudios del cdigo gentico han revelado en eucariota que:
1) Solo 3 tripletes son tripletes sin sentido.
2) No existe seal que indique el extremo de un codn y el principio de otro.
3) Hay superposicin de bases.
4) Las molculas de RNAm especifican slo una cadena polipeptdica.
5) 1, 2 y 4 son correctas.
185. En el DNA, segn el modelo de doble hlice de Watson-Crick, encontramos:
1) Las molculas de cido fosfrico y azcares se colocan en las partes externas de est hlice.
2) Bases hidroflicas.
3) Las cadenas de DNA son iguales.
4) Las cadenas de DNA van en el mismo sentido.
5) Todas son falsas.
186. De las siguientes propiedades del DNA, cul es falso:
1) Viscosidad baja.
2) Se produce desnaturalizacin del DNA de igual forma que las protenas.
3) Despolimerizacin del DNA al estar en contacto con cido.
4) Induce la herencia gentica.
5) Tiene gran nmero de cargas negativas.
187. Las endonucleasas de restriccin:
1) Modifican el DNA en lugares especficos.
2) Modifican el RNA en lugares especficos.
3) Rompen solo la cadena 5-3.
4) Rompen el DNA en lugares especficos.
5) Son enzimas presentes en eucariotas.
188. Un transposn:
1) Es el plsmido pBR322.
2) Es un segmento de DNA que ha sufrido una mutacin por desfase.
3) Es una secuencia de DNA capaz de replicarse e insertar una copia en un lugar distinto del genoma.
4) Es lo mismo que un csmido.
5) Es una secuencia de RNA.
189. Un cDNA es:
1) Un DNA complementario.
2) Un DNA monocatenario.
3) Un DNA sintetizado a partir de RNA mediante la transcriptasa inversa.
4) Un segmento de DNA clonado en un plsmido.
5) Un segmento de DNA con centrmero.
190. Se denomina DNA satlite:
1. Fragmentos de DNA mitocondrial.
2. Secuencias altamente reiteradas de DNA que se separan por centrifugacin.
3. Repeticiones invertidas del DNA.
4. Secuencias de DNA de copia nica o pseudogenes.
5. DNA que codifica genes estructurales.
191. El fragmento Klenow derivado de la DNA polimerasa I de E. coli:
1. Tiene actividad polimerasa 5 a 3 y exonucleasa 3 a 5.
2. Tiene actividad polimerasa 5 a 3.
3. Tiene actividad exonucleasa 5 a 3.
4. No tiene actividad correctora.
5. No tiene actividad enzimtica.
192. La sntesis de la hebra rezagada de DNA en eucariotas depende de:
1. Primasa.
2. DNA polimerasa I.
3. DNA polimerasa III.
4. DNA polimerasa alfa.
5. DNA polimerasa delta.
193. La subunidad ribosmica pequea eucaritica (40S) contiene:
1. rRNA 5S.
2. rRNA 5,8S.
3. rRNA 16S.
4. rRNA 18S.
5. rRNA 28S.
194. La sntesis de RNA mensajero:
1. Requiere la secuencia promotora TAAT o Pribnow.
2. Une factores de transcripcin en el propio DNA codificante.
3. Depende de RNA polimerasa I.
4. Depende de RNA polimerasa II.
5. Depende de RNA polimerasa III.
195. En el pre-RNA, las uniones intrn-exn tienen, en el inicio, la secuencia:
1. CCA.
2. CA.
3. GU.
4. CAAT.
5. poli(A).
196. En el complejo ternario de inicio de la traduccin para la sntesis de protenas, se incluye:
1. Subunidad ribosmica 40S.
2. Subunidad ribosmica 60S.
3. Factor de inicio eIF-3.
4. Factor de inicio eIF-6.
5. GTP.
197. A diferencia de la DNA polimerasa, la RNA polimerasa:
1. No puede sintetizar cidos nucleicos en direccin 3 a 5.
2. No requiere cebador para iniciar la sntesis.
3. No requiere molde.
4. Utiliza como sustratos desorribonucletidos trifosfatos.
5. Slo se encuentra en procariotas.
198. La actividad enzimtica responsable de la eliminacin de RNA de los fragmentos de Okazaki es:
1. Primasa.
2. 3 a 5 exonucleasa.
3. 5 a 3 exonucleasa.
4. Helicasa.
5. Ligasa.
199. En relacin con los genomas:
1. El RNA no funciona nunca como almacn de la informacin gentica.
2. La funcin de la compactacin del DNA es slo hacerlo inaccesible a la maquinaria de la transcripcin.
3. En eucariotas tan slo el ncleo de la clula contiene material gentico.
4. En el cromosoma, el DNA se compacta sin protenas para que ocupe un volumen menor.
5. Algunos organismos contienen una gran cantidad de DNA repetitivo de funcin desconocida.
200. En relacin con la transcripcin del DNA:
1. Se sintetiza una cadena de RNA utilizando como molde una sola cadena del DNA duplex.
2. Es bidireccional.
3. Est catalizada por las aminoacil-tRNA sintetasas.
4. Es semidiscontinua.
5. Slo se produce en organismos eucariotas.
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SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 4 (151-200)

151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

1 4 1 1 1 2 2 4 5 5

161 162 163 164 165 166 167 168 169 170

3 4 2 2 4 2 3 2 2 5

171 172 173 174 175 176 177 178 179 180

5 3 2 2 4 4 5 1 3 1

181 182 183 184 185 186 187 188 189 190

3 4 3 4 1 1 4 3 3 2

191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

1 4 4 4 3 5 2 3 5 1
51. En la replicacin del ADN del cromosoma eucaritico se cumplen los siguientes:
1) Es un proceso semiconservativo.
2) La replicacin progresa siempre unidireccionalmente.
3) El punto de iniciacin de la replicacin es nico.
4) La replicacin avanza en la direccin 3a 5.
5) Todo lo anterior es falso.
52. En el proceso de sntesis proteica, la traduccin consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando, como molde el ADN nuclear.
2) Traducir el ARNm en protenas el mensaje gentico transcrito al ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.
53. El RNA de transferencia o transferidor:
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Slo contiene adenina, guanina, citosina y uracilo.
3) Un grupo hidroxilo en el penltimo resto nucletido.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.
54. El RNA mensajero.
1) Contiene solamente adenina, guanina, citosina y uracilo.
2) No contiene uracilo.
3) Es el ms abundante en la clula.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) 2 y 3 son ciertas.
55. La transcriptasa inversa es una enzima cuya misin es:
1) Sintetizar ADN a partir de un molde de ARN.
2) Sintetizar ARN a partir de un molde de ADN.
3) Reparar las lesiones del ADN durante la replicacin.
4) Completar las rutas metablicas bloqueadas por una deficiencia enzimtica.
5) Iniciar la transcripcin en los cromosomas circulares bicatenarios.
56. Qu actividad enzimtica de la DNA polimerasa I bacteriana es responsable de la fidelidad de la
replicacin del DNA:
1) Polimerasa 3-> 5.
2) Exonucleasa 3> 5.
3) Exonucleasa 5> 3.
4) Endonucleasa 5> 3.
5) Ninguna de ellas.
57. En mamferos el ADN no nuclear se localiza en:
1) Mitocondrias.
2) Ribosomas.
3) Cromosomas.
4) Platos.
5) No existe ADN fuera del ncleo.
58. La replicacin del ADN en el ciclo celular se produce en:
1) Fase de divisin.
2) Fase G0.
3) Fase G1.
4) Fase de sntesis.
5) Fase G2.
59. La replicacin del ADN se produce:
1) Por adicin de nucletidos en el sentido 5 > 3 .
2) Por adicin de nucletidos en el sentido 3 > 5 .
3) En una cadena en sentido 5>3 y en su hermana en el sentido 3 ->5 .
4) La adicin de nucletidos se produce en los dos sentidos indistintamente.
5) En Eucariontes en sentido 3 > 5y en procariontes 5 ->3 .
60. En las clulas eucariticas existen varios tipos de ADN polimerasa Cul o cuales de ellas se pueden
encontrar en el citoplasma?.:
1) ADN polimerasa III.
2) ADN polimerasa alfa.
3) ADN polimerasa beta.
4) ADN polimerasa gamma.
5) 2 y 3 son ciertas.
61. Con respecto a las RNA-polimerasa dirigidas por DNA en eucariontes, no es cierto que:
1) Que pueden inhibirse por el antibitico alfa-amanitina.
2) La RNA polimerasa I sintetice solo RNAs ribosomales.
3) La RNA polimerasa II sintetice slo mRNAs.
4) El antibitico Rifampicina las inhibe.
5) La RNA polimerasa III sintetice tRNAs.
62. Cul de las siguientes afirmaciones es cierta?.:
1) El ADP es el 3 difosfato de ribonuclesido.
2) Un aminoacil+tRNA es un aminocido unido por un enlace inico a un tRNA.
3) El AMP cclico es un adenilato con un enlace 2 -5 fosfodiester.
4) La alfa-amanitina inhibe la replicacin en procariotas.
5) Bloque la sntersis de RNAm a nivel de la RNA polimerasa II.
63. En las reacciones que tienen lugar durante la sntesis de protenas en el citosol:
1) El grupo amino del aminocido se une con el grupo 5 fosfato del AMP.
2) El enlace ster entre el aminocido y el tRNA tiene una energa de hidrlisis extremadamente baja.
3) Por cada molcula de aminocido activada se consume un enlace fosfato de alta energa.
4) La reaccin global de activacin de los aminocidos es esencialmente reversible.
5) El grupo aminoacilo se transfiere al grupo 2 3 hidroxilo del residuo adenilato terminal.
64. La DNA-polimerasa I:
1) Cataliza la adicin de d-ribonucletidos en el extremo de una hebra de DNA.
2) No libera PPf.
3) Si no est presente alguno de los d-ribonucletidos hay formacin de DNA, pero no aparece ese en la secuencia.
4) Los d-ribonucletidos precursores deben estar en forma de 5 difosfato.
5) Contiene Mg2+ fuertemente enlazado en su centro activo.
65. La rifampicina es un antibitico inhibidor:
1) De la replicacin del DNA.
2) Que se une a la subunidad beta de la RNA-polimerasa.
3) Que impide la sntesis de RNA en procariotas y eucariotas.
4) Que se intercala entre las dos hebras de DNA produciendo una deformacin del modelo.
5) Que impide que las dos hebras de DNA se separen.
66. Si se inserta un d-ribonucletido errneo en una hebra de DNA durante la replicacin:
1) Acta una endonucleasa de restriccin y lo elimina.
2) La DNA polimerasa II elimina el nuceltido mediante su actividad exonucleasa 5
3) No puede proseguir el proceso y queda detenido a ese nivel.
4) Acta una topoisomerasa.
5) La actividad exonucleasa 3 de las DNA-polimerasas I y III, elimina el nucletido errneo, e inserta el correcto.
67. Se llama transcripcin:
1) La replicacin de RNA.
2) La biosntesis de DNA empleando RNA de molde.
3) La reparacin del ADN.
4) La sntesis de RNA empleando DNA molde.
5) La sntesis de una protena.
68. La DNA polimerasa:
1) Utiliza ribonucletidos.
2) Repara el RNA daado.
3) Sintetiza DNA en el sentido 5>3.
4) No requiere molde.
5) Siempre requiere cebador de DNA.
69. Se llama traduccin a la:
1) Mutacin del DNA.
2) Replicacin de los virus con RNA.
3) Sntesis de oligopptido cclicos.
4) Maduracin de las protenas
5) Biosntesis de protenas.
70. En relacin con las nucleasas:
1) La DNAasa I utiliza como sustrato solo DNA de doble hebra.
2) La fosfodiesterasas slo cortan DNA de hebra simple.
3) La fosfodiesterasa de veneno de serpiente es un tipo de exonucleasa.
4) Las DNAasas son exonucleasas.
5) Las RNAasas son exonucleasas.
71. En relacin con las fuerzas inicas que afectan a la estabilidad de la doble hlice de DNA:
1) A pH fisiolgico hay atraccin electrosttica intrahebra.
2) La repulsin entre fosfatos situados en hebras opuestos tiende a separar las hebras complementarias.
3) En agua destilada las hebras de DNA no pueden separarse a temperatura ambiente.
4) La repulsin entre los grupos fosfatos de una misma hebra induce a la doble hlice a adquirir forma flexible.
5) La estabilidad de la doble hlice de DNA disminuye a concentraciones salinas prximas a la fisiolgica.
72. En la estructura de doble hlice del DNA propuesta por Watson y Crik:
1) Las dos cadenas estn orientadas en igual direccin.
2) Las bases pricas y pirimidnicas estn ubicadas en el exterior de la hlice.
3) Los pares de bases adenina timina se refuerzan por tres puentes de hidrgeno.
4) La doble hlice est estabilizada entre otras fuerzas por interacciones entre las bases apiladas de la misma hebra.
5) Las unidades de fosfato se orientan haca el interior hidrfobo.
73. La longitud del DNA de una clula humana diploide se calcula que es de:
1) Unos 100 metros.
2) Unos 200 micrmetros.
3) Unos 175 centmetros.
4) De 10 manmetros.
5) De un Km.
74. El 5-bromouracilo, anlogo de la timina, tiene efecto mutagnico sobre el DNA:
1) Al sustituir a la timina durante la replicacin del DNA.
2) Al producir desaminacin de la adenina, transformndola en hipoxantina, emparejndose entonces con la citosina.
3) Si est presente en forma cetnica, ya que entonces se empareja con la citosina.
4) Si est en forma enlica, en cuyo caso empareja con la guanina.
5) Produciendo inserciones de 1 o 2 bases en la cadena de DNA.
75. En relacin con la sntesis de protenas, el anticodn:
1) Es una secuencia del RNA mensajero reconocida por el RNA transferente.
2) Es el lugar de reconocimiento del codn del RNA mensajero.
3) Para ser reconocido por el RNA mensajero, el aminocido que transporta debe ser isoleucina.
4) No es reconocido si el RNA transferente no lleva unido el correspondiente aminocido.
5) Es una secuencia de bases del RNA ribosomal necesaria para la sntesis de protenas.
76. Se conoce como DNA satlite a:
1) Secuencias de copia nica que poseen alto contenido en tiamina y adenina.
2) Secuencias altamente reiteradas con una composicin de bases distinta al DNA restante.
3) Las secuencias terminales del DNA extra cromosmico.
4) Secuencias de DNA que no pueden aislarse del DNA genmico total.
5) La totalidad del DNA de un plsmido.
77. En la fase de elongacin durante la sntesis proteica:
1) La formacin del enlace peptdico est catalizada por la peptidil-transferasa.
2) La peptidil-transferasa es un enzima citoslico.
3) La cadena polipeptdica en crecimiento se transfiere el grupo carboxilo del aminoacil-tRNA entrante.
4) Tras la formacin del enlace peptdico, el tRNA descargado ocupa el lugar A (aminoacil).
5) El peptidil-tRNA se desplaza del lugar P (peptidil) al A (aminoacil).
78. La RNA polimerasa de E. coli es un enzima complejo:
1) Formado por 8 subunidades.
2) Incapaz de localizar los centros de iniciacin de la transcripcin.
3) Que slo es capaz de seleccionar el ribonuclesido trifosfato correcto para formar un enlace fosfodiester.
4) Una de cuyas funciones es localizar las seales de terminacin que marcan el final de la transcripcin.
5) Especializada en iniciar la transcripcin a partir de un cebador de DNA.
79. La naturaleza antiparalela de las dos hebras de DNA consiste en lo siguiente:
1) Las bases son complementarias.
2) El apareamiento de las bases es A-T y G-C.
3) Las hebras de DNA se alinean en direcciones opuestas y con polaridades diferentes.
4) Si en una hebra tiamina y adenina estn alineadas en 5>3 en la otra adenina y guanina tambin lo estarn.
5) La direccin de una hebra se define uniendo la posicin 50 y 30 dentro del mismo nucletido.
80. El sustrato preferente de una endonucleasa de restriccin es:
1) ADN de cadena doble.
2) ADN de cadena sencilla.
3) ARN de cadena sencilla.
4) ARN de cadena doble.
5) Hbridos ARN-ADN.
81. La transcripcin de ADN tiene lugar:
1) Copindose las dos cadenas polinucletidas simultneamente.
2) A partir de un nico punto de comienzo en el ADN bacteriano y de varios en fagos.
3) Dando lugar a una cadena que se polimeriza en direccin 5>3.
4) Al unirse la RNA polimerasa con el operador.
5) En presencia de SAM (S-adenosil metionina) que facilita la unin RNA-pol con el DNA.
82. Las actividades de la DNA polimerasa y RNA polimerasa se diferencian en que la primera:
1) Requiere Mg (II) o Mn (II).
2) Puede incorporar nucletidos de citosina.
3) Puede incorporar nucletidos de adenina.
4) Se autocorrige.
5) Incorpora nucletidos en direccin 5>3.
83. En el mRNA la secuencia de bases tpica de seal de inicio de sntesis de una protena es el triplete:
1) GAT.
2) AUG.
3) AUT.
4) CCG.
5) CAU.
84. El DNA complementario (cDNA) es:
1) El fragmento de DNA reconocido por fijacin a una sonda de DNA.
2) El formado a partir de RNA con transcriptasa inversa.
3) La hebra de DNA sintetizada en la replicacin a partir de DNA parental.
4) La secuencia de DNA compatible con otra considerada como molde.
5) El sintetizado in vitro con DNA polimerasa.
85. La DNA ligasa:
1) Necesita como cofactor NAD.
2) Puede unir hebras de DNAs situadas a distancia de 4 nucletidos.
3) Une nucletidos en los que el OH de 3 est portando el grupo fosfato.
4) Slo existe en bacterias.
5) Puede ligar hebras de DNA aunque estn desapareadas.
86. La DNA polimerasa I:
1) Tiene actividad exonucleasa 5>3.
2) No necesita cebador de DNA.
3) No necesita hebra patrn.
4) Puede aadir hebra patrn.
5) Puede aadir ribonucletidos.
87. Los llamados fragmentos de Okazaki son:
1) Piezas de RNA que se aparean con un DNA replicante.
2) Trozos de DNA que se encuentran apareados con la hebra patrn.
3) DNA corto que inicia la accin replicante al unirse a c1 la DNA polimerasa.
4) Los productos de digestin con DNAasa.
5) Los t-RNA de transferencia.
88. Seale la afirmacin falsa:
1) La forma B del DNA tiene 10 pb/vuelta.
2) La forma Z del DNA es la nica levgira.
3) La forma A aparece en el RNA duplex.
4) La forma B es dextrgira.
5) La forma B del DNA es la que est en la naturaleza minoritariamente.
89. La biosntesis proteica tanto en procariotas como en eucariotas:
1) Comienza por el extremo C-terminal de la cadena polipeptdica.
2) Tiene lugar en los ribosomas 80 s.
3) Usa AUG como codn de iniciacin.
4) Es inhibida por cicloheximida.
5) Es activada por puromicina.
90. El RNA mensajero (mRNA):
1) Interviene en la biosntesis de protenas de los organismos eucariotas exclusivamente.
2) Transporte la informacin gentica del DNA a los ribosomas para la biosntesis de protenas.
3) Junto con algunas protenas constituye los ribosomas.
4) Se traduce en direccin 35.
5) Se une a los aminocidos para formar los aminocidos activados.
91. El DNA mitocondrial:
1) Normalmente se encuentra en forma circular cerrada covalentemente.
2) Se encuentra asociado a histonas.
3) Codifica los rRNA de los ribosomas citoslicos.
4) Codifica los mRNA de los enzimas implicados en el ciclo del cido ctrico.
5) Usa exactamente el mismo cdigo gentico que el DNA nuclear.
92. El triplete complementario de ATC es:
1) TUG.
2) TAG.
3) GAT.
4) CGA.
5) TCG.
93. Indique la frase correcta:
1) Las muestras de DNA aisladas de distintos tejidos de una misma especie poseen igual composicin de bases.
2) La composicin de bases de DNA vara de una especie a otra.
3) La composicin de bases de DNA vara de un individuo a otro de la misma especie.
4) En casi todos los DNA examinados el nmero de restos de A es igual al de los restos de T.
5) Todas son ciertas.
94. La doble hlice de DNA experimenta un desenrrollamiento a estructura desordenadas cuando se somete a:
1) pH extremos.
2) Calor.
3) Disminucin de la constante dielctrica del medio acuoso.
4) Urea y amida.
5) Todas.
95. Las fuerzas responsables del mantenimiento de la doble hlice del DNA son:
1) Puentes de hidrgeno entre pares de bases.
2) Fuerzas electrostticas entre los azucares.
3) Enlace covalente entre pares de bases.
4) Fuerza inica entre los grupos polares.
5) Ninguna de los anteriores.
96. La replica del DNA tiene lugar de forma:
1) Conservadora.
2) Semiconservadora.
3) Dispersora.
4) Anuladora.
5) Independiente.
97. La irradiacin de DNA con luz U.V. produce:
1) Deplecin de una base.
2) Enlace covalente intercatenario.
3) Rotura de puentes de hidrgeno entre las bases.
4) Dimerizacin de pirimidinas adyacentes.
5) Dimerizacin de purinas adyacentes.
98. La DNA polimerasa requiere la presencia de:
1) Mg2+.
2) Mn2+.
3) Co2+.
4) Fe2+.
5) Zn2+.
99. La formacin de RNA es inhibida especficamente por:
1) Azaserina.
2) Sulfonamidas.
3) Actinomicina D.
4) Penicilina.
5) sulfamida.
100. Cuales de los siguientes componentes son necesarios para la sntesis de una protena:
1) Aminocidos enzimas de activacin y ATP.
2) RNAs de transferencia y factores de transferencia.
3) RNA mensajero y ribosomas.
4) GTP; grupos reductores, K+ Mg2+.
5) Todo lo anterior.
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SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 2 (051-100)

51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

1 2 5 1 1 2 1 4 1 4

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

4 5 5 1 2 5 4 3 5 3

71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

2 4 3 4 2 2 1 4 3 1

81 82 83 84 85 86 87 88 89 900

3 4 2 2 1 1 2 5 3 2

91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

1 2 5 5 1 2 4 1 4 5
101. Cul de las bases de los cidos nucleicos siguientes se encuentra en el mRNA, pero no en el DNA?.:
1) Adenina.
2) Citosina.
3) Guanina.
4) Uracilo.
5) Timina.
102. Las bases raras de los nucletidos se encuentran principalmente en:
1) rRNA.
2) mRNA.
3) tRNA.
4) DNA nucleolar.
5) DNA mitocondrial.
103. El coeficiente de sedimentacin de una molcula de DNA depende de todos los factores siguientes,
excepto:
1) Volumen parcial.
2) Coeficiente de difusin.
3) Densidad ptica.
4) Peso molecular.
5) Forma molecular.
104. El modelo de Watson y Crick de la estructura del DNA indica:
1) Una estructura de tres bandas.
2) Las bandas de DNA corren en direcciones opuestas.
3) Enlace de apareamiento entre las bases A y G.
4) Enlaces covalentes entre las bases.
5) La columna vertebral de fosfatos se encuentra dentro de la espiral de DNA.
105. El hecho de que el DNA contenga la informacin gentica de un organismo implica que:
1) La composicin de bases debe ser idntica de especie a especie.
2) La infeccin viral se logra por transferencia de la protena en la clula husped.
3) El DNA de diferentes tejidos en el mismo organismo debe tener la misma composicin bsica.
4) La composicin bsica del DNA debe cambiar con la edad y el estado nutricional del organismo.
5) El DNA se encuentra en pequeas estructuras anulares.
106. Cul es el anticodn en el tRNA que corresponde al codn ACG en el mRNA?.:
1) UGC.
2) TGC.
3) GCA.
4) CGU.
5) CGT.
107. Cul es el producto de la traduccin?.:
1) Protena.
2) tRNA.
3) mRNA.
4) DNA.
5) rRNA.
108. La ribosa est presente en la estructura de:
1) Hipoxantina.
2) Xantina.
3) cido hialurnico.
4) Citidina.
5) Guanina.
109. Son genes repetidos los correspondientes a:
1) tRNA
2) snRNA.
3) rRNA 18-28S
4) Histonas.
5) Todas son correctas
110. El producto terminal del metabolismo de las purinas que se excreta en el hombre es:
1) Ac. Alantoico.
2) Ac. Ortico.
3) Ac. rico.
4) Xantina.
5) Ac. Xntico.
111. Cuntos codones se reconocen para finalizar la elongacin de la cadena polipeptdica en la sntesis de
las protenas?
1) 5.
2) 4.
3) 3.
4) 2.
5) 1.
112. El fago M13:
1) Es un fago filamentoso.
2) Se fija a los pilis de las clulas F+.
3) Su genoma es de DNA circular monocatenario.
4) Durante la replicacin genera una forma replicativa de DNA de doble cadena.
5) Todas son correctas.
113.Los cosmidos:
1). Son fagos.
2). Son plsmidos.
3) Su tamao es de unos 500 Kb.
4) Son fragmentos de DNA con la secuencia cos del fago lambda en la regin central.
5) Todas son correctas.
114. El cofactor fundamental para la transcripcin ser:
1) Calcio.
2) Magnesio.
3) Zinc.
4) Hierro.
5) Cobre.
115. Los tipos de control del opern en procariotas son:
1) Control negativo y reprimible.
2) Control negativo e inducible.
3) Control inducible positivo.
4) Control positivo reprimible.
5) Todas son correctas.
116. El RNAr cumplir los siguientes requisitos, excepto:
1) Integrante de los ribosomas.
2) Se clasifica en funcin del gradiente de sedimentacin.
3) S partir de un ribosoma completo se obtienen subunidades.
4) Es el campo de accin donde tiene lugar la traduccin.
5) El RNAr se sintetiza en el nucleolo exclusivamente.
117. De las siguientes caractersticas del RNAm, cul es falsa?.:
1). Polinucletidos.
2) Que se active y se degrade rpidamente.
3) No heterogneo.
4) Refleja la composicin de bases del DNA.
5) En un momento determinado, asociado a los ribosomas.
118. Se entiende por anticodn:
1) Triplete existente en el RNAt reflejo del DNA.
2) Triplete sin sentido.
3) Un triplete elegido a voluntad propia.
4) Un triplete contrario existente en el DNA.
5) Todas son correctas.
119. Cul es el producto de la traduccin?.
1) Protenas.
2) RNAt.
3) RNAm.
4) DNA.
5) RNAr.
120. Cul es el factor sigma?.
1) El encargado de separar las hebras de DNA.
2) El encargado de buscar el punto de iniciacin y no tiene accin cataltica en la transcripcin.
3) Misin de anclaje sobre el molde.
4) Una subunidad del ribosoma 30S a la que se fija el RNAm.
5) Todas son falsas.
121. La rifamicina va a inhibir la sntesis de:
1) DNA.
2) RNA.
3) Protenas.
4) Lpidos.
5) Hidratos de carbono.
122. La actinomicina D tiene un mecanismo de inhibicin debido a:
1) Fijarse a los moldes de doble hlice del DNA.
2) Impide la fijacin del enzima.
3) Impide la duplicacin.
4) Inhibe el desenrrollamiento de la hlice del DNA.
5) Inhibe la transcripcin.
123. Los codones sinnimos son:
1) Distintos tripletes que codifican un mismo aminocido.
2) No codifican ningn aminocido.
3) Triplete que codifica un solo aminocido.
4) Anticodones.
5) Ninguna es correcta.
124. Las protenas que se unen al DNA tienen estructuras con motivos:
1) Hlice-vuelta-hlice.
2) Dedos de Leucina.
3) Cremallera de leucina.
4) Dedos de Zinc.
5) 1, 3 y 4 son correctas.
125. El factor de iniciacin IF3 se caracteriza por que:
1) Impiden que se reasocien las subunidades 30S y 50S.
2) Facilita el acoplamiento del RNAt.
3) Favorece el ensamblaje de las dos subunidades 30S y 50S.
4) 1, 2 y 3 son correctas.
5) 1, 2 y3 son falsas.
126. Cul de las especies siguientes requieren GTP?.:
1) La sntesis de peptidos en los sitios ribosmicos.
2) La activacin de aminocidos.
3) La liberacin de peptidos.
4) La formacin de unidades polirribosmicas.
5) Ninguna es cierta.
127. Cul de los residuos de aminocidos que siguen parece ser el terminal amnico de todas las cadenas
polipeptdicas en el momento de la sntesis de E. coli?.
1) Metionina.
2) Serina.
3) N-formilmetionina.
4) N-formilserina.
5) Glutamato.
128. El factor de elongacin estable al calor ser:
1) EF-Ts.
2) EF-Tu.
3) EF-G.
4) EF-Tt.
5) EF-Tr.
129. La DNA poli III:
1) Principal agente de la replicacin en E. Coli.
2) Es un complejo multimrico.
3) Contiene 7 subunidades.
4) La subunidad alfa es la encargada de la polimerizacin.
5) Todas son correctas.
130. El cloramfenicol:
1) Inhibe la sntesis de protenas en el sitio ribosmico correspondiente a las subunidades 50S.
2) Produce lectura errnea de RNAm.
3) Despolimeriza el DNA.
4) Rompe el RNA.
5) Induce sntesis de protenas.
131. La inhibicin por retroalimentacin negativa de la sntesis de pirimidinas controla la actividad de:
1) Dihidro-orotasa.
2) Reductasa.
3) Aspartato-transcarbamilasa.
4) Sintetasa.
5) Todas son correctas.
132. La primera etapa en la utilizacin de los aminocidos en la sntesis de protenas requiere:
1) Enzima activadora de los aminocidos.
2) Enzima iniciadora de la cadena.
3) Fijacin de N-formil-metionina-RNAt a los ribosomas.
4) Sintetasa soluble del RNA.
5) Todas son falsas.
133.Las topoisomerasas:
1) Provocan cambios en el superenrrollamiento del DNA.
2) La topoisomerasa II es inhibida por el cido nolidxico.
3) La topoisomerasa I es un monmero.
4) La topoisomerasa II es un tetrmero.
5) Todas son correctas.
134. La tetraciclina impide la sntesis de polipptidos por medio de:
1) Competencia con el RNAm por los sitios de fijacin en los ribosomas.
2) Bloqueo en la formacin de RNAm.
3) Liberacin de peptidos de los complejos de RNAm y RNAt.
4) Inhibicin del enlace de RNAt con RNAm.
5) Prevencin de la fijacin del aminocido por el RNAt.
135. El interfern:
1) Es especfico del virus.
2) Inhibe la multiplicacin viral en todas las clulas.
3) Agente antiviral sinttico.
4) Requiere expresin de los genes celulares.
5) Todas son falsas.
136. Un inhibidor potente de la sntesis proteica que acta como anlogo del aminoacil-RNAt es:
1) Puromicina.
2) Estreptomicina.
3) Ac. nolidxico.
4) Rifampicina.
5) 1 y 2 son correctas.
137. Un ciclo completo en la sntesis de protenas, requiere:
1) Una molcula de ATP.
2) Una molcula de ATP y una de GTP.
3) Una molcula de ATP y dos de GTP.
4) Dos molculas de ATP.
5) Dos molculas de ATP y una de GTP.
138. La biosntesis de protenas requiere:
1) RNAm.
2) Peptidil-transferasa.
3) Ribosomas.
4) ATP.
5) Todas son correctas.
139. La duplicacin independiente del DNA ocurre:
1) En bacterias.
2) En mitocondrias.
3) En ncleos.
4) En virus.
5) 1, 2 y 3 son correctas.
140. Son inhibidores de la biosntesis de ac. nucleico:
1) Metotrexato.
2) Cloramfenicol.
3) Actinomicina D.
4) Tetraciclina.
5) 1 y 3 son correctas.
141. Para marcar de manera radiactiva al RNA, qu compuesto marcado con tritio debera usarse?.:
1) Timina.
2) Adenina.
3) Desoxirribosa.
4) Uracilo.
5) 2 y 4 son correctas.
142. Cules, de los siguientes, son pares de bases correctos de Watson-Crick en una hlice doble de DNA?.
1) A-T.
2) U-A.
3) C-T.
4) G-A.
5) 1 y 3 son correctas.
143. Durante el curso de la sntesis proteica:
1) Los aminocidos son insertados al azar en las molculas del RNAt.
2) La cadena peptdica naciente es sintetizada a partir de su extremo carboxlico.
3) El RNAm es arrastrado junto con los ribosomas por microtbulos contrctiles.
4) El peptido seal de la protena naciente se une al SRP.
5) Todas son correctas.
144. Selese una propiedad del cdigo gentico:
1) Cdigo no degenerado.
2) Cdigo degenerado.
3) Cdigo con superposicin de basas.
4) Cdigo sin superposicin de bases.
5) 2 y 4 son correctas.
145. El 5-metil-triptofano actuar en la inhibicin de sntesis de protenas por:
1) Anlogo de bases integrantes del ADN.
2) Anlogo de aminocido.
3) Fijacin de la subunidad 50S.
4) Fijacin al complejo de iniciacin de ribosoma-RNAm.
5) Todas son falsas.
146. La ribotimidina se trata de una base que aparece en:
1) RNAt.
2) DNA.
3) RNAm.
4) RNAr.
5) Todas son falsas.
147. El cromosoma de E. coli es de tipo:
1) Circular.
2) Lineal.
3) Monocatenario.
4) RNA.
5) RNA bicatenario.
148. La adenina y timina se unen formando puentes entre s, el nmero de puentes ser:
1) 2.
2) 3.
3) 4.
4) 5.
5) 1.
149. De las siguientes caractersticas, cul es la que no cumple el DNA?.
1) El DNA de procedencia tisular de las mismas especies son prcticamente iguales.
2) Vara con la edad.
3) No vara con la alimentacin.
4) Modelo helicoidal de doble hlice.
5) Molcula muy estable.
150. Cul de las reacciones siguientes requieren GTP?.
1) Sntesis de peptidos en los sitios ribosmicos.
2) Activacin de aminocidos por la aminoacil-RNA-sintetasa.
3) Liberacin de peptidos.
4) Formacin de unidades polirribosmicas.
5) Todas son correctas.
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SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 3 (101-150)

101 102 103 104 105 106 107 108 109 110

4 3 3 2 3 4 1 4 5 3

111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

3 5 2 2 5 5 3 1 1 2

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130

2 1 1 5 1 1 3 1 5 1

131 132 133 134 135 136 137 38 39 140

3 1 5 4 4 1 3 5 5 5

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

4 1 4 5 2 1 1 1 2 1
1. La dermatitis alrgica es un ejemplo de reaccin de hipersensibilidad de tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
2. Si se forman anticuerpos IgG anti-antgenos A y B pueden ocurrir enfermedades
hemolticas en recin nacidos de :
1) madre AB y padre O.
2) madre O y padre AB.
3) madre A y padre A.
4) madre O y padre O.
5) madre AB y padre AB.
3. La enfermedad hemoltica del recin nacido es un ejemplo tpico de
hipersensibilidad de tipo:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) III o IV.
4. Los mastocitos :
1) se encuentran circulando libremente en la sangre.
2) liberan el contenido de sus grnulos mediante lisis celular.
3) despus de una degranulacin completa son basfilos.
4) expresan IgE en su membrana.
5) expresan receptores para Fc.
5. Las IgE son producidas por :
1) eosinfilos.
2) mastocitos.
3) clulas plasmticas.
4) basfilos.
5) linfocitos T.
6. La enfermedad hemoltica del recin nacido ocurre principalmente en fetos :
1) Rh- de mujeres primparas con Rh+.
2) Rh+ de mujeres multparas con Rh-.
3) de padres con Rh-.
4) con grupo sanguneo O, de madres del grupo A.
5) con grupo sanguneo O, de madres del grupo AB.
7. Desde el punto de vista histolgico, una reaccin de hipersensibilidad tipo
tuberculnico se caracteriza por:
1) la presencia masiva de polimorfonucleares.
2) la acumulacin de clulas NK.
3) una acentuada espongiosis.
4) un claro predominio de clulas epitelioides.
5) una densa infiltracin por linfocitos y macrfagos.
8. La hipersensibilidad de tipo IV :
1) es mediada por mastocitos.
2) es desencadenada por complejos inmunes.
3) se considera una forma de hipersensibilidad inmediata.
4) es una reaccin mediada por linfocitos T sensibilizados.
5) es una reaccin mediada por linfocitos B sensibilizados.
9. Los mastocitos o clulas cebadas :
1) no poseen receptores para componentes del complemento.
2) son abundantes en la sangre perifrica.
3) nunca se encuentran asociados a tejido epitelial.
4) poseen receptores de superficie para IgE.
5) presentan grnulos que contienen histaminasa.
10. Las lesiones de hipersensibilidad retardada:
1) estn mediadas por complejos antgeno- anticuerpo.
2) son desencadenadas por mastocitos.
3) presentan una masiva infiltracin por polimorfonucleares y macrfagos.
4) contienen infiltrados compuestos por linfocitos y macrfagos.
5) son resultado de la actuacin de derivados activados del complemento.
11. La reaccin de hipersensibilidad tipo III, de la clasificacin de Coombs y Gell, es
debida a :
1) un exceso en la produccin de IgM.
2) depsito de inmunocomplejos.
3) una excesiva destruccin del antgeno.
4) todas las anteriores son ciertas.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
12. La eliminacin de complejos inmunes tiene lugar en :
1) las clulas de Kuppfer exclusivamente.
2) el sistema fagoctico mononuclear.
3) clulas presentadoras de antgeno circulantes.
4) la membrana basal del glomrulo renal.
5) linfocitos T activados.
13. Las clulas mast son clulas basfilas encontradas en tejido conectivo y tejido
subcutneo, relacionadas con los procesos de hipersensibilidad (alergias). Estas clulas
:
1) poseen receptores para la IgG e IgA.
2) cuando el alrgeno se une a la IgE pegada a los receptores se produce una degranulacin
de las mismas.
3) cuando se degranulan, la histamina disminuye la permeabilidad vascular, y descienden
los niveles de cAMP.
4) los grnulos no contienen heparina.
5) el alrgeno unido al factor de complemento de la IgE causa degranulacin de dichas
clulas.
14. La situacin conocida como enfermedad del suero:
1) puede ocurrir en individuos sin haber tenido contacto previo con el antgeno.
2) ocurre en individuos que han sido previamente sensibilizados con el antgeno.
3) presenta complejos antgeno-anticuerpo que pueden producir dao tisular.
4) implica la produccin de IgM IgG IgE las tres.
5) todas las anteriores.
15. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es cierta:
1) el componente secretorio es una linfocina.
2) la activacin de C3 solo la llevan a cabo anticuerpos capaces de fijar complemento.
3) las lesiones producidas en reacciones de hipersensibilidad retardada contienen infiltrados
de linfocitos y macrfagos.
4) los alrgenos son de origen vegetal.
5) ninguna de las anteriores.
16. La substancia lenta de la anafilaxia (SRS-A) est compuesta por :
1) histamina.
2) leucotrienos.
3) PAF.
4) prostaglandinas.
5) histamina, serotonina y heparina.
17. El receptor de alta afinidad para IgE monomrica humana, en mastocitos y
basfilos est constituido por:
1) 2 cadenas gamma , l alfa y 1 beta.
2) 1 cadena alfa, 1 beta y 1 gamma .
3) 2 cadenas alfa y 2 beta.
4) 1 cadena alfa y 1 beta unidas por puentes disulfuro.
5) una nica cadena polipeptdica.
18. El tipo de hipersensibilidad manifestada por la produccin de anticuerpos capaces
de destruir clulas se conoce como :
1) tipo I.
2) tipo II.
3) citotxica.
4) tipo III.
5) 2 y 3.
19. La enfermedad del suero se caracteriza por la presencia de :
1) valores elevados de IgE.
2) anticuerpos anti-DNA.
3) anticuerpos anti-linfocitarios.
4) inmunocomplejos circulantes.
5) ninguno de los anteriores.
20. Qu clulas poseen receptores de alta afinidad para la IgE?:
1) linfocitos B.
2) linfocitos T.
3) macrfagos.
4) basfilos.
5) todas las anteriores.
21. En las reacciones de hipersensibilidad inmediata en humanos, los mastocitos
liberan:
1) Histamina.
2) IL-2.
3) Inmunoglobulinas.
4) IFN-gamma.
5) Perforina.
22. Las citocinas que median la hipersensibilidad retardada son producidas
inicialmente por:
1) Clulas TH1.
2) Clulas B.
3) Clulas TH2.
4) Neutrfilos.
5) Mastocitos y basfilos.
23. La prostaglandina y los leucotrienos liberados durante la desgranulacin de las
clulas cebadas son derivadas de:
1) La histamina.
2) La serotonina.
3) La IgE.
4) La lisozima.
5) El cido araquidnico.
24. Pueden transferir una reaccin de hipersensibilidad retardada hacia un antgeno,
los:
1) Neutrfilos.
2) Macrfagos.
3) Linfocitos NK.
4) Linfocitos B.
5) Linfocitos T.
25. La sntesis de IgE depende de:
1) Antgenos de tipo polisacrido.
2) La activacin de los linfocitos T colaboradores del subtipo Th2.
3) La IL-3.
4) La desgranulacin de mastocitos.
5) El Rc de elevada afinidad de la IgE.
26. Es caractersticas propia de la IgE:
1) Atravesar la placenta.
2) Unirse a los mastocitos.
3) Activar la va clsica del complemento.
4) Ser de produccin timoindependiente.
5) Presentarse en las secreciones en forma de dmero unido por una cadena J y asociado a
una protena secretora.
27. En ciertas lesiones granulomatosas aparecen clulas gigantes multinucleadas
producidas por:
1) Fusin de macrfagos.
2) Proliferacin de linfocitos T.
3) Proliferacin de macrfagos.
4) Fusin de linfocitos T.
5) Divisin incompleta de macrfagos.
28. Cul de las siguientes interleucinas (ILs) es ms importante en la produccin de
la inmunoglobulina IgE?
1) IL-1.
2) IL-2.
3) IL-3.
4) IL-4.
5) IL-5.
29. La fraccin Fc de las IgE est anclada a la superficie celular de los mastocitos
atpicos. A travs de que receptor?
1) CD 21.
2) CD 3.
3) CD 2.
4) CD 23.
5) CD 45.
30. El sndrome de Goodspature es una reaccin de hipersensibilidad de tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
31. Uno de los siguientes NO es un efecto caracterstico de la histamina :
1) aumenta la permeabilidad capilar.
2) aumento del dimetro de los poros endoteliales.
3) contraccin de la musculatura lisa, con broncoespasmo.
4) actuacin fundamental en receptores de tipo H2.
5) aumento de las secreciones mucosas.
32. Cul es la principal sustancia sintetizada por la cicloxigenasa en el mastocito?
1) PGE2.
2) PGF2.
3) PGD2.
4) TXs.
5) Iodo.
33. Qu tipo de reaccin de hipersensibilidad es el de la miastenia gravis?
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
34. La dermatitis de contacto es una reaccin de hipersensibilidad de tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
35. Slo una de estas afirmaciones es CIERTA en relacin con la reaccin de
hipersensibilidad retardada. Selela.
1) est mediada por linfocitos T previamente sensibilizados.
2) en ella, los linfocitos T inducen la produccin de linfocinas por los B.
3) el eritema cutneo se toma habitualmente como medida de la reaccin.
4) tpicamente hay degranulacin de mastocitos.
5) no suele haber patologa sinopulmonar.
36. La prueba de la tuberculina, para el diagnstico de la tuberculosis, est basada en
una reaccin de:
1) fijacin de complemento.
2) neutralizacin.
3) hipersensibilidad de tipo retardado.
4) hipersensibilidad de tipo inmediato.
5) aglutinacin.
37. Las clulas T de hipersensibilidad retardada son:
1) una subpoblacin de clulas T responsables de la respuesta frente a infecciones vricas.
2) las responsables de la hipersensibilidad de tipo III.
3) las responsables de la hipersensibilidad de tipo I.
4) las encargadas de presentar el antgeno a los linfocitos B.
5) una subpoblacin de clulas T capaces de activar macrfagos y otras clulas implicadas
en inflamacin.
38. Cuando se dice que una anemia hemoltica est mediatizada por anticuerpos
fros, significa que el anticuerpo es de tipo:
1) IgG.
2) IgG ms complemento.
3) IgD.
4) IgA.
5) IgM.
39. La fiebre reumtica es un ejemplo de :
1) manifestacin de hipersensibilidad de tipo I.
2) patologa resultante de inmunosupresin farmacolgica.
3) patologa debida a la induccin de autoanticuerpos.
4) enfermedad desencadenada por linfocitos T autorreactivos.
5) ninguna de las anteriores.
40. Los autoanticuerpos que se consideran marcadores especficos de una cirrosis
biliar primaria son :
1) anti nucleares.
2) anti mitocondriales.
3) anti islotes de Langerhans.
4) anti hepatocitos.
5) ninguno de los anteriores.
41. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en fagocitos :
1) inmunodeficiencia combinada severa.
2) sndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crnica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) ninguna de las anteriores.
42. En una de las siguientes enfermedades autoinmunes se produce hipotiroidismo :
1) lupus eritematoso sistmico.
2) tirotoxicosis.
3) mixedema primario.
4) artritis reumatoide.
5) ninguna de las anteriores.
43. Indicar cul de los puntos siguientes es falso:
1) el SIDA est producido por un retrovirus que afecta a los linfocitos T4.
2) la predisposicin para adquirir la espondilitis anquilopoytica est ligada al HLA.
3) la deficiencia de C3 disminuye la resistencia a las infecciones bacterianas.
4) el angiodema hereditario supone una desregulacin del sistema del complemento.
5) la miastenia gravis est originada por autoanticuerpos antimielina.
44. Cul de los siguientes hechos NO es caracterstico de un % elevado de casos de
Lupus Eritematoso Sistmico? :
1) aumento de receptores Fc.
2) niveles elevados de inmunocomplejos.
3) bajos niveles de receptores CR1 en hematies.
4) bajos niveles de complemento en fase activa de la enfermedad.
5) hiperreactividad de linfocitos B.
45. La deficiencia congnita del inhibidor del componente C1 del Complemento da
lugar a :
1) lupus eritematoso sistmico.
2) infecciones recurrentes por Neissera.
3) edema angioneurtico hereditario.
4) dermatomiositis.
5) infecciones virales de repeticin.
46. Cul de las siguientes enfermedades se asocia con el antgeno HLA-B27? :
1) artritis reumatoide.
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis mltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
47. Cul de las siguientes deficiencias primarias del complemento es ms frecuente? :
1) C1s
2) C2.
3) C3.
4) C5.
5) C7.
48. Es de etiologa autoinmune:
1) Pulmn de granjero.
2) Asma alrgica.
3) Alergia a la penicilina.
4) Lupus eritematosos sistmico.
5) Alergia a caros del polvo domstico.
49. La posesin del antgeno HLA-B27 est asociada al padecimiento de :
1) esclerosis mltiple.
2) inmunodeficiencia selectiva de subclases de IgG.
3) dficits del complemento.
4) miastenia grave.
5) sndrome de Reiter.
50. Cul de las siguientes enfermedades se asocia con el antgeno HLA-B27? :
1) artritis reumatoide.
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis mltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
51. Cul es la asociacin HLA-enfermedad dotada de mayor riesgo relativo?
1) diabetes mellitus DR3.
2) enfermedad. Behet B5.
3) espondilitis anquilopoytica B27.
4) narcolepsia DR2.
5) enfermedad celaca DR3.
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Respuestas
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
4 2 2 5 3 2 5 4 4 4
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
2 2 2 5 3 2 1 5 4 4
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
1 1 5 5 2 2 1 4 4 2
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
4 3 2 4 1 3 5 5 3 2
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
3 3 5 1 3 2 2 4 5 2
51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
3

201. Las principales clulas presentadoras de antgenos son:

1. Monocitos y macrfagos.
2. Clulas dendrticas, linfocitos B y macrfagos.
3. Linfocitos B y mastocitos.
4. Linfocitos T, monocitos y mastocitos.
5. Clulas dendrticas convencionales y plasmocitoides.
202. Los leucocitos ms abundantes en sangre venosa de adulto humano, son los:
1. Neutrfilos.
2. Eosinfilos.
3. Basfilos.
4. Linfocitos T.
5. Linfocitos B.
203. Sobre las quimiocinas es corrector afirmar que:
1. Presentan muy baja homologa de secuencia.
2. Cada quimiocina tiene su propio receptor.
3. Siempre se sintetizan de novo despus de su induccin.
4. Son glicoprotenas de alto peso molecular y su mRNA es muy estable.
5. Intervienen en el trfico celular, organognesis y angiognesis.
204. Los antgenos T-independientes, TI-2:
1. Inducen cambio de isotipo.
2. Inducen maduracin en la afinidad.
3. Inducen respuestas secundarias.
4. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos B.
5. Suelen presentar eptopos repetitivos.
205. Es correcto afirmar que la cadena invariante:
1. Es polimrfica y se une al dmero de MHC de clase II (MHC-II).
2. Es no polimrfica y se une a MHC-II en los endosomas.
3. Se une a MHC-II bloqueando el sitio de unin a pptidos.
4. Solo se expresa en las clulas dendrticas maduras.
5. Carece de motivos intracitoplasmticos y tiene como funcin estabilizar a MHC-II.
206. Los polimorfismos de las molculas de histocompatibilidad de clase II se concentran
en:
1. Los dominios V-alfa.
2. Los dominios V-beta.
3. Los dominios b2.
4. Los dominios a2.
5. La hendidura peptdica.
207. En el procesamiento y presentacin de pptidos por va endoctica, estn implicados:
1. El proteasoma.
2. Las protenas TAP.
3. La calnexina.
4. La molcula HLA-G.
5. La molcula HLA-DM.
208. Un macrfago humano expresa en su superficie molculas de histocompatibilidad:
1. Solo de clase I.
2. De clase II, pero de un nico haplotipo.
3. De clase I y II de los dos haplotipos.
4. De clase I y II, pero de un nico haplotipo.
5. Segn exclusin allica.
209. Los superantgenos bacterianos:
1. No requieren procesamiento para estimular a linfocitos T.
2. Se unen a dominios invariantes del receptor antignico.
3. Son presentados en la hendidura peptdica de molculas de clase I.
4. Son presentados en molculas CD1.
5. Son reconocidos por linfocitos Tgd.
210. El fragmento Fc de un anticuerpo:
1. Contiene regiones variables.
2. Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.
3. Conserva la capacidad de reconocimiento antignico.
4. Presenta regiones de hipervariabilidad.
5. Presenta secuencias ITAM.
211. La especificidad del reconocimiento antignico de un anticuerpo reside en:
1. Regiones constantes de la cadena ligera.
2. Regiones constantes de la cadena pesada.
3. Su dominio Fc.
4. Los extremos carboxilo terminal de sus cadenas pesadas y ligeras.
5. Las regiones variables de la cadena pesada y de la cadena ligera.
212. Las clulas B maduras:
1. Son objeto de seleccin negativa en la medula sea.
2. Solo expresan IgM pero no IgD en su membrana.
3. Expresan el receptor c-kit en su membrana.
4. Expresan IgM e IgD en su membrana.
5. Son dependientes de IL-7.
213. El ligando de CD40 (CD40L) induce:
1. Apoptosis.
2. Cambio isotpico de inmunoglobulinas.
3. Emigracin hacia los ganglios perifricos.
4. Liberacin de perforina.
5. Sntesis de IL-2.
214. Las clulas plasmticas:
1. Se dividen.
2. Experimentan hipermutacin somtica.
3. Expresan inmunoglobulinas de membrana.
4. No expresan molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
5. Cambian de isotipo.
215. Las clulas T que reconocen antgeno presentado por MHC de clase II expresan el
correceptor:
1. CD3.
2. CD4.
3. CD8.
4. CD45.
5. CD5.
216. Los linfocitos Th1 efectores:
1. Reconocen molculas de histocompatibilidad de clase I.
2. Secretan IL-10.
3. Cooperan con macrfagos.
4. Cooperan con linfocitos B.
5. Reconocen lpidos en molculas CD1.
217. La maduracin de afinidad de los anticuerpos tiene lugar en:
1. Los folculos linfoide primarios.
2. Crtex del ndulo linftico.
3. Centro germinal del ndulo linftico.
4. Paracortex del ndulo linftico.
5. Medula sea.
218. La anafilaxis sistmica es desencadenada por:
1. Mastocitos asociados a los vasos sanguneos.
2. Inmunocomplejos circulantes.
3. Linfocitos Th2 activados.
4. Eosinfilos activados.
5. IgG.
219. La esclerosis mltiple es una enfermedad mediada por:
1. IgG.
2. IgE.
3. Inmunocomplejos.
4. Linfocitos T.
5. Anticuerpos contra el receptor de acetilcolina.
220. Cuando una preparacin de sangre perifrica humana es centrifugada en un gradiente
de Ficoll-Hypaque:
1. Granulocitos y linfocitos forman un halo en la interfase.
2. Eritrocitos y clulas NK sedimentan.
3. Granulocitos y eritrocitos van al fondo.
4. Se separan linfocitos B y T en funcin de su densidad.
5. Los monocitos sedimentan junto con los granulocitos.
221. Cul de las siguientes tcnicas usara para determinar la concentracin de una
citocina en suero?:
1. ELISPOT (Enzyme-linked immunosorbent spot).
2. Inmunodifusin radial simple.
3. Cromatografa de afinidad.
4. ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay).
5. Microscopia confocal.
222. Son clulas presentadoras de antgenos:
1. Linfocitos B.
2. Linfocitos T.
3. Clulas cebadas.
4. Leucocitos polimorfonucleares neutrfilos.
5. Leucocitos basfilos.
223. Existe una vacuna humana frente a:
1. Legionella pneumophila.
2. Pseudomonas aeruginosa.
3. Brucella melitensis.
4. Campylobacter jejuni.
5. Bordetella pertussis.
224. La IL-8:
1. Induce reordenamientos V(D)J.
2. Se comporta como quimiocina.
3. Regula la hematopoyesis.
4. Est implicada en la respuesta inmune especfica.
5. Induce proliferacin de linfocitos B.
225. El aceite de inmersin se emplea:
1. En la microscopia de campo oscuro.
2. Para aumentar el contraste.
3. Para aumentar la captacin de la luz por el objetivo y mejorar la apertura numrica.
4. Con los objetivos de 40X y 100X.
5. Entre el portaobjetos y el cubreobjetos.
226. La microscopia que se utiliza para la observacin de una muestra tenida con
diamidino-2-fenilindol (DAPI) es la:
1. Electrnica.
2. De contraste de fases.
3. De campo claro.
4. De campo oscuro.
5. De fluorescencia.
227. Las clulas T reguladoras son:
1. CD4+ CD45RA+ CD62L+.
2. CD8+ CD45RO+.
3. CD8+ CD25+.
4. CD4+ CD25+ FoxP3+.
5. CD8+ CD45RO+ CD62L+.
228. Los linfocitos T que expresan el receptor gamma-delta:
1. Carecen del complejo CD3.
2. Estn presentes en elevadas concentraciones en el epitelio.
3. Co-expresan el receptoralfa/beta tras una infeccin aguda.
4. Su reconocimiento est restringido por CD1.
5. Reconocen especficamente superantgenos.
229. Indique la asociacin correcta citosina-principales clulas productoras:
1. IL-2 / eosinfilos.
2. IL-10 / linfocitos Th1.
3. IL-4 / neutrfilos.
4. IL-12 / clulas dendrticas.
5. IFN-gamma/ linfocitos Th2.
230. Las clulas presentadoras de antgeno profesionales (APC) son:
1. Aquellas que expresan MHC de clase I.
2. Exclusivas de los rganos linfoides secundarios.
3. Cualquier clula en la que se induce la expresin de MHC de clase II.
4. Aquellas reconocidas por los linfocitos CD4+ y CD8+.
5. Las dendrticas, los macrfagos y los linfocitos
231. Es una caracterstica de las molculas del MHC de clase II el:
1. Unir pptidos de 8 aminocidos.
2. Expresarse en todas las clulas somticas.
3. Pertenecer a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
4. Ser glicoprotenas formadas por la cadena alfa y la beta-2 microglobulina.
5. Interaccionar con el correceptor CD8 expresado en los linfocitos T.
232. En una tincin inmunohistoquimica de un tejido empleando un anticuerpo anti-CD14
aparecen marcados los (las):
1. Monocitos.
2. Clulas plasmticas.
3. Linfocitos T.
4. Clulas endoteliales.
5. Clulas NKT.
233. La maduracin de afinidad y el cambio de isotipo de las inmunoglobulinas se dan en el
(la):
1. Crtex del timo.
2. Paracortex de los linfonodos.
3. Folculo primario.
4. Centro germinativo.
5. Vaina periarteriolar.
234. En comparacin con la inmunidad adaptativa, la innata:
1. Se vale de receptores de especificidad alta y muy diversa.
2. Se desarrolla muy lentamente.
3. Tiene asociada memoria inmunolgica.
4. Reconoce patrones moleculares.
5. Modifica progresivamente sus caractersticas.
235. Un fragmento Fc de un anticuerpo:
1. Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.
2. Conserva la capacidad de reconocimiento del antgeno.
3. Incluye regiones constantes de las cadenas pesadas y ligeras.
4. Incluye los dominios N terminales de las cadenas pesadas y ligeras.
5. Tiene una masa molecular del orden de 100 kDa.
236. La especificidad antignica de un anticuerpo la determina la secuencia aminoacdica
de su (sus):
1. Isotipo.
2. Dominios Fc.
3. Regiones determinantes de complementariedad (CDRs).
4. Regin bisagra.
5. Extremos carboxlicos.
237. El transporte de IgA hacia el exterior de las mucosas esta mediado por:
1. La molcula HLA-DM.
2. El receptor TLR4.
3. El receptor Rc-alfa-R.
4. La cadena J.
5. El receptor poli-IgR.
238. Durante la diferenciacin de linfocitos B en la medula sea, se ejerce seleccin
negativa sobre las (los):
1. Clulas pre-B.
2. Clulas pro-B.
3. Clulas plasmticas.
4. Linfocitos B inmaduros.
5. Linfocitos B maduros.
239. A diferencia de los receptores de los linfocitos B, los receptores antignicos de los
linfocitos T alfa/beta maduros:
1. Experimentan hipermutacin somtica.
2. No reconocen antgenos en su forma nativa.
3. Experimentan cambio isotpico.
4. Generan formas circulantes solubles.
5. No tienen distribucin clonotpica.
240. Los superantgenos bacterianos:
1. Son ciertos polisacridos.
2. Son procesados por va endoctica.
3. Se comportan como nitrgenos de clulas B.
4. Son presentados en el contexto de molculas MHC de clase I.
5. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos T.
241. La perforina es:
1. Producida por los linfocitos T citotxicos y NK.
2. Un pptido antimicrobiano.
3. Una citosina pro-inflamatoria.
4. Un componente del complemento srico.
5. Producida por los linfocitos Th1.
242. En la medula de los lbulos timicos:
1. Se modifica la afinidad de los receptores de los timocitos para molculas propias.
2. No hay expresin de molculas MHC de clase II.
3. Predomina la seleccin positiva de timocitos inmaduros.
4. Se completa la expresin del receptor antignico de los timocitos.
5. Predomina la seleccin negativa de timocitos.
243. Las respuestas de tipo Th1 se caracterizan por la alta produccin de:
1. Anticuerpos IgG4.
2. IL-17.
3. IL-10 y TGF-beta.
4. IL-2 e IFN-gamma.
5. IL-4 e IL-5.
244. El cambio de isotipo de los linfocitos B:
1. Esta catalizado por los enzimas RAG.
2. Requiere contactos CD40/CD40L.
3. Es un fenmeno T-independiente.
4. Tiene lugar en la medula sea.
5. Tiene tambin efectos en la afinidad de sus receptores antignicos.
245. Las clulas plasmticas:
1. Se dividen muy activamente.
2. No cambian de isotipo.
3. Experimentan hipermutacin somtica.
4. Expresan molculas MHC de clase II.
5. Expresan inmunoglobulinas de membrana.
246. Es caracterstico de una respuesta humoral adaptativa primaria:
1. Su alta afinidad por el antgeno.
2. El alto nivel de hipermutacin somtica.
3. La produccin mayoritaria de IgM.
4. La produccin mayoritaria de IgE.
5. Su desarrollo en el plazo de 24-48 horas.
247. Los linfocitos NK humanos:
1. Expresan CD3.
2. Expresan receptores para IgG.
3. Reordenan los genes del receptor de los linfocitos T.
4. Reordenan los genes de inmunoglobulinas.
5. Reconocen especficamente antgenos virales.
248. El dao asociado a la dermatitis por contacto esta mediado por:
1. Anticuerpos especficos.
2. Activacin del complemento srico.
3. Linfocitos Th1 especficos.
4. Linfocitos T CD8+ especficos.
5. Eosinfilos activados.
249. El choque anafilctico es consecuencia de la desgranulacin de:
1. Linfocitos NK.
2. Eosinfilos.
3. Mastocitos asociados a los vasos sanguneos.
4. Mastocitos asociados a las mucosas.
5. Linfocitos T citotxicos.
250. En los mamferos, los receptores del tipo Toll o TLRs actan como receptores de:
1. Sealizacin.
2. Fagocitosis.
3. Formas activadas del complemento.
4. Anticuerpos.
5. Hiper-respuesta.
251. En un Western-blot:
1. Se detectan solo eptopos conformacionales.
2. No pueden ser utilizados fragmentos Fab.
3. El antgeno es sometido a electroforesis.
4. Los anticuerpos utilizados no pueden ser monoclonales.
5. Antgeno y anticuerpo han de tener carga de signo opuesto.
252. En el sndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X:
1. Ocurre hipermutacin somtica.
2. Se generan centros germinales.
3. Se generan linfocitos B de memoria.
4. Los linfocitos B son defectivos en el enzima Btk.
5. Los linfocitos Th son defectivos en CD40L.
253. Est ntimamente ligada al receptor del linfocito T:
1. CD80 (B7.1).
2. CD86 (B7.2).
3. CD3.
4. CD28.
5. CD62L.
254. Los mastocitos o clulas cebadas segregan:
1. Amilasa.
2. Anticuerpos.
3. Histamina.
4. Insulina.
5. Surfactante.
255. Es caracterstica de una reaccin de hipersensibilidad de tipo IV la:
1. Desgranulacin de mastocitos mediada por IgE.
2. Lisis celular por activacin del complemento.
3. Activacin de macrfagos por IFN-gamma.
4. Desgranulacin de mastocitos mediada por C3a y C5a.
5. Quimiotaxis de neutrfilos.
256. Qu citoquina induce diferenciacin Th1?:
1. TNF-alfa.
2. IFN-alfa.
3. IL-6.
4. IL-12.
5. IL-10.

*************************************************************************
*************************************************

SOLUCIONES (201 260)

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210
2 1 5 5 3 5 5 3 1 2
211 212 213 214 215 216 217 218 219 220
5 4 2 4 2 3 3 1 4 3
221 222 223 224 225 226 227 228 229 230
4 1 5 2 3 5 4 2 4 5
231 232 233 234 235 236 237 238 239 240
3 1 4 4 1 3 5 4 2 5
241 242 243 244 245 246 247 248 249 250
1 5 4 2 2 3 2 3 3 1
251 252 253 254 255 256 257 258 259 260
3 5 3 3 3 4