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ELECTRLISIS, DETERMINACIN DE REAS ANDICAS, CATDICAS Y

CELDAS VOLTICAS

ALVARO ANDRES SASTOQUE AGUDELO


COD: 5142009

ANDERSSON STERLING TORRES


COD: 5142066

JUAN SEBASTIAN VASQUEZ USECHE


COD: 5142033

EDUBIEL SALCEDO VARELA


DOCENTE

FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA


DEPARTAMENTO DE INGENIERAS
CORROSIN
GRUPO: 702
BOGOT D.C,
2017
DESARROLLO DE CELDAS ELECTROQUMICAS, APARTIR DEL MONTAJE
EXPERIMENTAL DE ELECTRODOS DE DISTINTA NATURALEZA

1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Llevar a cabo la construccin de un montaje experimental (celda electroqumica), en el


cual sea factible reconocer aspectos estrechamente relacionados con las consecuencias de
los ataques electroqumicos all presentes.

1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

1. Reconocer los parmetros que influyen en el diferencial de potencial en cada uno de


los electrodos empleados.

2. Indagar sobre la importancia de reconocer cada uno de los parmetros que inciden
en la electrolisis de un proceso qumico.

3. Disponer de los conceptos tericos previamente adquiridos, en miras de identificar


su relacin en la prctica.

2. MARCO TERICO
2.1 CORROSIN
La corrosin se establece como el mecanismo con el cual se lleva a cabo el deterioro de
un material producido por el ataque qumico de su ambiente. Puesto que la corrosin es una
reaccin qumica, la velocidad a la cual ocurre depender hasta cierto punto de la
temperatura y de la concentracin de los reactivos y productos. Otros factores como el
esfuerzo mecnico y la erosin tambin pueden contribuir a la corrosin. (Smith, 2006).

2.1.1 REACCION DE OXIDACIN


La reaccin de oxidacin mediante la cual los metales forman iones que se transforman
en una solucin acuosa se denomina reaccin andica, y las regiones locales sobre la
superficie metlica donde ocurre la reaccin de oxidacin reciben el nombre de nodos
locales. En la reaccin andica se producen electrones que permanecen en el metal, y los
tomos metlicos forman cationes. (Smith, 2006).

Por ejemplo:

e
2++2
Zn Z n
Reaccin 1. Oxidacin del Zinc

2.1.2 REACCIN DE REDUCCIN


La reaccin de reduccin en la que un metal o no metal se reduce en la carga de
valencia se conoce como reaccin catdica. Las regiones locales sobre la superficie
metlica donde los iones metlicos o los iones no metlicos se reducen encarga de valencia
reciben el nombre de ctodos locales. En la reaccin catdica hay un consumo de
electrones.

2.2 CORROSIN ELECTROQUMICA


A temperatura ambiente la forma de corrosin ms frecuente y ms seria es de ndole
electroqumica, este tipo de corrosin implica un transporte de electricidad a travs de un
electrolito. En los procesos de corrosin electroqumica circulan, sobre el material expuesto
a corrosin, corrientes elctricas. (Materias. Fi).
2.2.1 LEY DE FARADAY
La cantidad de metal que se corroe de manera uniforme en un nodo o que se
electrodeposita en un ctodo en una solucin acuosa en cierto tiempo se determina
utilizando la ecuacin de Faraday, la cual obedece los siguientes parmetros:

ItM
W=
nF

Ecuacin 1. Ley de Faraday

Dnde:

W = peso del metal, corrodo o en una solucin acuosa en el tiempo. (g).


I = flujo de corriente. (A)
M = masa atmica del metal. (g/mol)
n = nmero de electrones tomo producidos o consumidos en el proceso.
F = constante de Faraday = 96 500 C /mol o 96 500 A s /mol.

2.3 CELDAS ELECTROQUMICAS


Son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente externa provee
reacciones qumicas no espontneas. (CIENS).

En una celda galvnica o voltaica, a partir de las reacciones parciales en los electrodos,
se genera una diferencia de potencial y se obtiene una corriente elctrica. Inversamente, en
una celda electroltica, al inducir una corriente elctrica, se producen reacciones redox.

Imagen 1. Celdas electroqumicas


2.3.1 CTODO
Sin importar el tipo de celda (electroltica o voltaica) se define como el electrodo en el
cual se produce la reduccin ya que algunas especies ganan electrones. Este posee carga
negativa y a este migran iones o cargas positivas.

2.3.2 NODO
Sin importar el tipo de celda, (electroltica o voltaica) se define como el electrodo en el
cual se produce la oxidacin porque algunas especies pierden electrones. Este posee carga
positiva y a l migran los o cargas negativas.

2.3.3 PUENTE SALINO


Es un tubo con un Puente salino electrolito en un gel que est conectado a las dos
semiceldas de una celda galvnica; el puente salino permite el flujo de iones, pero evita la
mezcla de las disoluciones diferentes que podra permitir la reaccin directa de los
reactivos de la celda.

3. INSTRUMENTOS Y MATERIALES UTILIZADOS

3.1 INSTRUMENTOS Y MATERIALES

1. Fuente de corriente D.C.: Es aquella cuyas cargas elctricas o electrones fluyen


siempre en el mismo sentido en un circuito elctrico cerrado, movindose del polo
negativo hacia el polo positivo de una fuente de fuerza electromotriz (FEM).

Precisin: La precisin en voltaje y en corriente es de 1% 2 dgitos.

2. 2 vasos de vidrio de 300 ml: Estos fueron usados en las 3 partes de la prctica para
preparar las distintas soluciones de NaCl al 5, 10 y 15% y depositar vinagre para
sumergir los trozos de cartn.

3. Electrodos de diferentes materiales (hierro y zinc): Son empleados para poder


apreciar el potencial.

4. 1 multmetro: Es un instrumento elctrico porttil para medir directamente


magnitudes elctricas activas, como corrientes y potenciales (tensiones), o pasivas,
como resistencias, capacidades y otras.
Precisin: La precisin normal de un multmetro analgico es 2 % o 3
% de escala completa. En una dcima de escala completa, esto pasa a ser el
20 por ciento o el 30 por ciento de la lectura. La precisin bsica normal de
un multmetro digital est comprendida entre (0,7 % + 1) y (0,1 % + 1)
de lectura o ms.

5. 2 Caimanes: Conectan los diferentes electrodos al multmetro con la finalidad de


poder medir sus potenciales.

6. 10 monedas del mismo valor: Estas monedas fueron utilizadas para el montaje de
varias pilas con la finalidad de comprobar la luminiscencia del diodo LED.

7. Cartulina: Empleada para realizar cortes del tamao de las monedas y ser
empapadas de vinagre.

8. Cinta aislante: Utilizada para mejorar la adherencia del conjunto de monedas, papel
aluminio y cartulina.

9. Papel aluminio: Ser el material por medio del cual viajaran los electrones.

10. Vinagre: Empleado para el montaje experimental de la batera, el cual actuara como
el receptor de electrones.

11. Tijeras: Facilitan la obtencin de los trozos de cartulina empleados en la realizacin


de la batera.

12. Balanza digita: Medio por el cual se obtuvo la masa necesaria de NaCl para
realizar las correspondientes soluciones segn los porcentajes sugeridos.

3.2 REACTIVOS

1. Cloruro de sodio (NaCl): Empleado para la realizacin de soluciones segn las


concentraciones dadas.

2. Fenolftalena: Es un indicador de pH que en disoluciones cidas permanece


incoloro, pero en disoluciones bsicas toma un color rosado con un punto de viraje
entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado).
Imagen 2. Equipos, instrumentos, materiales y reactivos empleados en la prctica
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Llenar un vaso de Introducir dos


Parte
v1 precipitados hasta 3/4 Agregar NaCl al electrodos previamente
de su volumen con H2O. 5%. lijados.

Repetir el procedimiento con Tomar lectura cada 30 Conectar el multmetro


las soluciones al 10% y 15% s en un lapso de 5 (Opcin voltaje directo).
de NaCl. minutos.

Introducir dos
Llenar un vaso de Agregar una gota de
electrodos
Parte precipitados hasta fenolftalena cerca a
previamente lijados a
2 3/4 de su volumen los electrodos.
la terminal de la
con H2O.
fuente (positivo y

Encender la fuente y aplicar Aumente el voltaje de 1 Repita el procedimiento


una diferencia de potencial de -6 V. Repita el con solucin de NaCl al
1V, registre la corriente procedimiento con 5% pero cambiando los
solucin de NaCl al 5%. electrodos.

Corte 10 pedazos de Corte 10 pedazos del


Lave y deje
Parte cartulina con el tamao papel aluminio del
limpia las
3 de sus monedas. mismo tamao de sus
monedas
monedas

Armar 10 pilas en
serie con la ayuda Arme un Deposite el vinagre
de la cinta, nalas Determine el sndwich as: en un vaso de
longitudinalmente. voltaje Moneda, precipitado y
cartulina y sumerja los trozos de
papel aluminio papel que corto
Deje en contacto los
Mida el voltaje
caimanes de los cables, Conecte el LED
de la batera que
un cable por cada compruebe su
5. DATOS Y OBSERVACIONES
acaba de
extremo de la batera luminiscencia
construir.
de monedas.
5.1 PARTE 1

5.1.1 SOLUCIN NaCl 5 %, Zn CONECTADO A TETRMINAL DE FUENTE


POSITIVO y Fe CONECTADO A TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO

tiempo (s ) voltaje(V )

0 0.113
30 0.088
60 0.079
90 0.075
120 0.073
150 0.071
180 0.074
210 0.068
240 0.067
270 0.065
300 0.065

Tabla 1. Tiempo (s) y voltaje (V), solucin 5 % NaCl

5.1.2 SOLUCIN NaCL 10%, Zn CONECTADO A TETRMINAL DE FUENTE


POSITIVO y Fe CONECTADO A TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO

tiempo (s ) voltaje(V )

0 0.300
30 0.208
60 0.193
90 0.162
120 0.155
150 0.169
180 0.198
210 0.257
240 0.210
270 0.203
300 0.193
Tabla 2. Tiempo (s) y voltaje (V), solucin 10 % NaCl

5.1.3 SOLUCIN NaCl 15%, Zn CONECTADO A TETRMINAL DE FUENTE


POSITIVO y Fe CONECTADO A TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO

tiempo (s ) voltaje(Volt )

0 0.038
30 0.008
60 0.005
90 0.009
120 0.06
150 0.019
180 0.015
210 0.016
240 0.013
270 0.010
300 0.009

Tabla 3. Tiempo (s) y voltaje (V), solucin 15 % NaCl

5.2 PARTE 2

5.2.1 RECIPIENTE CON AGUA UNICAMENTE, Zn CONECTADO A


TETRMINAL DE FUENTE POSITIVO y Fe CONECTADO A
TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO

Voltaje (V ) Intensidad ( Amp)

1 0
2 0
3 0
4 0
5 0
6 0

Tabla 4. Voltaje (V) e Intensidad (Amp), recipiente con agua


Al agregar fenolftalena tanto al ctodo (Zn) como al nodo (Cu), al inicio y durante el
transcurso del procedimiento no se evidencia ningn cambio significativo, ni de coloracin
en estos elementos ni en la disolucin.

5.2.2 SOLUCIN NaCl 5%, Zn CONECTADO A TETRMINAL DE FUENTE


POSITIVO y Fe CONECTADO A TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO

Voltaje (V ) Intensidad ( Amp)

1 0.02
2 0.072
3 0.135
4 0.217
5 0.290
6 0.361
Tabla 5. Voltaje (V) e Intensidad (Amp), solucin 5% NaCl

Al agregar fenolftalena el ctodo de Zn presenta una leve coloracin rosa y esta se


mantiene a lo largo del proceso a dems presenta pequeas burbujas.

5.2.3 SOLUCIN NaCl 5% ELECTRODO INVERTIDO, Zn CONECTADO A


TETRMINAL DE FUENTE NEGATIVO y Fe CONECTADO A
TERMINAL DE FUENTE POSITIVO

Voltaje (V ) Intensidad ( Amp)

1 0.005
2 0.007
3 0.175
4 0.195
5 0.197
6 0.223
Tabla 6. Voltaje (V) e Intensidad (Amp), solucin 5 % (electrodos invertidos)

Al agregar fenolftalena ninguno de los electrodos presenta coloracin, de igual


manera tampoco la solucin salina cambia su tonalidad, al aumentar el voltaje a 1V ambos
presentan coloracin rosa y se mantiene al aumentar el voltaje durante la experimentacin.
Cabe resaltar que el Zn presenta pequeas burbujas en su superficie.
5.3 PARTE 3

Durante el desarrollo de esta seccin del laboratorio, fue posible identificar los
siguientes aspectos caractersticos del montaje realizado, as:

El vinagre, en contacto con la moneda (aleacin de diversos metales) , presenta una


reaccin de xido-reduccin, que genera un movimiento de electrones creando as una
corriente elctrica.

En nuestra pila elaborada, la moneda actuaba como el electrodo encargado de ceder


electrones, en tanto el vinagre se comportaba como el agente encargado de la recepcin de
los electrones.

Moneda (nodo)= Cede electrones = Se oxida

Vinagre (Ctodo) = Gana electrones = Se reduce

En tanto que las lminas de papel aluminio, proporcionaban el medio para la


conduccin de electricidad, dado sus caracve4tristicas de ligereza y resistencia a la
corrosin.

Es importante dar a conocer que al realizar el procedimiento de unin del polo negativo
(ctodo) del diodo LED a la seccin de papel aluminio, y del polo positivo (nodo) hacia la
moneda, en miras de obtener luminiscencia, no fue posible dado que no se present brillo
en el respectivo LED.
6. CCULOS Y RESULTADOS

6.1 PARTE 1

6.1.1 SOLUCIN NaCl 5 %, Zn CONECTADO A TETRMINAL DE FUENTE


POSITIVO y Fe CONECTADO A TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO
0.15

0.1

Voltaje (V) 0.05


Potencial
0
30 90 150 210 270 330
0 60 120 180 240 300
Tiempo (S)

Grafica 1. Tiempo (S) vs Voltaje (V), solucin 5% NaCl


6.1.2 SOLUCIN NaCL 10%, Zn CONECTADO A TETRMINAL DE FUENTE
POSITIVO y Fe CONECTADO A TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO
0.4
0.3
0.2
Voltaje (V) 0.1
Potencial
0
30 90 150 210 270 330
0 60 120 180 240 300
Tiempo (S)

Grafica 2. Tiempo (S) vs Voltaje (V), solucin 10% NaCl

6.1.3 SOLUCIN NaCl 15%, Zn CONECTADO A TETRMINAL DE FUENTE


POSITIVO y Fe CONECTADO A TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO
0.08
0.06
0.04
Voltaje (V) 0.02
Potencial
0
30 90 150 210 270 330
0 60 120 180 240 300
Tiempo (s)
Grafica 3. Tiempo (S) vs Voltaje (V), solucin 15% NaCl

6.1.4 PARAMETROS DEPENDIENTES DE LA CONDUCTIVIDAD DEL


ELECTROLITO

- Pureza qumica del agua: En el laboratorio se utiliz agua del grifo; a medida que
aumenta la pureza del agua, menos es la concentracin de electrolitos.

- Concentracin: El flujo de corriente elctrica se lleva a cabo mediante el transporte


de iones de un lugar a otro, comparando los resultados obtenidos, es vlido afirmar
la dependencia de la conductividad en cuanto a la concentracin de electrolitos; a
mayor concentracin mayor conductividad.

- Tipo de electrolito: En este caso el electrolito es fuerte (NaCl), esto quiere decir que
tiene la capacidad de disociarse por completo dentro de una solucin.

- Viscosidad de la solucin: a mayor viscosidad menor conductividad.

6.1.5 REACCIONES QUMICAS

Fe+2 + Zn Fe(s) + Zn+2

Zn + 2H+ Zn+2 +H2

Fe+OH- FeOH

Valores tericos:

Fe E0=0.44 V
Reaccin catdica: Fe+2+ 2 e
E 0=0.763 V
Reaccin andica :Zn Zn+2 +2 e

Suma de las reacciones

E 0=0.763 V
Zn Zn+2 +2 e

Fe E0=0.44 V
Fe+2+ 2 e

+2 +2
Zn+ Fe Fe+ Zn E 0=0.323 V

6.2 PARTE 2

6.2.1 RECIPIENTE CON AGUA UNICAMENTE, Zn CONECTADO A


TETRMINAL DE FUENTE POSITIVO y Fe CONECTADO A
TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO
8

4
Voltaje (V)
2 potencial
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Intensidad (Amp)
Grafica 4. Intensidad (Amp) vs Voltaje (V), recipiente vaco

6.2.2 SOLUCIN NaCl 5%, Zn CONECTADO A TETRMINAL DE FUENTE


POSITIVO y Fe CONECTADO A TERMINAL DE FUENTE NEGATIVO
8
6
4
Voltaje (V)
2 potencial
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
Intensidad (Amp)

Grafica 5. Intensidad (Amp) vs Voltaje (V), solucin 5% NaCl


6.2.3 SOLUCIN NaCl 5% ELECTRODO INVERTIDO, Zn CONECTADO A
TETRMINAL DE FUENTE NEGATIVO y Fe CONECTADO A
TERMINAL DE FUENTE POSITIVO
8

4
Voltaje (V)
2 potencial

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
Intensidad (Amp)

Grafica 6. Intensidad (Amp) vs Voltaje (V), solucin 5% NaCl (electrodos invertidos)

6.2.4 REACCIONES QUMICAS


6.2.5 VELOCIDAD DE REACCIN EN CADA ELECTRODO

Para hallar las velocidades de reaccin de cada uno de los electrodos fue pertinente el
uso de la ecuacin de Faraday, as:

IM
W=
nF

Ecuacin 1. Ley de Faraday

6.2.5.1 VELOCIDAD DE REACCIN ELECTRODOS Fe Y Zn, RECIPIENTE CON


AGUA
Tabla 7. Velocidad de reaccin Fe y Zn en recipiente con agua

Voltaje (V ) Intensidad ( Amp) Masa Atmica ( gr /molVel.


) reaccion (gr /seg)

Fe Zn Fe Zn

1 0 55.845 65.38 0 0
2 0 55.845 65.38 0 0
3 0 55.845 65.38 0 0
4 0 55.845 65.38 0 0
5 0 55.845 65.38 0 0
6 0 55.845 65.38 |0 0
6.2.5.2 VELOCIDAD DE REACCIN ELECTRODOS Fe Y Zn, SOLUCION NaCl 5%
Tabla 8. Velocidad de reaccin Fe y Zn en recipiente con solucin NaCl 5%

Voltaje (V ) Intensidad ( Amp) Masa Atmica ( gr /molVel.


) reaccion (gr /seg)

Fe Zn Fe Zn

1 0.02 55.845 65.38 5.7870E-6 6.7751E-6


2 0.072 55.845 65.38 2.0833E-5 2.4390E-5
3 0.135 55.845 65.38 3.9062E-5 4.5732E-5
4 0.217 55.845 65.38 6.2789E-5 7.3510E-5
5 0.290 55.845 65.38 8.3912E-5 9.8239E-5
6 0.361 55.845 65.38 1.0445E-4 1.2229E-4
6.2.5.3 VELOCIDAD DE REACCIN ELECTRODOS Fe Y Zn, SOLUCION NaCl 5%,
ELECTRODOS INVERTIDOS

Voltaje (V ) Intensidad ( Amp) Masa Atmica ( gr /molVel.


) reaccion (gr /seg)

Fe Zn Fe Zn

1 0.005 55.845 65.38 1.4467E-6 1.6937E-6


2 0.007 55.845 65.38 2.0254E-6 2.3712E-6
3 0.175 55.845 65.38 5.0636E-5 5.9282E-5
4 0.195 55.845 65.38 5.6423E-5 6.6057E-5
5 0.197 55.845 65.38 5.7002E-5 6.6735E-5
6 0.223 55.845 65.38 6.4525E-5 7.5542E-5
Tabla 9. Velocidad de reaccin Fe y Zn en recipiente con solucin NaCl 5%, electrodos
invertidos

6.3 PARTE 3

Caractersticas fsicas nueva moneda de 200 pesos

Aleacin peso Canto color

Alpaca :cobre 4.61 1,60 mm con la leyenda 200 plateado


65%, zinc 20% gramos PESOS dos veces separada por
y nquel 15%l estrella

Tabla 10. Caractersticas fsicas nueva moneda de 200 pesos

Voltaje pila= 0.365 V

Voltaje batera = 0.93 V

6.3.1 REACCIONES QUMICAS


Reaccin cido actico y cobre:

2 Ch3COOH + Cu = Cu (Ch3COO)2 + H2

7. ANLISIS DE RESULTADOS

7.1 PRIMERA PARTE

El agua por naturaleza no es considerada como un buen conductor elctrico o


electrolito. El uso de NaCl (cloruro de sodio) en la prctica es usado la finalidad de
aumentar la conductividad elctrica en la solucin para llevar a cabo la electrolisis, entre
mayor cantidad de sal sea aadida a la solucin se har an ms fcil conducir corriente
elctrica.

Como se puede apreciar en las tablas, el potencial disminua conforme al tiempo


aumentaba en las diferentes soluciones de NaCl al 5%, 10% y 15%. Se present un mayor
potencial en la solucin de NaCl al 15%.

7.2 SEGUNDA PARTE

7.3 TERCERA PARTE

Se sumergieron 10 trozos de cartn en vinagre con la finalidad de que estos obtuvieran


una buena concentracin haciendo ms fcil la conduccin o el paso de corriente al diodo
LED. Haciendo uso de papel aluminio y monedas se arma una especie de sndwich con
la finalidad de crear una pila y comprobar la Luminiscencia del LED.

Esta parte fue realizada 3 veces y en ninguna oportunidad se obtuvo luminiscencia por
parte del LED, esto puede ser debido a que no se remojaron bien los trozos de cartn o el
espesor de papel aluminio era muy grueso. Las monedas al final de la prctica tomaron una
tonalidad marrn.
8. CONCLUSIONES

Los problemas de corrosin que ocurren en la produccin industrial son debidos a la


presencia de agua y se potencia con la presencia de la sal. Estando est presente en
grandes o pequeas cantidades siempre ser necesaria para el proceso de corrosin.
A causa de lo anterior, entonces la corrosin en presencia de agua es un proceso
electroqumico, lo cual quiere decir que hay flujo de corriente elctrica en dicho
proceso y para que estos fluyan debe existir una fuerza impulsora, la cual acta
como una fuente potencial y con esto se completa el circuito elctrico.

9. BIBLIOGRAFA
CIENS. (s.f.). CIENS. UCV. Recuperado el 18 de Febrero de 2017, de
http://www.ciens.ucv.ve/eqsol/Electroquimica/Clases/clases/P4.pdf

Materias. Fi. (s.f.). Materias. Fi. Recuperado el 18 de Febrero de 2017, de


http://materias.fi.uba.ar/6303/TPN3.pdf

Smith, W. F. (2006). Fundamentos de la ciencia e ingeniera de materiales. Mxico, D.F.:


The McGraw-Hill Companies, Inc.

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