Reviso de membrana celular

09/08/12

Estruturao mosaica fluda

Bicamada (ou dupla camada) fosfolipdio
Sistema endomembranas? So as membranas da clula

Caracterstica fsico-qumica
Regio hidroflica: Colina, fosfato e glicerol.
Regio hidrofbica: cidos graxos
Cada Glicerol tem trs sitio de ligao com cidos graxos, sendo que na membrana dos
eucariotos tm em seu glicerol duas ligaes com cidos graxos.
Os cidos graxos tm duas condies principais: Saturado ou Insaturado
No fosfolipdio de membrana, um dos cidos graxos saturado, ou seja, ele composto
apenas de ligaes simples.
No fosfolipdio de membrana caracterstico sendo diferente de outros lipdios da clula,
porque tem uma cadeia fosfato Colina, tm dois stios de ligao ocupados (dois cidos
graxos) sendo que um deles saturado e outro insaturado.

As protenas tem mobilidade na membrana.

A baixa temperatura diminui a fluidez da membrana, por isso, os cidos graxos tornam-se
insaturados (dupla ligao) para aumentar a capacidade de mobilidade\fluidez na membrana.

Por padro, a membrana celular tm um cido graxo saturado e outro insaturado, mas
dependendo do organismo considerado ou da condio fisiolgica que ele est exposto (frio
ou calor) os cidos graxos tornam-se completamente insaturado.

cidos graxos saturados diminui a fluidez

cidos graxos insaturados aumenta a fluidez

Caracterstica importante da membrana

1 Fluidez - Capacidade que a membrana tem atravs dela mesma e do citoesqueleto de
movimentao das protenas.
2 Compartimentalizao - Por causa da condio Hidroflica e hidrofbica dos lipdios
(fosfolipdios).

Obs: Hidroflica e hidrofbica a propriedade mais importante da membrana celular, porque

essa a condio que a membrana ou sistema endomembrana gera o isolamento,
compartimentalizao celular (individualizam as organelas e permite o isolamento celular
para com o meio).

Hidroflico: Afinidade com a gua

Hidrofbica: Averso gua

Duas grandes classes de protenas da membrana:

PERIFRICA
Reconhecimento celular chamado Glicoclice (ou Glicoprotena ou Glicolipdeos)
Obs: Essa protena se movimenta apenas ao longo da superfcie da membrana,
nunca para cima ou para baixo. Definio de Glicoclice: Conjunto de glicoprotena
de membrana que participa principalmente do reconhecimento celular.
INTEGRAIS OU TRANSMEMBRANICAS
Integrinas
Passa de um lado para o outro da membrana no tendo canal (buraco).
No participa de transporte de substncias.
Esto relacionadas a gatinhos qumicos; Catalisao de reaes metablicas;
Estabilidade de membrana;
Reconhecimento qumico de substncias dentro e fora da membrana;
Permeases
 Grande grupo de protenas de membrana que fazem canal, transporte.

Quando falarmos de diferentes tipos de transportes na membrana atravs de

canais, quais so as protenas que estamos considerando? Protenas PERMEASES

Existe protena de membrana perifrica para o lado de dentro da clula

(intracelular)? Sim, porque existe reconhecimento celular no meio intracelular para
catalisao de determinados processos metablicos. A diferena das protenas perifricas
que elas no esto atravs da membrana como a integrais esto.

As protenas de membrana so constitudas de aminocidos hidroflicos e hidrofbicos, sendo

que a sua regio hidroflica compactua com a regio hidroflica (polar) da membrana e a
regio hidrofbica compactua com a regio hidrofbica (apolar) da membrana.

Determinadas substncias que so repelidas pela parte hidrofbica da membrana, vo

depender de canais de transporte para atravessar a membrana.

Glicoclice (Glicoprotenas)
A maior parte das protenas perifricas so Glicoprotenas ou Glicolipdeos. Protenas ligadas a
carboidratos (aucares) que gera o reconhecimento especfico do que so clulas e o que so
substncias.

59:00

Modos de transporte

Tudo que Impermevel vai depender das permeases para ser transportados.

A ureia e gua no so completamente permeveis (elas so semipermeveis).

Osmose no s por difuso, ela mediada por canais especficos.

O acar no pode ser permevel, porque tem que manter as concentraes de lquidos
dentro da clula, pois acar no sangue torna o plasma sanguneo hipertnico, ou seja, as
clulas perde gua, murcha e entope os capilares.

Molculas essenciais fisiologia celular e consequentemente dos tecidos tem que ser
impermevel (tem que ter controle).

Quando se fala de permevel ou impermevel no sentido da passagem da molcula

diretamente por entre ou atravs do meio dos fosfolipdios, ou seja, no tem a participao
dos canais (sem canal). O que no depende de canal vai passar por difuso.

TRANSPORTE PASSIVO um tipo de transporte que no depende de energia, ou seja, a

transferncia de molculas de um compartimento para o outro vai depender das
concentraes (gradiente de concentrao) para atingir o equilbrio dinmico.
Difuso simples
 Difuso facilitada Especificidade de molcula, mas sem uso de ATP
Osmose Movimento de molcula de gua do meio hipotnico para o meio
Hipertnico. Equilbrio dinmico feito pelo solvente e no pelo soluto
Equilbrio osmtico Movimentao de gua
Equilbrio dinmico Movimentao de molculas
01:10

Reviso de Transportes

TRANSPORTE ATIVO - o transporte que requer gasto de energia consumo de ATP.

Primrio Precisa de ATP no canal de membrana para que tenha movimentao,
mudana na conformao da clula de modo que entra [K] e saia [Na] at atingir o estado
de polarizao (muito [K] dentro e [Na] fora). Polarizao uma forma de a clula estocar
energia para ser usada em outras vias metablicas Ex:
o Na+/ K+ (neurnio)
o H+ / K+ (clulas parietais do estmago)
o Ca++ (clulas de msculo esqueltico)
Secundrio So canais que se abrem atravs da energia potencial gerada pelo
transporte primrio. Nesse tipo de transporte no ocorre consumido de ATP e sim de
energia potencial. O ATP foi consumido pelo transporte primrio para gerar altas
concentraes de ons fora e outros ons dentro da clula, esses por sua vez gera a
energia potencial que ser utilizada pelo transporte secundrio.
Uma substncia atravessa o canal a favor do seu gradiente de concentrao e ao mesmo
tempo outra substncia atravessa o canal contra seu gradiente de concentrao esse
volume de ons entrando e saindo gera a energia potencial.
Ex: Quando as clulas nervosas ou musculares recebem o estimulo ocorre a abertura dos
canais para utilizar toda a energia represada (energia potencial).
o Antiporte
o Simporte ou Co-transporte
Primrio ABC - Transporte que depende de um mediador (substncia especifica
geralmente de natureza proteica) para ser transportado tanto para dentro quanto para
fora da clula.
o Importador Transporta substncias para dentro da clula
o Exportador Transporta substncias para fora da clula
Transporte ativo de Lote
o Endocitose Entrada de grande volume de material slido para dentro da clula
atravs de uma imaginao. Nesse tipo de transporte no h especificidade e
controle por canal ou mediador, tanto pode entrar algo bom quanto ruim Ex: Veneno
o Endocitose mediada uma variao da endocitose, neste tipo existem receptores
de superfcie que tem um pouco de especificidade por determinada molcula, ms
no 100% especfica.
o Pinocitose - Entrada de grande volume de fludo (substncias solveis)
o Fagocitose - Invaginao da membrana ou pseudpodes, subsequente formao de
fagossomos
o Exocitose Eliminar substncias para fora da clula, atravs de fuso de vescula
com a membrana.
Obs: O transporte ativo de lote considerado ativo porque as alfas e betas tubulinas so
polimerizadas para formar os microtbulos do Citoesqueleto, esse processo exige consumo de
energia ATP. Por isso, para mudar a forma celular, gerar a invaginao ocorre consumido
energia - ATP.

Tipos de Canais
Canais operados por ligantes (substncias)
o Ligantes extracelular
Acetilcolina (Ach): Neurotransmisor, abre canais de Na+ em sinapses,
inicia impulso nervoso ou contrao muscular
 Acidos gama amino-butrico (Gaba): Abre canais de CL- em sinapse,
inibio do impulso nervoso.
o Ligantes intracelulares
AMP cclico e GMP cclico: Regulam os canais envolvidos na iniciao de
impulso nervoso em neurnios relacionados a dores e luz.
ATP: Abre canais para Cl- e HCO3(bicarbonato).
Canais operados mecanicamente
Ex: Ondas sonoras vibram os estereoclios da clula que abrem canis de K+ gerando o
impulso nervoso que o crebro interpreta como som.
Canis operados por voltagem-dependentes
Canais que se abrem ou fecham em funo do balano eletroqumico da membrana, ou
seja, atinge uma determinada polaridade onde o interior da clula fica mais negativo e
fora mais positivo, essa diferena de potencial energtico quem determinante a
abertura ou fechamento de um canal Ex: Bomba Na e K+ (Impulso nervoso e contrao
muscular).
Canais operados por luminosidade
Canais que se abrem ou fecham em funo de luz
A luz entra e as protenas que esto acumuladas dentro dos cones e bastonetes
(Clulas fotorreceptor) responde essa variao de luminosidade migrando para
camadas inferiores.

16/08/12

Potencial de membrana, Potencial de repouso e Potencial de ao.

A clula tende ao equilbrio de cargas e ons

O que potencial de membrana? a diferena de potencial/voltagem causado pela diferena

de carga (causada pelos ons) que esto presentes dentro ou fora da clula.

Potencial de ao? a condio de a membrana estar em equilbrio com essas cargas.

Exemplos de polarizao e despolarizao: Impulso nervoso, contrao muscular, Peixe

eltrico.

Do que depende o potencial de membrana:

Polaridade da carga eltrica de cada on
Permeabilidade da membrana (capacidade que a membrana tem em bombear os ons para
dentro e fora)
Concentraes dos ons dentro e fora para membrana

ons que conta mais para a diferena de potencial [K+], [Na+], [Cl-]

O interior celular mais negativo

O exterior celular mais positivo

Potencial de equilbrio da membrana (Estado de repouso da membrana)= -89mV

Intracelular[K+]=135, [Na+]=7, [Cl-]=11
Extracelular[K+]=2.5, [Na+]=125, [Cl-]=130
Obs: No potencial de equilbrio no ocorre movimento de carga

Toda a membrana de qualquer clula tem potencial de equilbrio que varivel de acordo com
o tipo celular e condio fisiolgica individual de cada individuo.

Principio da neutralidade eltrica: Para cada on positivo existe um on negativo prximo

que o neutraliza.
Na condio de polarizao celular ocorre uma concentrao de equilbrio de carga e no de
equilbrio de concentrao.
A diferena de concentrao gera um equilbrio de carga que a neutralidade eltrica.

Os canais de membrana
Canal de Bomba de Na+ e K= (Maior n de cargas positivas e bombeadas para fora, do que
negativas para dentro. Bombeia trs Na+ fora e dois K+ dentro).
O canal da Bomba de Na+ e K+ quem gasta energia (ATP) para gerar a condio de
polarizao ou repouso da membrana (- 89 mV), ela quem gera a diferena de
concentrao dos ons fora e dentro da clula. Essa diferena de ons dentro e fora
quem gera a diferena de potencial e por isso que a clula fica mais negativa dentro
e mais positiva fora. Quem responde a essa diferena de voltagem os canais de ons
especficos

Canais de ons especficos (Canal de Na+ e Canal de K+)

So os canais de ons especficos que vai se abrir para gerar a condio de
depolarizao celular, e no os canais da Bomba de Na+ e K+. Esses canais no
dependem de ATP, pois so eletricamente controlados, ou seja, responde a diferena
de potencial/ voltagem das cargas que foram geradas pela Bomba de Na+ e K+.

Potssio (K+) o on que conta mais para a condio de polarizao celular.

Sdio (Na+) o on que conta para o pico do potencial de ao (Ex: dispara a transmisso
impulso nervoso). Para transmitir o impulso nervoso a clula tem que sair na condio de
repouso.

Etapa de polarizao Clula polarizada, potencial de membrana alto (-89mv).

Etapa de despolarizao - De menos -89mv vai comear a ficar positivo +36mv e com isso
o canal inico Na+ inativa.
Etapa de repolarizao - Os canais de Na+ se fecham, abrem-se os canais de K+. Volta ao
estado de potencial de repouso.

Canais rpidos Canais de Na+ voltagem dependente, responsveis pela despolarizao

e repolarizao da membrana. Ele responsvel pela repolarizao no momento em que ele
realmente se fecha no deixando entrar Na para dentro da clula.

Canais lentos Canais de K+ voltagem dependente

Estado Polarizado - Na condio de repouso a voltagem igual -90 mV;

Inicia a polarizao - Quando gerado o estimulo (ex: picada de uma agulha) o canal de
Na+ se abrir para liberar o Na+ para dentro da clula at atingir +36mV (nessa etapa comea
o equilbrio de cargas de -90 mV para +36 mV);
Inicia a repolarizao - Na medida em que o interior da clula vai chegando de +30
+36mV o canal de Na+ vai lentamente se inativando e ao mesmo tempo os canais de K+ vo
se ativando para liberar aos poucos o K+ para fora da clula para que o interior da clula
volte a ficar na condio negativo.
Quando o interior da clula chega aproximadamente entre 30mV 0 mV o momento em
que o canal K+ comea lentamente a se fechar, ele continua aberta at que o interior da
clula atinja a condio negativa. Chega um momento em que os canais ons especficos se
fecham, e quem fica ativada a Bomba de Na+ e K+ at atingir a condio de hiper-
polarizao (pico) -89mV.
Estado Polarizado - Quando a bomba faz com que o interior da clula fique igual -89mV.
 01:41
Termos relacionados ao potencial de ao

Direo da propagao A despolarizao da membrana se propaga em todas as direes

da clula
Tudo ou nada O estimulo se propaga para todos os pontos.
Quando inicia o potencial de ao, a despolarizao vai at o fim do neurnio, ou seja, vai
depolarizar todas as direes enquanto houver membrana polarizada.

Na contrao muscular o on mais importante o clcio (Ca).

Todo o estimulo pode gerar potencial de ao? No necessariamente. Se a razo da

potencia do estimulo pelo potencial de ao (dividir o menor pelo maior) for igual 0 (zero),
significa que o impulso no suficiente para estabelecer o potencial de ao.
Quando o razo da potencia do estimulo pelo potencial de ao for igual a 1, significa que o
estimulo funcional e vai gerar o potencial de ao.
Parei em 01:56

FISIOLOGIA DO MSCULOS

Actina e Miosina:
So protenas estruturais (fibras contrateis) e no enzimas.
Importantes para funo de contrao da clula.
Miosina expessa e a actina fina.
As fibras de actina sobrepem s fibras de miosina, com isso as reas mais densas forma as
bandas mais claras e outras mais escuras.

O que diferencia uma musculatura lisa de uma estriada? A organizao das fibras
contrteis. Na musculatura lisa as protenas Actina e Miosina esto dispersas/espalhada no
citoplasma, enquanto que na musculatura estriada elas se encontram unidas.

Musculatura estriada esqueltica

Caracterstica voluntria
Ele tem um neurnio que vai estimular
Responsvel pelo movimentos voluntrios do corpo

Musculatura estriada cardaca

Caracterstica involuntria
Corao

Musculatura lisa
Caracterstica involuntria
Forma uma parede dos rgos ocos como: intestino, vasos sanguneos
Formato difuso
Clulas pequenas com ncleo central
Tem fibras de actina e miosina que esto dispersas no citoplasma presa ao citoesqueleto
atravs das estruturas de corpos densos.
Tem algumas junes mecnicas (gap junction), que tambm vo facilitar a propagao do
estimulo eltrico atravs dos msculos.
Ex: camada circular do intestino tem muitas junes comunicantes.

Como se caracteriza morfologicamente os msculos?

A clula muscular estriado esqueltico comprido, multinucleado (vrios ncleos)
localizados na periferia da clula, tem estrias.
A clula muscular estriada cardaca menor, tm um ncleo central, tem estrias,
presena de muitas junes comunicantes entre as clulas que so os discos
intercalares (gap junction), que so poros que faz a comunicao celular.
Obs: As junes comunicantes (gap junction) faz com que o impulso eltrico consiga se distribui/propagar
rapidamente por todo o tecido.
 A clula muscular Liso pequeno, mononucleada (um ncleo), tm a forma de
fusiforme, sem estrias, a actina e miosina esto dispersas (no organizada) no
citoplasma.

Obs: As clulas musculares so diferenciadas uma das outras pelo posicionamento de seus
ncleos.

Todos esses msculos precisam de Ca, mas a origem desses Ca diferente em cada
musculo.
Musculo liso - Ca do extracelular
Musculo esqueltico - Ca do reticulo endoplasmtico liso (reticulo endoplasmtico liso depende
do Ca do intracelular)
Musculo cardaco - Ca do intracelular e extracelular

Musculo envolto por tecido conjuntivo:

Epimisio - Envolve a fscia externa do musculo (conjunto de fascculos musculares)
Perimsio - Envolve o fascculo muscular (conjunto de fibras)
Endomisio - Envolve cada fibra muscular (cada clula muscular).

Fibras musculares: So as clulas individuais

Miofibrilas: So as unidades ou elementos contrcteis (miosina ou actina).
Sarcomeros: Formado pelas duas unidades contrcteis que so 1miosina (grossa) e 2 actina
(fina)

No interior do sarcoplasma (citoplasma) tm as fibras contrateis organizadas (miofibrilas).

Quem tem as estrias so as miofibrilas.
As miofibrilas so formadas pelas junes de vrias unidades funcionais do musculo
esqueltico.
Sarcomeros: a unidades funcionais do musculo que composto pelas fibras miosina e actina

Citoplasma Sarcoplasma
Membrana plasmtica Sarcolema
Reticulo endoplasmtico liso Retculo Sarcoplasmatico

O Disco z delimita o sarcmero.

Cada banda definida por uma parte do sarcmero

Essas bandas so caractersticas do musculos e so importantes para

entendimento da contrao muscular
Banda A - representa a estrutura da miosina esteja ela sobreposta ou no
Banda I - representa a parte da actina que no esta sobreposta
Zona H representa a parte da miosina que no tem sobreposio de actina

O que segura a actina no lugar a protenas do disco Z, j a miosina a protena titina ou

actinida.

A banda I diminui de tamanho quando a actina se deslizamento sobre a miosina

A banda H como na contrao sobrepe ela tambm diminui de tamanho

A enzima tropomiosina envolve a Actina. Quando o msculo esta relaxado a tropomiosina

esconde o sitio ativo da actina. Esse sitio ativo a regio em que a cabea da miosina
consegue ligar-se na actina.
Alm dessa enzima tropomiosina existe um complexo troponina (so trs subunidade de
protenas).
A troponina vai se ligar ao Ca que saiu do reticulo sarcoplasmtico.

Contrao muscular
Somente o sistema nervoso quem estimulo a musculatura esqueltica. O neurnio chega ao
musculo esqueltico pela placa motora onde ser liberada o neurotransmissor Acetilcolina,
este vai se ligar ao receptor Nicotnico e com isso vai desencadear o potencial de ao onde
abrir os canais de Na. A entrada de Na vai fazer com que o Ca que esta dentro do
reticulo sarcoplasmtico saia para se ligar a troponina formando o complexo Ca- troponina
que vai modificar a conformao da tropomiosina fazendo com que exponha o sitio ativo e ao
mesmo tempo desloca o ADP+P que estavam presentes na cabea da miosina.
Quando a cabea da miosina se liga na actina (chamada ponte cruzada) desencadeia a
contrao muscular.

Relachamento muscular
Para que ocorra relaxamento da musculatura a ponte cruzada tem que ser quebrada, ou seja,
a cabea da miosina deve se desligar da actina atravs da energia gerada pela hidrolise de
ATP feita pela ATPaseca presente na cabea da miosina.
A energia gerada dessa hidrolise suficiente para quebrar a ponte cruzada e promover o
relaxamento do musculo.
Se no existir outro estimulo para o musculo, o Ca sai da troponina e volta para o reticulo
sarcoplasmtico.

01:01:06
Quando mais ponte cruzada tiver, maior a fora de contrao. Diferente do neurnio. Se der
estmulos seguidos no musculo, ele tem a capacidade de contrair cada vez mais.
Quando maior a frequncia de estimulao maior a fora de contrao at chegar o limite
de pontes cruzadas.

Hipertrofia Esta relacionada ao aumento das fibras musculares, ou seja, o aumento da

quantidade de protenas contrcteis ocasiona o aumenta do tamanho da fibra e
consequentemente a fora de contrao.
Hiperplasia Aumento do numero de fibras (clula muscular).
Hipotrofia Quando para de fazer exerccios fsicos diminui o tamanho da fibra (clula
muscular).
Atrofia Leso do nervo, no ocorre estimulo nenhum na fibra (clula muscular).
Contraes sucessivas/estmulos seguidos No da tempo do Ca voltar a ser estocado
no reticulo sarcoplasmtico, com isso tem uma maior resposta do tecido celular.

Frequncia muito alta de estimulo - Chega titnia at mesmo a fadiga.

Resumo geral da Contrao:

No musculo esqueltico precisa de ponte cruzada;
Precisa de Ca que vem no reticulo sarcoplasmtico;
A ponte cruzado s ocorre se o Ca ligar a troponina;
Modifica a conformao da tropomiosina onde ser esposto o sitio ativo
O ADP e P que estava na cabea da miosina saem e com isso ocorre a ponte cruzada.
Obs: A contrao do musculo esqueltico mediada pelo Ca ligado a Actina, diferente do
musculo liso que a ativao se da pela miosina. Esse Ca e de origem intracelular mais
especificamente do retculo sarcoplasmtico.

Resumo geral do Relaxamento:

Ocorre a hidrolise do ATP que ocasiona a quebra da ponte cruzada;
O Ca que estava ligado troponina volta para o reticulo sarcoplasmtico e com isso o
musculo relaxa.

MUSCULATURA LISA:
Caracterstica involuntria
Forma uma parede dos rgos ocos como: intestino, vasos sanguneos
Formato difuso
Clulas pequenas com ncleo central
Tem fibras de actina e miosina que esto dispersas no citoplasma presa ao citoesqueleto
atravs das estruturas de corpos densos (que parece com os discos z que seguram a
actina e miosina do musc esqueltico).
Tem algumas junes mecnicas (gap junction), que tambm vo facilitar a propagao do
estimulo eltrico atravs dos msculos.
 Ex: camada circular do intestino tem muitas junes comunicantes.
Se mantem em contrao em longo perodo e pode er atiado espontaneamente.
muito eficiente no consumo energtico, pois apesar de estar constantemente contrado
ele gasta menos energia do que o musculo esqueltico.
Na contrao utiliza o Caextracelular

Quem estimula a contrao do musculo esqueltico? Neurnio, placa motora,

neurotransmissores Acetilcolina e receptor nicotnico.
Quem estimula a contrao do musculo liso? O controle da contrao do musculo
liso diverso, pois tem varias substncias que podem estimular ou inibir a contrao do
musculo liso.

Quem pode interferir na contrao d musculo liso? Sistema endcrino, atividade

parcrina, sistema nervoso tanto o local quanto o autnomo.
Endcrino Hormnio (molcula sinalizadora, que liberada pela glndula ou regio de
algum rgo que cai na circulao sangunea para atingir um rgo alvo).
Ex1: hormnio Adrenalina liberado pela glndula adrenal relaxa a musculatura do trato
gastrointestinal ao mesmo tempo em que em outros receptores ela faz a contrao de
vasos sanguneos.
Ex2: colecistocinina um hormnio produzido no intestino ele interfere na secreo e
motilidade gastrointestinal. A atividade dela no sistema nervoso central de provocar a
saciedade. No sistema nervoso perifrico estimula a contrao da vescula biliar.

Paracrina - Toda vez que tem uma molcula sinalizadora ela liberada no espao
intersticial e no na corrente sangunea e age na clula vizinha, isso denominado uma
atividade parcrina de uma molcula.
Ex: Estamina importante no processo de secreo e contrao do estomago.
Ex: Oxido ntrico um gs produzido nos vasos sanguneos para promover a vaso
dilatao.

Sistema nervoso autnomo (Simptico , parassimptico) - Dependendo da musculatura

lisa pode ser contrada ou relaxada.
Ex: SN Parassimptico: Vasoconstrio, trato gastrointestinal.
Ex: SN Simptico: Adrenalina provoca o relaxamento de vasos sanguneos de msculos,
porm contrai vasos sanguneos perifricos.
Ex: SN local: Trato gastrointestinal tem um sistema de resposta a estimulo muito rpido
que no depende da medula espinal. Tm neurnios que chegam com a informao e faz
sinapse com neurnio que responde.

Diferente do musculo esqueltico que depende apenas do sistema nervoso, o controle do

musculo liso no baseado apenas no sistema nervoso, ele depende do sistema endcrino
que acaba interferindo diretamente nas suas contraes e relaxamento.

O musculo liso no tem uma regio especifica para inervao, ou seja, essa inervao no
defuso mas sim difusa(dispersa na musculatura).

Varicosidade: a regio de conexo do neurnio com o musculo.

O Ca necessrio para contrao de origem extracelular. Quando ocorre o potencial de

ao promove a entrada do Na e juntamente o Ca.

Contrao do musculo liso:

A contrao vai acontecer com a articulao da cabea da miosina se interagindo com a
Actina.
O Ca extracelular vai entrar na clula e se ligar na calmodulina e no mais a Troponina, pois
na musculatura lisa no existe Troponina.
O complexo calmodulina vai ativar a enzima clcio miosina quinase;
Essa enzima clcio miosina quinase vai ativar a cabea da miosina com a introduo de um
P.
Quando ativada, a miosina vai se ligar a actina promovendo a contrao muscular.

A regulao da contrao do msculo liso se da pela miosina. No musculo liso, a cabea da

miosina sofre uma serie de alteraes de fosforilao e desfosforilao (tira e introduz um P)
e com isso forma a ponte cruzada.

Relaxamento do musculo Liso:

Para relaxar a musculatura lisa, a cabea da miosina sofre fosforilao (tira o P /tira o ATP)
para quebrar a ligao, pois a miosina no hidrolisa ATP para se energizar ao menos que ela
esteja fosforilada.
Para ativar a enzima precisa de consumir ATP.

Para haver o relaxar da musculatura lisa, tem que ativar a enzima clcio miosina fosfatase
que tem a funo de quebrar o P;
Depois da desfosforilada da cabea da miosina ela fica inativa e com isso desfaz a ponte
cruzada e promovendo o relaxamento.

Obs: O musculo liso consome um ATP para contrair e um ATP para relaxar, totalizando no
consumo de 2 ATP.

MUSCULO CARDIADO
O mecanismo do musculo cardaco muito parecido com o do musculo esqueltico, a nica
diferena esta na disponibilidade do Ca, pois musculo cardaco o Ca vem do Reticulo
sarcoplasmtico e tambm do meio extracelular, ambos vo ativar a troponina e etc.

RESUMO DOS VDEOS DE CONTRAO MUSCULAR

http://www.youtube.com/watch?v=cIY22fO9A6o
http://www.youtube.com/watch?v=Klq_6JaTBBs
http://www.youtube.com/watch?feature=fvwp&NR=1&v=mcw6WDuU6Ww
http://www.youtube.com/watch?feature=endscreen&v=UNQwzkjrjN0&NR=1
Cada musculo formado por conjunto de fibras circundadas por tecido conjuntivo e adiposo.
Durante a contrao, as estrias das fibras se aproximam e no relaxamento se afastam.
No interior de cada clula muscular tm muitas fibrilas com bandas claras, escuras e linha Z.

Banda A Miosina a principal protena dos filamentos grossos da banda A. Ao longo de cada
filamento grosso h pequenas projees laterais que conectam os filamentos grossos aos
finos.

Banda I
Nas Bandas I h filamentos finos que se prendem a linha Z.
A principal protena desses filamentos a Actina.
Os filamento finos de cada lado da linha Z adentram a banda A onde os filamentos grossos de
miosina se intercalam com os filamento finos de Actina.

Durante a contrao, os filamentos finos deslizam sobre os grossos o que provoca a

aproximao da linha Z e a diminuio simultaneamente as bandas I e zona H.

Actina - As molculas de actina tem uma forma globular e se une umas as outras
formando longos filamentos que se enovelam construindo uma estrutura helicoidal ou
dupla hlice. Outro conjunto de protenas encontrado no filamento fino do sarcmero o
complexo troponina-tropomiosina que regulam a interao dos filamentos finos com os
grossos.

Miosina - So molculas grandes em forma de basto. Em uma das suas extremidades a

miosina apresenta uma salincia globular que se liga a actina e onde ocorre a hidrolise do
ATP. O resto da molcula tem a forma de um filamento. Cada molcula de miosina
formada por duas subunidades onde as partes filamentosas se enrolam em hlice. A
juno da parte globular e filamentosa bastante flexvel.
 O filamento grosso formado por muitas molculas de miosina que se agregam com as
partes filamentosas umas das outras sendo que a parte globular fica projetada para fora
do filamento.

Sequencia das reaes que permite o deslizamento dos filamentos do sarcmero

durante a contrao.
No musculo Relaxado o ATP liga-se a parte globular ou cabea da miosina. E mesmo antes
de interagir com a actina, o ATP se hidrolisa gerando ADP e P.
No musculo relaxado o complexo troponina-tropomiosina entrepem-se entre as duas
molculas, impedindo a interao da miosina e a actina.

A contrao muscular se inicia com a liberao de ons Ca (clcio) do reticulo e a

consequente elevao da concentrao destes ons no sarcoplasma (citoplasma). Isso permite
a ligao de Ca ao complexo troponina que por sua vez provoca o deslocamento do
filamento troponina permitindo a interao da actina com a miosina, neste momento h uma
diminuio da afinidade da miosina pelo ADP e P fazendo com que estes se dissociem do sitio
cataltico da miosina. Simultaneamente a dissociao do ADP e P faz com que a cabea da
miosina se move e puxa o filamento de actina promovendo seu deslizamento sobre o
filamento de miosina.
Aps completar o movimento, a cabea da miosina fica fortemente presa actina. Para que a
miosina se dissocie necessrio que o ATP se ligue novamente a ela iniciando um novo ciclo.
Se no houver ATP a miosina permanece fortemente ligada a actina uma situao chamada
de rigor

A fibra muscular (clula muscular) envolvida por vasos sanguneos e pelo sarcolema
(membrana plasmtica). Ao longo do sarcolema existem distribudo pequenos orifcios
chamados Tbulos T, que nada mais que invaginaes do sarcolema que atravessa
transversalmente a fibra muscular aprofundando-se no seu interior.
Dentro da fibra h um compartimento membranoso chamado reticulo sarcoplasmtico que
envolvendo as miofibrilas. O reticulo faz a reserva de Ca que um on fundamental para a
contrao muscular.
Em alguns intervalos do comprimento do reticulo sarcoplasmtico existe as cisternas
terminais que entra em contato com os tbulos T do sarcolema, esse arranjo permite que uma
onda de despolarizao que percorre o sarcolema se espalhe instantaneamente da superfcie
da fibra at as cisternas terminais comandando a liberao de clcio do retculo e o inicio da
contrao muscular.

Entre as membranas do reticulo e do tbulo T h um pequeno espao e duas protenas

(receptor dihidropiridina e o canal de rianodina) formando unidades que conectam as duas
membranas e funcional como canais de Ca.
Ao longo do reticulo encontra-se distribuda enzimas (Ca-ATPase) que bombeia clcio do
citoplasma para o interior do reticulo.
A despolarizao do sarcolema propaga-se do sarcolema para o interior da clula atravs dos
tbulos T alcanado as junes entre tbulos T e cisternas terminais. Isso provoca a abertura
dos canais de rianodina, permitindo assim a sada do Ca para o citoplasma onde ativara as
protenas contrcteis dando inicio a contrao muscular.
Se a membrana no for mais despolarizada o musculo relaxa e para isso o Ca acumulado no
citoplasma e drenado de volta para o interior do reticulo.
4 30_08_12_Reviso de musculo para prova

Reviso do musculo

Miofibrila: formada pelas unidades funcionais (sarcmero), ou seja, a unio dos sarcmero
forma a miofibrila.
Sarcmero: um conjunto de miosina com actina sobreposta, ou seja, so unidade que se
repetem na miofibrila dando aspecto de estripaes transversal da fibra

Caracterstica do musculo esqueltico:

Ncleo perifrico, multinucleada, com estriada, controle voluntrio, inervao se da pela
juno neuromuscular chamada placa motora.

Revestimento do musculo estriado esqueltico

Camada superior do musculo - Epimsio
Fascculos ou Feixe musculares- Perimision
Cada fibra ou clula muscular Endomsio
Dentro da fibra muscular existem as protenas contrcteis na forma de miofibrilas
A miofibrila contm vrios sarcmero

A importncia desses tecidos conjuntivos (Epimsio, Perimision e Endomsio)?

Manter as fibras musculares unidas de modo que na contrao elas se contraem como um
todo
Transmitir a fora de contrao
Bastante irrigado e a inervao (juno neuromuscular/placa motora) passa por ele.

Actina - ligada ao disco Z

Miosina - ligada a protena Titina ou Actnina

Disco Z (linhas) - Delimita o sarcmero

Banda A (+ escura) Parte da miosina independente de estar sobreposto ou no
Banda I (+ clara) Parte da actina que no esta sobreposta
Zona H Parte da miosina que no esta sobreposta
Zona M No tem cabea de miosina

Musculo esqueltico utiliza ATP para relaxar

Filamento de miosina Varias molculas de miosina

Filamento actina - Estrutura da actina vestida pela troponina e tropomiosina

Aumento do Ca permite a ligao da miosina com a actina.

ATP j hidrolisado desloca a fibra de miosina sobre a actina.

No movimento de contrao diminui a zona H e abanda I.

Forma organizada de inervao - Juno neuromuscular que acontece nas placas motoras,
nesse local h liberao de neurotransmissores (Acetilcolina) que vai atuar no receptor
(nicotnico), isso faz parte do sistema nervoso perifrico somtico.

Tbulos transversos (T) So invaginao da membrana plasmtica (sarcolema) que

transmite a despolarizao da membrana.

O que significa despolarizar membrana? Mudana da permeabilidade da membrana. A

membrana que era muita mais permevel ao K passa a ser mais permevel ao Na.

Na despolarizao da membrana, os canais de Na se abrem e a sua entrada influencia na

liberao do Ca do reticulo sarcoplasmtico para o sarcoplasma (Transporte passivo de
Ca).
Obs: No musculo esqueltico no h entrada de Ca extracelular.
Na repolarizao - Transporte ativo de Ca para o retculo sarcoplasmtico
Por que chama Trade? Porque tem um tbulo transverso ( T) para cada duas
cisternas/expanses do reticulo sarcoplasmtico.

MUSCULO CARDICO
Est presente somente no corao

Caractersticas do musculo cardaca: Clulas mononucleadas ou binucleadas, com

ncleos centrais, clulas menores alongadas e ramificadas, tm estries, tm muitos discos
intercalares/juno comunicantes/Gap junction, contraes involuntria e rtmica, ausncia de
placa motora, tem muita mitocndria porque h muita atividade metablica, o reticulo
sarcoplasmtico pouco desenvolvido, pois no musculo cardaco no existe trade e sim
dade (1 tbulo T para 1 retculo sarcoplasmtico).
No musculo cardaco no tem placa motora, porque h inervao do sistema nervoso
autnomo.
Algumas fibras cardacas tm a capacidade de se auto-despolarizar, isso acontece por que
ocorre uma variao do potencial da membrana em repouso.

As protenas contrcteis tm a mesma estrutura e funo das protenas contrcteis do

musculo esqueltico a nica diferena se d pela origem do Ca que tambm pode ser
extracelular.

Quando o Ca sai do reticulo sarcoplasmtico ou do meio extracelular ele se liga a protena

Troponina que modificando a estrutura da tropomiosina de forma que ela expe o sitio de
ligao da actina para que ocorre a ligao com a miosina. O ADP e P que estava na cabea
da miosina saem, e com isso ocorre formada da ponte cruzada/contrao.

No relaxamento ocorre a hidrolise do ATP na cabea da miosina, com isso desfaz a ponte
cruzada e o Ca por transporte ativo volta para o reticulo sarcoplasmtico e para o meio
extracelular.

MUCULO LISO

Caractersticas do msculo liso:

Celular mononucleada, pequena, forma fusiformes, ncleo central, contrao lenta, contrao
involuntria, ausncia de placa motora, no tm estriaes, ausncia de sarcmero (no
significa que no tem actina e miosina, mas que elas esto dispersas no citoplasma).
Uma rede de fibras reticulares mantm as clulas juntas.
As fibras de actina e miosina esto dispersas no citoplasma e no jogadas nele, isso significa
que elas esto presas em protenas chamadas corpsculos ou corpos densos.