Curso de Qumica Bioinorgnica

Generalidades

1
 Qu es?
La Qumica Bioinorgnica es una rama de la
qumica que estudia la funcin de los iones
metlicos y sus compuestos en sistemas
vivos.

Qumica de Qumica
Bioinorgnica Bioqumica
Coordinacin

2
 Qu estudia?

El ambiente de coordinacin en
metaloprotenas, cidos nuclicos,
carbohidratos.

El mecanismo de las reacciones que se llevan

en el centro metlico de una enzima.

Las estructuras de los sitios activos de las

metaloprotenas.
3
 Qu estudia?
Los anlogos sintticos de sitios activos en
metaloproteinas
(diseo, sntesis, estructura, espectroscopa,
reacciones catalticas).

Frmacos que contienen metales para prevenir

o curar enfermedades

Remocin y transporte de iones metlicos y

compuestos metlicos.
4
 Espectroscopa

Definicin del sitio activo de una

metaloprotena: estructura geomtrica y
electrnica; y su contribucin a la catlisis.

Estudio de la parte protica.

Elucidacin de mecanismos de reaccin.

5
 Tcnicas utilizadas|
Resonancia Magntica Nuclear
Resonancia Paramagntica Electrnica
Dicrosmo Circular
Espectroscopa de Rayos X
Espectroscopa electrnica
Espectroscopa vibracional
Espectroscopa de Mssbauer

6
 Principios generales
Los organismos vivos almacenan y transportan metales
de transicin, con el objeto de proveer las concentraciones
adecuadas de ellos para usarse en las metaloprotenas o
cofactores y para protegerse de los efectos txicos de los
excesos de metales.

Se encuentran en plantas, animales y microorganismos.

El intervalo de concentraciones es pequeo, causando

problemas tanto la deficiencia como el exceso.

La forma de los qumica en que se encuentran los metales

es siempre como iones, pero el estado de oxidacin puede
cambiar dependiendo de las necesidades.
7
 Clasificacin de los metales pesados

1. Muy txicos

2. Menos txicos que se subdividen en:

a. Metales esenciales

b. Metales no esenciales

8
 Na, K : iones libres
Zn: CO2 HCO3-..
La dosis determina la toxicidad Factores de
transcripcin
Elementos esenciales Cu: y Fe:
C, H, N, O, P, S Transporte O2
Cl, I, Na, K, Mg, Ca Redox
Mo: Activacin de
Fe, Zn, Mn, Co, Cu, Mo
N2
Co: Vitamina B12
Benficos
B, V, Cr, Ni, Sn, Si, Se, Br, F, W, Sr W: ciclo del C
Ni, V, Cr : vestigiales
Txicos Pb: Saturnismo
Hg, Cd, Tl, Pb, Sb
Hg: Hidragismo
Farmacuticos Au: Artritis
Bi: lceras
Li, Ag, Pt, Tc, Au, Bi
Pt: Antitumorales
Tc: Imagenologa
Abundantes Li: Bipolaridad
Poco comunes
Raros

9
10
 Tabla Peridica de los
Bioelementos

Elementos esenciales ms comunes en rojo; menos comunes en negritas

y txicos subrayados

11
 Los Metales y su Papel Natural en la
Naturaleza

1. Proteinas y enzimas de hierro

2. Proteinas y enzimas de zinc

3. Proteinas y enzimas de cobre

4 Metales inicos: Mg, Ca, K, Na

12
 Metales menos abundantes
manganeso
vanadio
cobalto
nquel
molibdeno
Casos raros
cromo
selenio
tungsteno

13
 Qumica bioinorgnica
El papel no-natural de los elementos
en la medicina
1. Prevencin de enfermedades

2. Diagnstico de enfermedades

3. Curacin de enfermedades comunes

4. Curacin de diversos tipos de cncer

5. Toxicidad por exceso de metales pesados

14
 Qumica bioinorgnica
El papel no-natural de los elementos
en la medicina
6. Enfermedades por ingestin excesiva de metales

naturales

7. Toxicidad por dosis muy alta de metales no naturales

8. Destoxificacin de tejido vivo

9. Enfermedades por dficit de metales

15
 Funciones de los Metales
Transporte : electrones, dioxgeno, metales

Chaperones

Enlazantes a DNA, como los dedos de zinc

Catlisis (6 clases de enzimas)

16
 Metales en Biologa
Estructurales (Ca; Zn; dedos de Zn)

Catlisis (Mn, Co, Fe, Zn, Cu, Mo, V)

Frmacos (Au, Pt, Bi, Li, Ag)

Diagnstico (seal del metal: Tc, Gd)

Reactivos analticos (sensores; Os, Pt)

Transportadores de electrones (Cu, Fe)

Transportadores de ligantes, tales como dioxgeno

17
 Qu tienen de especial los metales?
Carga del metal
Tamao del ion metlico
Geometra del metal
(preferencias)
Preferencias por los ligantes + HSAB
CaF2 CaS
HgF2 HgS

18
 cidos y bases duros y blandos
La serie de Irving-Williams (1953) mostr
que para un ligante dado la estabilidad de los
complejos de iones metlicos dipositivos
aumenta de acuerdo a:
Ba2+ < Sr2+ < Ca2+ < Mg2+ < Mn2+ < Fe2+ <
Co2+ < Ni2+ < Cu2+ < Zn2+

Tambin se sabe que determinados ligantes

forman los complejos ms estables con iones
metlicos tales como Al3+, Ti4+ and Co3+, mientras
que otros lo hacan con Ag+, Hg2+ and Pt2+.

19
cidos y bases duros y blandos

20
 cidos y bases duros y blandos
Los cationes metlicos Tipo A incluyen:
Cationes alcalinos: Li+ to Cs+
Cationes alcalinotrreos: Be2+ to Ba2+
Cationes metlicos de transicin ms ligeros
en altos estados de oxidacin: Ti4+, Cr3+, Fe3+,
Co3+ , H+

Los cationes metlicos Tipo B incluyen:

Cationes de los metales de transicin ms
pesados en bajos estados de oxidacin: Cu+,
Ag+, Cd2+, Hg+, Ni2+, Pd2+, Pt2+.

21
 cidos y bases duros y blandos
Tendencia a formar Tendencia a formar
complejos con metales complejos con metales
Tipo A Tipo B
N >> P > As > Sb > Bi N << P > As > Sb > Bi
O >> S > Se > Te O << S ~ Se ~ Te
F >> Cl > Br > I F < Cl < Br << I

Los metalesTipo A prefieren enlazarse a ligantes Tipo A

Los metalesTipo B prefieren enlazarse a ligantes Tipo B

22
 cidos y bases duros y blandos
cidos duros : pequeos, iones altamente cargados (+)
baja polarizabilidad, pocos e, ejemplos. Fe3+ Co3+ Cr3+
Bases duras: pequeas, alta de los tomos donadores,
baja polarizabilidad, ejemplos: donadores F, N- and O-
cidos blandos: grandes, menos iones (+), alta
polarizabilidad, ms e, ejemplo: Pt2+ Ag+ Au+
Bases Blandas: grandes, tomos donadores de menor ,
alta polarizabilidad, ejemplo: I, C- P- and S- donors

Iones Metlicos : blandura conforme Mperodo

Mcolumna, blandura conforme n+
Ligantes: dureza conforme Lperodo y columna

23
 cidos y bases duros y blandos
Anlisis de gran importancia, ya que los metales se
encuentran en la naturaleza como minerales de S:
PbS, CdS, NiS, etc., otros como carbonatos: MgCO3
and CaCO3 y otros como xidos: Fe2O3 and TiO2.

En los aos 60, Ralph Pearson desarroll la forma lgica

para explicar el comportamiento hacia la coordinacin de los
cationes y ligantes:Tipo A yTipo B, en trminos de donacin
de pares de electrones (bases de Lewis) y aceptacin de
pares de electrones (cidos de Lewis):

cido de Lewis + Base de Lewis Complejo cido/base

de Lewis
24
 cidos y bases duros y blandos
Pearson clasific los cidos y bases de Lewis como
duros, intermedios o blandos.

De acuerdo al principio de Pearson de cidos y bases

[Lewis] (HSAB) :

Los cidos duros [Lewis] prefieren unirse a bases

[Lewis] duras

Los cidos [Lewis] blandos prefieren unirse a bases

[Lewis] blandas
25
 cidos y bases duros y blandos
cidos Duros cidos Blandos
H+, Na+, Ca2+, Mn2+, Al3+, N3+, M0 (tomos metlicos), Cu+, Ag+,
Cl3+, Gd3+, Cr3+, Co3+, Fe3+, BF3, Hg+, Pd2+, Pt2+, Co(CN)52, InCl3,
B(OR)3, AlCl3, SO3, CO2, RCO+, BH3, RS+, Br2, RO, RO2,
RPO2+, NC+ carbenos
Bases Duras Bases Blandas
H2O, OH, F, CH3CO2, SO42, R2S, RSH, I, SCN, S2O32, R3P,
CO32, NO3, PO43,ClO4, NH3, (RO)3P, CN, RNC, CO, C2H4,
RNH2, ROH, R2O, RO C6H6, H, R
cidos Intermedios Bases Intermedias
Fe2+, Co2+, Ni2+, Sn2+, Ru2+ Rh3+, C6H5NH2, C6H5N, N2, N3, Br,
Ir3+, SO2, B(CH3)3, R3C+, C6H5+ NO2, SO32
26
Ms blando <> Ms duro
Bi Sb As P N Pearson, R.G., Hard and
Soft Acids and Bases,
Te Se S O JACS 85, 3533-3539
(1963)
I Br Cl F
Ho, T.-L., The Hard Soft
R3Sb: R3As: R3P: R3N:
Acids Bases (HSAB)
H3C H2N HO F Principle and Organic
Chemistry
I Br Cl F Chemistry Reviews 75,
1-20 (1975)
H3C+ (CH3)H2C+ (CH3)2HC+ (CH3)3C+

27
Artculos de la teora de cidos y bases duros y blandos:

R.G.Pearson, J.Am.Chem.Soc., 85, 3533-3543, 1963

R.G.Pearson, Science, 151, 172-177, 1966
R.G.Pearson, Chem. Br., 3, 103-107, 1967
R.G.Pearson, J.Chem.Ed., 45, 581-587, 1968
R.G.Pearson, Chemical Hardness, Wiley-VCH (1997)

G.Klopman and R.F.Hudson, Theoret. Chim. Acta, 8, 165,

1967
G.Klopman, J.Am.Chem.Soc., 90, 223-234, 1968

Stephen K. Ritter, Chemical and Engineering News, 81 [07] 50

ISSN 0009-2347
The Chemogenesis Web book, http://www.meta-
synthesis.com/webbook/43_hsab/HSAB.html

28
Qu tienen de especial los metales?
1. Preferencias por una geometra

(Depende del estado de oxidacin)

2. Fuerza de enlace (dbil, fuerte)

3. Cintica del enlace (rpida, lenta)

4. Preferencias de enlace (HSAB)

29
Qu tienen de especial los metales?
5. Patrones de reactividad

a) Propiedades redox

b) Foto-reactividad y transferencia de carga

c) Cambios de coordinacin (catlisis)

d) Posibilidades poderosas de templado

6. Posibilidad de formacin de cmulos

30
 Otras funciones de los iones
metlicos
Efectos dainos como un metal txico, o como parte de
un frmaco. Ejemplos:
- Compuestos tiolados de oro que se emplean para
tratamiento de artritis
- Sales de bismuto en el tratamiento de lceras
- Compuestos amnicos de platino como frmacos
antitumorales
- Tcnicas radiofarmacuticas de imageneologa con
compuestos de coordinacin de tecnecio
- Anticuerpos marcados con metales

31
 Algunas otras aplicaciones de
compuestos inorgnicos en el cuidado
de la salud
Perborato de sodio como antisptico

Difluoruro de estao en la pasta dental

Sulfato de bario como agente de contraste para rayos-X

Yodo como desinfectante

Carboxilatos de zirconio como antiperspirantes

Acetato de estroncio en pasta dental

32
 Algunas otras aplicaciones de
compuestos inorgnicos en el cuidado
de la salud
Sales de gadolinio como agentes para imgenes en

Resonancia Magntica Nuclear

Sales de Si para compensar en gran media al Al

(Alzheimer)??

Sales de zinc como agentes antifungicidas y

antimicrobianos (shampoo)

33
 Metaloproteinas y metaloenzimas
Proteinas: Transporte, almacenaje (metales, electrones)
mioglobina, azurina, citocromos, ferritina
Enzimas: Reacciones catalizadas
P-450, ascorbato oxidasa, catalasa
Co-enzima: Agente que activa una enzima
Apo-enzima: Enzima sin un metal (generalmente
inactiva)
Pro-enzima: Enzima inactiva, carece de activador
Sinzima: Producto biomimtico que se asemeja a la
enzima (estructura, actividad)
34
 Definiciones y descripciones:
(bio-)Catalizador: un compuesto (o sistema) que
permite que una reaccin especfica se lleve a cabo
repetida, selectiva y eficientemente.

Qumica bioinorgnica: Una rama de la ciencia que

estudia el papel y efecto de los iones metlicos y sus
compuestos en sistemas vivos.

35
 Subdivisin de la Qumica
Bioinorgnica
Estudio detallado del ambiente de coordinacin en
metaloprotenas, cidos nuclicos, carbohidratos

Estudio del mecanismo de las reacciones que se llevan

en el centro metlico de una enzima

Estudios de las estructuras de los sitios activos

modificados genticamente de las metaloprotenas

Estudios de anlogos sintticos de sitios activos en

metaloproteinas (diseo, sntesis, estructura,
espectroscopa, reacciones catalticas)

36
 Subdivisin de la Qumica
Bioinorgnica
Frmacos que contienen metales para prevenir o curar
enfermedades (sntesis de nuevos compuestos,
mecanismo de accin)

Remocin y transporte de iones metlicos y compuestos

metlicos

Estudio de los procesos de biomineralizacin, e.d.

incorporacin de iones metlicos en slidos

37
 Definiciones y descripciones:
Catlisis:
Proceso en el cual una reaccin especfica se lleva a cabo
para cierto(s) compuesto(s) (grupo de), seleccionado(s)
selectivamente, de acuerdo a un mecanismo en el que se
emplea un sitio nico. Este sitio se puede utilizar
repetitivamente.

38
 Papel del ion metlico en catlisis
a) Como un cido de Lewis (aceptor)
b) Como una base (donador)
c) Como una fuente redox
Las acciones son:
Estabilizacin de un intermediario reactivo
Activacin de un sustrato inerte
Efecto de templado para unir a los reactivos en la
geometra ptima

39
Para un trabajo difcil la
naturaleza usa iones metlicos!

Para un trabajo MUY DIFCIL la

naturaleza usa cmulos de iones
metlicos!

40
 Reacciones importantes en
biologa con molculas pequeas
1. Fotosntesis H2O O2
2. Citocromo oxidasa O2 H2O
3. Nitrogenasa N2 2 NH3
4. Superxido dismutasa 2 O2 - H2O2 + O2
5. Catalasa 2 H2O2 2 H2O + O2
6. Metano monooxigenasa CH4 CH3OH
Todas estas enzimas usan iones metlicos y a
menudo ms de uno!
41
 Reacciones biocatalticas rpidas y
especficas
Catalasa (hemo que contiene Fe)
H2O2 O2 + H2O [2x106/s]

42
 Superxido Dismutasa (contiene Cu)
O 2 - H2O2 + O2 [2x109/sec]

43
 Comentarios por elemento de
transicin
V: raro; Cr: muy raro; Mn: comn;
Fe: muy comn, el ms abundante
Co: raro; Ni: raro;
Cu: muy comn
Zn: muy comn; NO redox
Mo: comn; W: raro
Se: no muy comn

44
 Cu, S y Mo en vacas: antagonismo
Mo-Cu
La ingesta:
Sulfato
S-amino cidos
minerales de Mo
y iones Cu

Formacin de [MoOxS4-x]2-

y sus complejos de Cu, de forma

que el Cu no est disponible

45
 Algunas observaciones del
antagonismo del molibdeno

La relacin Mo/Cu es crtica para el ganado;

El enlace de Cu al ion tetratiomolibdato puede hacer que el
Cu no est disponible; demasiado Mo puede
obstaculizar la captacin de Cu!

46
 Papel de un ion metlico en la
organizacin estructural

Los iones metlicos pueden tener nicamente un papel

estructural o de organizacin de estructuras. Ejemplos:
Ca2+ en la termolisina; estructura slida (huesos y dientes)
Zn en la superxido dismutasa y alcohol deshidrogenasa,
y magnetita (Fe3O4) que se encuentra en bacterias, abejas,
pichones y humanos

47
 Papel de un ion metlico en la
organizacin estructural

El papel de los dedos de zinc en la expresin gentica es

el resultado del doblamiento de la protena inducido por
Zn
Estructuras obtenidas mediante RMN de alta resolucin y
pocas estructuras disponibles de rayos-X de los dedos
de zinc y sus aductos con fragmentos de ADN.
Base para la actividad de reconocimiento

48
Dedos de Zinc

Regulacin transcripcin del ADN

49
 Transporte y almacenaje de iones
metlicos por biomacromolculas

Ejemplos: transferrina para el transporte de hierro en

seres humanos; albmina para el transporte de cobre;
ferritina para el almacenaje de hierro.
Remocin de exceso de iones metlicos txicos por
metalo-tioneinas (proteinas con varios grupos cisteina
terminales)

50
Una interaccin supramolecular no es:
Covalente
inica (como en la red del NaCl)
de coordinacin como tal (an cuando no sea covalente)
Quelatacin como en M(edta)

PERO: en adicin a todo lo anterior!

enlaces de H (a menudo mltiples)
Apilamientos aromticos
Cmulos con ligantes puente y enlaces de H a aniones

51
El papel de las formas de los complejos (metal)

Ejemplos:
Enlace de dedos de zinc a cidos nuclicos

El reconocimiento de GG en dobles hlices de ADN

por cis-Pt(NH3)2Cl2

Plegamiento de protenas; interacciones proteina-

proteina

52
Principio de enlace multifuncional

53
 Ligantes presentes en Biologa
Los metales pueden coordinarse a una variedad de
biomolculas:
1) proteinas, y en particular a sus cadenas laterales
(tomos N,O,S);
2) cidos nuclicos, tanto a los fosfatos como a la base a
travs de los tomos donadores de N;
3) carbohidratos, lpidos (C=O; P=O);
4) slidos (huesos, dientes, depsitos tales como clculos
renales, magnetita).

54
 Ligantes en sistemas biolgicos
grupos laterales de proteinas, como imidazol, tiolato,
carboxilatos; en algunos casos ocurre la desprotonacin
cuando se enlaza a un ion metlico, an a pH=7;
grupos prostticos, como tetrapirroles y co-factores,
como FAD (a menudo estos co-factores estn unidos
covalentemente a la protena, y forman parte del biopolmero);
iones pequeos, tales como OH-, O2-, S22-, OOH-, CO32- y
Molculas pequeas (como O2, H2O);
bases de los cidos nuclicos como guanina y adenina
fosfatos y grupos diol en los cidos nuclicos

55
 Histidina Metionina

Glutamina Serina

Cistena Ac.
Asprtico

56
Macrociclos

Porfirina

Corrina

57
Clorofila y vitamina B12

58
59
60
 Aminocidos
N O
O
N O
O
N
N N N
N
[Asn]
[Ala] [Arg]

O
O O O
O
O O
O N
S

O N N N
N

[Glu]
[Asp] [Cys]
[Gln]

O
O O
O
N
N
N N N
[Gly]
N
[His] [Leu]
[Ile]

61
 Aminocidos
O
O
N O O
S
N
N
N N
[Pro]
[Lys]
[Met] [Phe]

O
O O O O

O N
N N N N
O
[Trp]
[Ser] [Tyr]
[Thr]

N
[Val]

62
 Reactividad y reacciones de
intercambio de ligantes
Cintica versus Termodinmica
La cintica y la termodinmica estn determinadas por:
a) Ion metlico (propiedad intrnseca)
b) Ligante (fuerza, covalencia, tamao)
c) (macro-) efecto quelato
d) Asistencia del disolvente
Discriminaciones mecansticas (asociativo, disociativo,
intercambio).
63
Reacciones de intercambio de ligantes
La cintica est determinada por el ion metlico
(clase, carga)
La velocidad determinada por los ligantes
(quelatos)
Diferencia de aproximadamente 15 rdenes de magnitud
Uso en la sntesis de ciertos ismeros
Cintica vs termodinmica
mecanismos: D, A o I!
El efecto trans

64
 Mecanismos de intercambio de ligantes
Se detecta un intermediario? Si no, entonces: Se trata de
un mecanismo I (intercambio)
Si? Mayor o menor nmero de coordinacin?
Disociativo:
MLn ML(n-1) (+ L') ML'L(n-1)
Asociativo:
MLn +L' ML'Ln (- L) ML'L(n-1)
Intercambio:
MLn +L' ML'L(n-1) + L
(como una reaccin SN2, no se detecta intermediario)
65
66
67
68
 Reacciones importantes

Fotosntesis H2O O2
Citocromo oxidasa O2 H2O
Nitrogenasa N2 2 NH3
Superxido dismutasa 2 O2 - H2O2 +
O2
Catalasa 2 H2O2 2 H2O + O2
Metano monooxigenasa CH4 CH3OH
69
 El ciclo del dioxgeno y las
metaloenzimas
Respiracin: O2 + 4H+ + 4 e- 2 H2O
(con Cyt oxidasa: Fe, Cu, Zn, Mg)
Ruptura de agua: 2 H2O O2 + 4H+ + 4 e-
(con PS-II: Mn, Ca)
Oxidaciones con Fe, Cu, Mn, etc.

Fotosntesis
Duysens L, Amesz J and Kamp B, Nature 190, 510-511 (1961).
70
Oxidacin del agua a dioxgeno
molecular

71
 Hierro y enlace reversible de
dioxgeno
a) Mioglobina b) Hemoglobina c) Hemeritrina
Mioglobina: Almacenamiento de dioxgeno
* Cadena peptdica con 153 aminocidos; Fe coordinado por
His + porfirina; 6to ligante: dioxgeno
* Fe(II) en estado de reposo: se mueve dentro y fuera del
plano de la porfirina
* El dioxgeno se une como ion superxido(1-)
Hemoglobina: Transporte; cooperativa; 4 subunidades
Hemeritrina: Transporte; cooperativa; 8 subunidades;
no hemo!
72
 Algunas protenas famosas
Protena Funcin
Mioglobina Almacenamiento de O2
Hemoglobina Transporte de O2
Transferrina Transporte de Fe
Ferritina Almacenamiento de Fe
Citocromo c Transporte de electrones
Citocromo c oxidasa Transformacin de O2 a H2O
Citocromo P-450 Activacin e incorporacin de O2
Protenas Fe-S Transporte de electrones
Ribonucletido Reductasa Transferencia de ARN a ADN
Catalasa Metabolismo de H2O2
Peroxidasa Metabolismo de H2O2

73
 Estructura de las protenas
Estructura Primaria : Es el esqueleto covalente de la
cadena polipeptdica, y establece la secuencia de
aminocidos.
Rige el orden de encadenamiento por medio del enlace
polipeptdico.

Estructura Secundaria : Ordenacin regular y peridica

de la cadena polopeptdica en el espacio.
Rige el arreglo espacial de la cadena polipeptdica en el
espacio.
Arreglos : Hlice-, Hlice- , Hlice Colgeno.

74
 Estructura de las protenas
Estructura Terciaria : Forma en la cual la cadena
polipeptdica se curva o se pliega para formar estructuras
estrechamente plegadas y compactas como la de las
protenas globulares.
Rige el arreglo tridimensional en el cual participan las
atracciones intermoleculares. (Fuerzas de Van der Walls,
Puentes de Hidrgeno, Puentes disulfuro, etc)

Estructura Cuaternaria : Es el arreglo espacial de las

subunidades de una protenas, para conformar la
estructura global.
Es el acompaamiento paralelo de las cadenas
polipeptdicas, responsable de las funciones de las
protenas.
75
Hemoglobina

76
Enlace de dioxgeno al
hierro-hemo

77
 Clasificacin de las enzimas en seis
grupos principales
Oxidorreductasas (catalizan las reacciones de oxido-
reduccin);
deshidrogenasas (todo el dioxgeno o perxido de
hidrgeno usado se convierte en agua),
oxigenasas (uno de los oxgenos se introduce en el
sustrato) y
dioxigenasas (se incluyen dos oxgenos en el sustrato);

Transferasas (transfieren un grupo orgnico de una

molcula donadora a una aceptora);

78
Clasificacin de las enzimas en seis
grupos principales
Hidrolasas (ruptura hidroltica de enlaces C-O or C-N);

Liasas (ruptura de enlaces C-N, C-O or C-C por

eliminacin);

Isomerasas (causan cambio geomtrico o estructural

en una molcula);

Ligasas (unen 2 molculas o fragmentos; a menudo

acopladas con la hidrlisis de pirofosfato)

79
 Biomimtica

Herramienta para la comprensin de

sistemas biolgicos: especulativo y
corroborativo.

Diseo y sntesis
Estructura y caracterizacin
Pruebas y aplicaciones

80
 Biomimtica

Para mejor entendimiento

Para aplicaciones:
a. En catlisis
b. En medicina (remocin de metales; frmacos)
c. En transporte/eliminacin de metales

81
Por qu el inters en biomimtica?
1. Mejor entendimiento
a) especulativo (estructura de la protena desconocida)
b) corroborativa (cuando se conoce la estructura de la
proteina)
2. Aplicaciones
a) Transporte de metales (in vivo; agua de desecho)
b) Catlisis de metales
Metodologa:
1. Diseo y sntesis
2. Estructura y caracterizacin
3. Pruebas y aplicaciones

82