Integrantes:

Priscilla Mundaca Barboza

Josu Salazar Vsquez

Docente:
Ing. Victor Manuel Escobedo Oblitas
Curso:
Concentracin de Minerales

Escuela profesional:
Ingeniera de minas

Tema:
Reactivos de flotacin

2016
 I. INTRODUCCIN:

La flotacin se patent originalmente en 1906 permitiendo el minado de yacimientos

complejos y de bajo grado que de otro modo se habran considerado no econmicos. En la
prctica ms primitiva las colas de muchas plantas de concentracin por gravedad eran un
grado ms alto al del mineral que se trata en muchas de las modernas plantas de flotacin.

La flotacin es un proceso selectivo que se usa para llevar a cabo separaciones especficas
de minerales complejos tales como plomo-zinc, cobre-zinc, etc. Inicialmente se desarroll
para tratar los sulfuros de cobre, plomo y zinc, el campo de la flotacin sea extendido para
incluir los minerales oxidados y los no metlicos, incluyendo el carbn fino.

II. REACTIVOS DE FLOTACIN:

La mayor parte de los minerales en estado natural, no son repelentes al agua, ni son tan
afines al aire, por lo tanto, es conveniente agregar reactivos o agentes qumico de flotacin a
la pulpa con el propsito de lograr un grado de control de las caractersticas de las
interfases. Por esta razn se considera que los reactivos de flotacin son el componente y la
variable ms importante del proceso, debido a que la flotacin no se puede efectuar
eficientemente sin ellos, puesto que la influyen con una extraordinaria sensibilidad, ya que
no solamente influye el tipo de reactivo que se agrega, sino que toda la combinacin de
reactivos, su potencia y cantidad, el punto y mtodo de adicin. Estos reactivos, son de
naturaleza orgnica o inorgnica (segn su accionar sobre la superficie del mineral o del
medio o pulpa), los cuales tienen la tendencia de concentrarse en una de las cinco
interfases, tales como: lquido/gas, lquido/lquido, slido/lquido, slido/gas y slido/slido,
desarrollando as una accin definida. La adsorcin de reactivos se basa en un equilibrio de
iones en la pulpa que determina los potenciales cinticos, electroqumicos y la hidratacin
de las partculas minerales, que es difcil de controlar y prever, debido a los iones inevitables
provenientes de las impurezas del mismo mineral y del agua utilizada.

CLASIFICACIN DE LOS REACTIVOS:

Los reactivos o agentes de flotacin se clasifican:

Colectores
Espumantes
Modificadores
1. COLECTORES

Es el reactivo de flotacin de uso ms crtico, generalmente son molculas orgnicas o

ines que se adsorben selectivamente sobre la superficie minerales para hacerla
hidrofbica. Muchos colectores son cidos dbiles, bases o en su defecto sales.
Son heteropolares conformados por dos partes: uno inica, que puede ser adsorbida
sobre la superficie mineral, sea por reaccin qumica o por atraccin fsica electrosttica
a la superficie. La otra parte es una cadena o grupo orgnico que provee realmente la
superficie hidrofbica al mineral.
Existen algunos colectores que son no ionizados, pero an as son adsorbidos
superficialmente hacindola hidrofbica similarmente a como si se tratara de un
heteropolar.

Qu pasa si no hay colectores?

Si no hubiera colectores, no habra quien pegue los sulfuros a las burbujas. En este caso
las burbujas subieran sin carga a la superficie y todos los sulfuros valiosos se pararan al
relave

Que sucediera si se alimentara una cantidad excesiva de colector?

El exceso de colector hace flotar en cantidades excesivas a los materiales indeseables o a

los sulfuros valiosos que se espera flotar en otros circuitos de mquinas.

Qu pasa si hay insuficiente cantidad de colector?

Existir relaves altos, porque no se recuperan los sulfuros valiosos.

a. A
N
I

N
I
C
O
S

Son los colectores que ms se usan en la flotacin de minerales y se pueden clasificar de

dos tipos de acuerdo a la estructura del grupo polar. Los colectores oxhidrilo tienen como
grupos polares aniones orgnicos y sulfo-cidos y, como en todos los colectores aniones, el
catin no interviene de manera importante en la reaccin reactivo-mineral.

Los colectores oxhidrilo en general son cidos orgnicos o jabones. Los carboxilatos se
conocen como cidos grasos y se encuentran naturalmente en los aceites vegetales y
grasas animales de los cuales se extraen por destilacin y cristalizacin. Las sales de cido
oleico, tales como el oleato sdico y el cido linoleico se usan comnmente. Como en todos
los colectores inicos, mientras mayor sea la longitud de la cantera de hidrocarburo, tanto
ms poderosa ser la repulsin al agua que se produzca, pero no obstante la solubilidad
disminuye. Sin embargo, los jabones (las sales de los cidos grasos), son solubles an si la
longitud de la cadena es larga. Los carboxilatos son fuertes colectores, pero tienen una
selectividad relativamente baja y se usan para la flotacin de minerales de calcio, bario,
estroncio y magnesio, carbonatos de los metales no frreos y sales solubles de los metales
alcalinos, as como para los metales alcalinos(li,na,k,rb,cs,fr) de las tierras raras.

Los sulfuros y sulfonatos rara vez se usan y tienen propiedades similares a los cidos
grasos, pero con un poder colector ms bajo. Sin embargo, estos tienen mayor selectividad
y se usan para flotar la casiterita, barita, kianita y sheelita.
Los colectores que ms se usan son los de tipo sulfhdrilo, en los que el grupo polar
contiene azufre bivalente. Estos son muy poderosos y selectivos en la flotacin de minerales
de sulfuro. Los ms ampliamente usados de estos colectores aninicos son los
xantogenatos y ditifostatos. Los xantatos son los ms importantes para la flotacin de los
minerales sulfurados y se preparan haciendo reaccionar un hidrxido alcalino, un alcohol y
un disulfato de carbn:

ROH +C S2 + KOH =RO . CS. SK + H 2 O

Donde R es el grupo hidrocarburo que normalmente contiene de uno hasta seis tomos de
carbono, los xantatos que ms ampliamente se usan son el etlico, isoproplico, isobutlico,
amlico y hexlico. El xantato etlico de sodio es tpico. El anin consiste de un radical no-
polar de hidrocarburo y un grupo polar conectado.

Las solubilidades de los xantatos hidrofbicos de cobre, plomo, plata y mercurio son muy
bajas, pero no los xantatos de hierro y zinc son mucho solubles. Tpicamente, los xantatos
etlicos solo son colectores dbiles de la esfalerita pura, pero el reemplazamiento de los
tomos de zinc de la red cristalina por tomo de cobre mejora las propiedades de flotacin
del mineral. Los xantatos de los metales alcalinos de las tierras raras son muy solubles y los
xantatos no tienen accin colectora sobre los minerales de tales metales, ni sobre los
xidos, silicatos o aluminosilicatos, lo que permite la flotacin extremadamente selectiva de
los sulfuros de los minerales de la ganga.

Los xantatos son productos slidos usados en la flotacin de minerales sulfurados y

metlicos. Los componentes bsicos son: el bisulfuro de carbono, la soda caustica y un
determinado alcohol, el cual le otorga las propiedades colectoras en el circuito de flotacin
para los minerales metlicos y poli mentlicos.

Propiedades de los xantatos:

se descomponen en agua
los xantantos de Mg son ms solubles en agua, el xantato de Zn y Fe son menos
solubles.
Su poder colector es tanto ms fuerte cuanto mayor es el nmero de tomos de C.
En excesos promueven la flotacin de ganga.

Tipos de Xantatos
 Xantato etlico de potasio: es el reactivo de mayor selectividad por su corta corta
cadena carbonada, usado generalmente en menas complejas de Ag, Pb o Zn.
Xantato isopropilico de sodio: parecido al primero por su cadena carbonada y su
menor costo. Es el reactivo ms usado en el Per para el tratamiento de minerales
polimetlicos.
Xantato isobutilico de sodio: colector ampliamente usado para flotar sulfuros de plomo,
plata y zinc, tambin es usado en los circuitos de flotacin de cobre con buenos
resultados metalugicos. Puede sustituir en algunos casos al xantato amlico de
potasio
Xantato sec-butlico de sodio: colector de accin similar al xantato isobutilico de sodio,
usado en circuitos de Pb o Zn.
Xantato amlico de potasio: reactivo poderoso y el menos selectivo, usado
generalemnte en circuitos de accin rpida y sobre todo en el tratamiento de
minerales de Zn mrmatiicos. Es usado tambin en circuitos de flotacin con una
acidez moderada.

Los ditiofosfatos no se utilizan tanto como los xantatos, pero sin embargo en la prctica son
reactivos importantes. Son colectores comparativamente dbiles, pero dan buen resultado
en combinacin con los xantatos. Parece que la repulsin de agua conferida a la superficie
mineral se debe a la formacin de un producto de oxidacin del colector ditiofosfato el cual
se adsorbe sobre la superficie del mineral.

b. COLECTORES CATINICOS:

Las propiedades caractersticas de este grupo de colectores es que el catin produce la

repulsin al agua cuando el grupo polar se basa en nitrgeno pentavalente, las aminas son
las ms comunes. Los aniones de tales colectores en general son los haluros y rara vez los
hidrxidos, los que no toman parte activa en la reaccin con los minerales.

A diferencia de los xantatos, se considera que las aminas (Las aminas son compuestos
qumicos orgnicos que se consideran como derivados del amonaco ) se adsorben sobre la
superficie mineral principalmente debido a la atraccin electrosttica entre la cabeza polar
del colector y la doble capa cargada elctricamente sobre la superficie mineral. Tales fuerzas
no son tan fuertes o irreversibles como las fuerzas qumicas caractersticas de los colectores
aninicos que tienden a ser relativamente dbiles en poder colector.

Los colectores catinicos son muy sensitivos al ph del medio, son ms activos en las
soluciones ligeramente cidas e inactivos en medio fuertemente alcalino y cido. Se
emplean para la flotacin de xidos, carbonatos y metales de las tierras alcalinas, tales
como baritina, carnalita y silvita.

Principales caractersticas:

Fcil adsorcin y desorcin.

Son menos selectivos que los colectores aninicos.
Se usan en la flotacin de los siguientes minerales: talco, micas secundarias, sericita,
caolinita y tambin, pero en menor grado, en la flotacin de micas primarias, zirconio,
cuarzo, silicatos, aluminosilicatos.
El aumento de temperatura en las pulpas favorece la recuperacin.
Muy sensibles a as lamas (baja la recuperacin con su presencia).

2. ESPUMANTES

Cuando las superficies minerales se vuelven hidrofbicas por el uso del colector, la
estabilidad de la adhesin de la burbuja, especialmente en la superficie de la pulpa,
depende en gran parte de la eficiencia del espumante.

El comportamiento ideal del espumante ocurre totalmente en la fase lquida, y no influye

sobre el estado de la superficie del mineral. Sin embargo, en la prctica hay una interaccin
entre el espumante, el mineral y otros reactivos y la seleccin de un espumante apropiado
para una mena en particular solo se puede hacer despus de un amplio trabajo de prueba.

En la flotacin de un mineral sulfurado es prctica comn emplear al menos dos

espumantes y ms de un colector. Los espumantes especficos se seleccionan para
proporcionar las propiedades fsicas adecuadas a la espuma, mientras que el segundo
espumante interacta con los colectores para controlar la dinmica del proceso de flotacin.

Los espumantes en muchos aspectos son similares qumicamente a los colectores inicos y
en realidad a mucho de los colectores, como los oleatos, son poderosos espumantes
demasiado poderosos para usarlos como espumantes eficientes, ya que la espuma que
producen es demasiado estable para permitir el transporte eficiente hasta otro
procesamiento. El aumento de espuma sobre las superficies de los espesadores y el
espumado excesivo en las celdas de flotacin, son problemas que se presentan en muchas
plantas del procesamiento de minerales. Un buen espumante debe tener un poder colector
despreciable y tambin producir una espuma que sea slo bastante estable para facilitar la
transferencia del mineral flotado desde la superficie de la celda hasta el colector.

Los espumantes generalmente son reactivos orgnicos de superficie activa heteropolar,

capaces de ser adsorbidos en la interface aire-agua. Cuando las molculas de superficie
activa reaccionan con el agua, los dipolos del agua se combinan rpidamente con los grupos
polares hidratndolos, pero prcticamente no hay reaccin con el grupo hidrocarburo no-
polar, la tendencia es hacia forzar al ltimo hacia el interior de la fase. As la estructura
heteropolar de la molcula de espumante lleva a su adsorcin, es decir, que las molculas
se concentran en la superficie con los grupos no-polares orientados hacia el aire y los
grupos polares hacia el agua.

De este modo la accin espumante se debe a la habilidad del espumante para adsorberse
sobre la interfase aire-agua, debido a su actividad superficial tambin es capaz de reducir la
tensin superficial, estabilizando as la burbuja de aire.

a) Clasificacin de espumantes

Espumantes cidos
Alquilarilsulfonatos.
Fenoles
Espumantes neutros
Alcoholes alifticos.
Sustancias con enlce ter.
Alcoholes aromticos y alicclicos.
Bsico

b) Funcin e importancia de los espumantes

La funcin ms importante de un espumante es formar una espuma estable, que permita

extraer el concentrado y por ende tiene tambin valiosos efectos en un circuito de
flotacin tales como:

Estabilizar la espuma
Disminuir la tensin superficial del agua
Mejorar la cintica de interaccin burbuja-partcula.
Disminuir el fenmeno de unin de dos o ms burbujas
Origina la formacin de burbujas ms finas, es decir mejora la dispersin del aire en la
celda de flotacin.
Regula la velocidad a la cual las burbujas suben hacia la superficie de la pulpa.
 Incrementa la resistencia de la pelcula de la burbuja mineralizada de la espuma
formada.

c) Seleccin de los espumantes

Debe actuar a bajas concentraciones y producir una espuma de volumen y estabilidad

adecuada.
Las espumas deben destruirse fcilmente al salir de la celda.
Las espumas deben permitir el drenaje de las partculas finas arrastradas pero no
colectadas.
El espumante debe ser de bajo precio y efectivo.
De nulo poder colector.
Debe ser poco sensible a las variaciones del pH y a las sales disueltas en la pulpa.

3. REGULADORES

Se utilizan mucho en flotacin para modificar la accin del colector, ya sea intensificando
o reduciendo el efecto repelente al agua sobre la superficie mineral y de esa manera
hacen ms selectiva la accin de colector hacia ciertos minerales. Los reguladores se
pueden clasificar como activantes, depresores o modificadores de pH.

a. Activadores:
Estos reactivos alteran la naturaleza qumica de las superficies del mineral de tal
modo que se convierten en hidrofbicas debido a la accin futura del colector. Los
activadores generalmente son sales solubles que se ionizan en solucin y los iones
reaccionan entonces con la superficie mineral.

Un ejemplo clsico es la activacin de la esfalerita por el cobre en solucin. La

esfalerita no flota satisfactoriamente por un colector de xantato, ya que los productos
que se forman del colector, tales como el xantato de zinc, son relativamente solubles
en agua y por lo tanto no proporcionan una pelcula hidrofbica alrededor de la
partcula del mineral. La flotabilidad se puede mejora por el uso de grandes
cantidades de xantato, pero no es recomendable pues los costos se dispararan, un
mtodo ms satisfactorio es usar sulfato de cobre como activador, el cual se disuelve
rpidamente y se disocia en iones de cobre dentro de la solucin. La activacin se
debe a la formacin de molculas de sulfuro de cobre en la superficie mineral debido
al hecho de que el cobre es ms electronegativo que el zinc y por esto se ioniza ms
lento. El sulfuro de obre que se deposita sobre la superficie de la esfalerita reacciona
rpidamente con el xantato para formar un xantato de cobre insoluble, que hace
hidrofbica la superficie de la esfalerita.
 El principal uso del sulfato de cobre como activador es en la flotacin diferencial de
las menas de plomo y zinc, donde despus de la flotacin del plomo la esfalerita se
activa y luego es flotada. Tambin se utiliza a la activacin de galena, calcita y pirita.

Los minerales oxidados de plomo, zinc y cobre tales como la malaquita, azurita flotan
ineficientemente con colectores sulfhdricos, estos activan con sulfuro de sodio. La
cantidad de sulfuro de sodio agregada a la pulpa debe ser estrictamente controlada,
ya que es un poderoso depresor para los minerales sulfurados y en exceso, deprime
los minerales de xito activados evitando la adsorcin del colector. El mecanismo de
la depresin se duplica.

En la flotacin de menas mezcladas de xidos y sulfuro, los minerales de sulfuro son

flotados primero, antes de la sulfidizacin de la superficie del xido. Esto evita la
depresin de los sulfuros por el sodio y el sulfidizador se agrega posteriormente en
etapas a la pulpa, niveles reducidos.

b. Depresores
La depresin se usa para incrementar la selectividad de la flotacin volviendo
hidroflicos a ciertos minerales y evitando as su flotacin.

Existen muchos tipos de depresores cuyas acciones son complicadas y variadas y

en la mayora de casos se conocen poco, lo que dificulta controlar la depresin ms
que si aplicaran otros tipos de reactivos.

El recubrimiento de lamas es un ejemplo de una forma de depresin que se presenta

naturalmente. En una mena triturada y molida las lamas dificultan la flotacin, ya que
recubren a las partculas de mineral, retardando la adsorcin del colector. Algunas
veces se eliminan de la superficie mediante una vigorosa agitacin, pero un mtodo
ms confiable es usar un dispersor de lamas. El silicato de sodio en solucin
incrementa la carga de doble capa sobre las partculas, de manera que las capas de
lamas que se forman desaparecen rpidamente y entonces la superficie limpia de
mineral interacta con el colector. Por lo tanto, en este caso, el silicato de sodio se
usa como activador, evitando las lamas depriman a la partcula. En algunos sistemas
el silicato de sodio tambin se usa como depresor en algunos sistemas para los
silicatos y calcita en la separacin de scheelita-calcita.

El dicromato de potasio (K2Cr2O7) se usa para deprimir la galena en las

separaciones plomo-cobre, la accin depresiva se debe a la reaccin qumica entre
la superficie de la galena y los aniones CrO4, los cuales producen dicromato de
plomo insoluble que aumenta la mojabilidad y evita la flotacin.
 Los reactivos orgnicos tales como el almidn, tanino, quebracho no se ionizan en
solucin, pero forman partculas coloidales en el interior de la pulpa las cuales se
depositan sobre las superficies del mineral, evitando la flotacin de una manera
similar a un recubrimiento de cal. Todos los minerales se deprimen con grandes
cantidades de esos reactivos, que no son tan selectivos como los depresores
electrolticos. Estos se usan en pequeas cantidades para deprimir el talco, calcita y
grafito. El almidn tambin se utiliza para deprimir el molibdeno en las separaciones
cobre-molibeno.

c. Modificadores de pH

La efectividad de todos los reactivos o agentes de flotacin dependen grandemente

del grado de alcalinidad (OH) o acidez (H+). Por lo tanto un objetivo primario de una
prueba de flotacin es encontrar el valor ptimo del pH para una combinacin dada
de reactivos y mena. El pH es uno de los pocos factores que se pueden medir
fcilmente en una pulpa de flotacin.

La mayora de las plantas concentradoras que tratan sulfuros operan con una pulpa
alcalina, debido a que produce resultados metalrgicos ptimos y previene la
corrosin de los equipos metlicos. Pocas plantas usan todava pulpas cidas,
localizadas donde la mena es muy cida y la cal es difcil de conseguir o donde los
minerales son flotados despus de haber lixiviado la pulpa con cido. Los regulares
de alcalinidad ms utilizados son la cal (CaO) y el hidrxido de sodio (NaOH), siendo
la cal ms econmica pero cuando el ion calcio causa problemas se utiliza el
hidrxido.

El control de pH cido es generalmente con cido sulfrico (H2SO4) por ser de ms

bajo costo. Moderadamente concentrado el cido sulfrico es tambin utilizado para
destruir los colectores adsorbidos, principalmente xantatos y cidos grasos, con el fin
de hacer hidroflicos a los minerales flotados.