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QUMICA I
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NDICE DE GRFICOS v
NDICE DE ECUACIONES vi
INTRODUCCIN vii
MARCO TERICO 8
1. ROCAS 8
1.1 Concepto 8
1.2 Clasificacin 8
2. MINERALES 9
2.1 Concepto 9
2.2 Clasificacin 9
2.2.1.1 Concepto 10
2.2.2.1 Clasificacin 15
2.2.2.1.1 Neso-silicatos 15
2.2.2.1.2 Soro-silicatos 15
4. DIXIDO DE CARBONO 17
ii
4.2 Dixido de Carbono y el efecto invernadero 19
5.1 Carbonatacin 21
6. VALORIZACIN DE RESIDUOS 38
CONCLUSIONES 40
GLOSARIO 42
REFERENCIAS 44
iii
RESUMEN
Todos los procesos y avances industriales, llevados a cabo desde 1750, han generado
un grave problema en el Medio Ambiente, causando un aumento en la concentracin de
gases de invernadero, en especial del Dixido de Carbono (CO2), este continuo
bombardeo de gases contaminantes a la atmsfera, han producido en ella un aumento de
temperatura por la creciente captacin de las ondas infrarrojas de los rayos ultravioletas,
producto del aumento de gases capaces de aceptar el mismo radio de onda que estos,
siendo el caso del CO2, este aumento de temperatura ha generado un problema que ha
trascendido fronteras, el calentamiento global. Este problema, en un inicio no fue
escuchado, ms ahora que nos hemos encontrado envueltos en las graves consecuencias
producto de este mal, la humanidad ha buscado incansablemente la manera de
contrarrestar este grave inconveniente. Miles de aos tomo el perfeccionar el proceso
metablico de las plantas, la fotosntesis, proceso donde ellas captan el CO2 y lo
convierten en O2, ms el hombre ha encontrado la manera de hacer este proceso y
beneficiarse del mismo, naciendo as las diversas formas de captura y almacenamiento
de Carbono en forma de CO2, donde los embalses vacos, resultados de la explotacin
minera, petrolera y dems, son ahora sitios donde todo este gas contaminante es
inyectado, para que mediante procesos qumicos, este gas pueda ser convertido en un
mineral, cuya funcin en la industria cada da va en aumento; o fosas submarinas donde
le proceso llevado a cabo resulta de ms trabajo pero el beneficio sigue siendo el mismo.
Pero todos estos procesos tienen un trasfondo mucho ms que el vago trmino de inyectar
un gas a la tierra y que se solidifique en un mineral, son procesos cuyo estudio ha sido
investigado y puesto en funcionamiento, dndonos como resultado varios procesos de
carbonatacin mineral los cuales son y sern de gran ayuda a la hora de combatir el mal
que hemos generado.
iv
NDICE DE GRFICOS
Figura 12 Dunita 26
v
NDICE DE ECUACIONES
Ecuacin 6 Carbonatacin 21
vi
INTRODUCCIN
Hoy en da, toda actividad industrial y humana genera miles de toneladas de CO2, en
un porcentaje del 95% de los automviles generan dicho contaminante y a nivel industrial
un 60% y 80% de los pases industrializados generan gran parte de su electricidad a partir
de la combustin de combustibles fsiles.
En base a los diferentes estudios realizados, no solo son este tipo de factores los
responsables de la emisin de CO2 al ambiente, sino ms bien es la ganadera en cierto
porcentaje la generadora de gas metano un alto contaminante atmosfrico.
Siendo este proceso sino la manera en la que tras los diversos procesos industriales, se
capta ese CO2 resultante, para luego presurizarlo a una presin de 100 bares, para
posterior ser transportados a sitios geolgicamente estables, donde se los pueda inyectar
y preservarlos durante miles de aos.
vii
MARCO TERICO
1. ROCAS
1.1 Concepto
En Geologa, el trmino roca, hace alusin a las formaciones slidas, que estn
constituidas por cristales o granos de uno o ms minerales, ellas conforman la
composicin bsica de la Tierra, donde su cuarta parte es roca slida, adems de los
cuerpos celestes del espacio.
1.2 Clasificacin
Las rocas pueden ser de varios tipos, las rocas gneas, aquellas que se forman a la
solidificacin del magma, las cuales bien pueden ser plutnicas o intrusivas, aquellas que
se dan cunado el magma se enfra de manera lenta debajo de la superficie terrestre,
formando granos gruesos (entre 2-30 milmetros cbicos).
Las rocas que resultan del enfriamiento del magma sobre la superficie de la Tierra, se
las conoce como rocas extrusivas, aquellas que presentan granos finos (menores de 2
milmetros cbicos).
Por otra parte las rocas sedimentarias, son aquellas rocas formadas tras los diversos
procesos de meteorizacin de las rocas extrusivas, donde los minerales erosionados, son
trasladados y depositados, tras la aglomeracin de varios minerales erosionados se forman
este tipo de rocas.
El ltimo tipo de roca, son las metamrficas, aquellas rocas que no cambian su
estructura qumica ms si su estructura fsica, al momento de que cualquier tipo de roca
se encuentre bajo altas presiones y temperatura, est ira meteorizndose, o
cristalizndose.
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2. MINERALES
2.1 Concepto
Segn Tarbuk y Lutgens (2005): Los minerales son los componentes bsicos de las
rocas, donde estos son sustancias naturales, inorgnicas, slidas y cristalinas, que
poseen una estructura interna ordenada y una composicin qumica definida.
2.2 Clasificacin
Por su composicin qumica los minerales se los puede clasificar en dos grandes
grupos: los minerales silicatados y los minerales no silicatados.
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Por otra parte aquellos minerales, en cuya estructura este presente Silicio y Oxgeno,
son llamados minerales silicatados. (Tabla 2)
2.2.1.1 Concepto
Los Carbonatos, son minerales no silicatados, ya que su estructura est definida por
MCO3, donde M es cualquier metal o no metal y CO3 es el ion carbonato.
- Ion Carbonato
Los carbonatos, minerales no carbonatados, son las sales del cido carbnico (H2CO3),
resultado de la reaccin entre el CO2 y agua, siendo una reaccin de sntesis. (Ec. 1)
El mayor inconveniente presente, es la lenta reaccin, por ello parte del CO2 no se
encuentra en forma de H2CO3, ms el cido carbnico se encuentra en equilibrio con el
anin bicarbonato y carbonato, representado en la ecuacin. (Ec. 2)
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formacin de ion bicarbonato. Por lo que se considera a esta reaccin como equilibrio, ya
que las sustancias formadas pueden seguir transfirindose H+.
Tras los estudios de W.L.Bragg (1915), se demostr que los enlaces, en el ion
carbonato, C-O, eran iguales, redefiniendo la estructura del mismo, dando como resultado
la geometra planar del ion,
Como fue visto anterior mente, el ion carbonato (CO32-), se obtiene de la reaccin entre
una base conjugada del cido, obtenida por medio de la reaccin de neutralizacin cido-
base entre el cido carbnico ms agua, a la que se le agregar ms agua.
Este ion, al entrar en contacto con iones de metales, como lo son el Fe2+, Mg2+, Ca2+ y
dems, forma lo que se conoce como minerales carbonatados (Ec. 3)
Por lo general los carbonatos de metales alcalinos trreos son poco solubles,
exceptuando el Carbonato de Amonio, por lo que su obtencin mediante carbonatacin,
resulta factible por la precipitacin de los mismos.
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2.2.1.2.1 Calcita: Descripcin fsico-qumica
Se han catalogado cientos de variedades, segn las impurezas de iones metlicos que
esta puede llevar en su estructura.
CaCO3 (s) + 2HCl (ac) H2O (l) +CO2 (g) + CaCl2 (ac)
Ec.4 Efervescencia de las calcitas
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Por lo general, sus cristales se encuentran formando depsitos sedimentarios
geolgicos o como minerales de sustitucin, aunque en general, aparecen como un
material masivo formando rocas calizas. (Fig. 2)
Fuente: ISFTIC
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La forma que presenta este mineral, casi siempre es de masas de micro-cristales,
compactas y opacas, parecido con la porcelana, presentan una coloracin blanquecina,
amarillenta o griscea.
Otra de las formas por las que puede aparecer este tipo de mineral, es por medio de la
alteracin de rocas gneas bsicas y serpentinitas.
Este grupo se denomina por el ion (SiO4)4-, donde este puede reemplazar los
hidrgenos correspondientes del cido Silcico, por metales como Aluminio, Hierro,
Magnesio, Sodio, Potasio o Calcio.
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Fig. 3 Tetraedro de Silicio y Oxgeno
Fuente: Universidad Politcnica de
Valencia (UPV) (2004)
Esta clase de minerales, segn Tarbuk y Lutgens (2005): resultan de gran importancia,
ya que, constituyen un 25% de los minerales conocidos y cerca del 40% de los ms
comunes, estos se encuentran formando rocas gneas, sedimentarias y metamrficas.
2.2.2.1 Clasificacin
2.2.2.1.1 Neso-silicatos
2.2.2.1.2 Soro-silicatos
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Fig. 4 Tetraedro de Silicio y Oxgeno
en los soro-silicatos
Fuente: Sambrano (2006)
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3.2 Rocas Silicatadas: Descripcin petrogrfica y fsico-qumica
4. DIXIDO DE CARBONO
Este compuesto posee la estructura qumica CO2, es un gas incoloro, inodoro y vital
para la vida humana, est disponible en la naturaleza, por medio de fuentes naturales
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como lo son las erupciones volcnicas, aguas termales, geiseres y por la disolucin de
rocas carbonatadas en cidos y agua.
Junto a otros gases, forman parte de los conocidos gases de efecto invernadero,
causante de graves afectaciones en el Medio Ambiente.
Un gas de efecto invernadero, es un gas que absorbe y emite radiacin dentro del rango
infrarrojo, en la atmsfera los principales gases que presentan estas caractersticas son el
vapor de agua (H2O (g)), el dixido de carbono (CO2), el metano (CH4), el xido de
nitrgeno (NO) y el ozono (O3).
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4.2 Dixido de Carbono y el efecto invernadero
Las cifras de emisiones de CO2, a la atmsfera reflejan el porcentaje que este gas que
es emanado por diversas fuentes. (Fig. 8)
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Como antes mencionado, el CO2, junto con otros gases, es indispensable en la
atmsfera, ms al existir un excedente en sus proporciones estables, son generadores de
graves problemas medio ambientales.
Este proceso de acumulacin de energa tiene una explicacin, al ser los rayos
ultravioletas, fuentes de energa (partculas), que son transmitidas en el espectro
infrarrojo, al entrar en contacto con el CO2, cuyo espectro infrarrojo presenta cuatro
modos vibracionales.
De estos modos, dos son de tensin y los otros dos son de flexin, mas dichos modos
de flexin son los que pueden absorber radiacin electromagntica a la misma frecuencia,
produciendo una nica frecuencia, esto se debe a que dicha absorcin cambio el momento
dipolar elctrico de la molcula.
Este proceso de absorcin, hace que la molcula acumule energa, la cual tarde o
temprano deber expulsar, pero al existir ms de estas molculas ms energa ser
absorbida a la par de que ser expulsada, causando as un aumento de temperatura.
Este proceso, provoca que la superficie de la Tierra se caliente, evaporando las fuentes
de agua.
Siendo este proceso sino la manera en la que tras los diversos procesos industriales, se
capta ese CO2 resultante, para luego presurizarlo a una presin de 100 bares, para
posterior ser transportados a sitios geolgicamente estables, donde se los pueda inyectar
y preservarlos durante miles de aos.
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El almacenamiento geolgico global de CO2 plantea una gran incertidumbre en
trminos de cuantificacin del potencial de almacenamiento, que el CO2 inyectado
permanece en el subsuelo durante cientos o miles de aos.
5.1 Carbonatacin
Se emplean silicatos ricos en metales alcalinos trreos, debidos a que en ellos, existen
ciertos factores que favorecen su utilizacin.
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mol-1, ms en la reaccin de xido de Calcio la cantidad de energa expedida es igual a
179 kJ mol-1. (Ec. 7)
Los componentes ms reactivos para la mineralizacin del CO2 son los xidos de
metales divalentes, Calcio (Ca) y Magnesio (Mg), presentes, generalmente en forma de
silicatos.
Otro punto de vista a tener en cuenta es el factor econmico, ya que la inversin debe
ser directamente proporcional a la produccin, debido a eso, es irnico el emplear muchos
recursos cuando sabemos que el factor energtico ser menor.
En cambio los problemas presentes, son sin duda, la lenta cintica de las reacciones de
Silicatos de CO2, los tratamientos intensivos en energa, las cuestiones de logstica y los
problemas de escalabilidad.
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Este proceso, toma ventaja de los silicatos de Magnesio, Calcio y Hierro, pudindose
dar debajo de la tierra (in situ), o por encima de la misma (ex situ).
Dando paso a una segunda reaccin, donde el cido carbnico al reaccionar con el
silicato, produce que estos dos compuestos se ionicen y formen un precipitado, que en
este caso es la Magnesita (MgCO3).
M2SiO4 (s) + CO2 (g) + H2O (l) M2+ (ac) + SiO42- (ac) + 2H+ (ac) + CO32- (ac)
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5.2.2 Carbonatacin mineral In situ
Cabe resaltar que el proceso de CM in situ, busca por lo general la reaccin entre el
xido de metales divalentes, presentes en las rocas Silicatadas de la corteza terrestre, ms
CO2 para poder producir el mineral carbonatado.
En este tipo de proceso la CM, puede tomar ventaja de los materiales de silicatos de
Magnesio o silicatos ricos en Hierro y Calcio. (Ec. 9)
CaSiO3 (s) + 2CO2 (g) + 2H2O (l) 2CaCO3 (s) + H4SiO4 (ac)
Ca2+ (ac) + (SiO3)2- (ac) + 4H+ (ac) + 2CO32- (ac) 2CaCO3 (s) + 4H+ (ac) + (SiO4)4- (ac)
Dando paso a una segunda reaccin, donde el cido carbnico al reaccionar con el
silicato, produce que estos dos compuestos se ionicen y formen un precipitado, que en
este caso es la Calcita.
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La peridotita es una roca gnea plutnica formada por lo general de olivino (peridoto)
acompaados de piroxenos y anfboles. Es muy densa y de coloracin oscura. Se cree que
es la roca mayoritaria en la parte superior del manto terrestre.
- Olivino
Mineral silicatado de estructura A2SiO4, donde A puede ser cualquier metal, en
preferencia se busca que el olivino tenga presencia de Mg2+ y Ca2+.
- Piroxeno
Mineral silicatado de estructura XY(Si, Al)2O6, donde X puede ser Calcio,
Sodio, Hierro y Y presentan iones de menor tamao como Cromo, Aluminio entre
otros.
En el caso de la CM in situ, se trabaja ms con la peridotita Dunita (Fig. 12, pg. 26)
de composicin 95% olivino, con una relacin tpica de 9:1 entre Mg/Fe
El olivino del tipo silicato de Magnesio, se lo conoce como forsterita, y el olivino del
tipo silicato de Hierro se lo conoce como fayalita.
El agua se filtra por las aberturas de la tierra, hasta que reacciona con la peridotita y las
rocas carbonatas pre-existentes, esta reaccin desencadenar la formacin de serpentina,
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brucita, magnesita y dolomita; Ca2+ y OH-, se acumularn en el agua conduciendo a un
aumento del pH hasta un valor de 12. (Fig. 13)
Fig. 12 Dunita
Fuente: Geovirtual2
Mg2SiO4 (s) + 4H+ (ac) 2Mg2+ (ac) + SiO2 (s) + 2H2O (l)
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sido seleccionados como materia prima para la CM. Considerando esto, se ha planteado
dos tipos de procesos de CM ex situ: para minerales y para desechos
Al referirnos a CD, son los procesos donde un slido rico en Ca/Mg es carbonatado en
una sola etapa del proceso.
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En estos procesos existe una variante, pudiendo recibir el aporte de un pre-tratamiento
que ayude a la aceleracin de la reaccin.
Es la ruta ms directa para la CM, en esta se desarrolla un proceso diferente para cada
tipo de roca, ms cabe resaltar que el proceso sistemtico resulta igual, ya que al CO2,
presurizado a altas presiones, pasa a travs de un lecho de rocas, ricas en el silicato del
metal.
Este proceso fue estudiado, por primera vez, por Lackner (2006)
CO2 comprimido y
Roca triturada
a altas temperaturas
Carbonato ms Carbonato ms
slice slice
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El proceso mencionado antes, fue realizado por Da costa (1997), donde l y sus
colaboradores, desarrollaron un proceso de secado directo para el secuestro de CO 2,
donde el gas pasa por un lecho de rocas de olivino finamente triturada dando la reaccin.
Segunda etapa: Hidrxido ms CO2 Mg(OH)2 (ac) + CO2 (g) MgCO3 (s)
Ec.14 Carbonatacin Directa: Gas-Slido
5.3.2.1.1.1.2 Carbonatacin acuosa directa
Este proceso de CM, se por medio de la reaccin previa del CO2, formado el cido
carbnico, el cual se lo ioniza obteniendo el ion bicarbonato, que ser almacenado,
simultneamente se libera de la matriz mineral el ion del metal, similar al proceso qumico
que se analiz con la neutralizacin de los basaltos.
Esta ruta de proceso resulta de la reaccin de cido carbnico con CO2, en altas
presiones (100-150 bares), en una suspensin acuosa con olivino o serpentina (Ec. 15)
Primero el CO2 se disuelve en agua y se disocia CO2 (g) + H2O (l) H2CO3 (ac)
a bicarbonato y H+ dando un pH de entre 5 a 5.5. H2CO3 (ac) H+ (ac) + HCO3 - (ac)
Entonces Mg2+ se libera de la matriz mineral por Mg2SiO4(s) + 4H+ (ac) 2Mg2+(ac)+SiO2(s)+2H2O (l)
H+
Finalmente, Mg2+ reacciona con bicarbonato y Mg2+ (ac) + HCO3- (ac) MgCO3 (s) + H+ (ac)
precipita como magnesita
Ec. 15 Carbonatacin acuosa directa
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5.3.2.1.1.2 Carbonatacin Directa con pre tratamientos
Segn Chang (2010): La cintica qumica es el rea de la qumica que se ocupa del
estudio de la velocidad, o rapidez, con que ocurre una reaccin qumica. Esta puede ser
alterada por medio de cambios en factores ajenos a la reaccin, presin, temperatura,
rea de contacto.
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Este pre-tratamiento no es ms que el resultado de calentar por encima de los 630o C
para poder eliminar el agua ligada qumicamente a la red. (Ec. 15)
Mg3Si2O5 (OH)4 (s) (MgO)3(SiO2)2 (s) + 2H2O (g)
Donde contando ya con el grupo xido separado del agua, es ms fcil el proceso de
carbonatacin, como se lo ha presentado anteriormente.
Posterior a ello este carbonato obtenido se lo puede volver hacer reaccionar con CO2,
formulando nuevamente la CM, para la obtencin del bicarbonato de Sodio, otro material
muy indispensable en la industria.
Primero el CO2 reacciona con NaOH (sosa CO2 (g) + 2NaOH (ac) Na2CO3 (s) +H2O (l)
caustica)
Ahora el Carbonato de Sodio slido al Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (l) 2 NaHCO3 (s)
precipitarse procedemos a Carbonatarlo
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los planteados con anterioridad y se procede con la misma reaccin presentada en la
Carbonatacin Mineral. (Fig. 17)
Al hablar de CM indirecta, hacemos alusin a todos los procesos que tienen lugar en
ms de una etapa.
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Este proceso se emplea en general a la hora de obtener un Carbonato ms puro, debido
a la previa eliminacin de las impurezas presentes en las rocas silicatas empleadas.
Estos cidos se los hace reaccionar con las diversas rocas Silicatadas, formando as
hidrxidos con el metal deseado. (Ec. 18)
Las ventajas que este proceso presenta son: estos materiales a menudo se asocian con
emisores de CO2 de fuentes puntuales, tienden a ser menos estables que los minerales
derivados geolgicamente, por lo que requieren de un grado menor de tratamientos
previos y condiciones operativas menos energticas para aumentar los rendimientos de
carbonatacin.
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Aunque este tipo de materiales resulta mucho ms conveniente, resulta que su
accesibilidad es relativamente limitada y podra minorar, por el avance tecnolgico-
industrial.
Pero el mineral de desecho o escoria, muchas veces resulta til en la industria, por lo
que se ha planteado una tcnica para esos materiales en donde su forma de mineral sea de
un MO o un xido metlico slido.
Para entender manera general esta reaccin, se ha planteado el caso de la cal viva
presente como residuo de la explotacin.
Los desechos que comnmente contienen a menudo una cantidad considerable de cal
libre, donde para el proceso de carbonatacin acuosa, la hidratacin irreversible del xido
de calcio (1) es seguida por la disolucin simultnea de Ca(OH)2 (2) y la disociacin de
CO2 acuoso (3), a medida que los iones Ca2+ se convierten en CaCO3 y se precipitan, ms
Ca(OH)2 se disuelve para igualar la concentracin de Ca2+. (Ec. 19) (Fig. 18, pg. 36)
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La carbonatacin de residuos, donde el CaO est unido como un silicato, lleva un
proceso donde en primer lugar el CO2 se disuelve en fase acuosa resultando H+ e iones
(1), para luego Ca (o Mg) lixivia de la matriz mineral debido a un ambiente ligeramente
cido (2), para finalmente hacer que el Carbonato de Ca (o Mg) precipite (3). (Ec. 20)
(Fig. 8, pg. 35)
MO + H2O M(OH)2
MO = xido metlico
Desecho industrial Hidrxido de metal
(s)
Escoria de Minera
Roca formada por
MO (s)
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El proceso hecho para desechos, en el esquema de la reaccin, se muestra como la
reaccin en un primer sistema, donde el xido del metal aislado de otros minerales, se le
aade agua hasta formar un hidrxido de metal.
Ese hidrxido se le ioniza al agregarle agua, obteniendo el ion del metal y el ion OH.
Posterior o a la par, en otro sistema se disuelve el CO2 en agua para formar el ion
carbonato, del cido carbnico, tras ello, ambos sistemas se conectan para unir los iones
del hidrxido con el ion carbonato del cido carbnico, para producir el proceso de
carbonatacin formando el carbonato y agua.
M+ (ac)
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sistema, donde la roca silicatado, es lixiviada para obtener los iones del metal, el tetra-
xido de silicio slido y agua.
Posterior a ello, el tetra-xido de silicio slido es aislado para su posterior uso, en tanto
el ion del metal al estar ionizado en el agua, este es considerado netamente como un ion
suspendido en agua, es decir es un ion lquido.
Posterior o a la par, en otro sistema se disuelve el CO2 en agua para formar el ion
bicarbonato, del cido carbnico, tras ello, ambos sistemas se conectan para unir el ion
liquido del metal con el ion bicarbonato del cido carbnico, para producir el proceso de
carbonatacin formando el carbonato e Hidrgeno lquido.
6. VALORIZACIN DE RESIDUOS
Ya que en los mismos, los cationes extrados presentan una pureza superior al 85%, al
igual que la slice (SiO2) extrado del mismo proceso. Ms la pureza requerida en la
industria es difcil conseguir por lo que es necesario el uso de post-tratamientos.
La CM produce slice en fas amorfa, con partculas menores a los 30mm, pudiendo ser
utilizadas como sustituto de cemento puzolnico o relleno, o como desoxidante en la
fabricacin de placas de circuitos, como aditivo en la fabricacin de cementos.
Port otra parte, la aplicacin de los productos de carbonato puede ser dividido en
aplicacin de alto volumen, de bajo volumen y de gama alta.
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En el caso de pinturas se ha considerado como el principal extender por sus
propiedades no toxicidad, bajo color intrnseco, alta resistencia a la intemperie, baja
abrasividad, bajo contenido electrolito y efecto estabilizador del pH.
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CONCLUSIONES
Los minerales que poseen en su estructura qumica silicio y oxgeno son conocidos
como minerales silicatados.
Los minerales que no poseen en su estructura qumica silicio y oxgeno son conocidos
como minerales no silicatados.
Los carbonatos son uno de los minerales no silicatados que se encuentran en mayor
cantidad en la corteza terrestre, en su estructura est presente el ion carbonato CO3-
Las calcitas, son los segundos minerales con mayor existencia en la corteza terrestre,
siendo un 4% de la misma.
Las calcitas pueden presentarse de varias formas, son empleadas en la industria de las
cermicas, arcillas, agricultura y en la fabricacin de cementos y morteros (construccin).
Las magnesitas son el segundo mineral carbonatado con mayor presencia en la corteza
terrestre, son empleados en casi todas las actividades que la calcita puede realizar.
El CO2 es un compuesto inico no polar, aunque los enlaces O-C sean polares, son
anulados por la diferencia de momento dipolar elctrico.
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La carbonatacin mineral es resumida como la inyeccin de CO2 a sitios
geolgicamente estables, donde al reaccionar con agua y las rocas silicatadas presentes
formarn carbonatos.
El proceso de CM encima de la tierra o ex situ, puede ser acelerado por el uso de pre-
tratamientos del material.
Las rocas silicatadas pueden ser pre-tratadas por medio de procesos mecnicos,
trmicos y qumicos.
Para los materiales de desecho existen procesos en los que es menester el extraer
primero el mineral a carbonatar.
La utilizacin de los productos obtenidos por medio de los diversos procesos de CM,
depender intricadamente de la pureza de los mismos.
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GLOSARIO
Alcalinidad: la alcalinidad o basicidad del agua se puede definir como una medida de
su capacidad para neutralizar cidos.
Composicin mfica: adjetivo empleado para todo silicato o roca que es rica en
Magnesio y Hierro.
Edfico: factores ambientales determinados por las caractersticas del suelo y sus
condiciones fsicas, qumicas y biolgicas.
Impurezas: las impurezas son cualquier elemento qumico que entra en un mineral
cuando este cristaliza que no corresponde a la composicin qumica del mineral,
responsables de la diversidad de colores en un mismo mineral.
Mena: es un mineral del que se puede extraer un elemento, metal generalmente, por
contenerlo en cantidad suficiente para su aprovechamiento.
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Metamorfismo regional o de contacto: proceso que ocurre cuando grandes
volmenes de roca estn sometidas a presiones dirigidas y a elevadas temperaturas
Permeable: aquel material con la capacidad de dejar pasar agua u otro lquido a travs
de sus poros.
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REFERENCIAS
Angel Cmara (Colegio Oficial de ingenieros de Minas del Centro de Espaa). (s.f.).
Captura y almacenamietno de CO2. Barcelona.
Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemicals. New York: McGraw Hill
44
Waldo Valecnia Cueva, C. P. (2002). Topografa en Minera a Cielo Abierto. La Serrena:
Departamento de Publicaciones Universidad de La Serena.
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