1.

Introduccin

La qumica orgnica abarca el estudio de la mayora de los compuestos que nos rodean y
componen los organismos vivos.

Los plsticos, el combustible de los vehculos, el papel, el azcar de mesa, los cidos
nucleicos las protenas, los analgsicos son todos compuestos orgnicos. La diversidad de
sus aplicaciones y funciones est determinada por la diversidad de sus estructuras. Todos
estos compuestos tienen en comn estar formados por carbono e hidrgeno.

Muchos de ellos contienen, adems, otros elementos tales como oxgeno, nitrgeno,
azufre, halgenos.

2. El tomo de Carbono

El tomo de carbono constituye el elemento esencial de toda la qumica orgnica, y dado

que las propiedades qumicas de elementos y compuestos son consecuencia de las
caractersticas electrnicas de sus tomos y de sus molculas, es necesario considerar la
configuracin electrnica del tomo de carbono para poder comprender su singular
comportamiento qumico.

Qu es el carbono?

El carbono es un elemento qumico que pertenece al grupo de los no metales, de nmero

atmico 6 y smbolo C. Tiene tres istopos, dos de ellos estables (12Cy 13C) y uno
radioactivo (14C), siendo el 12C el ms abundante en la naturaleza. El carbono se
presenta en cuatro formas alotrpicas, es decir, la misma composicin pero diferente
estructura cristalina, estas son: grafito, diamante, carbino, fullereno o como carbono
amorfo (sin estructura cristalina) y es el pilar bsico de la qumica orgnica. Se conocen
cerca de 16 millones de compuestos de carbono y forma parte de todos los seres vivos
conocidos. Adems, la sntesis de carbono en las estrellas constituye una etapa bsica del
ciclo por el cual se forman muchos otros elementos.

3. Estructura y propiedades del tomo de carbono

El carbono puede unirse consigo mismo formando polmeros, que son compuestos
de elevado peso molculas, constituyendo cadenas abiertas

El tomo de carbono se presenta como un slido de color negro, a excepcin del

diamante y el grafito que son cristalinos.

La densidad del carbono es de 3.51 g/cc, se funde a 3527 C, hierve a 4200 C.

De igual manera constituye ciclos, o cadenas cerradas; forman figuras geomtricas

regulares

El ciclopropano y el ciclobutano son inestables.

Los ms estables son el ciclo pentano y ciclo hexano

Tipos de estructuras del tomo de carbono

Por su configuracin electrnica 1s (cuadrado), 2s (cuadrado) y 2sp (cuadrado), el tomo
de carbono es muy verstil. Tiene la capacidad de unirse con otros elementos o consigo
mismo a travs de distintos tipos de enlace y formar una gran variedad de compuestos y
estructuras que generan materiales de muy distintas propiedades.

Primarios.- Si estn en los extremos

Secundarios.- Si son intermedios y unidos a dos carbonos contiguos
Terciarios.- Si en su estructura se unen a tres carbonos contiguos
Cuaternarios.- Si saturan sus cuatro enlaces con cuatro carbonos contiguos
4. Tetravalencia

El tomo de carbono, pera cumplir con la ley de los octetos, puede ganar o perder cuatro
electrones para alcanzar as la configuracin electrnica de un gas noble. En la mayora de
los compuestos acta como elemento electronegativo. Al formar compuestos como el
oxgeno, hidrgeno, nitrgeno, y carbono lo hace por covalencia, es decir que comparte
los electrones.

Estabilidad de los enlaces

Los compuestos orgnicos presentan gran estabilidad debido a que el tomo de carbono
tiene un volumen reducido y los enlaces covalentes que forman son fuertes y estables.
Esta solidez en el enlace covalente permite la formacin de largas cadenas con un nmero
ilimitado de carbonos. Como ya se explic, presenta cuatro electrones en su ltimo nivel
de valencia, lo cual determina que comparta los cuatro electrones en su ltimo nivel de
energa completando los ocho electrones

5. Teora de la hibridacin

La teora de la hibridacin del tomo de carbono consiste en el re ordenamiento de los

electrones para que cada uno de los cuatro orbitales posea la misma cantidad de energa,
es decir que la hibridacin es la mezcla de los orbitales puros con el fin de obtener un
mismo nmero de orbitales hbridos. La configuracin electrnica cambia cuando uno de
los electrones del orbital s adquiere ms energa y saltan al orbital pz, que est vaco. En
este momento pasan del estado fundamental al estado excitado. Es aqu donde el tomo
de carbono tiene cuatro electrones impares y cada uno puede formar un enlace que
representa las cuatro valencias.

En el tomo de carbono presenta tres tipos de hibridadcin que son: hibridacin

tetraedral, hibridacin trigonal e hibridadcin digonal.

Hibridacin tetraedral

la hibridacin sp3 o tetraedral se da por la combinacin de los orbitales s y p, que dan

origen a la formacin de orbitales nuevos iguales que poseen la misma energa, en los
cuales cada uno tiene un electrn. La hibridacin tetraedral da lugar a la formacin de
compuestos por enlace covalente.

Hibridacin trigonal
Cuando en una combinacin intervienen un orbital s y dos orbitales p, se originan tres
orbitales sp2 equivalentes, que tienen sus ejes de simetra en el mismo plano y forman
entre si ngulos de 120, por lo tanto, queda constituido de la siguiente manera: 2 (sp2)1
2(sp2)1 2pz1.

Por otra parte, el tercer orbital, es decir, 2pz, que no intervino en la hibridacin, presenta
una direccin que es perpendicular con el plano de los dems orbitales hibidos. Este tipo
de hibridacin (trigonal) es comn en los compuestos los cuales se unen dos tomos de
carbono por enlace covalente doble.

6. Hibridacin digonal

La hibridacin digonal se da pro la combinacin de los electrones de los orbitales 2s y 2px,

en donde los electrones de los orbitales py y pz, quedan inmutables y se mantienen. La
hibridacin digonal da lugar a la formacin de dos orbitales colineales hbridos
denominados sp, que originan ngulos de 180. El segundo nivel, por lo tanto, queda
constituido de la siguiente manera: 2 (sp)1 2 (sp)1 2py1 2pz1.

Este tipo de hibridacin es caracterstico de los compuestos en los cuales dos tomos de
carbono se unen por enlace covalente triple, formando entre si los ngulos de 180 ya
antes mencionados.

De acuerdo con los tipos de hibridacin, en los compuestos orgnicos se pueden dar
diferentes tipos de enlaces: enlace triple, enlace doble, enlace simple por supuesto todos
covalentes entre carbono carbono.

Orbitales moleculares

Son los orbitales en los cuales se encuentra el par de electrones compartidos en un enlace
covalente teniendo como caracterstica esencial es su continuo dinamismo lo que quiere
decir que ocupan orbitales equivalentes a los orbitales atmicos.

Estos orbitales estn dispuestos en el espacio alrededor de dos o ms ncleos atmicos a

diferencia de los orbirtales atmicos los que orbitan alrededor de un solo ncleo, hay dos
tipos de orbitales: Pi y sigma

7. Orbitales sigma ()

Estos orbitales son uniformemente simtricos en torno del eje intermolecular, y se

generan por el solapamientos entre un orbital sp3, sp2 y sp, de un carbono y un sp2 de
otro carbono. es decir que los orbitales sigma, constituyen un nuevo orbital molecular
simtrico alrededor del eje intermolecular.

Orbitales Pi ()

Cuando los orbitales p se sobreponen o solapan lado con lado perpendicularmente al eje
intermolecuar en forma asimtrica forma dos pares o mitades idnticas, una encima y una
debajo del eje los que se denominan lbulos los que guardan simetra con relacin al eje.
En el grfico anterior las lneas entrepunteadas constituyn el eje intermolecular en donde
se observa el enlace sigma y en sima y por de bajo de el los lbulos o enlaces Pi. Los
orbitales Pi constituyen un orbital molecular en cuya regin se encuentran dos electrones
cuyas cargas elctricas ayudan a mantener unidos a los dos ncleos del carbono.

8. Conclusin

El carbono es el elemento mayoritario en la Tierra, y esencial para la vida. Es el

componente principal de la materia orgnica; tambin integra el producto final del
metabolismo de la mayora de los seres vivos y del proceso de combustin: el dixido de
carbono.

El carbono se presenta bajo numerosas estructuras y tambin de manera amorfa; sus

propiedades fsicas son a menudo muy contrastantes. Tiene la propiedad de poder
combinarse con casi todos los elementos; se puede combinar tanto con metales como con
no metales (ejemplos: carburo de calcio, disulfuro de carbono, cloroformo, etc.).